I.

Marco terico

I.1. PRINCIPIOS TERICOS

Gas: Se denomina as, a aquel fluido que no tiene forma ni volumen
que generalmente se comportan en dos formas:

definido

Gases Ideales: Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las
molculas es insignificante respecto al volumen total y se ajustan a la
ley de los gases ideales y a la ecuacin de estado
PV = n.R. T

Gases Reales: Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo

el volumen de las molculas significativo respecto al total, estos no se
ajustan a la ecuacin.
Existe una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de estado entre
ella tenemos BERTHELOT que corrigen las desviaciones de la
idealidad, la ecuacin de BERTHELOT es vlida para presiones
cercanas a 1 atm.
PV = n.RT

PV =

m
9 TcxP
Tc
TR+
6
M
128 PcxT
T
En las ecuaciones (2) y (3):

M: peso molecular
m : masa de la sustancia
R : constante de los gases ideales
P,V,T : presin, volumen y temperatura del gas.
Pc, Tc: presin y temperatura criticas del gas.
Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas
ordinarias suelen encontrarse en este tipo. (Atkins P., 2006)

I.2. DENSIDAD DE LOS GASES

Densidad Absoluta: Relacin entre la masa por unidad de volumen

Densidad Relativa: relacin de la densidad de una sustancia con
respecto a la de un gas de referencia.
Densidad: la densidad de un gas se puede obtener de la relacin:

r=

m PM
=
V
RT

Ecuacin General de los gases ideales:

PV/T = Pcn Vcn / Tcn

I.3. GAS MONOATMICO:

Un gas monoatmico, como por ejemplo son los gases nobles tiene
molculas formadas por un slo tomo. Eso a que la energa de rotacin,
al ser la molcula casi puntual, pueda despreciarse. As en los gases
monoatmicos la energa total est prcticamente toda en forma de
energa cintica de traslacin. Como el espacio es tridimensional y existen
tres grados de libertad de tralacin eso conduce de acuerdo con el
teorema de equiparticin a que la energa interna total U de un gas ideal
monoatmico y su capacidad calorfica CV vengan dadas por:

Donde T es la temperatura absoluta, N es el nmero de molculas de gas

dentro del sistema que estudiamos, n el nmero de moles, k la constante
de Boltzmann y R la constante universal de los gases ideales. As el calor
especfico molar de un gas ideal monoatmico es simplemente cv = 3R/2
o cp = 5R/2. Los gases monoatmicos reales tambin cumplen las
anteriores igualdades aunque de modo aproximado.
I.4. GAS DIATNICO:
En un gas diatmico la energa total puede encontrarse en forma de
energa cintica de traslacin y tambin en forma de energa cintica de
rotacin, eso hace que los gases diatmicos puedan almacenar ms
energa a una temperatura dada. A temperatura prxima a la temperatura
ambiente la energa interna y la capacidad calorficas vienen dadas por:

Para temperaturas extremadamente altas, la energa de vibracin de los

enlaces empieza a ser importante y los gases diatmicos se desvan algo
de las anteriores condiciones. A temperaturas an ms altas la contribucin
del movimiento trmino de los electrones produce desviaciones
adicionales. Sin embargo, todos los gases reales como el hidrgeno (H2),
el oxgeno (O2), el nitrgeno (N2) o el monxido de carbono (CO), cumplen
a temperaturas ambiente moderadas las anteriores relaciones. Por tanto
estos gases tienen calores especficos o capacidades calorficas molares
cercanos a cv = 3R/2.
I.5. GASES POLIATOMICOS
El teorema de equiparticin para gases poli atmicos sugiere que los
gases poli atmicos que tienen enlaces "blandos" o flexibles y que vibran

con facilidad con q frecuencias, deberan tener una capacidad calorfica

molar dada por:

Donde r mide los grados de libertad rotacionales (r = 1 para molculas

lineales, r = 2 para molculas planas y r = 3 para molculas
tridimensionales). Sin embargo estas predicciones no se cumplen a
temperatura ambiente. La capacidad calorfica molar aumenta
moderadamente a medida que aumenta la temperatura. Eso se debe a
efectos cunticos que hacen que los modos de vibracin estn cuantizados
y slo estn accesibles a medida que aumenta la temperatura, y la
expresin (*) slo puede ser un lmite a muy altas temperaturas. Sin
embargo, antes de llegar a temperaturas donde esa expresin sea un
lmite razonable muchas molculas se rompen por efecto de la
temperatura, no llegando nunca al anterior lmite. Un tratamiento rigurso de
la capacidad calorfica requiere por tanto el uso de la mecnica cuntica,
en particular de la mecnica estadstica de tipo cuntico. (G.W., 1998)