UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO - UFRJ

INSTITUTO
DEPARTAMENTO
CURSO DE GRADUAO EM FARMCIA

Luiz Octvio
Marcelle Guimares

EXTRAO REATIVA

Relatrio submetido ao Prof. Dr. Chaquip

Daher Netto, como requisito parcial para
aprovao na disciplina de IQO125
Qumica Orgnica Experimental I/FFB do
curso de graduao em Farmcia da
Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Maca
2016

Introduo
O processo de extrao com solventes empregado na separao e
isolamento de substncias componentes de uma mistura, ou ainda na remoo de
impurezas solveis indesejveis.
A tcnica de extrao envolve a separao de um composto, presente na
forma de uma soluo ou suspenso em um determinado solvente, atravs da
agitao com um segundo solvente, no qual o composto orgnico seja mais solvel
e que seja pouco miscvel com o solvente que inicialmente contm a substncia.
Quando duas fases so lquidos imiscveis, o mtodo conhecido como
extrao lquido-lquido. Neste tipo de reao o composto estar distribudo entre os
dois solventes. O sucesso da separao depende da diferena de solubilidade do
composto nos dois solventes.
Para uma extrao lquido-lquido, o composto encontra-se dissolvido em um
solvente A e para extra-lo, emprega-se um outro solvente B, e estes devem ser
imiscveis. A e B so agitados e o composto ento se distribui entre os dois
solventes de acordo com as respectivas solubilidades.
A razo entre as concentraes do soluto em cada solvente denominado
coeficiente de distribuio ou partio ( k ).
Logo , k = Ca / Cb , onde :
Ca a concentrao do composto no solvente A e Cb a concentrao do
composto no solvente B.
A extrao reativa uma extrao do tipo lquido-lquido onde ocorre uma
reao entre o composto e um reagente, fazendo com que esse passe para outra
fase.

Materiais

Suporte
Garra universal
Funil de separao
Erlenmeyer
Becker
Basto
Papel de filtro
Funil de Buchner
Diclorometano
Hidrxido de sdio
cido Sulfrico
Sulfato de magnsio
Naftaleno
cido Saliclico

Mtodos
Em um Becker adicionar 2 gramas de cido Saliclico e 2 gramas de
Naftaleno e 5 mL de diclorometano, pois este solubiliza bem compostos
orgnicos e imiscvel em gua, o que ser muito importante posteriormente.
Transferir a soluo para no funil de separao e adicionar uma certa
quantidade de NaOH. Agite cuidadosamente o funil com sua posio invertida e
abra a torneira afim de aliviar a presso que o gs formado causa. Feche a
torneira e recoloque o funil de separao no suporte. Quando estiverem
formadas duas camadas, deixe escorrer a camada inferior (de maior
densidade) em um erlenmeyer. Esta ser a fase orgnica

.
A reao de formao do sal a seguinte:

HA + NaOH A- Na+ + H2O

Onde A a base conjugada do cido presente e o neutro no reage com o
hidrxido de sdio, ficando na fase orgnica.
Para recuperar o cido dessa fase, adicionar uma certa quantidade de HCl
para que facilitasse a precipitao do cido e diclorometano. A reao que
descreve esse procedimento a seguinte:

A- Na+ + HCl HA + NaCl

A reao ocorrida recupera o composto cido da amostra, ou seja, precipita.

Por fim, foi utilizada a filtrao.
Adicionar sulfato de magnsio, sal hiperconcentrado, soluo, o qual
funciona como agente dessecante e retira a gua presente na soluo.

Resultados e Discusses
O resultado obtido da extrao foi a separao da amostra original em
dois compostos, um cido e um neutro, ambos de colorao branca. No
houveram problemas durante a execuo da tcnica e assim tudo ocorreu
conforme

planejado.

Fazendo

uma

comparao

com

os

produtos

comercializados observou-se que a extrao deixou a amostra mais purificada.

Concluso
Atravs da extrao reativa possvel separar dois compostos que
esto juntos em uma nica amostra, mesmo ambos apresentando a mesma
colorao.

Referncias bibliogrficas
SOLOMONS, T. W. Graham; Fryhle, Craig B. Qumica Orgnica, vol. 1.
9 ed. LTC. 2009
Zubrick, James. 2005. Manual de Sobrevivncia no Laboratrio de
Qumica Orgnica. Sexta Edio. 2005.