Celulas germinales primordiales

El desarrollo se inicia con la fecundacin, proceso mediante el cual el

gameto masculino o espermatozoide y el gameto femenino u ovocito se
fusionan y originan un cigoto.
Las gametos derivan de las clulas germinales primordiales (CGP) que se
forman en el epiblasto durante la segunda semana y posteriormente se
trasladan a la pared del saco vitelino, donde se pueden observar en la
tercera semana.
Durante la cuarta semana, estas clulas empiezan a migrar desde el saco
vitelino hacia las gonodas en desarrollo, donde llegan hacia el final de la
quinta semana.
El numero de divisiones mitticas aumenta durante la migracin y cuando
las clulas ya han alcanzado las gonodas. Para prepararse para la
fecundacin, las clulas germinales experimentan el proceso de
gametognesis, que incluye una meiosis, para reducir el numero de
cromosomas, y el de citodiferenciacion para acabar de madurar.

Embrin al final de la tercera semana

que muestra la posicin de las clulas
germinales primordiales en la pared
del saco vitelino.

Corpusculos polares
Un ovocito primario origina cuatro clulas hijas, cada una con 22
cromosomas mas 1 cromosoma X. Sin embargo, solo una de ellas se
desarrollara en un gameto maduro, el ovocito, las otras tres, llamadas
corpsculos polares, reciben muy poco citoplasma y degeneran durante las
subsiguientes etapas de desarrollo. De manera parecida, un espermatocito
primario origina cuatro clulas hojas, dos con 22 cromosomas mas un
cromosoma x y dos con 22 cromosomas mas un cromosoma Y. no obstante,
a diferencia de lo que ocurre en la formacin de ovocitos, las cuatro clulas
se desarrollaran en gametos maduros.

Ovogenesis
Proceso mediante el cual los ovogonios se diferencian en ovocitos maduros.
La maduracin de los ovocitos inicia antes del nacimiento.
Las clulas germinales primordiales CGP han alcanzado la gonoda de una
mujer, se diferencian en ovogonios. Estas clulas experimentan diversas
divisiones mitticas y hacia el final del tercer mes, se disponen en grupos
rodeados por una capa de clulas epiteliales planas.
Mientras que es probable que todos los ovogonios de un grupo procedan de
una misma celula, las clulas epiteliales planas, conocidas como clulas
foliculares, se originan a partir del epitelio celomico que recubre el ovario.
La mayora de ovogonios continan dividindose por mitosis, pero algunos
de ellos detienen sus divisiones celular en el diplteno profase de la meiosis I
y forman ovocitos primarios.
Durante los meses siguientes, el numero de ovogonios aumenta
rpidamente y hacia el quinto mes del desarrollo prenatal el numero total de
clulas germinales en el ovario alcanza su crifra mxima, estimada en 7
millones. En este momento, las clulas empiezan a morir (atresia) y muchos
ovogonios y ovocitos primarios degeneran y se vuelven atresicos.
Hacia el sptimo mes, la mayora de ovogonios han degenerado, excepto
unos cuantos que se encuentran cerca de la superficie. Todos los ovocitos
primarios supervivientes han entrado en la profase de la meiosis I y la
mayora estn rodeados por una capa individual de clulas foliculares
epiteliales planas. El conjunto formado por un ovocito primario y las clulas
epiteliales planas que lo rodean como foliculo primordial.

La maduracin de los ovociros continua en la pubertad

Cuando se acerca el m omento del naciemiento, todo slos ovocitos han
iniciado la profase de la meiosis I, pero en lugar de continuar en la
metafase, entran en fase de diploteno, una etapa de reposo durante la
profase que se caracteriza por una red laza de cromatina.
Al nacimiento todos lo ovocitos s encuentran detenidos en dictioteno y no
completaran su primera divisin meiotica hasta despus de la pubertal.
Esta fase de reposo es inducido por el inhibidor de la maduracin del ovocito
IMO.
Se estima que en el momento del naciemiento el numero de ovocitos varia
entre 600k y 800k. durante la infancia, la mayora de ovocitos se vuelven
atresicos; al inicio de la pubertd solo quedan unos 40k, de los cuales
ovularan entre 400 y 500, uno cada hasta que la mujer llegue a la
menopausia.
En la pubertad se establece una reseva de folculos en crecimiento que se
amntiene gracias al conjuntode folculos primordiales.

Cada mes empiezan a maduran enter 15 y 20 foliculos de este conjunto.

Algunos mueren, mientras que otros acumulas liquido en un espacio
llamado antro, con lo que pasan a la fase antral o vesicular.
Mientras el ovocito prumario empieza a crecer, las clulas foluculares que le
rodean pasan de planas a subicas y proliferan para generar un epitelio
estratificado de clulas granulosas.
Las clulas granulosas descansan sobre una membrana basal que separa
del tejido conjuntivo circundante del ovario (clulas del estroma) que forma
la teca folicular.
Las clulas granulosas y el ovocito tambin segregan una de glucoproteina
en la superficie del ovocito que forma la zona pelcida. Mientras los folucilos
continan creciendo, las clulas de la teca folucular se estructuran en una
capa interna de clulas secretoras (teca interna) y una capa fibrosa externa
(teca externa)
Las clulas que granulosas que todean al ovocito se mantienen intactas y
forman el cumulo ovoforo.
Cuando el folculo secundario ha madurado, una descarga de hormona
luteinizante LH induce la fase de crecimiento proovulatoria.
Se completa la meioises I, lo que lleva a la formcaion de dos clulas hijas
de tamao desigual, cada una con 23 cvromosomas dobles. Una de esas
clulas, el ovocito secu ndario, recibe la mayor parde del citoplasma, la otra
el primer corpsculo polar, que prcticamente no recibe citoplasma.
El primer corpsculo polar se dispone entre la zona pelucidad y la
membrana celular del ovocito secundario en el espacio perivitelino.
Acontinuacion, la celula entra ane la meioisis II, pero se deteinen en la
metafa aproximadamente 3 horas entes de la ovulacin. La meiosis II solo
se completa si el ovocito es fecundado, en caso contrario, la celula
degenera aproximadamente 24horas despus de la ovulacin. El primer
corspusculo polar puede experimentar una segunda divisin.

Espermatogenesis
Maduracion de los espermatozoides se incia en la pubertad
La espermatognesis, se divide en dos fases:
-

Meiosis
Espermiogenesos o espermitoteliosis

Proceso que pasan los espermatogonios en espermatozoides.

En el m omento del nacimiento, en los cordones testiculares pueden
reconocerse clulas germinales, que aparecen como clulas grandes y
palidas rodeadas por clulas de sostn. Las clulas de sostn, que como la
clulas foliculares derivan del epitelio celomico de la glandula, se convierten
en clulas sustentaculares o clulas de sertoli.
Por antes de la pubertad, los cordones espermticos adquieren una luz y
transforman en tmulos seminferos. Aproximadamente al mismo tiempo,
las clulas germinales primordiales originan clulas prercursoar de
espermatogonios. A intervalos regulares, ya entradad la pubertad, emergen
clulas de esa poblacin de clulas madre que forman espermatogonias de
tipo A, la produccin de los cuales marca el inicio de la espermatognesis.
La ultima divisin celular origina espermatogonias de tipo b, que
acontinaucion se dividen y forman espermatocitos primarios.
En este momento, los espermatocistos primarios entran en una profase
larga 22dias y seguidamente completan con rapidez la meiosis I y forman
espermatocitos secundarios.
La espermatognesis esta regulada por la produccin de LH por parte de la
hipfisis.
La LH se une a los receptores de las clulas de Leydig y estimula la
produccin de testosterona que, a su vez, se une a las clulas de sertoli y
estimula la espermatognesis.
La hormona esetimuladora del folculo FSH tambin es esencial, ya que

Ciclo ovrico
En la pubertad, la pmujer empieza a experimentar ciclos mestruales
regulares. Estos ciclos sexuales estan controlados por hipotlamo.
Las hormonas FSH y LH estimual y controlan cambion cclicos en el ovario.
Al inicio de cada ciclo ovrico, la FSH estimula entre 15 y 20 foliculos en
fase primaria (prenatal) para que crezcan. Esta hormona no es necesaria
para que los folculos primordiales se desarrollen en folucos primarios, pero
sin ella los folucos primarios mueren y se vuelven atresicos.
En condiciones normales, solo uno de estos foluculos alcanzara la plena
madurez y nicamente se liberara un ovocito, los otros folculos degeneran
y se vuelven atresicos.
En el siguiente ciclo, se usa otro grupo de folculos primarios.
Por consiguiente la mayora de foluclos degeren sin alcanzar nunca la plena
madurez.
La FSH tambin estumla la maduracin de las clulas foliculares (granulosa)
que rodean el ovocito. A su vez, la proliferacin de estas clulas esta
regulada por el factor 9 de diferenciacin del crecimiento, un miembro de la
familia del facotr de transformacin del crecimiento B, TGF-BLas clulas de la teca interna producien testosterona al ser estimulada por
la LH, este andrgeno difunde a las clulas de la granulosa que producen a
la enzima aromatasa, que aromatiza a la testosterona a estradiol, que es la
hormona que circula en la sangre de la mujer en la primera fase del ciclo
sexual femenino.
Debido a la produccin de estos estrgenos:
-

El endometrio uterino entra en la fase folicular o proliferativa

El moco cervical se adelgaza para permitir el paso de la esperma
Se setimula la adenohipofisis para la producion de LH

A la mitad del ciclo ovrico se produce una descarga de LH que:

-

Eleva la concentracin del factor promotor de la maduracin, lo que

induce los ovocitos a completar la meiosis I e iniciar la meiosis II.

Estimula la produccin de progesterona por parte de las clulas del

estroma foliculares (leutinizante)
Provoca la ruptura del folculo y la ovulacin

Ovulacion
Durante los das anteriorse a la ovulacin, bajo la infuencia de la LH y FSH,
el folculo secundario crece hasta alzancar un diamtreo de 25mm para
convertirse en un folculo vesicular maduro (graff). Coincidiendo con el
desarrollo final del folculo secundario, un aumento brusco de la
concentracin de LH induce el ovocito primario a completar la meioisis I y
hace que el folculo entre en la fase preovulatoria.
Asimismo inicia la meiosis II, pero el ovocito se detiene en la metafase
aproximada 3 horas antes de la ovulacin. Entre tanto, en la superfcie del
ovario empieza a crecer un bulto y su en su apice aparece una mancha
avascular, el esetigma.
La elevada concentracin de LH incrementa la actividad de la colagenasa,
que digiere las fibras de colgeno que rodean el folculo. En respues a la
descargada de LH, los niveles de prostagladinas tambin aumentan y
provocan contracciones musculares locales en la pared del ovario. Estas
contracciones empujan al ovocito que junto con las clulas granulosa de la
regin del cumulo ooforo que lo rodean, queda libre y flota fuera del ovario.
Entonces, algunas clulas del cumulo ooforo se reorganizan alrededor de la
zona pelcida y forman la corona radiada.

Cuerpo Luteo
Despus de la ovulacin, las clulas granulosas que quedan en la pared del
folculo roto y las clulas de la teca internca vascularizaadas opr los vasos
de su alrededor. Bajo la infuelcia de la LH, estas clulas producen un
pigmento amarillo y se convierten en clulas lteas o amarillas que forman
el cuerpo luteo y secretan estrgeno y progesterona. Estas hormonas hacen
que la mucosa uterina entre en la fase progestacional o secretora y se

prepare para la implantacin del embrin.

Transporte de
ovocito
Poco antes las
fimbrias varren la
superficie del ovario
y la tuba uterina
empieza a
contraerse
rtmicamente.
Se cree que el
ovocito, rodeado de
algunas clulas de la
granulosa, cae
dentro de la tuba
uterina gracias a los
movimientos de barridos de las fimbrias y al movimiento de los cilios del
revestimiento epitelial
Una vez que estn dentro de la tuba, las clulas del cumulo retiran sus
prologaciones citoplasmaticcas de la zona pelcida y pierden el contacto
con el ovocito.
En la tuba uterina, el ovocito es impulsado por las contracciones musculares
peristlticas de la misma y por los movimientos de los cilios. La velocidad de
transporte esta regulada por el estado endocrino durante y despus de la
ovulacin. En los seres humanos, el ovocito fecundado llega a la luz del
utero al cabo de 3 o 4 dias.
Cuerpo albicans
Si la fecundacin no tiene lugar, el cuerpo lutea alcanza su desarrollo
mximo aproximadamente 9 dias despus de la ovulacin.
El cuerpo luteo se contrae debido a la degeneracin de clulas y forma una
masa de tejido fibroso cicatrizante llamada cuerpo albicans. Al mismo

tiempo, la produccin de progesterona disminuye y precipita el sangrado

mestrual. Si el ovocito es fecundado la gonodotropina corionica humana,
hormona secreta por los sinciciotrofoblasto del embrin en desarrollo, evita
la degeneracin del cuerpo luteo. Este continua creciendo y forma el cuerpo
luteo del embarazo.
Al termino del tercer mes, el tamao de esta estructura equivale a un tercio
o una mitas del ovario. Las clulas amarillas continan secretando
progesterona hasta el final del cuarto mes, entonces se retiran lentamente a
mededa que la cantidad de progesterona secretada por el componente
trofoblastaico de la placena es la adecuada para el mantenimiento del
embarazo. La eliminacin del cuerpo luteo del embarazo antes edl cuerto
mes suele provocar el aborto.

Fecundacion
Proceso mediante el cual los gametos femenino y masculino se fusionan ,
tiene lugar en la regin ampular de la tuba uterina. Los espermatozoides
pueden mantenerse viables en el tracto reproductor de la mujer varios das.
Solo el 1% de los espermatozoide depositados en la vagina enrtan en el
cuello del utero, donde sobreviven unas cuantas horas. Los espermatozoides
se desplazan desde el cuello del utero hasta tuba uterina gracias a su propia
propulsin y a la contraciones musculares del utero y de la tuba.
El viaje desde el cuello del utero hasta la tuba uterina puede tomas de
30min hasta 6dias.
Unas vez en el itsmo, los espermatozoides pierden movilidad y dejan de
migrar. En el momento de la ovulacin, los espermatozoides rec uperar la
movilidad, y nadan hacia la ampolla donde suele tener lugar la fecundacin.
Los espermatozoides no son capaces de fecundar el ovocito
inmediatamente despus de llegar al aparato genital femenino; para
adquirir esa capacidad, primero tienen que experimenta un proceso de
capacitacin y reaccin acrosomica.

La capacitacin es un periodo de acondicionamiento dentro del traco

reproductor de la hembra que en el ser humano dura aproximadamente 7
horas. La mayor parte de este acondicionamiento, que tiene lugar en la tuba
uterina, consiste en interacciones epiteliales entre los espermatozoides y la
superficie mucosa de la tuba.
Durante este periodo, la capa de glucoproteinas y las protenas seimnales
se eliminan de la membrana plasmtica que recubre la regin acrosomica

de los espermatozoides. Solo los espermatozoides capacitados pueden

atravesar las clulas de la corona y experimentar la reaccin acrosomica.

La reaccin acrosomica que tiene lugar despus de la unin a la zona

pelcida, esta inducida por protenas de zona. La reaccin culmina con la
liberacin de las enzimas necesarias para penetrar la zona pelcida,
incluidas sustancias del tipo de la acrosina y la tripsina.
Fase1.- penetracin de la corona radiada
Fase2.- penetracin de la zonca pelcida
Fase3.- fusin de las membranas celulares del espermatozoide y el ovocito.

Fase 1 Penetracin de la corona radiada

De los 200 o 300millones de espermatozoides que normalmente se
depositan en el aparato genital femenino, solamente uno 300 o 500 llegan
al lugar de la fecundacin. De ellos, solo uno fecundara el ovocito. Los
espermatozoides atraviesan las clulas de la corona radiada con libertad.
Fase 2: Penetracin de la zona pelcida
Esta zona es una cubierta de glucoproteinas que envuelve el ovocito
secundario y facilita y mantiene la unin del espermatozoide, a la vez que
induce la reacion acrosomica, tanto la unin como en la reaccin acrosomica
participa el ligando ZP3, que es una protena de la zona. La liberacin de las
enzimas acrosomicas (Acrosina) permite que los espermatozoides penetren
la zona pelcida y entren en contacto con la membrana plasmtica del
ovocito.
Cuando la cabeza del espermatozoide establece contacto con la superficie
del ovocito, la permeabilidad de la zona pelcida se modifica. Este contacto
provoca la liberacin de las enzimas lisosomicas de los granulos corticales
que recubren la membrana plasmtica del ovocito. A su vez estas enzimas
alteral las propiedas de la zona (reaccin de zona) para evitar la penetracin
de otros espermatozoide de su superficie. Se han encontrado varios
espermatozoides sumergidos en la zona pelcida, pero parece que solo uno
es capaz de penetrar el ovocito.
Fase 3 Fusion de las membranas celulares del ovocito y el espermatozoide
La adhesin inicial del espermatozoide al ovocito esta facilitada, en parte
por la interaccion de las integrinas del ovocito y sus ligando, las

desintegrinas del espermatozoide. Despus de adherirse, las membranas se

fusionan. Como la membrana plasmtica que cubre el acrosoma desaparece
durante la reaccin acrosomica, en realidad la fusin se realiza entra la
membrana del ovocito y la membrana que cubre la regin posterior de la
cabeza del espermatozoide. En el ser humano, tanto la cabeza como la cola
del espermatozoide entran en el citoplama del ovocito, pero membrana
plasmtica es abandonada en la superficie del ovocito. En cuanto el
espermatozoide entra en el ovocito, el ovulo responde de 3 maneras
1.- Reaccion de zona y reaccin cortical
La liberacin de los granulos corticales del ovocito, que contienen enzimas
lisosomicas hace que:
-

La membrana del ovocito se vuelva impenetrable para otros

espermatozoides
La estructurra y la composicin de la zona pelcida se modifiquen
para prevenir la unin y penetracin de otros espermatozoides. Estas
reacciones evitan la poliespermia.

2.- Reanudacion de la segunda divisin meiotica

El ovocito termina la segunda divisin meiotica inmediatamente despus de
la entrada del espermatozoide. Una de las clulas hijas, que casi no recibe
citoplasma, se conoce como segundo corpsculo polar, la otra clulas hoja
es el ovocito definitivo. Pronucleo femenino.
3.- Activacion metabolica del ovulo
El factor activador probablemente lo lleva el espermatozoide, comprende
acontecimientos moleculares y celulares iniciales asociados a las primeras
etapas de la embriognesis.
Mientras, el espermatozoide sigue adelante hasta que se encuentra cerca
del proncleo femenino. Su nucleo crece y forma el proncleo masculino y
su cola se desprende y degenera.
Cada proncleo debe replicar su ADN. No no lo hacen cada celula del cigoto
poseera solo la mitad de la cantidad nomral de adn, despus ed la sntesis
de adn los cromosomas se disponen en el huso para preparase para una
divisin mittica normal.
Resultados de la fecundacin
-

Restablecimiento del numero depliode de cromosomas

Determinacin del sexo del nuevo individuo
Inicio de la segmentacin

Segmentacion
Una vez que el cigoto ha llegado a la fase de dos clulas, experimenta una
seria de divisiones mitticas que aumentan el numero de clulas. Estas,
cuyo tamao se reduce con cada divisin mitticas.