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C. P. INGENIERA AMBIENTAL
Ingeniera y control de
residuos
ELABORADO POR:
NOEMI VIRGINIA ZAPANA CHURA
Puno
2016
Per
ALCALINIDAD
La
alcalinidad
es
una
de
la
capacidad
para
neutralizar
cidos
ACIDEZ MINERAL
La acidez es la capacidad para neutralizar bases. Es raro que las aguas
naturales presenten acidez, sin embargo las aguas superficiales pueden
estar contaminadas por cidos en drenajes mineros o industriales.
Pueden afectar a tuberas o calderas por corrosin. Se miden con las
mismas unidades de la alcalinidad, y se determina mediante adicin de
base. Se corrige por neutralizacin con lcalis.
SOLIDOS DISUELTOS
Los slidos disueltos o salinidad total es una medida de la cantidad de
materia disuelta en el agua, determinada por evaporacin del volumen
de agua previamente filtrada. Corresponde al residuo seco con filtracin
previa. El origen de los slidos disueltos pueden ser mltiple, orgnico e
inorgnico, tanto en aguas subterrneas y superficiales. Aunque para las
aguas potables se indica un valor mximo deseable de 500ppm, el valor
de los slidos disueltos no es por si solo suficientes para determinar la
bondad del agua. En los usos industriales la concentracin levada de
solidos disueltos puede ser objesionable por la posible interferencia en
procesos de fabricacin, o como causa de espuma en calderas.
Los procesos de tratamiento son mltiples en funcin de la composicin,
incluyendo
la
precipitacin,
intercambio
inico,
destilacin,
Los
slidos
en
suspensin,
SS,
es
una
medida
de
los
slidos
SOLIDOS TOTALES
Los slidos totales son la suma de los slidos disueltos y de los slidos
en suspensin.
RESIDUO SECO
El residuo seco es el peso de los materiales despus de evaporar un litro
de agua. Si esta ha sido previamente filtrada, corresponder al peso
total de la sustancia disueltas, sean voltiles o no. Conviene fijar la
temperatura a que se ha realizado la evaporacin. Si se ha hecho a
105C
SULFATOS
El ion sulfato, SO4-, corresponde a sales de moderadamente solubles a
muy solubles. Las aguas dulces contienen de 2 a 150ppm, y el agua de
mar cerca de 3000ppm. Aunque en aguas se satura a unos 1500ppm,
como SO4Ca, la presencia de otras aguas aumenta su solubilidad.
La determinacin analtica por gravimetra con cloruro de bario es la ms
segura. Si se emplean mtodo complexo mtrico hay que estar seguro
de evitar las interferencias. No afecta especialmente el agua en
cantidades moderadas. Algunos centenares de ppm perjudican la
resistencia del hormign. Industrialmente es importante porque, en
presencia de iones calcio, se combina para formar incrustaciones de
sulfato clcico.
Su eliminacin se realiza por intercambio inico.
NITRATOS
El ion nitrato, NO3-, forma sales muy solubles y bastantes estables,
aunque en medio reductor puede pasar a nitrito, nitrgeno, o amoniaco.
Las aguas normales contienen menos de 10ppm, y el agua de mar hasta
1ppm, pero las aguas contaminadas, principalmente por fertilizantes,
pueden llevar a varios centenares de ppm.
Concentraciones elevadas en las aguas de bebida pueden ser la causa
de cianosis infantil. Industrial mente no tiene efectos muy significativos,
e incluso es til para controlar la fragilidad del metal de las calderas.
Su determinacin en el laboratorio es complicada y se realiza en general
por espectrofotometra, resultante d la absorcin de la radiacin UV por
el ion nitrato.
Se elimina por intercambio inico, pero no es un mtodo econmico en
los procesos de potabilizacin en grandes volmenes. Estn en
desarrollo procesos de eliminacin biolgica.
Su presencia en las aguas superficiales, conjuntamente con fosfatos,
determina
la
eutrofizacin,
que
se
caracteriza
por
un
excesivo
en
colorimtricamente.
los
anlisis
de
rutina,
pero
pueden
hacerse
FLORUROS
El ion fluoruro, F-, corresponde a sales de solubilidad en general muy
limitada. No suele hallarse en proporciones superiores a 1ppm. Tiene un
efecto beneficioso sobre la dentadura si se mantiene su contenido
alrededor de 1ppm, y por este motivo se aade a veces al agua potable.
Su anlisis suele hacerse por mtodos colorimtricos.
SILICE
La slice, SiO2 se encuentra en el agua como acido silcico, S iO4H4, como
materia coloidal. Contribuye ligeramente a la alcalinidad del agua. Las
aguas naturales contienen entre 1 y 40 ppm, llegando a 100ppm,
especialmente si son aguas carbonatadas sdicas. Se determina
analticamente por colorimetra.
La slice tiene mucha importancia en los usos industriales porque forma
incrustaciones en las calderas y en el sistema de refrigeracin, y forma
procedimientos insolubles sobre los alabes de la turbinas. Su eliminacin
se consigue parcialmente por precipitacin pero fundamentalmente por
resinas de intercambio inico fuertemente bsicas.
BICARBONATODS Y CARBONATOS
Existe una estrecha relacin entre los iones bicarbonato, CO 3H-,
carbonato, CO3=, el CO2 gas y el CO2 disuelto. A su vez el equilibrio est
afectado por el pH (figura 5). Estos iones contribuyen fundamentalmente
a la alcalinidad del agua. Los carbonatos precipitan fcilmente en
presencia de iones de calcio. Las aguas dulces suelen contener entre 50
y 350ppm de ion de bicarbonato, y si el pH es inferior a 8.3 no hay
prcticamente ion bicarbonato (ver disociacin de los electrolitos en sus
soluciones acuosas). El agua de mar tiene 100ppm de ion de
bicarbonato.
OTROS COMPONENETES ANIONICOS
POTACIO
HIERRO
el ion de hierro se puede presentar como ion ferroso, Fe ++, o en la forma
ms oxidada de ion frrico, Fe+3, la estabilidad de de las distintas formas
qumicas depende del pH, condiciones oxidantes o reductoras del medio,
composicin
de
la
solucin,
presencia
de
materia
orgnicas
forma
compuestos
orgnicos
estables.
Se
determina
por
GASES DISUELTOS
el dixido de carbono, CO2, es un gas relativamente soluble que se
hidroliza formando iones bicarbonato y carbonato, en funcin del pH del
agua. Las aguas subterrneas profundas pueden contener hasta
1500ppm, pero en las aguas superficiales se sita entre 1 y 30ppm. Un
exceso de CO2 hace el agua corrosiva, factor importante en las lneas de
vapor y de condensados. Se elimina por aeracin, desgasificacin o des
carbonatacin.
El oxgeno, O2, por su carcter oxidante juega un papel muy importante
en la solubilizaran o precipitacin de iones que presentan una forma
insoluble. Su presencia es vital para todas las formas de vida superior y
para la mayora de microorganismos. Es el parmetro ms importante en
el control de la calidad de las aguas superficiales en cauces naturales.
Provoca la corrosin de los metales, en lnea y equipos; pero su ausencia
puede representar la presencia de otros gases objecionales tales como
metano, sulfhdricos, etc. Existen sondas especficas para medir el
oxgeno disuelto en el agua. Se elimina por desgasificacin, o mediante
reductores como el sulfito sdico y la hidracina.
El cido sulfhdrico, NH3, es un indicador de contaminacin de agua, y en
forma no inica es toxico para los peces. Al clorar el agua a partir del
la
actividad
natural
como
la
humana
contribuyen
la
detergentes
Los
en
vertidos
mas
comunes
utilizados
como
indicadores
de
la
produccin
de
inyectables
en
la
industria
farmacutica.
Los
SDT
ppm
Tem.
C
Dureza
Clcica
(ppm
CO3Ca)
Tac=m
(ppmCO3
Ca)
50
100
200
400
600
800
1000
2000
4000
0.07
0.10
0.13
0.16
0.18
0.19
0.20
0.22
0.25
0
5
10
15
20
30
40
50
60
70
80
2.60
2.46
2.34
2.21
2.09
1.88
1.71
1.55
1.40
1.27
1.16
10
12
14
17
20
25
30
40
50
60
80
100
150
200
300
500
700
1000
0.60
0.68
0.75
0.83
0.90
1.01
1.06
1.20
1.30
1.38
1.51
1.60
1.78
1.90
2.08
2.30
2.45
2.60
10
12
14
17
20
25
30
40
50
60
80
100
150
200
300
500
700
1000
1.00
1.08
1.15
1.23
1.30
1.40
1.48
1.60
1.70
1.78
1.90
2.00
2.18
2.30
2.48
2.70
2.85
3.00
RSI
2.5
4
5.5
6.5
7
8
9
10.5
12
condicin
Extremadamente incrustante
Muy incrustante
Incrustante
Ligeramente incrustante
Agua estable
Ligeramente agresiva
Agresiva
Fuertemente agresiva
Muy fuertemente agresiva
vertidos
generados.
Un
ejemplo
muy
tpico
es
de
las
desmineralizaciones por intercambio inico donde los efluentes, de no
estar compensados, requerirn la neutralizacin antes de ser vertidos
con un coste potencial nada despreciable. Este coste ha de estar
incluido en el anlisis econmico global.
Las aguas consumidas como materia prima de un proceso han de ser
purificadas siempre de forma preliminar a su uso y mediante un
tratamiento especfico del proceso de fabricacin que se trate. Pero las
aguas utilizadas en calderas y circuitos de refrigeracin tiene lneas de
tratamiento bastante comunes y existen dos posibilidades, segn se
realice el tratamiento previamente a la utilizacin del agua o
simultneamente con la aplicacin. La decisin entre estas dos
alternativas, o una combinacin entre ambas, ser de nuevo de tipo
econmico.
El tratamiento previo o extremo representa, en general, una opcin de
mayor inversin inicial, mientras que el tratamiento interno implica la
adicin de agentes qumicos y representa esencialmente un costo
operativo. Sin embargo, en muchos casos, aun se opte por el
tratamiento qumico interno, habr por razones de seguridad o
economa, unas condiciones mnimas exigibles de calidad en el agua de
alimentacin.
En los captulos ms inmediatos se considera como procesos unitarios
nicamente las distintas alternativas de tratamiento externo. Los
tratamientos internos sern tratados en los captulos especficos de
calderas y circuitos de refrigeracin.
AGUAS RESIDUALES
En principio los criterios econmicos utilizados en la seleccin de un
tratamiento de aguas residuales deberan ser similares a los anteriores,
sin embargo hay factores propios que influyen en el proceso de
seleccin.
Histrica mente las aguas residuales no han sido un factor intrnseco de
la produccin y se supona que el medio ambiente las absorba y daba
un tratamiento natural. El progreso cultural e industrial acabo llevando
aquella prctica a situaciones lmite.
Las implicaciones en el medio ambiente y la forma en que se deberan
aportar soluciones no siempre han estado tan claras como para seguir
una va nica. Esta situacin se ha reflejado en legislaciones distintas
para proteger los cauces naturales de agua. En Espaa, y en la mayora
de pases de mercados en comn, se han impuesto el criterio de quien