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Clula diplide
Clula haplide
Meiose
Fecundao
O processo que forma dois ncleos com um nico cromossoma de cada par de
homlogos , efectivamente, a meiose; dado que reduz a metade o nmero de
cromossomas do ncleo/clula inicial, o processo consiste, globalmente, numa
diviso reducional.
Meiose
Este processo nuclear caracteriza-se pela ocorrncia de duas divises sequenciais, I
e II, com a formao de quatro ncleos haplides.
Durante a interfase d-se a replicao do DNA (perodo S), pelo que, no incio da
meiose, cada cromossoma constitudo por dois cromatdios.
Actividade intelectual
A sequncia de imagens traduz os principais eventos meiticos. Proceda a uma
interpretao cuidada antes de responder s questes propostas.
Durante a anafase I os
cromossomas homlogos
separam-se, migrando para
plos opostos do fuso/
clula.
Na metafase I os pares de
cromossomas homlogos
ligam-se ao fuso acromtico,
ao longo do plano equatorial.
Os quatro conjuntos de
cromossomas simples,
progressivamente mais finos e
longos, so organizados em
quatro ncleos distintos. Seguese a citocinese.
Meiose
2n
No
Igual
Figura 2.7.
Com um caritipo de 23 pares, cada ser humano pode gerar 8,4 milhes (2 23) de
tipos de gmetas, o que significa que, devido fecundao, existem 70,6 x 10 12 (vulo
x espermatozide = [8,4 x 106] x [8,4 x 106]) verses possveis para um descendente
de um determinado casal. Apesar de assombroso, este nmero fica aqum da
realidade, pois h que adicionar o efeito do crossing-over.
Fig. 2.9
Para reflectir
A utilizao de processos cientfico-tecnolgicos na manipulao da reproduo humana tem
srias implicaes ticas e morais, de que os estudantes desta disciplina devem estar
conscientes.
De entre as tcnicas de reproduo assistida, as mais antigas so a inseminao artificial e a
fecundao in vitro, esta na origem dos chamados bebs-proveta. Outras metodologias
surgiram entretanto, como a crioconservao de gmetas, o tratamento qumico da infertilidade
e a manipulao de embries, que pode assumir a forma de anlise gentica antes da
implantao no tero para determinao do sexo da descendncia.
A cada uma destas tcnicas esto inerentes certos riscos e problemas. Na fertilizao in vitro,
por exemplo, possvel a destruio de embries humanos e elevado o risco de
desenvolvimento anormal do feto. Relativamente a outras tcnicas, as questes mais relevantes
so:
a) Manipulao de embries - Qual dever ser o estatuto moral de um embrio?
- Teremos o direito de criar embries exclusivamente para
investigao?
b) Induo qumica da ovulao - Tcnica geralmente bem sucedida, em muitos casos
ocorre gravidez mltipla, com elevados riscos para a
sade fsica da me e filhos; adiciona-se os problemas psicolgicos e sociais prprios das famlias
numerosas. O resultado da equao benefcio +
riscos ser, afinal, positivo ou negativo?
c) Seleco do sexo da criana - Se na populao humana passar a existir uma notria
diferena entre o nmero de homens e mulheres, que
consequncias podero surgir?
- moralmente aceitvel que, por razes no mdicas,
se determine o sexo do novo ser?
Mas a questo fundamental : Quem dever solucionar estes dilemas? Cada um de ns ou a
Sociedade?
O Conselho da Europa, atravs da Conveno da Biomedicina e Direitos Humanos, defende
que o uso de tcnicas de reproduo assistida para a determinao do sexo deve ser permitido
apenas com o objectivo de evitar graves doenas hereditrias ligadas ao cromossoma X ou Y.
Em oposio, diversos cientistas consideram que todas as pessoas tm o direito a reproduzir-se
e, neste contexto, fazerem opes pessoais, ainda que possam correr riscos ou parea estarem a
ceder a um capricho.
Este um tema complexo, de difcil tratamento. Deixo ao leitor a responsabilidade de
aprofundar estas questes. Para saber mais de Biotica informando-se sobre os principais
benefcios e riscos da Cincia e Tecnologia, e discutindo diferentes pontos de vista - poder
consultar um interessante stio virtual da Universidade de Bristol designado Bioethics Education
Project (http://www.beep.ac.uk/content/index.php [2007]).