UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

LABORATORIO DE INGENIERA DE LAS
REACCIONES 1
Practica: CINTICA DE NEUTRALIZACIN.

2015

RESUMEN

Determinar experimentalmente la velocidad de reaccin de neutralizacin, el orden de

reaccin y la constante cintica mediante el mtodo integral y diferencial para una
solucin dada.
Para lo cual se procedi a realizar dos soluciones una de carcter cido y otro alcalino
con concentraciones conocidas, luego se agreg una sustancia indicador en uno de las
soluciones y eventualmente se procedi a titular la solucin con un caudal constante.
Se obtuvieron valores de concentraciones diferentes en el transcurso del tiempo, con los
cuales se puede representar mediante modelos matemticos el comportamiento
experimental de una reaccin de neutralizacin especfica, es decir se obtiene la cintica
de neutralizacin de dichas sustancias.
DESCRIPTORES:
Reaccin_de_neutralizacin/ cintica_de_neutralizacin/ constante_cintica/ Titulacin/
mtodo_integral/mtodo_diferencial/ velocidad_de_reaccin

CINTICA DE NEUTRALIZACIN.
1.

OBJETIVOS.

1.1. Determinar experimentalmente la velocidad de reaccin de neutralizacin.

1.2. Determinar el orden de reaccin y la constante cintica de velocidad de reaccin
mediante el mtodo integral y diferencial.

2. TEORA.
2.1. Molecularidad y orden de reaccin.
2.1.1. Molecularidad
Es el nmero de especies moleculares que intervienen en una reaccin elemental,
y se ha encontrado que puede valer 1,2, y en ocasiones. (1)
2.1.2. Orden de Reaccin
Es el exponente a que estn elevadas las concentraciones. (2).
2.2. Factor dependiente de la concentracin en la ecuacin cintica.
Para encontrar la relacin entre la velocidad de reaccin y la concentracin, hemos
de distinguir diversos tipos de reacciones; esta distincin se basa en la forma y en el
nmero de las ecuaciones cinticas utilizadas para describir el transcurso de la
reaccin. Como estamos considerando el factor de la ecuacin cintica que depende
de la concentracin, supondremos que la temperatura del sistema permanece
constante.
2.2.1. Reacciones elementales.
Consideremos una reaccin simple con ecuacin estequiometria:
A+BR
Ec.2.2.1-1
Si la hiptesis del mecanismo que controla la velocidad de reaccin implica la
colisin o interaccin de una sola molcula de A con una sola molcula de B,
entonces el nmero de colisiones de las molculas de A con B es proporcional a la
velocidad de reaccin. Como a una temperatura dada el nmero de colisiones es
proporcional a la concentracin de los reactantes en la mezcla, la velocidad de
desaparicin de A vendr dada por:
-rA = k CA CB

Ec.2.2.1-2

2.2.2. Punto de vista cintico del equilibrio en reacciones elementales.

Consideremos las reacciones elementales reversibles:
A + B z R + S, Kc, K
Ec.2.2.2-1
La velocidad de formacin de R para la reaccin de izquierda a derecha, o
reaccin directa, es:
rR, directa = k1 CA CB
Ec.2.2.2-2
y su velocidad de desaparicin por la reaccin de derecha a izquierda, o reaccin
inversa, es :
- rR, inversa= k2CR Cs
Ec.2.2.2-3
En el equilibrio no hay formacin neta de R, por consiguiente:
r R, directa + r R, inversa = 0
Ec.2.2.2-4
k1 C R C S
=
Ec.2.2.2-5
k2 C A C B
Por otra parte, para esta reaccin Kc vendr definida por la expresin *:

K C=

CR CS
CA CB

Ec.2.2.2-6

En consecuencia, en el equilibrio podemos combinar estas dos ecuaciones para dar:

k C C
K C= 1 = R S
Ec.2.2.2-7
k 2 C A C B solo en equilibrio

2.2.3. Reacciones no elementales.

Cuando no hay correspondencia entre la ecuacin estequiomtrica y la cintica,
las reacciones se denominan no elementales. El ejemplo clsico de una reaccin
no elemental es la que tiene lugar entre el hidrgeno y el bromo:
Ha + Br 2HBr
Ec.2.2.3-1
Cuya ecuacin cintica es:
k 1 [H 2 ]/[ Br 2 ]1 /2
r HBr
k +[HBr ]/[ Br2 ]

Ec.2.2.3-2

Las reacciones no elementales se explican suponiendo que lo que observamos

como reaccin simple es, en realidad, el efecto global de una secuencia de
reacciones elementales. El hecho de encontrar solamente una reaccin simple en
lugar de dos o ms reacciones elementales, se debe a que la cantidad de productos
intermedios formados es despreciable y no puede detectarse.
2.2.4. Modelos cinticos para reacciones no elementales.
Para explicar la cintica de las reacciones no elementales, suponemos que est
ocurriendo una secuencia de reacciones elementales, pero que no podemos medir
u observar los productos intermedios formados debido a que estn presentes en
cantidades muy pequeas; por lo tanto, observamos solamente los reactantes
iniciales y los productos finales de lo que aparenta ser una reaccin simple. Por
ejemplo, si la cintica de la reaccin indica que la reaccin es no elemental; para
explicar su cintica podemos suponer:
A2 + B22AB
Una serie de etapas elementales, tales como
Al2 2A*
A* + B2AB + B*
A* + B*AB

Ec.2.2.4-1
Ec.2.2.4-2
Ec.2.2.4-3
Ec.2.2.4-4

Donde los asteriscos se refieren a los productos intermedios no observados. Para

afirmar que es correcto el esquema supuesto hemos de comprobar si la expresin
cintica predicha por el esquema se corresponde con la expresin cintica
encontrada experimentalmente.(3)
3. Parte experimental

3.1. Materiales y equipos

3.3.1. Vasos de precipitacin. A=50mL C=100mL
3.3.2. Cronmetro.
A0.01s
R= 9 Horas/59 Minutos/ 59.99 Segundos
3.3.3. Jeringuilla.
A=0.1mL C=10mL
3.3.4. Bureta.
A=0.1mL C=25mL
3.3.5. Agitador magntico.
3.3.6. Soporte Universal.
3.2. Sustancias y reactivos.
3.2.1. cido clorhdrico (0,5N).
3.2.2. Hidrxido de sodio (0,5N).
3.2.3. Fenolftalena.
3.2.4. Agua destilada.

HCl (l)
NaOH (l)
C20H14O4 (l)
H2O (l)

3.3. Procedimiento
3.3.1. Llenar las buretas con las soluciones de HCl (0,5N) y colocar en un vaso de
precipitacin 100 mL de NaOH (0,5N).
3.3.2. Agregar gotas del indicador en el vaso que contiene el NaOH (0,5N).
3.3.3. Abrir la llave de la bureta regulando que salga una gota por segundo.
3.3.4. Con el cronmetro cada 30 segundos tomar una muestra de 5 ml, realizarlo hasta
que se neutralice la solucin sobrante.
3.3.5. Colocar una gota de fenolftalena en cada vaso y titular con HCl, registrar el
volumen gastado en las muestras.
4. DATOS.
4.1. Datos Experimentales.
Tabla 4.1.-1
Datos experimentales.
n
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9

t, [s]
0
60
120
180
240
300
360
420
480
540
Tabla 4.1.-1 (continuacin)
Datos experimentales

VHCl, [mL]
3.8
3
2.9
2.5
2.1
2.2
1.9
1.6
1.3
1.3

10
11
12
13
14
15

600
660
720
780
840
900

0.8
0.6
0.4
0.2
-

5. REACCIN
NaOH + HCl NaCl + H2O
A+BC

Ec. 5.1-1
Ec. 5.1-2

6. CLCULOS.
6.1. Clculo de la concentracin del hidrxido de sodio.
N base V base = N cido V cido

Ec. 6.1-1

N base = (N cido V cido) / V base

Ec. 6.1-2

N base = ( Eq-g / L ) transformar a M (mol / L)

Ec. 6.1-3

Calculo modelo.
N base = (0.5N 3.8mL) / 5mL
N base =0.38N
M base=

0.38 Eqg 40 g NaOH 1 mol NaOH

L
1 Eqg NaOH 40 gNaOH

M base =0.38 mol/L

Tabla 6.1-1
Concentracin del NaOH
n

N, [eq-g]

M, [mol/L]

0
1
2
3
4
5
6

0,38
0,3
0,29
0,25
0,21
0,22
0,19

0,38
0,3
0,29
0,25
0,21
0,22
0,19

Tabla 6.1-1 (continuacin)

Concentracin del NaOH

7
8
9
10
11
12
13

0,16
0,13
0,13
0,08
0,06
0,04
0,02

0,16
0,13
0,13
0,08
0,06
0,04
0,02

6.2. Clculo del mtodo Diferencial.

Realizar el diagrama: CA = f (t) (Ver Anexo 2) y obtener la ecuacin:
=1+2 +32

Ec. 6.2-1

CA= 2019,6 t2 - 3077,8t + 847

Ec. 6.2-2

Sacar la derivada de la ecuacin Ec 6.2-1:

/ = 2 +23
r A=

dC A
=a22 a3 t
dt

r A=

Realizar el diagrama: ln

Recordar que:

ln

( dCdt )=ln kC
A

n
A

Ec. 6.2-3

dC A
=3077.84039.2t
dt

( dCdt )=f ( ln(C ))

A

r A

( dCdt )=kC
A

n
A

ver el anexo 3

Ec. 6.2-4

ln

dC A
=ln k +n lnC nA
dt

Mtodo del polinomio

CA = -0,0004 t + 0,3349
R = 0,9777
6.3. Mtodo Integral
Asumir un orden de reaccin: (Por ejemplo: n= 0)
r A=
CA

C A0

( dCdt )=kC

dC A
C nA

n
A

= dt
0

Para n=0
C
( AC A 0)=kt

CA= -0.0004CA0 + 0,3349

R = 0,9771
Para n=1
LnC
( ALnC A 0 )=kt

CA = -0,0032 CA0 - 0,7547

R = 0,888
Para n=2
1/C
( A1/C A 0 )=kt

Ec.6.3 -1

Ec.6.3 -1

CA = 0,0387 CA0 - 4,1249

R = 0,5733

7. RESULTADOS
Tabla 7-1
Mtodo Integral
n

t, [s]

CA

ln CA

0,38

-0,97

60

0,3

-1,20

120

0,29

-1,24

180

0,25

-1,39

240

0,21

-1,56

300

0,22

-1,51

360

0,19

-1,66

420

0,16

-1,83

480

0,13

-2,04

540

0,13

-2,04

10

600

0,08

-2,53

11

660

0,06

-2,81

12

720

0,04

-3,22

13

780

0,02

-3,91

n
0

Tabla 7-2
Mtodo Diferencial
t, [s]
CA
ln CA
0
0,38
-0,97

(-dCa/dt)
-1,3983
-1,3985
-1,3985
-1,3986
-1,3987
-1,3986
-1,3987
-1,3988
-1,3989
-1,3989
-1,3992
-1,3994
-1,3996
-1,4000

(-dCA/dt)

2,63

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13

Mtodo
Integral

60
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780

0,3
-1,20
0,29
-1,24
0,25
-1,39
0,21
-1,56
0,22
-1,51
0,19
-1,66
0,16
-1,83
0,13
-2,04
0,13
-2,04
0,08
-2,53
0,06
-2,81
0,04
-3,22
0,02
-3,91
Tabla 7-3
Orden de reaccin y constante cintica
Orden de reaccin Constante cintica
0
0,0004

Diferencial

0,0004

3,33
3,45
4,00
4,76
4,55
5,26
6,25
7,69
7,69
12,50
16,67
25,00
50,00

Ecuacin Cintica
r A=kCnA
r A=kCnA

8. DISCUSION.
El mtodo realizado en la prctica es el correcto ya que al realizar el anlisis de los
datos por medio de diferentes mtodos matemticos se obtuvo el mismo orden de
reaccin en todos los casos.
Este hecho no implica que los datos no tuvieron un cierto margen de error, ya que
dichos errores si existieron, como en el caso de no mantener constante el caudal del
cido en el momento de titular lo cual provoco que en la curva realizada de la
concentracin en funcin del tiempo no se obtenga un valor de la varianza igual a 1
pero se obtuvo un valor aproximado; dichos errores son de tipo sistemtico debido a
las limitaciones de carcter personal al momentos de estabilizar el caudal de la
sustancia titulante.
Se recomienda en lo posible mantener el caudal en la titulacin de forma constante
para evitar errores en las concentraciones y de esta forma obtener un modelo cintico
ms confiable.
9. CONCLUSIONES.
9.1. Obteniendo de manera experimental datos de la concentracin en funcin del
tiempo se puede obtener la cintica de la reaccin aplicando modelos matemticos.
9.2. Al observar la influencia de las concentraciones en la velocidad de reaccin se
puede apreciar que La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin debido a que
al incrementarse la concentracin de los reactantes, la frecuencia de colisin tambin se
incrementa.

9.4. Al comparar las constantes existentes en los diferentes mtodos se puede observar
que no tienen un cambio muy marcado ya que de ambas formas el modelo cintico
tiene que ser el mismo y esto comprueba que la prctica se realiz de forma
correcta.
9.4. Al realizar un anlisis del orden de reaccin obtenido por cada mtodo podemos
concluir que no importa que mtodo se use se conseguir los mismos resultados ya
que ambos anlisis matemticos se basan en llegar al mismo resultado pero con
diferentes procedimientos.

10. APLICACIONES.
10.1. En la Biologa Humana: equilibrio Acido- Bsico (manteniendo el PH de los
Lquidos corporales, vital para la Supervivencia del Organismo; esto se realiza a
travs de los Sistemas amortiguadores; Bicarbonatos, Fosfatos y Protenas).
10.2. En Medicina: medicamentos, que Neutralizan tanto la Acidez, como la Basicidad,
de un rgano o Sistema, logrando mantener la Salud.
10.3. Anticorrosivos Qumicos (Sistema Buffer), para prolongar la vida til, de
cualquier estructura metlica de uso cotidiano por el ser humano.
10.4. Tecnolgicamente: mantener un funcionamiento adecuado de cualquier
mecanismo, evitndose paralizacin, accidentes etc. garantizndose seguridad de
los mismos (aviones, autos, cohetes etc.).
10.5 en la industria del curtido de pieles es un ejemplo de la modificacin del pH, pues
las pieles deben someterse a tratamientos alcalinos con cal y luego se pueden
tratar con soluciones acidas para su neutralizacin.
11. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.
11.1. Citas Bibliogrficas.
(1)Octave LEVENSPIEL, Ingeniera De Las Reacciones, editorial limusa wiley S.A,
edicin en espaol, Mxico, pg. 16
(2)IBID (1), pg. 16
(3)Octave LEVENSPIEL, Ingeniera De Las Reacciones, editorial limusa wiley S.A,
edicin en espaol, Mxico, pg. 14-20
11.2. BIBLIOGRAFIA.
11.2.1. Octave LEVENSPIEL, Ingeniera De Las Reacciones, editorial limusa S.A,
edicin en espaol, Mxico.
12. ANEXOS.

12.1. Diagrama del equipo. (Ver anexo 1)

12.2. Mtodo Integral.
12.2.1. Diagrama 1/CA = f (t) ( si el orden de reaccin es igual a 2 (asumido)). (Ver
anexo 2)
12.3 Mtodo Diferencial.
12.3.1. Diagrama CA = f(t). (Ver anexo 3)
12.3.2. Diagrama Ln (- dCA/dt) = f ( Ln (CA)). (Ver anexo 4)

13. CUESTIONARIO.
13.1. Calclese la velocidad de reaccin cuando CA = 10 [mol/L] si rA = -dCA/dt =
0,2 [mol/L*s[ cuando CA = 1 [mol/L].
Datos
rA = 0,2 [mol/L*s]
CA = 1 [mol/L].
r A=

dC A
=kC nA
dt

Ec. 13.1-1

Como no se conoce el orden de reaccin no se puede calcular la velocidad con los datos
dados por lo q se asume un orden de reaccin
k=

r A
C

n
A

0,2[mol /Ls]
0.2 s1
n
=
1 [mol / L]

Ec. 13.1-2

Para n=0
r A=kCnA =(0.2 s1 ) (10 mol/ L)0=0.2

Para n=1
r A=kCnA =(0.2 s1 )(10 mol/ L)1=2

Para n=2

mol
L.s

mol
L.s

r A=kC A =(0.2 s ) (10 mol/ L) =20

mol
L.s

12. ANEXOS.
12.1. ANEXO 1 Diagrama del equipo.

Figura 12.1-1.Diagrama del equipo.

Fuente: laboratorio de reacciones qumicas de la Universidad Central del Ecuador

12.2. Mtodo Integral.

12.2.1. ANEXO 2
Figura 12.2.1.-1 Diagrama CA = f(t). Orden asumido de 0

CA=f(t)

f(x) = - 0x + 0.34
R = 0.98

Escala: eje y 0.5cm= 0.05 mol/L

eje x 1cm= 100s

Figura 12.2.1.-2 Diagrama 1/CA = f (t) orden asumido de 2

/
/ (=f()

Linear ()
f(x) = 0.04x - 4.12
R = 0.57

Escala: eje x
eje y

1cm= 200 s
1cm= 50s L.mol^-1

12.3 Mtodo Diferencial.

12.3.1. ANEXO 3 Diagrama CA = f(t).

Figura 12.3.1.-1 Diagrama CA = f(t). (Mtodo del polinomio)

CA=f(t)

f(x) = - 0x + 0.34
R = 0.98

Escala: eje x 1 cm= 100 s

eje y 1cm= 0.05 mol/L

12.3.2. ANEXO 4

Figura 12.3.2. -1 Diagrama Ln (- dCA/dt) = f ( Ln (CA)

(/ )=(( ))

f(x) = 0.92x - 0.1

R = 0.99

Escala: eje x 1 cm= 0.5 ln(Ca)

eje y 1cm= 0.5 ln(-dCa/dt)