PREPARACIN DE SOLUCIONES REGULADORAS

Pea B. (1527430), Trochez J. (1526022)

bryan.pena@correounivalle.edu.co,julieth.trochez@correounivalle.edu.co
Universidad del Valle, Departamento de Qumica
Laboratorio de Qumica Analtica
Mayo 28 de 2016

Resumen: Se prepar dos soluciones reguladoras una acida (par acido/base conjugada) en este caso cido actico/acetato de
sodio y una bsica (par base/ acido conjugado) en este caso amoniaco/cloruro de amonio, la primera a un pH 10 y la segunda a
un pH 5 donde se analiz la capacidad reguladora que tenan estas soluciones buffer cuando se le agreg 1 mL NaOH 0.01 a
la buffer de amoniaco-cloruro de amonio
5

=8.971 0

=3.3310
seltzer

=8.0104 , lo mismo se hizo con 50 mL de agua con una capacidad de

. De igual manera se adicion 1 mL pero de HCl 0.01 M al buffer acido con una capacidad reguladora de
y a 50 mL de agua obteniendo un
4

=2.510

=2.521 0

Se determino la capacidad reguladora al alka-

con un pH de, y con un volumen gastado de 2.5 mL para elevar e pH una unidad, nuevamente con

100 mL de agua al mismo valor de pH del alka-seltzer utilizando HCl y luego NaOH, el volumen gastado fue de 4.2 mL.
Palabras clave: Acido, Buffer, capacidad regulador, pH.

1. DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS

Preparacin de solucin reguladora de amoniaco y
cloruro de amonio
Se requiere conocer la molaridad del NH3 concentrado
para ello se parte de los datos de densidad y
concentracin que trae la etiqueta del reactivo analtico

g
d=0.892
mL

P=30

7.64

M 15 mL
=2.29 M
50 mL

Utilizando la ecuacin de Henderson y Hasselbach se

puede encontrar la concentracin de NH4Cl, y es la
siguiente

pH = pKa+ log

30 g N H 4 OH
0.892 g sln
100 g sln
1000 mL
Ecuacin 1. [1]
mL
1 mol N H 4 OH
1L
A =7.64NH
N
H
OH
=
M
[ 4 ]

35 g N H 4 OH
Donde y [ 4 Cl ]

[ HA ] =

Para preparar 50 mL de solucin reguladora a un pH de

10 se necesita conocer cuntos gramos de NH4Cl se
debe agregar a 15 mL de NH3 concentrado a esta
solucin:

El

Ka

para

el

10

5.7010

ion

[1]

+
NH 4

amonio

es

de

para hallar el pKa se utiliza la

siguiente ecuacin

1.06 g NH 4 Cl

p K a=logKa

Se realiz el clculo de los gramos necesarios para

preparar 50 mL de NaOH a 1 M y a partir de esta solucin
se prepar la solucin de NaOH 0.01 M que se necesit
durante el procedimiento.

Ecuacin 2.
Aplicando la ecuacin 2 se tiene:

p K a=log ( 5.701010) =9.24

Ya teniendo el pKa, el pH al que se quiere obtener y la

N H 4 OH

concentracin de

se procede hallar la

concentracin de NH 4 Cl

10=9.24+ log

[2.29]
[ NH 4 Cl ]

[ 2.29]
log
=0.76
[NH 4 Cl ]
Aplicando anti logaritmo a ambos lados

1 00.76=1 0
5.75=

[ 2.29]
log
[NH 4 Cl ]

[2.29]
[ NH 4 Cl]

NH
[ 4 Cl ]=

sln0.40 moles NH 4 Cl
53 g NH 4 Cl
1000 mL sln
g de NH 4 Cl=50 mL
1 mol NH 4 Cl

2.29
5.75

NH
[ 4 Cl ]=0.40 M

Con la concentracin hallada se procede a encontrar los

gramos necesarios para preparar 50 mL de solucin
reguladora

sln1 mol NaOH

40 g NaOH
1000 mL
50 mL
=2.0 g NaOH
1mol NaOH
mL para preparar la solucin de 25 mL de NaOH 0.01 M

sln0.01 moles NaOH

1 L sln madre
L sln
0.025 L
1000=0.25
1 mol
En la siguiente tabla se encuentran los datos de los
gramos pesados para la preparacin de las soluciones
Tabla 1. Gramos pesados para la realizacin de
soluciones

Reactivos
NH 4 Cl

g pesados
1.0602

NaOH

2.0525 g

Fuente: elaboracin propia

A continuacin se mostraran los resultados obtenidos en
el anlisis para la solucin amortiguadora:
Nota: para regular el pH hasta aproximadamente 10 se
aadieron 40 gotas de HCl concentrado
Tabla 2. Datos del pH inicial y final del buffer de
amoniaco/ cloruro de amonio y el agua

Compuesto

pH inicial

Solucin
amortiguadora
Agua

10.05

pH despus
de agregar 1
mL de NaOH
9.80

8.15

10.38

Fuente: elaboracin propia

 , de una disolucin se

La capacidad amortiguadora,

define como el nmero de moles de cido fuerte o de

base fuerte que provocan que 1.00 L de la disolucin
amortiguadora muestren un cambio de 1.00 unidad de pH.
Matemticamente, la capacidad amortiguadora est dada
por

d c b dc a
=
dpH dpH

Las disoluciones amortiguadoras no mantienen el pH a un

valor absolutamente constante, pero los cambios en el pH
son relativamente pequeos cuando se aaden pequeas
cantidades de cidos y bases [2] como se vern en los
dos casos de las soluciones reguladoras.
Para la solucin reguladora de amoniaco y cloruro de
amonio se midi su capacidad reguladora agregndole 1
mL de base fuerte en este caso NaOH. En este buffer las
especies que le confieren sus caractersticas reguladoras
son el

Ecuacin 3. [2]
Donde dcb es el nmero de moles por litro de base fuerte,
dca es el nmero de moles por litro de cido fuerte
aadido a la disolucin amortiguadora Dado que la
adicin de un
cido fuerte a una disolucin amortiguadora provoca que
el pH disminuya, la relacin dca/ dpH es negativa, y la
capacidad amortiguadora siempre es positiva.[2]
+

H
o
( cambio de pH )( volumen de la sln )

mL y concentracion que se aadio de O H

=

NH 3

(base dbil) y el

+
NH 4 , al agregarle

esta cantidad inmediatamente el ion amonio neutraliza los

iones hidroxilo, la siguiente ecuacin muestra lo ocurrido

N H 3+ H 2 O
++OH
NH 4
Al neutralizar los hidroxilos provenientes de la base fuerte,
una parte de

+
NH 4 )

produce

N H3

para

mantener el equilibrio de sistema y a su vez el amoniaco

se disocia para poder compensar los iones amonio
gastados en la neutralizacin desplazando el equilibrio

Ecuacin 4.
Reemplazando en la ecuacin 4 por los valores de
volumen concentracin que se aadi en el buffer de
amonio, el cambio de pH y volumen de la solucin se
puede obtener la capacidad de este sistema:

moles
1000 mL
Cl=
( 10.059.80 )(50103 L)
1 mL0.01

N H / NH
3

=8.0104 M

hacia la izquierda, una vez consumido el cido ( NH 4

) y la base conjugada ( N H 3 ) El pH seria dominado
por los iones OH ya que los H+ provenientes del ion
amonio se agotaran en la neutralizacin.
En el caso del agua al aadirle NaOH el pH vario en casi
dos unidades y media, por la capacidad reguladora se
puede concluir que no el agua no es un sistema
amortiguador.
Preparacin de solucin reguladora de cido actico y
acetato de sodio

moles
1000
agua=
( 10.388.15 )(50103 L)

Se requiri preparar 50 mL de una solucin de cido

actico 0.1 M a partir del reactivo concentrado

agua=8.97105

P= 96%

1 mL0.01

D=1.05 g/mL CH 3 COOH

mL de cido actico:

1.738( 50.1 V CH 3 COONa ) =0.05 V CH 3 COONa

COOH 0.1mol CH 3 COOH

60.228 g CH 3 COOH
8.690.1738V CH 3 CONa=0.05V CH 3 COONa
1000 mL
100 g sln
1 mol CH 3 COOH
mL8.96
96 g CH 3 COOH
V CH 3 COONa=
50 mL CH 3
=0.3 mL
0.05+0.1738
1.05 g
Y 50 mL de solucin de acetato de sodio 0.05 M a partir
del reactivo solido
Gramos de CH 3 COONa :

V CH 3 COONa=40.03 mL
V CH 3 COOH =50 mL40.03 mL

V CH 3 COOH =9.97 mL
COONa0.05 mol CH 3 COONa
82.033 g CH 3 COONa
1000 mL
Los datos se encuentran
en3la
tabla 3 y seguidamente los
50 mL CH 3
=0.2 g CH
COONa
1mol CH 3 COONa
clculos de la capacidad reguladora del buffer y del agua
Ya con los datos obtenidos para la preparacin, se har
el clculo para saber cuntos mL se requieren para
obtener un pH de 5 con la ecuacin 1, pero primero se
necesita saber el pKa del cido actico:

K a=1.751 05 [2] y con la ecuacin 2 se halla el

pKa

Tabla 3. pH inicial y final del buffer de cido

actico/acetato de sodio y el agua

pH inicial

Solucin
amortiguadora
Agua

5.06

pH despus de
agregar 1 mL
de HCl
5.12

10.90

2.95

Fuente: elaboracin propia

pK a=log ( 1.75105 )=4.76

Con este dato se reemplaza en la ecuacin 1:

Se determin la capacidad reguladora de buffer al

agregarle 1 mL de HCl, utilizando la ecuacin 4 y los
datos de la tabla 3 se tiene que:

mL0.01 moles
1000 mL
COONa =
(5.125.06) ( 50103 )

0.05V CH 3 COONa
5=4.76+ log
0.1(50V CH 3 COONa)

C H

COOH /C H 3

0.05 V CH 3 COONa
0.1(50V CH 3 COONa)

C H

COOH /C H 3 COONa

54.76=log

0.24=log

0.24

10

=1 0

0.05 V CH 3 COONa
0.1(50V CH 3 COONa)
0.05V CH 3 COONa
0.1(50V CH 3 COOH)

1.7380.1 ( 50V CH 3 COOH ) =0.05 V CH 3 COONa

=3.3310

Para hallar la capacidad reguladora se utiliza la ecuacin

4 nuevamente y con los datos de la tabla 3 reemplazando
se obtiene

mL0.01 moles
1000 mL
agua=
(2.9510.90) ( 501 03 L )
1

Agua

agua=2.521 0

6.90

4.2

7.90

Fuente: elaboracin propia

Para solucin reguladora de cido actico y acetato de

sodio se midi su capacidad reguladora agregndole 1 mL
de cido fuerte en este caso HCl 0.01 M
En este sistema el pH no vari esto es debido a que al
adicionar HCl en cantidades iguales de cido actico y
acetato de sodio, la base Ac- neutraliza los iones hidronio
proveniente del cido fuerte como se muestra en la
siguiente reaccin

Con los datos obtenidos se procede a determinar la

capacidad reguladora del alka- seltzer y el agua cuando
se le agreg NaOH 0.1 M con la ecuacin 4

mL0.01 moles
1000 mL
az =
(8.027.02)(0.100 L)
2.5

az =2.510

+ HAc+ H 2 O
+ H 3 O
Ac

Para 100 mL de agua se tiene que:

Para as liberar una cantidad equivalente de cido y

disminuyendo la cantidad de base conjugada. Si
todos los iones acetato son neutralizados, el
sistema
buffer de la solucin se acaba y el pH de la solucin sera
dominado por el exceso de H+

0.01 moles
1000mL
agua=
(7.906.90)(0.100 L)
4

agua=4.21 0

Determinacin de la capacidad reguladora de una

tableta de alka-seltzer
La aplicacin de las disoluciones reguladoras son muy
comunes, por ejemplo el alka-seltzer es un medicamento
anticido efervescente el cual alivia la acidez estomacal
[3]. Para la determinacin de su capacidad reguladora, se
midi inicialmente su pH y se titul con NaOH 1.0 M hasta
que el pH cambiara en una unidad y finalmente se esper
hasta que el indicador cambiara de viraje y se anot el
volumen gastado. Los datos se encuentran a continuacin
Tabla 4. Datos de pH y volumen gastado en el alkaseltzer y agua

pH inicial

Alkaseltzer

7.02

Volumen de
NaOH
gastado
para
aumentar el
pH
2.5

pH final

8.02

2 DISCUSIN DE RESULTADOS.
Muchas de las reacciones qumicas que se producen en
solucin acuosa necesitan que el pH del sistema se
mantenga constante para evitar que ocurran otras
reacciones no deseadas. Las soluciones reguladoras,
tampn o buffer son capaces de mantener la acidez o
basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido
de pH por tal razn tiene muchas aplicaciones, un claro
ejemplo es el cuerpo humano donde la sangre debe tener
un pH de 7.35. Las disoluciones amortiguadoras se
preparan a partir de pares cido/base conjugados, como
los pares de cido actico/acetato de sodio o de cloruro
de amonio/amoniaco que son los que se analizaron. En el
buffer de amonio/ cloruro de amonio se midi su
capacidad reguladora aadindole 1 mL de NaOH
inicialmente con un pH de 10.05 y despus de agregar la

base fuerte se obtuvo un pH de 9.80, con una variacin de

4

0.25 y una capacidad reguladora de 8.010

como

se explic en la seccin de clculos y resultados esta

variacin fue poca ya que los iones amonio actan como
neutralizadores de iones hidroxilo provenientes de la base
fuerte liberando asi amoniaco para compensar los iones
gastados en la neutralizacin:

N H 3+ H 2 O
++OH
NH 4

Una vez gastado las cantidades de base y acido

conjugado, la adicin de base fuerte representara un
cambio en el pH en la solucin ya que se tiene un exceso
de iones OH-. Para saber si la solucin preparada es un
buen buffer se compar su capacidad reguladora con la
del agua que obtuvo un valor de

=8.9710

esta capacidad es mucho ms pequea que la capacidad

reguladora del buffer por lo que confirma que el agua no
es un buffer y que la solucin preparada a partir de una
base dbil y su acido conjugado funciona como
reguladores de pH, mientras una capacidad reguladora
sea mayor ms resistente ser el tampn a un cambio de
pH. [Harris]
Una combinacin de cido dbil con su base conjugada o
sal en este caso cido actico/acetato de sodio se trat
de igual manera que el buffer de amoniaco/ cloruro de
amonio pero agregndole 1 mL acido fuerte HCl 0.01 M.
Cuando se agreg el cido fuerte ocasiono un
aumento instantneo de la concentracin de iones
hidrgenos, los cuales son neutralizados por la sal o base
conjugada del cido actico que se disocia
completamente en medio acuoso:

++CH 3 CO O
C H 3 COONa Na
Generando iones acetato, y as liberar una cantidad
equivalente de cido dbil como se muestra en la
siguiente reaccin:

+ C H 3 COOH + H 2 O
+ H 3 O
C H 3 COO

=3.3310

Con capacidad reguladora

mientras

que para la solucin del agua destilada cuando se agreg

1 mL de HCl 0.01 M resulto un pH= 2.95 con capacidad
reguladora

=2.521 0

Al comparar estos

valores se evidencia que la capacidad de la solucin del

cido es mayor que la del agua. Entre ms cantidad de
cido y base conjugada posea el buffer mayor ser su
capacidad reguladora y si estn en iguales cantidades
tanto de cido y base conjugada el pH varia en pocas
unidades como fue el caso experimental. Cuando se
aadi acido fuerte a 50 mL de agua pura, el pH se redujo
ya que como se mencion antes no es un sistema
amortiguador.
En la determinacin de la capacidad reguladora del alkaseltzer se obtuvo un valor de
de

2.51 0

y en el agua

4.2104 , como muestra los resultados el agua

es mejor capacidad reguladora que el alka-seltzer, este

resultado se debe a posibles errores en la titulacin, la
incertidumbre del pH metro ya que el agua no es un
sistema amortiguador, sin embargo el resultado del alkaseltzer con respecto a la del agua quiere decir que el
nmero de moles que se necesita para que ocurra un
cambio de pH es muy bajo.
Ahora bien, la comparacin de las capacidades
reguladoras de todos los sistemas han sido con la
capacidad reguladora del agua pero esta resulta siendo
menor que la de los buffer y surge la pregunta por qu
no funciona como un sistema amortiguador? Por
definicin de cido y base en Bronsted y Lowry un cido
es un donador de protones y una base un aceptador de
protones [1], el agua es un disolvente anftero ya que en
presencia de solutos bsicos se comporta como cido y
en presencia de solutos cidos se comporta como base
[2] debido a esta propiedad cuando se agrega un cido, el
agua acepta el protn generando iones hidronio el cual
disminuye el pH y la concentraciones de iones OH-. Si se
agrega base al agua, esta cede protones y la
concentracin de iones OH- aumentan disminuyendo la de
iones H+ y por tanto un incremento en el pH. Se afirma
nuevamente que el agua no es un sistema regulador.
En principio, una disolucin amortiguadora de cualquier
valor de pH se puede preparar al combinar cantidades
cuidadosamente calculadas de un par cido/base
conjugado apropiado. Sin embargo, en la prctica los

valores de pH de disoluciones amortiguadoras preparadas

utilizando tcnicas formuladas a partir de datos tericos
difieren de los valores predichos debido a las
incertidumbres en los valores numricos de muchas
constantes de disociacin y debido tambin a las
simplificaciones utilizadas en los clculos. Un primer caso
presentado es en el uso de la ecuacin de Henderson y
Hasselbach para hallar concentracin a partir de un pH
estipulado los coeficientes de actividad no se tiene en
cuenta en el clculo, esto hace que haya un error relativo
al no tomarlas en cuenta y de las cuales estos
coeficientes predicen que el pH de un tampn variara con
la fuerza inica. Este efecto puede ser importante en el
caso de especies muy cargadas; al igual que el tampn
depende de la fuerza inica, la temperatura influye en la
medida de un pH, muchos tampones tienen un pKa que
dependen de la temperatura. [1]

3 CONCLUSIONES.
Las soluciones amortiguadoras no mantienen un pH a un
absolutamente constante pero si su diferencia es
relativamente pequea. Las soluciones tampn
preparadas cumplieron el objetivo de ser reguladoras en
el pH, dando una diferencia menor a una unidad y se
comprob que la capacidad reguladora del buffer cido y
bsico es mayor que la del agua. Adems los tampones
que se prepararon para los pH requeridos (5 y 10)
estuvieron razonables con respecto a la pKa de su acido,
donde por teora deben estar prximos al valor del pH
requerido.
4PREGUNTAS
1La sangre humana tiene un pH aproximado de 7.35.
Hay en la sangre una mezcla reguladora? Qu
sustancia podran regular el pH?
El pH debe mantenerse entre 7,37 y 7,43 (valor del
plasma sanguneo arterial a 37C). Valores superiores
de pH (ms bsicos) suponen un trastorno en la salud
denominado alcalosis (por encima de 7,80 se produce la
muerte), mientras que valores inferiores (ms cidos)
suponen un trastorno denominado acidosis (por debajo de
7,00 se produce la muerte). Por tanto debe existir
soluciones reguladores que mantenga el pH dentro del
margen adecuado. [5]

A La sangre contiene varios amortiguadores, de los

cuales incluye los pares

y
H 2 C O 3 /HCO 3
/ H 2 PO2
4
y la hemoglobina que contiene pares
H 2 PO 4
de cido y base conjugado
B Los riones sirven para absorber o liberar H+ el pH de
la orina que es de 5.0 a 7.0. La acidosis es acompaada
de una perdida creciente de lquidos orgnicos, ya que los
riones trabajan para reducir los H+
C La concentracin de H+ tambin se altera por la
velocidad a la que se elimina el CO2 de los pulmones. Los
equilibrios pertinentes son

H 2 C O3 + H 2 O
++ HC O3
H
La eliminacin del CO2 desplaza el equilibrio hacia la
derecha reduciendo por consiguiente H+
La acidosis o la alcalosis alteran el mecanismo por el cual
la hemoglobina transporta el oxgeno en la sangre. La
hemoglobina participa en reacciones como:

+
++O2 HbO2 (ac) + H (ac)
HbH (ac)
2 Si un proceso le exige un pH de 8.5 qu sistema
usara para tener ese pH?
El pKa del cido en el tampn bsico que se requiere para
un pH de 8.5 debe estar cercano a este valor, el tampn
de tris-gilicina. El Tri (hidroximetil) aminometano, con un
pKa de 8,1, es una solucin buffer eficaz con un pH de
entre 7 y 9. Debido a su rango neutro, la solucin Tris
es una solucin buffer comnmente utilizada en los
laboratorios biolgicos. Sin embargo, la solucin
reguladora Tris es sensible a la temperatura y debe ser
utilizada en la temperatura a la cual se logr el pH
original para evitar inexactitudes. [5]

3 A pesar de que las soluciones reguladores controlan los

cambios bruscos de pH se debe tener unas condiciones

en la cual la capacidad sea mxima. La capacidad
amortiguadora no depende nicamente de la
concentracin total de los dos componentes de la
disolucin amortiguadora, sino tambin de la relacin
entre sus concentraciones. La mxima capacidad tampn
ocurre cuando las concentraciones de cido y base
conjugada son iguales, esto es, cuando

0 = 1 =

0.5 al ser iguales el logaritmo en la ecuacin de

henderson y helsebach se hace cero por lo que el pH va a
ser igual pKa. Esta capacidad disminuye rpidamente a
medida que la relacin entre las concentraciones de cido
y base conjugada se hace mayor o menor que 1 (el
logaritmo de la relacin aumenta o disminuye por arriba o
por debajo del cero). Por tanto el valor de pKa del cido
elegido debe estar

1 unidades del valor de pH. [2]

5 BIBLIOGRAFA

[1]
Harris,D.C.,
Analisis
quimico
cuantitativo,
6
edicin,
Reverte
SA,
Barcelona,
2007.
Pag
112,190,195
[2] Skoog D.A.,West D.M.,
Holler F.J., Fundamentos de
Qumica
Analitica
,9
edicin. ,Cengage Learning,
Mexico D.F, Pag 200,226,1006
[3]http://salud.bayer.es/bienestar-digestivo/acidezestomacal/alka-seltzer/ visitada el 24 de Mayo
[4]http://www.quimitube.com/solucionesamortiguadorasbiologicas-sangre Visitada el 24 de Mayo
[5]http://www.ehowenespanol.com/funcion-solucion-buffertris-extraccion-adn-sobre_43396/ Visitada el 25 de Mayo