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Sus fundamentos permite a los científicos separar a las sustancias en los más
TEMA 1 pequeños componentes y explicar muchas de sus características físicas y
químicas nos permite conocer la estructura y propiedades de la materia, resolver
problemas y necesidades mundiales como: diseño y síntesis de nuevos
QUÍMICA Y MATERIA fármacos, agroquímicos, polímeros, combustibles, nuevos materiales, estudio de
los procesos naturales, como las complejas reacciones bioquímicas, etc.
Así también ayuda a encontrar nuevas fuentes de energía relacionadas con la
1.1. Concepto de química
calidad de nuestro ambiente; métodos para la eliminación de los desechos
nucleares.
La química es la ciencia que describe la materia, sus propiedades físicas y
químicas, los cambios que experimenta y las variaciones de energía que
1.2. La materia
acompaña a dichos procesos. La materia es todo aquello que tiene masa y
ocupa un lugar en el espacio, químicamente, puede clasificarse en dos grandes
grupos: sustancias puras y mezclas Es todo lo que ocupa un espacio y tiene masa, es todo lo que nos rodea ya sea
La química puede dividirse de muchas maneras como general y descriptiva, que se puede ver y tocar como el agua y las rocas o no como el aire.
orgánica e inorgánica, cuantitativa y cualitativa. La siguiente es la división más La materia está constituida por sustancias y mezclas de sustancias. Una
usual: sustancia es una especie pura y puede ser elementos o compuesto como el
a.- Química Inorgánica.- Estudia la estructura, las propiedades la obtención y hidrógeno, el sodio, el cloro, el agua, el cloruro de sodio, etc.
aplicaciones de las sustancias inorgánicas, o elementos y compuestos Una definición moderna dice que la materia es energía sumamente condensada.
propios de cuerpos inanimados. Todas las propiedades medibles de la materia pertenecen a una de las dos
b.- Química Orgánica.- Estudia la estructura, propiedades, obtención natural, categorías: propiedades extensivas y propiedades intensivas.
síntesis y aplicaciones de las sustancias orgánicas o provenientes de Propiedad extensiva: Depende de la cantidad de materia considerada: masa,
organismos vivos, También se llama química del carbono. longitud, volumen. Son propiedades aditivas.
c.- Fisicoquímica.- Estudia la interacción de la energía con la materia y los Propiedad intensiva: no dependen de cuanta materia se considere: densidad,
fenómenos que esto conlleva en forma cuantitativa. Esta constituida por la temperatura. No son aditivas.
termoquímica, el equilibrio químico y físico, la electroquímica, la cinética
química o estudio de las velocidades de reacción, la mecánica cuántica y
estadística, La fotoquímica y espectroscopia, los fenómenos de transporte y 1.3. Cambios físicos y químicos
superficie.
d.- Química Analítica.- Estudia los métodos y equipo para determinar la Un cambio físico es aquel fenómeno que transforma la materia de una forma a
composición de la materia en forma cualitativa y cuantitativa, esta da lugar a otra sin alterar su composición química, antes y después del cambio la sustancia
muchas especialidades de la química como carrera profesional: sigue siendo la misma, así por ejemplo los cambios de estado físico, para el
bromatólogo o analista de alimentos, instrumentista o analista especializado agua si se la calienta desde -5ºC hasta 105 ºC a 1 Atmósfera de presión, va
en equipos de precisión para análisis, Analista de minerales y rocas, pasando por los estados sólido: hielo, liquido: agua líquida y gas: vapor de agua.
Analista de aguas, Control de calidad de sustancias químicas, etc.
Fusión Gasificación
Importancia S Solidificación
L Licuación
G
Sublimación
La Química tiene importancia fundamental en todas las áreas de las ciencias y
tecnología.
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Un cambio químico es una transformación de una sustancia en otra, también se Compuestos: Son sustancias puras formada por dos o más elementos
llama una REACCIÓN QUÍMICA. Después de la reacción las sustancias diferentes combinados en una proporción constante. Todos los compuestos se
resultantes son diferentes que al inicio. pueden descomponer en sustancias más simples, ya sean elementos o
Si se quema carbón, se transforma en anhídrido carbónico compuestos más sencillos.
C (s) + O2(g) à CO2(g)
Por ejemplo, el compuesto agua (H2O) se puede descomponer por medio de la
Si el anhídrido carbónico se lo burbujea en agua se transforma en ácido electricidad en sus elementos constituyentes, hidrógeno y oxigeno; por medio de
carbónico. la experimentación se ha determinado que el hidrógeno y oxigeno siempre están
presentes en la misma proporción en masa, 11.1 % H y 88,9 % O. Por otra parte,
CO2(g) + H2O(l) H2CO3(ac) las propiedades físicas y químicas de un compuesto son diferentes de las
propiedades de sus elementos constituyentes. Por ejemplo, el cloruro de sodio
(NaCl) en un sólido blanco que habitualmente se emplea como sal de mesa, este
Ecuación química.- Un cambio químico se denota con una ecuación química en compuesto se forma por la combinación de sodio (un metal blanco plateado y
la que se puede notar las sustancias que reaccionan, la proporción en la que suave que reacciona violentamente con el agua) y cloro (un gas verde pálido,
reaccionan, las sustancias productos de la reacción, y los estados físicos de corrosivo y tóxico).
cada sustancia: sólido (s), líquido (l), gas (g), en solución acuosa (ac). Ejemplo:
La formación del agua a partir del hidrógeno y el oxígeno: b.- Mezclas.- Muestras de materia compuesta de dos o más sustancias, cada
H2(g) + ½ O2(g) à H2O(l) una de las cuales conserva su identidad y propiedades (si es heterogénea). Las
sustancias químicas se pueden clasificar a la vez como sustancias elementales
1.3. Clasificación o compuestos y las mezclas en homogéneas y heterogéneas. La separación de
los componentes de mezclas es muy importante y las técnicas que se
emplearán en esta práctica son los métodos de uso más común para separar
La materia se clasifica inicialmente en sustancias puras y mezclas. mezclas. Las mezclas se clasifican en homogéneas y heterogéneas.
Materia Mezclas homogéneas.- Una mezcla homogénea, también llamada solución,
tiene composición y propiedades constantes. Algunos ejemplos son: el aire, el
agua salada, algunas aleaciones (mezclas homogéneas de metales en estado
Sustancias
puras
M ezclas sólido), etc.
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Mezclas Gas
Mezclas Mezclas
Homogéneas Heterogéneas
Ambas separables
Por medios físicos
Líquido
Sustancias Puras
Compuestos Elementos
Separables por
Medios químicos
(reacciones)
Fig. 2.2. Los diferentes cambios de fase que puede ocurrirle a una sustancia
3
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reúne la carga positiva y la nube electrónica constituida por los electrones que c) El estado gaseoso.- Está constituido por partículas pequeñas separadas por
son de carga negativa. El átomo en su conjunto es de carga neutra. Ejemplo H, grandes distancias en constante movimiento aleatorio. El estado gaseoso se
Cl, Na. caracteriza por no tener forma y ocupar todo el volumen del recipiente que
los contiene. Se dice que en el estado gaseoso las fuerzas de repulsión entre
las partículas son mucho mayores que las fuerzas de cohesión. Ejemplo El
Molécula.- Es la unidad estructural de las sustancias, representa como están
aire, el cloro, el oxígeno.
unidos los átomos para formar las sustancias, ya sean elementos o compuestos.
Ejemplo: H2, Cl2.
En términos estrictos sólo existen moléculas para los elementos o compuestos d) Plasma.-Este estado de la materia es una mezcla gaseosa de iones positivos
unidos covalentemente como Cl2, H2O, CH4, etc., más no para las formas iónicas y electrones. Existe a temperaturas elevadísimas en el cual todas las
como NaCl, KI, etc. moléculas están disociadas y casi todos los átomos ionizados
Este estado físico se obtiene como consecuencia de las reacciones
Iones.- Son átomos que han perdido o ganado electrones y que por lo tanto termonucleares (de fusión nuclear). Un plasma actúa como un disolvente
tienen carga positiva o negativa respectivamente, ejemplo: universal, disuelve todo lo que toca. Se han efectuado ensayos de
+ + - contención de plasmas de bajas temperaturas mediante campos magnéticos
Formación del ión Na Na à Na + 1e externos
- - -
Formación del ión Cl Cl + 1 e à Cl
+ 2+ 3+
Si tienen carga positiva se llaman cationes: K , Ca , Al 1.6. Aplicación.- La licuefacción del aire
- 2- 3-
Si tienen carga negativa se llaman aniones Cl , S , N El aire es una mezcla homogénea compuesta por nitrógeno en un 78%,
Grupos de átomos también pueden formar iones: oxígeno en un 21 % y otros gases como argón, dióxido de carbono, neón,
Cationes poliatómicos: ión amonio NH4 .
+ helio, etc. en un 1%, distribuido aproximadamente hasta una altura de 70
2- 2- km en la atmósfera, el aire es una fuente natural de nitrógeno y es
Aniones poliatómicos: ión sulfato SO4 , carbonato, CO 3
precisamente del aire de donde se saca la mayoría de compuestos del
nitrógeno, así por ejemplo la urea (NH2)2CO se obtiene casi completamente
1.5. Estados de la materia del aire, primero se comprime el aire hasta licuarlo, la mezcla líquida se
destila para separar los componentes, específicamente N2 y CO 2., el
La materia presenta propiedades físicas como su forma, color, densidad, estado
nitrógeno se hace reaccionar con hidrógeno para formar el amoniaco.
físico y propiedades químicas como su forma de reaccionar y su composición.
N2(g) + 3H2(g) à 2NH3(g)
Estados físicos de la materia Luego el amoniaco se hace reaccionar con dióxido de carbono acelerando
la reacción con un catalizador de platino, produciéndose la urea.
2NH3(g) + CO2(g) à (NH2) 2CO(s) + H2O (g)
La materia puede presentarse en los siguientes estados.
a) Estado sólido.- Está constituido por partículas atrapadas en ordenamientos 1.7. Ejercicios
reticulares, son cuerpos compactos debido a que las fuerzas de cohesión son
mayores que la fuerza de repulsión, se caracterizan por tener forma y
volumen definidos, ejemplo: la sal común, el yeso, un cristal de cuarzo, etc. 1. Indique verdadero (V) o falso (F) de las siguientes proposiciones:
I. La Química implica el estudio de la materia y los cambios que en ella
ocurren
b) Estado líquido.- El líquido es fluido, adopta la forma de su recipiente y no II. La Química también proporciona antecedentes históricos para atender
tiene una forma propia definida. Es un estado intermedio entre el sólido y el las propiedades del Átomo
gaseoso, se caracteriza por tener volumen definido pero no tiene forma, las III. La Química trata solamente del estudio de las propiedades físicas
partículas que lo constituyen aun tienen movimiento. Ejemplo: el agua
A) VVV B) VFF C) VFV D) FVV E) FFF
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2. ¿Cuál de los siguientes rubros del conocimiento humano no tiene 8. Señale verdadero (v) o falso (F)
relación en la química? I. Cuando una mezcla de azufre y limaduras de hierro se quema en tubo
A) Biología B) Astronomía C) Medicina se obtiene una mezcla homogénea
D) Teología E) Geología II. El ozono (O 3) y el azufre ( S8) son sustancias simples
III. El aire es una mezcla de gases que consisten una fase
3. No es campo de acción de la química
A) preservación de alimentos A) FFF B) FVF C) VFV D) VVV E) FVV
B) síntesis de fertilizantes
C) construcción de edificios
D) obtención de biodiesel
E) bioquímica TEMA 2
4. Respecto a las siguientes alternativas ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DE LOS ÁTÓMOS
I. Agua de Azar
II. Hiloseco
III. Aire 2.1. Modelos atómicos
IV. Energía nuclear
¿Cuáles son ejemplos de materia? Las primeras ideas acerca de la existencia del átomo se dieron a conocer hace
aproximadamente 600 años antes de Cristo, por los filósofos de aquellos
A) Sólo I B) Sólo II C) I y II D) I, II, III E) Todas tiempos especialmente los griegos, Demócrito indicaba que la materia era una
concentración de partículas a quienes denominó ÁTOMOS y que en griego
5. De las siguientes especies, ¿Cuál es la mas pequeña porción de significa A = sin, TOMO = división. Demócrito además manifestaba que estos
materia? átomos estaban en movimiento constante, que se combinan de maneras
A) Sal de mesa B) Hielo seco CO2(S) diferentes y se diferenciaban entre sí en forma y disposición.
C) Molécula de agua D) Átomo de hidrogeno E) Gota de agua
6. Respecto a los estados de agregación de la materia, indique verdadero 2.1.1. Teoría atómica de Dalton (1808)
(V) o falso (F) de las siguientes proposiciones
I. La materia en el estado gaseoso no tiene volumen, ni forma fijas, mas
Fue quien atribuyó un peso atómico a cada elemento y fue posible por primera
bien, se ajusta al volumen y forma el recipiente que lo contiene
vez ordenarlos, de esta manera se comprobó que existían relaciones
II. El agua, la gasolina y el alcohol, a condiciones ambientales, ocupa un
cuantitativas entre los elementos.
volumen fijo pero adopta la forma del recipiente que lo contiene
III. Los cambios de estado son fenómenos físicos Dalton planteó ciertos postulados respecto a la materia, en la actualidad algunos
de ellos han perdido validez:
A) VVV B) VFV C) VVF D) FFV E) FVV 1. La materia está constituida por partículas elementales denominadas átomos
y se caracterizan por ser indestructibles, indivisibles e impenetrables.
7. Señale como verdadero (v) o falso (F)
I. En el estado sólido las partículas componentes vibran u oscilan en
2. Los átomos que componen un determinado elemento se caracterizan por
tener el mismo peso pero difieren en el peso de los átomos de otros
posiciones fijas
elementos.
II. En el estado líquido las partículas componentes presentan
aglomeraci n que las partículas componentes en el estado gaseoso 3. Los diversos compuestos químicos están formados por átomos combinados
III. El cambio de estado sólido o liquido se denomina licuación en proporciones definidas, estos se combinan en múltiplos aritméticos
sencillos.
A) VVF B) VVV C) VFF
D) VFV E) FFF
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4. Por más violenta que sea una reacción química u otro tipo de fuerza, el Carga total positiva = Carga total negativa
átomo permanece indestructible, indivisible e impenetrable.
Carga distribuida
2.1.2. Modelo de Thompson (1 897) homogeneamente
Por el año de 1 833 Faraday iniciaba los descubrimientos acerca de la Electrón incrustado en
electricidad, en 1 874 G.J Stoney sugirió que el fenómeno de la electricidad se todas partes del átomo
debía a una partícula denominada ELECTRÓN, y en 1897 se pudo verificar
experimentalmente la existencia del electrón por el estudio de los rayos
catódicos.
Cuando en un tubo al que se le ha efectuado el vacío provisto de dos electrodos 2.1.3. Modelo de Rutherford (1910)
se aplica una diferencia de potencial se observa un haz luminoso entre los dos
electrodos denominados rayos catódicos.
Para ese tiempo ya se conocía la radiactividad descubierta por Henry Becquerel
• En primer lugar se determinó que estos rayos salen del cátodo (de ahí su
al estudiar el uranio. Se determinaron tres tipos de radiaciones: alfa, beta y
nombre) y se propagan en línea recta hacia el ánodo
gamma, los rayos alfa son partículas cargadas positivamente, las beta tienen
• En segundo lugar se llegó a la conclusión de que los rayos catódicos están carga eléctrica negativa y los rayos gamma son energía radiante o luz.
formados por partículas con masa porque son desviados por un campo Rutherford realizó un experimento bombardeando una lámina de oro con
magnético. partículas alfa y observó que unas pocas partículas alfa rebotaban en la lámina,
• Si colocamos un campo eléctrico alrededor del tubo de vació, se demuestra llegó a la conclusión de que era una fuerza eléctrica poderosa y ubicada en un
que los rayos catódicos tiene carga eléctrica negativa. pequeño volumen desviaba a las partículas alfa.
Así Thompson descubrió el ELECTRÓN, y demostró que es un fragmento Esta deducción le permite a Rutherford descubrir el núcleo y da a conocer una
universal que se encuentra en todos los átomos; además se calculó la relación imagen distinta del átomo, donde se indica que:
carga-masa (q/m) del electrón:
• El átomo es increíblemente tenue.
q C • Es un espacio casi vacío en su totalidad.
= 1,76 × 108
m g • Posee un núcleo central muy pequeño, y este es muy pesado y denso.
Más adelante Robert Millikan encontró que la carga del electrón es de • El núcleo es de carga positiva donde se origina la fuerza que desvía las
partículas alfa.
q = - 1,6 × 10
–19
C • El átomo posee una envoltura de electrones que se encuentran rotando
alrededor del núcleo en órbitas semejante a la de un sistema planetario.
Con las dos ecuaciones anteriores podemos determinar que la masa es:
En conclusión Thompson propuso su modelo atómico de esta manera: La obra de Rutherford pasó inadvertida en sus tiempos, es decir en el mundo
“El átomo es una esfera de electricidad positiva, en la cual sus electrones están exterior se seguía utilizando el modelo de Thompson. Niels Bohr le dio la
incrustados como pasas en un pastel, cada elemento tiene en sus átomos un respectiva importancia dando inicio a la teoría cuántica aplicando la hipótesis
número diferente de electrones que se encuentra siempre dispuestos de una cuántica a la estructura atómica.
manera especial y regular” • El átomo posee un núcleo y alrededor de este núcleo giran los electrones en
niveles circulares, de tal manera que la fuerza coulómbica que se genera en
el núcleo se balancea con la fuerza centrípeta del electrón: Fa = Fc.
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• Los electrones sólo giran en aquellas regiones donde su momento angular es Las partes fundamentales de una onda son:
un múltiplo entero y positivo: n = 1,2,3, ... - Longitud de onda ( ).- Es la distancia entre dos puntos idénticos en
• Mientras el electrón permanece en un determinado nivel no absorbe ni irradia ondas sucesivas.
energía, es decir permanece constante. - Frecuencia ( ).- es el número de ondas que pasa por un punto
específico en un segundo.
e2
E = El producto de la longitud de onda por la frecuencia de una onda es
2R igual a la velocidad de propagación.
• Si un electrón se traslada de un nivel a otro, entonces debe absorber o emitir =c
una cierta cantidad de energía, equivalente a la diferencia de energía entre
los dos niveles. Por consiguiente si un electrón se acerca al núcleo emite
energía y si se aleja absorbe energía, si la energía es de la dimensión de la
luminosa, entonces se cumple: longitud de onda
E f − E i = hυ
2.1.5. Modelo mecánico cuántico
amplitud
El modelo actual es la evolución del modelo de Bohr. Se trata de un modelo
netamente matemático y probabilístico que se basa en los siguientes principios:
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG. “No es posible determinar
simultáneamente el momento y la posición de un electrón”
PRINCIPIO DE DUALIDAD DE LA MATERIA. Louis D’Broglie atribuyo carácter
dual a la materia, es decir, una partícula esta asociada con una onda Ondas electromagnéticas
electromagnética, o sea es materia y energía a la vez
Según Max Planck La energía de un fotón es el producto de “h” la constante de Maxwell demostró que la luz está constituidas por ondas electromagnéticas,
-34
Planck (h = 6,6x10 Js) por la frecuencia de la onda v . ondas constituidas por dos componentes que vibran en planos perpendiculares:
E = hν un componente eléctrico y un componente magnético, ambos con la misma
De otro lado el producto de la frecuencia por la longitud de onda es igual a la longitud de onda y la misma frecuencia. La característica de las ondas
velocidad de la luz: electromagnéticas es que todas viajan a la misma velocidad 300 000 km/s o
8
3x10 m/s en el vacio, valor que difiere muy levemente en medios naturales
c =λν = 3x108 m/s como aire o agua.
2
Y de acuerdo a Einstein E = mc
Combinando estas tres ecuaciones se obtiene que: 2.1.6. Modelo de Max Planck
h Max Planck propuso que la luz viaja en paquetes de energía denominados
= mc fotones o cuantos, cuya energía es proporcional a la frecuencia:
λ
E = h. v
Onda
Donde: h, es una constante proporcionalidad, llamada constante de Planck y su
-34
valor es 6,63x10 J s.
Una onda es una perturbación vibracional por medio de la cual se transmite Ejemplo: ¿Cuál es la frecuencia de la onda y la energía de un fotón que
energía, la velocidad de propagación de la onda depende del tipo de onda y de corresponde a luz verde del semáforo de longitud de onda 522 nm? (1 nm =
la naturaleza del medio en el cual se transmite. -9
1x10 m)
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Ejemplos: Ejemplos:
Z=1 Hidrógeno H Isótopos del hidrógeno: Isótopos del carbono
Z=2 Helio He Hidrógeno Deuterio Tritio
12 13 14
Z=6 Carbono C 1 2 3 C C C
H H H 6 6 6
Z=8 Oxígeno O 1 1 1
6 p+ , 6n° 6p+ , 7 n° 6p+ , 8n°
Z = 15 Fósforo P 1 p+ , 0 n° 1p+ , 1 n° 1p+ , 2 n°
Numero másico (A).- También se denomina número másico o índice de masa, Los isótopos son muy importantes en el estudio de la química porque en forma
indica en número total de nucleones que tiene el átomo, es decir protones y natural existen siempre los mismos isótopos de un elemento y en la misma
neutrones. proporción, y es indispensable su conocimiento para determinar la masa atómica
+
A = p + n° de un elemento.
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numéricos representan el número de masa. Estos isótopos también se designan, el cuerpo humano. Se requiere gruesas capas de plomo o de concreto para
usando símbolos genéricos, como detener los rayos gamma.
233 235 238 La capacidad de penetración relativa de los tres tipos principales de radiación
92 U, 92 U, y 92 U nuclear se presenta en la figura siguiente.
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El decaimiento radiactivo y la transmutación nuclear son reacciones nucleares, más neutrones. Este proceso libera gran cantidad de energía. Por ejemplo la
que son muy distintas a las reacciones químicas. La diferencia entre estas fisión nuclear del Uranio–235 cuando captura un neutrón se fisiona para forma
reacciones se resume en la tabla siguiente: dos núcleos más pequeños.
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1 1 1. En los elementos: 24Cr, 29Cu, 41Nb, 42Mo, 43Tc, 44Ru, 46Pd, 47Ag, 78Pt, 79Au, lo
Sus valores son s = - y + (el signo es convencional) que resulta con el serrucho no es correcto. Se debe pasar un electrón del
2 2
penúltimo subnivel al último.
Por conveniencia es mejor empezar por los valores de "m" y "s" negativos. 2 2 6 2 6 1 10
Ejemplo: 29Cu 29 e- 1s , 2s , 2p ,3s , 3p , 4s , 3d
En el 46Pd se deben pasar 2 electrones.
2.9. Distribución electrónica
Ejemplos:
11Na 11 e-
2 2
1s , 2s , 2p ,3s
6 1 ↑↓ ↑ ↑
17Cl 17 e- 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 ↑↓ 2px 2py 2pz
8O
2s
A esta se llama distribución electrónica basal o en el estado fundamental, porque ↑↓
corresponde a un átomo en estado libre de interacciones, cuando un átomo está
1s
formando enlaces la distribución electrónica sufre transformaciones.
Excepciones en la distribución electrónica basal:
14
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2.10. Propiedades magnéticas 2. Respecto a las partículas subatómicas del átomo, indique la alter-
nativa que contiene la relación correcta:
a. Nube electrónica
Paramagnetismo.- Un átomo o ión es paramagnético, cuando es atraído por
b. Núcleo
un campo magnético, este fenómeno se debe a la existencia de electrones
c. Nube electrónica
desapareados y por lo tanto spin.
I. Hay partículas de carga negativa (e-)
Ejemplo: 8O → 1s2, 2s2, 2p4 II. El número de electrones es igual al número de protones.
Aplicando la regla de Hund al último subnivel III. Hay protones y neutrones.
2 1 1
2px 2py 2pz
A) aIII, bIII, cI B) aI, bIII, cII C) aII, bIII, cI
Tiene 2 electrones desapareados, por lo tanto es paramagnético. D) aII, bIII, cIII E) aI, bII, cIII
Diamagnetismo.- Cuando un átomo o ión no es atraído por los campos 3. ¿Qué proposiciones son correctas acerca del átomo y sus partes?
magnéticos debido a que no tiene electrones desapareados y por lo tanto todos I. El diámetro del núcleo atómico es aproximadamente 10000 veces más
sus espines están neutralizados. pequeño que el diámetro del átomo.
2 2 6 II. El núcleo atómico posee elevada densidad
Ejemplo: 8Ne→ 1s ,2s ,2p III. En un átomo neutro, el número de protones es igual al número de
Aplicando la Regla de Hund al último subnivel neutrones
2px2 2py2 2pz2 A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III
D) I y II E) II y III
No hay electrones desapareados.
4. Se denominan partículas subatómicas fundamentales:
Ferromagnetismo.- Es una forma extrema de paramagnetismo, en la que se A) Electrones, positrones y protones
puede llegar a una magnetización permanentemente, mientras que el B) Protones, neutrones y positrones
paramagnetismo se muestra tan solo, en presencia del campo magnético C) Protones, neutrones y deuterones
aplicado. D) Neutrones, protones y electrones
Son ferromagnéticos: Fe, Co, Ni, Gd, y sus aleaciones. E) Partículas α , partículas β y rayos γ
La susceptibilidad magnética de una sustancia se expresa como momento
magnético: ( µ ) y esta determinado por el número de electrones desapareados 5. Respecto a las partículas subatómicas principales: protón, electrón,
neutrón, indique verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
(n ).
I. Las partículas más livianas se encuentran alrededor del núcleo.
µ = n( n + 2) II. Las partículas más pesadas se encuentran en el núcleo del átomo.
15
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III. La masa del protón es mayor que la masa del neutrón. 11. Clasifique como falso (F) o verdadero (y), según corresponda, a cada
IV. Todas las partículas que se encuentran en el núcleo presentan carga una de las siguientes proposiciones:
positiva. I. El número de nucleones fundamentales de un átomo está determinado
A) VVVV B) VFVF C) FVFV D) VVFF E) VVFV por su número de masa.
II. La elevada densidad del núcleo se puede justificar por la existencia de
6. Con respecto a las partículas subatómicas fundamentales señale lo la fuerza electromagnética.
incorrecto: III. Los electrones de los átomos de oxigeno son mas pesados que los
A) El neutrón, es la partícula de mayor masa y no tiene carga eléctrica. electrones del hidrógeno.
B) El protón, es la partícula positiva y su masa es ligeramente menor que IV. Los isótopos de un elemento sólo se diferencian en el número de
la Masa del neutrón. neutrones.
C) El electrón, es la partícula negativa, cuya masa es aproximadamente A) VFFF B) VFFV C) VVFF
1836 veces menor que la masa del protón D) FFFV E) VFVV
D) El protón y el neutrón constituyen los nucleones fundamentales
4-
E) En el ión
14
6 C 4− hay 20 partículas subatómicas fundamentales. 12. La especie iónica X tiene el mismo número de electrones que el ion
3+
Y . Este último posee 88 nucleones fundamentales y 59 neutrones.
7. Los isótopos del hidrógeno se diferencian en: ¿Cuál es la carga nuclear del anión?
A) Masa atómica promedio B) Carga nuclear A) 12 B) 22 C) 32 D) 42 E) 52
C) Electrones D) Neutrones
E) Protones 13. La plata tiene dos isótopos, uno de neutrones (abundancia porcentual
51,839%) y el otro de 62 neutrones. Teniendo en cuenta que el número
8. Marque el enunciado falso con respecto a los isótopos. de este elemento Atómico de este elemento es 47, indique si las
A) Poseen el mismo número de protones proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F)
B) Poseen diferente número de neutrones I. La abundancia porcentual más pesada es: 48,161%.
C) Poseen diferente número de masa II. La cantidad de nucleones en el átomo más liviano 107.
D) Poseen diferentes propiedades químicas III. Los átomos de este elemento son idénticos.
E) Poseen diferentes propiedades físicas A) VVV B) FFF C) VFV D) VVF E) VFF
9. Con respecto al siguiente núclido marque lo incorrecto. 14. Acerca de la teoría atómica de Dalton (1808), marque lo que no podría
269 deducirse de ella.
110 CS A) Todo cuerpo está constituido, de átomos que son partículas muy
diminutivas, indivisibles e indestructibles.
A) Posee 269 nucleones fundamentales B) Los átomos de un elemento, son idénticos en masa y propiedades
B) Posee 110 protones C) Los átomos de elementos diferentes son diferentes en masa y en
C) Posee 110 electrones propiedades
D) Posee 159 neutrones D) Los átomos de elementos diferentes se combinan para formar la
E) Posee sólo 379 partículas subatómicas molécula de un compuesto.
E) Los átomos se desintegran las reacciones nucleares.
10. Si el átomo de un deteminado elemento contiene: 6 protones, 8
neutrones y 6 electrones, ¿Qué alternativa contiene un isótopo del 15. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto a la Teoría Atómica de
átomo dado? Dalton, según corresponda:
A) 6 protones, 8 neutrones y 8 electrones I. Átomos de un mismo elemento son iguales en tamaño y propiedades
B) 6 protones, 6 neutrones y 6 electrones II. Átomos diferentes no pueden formar compuestos.
C) 6 protones, 6 neutrones y 7 electrones III. El átomo es la partícula fundamental más pequeña e indivisible de la
D) 8 protones, 6 neutrones y 6 electrones. materia que mantiene todas las propiedades de la sustancia
E) 8 protones, 8 neutrones y 6 electrones A) VVV B) VVF C) VFF D) FVF E) VFV
16
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
16. Con respecto a la teoría de Dalton, indique lo incorrecto. 21. A continuación se proponen 4 contribuciones que fueron elevantes en
A) Los elementos están formados de partículas muy pequeñas llamadas el avance de la química y la física.
átomos. I. Descubrimientos del electrón, al determinar la relación e/m de los rayos
B) Los átomos de un elemento son semejantes; particularmente en masa. catódicos.
C) Los cambios químicos se producen por unión íntima, de sus átomos, en II. Propuesta del modelo planetario
la relación de números enteros simples. III. Propuesta del primer modelo atómico
D) Los átomos permanecen indivisibles en una reacción química IV. Descubrimiento de los rayos X.
E) Según esta teoría el átomo está formado por electrones ¿Cuáles son contribuciones de J. J. Thomson?
17. La teoría atómica de Dalton es inconsistente con la existencia de: A) Sólo I B) I y II C) I y III D) I, II y III E) Todos
A) Átomos B) Isótopos C) Elementos
D) Compuestos E) Sustancias 22. Marque los enunciados incorrectos respecto al modelo Rutherford.
I. Utilizó los núcleos de helio para bombardear láminas delgadas de
18. Con respecto al modelo atómico de Thomson (1897) marque lo metales preciosos.
incorrecto: II. Concluye en un átomo nucleado
III. La masa del átomo está repartida en todo el volumen del átomo.
A) Está basado en el estudio de los rayos catódicos.
B) Thomson midió la relación carga/masa del electrón, que es A) Sólo III B) Sólo II C) Sólo I D) III y II E) III y I
1,76.108 coulomb/gramo.
C) El modelo atómico de Thomson, era semejante a un budín con pasas, 23. Con la experiencia de Rutherford -Geiger y Mariden
(electrones). A) Se demostró la validez del modelo atómico de Thomson.
D) La carga negativa de los electrones neutralizada por la carga positiva B) Se pudo demostrar la relación e/m de las partículas α
de la esfera atómica. C) Se pudo deducir la existencia del núcleo atómico.
E) El átomo no era eléctricamente neutro D) Se dedujo que los niveles energéticos en el átomo están cuantizados.
E) Se pudo concluir que las partículas α rebotan en la lámina metálica.
19. ¿Cuáles de las siguientes proposiciones son incorrectas respecto a lo
planteado en el modelo de Thomson?
24. Con respecto al modelo atómico de Rutherford (1911) marque lo
incorrecto
A) Está basado en la desviación de las partículas alfa ( α ), cuando son
I. La masa del átomo está distribuida en todo el volumen del átomo.
II. El átomo consiste en una masa de carga negativa en el cual están
incrustados los cationes. bombardeadas a través de una lamina de oro
III. Según este modelo los átomos pueden formar iones. B) Las particulas alfa que se desvían o rebotan, lo hacen con
el núcleo atómico.
A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III C) Rutherford descubre que todo átomo posee un núcleo positivo.
D) I y II E) II y III D) El núcleo atómico posee densidad muy baja.
E) El modelo atómico de Rutherford semejante al sistema planetario en
20. Thomson consideró el átomo: miniatura.
A) Como Mi núcleo cargado positivamente rodeado de cargas negativas
(electrones) 25. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto al modelo atómico de
B) De naturaleza corpuscular y ondulatoria Bohr.
C) Eléctricamente neutro, estando sus electrones sin movimiento I. El modelo de Bohr es válido para átomo de hidrógeno exclusivamente
D) Como una esfera de carga positiva con electrones inmersos en ella, II. Se demuestra la estabilidad del ele tren dentro del átomo de hidrógeno
de tal forma que se neutraliza III. El electrón en el átomo de hidrógeno posee energía variable en una
E) Como un sistema planetario. órbita definida
A) VVV B) FVF C) FVV D) VVF E) VVV
17
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27. El electrón de un átomo de hidrógeno realiza una transición desde el En 1869, el químico ruso Dimitri Mendeleiev, publicó una tabla de los elementos
a la que llamo Tabla Periódica, donde mostró que las propiedades de los
nivel n=6 hasta un nivel inferior emitiendo una radiación con λ elementos se repiten periódicamente a intervalos regulares. Este hecho se
=410,29 mm conoce hoy como la Ley Periódica. La ley periódica resume muchas
¿Cuál fue el nivel inferior? observaciones sobre las propiedades de los elementos. Se puede establecer como
-1 7
RH = 109678 cm ; 1 cm =10 mm sigue: cuando los elementos se acomodan en orden creciente de sus números
atómicos, muestran propiedades similares periódicamente. Todos los elementos
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5 están ordenados de acuerdo con el valor creciente de sus pesos atómicos,
formando hileras horizontales llamados periodos, con propiedades físicas y
28. El electrón de un átomo de hidrógeno, luego de estar en el estado químicas que cambian en forma progresiva a través de la tabla, y columnas
basal, absorbe una cantidad de energía que lo lleva a incrementar el verticales llamadas grupos o familias, con propiedades similares. La IA elaborar
ο
la tabla periódica actual, los elementos fueron acomodados uno tras otro, en
radio de su órbita en 12,72 A . Calcule la energía del electrón en su grupos, debido a sus propiedades químicas semejantes. Por ejemplo, todos los
nueva órbita. elementos del grupo IA, son metales que, cuando reaccionan, forman iones con una
carga de 1+. Si se examinan las configuraciones electrónicas de estos elementos,
A) –13,6 B) –3,4 C) –1,5 D) –0,85 E) –0,54 se verá que el nivel electrónico exterior para cada uno no tiene sino un electrón en
un sub. Nivel s. En forma semejante, todos los elementos del grupo IIA tienen una
29. ¿Cuál de las siguientes proposiciones es verdadera? 2
configuración electrónica en el nivel exterior que se podría generalizar como ns . De
A) Thomson concluyó que los protones están distribuidos dentro del hecho, examinando cualquier grupo dentro de la tabla periódica, se ve que todos los
átomo como “las pasas están distribuidos eh un budín”. elementos en el grupo tienen la misma estructura electrónica en el nivel exterior.
B) Rutherford explicó el espectro, continuo del átomo de hidrógeno. Las estructuras electrónicas similares conducen a propiedades físicas y químicas
C) Thomson determinó la relación e/m del protón. semejantes.
D) La contribución del modelo de Rutherford es haber introducido la idea
de núcleo atómica
E) El modelo de Rutherford explicaba la estabilidad de los átomos en 3.1. Ley periódica
base a la existencia de órbitas en forma de espiral. Después de muchos intentos de clasificar los elementos, desde Dobereiner
(triadas) hasta Mendeleiev (periodicidad por masa atómica), Moseley llegó a la
30. Marque como verdadero (V) o falso (F) según corresponda conclusión de que si se ordenan los elementos por su número atómico, se
I. Si el modelo de Ruitherford fuese cierto el átomo debería colapasar o encuentran propiedades comunes para ciertos elementos, así por ejemplo, el 11,
desaparecer 19, 37, 55 y 87 tienen propiedades comunes que se incrementan o disminuyen
II. El modelo de Bohr introduce el concepto de niveles discretos de según su número atómico y constituyen los metales alcalinos. Gracias a esta
energía. conclusión se estableció la Ley Periódica para clasificar los elementos en una
III. El modelo de Thomson es conocido como el modelo de “Budín de Tabla Periódica:
pasas” "Las propiedades químicas de los elementos son una función periódica de sus
números atómicos crecientes".
A) FFF B) FFV C) FVV D) FVF E) VVV
18
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3.2. Tabla periódica de Moseley y IUPAC (2003) Grupo 11 o IB Grupo del cobre: Cu, Ag, Au,Uuu.
Grupo 12 o IIB Grupo del cinc: Zn. Cd, Hg.
Descripción de la tabla periódica moderna. Grupo 13 o IIIA Grupo del boro: B, Al, Ga, In, Tl.
La tabla periódica moderna es la conclusión de los diversos intentos que se Grupo 14 o IVA Grupo del carbono: C, Si, Ge, Sn, Pb.
hicieron para buscar una clasificación natural de los elementos. Esta tabla Grupo 15 o VA Grupo del nitrógeno: N, P, As, Sb, Bi.
periódica puede ser de forma corta o forma larga; pero, en cualquiera de sus
formas no se debe olvidar que la periodicidad es una función de los números Grupo 16 o VIA Calcógenos o grupo del oxígeno.- O, S, Se, Te, Po.
atómicos y por ese motivo se clasifica de acuerdo al orden creciente de los Grupo 17 o VIIA Halógenos: F, Cl, Br, I, At.
mismos. Grupo 18 o VIIIA Gases nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xn, Rn.
El hidrógeno aunque se ubica en el grupo 1 no es un metal alcalino.
Tabla periódica moderna (IUPAC 2003) Los períodos.- son las filas horizontales de izquierda a derecha, enumeradas
del 1 al 7.
18 grupos (columnas)
1 18 En cada uno de los períodos encontramos los siguientes números de elementos:
1
2 13 14 15 16 17
p 1er período 2 elementos (del H al He)
e 2 2do período 8 elementos (del Li al Ne)
r 3 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
i 3er período 8 elementos (del Na al Ar)
4
o 4to período 18 elementos (del K al Kr)
d 5
5to período 18 elementos (del Rb al Xe)
o 6
s 6to período 32 elementos (del Cs al Rn)
7 104 105 106 107 108 109 110 111
7mo período 25 elementos (del Fr al Uuu)
El número de elementos oficialmente reconocidos por IUPAC es 111 y están
ordenados en grupos y períodos. Después del uranio (z = 92) todos los elementos se llaman transuránidos y
son artificiales; es decir, se obtienen en el laboratorio y no se han encontrado en
3.3. Grupos y periodos forma natural.
Los grupos.- son las columnas de arriba hacia abajo; enumerados del 1 al 18 o
en números romanos del I al VIII familias A y B.. Categorías en las que se agrupan los elementos
Elementos representativos, s y p.- También conocidos como elementos de los
Grupo 1 o IA Metales alcalinos: Li , Na, K, Rb, Cs, Fr. grupos principales, son los elementos que se encuentran en los extremos
izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales tienen una
Grupo 2 o IIA Metales alcalinotérreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba,
configuración electrónica que termina en orbitales “s”; y a la derecha, los no
Ra.
metales cuya configuración electrónica termina en orbitales “p”. Todos tienen
Grupo 3 o IIIB Grupo del escandio: Sc, Y, La, Ac incompletos los subniveles s o p del máximo número cuántico principal. Estos
Grupo 4 o IVB Grupo del titanio: Ti, Zr, Hf, Rf. elementos muestran en general variaciones distintivas y muy regulares de sus
Grupo 5 o VB Grupo del vanadio: V, Nb, Ta,Db. propiedades con el número atómico.
Grupo 6 o VIB Grupo del cromo: Cr, Mo, W,Sg. Elementos de transición o metales de transición, d.- Se les considera como
transiciones entre los elementos alcalinos de la izquierda y los formadores de
Grupo 7 o VIIB Grupo del manganeso: Mn, Tc, Re,Bh. ácidos a la derecha. Todos son metales y se caracterizan por un aumento
Grupos 8, 9 y 10 o VIIIB Fe, Co, Ni; Ru, Rh, Pd y Os, Ir, Pt. Hs, Mt, Ds. progresivo de electrones en los orbitales d, incluye las siguientes series:
19
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
7 89
c) Halógenos: F, Cl, Br, I, ns2np5
elementos de trans ición interna f • A medida que aumenta el número atómico, son mayores el punto de fusión,
ebullición, densidad, etc.
Lantánidos 58
90
• La estabilidad del ion haluro frente a la oxidación disminuye al aumentar el
Actínidos
número atómico.
• Las moléculas de los halógenos en estado gaseoso son diatómicas;
Grupos representativos de la tabla periódica • Tienden a formar ácidos y luego sales.
1
a) Metales alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, ns
• No aparecen en la naturaleza en estado libre porque se oxidan con 3.4. Elementos de los bloques: s, p, d, f
facilidad. Se denominan elementos representativos a los elementos que se encuentran en
• Se obtienen de sus sales fundidas por electrólisis. los extremos izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales cuya
configuración electrónica termina en orbitales “s” y a la derecha los no metales
• Las elevadas reactividades se ilustran mediante sus reacciones con el cuya configuración electrónica termina en orbitales “p”.
agua. El potasio, rubidio y cesio arden al ser sumergidos en agua según:
Los elementos situados en la parte central Grupos del 3 al 12 o familias B, se
K(s) + H2O(l) → [K + OH ](ac) + H2(g) + 481,16 kJ
+ -
denominan elementos de transición y sus distribuciones electrónicas terminan en
orbitales “d”.
• Sus átomos muestran la máxima tendencia a perder electrones. Los elementos de la parte inferior se denominan elementos de transición interna:
lantánidos o tierras raras y actínidos se caracterizan porque su distribución
• Al aumentar el número atómico aumenta la densidad, volumen atómico,
electrónica termina en orbitales “f”.
radio atómico, etc.
20
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
o + -
Utilizando la numeración romana, los grupos se dividen en familias A y familias K (g) + 418,8 kJ/mol à K (g) + e
B. o
Ca (g) +
+
589,5 kJ/mol à Ca (g) + e
-
núcleo. 2+ 3+
(3ra) Co (g) + 2 231,7 kJ/mol à Co (g) + e-
Radio atómico.- El tamaño de un átomo está directamente relacionado con el
radio atómico. El radio atómico de un átomo individual no puede medirse aum enta
directamente, porque no existe aislado. Por lo tanto el radio atómico se define
a H He
como la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos adyacentes de
una molécula homonuclear, como Cl2, H2, Br2, etc. u Li Ne
m Ar
En la tabla periódica el radio atómico en los grupos aumenta de arriba hacia e
Na
abajo, así en el primer grupo el Li es el más pequeño y el Fr el más grande. n K Kr
Esto se debe a que el electrón del último nivel se va alejando del núcleo t Rb Xe
conforme se incrementa el número atómico, al ocupar niveles de mayor energía. a Cs Rn
Fr
H el radio atómico disminuye He
a
Li Ne
u En la tabla periódica varía de la siguiente manera:
m Ar
e
Na
• En un grupo, la energía de ionización de los átomos aumenta de abajo hacia
K Kr arriba. Esto se debe a que al aumentar el número de niveles el electrón
n
t
Rb Xe periférico se encuentra más alejado del núcleo y por consiguiente tendrá
a Cs Rn menor fuerza de atracción.
Fr • En un período la energía de ionización de los átomos aumenta de izquierda a
derecha. Esto se debe a que aumenta la carga nuclear y de igual manera la
fuerza de atracción de los electrones.
En un período el radio atómico disminuye de izquierda a derecha, esta tendencia
no parece lógica ya que en los períodos también se va incrementando el Resumiendo: Los elementos con bajas energías de ionización pierden electrones
número atómico; pues bien, en un período el número de niveles ocupados es el más fácilmente. Formando iones positivos.
mismo, pero conforme se va avanzando a la derecha se incrementa el número
de protones y el número de electrones, aumentando así la atracción entre el Afinidad electrónica
núcleo y la nube electrónica, causando una contracción del átomo y por lo tanto
en un periodo es más pequeño el átomo mientras mayor sea el número atómico. La afinidad electrónica (AE) de un elemento es la cantidad de energía que se
absorbe cuando se añade un electrón a un átomo gaseoso aislado para formar
Energía de ionización un ión con carga 1. Los elementos con afinidades electrónicas muy negativas
La primera energía de ionización o primer potencial de ionización es la cantidad ganan electrones con facilidad para formar iones negativos (aniones). Por
mínima de energía que se requiere para remover al electrón enlazado con menor ejemplo:
fuerza en un átomo aislado para formar un ión gaseoso con carga +1. -
Br(g) + 1 e à Br (g)
--
+ 322 kJ/mol (emite)
Ejemplos: -
O (g) + 1 e à O (g) -
+ 142 kJ/mol (emite)
o + -
Li (g) + 520 kJ/mol à Li (g) + e -
O (g) + 1 e
- 2-
à O (g) - 378 kJ/mol (absorbe)
21
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aument a Radios iónicos.- Muchos elementos del lado izquierdo de la tabla periódica, al
combinarse pierden electrones y quedan convertidos en cationes. Mientras que
a H He los elementos del lado derecho tienden a ganar electrones y trasformarse en
u Li Ne aniones.
m
Na Ar Comparando los átomos neutros con sus iones positivos o negativos, se puede
e
n K Kr afirmar:
t Rb Xe a) Los iones simples con carga positiva (cationes), son siempre más pequeños
a Cs Rn que sus respectivos átomos neutros.
Fr Na > Na+ Mg >> Mg2+
b) Los aniones son siempre más grandes que los átomos neutros
Considerando la afinidad como energía liberada cuando un átomo gana un correspondientes:
electrón la tendencia en la tabla periódica es la siguiente. 3- -
P >P Cl > Cl
• En un grupo o columna la afinidad electrónica aumenta de abajo hacia arriba.
• En un período la afinidad electrónica aumenta de izquierda a derecha. 3.6. Tendencias del punto de ebullición y punto de fusión
La afinidad electrónica es lo contrario de la energía de ionización. Los elementos En un grupo los puntos de fusión y de ebullición se incrementa de arriba hacia
con afinidades electrónicas muy negativas ganan fácilmente electrones, como abajo, así por ejemplo en los halógenos los puntos de ebullición para el Cl2, Br2 y
los halógenos. I2 son: -34,6ºC, 58,6ºC y 184,4ºC respectivamente.
En un periodo, para los metales aumentan de izquierda a derecha y en los no
Electronegatividad.- La electronegatividad de un elemento mide la tendencia metales se incrementan de derecha a izquierda.
relativa del átomo a atraer electrones hacia sí cuando se combina químicamente
con otro átomo. Las electronegatividades de los elementos se expresan en la Carácter metálico y no metálico
escala de Pauling.
A lo largo de cualquier periodo, las propiedades físicas y químicas de los
aume nta elementos cambian de manera gradual de metálicas a no metálicas. La
comparación de las propiedades de los elementos del mismo grupo es más
d H He a
válida si se trata de elementos del mismo tipo en relación con su carácter
i u
Li Ne metálico.
s m
Na Ar e
m
i K Kr n Valencia
n Rb Xe
t Es el número de electrones que un átomo puede ganar o perder para conseguir
u a una distribución electrónica de gas noble, como el máximo de electrones en
Cs Rn
y último nivel ocupado o nivel de valencia es 8, entonces, las valencias fluctúan
e Fr
entre 1 y 4
Cada elemento sólo tiene una valencia y depende del grupo en que se
En los grupos la electronegatividad va disminuyendo de arriba hacia abajo, encuentra:
conforme aumenta el número atómico, mientras que en los períodos se
incrementa de izquierda a derecha.
Los elementos más electronegativos están en el lado derecho superior de la Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
tabla (Halógenos F) y los menos electronegativos se ubican en el lado inferior
Valencia 1 2 3 4 3 2 1 0
izquierdo (metales alcalinos, Fr).
22
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
23
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
8. Dada la configuración de los siguientes elementos: 13. Señale las proposiciones verdaderas (V) o las falsas (F)
A : [ Ar ]4 s 3d
2 10 I. Son ejemplos de metales del bloque s: H, Na, K, Ca.
II. Son elementos de transición: Fe, Co, Ni.
B : [ Ar ]4 s 2 3d 10 4 p 1 III. Los elementos del bloque f son metales
A) VVV B) FVF C) VFV D) FVV E) FFF
C : [He]2 s 2 3 p 5
14. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las proposiciones siguientes:
I) A y B son metales I. El hidrógeno es un alcalino (Z = 1)
II) A y B son no metales II. El elemento con Z= 17 pertenece al bloque “p”
III) A y C son no metales
III. El elemento con (Z =30) pertenece a un elemento de transición
IV) B y C son no metales A) VVV B) FFV C) FFV D) VFV E) VVF
V) A y B son no metales
15. Un elemento con la configuración de valencia:
9. Diga qué proposición es correcta: 2 10 4
5s 4d 5p se llama
I. Los elementos: Hg, Cu, Au, P, Ca, Na, son metales A) Teluro B) Antimonio C) Germanio
II. Los elementos: C, B, N, S, O, Cl , son no metales. D) Zinc E) Selenio'
III. Los elementos: Cr, Mn, Zn, Al , Ge, Te son semimetales
IV. Los elementos metálicos, no metales, semimetales y gases nobles, 16. Determine la ubicación de un elemento que tiene un catión divalente
constituyen todos los elementos químicos existentes con 36e- , señalando su periodo y grupo respectivo.
A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III D) Sólo IV E) I y II A) P: 3 B) P: 4 C) P: 4
G: IIA G: VIA G: IA
10. Señale las proposiciones correctas.
I. Los elementos representativos sólo terminan en subniveles s, en su
D) P: 3 E) P: 5
configuración electrónica. G: VIA G: IIA
II. Todos los elementos de transición son metales.
III. Los elementos representativos, todos son no metales. 17. Indique la veracidad (V)o falsedad (F) de las siguiente proposiciones:
A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III I. El Oxígeno (Z=8) pertenece a la familia de los anfígenos
D) I y II E) II y III II. Los elementos de transición interna pertenece al grupo IIIB.
III. El 29Cu pertenece al grupo VIIIB.
11. Qué configuración no corresponde al elemento indicado?
A) VVV B) VFV C) VVF
I. 24 Cr : [Ar ]4s1 3d 5 D) VFF E) FVV
31 Ga : [ Ar ]4 s 3d 4 p
2 10 1
II.
III. 55 Cs : [ Xe]6 s 2
A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III D) I y II E) II y III TEMA 4
12. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones:
I. Se trata de un elemento representativo, 19K.
ENLACES QUÍMICOS
II. Se trata de un elemento de transición, 21Sc
III. La configuración electrónica de un elemento alcalino terreo termina en
1 Introducción
s
A) VVV B) VFV C) VVF D) FVV E) VFF En la mesa de casi todas las cafeterías podemos encontrar dos sustancias
cristalinas blancas: sal de mesa y azúcar granulada. A pesar de su aspecto tan
similar, la sal de mesa es cloruro de sodio, NaCl soluble en agua, que se
24
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
+ -
compone de iones sodio, Na e iones cloruro, Cl . El azúcar granulada no 4.3. Representación Lewis, regla del octeto
contiene iones, mas bien, consta de moléculas de sacarosa, C12H22O 11, en los Los símbolos de electrón punto, llamados también símbolos de puntos de Lewis,
que existen fuertes enlaces covalentes entre los átomos de cada molécula. son una forma de mostrar los electrones de valencia de los átomos y de
Generalmente nos hacemos las siguientes preguntas respecto a la naturaleza seguirles el camino durante la formación de enlaces.
de las sustancias:
¿Por qué reaccionan los átomos de los distintos elementos? El símbolo de electrón-punto para un elemento consiste en el símbolo químico
¿Por qué algunas sustancias se componen de iones y otras de moléculas? del elemento más un punto por cada electrón de valencia. Por ejemplo, el Flúor
2 2 5
¿Cuáles son las fuerzas que contienen unidos a los átomos en las moléculas y a tiene la configuración electrónica 1s , 2s , 2p , por tanto, su símbolo de electrón-
los iones en los compuestos iónicos? punto muestra siete electrones de valencia:
¿Qué formas adoptan?
••
Be [He]2s2 2 , IIA
• Be •
- Ionico - Normal o no polar
ENLACE B [He]2s2 2p1 13 , IIIA
- Covalente - Covalente polar •
INTERATOMICO
- Coordinado
• B•
ENLACE - Metálico 2 2
C [He]2s 2p • 14 , IVA
QUIMICO • C •
FUERZAS DE - Puente de hidrógeno •
VAN DER WAALS O - Fuerzas de dispersión de London 2 3
N [He]2s 2p • 15 , VA
FUERZAS Interacción dipolo – dipolo
INTERMOLECULARES Interacción dipolo – dipolo inducido
•
N:
•
25
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
O [He]2s2 2p4 16 , VIA aparear totalmente estos electrones para lograr un octeto alrededor de cada
•
: O •
átomo.
• •
2 5
2) Moléculas en las que un átomo tiene menos de un octeto:
••
F [He]2s 2p 17 , VIIA
:F •
••
2 6
Cuando hay menos de ocho electrones F
Ne [He]2s 2p •• 18 , VIIIA alrededor de un átomo en una molécula o ión.
: Ne : Esta situación la presentan los compuestos
••
de boro y berilio. Por ejemplo, el trifluoruro de B
boro, BF3
Los electrones de valencia que participan en los enlaces químicos se denominan F F
electrones de valencia. El término valencia está relacionado con la formación de
enlaces químicos. Sólo hay seis electrones alrededor del boro. El comportamiento químico es
Los electrones de valencia son los que residen en la capa electrónica exterior congruente con esta representación.
parcialmente ocupada de un átomo.
El número de electrones de valencia de cualquier elemento es el mismo que el 3) Moléculas en las que un átomo tiene más de un octeto:
número de grupo en el que está el elemento de la tabla periódica. Por ejemplo,
los símbolos de Lewis para el oxígeno y el azufre, miembros del grupo 16, tienen Cl
seis puntos. Consiste en moléculas o iones en lo que Cl
2 4
Oxígeno [He]2s 2p hay más de ocho electrones en la capa Cl P
2 4 de valencia de un átomo. Por ejemplo, la Cl
Azufre [He]3s 3p
estructura Lewis para el PCl5 es: Cl
Los átomos con frecuencia ganan, pierden o comparten electrones tratando de
alcanzar el mismo número de electrones que los gases nobles más cercanos a
El fósforo, P tiene 10 electrones, su capa de valencia está expandida. Otros
ellos en la tabla periódica. Los gases nobles con excepción del helio, tienen ocho - -
ejemplos con capas de valencia expandidas son SF4, AsF6 , ICl4.
electrones valencia. Muchos átomos que sufren reacciones también terminan en
ocho electrones de valencia. 4.4. Enlace Iónico
El término enlace iónico se refiere a las fuerzas electrostáticas que existen entre
4.3.2. Regla del Octeto iones con carga opuesta. Los iones pueden formarse a partir de átomos por
Los átomos tienden a ganar, perder o compartir electrones hasta estar rodeados transferencia de uno o más electrones de un átomo a otro. Las sustancias
por ocho electrones de valencia. Un octeto de electrones de valencia dispuestos iónicas casi siempre son el resultado de la interacción entre metales de extrema
alrededor del átomo como en la configuración del Neón es: izquierda de la tabla periódica y no metales de extrema derecha (excluidos los
gases nobles).
••
: Ne : El Enlace iónico o electrovalente se forma cuando uno o más electrones del nivel de
•• valencia de un átomo, se transfieren al nivel de valencia de otro, transformándose
4.3.3. Excepciones a la Regla del Octeto ambos en iones positivo y negativo, respectivamente, y atrayéndose entre sí
electrostáticamente. El átomo que ha perdido uno o más electrones de valencia
Tiene limitaciones al tratar las siguientes situaciones en la que intervienen posee carga positiva (ion positivo o catión); del mismo modo, el átomo que ha
enlaces covalentes: ganado uno o más electrones posee carga negativa (ion negativo o anión); a estos
1) Moléculas con número impar de electrones: iones se les conoce por electrolitos, porque estos conducen la corriente eléctrica.
En las moléculas como ClO 2, NO y NO2 el número de electrones es impar. Los compuestos que contienen enlace predominante iónico se conocen como
Por ejemplo, el NO contiene 5 + 6 = 11 electrones de valencia, es imposible compuestos iónicos. Esta atracción electrostática entre los iones de carga contraria
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+ -
iones individuales de Li y Cl separados por una distancia r la energía potencial 4.5. Enlace Covalente
del sistema está dada por: El enlace covalente se debe a que se comparten uno o más pares de electrones
entre dos átomos, debido a que diferencia de electronegatividades no es
suficientemente grande como para que se efectúe una transferencia de
Q Li + Q F − electrones; por lo tanto, no pierden ni ganan electrones, sino que los comparten.
E=k Donde: Q Li + y Q F − son las cargas de los iones Li+ y F- Por consiguiente, este tipo de enlace se encuentra en todas las moléculas
r constituidas por elementos no metálicos, combinaciones binarias que estos
elementos forman entre si, tales como hidruros gaseosos y en los compuestos
k = constante de proporcionalidad de carbono. En la mayoría de los enlaces covalentes participan dos, cuatro o
seis electrones, es decir, uno, dos o tres pares de electrones; formado enlaces
covalentes simples, dobles o triples, por aportes equitativos de cada átomo. Los
E, es una cantidad negativa entonces la formación de un enlace iónico a partir compuestos que contienen enlace predominantemente covalente se llaman
+ -
de Li y F es un proceso exotérmico. En consecuencia para invertir el proceso compuestos covalentes. Por lo general, estos compuestos son gases, líquidos o
se debe aportar energía, es decir la energía reticular del LiF es positiva, por lo sólidos con puntos de fusión bajos (< 300 ºC), muchos de ellos son insolubles en
+ -
que el par de iones Li y F enlazado es más estable que los iones separados. agua, la mayoría es soluble en solventes no polares, los compuestos líquidos o
También se puede determinar la energía reticular indirectamente mediante el fundidos no conducen la electricidad, las soluciones acuosas de la mayoría de
ciclo de Born-Haber. Este procedimiento relaciona las energías reticulares de los los compuestos covalentes suelen ser malas conductoras de la electricidad
compuestos iónicos con las energías de ionización, afinidad electrónica y otras porque no contienen partículas con carga.
propiedades atómicas y moleculares. El cielo de Born – Haber define las Según la teoría de enlace de valencia (TEV), los enlaces covalentes se forman
distintas etapas que preceden a la formación de un sólido iónico. por el solapamiento de dos orbitales atómicos, cada uno de los cuales tiene un
Existe cierta correlación entre la energía reticular y el punto de fusión. Cuanto solo electrón.
mayor es la energía reticular más estable es el sólido y los iones se enlazan con Los ejemplos más comunes de enlaces covalentes se observan en las
más fuerza. Por ello, se requiere mayor energía para fundir dicho sólido y éste interacciones de los elementos no metálicos entre sí.
tendrá mayor punto de fusión que aquel que tenga menor energía reticular.
La molécula de hidrógeno, H 2, utilizando la simbología Lewis se forma según:
Ejemplos de energía reticulares y puntos de fusión.
H • + • H → H: H
Compuesto Energía reticular Punto de fusión (ºC)
(kJ/mol)
El par de electrones compartidos proporciona a cada átomo de hidrógeno dos
LiF 1017 854 electrones en su orbital de capa de valencia (1s), teniendo la configuración del
LiCl 828 610 gas noble helio. La energía mínima que corresponde a la disposición más
estable aparece a una distancia internuclear de 0,74 Å. De forma análoga,
LiBe 787 550 cuando dos átomos de cloro se combinan para formar la molécula Cl2 se tiene:
LiI 732 450
NaCl 788 801 •• •• •• ••
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compartidos se dibujan con puntos siguiendo esta convención, las estructuras de distorsiona en dirección del átomo más electronegativo; es decir, el par de
Lewis para H2 y Cl2 se dibujan así: electrones se comparte en forma desigual, generando dipolos, cargas parciales
de signo contrario. Todas las moléculas diatómicas heteronucleares, como HF,
•• •• HCl, HBr, HI, etc., poseen este tipo de enlace.
H H : Cl Cl : Por ejemplo el fluoruro de hidrógeno, HF, en este enlace, el H y F no son átomos
•• ••
idénticos y no atraerán a los electrones con la misma fuerza. El átomo de flúor
tiene mayor electronegatividad (4,0) respecto al hidrógeno (2,1) por lo que
Los pares de electrones compartidos no se encuentran en posiciones fijas entre atraerá al par electrónico compartido con mucha más fuerza que el hidrógeno.
núcleos. Presentan distribución asimétrica de la densidad electrónica, se distorsiona en la
Para los no metales, el número de electrones de valencia es igual al número de dirección del átomo de flúor más electronegativa.
grupo. Por lo que elementos del grupo 17, forman un enlace covalente para
alcanzar el octeto, elementos del grupo 16 como O, formarán dos enlaces
covalentes, los elementos del grupo 15 como N, formarán tres enlaces +
( F > H) → δ δ-
covalentes y los elementos 14 como C, formarán cuatro enlaces covalentes. Por HF δ+ δ
-
ejemplo: H F
x
H F
H
H F H O H N H H C H
H H H La δ sobre el átomo de H indica una “carga positiva parcial”. La δ sobre el Flúor
+ -
indica una “carga negativa parcial” o sea que el extremo de flúor es negativo con
4.5.1. Enlace Covalente normal o no polar respecto al extremo del hidrógeno.
Se produce entre dos átomos idénticos (electronegatividades iguales),
generando una distribución simétrica de la densidad electrónica alrededor de los
Los enlaces covalentes polares pueden considerarse como intermedios entre los
núcleos de los dos átomos; es decir, el par de electrones se comparte de
enlaces covalentes puros y los enlaces iónicos. La polaridad a veces se describe
manera igual. Todas las moléculas diatómicas homo nucleares, como H2, O2, N 2,
como carácter iónico parcial que normalmente aumenta al hacerlo la diferencia
F2 Cl2, etc., poseen este tipo de enlace.
de electronegatividad entre los átomos unidos.
La separación de cargas de un enlace covalente polar crea un dipolo, polos
En el caso de la molécula de hidrógeno, H2 la densidad electrónica se representa: negativo y positivo que aparecen en el proceso de separación de cargas.
A mayor diferencia de electronegatividades (∆EN) mayor será el dipolo o mayor
la separación de la densidad electrónica en la molécula. Por ejemplo, si
+ + consideramos las moléculas covalentes HF, HCl, HBr y HI sus dipolos son
diferentes porque el F, Cl, Br, y I tienen distinta electronegatividad.
H -F H - Cl H - Br H - I
Moléculas biatómicas homonucleares. 2,1 4,0 2,1 3,0 2,1 2,8 2,1 2,5
Presentan enlace covalente no polar: H2, O2, N2, F2 y Cl2.
∆(EN) 1,9 0,9 0,7 0,4
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mayor forma enlace iónico, cuando es menor que 0,9 se forma un enlace no líneas, que representan un doble enlace. Un triple enlace corresponde a tres
polar y enlace polar cuando la diferencia está entre 0,9 y 1,7. El HF, H 2O, HCl, pares de electrones que se comparten. Por ejemplo:
presentan enlace covalente polar.
HF CO2 N2
4.5.3. Enlace covalente coordinado H–F •• ••
Se define como un enlace covalente en el cual uno de los átomos cede los dos O =C = O
•• ••
:N ≡ N :
electrones.
Se produce cuando dos átomos comparten un par de electrones, pero dicho par La distancia entre los átomos enlazados disminuye al aumentar el número de
procede solamente de uno de los átomos combinados; es decir, uno de los pares de electrones que se comparten. Por ejemplo:
átomos aporta el par de electrones (donante) y el otro aporta un orbital vació
(aceptor). Los compuestos de coordinación presentan este tipo de enlace; estos
N–N N=N N≡N
compuestos presentan iones metálicos de transición, los cuales poseen orbitales 1,47 Å 1,24 Å 1,10 Å
d vacíos que pueden aceptar compartir pares electrónicos.
4.5.5. Resonancia
El término resonancia en sí mismo significa el empleo de dos o más estructuras
La reacción del trifluoruro de boro con el amoníaco representada con estructura
de Lewis para una molécula particular. Ninguna de las estructuras de resonancia
de Lewis el boro sólo tiene seis electrones de valencia a su alrededor según,
representa adecuadamente a la molécula real. Presentan enlaces conjugados.
Los dobles enlaces están alternados con uno simple. Ejemplo:
F H
F H
F B N H C C C C
F B + N H
H F H Al dibujar la estructura de Lewis del ozono (O3), el enlace doble se puede
F
colocar en cualquier extremo de la molécula, dando dos estructuras equivalentes
según:
El enlace BßN difiere de los otros debido a que el par de electrones es cedido
solamente por el átomo de N. Este tipo de reacción se define como un ácido-
O O O O O O
base Lewis.
Ninguna de estas dos estructuras explica las longitudes de enlaces conocidos en
Ácido Lewis.- Es toda sustancia capaz de aceptar un par de electrones en el O3. Se utilizan ambas estructuras de Lewis para representar la molécula de
+ +
compartición. H , Na , AlCl3. ozono.
4.5.4. Enlace covalente: simple, doble, triple La estructura de resonancia para el ion carbonato es:
En muchas moléculas, los átomos completan un octeto compartiendo más de un
O O O
par de electrones entre ellos.
Cuando se comparte un par de electrones constituye un solo enlace covalente, O C O O C O O C O
enlace sencillo. Cuando se comparten dos pares de electrones, se dibuja dos
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La estructura de resonancia para la molécula de benceno es: requiere 16 kJ/mol para vencer las atracciones intermoleculares entre las
moléculas HCl en el HCl líquido y vaporizado. En cambio, la energía necesaria
para romper el enlace covalente y disociar el HCl en átomos de H y Cl es de 431
kJ/mol.
Muchas propiedades de los líquidos, incluido punto de ebullición reflejan la
intensidad de las fuerzas intermoleculares. Cuanto más intensas son las fuerzas
de atracción, más alta es la temperatura a la que el líquido hierve. Asimismo, el
4.5.6 Propiedades de las sustancias covalentes punto de fusión de un sólido se incrementa al elevarse la intensidad de las
1. Gas, líquido o sólidos de bajo punto de fusión. fuerzas intermoleculares.
2. La mayoría son insolubles en disolventes polares.
3. La mayoría son solubles en disolventes no polares. 4.7.1 Enlace de hidrógeno
4. Los líquidos y sólidos no conducen la electricidad Los puentes de hidrógeno son un tipo especial de atracción intermolecular que
existe entre el átomo de hidrógeno de un enlace polar (sobre todo un enlace H –
5. Las disoluciones acuosas son malas conductoras de la electricidad
porque no contienen partículas cargadas. F, H – O o H – N) y un par de electrones no compartido en un ión o átomo
electronegativo cercano (usualmente un átomo F, O o N de otra molécula). Los
6. Presentan bajo punto de ebullición. puentes de hidrógeno pueden considerarse como atracciones dipolo – dipolo
único.
4.6. Enlace Metálico Por ejemplo:
Los enlaces metálicos se encuentran en metales sólidos como cobre, hierro, y ••
aluminio. En los metales, cada átomo metálico está unido a varios átomos a) HF H – F.... H - F:
••
vecinos. Los electrones de enlace tienen relativa libertad para moverse dentro de
toda la estructura tridimensional. Los enlaces metálicos originan propiedades (Los puntos (....) representan el Puente de hidrógeno)
metálicas típicas como: •• ••
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H estas propiedades indican que las fuerzas entre las moléculas H2O son
•• anormalmente intensas.
H O: .... H N :
Estas fuertes atracciones intermoleculares del H 2O son el resultado de los
H H puentes de hidrógeno.
Temperatura (ºC)
H2O
100 Enlace covalente Enlace de H
HF
0 H2Se H2Te
H2S
HI
HBr Longitud del enlace de H
-100 HCl
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hielo por lo frío del tiempo, cubre la superficie de un lago y aísla el agua que 3) Determine cuál de las siguientes moléculas tiene uno o mas
está abajo. Si el hielo fuera más denso que el agua, el hielo que se forma en enlaces covalentes dativos
la superficie de un lago se hundiría al fondo y el lago podría congelarse por A) CO2 B) H2O C) O2 D) S03 E) HCl
completo. Casi ningún organismo acuático podría sobrevivir en tales
condiciones. 4) Si el elemento “X” tiene caracterizado a su último electrón con el
5) El agua es una de las pocas sustancias que se expande al congelarse, 1
debido a que la estructura del hielo es más abierta que la del agua líquida. siguiente conjunto de números cuánticos: 4, 1, 0, - luego al
Esto hace que las tuberías de agua se revienten cuando el clima está frío. 2
enlazarse con un átomo “Y” perteneciente al grupo de los
alcalinos ¿Qué fórmula tendrá el compuesto formado?
A) yx B) y2x C) yx2 D)y2x3 E) yx3
4.7.2 Fuerzas dipolo – dipolo, dipolo inducido-dipolo, fuerzas de London o
de dispersión 5) Señale el número de enlaces sigma y pi, respectivamente que
existen en la molécula de acetileno
Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son
A) 3,3 B) 2,2 C) 2,3 D) 3,2 E)1,2
el resultado de la atracción entre los extremos positivo y negativo de dipolos
inducidos en moléculas adyacentes. Un dipolo inducido se forma temporalmente
6) Marque verdadero (V) o falso (F) según convenga
cuando los electrones de una molécula adquieren momentáneamente una
distribución no uniforme por la polarización.
. Hay compuestos binarios formados por un metal y un no metal, no son
iónicos
+ - + - . Hay compuestos iónicos formados solo por átomos no metálicos
. En el Al2O3 se transfieren 6 electrones de valencia
Cuantos más electrones haya en una molécula más fácilmente podrán . En el Ca3N2 el calcio es anión y el nitrógeno catión
polarizarse. Las fuerzas de London varían entre 0,05 y 40 kJ/mol. A) VVFF B) VVVV C) VFVF D) VFFF E) VVVF
Las fuerzas dipolo-dipolo son interacciones no covalentes entre dos moléculas
polares o dos grupos polares de la misma molécula si esta es grande. 7) ¿Qué molécula presenta mayor número de electrones no enlazantes?
A) NH3 B) H2O C) CH 4 D) O3 E) H 2
4.7.3. Momento Dipolo: Producto de la carga por la distancia entre las cargas
en una molécula. 8) ¿Cuál de las siguientes moléculas no cumple con la regla del octeto?
2) Si se tiene los elementos 17 X y 37 W al combinarse ambos A) 3,2 B) 1,2 C) 2,3 D) 2,2 E) 1,3
que clase de enlaces formaran:
A) Covalente puro B) Covalente polar C) metálico 11) El número total de electrones de valencia que debe tener el siguiente
D) Iónico E) Covalente dativo compuesto AlCl3 es:
A) 8 B) 12 C) 16 D) 18 E) 24
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20) ¿Qué molécula presenta el fenómeno resonancia? Tabla 5.1. Clasificación de los compuestos inorgánicos.
A) CO B) HI C) O2 D) O3 E) Cl2
5.1. Hidruros
Los hidruros son compuestos binarios, formados por hidrógeno con otros
elementos. Tienen propiedades físicas y químicas muy variadas que se
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relacionan con el mayor o menor carácter covalente de sus enlaces y las Nomenclatura. Tienen nombres comunes. Ejemplo:
electronegatividades de sus componentes. El átomo de hidrógeno posee un BH 3 Borano
1
único electrón (1s ), que en unos casos se cede fácilmente al otro elemento,
mientras que en otros es el hidrógeno el que capta o comparte un electrón del SbH 3 Estibina
otro elemento. De esta forma se completa el orbital 1s y adquiere la ArH3 Arsina
configuración electrónica del helio (1s2). SiH4 Silano
ELEMENTO + HIDRÓGENO à HIDRURO c) Hidruros Intersticiales. Cuando el hidrógeno reacciona con los metales de
transición. En muchos hidruros metálicos, la proporción de átomos de metal
a átomos de hidrógeno no es una relación de números enteros y tampoco
Clasificación: Los hidruros pueden ser hidruros iónicos, covalentes e es fija. La composición puede variar dentro de ciertos límites, de acuerdo
intersticiales. con las condiciones. Ejemplo. TiH1.8.
a) Hidruros iónicos. Resultan de la combinación directa del hidrógeno
molecular con un metal alcalino o alcalinotérreo. El hidrógeno trabaja con
METAL TRANSICIÓN + HIDRÓGENO àHIDRURO INTERSTICIAL
número de oxidación de –1.
METAL ALCALINO + HIDRÓGENO à HIDRURO IONICO
Propiedades. Conservan su conductividad metálica y otras propiedades
ALCALINOTERREO + HIDRÓGENO à HIDRURO IONICO
metálicas.
Li (s) + H2 (g) à 2 LiH(s) Nomenclatura. Tienen nombres comunes. Ejemplo:
Ca (s) + H2 (g) à CaH2 (s) TiH2 Hidruro de titanio
Propiedades. Son sólidos de alto punto de fusión. Reaccionan con el agua 5.2. Óxidos
y forman hidróxidos liberando hidrógeno.
Son compuestos binarios, que se forman por la combinación del oxígeno con
CaH 2 (s) + H 2O(l) à Ca(OH)2(ac) + H2(g) estado de oxidación –2 con un elemento cualquiera.
ELEMENTO + OXÍGENO à ÓXIDO
Nomenclatura. Se nombra con la palabra hidruro seguido del nombre del
metal en genitivo. Ejemplo: Clasificación: Los óxidos pueden clasificarse como:
NaH Hidruro de sodio Óxidos Metálicos u óxidos básicos
CaH2 Hidruro de calcio Oxidos No metálicos, u óxidos ácidos (anhídridos)
AlH3 Hidruro de aluminio Oxidos anfóteros
Oxidos neutros.
b) Hidruros Covalentes. Cuando el hidrógeno está enlazado covalentemente
a un no metal. Son aquellos en donde el hidrógeno actúa con el número de Óxidos básicos u óxidos metálicos
oxidación +1. Ejemplo. Se obtienen por la combinación del oxígeno con un elemento metálico.
NO METAL + HIDRÓGENO à HIDRURO COVALENTE METAL + OXÍGENO à ÓXIDO BASICO
Propiedades. Son gases y líquidos en condiciones estándar. En cada grupo Propiedades. Son sólidos que se pueden preparar por reacción directa entre
la estabilidad térmica disminuye al descender a lo largo de una familia. un metal y el oxígeno, ya sea a temperatura ambiente o a temperaturas
elevadas. Estos óxidos son compuestos iónicos, tienen carácter básico,
cuando se disuelven en agua forman hidróxidos.
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Nomenclatura
5.2.3. Óxidos anfóteros. Son aquellos que se comportan como ácidos y como
La nomenclatura común nombra con la palabra Anhídrido seguido de la bases. Al reaccionar con el agua forman bases o ácidos. Ejemplo:
terminación del metal con la terminación OSO (menor estado de oxidación) e
ICO (mayor estado de oxidación), cuando el no metal tiene un solo estado de Al2O3 + 3 H 2O 2 Al(OH)3 Hidróxido de aluminio
oxidación la terminación es ICO, y cuando tiene tres o cuatro estados de Al2O3 + H2O 2 HAlO2 Ácido alumínico
oxidación se sigue en el orden:
Anhídrido hipo..................oso 5.2.4. Óxidos neutros. Son aquellos que en agua no producen ni ácidos ni
Anhídrido...........................oso bases. Por ejemplo:
Anhídrido............................ico CO Monóxido de carbono
Anhídrido per.....................ico NO Monóxido de nitrógeno
NO2 Dióxido de nitrógeno
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Ejemplos con estado de oxidación par: SO3 anhídrido sulfúrico 5.6.2. Sales oxisales
1 SO3 + 1 H 2O à H2SO4 ácido meta sulfúrico Cuando la reacción es entre un ácido oxácido y una base.
1 SO3 + 2 H 2O à H4SO5 ácido ortosulfúrico ACIDO OXACIDO + BASE à SAL OXISAL + AGUA
2 SO3 + 1 H 2O à H2S 2O7 ácido pirosulfúrico
Ejemplos con estado de oxidación impar: P2O 5 anhidrido fosfórico
Ejemplo:
1 P2O5 + 1 H2O à H2P 2O6 à HPO 3 ácido meta fosfórico
H 2SO4 + 2 NaOH à Na2SO4 + 2 H2O
1 P2O5 + 2 H2O à H4P 2O7 à H 4P2O7 ácido piro fosfórico
1 P2O5 + 3 H2O à H6P 2O8 à H 3PO 4 ácido orto fosfórico
Nomenclatura.
Es necesario tener en cuenta que se puede obviar el término meta y orto para
algunos casos. Por ejemplo: La nomenclatura común se cambian las terminaciones OSO e ICO del ácido
respectivo por ITO y ATO.
H 3PO 2 ácido ortohipofosforoso se le llama ácido hipofosforoso
Ejemplos:
H3PO3 ácido ortofoforoso se llama ácido fosforoso
H3PO4 ácido ortofosfórico se llama ácido fosfórico
H2SO4 Na2SO4
5.6. Sales Ácido sulfúrico Sulfato de sodio
Son compuestos que se obtienen al sustituir en forma parcial o total los HNO3 Cu(NO3)2
hidrógenos de un ácido por elementos metálicos. Experimentalmente se Ácido nítrico Nitrato cúprico
obtienen por reacción de neutralización entre un ácido y una base.
HClO KClO
ACIDO + BASE à SAL + AGUA Ácido hipocloroso Hipoclorito de potasio
Clasificación: Las sales se clasifican:
Por su origen: sales haloideas y sales oxisales. La nomenclatura sistemática de la IUPAC, es usando prefijos de cantidad similar
Por su Constitución: Sales neutras, ácidas, dobles. a los oxiácidos. Ejemplo:
Na2CO 3 Trioxocarbonato de disodio
5.6.1. Sales Haloideas CaSO 4 Tetraoxosulfato de calcio
Son sales binarias que resultan de la reacción de un ácido hidrácido y una base.
5.6.3. Sales neutras
ACIDO HIDRACIDO + BASE à SAL HALOIDEA + AGUA
Son aquellas donde se ha sustituido totalmente los hidrógenos del ácido de donde
Ejemplo: provienen, por elementos metálicos.
HCl + NaOH à NaCl + H2O CaSO 3 Sulfito de calcio Trioxosulfato de calcio (IUPAC)
AlCl3 Cloruro de aluminio Tricloruro de aluminio (IUPAC)
Nomenclatura. La IUPAC y el sistema común coinciden en la notación, el anión KClO4 Perclorato de potasio Tetraoxoclorato de potasio (IUPAC)
se hace terminar en “uro” seguido del nombre catión. Ejemplo:
NaCl Cloruro de sodio 5.6.4. Sales ácidas
AlBr3 Bromuro de aluminio En este caso la sustitución de hidrógenos ha sido parcial, para reemplazarlo
CuS Sulfuro de cobre o sulfuro cúprico por metales. Por ejemplo:
NaHSO4 Sulfato ácido de sodio
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5.6.6. Sales hidratadas El intercambiador de iones es un método doméstico típico para ablandar agua. En
Generalmente son sales que cristalizan con varias moléculas de agua. Ejemplo: este proceso el agua dura se hace pasar a través de una resina de intercambio de
iones: perlas de plástico con grupos aniónicos unidos de forma covalente. Estos grupos
CaSO4.2 H2O Sulfato de calcio dihidratado +
con carga negativa tienen iones Na unidos a ellos para balancear sus cargas. Los
2+
CuSO4 5 H2O Sulfato cúprico pentahidratado iones Ca y otros cationes del agua dura son atraídos hacia los grupos aniónicos y
+
Na2CO3.10 H2O Carbonato de sodio decahidratado desplazan los iones Na con carga más baja hacia el agua. Así pues, un tipo de ión
intercambia por otro. Para mantener el balance de cargas, dos iones Na+ pasan al
CaCl2.5 H2O Cloruro de calcio pentahidratado. 2+
agua por cada ión Ca que se retira
El agua ablandada de esta manera contiene una concentración mayor de iones
5.7. Ablandamiento del agua + +
Na . Aunque los iones Na no forman precipitados ni causan otros problemas
2+ 2+ que se asocian con los cationes del agua dura.
El agua que contiene una concentración relativamente al de Ca , Mg y otros
cationes divalentes se conoce como agua dura. Aunque la presencia de estos
iones no constituye en general una amenaza para la salud, puede hacer que el 5.8. Ejercicios
agua sea inadecuada para ciertos usos domésticos e industriales. Por ejemplo,
estos iones reaccionan con los jabones para formar una nata de jabón insoluble, 1. Cuando los ácidos fuertes reaccionan con os carbonatos hay
que es lo que forma anillos de las tinas de baño. Además, se pueden formar desprendimiento de gas
depósitos minerales cuando se calienta el agua que contiene estos iones. A) Monóxido de Carbono B) Vapor de agua
Cuando se calienta el agua que contiene iones calcio y iones bicarbonato, se C) Hidrógeno D) Dióxido de carbono
desprende dióxido de carbono. En consecuencia, la solución se hace menos E) Oxigeno
ácida y se forma carbonato de calcio, que es insoluble:
2+ -1 2. Según el Ácido de Origen las Sales se clasifican en:
Ca (ac) + 2 HCO 3 (ac) à CaCO3 (s) + CO 2(g) + H 2O(l) A) Ácidas y Básicas B) Oxisales, Básicas y Dobles
El CaCO3 sólido recubre la superficie de los sistemas de agua caliente y de las C) Ácidas, Básicas y Neutras D) Haloideas y Ácidas
teteras, y esto reduce la eficiencia de calentamiento. Estos depósitos, llamados E) Oxisales y Haloideas
incrustaciones, pueden ser especialmente graves en las calderas donde el agua
se calienta a presión en tubos que corren a través de un horno. La formación de
40
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3. En el siguiente grupo de bases fuertes hay una incorrecta B) (NH4)2 NO3: Nitrato de Amonio
A) Al (OH)3 B) Na OH C) Cr(OH)3: Hidróxido de Cromo (III)
C) Ba (OH)2 D) Sr (OH)2 D) K2MnO4: Permanganato de Potasio
E) K OH E) H2SO4: Sulfato de Dihidrógeno
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y compuestos involucrados en la reacción. Los reactivos se indican en la parte La descomposición de un compuesto se puede producir dos elementos. Por
izquierda y los productos en la derecha. ejemplo de la electrólisis del agua se obtiene oxígeno e hidrógeno gaseoso.
REACTIVOS → PRODUCTOS
Electrólisis
Para representar una ecuación química, se debe tener en cuenta lo siguiente:
2 H2O (l) → 2 H2 (g) + O2 (g)
• Una sal soluble o solución acuosa se indica por la fórmula de los iones que
forman el compuesto, colocando como subíndice (ac) luego de la fórmula o
símbolo de compuestos. La descomposición de un compuesto se puede producir un elemento y uno o
• Un compuesto insoluble o ligeramente soluble se representa por una fórmula más compuestos. Por ejemplo el clorato de potasio por acción del calor se
molecular de compuestos seguida del símbolo (s). descompone en :
∆
• Un gas insoluble o ligeramente soluble se representa por la formula 2 KClO 3 (s) → 2 KCl (s) + 3 O2 (g)
molecular del gas seguida del símbolo (g).
• Un compuesto líquido (l). Descomposición de un compuesto da otros compuestos. Cuando el carbonato
Por ejemplo para representar la siguiente ecuación: de calcio (caliza) se calienta se descompone en óxido de calcio y dióxido de
carbono.
A2 (s) + 2 BC (ac) → 2 AB (ac) + C2 (g)
∆
A2 es un sólido o un compuesto insoluble(o precipitado), BC, y AB son CaCO3(s) → CaO(s) + CO 2 (g)
compuestos solubles en agua (acuosas) y C2 es un gas.
6.3.3. Reacciones de desplazamiento simple
6.3. Clases de reacciones químicas. Las reacciones químicas pueden ser:
Son aquellas donde un elemento desplaza a otro en un compuesto, quedando el
elemento desplazado en forma libre.
6.3.1. Reacciones de combinación
Una forma sencilla de predecir si ocurriría una reacción de sustitución, tanto en
Son reacciones en las que dos o más sustancias reaccionantes se combinan el caso de sustitución de hidrógeno como de metal, es referirse a una serie de
para formar un sólo producto es decir un sólo compuesto. actividad metálica
SUSTANCIA + SUSTANCIA → COMPUESTO De acuerdo con esta serie cualquier metal ubicado arriba del hidrógeno lo
Las reacciones de combinación pueden ser: sustituiría del agua o de un acido. De hecho, cualquier especia de la lista
reaccionara con cualquier otra especie que se encuentre debajo de ella y no al
Combinación de dos elementos para formar un compuesto.
contrario.
H2 (g) + Cl2 (g) → 2 HCl (g) Cu(s) + 2 AgNO3(ac) → Cu(NO3)2(ac) + 2 Ag(s)
Combinación de un elemento y un compuesto para formar un compuesto. Zn(s) + H2SO4(ac) → ZnSO4(ac) + H2(g)
2 CO (g) + O2 (g) → 2 CO 2 (g) Cl2(g) + 2 NaBr(ac) → 2 NaCl(ac) + Br2(l)
Combinación de dos compuestos para formar otro compuesto.
Zn (s) + 2 HCl (ac) → ZnCl2 (ac) + H 2 (g)
SO3 (g) + H 2O (l) → H2SO4 (ac)
42
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
NEUTRALIZACIÓN. Es la reacción de un ácido y una base para formar una sal y oxidación. En una reacción redox siempre se da una Oxidación y una
agua, es decir se eliminan las propiedades corrosivas del ácido y cáusticas de la Reducción. estos ocurren en forma simultánea, nunca se dará solamente la
base. oxidación o la reducción, ya que en la oxidación se pierde electrones y en la
Ecuaciones moleculares reducción se ganan electrones. Por ejemplo en la reacción del cobre con el
ácido nítrico, el cobre se oxida y el nitrógeno en el nitrato se reduce.
En las reacciones de doble desplazamiento se debe considerar tres
ecuaciones : 3 Cu(s) + 8 HNO3 (ac) → 3 Cu(NO3)2 (ac) + 2 NO (g) + 4 H 2O (l)
La ecuación molecular, en la que se considera todo los compuestos que Reacciones redox pueden considerarse a las de reacciones de combinación
participan en los reaccionantes y productos por ejemplo: o descomposición en donde participa un elemento como reaccionante o
KOH (ac) + HCl (ac) → KCl (ac) + H 2O (l) producto, así como también se considera a las reacciones de
desplazamiento simple.
La ecuación iónica total, en este caso considera a los compuestos acuosos
en forma iónica tal como:
6.4.1. Número de oxidación o estado de oxidación
+ OH−(ac)] + [H + Cl −(ac)] → [ K + Cl −(ac)] + H2O(l)
+ + +
[K (ac) (ac) (ac)
Es el número de electrones que gana o pierde un átomo de dicho
La ecuación iónica neta, para ello se deben simplificar los iones comunes en elemento al formar el compuesto. En el caso de iones atómicos sencillos,
ambos miembros de la reacción, por ejemplo, los iones K y Cl− aparecen en
+ corresponde a la carga real del ión. En compuestos covalentes (con
ambos lados de la ecuación no cambian con la reacción, por lo tanto se enlace covalente), los números de oxidación se asignan siguiendo unas
simplifican entonces obtenemos: reglas arbitrarias, tal como al elemento más electronegativo se le asigna
− un número de Oxidación negativo, y al elemento menos electronegativo
H+(ac) + OH (ac) → H2O (l) se le asigna el número de oxidación positivo.
PRECIPITACIÓN. Cuando reaccionan dos compuestos para formar otros Para identificar el número de oxidación de un elemento en un compuesto
compuestos poco solubles o insolubles llamados comúnmente precipitados que se debe tener presente las siguientes reglas:
se forman en el seno de una disolución. La reacción de cloruro de bario y
carbonato de sodio en disolución acuosa forman un compuesto insoluble
1. El número de oxidación de un átomo al estado elemental libre no
(llamado precipitado) de sulfato de bario, la ecuación molecular es:
combinado es cero (0), ya sea en forma mono o poliatómica. Ejemplo:
BaCl 2 (ac) + Na 2CO 3 (ac) → BaCO3 (s) + 2 NaCl (ac) 0 0 0 0
Cu , H2 , N2 , S 8 .
La ecuación iónica total es: 2. El hidrógeno en los compuestos tiene un número de oxidación +1.
Ejemplo: HCl, HNO 3, NH 3; a excepción de los hidruros de metales
+ 2 Cl−(ac)] + [2 Na
2−
] → BaCO3(s) + 2 [Na + Cl − (ac) ]
2+ + +
[Ba (ac) (ac) + CO3 (ac) (ac) fuertemente electropositivos que trabaja con _1. Ejemplo: NaH, BaH 2 .
3. El oxígeno en las combinaciones actúa con _2, Ejemplo: CaO, HNO 3,
+ − NaOH, CuSO4 ; a excepción en los peróxidos donde trabaja con 1−,
Eliminando los iones Na y Cl obtenemos la ecuación iónica neta: Ejemplo: H2O2 , Na2O2, BaO 2.
2−
→
2+
Ba (ac) + CO3 (ac) BaCO3 (s) 4. Los metales alcalinos en todos sus compuestos trabajan con 1+ y
siempre dan compuestos iónicos, Ejemplo: NaCl, KI, LiBr.
5. Los metales alcalinotérreos siempre forman compuestos iónicos con
6.4. Reacciones de oxido reducción (REDOX) 2+, Ejemplo: Ca(OH)2, CaO, MgSO4, BaCl2.
Son reacciones en las que experimenta cambios en su estado o numero de 6. Los halógenos cuando forman halogenuros lo hacen con 1-, dando
oxidación, en ellas hay transferencia de electrones, es decir ganancia o compuestos iónicos, Ejemplo: NaCl, CaCl2, AlCl3, cuando forman
pérdida de electrones, por que más de un elemento sufre cambio en su compuestos oxigenados (al combinarse con el oxígeno) lo hacen con
estado de oxidación, o sea en la misma ecuación en los reaccionantes números de oxidación positivos, ejemplo: HClO (cloro +1), NaIO4
aparece con un estado de oxidación y en los productos con otro estado de (yodo +7), etc.
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7. En todo compuesto di o poliatómico, suponiendo que todos sus Todo cambio de número de oxidación que tiende hacia la derecha es Oxidación,
componentes son iones o compuestos covalentes, la suma de sus y todo cambio de número de oxidación que tiende a la izquierda es una
números de oxidación (carga), es cero, Ejemplo: Reducción. Ejemplo: Determinar la oxidación y reducción en:
0 +1+5 -2 +1 +5 -2 +2 -2 +1 -2
O 3−2 = 2 (+1) + (+4) +3 (−2) = + 2 + 4 − 6 = 0.
+1 +4
Na2CO3, Na2 C
3 Ag + 4 HNO3 → 3 AgNO 3 + NO + 2 H2O
8. La carga de un ión (mono atómico), siempre es el número de
oxidación del elemento de dicho ión. En un ión poliatómico es la suma Cambian su número de oxidación la plata de 0 a +1, va hacia la derecha
de los números de oxidación de los átomos constituyentes la que entonces es la oxidación y el N va de +5 a +2, va hacia la izquierda entonces es
indica la carga del ión. la reducción.
0 +5 +1 +2
Ejemplo: Cuál es el número de oxidación del Mn en el Permanganato 3 Ag + 4 HNO3 → 3 AgNO 3 + NO + 2 H2O
de potasio (KMnO4).
KMnO4 K es metal alcalino entonces está con +1
Ag −1 e − → Ag
+
OXIDACIÓN:
O no es peróxido entonces está con −2
REDUCCIÓN: NO3 − + 4 H + 3 e − → NO + 2H 2O
+
Mn no se conoce entonces X
KMnO4 = (+1) + (X) + 4 (−2) = 0
En las reacciones químicas, los electrones no se crean ni se destruyen, por lo
= +1 + X − 8 = 0 ⇒ X= +7 que la oxidación y la reducción siempre se producen simultáneamente en un
El número de oxidación del Mn es +7. mismo grado. De tal forma que la cantidad de electrones que pierde un
compuesto el otro compuesto las gana produciendo una transferencia de
9. En una molécula neutra, la suma de los números de oxidación de electrones para dar una reacción de oxidación-reducción (redox).
todos los átomos debe ser cero. En un ión poli atómico, la suma de
los números de oxidación de todos sus elementos debe igualar la 6.4.3. Agente oxidante y agente reductor
carga neta del ión.
a) AGENTE OXIDANTE. Los agentes oxidantes son sustancias cuyos
átomos aceptan electrones y oxidan a otras sustancias, ellas siempre se
6.4.2. Oxidación y reducción reducen. Los agentes oxidantes son las especies que:
a) OXIDACIÓN. Es un incremento algebraico del número o estado de oxidación
• Oxidan a otras sustancias.
y corresponde a una pérdida real o aparente de electrones.
• Ganan electrones real o aparentemente.
b) REDUCCIÓN. Es la disminución algebraica del número o estado de
oxidación, corresponde a una ganancia real o aparente de electrones. • Se reducen.
Para identificar la oxidación y la reducción, hacemos una escala de números Si una sustancia se reduce (gana electrones), hace que otra los pierda.
de oxidación de la siguiente forma: Por lo tanto, es un agente oxidante por que provoca una oxidación.
oxidación -1 e- (aumento) b) AGENTE REDUCTOR. A las sustancias cuyos átomos donan electrones
y reducen a otras sustancias se les denominan agentes reductores, ellas
siempre se oxidan
-5 -4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5 Los agentes reductores son las especies que:
• Reducen a otras sustancias.
• Pierden electrones real o aparentemente.
reducción +1e- (disminución) • Se oxidan.
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Si una sustancia se oxida al perder electrones hace que otras los ganen, v Para reacciones en medio básico agregar H 2O y OH para balancear los
por lo tanto, es un agente reductor por que provoca la reducción. átomos de H y O. Por cada átomo de oxigeno en exceso en un lado de
Ejemplo: En la siguiente ecuación: la ecuación, agregar una molécula de H2O al mismo lado y dos OH al
otro lado; y por cada átomo de hidrógeno en exceso en un lado,
0 0 agregar un OH al mismo lado y una molécula de H2O al otro lado.
3 Cu SO 4 + 2 Al → Al2 (SO4) 3 + 3 Cu
+2 +3
4. Balancear las cargas de cada una de las semireacciones por separado, añadir
electrones (e ) en forma de reactivos (semirreacción de reducción) o
productos (semi-reacción de oxidación) de tal manera que la ecuación tenga
0
→ Al
3+ carga cero. El balance de carga siempre debe hacerse después del balance
La oxidación es Al .
de átomos, nunca antes.
La reducción es Cu2+ → Cu 5. Multiplicar cada semirreacci´on por un número apropiado, de modo que el
El agente oxidante es el CuSO4. numero total de electrones perdidos por en agente reductor sea igual al
El agente reductor es el Al. numero de electrones ganados por el agente oxidante.
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KMnO4 + H2O 2 → O2 + 2 H + 2 e−
+
+1+7 -2 +1 -1 +1+6-2 0 +2 +6 -2 5
H2O2 + H 2SO4 → O2 + MnSO4 + K 2SO4 + H2O
MnO 4− + 8 H + 5 e− → Mn
+1 2+
2 + 4 H2O
Se oxida el oxígeno del peróxido de (-1) a (0) en oxígeno molecular y se
5 H2O2 → 5 O2 + 10 H + 10 e−
+
reduce el Manganeso de +7 en el permanganato de potasio a Mn (+2) en
el sulfato de manganeso (II).
2 MnO4− + 16 H + 10 e− → 2 Mn
+1 2+
+ 8 H2O
5 H2O2 + 2 MnO4− + 16 H → 5 O2 + 10 H
+1 + 2+
2. Todas las formas iónicas se parten en anión y catión y las formas + 2 Mn + 8 H2O
moleculares se conservan. Teniendo en cuenta que en solución acuosa se 7. Se reducen términos comunes: (en este caso hay)
ionizan los ácidos, los hidróxidos y las sales.
5 H2O2 + 2 MnO 4− + 6 H → 5 O2 + 2 Mn
+1 2+
+ 8 H2O
→ O2 + Mn
+1( -1 +1 -2 +2 -2
K MnO4) + H2O2 + H2 (SO 4) SO4 + K 2SO4 + H 2O
8. Cada semirreacción regresa a sus compuestos de origen llevando los
coeficientes hallados.
3. Sacar las semirreacciones con los iones o moléculas que contengan a los 2 KMnO4 + 5 H 2O2 + 3 H2SO4 →5 O2 + 2MnSO 4 + K 2SO4 + 8 H2O
elementos cambiantes.
Semi reacción de Oxidación (S.R.O.) H2O2 → O 2 6.5.2. En medio básico
Semi reacción de Reducción (S.R.R.) MnO4− → Mn
2+
Se sigue los mismos pasos que para el medio ácido, teniendo en cuenta
que:
4. Se balancea por masa, primero todos los elementos diferentes de H y a) Por cada oxígeno que sobre en un lado en el otro se forman 2
oxígeno, luego se balancean estos teniendo en cuenta las siguientes oxidrilos y se contrarrestan con un agua: O 2- + H2O → 2 OH − .
reglas:
b) Por cada hidrógeno que sobre en un lado, en el otro se forma un agua
y se contrarrestan con un oxidrilo: H + OH − → H 2O
a. Si en un lado sobra un oxígeno, en el otro se forma un agua y se +
+
contrarresta con dos iones hidrógeno o dos protones (H ):
Ejemplo:
O + 2 H → H2O
+
0 -1 +5
b. Si en un lado sobra un hidrógeno en el otro se forma un ión hidrógeno:
Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO3
H → H
+
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SO3
2 −
+ H2 O → SO 4
2−
+ 2H
+ a) Si reacciona un trozo de potasio con agua.
MnO4 − + 8 H+ → Mn + 4 H2O
2+ b) Si el sulfuro ferroso reacciona con el oxígeno produce dos compuestos.
c) Si combustiona propano en aire.
d) Si reacciona cobalto metálico con un exceso de ácido nítrico, se libera un
4. Balanceo por carga y multiplicación cruzada de los coeficientes de electrones
gas dióxido de nitrógeno dejando como residuo una sal de cobalto.
2−
+ H2O − 2 e− →
2− +
5 SO3 SO 4 + 2H e) Se desprende dióxido de carbono cuando se hace reaccionar carbonato
− de calcio con ácido clorhídrico.
2 MnO4 + 8 H+ + 5 e− → Mn2+ + 4 H2O
2− 5. Balancear por el método ión electrón en medio ácido las siguientes
+ 5 H2O + 2 MnO4 − + 16 H → 5 SO4
+ 2− + 2+
5 SO3 + 10 H +2 Mn + 8 H2O reacciones redox :
2−
a) MnO + PbO2 + HNO3 → HMnO4 + Pb(NO3)2 + H2O
+ 2 MnO4 − + 6 H+ → 5 SO4
2− 2+
5 SO3 +2 Mn + 3 H2O
6.6. Ejercicios b) KI + KIO 3 + H 2SO4 → I2 + K2SO4 + H2O
1. Indique la clase de reacción de : c) K2Cr2O7+ H2SO4 + CH3CH2OH → Cr2(SO4)3 + K2SO 4 + CH3CHO + H2O
a) CaO(s) + H2O(l) → Ca(OH)2(ac) d) BaSO4 + Na2CO3 + C → Na2S + BaCO3 + CO
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6. Balancear por el método ión electrón en medio básico las siguientes 10. Señalar la relación incorrecta:
reacciones redox: 2-
a) C 2O4 à CO2 : Oxidación
a) NaClO3 + MnO2 + KOH → K2MnO4 + KCl + H 2O b) CH3OH à HCHO : Reducción
c) H 2O2 à O2 : Oxidación
b) Mn2+ + Ag+ → MnO2 + Ag 2- 3+
d) Cr2O7 à Cr : Reducción
c) MnO4 − + HSnO2− → SnO32− + MnO2 e) MnO2 à MnO4
-
: Oxidación
d) MnSO4 + KMnO4 + KOH → MnO 2 + K 2SO 4 + H 2O
11. Cuántos electrones se requieren para balancear la siguiente
e) P4 + KOH → K3PO3 + H2 semireacción de oxidación:
- 3- +
P4 + 16 H2O - ......e à 4 PO4 + 32 H
f) Al + NaOH + H 2O → NaAlO2 + H2
a) 5 b) 10 c) 15 d) 20 d) 3
7. Por reacción entre el carbonato de sodio y el cloruro de bario en
solución acuosa se forma un compuesto insoluble, la fórmula es: 12. Asigne números de oxidación a cada elemento de los siguientes
a) NaCl b) BaCO3 c) Na2CO 3 d) BaCl2 e) NaHCO3 compuestos e iones:
a) SO3 b) HNO3 c) LiOH d) Fe(OH) 3
8. Cuando el etanol arde en presencia de aire, produce anhídrido carbónico e) HClO 3 f) CuCl2 g) K 2CrO4 h) Ni(OH)2
y agua más energía. i) N2H4 j) NO3- k) SO42- l) S 2O32-
CH3CH2OH + O2 à CO2 + H 2O + Energía
A qué clase de reacción corresponde: 13. Decide cuáles de las siguientes reacciones son de oxidación –
a) Combinación. reducción. En cada caso, explique su decisión e identifique los
b) Descomposición. agentes oxidantes y reductores.
c) Desplazamiento doble. a) Na (OH) (ac) + HNO3(ac) → NaNO3(ac) + H 2O(l)
d) Redox. b) 4Cr(s) + 3O 2(g) → 2Cr 2O3(s)
e) Desplazamiento simple. c) NiCO3(s) + 2HCl(ac) → NiCl2(ac) + H2O(l) + CO2(g)
d) Cu(s) + Cl2(g) → CuCl2(g)
9. Respecto a la reacción redox siguiente: e) Fe(s) + 2HCl(ac) → FeCl2(ac) + H2(g)
K2Cr2O7 + FeSO4 + HCl à CrCl3 + Fe2(SO 4)3 + FeCl3 + KCl f) 2Al(s) + 3CuSO4(ac) → Al2(SO4)3(ac) +3Cu(s)
Las proposiciones son verdaderas y falsas.
g) Au(s) + 3AgNO3(ac) → Au(NO3) 3(ac) + 3Ag(s)
I. El agente oxidante es el K2Cr2O7
h) CdCl2(ac) + Na2S(ac) → CdS(s) + 2NaCl(ac)
II. El agente reductor HCl
III. El cromo se reduce de +6 a +3
14. Escriba semirreacciones de oxidación y de reducción para las
IV. El cloro se oxida de –1 a +1 siguientes ecuaciones redox netas. Demuestre que su suma es la
El orden correcto es: reacción neta.
a) VFVF b) VFVV c) VVVF d) FVFV e)VFFV a) Cd(s) + Cu2+(ac) → Cu(s) + Cd2+(ac)
b) Zn(s) + 2H3O+(ac) → Zn2+(ac) + H2(g) + 2H2O(l)
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Ejemplo: a) ¿Cuantas moléculas de dióxido de carbono?, b) ¿Cuántos átomos Peso Eq-g H2SO4 = 98 g
de Carbono y oxígeno, hay en 11 g del mismo? 2
Solución: Peso Eq-g H2SO4 = 49g
1 mol de CO2 6,022 x10 moléculas de CO2
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________________
Masa en gramos del elemento H: 7,75 g H x = 7,69 mol de H
Composición porcentual de un elemento = x 100% 1,008 g H
Masa molar del compuesto
Si ambos dividimos por 7,69, resulta que la relación es 1:1, por lo tanto la
Por ejemplo si se desea hallar la composición porcentual del SO2: fórmula empírica es CH, pero la fórmula molecular del acetileno es C 2H2.
Se determina la masa molar: (32 g S) + 2(16 g de O) = 64 g, entonces: Determinación de fórmula molecular
De la misma manera que las fórmulas empíricas, se pueden determinar las
fórmulas moleculares. Una de las formas para determinar la fórmula molecular
32 g de Azufre es a partir de la fórmula empírica, para ello se debe conocer masa molar del
% de S = x 100 = 50 % de S compuesto, este permite relacionar la fórmula empírica con la fórmula molecular
64 g SO2 de la siguiente manera:
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Por cada 10,0 moles de NH3,(a) ¿Cuántos moles de O2 se necesitan? (b) X = 32,8 g Ca(NO3)2
¿cuántos moles de NO se producen? De las dos respuestas se escoge el menor es decir 32,8 g Ca(NO3)2 ,por lo tanto
4 mol NH 3 5 mol O2 el reactivo limitante es el hidróxido de calcio por que está presente en menor
cantidad y se consume primero, estando en exceso el ácido nítrico.
10 mol NH3 X mol X= 12,5 mol O 2
7.3. Reactivo limitante El término porcentaje de rendimiento se usa para indicar cuanto del producto
Cuando se efectúa una reacción, los reactivos comúnmente no están presentes deseado se obtiene en una reacción.
en las cantidades estequiométricas exactas, esto es, en las proporciones
indicadas en la ecuación balanceada. El reactivo que se consume primero en Porcentaje de rendimiento = rendimiento real de producto x 100
la reacción se llama reactivo limitante, dado que la máxima cantidad de rendimiento teórico de producto
producto formado depende de la cantidad de este reactivo que se encuentra
presente originalmente, cuando se acaba este reactivo no se puede formar mas El mesitileno (C9H 12), se emplea para sintetizar algunos compuestos orgánicos.
producto, los reactivos presentes en cantidades mayores a las requeridas se Si se obtiene 73,4 g de mesitileno a partir 143 g de acetona (C3H6O) en
llaman reactivos excedentes. presencia de ácido sulfúrico. ¿Cuál es el rendimiento porcentual del mesitileno
Ejemplo: en esta reacción?
¿Cuántos gramos de nitrato de calcio se obtiene por la reacción de 37,8 g de H2SO4
ácido nítrico con 14,8 g de hidróxido de calcio?
3 C 3H6O → C9H12 + 3 H2O
2 HNO3 + Ca(OH)2 → Ca(NO3)2 + 2 H2O
Solución: Primero calculamos el rendimiento teórico, con 143 g de acetona:
Solución: Primero calculamos los gramos de nitrato de calcio con 37,8 g de 3 (58 g C3H 6O) 120 g C 9H12
ácido nítrico. 143 g C3H6O X
2 (63 g) HNO3 164 g Ca(NO3)2 X = 98,62 g C9H12
37,8 g HNO3 X g “
Luego calculamos el rendimiento porcentual:
X = 49,2 g Ca(NO3) 2
Rendimiento real del producto
Luego calculamos con 14,8 g de hidróxido de calcio: Rendimiento porcentual = x 100 %
74 g Ca(OH)2 164 g Ca(NO3)2 Rendimiento teórico del producto
14,8 g Ca(OH) 2 X
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C: 68.8% H: 5% O: 26.2%
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¿Cuál es la fórmula mínima? 11. La reacción de 6.8 g de de sulfuro de hidrógeno con exceso de
anhídrido sulfuroso produce 8.2 g de azufre según la siguiente
a) C 6H6O reacción:
b) C 6H6O2 H2S + SO2 -----------3 S + 2 H2O
c) C 7H6O 2 ¿Cuál es el rendimiento?
d) C 7H7O2
e) C 7H7O a) 90 %
b) 100 %
8. Se hicieron reaccionar 44.47 g de cobre con 189 g de ácido nítrico, c) 85,4%
efectuándose la siguiente reacción. d) 95,4 %
e) 75,4 %
Cu + 4 HNO3 ---------- Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
12. ¿Cuál es la composición centesimal del siguiente compuesto
A) ¿Cuál es el reactivo limitante y reactivo excedente? Al2(SO4)3.18H2O en función a la siguiente secuencia: Al-S-O-H, escoja
B) ¿Cuántos gramos de Cu(NO3) 2 se deben obtener? la alternativa correcta:
C) ¿Qué masa de reactivo en exceso no reaccionó?
D) ¿Cuál fue el porcentaje de rendimiento si en el laboratorio se formaron a) 8.1 - 14.4 - 72.1 - 5.4 %
120 g de la sal? b) 8.1 - 14.4 - 77.1 - 0.4 %
c) 18.1 - 4.4 - 72.1 - 5.4 %
Respuestas: d) 18.1 - 4.4 - 70.1 - 7.4 %
I. Reactivo limitante es el cobre, reactivo excedente el ácido nítrico e) 8.1 - 15.4 - 71.1 -5.4 %
II. Rendimiento teórico 131.31 g
III. Masa excedente 12.5 g 13. Un compuesto contiene 66.6% de titanio y el 33.4% de oxígeno en
IV. Rendimiento práctico 91.39 % peso. ¿Cuál es la fórmula empírica?
V. Reaccionan 44.47 g de cobre con 176.5 g de ácido nítrico
a) TiO
La alternativa correcta es: b) TiO 2
a) VVFFV b) FFVVV c) FFFFF d) VVVVV e) VFVFV c) TiO3
9. ¿Cuál es el peso equivalente del KMnO4 en la siguiente reacción. d) Ti2O3
- +2
MnO4 ------------Mn e) Ti2O
Respuesta correcta:
a) 31.6 eq-g
b) 158 eq-g 14. Una muestra de óxido que pesa 1.596 g contiene 1.116 g de hierro y
c) 63.2 eq-g 0480 g de oxígeno. ¿Cuál es su fórmula empírica y cuál es su fórmula
d) 55 eq-g molecular si tiene un peso de 160 uma?. Responda en el orden de
e) 119 eq-g fórmula empírica- fórmula molecular:
10. ¿Cuál es el peso equivalente del HAlO2 en la siguiente reacción. a) Fe2O3 - Fe2O3
Marque la respuesta correcta. b) FeO2 - Fe2O4
a) 27 eq-g c) FeO3 - Fe2O6
b) 59 eq-g d) FeO - Fe2O 2
c) 60 eq-g e) N.A.
d) N.A.
e) Todas son correctas
55
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23
15. ¿Qué masa de metano ha de quemarse para producir 3.01 x 10
moléculas de agua, según la reacción: ↑↓ ↑ ↑
8.1. El agua ↑↓ ↑↓ ↑ ↑
8O
El agua es el compuesto más abundante y más distribuido en la superficie de la 3 3 3 3
tierra, se encuentra cubriendo unas tres cuartas partes de la superficie del globo. ↑↓ 2sp 2sp 2sp 2sp
Se encuentra dispersa en la naturaleza en sus tres estados físicos: sólido, o 1s
hielo, en los polos, glaciares y nevados, Líquido, en los mares, lagos, ríos,
animales y vegetales, Y vapor, básicamente en la atmósfera como componente A simple vista pareciera que la distribución no ha cambiado porque sigue
de la atmósfera, en las nubes, la niebla, etc. teniendo dos electrones desapareados, pero fijándose bien se puede notar que
El agua potable que se usa como alimento, no es una especie química pura, sino en la distribución básica, los electrones de valencia (último nivel) se encuentran
una solución acuosa que contiene pequeñas cantidades de aire disuelto y en 2 tipos de orbitales 2s y 2p, mientras que en la distribución hibridizada los
3
diversas sales como cloruros, carbonatos, bicarbonatos, sulfatos, etc. electrones de valencia están ocupando cuatro orbitales 2sp iguales, de la
Principalmente de sodio, de calcio, de magnesio, etc. El agua potable debe tener misma energía.
las siguientes características: a) debe ser límpida, incolora, inodora, fresca y de De otro lado se nota que los dos últimos orbitales hibridados están
sabor agradable, b) Debe contener aire disuelto para ser digestiva, c) Debe desapareados, cuando el oxígeno reacciona con dos átomos de hidrógeno, los
contener pequeñas cantidades de sales en solución hasta un máximo de 0,5 g electrones del hidrógeno ocupan los lugares vacíos completando el octeto y
por litro, d) No debe contener gérmenes patógenos, e) Cocer bien las legumbres formando dos enlaces covalentes.
y disolver el jabón sin formar grumos.
El agua destilada es el agua como sustancia no debe contener gases, ni sales, u
otras impurezas disueltas ni en suspensión, es decir, es el agua químicamente
pura. Se obtiene mediante la destilación, que permite separar todas las
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
H 2O
sustancias no volátiles disueltas en el agua. 3 3 3 3
↑↓ 2sp 2sp 2sp 2sp
56
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
.. ..
:O X
H :O H
c. Poder disolvente de agua
X El agua disuelve a un gran número de sustancias iónicas y moleculares
H H gracias a su naturaleza polar. Forma interacciones ión –dipolo, dipolo-dipolo
_ H H
En esta estructura los enlaces O - H son covalentes polares porque el O tiene
una electronegatividad de 3,5 y el H tiene 2,1; entonces el oxígeno tiene mayor
-
O
H + + H
O
O+
Na O
H
57
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
+ -
8.2.2. Definición de Bronsted y Lowry H2O (l) + H2O(l) H 3O (ac) + OH (ac)
+
Ácido. Es toda sustancia capaz de ceder un protón H a otro ión o molécula en
fase acuosa o en otro medio. Ejemplo: el HCl, el H2O, NH 4+. El agua se comporta como ácido y como base, dando cada una su par
+ +
Base. Es toda sustancia capaz de aceptar un protón, en medio acuoso o en otro conjugado, si consideramos que el ión H 3O es el ión H hidratado, se puede
medio, Ejemplo: OH–, NH3, CO32-. escribir la reacción de ionización del agua en equilibrio.
De acuerdo a esta definición, no puede existir un ácido sino hay una base, H2O H+ (ac) + OH-(ac)
porque la existencia de uno implica la existencia del otro.
Por lo tanto en toda reacción ácido base de izquierda a derecha y de derecha a + - -14
Kw = [H ][OH ] = 1x10
izquierda hay transferencia de protones, manifestando la formación de los pares
conjugados, Ejemplo:
o
La constante de equilibrio (Kw) de esta reacción de disociación a 25 C es de
Base conjugada 1x10-14 llamado constante del producto iónico del agua, por lo tanto la
Acido + - -7
concentración de Iones H y OH en el agua es 1x10 M para cada uno, por lo
que el agua pura es de carácter neutro.
- +
HNO2(ac) + H 2O (l) NO 2(ac) + H3O (ac)
Esto demuestra que los caracteres ácido y básico son complementarios y
contrarios, si para una sustancia el carácter ácido aumenta, el carácter básico
Base Acido conjugado disminuye y el producto de ambas concentraciones siempre será 1x10-14.
El ácido nitroso cede un protón al agua y se convierte en una base conjugada, el Ejemplo: El HCl en solución acuosa 0,1 M, le corresponde una concentración de
+ - -14 -13
agua se comporta como base, acepta un protón y se convierte en un ácido. H = 0,1 M y de OH = (1x10 ) (0,1) = 1x10 . O sea que como ácido es fuerte
y como base es muy débil.
58
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
+ -4
Ejemplo: Cuál es el pH del HCl 0,01 M. x = [H ] = 4,24x10 M
-4
El pH = - log 0,01 = 2 y pH = - log (4,24x10 ) = 3,37
El pOH = 14 – 2 = 12.
Caracter ácido crece Como se puede notar para una misma concentración del HNO 3 y CH3OOH, el
pH del ácido acético es menos ácido 3,37 que el ácido nítrico que es 2, porque
pH es un ácido fuerte.
0 7 14 De igual manera una base fuerte es aquella que se ioniza totalmente como el
Caracter básico crece NaOH, KOH, Ca(OH)2, y una base débil la que al disolverse en agua se ioniza
parcialmente y por lo tanto establece un equilibrio entre sus iones y la base en
solución, regido por una constante de equilibrio Kb.
8.5. Fuerza de los ácidos y bases.
Ejemplo: Calcular el pH de una solución de NaOH 0,1 M.
Se llama ácido fuerte a un ácido que al disolverse en agua se ioniza totalmente, -
Ejemplo: HCl, HNO3, HClO4. Es una base monobásica fuerte, entonces [OH ]= 0,1 M
+ -
HCl(ac) à H (ac) + Cl (ac) pOH = -log (0,1) = 1
pH = 14 - 1 = 13
No hay equilibrio, todo pasa a la derecha, hay disociación total. Esta cerca de 14, es una base fuerte.
8.6. Indicadores ácidos y bases
Ejemplo: ¿Cuál es el pH de una solución de HNO3 0,01 M.? Un indicadores ácido base, por lo general, es un acido orgánico o base
orgánico débil que tiene colores claramente diferentes en sus formas no ionizada
HNO 3(ac)à H +(ac) + NO3-(ac) e ionizada. Estas dos formas están relacionadas con el pH de la solución, en el
Al Inicio 0,01 M 0 0 que el indicador se encuentra disuelto. No todos los indicadores cambian de
Al final 0 0,01 M 0,01 M color a los mismos valores de pH.
Considérese un ácido débil monoprótico (HIn), que actúa como indicador, en
pH = -log (0,01) = 2
solución:
Un ácido débil es aquel que no se disocia totalmente sino que establece un H ln( ac) ⇔ H + (ac) + ln − (ac)
equilibrio entre sus iones en solución y el ácido molecular en solución, ejemplo:
H 2CO3, CH3COOH, H 3PO 4. Color 1 color 2
+
La concentración de ión H en el equilibrio es función de la constante de Si el indicador está en un medio suficientemente acido, el equilibrio anterior, de
equilibrio Ka. acuerdo con el principio de Le Chatelier, se desplaza hacia la izquierda y el color
Ejemplo. ¿Cuál es el pH de una solución de CH3COOH 0,01 M.? predominante del indicador es el de la forma no ionizada (HIn). Por otra parte, en
un medio básico, el equilibrio se desplaza hacia la derecha y predomina el color
+ - -5
de la base conjugada (In ).
CH3COOH (ac) H + CH3COOH (ac)
(ac) Ka = 1,8x10 .
El tornasol azul es básico, cuando está frente a una ácido acepta un protón y se
Al inicio 0,01 M 0 0 convierte en un ácido conjugado dando el color rojo.
Al final 0,01 – x x x
+
Tornasol (azul) + H Tornasol-H (rojo)
Ka =
[H ][CH
+
3 COO
−
] 1.8x10− 5 =
xx
[CH ] 0, 01 −x
-
COOH Tornasol-H (rojo) + OH Tornasol (azul) + H2O
3
59
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8.7. Soluciones • Soluciones Diluidas: Son soluciones que contienen poca cantidad de
Una solución se define como una mezcla homogénea de dos o más soluto. Generalmente su concentración es menor que 5 Molar, por
componentes, al decir homogénea se refiere a que se presentan en una sola ejemplo: NaOH 0.5M.
fase, por ejemplo una solución de sal en agua, azúcar en agua etc. • Soluciones Concentradas: Son soluciones que contienen razonable
cantidad de soluto. Su concentración es mayor que 5 Molar, por
Las soluciones verdaderas constan de un disolvente y uno o más solutos, cuyas ejemplo: NaOH 8M.
proporciones varían de una a otra solución. La sustancia que se disuelve y se • Soluciones Saturadas: Son soluciones que contienen la máxima
encuentra en menor proporción recibe el nombre de soluto, mientras que el cantidad de soluto que pueda disolverse, a una temperatura dada. En
solvente o disolvente es el medio en el cual los solutos se disuelven y se este tipo de soluciones existe un equilibrio entre el soluto disuelto y el
encuentra en mayor proporción.
soluto sin disolverse.
Los componentes de las soluciones reciben nombres especiales. A la sustancia • Soluciones Sobresaturadas: Son soluciones que contienen mas
que se disuelve (o la sustancia que está en menor cantidad) se le llama soluto. cantidad de soluto disuelto del que normalmente pueda disolverse, a
El componente cuyo estado físico se conserva (o la sustancia presente en una temperatura dada. Este tipo de soluciones se preparan con ayuda
mayor cantidad) recibe el nombre de disolvente. El agua es sin lugar a dudas el del aumento de temperatura para favorecer la disolución.
solvente más familiar. Su estado físico se conserva cuando disuelve sustancias
comunes como el azúcar de mesa (sacarosa), la sal de mesa (NaCl) y alcohol
etílico. Los disolventes y las soluciones que se forman no siempre son líquidos, el aire
es una solución gaseosa de oxígeno argón vapor de agua y otros gases en
8.7.1. Clasificación
nitrógeno gaseoso. El acero es una solución de un sólido disuelto en otro sólido
Por el Estado Físico de la Solución: (carbono en hierro), en la siguiente tabla se puede resumir los diferentes tipos de
soluciones de acuerdo al estado físico del soluto y solvente.
• Soluciones Líquidas: Cuando el disolvente es un líquido y según sea el
tipo de soluto pueden ser:
Soluto Solvente Ejemplo
Sólido en Líquido: Cuando el soluto es un sólido, por ejemplo: azúcar en
agua. Gas Gas Aire
Líquido en Líquido: Cuando el soluto es un líquido, por ejemplo: etanol en
agua. Líquido Gas Niebla
Gas en Líquido: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: cloro en agua. Sólido Gas Humo
• Soluciones Sólidas: Cuando el disolvente es un sólido y pueden ser:
Sólido en Sólido: Cuando el soluto es un sólido, por ejemplo: el latón, el Gas Líquido Bebidas carbonatadas CO2 en H2O
cual contiene cobre y zinc (aleación). Líquido Líquido Vino, etanol en agua, Vinagre
Líquido en Sólido: Cuando el soluto es un liquido, por ejemplo: empaste
dental. Sólido Líquido Soluciones de sales en agua
Gas en Sólido: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: H2 gaseoso en
paladio. Gas Sólido Piedra pómez
Líquido Sólido Mantequilla
• Soluciones Gaseosas: Cuando el disolvente es un gas y pueden ser:
Sólido Sólido Aleaciones
Sólido en Gas: Cuando el soluto es un sólido, por ejemplo: polvo
atmosférico.
Líquido en Gas: Cuando el soluto es un líquido, por ejemplo: la niebla. Problema: En las siguientes soluciones ¿Qué sustancia es el disolvente?
Gas en Gas: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: el aire.
a) 2 onzas de aceite y 2 galones de gasolina.
Por la Cantidad de Soluto en la Solución: b) dióxido de carbono en agua ( en el agua carbonatada).
60
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
c) 70 mL de alcohol isopropílico y 30 mL de agua (en alcohol para frotar). c. Molaridad.- La molaridad se define como el número de moles de soluto
contenidos en un litro de solución.
d) 25 g de Ni y 75 g de Cu ( en un aleación de acuñación).
n
M=
8.7.2. Concentración V (L)
La concentración de una solución es la cantidad de soluto presente en una
cantidad dada de solución. La forma de expresar la concentración de una Obsérvese que la cantidad de soluto no se expresa en gramos sino en moles y
solución, pueden ser en unidades físicas o unidades químicas el volumen siempre será en litros, por lo que las unidades de la molaridad
siempre serán mol/L.
Existen dos formas de expresión de las unidades de concentración: expresiones
físicas y expresiones químicas. La ecuación anterior se puede modificar de la siguiente manera:
Las expresiones físicas son las llamadas expresiones porcentuales: porcentaje m m
peso (%p/p), porcentaje peso volumen (%p/v), porcentaje volumen volumen (% sabiendo que : n= M=
v/v). Este tipo de expresiones de concentración no son muy exactas. PM PM ×V (L)
61
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
62
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
4. Se tiene una solución de H2S de concentración 0.001 M, según la 9. Se mezclan 100 ml de solución de KOH 0.2 M con 100 ml de HNO3 0.5
reacción: M, según la reacción.
-
H2S ---------- HS
KOH + HNO3 ---------- KNO3 + H2O
-7
Cuya constante de acidez es: Ka = 1 x10 . ¿Cuál será el pH y pOH? Escoja la Si ambos electrolitos son fuertes:
afirmación correcta: ¿Cuántas moles de KNO3 se formarán?
¿Cuántas moles de HNO3 reaccionan?
a) 3 y 11 ¿Cuántas moles de KOH reaccionan?
b) 5 y 9 Responda según el orden anterior:
c) 7 y 7
d) 10 y 4 a) 0.4 – 0.2 – 0.2 moles
e) 2 y 12 b) 0.1 – 0.2 – 0.2 moles
c) 0.2 – 0.2 – 0.2 moles
5. Se preparan una solución de almidón disolviendo 2.5 g del mismo en d) 0.4 – 0.4 – 0.4 moles
47.5 g de agua. ¿Cuál es el porcentaje de agua utilizado? e) 0.2 – 0.4 – 0.4 moles
63
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TEMA 9
ELECTROQUÍMICA
64
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
electrolito. El electrolito consiste de cloruro de amonio y cloruro de zinc en agua, liberar gran cantidad de corriente por un corto tiempo, como el que toma
al cual se le ha añadido almidón para que la disolución adquiera una encender el motor.
consistencia pastosa espesa y no haya fugas. Como cátodo se utiliza una barra A diferencia de la celda de Leclanché y la batería de mercurio, el acumulador de
de carbón que está inmersa en el electrolito en el centro de la celda. plomo es recargable, lo cual significa que se invierte la reacción electroquímica
Las reacciones de la celda son: normal al aplicar un voltaje externo en el cátodo y en el ánodo (Este proceso se
Ánodo:
2+
Zn(s) à Zn (ac) + 2e
- conoce como electrólisis).
+ -
Cátodo: 2NH4 (ac) + 2e à 2NH3(g) + H 2(g) Las reacciones que restituyen los materiales originales son:
- 2-
Ánodo: PbSO4 (s) + 2e à Pb (s) + SO4 (ac)
+ 2- -
El amoníaco que se forma reacciona con iones cinc para formar un ion complejo Cátodo: PbSO4(s) + 2H2O(l) à PbO2(s) + 4H (ac) + SO4 (ac) + 2e
__________________________________________________________________________
cinc – amoniaco.
+ 2-
+ 2NH3 (g) → Global: 2PbSO4(s) + 2H2O(l) à Pb(s) + PbO2(s) + 4H
2+ 2+
Zn (ac) [Zn(NH3)2] (ac) (ac) + 2SO4 (ac)
El hidrógeno que se produce es oxidado por el MnO2 de la pila, así el hidrógeno La reacción global es exactamente contraria a la reacción normal de la celda.
gaseoso no se acumula. Cabe hacer notar dos aspectos de la operación del acumulador de plomo. En
H 2(g) + 2MnO2(g) → Mn2O3(s) + H 2O (l) primer lugar, como la reacción electroquímica consume ácido sulfúrico, se puede
saber qué tanto se ha descargado la batería midiendo la densidad del electrolito
con un densímetro, como normalmente se hace en las gasolineras. La densidad
Todas estas reacciones originan el siguiente proceso neto que produce del fluido en una batería “sana”, completamente cargada, debería ser mayor o
aproximadamente 1,5 V. igual a 1,2 g/mL. En segundo lugar, las personas que viven en climas fríos a
Zn(s) + 2NH4+(ac) + 2MnO2(s) à [Zn(NH3)2]2+(ac) + H2O(l) + Mn2O3(s) veces tienen problemas con sus vehículos debido a que la batería “no pasa
9.4. Batería acumulador de plomo corriente”. Los cálculos termodinámicos muestran que la fem de muchas celdas
electroquímicas disminuye cuando baja la temperatura. Sin embargo, el
Este tipo de batería también es conocida como pila húmeda, y se utiliza
coeficiente de temperatura para una batería de plomo es de aproximadamente
principalmente en automóviles y en otros vehículos de motor. La mayoría -4 –4
1,5 x 10 V/ºC; es decir, hay una disminución en el voltaje de 1,5 x 10 V por
contienen ácido sulfúrico y plomo. Las baterías ácidas de plomo más pequeñas cada grado que baja la temperatura. De manera que, aun cuando hubiera un
se utilizan en artículos como cámaras de vídeo y herramientas a motor.
cambio de temperatura de unos 40ºC, la disminución en el voltaje sería de tan
–3
La batería o acumulador de plomo que se usa comúnmente en los automóviles sólo 6 x 10 V, que es aproximadamente:
consta de seis celdas idénticas unidas en serie. Cada celda tiene un ánodo de -3
(6 x 10 V) / 12V x 100 % = 0,05%
plomo y un cátodo hecho de dióxido de plomo (PbO2) empacado en una placa
metálica. Tanto el cátodo como el ánodo están sumergidos en una disolución del voltaje de operación, un cambio insignificante. Lo que realmente ocasiona
acuosa de ácido sulfúrico, que actúa como electrolito. que la batería falle es que aumenta la viscosidad del electrolito cuando baja la
temperatura. Para que la batería funcione de manera adecuada, el electrolito
Las reacciones de la celda son:
2- -
debe ser totalmente conductor. Sin embargo, como los iones se mueven más
Ánodo: Pb (s) + SO4 (ac) à PbSO4 (s) + 2e lento en un medio viscoso, la resistencia del fluido aumenta y provoca que la
+ 2- -
Cátodo: PbO2(s) + 4H (ac) + SO4 (ac) + 2e à PbSO4(s) + 2H 2O (l) energía que suministra la batería sea menor. Si una batería que aparenta estar
----------------------------------------------------------------------------------------- “muerta” se caliente a la temperatura ambiente en un día frío, recupera su
+ 2-
potencia normal.
Global Pb (s) + PbO2(s) + 4H (ac) + 2 SO4 (ac) à 2PbSO4(s) + 2H2O (l)
El acumulador de plomo es relativamente económico, confiable, sencillo y dura
En condiciones normales de operación, cada celda produce 2 V; un total de 12 V un tiempo aceptable.
de las seis celdas se utiliza para suministrar energía al circuito de encendido del
Su defecto es que es muy pesado (15 a 20 kg de Pb). Este metal puede
automóvil y sus demás sistemas eléctricos. El acumulador de plomo puede
contaminar el aire y las aguas freáticas y posiblemente causar envenenamiento.
65
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
Las baterías de automóviles deben ser recicladas para proteger el medio electrodo en el que se producen las reducciones llama cátodo y el electrodo
ambiente. donde ocurre la reducción en el ánodo.
+ 2e → 2Na(l)
+ -
9.5. Celdas electrolíticas Cátodo: 2Na (l)
6 Cl → 3Cl2 + 6 e- (oxidación)
-
En el ánodo
- 9.7. Refinación electrolítica del cobre
El ion Cl pierde electrones (se oxida) y se convierte
en cloro gaseoso, es decir, se libera del electrodo. El cobre se usa ampliamente para fabricar conductores eléctricos y en otras
aplicaciones que aprovechan su alta conductividad eléctrica. El cobre crudo que
El número de electrones recibidos por un electrodo es igual al número de
se obtiene por métodos pirometalúrgicos no es adecuado para emplearse en
electrones cedidos por el otro electrodo.
aplicaciones eléctricas porque las impurezas reducen considerablemente la
conductividad del metal.
9.6. Electrólisis del cloruro de sodio fundido El cobre se purifica por electrólisis. Grandes placas de cobre crudo sirven como
+
En este proceso los iones Na recogen electrones en el electrodo negativo y se ánodos de la celda, en tanto que los cátodos son láminas delgadas de cobre
+
reducen. A medida que los iones Na cercano a este electrodo se agotan, hay puro. El electrolito es una solución ácida de sulfato de cobre (II). La aplicación
+
una migración de iones Na adicionales a el. De manera similar hay un de un voltaje adecuado a los electrodos causa la oxidación del cobre metálico en
-
movimiento neto de iones Cl hacia el electrodo positivo, en el cual se oxidan. El el ánodo y la reducción del cobre (II) para formar cobre metálico en el cátodo.
66
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
Esta estrategia se puede emplear porque el cobre se oxida y se reduce con más Solución:
facilidad que el agua. Las impurezas presentes en el ánodo de cobre
+ 3e → Al°
+3 -
comprenden plomo, cinc, níquel, arsénico, selenio, teluro y varios metales Al 96 493 C ---------- 8,99 g Al
preciosos que incluyen oro y plata. Las impurezas metálicas que son más Peq = 26,98/3 = 8,99 1500 C ----------- x
activas que el cobre se oxidan fácilmente en el ánodo pero no se depositan en el
cátodo porque sus potenciales de reducción respectivos son más negativos que x = 0,139 g de Al.
2+
el del Cu . En cambio los metales menos activos no se oxidan en el ánodo; en Y los Faradays serán 1 500/96 493 = 0,0155 F
vez de ello se acumulan bajo el ánodo en forma de lodos que se recogen y se
procesan para recuperar los metales valiosos. Los lodos anódicos de las celdas
Ejemplo 3: En la electrólisis de una disolución de nitrato de plomo Pb(NO3)2 se
de refinación de cobre suministran una cuarta parte de la producción de plata y
alrededor de una octava parte de oro en Estados Unidos. depositaron 1,526 g de plomo. Calcule la cantidad de corriente que pasó.
Solución:
+2e → Pb°
+2+ -
9.8. Leyes de Faraday Pb 96 493 C ------------103,6 g de Pb
Se trata de leyes que relacionan la corriente eléctrica con la masa que se Peq = 207,2/2 = 103,6 x ------------- 1,526 g de Pb
deposita (ejemplo Au) o libera (ejemplo: Cl2) en cada electrodo como producto x = 1421 C
de la electrólisis.
Con el paso de 96 493 coulombios, (C) o un Faraday, (F) de electricidad a través Ejemplo 4: Calcule el número de horas que se necesita para depositar 356 g de
de la disolución de un electrolito se deposita o se libera un peso equivalente - cobre en una solución de CuCl2 por la que pasa una corriente de 150 amperios.
gramo de un elemento. Esta ley también se ha expresado en forma de dos leyes:
Solución:
a) La cantidad de cambio electroquímico en un electrodo es directamente
+ 2e → Cu°
2+ -
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la disolución. Cu 96 493 C -------31,77 g de Cu
Peq = 63,54/2 = 31,77 x -------- 356 g de Cu
b) El número de gramos de un elemento liberado por un coulombio es el
x = 1,081 × 10 C
6
equivalente electroquímico del elemento; el número de gramos de un
elemento liberado por un Faraday es su peso equivalente - gramo. q=I×t t=q/I=1,081 × 10 C / 150 A = 7208,52 s = 2 horas.
6
Ejemplo 1: En la electrólisis del ZnCl2 fundido se pasó una corriente de 0,01 9.9. Protección contra la corrosión
amperios durante una hora. Calcule cuántos gramos de zinc se depositaron en el
Las estrategias generales son:
cátodo.
Solución: d) inhibir el proceso anódico.
e) inhibir el proceso catódico.
+2e → Zn
+2 -
q = I x t = (0,01A ) ( 3600 s) Zn
f) hacer ambas cosas.
65,37 El método más común es la inhibición anódica, esto es impedir
q = 36 A x s = 36 C Peq = = 32,68 g
2 directamente la media reacción de oxidación pintando la superficie
96 493 C --------- 32,68 g metálica recubierta con grasa o aceite o permitiendo la formación de
una película de óxido del metal. Recientemente también se usa una
36 C --------------- x x = 0,012 g de Zn solución de cromato de sodio.
Ejemplo 2: Se pasaron 1 500 coulombios por una disolución de nitrato de Disposición de los CFC empleando reacciones redox
aluminio (Al(NO3)3). Calcule la cantidad de aluminio depositado en el cátodo.
Los clorofluorocarbonatos (CFC) son compuestos moleculares de carbono, cloro
¿Cuántos faradays pasaron?
y flúor que se usan como fluidos de enfriamiento en los acondicionadores de aire
67
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
y los refrigeradores. Se ha visto que los CFC reducen la capa protectora de 6. Para realizar un recubrimiento electrolítico sobre una barra metálica se
ozono de la estratosfera. Al escapar de acondicionadores de aire y utilizó una solución de un electrólito. Si el cátodo que se empleó,
refrigeradores con fugas, los CFC suben a través de la atmósfera baja hasta inicialmente pesó 20 g y después de realizado el reubrimiento arrojó un
llegar a la estratosfera prácticamente sin sufrir alteración gracias a su actividad peso de 39,2 g. Calacular la carga elétrica que se aplicó, sabiendo que
química. En 1 996 se prohibió la producción de CFC en Estados Unidos. En el equivalente electroquímico del elemento es de 0,001200g/C
fechas recientes se desarrolló un proceso que utiliza oxalato de sodio (reductor) a) 1200 C b) 1350 C c) 1480 d) 1550 C e) 1600 C
para deshacerse de los CFC almacenados. Los CFC se vaporizan y pasan a
través de una capa de oxalato de sodio pulverizado a 270ºC. Cuando se usa
CF2Cl2 conocido como CFC-12 (agente oxidante) la reacción que ocurre es: 7. Se hizo pasar 19300 Coulomb por una disolución de cloruro de calcio
(CaCL). Calcule la cantidad de calcio depositado en el cátodo. (Ca=40).
CF2Cl2(g) + 2Na2C 2O4(s) → 2NaF(s) + 2NaCl(s) + C(s) + 4CO2(g)
a) 6,2 g b) 5,5 g c) 4,4 g d) 4,0 g e) 3,5 g
9.10. Ejercicios
8. Dada la siguiente tabla
1. En una batería Nicad (níquel-cadmio), el cadmio forma Cd(OH)2 y el
Ni2O3 forma Ni(OH)2 en una solución alcalina. Escriba la ecuación
balanceada para esta reacción.
ELEMENTO Est. Oxid. Equivalente electroquímico (mg/C)
- Aluminio +3 0,0936
2. En solución básica, el aluminio forma el ion Al(OH)4 al reducir el ion
-
NO3 a NH3 . Escriba la ecuación balanceada de esta reacción. Cobre +1 0,6588
Cobre +2 0,3294
3. Se construye una celda voltaica de níquel y nitrato de níquel en un
compartimiento y nitrato de cadmio en el otro. Un alambre externo Hierro +2 0,2894
conecta los dos electrodos y un puente salino con nitrato de sodio Hierro +1 0,1929
conecta las dos soluciones. La reacción neta es:
+ Cd(s) → Ni(s) + Cd (ac)
2+ 2+
Ni (ac)
a) ¿Qué reacción ocurre en el ánodo? Averiguar que elemento deposita en uno de los electrodos y cuál es su
estado de oxidación del electrólito, al hacer pasar una carga electrica de
b) ¿Qué reacción ocurre en el cátodo? 3,500 C. Si el electrodo antes del proceso pesó 20,1850 g después del
c) ¿En qué direcciones fluyen los electrones por el alambre externo y los proceso de electrolisis arrojó un peso de 21,3379 g.
iones por el puente salino? a)AI; +3 b) Cu; +1 c) Cu; +2 d) Fe; +2 e) Fe: +3
d) Haga el diagrama de la celda indicando las direcciones de flujo de los
electrones y de los iones.
9. Calcule la carga eléctrica que depositará 0,27 g de aluminio de una
4. Complete y balancee la ecuación siguiente por el método de medias solución de nitrato de aluminio AI (NO3)3. (AI=27)
reacciones.
a) 2895 C b) 2850 C c) 2810 C d) 2500 C e) 2000 C
+ Cl (ac) → Cr
2- - 3+
Cr2O7 (ac) (ac) + Cl2(g) (solución ácida)
68
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
11. En la electrólisis de una disolución de nitrato de plomo se depositaron En este punto se dice que la reacción ha terminado, pero realmente este
0,70 g de plomo. Calcule la cantidad de corriente que pasó. equilibrio es dinámico, porque la actividad continua, ambas reacciones se dan,
pero con la misma velocidad
12. Calcule el número de horas que necesita para depositar 178 g de cobre
en una solución de cloruro de cobre por la que pasa una corriente de 10.2 Constante de equilibrio, Keq
75 A. Todo equilibrio puede ser expresado por su ley de acción de masa, que es el
producto de las concentraciones de los productos dividido por el producto de las
13. En la electrólisis del cloruro de cinc fundido se pasó una corriente de concentraciones de los reaccionantes, elevados cada uno a su respectivo
0,02 A durante una hora. Calcule cuántos gramos de cinc se coeficiente estequiométrico, dando esto una constante llamada constante de
depositaron en el cátodo. equilibrio.
14. Se pasaron 750 coulombios por una disolución de nitrato de aluminio. Calcule aA + bB cC + dD
la cantidad de aluminio depositado. ¿Cuántos faradays pasaron? A y B son reaccionantes
C y D son productos
15. Explique los métodos más comunes para proteger contra la corrosión. a, b, c y d son los coeficientes del balanceo
Kc =
[C ]c [D]d
TEMA 10
[A]a [B ]b
EQUILIBRIO QUÍMICO Y VELOCIDAD DE REACCIÓN K = K c el subíndice se refiere a la concentrac ión
Ejemplo:
69
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
70
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
Equilibrios heterogéneos activación, capaz de romper los enlaces de los reaccionantes para iniciar la
Se denominan así cuando las sustancias participantes en la reacción se formación de los enlaces de los productos.
encuentran en diferentes fases o estados físicos. Y por lo tanto en la constante Toda reacción química se inicia con una velocidad definida que luego va
de equilibrio sólo participan las sustancias más dispersas. disminuyendo hasta alcanzar su punto de equilibrio. Esta velocidad se puede
El caso más importante es la disolución de sales poco solubles o producto de determinar si se mide la variación de los reaccionantes o de los productos con el
solubilidad Kps, donde se da un equilibrio entre la sal sólida y sus iones disueltos transcurso del tiempo.
en agua: Para una reacción:
Reaccionantes → Productos
+2 -2
BaSO4(s) Ba (ac) + SO4 (ac) En un periodo de tiempo comprendido entre t1 y t2; la concentración del
+2 -2
Kps = [Ba ][SO4 ] reactante disminuirá desde R1 hasta R 2 y la concentración de producto
10.5. Producto de solubilidad aumentará desde P 1 hasta P2; por lo tanto el cambio de concentración por
unidad de tiempo será:
El producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las
concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno elevado a la [ R ] 2 − [ R ]1 ∆[ R]
Con respecto al reactante: velocidad = − =−
potencia de su coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio. El valor t 2 − t1 ∆t
del Kps indica la solubilidad de un compuesto mientras más pequeño sea el Kps
menos soluble será el compuesto. [ P ] 2 − [ P ]1 ∆[ P ]
Con respecto al producto: velocidad = =
Ca3(PO 4)2(s) ↔3Ca 2PO 34− (ac) t 2 − t1 ∆t
2+ 2+ 3 3- 2
(ac) + Kps = [Ca ] [PO4 ]
A una temperatura de 25ºC el producto de solubilidad del fosfato de calcio es: Así por ejemplo:
Kps = 1,2x10-26.
t en segundos 0 10 20 30 40
-
Ejemplo. Calcúlese la solubilidad molar, en g/L del cloruro de plata Kps=1,6x10
10
a 25ºC. [R] en mol/litro 80 40 20 10 5
↔
+ -
AgCl(s) Ag (ac) + Cl (ac) velocidad en mol/s 4 2 1 0,5 0,25
Inicial: 0,0M 0,0M
Equilibrio: sM sM 10.7. La ley de la velocidad
+ -
Kps = [Ag ][Cl ] = [s][s] La ley de velocidad es una expresión que relaciona la velocidad de una reacción
S= (1,6x10-1 0 ) = 1,26x10-5 M con la constante de velocidad (k) y las concentraciones de los reactivos elevadas
a las potencias apropiadas. K para una reacción dada cambia sólo con la
Sabiendo que la masa molar del AgCl es 143,3 g/mol entonces: temperatura.
-5 -3
S = 1,26x10 mol/L (143,3g/mol) = 1,81x10 g/L Como se puede notar en el cuadro anterior la velocidad no es constante, va
disminuyendo con el tiempo conforme disminuye la concentración de reactivos,
como si fuera un movimiento uniformemente frenado por una aceleración
10.6. Velocidad De Reacción
negativa, que depende de la concentración de los reactivos.
Es la variación de la concentración de los reactivos o productos por unidad de
Esto se puede expresar en una Ley que dice que la velocidad de una reacción
tiempo.
es proporcional a la concentración de los reactivos elevada a una potencia
Para que una reacción ocurra, los reaccionantes primero deben hacer contacto, propia de cada reactivo en una reacción. Para la reacción:
debe haber colisión, segundo deben acercarse con la orientación apropiada y
tercero la colisión debe suministrar un mínimo de energía llamada Energía de
71
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
Donde: 2KClO3(s) →
MnO 2
2KCl(s) + 3O 2(g)
k es una constante de proporcionalidad denominada constante de velocidad Efecto del área superficial
(factor de aceleración), que sólo puede ser afectada por la temperatura Mientras mayor sea el área superficial mayor será el número de colisiones y por
ambiental y es independiente de cualquier otro factor como concentración, lo tanto mayor será la velocidad de la reacción, cuando los reactivos se
presión, calor, catalizador, etc. encuentran en diferentes estados o pulverizados en polvo fino, mayor será el
x es el exponente de dependencia de A denominado orden de reacción con área superficial.
respecto al reactivo A, y es diferente al coeficiente estequiométrico a.
10.9. Vida media de una reaccion (t1/2)
y es el exponente de dependencia de B denominado orden de reacción con
respecto al reactivo B, y es diferente al coeficiente estequiométrico b. Es el tiempo necesario para que la concentración inicial de un reactivo se
reduzca a la mitad.
x+y se denomina el orden global de la reacción.
Las reacciones de primer orden tienen la particularidad de que la vida media no
Los ordenes de reacción teóricamente pueden ser 0, 1, 2, 3, etc, en la depende de la concentración inicial y por lo tanto es un valor constante y por
experiencia se ha encontrado que puede ser cualquier número real positivo, cada vida media trascurrida la concentración de reactivo se reduce a la mitad de
como 0,5, 8, etc. lo inicial.
Para cada orden de reacción se establece una ecuación cinética diferente, así
por ejemplo para una reacción de primer orden con respecto a A: ln 2
t 1/ 2 =
A → Productos k
Ley de velocidad Velocidad = k[A] Por ejemplo:
Ecuación cinética ln [A] = ln [A]o – k t t en segundos 0 10 20 30 40
Donde [A] es la concentración de A remanente después de un tiempo t [R] en mol/litro 80 40 20 10 5
[A] o es la concentración inicial de A velocidad en mol/s 4 2 1 0,5 0,25
k es la constante de velocidad El cuadro anterior corresponde a una reacción de primer orden su vida media es
t es el tiempo trascurrido. 10 segundos, porque por cada 10 segundos la concentración de R se reduce a
Todas las reacciones nucleares son de primer orden. la mitad de la mitad, sucesivamente.
Su constante de velocidad es:
-1
10.8. Factores que afectan la velocidad de reacción ln 2 / 10 s = 0,069 s
Efecto de la temperatura
10.10. La vida en las grandes altitudes y la producción de hemoglobina
A medida que aumenta la temperatura, la velocidad de una reacción aumenta,
entonces la constante de velocidad también es mayor. Las moléculas se mueven La fisiología esta influida por las condiciones ambientales, como escalar
con mayor rapidez ganando energía cinética y muchas moléculas alcanzan la elevadas altitudes causa dolores de cabeza, nauseas, cansancio extremo; estos
energía de activación necesaria. síntomas son conocidos como mal de las alturas o soroche. Esto es por la
deficiencia de la cantidad de oxígeno que llega a los tejidos del organismo. Este
Efecto de la concentración fenómeno se puede explicar mediante la siguiente ecuación simplificada.
El aumento en la concentración de los reaccionantes, involucra un mayor
Hb (ac) + O2 (g) ↔ HbO2(ac)
número de choques entre las moléculas y por lo tanto la velocidad aumentará.
En donde; Hb es la hemoglobina, HbO2 es la oxihemoglobina.
72
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73
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• El orden de una reacción es la suma de las potencias a las que están 16. Cuál será el efecto de disminuir la temperatura en cada uno de los
elevadas todas las concentraciones en la expresión de la velocidad. siguientes equilibrios:
El orden correcto es: a. C(s) + H2O(g) + 131 kJ CO(g) + H 2(g)
A) VFVF B) VVVV C) FVFV D) FFVV E) VVFF
b. H 2(g) + I2(g) 2HI(g) + 9,5 kJ
c. 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) ∆Hº=-188 kJ
8. Si al triplicar la concentración inicial de un reactivo se triplica la velocidad
inicial de la reacción, ¿Cuál es el orden de dicha reacción con respecto a
17. ¿Qué nos indica la constante de equilibrio?
dicho reactivo?. Si la velocidad aumentara nueve veces, ¿Cuál sería el
orden? ¿ Variara la velocidad o no variara?
9. La descomposición del disulfuro de carbono CS2 a monosulfuro de carbono
-7
y azufre es de primer orden con una constante K= 2,8x10 a 1000ºC
CS 2→ CS + S TEMA 11
A) ¿Cuál es la vida media de la reacción a 1000 ºC?
B) ¿Cuántos días deben transcurrir para que una muestra de 1,0 gramos de QUÍMICA ORGÁNICA Y DEL CARBONO
CS2 se descomponga de modo que queden sólo 0,6 gramos de CS2?
14. ¿Cuál será el efecto de un aumento de volumen sobre cada uno de los 11.1. Propiedades del átomo de carbono: tetravalencia y autosaturación
equilibrios de la pregunta 13? a) Tetravalencia.- Es la capacidad del carbono de formar hasta cuatro
15. ¿Cuál será el efecto sobre el equilibrio que produciría el cambio indicado en enlaces.
cada caso?
a) 2PbS(s) + 3O2(g) 2PbO(s) + 2SO2(g) C C C C C C
Al eliminar PbS (s)
Al añadir O2(g) b) Autosaturación.- El carbono puede formar enlaces con otros carbonos,
b) CaO(s) + SO3(g) CaSO4(s) formando cadenas.
Al añadir CaSO3(s)
Al añadir SO2(g)
74
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C C C C C C E 6C
2s 2px 2py 2pz
C
sp3 sp3 sp3 sp3
C 1s Cuatro híbridos sp3
75
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orbitales p perpendiculares
entre sí y a los híbridos sp
2
Estos tres híbridos sp , se
dirigen hacia los vértices de un
triangulo equilátero, con un
ángulo de 120°, el orbital pz,
sp sp
queda en posición perpendicular
al plano. sp C sp
C
El carbono presenta este tipo de hibridación cuando forma enlaces El ángulo entre estos híbridos es de 180°, este tipo de hibridación se
dobles. presenta cuando el carbono está unido a otro carbono con un triple
enlace.
C C 120° 180°
C C
El enlace pi (π) se forma por un acercamiento paralelo entre los
orbitales p, este enlace pi es débil comparado con la fuerza del enlace 11.5. Integración de la estructura molecular orgánica
sigma. 11.5.1. Composición
11.4.3. Hibridación sp El término composición nos indica el tipo de elementos que
Se forma entre un orbital s y un p, dando como resultado dos orbitales forman un compuesto así como la proporción en que se
sp, quedando puros el py y el pz. encuentran, la composición se expresa mediante fórmulas
moleculares o globales. Por ejemplo: C2H 6, C2H 6O, etc.
11.5.2. Constitución
E 6C Por constitución se entiende la manera como están unidos los
2s 2px 2py 2pz
sp sp 2py 2pz átomos que forman un compuesto, la constitución se
1s representa mediante fórmulas semidesarrolladas o
Dos híbridos sp
desarrolladas. Por ejemplo:
CH3 – CH2 – OH es el etanol
CH3 – O – CH3 es el éter dimetílico
Obsérvese que ambas son sustancias diferentes, pero tiene la
misma composición: C2H 6O
11.5.3. Conformación
Este término se refiere a un aspecto tridimensional y nos
indica la forma como esta dispuesta una molécula en el
76
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77
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
X COOH A. 3, 1 B. 2, 2 C. 4, 0 D. 3, 0 E. 4, 1
78
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8. ¿Cuál de las siguientes estructuras presentan isomería cis (Z)? 11. ¿Cuál de las siguientes estructuras representa al etano alternado?
OH H CH 3
H CH2CH3 OH H H
C C a) H H H H H
i) CH CH H ii) b) H
3 2 H H H
H H
e) H
H H
CH3 CH3 Br CH3 H
H
C C Br CH3 H
iii) CH3CH2 CH2CH3 iv)
H H d) CH3
c)
H H H CH3
79
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17. ¿Explique cómo se forma el enlace sigma? ¿Cómo se forma el enlace HIDROCARBUROS
pi?
18. ¿Por qué es necesario efectuar la hibridación? Los hidrocarburos son compuestos binarios formados por carbono e
hidrógeno, son los principales componentes del petróleo y del gas natural.
Teniendo en cuenta los tipos de enlace carbono – carbono, hay dos clases
19. ¿Qué factores determinan la geometría de una molécula? principales de hidrocarburos: alifáticos y aromáticos.
ALIFATICOS
Cicloalcanos
HIDROCARBUROS
ALICICLICOS Cicloalquenos
Cicloalquinos
80
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12.1.1. Nomenclatura de alcanos Numerar la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano a la
En la siguiente tabla se dan los nombres y fórmulas de algunos hidrocarburos ramificación.
lineales o normales, para nombrar este tipo de alcanos se les da la terminación Identificar a los sustituyentes, asignándoles posiciones numéricas.
ANO. Obsérvese que los cuatro primeros alcanos tienen nombres propios - Escribir el nombre del compuesto como una sola palabra, utilizando
mientras que a partir del quinto alcano, se utilizan prefijos de cantidad. comas para separar los números y guiones para la separación
entre letras y números.
Hectano CH3(CH2) 98CH 3 En el siguiente caso se puede observar que hay una ramificación en
otra ramificación.
CH 3 CH 3
Radicales de alcanos. Un radical es una molécula incompleta, los radicales de 1 2 4 5 6
3
alcanos resultan de la pérdida de un hidrógeno, para nombrar los radicales de CH 3CH CHCH 2 CH 2 CH CH 2 CH CH 3 Se nombra como un decano
alcanos se cambia la terminación ANO del alcano por il o ilo. 2,3,6-trisustituido
CH 3 CH 2CH 2 CH 2 CH 3
7 8 9 10
Alcano Nombre Grupo alquilo Nombre(abreviatura) En este caso a esta ramificación con subramificación se le denomina
CH4 Metano -CH3 Metilo (Me) sustituyente complejo, y para numerar, “se numera la cadena principal y
se identifican los sustituyentes, en el nombre principal se escribe entre
CH3CH3 Etano -CH2CH3 Etilo (Et) paréntesis .
CH3CH2CH3 Propano -CH2CH2CH3 Propilo (Pr)
Ejemplos:
CH3CH2CH2CH 3 Butano -CH2CH2CH2CH3 Butilo (Bu)
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5-(1,2-dimetilpropil)
CH3 CH3
H3C CH3 6-(2-metilpropil)
1
1
9 8 7 6 5 CH3 CH3 6 2 2 6
CH3CH2CH2CH2CHCHCHCH 3 1 2 3 4 5 6
CH3CHCHCH2CH2CHCH2CHCH3 3 5
3 2 5 3 4
4
CH2CH2CHCH3 8 10
CH3 CH3
CH3 CH2CH2CH2CH3 4
CH3
1
1,3-Dimetilciclohexano 1,5-Dimetilciclohexano
2-Metil- 5-(1,2-dimetilpropil) nonano 2,3-Dimetil- 6-(2-metilpropil) decano
Para numerar se deben dar las posiciones más bajas posibles.
Isomería: Los alcanos dan lugar a isómeros de cadena a partir del butano:
12.1.4. Obtención de alcanos
Butano C 4H10 Pentano C 5H12
La fuente principal de obtención de alcanos es el petróleo y el gas natural que
CH3 CH2CH2CH2CH3 n-Pentano está formado básicamente de metano, etano y otros alcanos menores, los otros
alcanos se obtienen por cracking térmico y catalítico del petróleo.
CH3 CH2 CH2 CH3 n-Butano CH3 CH2CHCH3 2-Metilbutano
CH3 En el laboratorio se puede obtener metano por pirolisis del acetato de sodio, en
CH3 CH CH3 2-Metilbutano CH3 presencia de cal sodada (NaOH + CaO).
CH3 CH3 C CH3 2,2-Dimetilpropano φ
CH3COONa (s) NaOH.CaO CH4(g)
CH3
dos isómeros
tres isómeros
12.1.5. Reacciones de alcanos
12.1.3. Nomenclatura de cicloalcanos Los alcanos se caracterizan por su escasa reactividad, para que reaccionen se
Para nombrar cicloalcanos se antepone la palabra ciclo seguido del nombre que necesitan condiciones muy enérgicas, como calor o radicación electromagnética:
indica el número de carbonos. Los cicloalcanos se representan como figuras
geométricas: Reacción de combustión:
C3H8 + 5O 2 3CO 2 + 4 H 2O + Energía
Reacción de halogenación.
ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano cicloheptano
luz
Ejemplos: CH4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl
Esta es una reacción de SUSTITUCION, los hidrocarburos saturados sólo dan
CH2CH2CH2CH3 reacciones de sustitución.
CH3
3 carbonos 4 carbonos 12.2. Alquenos
A los alquenos también se les conoce como “olefinas” (Olefiante =
Metilciclopentano 1-Ciclopropilbutano formador de aceite). Tiene la fórmula general CnH 2n.
Tiene prioridad la cadena con mayor número de carbonos
82
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CH3
CH2 CHCH CHCH CH 2
H C CH—CH CH CH CCH CH2
2 2
2
Radicales de alquenos:
Al igual que los alcanos, los alquenos también dan lugar a la formación de radicales por
pérdida de un hidrógeno, para nombrarlos se utilizan las terminaciones enil.
Eteno H2C = CH 2 H2C = CH - Etenil ( vinil)
CH 3CH=CH - Prop-1-enil El enlace pi impide la libre rotación de los grupos alrededor de un doble enlace;
Propeno CH3CH=CH 2 consecuentemente, los alquenos pueden exhibir isomería geométrica
H2C=CHCH 2 - Prop-2-enil (alilo)
H CH 3 H3C CH 3
C C C C
H3C H H H
83
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12.2.2. Obtención de alquenos o asimétrico, y seguir la regla de Markovnikov que dice “en la
También la fuente principal de alquenos es el petróleo, mediante la adición de HX el hidrógeno se une al carbono que tiene más
deshidrogenación catalítica de alcanos: hidrógenos, mientras que X se une al carbono que tiene menos
hidrógenos”
catalizador CH2CH CHCH2 + HCl CH2CH CHCH2
CH3CH2CH3 CH3CH=CH2 + H2
H Cl
But-2-eno 2-Clorobutano
En el laboratorio se obtienen alquenos por deshidratación de alcoholes, el
deshidratante más común para este proceso es el ácido sulfúrico. CH3
84
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85
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En este caso al igual que los alquenos depende si el alqueno es simétrico o El benceno es el más simple de la familia aromática, su fórmula molecular C6H6
asimétrico para seguir la regla de Markovnikov. indica que sólo existe un átomo de hidrógeno por cada átomo de carbono de la
CH3-C C-CH3 + CH3-C C-CH3
molécula. Esto implica un alto grado de insaturación y, por tanto, podría
HCl
H Cl
predecirse una gran reactividad para la molécula; pero esto no es así, ya que el
But-2-ino benceno es altamente estable, es más, no da reacciones de adición sino mas
2-Clorobut-2-eno
simétrico bien, reacciones de sustitución como si fueran hidrocarburos saturados. August
Kekulé en 1865 propuso que el benceno era una estructura hexagonal con
CH3-C C-H 1-Cloropropeno
dobles enlaces (simples y dobles alternados) y en cada carbono hay un solo
H Cl (no se forma)
átomo de hidrógeno que son equivalentes, esto sugiere que los dobles enlaces
no son estáticos sino que son móviles.
CH3-C C-H + HCl
Propeno
asimétrico CH3-C C-H 2-Cloropropeno
Cl H
c. Adición de HCN
El producto de la adición del HCN da la formación de los cianoalquenos de
los cuales el cianoetileno es un importante producto químico.
H-C C-H + HCN H-C C-H Cianoetileno
H CN (acrilonitrilo)
d. Formación de acetiluros
Esta reacción es propia de los alquinos terminales, en este caso el alquino
pierde un hidrógeno frente a una base muy fuerte como el amiduro de sodio,
el alquino se comporta como si fuera un ácido.
H-C C-H + NaNH2 H-C C Na + NH3
amiduro acetiluro
de sodio de sodio
También se pueden obtener acetiluros de plata o de cobre haciendo pasar
acetileno gaseoso por una solución amoniacal de cloruro cuproso o de
nitrato de plata.
CuCl AgNO3
HC C H NH4 OH
HC C C o HC C Ag Para explicar la estabilidad del benceno se hace uso de la teoría de resonancia
acetiluro de cobre acetiluro de plata química, donde la estructura real del benceno, difícil de representar es un híbrido
de resonancia, los electrones se encuentran resonando por encima y por debajo
del plano hexagonal de carbonos.
Los acetiluros de cobre y de plata se diferencian de los de sodio en que
aquellos son extremadamente sensibles al impacto. En estado seco son
muy explosivos.
86
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X
X X 1
1 1
2 Y
3
4
Y
Y
orto (o-) meta (m-) para (p-)
El sistema orto, meta y para es de uso exclusivo de sistemas cíclicos
aromáticos.
Ejemplos:
A continuación se ilustra el uso de estos prefijos para nombrar algunos
bencenos.
Cl
Br
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El benceno tiene un punto de fusión que es 100°C más alta que la del
tolueno, o la del etilbenceno; esto se debe al perfecto empaquetamiento del
benceno y a la disimietría que introducen las cadenas laterales.
El benceno es muy volátil y sus vapores son inflamables y tóxicos (con
acción cancerígena) por lo que hay que manejarlo con gran cuidado.
Naftaleno Antraceno Benzopireno
Fenantreno Es interesante notar que muchos de los compuestos que se encuentran en el
alquitrán de hulla que contienen cuatro o más anillos bencénicos fusionados
Otros de estructura regular utilizan prefijos de cantidad. son carcinógenos.
Tetraceno Pentaceno
benzopireno benzantraceno
Los hidrocarburos aromáticos también dan lugar a la formación de radicales,
a estos se les denomina radicales arílicos, por ejemplo:
CH2 CH3
CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Butilbenceno 1-Fenilheptano
12.4.2. Obtención
La principal fuente de obtención de hidrocarburos aromáticos es el petróleo
y del carbón.
88
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12.4.4. Propiedades químicas unidades químicas constituyentes del ADN y del ARN. En el caso de las bases
Debido a la estabilidad que se obtiene por resonancia, los hidrocarburos heterocíclicas nitrogenadas se indica también el átomo de nitrógeno de la base que
aromáticos dan reacciones de sustitución, pero en presencia de está unido al azúcar.
catalizadores ácidos de Lewis. Las principales reacciones son: En la siguiente figura se representa esquemáticamente un fragmento de ADN que está
constituido por dos cadenas complementarias que se mantienen unidas por los puentes
de hidrógeno que se establecen entre las bases adenina-timina y guanina citosina.
a. Halogenación El benzopireno es un hidrocarburo aromático constituyente, entre otros centenares de
La halogenación se efectúa tratando con un halógeno en presencia de una compuestos, del humo del tabaco. El benzopireno mismo no es cancerígeno pero en el
sal del mismo halógeno: proceso de inhalación del humo del tabaco el benzopireno penetra en el organismo y
resulta oxidado por determinadas enzimas, como la P-450-mono-oxigenasa, que lo
Br convierte en el epóxido A. Este compuesto es hidrolizado por el enzima epóxido-
FeBr3 hidratasa al diol B. Una segunda epoxidación enzimática del compuesto B por la P-
+ Br2 + HBr
450-mono-oxigenasa lleva al epoxidiol C.
Benceno Bromobenceno
b. Nitración
La nitración se consigue tratando benceno con una mezcla de ácido nítrico
concentrado y ácido sulfúrico concentrado
NO2
H2SO 4
+ HNO3
+ H2O
Benceno Nitrobenceno
c. Sulfonación
El benceno al ser tratado con ácido sulfúrico caliente, produce un derivado
soluble en agua, el ácido bencensulfónico.
SO3H
φ + H2O
+ H2SO4
89
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12.4.5. Aplicaciones 6. Una mezcla de 15ml. de etano y metano dio por combustión completa,
En la industria el benceno se utiliza como solvente y como material de partida para 20ml. de dióxido de carbono.
la fabricación de muchos otros productos. El tolueno se emplea como disolvente ¿Cuál es la composición volumétrica de la mezcla?
de lacas y en la fabricación de colorantes, medicamentos y explosivos. Los xilenos A. 5, 10 B. 7, 8 C. 10, 6 D. 5, 9 E. 4, 10
son buenos disolventes de las grasas y aceites, se emplean en la limpieza
platinas y lentes ópticos de los microscopios. 7. Los compuestos que son derivados de la sustitución de los
hidrógenos del acetileno por átomos de metal (Na, Cu, Ag, etc) se
El nitrobenceno se utiliza mucho en la fabricación de anilina un componente llaman:
básico de colorantes y medicamentos. El fenol es un antiséptico y germicida
A. Acetiluros B. Hidruros C. Carburos D. Cianuros E. Sales
Las sustancias que contienen el anillo bencénico se encuentran comúnmente en
los reinos animal y vegetal. No obstante son más abundantes en el reino vegetal. 8. El Carburo de calcio comercial es de 64% de pureza ¿Qué volumen en
Los vegetales tiene la capacidad de sintetizar el anillo bencénico a partir de dióxido litros de acetileno se puede obtener en condiciones normales a partir
de carbono, agua y otros materiales inorgánicos. Los animales no pueden realizar de un kilogramo de carburo? (Ca=40, C=12, H=1)
2 3 -2
esta síntesis y son dependientes de los compuestos bencenoides para su A. 22,4 B. 22,4x10 C. 224 D. 22,4x10 E. 22,4x10
supervivencia. Por lo que el animal debe obtener estos compuestos a partir de los
alimentos que ingiere. Entre los compuestos necesarios para el metabolismo 9. ¿A partir de que hidrocarburo, por oxidación con permanganato de
animal pueden mencionarse los aminoácidos Fenilalanina, Tirosina y Triptofano y potasio se obtiene 2 moles de acido etanoico?
ciertas vitaminas como la vitamina K, riboflavina y ácido fólico. A.CH3-CH=CH2 B. CH3-CH=CH-CH3 C. CH 3-CH2-CH=CH2
D. CH3-C CH E. CH3-CH=CH-CH 2-CH3
12.5. Ejercicios
10. La composición de un alcohol es C5H12O; que por deshidratación con
1. Indique el nombre incorrecto del hidrocarburo, según IUPAC. ácido sulfúrico concentrado da lugar a una mezcla de 2-metilbut-1-eno
y 2-metilbut-2-eno. Indicar el nombre del alcohol.
A. 2,2-dimetilbutano B. 2,2,3-trimetilbutano A. Pentan-1-ol B. 2-metilbutan-1-ol C. 2-metilbutan-2-ol
C. 3,3-dietil-5,5-dimetilheptano D. 2,4-dietilpentano D. 4-metilbutan-2-ol E. 3-metilbutan-1-ol
E. 3-etil-4-metilhexano
11. ¿A partir de que alqueno se puede obtener, por hidratación un alcohol
2. ¿Cuál de las siguientes relaciones, radical y nombre es incorrecto? terciario?
A. CH : etinil B. CH 2=CH : etenil A. Eteno B. Propeno C. Metilpropeno
C. CH3-CH2 : etil D. C 6H5 : fenil E. CH4 : metil D. 3-metilbut-1eno E. 3,3-dimetilbuteno.
3. ¿Qué hidrocarburo se obtiene por cracking catalítico del acetato de 12. ¿Qué sustancia Ud. Utilizaría como reactivo para obtener propano-1,2-
sodio con cal sodada? diol a partir del propeno?
A. Na2CO B. CaCO3 C. CH4 D. CH3-CH3 E. CH 2=CH2 A. O 3 B. KMnO4 C. H 2O D. CaO E. H2SO4
4. A partir de que hidrocarburo se obtiene un solo producto monoclorado 13. ¿Cuál es el alqueno que por oxidación con permanganato de sodio en
por el proceso de cloración fotocalalítico. medio ácido y calor puede dar como producto una mezcla de
A. Pentan B. Isopentano C. Neopentano D. Eteno E. Etino propanona, dióxido de carbono y agua?
A. But-2-eno B. But-1-eno C. Metilpropeno D. Pent-2-eno E. Eteno
5. ¿cuál es el hidrocarburo que por combustión completa da como
producto dos moles de CO2 y un mol de H2O? 14. El compuesto que se presenta en la figura se denomina:
A. Metano B. Etano C. Eteno D. Etino E. Propano.
90
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
a) 3-amino-5-clorofenol 23. Un hidrocarburo de fórmula molecular C4H6 reacciona con dos moles de
b) 1-hidroxi-3-Cloro-5-aminobenceno
OH cloro para dar C4H6Cl4 ¿Cuál es la estructura del compuesto original?
c) 1-hidroxi-4-Cloro-2-nitrobenceno
d) Cloroaminobenzol 24. Un hidrocarburo de fórmula molecular C5H8 se combina con dos moles
e) Nitroclorobenzol de hidrógeno para dar el 2-Metilbutano ¿Cuál es la fórmula estructural
del compuesto?
Cl NH2
25. Escriba las fórmulas estructurales de los siguientes compuestos:
a) Oct-4-ino
15. Un hidrocarburo tiene una masa molar de 114 g/mol; ¿Cuál es el b) 2-clorobuta-1,3-dieno
nombre del hidrocarburo? c) 3,3-dimetilciclobuteno
a) Octano B. Octeno C. Actino D. Cicloocteno E. Ciclooctino d) 4-etil-2-metilhex-1-eno
16. Dos hidrocarburos A y B tienen una masa molar de 84 g/mol cada uno. e) Cicloocta-1,3,5,7-tetraeno
El hidrocarburo A no reacciona con el KMnO4 pero si reacciona con el
bromo, mientras que el hidrocarburo B reacciona con KMnO 4 y con el 26. Escriba la fórmula estructural de los siguientes compuestos.
bromo. Los nombres de los hidrocarburos A y B son: A. m-xileno
A. Ciclohexano – hexeno B. Hexano y hexeno B. p-dinitrobenceno
C. Ciclohexano y ciclohexeno D. Ciclohexeno y ciclohexano C. 2-bromo-1,3-dimetilbenceno
E. Hexano y ciclohexeno D. 3,4-Dimetiltolueno
E. Fenilacetileno
17. ¿Qué producto se obtiene por reacción de adición del cloruro de
hidrógeno sobre, 2-metilbut-2-eno?
27. ¿Cuál es el producto que se espera cuando dos moles de HCl se
agregan sucesivamente al acetileno?
18. ¿Cuál es la clasificación del hidrocarburo que decolora una solución
28. Nombrar las siguientes estructuras:
de bromo en tetracloruro de carbono y permanganato de potasio?
d
19. Ordene en forma ascendente según la temperatura de ebullición de los b)
c) )
91
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
TEMA 13 El etanol, por ejemplo, es una de las sustancias orgánicas más simples y mejor
conocidas, y se usa como aditivo de combustibles, como solvente industrial y en
bebidas.
COMPUESTOS OXIGENADOS
13.1.1. Clasificación
Un alcohol puede clasificarse como primario (1°), secundario (2°) o terciario (3°),
13.1. Alcoholes dependiendo del número de sustituyentes de carbono unidos al átomo C que
Estructura. La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que un tiene el grupo hidroxilo.
alcohol procede de la sustitución formal de uno de los hidrógenos del agua por
H H R
un grupo alquilo. Los alcoholes presentan el grupo funcional .
R C OH R C OH
R C OH
H R R
Polioles
Monoles
92
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
C 3O Metanol (alcohol C 2- Como se puede ver no existen alcoholes gaseosos, todos son líquidos y los de
2
H H metílico) H CH mayor masa molar son sólidos. La causa de los puntos de ebullición altos es que
C 3C 2O Etanol (alcohol OH OH los alcoholes, como el agua, están muy asociados en solución debido a la
H H H etílico) formación de los llamados puentes de hidrógeno.
Etano 1-2 diol
OH
R R
Ciclohexano R
l O δ- δ-
O δ-
OH C 2 C C 2 H O
H H H
Feno H
OH
H
OH H
OH δ+ δ+ δ- δ+ δ-
H
l O δ+ δ+
O
Propano-1,2,3-
OH
triol(glicerina R
Nafto ) R
l
Los alcoholes son solubles en el agua debido a que se puede formar enlace
puente de hidrógeno entre el alcohol y el agua, pero la solubilidad de los
13.1.3. Obtención alcoholes disminuye a medida que se incrementa la cadena carbonada.
Los alcoholes se obtienen por hidratación de alquenos: Otro factor que se debe tener en cuenta para predecir la solubilidad es la
presencia de uno o más grupos OH, en el caso del propanol es parcialmente
H2C CH2 + H2O H2C CH2 soluble, mientras que la glicerina (propanotriol) es soluble.
Eteno H OH
Etanol 13.1.5. Propiedades químicas
Otro método de obtención de etanol es por fermentación de carbohidratos Las propiedades químicas de los alcoholes dependen del grupo - O – H, aquí se
Enzimas de la levadura puede ver que hay ruptura del enlace O – H y ruptura del enlace C – OH.
C 6 H 12O 6 2 CH3 CH2 OH + 2 CO 2
a. Reacción de acidez.
El metanol y el etanol son dos de los compuestos químicos industriales más Los alcoholes se comportan como ácidos cuando pierden el hidrógeno del O –
importantes. En la actualidad se produce metanol por reducción catalítica de CO H, esto sucede sólo cuando los alcoholes están frente a los metales alcalinos.
con hidrógeno gaseoso.
400°C
un alcohol un alcóxido
+ 2H CH OH CH3CH2-O-H + Na CH 3CH2-O-Na + 1/2 H2
CO 2 Óxido de cinc/cromo 3
13.1.4. Propiedades físicas etanol etóxido de sodio
En la siguiente tabla se ven los puntos de ebullición de algunos alcoholes: Esta reacción implica la ruptura del enlace O – H.
b. Deshidratación de alcoholes
Alcohol p. eb. (°C) Solubilidad
Una de las reacciones más importantes del enlace C - O de los alcoholes es la
CH3 – OH 64,5 Soluble deshidratación para formar alquenos. Se rompe el enlace carbono - oxígeno, se
CH3 CH2 -OH 78,3 Soluble
rompe un enlace C - H vecino y se forma el enlace pi del alqueno:
93
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
c. Oxidación de alcoholes arílicos o vinílicos, y el átomo de oxígeno puede ser parte ya sea de una cadena
La reacción más importante de los alcoholes es su oxidación para producir abierta o de un anillo. Tal vez el mejor éter conocido es el éter dietílico, una
compuestos carbonílicos. Los alcoholes primarios forman aldehídos o ácidos sustancia familiar que se ha usado en medicina como anestésico y se emplea
carboxílicos; los alcoholes secundarios generan cetonas, y los alcoholes mucho en la industria como solvente. Otros éteres útiles son el anisol, un éter
terciarios no reaccionan con la mayoría de agentes oxidantes. aromático de olor agradable que se usa en perfumería, y el tetrahidrofurano
(THF), un éter cíclico a menudo usado como solvente.
O
alcohol 1º O
aldehído ácido carboxílico H2C CH2
CH3CH2OH + [Ox] CH3CHO + [Ox] CH3COOH CH3CH2 O CH2CH3 O CH3
H2C CH2
etanol etanal ácido etanoico
Eter dietílico Anisol Tetrahidrofurano
alcohol 2º cetona
CH3CHCH 3 + [Ox] CH 3COCH 3 13.2.1. Nomenclatura
OH Cuando los dos residuos orgánicos son iguales se utiliza prefijos de cantidad,
Propan-2-ol por ejemplo:
CH 3 – O – CH3 C2H5 – O – C2H5 C 6H5 – O – C6H5
alcohol 3º
Dimetil éter Dietil éter Difenil éter
CH3
Eter metílico Eter etílico Eter fenílico
H3C C OH + [Ox] No hay reacción Cuando los residuos orgánicos no son los mismos se denominan identificando
CH3 los dos residuos orgánicos y anteponiéndoles la palabra éter. Por ejemplo:
2-metilpropan-2-ol Propil Pentil
(ter-butanol) O
O
O
13.1.6. Aplicaciones
Butil fenil éter
El alcohol etílico comercial de 95% de pureza se emplea como disolvente, en la Pentil propil éter Ciclobutil fenil éter
fabricación de perfumes, pinturas, lacas barnices y goma laca, también se usa Eter Pentilpropilico Eter Butilfenilico Eter Ciclobutilfenilico
en la fabricación de otros compuestos orgánicos.
El propan-2-ol (alcohol isopropílico) no se absorbe por la piel y su uso principal 13.2.2. Eteres cíclicos
es como frotación.
Los epóxidos u oxiranos son éteres cíclicos de tres miembros que
El etanodiol (etilenglicol), se usa como anticongelante en radiadores de los generalmente se forman por oxidación con peroxiácidos de los alquenos
motores debido a su eficacia para bajar el punto de congelación del agua. correspondientes. El nombre común de un epóxido se obtiene agregando la
La glicerina, es un líquido viscoso de sabor dulce, soluble en agua, se utiliza en palabra “óxido” al nombre del alqueno que se oxida. Las reacciones siguientes
la fabricación de perfumes y cosméticos; en tintas y arcillas plásticas para evitar muestran la síntesis y los nombres comunes de algunos epóxidos simples:
la deshidratación; en la fabricación de plásticos, recubrimientos superficiales y O
finalmente en la producción de nitroglicerina un explosivo.
O O
13.2. Éteres H2 C CH2 + C OOH H2C CH2 + C OH
Un éter es una sustancia que tiene dos residuos orgánicos unidos al mismo
átomo de oxígeno, R - O - R’. Los residuos orgánicos pueden ser alquílicos, etileno ácido perbenzoico óxido de etileno ácido benzoico
94
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
O
H H
C OOH
O
H H
O O
C C
R-CHO R-CO - R'
R H R R'
13.3.1. Nomenclatura
En el sistema IUPAC, el nombre de un aldehído deriva del correspondiente Para los aldehídos más complejos en los cuales el grupo -CHO está unido a un
alcano mediante el cambio de la letra -o por -al. No es necesario numerar la anillo se usa el sufijo carbaldehído.
cadena; al carbono del grupo aldehído -CHO se le asigna el número 1. 1
CHO 2 CHO
O O O
CH3 C H CH3 CHC H CH3 CH CHC H
Cl Ciclohexanocarbaldehído Naftaleno-2-carbaldehído
etanal 2-cloropropanal But-2-enal
13.3.2. Obtención
La manera más sencilla de sintetizar un aldehído o cetona de estructura sencilla,
Las cetonas se nombran sustituyendo la - o final del nombre de alcano por - en el laboratorio, es por oxidación de un alcohol.
ona. Se usan números si es necesario.
O CH3CH2OH + [Ox] CH 3CHO
O O
O Etanol Etanal
CH3 C CH 2 CH 2 CH3 CH3 C CH 2C CH3
ciclohexanona CH3CHCH 3 + [Ox] CH 3COCH 3 [Ox] = K 2Cr2O7
Pentano-2,4-diona
Pentan-2-ona
OH
Propan-2-ol Propanona
95
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
Cetonas
Acetona CH 3COCH3 56 ∞
metil - etil – CH 3COCH2CH3 80 26 g/100mL
cetona
Acetofenona C6H 5COCH3 202 insoluble
→ H -COOH + H2O + Cu2O
2+
Aldehído: HCHO + Cu
Rojo ladrillo
Pero se puede ver que son solubles en agua, esto se debe a que si pueden
CH3−CO-CH 3 + Cu → No reacciona
2+
formar enlaces de hidrógeno con el solvente que en este caso es el agua. Cetona:
96
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
97
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
C17H35COOH ácido octadecanoico ácido esteárico Debido a la polaridad del grupo carboxilo pueden formar enlace de hidrógeno
con el solvente agua, esto explica su solubilidad, pero esta disminuye a medida
C17H33COOH ácido ocadecenoico ácido oleico que se incrementa la cadena carbonada.
C15H31COOH ácido hexadecanoico ácido palmítico O H O
H 3C C C CH 3
O H O
13.4.2. Obtención
a. Oxidación de alcoholes primarios y aldehídos. 13.4.4. Propiedades químicas
La oxidación de alcoholes primarios es el proceso más común para obtener Dado su carácter ácido, los ácidos carboxílicos al reaccionar con las bases
ácidos carboxílicos, porque los alcoholes están disponibles fácilmente. pueden formar las correspondientes sales:
RCH 2OH + [Ox] R-COOH CH 3−CH2−COOH + Na (OH) → CH3−CH 2−COONa + H2O
Propanoato de sodio
RCHO + [Ox] R-COOH
13.5. Derivados de ácidos carboxílicos
b. Oxidación de alquenos
Ejemplos
La oxidación vigorosa de alquenos fracciona el alqueno a nivel del
doble enlace produciendo dos ácidos carboxílicos, esta reacción sirve Clase Estructura Nombre común
para localizar la posición del doble enlace.
Halogenuros de CH 3COCl cloruro de acetilo
CH3 CH2CH=CHCH3 + [Ox] CH3 CH2 COOH + HOOCCH 3
3 ácido
Acido Acido
Pent-2-eno propanoico etanoico COCl Cloruro de benzoilo
13.4.3. Propiedades físicas Anhídrido de ácido (CH 3CO)2O Anhídrido acético
Los ácidos carboxílicos son líquidos y sólidos, no existen ácidos carboxílicos
gaseosos, esto se debe a la formación de enlaces puentes de hidrógeno, por
CO O Anhídrido benzoico
esta razón se observa que son líquidos de alto punto de ebullición como se 2
muestra en la siguiente tabla.
Ester CH3COOCH2CH3 Acetato de etilo
Estructura Punto de ebullición Solubilidad en
(°C) H2O a 20°C COO CH3
Benzoato de metilo
HCOOH 100,5 ∞
CH3COOH 118 ∞
13.5.1 Ésteres
CH3CH2COOH 141 ∞
Los ésteres, una de las clases de compuestos orgánicos más útiles, se pueden
CH3CH2CH2COOH 163 ∞ convertir en una gran variedad de otras sustancias. Los ésteres son comunes en
la naturaleza. Los ésteres volátiles dan aromas agradables a muchos frutos y
C17H 35COOH insoluble
perfumes. Las grasas y las ceras son ésteres.
98
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
O O Por ejemplo:
H+ calor
COH + CH 3OH COCH3 + H 2O O O O O
H3C C O H + HO C CH3 H3C C O C CH3 + H 2O
ácido benzoico metanol benzoato de metilo
(exceso) dos moléculas de ácido acético anhídrido acético
Hidrólisis alcalina (saponificación)
La hidrólisis de un éster con una base, o saponificación, es una reacción 13.6. Ejercicios
irreversible. Puesto que es irreversible, la saponificación da con frecuencia
mejores rendimientos de ácido carboxílico y alcohol que la hidrólisis ácida. Ya 1. Escribir V (verdadero) o F (falso) según corresponda y escoger el
que la reacción ocurre en medio básico, el producto de la saponificación es la sal conjunto correcto:
del ácido carboxílico o carboxilato. Se genera el ácido libre cuando se acidifica la I. Los aldehídos resultan de la oxidación de alcoholes primarios.
disolución. Nótese que el OH- es un reactivo y no un catalizador en esta II. Las cetonas no se oxidan fácilmente.
reacción. III. El primer aldehído es etanal.
Saponificación IV. La primera cetona es propanona.
b) CuSO4
13.5.3 Anhídridos de ácido c) NaOOC – CH(OH) – CH(OH) – COOK
d) HNO2
Los anhídridos de ácido son derivados de los ácidos que se forman al quitar una
e) KMnO4
molécula de agua a dos grupos carboxílicos y al unir los fragmentos:
99
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
4. De las siguientes estructuras, indique la que corresponde a un 9. Para diferenciar R- CHO de R’ – CO – R, se utiliza:
hidroxiácido a) Solución de cobre en medio alcalino
COOH O b) Nitrato de plata amoniacal
NH2 c) Permanganato de potasio
b) OH c) OH d) Reactivo de Lucas
a) e) Reactivo de Mayer
OH O
10. El reactivo de Fehling sirve para:
a) Cuantificar a los ácidos carboxílicos
b) Reconocer los alcoholes primarios
O c) Reconocer las aminas
d) Para determinar la posición del anillo aromático
d) OH e) e) Descarta la presencia de cetonas.
OH
NH2
6. La deshidratación de un isómero del butanol con ácido sulfúrico
concentrado dio But-2-eno como único producto ¿Cuál es la fórmula
estructural del alcohol?
8. De los siguientes compuestos indique el que corresponde a un ácido Son aquellas en las que no puede faltar Nitrógeno en su molécula.
aromático.
a)CH3CH2CH2COOH b)C6H 5COOH c)CHOCH2CH2COCH3 Entre las principales funciones tenemos: Aminas, Amidas y Nitrilos.
d)CHOCH(OH)CH2OH e)CH3COOCH2CH3
100
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
aria aria
una alquil-amina1 una aril-alquil-amina2 una trialquil-amina
3ria Cuando existe otro grupo funcional con prioridad, se utiliza el prefijo amino.
Debe observarse que esta clasificación es diferente de la de los halogenuros de
alquilo o los alcoholes, que se basa en el número de grupos unidos al átomos de NHCH 3
carbono que lleva el grupo halógeno u oxidrilo.
H2 NCH 2 CH 2 OH CH CH COOH
3
CH3 CH3 2-amino-etan-1-ol ácido 2-( N-metil-amino)propanoico
tres C
unidos al C
H3C C OH H3 C C NH2 un C unido al N
CH3 CH3
2-metil-propan-2-ol 1,1 dimetililetilamina
un alcohol terciario una amina primaria
101
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
5 1 CH 3 5
4
3 a) Acción del NH 3 (o de una amina) sobre un halogenuro de alquilo, dando
2
N H 3C N CH 3 amina y ácido hidrácido
H H
C 3H7 - Cl + NH3 à C 3H7 - NH2 + HCl
2-metil-pirrolidina 3,5-dimetil-morfolina
(Se puede obtener una mezcla de tres aminas: primarias, secundaria y terciaria;
donde por pasos sucesivos se les va separando).
b) Reducción de Nitrilos:
Las aminas heterocíclicas aromáticas de mayor importancia son: Pt
C2H5 CN + 2 H2 C3H7NH2
N
N
H 14.1.3 Estructura de las aminas
Piridina Pirrol
El átomo de nitrógeno también se puede unir a cuatro grupos o átomos, en cuyo
caso se convierte en parte de un ion positivo. Estos compuestos iónicos se Los enlaces en una amina son completamente análogos a los del amoníaco:
3
dividen en dos categorías: si uno o más de los átomos unidos al n son un átomo de nitrógeno sp se enlaza mediante enlaces sigma a otros tres
hidrógenos, se trata de una sal de amina; si los cuatro átomos forman parte de átomos o grupos (R ó H), quedándole un par de electrones no compartidos
3
grupos alquilo o arilo y no hay hidrógenos unidos al N, se trata de una sal de en el orbital sp restante.
amonio cuaternaria.
La basicidad de las aminas permite su protonación o alquilación, lo que da lugar H N H H 3C N CH 3 N
a las sales de amonio. Dependiendo del número de sustituyentes que tenga el
H
nitrógeno, las sales pueden ser primarias, secundarias o cuaternarias. H CH 3
amoníaco trimetilamina piperidina
+ -
CH3NH2 + HCl CH 3NH3 Cl En una sal de amina o de amonio cuaternaria, el orbital con el par de electrones
Metilamina no compartidos forma el cuarto enlace sigma. Los cationes son análogos al
Cloruro de metilamonio catión amonio.
+ -
(CH3)2NH + HCl (CH 3)2NH 2 Cl
H CH 3
Metilamina Cloruro de dimetilamonio CH 3
+ - + -
sal de amina secundaria H N H Cl H 3C N CH 3 Cl N+ -OOCCH
3
+ -
(CH3CH2)3N + HCl (CH 3CH2)3NH Cl H
H CH 3
Trietilamina Cloruro de trietilamina
cloruro de amonio cloruro de tetrametilamonio acetato de N-metilpiperidinio
sal de amina cuaternaria
102
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
Presentan los primeros términos analogía con el NH3, son gases de olor picante,
solubles en agua y alcohol. Los siguientes términos son líquidos ligeros y
volátiles
Las aminas pueden formar puentes de hidrógeno. El puente de hidrógeno N- - -
HN es más débil que el O - - - HO, ya que el N es menos electronegativo que el
O y, por consiguiente, el enlace NH es menos polar. A causa de este puente de Se combinan con los ácidos inorgánicos dando sales:
hidrógeno débil, los puntos de ebullición de las aminas se sitúan en un rango
(CH 3) 3 NH Cl -
+
intermedio entre los de los compuestos que no forman puentes de hidrógeno (CH 3) 3 N + HCl
(tales como alcanos o éteres) y los de aquellos que forman fuertes puentes de trimetilamina cloruro de trimetilamonio
hidrógeno (tales como los alcoholes) de masa molar comparable.
+ -
CH 3CH 2OCH 2CH 3 (CH3CH 2)2NH CH3CH2CH 2OH CH3 CH2 NH 2 + CH 3 COOH CH 3CH2 NH 3OOCCH
etilamina ácido acético acetato de etilamonio
p. eb. 34,5°C p.eb. 56°C p.eb. 117°C
Una amina calentada con cloroformo y potasa da una carbilamina, facilmente
Al no poseer enlaces N - H, las aminas terciarias no pueden formar puentes de reconocible por su olor desagradable:
hidrógeno en estado líquido puro y, como consecuencia, sus puntos de ebullición R - N C carbilamina o isonitrilo.
son inferiores a los de las aminas primarias o secundarias de masa molar R - NH2 + CHCl 3 + 3KOH à R - N C + 3KCl + 3H2O
equivalente, situándose más bien próximos a los de los alcanos de masa molar
similar.
14.1.6 Compuestos Importantes.-
no hay puente de H hay puente de H
Metilamina: CH3 - NH2
Es un gas incoloro, extremadamente soluble en agua. Su olor recuerda al NH3
(CH3 ) 3 N (CH3 )3CH CH 3CH 2CH 2 NH 2 puede ser confundido con él. Se encuentra en ciertas plantas, en los productos
de descomposición de los alcaloides, en la pirólisis de la madera, etc.
p.eb. 3°C p.eb. -10°C p.eb. 48°C
El mejor procedimiento para obtenerla es la acción del formol sobre el cloruro de
amonio.
Las aminas de baja masa molar son solubles en el agua, debido a que pueden Fenilamina ó anilina: C 6H5 - NH2
formar puentes de hidrógeno con ésta. Las aminas terciarias, al igual que las Fue descubierta en los productos de destilación seca del índigo o añil, se le dio
primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno con el agua, ya el nombre de añil. Es un líquido incoloro (p. eb: 182ºC). Se disuelve parcialmente
que poseen pares de electrones no compartidos.
en agua. Se colorea por oxidación del aire y la luz en amarillo y después en rojo
En los términos superiores desaparecen casi por completo las propiedades pardo. Es muy tóxica.
anteriores.
Desempeña un papel enorme en la industria de las materias colorantes (negro
Las aminas primarias y secundarias pueden formar enlaces intermoleculares, de anilina, fucsina, etc.). También se utiliza en al fabricación de productos
puente de hidrógeno. farmacéuticos, resinas sintéticas (anilinoplastos), etc.
103
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
-1
Resultan al sustituir el grupo hidróxilo (OH) del grupo carboxilo de los ácidos Los sustituyentes del nitrógeno de la amida se nombran como prefijos
orgánicos por el grupo amino: - NH2. También se consideran resultantes de precedidos por N- o N, N- .
sustituir 1,2 o los 3 hidrógenos del amoniaco por radicales acilo. Las N-fenilamidas tienen el nombre trivial de anilidas.
H O H benzamida
N H R C N O O O
H H CNH
CH 3 CNH CN CH3
N - Fenilacetamida CH3
14.2.2 Clasificación
(acetanilida) N,N-dimetilbenzamida Benzanilida
Estructura.-
Primaria: O
H3C C NH2
O
R C NH
Secundaria:
R'
CH3(CH2)4CNH2 CH 3 CNH2
14.2.6 Propiedades Químicas
Hexanamida (IUPAC) acetamida(trivial) Son bases más débiles que las aminas.
Como los ésteres, las amidas se pueden hidrolizar en disolución ácida o alcalina.
En ambos casos el ácido o la base es un reactivo, no un catalizador, y debe
104
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
emplearse en la relación molar 1:1 o en exceso. Ninguno de los dos tipos de por un grupo alquilo o arilo del átomo de hidrógeno del ácido cianhídrico (H-C≡N)
hidrólisis es reversible. (ó cianuro de hidrógeno).
La hidrólisis puede ser en medio ácido o básico.
En medio acido 14.3.1 Estructura
O R-C≡N
+
CH 3CH2 CN(CH3 ) 2 + H 2 O + H+ CH 3CH2 COOH + H 2N(CH3 )2 (grupo que va al extremo de la cadena)
ácido propanoico ion dimetilamonio
N,N-dimetilpropanamida
14.3.2 Nomenclatura
En medio básico
Para nombrar a los Nitrilos se hace seguir de la terminación nitrilo al nombre del
O O
hidrocarburo correspondiente, incluyendo el carbono del grupo - C ≡ N.
+ H20
-
CH3 CH 2 CO - + HN(CH3 )2 Todavía se usa el nombre antiguo que se refiere al ácido correspondiente o
CH3 CH 2 CN(CH3 )2 + OH
como sales del ácido cianhídrico.
ion propanoato dimetilamina
O O Aromático: bencenonitrilo
H O
cianuro de fenilo
Unidad repetitiva del Nylon 66
14.3.4 Obtención
− En la fabricación de fertilizantes como la úrea o carbamida, también se le usa a) Derivado del halogenado + Cianuro potásico à Nitrilo + Sal potásica
como estabilizador de pólvoras y explosivos y en productos farmacéuticos.
−
C2H 5-Cl + K-C ≡N à C2H 5-C ≡ N + KCl
14.3 Nitrilos
Se les puede considerar como resultado de la deshidratación de amidas o de b) Por destilación de amidas:
sales de amonio de ácidos carboxilicos o también como productos de sustitución
− H2O
R - CO.NH2 → R-C ≡ N
105
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
106
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
A. IV>II>I>III B. II<I<IV<III C. II>IV>III>I 12. Dibuje y el nombre de todas las aminas isómeras de fórmula molecular
D. III>IV>II>I E. I<II<III<IV C4H 11N.
8. ¿Cuál es el producto que se obtiene a partir de un mol de etilamina con 13. Dar el nombre de los siguientes compuestos:
un mol de ácido sulfúrico?
A. Sulfuro de etilamina B. Sulfato de etilamina
C.Sulfato ácido de etilamonio D. Sulfunato de etilamonio a) N
N c) N
E. Sulfato de etilamonio
107
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
108
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
15.3. Productos químicos que se obtienen a partir del gas natural, petróleo
Tiene compuestos C9
y otras fuentes
Queroseno – C16 útiles como
Las fuentes de productos químicos orgánicos son: combustibles para
p.e.=150–200ºC
- Gas natural y petróleo –90% de productos. aviones de propulsión
- Carbón: acetileno y gas de agua. a chorro, tractores y
calefacción.
- Grasas y aceites: ácidos grasos, nitrógenos grasos.
- Carbohidratos: celulosa, fermentación.
Crudo Tiene compuestos
Gasóleo C15 – C25 empleados
15.3.1. Destilación del petróleo como diesel y para
En una refinería se separan del petróleo crudo (líquido pegajoso y viscoso de p.e.=175-275ºC
calefacción. Cada vez
olor desagradable) diversas fracciones mediante destilación según la siguiente con mayor frecuencia
figura. se emplea como
materia prima para la
obtención de olefinas
por desintegración.
109
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
Se emplean para
T Aceites lubricación. Por el Forma de petróleo Valor del petróleo
o lubricantes p.e. proceso de
Como petróleo crudo X
desintegración
r => 350ºC
catalítica se pueden
Como combustible 2X
r obtener fracciones
más ligeras. Como producto petroquímico (promedio) 13X
e
Combustible para Como producto de consumo (promedio) 55X
Aceites calderas. Por el
d combustibles proceso de
pesados p.e. desintegración Materia prima por la que compiten productos químicos y combustibles
e =>350ºC catalítica se pueden
obtener fracciones
más ligeras. Combustibles Productos químicos
CRUDO
f Se emplea en Metano Principal componente del Fuente de obtención
r Asfalto pavimentación, gas natural del gas de síntesis,
recubrimientos CO + H2; amoniaco
a aplicaciones
Etano Eleva el contenido de Btu
c estructurales.
del gas para calefacción
c Propano y Butano Base del gas licuado de
i petróleo (GLP) Fuente de obtención
de etileno, propileno
o Propileno Empleado en reacciones y butilenos
n de alquilación para
reparar hidrocarburos de
a cadena ramificada de alto
octanaje.
m
i Butileno Igual que el propileno
Material inicial para
e Benceno, tolueno y Se emplean para elevar productos químicos y
xilenos el octanaje de la polímeros
n gasolina.
t 15.3.2. Separación del gas natural
o El gas natural contiene cantidades recuperables de metano, etano, propano y
alcanos superiores. En la cabeza del pozo el gas se encuentra a altas presiones
(30 – 100 Pa).´
El metano, principal componente del gas natural se usa para obtener gas de
La obtención de productos químicos a partir del petróleo está íntimamente síntesis. El gas licuado de petróleo consta de propano y butano que podrían
asociada a la obtención de gasolina y otros combustibles. La industria química emplearse para obtener propileno y butileno.
consume alrededor del 10% de materia prima, sin embargo puede competir con
éxito debido al valor agregado, según la siguiente relación:
110
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
111
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
112
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
Fuente Porcentaje del total anual - Alteración de la forma de los contaminantes. Por ejemplo, el carbón
de emisiones de NOx pulverizado desprende menos hollín que el carbón sólido, alteración de
la eficiencia del equipo.
Transporte 39,3
Combustión de productos 48,5 Reducción de la contaminación atmosférica
energéticos (fuentes estacionarias,
plantas de energía, calefacción de
espacios industriales) Contaminante Medidas
Procesos industriales (plantas de 1,0 Partículas Separadores mecánicos por fuerza de gravedad o
ácido nítrico, etc.) centrífuga.
Diversos (incendios forestales, 8,3 Precipitadores electrostáticos.
quema agrícola, etc.)
Filtros de tela.
Lavadores húmedos.
Los óxidos de nitrógeno participan en la formación de contaminantes
secundarios del aire. La mayoría de los NOx se convierten finalmente en ácido Gases Lavadores húmedos.
-
nítrico, (HNO3) y nitratos, (NO3 ). En esta forma se depositan sobre la tierra o en
Incineración.
el mar como consecuencia de las lluvias o se sedimentan como macropartículas.
Oxidación o combustión catalítica.
Efectos del NO2 en la salud Sustitución de las fuentes de energía: batería eléctrica en
vez de combustión, vapor y gas natural.
Concentración (partes Efecto
por millón) – ppm Dispositivos anticontaminantes
(mg/L)
- Dispositivos de depósito que eliminan partículas sólidas de los gases
1–3 Concentración mínima que se - Dispositivos de recolección de partículas, mecanismo de centrifugación,
detecta por el olfato filtros y precipitadores electrostáticos que separan las partículas de los
gases.
13 Irritación de nariz, garganta y ojos
25 Congestión y enfermedades
15.6. Características de los contaminantes
pulmonares
100 – 1 000 Puede ser mortal, incluso tras una Potencial de hidrógeno, pH
exposición breve.
Determina si la sustancia es corrosiva; de ser así se le suele considerar como
residuo peligroso. Para que una sustancia se pueda considerar corrosiva, debe
Reducción de la contaminación atmosférica tener un pH menor o igual a 2,0 y mayor o igual a 12,5.
- Cambio en el método de operación de motores
- Sustitución de combustibles de alto contenido de azufre Volatilidad
Es la propiedad que poseen algunos compuestos de poder evaporarse a bajas
temperaturas y afectar la atmósfera. Entre los compuestos volátiles se
113
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
encuentran las sustancias orgánicas como el etileno, propileno, benceno y la Neutralización.- Es el resultado que se obtiene cuando al interactuar dos
acetona, que se evaporan y contribuyen directamente a la contaminación del contaminantes, reducen en su totalidad sus efectos.
aire, o a través de reacciones químicas o fotoquímicas para producir compuestos 15.7. Sustancias químicas no biodegradables
secundarios.
Son aquellos compuestos que no son reducidos por agentes naturales físicos,
químicos y procesos biológicos a un estado neutral o a niveles aceptables por la
Degradabilidad naturaleza.
Es la característica que tienen los compuestos que son reducidos por agentes
naturales físicos, químicos y procesos biológicos a un estado neutral o a niveles 15.8. Materiales como medios no contaminantes
aceptables por la naturaleza. Si el compuesto es reducido por materia orgánica
viva (bacterias especializadas), se le conoce como biogradable. Para el control de los residuos prohibidos se recomienda usar los siguientes
sustitutos como alternativa a los productos domésticos tóxicos.
• Limpiadores domésticos
Difusión
o Aerosoles.- Elegir recipientes no-aerosol, como pulverizadores de
Es la capacidad que poseen los contaminantes de poder distribuirse acción bomba, de presión manual, o recipientes de bola.
uniformemente en el medio que los rodea. Los gases tienen la propiedad de que
pueden mezclar las moléculas, sin necesidad de que exista una reacción o Limpiadores multiuso.- Mezclar un litro de agua tibia con una
química. Los líquidos sumergidos en un solvente tienen la capacidad de cucharadita de bórax, desinfectante o jabón líquido. Añadir un poco de
distribuirse en todo el volumen del mismo. limón o vinagre. Nunca mezcle amoniaco con lejía o cloro.
o Ambientadores.- Abrir ventanas y puertas y usar ventiladores. Colocar
una caja con bicarbonato de sosa en los armarios y frigorífico. Cocer
Tiempo de vida media clavo y canela en agua hirviendo. Las plantas para interiores ayudan a
Es el tiempo que puede durar el contaminante en el medio ambiente antes de limpiar el aire y las cestas de hierbas proporcionan un olor agradable.
ser degradado por los procesos naturales. Esta propiedad es diferente para cada o Lejía de cloro.- Utilice bórax o bicarbonato de sosa para blanquear. El
tipo de compuesto; algunos tienen un tiempo de vida media menor a un día, bórax es bueno contra la grasa y es desinfectante. Si usted utiliza lejía,
mientras que otras sustancias nunca son degradadas por los procesos naturales. elija una lejía seca, no de cloro. Nunca debe mezclar la lejía de cloro
con amoniaco o limpiadores de tipo ácido.
Por sus propiedades, algunos elementos o compuestos químicos no producen o Quitaolores.- Para alfombras, mezcle una parte de bórax con dos partes
ningún efecto adverso sobre el medio ambiente, o bien, el daño es mínimo y se de harina de maíz, espolvorear libremente; aspire después de una hora.
ve minimizado por los mismo procesos naturales. El daño que pueden generar Para camas de gatos, espolvorear bicarbonato de sosa en la caja antes
se debe a la mezcla con otros compuestos, la mezcla de sustancias se puede de añadir las piedras.
clasificar en: o Desinfectantes.- Utilice ½ taza de bórax en 4 litros de agua caliente.
Sinergismo.- Se entiende como sinergismo a la acción del aumento de los Para inhibir moho, no debe aclararse la solución de bórax.
efectos de un contaminante a causa de la introducción o presencia de otro. El o Desatascador.- Para evitar atascos, utilice un filtro en cada desagüe.
efecto total de esta interacción es superior a la suma de los efectos de cada uno Vierta agua hirviendo por el drenaje una vez a la semana. Para
de los contaminantes por separado. El vapor de agua en presencia de óxidos de desatascar, utilice un desatascador de goma o una serpiente metálica.
azufre, reacciona para producir la lluvia ácida.
o Limpiador de suelos.- Para suelos de plástico, mezcle ½ taza de
Antagonismo.- Se refiere a la interacción de dos o más contaminantes, que vinagre blanco con 4 litros de agua tibia. Pula con agua o soda. Para
tienen efectos opuestos en un ecosistema determinado, de tal manera, que uno suelos de madera, mezcle ¼ taza de jabón de aceite con 4 litros de
de ellos reduce parcialmente el efecto del otro. agua tibia.
Efectos multiplicativos.-Es la acción que tienen algunos contaminantes que al o Cera para muebles.- Disuelva una cucharadita de aceite de limón en un
interaccionar producen un efecto exponencialmente mayor que si actuaran de litro de aceite mineral. O utilice jabón de aceite para limpiar y un paño
manera individual.
114
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
suave para sacar el brillo. Frotar los muebles de madera con pasta de • Pesticidas y fertilizantes
dientes para quitar las manchas de agua. o Fertilizantes químicos.- El compost, que usted puede elaborar en su
o Limpiacristales.- Mezclar ¼ de taza de vinagre blanco en un litro de jardín son recortes de césped, residuos de comida y estiércol, es la
agua tibia, aplicar sobre el cristal y frotar con papel de periódico. mejor enmienda de suelo. Otras enmiendas orgánicas incluyen: estiércol,
o Quitamoho.- Frotar las manchas de moho con bicarbonato de sosa o algas, turba, sangre, pescado y harina de huesos.
con una esponja empapada en vinagre blanco. Para la cortina de la o Funguicidas.- Quite las hojas y ramas muertas o enfermas. El polvo
ducha, lavar con ½ taza de jabón y ½ taza de bicarbonato de sosa, de azufre, pulverizador de azufre y el pulverizador de aceite inactivo
añadir una taza de vinagre blanco para aclarar. (que no contiene cobre) son los productos menos tóxicos para tratar
o Limpiahornos.- Mezclar 3 cucharaditas de sosa con un litro de agua las enfermedades de las plantas.
tibia. Aplicar con pulverizador, esperar veinte minutos, después lavar. o Herbicidas.- Elimine las malas hierbas antes de que produzcan
Para las manchas duras, frotar con lana de acero fina (0000) y semillas. Utilice mulch (el mulch de alfalfa es bueno) para controlar las
bicarbonato de sosa. malas hierbas en el jardín.
o Limpia-alfombras y tapicerias.- Use un limpiador con jabón no aerosol. o Insecticidas (interiores).- Unas buenas condiciones de higiene en las
o Polvo abrasivo.- Use una marca que no contenga cloro, o mejor todavía zonas de preparación de comidas y comedores evitarán los insectos,
use bicarbonato de sosa. y la provisión de burletes y calafateos los mantendrán fuera. Para los
insectos andantes, utilice ácido bórico o acrogel de sílice en las
o Quitamanchas.- Disuelva ¼ taza de bórax en 3 tazas de agua fría.
grietas y agujeros. Para evitar la entrada de moscas, mantener en
Aplicar con esponja y dejar secar, o mojar la tela con la solución antes
buen estado las alambreras de puertas y ventanas. Utilice
de lavarla con jabón y agua fría. Use un producto de limpieza en seco
matamoscas y papel atrapamoscas.
profesional para las manchas resistentes.
o Insecticidas (jardín).- Lavar las plantas con agua a través de
o Limpia-azulejos.- Use polvo abrasivo o bicarbonato de sosa.
mangueras o pulverizadores. Utilice insectos beneficiosos, por
ejemplo mariquitas y mantis. Cuando existan pocos insectos, tratar
• Productos de pintura cada uno con alcohol de frotar. Una bacteria, B.T. es eficaz contra las
orugas. Los pulverizadores menos tóxicos incluyen: jabón insecticida,
o Pintura y tintes.- Las pinturas látex y al agua son la mejor elección. Las
piretrina o una disolución casera de ajo/pimentón.
pinturas y tintes esmaltados están disponibles al agua. La limpieza no
requiere disolventes. o Insecticidas (animales domésticos).- Pasar la aspiradora con
frecuencia y después deshacerse de la bolsa. Utilice un buen peine
o Pintura para profesionales.- Utilizar una buena ventilación. Nunca se
contra pulas e introducir las pulgas en agua jabonosa. Algunos
ponga la brocha en la boca. La pintura pulverizada es peligrosa si se
complementos de la dieta pueden ayudar, por ejemplo levadura de
inhala; por lo tanto, hay que llevar equipo protector o utilizar pinturas
cerveza. Utilice jabones o baños naturales o de limoneno.
premezcladas.
o Bolsas antipolilla.- Colocar trozos de cedro, bolsitas de alhucema o
o Disolventes.- Mantener el disolvente en un bote cerrado hasta que las
hierbas secas en cajones o armarios para disuadir a las polillas.
partículas de pintura se depositen en el fondo. Separe el líquido limpio y
reutilice. Guardar el sedimento de pintura para su recogida. o Matacaracoles y babosas.- Llenar un cazo poco profundo con cerveza
vieja y colocarlo a nivel del suelo. O para capturar los caracoles
o Acabados para madera.- Laca, aceite de tung y aceite de linaza son
durante el día, dé la vuelta a los tiestos de barro dejando suficiente
acabados que se obtienen que se obtienen de fuentes naturales. La
espacio para que puedan entrar. Los caracoles también se unen a los
laca se disuelve con alcohol, los aceites se diluyen con trementina para
tablones. Recoger y destruir.
una aplicación mejor. Utilice con la ventilación y protección adecuadas.
o Preservantes de madera.- Evite el uso de los que contienen pentaclorofenol,
cerosota o arsenio. Cuando sea posible, utilice madera resistente, por ejem- • Productos de automóvil
plo utilice madera resistente como cedro o secoya. o Anticongelante.- Pueden diluirse pequeñas cantidades e introducirse en el
desagüe conectado al sistema de alcantarillado (no a un foso séptico).
115
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
o Baterías.- Las viejas baterías de coche pueden ser entregadas D. CO2 – No es tóxico.
cuando se compra una nueva, o pueden reciclarse a través de un E. SO3 – Es cancerígeno.
reciclador de baterías.
o Aceite de motor.- El aceite de motor sintético dura más tiempo que el 2. ¿Cuál de las relaciones no es verdadero:
aceite normal; de esta forma, se reduce la cantidad de aceite utilizado. A. Rayos ultravioleta – Mutación genética y cáncer.
El aceite de motor puede reciclarse en algunos talleres mecánicos. B. Oxidos de azufre – Lluvias ácidos.
C. Freones – Destrucción de la capa de ozono.
o Líquido de frenos y transmisiones.- Puede mezclarse con el aceite D. D.D.T. - Cancerígeno y tóxico.
usado y reciclarse en algunos talleres mecánicos.
E. Relámpago – No forma ozono.
15.9. Cumbre de Río Agenda XXI 3. Marque verdadero (V) o falso (F) en las siguientes proposiciones:
i. El SO2 y CO son contaminantes primarios
Los siguientes son los pactos e iniciativas más importantes acordados en la
ii. La gasolina etilénica contiene plomo
conferencia de la ONU sobre el medio ambiente y el desarrollo (Cumbre de la
Tierra) celebrada en Rio de Janeiro – Brasil, durante los días 3 a 14 de Junio de iii. La principal fuente de contaminación de nuestro planeta es la
1992. industria que utiliza el petróleo como fuente de energía.
iv. El aluminio y la urea son biodegradables.
Convención sobre el calentamiento global: Establece las pautas para regular
las emisiones de gases que se cree causan el calentamiento global. A. VVVF B. VFVF C. FVVF D. VVVV E. FFFF
Convención sobre la biodiversidad: Compromete a las naciones signatarias a
la protección de las especies en peligro de degradación y la cooperación en 4. ¿Cuál de las siguientes sustancias que se utiliza para la fabricación de teknopor
tecnología genética y biológica. Estados Unidos no firmó éste pacto. puede causar la transformación del ozono en oxigeno en la estratosfera.
Agenda XXI: Esbozo de la estrategia para la limpieza del medio ambiente y de A. Estireno B. Triclorofluoro carbono
las medidas para propiciar el desarrollo sin afectar el medio ambiente. C. Octoato de cobalto D. Peróxido de metiletilketona
E. Alcohol isopropílico
Declaración sobre los principios forestales: Recomendar la preservación de
los bosques de todo el mundo y vigilar el impacto del desarrollo sobre ellos. 5. De los siguientes enunciados cuáles son verdaderos (V) o falsos (F):
Declaración sobre el medio ambiente y el desarrollo: Declaración de a. La acción del agua a los óxidos de azufre que produce las lluvias ácidos
principios que pone énfasis en la coordinación de los problemas económicos y se llama sinergismo.
ambientales. ii. La difusión y la volatilización de una propiedad de los gases y líquidos.
Comisión del desarrollo sostenible: Creación de una agencia de la ONU en iii. Los rayos infrarrojos no son tan nocivos para el hombre.
1992 para vigilar el cumplimiento internacional del los tratados sobre el medio iv. Cuando a las aguas ácidas se agrega lechada de cal se produce una
ambiente. reacción de neutralización.
A. VVVV B. VFVV C. VFFV D. FFVV E. FVFV
Ayuda Financiera: Alrededor de US $ 6 000 millones anuales para los
proyectos “verdes” en el tercer mundo han sido prometidos por las naciones
6. ¿Cuál de los siguientes pares de sustancias son las que producen la lluvia
industrializadas.
ácida y el efecto de invernadero?
A. Cl3FC y CO B. SO2 y CO2 C. SO3 y Cl2
15.10. Ejercicios D. NO 2 y H 2S E. NH3 y CH4
1. ¿Cuál de las siguientes relaciones contaminante-efecto sobre la salud
humana, es falso: 7. Indique cuál de las siguientes sustancias no es fácilmente biodegradable:
A. Aguas servidas B. Fertilizantes C. Insecticidas
A. CO – Impide el transporte de oxigeno en la sangre. D. Detergentes E. Herbicidas.
B. C 6H6 – Tóxico con acción cancerígena.
C. N 2O – Gas hilarante. 8. ¿Cuáles son las fuentes principales de emisión natural de SO2 y CO?
A. Volcanes B. Pantanos C. Aguas termales
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D. Industria petroquímica E. Plantas metalúrgicas 19. Los clorofluorocarbonos (CFC) son los responsables de la destrucción de la
capa de ozono, proporcione las fórmulas químicas y los nombres de estos
9. De los siguientes enunciados cuántos son verdaderos: compuestos.
i. El CO es más tóxico que el CO2
2
ii. El NO es más tóxico que el NO2 20. Si el pH de 2 cm. de precipitación pluvial en un área de 400 km es de 2.
iii. El O2 es menos oxidante que el O 3 ¿Cuántos kilogramos de ácido sulfúrico están presentes, si se supone éste
iv. Los contaminantes físicos son más perjudiciales que los químicos. es el único que contribuye el pH?
14. ¿Por qué la combustión de la hulla libera dióxido de Azufre? ¿Por qué se
forma más SO2 que SO3 en éste proceso?
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- Alteración de la forma de los contaminantes. Por ejemplo, el carbón acetona, que se evaporan y contribuyen directamente a la contaminación del
pulverizado desprende menos hollín que el carbón sólido, alteración de aire, o a través de reacciones químicas o fotoquímicas para producir compuestos
la eficiencia del equipo. secundarios.
Dispositivos anticontaminantes
Por sus propiedades, algunos elementos o compuestos químicos no producen
- Dispositivos de depósito que eliminan partículas sólidas de los gases ningún efecto adverso sobre el medio ambiente, o bien, el daño es mínimo y se
- Dispositivos de recolección de partículas, mecanismo de centrifugación, ve minimizado por los mismo procesos naturales. El daño que pueden generar
filtros y precipitadores electrostáticos que separan las partículas de los se debe a la mezcla con otros compuestos, la mezcla de sustancias se puede
gases. clasificar en:
Sinergismo.- Se entiende como sinergismo a la acción del aumento de los
15.6. Características de los contaminantes efectos de un contaminante a causa de la introducción o presencia de otro. El
efecto total de esta interacción es superior a la suma de los efectos de cada uno
de los contaminantes por separado. El vapor de agua en presencia de óxidos de
Potencial de hidrógeno, pH azufre, reacciona para producir la lluvia ácida.
Determina si la sustancia es corrosiva; de ser así se le suele considerar como Antagonismo.- Se refiere a la interacción de dos o más contaminantes, que
residuo peligroso. Para que una sustancia se pueda considerar corrosiva, debe tienen efectos opuestos en un ecosistema determinado, de tal manera, que uno
tener un pH menor o igual a 2,0 y mayor o igual a 12,5. de ellos reduce parcialmente el efecto del otro.
Efectos multiplicativos.-Es la acción que tienen algunos contaminantes que al
Volatilidad interaccionar producen un efecto exponencialmente mayor que si actuaran de
Es la propiedad que poseen algunos compuestos de poder evaporarse a bajas manera individual.
temperaturas y afectar la atmósfera. Entre los compuestos volátiles se Neutralización.- Es el resultado que se obtiene cuando al interactuar dos
encuentran las sustancias orgánicas como el etileno, propileno, benceno y la contaminantes, reducen en su totalidad sus efectos.
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15.7. Sustancias químicas no biodegradables o Quitamoho.- Frotar las manchas de moho con bicarbonato de sosa o
Son aquellos compuestos que no son reducidos por agentes naturales físicos, con una esponja empapada en vinagre blanco. Para la cortina de la
químicos y procesos biológicos a un estado neutral o a niveles aceptables por la ducha, lavar con ½ taza de jabón y ½ taza de bicarbonato de sosa,
naturaleza. añadir una taza de vinagre blanco para aclarar.
o Limpiahornos.- Mezclar 3 cucharaditas de sosa con un litro de agua
15.8. Materiales como medios no contaminantes tibia. Aplicar con pulverizador, esperar veinte minutos, después lavar.
Para las manchas duras, frotar con lana de acero fina (0000) y
Para el control de los residuos prohibidos se recomienda usar los siguientes bicarbonato de sosa.
sustitutos como alternativa a los productos domésticos tóxicos.
o Limpia-alfombras y tapicerias.- Use un limpiador con jabón no aerosol.
• Limpiadores domésticos
o Polvo abrasivo.- Use una marca que no contenga cloro, o mejor todavía
o Aerosoles.- Elegir recipientes no-aerosol, como pulverizadores de use bicarbonato de sosa.
acción bomba, de presión manual, o recipientes de bola.
o Quitamanchas.- Disuelva ¼ taza de bórax en 3 tazas de agua fría.
o Limpiadores multiuso.- Mezclar un litro de agua tibia con una Aplicar con esponja y dejar secar, o mojar la tela con la solución antes
cucharadita de bórax, desinfectante o jabón líquido. Añadir un poco de de lavarla con jabón y agua fría. Use un producto de limpieza en seco
limón o vinagre. Nunca mezcle amoniaco con lejía o cloro. profesional para las manchas resistentes.
o Ambientadores.- Abrir ventanas y puertas y usar ventiladores. Colocar o Limpia-azulejos.- Use polvo abrasivo o bicarbonato de sosa.
una caja con bicarbonato de sosa en los armarios y frigorífico. Cocer
clavo y canela en agua hirviendo. Las plantas para interiores ayudan a
limpiar el aire y las cestas de hierbas proporcionan un olor agradable. • Productos de pintura
o Lejía de cloro.- Utilice bórax o bicarbonato de sosa para blanquear. El o Pintura y tintes.- Las pinturas látex y al agua son la mejor elección. Las
bórax es bueno contra la grasa y es desinfectante. Si usted utiliza lejía, pinturas y tintes esmaltados están disponibles al agua. La limpieza no
elija una lejía seca, no de cloro. Nunca debe mezclar la lejía de cloro requiere disolventes.
con amoniaco o limpiadores de tipo ácido. o Pintura para profesionales.- Utilizar una buena ventilación. Nunca se
o Quitaolores.- Para alfombras, mezcle una parte de bórax con dos partes ponga la brocha en la boca. La pintura pulverizada es peligrosa si se
de harina de maíz, espolvorear libremente; aspire después de una hora. inhala; por lo tanto, hay que llevar equipo protector o utilizar pinturas
Para camas de gatos, espolvorear bicarbonato de sosa en la caja antes premezcladas.
de añadir las piedras. o Disolventes.- Mantener el disolvente en un bote cerrado hasta que las
o Desinfectantes.- Utilice ½ taza de bórax en 4 litros de agua caliente. partículas de pintura se depositen en el fondo. Separe el líquido limpio y
Para inhibir moho, no debe aclararse la solución de bórax. reutilice. Guardar el sedimento de pintura para su recogida.
o Desatascador.- Para evitar atascos, utilice un filtro en cada desagüe. o Acabados para madera.- Laca, aceite de tung y aceite de linaza son
Vierta agua hirviendo por el drenaje una vez a la semana. Para acabados que se obtienen que se obtienen de fuentes naturales. La
desatascar, utilice un desatascador de goma o una serpiente metálica. laca se disuelve con alcohol, los aceites se diluyen con trementina para
o Limpiador de suelos.- Para suelos de plástico, mezcle ½ taza de una aplicación mejor. Utilice con la ventilación y protección adecuadas.
vinagre blanco con 4 litros de agua tibia. Pula con agua o soda. Para o Preservantes de madera.- Evite el uso de los que contienen pentaclorofenol,
suelos de madera, mezcle ¼ taza de jabón de aceite con 4 litros de cerosota o arsenio. Cuando sea posible, utilice madera resistente, por ejem-
agua tibia. plo utilice madera resistente como cedro o secoya.
o Cera para muebles.- Disuelva una cucharadita de aceite de limón en un
litro de aceite mineral. O utilice jabón de aceite para limpiar y un paño • Pesticidas y fertilizantes
suave para sacar el brillo. Frotar los muebles de madera con pasta de
dientes para quitar las manchas de agua. o Fertilizantes químicos.- El compost, que usted puede elaborar en su
jardín son recortes de césped, residuos de comida y estiércol, es la
o Limpiacristales.- Mezclar ¼ de taza de vinagre blanco en un litro de
agua tibia, aplicar sobre el cristal y frotar con papel de periódico.
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__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
mejor enmienda de suelo. Otras enmiendas orgánicas incluyen: estiércol, o Aceite de motor.- El aceite de motor sintético dura más tiempo que el
algas, turba, sangre, pescado y harina de huesos. aceite normal; de esta forma, se reduce la cantidad de aceite utilizado.
o Funguicidas.- Quite las hojas y ramas muertas o enfermas. El polvo El aceite de motor puede reciclarse en algunos talleres mecánicos.
de azufre, pulverizador de azufre y el pulverizador de aceite inactivo o Líquido de frenos y transmisiones.- Puede mezclarse con el aceite
(que no contiene cobre) son los productos menos tóxicos para tratar usado y reciclarse en algunos talleres mecánicos.
las enfermedades de las plantas.
o Herbicidas.- Elimine las malas hierbas antes de que produzcan 15.9. Cumbre de Río Agenda XXI
semillas. Utilice mulch (el mulch de alfalfa es bueno) para controlar las Los siguientes son los pactos e iniciativas más importantes acordados en la
malas hierbas en el jardín. conferencia de la ONU sobre el medio ambiente y el desarrollo (Cumbre de la
o Insecticidas (interiores).- Unas buenas condiciones de higiene en las Tierra) celebrada en Rio de Janeiro – Brasil, durante los días 3 a 14 de Junio de
zonas de preparación de comidas y comedores evitarán los insectos, 1992.
y la provisión de burletes y calafateos los mantendrán fuera. Para los Convención sobre el calentamiento global: Establece las pautas para regular
insectos andantes, utilice ácido bórico o acrogel de sílice en las las emisiones de gases que se cree causan el calentamiento global.
grietas y agujeros. Para evitar la entrada de moscas, mantener en
buen estado las alambreras de puertas y ventanas. Utilice Convención sobre la biodiversidad: Compromete a las naciones signatarias a
matamoscas y papel atrapamoscas. la protección de las especies en peligro de degradación y la cooperación en
tecnología genética y biológica. Estados Unidos no firmó éste pacto.
o Insecticidas (jardín).- Lavar las plantas con agua a través de
mangueras o pulverizadores. Utilice insectos beneficiosos, por Agenda XXI: Esbozo de la estrategia para la limpieza del medio ambiente y de
ejemplo mariquitas y mantis. Cuando existan pocos insectos, tratar las medidas para propiciar el desarrollo sin afectar el medio ambiente.
cada uno con alcohol de frotar. Una bacteria, B.T. es eficaz contra las Declaración sobre los principios forestales: Recomendar la preservación de
orugas. Los pulverizadores menos tóxicos incluyen: jabón insecticida, los bosques de todo el mundo y vigilar el impacto del desarrollo sobre ellos.
piretrina o una disolución casera de ajo/pimentón. Declaración sobre el medio ambiente y el desarrollo: Declaración de
o Insecticidas (animales domésticos).- Pasar la aspiradora con principios que pone énfasis en la coordinación de los problemas económicos y
frecuencia y después deshacerse de la bolsa. Utilice un buen peine ambientales.
contra pulas e introducir las pulgas en agua jabonosa. Algunos Comisión del desarrollo sostenible: Creación de una agencia de la ONU en
complementos de la dieta pueden ayudar, por ejemplo levadura de 1992 para vigilar el cumplimiento internacional del los tratados sobre el medio
cerveza. Utilice jabones o baños naturales o de limoneno. ambiente.
o Bolsas antipolilla.- Colocar trozos de cedro, bolsitas de alhucema o Ayuda Financiera: Alrededor de US $ 6 000 millones anuales para los
hierbas secas en cajones o armarios para disuadir a las polillas. proyectos “verdes” en el tercer mundo han sido prometidos por las naciones
o Matacaracoles y babosas.- Llenar un cazo poco profundo con cerveza industrializadas.
vieja y colocarlo a nivel del suelo. O para capturar los caracoles
durante el día, dé la vuelta a los tiestos de barro dejando suficiente 15.10. Ejercicios
espacio para que puedan entrar. Los caracoles también se unen a los
tablones. Recoger y destruir. 1. ¿Cuál de las siguientes relaciones contaminante-efecto sobre la salud
humana, es falso:
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__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
3. Marque verdadero (V) o falso (F) en las siguientes proposiciones: 10. En ausencia de oxigeno, el carbono, hidrógeno, nitrógeno, azufre, y el
v. El SO2 y CO son contaminantes primarios fosforo de los contaminantes biodegradables, es convertido por bacterias
vi. La gasolina etilénica contiene plomo anaerobias en: CH4, NH3, H 2S y PH3, los cuales, contribuyen al olor
vii. La principal fuente de contaminación de nuestro planeta es la desagradable de ciertas aguas contaminadas.
industria que utiliza el petróleo como fuente de energía. ¿Cómo se clasifican estas sustancias en la atmosfera?
viii. El aluminio y la urea son biodegradables.
11. ¿Qué sustancias componen los depósitos de Cloro en la atmósfera?
A. VVVF B. VFVF C. FVVF D. VVVV E. FFFF
12. ¿Por qué es ácida por naturaleza el agua de lluvia, incluso en ausencia de
4. ¿Cuál de las siguientes sustancias que se utiliza para la fabricación de teknopor gases contaminantes como el SO3?
puede causar la transformación del ozono en oxigeno en la estratosfera.
A. Estireno B. Triclorofluoro carbono 13. Escriba ecuaciones químicas que ilustren el ataque de la lluvia ácida sobre:
C. Octoato de cobalto D. Peróxido de metiletilketona - El Hierro metálico.
E. Alcohol isopropílico - La piedra caliza, CaCO3.
5. De los siguientes enunciados cuáles son verdaderos (V) o falsos (F): 14. ¿Por qué la combustión de la hulla libera dióxido de Azufre? ¿Por qué se
a. La acción del agua a los óxidos de azufre que produce las lluvias ácidos forma más SO2 que SO3 en éste proceso?
se llama sinergismo.
ii. La difusión y la volatilización de una propiedad de los gases y líquidos. 15. Escriba ecuaciones químicas para mostrar la formación de los ácidos a
iii. Los rayos infrarrojos no son tan nocivos para el hombre. partir de SO2, SO3 y NO2, las cuales constituyen las lluvias ácidas.
iv. Cuando a las aguas ácidas se agrega lechada de cal se produce una
reacción de neutralización. 16. ¿Qué papel juega el depósito de cloro en la regulación de la rapidez de
A. VVVV B. VFVV C. VFFV D. FFVV E. FVFV agotamiento del Ozono en la atmósfera?
6. ¿Cuál de los siguientes pares de sustancias son las que producen la lluvia 17. Las siguientes sustancias: CH 4, SO2, NO, y CO se clasifican como
ácida y el efecto de invernadero? contaminantes primarios de la atmósfera, indique las fuentes naturales y
A. Cl3FC y CO B. SO2 y CO2 C. SO3 y Cl2 antropogénicas para cada sustancia.
D. NO 2 y H 2S E. NH 3 y CH4
18. Los halones o bromofluorocarbono, se emplean extensamente, como
7. Indique cuál de las siguientes sustancias no es fácilmente biodegradable: agente espumante para combatir incendios. Los clorofluorocarbonos se
A. Aguas servidas B. Fertilizantes C. Insecticidas utilizan como aerosoles o gas refrigerante predecir y explicar en qué orden
D. Detergentes E. Herbicidas. los enlaces carbono y halógeno fácilmente pueden fotodisociar en la
atmosfera.
8. ¿Cuáles son las fuentes principales de emisión natural de SO2 y CO?
A. Volcanes B. Pantanos C. Aguas termales 19. Los clorofluorocarbonos (CFC) son los responsables de la destrucción de la
D. Industria petroquímica E. Plantas metalúrgicas capa de ozono, proporcione las fórmulas químicas y los nombres de estos
compuestos.
9. De los siguientes enunciados cuántos son verdaderos:
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__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
2
20. Si el pH de 2 cm. de precipitación pluvial en un área de 400 km es de 2.
¿Cuántos kilogramos de ácido sulfúrico están presentes, si se supone éste
es el único que contribuye el pH?
22. La masa diaria promedio de oxigeno que consume las aguas residuales que
se descargan es de 64 g/persona. ¿Cuántos litros de agua de una
-4
concentración inicial de 3x10 moles/litro de oxigeno se requiere cada día
para una población de 4 5000 habitantes, si el oxigeno se agota totalmente?
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