PRACTICA N 4

PH Y TITULACION ACIDO-BASE

OBJETIVO PRINCIPAL

Determinar la curva de titulacin para la Neutralizacin de un cido fuerte con

una base fuerte, y a partir de ella calcular la concentracin real de la solucin
cida preparada.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
1.- Definir pH y pOH de una solucin.
2.- Calibrar el pHmetro.
3.- Determinar cualitativamente el pH de una solucin por medio de un
pHmetro.
4.- Calcular el pH y pOH de una solucin de concentracin conocida.
5. Calcular el pH de una solucin cida neutralizada parcialmente
6.- Graficar la curva de titulacin Acido-Base, y en ella determinar el punto
de equivalencia.
BASE TEORICA
Las soluciones cidas y bsicas se definieron por primera vez en
trminos de propiedades qumicas y fsicas, fcilmente identificables. Algunas
de estas propiedades que an se emplean desde hace mucho tiempo son las
que se resumen a continuacin:
cidos: tienen sabor agrio, producen una sensacin punzante en la piel,
cambian el color azul del tornasol a rojo, neutralizan bases, etc.

Bases: tienen sabor amargo, producen una sensacin jabonosa al tacto,

cambian el color rojo del tornasol en azul, neutralizan cidos, etc.

Una de las primeras teoras que surgieron para ofrecer una definicin
cientfica de cidos y bases fue la de Svante Arrhenius. Su teora de la
disociacin electroltica establece que: al disolverse un electrolito en agua,
ste se disocia en iones de carga positiva y negativa. Arrhenius dedujo que
un cido puro, tal como el cido clorhdrico, HCl, es una molcula neutra que al
disolverse en agua produce iones hidrgeno

H + y un anin (in de carga

negativa) Cl- .
HCl + H20 H+ (ac)+ + Cl- (ac)
La presencia de iones H+ imparta las propiedades cidas caractersticas
de la solucin.
Arrhenius tambin supuso que una base era una sustancia que se
disocia en el agua formando un ion OH - y un catin (ion de carga positiva). Por
ejemplo, el hidrxido de sodio, NaOH, reacciona con el agua mediante la
siguiente ecuacin.
NaOH + H2O Na+ (ac)+ OH- (ac)
El comportamiento caracterstico de las bases se le atribuye a la
presencia del ion OH- .
Nota: Redacte la definicin de cidos y bases segn Arrhenius.
Para ampliar el concepto de Arrhenius de cidos y bases, Brnsted y
Lowry, observaron en 1923, que un cido reacciona con el agua en forma
opuesta a como lo hace una base. El cido Ntrico, HNO 3, dona un protn (H+)

a una molcula de agua, mientras que el amonaco, NH 3, una base, acepta un

protn de una molcula de agua.
cido Ntrico:

HNO3 + H2O H30+ + NO3-

Base amonaco:

NH3 + H2O NH4+ + OH-

Sobre esta base, definieron a los cidos como sustancias que pueden
donar un protn (H+) y a las bases como substancias que pueden aceptar un
protn de otras substancias. Entonces para la primera reaccin el HNO 3 es un
cido y el H2O una base, en la segunda reaccin, NH 3 es una base y el H2O un
cido. Si tomamos en consideracin las reacciones inversas, el ion hidronio,
H3O+, es un cido y el NO3- es una base, el NH4+ es un cido y el ion OH- es
una base.
Nota: Redacte la definicin de cidos y bases segn Brnsted.

Por lo tanto, esto nos da la idea de que, cuando un cido reacciona con una
base, existen pares de cido-base conjugados.
AH(Ac.conugado) + B(Base conjugada) BH+(Ac.conugado) + A-(Base conjugada)

Segn esta definicin, los cidos y las bases se pueden distinguir por el
grado en que reaccionan con el agua. Los cidos como el HCl se consideran
fuertes, debido a que reaccionan por completo con el agua, para formar iones
hidronio, H3O+ y un anin.
En una solucin de un cido fuerte se supone que no hay molculas cidas,
sino solo iones hidronio y los aniones que resultan de dicha disociacin.
HCl, HBr, HI, HNO3 ,HClO3 ,HClO4 y el H2SO4, son todos los cidos fuertes que
usted necesita conocer. Todos los dems cidos son dbiles.

Al igual que los cidos fuertes tenemos a las bases fuertes que son
substancias que se disuelven muy fcilmente en agua para dar una solucin
que contiene solamente iones OH- y cationes.
En solucin el NaOH se ioniza efectivamente al 100%, como lo hacen
todas las bases fuertes. Todos los hidrxidos de los metales del grupo lA (LiOH,
NaOH, etc), y los hidrxidos de los metales del grupo 2A Mg(OH) 2 Ca(OH)2,
Ba(OH)2 , etc) son ejemplos de bases fuertes. Mientras que los cidos y bases
dbiles son substancias que se disocian parcialmente al reaccionar con el
agua, y los iones que se forman existen en equilibrio dinmico con el cido o la
base no disociados. La casi totalidad de los cidos y bases orgnicos son
dbiles.

Fuerza de cidos y bases

Se consideran como bases y cidos fuertes a aquellos que se disocian
completamente en un disolvente dado, generalmente agua (solvente universal).
En la tabla 1 se muestran ejemplos de algunos cidos y bases fuertes.
Tabla 1.
Acidos fuertes
Bases fuertes
HCl
NaOH
HNO3
KOH
H2SO4
LiOH
Como la disociacin es completa (100%) se puede considerar irreversible .
Por ejemplo:
HCl + H2O

Autoionizacin del agua.

H3O+ + Cl-

El agua pura es mala conductora de la electricidad; sin embargo, el

hecho de que conduzca dbilmente la corriente elctrica indica la presencia de
algunos iones, los cuales tienen su origen en la disociacin de las propias
molculas del agua.
Como se puede apreciar en las reacciones anteriores, el agua puede
comportarse entonces como cido como base y no es sorprendente que en el
agua pura se realice la siguiente reaccin de autoionizacin:
H3O+ + OH-

H2O + H2O

La cual expresa la ionizacin del agua pura, aunque en general se

denomina neutralizacin, este trmino abarca a todas las reacciones entre
cidos y bases.
La ionizacin del agua, cuando reacciona consigo misma, establece un
equilibrio dinmico para el cual la expresin de equilibrio es:

H
Kc

O OH

H 2 O 2

pero la concentracin de agua H20 es constante, entonces:

Kc H202 = Kw = H30+ 0H- en donde Kw es el producto inico del agua.
Este equilibrio se establece siempre en soluciones acuosas, en las
cuales se debe obedecer la ecuacin anterior. El valor de Kw determinado
experimentalmente para el agua pura a 25C es: 1,0 x 10 14 mol2 /L2 entonces
segn la ecuacin anterior:
Kw = 1,0 x 10-14 =

H30+ 0H-

de la reaccin de autoionizacin de agua se observa que:

H3O+ = OH-
Kw = 1,0 x 10-14 = H3O+2
H3O+ =

1.0 x1014 = 1,0 x 10-7

H3O+ = OH- = 1.0 x 10-7 mol/ L de tal forma que:

Una solucin cida es aquella donde H3O+ OH-

Una solucin bsica es aquella donde H3O+ OH-
Una solucin neutra es aquella donde H3O+ = OH- = 10-7 mol/ L
Se han establecido escalas, con el fin de determinar la caracterstica
cida, bsica neutra de una solucin acuosa, estas escalas se denominan pH
y pOH.
El pH es una medida de la concentracin de iones hidronio H 3O+ en
cualquier solucin acuosa, esta cantidad de H30+ es una funcin exponencial
pH = - log H3O+ bien H3O+ = 10-pH
pOH = - log OH- bien OH- = 10-pOH
(Nota: logaritmo en base 10)

Tomando en cuenta que:

H3O+ OH- = 1,0 x 10-14
aplicando logaritmo a ambos lados tenemos que:
log ( H3O+ OH- ) = log (1,0 x 10-14)
log H3O+ + log OH- = log 1,0 + log 10-14

log H3O+ + log OH- = -14

multiplicando esta ecuacin por el -1 nos queda:
-log H3O+ - log OH- = 14
segn la definicin de pH y pOH y sustituyendo en la ecuacin anterior nos
resulta:
pH + pOH = 14
la ecuacin anterior se cumple para soluciones acuosas a 25C
Es una solucin cida s

0 pH 7

Es una solucin bsica s

7 pH 14

Es una solucin neutra s

pH 7

Titulacin Acido-Base
El anlisis volumtrico se basa en la adicin de una solucin de
concentracin conocida a la solucin cuya concentracin se desea determinar.
La titulacin o valoracin es el proceso de adicin de volmenes
medidos de una solucin a otra.
En una valoracin se coloca en un erlenmeyer una de las soluciones
que se quieren neutralizar junto con el indicador, ya sea, un cido una base.
La otra solucin, se encuentra en una bureta (ver figura 1).
Se agrega la solucin de la bureta al matraz hasta lograr la
neutralizacin exacta del cido la base. El punto en que esto ocurre se
denomina punto de equivalencia de la solucin. El punto final se determina por
el cambio de color del indicador en la solucin titulada, y puede o no coincidir
con el punto de equivalencia.

Solucin a titular

Adicin de indicador

Solucin del titulante

Aproximacin al punto
de equivalencia

Punto final de la titulacin

Comienzo de la titulacin

Agitacin del sistema

Figura 1. Esquema de titulacin cido-base

Valoracin con indicador

Los indicadores tienen un carcter ms dbil como cido y como base
que el cido y la base que intervienen en la valoracin, de modo que no
reaccionan de forma permanente con el agente valorante ni con el agente
valorado, hasta que el proceso de reaccin entre el valorante y valorado haya
concluido. Como los indicadores consumen agente valorante deben usarse en
muy pequea cantidad.
Para el empleo correcto de los indicadores cido-base estos deben
cumplir con los siguientes requisitos:

a) Su intervalo de viraje debe contener el punto de equivalencia, de forma

que este y el punto final de la valoracin (aquel en el que el indicador
cambia de color) coincidan lo ms posible.
b) Hay que usar cantidades muy pequeas de indicador para no introducir
error por consumo de reactivos.
c) El punto final de la valoracin debe ser el primer cambio neto de color
detectable que permanezca por lo menos durante 20 segundos.
Curva de titulacin Acido fuerte - Base fuerte
En las titulaciones cido-base se aprovecha el hecho de que el pH de la
solucin que se est titulando, cambia rpidamente a medida que se va
llegando al punto de equivalencia.
En la titulacin cido fuerte - base fuerte, a medida que la base (o el
cido) se aade al cido ( a la base) el pH de la solucin ir aumentando
disminuyendo segn sea el caso. Por ejemplo cuando se est valorando un
cido fuerte, el efecto inicial de la adicin de base es simplemente una
disminucin en la concentracin del cido y el pH al principio aumentar
lentamente (ver figura 2). La curva se vuelve casi vertical cuando se mezclan
cantidades equivalentes de cido y base.

Curva de titulacin de un cido fuerte (HCl)

con una base fuerte (NaOH)

pH

14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0

Volumen de NaOH

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

Figura 2. Curva de titulacin de un cido fuerte con una base fuerte

Ejercicios
1. Cul es el pH de una solucin HCl 0,235 M ?
Solucin:
El HCl es un cido fuerte y se disocia completamente segn la ecuacin.
HCl H+ + ClSegn la estequiometra: HCl = H+ = 0,235 M
pH = - log H+ = - log 0,235 = 0,629
2. Cul es la concentracin de hidroxilo, OH -, en una solucin de pH = 12,68?
Solucin:
pH + pOH = 14
pOH = 14-12,68 = 1,32
pOH = - log OH- OH- = 10-pOH

OH- =10-1,32 = 0,048 M

3. Calcular el pH de una solucin de 25 ml de HCl 0,1 M cuando se han

aadido 0, 10, 25 y 30 ml de NaOH 0,1M.

(Nota: atencin a la metodologa para obtener el pH de una mezcla de cido

fuerte con una base fuerte. El estudiante debe presentar en el preinforme los
clculos pedidos en la cartelera de Laboratorio de Qumica II ,tarea 3)
Solucin:
a) En la solucin inicial tenemos HCl = 0,1 M por lo tanto:

H+ = 0,10 M
pH = - log H+ = - log 0,1 = 1
b) Despus de aadir 10 ml de NaOH 0,100 M, la reaccin que ocurre es
la siguiente:
HCl + NaOH NaCl + H2O
mmoles HCl inicial = M xV( HCl) = 0,1 mmol x 25 ml =2,5mmol
ml
mmoles NaOH agregado = 0,1 milimol x 10 ml = 1 mmol
ml
Segn la estequiometra:
1 milimol NaOH consume 1 milimol de HCl, entonces, la cantidad de HCl que
existe luego de agregar 10 ml de NaOH ser:

HCl final = HCl inicial - HCl consumido

HCl final = 2,5 mmol - 1 mmol = 1,5 mmol

HCl final = milimol

1,5 milimol

volumen total = 25 ml + 10 ml

HCl final = 0,0429 M.

HCl= H+ = 0,429 M
pH = - log H+ = - log 0,0429 = 1,368

c) Despus de aadir 25 ml de NaOH 0,1 M

mmoles HCl inicial = 2,5 mmol

milimoles NaOH agregado = 0,1 milimol x 25 ml = 2,5 milimol
ml

Por la estequiometra: 2,5 milimol de NaOH consumen 2,5 milimol de HCl, esto
significa que la solucin de HCl esta NEUTRALIZADA y estaremos en el punto
de equivalencia de la titulacin. En este punto:

H+ = OH- = 1,0x10-7 M
pH = - log H+ = - log 1,0x10-7 = 7

d) Despus de aadir 30 ml de NaOH 0,1 M, tenemos que:

mmoles de NaOH agreg. = 0,1 mmol x 30 ml = 3 mmol
ml
Como todo el HCl ha sido consumido, significa entonces que hay un exceso de
NaOH.

mmoles NaOH exceso = mmoles NaOH agreg - mmoles NaOH reac. mmoles
NaOH exceso = 3 mmoles - 2,5 mmoles = 0,5.

El NaOH es una base fuerte por lo tanto se disocia totalmente segn la

ecuacin:
NaOH Na+ + OH-

segn la estequiometra:

NaOH = OH-
OH- = milimoles = 0,5 mmoles = 0,0091 M
volumen total 30 ml + 25 ml
pOH = - log OH- = - log 0,0091 = 2,04
pH = 14 - pOH = 14 - 2,04 = 11,96

PARTE EXPERIMENTAL
1.- Determinacin de la curva terica de titulacin cido-base
Los datos para la construccin de la curva terica se encuentran en la
tarea prctica 3, publicada en el aula virtual.
.
2.- Calibracin del pH metro
1.- Compruebe que la aguja del medidor este en cero cuando el interruptor
(control superior) est en la posicin STANDBY. Si no est en cero, el profesor
deber ajustarlo.
2.- Ponga aproximadamente 30 mL de la solucin buffer de pH 7 en un beaker
de 100 mL y coloque los electrodos en la solucin de modo que la punta de
vidrio quede apenas sumergida. Mida la temperatura de la solucin buffer y
ponga el compensador manual de la temperatura (Temp. C) en este valor.
3.- Coloque ahora el interruptor en pH y ajuste el control de calibracin de
tal manera que en el medidor se lea exactamente el pH de la solucin buffer.
4.- Vuelva el interruptor a la posicin STANDBY, eleve y lave los elctrodos
con agua destilada.

5.- Ponga aproximadamente 30 mL de la solucin de pH 4 en un vaso de

precipitado de 100 mL y coloque los electrodos en esa solucin.
6.- Cambie el interruptor a pH. No cambie el control calibracin de su ajuste
pH 7. Ajuste el control de temperatura (Temp.) en tal forma que el medidor de
exactamente el pH de la solucin buffer. El control de temperatura no coincidir
con la temperatura ambiente, pero con estos ajustes el medidor dar la lectura
del pH correcto.
7.- Vuelva el interruptor a la posicin STANDBY, retire los electrodos, lvelos y
sumrjalos en agua destilada.

3.- Preparacin de 100 mL de una solucin de HCl 0,0856 M a partir de

HCl concentrado (Datos en tarea prctica 3 aula virtual).
HCl con densidad 1,19 g/mL y %(peso) = 37
- Determine la molaridad de la solucin concentrada.
- Determine el volumen de cido clorhdrico concentrado necesario para
preparar 100 mL de solucin HCl 0,0856 M.
- En un matraz aforado de 100 mL, completamente limpio, agregue unos 40 mL
de agua destilada y el volumen de HCl calculado anteriormente.
- Agregue agua hasta aforar y agite para homogeneizar la solucin (esta se
denominar solucin 1).
4.- Determinacin de la curva experimental de titulacin cido-base
- En un baln aforado de 100 mL, coloque 10 mL de la solucin 1 preparada
por ud., afore a 100 mL (esta ser la solucin 2).

- Coloque en un beaker de 250 mL la solucin 2. Determine el pH

inicial

utilizando el pHmetro ya calibrado y antelo en la Planilla de Datos

Experimentales.
- Cure la bureta con aproximadamente 4 mL de solucin patrn de NaOH
- Agregue 1 mL de solucin patrn de NaOH a la solucin de HCl y mida el pH.
- Repita la operacin anterior hasta completar la siguiente tabla. Adicionando el
volumen de NaOH patrn que se indica.
Tabla 1. Volmenes de NaOH para la titulacin de la solucin 2 de HCl
Volumen
NaOH (ml)

3,5

4,
5

5,
5

pH
5.- Valoracin de la solucin de HCl con la solucin patrn de NaOH,
utilizando como indicador rojo de fenol
Debido a errores en la medicin volumtrica de los reactivos es
necesario chequear la molaridad real de la solucin de HCl 0,0856 M; para ello
valoramos la solucin 1 de HCl con una solucin patrn de NaOH de la manera
siguiente:
- Coloque 10 mL de solucin 1 de HCl en un erlenmeyer de 125 mL y agregar
2 gotas de rojo fenol (indicador con zona de viraje de pH entre 6,4 - 8,0)
- Agregue de la bureta al erlenmeyer la solucin patrn de NaOH lentamente
manteniendo la agitacin

de la

solucin en el erlenmeyer hasta que se

produzca un cambio del color amarillo a fucsia.

- Anote en la tabla 2 el volumen de NaOH agregado al erlenmeyer.
- Repita la operacin dos veces ms, anote los valores respectivos de volumen
de NaOH agregado y su promedio en la tabla 2.

Tabla 2. Volmenes de NaOH para la titulacin de la solucin de HCl

Titulacin
1
2
3
Volumen Promedio

VNaOH Patrn (mL)

Tabla 3 Resultados de la prctica

Punto de equivalencia terico (mL)
Punto de equivalencia experimental (mL)
Volumen promedio en la titulacin (mL)
Molaridad experimental del HCl (M)
(Desviacin)

BIBLIOGRAFA
.- BROWN T.L., H.G. Le May y B.E. Bursten. Qumica. La Ciencia Central. 7
Edicin. Editorial Prentice-Hall Hispanoamerica S.A. Mxico 1998.

.- SKOOG D.A. y D West Fundamentos de Qumica Analtica. 3 Edicin.

(Espaol). Editorial Revert, S.A. Barcelona.1979.