GUA DEL

PRODUCTO

HEMP OIL
INFORMACIN PARA SU PROVEEDOR DE LA SALUD

Una evaluacin mdica minuciosa de la severidad y causa

de los sntomas que potencialmente seran beneficiados,
incluyendo una examinacin fsica detallada e historial
clnico deberan ser realizados antes the empezar con
el Charlottes Web Hemp oil (CWHO). El CWHO es un
suplemento diettico, por eso puede ser recomendado
por varios proveedores de salud, incluyendo, mdicos,
doctores de osteopata, enfermeras, asistentes mdicos,
terapeutas fsicos, doctores de medicina oriental,
quiroprcticos, y doctores de medicina natural.

DESCRIPCIN DEL

PRODUCTO
Realm of Caring (ROC) es una 501c3 sin fines
de lucro formada para proveer Investigacin,
Educacin, Defensa, mientras mejoramos
vidas a travs de resultados medibles. Estas
declaraciones no han sido evaluadas por el
departamento de Food and Drug Administration
(FDA) CWHO, el ROC, ni la informacin includa en
este panfleto no est destinada a diagnosticar,
tratar, curar o prever enfermedades.
www.theroc.us

info@theroc.us

719-347-5400

El aceite de camo Charlottes Web (Charlottes

Web Hemp Oil o CWHO) es producido de una planta
certificada como camo por el Departamento de
Agricultura de los Estados Unidos de Amrica. CWHO
se cultiva, se procesa de forma natural, y se prueba por
consistencia y absencia de moho, pesticidas, solventes
residuales, metales contaminantes y otros microbios.
Cada botella contiene 5,000 mg of cannabidiol (CBD) en
100ml, con una composicin de proporcin (ratio) de 30
mg CBD/ 1 mg THC. CWHO es un producto que se extrae
de toda la planta y se espera que contenga cantidades de
otros constituyentes como cannabinoides, terpenoides,
flavonoides.
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MECANISMOS
DE ACCIN
La utilidad del CWHO se le acredita en parte al sistema
endocannabinoide (ECS), un grupo de receptores celulares y lpidos
modulatorios que se presentan por todo el cuerpo. Hay evidencia que
enlazan al ECS con dolor, la memoria, el apetito, el balance de energa,
el metabolismo, respuesta al estrs (exploracin, comportamiento
social y ansiedad), la funcin inmunolgica, reproduccin femenina,
funcin autonmica del sistema nervioso, la termorregulacin y el
sueo. [1]. CBD es un cannabinoide mayor que parece tener una amplia
gama de efectos terapeticos. [2]. CBD acta como un antagonista
indirecto de los receptores CB1 y CB2 y es un agonista inverso del
CB@ [34]. Tambin acta sobre otros receptores [5], incluyendo
el receptor 5-HT1A [6], el cual modera los efectos antidepresivos,
anxiolticos y neuroprotectivos, y los receptores opioides, los cuales
regulan los efectos de dolor (analgsicos) [7]. CBD puede reducir los
sntomas de esquizofrenia por la va de estabilizacin de los circuitos
receptores del cerebro NMDA que a su vez interacta con el GABA
y las acciones norepirefrinas [89]. En un estudio doble ciego, se
encontr que el CBD est asociado con cambios del flujo sanguneo
cerebral regional y reduccin en ansiedad social [12].

INDICACIONES
TERAPETICAS

POTENCIAL
Los beneficios reportados del CBD : Anti-emtico, antiinflamatorio, immunosupresor, anticonvulsivo, contra la
ansiedad, antidepresivo, antipsictico, antioxidante, contra los
tumores, contra degenerativo y efectos espermatogensico
[1,11,12,13,14,15].

ADMINISTRACIN
La ruta mas eficiente para administrar el CWHO es sublingual.
Mantener el CWHO bajo la lengua lo que mas pueda, es lo
recomendado. Otros mtodos de administracin ( oral, tpica,
rectal, por G-tube,GJ tube) son aceptables y el CWHO puede
ser administrado como lquido o en cpsulas. El riesgo contra
los beneficios deben ser evaluados antes y durante el uso del
CWHO.

SEGURIDAD
Cannabidiol es supuestamente
seguro para todas las edades.
Actualmente
se
estn
realizando estudios en nios
con epilepsia [16, 17]. No se han
hecho estudios en individuos
con insuficiencia heptica o
renal. Mire Metabolismo e
Interacciones. El CWHO no tiene
contraindicaciones.

Los beneficios reportados del CBD son los siguientes: Anti-emtico,

anti-inflamatorio, immunosupresor, anticonvulsivo, contra la ansiedad,
antidepresivo, antipsictico, antioxidante, contra los tumores, contra
degenerativo y espermatogensico.
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METABOLISMO &
INTERACCIONES
No hay contraindicaciones
conocidas. Los riesgos versus
los beneficios deben ser
evaluados antes y durante el
uso de CWHO..

DOSIS

CWHO es un producto individual que a menudo requiere

ajustes. Se recomienda que un proveedor de la salud
sea contactado antes de empezar con el CWHO. ROC no
provee cuidado mdico o asesoramiento, y la dosis que
le damos a continuacin de ste suplemento diettico,
est basado en casos anteriores en el uso del CBD con
concentracin alta. La dosis inicial es de 0.5 mg/lb/day
administrada en 2-3 dosis diaria, aumentando la dosis
0.5mg/lb/day cada 3-4 semanas. El rango de dosis de
mantenimiento es entre 0.25-8mg/lb/dia, mean range

2-mg/lb/day, y mode range 2mg/lb/da. Individuos

frgiles exhiben una mejor respuesta al usar dosis bajo
2mg/lb/da, y algunas condiciones, especialmente el
cncer, puede requerir dosis muchsimo mas altas. El
ROC est dedicado a la investigacin y la educacin y
tiene soporte dentro de las organizaciones sin fines de
lucro para educar a los proveedores. La dosis para la
salud del sistema endocannabinoide y prevencin de
0.5mg/lb/da debe ser suficiente. Por favor, contacte al
ROC para consultas. info@theroc.us o 1-888-995-8437.

Divide by 50mg/ml
Dividir por 2 para
concentracin de la
dosis 2 veces al da
solucin

Semanas

Mg/lb/dia

Multiplicar por
peso

Semana 1-3

0.5mg/lb/dia

Ejemplo 100lbs=
50 mg

25mg 2 veces al dia

0.5ml dos veces al

da

Semana 4-6

1mg/lb/da

Ejemplo 100lbs=
100mg

50 mg 2 veces al
da

1ml dos veces al

da

Semana 7-9

1.5 mg/lb/da

Ejemplo 100lbs=
150mg

75 mg 2 veces al
da

1.5 ml dos veces al

da

*Dosing exception: Empezar la dosis a 0.25mg/lb/da e incrementar a intervalos iguales o menores para individuos
frgiles. Datos colectivos han demostrado que algunos individuos incluyendo, sin limitar a: Sndrome de LennoxGastaut, sensibilidad a las intervenciones, o que estn tomando varias medicaciones que se metabolizan en el hgado
(vase interacciones) pueden responder mejores a dosis bajas.
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METABOLISMO

Cannabidiol se metaboliza predominantemente en el hgado. P450 es un

inhibidor conocido del CYPC19 y metabolizado por el CYP3A4.

INTERACCIONES

Cannabidiol es predominantemente metabolizado por el CYPC19. Sin

embargo, cualquier medicacin que se metabolize por el hgado, puede
aumentar o disminuir los niveles en la sangre. El protocolo estndar para
los usuarios es medir los niveles de la funcin heptica, otros exmenes de
laboratorio, y los niveles de medicacin desmetil. se sugiere repetir estos
estudios frecuentemente despus de la dosis inicial. Si sntomas inusuales
se empiezan a presentar, Su proveedor de la salud debe determinar si el
CBD est potenciando los efectos secundarios de la medicacin actual.

BAJANDO LA DOSIS
DE LOS MEDICAMENTOS

Su cliente puede estar ansioso de querer bajar la medicacin. Esto debe

hacerse bajo la supervisin de un Proveedor (licenciado y certificado) de la
salud. Es importante saber que el CBD tiene un efecto acumulativo. Por eso,
bajar la dosis debe de ser despacio incluyendo un monitoreo frecuente.
Para bajar la dosis exitosamente se ha reportado bajarla no mas de un
10% cada 2-4 semanas a menos que haya signos de toxicidad, aumento
de efectos secundarios, interaccin de drogas, o si hay un aumento en los
niveles de la medicacin en la sangre.

PRECAUCIONES
& ADVERTENCIAS

(1)El CWHO es un extracto de planta alto en CBD que contiene ciertas cantidades de
THC. Con dosis diarias de CBD el cliente puede dar positivo for tetrahydrocannabinol
(THC) en un examen de orina y sangre. La planta de camo esta en la misma
familia que la planta de cannabis y tambin huele de la misma manera. Por eso,
los K9 de la fuerza policaca pueden identificar al camo como cannabis. (2) Los
cannabinoides pueden ser encontrados naturalmente en la leche materna. Se
presume que el CBD cruza la placenta y puede ser excretado en la leche materna.

REFERENCIAS
1. Pertwee, R.G., Targeting the endocannabinoid system with cannabinoid receptor
agonists: pharmacological strategies and therapeutic possibilities. Philos Trans
R Soc Lond B Biol Sci, 2012. 367(1607): p. 3353-63.
2. Devinsky, O., et al., Cannabidiol: pharmacology and potential therapeutic role in
epilepsy and other neuropsychiatric disorders. Epilepsia, 2014. 55(6): p. 791-802.
3. Hill, A.J., et al., Phytocannabinoids as novel therapeutic agents in CNS disorders.
Pharmacol Ther, 2012. 133(1): p. 79-97.
4. Fernandez-Ruiz, J., et al., Cannabidiol for neurodegenerative disorders: important
new clinical applications for this phytocannabinoid? Br J Clin Pharmacol, 2013.
75(2): p. 323-33.
5. Mechoulam, R., et al., Cannabidiol--recent advances. Chem Biodivers, 2007. 4(8): p.
1678-92.
6. Pertwee, R.G., The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three
plant cannabinoids: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and delta9-
tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol, 2008. 153(2): p. 199-215.
7. Ryberg, E., et al., The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor. Br J
Pharmacol, 2007. 152(7): p. 1092-101.
8. Russo, E.B., et al., Agonistic properties of cannabidiol at 5-HT1a receptors.
Neurochem Res, 2005. 30(8): p. 1037-43.
9. Kathmann, M., et al., Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-
opioid receptors. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2006. 372(5): p. 354-61.
10. Zuardi, A.W., et al., Cannabidiol, a Cannabis sativa constituent, as an
antipsychotic drug. Braz J Med Biol Res, 2006. 39(4): p. 421-9.
11. Long, L.E., D.T. Malone, and D.A. Taylor, Cannabidiol reverses MK-801-induced
disruption of prepulse inhibition in mice. Neuropsychopharmacology, 2006.
31(4): p. 795-803.
12. Crippa, J.A., et al., Neural basis of anxiolytic effects of cannabidiol (CBD) in
generalized social anxiety disorder: a preliminary report. J Psychopharmacol,
2011. 25(1): p. 121-30.
13. Porter, B.E. and C. Jacobson, Report of a parent survey of cannabidiol-enriched
cannabis use in pediatric treatment-resistant epilepsy. Epilepsy Behav, 2013.
29(3): p. 574-7.
14. Maa, E. and P. Figi, The case for medical marijuana in epilepsy. Epilepsia, 2014.
55(6): p. 783-6.
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