Professional Documents
Culture Documents
2016
xxxxxxxxxxxxxxx
Ministerio de Salud Pblica del Ecuador. Control Prenatal Gua de Prctica Clnica
Quito: Ministerio de Salud Pblica, Direccin Nacional de Normatizacin-MSP; 2015
----44 p:tabs:gra: 18x25 cm.
ISBN-XXXXXXXX
1. Salud Pblica
3. Parto
5. Control Prenatal
2. Embarazo
4. Ecuador
Autoridades
Mgs. Carina Vance, Ministra de Salud Pblica
Dr. Jorge Cueva, Viceministro de Gobernanza y Vigilancia de la Salud
Dra. Sonia Daz, Subsecretaria Nacional de Gobernanza de la Salud. Subrogante
Dra. Cosuelo Santamaria, Subsecretaria Nacional de Promocin de la Salud e
Igualdad
Dra. Fernanda Andrade, Subsecretaria Nacional de Provisin de Servicios de Salud
Dra. Martha Gordn, Directora Nacional de Normatizacin (E)
Dra. Jakeline Calle, Gerente Institucional de Implementacin de Disminucin
Mortalidad Materna
Edicin general
Direccin Nacional de Normatizacin MSP
Contenidos
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Profesionales que
participan en la
atencin
Otros usuarios
potenciales de la
Gua
Poblacin blanco
Intervenciones y
acciones
consideradas
Impacto esperado
Control Prenatal
Ministerio de Salud Pblica del Ecuador. Direccin Nacional de
Normatizacin. Fondo de Poblacin de las Naciones Unidas
O28 Hallazgos anormales en el examen prenatal de la madre.
Z34 Supervisin embarazo normal
Z35 Supervisin embarazo alto riesgo
Primer, segundo y tercer nivel de atencin: diagnstico, atencin y
tratamiento
Segundo y Tercer nivel de atencin: acciones especficas de control
prenatal segn referencia de especialista.
Esta gua est dirigida al amplio grupo de profesionales involucrados en
la atencin directa de la salud sexual y reproductiva con nfasis en el
control del embarazo tales como: obstetrices, mdicos/as generales y de
familia, especialistas en ginecologa y obstetricia, pediatras,
neonatlogos, personal de enfermera.
Quienes ejercen un nivel de responsabilidad en el planeamiento,
gerencia y direccin de Centros Obsttricos. Educadores Sanitarios y
profesionales de salud en formacin. Poblacin en general
Embarazadas.
Diagnstico, atencin y tratamiento en el control prenatal y la deteccin
de factores de riesgo para reduccin de las complicaciones materno
neonatales.
Disminuir la morbimortalidad materna y perinatal.
1
Esta gua fue elaborada mediante la metodologa ADAPTE , a partir de
los siguientes documentos:
Gua de prctica clnica de atencin en el embarazo y puerperio.
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Agencia de
Evaluacin de Tecnologas Sanitarias de Andaluca; 2014..Guas
2
de Prctica Clnica en el SNS: AETSA 2011/10 .
Metodologa
Validacin
Fuente de
financiamiento
Conflicto de
inters
Actualizacin
4. Introduccin
El embarazo es un proceso fisiolgico, por tanto, la atencin prestada a las gestantes
debe estar basada en los cuidados para su desarrollo normal, el uso de la tecnologa
apropiada y en el reconocimiento del importante papel que tiene la propia mujer en la
toma de las decisiones que le afectan 2-6.
El respeto a la evolucin natural del embarazo debe liderar toda la atencin sanitaria y
cualquier intervencin debe ser aplicada solo si ha demostrado beneficio y est de
acuerdo con las necesidades y deseos de cada mujer 2-7.
La atencin de calidad a las embarazadas conlleva: el seguimiento eficiente del
proceso, la realizacin de las visitas domiciliarias, pruebas y procedimientos basados
en la evidencia cientfica, la implicacin de las usuarias y la adecuada coordinacin
entre todos los niveles de atencin 2-7.
Segn la OMS el cuidado del embarazo en forma temprana, peridica e integral,
disminuye sustancialmente el riesgo de complicaciones y muerte tanto materna como
7
perinatal; propicia adems una adecuada atencin del parto y por otro lado, asegura
condiciones favorables de salud para las madres y sus hijos/as en los perodos
inmediatamente posteriores al nacimiento y disminuye la incidencia de discapacidad
de causa congnita 5.
Un control prenatal ptimo en el embarazo de bajo riesgo segn la OMS comprende
un mnimo de cinco chequeos por personal profesional de salud calificado (mdico u
obstetra) 5-6.
No obstante, el solo cumplimiento de estos controles no garantiza la calidad de la
atencin, pues se requiere que, en cada visita se brinde un conjunto de actividades y
procedimientos que el equipo de salud ofrece a la embarazada con la finalidad de
identificar factores de riesgo y enfermedades que puedan afectar el curso normal del
embarazo y la salud del recin nacido 2-7.
La atencin a la salud materno-infantil es una prioridad para el Ministerio de Salud
Pblica, su objetivo principal es la prevencin de las complicaciones en el embarazo
en base a un diagnstico oportuno y una atencin adecuada 6-7.
Las principales causas de mortalidad materna y perinatal son detectables y
prevenibles mediante un control prenatal temprano, continuo y de alta calidad, que
permita identificar y controlar los principales factores de riesgo obsttrico y perinatal 6-7
La muerte materna es evitable en la mayora de los casos, se ha comprobado que una
intervencin eficaz, y la inversin en el fomento de una maternidad sin riesgo no solo
reduce la mortalidad y la discapacidad materno infantil, sino que tambin contribuye a
lograr mejor salud, calidad de vida y equidad para la mujeres, sus familias y las
comunidades 5-7.
Estas intervenciones resultan ms eficaces en funcin de costos del sector salud,
particularmente en el primer nivel de atencin 5-7.
En esta GPC se presentan los aspectos para mejorar el diagnstico, la evaluacin,
cuidado, tratamiento y referencia de la embarazada.
5. Objetivo general
Establecer la mejor evidencia cientfica disponible para proveer a los profesionales de
la salud de una aproximacin razonable al control prenatal integral que contribuya en
forma temprana y adecuada a disminuir la morbimortalidad materna y perinatal.
6. Objetivos especficos
1) Propiciar una atencin prenatal de rutina en forma integral, mediante la
participacin del equipo multidisciplinario, con el fin de aumentar su efectividad,
estimulando acciones que tengan impacto positivo en los resultados maternos
perinatales.
2) Mejorar la efectividad, seguridad y calidad de la atencin prenatal.
3) Determinar los factores modificables y no modificables del riesgo obsttrico y
las acciones a seguir.
7. Aspectos metodolgicos
La presente GPC est elaborada con las mejores
recomendaciones disponibles para el control prenatal.
prcticas
clnicas
Evidencia
Recomendacin
9. Definiciones
Control Prenatal: conjunto de actividades y procedimientos que el equipo de salud
ofrece a la embarazada con la finalidad de identificar factores de riesgo en la gestante
y enfermedades que puedan afectar el curso normal del embarazo y la salud del
recin nacido/a 6.
Los componentes que abarca el control prenatal son: promocin, prevencin,
recuperacin y rehabilitacin de la salud materna y neonatal con enfoques de
interculturalidad, gnero y generacional 6.
Embarazo sin riesgo o normal: estado fisiolgico de la mujer que se inicia con la
concepcin y termina con el parto y el nacimiento del producto a trmino 4. Aquel que
no cursa con criterios de riesgo y debe ser atendido por el primer nivel de complejidad.
Contrareferencia: es el procedimiento obligatorio por el cual una usuaria que
inicialmente fue referida/derivada retorna luego de haber recibido la atencin con la
informacin pertinente al establecimiento de salud de menor nivel de atencin
correspondiente, para garantizar la continuidad y complementariedad de su atencin 9.
Edad gestacional: duracin del embarazo calculado desde el primer da de la ltima
menstruacin normal, hasta el nacimiento o hasta el evento gestacional en estudio. La
edad gestacional se expresa en semanas y das completos 4.
Embarazo de riesgo: es aquel en que se tiene la certeza o existe mayor probabilidad
de presentar estados patolgicos o condiciones anormales concomitantes con la
gestacin y el parto, que aumentan los peligros para la salud de la madre y el
producto, o bien, cuando la madre proviene de condiciones socioeconmicas
precarias4.
Gardnerella vaginal: bacteria inmvil, anaerobia facultativa, no encapsulada y que no
forma endoesporas. Anteriormente era conocida como Haemophilus vaginalis. Su
hbitat natural es la vagina 10.
10
11
R-A
R-A
R-A
E-Ib
R-A
E-Ia
R-A
R-D
RC
R- C
R-A
R-A
Se recomienda establecer un plan para la atencin del parto y para las condiciones
de urgencias/emergencias que se puedan presentar durante el embarazo: Plan de
R-A
12
2,3
R-D
R-D
R-D
13
R-D
Factores de riesgo
Modificables
Inadecuado soporte familiar y de la pareja
Control insuficiente de la gestacin: < 4
visitas prenatales o 1 visita despus de la
semana 20 de gestacin
Esfuerzo fsico excesivo, carga horaria,
exposicin a agentes fsicos, qumicos y
biolgicos, incluyendo agentes anestsicos,
solventes y pesticidas.
Infeccin
urinaria
baja
o
bacteriuria
asintomtica
Sntomas neurovegetativos
Fumadora habitual
Anemia moderada (Hb: 7 a 10g/dL Hcto 21 a
30%)
Anemia grave (Hcto < 21%, Hb <7g/mL)
Amenaza de parto prematuro: antes de la
semana 37
Dependencia de drogas ilcitas y abuso de
frmacos
Violencia familiar, historia de abuso sexual,
R-D
Factores de riesgo
No modificables
Baja escolaridad
Mltiples compaeros sexuales.
clnica
y/o
fsico y emocional
Disminucin o ausencia de movimientos
fetales
Cambios en la Frecuencia Cardiaca Fetal
FCF: <110LPM >160LPM
Pielonefritis
2,4
R-A
E- IIa
E- IIa
E - IIb
E-IIb
R-D
E-IIb
R- D
E-IIb
R-A
16
10.5
R-B
E-IIb
R-D
E-Ia
R-B
E-IIa
R-A
R-A
E-IIa
E-2b
17
R-C
R-D
E- IIb
E-IIa
R-A
E-Ib
R-B
14
E-IIb
R- D
18
Tipologa sangunea
Hb y Hcto
Glicemia en ayunas
VIH, Hepatitis B, VDRL,
Citologa Vaginal
Urocultivo
Examen odontolgico
Informar acerca de signos de alarma.
3, 4
Seguimiento de factores de riesgo modificables
Segundo trimestre (12-24 semanas):
Examen fsico completo
Frecuencia cardiaca fetal
Ecografa
Detectar preeclampsia mediante toma de TA y valoracin con proteinuria en
24 horas.
3, 13, 14
Seguimiento de factores de riesgo modificables
Socializar la existencia de las sesiones de educacin prenatal.
3, 4
Informar acerca de signos de alarma.
A partir de las 34 semanas:
En las pacientes con tratamiento de anemia, seguir las indicaciones segn
GPC de Anemia en el Embarazo.
En embarazos con evolucin normal informar fecha probable de parto ;
Referencia segn el caso para decisin de lugar y momento de terminacin
del embarazo de riesgo
Asesora en planificacin familiar
3, 4
Informar acerca de signos de alarma.
36 - 38 semanas.
Determinar la presentacin, posicin y situacin fetal, en caso de duda
realizar ecografa.
Las embarazadas con producto en presentacin no ceflica deben ser
informadas acerca de las alternativas para conseguir la presentacin ceflica
y referir al especialista.
En embarazadas con reporte anterior de placenta previa realizar nueva
ecografa para verificar ubicacin de la placenta.
Dar informacin de forma verbal apoyada en asesoramiento prenatal, facilitar
informacin escrita y discutir dudas y problemas
Asesora en planificacin familiar
23
Informar acerca de signos de alarma.
40 o ms semanas.
Dar medidas preventivas de embarazo pos-trmino.
1, 3, 13
Referir al especialista en gineco-obstetricia para manejo individualizado
.
2, 3,
Informar acerca de signos de alarma .
RD
R- D
RD
R- D
Tipologa Sangunea y
Coombs indirecto
CONSIDERACIONES EVIDENCIAS
En el primer control prenatal se debe determinar grupo
sanguneo, factor Rh y Coombs indirecto.
La profilaxis anti-D es recomendable de rutina en
mujeres Rh negativas, no sensibilizadas. Repetir a las
28 semanas de gestacin de acuerdo a su estado
inmunolgico relacionado con Rh. Las embarazadas
que cumplan con estos criterios debern ser atendidas
R-B
19
Hb, MCV
VIH
Anticuerpos de rubeola
Hepatitis B y C
VDRL
Prueba confirmatoria
FTA-abs
Urocultivo
Glicemia *
R-B
R-A
R-B
R-A
R-A
R-A
R-A
20
TSH
Toxoplasmosis
Citologa cervico-vaginal
Enfermedad de Chagas
Tamizaje de infeccin
vaginal
Tamizaje de
streptococcus grupo B
R-B
R-B
R-B
R-A
R-A
R-A
E-IIb
R-A
R-D
21
El mejor momento para realizar el estudio morfolgico del feto por ecografa es
durante las 18 y 24 semanas de gestacin, ptima a las 22 semanas. Momento en
el cual la ecografa permite la confirmacin de viabilidad fetal, biometra fetal
(dimetro biparietal, longitud femoral y dimetros abdominales), anatoma fetal y
diagnostico de malformaciones, adems de anomalas de anejos ovulares.
En caso de que la primera ecografa del embarazo sea realizada durante este
4
periodo, el dimetro biparietal es el parmetro que mejor estima edad gestacional.
El estudio prenatal (tamizaje ecogrfico) para anomalas fetales permite determinar
alteraciones no compatibles con la vida, alteraciones asociadas con alta morbilidad
fetal y neonatal, alteraciones susceptibles de correccin con terapia intrauterina y
3, 4
alteraciones para diagnstico y tratamiento postnatal.
El porcentaje de anomalas fetales detectadas por tamizaje ecogrfico en el
segundo trimestre se distribuye de la siguiente manera:
Sistema Nervioso Central (76%)
Vas Urinarias (67%)
Pulmonares (50%)
Gastrointestinales (42%)
seas (24%)
3, 4
Cardacas 17%
La ecografa en el tercer trimestre (30-36 semanas) valora alteraciones del
crecimiento fetal, permitiendo identificar aquellos fetos pequeos o grandes para la
1, 3, 14
edad gestacional.
.
En caso de que durante este periodo de gestacin se realice recin el primer control
2-4
prenatal, el mejor parmetro para estimar edad gestacional es la longitud femoral.
Se debe realizar ecografa abdominal en toda mujer embarazada a las 36 semanas
3,
de gestacin para confirmar presentacin y descartar placenta previa asintomtica.
Mediante una revisin sistemtica se observ que utilizar la ecografa Doppler de
forma rutinaria no influy en la mortalidad perinatal, al igual que no modific la
prediccin de preeclampsia, restriccin de crecimiento fetal y muerte perinatal.
3,4
En cambio increment la probabilidad de nuevos estudios diagnsticos.
No existe evidencia suficiente para indicar la ecocardiotocografa para control
prenatal de rutina, ya que tampoco existe evidencia de que esta prueba modifique la
2
morbimortalidad materno-fetal.
La utilizacin de ecografa abdominal en atencin prenatal de rutina no ha mostrado
evidencias de influir en el parto pretrmino, peso al nacer, morbilidad y mortalidad
materna. Existe evidencia cuestionable de que su utilizacin disminuye la
3, 4
probabilidades de embarazo postrmino.
Estudios poblacionales indican que en mujeres sanas sin embarazos complicados,
la morbilidad y mortalidad perinatal se incrementa en embarazos de 42 semanas. El
riesgo para bito se incrementa de 1/3000 en embarazadas de 37 semanas de
gestacin a 3/3000 en embarazadas de 42 semanas; y de 6/3000 en embarazadas
de 43 semanas, se ha reportado un riesgo similar en mortalidad neonatal.
Una ecografa temprana para determinar edad gestacional, reduce la incidencia de
nacimientos postrminos.
La induccin del parto despus de 41 semanas de gestacin reduce la mortalidad
3,4
perinatal sin incrementar las tasas de cesreas.
R-A
E-IIb
E-IIa
E-Ia
R-D
E-Ia
R-A
E-Ia
E-IIa
R-A
R- D
22
3, 4
R- A
E-Ia
R-A
RA
R-D
E-Ia
R-D
R-A
E-Ib
E-Ib
R-A
23
E-Ia
R-A
R-D
E-Ia
E-IIb
E-IIb
R-D
R-D
R-C
R A
E-Ib
E-Ia
R-A
E-Ia
24
R-A
R-III
R-A
E-III
R-A
E-III
R-A
E-Ib
R- A
E- IIa
R-A
E-Ia
E-Ia
25
E-III
E-III
RD
E-Ib
R-A
10.15.6 Recomendaciones
articulaciones.
acerca
del
dolor
lumbar
en
R-A
otras
E- Ib
R-A
E-IIb
E-IIb
R-D
26
E-III
E-III
R-D
R-D
E-IIb
R-D
R-D
27
28
14. Abreviaturas
ACOG:
AGREE:
CIE10:
ETV:
FR:
FUM:
GPC:
Kg/m2:
mg:
MSP:
OMS:
RM:
TSH:
UNFPA:
VDRL:
VIH:
29
15.
Referencias
30
16. Anexos
Anexo 1. Nivel de evidencia y grados de recomendacin
El concepto de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) fue desarrollado por la
Escuela de Medicina de la Universidad McMaster de Canad. La MBE es la
utilizacin consciente, explcita y juiciosa de la mejor evidencia clnica disponible
para tomar decisiones sobre el cuidado individual de los pacientes.
Existen diferentes formas de gradar la evidencia en funcin del rigor
metodolgico del diseo de los estudios y pueden construirse escalas de
clasificacin jerrquica de la evidencia, a partir de las cuales pueden establecerse
recomendaciones respecto a la adopcin de un determinado procedimiento
mdico o intervencin sanitaria. Aunque hay diferentes escalas de gradacin de
la calidad de la evidencia cientfica, todas ellas son muy similares entre s.
La Escala Modificada de Shekelle y colaboradores clasifica la evidencia en
niveles (categoras) e indica el origen de las recomendaciones emitidas por medio
del grado de fuerza. Para establecer la categora de la evidencia utiliza nmeros
romanos del I al IV y las letras a y b (minsculas). En la fuerza de recomendacin
letras maysculas de la A a la D.
Ia
Ib
II a
II b
III
IV
A
B
C
D
Nivel de evidencia
Evidencia para meta-anlisis de los estudios clnicos aleatorios
Evidencia de por lo menos un estudio clnico controlado aleatorio
Evidencia de por lo menos un estudio controlado sin aleatoriedad
Al menos otro tipo de estudio cuasi experimental o estudios de cohorte
Evidencia de un estudio descriptivo no experimental, tal como
estudios comparativos, estudios de correlacin, casos y controles y
revisiones clnicas
Evidencia del comit de expertos, reportes opiniones o experiencia
clnica de autoridades en la materia o ambas
Fuerza de la recomendacin
Directamente basada en evidencia categora I
Directamente basada en evidencia categora II o
recomendaciones extrapoladas de evidencia I
Directamente basada en evidencia categora III o en recomendaciones
extrapoladas de evidencias categoras I o II
Directamente basadas en evidencia categora 4 o de recomendaciones
extrapoladas de evidencias categoras II y I II
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines.
BMJ 1999; 3:18:593-59
31
32
33
34
Fuente: Gua de Prctica Clnica. Control Prenatal con enfoque de riesgo. Catlogo Maestro de Mxico.
2009
Modificado: autores
35
Fuente: Gua de Prctica Clnica. Control Prenatal con enfoque de riesgo. Catlogo Maestro de Mxico.
2009
Modificado: autores
36
37
Puntaje
Pasos a Seguir
2-4
38
Pasos a Seguir
2-4
Clasificar
Preguntar:
Cundo fue su ltima
menstruacin
Ha tenido dolores de parto?
Tiene ganas de pujar?
Percibe movimientos fetales:
menos de lo normal o el feto ha
dejado de moverse?
Hay salida de lquido por la
vagina?, De qu color?
Hace cunto tiempo?
Hace ms de 12 horas?
Tiene o ha tenido dolor de
cabeza severo?
Ha tenido zumbido en los
odos?
Ha mirado chispitas o visin
borrosa?
Tiene o ha tenido
recientemente convulsiones?
Tiene o ha tenido hemorragia
genital?
Tiene o ha tenido fiebre?
Ha tenido cesrea previa?
- Cuntas?
Determinar
Presin arterial
Temperatura axilar
Intensidad y frecuencia de las
Contracciones
Adelgazamiento del perin,
cabeza fetal visible
Edad gestacional
Palidez palmar
AFU (altura de fondo uterino)
Posicin del feto (Maniobras
de Leopold)
- Es podlica o transversa?
Clasificar
Trabajo de parto
Con alto riesgo
perinatal
Decidir y tratar
Estabilizar y referir urgente al hospital
Parto inminente
con alto riesgo
perinatal
Parto
Inminente con bajo
riesgo
perinatal
Trabajo de parto
con bajo riesgo
perinatal
Parto prolongado: 3 contracciones de 45 segundos en 10 minutos sin modificaciones cervicales en un periodo de 2 horas
41
cido Flico
ATC
Indicacin avalada en
esta gua
Forma farmacutica y
concentracin
Dosis
Precauciones
Contraindicaciones
Efectos adversos
Interacciones:
Uso en el embarazo
B03BB01
Profilaxis durante el embarazo (para prevenir defectos del tubo neural) y
lactancia
Solido oral 1 mg y 5 mg
Mximo 5 mg VO QD.
Durante el embarazo y lactancia no se obtienen mejores resultados con
dosis mayores a 1 mg.
Anemias no diagnosticadas.
Hipersensibilidad al medicamento y en anemia megaloblstica por
dficit de vitamina B12.
Poco frecuente: anorexia, nusea, dolor abdominal, flatulencia, alteracin
del patrn del sueo, irritabilidad, eritema, rash, prurito.
Disminucin de la eficacia:
Colestiramina y colestipol: disminuyen la absorcin del cido flico. Dar
cido flico 1hora antes o 4-6 horas despus de administrada la
colestiramina.
Fenitona: disminucin de efecto anticonvulsivante.
Categora A. Se recomienda su uso
Carbonato de Calcio
ATC
Indicacin avalada en
esta gua
Forma farmacutica y
concentracin
Dosis
Precauciones
Contraindicaciones
Efectos adversos
Interacciones:
Uso en el embarazo
A12AA04
Suplementacin de calcio de uso exclusivo en embarazadas con alto riesgo
de desarrollar preeclampsia, y cuya ingesta de calcio sea baja.
Slido oral 500 mg
1 g al da
- En pacientes con aclorhidria o hipoclorhidria, disminuye la absorcin de
calcio. Se deber administrar con los alimentos.
- El tratamiento a largo plazo puede dar lugar a hipercalcemia e
hipercalciuria.
- En caso de presentar signos sugestivos de intoxicacin por Digoxina, se
recomienda descartar este diagnstico antes de administrar calcio.
Hipersensibilidad al medicamento o alguno de sus componentes.
Hipercalcemia e Hipercalciuria. Clculos renales. Hipofosfatemia
Raros: Hipercalcemia e hipercalciuria, estreimiento, flatulencia, nuseas,
dolor abdominal y diarrea. Prurito y exantema
Disminucin de la eficacia:
- Tetraciclinas, bifosfonatos: la administracin concomitante con carbonato
clcico puede disminuir la absorcin de este medicamento.
- Levotiroxina, quinolonas: la absorcin de este medicamento puede verse
disminuida.
Aumento en los efectos adversos:
- Los diurticos tiazdicos: reducen la excrecin urinaria de calcio.
- Glucsidos cardacos: incrementan el riesgo de cardiotoxicidad.
- Vitamina D: incrementa la absorcin del calcio. Puede producir
hipercalcemia. til como ventaja teraputica.
Probablemente seguro
B03AD
Suplementacin Preconcepcional por 1-2 meses.
Suplementacin Prenatal hasta las 12 semanas de gestacin.
Forma farmacutica y
concentracin
Dosis
Precauciones
Interacciones:
1 tableta diaria
- En alcoholismo activo o en remisin, hay incremento de los depsitos
hepticos de hierro
- Asma, especialmente en formas inyectables, por riesgo de reacciones
alrgicas.
- lcera pptica puede agravarse con hierro oral.
- Deterioro heptico e infecciones renales agudas, pueden favorecer
acumulacin de hierro.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse anemia perniciosa, el
cido flico puede enmascararla.
Frecuente: pigmentacin negra de las heces, estreimiento, diarrea,
nusea, vmito, dolor abdominal, pigmentacin negruzca de los dientes
(transitoria, que se evita si se administra formas lquidas acompaadas de
un jugo cido). Anorexia, flatulencia, alteracin del sueo, irritabilidad,
hiperactividad.
Raros: reacciones alrgicas con urticaria y prurito
- Similares a las de las otras sales de hierro.
Uso en el embarazo
Contraindicaciones
Efectos adversos
Ranitidina
ATC
Indicacin avalada en
esta gua
Forma farmacutica y
concentracin
Dosis
Precauciones
Contraindicaciones
A02BA02
Para reducir los volmenes gstricos, la acidez y el riesgo de neumonitis
por aspiracin.
Profilaxis de aspiracin cida en anestesia general y durante el trabajo de
parto
Slido oral 150 mg
Lquido parenteral 25 mg/ml
lcera gstrica y duodenal benigna, dispepsia o para disminucin de
acidez gstrica.
Va oral: adultos y mayores de 15 aos: 150 mg dos veces al da o 300 mg
Horas sueo por 4-8 semanas.
Va parenteral: administracin intravenosa lenta. Se recomienda diluir a
una concentracin de 2.5 mg/ml de dextrosa al 5% o cloruro de sodio al
0.9%, esto es, 50 mg en 20 ml de dextrosa al 5% o cloruro de sodio al
0.9%. Administrar la solucin en al menos 3 minutos.
- Respuesta inadecuada al tratamiento de enfermedad por reflujo
gastroesofgico.
- La terapia con ranitidina se asocia con un incremento del riesgo de
enterocolitis necrotizante y desenlace fatal en prematuros de muy bajo
peso al nacer. (Valorar el riesgo-beneficio en su utilizacin).
- Antes de comenzar tratamiento en pacientes con lcera gstrica debe
excluirse la posible existencia de un proceso maligno, ya que el
tratamiento con ranitidina podra enmascarar los sntomas del carcinoma
gstrico.
Hipersensiblidad a los componentes. Porfiria, dao heptico, dao renal,
alteracin renal, EPOC, diabetes mellitus, inmunocomprometidos,
fenilcetonuria.
43
Efectos adversos
Uso en el embarazo
Sulfato ferroso
ATC
Indicacin avalada en
esta gua
Forma farmacutica y
concentracin
Dosis
Precauciones
Contraindicaciones
Efectos adversos
Interacciones
B03AA07
Profilaxis y tratamiento de anemia ferropnica y secundarias a prdidas
cuando no existan signos de descompensacin.
Suplementacin de hierro en embarazo y lactancia
Slido oral ( 50 - 100 mg equivalente a hierro elemental)
Una tableta va oral, una vez al da durante 3 a 6 meses.
- Puede ocurrir toxicidad por sobredosis especialmente si es ingerido por
nios.
- Su absorcin puede ser variable e incompleta.
- Evitar en pacientes que estn recibiendo transfusiones sanguneas
concomitantemente, por riesgo de sobrecarga de hierro.
- Evitar la administracin de hierro por ms de 6 meses, excepto en
pacientes con hemorragias continuas.
- En alcoholismo activo o en remisin, hay incremento de los depsitos
hepticos de hierro.
- lcera pptica y colitis ulcerativa pueden agravarse con hierro oral.
- Deterioro heptico e infecciones renales agudas, pueden favorecer
acumulacin de hierro.
- Adultos mayores
Hipersensibilidad al hierro y a cualquiera de los componentes del
medicamento. Anemias no causadas por deficiencias de hierro (pe.
Anemia hemoltica, anemia megaloblstica por carencia de vitamina B12,
trastornos de la eritropoyesis, hipoplasia medular). Trastornos en el uso
del hierro (anemia sideroblstica, talasemia, anemia por plomo, porfiria
cutnea tarda) o sobrecarga del mismo (pe. Hemocromatosis,
hemosiderosis).
Frecuente: Pigmentacin negra de las heces, estreimiento, diarrea,
nusea, vmito, dolor abdominal, dispepsia, pigmentacin negruzca de los
dientes (transitoria, que se evita si se administra formas lquidas
acompaadas de un jugo cido). Anorexia, flatulencia, alteracin del
sueo, irritabilidad, hiperactividad.
Raros: Reacciones alrgicas con urticaria y prurito
Disminucin de la eficacia del hierro:
- Leche, lcteos, huevos, caf, t, pan integral, dieta rica en fibra y fitatos:
por quelacin disminuye la absorcin del hierro. Administre el hierro 1
hora antes o 2 horas despus de estos alimentos.
- Anticidos: administrar hierro 1 hora antes o 4 horas despus de
anticidos debido a la disminucin de la absorcin del hierro.
- Sales de calcio: por quelacin disminuye la absorcin del hierro.
Administrar 2 horas antes o 4 horas despus de las sales de calcio.
- Ranitidina, cimetidina, omeprazol, lansoprazol: por aumento del pH
gstrico, disminuyen la absorcin del hierro. Administrar el hierro 1 hora
antes.
44
Uso en el embarazo
Nombre genrico
Especificaciones tcnicas
Campana de Pinard
14-303
11-692
21-120
Cepillo endocervical
27-937
Esptula de Ayre
13-666
17-028
19-295
Reactivos/Kits para
determinacin de grupo
sanguneo ABO
19-776
Reactivos/Kits para
determinacin de grupo
45
sanguneo, anti-D
19-478
17-393
19-005
El kit contiene:
Dispositivos de prueba a.
Frasco de diluyente o buffer
Pipetas plsticas desechables.
Inserto (instrucciones de uso).
El kit contiene: reactivo/antgeno VDRL, control
positivo e inserto (instrucciones de uso).
Tiras plsticas que contienen reactivos desecados
unidos a una fase slida en diferentes zonas:
pH: rojo de metilo, azul de bromotimol;
Densidad: azul de bromotimol y polielectrolito;
Urobilingeno (URO): 4-metoxibencenodiazonio y
cido ctrico;
Glucosa (GLU): glucosa oxidasa, peroxidasa y
yoduro de potasio;
Cetonas (KET): nitroprusiato de sodio y sulfato de
magnesio;
Bilirrubina (BIL): diclorofenildiazonio y cido oxlico;
Protenas (PRO): azul de tetrabromofenol, cido
ctrico y citrato trisdico;
Nitritos (NIT): cido p-arsanlico y N-(naftil)etilendiamina;
Sangre (BLO): hidroperxido y 3,3',5,5'tetrametilbencidina;
Leucocitos (LEU): derivado de ster, pirazol
aminocido y sal de diazonio;
cido ascrbico (AA): 2,6-diclorofenol, indofenol.
Contiene: contiene nutrientes que permiten el
crecimiento bacteriano. Presentacin: deshidratado,
preparado en placa o tubo.
Contiene: reactivos listos para usar. Puede utilizar
diferentes metodologas.
19-484
Medios de cultivo
deshidratados
19-865
Reactivos/Kits para
determinacin de TSH
17-359
Reactivos/Kits para
determinacin de anticuerpos
superficiales de hepatitis B,
anti-HBS cuantitativa
19-376
Reactivos/Kits para
determinacin de Rubola,
anticuerpos
22-180
Reactivos/Kits para
determinacin de
Toxoplasma, anticuerpos
19-452
Reactivos/Kits para
determinacin de,
Tripanosoma cruzi,
anticuerpos
46
19-008
19-305
12-736
14-183
15-185-5
15-185-4
15-187
Equipos biomdicos
Tensimetro Fonendoscopio
Balanza-tallmetro
Ecgrafo
Doppler
Equipos de laboratorio
47