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63
RESUMEN
a investigacin
sobre sustancias
hmicas se ha
incrementado en los ltimos 20 aos debido a que estas
sustancias, componentes del llamado humus del suelo, poseen
propiedades benficas para aquellos suelos con bajo contenido
de material orgnico; por eso, muchos investigadores estudian
su origen, mtodos de extraccin y sus propiedades fsicas y
qumicas para la produccin de las llamadas enmiendas hmicas
que sirven en la recuperacin de estos suelos.
En lo referente al rea ambiental y especficamente en el
estudio de aguas para consumo, las sustancias hmicas son de
gran importancia porque aportan color a las aguas naturales y
son el componente mayoritario del carbono orgnico disuelto.
Recientemente se ha determinado que estas sustancias, y en
general la materia orgnica presente en las aguas naturales, son
precursoras en la formacin de subproductos generados en la
desinfeccin con cloro; es por eso que al no ser removidas
eficientemente en las operaciones y procesos previos a la
desinfeccin con cloro libre dan origen a sustancias orgnicas
halogenadas, como los trihalometanos, que son reconocidos
como potencialmente cancergenos en humanos.
y FORMACIN
64
non
---~
"
l CELuLO?fJ
[
[ PROTEOSIS
__ J ~l_~_~:!f_~
I
AZUCARES
;;..
~ACIDOS
COMPUESTOS
FENOUCOS
BIOMASA MICROBIAL
~N
ENZIMATICA
______
A.
PRECURSORES
AUFATlCOS
t-------._
,------
-)
PRECURSORES
I
J'
CON NU~
,-------,__ t__
PEPTIDOS.
POLlSACARIDOS y
AMINOAZUCARES
__
J
HUMINAS
MICROBIANAS
Figura l. Humificacin
B. HUMIFICACIN
por neoformacin
POR HERENCIA
L__
Figura 2. Humificacin
por herencia.
11. CLASIFICACIN,
ESTRUCTURA y PROPIEDADES
CIDOS FLVICOS
B.
65
CIDOS HMICOS
Composicin elemental:
C (51,7%), H (5,1%), N (2,9%), O (40,3%)
Pesos moleculares variables: entre 50.000-100.000 g/mol
Acidez total: entre 560-890 meq/IOO g
Predominio de ncleos aromticos que derivan de fenoles,
quinonas, cidos benzocarboxlicos,
cidos benzoicos y
cidos furnicos. Los espectros IR confirman la presencia
de estos ciclos poniendo en evidencia grupos atmicos como
C=O, C=C y C=N
Capacidad de intercambio catinico:
entre 350-500 meq/IOO g AH
La proporcin entre grupos hidrfobos (ciclos aromticos) y
grupos hidrfilos (cadenas aJifticas o radicales laterales)
caracterizan su comportamiento en cuanto a solubilidad
C. HUMINAS
Es la fraccin ms estable
No extraible con disolventes clsicos
Peso molecular alto (mayor de 100.000 g/mol)
Composicin qumica:
C (55,9%), H (5,9%), N (0,9%), O (37,3%)
111. IMPLICACIN
SANITARIA
66
Compuestos orgnicos halogenados voltiles: la mayor cantidad de este grupo corresponde a los Trihalometanos (THM),
que representan entre el 5 y 20 % del total de compuestos
halogenados generados en la desinfeccin con cloro.
Compuestos orgnicos halogenados no voltiles: este grupo
representa entre el 17 y 25 % del total, la mayor cantidad de
este grupo corresponde a cidos haloacticos (HAA) (Snchez
[22]). Tambin comprende haloacetonitrilos y haloacetonas
La presencia de sustancias orgnicas halogenadas en aguas
para consumo atenta contra la salud de la poblacin servida,
pues existe un riesgo potencial al consumirlas en la medida que
existen evidencias epidemiolgicas, las cuales indican que la
incidencia de ciertos cnceres puede ser asociada con el consumo
de aguas cloradas. (FIaten y Bolviken [9] ; Zieler et al.[21];
Carpenter y Beresfor [4]).
30
25
--'
g>
20
15
1-
10
I
5
O
=--1_rrg AHlI
--
e, m,:/L
2 m,:AHlI
4
--
-------.1
6
5 m,:AHlI
35
I
30
25
CRC13
CRCI,Br
-i'"""'~-"'---_,_-
20
I~
.Cloroformo
Diclorobromometano
Dibromoclorometano
Bromoformo
--------1
35
A.TRIHALOMETANOS
DE CLORO LIBRE
15
1-
10
a2m,:/L
1-- _ 7~_~~!I-==~~EF!I--------~~~F/ljl
Figura l. Efecto de la dosis de cloro en la formacin de THM
Adin el al., 1991. T = 20 e, pH = 8.0,
D
= 24 h, [Br-l= 8mg/L.
Representa
a los precursores
de THM, compuestos
principalmente por SH. La produccin de THM aumenta al
existir mayor cantidad de SH presentes, hasta un punto mximo
a partir del cual la produccin de THM se ve disminuida al
estar la concentracin de SH en exceso (op. cit. Adin et al.
[1]). Ver figura 2.
1-
14
-------1
12
I
I
10
-'
g>
8
6
2:
I
140
35
30
--
25
I
1-
15
_J
O)
67
234
::::l
::2: 20
'~_~~-~~
__ ~. __
...., - pH=6.7
- ~
pH=8
18 ~
16
10
15
14
-'
12
o,
--1rrg
02/1
-2 rrg CI2I1
10
::::l
8
6
2:
L_. _._
130
25
2
O
-' 20
C,
--
r"
....--.----,.------,---
234
::::l
2: 15
~
10
----
.-.
Acid_Q_EM-O_!I1QLL
--pH=4
10
JI
_=_?H=8
IJ
._~I
L
---
6,I
-------.
- j
1 rrg CI2I1
2 rrg 02/1
---
-_._- --------------~--~.-
:
'
-----~
D. RELACIN
F. TIEMPO
DE CONTACTO
G. TEMPERATURA
De acuerdo con la figura 2, se observa la existencia de una
relacin ptima entre la concentracin de cloro libre y la
cantidad de precursor orgnico presente para la generacin
mxima de THM. Esta relacin es de aproximadamente 1 mg
Cl/ mg COT de sustancias hmicas.
E. POTENCIAL DE HIDRGENO (pH):
K. =K
72
TI
*exp_*
(T_2 __
-T. 1
[Ea
R
T*T.
2
l.
J~
(1)
68
Acido
Acido
Acido
Acido
Acido
Donde:
KT,= Constante cintica a la temperatura T,
KTI= Constante cintica a la temperatura TI
Ea= Energa de activacin 10 a 20 KJ/ mol
TI = Temperatura del estado 1 en Kelvin
T, = Temperatura del estado 2 en Kelvin
R = Constante universal de los gases 8,314 J/mol K
H.
CONCENTRACIN
DE IN BROMURO
MCAA
DCAA
TCAA
MBAA
DBAA
monocloroactico
dicloroactico
tricloroactico
monobromoactico
dibromoactico
HCICCOOH
HC1,CCOOH
Cl3CCOOH
H,BrCCOOH
HBr,CCOOH
IV.
SUBPRODUCTOS
DE
DESINFECCIN
EN AGUAS PARA
CONSUMO
Br
(2)
'-"l
500
.,.......
400
I
<3 300
Ol
:::J
:::2:
200
I
1-
100
o
_
0,1
[--CHCI3
---
0,2
0,3
0,4
Brd_CI2_maLma
--CHBrCI2
--CHCIBr2
.._------
0,5
_
--CHBr3
-
el al., 1993.
expresado
lo
ACIDOS HALOACTlCOS
Cuadro l. Concentracin
Tratamiento
MUNICIPIO
ENf1g11
CHC,"
CHCl,Br
CHCIBr,
CHBr.\
1345
19.0
0.235
0.015
0.100
0.700
N.O.
N.O.
134.R
19,7
76.6
46.5
0.200
0,400
0,240
0.300
N.O.
N.O.
77,0
47,2
74.5
11,5
0.045
0.060
0.090
0.026
N.O.
N.O.
74.6
11.6
46.5
28.0
0.360
0,030
0.140
0,G70
N.O.
N.O.
47,0
28,1
44,5
38,5
30,3
29,0
20.6
0,045
::!::!7,1
169.5
116,5
79,0
66,0
57,.3
42.6
43.3
0.065
0.035
0.250
0,G70
0,932
0,015
0.599
0,150
0.246
21,00
0.045
0,010
0,619
0,146
0.285
0.115
0,080
0,180
0,926
0,010
0,079
0,395
0.126
1,400
0,010
0,320
0,432
0.126
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
N.O.
44,8
38,7
30.6
29,3
22,5
0,1
227,8
170,0
116.9
101,4
66,1
57,6
43,6
43,6
NO. No detectable
TTHM: Total Trihalcmetanos
Fuente: Ministerio de Salud
Valor
Valor
Min salud
U.S.EPA
100 f1gIL
80 f1gIL
ITHM
ITHM
ITHM
NEIVA
Acueducto Nuevo
Acueducto V iei o
FLORENCIA
Acueducto El Diviso
Acueducto Caldas
VILLAVICENCIO
Acueducto La Esmeralda
A. Cao BUQue Maizaro
SANTAMARTA
Acueducto Mamatoco
Acueducto El Trbol
CHINCIlINA
Acueducto
Acueducto
Los Cerros
Campo Alegre
Cuadro 2. Concentracin
ACUEDUCTO NUEVO
NrvELES
OETHM
ENf1gIIL
SITIO DE MUESTRA
CHCI,
CHCl,Br
CHCIBr,
cns-,
ITIIM
Bocatoma
Rro Las Ceibas
0.0
0,0
0.0
0,0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Ll4.5
0.235
0.100
N.O.
134,8
69
se sugiere como sustituto en la
y de precursores de THM es la
a 254 nm (AUV 254) por las excelentes
en estudios realizados por diferentes
et al. [5], 1972 y Edzwald [8] et al"
N.O .. No detectable
TIHM : Total trihaJometanos
Fuente:
Ministerio
de Salud
v. TCNICAS
(3)
DE MEDICiN
HAAs (umol/l)
= -0,14
+ 8,026*AUV254
(4)
r= 0,801
VI.
DISMINUCiN
DE SUBPRODUCTOS EN LA CLORACIN
70
D.
COAGULACiN
DE SUSTANCIAS HMICAS
71
CONCLUSIONES
72
12.KAEMMERER,
M., GUIRESSE, M., BAILLY, J.R. Y RRVEL, J.C.
Influencia de las Sustancias Hmicas, sobre las caractersticas BioFsico-Qumicas de los Suelos. Grupo Suelos y Medio Ambiente, Escuela
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