INTRODUCCION

IMPORTANCIA DE LOS FENOLES

La principal aplicacin del fenol es la fabricacin de resina fenol-formal dehidica. El

segundo derivado de en importancia es la caprolactana
Tambin puede considerarse como acetona para obtener di fenol, el cual reacciona con
concepiclorhidrica para dar policarbonatos y con diversos sulfonas complejos para dar
resinas
polisulfonicas.
El fenol puede alquilar a secn trmero de propileno (o con otras oleofinas) para dar un pnonifenol para conversin de detergentes ya sea por sulfonacion o etiolacin adems del
nonifenol constituye la base para la oxidacin de hules y plsticos.
ETEROS
La importancia de estos compuestos deriva de su profuso empleo como , o en la
preparacin de:

-Disolventes
_Explosivos
Cosmticos
Anestsicos

MARCO TEORICO

Alcoholes
El grupo funcional caracterstico de esta familia es el grupo hidroxilo -OH unido a un
tomo de carbono tetradrico. El alcohol metlico es su miembro ms simple.
Los alcoholes se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza y tienen
muchas aplicaciones industriales y farmacuticas. Por ejemplo, el metanol y el etanol,
son dos de los compuestos qumicos industriales ms importantes. Antes del desarrollo
de la industria qumica moderna, el metanol se preparaba calentando madera en
ausencia de aire, por lo que se llam alcohol de madera.
El carbono que lleva el grupo funcional tiene hibridacin sp3. La hibridacin de orbitales
del enlace en los alcoholes, concretamente del etanol, se muestra en la figura
siguiente.

Los ngulos de enlace del carbono son aproximadamente tetradricos, como es el

ngulo C-O-H.
Los enlaces C-O son enlaces covalentes polares, y el carbono lleva una carga parcial
positiva (+C-O-). La presencia de estos enlaces polares hace que alcoholes como el
metanol sean molculas polares. Sus momentos dipolares son muy similares al del
agua.
Es suficiente unas nociones relativamente simples de las fuerzas de atraccin entre
cargas elctricas opuestas para explicar las propiedades de las sustancias qumicas.
Eteres
En contraste con los alcoholes y su rica reactividad qumica, los teres, compuestos
que contienen el grupo funcional C-O-C, sufren relativamente pocas reacciones
qumicas. Esta falta de reactividad en los teres hace de ellos disolventes muy valiosos
en numerosas e importantes transformaciones sintticas.
El enlace en los teres se comprende fcilmente por comparacin de los teres con los
alcoholes y el agua. La tensin de Van der Waals inherente a los grupos alquilo causa
que en el ngulo de enlace en el oxgeno sea mayor en los teres que en los alcoholes
y mayor en los alcoholes que en el agua. Un ejemplo extremo es el caso del di-tercbutil eter, donde el impedimento estrico entre los grupos terc-butilo es responsable de
un drstico aumento del ngulo de enlace C-O-C.

La longitud del enlace C-O es algo ms corta que la longitud del enlace C-C. La
longitud del enlace C-O en el dimetil eter (141 pm) y en el metanol (142 pm) son
similares entre s, pero ambas son ms cortas que la longitud del enlace C-C del etano
(153 pm).
Un oxgeno en una cadena de hidrocarburo afecta a la conformacin en la misma forma
a como lo hace una unidad CH 2. La conformacin ms estable del dietil eter es la
conformacin todo alternada anti. El tetrahidropirano adopta la forma de silla en su
conformacin ms estable, un hecho que tiene gran importancia en la estructura de
muchos carbohidratos.
Los teres, como el agua y los alcoholes, son polares. El dietil eter, por ejemplo, tiene
un momento dipolar de 1,2D. Los teres cclicos tienen momentos dipolares mayores.

Objetivos
Comprobar los principales propiedades fsicas y qumicas de los alcohole, fenoles y
teres
Observar las diferencias que presentan los alcoholes primarios , secundarios y
terciarios