TRABAJO COLABORATIVO 3

PRESENTADO POR:
ANGLICA CONSTANZA GARCA
JOSE ANTONIO BALLESTEROS
JENY LIZETTE GIRN MONROY

PRESENTADO A:
TUTORA MARTHA CARDONA
ATENCIN FARMACUTICA 301506_6

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

JOS ACEVEDO Y GMEZ
BOGOT

INTRODUCCIN
Uno de los procesos incluidos en el manual de procedimientos del servicio
farmacutico y de los ms importantes para su implementacin en los
establecimientos farmacuticos es el PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA Y
TECNOVIGILANCIA. Este programa busca el control y la vigilancia de los
medicamentos y dispositivos mdicos comercializados y as determinar las causas
de las reacciones adversas, efectos secundarios y usos inadecuados de los
mismos.
Esto permite establecer un perfil de seguridad para los pacientes/usuarios en el
momento en que usen los medicamentos o dispositivos mdicos para el
tratamiento de alguna enfermedad.

OBJETIVOS

GENERAL

Identificar los problemas relacionados con el programa de farmacovigilancia

y tecnovigilancia para generar propuestas de mejoramiento en las
actividades del servicio farmacutico.

ESPECFICOS

Analizar la situacin problema para identificar las diferentes causas de los

problemas presentados en la IPS el Buen Pasaje respecto al programa de
farmacovigilancia y tecnovigilancia.
Determinar estrategias que permitan darle un curso favorable a los
problemas presentados en el servicio farmacutico.
Plantear propuestas de mejoramiento que ayuden a solucionar los
diferentes problemas presentados a causa de las malas prcticas en el
manejo del programa de farmacovigilancia y tecnovigilancia.

PROBLEMA

CAUSA

1. Tienen
un
programa
de
Farmacovigilancia
documentado
pero no se ha implementado. Con el
programa de tecnovigilancia no hay
avance
para
su
futura
implementacin.

No tienen un control de los

problemas
relacionados
con medicamentos, ni de
los eventos adversos que
se han producido en la
IPS.

En la resolucin 1403 de 2007 se

incumple el Captulo II. Procedimientos
para los procesos generales. Numeral
5.2
Programa
institucional
de
Farmacovigilancia. Donde contempla
los alcances de la farmacovigilancia,
los procesos a tener en cuenta para
realizar adecuadamente un reporte
sobre un evento adverso o PRM.

No hay vigilancia y control

por parte del comit de
farmacia y teraputica
respecto a los reportes de
las posibles reacciones
adversas que se puedan
presentar.

2. No cuenta con un programa de

tecnovigilancia, por lo tanto no se
realiza un adecuado control con los
dispositivos mdicos y no se le
informa al paciente sobre el buen
uso.
En la resolucin 1403 de 2007
incumple el CAPTULO I

se

ACTIVIDADES DE PROMOCIN Y
PREVENCIN DEL SERVICIO
FARMACUTICO,
numeral
1.2
Principales actividades de promocin y
prevencin. El cumplimiento de las
actividades que competen al servicio

No cuentan con un plan de

tecnovigilancia, y a la vez no
realizan la educacin al paciente
sobre el buen manejo de los
dispositivos mdicos.

ESTRAT

Tener may
vigilancia
de farmaco
que sea
cabalidad.

Contar con
instituciona
Farmacovig
una
especialme
clnica/indiv
permita e
prevenir
relacionado
indicacin,
seguridad
medicamen

Generar los mec

identificar, recolec
y gestionar infor
eventos e incident
Asociados a los
mdicos
usado
poblacin.

farmacutico, en relacin con

programas
nacionales
Farmacovigilancia,

los
de

3. No han reportado los casos de

reacciones adversas de
medicamentos y de eventos
relacionados con dispositivos
mdicos.
En la resolucin 1403 de 2007 se
incumple el Captulo II. Procedimientos
para los procesos generales. Numeral
5.1. Definicin y alcance de
farmacovigilancia.

4. Se report incidente adverso por la

administracin de dos inyectables,
en donde casi se administra uno por
otro debido a que estaban mal
ubicados en el sitio de
almacenamiento. Errores en el
proceso de dispensacin de
medicamentos lo que puede
generar farmacoterapias
inadecuadas, eventos adversos,
PRM.(solo se verifica entrega
pedido contra despacho)
En la resolucin 1403 de 2007 se
incumple el Captulo II, procedimiento
para los procesos generales. Numeral
3. Recepcin y almacenamiento de
medicamentos y dispositivos mdicos
Se encuentra una violacin a la
resolucin 1403 de 2007, la cual es el
modelo de gestin farmacutico y en
su captulo II, numeral 5 expresa los
pasos del proceso de dispensacin
entre los que se destacan informacin
sobre uso adecuado, verificacin de
todos los datos de la receta e
identificacin del usuario, verificacin

Falta de capacitacin del

personal farmacutico
enfocado en el programa
de farmacovigilancia y
tecnovigilancia.
No se aplican las polticas
de farmacovigilancia y
tecnovigilancia

Incumplimiento de las
funciones de cargo por
parte
del
personal
farmacutico. Falta de
capacitacin del personal
farmacutico
en
los
procesos
tcnico
administrativos del servicio
farmacutico.
Se
realiza
un
almacenamiento
desorganizado
de
los
medicamentos, por tal
motivo a la hora de
realizar
una
correcta
dispensacin se equivocan
y por poco se presenta
PRM.
La
dispensacin
de
medicamentos se est
quedando solo en entrega,
no
se
verifica
el
medicamento a entregar y
esto
provoca
la
inseguridad al paciente.

Reportar to
de reaccion
que se pres
ms mnimo
Implementa
programas
farmacovigi
tecnovigilan

Distribuir
medicamen
rea de alm
previament
debidamen
de acuer
clasificacin
farmacolg
orden alfab
Implementa
de dispensa
la normativ
teniendo e
es el m
importante
entre el pe
y el usuario

Evaluar el d
las
fun
personal fa

Contar
adecuadas
distribucin
dispensaci
medicamen

de fechas de vencimiento y existencias.

CONCLUSIONES

Al realizar el anlisis se lograron identificar las causas de los problemas

relacionados con el programa de farmacovigilancia y tecnovigilancia que
por normatividad debe ser implementado de manera obligatoria en los
establecimientos farmacuticos para reportar reacciones adversas y efectos
secundarios para determinar planes de contingencia y as brindar seguridad
farmacolgica a los usuarios.
Se generaron propuestas de mejoramiento en pro de darle curso positivo al
diseo e implementacin del programa de farmacovigilancia.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Programa de farmacovigilancia INVIMA. Recuperado de:

https://www.invima.gov.co/component/content/article/191farmacovigilancia/farmacovigilancia/756-objetivos-de-la-

farmacovigilancia.html
Valsecia, M. (2000). Farmacovigilancia y mecanismos de reacciones

adversas a medicamentos. Farmacologa Mdica, 5, 135-148.

Guia para hacer farmacovigilancia 1. Recuperado de:
http://www.saludcapital.gov.co/sitios/VigilanciaSaludPublica/Documents/

Legislaci%C3%B3n/6%20Otros/Guia1.pdf
Colombia. Ministerio de la Proteccin Social Resolucin 1403 (2007).
Disponible en:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/301506/GUIAS_Y_ARCHIVOS_
2015/RESOLUCION_ 1403_DE_2007.pdf