INSTITUTO POLITCNICO

NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE ELECTROQUMICA Y CORROSIN

PRCTICA No. 7
CORROSION

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

Lpez Meja Vernica

__________________________________
Nez Luna Csar Ivn

__________________________________
Quiroz Oronzor Carlos Norberto

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Romero Rangel Grecia
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EQUIPO No. 2
GRUPO: 3IV74

SECCIN-B

PROF: J.M. Daniel Estrada Guerrero

FECHA: 18 de Noviembre 2016
PRCTICA No. 1

ELECTRLISIS

Resumen:
La presente prctica est diseada para observar el fenmeno
de corrosin en una celda galvnica, en una celda de
concentracin y una de temperatura; y por ultimo aplicar
proteccin catdica por nodos de sacrificio. En la primera
etapa, se observa el comportamiento que presentan
diferentes materiales metlicos (pares galvnicos) en tres
medios corrosivos (HCl, NaCl y H2SO4 al 3%) asociando el
efecto del pH al potencial de corrosin (Ecorr), con los
resultados experimentales obtenidos se construir una serie
galvnica; en la segunda etapa se reproducen tanto como una
celda de concentracin como una celda de temperatura, en
ambas celdas se utilizan electrodos del mismo material (Cu y
Fe respectivamente), se observa la influencia que tienen las
variables de operacin como temperatura, presin y
concentracin del electrolito en el comportamiento de las
celdas para generar una diferencia de potencial que favorezca
los fenmenos corrosivos; y por ltimo se utiliza el mtodo de
proteccin catdica por nodos de sacrificio (Zn) para
disminuir la velocidad de corrosin que sufre un electrodo de
hierro en un fuerte agente oxidante como la ferroxilina.
Objetivo:
Identificar y determinar las variables que intervienen en el
fenmeno de corrosin, as como reconocer los mtodos
adecuados para su prevencin mediante la construccin de
sistemas que muestren diferentes tipos de corrosin.
Objetivos particulares:
Reproducir diferentes tipos de corrosin.
Establecer la relacin que hay entre el potencial de
corrosin Ecorr y la capacidad de un sistema para generar
corrosin.
Identificar a las variables que intervienen en el proceso de
la corrosin.
Explicar el comportamiento de diversos materiales
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metlicos (pares galvnicos) en diferentes medios corrosivos.
PRCTICA-1 | EQUIPO 1

INTRODUCCIN:
En una celda electroqumica pueden tener lugar procesos
electroqumicos con el paso de una corriente elctrica. Si la
celda electroqumica produce energa elctrica, causada por el
consumo de energa qumica, se dice que tenemos una celda
galvnica o pila. Si, en cambio, la celda electroqumica
consume corriente de una fuente de corriente externa,
almacenando como consecuencia energa qumica, se dice
que tenemos una celda electroltica. Algunas celdas
galvnicas reciben nombres especiales. Una celda de
corrosin es una celda o pila galvnica en la cual las
reacciones electroqumicas que tienen lugar conducen a la
corrosin. Una celda de corrosin de dimensiones muy
pequeas (por ejemplo ( < 0.1 mm) se conoce como celda de
accin localizada o micro celda galvnica. Las celdas locales o
micro pilas se dan, por ejemplo, en aleaciones multifsicas o
en metales con recubrimientos que presentan buena
conductividad elctrica o en inclusiones de xidos, sulfuros,
carbn, etc. La accin de estas celdas a menudo conduce a un
ataque localizado, tal como picaduras o corrosin bajo
tensin. La corrosin electroqumica es un proceso
espontneo que denota siempre la existencia de una zona
andica (la que sufre la corrosin), una zona catdica y un
electrolito, y es imprescindible la existencia de estos tres
elementos, adems de una buena unin elctrica entre
nodos y ctodos , para que este tipo de corrosin pueda
tener lugar. La corrosin ms frecuente siempre es de
naturaleza electroqumica y resulta de la formacin sobre la
superficie metlica de multitud de zonas andicas y catdicas;
el electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el
metal ,el agua condensada de la atmsfera, para lo que la
humedad relativa deber ser del 70%
El proceso
de disolucin de un metal en un cido es
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PRCTICA-1 | EQUIPO 1

igualmente un proceso electroqumico. La infinidad de

burbujas que aparecen sobre la superficie metlica revela la
existencia de infinitos ctodos, mientras que en los nodos se
va disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir
entre una zona andica y una catdica, dada la naturaleza
microscpica de las mismas (micropilas galvnicas). Al
cambiar continuamente de posicin las zonas andicas y
catdicas, llega un momento en que el metal se disuelve
totalmente.

Ya que la corrosin de los metales en ambientes hmedos es de

naturaleza electroqumica, una aproximacin lgica para intentar
parar la corrosin sera mediante mtodos electroqumicos. Los
mtodos electroqumicos para la proteccin contra la corrosin
requieren de un cambio en el potencial del metal para prevenir o al
menos disminuir su disolucin. La proteccin catdica, en este
sentido, es un tipo de proteccin (electroqumico) contra la corrosin,
en el cual el potencial del electrodo del metal en cuestin se desplaza
en la direccin negativa. Los principios de la proteccin catdica
pueden ilustrarse mediante un diagrama termodinmico potencial pH, como se muestra en la figura siguiente, en el caso del hierro (Fe)

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PRCTICA-1 | EQUIPO 1

De acuerdo con el diagrama, hay un camino para prevenir la

corrosin mediante un cambio de potencial. Aplicando una
corriente catdica, el potencial del espcimen de acero se
desplazar en la direccin negativa, hacia la zona de
inmunidad, en la cual el metal, termodinmicamente, se
encuentra estable (no se puede corroer). Para lograr este
desplazamiento del potencial en la direccin negativa, el
objeto que se corroe se une elctricamente a un metal ms
negativo en la serie electroqumica, un nodo, formando una
celda galvnica en la que actuar como ctodo. Para que el
metal est protegido catdicamente, el valor de su potencial
de electrodo tiene que quedar por debajo de su potencial de
corrosin en la solucin mencionada. Su disolucin ser
as prevenida totalmente (proteccin catdica completa) o al
menos disminuir (proteccin catdica incompleta). Como
consecuencia de la corriente que circule en la celda galvnica
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formada,
en el metal protegido catdicamente tendr lugar el
PRCTICA-1 | EQUIPO 1

desprendimiento de hidrgeno o la reduccin de oxgeno.

Desde el punto de vista de la termodinmica, la proteccin
catdica se basa en la existencia de un potencial y de una
zona de inmunidad, en el correspondiente diagrama de
estabilidad termodinmica o diagrama potencial - pH, ms
conocido como diagrama de Pourbaix. Si consideramos este
diagrama para el caso del hierro (acero) figura anterior, se
puede observar en l que estn perfectamente delimitadas las
zonas de corrosin, inmunidad y pasividad. Para poder pasar
el hierro a la zona de inmunidad hay que rebajar su potencial
a un valor de 0.62 V con respecto al electrodo de referencia
de hidrgeno, que equivale a -0.80 V con respecto al Ag/AgCl.
Esta ser, pues, otra definicin de la proteccin catdica. La
densidad de corriente que ser necesario aplicar para
conseguir rebajar el potencial de la estructura a proteger
(0.80 V) al valor sealado. ste ser un dato de gran valor
ya que influir directamente en la economa del sistema
Parte experimental:
A continuacin se describe el proceso experimental de esta
prctica. Es importante seguir el procedimiento para
comprender los fenmenos de corrosin en las diferentes
celdas de corrosin.
Material y equipo:
1 electrodo de referencia (calomen saturado, Ag/AgCl o
Cu/CuSO4).
1 termmetro
1 milmetro
4 vasos de precipitados de 250 ml
1 parrilla de calentamiento
1 puente salino
1 cristalizador
Laminas delgadas de: cobre, hierro, zinc, nquel,
aluminio, grafito, carbn, plata, acero inoxidable, estao,
latn, plomo, oro, platino.
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Sustancias y soluciones:
a
b
c
d
e
f
g

Solucin ferroxilina
Acido sulfrico al 3% o al 10%
Hidrxido de sodio al 3% o al 10%
Cloruro de sodio 3% o al 10%
Solucin de fenolftalena
Sulfato de cobre 30g/l
Agua destilada.

Protocolo experimental:
Celdas de electrodo diferente (influencia del Ph)
Las conexiones a realizar para formar un par galvnico( 2
metales diferentes) sumergido en una solucin electroltica y
medir la diferencia de potencial. Es importante evitar sumergir
la punta de los caimanes dentro del electrolito para no sumar
resistencias al sistema.
Precauciones y observaciones:
Es importante que el alumno siga las instrucciones del
maestro y es recomendable que:
1 Antes de iniciar la experimentacin revisar sus
conexiones elctricas
2 Limpiar todo el material de vidrio con agua destilada
3 Lijar y limpiar los electrodos al inicio de la prctica con
agua destilada.

1. DESARROLLO EXPERIMENTAL
A continuacin, se describe el proceso experimental de esta
prctica. Seguir la secuencia descrita es importante para
comprender el funcionamiento del sistema electroltico.
1.1.1. DIAGRAMA EXPERIMENTAL No.1
10 Clasificacin de electrolitos
PRCTICA-1 | EQUIPO 1

1.1.2.
TABLA No. 1 DE REPORTE
4.2.1.
DIAGRAMA EXPERIMENTAL No.2
4.2.2. TABLA No. 2 DE REPORTE
4.3.1.
TABLA No. 3 DE REPORTE

5. 10ANLISIS DE RESULTADOS
PRCTICA-1 | EQUIPO 1

6. CONCLUSIONES
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PRCTICA-1 | EQUIPO 1

De acuerdo a la experimentacin realizada, se identific y

se determinaron las variables en el fenmeno de corrosin;
as tambin, se construyeron sistemas que mostraron los
diferentes tipos de corrosin. Posteriormente, se dio a
conocer los diferentes tipos de corrosin y se dialog el
comportamiento de diversos materiales metlicos en
diferentes medios corrosivos. Las variables que influyen al
proceso, como son la temperatura, PH:
Temperatura: En la mayora de las reacciones qumicas se
espera encontrar que la velocidad de corrosin aumenta a
la par con la temperatura.
PH: la corrosin en medios cidos ser ms rpida que en
medios neutros o alcalinos debido a la alta concentracin
de iones de hidrogeno. Aunado a esto, valores pico de PH
incrementan la corrosin microbiana.
El grado de corrosin depende fundamentalmente de la
diferencia de potencial elctrico existente entre los dos
metales, de los cuales el de menos potencial es el que se
corroer. De este hecho se apoyan los mtodos de
proteccin.
En la proteccin catdica entran en juego mltiples factores
los cuales hay que tomar en cuenta al momento del diseo
del sistema, inclusive es un acto de investigacin conjunta
con otras disciplinas.
Concluyendo, existen distintos mtodos para prevenir la
corrosin. Antes de dar una proteccin hay que preparar la
superficie del metal, limpindola de materiales ajenos
(limpieza y desengrasado). Tambin el agregado de
sustancias que eviten el paso del oxgeno, agua, etc.; por
ejemplo, la pintura impide el paso de la corrosin.
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PRCTICA-1 | EQUIPO 1

Nez Luna Csar Ivn

7. REFERENCIAS

West A.C, Electrochemestry and Electrocemical Engineering.

Columbia University. New York. 2012.
Electrolisis consultado en http://es.wikipedia.org/wiki/Electr
%C3%B31lisis

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PRCTICA-1 | EQUIPO 1