Columna empacada de absorcin

I. OBJETIVOS DEL ESTUDIO

Objetivo General: Establecer el procedimiento de operacin en el uso de la columna empacada
de absorcin y Asistir en la formulacin terica de los fenmenos que se desarrollan en este
equipo
Objetivos especficos: Determinar los coeficientes de transferencia de masa locales de las fases
gaseosas y Determinar la eficiencia de operacin de la columna empacada de absorcin para el
sistema Aire-CO2 y Agua.
II. MARCO TEORICO
En las columnas empacadas de absorcin los fluidos estn en contacto continuo durante su
trayectoria a travs de la columna; por lo tanto, las composiciones del lquido y del gas cambian
continuamente a travs de la altura del empaque; obviamente las condiciones estacionarias deben
verificarse para cada altura del equipo.
2.1. Absorcin de un componente
La absorcin de un gas soluble, transportado por un gas incondensable e insoluble (portador), en
contacto con un flujo lquido no voltil en contracorriente (absorbente); se verifica en la superficie
interfacial efectiva que separa ambas fases.
2.1.1. Transferencia de Materia
La transferencia de materia para el componente soluble (comnmente denominado A) en un
elemento diferencial de la columna es:
En la fase gaseosa:

NA

En la fase lquida:

NA

1 yi
G dy
FG ln
a (1 y ) dz
1 y

(4 1)

1 xi
L
dy
FL ln
a (1 y ) dz
1 x

(4 2)

Combinando ambas:

1 yi 1 xi

1 y 1 x

FL FG

2.1.2. Altura de una Unidad de Transferencia

(4 3)

Para bajas concentraciones de gas soluble y coeficientes de transferencia prcticamente

constantes, se definen las alturas correspondientes de una Unidad de Transferencia como:
Para la fase gaseosa:

H tG

G
FG a

(4 4)

L
FL a

(4 5)

Para la fase lquida:

H tL

2.1.3. Nmero de Unidades de Transferencia

Al desarrollar los balances de materia para el soluto, integrando en toda la columna, se
obtiene:
En la fase gaseosa:

z H tG NtG
N tG

y1
y2

(4 6)

(1 y )iM
dy
(1 y )(yi y )

(4 7)

En la fase lquida:

z H tL N tL
N tL

x1

x2

(4 8)

(1 x)iM
dx
(1 x)( xi x)

(4 9)

2.1.4. Altura y Nmero Global de Unidades de Transferencia

Dada la imposibilidad para muestrear las condiciones en la interfase (espesores muy
pequeos), se determina el efecto global en funcin de las concentraciones de masa
principales de ambas fases, a travs de los coeficientes globales de transferencia.
Sumando las resistencias asociadas a las pelculas gaseosa y lquida adyacentes a la
interfase, para el ejemplo que se analizar en esta gua (absorcin de CO 2 en agua); toda la
resistencia a la transferencia de masa se encuentra bsicamente en el lquido, por tanto:
Altura Global de Transferencia

H tOL H tL

(1 y )iM
L
H tG
mG
(1 x )iM

Unidad Global de Transferencia

(4 10)

Entonces:

1
1
L 1 (1 y )iM

N tOL N tL mG N tG (1 x )iM

(4 11)

z H tOL N tOL

(4 12)

Siendo:

(1 y )iM

(1 yi ) (1 y )
1 yi
ln

1 y

(4 13)

2.1.5. Lnea de Operacin

Del balance de materia para el soluto, desde el fondo de la columna (1), hasta una altura
cualquiera, se tiene:

Y Y1

Ls
( X1 X )
Gs

(4 14)

2.2. Balance de materia en la columna

Flujo molar de lquido (fondo):

Balance global:

L1 L2 (1 X 1 )

(4 15)

G2 L2 G1 L1

(4 16)

Balance del soluto:

y2

G1 y1 L1 x1
G2

(4 17)

2.3. Equilibrio
Son pocas las relaciones para estimar la composicin en equilibrio de un gas soluble en ambas
fases. Por lo que an se recurre a la constante proporcional de Henry.

yi mxi

H
xi
P

(4 18)

2.4. Superficie interfacial especfica

Considerando un segmento axial de la columna, la transferencia de masa se realiza a travs de la
superficie que separa las fases gaseosa y lquida. A la relacin entre esta superficie y el volumen del
segmento vaco que la contiene, se denomina superficie interfacial especfica.
Shulman proporciona la siguiente expresin:

a a AW

n'

G'
m ' 808
L 'p'

(4 19)

m, n y p son funcin de L, del tipo y tamao del empaque.

2.5. Coeficiente de transferencia de masa Fase Gaseosa
Del grupo adimensional de transferencia de masa j D, para anillos Raschig, se tiene:
0,36

2/3

FG ScG2/3 kG PB , M ScG
d 5G '

1,195

G
G
G (1 Lo )

(4 20)

2.5.1. Viscosidad Fase Gaseosa

yi i

G
i 1

y
i 1

ij

(4 21)

j ij

1 ( i / j )0,5 (M j / M i ) 0,25
8(1 M j / M i )

0,5

(4 22)

Las i y j deben estar a la misma temperatura que la fase gaseosa.

2.5.2. Difusividad del CO2

DAB 10

1, 084 0, 249

1/ M sol 1/ M air T 3/2 1/ M sol 1/ M air

P (rAB ) f ( T / AB )
2

Simplificando para el sistema CO2-Aire:

DAB 1, 676 109

T 2/3
Pf (T / 123,866)

(4 23)

Donde f es la funcin de choque para la difusin.

2.5.3. Densidad gaseosa

PM
RTZ V

(4 24)

2.5.4. Nmero de Schmidt

DAB G

ScG

2.5.5. Retencin de lquido en el empaque

Lo LtW (4 26)

(4 25)

 LtW

2, 09 10 6(737,5 L ')
d s2

(4 27)

1,508d s0,376

(4 28)

2.6. Coeficiente de transferencia de masa Fase Lquida

d L
FL d s
k d
L s 25,1 s
DL xB , M c
DL
L

0,45

ScL0,5

(4 29)

2.6.1. Viscosidad del agua lquida

4209

L 1103 exp 24, 71

0, 04527T 3,376 10 5 T 2
T

(4 30)

2.6.2. Difusividad del CO2 en la fase lquida

DAB

117,3 1018 M B
L A0,6

0,5

Simplificando para el CO2 en agua.

DAB
6,1855 1015

T
L

(4 31)

2.7. Inundacin
El porcentaje de Inundacin se obtiene en base al diagrama de Eckert.

G
L'
abcisa

G ' L G
ordenada

0,5

(4 32)

G '2 C f L 0,1

G ( L G )

Figura: Inundacin y cada de presin en torres con empaques al azar (coordenadas de Eckert).

(4 33)

III. DESARROLLO EXPERIMENTAL

3.1 Desarrollo del trabajo.
Material empleado:
La Columna Empacada de Absorcin es un equipo que permite el contacto, en contracorriente, de
un fluido en fase gaseosa y otro en fase lquida, permitiendo la transferencia de uno o varios
solutos. Esto se realiza sobre la superficie del empaque contenido en una estructura cilndrica de
vidrio. Adems cuenta con los accesorios necesarios para manipular los diferentes fluidos, tales
como: rotmetros, llaves de paso; as como manmetros y termmetros.
La columna de absorcin se compone de:
1 Columna empacada con anillos Raschig de vidrio.
2 Vlvula principal de aire comprimido.
3 Llave de aire comprimido.
4 Vlvula reguladora de aire.
5 Ingreso de agua alimentada.
6 Ingreso de aire alimentado.
7 Ingreso de gas soluble (CO2) alimentado.
8 Vlvula de compuerta principal para el agua cruda.
9 Baln de gas soluble (CO2).
10 Ingreso de gas soluble (CO2).
11 Vlvula principal del baln de CO2.
12 Llave del baln de CO2.
13 Vlvula de paso, alimentacin de agua.
14 Vlvula de paso, alimentacin de aire.
15 Vlvula de paso, alimentacin de CO2.
16 Vlvula de paso, descarga de gas empobrecido.
17 Toma de muestra.

18 Vlvula de paso, descarga de fondos.

Y dispone de los siguientes instrumentos:
19 Manmetro, descarga de la lnea de aire comprimido.
20 Manmetro, gas soluble descargado del baln.
21 Manmetro, gas enriquecido.
22 Manmetro, aire alimentado.
23 Manmetro, gas soluble alimentado.
24 Rotmetro, aire alimentado en scfm.
25 Rotmetro, gas soluble (CO2) alimentado en scfm.
26 Rotmetro, agua alimentada en lpm.
27 Medidor de diferencia de presin, cada de presin en cm.
28 Termmetro, aire alimentado.
29 Termmetro, gas soluble (CO2) alimentado.
30 Termmetro, agua alimentada.

Columna empacada de absorcin:

Medidores de flujo, temperatura y presin:

Lnea de aire:

Fondo de la columna:

Caractersticas fsicas
Columna:
Altura del lecho empacado: Z = 0.88 m
Dimetro externo: 7.0 cm
Espesor de la pared: 3.0 mm
Dimetro Interno: D = 0.064 m
Seccin: A = 3.217 x 10-3 m2
Empaque:
Tipo: Anillos Raschig
Material: Vidrio
Altura: 8.5 mm
Dimetro externo: 10.5 mm
Espesor: 1.5 mm
Superficie: AE = 5.6549 x 10-4 m2
Procedimiento:
1 Verificar todas las vlvulas y conexiones de la columna empacada.
2 Colocar los flujos de agua, aire y CO2 en una cantidad previamente establecida.

3 Esperar un periodo de 5 min hasta que el proceso se estabilice.

4 Tomar muestras en la parte final de la columna cada 5 min, verificar la cada de presin y la
temperatura a la que se toma las muestras.
5 Titular las muestras y encontrar la concentracin de CO 2 disuelto en el agua.

6 Repetir el procedimiento para otros flujos de la misma manera.

7 Apagar el sistema y desahogar el fondo de la columna empacada.
*nota: tener cuidado durante la prctica debido a que el fondo de la columna podra causar un
ahogamiento si no se le retira el agua con CO2 peridicamente.
Datos experimentales:
Cadas de presin

Primera muestra (Cada de presin del H2O)

CO2=1
Aire= 1
flujos, lpm:
Agua= 0,240
Cada de Presin, mmH2O
16
18,6
16,1
18,5
Segunda muestra (Cada de presin del H2O)
CO2=2
Aire= 1
flujos, lpm:
Agua= 0,240
Cada de Presin, mmH2O
14,9
14,8
14,7

19,9
19,8
19,7

rosii
Anlisis qumico de las muestras (CO2)
Cuestiones previas
Este mtodo est basado en la reaccin de CO 2 disuelto en agua con hidrxido de sodio para
formar sodio bicarbonato.
Pueden producirse errores por la presencia de amonio hidrxido, aminas, fosfatos, boratos,
silicatos, sulfuros y nitritos, as como la existencia de cidos minerales o sales de cido
fuerte y base dbil. Tambin altera cuantitativamente el resultado el aluminio, hierro, cromo
y cobre.
Marcha
Agregar 5 o 10 gotas de fenolftalena. Si la muestra vira a rojo, no hay presencia de CO 2
disuelto; si la muestra se mantiene incolora, titular rpidamente con hidrxido de sodio 0.02
N. Agitando suavemente con una varilla de vidrio hasta que el color rosa caracterstico
observado a travs de todo el espesor de la muestra persista, por lo menos treinta segundos.
Determinacin de CO2 disuelto.

mg
0, 2 AF
CO2 disuelto 44000
litro
B

(4 34)
Siendo,
A: ml gastados de hidrxido de sodio
F: Factor de correccin del hidrxido de sodio.
B: ml de muestra.

IV. CONCLUSIONES

La cada de presin es directamente proporcional a los flujos de gas y de lquido

inyectados para el sistema aire-agua.
El hecho de aumentar el caudal de gas no implica necesariamente que la absorcin
se favorezca.
Los puntos de inundacin y de carga se alcanzan ms rpidamente a mayores
caudales de lquido.
Las constantes de Leva son propias de cada sistema, y dependen del empaque
utilizado y de las condiciones de operacin.
Las dimensiones del equipo empleado para la prctica no favorecen en gran medida
la absorcin de CO2 en DEA.
El aire no es capaz de absorberse en el lquido, es por esto que la corriente de salida
del gas es prcticamente aire comprimido.
El pH de la mezcla CO2-DEA tuvo un perfil decreciente a medida que se
desarrollaba la absorcin.
Los primeros minutos del proceso de absorcin son determinantes para alcanzar el
estado estacionario.
VI.
RECOMENDACIONES
A fin de obtener una mayor cantidad de CO 2 absorbido, es vlido cambiar las
condiciones de operacin (presin y caudal de lquido), de manera tal que se pueda
observar si efectivamente el fenmeno de difusin se ve favorecido.

Tomar un mayor nmero de muestras de la mezcla lquida expulsada por la torre y

calcular sus respectivos valores de pH para que, de esta forma, se pueda obtener un
valor ms preciso de la cantidad de dixido de carbono absorbida. Para ello,
tambin se requiere de una mayor cantidad de DEA, y que sta no se agote durante
la realizacin del experimento.

 Utilizar otra sustancia distinta a la dietanolamina, con el objetivo de comprobar cul

de las dos es ms eficiente en el proceso de absorcin.

Para reducir el error en los valores de las constantes de Leva, es preferible realizar
ms mediciones variando el caudal de agua y, de esta forma, manejar un mayor
rango de datos al momento de promediar.
No es recomendable aumentar el caudal de aire de forma abrupta, ya que se
alcanzara ms rpido el punto de inundacin, desfavoreciendo as la difusin.
VII.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

"Gua para el Laboratorio de Ingeniera Qumica" (2010), Departamento de

Termodinmica y Fenmenos de Transferencia, Universidad Simn Bolvar.
Hines, A. y Maddox, R. (1987), Transferencia de Masa. Fundamentos y
Aplicaciones. Editorial PRENTICE-HALL HISPANOAMERICANA, S.A.
McCabe, W.L, Smith, J.C & Harriott, P. (2001).Operaciones Unitarias en Ingeniera
Qumica. (Cuarta Edicin). Madrid: McGraw Hill
Treybal, R.E (1990). Operaciones de Transferencia de Masa. (2da Edicin). Mxico
D.F: McGraw Hill.