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APORTE INDIVIDUAL
PRESENTADO POR:
Diego Fernando Castao Martnez
CDIGO: 9738330
PRESENTADO A:
TUTORA VIRTUL
Ingrid Dayana Soto
ETERES
1. Los teres se designan mediante el interfijo "-oxi-" entre los radicales R y R':
CH3OCH2CH3 metoxietano
2. En primer lugar se nombra el radical ms pequeo de los dos y a continuacin el ms largo:
CH3OCH2CH3 metoxietano
EPXIDOS
1. Epoxietano
2. 2,3-Epoxihexano
TIOLES
Segn la IUPAC: se aade el sufijo "-tiol" al nombre del alcano de manera anloga a la que
utilizaramos si nos estuviramos refiriendo a un alcohol:
3. CH3-SH metanotiol
4. CH3-CH2-CH2-SH propanotiol
ALDEHDOS
Segn la nomenclatura IUPAC, se nombran a los Aldehdos de la siguiente manera.
CETONAS
La normativa IUPAC admite tanto la Nomenclatura Sustitutiva como la Radicofuncional para
nombrar Cetonas:
Nomenclatura Sustitutiva:
1.
Las Cetonas se nombran aadiendo la terminacin "-ona": propanona, butanona
2.
La
posicin
del
Grupo
Carbonilo
-(C=O)se
indica
mediante
un localizador asignndole el valor ms bajo posible:
2-Pentanona
Si
existen
varios
grupos
un prefijo (di, tri, tetra...) y los localizadores:
3.
2,4-Pentanodiona
3-Pentanona
carbonilo,
se
indica
aadiendo
3-Metil-2,4-Pentanodiona
3-Oxobutanal
2-Oxobutanodial
Dimetil cetona
Dietil cetona
CIDOS CARBOHLICOS
Los cidos Carboxlicos se nombran de la siguiente manera segn la IUPAC:
1. cido + Hidrocarburo de referencia + "-oico"
Por ejemplo, el CH3-CH2-COOH tiene como hidrocarburo de referencia el propano (CH 3-CH2-CH3).
Por lo tanto se denomina cido Propanoico.
cido Propanoico
En el caso de que los cidos Carboxlicos posean dos grupos carboxlicos (cidos
dicarboxlicos), se nombran de la misma forma pero con la terminacin "-dioico" segn la IUPAC:
2. cido + Hidrocarburo de referencia + "-dioico"
Por ejemplo, el HOOC-CH2-COOH: cido Propanodioico.
cido Propanodioico
COMPUESTOS NITROGENADOS
1. AMINAS
2. AMIDAS
3. NITRILOS
PARTE B - INDIVIDUAL
1. CETONAS
FORMULACIN GENERAL:
Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcionalcarbonilo unido
a dos tomos de carbono. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehdos dado que los
grupos alqulicos actan como dadores de electrones por efecto inductivo. Las cetonas se forman
cuando dos enlaces libres que le quedan al carbono del grupo carbonilo se unen a cadenas
hidrocarbonadas. El mas sencillo es la propanona, de nombre comn acetona.
ESTRUCTURA
Las cetonas son compuestos parecidos a los aldehdos, poseen el grupo carbonilo (C=O) , con la
diferencia que estas en vez de hidrogeno, contiene dos grupos orgnicos. Es decir, que luce una
estructura de la forma RRCO, donde se puede presentar que los grupos R y R sean alfticos o
aromticos.
PROPIEDADES FSICAS
Estado fsico: son lquidas las que tienen hasta 10 carbonos, las ms grandes son slidas.
Olor: Las pequeas tienen un olor agradable, las medianas un olor fuerte y desagradable, y las
ms grandes son inodoras.
Solubilidad: son insolubles en agua (a excepcin de la propanona) y solubles en ter,
cloroformo, y alcohol. Las cetonas de hasta cuatro carbonos pueden formar puentes de
hidrgeno, hacindose polares.
Punto de ebullicin: es mayor que el de los alcanos de igual peso molecular, pero menor que el
de los alcoholes y cidos carboxlicos en iguales condiciones.
PROPIEDADES QUMICAS
Reacciones de adicin
ALDEHDOS
ESTRUCTURA:
FORMULA GENERAL:
Los Aldehdos son compuestos orgnicos formados por la unin de un hidrocarburo cualquiera (R)
a uno o varios Grupos Carbonilo (-CHO):
PROPIEDADES FSICAS
PROPIEDADES QUMICAS