LABORATORIO DE INGENIERA

AMBIENTAL
Tratamiento de aguas residuales con
metales pesados

Informe N 1

Integrantes
Castro Correa, Jorge
Gil Crdenas, Gianella
Balvin Cristobal, Leslie

Profesor
Zapata Gamarra, Hernn Isaac
Seccin
C11 6- B

Fecha de realizacin:
11 de marzo del 2016
Lima, 21 de Marzo del 2016

LABORATORIO DE INGENIERA AMBIENTAL

Tratamiento de aguas residuales con metales
pesados

I.

Objetivos generales

Realizar un tratamiento para la reduccin de contaminantes en

un agua residual que contiene metales pesados.
Identificar los posibles efectos que causan ciertos reductores.

1.1. Objetivos especficos

II.

Realizar una reduccin de un metal pesado como el cromo

(VI) en un agua residual.
Determinar el mtodo o forma ms viable de realizar este
tratamiento, teniendo en cuenta la termodinmica de la
reaccin y su cintica qumica.
Identificar si los compuestos como la sacarosa y el bisulfito,
tienen la capacidad para reducir, el cromo (VI).

Clculos
750

mgCr
L

75mgCr

(0,1L) = 75mgCr

1g
1000 mg

0,075gCr(
1,442 x10

-3

N x

mol
0,1 L

) = 0,075g Cr
1 mol Cr
51,996 gCr

) = 0,01442M

Wg
V = PM

0,01442M (3) * 0,1L = Wg/(342,29/48)

Wg= 0,031g *3

Wg(3)= 0,093g
Se le adiciono 0,093g de sacarosa al agua residual luego de
modificar el pH.

Tabla de pesos aadidos

Experimento
1

Pesos (g)

0,093

Experimento
2

Experimento
3

0,18

Tabla N 1: Pesos aadidos en la experimentacin para la reduccin de

cromo

Tablas de resultados
Experiment
o1
Experiment
o2
Experiment
o3

pH (inicial)

pH(modificado)

pH (final)

5,5

12

12

5,5

1,5

1,5

5,5

1,5

12

Tabla N 2: pH de agua residual

Agua
residual

Inicial

Experimento
1

Experimento 2

Experimento 3

Final

Un mes
despus

Tabla N3: Imgenes de agua residual respecto el tiempo

Discusin de resultados

Durante determinacin de un tratamiento para el metal pesado

cromo en un agua residual, se vio en la experiencia 1 que el Cromo
(VI) no fue reducido por la sacarosa en un medio alcalino, debido a
que termodinmicamente la reaccin no ocurre.

En el experimento 2 la solucin no se observa nada al finalizar la

experiencia debido a que la sacarosa se hidroliza con facilidad en
soluciones cidas a velocidades que aumentan notablemente segn
el aumento de la temperatura y disminucin del pH, con liberacin de
los monosacridos, por lo que no puede realizar la reduccin del
cromo, sin embargo pasado un mes la solucin se torna de un color
negro, esto se debe a que la sacarosa al estar en un medio acido este
se descompone con una cintica de reaccin muy lenta
deshidratando la sacarosa formando un solucin negra.

En la experiencia 3 se logra reducir la cantidad presente de cromo en

el agua residual por precipitacin del cromo como Hidrxido de cromo
(III), sin embargo, al pasar un tiempo la solucin se torna color
violeta, esto se debe a que el precipitado de hidrxido de cormo(III)
agrega agua a su composicin hidratando la molcula Cr(OH).nH 2O.

Conclusiones

Se determin un tratamiento de un agua residual con un metal

pesado como el cromo, obteniendo que la mejor opcin para llegar a
eliminar el Cromo por precipitacin es por medio de la reduccin con
el Bisulfito de sodio, ya que esta reaccin es termodinmicamente
posible, y adems su cintica de reaccin es muy elevada,
obteniendo un buen resultado.

La sacarosa no acta como agente reductor debido a que se hidroliza

a ciertas condiciones, formando monosacridos como la glucosa y la
fructuosa, y estos no son agentes reductores.

Cuestionario:
a. Escriba todas las reacciones acontecidas en el experimento 1.

El compuesto que predomina en el agua residual a un pH de 5,5 es el

dicromato (Cr2O72-)
Reaccin N 1:

Al adicionarle 15 gotas (0,75ml) de NaOH 4M Obtuvimos un pH de 12,

por lo que ocurre una reaccin de

Cr2O72-

2OH-

2CrO42-

+ H2O(l)

pK

=
Reaccin N 2:

Se le agreg la sacarosa.

CrO42-

C12H22O11(s)

X X X

b. Escriba todas las reacciones acontecidas en el experimento 2.

El compuesto que predomina en el agua residual a un pH de 5,5 es el

dicromato (Cr2O72-)
Reaccin N 1:

Al disminuir el pH con H2SO4 4M y aumentar la temperatura de 80C la

sacarosa se hidroliza liberando monosacridos :

C12H22O11(s)
C6H12O6(ac)

H2O(l)

C6H12O6(ac)

Reaccin N 2:

Luego de adicionar la sacarosa se esper un mes y la solucin se

torna negra por lo que ocurri lo siguiente:

C6H12O6(ac)

6C +

6H2O(l)

c. Escriba todas las reacciones acontecidas en el experimento 3

El compuesto que predomina en el agua residual a un pH de 5,5 es el

dicromato (Cr2O72-)
Reaccin N 1:

Al agregar el H2SO4 4M se obtuvo una pH de 1,5; al adicionarle el

bisulfito de sodio(HSO3-) este se hidroliza :

HSO3-

+ H+

H2SO3(ac)

pKa=

Reaccin N 2:

Reaccin de reduccin del cromo (VI) a Cromo (III)

H2O(l)

Cr2O72- +
E =1,25v

14H+ + 6e-

2Cr3+ + 7

3 x ( H2O(l) + H2SO3(ac)
3H+ + 2e-)
E = 0,05v
5H+ + 3H2SO3(ac) + Cr2O724H2O(l) + 3HSO42- E =1,20v

HSO4- +

2 Cr3+ +

Reaccin N 3:

Al adicionarle la cal el pH de la solucin aument por lo que se

form el precipitado de hidrxido de cromo (III)

Cr3+

3OH-

Cr(OH)3(s) pKs = -30,20

Sin embargo al dejar este precipitado por un par de das el

precipitado se torna un color violeta debido a que el hidrxido de
cromo(III) se hidrata. Formando

Cr(OH)3(s) + nH2O(l)

Cr(OH)3.nH2O

d. Cul proceso es ms eficiente para pasar el cromo (VI) a

cromo (III), el experimento 1 2? Por qu?

En el diagrama de Pourbaix del cromo, vemos que a valores de pH cido

la estabilidad de los iones Cr2O72- disminuye (empezando a generarse
iones Cr3+ sin necesidad, incluso, de aadir un agente reductor) mientras
que a valores de pH bsicos la estabilidad de los iones CrO 42- aumenta,
debiendo aadir de manera obligatoria un agente reductor como el
bisulfito de sodio para pasar el cromo (VI) a cromo (III). Por lo que a
cantidades iguales de sal reductora aadida, se tiene que mientras en el
experimento 1, habiendo ya en el sistema iones Cr 3+, el bisulfito reducir
los iones dicromato an presentes en el sistema a ms iones Cr 3+
inclusive.

Eh (Volts)
2.0

Cr - H2O - System at 25.00 C

Cr2O7(-2a)

1.5
CrO4(-2a)

1.0
0.5
0.0
-0.5

Cr(+3a)
Cr(OH)3

Cr(OH)4(-a)

-1.0
-1.5

H 2 O L im its

-2.0

10

C:\HSC5\EpH\Cr25.iep

ELEMENTS
Cr

12

14
pH

Molality
1.000E+00

Pressure
1.000E+00

e. Cul proceso es ms eficiente para precipitar el cromo (III),

el experimento 2 3? Por qu?
Desde el punto de vista qumico, el proceso ms eficiente es el experimento
3, se pudo observar una precipitacin completa de los iones Cr 3+ con slo un
gasto de aproximadamente 1 gramo de cal. En el experimento 2 no se
obtuvo una buena precipitacin del cromo.Se llev a cabo la reduccin del
Cr(VI) a Cr(III).

7NaHSO3 + K2Cr2O7
K2SO3 + 2Cr2(SO3)3
3.5Na2O + 3.5H2O

La reaccin es prcticamente instantnea, pero la velocidad de reaccin

disminuye cuando se incrementa el pH

f. Despus de precipitar el cromo en el experimento 3, Cunto

cromo ha quedado en la solucin?

Prcticamente todo el cromo ha sido neutralizado de la muestra de agua

residual, pues la fase acuosa obtenida es totalmente transparente (como
bien sabemos los distintos tipos de iones de cromo son coloreados) y
libre de impurezas slidas.

g. Cul es el potencial Redox si se desea realizar la reduccin

del dicromato con sacarosa a pH 10?

2e- + 2OH- + Cr2O72-

(4H2O + CrO42- +3eE=0.375 V

2CrO42- + H2O(l)

[Cr(OH)4]- +4OH-)

60 OH- + C12H22O11
E=-0.250 V

x 16

12HCO3- + 35H2O + 48e-

29 H2O(l) +16CrO42- +C12H22O11(s)

+16[Cr(OH)4]- + 4OH- E=0.125 V

12HCO3-

h. Cul es el potencial Redox si se desea realizar la reduccin

del dicromato con sacarosa a pH 3?

(14H+ + Cr2O72- +6e25H2O + C12H22O11

2Cr3++ 7H2O) x8

E=1.00 V

12H2CO3 + 48H+ + 48e- E=-0.250 V

64H+(ac)+ 8Cr2O72-(ac) + C12H22O11(s)

12H2CO3(ac)+16Cr3+(ac)+31H2O(l)
E=1.250 V

i. Cul es el potencial de redox si se desea realizar la

reduccin del dicromato con bisulfito de sodio a ph 10?
(4H2O + CrO42- +3e(2OH- + SO32-

[Cr(OH)4]- + 4OH-) x2
SO42- + H2O +2e-) x3

E=0.375 V
E=0.750 V

3SO32-(ac) + 5H2O(l) + 2CrO42-(ac)

2[Cr(OH)4]-(ac) +2OH-(ac)+3SO42E=1.125 V
(ac)
j. Cul es el potencial Redox si se desea realizar la reduccin
del dicromato con bisulfito de sodio a pH 3?
14H+ + Cr2O72- +6e(H2O + HSO35H+(ac) +3HSO3-(ac)

2Cr3+ +7 H2O

SO42- + 3H+ + 2e-) x3

3SO42-(ac) + 4H2O(l)

E=0.875 V
E=0.110 V
E=0.985 V