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MEMBRANA CELULAR

La membrana plasmtica rodea a la clula, definiendo su extensin y manteniendo la diferencia

entre el interior y el entorno. En particular, en las clulas eucariotas, las membranas del retculo
endoplasmico, del complejo de Golgi, de las mitocondrias y de otros orgnulos definidos por
membranas, mantienen las diferencias caractersticas entre los contenidos de cada orgnulo y el
citoplasma. La mayora de las membranas biolgicas son similares sin importar el tipo de clula
u orgnulo que estn rodeando. La membrana plasmtica en todas las clulas, representa el lmite
entre el medio extracelular y el intracelular y acta como una barrera selectiva al paso de las
molculas, por lo tanto determina la composicin del citosol. Esto define la identidad de la
clula, por lo que se ha establecido que la membrana es una de las estructuras ms importantes
de la evolucin celular. (Prez, 2013, p.67-68)

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA

Las membranas biolgicas son bicapas lipdicas. En una clula real los fosfolpidos de
membrana se disponen una bicapa lipdica y conforman espacialmente una estructura
tridimensional esfrica, que la rodea. Se representa, comnmente en dos dimensiones como:

Cada

representa un fosfolpido. El circulo, o cabeza, es un grupo fosfato cargado

negativamente (y por ende polar e hidroflico) y las dos colas corresponden a las cadenas
hidrocarbonadas (apolares, hidrofbicas) de los cidos grasos que esterifican al glicerol. Las
colas hidrofbicas se orientan una hacia la otra creando un rea hidrfobica dentro de la
membrana. Esto deja los grupos fosfatos mirando hacia el exterior, que es hidroflico. El espesor
de esta membrana es de aproximadamente 5 nm. La bicapa lipdica es semipermeable, es decir
que algunas molculas pasan libremente a travs de ella. Es virtualmente impermeable a las
grandes molculas, relativamente impermeable a molculas pequeas como los iones cargados y
muy permeables a las molculas pequeas liposolubles. Las molculas que pueden difundir a
travs de la membrana lo hacen a diferentes velocidades dependiendo de su capacidad para
solubilizarse en la porcin hidrfobica de la bicapa. (Raisman y Gonzlez, 1998, p. 1)

El modelo del Mosaico Fluido

Las bicapas lipdicas son fluidas, los fosfolpidos individuales difunden rpidamente por la
superficie bidimensional de la membrana. Esta estructura, que se propone para las membranas
biolgicas, se conoce como el modelo de mosaico fluido, donde mosaico se refiere al hecho que
tambin la integran protenas, colesterol, ergoesterol, y otros tipos de molculas insertadas entre
los fosfolpidos. Los fosfolpidos pueden moverse (por ej. en una membrana de bacteria) a la
parte opuesta de la membrana en la cual se encuentra en unos pocos minutos, a temperatura
ambiente. Esto es una distancia cientos de veces superior al tamao del fosfolpido.
Las protenas de la membrana difunden por ella en la misma forma que los fosfolpidos, por
supuesto a menor velocidad, dado su tamao. Un fosfolpido tiene unos 650 d (Dalton o Peso
Molecular) y el peso promedio de una protena puede llegar a 100.000 d. De tanto en tanto un
fosfolpido puede "darse vuelta" en la membrana y mirar a la cara opuesta, pero esto es poco
comn. Para que esto acontezca se requiere que la "cabeza" hidroflica del fosfolpido atraviese
al interior de la membrana que es altamente hidrofbico, y que las "colas" hidrofbicas se
expongan al medio acuoso. Hay que tener en cuenta que existen molculas de colesterol
"embebidas" en la membrana, el colesterol es un componente necesario de las
membranas biolgicas. El colesterol rompe las interacciones tipo Van der Waals entre las "colas"
de los fosfolpidos. Esto hace que la membrana sea ms fluida. Por lo tanto una manera de
controlar la fluidez de la membrana es regulando el nivel de colesterol en la misma.

Otra manera en la cual la clula controla la fluidez de su membrana es regulando la

proporcin de la saturacin (cantidad de dobles enlaces en las mismas) de las cadenas
hidrocarbonadas de los cidos grasos "colas" de los fosfolpidos.
Un grupo de fosfolpidos cuyos cidos grasos son saturados pueden agruparse muy cerca unos
de otro y formar numerosas uniones tipo Van der Walls que mantienen unidos a los fosfolpidos.
Aquellos que tiene cadenas insaturadas rompen las uniones Van der Walls y los grupos al impedir
que los fosfolpidos se acerquen. (Raisman y Gonzlez, 1998, p. 1)

FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR

La funcin bsica de la membrana plasmtica es mantener el medio intracelular diferenciado

del entorno. La combinacin de transporte activo y pasivo hace de la membrana plasmtica una
barrera selectiva que permite a la clula diferenciarse del medio. Los esteroides, como el
colesterol, tienen un importante papel en la regulacin de las propiedades fsico-qumicas de la
membrana regulando su resistencia y fluidez.
La membrana celular es una doble capa de lpidos que acta como una barrera que separa los
medios interior y exterior de la clula. A travs de ella, se transmiten mensajes que permiten a las
clulas realizar sus funciones. Contiene receptores especficos que permiten a la clula
interaccionar con mensajeros qumicos. Su grosor es de aproximadamente 7.5 a 10 nanmetros
(nm). Es tan fina que no se puede observar, con el microscopio ptico, siendo solo visible con el
microscpico electrnico. La importancia de la membrana celular radica en que la clula necesita
recibir, constantemente, materiales para llevar a cabo sus funciones vitales, y los materiales de
desecho se deben eliminar. Controla el paso de sustancias entre la clula, y su ambiente, permite
que ingresen ciertas sustancias que actan como nutrientes del exterior.

Funciones especfica
Asla el citoplasma del medio externo
Regula el intercambio de sustancias esenciales ente el citoplasma y el medio externo.
Se comunica con otras clulas.

Identifica a las clulas como pertenecientes a una especie y como miembros particulares de estas
especies.
La membrana tiene encomendadas muchas funciones que se encuentran muy relacionadas, por lo
que resulta difcil su estudio por separado.

Funcin estructural

Constituye la frontera fsica que mantiene separado el contenido celular del medio
extracelular y delimita la forma de la clula. Gran elasticidad en las clulas aisladas y en las
superficies libres de las que forman tejidos.

Funcin de intercambio de sustancias

A travs de la membrana entran unas sustancias, en su mayor parte nutrientes, y salen otras
que pueden ser productos de desecho o de secrecin elaborados por la clula. Las caractersticas
ms importantes de una membrana celular, su permeabilidad selectiva, es decir, la posibilidad de
discriminar qu sustancias pueden o no atravesarla. Existen dos modalidades de transporte,
activo y pasivo. (Herrera, S. 2011)

LA PARED CELULAR VEGETAL

Las clulas de las plantas estn rodeadas por una resistente, flexible y polimtrica pared que
determina su forma y su tamao. Les permite soportar una alta presin para que puedan
desarrollarse y los confiere importantes propiedades mecnicas, contribuyendo a mantener la
integridad de la planta completa. De hecho, las propiedades fsicas de los distintos tejidos
vegetales estn determinadas en gran medida por la composicin y estructura de sus paredes
celulares. Aunque inicialmente se consider la pared celular como una estructura rgida e inerte,
con posterioridad se comprob que puede estar implicada en gran cantidad de procesos
dinmicos. La presin osmtica aporta rigidez a las clulas mediante la tensin que crea sobre la
pared. Cada clula est adherida a la adyacente mediante polisacridos pcticos que
normalmente evitan que las clulas se separen bajo presiones elevadas. Las paredes celulares son
capaces de llevar a cabo modificaciones controladas que permitan a la clula crecer de forma
polarizada. Debido a que las paredes de las clulas adyacentes se unen, esta extensin coordinada
es necesaria. En principio el mecanismo de extensin de la pared est determinado
genticamente, pero adems, debe ser capaz de responder a cambios ambientales, para que planta
pueda adaptarse a las condiciones variables de su entorno.
La pared celular es la principal estructura implicada en procesos de crecimiento celular en
plantas, puesto que en ella se llevan a cabo los procesos de incorporacin y reorganizacin de
nuevos materiales, y est formada por una serie de capas. La primera que se forma es la lmina
media, constituida por polisacridos pcticos y responsable de la unin entre las clulas.

Posteriormente entre la lmina media celular primaria, que se forma en los estados juveniles y
posee capacidad de extensin, incrementando rpidamente su superficie durante el crecimiento
celular. En algunos tipos celulares especializados se deposita una tercera capa por debajo de la
pared celular primaria que es la

pared celular secundaria, ms rgida y que ya no posee

capacidad de crecimiento. (Iglesias, 2008, p.1)

Una diferencia fundamental entre las plantas y los animales es que en cada clula vegetal est
rodeada por una pared celular rgida. En los animales, las clulas embrionarias pueden migrar de
una posicin a otro, dando lugar al desarrollo de tejidos y rganos que contienen clulas que se
originan en diferentes partes del organismo. En las plantas, tales migraciones celulares no
ocurren porque la pared de cada clula y su vecina a travs de la lmina media. En consecuencia,
el desarrollo vegetal, a diferencia del desarrollo animal, depende slo de los patrones de divisin
y crecimiento celular. Las clulas vegetales tienen dos tipos de paredes: primaria y secundaria.
Las paredes celulares primarias suelen ser finas (menos de 1mm) y son caractersticas de clulas
jvenes en crecimiento. Las paredes celulares secundarias son ms gruesas y resistentes que las
paredes primarias y se depositan cuando la mayor parte de la elongacin celular ha finalizado.
Las paredes celulares secundarias deben su fuerza y resistencia a la lignina, un material
quebradizo similar a la cola.

La evolucin de las paredes celulares secundarias lignificadas proporcion a las plantas la

estructura reforzada necesaria para creer verticalmente sobre el suelo y colonizar la tierra. Las
brifitas, que carecen de paredes de paredes celulares lignificadas, son incapaces de elevarse ms
de unos pocos centmetros sobre el suelo. (Taiz y Zeiger, 2006, p.4)

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ABSORCION INTERNA Y EXTERNA DE LAS CELULAS VEGETALES

La bomba de sodio y potasio es una protena presente en todas las membranas plasmticas de
las clulas, cuyo objetivo es eliminar sodio de la clula e introducir potasio en el citoplasma. Ese
intercambio permite mantener, a travs de la membrana, las diferentes concentraciones entre
ambos cationes. La protena transmembrana bombea tres cationes de sodio expulsndolos
fuera de la clula y lo propio hace con dos cationes de potasio al interior de ella. De esa forma se
genera un potencial elctrico negativo intracelular. Este mecanismo se produce en contra del
gradiente de concentracin gracias a la enzima ATP, que acta sobre el ATP con el fin de obtener
la energa necesaria para que los nutrientes puedan atravesar la membrana celular y llegar al
citoplasma.
La bomba de Na y K pertenece al transporte activo, es decir, con gasto de energa, este
mecanismo requiere un aporte adicional de energa qumica aportada por la clula en forma de
ATP, el ATP se acopla momentneamente a la regin hidrofbica de las protenas carrier de la
membrana para facilitar el transporte de sustancias en contra de un Gradiente de Concentracin,
la reaccin momentnea del ATP se conoce como "ACOPLAMIENTO", esta reaccin es
reversible, una vez terminada, se libera el grupo fosfato quitado al ATP para su reconstitucin.
La bomba de sodio y potasio acta de la siguiente manera:
1: Tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la protena transportadora.

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2: El ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberndose difosfato de adenosina (ADP). El grupo
fosfato se une a la protena, hecho que provoca cambios en el canal proteico.

3: Esto produce la expulsin de los 3 Na+ fuera de la clula.

4: Dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acoplan a la protena de transporte.

5: El grupo fosfato se libera de la protena induciendo a los 2 K+ a ingresar a la clula. A partir

de ese momento, comienza una nueva etapa con la expulsin de otros tres iones de sodio.
La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas animales al regular el
pasaje del sodio y del potasio. El gradiente generado produce un potencial elctrico que
aprovechan todas aquellas sustancias que deben atravesar la membrana plasmtica en contra del
gradiente de concentracin. A medida que sale sodio de la clula, el lquido extracelular adquiere
un mayor potencial elctrico positivo, lo que provoca atraccin de iones negativos (cloro,
bicarbonato) intracelulares. Al haber ms iones de sodio y cloruros (Na+ y Cl-) en el medio
extracelular, el agua tiende a salir de la clula por efecto de la smosis. De esta manera, la bomba
de sodio y potasio controla el volumen celular. La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy
importante en la produccin y transmisin de los impulsos nerviosos y en la contraccin de las
fibras musculares. (Annimo, 2016)

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Referencias

Annimo (2016). Bomba Sodio Potasio. Recuperado de

https://bombasodiopotacio.wikispaces.com/
Herrera, S. (6 de abril de 2011). Membranas Celulares. Recuperado de
http://membranascelulares.blogspot.com/2011/04/funciones-de-la-membrana-celular.html
Iglesias, N. (2008). Actividades Glicosidasas Sobre el Xiloglucano de la Pared Celular de
Arabidopsis Thaliana. Recuperado de https://books.google.com.ec/books?id....
Prez, M. (2013). Biologa Celular en las Ciencias Agropecuarias. Brujas.
Raisman, J., y Gonzlez, A. (1998). Membrana Composicin y Estructura. Hipertextos del rea
de la Biologa. Recuperado de http://www.biologia.edu.ar/celulamit/structu2.htm.
Zeiger, E., y Taiz, L. (2006). Fisiologa Vegetal. Recuperado de
https://books.google.com.ec/books?id...