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PRACTICA N3

EQUILIBRIO QUMICO
I- COMPETENCIAS ESPECFICAS
Determine experimentalmente los factores que afectan el equilibrio qumico
para comprender el comportamiento de las reacciones reversibles y la
aplicacin de la ley de accin de masas, as como tambin el principio de Le
Chatelier.
II- CONSIDERACIONES TERICAS
La velocidad de reaccin se define como el cambio de concentracin de las
sustancias que participan en una reaccin qumica en una unidad de tiempo.
Dada la reaccin:
nA+mB

xC+yD

La velocidad de reaccin directa es proporcional a la de A y B.


V1 = K1 A B
La velocidad de reaccin inversa.
V2 = K2 C D
Durante el equilibrio qumico V1 = V2
Ki = Ke = [C]x [D]y
[A]n [B]m
El equilibrio qumico est sujeto a la ley de accin de masas (Guldberg y
Waage) que dice: Cuando se establece el equilibrio, el cociente obtenido de la
divisin de la concentracin molar de productos formados durante la reaccin
entre la concentracin molar de c/u de los reactantes, elevados a una potencia
que es el coeficiente estequiomtrico en una ecuacin bien balanceada y a una
temperatura dada es una magnitud constante llamada Constante de
Equilibrio.
El valor de Ke permite juzgar sobre la direccin de la reaccin; si el valor de Ke
es grande la reaccin directa se da hasta el final, si Ke es grande la reaccin
directa se da hasta el final, si Ke es < que 1 el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda, si K = 1 la reaccin es prcticamente reversible.
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Si sobre un sistema que est en equilibrio se aplica un esfuerzo, es decir, se
produce un cambio en la propiedad del sistema, este se desplaza de tal forma
que tiende a compensar o anular el esfuerzo que se aplica al sistema. Ejemplo
2 S02 (g) + O2 (g)

2SO3 (g)

H = -198 Kcall /mol

Ejemplo:
Dada la siguiente ecuacin Cmo se modifica el equilibrio qumico cuando es
afectado por los siguientes factores?
N2 (g) + 3H2 (g)

2NH3 (g)

H = -56 Kcall / mol

Aumento de la concentracin de H 2: El equilibrio se desplazar hacia la


derecha, en el sentido que se consuma dicho aumento.
Aumento de la Temperatura: A la izquierda
Aumento de la Presin: Aqu se afectan los sistemas gaseosos ms no S ni 1 por
lo tanto en el equilibrio se desplazar hacia la derecha en el sentido de que se
alivie la presin.
Adicin del catalizador Pt: No tiene efecto definido sobre el equilibrio qumico,
solo aumenta o retarda la velocidad de la reaccin.

EQUILIBRIO DE UN SISTEMA HOMOGNEO


CONSTANTE DE IONIZACIN: Es el nmero que indica que cantidad del total de
electrolito se ha disociado en iones, se llama grado de disociacin electroltica
() y se puede determinar experimentalmente utilizando diferentes mtodos,
tales como conductividad elctrica de la solucin, segn la cada del punto de
congelacin, etc.

IONIZACIN DE CIDOS DBILES MONOPRTICOS


Ka y Kb tienen mucha importancia, porque es una medida de su fuerza de acidez,
cuanto ms pequeo es Ka o Kb ms dbil es el cido o la base.
Para el cido actico 0.1M, es 0.0136. Si tomamos 10000 moles de CH3COOH.
Y, es 0.0136 y tendramos un total disociado de 136 disuelto en forma de
iones, entonces,
expresado en forma de molculas ionizados ser:
136/10000 x 100 = 1.34%
vara con la concentracin
Concentracin
mol/L
5
0.1
0.01
0.005

Grado de
disociacin =
0.00954
0.0136
0.0419
0.05

Constante de
equilibrio
0.954
1.36
4.19
5.85

Valor
1.83x10-5
1.88x10-5
1.83x10-5
1.82x10-5

Si analizamos la concentracin 0.01M es 0.0419 y Ke 1.83x10-5


*Ke = [H+] [CH3COO-]
[CH3COOH]
1 - entonces 1 0.0419 = 0.9581
[H+] = 0.01 x 0.0419
[CH3COO-] = 0.01 x 0.9581
Reemplazar los datos en *
Ke = [H+] [CH3COO-]
[CH3COOH]

CONSTANTE DE IONIZACIN DE CIDOS POLIPRTICOS


Ocurre por etapas, donde
independiente del segundo.

la

disociacin

del

primer

hidrgeno

[H +]

es

Para el H3PO4 0.1M, cuyas constantes de disociacin son: K a = 2.1x10-3, K2=


6.2x10-8, K3= 4.1x10-13, hallar la concentracin de [H3O+], [H2PO4-1], [HPO4-2], [PO4-3]
pKa1= 2.15, pKa2=7.2, pKa3=12.37

Para el H2CO3 0.1M, cuyas concentraciones de disociacin son: K a=4.3x10-7


(pKa1=6.352 y pKa2=10.329).
CO2 + H2O

HCO3- + H3O+

H2CO3 + H2O

Hallar las concentraciones de [H3O+], [HCO3-1], [H2CO3], [CO3-2].


III-

PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES

REACTIVOS

Tubo de ensayo

KSCN 0.1M

Vaso de precipitado

FeCl3 01.M

Cocinilla

KCl (s)

Bao Mara

H2O destilada goteros

3.1 Efecto de los factores: Concentracin, Temperatura, Presin sobre


el Equilibrio Qumico
En un tubo de ensayo que contenga 20ml de agua destilada aadir 1 gota de
FeCl3 0.1M y 3 gotas de KSCN 0.1M, repita esta proporcin hasta una coloracin
rojo claro.
Repartir esta solucin en 7 tubos de ensayo limpio.
1. El primer tubo servir de patrn de referencia.
2. Al segundo tubo aadir 3 gotas de KSCN 0.1N y observar el cambio de
coloracin comparando con el tubo de patrn.
3. Al tercer tubo aadir 3 gotas de FeCl 3 0.2N. Observar.
4. Al cuarto tubo KCl slido y observar.
5. Al quinto tubo someterlo al bao Mara por 5 minutos.
6. Al sexto tubo someterlo al bao Hielo por 3 minutos.
7. Al sptimo tubo hacer presin y observar el cambio producido.
La reaccin qumica:
FeCl3 + KSCN

[Fe (SCN) 6]-3 + 3KCl

Completar el siguiente cuadro:


Tubos
Ms KSCN
Ms FeCl3
Ms KCl
Menos
calor
Ms calor

Evale sus observaciones y explique si se cumple o no el principio de Le


Chatelier.
IV-

CUESTIONARIO

1- En un tanque de 8 litros se coloca pirita con agua se sella el tanque y se


calienta hasta 1000C luego se analiza y se demuestra que contiene 3g de
H2, 45g de vapor de agua. Calcular la constante de Equilibrio.
Fe (s) + H2O

Fe3O4 (s) + H2 (g)

2- Escriba 3 ejemplos de catalizadores positivos, negativos y reacciones auto


catalticas.
3- Dada la siguiente reaccin
Br2O3 + 2 Cr+3 + 4 H2O

Br + Cr2O7= + 8H+

En un estado de equilibrio particular de este sistema existen las siguientes


concentraciones: N[H+] = 5M, [Cr+3] = 0.013M, [Br-1] = 1M, [BrO-3] = 0.043M,
[Cr2O7-2] = 0.1M
Calcular la Ke
Si en el equilibrio se aade K 2Cr2O7 para aumentar la concentracin de 0.1 a
0.2M, qu ocurre en el equilibrio?
Qu ocurre si se aumenta la temperatura? K= e-G/RT

4- Si tenemos el siguiente sistema de equilibrio


aA+bB

Kc = [P]p [Q]q
(RT)n

pP+q

K p = (PP) p (PQ) q

[A]a [B]b

K D = KC

(P A) a (PB) b

N2O4 (g)

2 NO2 (g)

Kc = [NO2]2 = 0.212
[N 2O4]

La constante Kp a 1000K en la reaccin de formacin del amoniaco Kc =


1.996x10-2M
N2 (g) + 3 H2

n = nproductos nreactivos = 2 (1+3) = -2


Reemplazar y calcular Kp
Kp = Kc. (RT)n

2NH3 (g)

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