EXTRACCIN DE LACTONAS SESQUITERPENLACTONAS

1. Parte experimental:

Se pesan 3g (20mL)
del extracto
concentrado.

Se pone a calentar por

15min a 60C.

Se agrega al extracto
10mL de
(Pb(CH3COO)2 al 5%

Se filtra y al filtrado se
agrega dos gotas de
cido actico glacial.

Luego se extrae 3 veces con

15mL de cloroformo, agitando
lentamente para evitar que se

2. RESULTADOS:
Se realiz una extraccin lquido-lquido, conocida simplemente como
extraccin, que se llev a cabo entre dos lquidos inmiscibles utilizando un
embudo de decantacin. Las dos fases lquidas se una extraccin son:
Fase Acuosa: agua o disolucin acuosa la que se precipit y la fase
Orgnica: disolucin o disolvente orgnico inmiscible con el agua, qu es la
parte sobrenadante lactona.
Se elimin la fase acuosa y guardamos la fase orgnica para la siguiente
prctica.

3. CONCLUSIN:

Los extractos alcohlicos presentan una

actividad captora de radicales

libres. La correlacin media entre la concentracin de fenoles totales y la

capacidad de reducir la concentracin del radical libre indica que mientras
mayor sea la concentracin de fenoles, menor ser la concentracin final
del radical libre en el medio. Esta actividad tambin depende de la
interaccin de los compuestos fenlicos con otras molculas y de las

condiciones del medio.

La extraccin es la separacin de las sustancias biolgicamente activas de
los materiales inertes o inactivos de una planta, a partir de la utilizacin de
un disolvente seleccionado y de un proceso de extraccin adecuado; donde
siempre se obtienen, por lo menos, dos componentes: la solucin extrada
en su disolvente (el extracto) y el residuo (el bagazo).

Extraccin con disolventes Consiste en poner en contacto la droga con un

disolvente capaz de solubilizar los principios activos.

La temperatura y el tiempo de extraccin: depende de las caractersticas de
la droga (dureza, grado de divisin) y de la naturaleza delos principios

activos (voltiles, hidrolizables, oxidables, entre otros).

La precipitacin es un proceso de obtencin de un slido a partir de una
disolucin. Puede realizarse por una reaccin qumica, por evaporacin del
disolvente, por enfriamiento repentino de una disolucin caliente, o por
cambio de polaridad del disolvente. El slido as obtenido se denomina
precipitado y puede englobar impurezas. En general ser necesario
cristalizarlo y recristalizarlo. La decantacin puede utilizarse para separar
mezclas de slidos y lquidos cuando no se utilice la filtracin. Consiste en
dejar reposar la suspensin hasta que, por gravedad, se depositen las
partculas slidas en el fondo del recipiente. Despus se trasvasa con
cuidado el lquido a otro recipiente procurando que no pasen las partculas
slidas.

4. CUESTIONARIO:

Qu otros mtodos

se pueden emplear para la obtencin de lactonas?

.Mencione dos mtodos.

Cromatografa de columna seca.

Cromatografa de capa delgada.
Cromatografa de capa delgada preparativa.

Actualmente, se pueden separar y analizar mezclas de sesquiterpenlactonas en

poco tiempo, por cromatografa lquida de alta eficiencia.

5. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

1. Cuantificacin de sesquiterpenlactonas provenientes de las hojas de calea

urticifolia (juanislama) recolectadas en el periodo de enero a junio de 2012.
Disponibles(en lnea) http://ri.ues.edu.sv/3268/1/16103237.pdf
2. T.A., Crout D.H.G., "Organic chemistry of secondary metabolism", Freeman &
Cooper Co., San Francisco, 1969. 10 Gros E.G., Pomilio A.B., Seldes A.M., Burton
G., "Introduccin al estudio de los productos naturales", Monografa No. 30, Serie
de Qumica, O.E.A., Washington, 1985. 11 ISRAEL J.CHEM. 1977, 16: 3241.disponible(en linea) http://farmacia.udea.edu.co/~ff/slactonas2001.pdf