Classe de 1reS

Chimie

Chapitre 4

Chapitre 4 : Quest-ce que la conductimtrie ?

Introduction :

Ce chapitre va nous permettre de dterminer, par une mthode physique, une quantit de matire.
Lintrt de celle-ci est quelle est non destructrice (pas de ractions chimiques en jeu).
Nous verrons aussi lutilisation dune courbe dtalonnage (TP).
Et enfin la conductimtrie illustre lun des modes de conduction de llectricit.
I Rappel :

On rappelle quun courant lectrique ne peut circuler dans une solution que si elle contient des ions. On
appelle ces solutions des solutions lectrolytiques ou lectrolyte.
Ex : solution de NaCl (voir chapitre 2).
Manipulation prof : lancer 30 mn lavance
e-

Observation:

lectrode en
graphite

Interprtation:

Permangante de

MnO4-

potassium et
sulfate de cuivre

Au niveau de l'lectrode relie la borne positive, on

observe une coloration violette.
Au niveau de la borne relie la borne ngative, il se
forme un anneau de couleur bleue.

K+

SO42-

Les ions permanganates, MnO4- de couleur violette, se

dirigent vers l'lectrode positive, appele anode. Les
ions MnO4- sont des anions.
Les ions cuivre II, Cu2+ de couleur bleue, se dirigent
vers l'lectrode ngative, appele cathode.
Les ions cuivre II sont des cations.

Conclusion:

Fig 1

Cu2+

Les ions MnO4- et Cu2+ subissent une double

migration.
Il en est de mme pour les ions K+ et SO42- incolores.

Le passage du courant lectrique dans une solution rsulte d'une double migration des anions et des cations
se dplaant en sens inverse.

II Quest-ce que la conductance dune solution ionique ?

1) Lappareil de mesure : la cellule

conductimtrique :

Fig 2

Cest un ensemble de deux plaques (en cuivre ou en

platine) qui trempe dans une solution ionique.
S est leur surface immerge dans la solution, l est la
distance entre les deux plaques.

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2) Rsistance et conductance :
On considre la colonne de liquide entre les deux plaques de la cellule. Il est possible de mesurer la
rsistance lectrique de cette portion de liquide laide du montage suivant :
On mesure lintensit du courant passant entre les deux plaques
et la tension entre les deux plaques et on accde :

U=1V
f = 500 Hz

GBF

R=

Fig 3

U
mesure en Ohm ()
I

La conductance est donne par linverse de cette rsistance :

I
1
G= =
R U

-1

-1

G : Conductance mesure en Ohm ( ) ou en siemens (S).

.
I : intensit
du courant en Ampre (A).
U : Tension entre les plaques en volt (V).

Remarque :


On utilisera gnralement des sous multiples du siemens (mS ou S).


Pour les mesures de conductance, on utilisera du courant alternatif (500Hz)
3) Quels facteurs peuvent influencer la conductance dune solution :
Posez la questions aux lves : faire les expriences correspondantes
manipulation prof ou lve au tableau
Ou utilisation du simulateur Hatier 1re S

Influence de llectrolyte :
a. De sa nature :
Solutions :
NaCl 10-3 mol.L-1
KCl 10-3 mol.L-1

Conductance :

La conductance dune solution dpend de la nature des ions qui la composent.

b. De sa concentration :
Solutions :
NaCl 10-3 mol.L-1
NaCl 10-2 mol.L-1
NaCl 1.5*10-2 mol.L-1

Conductance :

G/c

Plus la solution est concentre, plus la conductance est grande.

Le rapport G/c est pratiquement constant, ce qui prouve que la conductance dune solution est
proportionnelle sa concentration.
Donc si on trace G=f(c), on obtient une droite, cela permet donc de mesurer la concentration dune
solution grce une courbe dtalonnage (cf TP N4).

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Influence des caractristiques de la cellule :

a. Si on fait varier la surface immerge des plaques :

S (cm)
G(S)
G / S (S.m-2)

1
137
1.4

2
280
1.4

3
415
1.4

4
545
1.4

5
690
1.4

La conductance est donc proportionnelle la surface des plaques.

b. Si on fait varier la distance entre les plaques :
l (cm)
G(S)
G * l (S.m)

1
137
1.4*10-6

2
70
1.4*10-6

3
44
1.4*10-6

4
34
1.4*10-6

5
26
1.4*10-6

La conductance est donc inversement proportionnel la distance entre les plaques.

Influence de la temprature :
On peut vrifier aisment que la conductance dune solution est dautant plus leve que sa temprature
est grande.

III Quest-ce que la conductivit dune solution ionique ?

1) Dfinition :
Nous avons donc vu prcdemment que lon pouvait crire : G = k *

S
grce aux proportionnalits.
l

k, la constante de proportionnalit est appele conductivit et est note .

Par analyse dimensionnelle, on trouve son unit :

S
G= *
l

G : conductance en siemens (S)

: conductivit en S.m-1
S : surface des plaque en m
l : distance entre les plaques en m

Remarque :
On sait que G est proportionnel c et ici on a G proportionnel .
Nous savons donc maintenant que est proportionnel c.
2) Conductivit molaire ionique :

Dfinition :

On peut dcomposer la conductivit selon la contribution de tous les ions prsents en solution.

= ( i * [Xi] )

i dsigne la conductivit molaire ionique de lion i.

Quelle est son unit ?

S .m 1
S .m
=
= S .m.mol 1
Analyse dimensionnelle : pour un ion = =
3
[] mol.m
mol
Unit lgale de concentration (SI) est mol.m-3 parce que celle de volume est m3
3

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Exemple :
Quelle est la conductivit dune solution de chlorure de sodium en fonction de la concentration c de la
solution ?

= Na+ * [Na+] + Cl- * [Cl- ]

or on a

NaCl(s)

Finalement

Na+(aq) + Cl-(aq)

[Na+]=[Cl- ]=c

donc nous savons que

= (Na+ + Cl-) * c

De quoi dpend t-elle ?

(voir les valeurs livre p59)

Pour une mme solvatation, elle dpend de la taille de lion. Plus lion est petit plus est grande.
Pour une mme taille, lion le moins solvat aura la la plus grande.
On remarque que les conductivits molaires ioniques de H+(aq) et OH-(aq) sont bien suprieures
aux autres. Leur prsence dans une solution est une garantie pour que la conductivit soit
importante.
Exercices n 7 et 8 p 64 ; n11 p 65
Exercice maison : n 12 p 65

Matriel :
e-

Une solution qui conduit le courant :

lec trode en
graph ite

Perm ang ante d e

potassium et
su lfate de cu ivre

MnO
K+

SO4

Cu2+

Influence de paramtres sur G :

NaCl 10-3 mol/L + bcher
KCl 10-3 mol/L + bcher
NaCl 10-2 mol/L + bcher
NaCl 1.5*10-2 mol/L + bcher

Un GBF
Deux multimtres
Une cellule conductimtrique
Un bcher