Professional Documents
Culture Documents
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang.
Tanaman, menjadi sumber yang kaya senyawa penting untuk
kesehatan seperti antioksidan, memiliki peran kemopreventif terhadap
risiko penyakit terkait stres oksidatif. Ada banyak kepentingan dalam
buah-buahan dan sayuran diet kaya sebagai sumber alami antioksidan
dan bahan fungsional. Serta menargetkan tanaman tinggi dalam
aktivitas antioksidan juga penting untuk mengoptimalkan parameter
ekstraksi.
Produk yang berasal dari tumbuhan mengandung berbagai
phytochemical, termasuk antioksidan, yang diduga memiliki peran
protektif terhadap risiko penyakit terkait stres oksidatif seperti kanker
dan kardiovaskular penyakit. Oleh karena itu, diet kaya sayuran dan
buah-buahan dan senyawa bioaktif karenanya, termasuk antioksidan
alami, telah dikaitkan dengan penurunan risiko penyakit jantung,
kanker dan diabetes. The Brassica sayuran (brokoli, kembang kol,
kubis, kubis Brussel) telah diidentifikasi sebagai sumber antioksidan
yang sangat baik, bukan hanya karena tingkat tinggi ini tetapi juga
karena mereka adalah sayuran yang secara teratur termasuk dalam
diet, dikonsumsi dalam jumlah yang relatif besar dan tersedia di
seluruh dunia. Banyak penelitian telah difokuskan pada aktivitas
antioksidan dari sayuran Brassica, terutama brokoli dan kembang kol.
Dan
makalah
ini
akan
menjelaskan
tentang
Pengaruh
Cara
Senyawa Fenolat
Senyawa
Senyawa
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
1. Senyawa Fenolat.
Senyawa fenolik/fenolat merupakan senyawa yang banyak ditemukan pada
tumbuhan.fenolik memiliki cincin aromatik satu atau lebih gugus hidroksi dan gugusgugus lain penyertanya.senyawa ini diberi nama berdasarkan nama senyawa induknya,
fenol.senyawa fenol kebanyakan memiliki gugus hidroksil llebih dari satu sehingga di
sebut polifenol.
2. Antioksidan
Antioksidan adalah substansi yang terkandung pada bahan-bahan nutrisi seperti
beta karoten, vitamin C, vitamin E, dan selenium yang dapat mencegah kerusakan sel
tubuh maupun meperbaiki sel tubuh yang rusak.Antioksidan bekerja dengan cara
memperlambat atau mencegah oksidasi yaitu sebuah proses yang diakibatkkan suatu
substansi yang disebut radikal bebas yang dapat mengakibatkan disfungsi sel dan
serangan penyakit jantung dan diabetes.Jadi Antioksidan dapat meningkatkan fungsi
kekebalan tubuh dan menurunkan resiko terkena kanker.
3. Pengertian Ekstraksi
Ekstraksi adalah pemisahan satu atau beberapa bahan dari suatu padatan atau
cairan dengan bantuan pelarut. Ekstraksi juga merupakan proses pemisahan satu atau
lebih komponen dari suatu campuran homogen menggunakan pelarut cair (solven)
sebagai separating agen. Pemisahan terjadi atas dasar kemampuan larut yang berbeda dari
komponen-komponen
dalam
campuran.
Contoh
ekstraksi
pelarutan
komponenkomponen kopi dengan menggunakan air panas dari biji kopi yang telah
dibakar atau digiling.
Pemisahan zat-zat terlarut antara dua cairan yang tidak saling mencampur antara
lain menggunakan alat corong pisah. Ada suatu jenis pemisahan lainnya dimana pada satu
fase dapat berulang-ulang dikontakkan dengan fase yang lain, misalnya ekstraksi
3
berulang-ulang suatu larutan dalam pelarut air dan pelarut organik, dalam hal ini
digunakan suatu alat yaitu ekstraktor sokshlet. Metode sokshlet merupakan metode
ekstraksi dari padatan dengan solvent (pelarut) cair secara kontinu. Alatnya dinamakan
sokshlet (ekstraktor sokshlet) yang digunakan untuk ekstraksi kontinu dari sejumlah kecil
bahan Istilah-istilah berikut ini umumnya digunakan dalam teknik ekstraksi:
1. Bahan ekstraksi: Campuran bahan yang akan diekstraksi
2. Pelarut (media ekstraksi): Cairan yang digunakan untuk melangsungkan ekstraksi
3. Ekstrak: Bahan yang dipisahkan dari bahan ekstraksi
4. Larutan ekstrak: Pelarut setelah proses pengambilan ekstrak
5. Rafinat (residu ekstraksi): Bahan ekstraksi setelah diambil ekstraknya
6. Ekstraktor: Alat ekstraksi
7. Ekstraksi padat-cair: Ekstraksi dari bahan yang padat
8. Ekstraksi cair-cair (ekstraksi dengan pelarut = solvent extraction): Ekstraksi dar bahan
ekstraksi yang cair
Pada ekstraksi tidak terjadi pemisahan segera dari bahan-bahan yang akan
diperoleh (ekstrak), melainkan mula-mula hanya terjadi pengumpulan ekstrak dalam
pelarut. Ekstraksi akan lebih menguntungkan jika dilaksanakan dalam jumlah tahap yang
banyak. Setiap tahap menggunakan pelarut yang sedikit. Kerugiannya adalah konsentrasi
larutan ekstrak makin lama makin rendah, dan jumlah total pelarut yang dibutuhkan
menjadi besar, sehingga untuk mendapatkan pelarut kembali biayanya menjadi mahal.
Semakin kecil partikel dari bahan ekstraksi, semakin pendek jalan yang harus ditempuh
pada perpindahan massa dengan cara difusi, sehingga semakin rendah tahanannya. Pada
ekstraksi bahan padat, tahanan semakin besar jika kapiler-kapiler bahan padat semakin
halus dan jika ekstrak semakin terbungkus di dalam sel (misalnya pada bahan-bahan
alami).
Pada jurnal lain, Telah dilakukan penelitian mengenai pengaruh perbandingan
etanol-air sebagai pelarut ekstraksi terhadap perolehan kadar ekstraktif, senyawa fenolat
dan aktivitas antioksidan dalam daun jambu biji (Psidium guajava Linn.), yang berbeda
hanyalah dalam daun jambu biji dan kembang kol.
Jambu biji (Psidium guajava Linn.) adalah salah satu tumbuhan obat Indonesia
yang telah lama digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan berbagai penyakit
4
seperti antidiare, astringens dan menghentikan perdarahan disentri, haid tidak lancar,
keputihan, mencret, pencernaan tidak baik pada anak-anak, radang usus, sariawan usus,
panu (obat luar) dan sakit kulit (obat luar).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa perbandingan etanol-air memberikan
pengaruh yang nyata terhadap perolehan ekstraktif, kadar senyawa fenolat dan aktivitas
antioksidan (p<0,05). Di antara perbandingan etanol-air yang diuji, hasil yang terbaik
ditunjukkan oleh perbandingan etanol-air 50:50 sebagai pelarut ekstraksi untuk daun
jambu biji. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perbandingan pelarut etanol dan air
yang cocok untuk memperoleh ekstrak daun jambu biji yang bermutu baik. Paramater
mutu ekstrak daun jambu biji yang diukur adalah perolehan ekstraktif (rendemen
ekstrak), kadar senyawa fenolat dan aktivitas antioksidannya.
Bagian-bagian daun jambu biji kering ditimbang masing-masing 5 gram dan
direndam masing-masing dengan 50 mL campuran etanol-air dengan perbandingan
masing-masing 100:0, 80:20, 70:30, 60:40, dan 50:50 selama 24 jam sambil sekali-sekali
diaduk. Maserat dipisahkan dan sisanya dimaserasi lagi dengan pelarut yang sama sampai
tersari sempurna. Masing-masing maserat digabung lalu diuapkan dengan rotary
evaporator pada suhu <50C sampai kental. Sebelum dianalisis, masing-masing ekstrak
dilarutkan dalam labu ukur sampai 50 mL dengan campuran air suling : metanol (1:1).
BAB III
PEMBAHASAN
1. Latar
belakang
penelitian
Pengaruh
Cara
Pengeringan
hydroxyanisole
(BHA),
butylated
hydroxytoluene
(BHT),
tert-
Butylhydroquinone (TBHQ) dan ester asam gallic, dan satu-satunya tujuan mereka
adalah untuk menghambat oksidasi lipid. Menanggapi masalah ini, potensi ekstrak nabati
6
sebagai sumber antioksidan alami untuk Selain makanan telah menjadi subyek dari
beberapa makalah penelitian (Llorach et al, 2003;.. Gulcin et al, 2004; Liyana-Pathirana
dan Shahidi, 2006;. Shahidi et al, 2007). Keuntungan menggunakan antioksidan yang
bersumber secara alami adalah peran tambahan dalam melindungi tubuh terhadap jantung
dan penyakit kanker. Llorach et al. (2003) menyelidiki penggunaan kembang kol oleh
produk (yaitu daun) sebagai sumber ekstrak bioaktif dan ditemukan untuk menjadi kaya
akan flavonoid yang kompleks. kelompok riset Shahidi ini diidentifikasi hazelnut olehproduk (Shahidi et al. 2007) dan dedak dari pengolahan biji serealia (Liyanal-Pathiriana
2006) menjadi potensi sumber antioksidan alami. kelompok riset Gulcin juga telah
menyelidiki potensi dari sejumlah produk tanaman, bumbu dan rempah-rempah sebagai
sumber antioksidan alami (Gulcin et al, 2004;. Gulcin, 2006;. Gulcin et al, 2007).
Penggalian antioksidan dari bahan tanaman yang paling sering melibatkan metode
ekstraksi pelarut. Pilihan pelarut telah terbukti memiliki pengaruh yang signifikan pada
konsentrasi antioksidan yang diekstrak (Sultana et al, 2009;. Ahmad et al, 2011.). Pada
literatur yang relevan dengan ekstraksi antioksidan dari Brassica sayuran, brokoli,
kembang kol dan kale keriting, berbagai pelarut, termasuk air, etanol, metanol, metanol
berair dan diasamkan metanol telah digunakan dan dalam kebanyakan kasus tanpa
eksperimen untuk menentukan kondisi ekstraksi yang optimal. Namun, penyelidikan
untuk menentukan pelarut yang optimal untuk mengekstraksi antioksidan terbatas. Dalam
studi terpisah Koksal dan Gulcin (2008) dan Llorach et al. (2003) dibandingkan pelarut
etanol dan air untuk ekstraksi antioksidan dalam kembang kol. Dalam setiap kasus etanol
lebih unggul dibandingkan air dalam mengeluarkan isi total fenolik (TPC). Juga, Olsen et
al., (2009) diuji aseton dan metanol sebagai penggalian pelarut untuk ekstraksi
antioksidan dari kale keriting dan menemukan keduanya memiliki efisiensi ekstraksi
yang sama.
Aktivitas dan ekstraksi antioksidan hasil antioksidan juga telah terbukti
dipengaruhi oleh prosedur pengeringan sebelum ekstraksi. Chan et al. (2008) melaporkan
bahwa semua metode pengeringan termal diuji (microwave-, matahari-dan oven
pengeringan) mengakibatkan penurunan TPC daun dan teh jahe. Rhim et al. (2009)
meneliti efek dari teknik pengeringan yang berbeda pada aktivitas antioksidan dari
7
kasar 25g dalam 1,0 mL methanol), 5.0 ml baru disiapkan solusi metanol DPPH (0,025
g / L) ditambahkan. Ekstrak yang mengurangi awal DPPH konsentrasi dengan 50%
ditentukan (25 ug ekstrak kasar dalam 1,0 mL methanol) dan kemudian digunakan untuk
pengujian tersebut. Waktu yang optimal untuk merekam penurunan absorbansi DPPH
solusi pada penambahan ekstrak antioksidan ditentukan dengan memantau absorbansi
(menggunakan Hitachi U-2001 Spectrophotometer) secara berkala (0, 0,5, 1, 2, 5 dan 10
menit). Setelah 5 menit absorbansi stabil dan tidak berubah dan kali ini digunakan untuk
merekam absorbansi untuk semua ekstrak pada panjang gelombang 515 nm. The%
DPPH.aktivitas dihitung menggunakan rumus % DPPH Kegiatan = (A kosong - Sebuah
sampel / A kosong) 100 Sebuah kosong = Absorbansi DPPH solusi (yang berisi semua
reagen kecuali sampel uji) Sampel = Absorbansi DPPH solusi, 5 menit setelah
menambahkan ekstrak kembang kol.
Penentuan aktivitas antioksidan dalam sistem asam linoleat,
Aktivitas antioksidan dari ekstrak kasar ditentukan dengan mengukur penghambatan
oksidasi asam linoleat (Iqbal et al., 2005). ekstrak kasar (5.0 mg) ditambahkan ke dalam
larutan asam linoleat (0,13 mL), 99,8% ethanol (10,0 mL) dan 0,2 M natrium fosfat
penyangga (10,0 mL, pH 7). Campuran dibuat hingga 25,0 mL dengan air suling dan
diinkubasi pada suhu 40oC selama 360 jam. Tingkat oksidasi asam linoleat diukur
dengan menggunakan metode tiosianat dijelaskan oleh Yen et al. (2000). Secara singkat,
etanol (10,0 mL, 75% v / v), larutan amonium tiosianat (0,2 mL, 30% w / v), sampel
diinkubasi (0,2 mL) dan klorida besi (0,2 mL, 20 mM di 3,5% HCl; v / v) ditambahkan
secara berurutan. Setelah 3 menit pengadukan, nilai absorbansi diukur pada 500 nm
menggunakan spektrofotometer (U-2001, Hitachi Instruments Inc, Tokyo, Jepang) dan
diambil sebagai isinya peroksida. Sebuah kontrol yang berisi semua reagen kecuali
ekstrak juga disiapkan dan absorbansi dicatat. BHT antioksidan sintetis digunakan
sebagai kontrol positif. penghambatan persentase oksidasi asam linoleat dihitung
menggunakan persamaan: 100 - [(peningkatan absorbansi sampel pada 360 h / kenaikan
absorbansi kontrol pada 360 h) x 100].
Penentuan mengurangi daya.
Kekuatan mengurangi masing-masing ekstrak di empat konsentrasi yang berbeda
ditentukan sesuai dengan prosedur yang dijelaskan oleh Oyaizu (1978) dengan sedikit
10
modifikasi. Bagian dari setiap ekstrak kasar (2,5, 5,0, 7,5 dan 10,0 mg) dicampur dengan
penyangga sodium fosfat (5.0 mL, 0,2 M, pH 6,6) dan kalium ferricyanide (5.0 mL,
1,0%). Campuran diinkubasi pada 50oC selama 20 menit. Kemudian 5 mL 10% asam
trikloroasetat ditambahkan dan campuran disentrifugasi pada 980 g selama 10 menit pada
5 C (CHM-17; KOKUSAN Denki, Tokyo, Jepang). Lapisan atas dari solusi (5.0 mL)
didekantasi, dicampur dengan 5.0 mL air suling dan besi klorida (1,0 mL, 0,1%) dan
absorbansi tercatat 700 nm menggunakan spektrofotometer (U-2001, Hitachi Instruments
Inc., Tokyo , Jepang).
Statistik Aanalysis.
Semua percobaan dianalisis menggunakan analisis varians (ANOVA) menggunakan
SPSS (versi 18). varians sama antara perlakuan diukur dengan menggunakan Uji Levene
dan di mana mereka ditemukan untuk menjadi tidak merata transformasi log dilakukan.
uji jarak berganda b Tukey dilakukan untuk mengidentifikasi perawatan optimal (P
<0,05).
3. Hasil
penelitian
Pengaruh
Cara
Pengeringan
Terhadap
berat kering) secara signifikan lebih efisien daripada etanol berair (27,5 g / 100 g berat
kering) terhadap antioksidan.
Ekstraksi dengan etanol murni yang ditawarkan sedikit yield (7,5 g / 100 g berat
kering). Temuan ini didukung oleh penelitian lain dilaporkan dalam literatur, di mana
metanol dan etanol dengan beberapa kadar air. (biasanya 20 - 40%) telah ditemukan
untuk menjadi lebih unggul dalam penggalian senyawa antioksidan dari berbagai
tanaman.Dalam literatur Brassica, beberapa studi yang menyelidiki pelarut ekstraksi
optimal tidak termasuk pelarut organik cair dalam penyelidikan mereka. Satu studi
dibandingkan antara etanol dan air dan studi kedua, dibandingkan antara aseton dan
metanol.
Berdasarkan penelitian ini, menunjukkan bahwa air pelarut organik berbasis lebih
unggul untuk hasil ekstraksi yang lebih tinggi dari komponen antioksidan dari kembang
kol.Namun, penting untuk menunjukkan bahwa hasil ekstraksi optimal mungkin tidak
menerjemahkan aktivitas antioksidan yang lebih tinggi bahwasanya pelarut berbasis air
mungkin menjadi ekstraksnya kisaran yang lebih besar dari senyawa, beberapa di
antaranya mungkin memiliki sedikit atau tidak ada aktivitas antioksidan. Metode
pengeringan kembang kol sebelum ekstraksi juga secara signifikan dipengaruhi (P
<0,05) hasil ekstraksi.Oven-kering dengan kisaran suhu 40 C, kembang kol memiliki
hasil ekstraksi tertinggi .
DPPH radikal banyak digunakan sebagai alat yang handal untuk mengukur
pemulungan radikal bebas dan aktivitas sehingga antioksidan bahan tanaman. Ekstrak
kembang kol diperoleh dari udara kering, dijemur, dan sampel oven kering
menggunakan pelarut ekstraksi yang berbeda-beda.Untuk penelitian ini, DPPH
aktivitas antioksidan bervariasi dalam kaitannya dengan kedua pelarut ekstraksi dan
proses pengeringan. Kembang kol oven-kering diekstraksi dengan metanol berair
memiliki aktivitas scavenging tertinggi pada 70,0%, namun, ANOVA menunjukkan
bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan antara perawatan.
Persentase penghambatan peroksidasi asam linoleat.
Pengukuran penghambatan peroksidasi asam linoleat juga digunakan untuk
mengukur aktivitas antioksidan dari ekstrak kembang kol. Asam linoleat adalah asam
lemak tak jenuh ganda, yang membentuk peroksida dengan oksidasi. Aktivitas
antioksidan dari ekstrak kasar ditentukan dengan menilai kemampuan mereka untuk
melindungi asam linoleat dari oksidasi. Peroksida terbentuk mengoksidasi Fe + 2 untuk
12
rendah antioksidan apakah itu diukur sebagai hasil, kegiatan atau TPC dan independen
dari pelarut ekstraksi. Sebaliknya, metode pengeringan lebih agresif, oven pengeringan
(40 C), secara konsisten menghasilkan ekstrak antioksidan tinggi terlepas dari pelarut
ekstraksi digunakan. Pentingnya waktu pengeringan singkat untuk memaksimalkan
aktivitas antioksidan dari ekstrak brokoli oleh Mrkic et al. (2006) Hal ini menjadi
faktor penting dalam penelitian ini .Sampel udara kering telah dikeringkan selama 10
hari, sampel dikeringkan matahari-selama 7 hari sementara oven kering selama 3 hari
tersebut menunjukkan bahwa sebagai panjang waktu pengeringan meningkat, aktivitas
antioksidan menurun. Penggunaan suhu yang lebih tinggi untuk pengeringan sebelum
ekstraksi telah menjadi fokus dari beberapa studi (Dewanto et al, 2002). Suhu
pengeringan 60 C (dan bawah) tidak berpengaruh buruk terhadap TPC dari ekstrak
daun murbei, namun, ketika suhu 70oC (dan di atas) yang bekerja TPC menurun secara
signifikan.Ekstrak metanol air juga memiliki kekuatan mengurangi superior. Tidak
mengherankan, oven-kering kembang kol, diekstraksi dengan metanol berair mencatat
serapan tertinggi. Ada korelasi positif antara TPC dan kekuasaan mengurangi (r2 =
0,79).
4. Kesimpulan penelitian Pengaruh Cara Pengeringan Terhadap
Perolehan Ekstraktif, Kadar
Senyawa Fenolat dan Aktivitas Antioksidan dari Kembang Kol
(Brassica oleracea L.).
Ekstraksi pelarut memiliki
pengaruh
yang
signifikan
pada
dapat
juga
secara
signifikan
meningkatkan
pemulihan
15
BAB III
PENUTUP
1. Kesimpulan.
a. Sayuran (brokoli, kembang kol, kubis, kubis Brussel) telah diidentifikasi sebagai
sumber antioksidan yang sangat baik, bukan hanya karena tingkat tinggi ini tetapi juga
karena mereka adalah sayuran yang secara teratur termasuk dalam diet, dikonsumsi
dalam jumlah yang relatif besar dan tersedia di seluruh dunia.
b. Metode yang di gunakan dalam penelitian ini yaitu:
1) Penentuan reagen dan standar.
2) Pengumpulan dan pengolahan sampel.
3) Pengeringan sampel.
4) Ekstraksi komponen antioksidan.
5) Penentuan isi total fenolik (TPC)
6) DPPH assay scavenging.
7) Penentuan aktivitas antioksidan dalam sistem asam linoleat.
8) Penentuan mengurangi daya.
9) Statistik analisis.
c. Ada perbedaan yang signifikan pada kemampuan mengekstraksi dari masing-masing
pelarut.Pelarut berair yang unggul dalam kemampuan untuk mengekstrak antioksidan
dan metanol berair (30,0 g / 100 g berat kering) secara signifikan lebih efisien daripada
etanol berair (27,5 g / 100 g berat kering) terhadap antioksidan.
d. Ekstraksi pelarut memiliki pengaruh yang signifikan pada ekstraksi senyawa
antioksidan dari kembang kol.
16