UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS

PREPARACION DE SOLUCIONES
PATRON
QUIMICA INSTRUMELTAL
DOCENTE: Quispe Lujano, Alfredo
PRESENTADO POR: Cardenas Condori, Luis
FACULTAD: Facultad de Ingeniera de Minas
GRUPO: II B

CODIGO: 161542

PUNO PER
2016
PREPARACION DE SOLUCIONES PATRON

I.

II.

OBEJTIVOS
Realizar la preparacin de soluciones patrn.
Inferir sobre el concepto de soluciones y disoluciones patrn.
FUNDAMENTO
PREPARACIN DE SOLUCIONES
La composicin de una solucin se debe medir en trminos de volumen y
masa, por lo tanto es indispensable conocer la cantidad de soluto disuelto
por unidad de volumen o masa de disolvente, es decir su concentracin.
Durante cualquier trabajo experimental, el uso de soluciones se hace
indispensable, por lo que es necesario conocer los procedimientos para su
elaboracin. En la presente prctica se realizarn soluciones utilizando
como concentracin la molaridad, la normalidad y las relaciones
porcentuales.
1. Solucin
Una solucin es una mezcla homognea cuyas partculas son menores a
10 angstrom. Estas soluciones estas conformadas por soluto y por
solvente. El soluto es el que est en menor proporcin y por el contrario
el solvente esta en mayor proporcin. Todas las soluciones son ejemplos
de mezclas homogneas.

Solucin diluida es cuando la cantidad de soluto es muy pequea.

Solucin concentrada es cuando la cantidad de soluto es muy grande.
Solucin saturada es cuando se aument ms soluto en un solvente a
mayor temperatura de la normal (esto es porque cuando ya no se
puede diluir, se calienta el solvente y se separan sus partculas para
aceptar ms soluto).
Solucin sobresaturada es cuando tiene ms soluto que disolvente

2. Soluto y Disolvente
Las sustancias que estn presente en la mayor cantidad se denomina
disolvente, que se define como la sustancia en la cual se disuelve otra.
sta ltima, que es la que disuelve en la primera, se denomina soluto.
Soluto + Disolvente = Solucin
DILUCIN DE SOLUCIONES
Para diluir una solucin es preciso agregar ms % de disolvente a dicha
solucin y ste procedimiento nos da por resultado la dilucin de la
solucin, y por lo tanto el volumen y concentracin cambian, aunque el
soluto no.
SOLUBILIDAD
La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentracin que
presenta una disolucin saturada, o sea, que est en equilibrio con el
soluto sin disolver porque siempre habr algunas molculas o iones que
pasen a la disolucin. Las sustancias se clasifican en:
- Solubles: si su solubilidad es 0,1 M o >.
- Poco Solubles: si su solubilidad se sita entre 0,1 M y 0,001 M
- Insolubles: si su solubilidad no llega a 0,001 M
1. Factores que afectan a la solubilidad

La temperatura: la mayora de las disoluciones de sustancias slidas

son procesos endotrmicos y con un aumento de entalpa. Al disolver
una sustancia slida se produce la ruptura de enlaces (energa
reticular) que casi nunca se compensa por la energa de solvatacin.
Por otra parte la destruccin de la estructura ordenada del slido y la
nueva disposicin de las molculas de disolvente alrededor del soluto
conllevan un aumento de entropa. Como, unos valores negativos de
H y de S positivos favorecen la espontaneidad del sistema por tanto
la solubilidad de la mayora de sustancias aumenta con la
temperatura.
En cambio en la disolucin de lquidos o gases en lquidos no supone
la destruccin de estructuras demasiado estables ni un aumento del
desorden ni en muchos casos ruptura de enlaces. La mayora de los
gases son ms solubles a bajas temperaturas.

Momento Dipolar: Mayor solubilidad cuanto ms parecido sea el

momento dipolar del soluto y del disolvente.

Constante Dielctrica del Disolvente: de acuerdo con la ley de

Couland las fuerzas de atraccin entre dos iones son ms dbiles
cuanto mayor sea la constante dielctrica.

2. Producto de la Solubilidad
Incluso en las sustancias ms insolubles hay siempre una pequea
proporcin de partculas que pasan a la disolucin. Esto se puede
indicar en un campo inico como un equilibrio entre la forma slida y los
iones en disolucin. Este equilibrio est desplazado claramente hacia la
forma inica no disociada.
A la constante de equilibrio se la denota constante del producto de
solubilidad o tambin producto de solubilidad
Cuanto menor sea el producto de solubilidad menor solubilidad tendr
la sustancia.
ANLISIS VOLUMTRICO
1. Generalidades sobre Volumtrica
En el anlisis volumtrico se aprovechan reacciones cuantitativas que
se verifican entre la sustancia por determinar y un reactivo cuya
concentracin se conoce exactamente; del volumen empleado de este
ltimo para la realizacin de la reaccin precisamente hasta su punto
final, se calcula la cantidad de la sustancia que se pretende valorar. Las
reacciones que se aplican al anlisis volumtrico deben ser conocidas
con exactitud, Para as poder relacionar el peso de las substancias
reaccionantes con el peso de los productos de la reaccin, pues aun
cuando en este tipo de anlisis lo inmediato es la medicin de
volmenes, directamente estn relacionados stos con el peso de
substancias a que son equivalentes.
2. Conceptos Anlisis Volumtrico
La valoracin o titulacin es un mtodo corriente de anlisis qumico
cuantitativo en el laboratorio, que se utiliza para determinar la

concentracin desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las

medidas de volumen juegan un papel fundamental en las titulaciones,
se le conoce tambin como anlisis volumtrico. Un reactivo llamado
"valorante" o "titulador", de volumen y concentracin conocida (una
solucin estndar o solucin patrn).
Este sistema analtico, debido a que sus clculos se basan en los
volmenes de soluciones requeridos en cada reaccin, recibe el nombre
de Anlisis Volumtrico o Volumetra, y su importancia, tanto desde el
punto de vista puramente cientfico como de sus aplicaciones,
sobrepasa a la de los otros captulos del anlisis.
La exactitud de estos mtodos, cuando son aplicados inteligentemente
y conducidos con destreza, es comparable a la de los mejores.
3. Limitaciones de los mtodos volumtricos
La reaccin debe ser definida y siempre la misma dentro de las
variaciones normales de las condiciones analticas. Otra de las
limitaciones que tiene el desarrollo de los mtodos volumtricos est en
el conocimiento exacto del final de las reacciones; para ello se emplea
en la mayor parte de los casos substancias especiales llamadas
"indicadores", cuya misin es "advertir" cuando la reaccin ha llegado a
ser completa; sin embargo, no siempre es posible emplear estos
indicadores, bien sea porque no se conozca el apropiado, o bien porque
las condiciones del problema no permiten su empleo normal; en estos
casos se recurre a mtodos fisicoqumicos en sustitucin de los
indicadores qumicos, pero el uso de aquellos no deja de constituir una
limitacin en las aplicaciones volumtricas comunes, por su alto costo y
por emplearse aparatos delicados en su manejo.
SOLUCIONES VALORADAS
Las soluciones empleadas en volumetra y cuya concentracin debe ser
conocida con tanto mayor exactitud cunto mejores resultados analticas
se desee obtener, reciben el nombre de Soluciones Valoradas o Soluciones
Tituladas, su concentracin est referida, por regla general, al "peso
equivalente", "gamo equivalente" o simplemente "equivalente", la
cantidad en gramos de la sustancia, que corresponde a un tomo gramo
de hidrogeno. Una solucin que contiene por litro el peso equivalente
gramo de cualquier compuesto o elemento recibe la designacin de
solucin "normal".
Se da el nombre de "normalidad" de una solucin a la relacin que existe
entre el peso de sustancia activa contenido en un litro de esa solucin, y el
peso de la misma sustancia contenido en un litro de solucin exactamente
normal, sea en su peso equivalente.
Si la cantidad de sustancia contenida en un litro de la solucin es mayor
que la correspondiente al equivalente, la solucin ser medio normal,
tercio normal, cuarto normal, etc.
En este sistema la concentracin de las soluciones est dada directamente
en gramos por mililitro, de la sustancia que contiene o de cualquiera otra a
la que sea equivalente, de tal manera que el nmero de mililitros
empleados en una titilacin da directamente la cantidad de sustancia que

se cuentan; en otros casos se regula el peso de la muestra con relacin a

la concentracin de la solucin de tal manera que el volumen de sta
indique, sin ms calculo. En las soluciones antes citadas la cantidad de
soluto por mililitro, o su equivalente en otra sustancia, recibe el nombre de
"titulo"; a esta solucin se le llama "emprica".
SISTEMAS DE ANOTACIN DE LAS SOLUCIONES
Para el sistema normal de soluciones valoradas se usan dos formas de
anotacin; una de ellas, la ms antigua, indica la solucin normal por N/1,
es decir, por una fraccin en la que el numerador N representa el peso el
peso equivalente de la sustancia y el denominador 1 indica que en un litro
de la solucin hay el peso equivalente de la misma; las soluciones ms
diluidas que la normal, tambin se representan por fracciones, como N/2,
que es una solucin medio normal, porque en un litro slo se encuentra la
mitad del peso equivalente; N/3 tercio normal; N/4, cuarto normal, N/5,
quinto normal, etc.; las soluciones ms concentradas que la normal, pues
un litro contiene dos veces el peso equivalente; 3N, triple normal etc.
En este tipo de anotacin se acostumbra indicar, junto a la normalidad
expresada como antes se dice, el "factor" volumtrico que sirve para
convertir los mililitros de esa solucin, que en la mayora de los casos slo
se aproxima a la normalidad indicada, en mililitros exactos de esa misma
normalidad, as por ejemplo, 20 ml de una solucin N/2, factor = 0.9215,
en realidad equivalen a 20*0.9215 = 18.430 ml, exactamente N/2.
PROCEDIMIENTO PARA EL ANLISIS VOLUMTRICO
Una titulacin o valoracin comienza con un vaso de precipitados o matraz
Erlenmeyer conteniendo un volumen preciso del reactivo a analizar y una
pequea cantidad de indicador, colocado debajo de una bureta que
contiene la disolucin estndar. Controlando cuidadosamente la cantidad
aadida, es posible detectar el punto en el que el indicador cambia de
color. Si el indicador ha sido elegido correctamente, este debera ser
tambin el punto de neutralizacin de los dos reactivos. Leyendo en
la escala de la bureta sabremos con precisin el volumen de disolucin
aadida. Como la concentracin de la disolucin estndar y el volumen
aadido son conocidos, podemos calcular el nmero de moles de esa
sustancia (ya que Molaridad = moles / volumen). Luego, a partir de la
ecuacin qumica que representa el proceso que tiene lugar, podremos
calcular el nmero de moles de la sustancia a analizar presentes en la
muestra. Finalmente, dividiendo el nmero de moles de reactivo por su
volumen, conoceremos la concentracin buscada.
VALORACIN DE OXIDO DE REDUCCIN
Estas valoraciones estn basadas en una reaccin de redox entre un
agente oxidante y un agente reductor. El agente oxidante (o el agente
reductor) se aade en la bureta previamente lavada con el mismo agente
oxidante. El reductor (o el agente oxidante) se aade en el matraz
erlenmeyer, previamente lavado con agua destilada. Como en una
valoracin cido-base, la solucin estndar es la que se coloca a menudo
en el matraz, y la solucin cuya concentracin debe ser determinada se
coloca en la bureta. El procedimiento para realizar las valoraciones redox
es similar al requerido para realizar las valoraciones cido-base.

La mayora de las veces se utiliza un el potencimetro o un indicador

redox para determinar el punto final de la valoracin. Por ejemplo, cuando
uno de los componentes de la valoracin es el agente oxidante dicromato
de potasio, el cambio de color de la solucin de naranja a verde no es
definido y se utiliza un indicador como la difenilamina. El anlisis de vinos
para determinar su contenido de dixido de azufre requiere el empleo de
yodo como un agente oxidante. En este caso, se utiliza almidn como
indicador; un complejo de almidn-yodo azul se forma en el momento en
que un exceso de yodo est presente, sealando as el punto final de la
valoracin.
Por otro lado, algunas valoraciones redox no requieren un indicador,
debido al color intenso de alguno de los componentes. Por ejemplo, en una
valoracin donde est presente el agente oxidante permanganato de
potasio, un color rosado que persiste seala el punto final de la valoracin,
y por lo tanto no se requiere ningn indicador particular.

III.

PRCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES

CANTID
AD

Buretas de 50ml

Vasos de precipitados de 150ml

Matraz

IMAGEN

Piseta

Fiola

Agitadores de vidrio con gendarme

REACTIVOS

FORMU
LA

Hidrxido de Sodio

NaOH

Agua Destilada 500ml

H2O

IMAGEN

cido Sulfrico

H2SO4

EQUIPOS

CANTID
AD

Balanza digital con presin de

0.001g

IMAGEN

PROCEDIMIENTO
Experimento 1.
Preparacin de solucin H2SO4 0.1M a 100ml
a) PM H2SO4 = 98 g/mol = 1mol correspondiente
b) Ahora dividimos el peso molecular
H2SO4.
Un equivalente de H2SO4 =

98 g /mol
2 g /mol

2 eq/mol de

= 49.04 g/eq-g H2SO4

c) Determinar la masa de H2SO4

N=

W
W =VxNxEg . g
Eg . g x V

W =0.1 L x

0.1 Eg . g
g
x 49.04
L
Eg. g

W =0.4904 g
d) Anotar datos del frasco del reactivo
Peso especfico = 1.84 g/mol
Concentracin C =

65 +97
=96
2

e) Relacin de la concentracin con la densidad (P)

96
=0.96 0.96 x 1.84=1..76 g /mol
100

f) Determinar el volumen a medir

+
H 2 que tiene el

V=

m
W
0.4904 g
V = V =
=0.279 L
P
P
1.76 g /mol

Experimento 2.
Preparacin de 100ml de una solucin aproximada de 0.1N de NaOH
exento de carbonato.
a) Hallar la masa de hidrxido de sodio para preparar 100ml de solucin 0.1
N
b) NaOH tipo reactivo tiene 99% de pureza
c) Hallar la masa impura real para disolver a 10ml

40 g 100 ml 1 N

X 10 ml 0. 1 N

X =4 g de NaOH
Concentracin de hidrxido de sodio preparada al 99%

4 g 99

X 100
X =4 .04 g
La cantidad necesaria para compensar la

al 1% que falta para la

concentracin 4.04g.
IV.

OBSERVACIONES
-

V.

CONCLUCIONES
-

VI.

Falta mejor implementacin de los laboratorios.

El Laboratorio est en un estado deplorable.
Seria de mayor utilidad que los alumnos puedan realizar las soluciones
con material propio y en grupos.

Se realiz el clculo necesario para la preparacin de soluciones patrn

con gran efectividad y se obtuvo las cantidades deseadas.
Se logr inferir sobre el concepto de preparacin de soluciones patrn.

BIBLIOGRAFIA
- Chang, Raymond (2002). Qumica. 7 edicin. Mc Graw Hill.
- Kotz , John C; Treichel, Paul M. (2005). Qumica y reactividad qumica.
6 edicin. Cengage Learning.
- Experimentos de Qumica Clsica (The Royal Society of Chemistry).
2002. Ted Lister. Editorial Sntesis. Biblioteca de Qumicas. 1 Edicin.
- Gmez M., Matesanz A.I., Snchez, A. y Souza P. 2005. Laboratorio de
Qumica. 2 Edicion. Ed. UAM, 2005
- Petrucci R.H., Hawood W.S. 2003. Qumica general. 8 edicin. Prentice
Hall
- Programa-Guin de Prcticas de Qumica. Mercedes Martn y otros.
1994. Editorial Hesprides. 1 Edicin.