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DETERMINACIN GRAVIMTRICA
DE HIERRO
1.-FUNDAMENTO TERICO:
El hierro contenido en una muestra puede analizarse precipitndolo como xido hidratado (color pardo rojizo;
Kps = 4 10-38), a partir de una disolucin bsica. El precipitado formado se calcina despus para producir
Fe2O3. La precipitacin comienza alrededor de pH=2. El xido hidratado es gelatinoso, posee carcter bsico
dbil y puede tener impurezas ocluidas, por la gran superficie que presenta. Cuando se sospecha la presencia de
impurezas, el precipitado inicial se disuelve en cido y se vuelve a precipitar. As, la contaminacin por oclusin
disminuye. El empleo de Fe2O3 (s) como forma pesable requiere que todo el hierro est en estado de oxidacin
+3.
2.-OBJETIVOS:
El objetivo de esta prctica es calcular el porcentaje de hierro en una muestra acuosa mediante un anlisis
gravimtrico y poner en prctica los procedimientos experimentales ms relevantes empleados en los mtodos
gravimtricos.
3.- REACCIONES:
masaFe =
masaFe O 2 P AT Fe
Pmol Fe O
2
masaFe =0,242
g256
=0.1694 g
160
Es necesario que la solucin sea lavada con nitrato de amonio y no nicamente con agua destilada.
6.- CUESTIONARIO:
1) Determine las fuentes de error del mtodo.
Una de las fuentes de error de este mtodo podra haber sido el contacto que tuvo el crisol con la humedad del
ambiente, tambin pudimos haber tenido un error de medicin, debido a que la mayora de los materiales que
utilizamos tiene un pequeo margen de error.
masa Fe O 2 P AT Fe
2
Pmol Fe O
2
masaFe =0,242
Fe
=
=
g256
=0.1694 g
160
masaFe
100
masaFe O
2
Fe
0.1694
100=70
0.242
Mediante el desarrollo de la prctica se obtuvo la cantidad de hierro que contena la muestra as como el
porcentaje de esta misma utilizando el mtodo gravimtrico.
8.- BIBLIOGRAFA:
SKOOG, D. QUMICA ANALTICA. Sexta edicin. Editorial Mc Graw-Hill. Mxico. 1995. Captulo 4
y6