FACULTAD DE INGENIERA

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA

AMBIENTAL

INFORME ACADMICO
PREPARACIN DE SOLUCIONES Y TITULACIN ACIDO - BASE

AUTOR (ES):
TRUJILLO VENTURA LOURDES MACARENA
ARCE POQUIS ACXEL ALFONSO

DOCENTE:
MARITZA ARCELIS ZAVALETA DAZ

MOYOBAMBA PER
(2016)

INDICE:

INTRODUCCIN..3

DESARROLLO:
OBJETIVOS..4
EQUIPO, MATERIALES Y REACTIVOS..4
PROCEDIMIENTO...6
CONCLUSIONES......10

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS11

I.

INTRODUCCIN:
El siguiente informe vamos a dar a conocer el producto de la prctica de
laboratorio acerca de la preparacin de soluciones y titulacin cidobase por el mtodo de anlisis volumtrico, con el fin de encontrar la
concentracin de cido Clorhdrico (HCL), con la estandarizacin de la
base de hidrxido de potasio (KOH). Se prepararon las correspondientes
soluciones y por medio de una bureta se dejaron caer gotas de la base
usada en el Matraz que contena el cido HCL con unas gotas de
fenolftalena que acta como un tipo de reconocedor de bases, al
momento de que el lquido toma un color rosado es porque ya no existe
mucha presencia de hidrgeno y por tanto el cido tiende a desaparecer,
de esta manera se reconoci el punto de equivalencia y el punto final de

la titulacin. Finalmente se recolectaron los datos de todas las muestras

para su posterior realizacin de anlisis.
La titulacin consiste en medir el volumen de una solucin de
concentracin exactamente conocida (solucin estndar) que reacciona
cuantitativa-mente con un volumen determinado de la solucin de
concentracin desconocida a la cual se le desea determinar la
concentracin exacta. Una reaccin cido-base termina cuando ocurre
una completa neutralizacin. Se considera que una titulacin de
neutralizacin cido-base termina cuando el nmero de equivalentes del
titulante ha neutralizado equivalentes de la solucin a valorar, En este
punto llamado Punto de Equivalencia los moles de la base reaccionan
completamente con los moles del cido.
Un mtodo para visualizar el trmino de la reaccin es mediante el uso
de indicadores cido- base que son sustancias que presentan color
diferente en medios cido y bsico.
Por ello se puede observar el desarrollo de una titulacin a travs del
cambio de color de un indicador. Ejemplos de indicadores son:
Fenolftalena, Azul de timol, Rojo de metilo.
Para realizar una titulacin se debe

conocer

exactamente

la

concentracin utilizada del agente titulante y para esto se hace una

estandarizacin del titulante ya sea cido o base. Esto se realiza en un
proceso de valoracin donde la cantidad de una sustancia en disolucin
se determina a partir de la cantidad consumida de un reactivo patrn.
Las condiciones mnimas de este patrn es que este sea un compuesto
de alta pureza ya que este se toma como referencia.
II.

DESARROLLO:
OBJETIVOS:
GENERAL:
Conocer y llevar acabo la tcnica de soluciones y titulacin

de cido base.
ESPECIFICO:
Valorar una solucin titulante, mediante una solucin
estndar.
Preparar soluciones
concentradas.

diluidas

partir

de

soluciones

 Determinar la concentracin de una solucin desconocida

por titulacin.
METODOLOGA:
1. CIDO: Es

considerado

tradicionalmente

como

cualquier

compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una

solucin con una actividad de catin hidronio mayor que el agua
pura, esto es, un pH menor que 7.
2. BASE: Es cualquier sustancia que presenta propiedades alcalinas.
En primera aproximacin (segn Arrhenius) es cualquier sustancia
que en disolucin acuosa aporta iones OH - al medio.
3. pH: El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una
disolucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio [H 3O]+
presenten en determinadas disoluciones.
MATERIALES Y REACTIVOS:
Materiales:
- Soporte universal.
- Pinza para bureta.
- Bureta.
- Probeta de 50ml.
- Matraz de aforo 200ml.
- Matraz Erlenmeyer 200ml.
- Mortero de porcelana.
- Pipeta de 10ml y gotero
- Papel universal (pH).
- Pizeta (con agua mineral).
- Vaso precipitado.
- Balanza analtica.
- Agitador de vidrio.
- esptula.
- Calculadora.

Reactivos:
-

Hidrxido de potasio (KOH).

cido clorhdrico (HCl).

Fenolftalena (indicador).

PREPARACIN DE SOLUCIONES:
Se

necesita

saber

cules

son

las

soluciones

preparadas

para

la realizacin del laboratorio:

HCl + H2O ===== Cl-1 (in cloruro) + H3O+1 (in hidronio) =
solucin Acuosa

Se tomo 20 ml de cido clorhdrico (HCL) al cual se le agrego 250

ml de agua mineral para llenar el frasco tomado. El cual ser el
cido que se utilizara para disolver con la base en el laboratorio
con un porcentaje de pureza del 37 % y una densidad de 1,19 kg.
KOH + H2O ===== K+ OH- + H+ OH- = Reaccin extermina (libera
calor porque une negativos con positivos).
se realiz un clculo matemtico para hallar el peso necesario de
escamas de hidrxido de potasio (9 gramos), con una normal de
1N en un matraz aforado de 200 ml. previamente llenado hasta el
aforo con agua mineral teniendo en cuenta el buen uso de los
materiales para no cometer ningn error sistemtico.
Se prepar una solucin en una probeta de 50 ml en la cual se
adiciono 10 ml de solucin cido problema y 40 ml de agua
mineral para un total de solucin de 50 ml de cido problema.
Se

agreg

en

una cantidad de 50

un Matraz

Erlenmeyer de

ml cido problema

ms 3

200

ml,

gotas

de

fenolftalena.

PROCEDIMIENTO:
1.

Antes de iniciar esta prctica de laboratorio debemos tener en

cuenta el uso de guantes de nitrilo, bata manga larga, jean o
pantaln de dril, zapatos cerrados o con cordn. debido a la
manipulacin de reactivos alta mente peligrosos.

2.

Se realizaron unos clculos para poder hallar el peso necesario de

KOH segn una solucin 1N terico, luego se us una balanza para
pesar en un vaso precipitado la cantidad de KOH transferidos con una
esptula. en nuestro caso tomamos 9 gramos de esta sustancia.
teniendo en cuenta de que la sustancia KOH no se debe dejar

expuesta al medio ambiente porque pierde su pureza y va

absorbiendo el vapor del aire de la atmsfera (llamado tcnicamente
higroscpico)

3. tomamos el vaso precipitado con el reactivo KOH adicionamos agua y

con la ayuda del piln trituramos las escamas hasta lograr desatar la
sustancia por completo, despus pasamos al matraz aforado de 200
ml, la solucin. Hacemos lavados (4 o 5 veces) con la ayuda de la
Pizeta para que no quede parte de la sustancia en las paredes del
vaso precipitado.

4. adicionamos agua al matraz aforado hasta llegar al aforo, formando

la solucin (base) una figura cncava, marcamos en este con un
sharpie (color negro) el nombre de la base y la normal experimental.
5. sacamos una pequea muestra de nuestra solucin base (KOH) y
usamos papel universal para identificar el pH, tambin sacamos una
muestra del cido.
6. pasamos a verificar que la llave de paso no tenga ninguna
obstruccin, que no haya ninguna sustancia en la bureta y purgamos,
tomando una pequea muestra de la solucin base en un vaso de
precipitado lo pasamos a la bureta inclinando y cuidadosamente
depositamos la base en este. Ladeamos la bureta para lograr
impregnar las paredes de esta con la base KOH, verificamos la llave
de paso dejando pasar la solucin y verificando que no queden
burbujas en la bureta.

7. llenamos la bureta hasta el aforo con la solucin base y lo montamos

en un soporte universal y lo ajustamos correctamente la pinza para
bureta. aparte pasamos 10 ml de cido a la probeta y 40 ml de agua
para completar 50 ml de cido problema, para luego transferir lo al
matraz Erlenmeyer de 200 ml y adicionamos 3 gotas de
Fenolftalena.
8. Tomamos el matraz Erlenmeyer de forma correcta y lo posicionamos
debajo de la bureta agitando con movimiento circulares continuos y
posicionamos la mano en la llave de paso y abrimos y cerramos
dejando salir solucin base al matraz Erlenmeyer hasta que la
sustancia tome un color rosado tenue (anotamos cuantos ml se
descarg sobre cada Erlenmeyer de solucin base en la tabla y
repetimos el mismo proceso 3 veces).

INFORMACIN DE SEGURIDAD:
Esta informacin se deber tener en cuenta en caso de accidentes o
contacto con alguno de los reactivos usados ya que son altamente
peligrosos y el mal uso de algunos de ellos puede causar lesiones
graves.
cido Clorhdrico
(HCL)

hidrxido
potasio (KOH)

Fenolftalena

de

RESULTADOS:

Efectos adversos: provoca quemaduras,

irrita las vas respiratorias.
Caractersticas
de
peligrosidad:
corrosivo.
procedimientos: En caso de contacto
con los ojos, lvense inmediata y
abundantemente con agua y acdase a un
mdico. sense indumentaria y guantes
adecuados y proteccin para los ojos/la
cara. En caso de accidente o malestar,
acdase inmediatamente al mdico (si es
posible, mustresele la etiqueta).
Efectos adversos: Inflamable. Nocivo por
inhalacin, ingestin y en contacto con la
piel causa quemaduras graves, en
contacto con los ojos es muy corrosivo.
Caractersticas
de
peligrosidad:
corrosivo.
Procedimientos: Ingestin: Enjuagar la
boca. Si el paciente est consciente dar de
beber agua o leche que se desee. Si el
paciente est inconsciente no provocar el
vmito y mantener en posicin lateral de
seguridad
Efectos adversos: Puede causar cncer.
Posible riesgo de perjudicar la fertilidad.
Posibilidad de efectos irreversibles.
caractersticas
de
peligrosidad:
cancergeno, txico para la reproduccin,
mutagnico.
Procedimientos: Evtese la exposicin recbense instrucciones especiales antes
del uso. En caso de accidente o malestar,
acdase inmediatamente al mdico (si es
posible, mustresele la etiqueta).

 Preparacin de solucin 1N de KOH:

Datos:
N= 1
V= 200ml= 0.2
W=?

Pm=K + O+ H

Peso molecular:

Pm=39+ 16+1

Pm=56

Peso/masa del soluto:

W =(N )(Pm)(v )

W =(1)(56)(0.2)
W =11.2

Tabla de datos: volumen gastado.

No
Matraz

Valor de

(Muest

titulacin

ra)
1
2
3

10.7 ml
10.2 ml
12 ml

 Suma de los volmenes gastados.

Xi X1+ X2+ X3
i= 10.7+10.2+12
X
i= 32.9
X

Promedio del volumen del titulante KOH empleado en la titulacin.

ml de agua
medidas
10
10
10

Masa del agua (g) Volumen corregido Diferencia entre los

C
a
24C volmenes medidos
C(factor=1.0038)
y corregidos.
9.8
9.83724
-0.16276
11.1
11.14218
1.14218
12.60
12.64788
2.64788

S = 3.6273

El valor de la desviacin estndar se toma como la incertidumbre

absoluta. En este caso la incertidumbre de la pipeta de 10 ml es de
3.6273 ml.
Las frmulas para calcular la incertidumbre relativa (U rel) y
expresarla en % son:

U||
X 100
Vol
U rel =

U rel =

3.6273
X 100=36.273
Vo 10 l

Por lo que la incertidumbre relativa en la medida del volumen con esa

pipeta es 36.273 %

Resultado de clculos para un vaso de precipitacin

volumtrico (100 mL)

Media
Desviacin estndar
% Coeficiente de variacin
Incertidumbre o error relativo
Exactitud
% error

11.166
-0.5
-4.4
-3.726
22.4613
0.16

1. Calibracin de bureta:
Para la calibracin de la bureta se requiere seguir un procedimiento
similar al de la pipeta pero, en este caso, debern extraerse volmenes
diferentes de acuerdo al siguiente procedimiento.
-

Llenar la bureta con agua destilada a temperatura ambiente

evitando que queden atrapadas burbujas de aire en la punta; para
eliminarlas se deja que el agua escurra por la bureta con la llave
abierta. Adems, comprobar que no escape agua por la llave para
lo cual debe observarse que no vare el menisco el cual deber
quedar en la marca de 0.00ml.

Transferir lentamente 10 ml de agua a la pipeta de 20 ml,

previamente pesado, y tapar rpidamente para evitar prdidas por
evaporacin. Pesar el matraz y su contenido; la diferencia entre
esta masa y el valor del matraz vaco proporciona la masa del agua
transferida. Se repite el procedimiento extrayendo otros dos

volmenes de agua (hasta un volumen total de 20 y 30 ml) y se

corrige el peso medido. Para cada juego de datos se corrige el peso
observado utilizando la tabla anexa. Para fines prcticos la
correccin de volumen que ha de aplicarse a cada lectura de la
bureta es la diferencia entre el volumen real (obtenido despus de
la correccin) y el volumen ledo en las marcas de la bureta. La
calibracin por duplicado debe concordar dentro de 0.02ml. A
ttulo de ejemplo, a continuacin se muestran los resultados
obtenidos en la verificacin4 de una bureta de 50.00 ml de clase A
realizada a una temperatura de 24 o Co5. La tolerancia marcada por
el fabricante es de 0.05 ml.

Medidas efectuadas con diferencias de volumen de 1 ml.

ml
de
agua
medidos

masa
agua

de

Volumen corregido a
24
C
(Factor
=
1.0038)

Diferencias entre
los
volmenes
(medidas
y
corregido)
-0.44791

0.55

0.5529

2
3

1.35
2.55

1.35513
2.55969

-0.64487
-0.44031

3.65

3.66387

-0.33613

4.65

4.66767

-0.42891

5.55

5.57109

-0.42891

6.65

6.67527

-0.32473

7.55

7.57869

-0.42131

8.55

9.58249

-0.41751

10

9.75

9.78705

-0.21295

11

10.55

10.59009

-0.40991
-4.41687

El valor de la desviacin estndar se toma como la incertidumbre absoluta. En

este caso la incertidumbre de la pipeta de 10 ml es de -4.41687 ml.
Las frmulas para calcular la incertidumbre relativa (Urel) y expresarla en %
son:

U||
X 100
Vol
U rel =
U rel =

4.41687
X 100=44.1687
Vo10 l

Media
Desviacin estndar
% Coeficiente de variacin
Incertidumbre o error relativo
Exactitud
% error

5.58
0.057
10.215
-0.5236
61.58
0.44791

Por lo que la incertidumbre relativa en la medida del volumen con esa pipeta es de
-44.168 %

Resultado de clculos para un vaso de precipitacin

volumtrico (100 mL)

III.

CONCLUSIONES:
Los resultados de los clculos de la calibracin de la pipeta

volumtrica tiene diferente resultados en diversos contextos.

Los valores concretos de calibracin de una bureta nos han

permitido conocer ciertos resultados de manera precis y exacta.

El trabajo realizado como practica en esta sesin se llev acabo
en un laboratorio qumico de las cuales aprendimos como grupo a

realizar medidas volumtricas, utilizando agua destilada como

principal reactivo.

IV.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:
File:///E:/ucv%202016/QUI.
ANALI/Lab.%20QA%202016/(11)%20CALIBRACI%C3%93N
%20DE%20MATERIAL%20VOLUM%C3%89TRICO%20QU
%C3%8DMICA%20DE%20ALIMENTOS%20_%20Diana
%20Villa%20Jaime%20-%20Academia.edu.html

ANEXOS: