UNIVERSIDAD

NACIONAL SAN CRISTBAL

HUAMANGA

DE

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA

ESCUELA DE FORMACIN PROFECIONAL DE INGENIERA EN
INDUSTRIAS ALIMENTARIAS

INFORME N 05

ABSORCIN DE GASES

CURSO

: TRANSFERENCIA DE MASA (AI - 423)

PROFESOR

: Ing. Alfredo ARIAS JARA

ALUMNAS

: GUTIRREZ CRDERNAS, JENNY PAOLA

PILLACA MEDINA, EDITH SUSAN

GRUPO DE PRCTICA

: Martes 7 10 a.m.

AYACUCHO PER
2006

I. OBJETIVOS:
Operacin de columnas de absorcin, con platos perforados.
Evaluar la absorcin isotrmica del amoniaco hacia una corriente de agua
lquida.
Determinacin del nmero de platos ideales de la columna.
II. REVISIN BIBLIOGRFICA:
ABSORCION
La absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia entre
fases, utilizada para la separacin de uno o ms componentes de una mezcla
de gases por absorcin (disolucin) de los mismos en un lquido adecuado.
Esta operacin, basada en la transferencia de materia en una interfase,
est controlada en gran parte por las velocidades de difusin.
La absorcin puede ser un fenmeno puramente fsico, en la que los gases se
disuelven en el lquido disolvente. Sin embargo existen otros casos en los que
adems de la disolucin del gas o gases en el disolvente, tiene lugar una
reaccin qumica que influye sobre la velocidad de absorcin, aunque en
general sta no es la etapa controlada.
La absorcin, generalmente, se realiza en columnas de platos o de relleno. En
el primer caso, la transferencia de materia se realiza en cada plato,
llegndose al equilibrio, siempre en cuando se suponga que la eficacia del
plato sea total. Para las columnas de relleno, la transferencia de materia se
realiza a lo largo de toda la columna, de forma continua. El modo ms
frecuente de operar es haciendo circular las corrientes de gas y lquido en
contracorriente, ya que as se obtiene un mayor gradiente de concentracin,
lo que facilita que la absorcin sea ms rpida. (IBARZ, 2005)
ABSORCIN DE GASES:
En la absorcin de gases un vapor soluble se absorbe desde su mezcla con un
gas inerte por medio de un lquido en el que el gas soluble es ms o menos
soluble. El lavado de amoniaco a partir de una mezcla de amoniaco y aire por
medio de agua lquida es un ejemplo tpico. El soluto se recuperar despus
del liquido por destilacin, y el lquido absorbente se puede desechar o ser
reutilizado. (Mc CABE, 2002)
Equilibrio lquido-gas
El principio en el que se fundamentan los procesos de absorcin y desercin
es la diferencia de la concentracin que existe entre las fases, del
componente que se transfiere, respecto de la de equilibrio. Cuanto ms
alejado se est de las condiciones de equilibrio mayor es la transferencia de
materia entre las fases.

Para una presin y temperatura determinadas, al poner en contacto la

mezcla de gases con dicho lquido, el componente se disuelve en el lquido
hasta que se llega a un punto en que no existe transferencia neta del
componente. Este punto determina el equilibrio para las condiciones fijadas.
Si se varan las condiciones de concentracin del componente en el lquido, se
obtienen nuevas condiciones de equilibrio. (IBARZ, 2005)
Mecanismo de la absorcin
Se supone una mezcla de gases, en el que uno de sus componentes es
absorbido por un lquido, tal como se muestra en la figura N 1. El lquido
desciende sobre la superficie de un slido, mientras que la mezcla gaseosa
circula de modo ascendente. La presin parcial del gas es algo superior a la
del lquido con el que est en equilibrio. Si P es la presin parcial del gas, la
concentracin del lquido en equilibrio es C e. La transferencia de gas tiene
lugar desde la fase gaseosa a presin P hasta el seno del lquido con una
concentracin C. el perfil de presiones en la fase gaseosa, y de
concentraciones en la lquida, es el mostrado en la figura N 1 a medida que
se acerca a la interfase, la presin parcial disminuye hasta P i, que es la
correspondiente a la interfase, siendo C i la concentracin en la interfase
para la corriente lquida. La concentracin en el seno del lquido disminuye
desde Ci hasta C. la concentracin C del lquido est en equilibrio con la
presin Pe del gas. (IBARZ, 2005)
Teora de la doble pelcula
El modelo de la doble pelcula supone que la transferencia de materia en la
masa global de cada fase se realiza por corrientes convectivas, no
existiendo gradientes de concentracin dentro de cada fase, excepto en las
proximidades de la interfase. Se supone que en ambos lados de la interfase
existe una delgada pelcula esttica de fluido (subcapas laminares), a travs
de la cual la transferencia se realiza nicamente por difusin molecular. La
direccin de la transferencia de materia a travs de la interfase no depende
de la diferencia de concentraciones, sino de la relacin de equilibrio. En la
interfase las composiciones de gas y del lquido estn en equilibrio. En la
figura N 1, se muestra el perfil de concentraciones, segn esta teora.
En cada una de estas capas laminar4es el gradiente de concentracin
disminuye, siendo nulo fuera de ellas. En este modelo se considera la
transferencia como un proceso estacionario. (IBARZ, 2005)

Figura N 1. Mecanismos de absorcin.

TORRES DE PLATOS:
El nmero de platos tericos o etapas en el equilibrio en una columna o torre
solo depende de lo complicado de la separacin que se va llevar a cabo y slo
est determinado por el balance de materia y las consideraciones acerca del
equilibrio. La eficiencia de la etapa o plato y por lo tanto, el nmero de
platos reales se determina por el diseo mecnico utilizado y las condiciones
de operacin. Por otra parte, el dimetro de la torre depende de las
cantidades de lquido y gas que fluyen a travs de la torre por unidad de
tiempo. Una vez que se ha determinado el nmero de etapas en el equilibrio o
platos tericos requeridos, el problema principal en el diseo de la torre es
escoger las dimensiones y arreglos que representarn la mejor combinacin
de varias tendencias opuestas; en efectos, por lo general las condiciones que
llevan a elevadas eficiencias de platos tambin conducen finalmente a
dificultades en la operacin.
Con el fin de que la eficiencia de etapas o platos sea elevada, el tiempo de
contacto debe ser largo (de tal forma que se permita que suceda la difusin)
y la superficie interfacial entre las fases debe ser grande; adems, se
requiere que la turbulencia sea de intensidad relativamente alta para
obtener elevados coeficientes de transferencia de masa.
Todos los tipos de platos estn sujetos a alguna de estas dificultades. Los
diferentes arreglos, dimensiones y condiciones de operacin que se escogen
para el diseo son aquellos que, segn ha demostrado la experiencia,
establecen un trmino medio adecuado. El procedimiento general de diseo
involucra una aplicacin relativamente emprica de esos factores, seguida
por un clculo de verificacin para asegurar que sean satisfactorias la cada
de presin y la flexibilidad, es decir, la habilidad de la torre para manejar
cantidades de flujo mayores o menores que las previstas. (TREYBAL, 1968)

Figura N 2. Seccin esquemtica a travs de una torre de platos

perforados.
Absorcin en columna de platos
La absorcin de gases puede realizarse en una columna equipada con platos
perforados u otro tipo de platos normalmente utilizados en destilacin. Con
frecuencia se elige una columna de platos perforados en vez de una columna
de relleno para evitar el problema de la distribucin de lquido en una torre
de gran dimetro y disminuir la incertidumbre en el cambio de escala.
El nmero de etapas tericas se determina trazando escalones para los
platos en un diagrama y x, y el nmero de etapas reales se calcula despus
utilizando una eficacia media de los platos. Cuando la pelcula gaseosa es
controlante, las eficacias de absorcin generalmente estn comprendidas en
el intervalo 60 a 80 por 100. Para solutos de bajo peso molecular es de
esperar eficacias ligeramente superiores, as como tambin cuando el lquido
tiene baja viscosidad o baja tensin superficial. Para platos grandes los
gradientes de concentracin en el lquido a travs del plato podran dar lugar
a eficacias del 100 por 100 o superiores.

Cuando el gas que se absorbe es ligeramente soluble, la pelcula lquida

generalmente presenta la resistencia controlante, debido al elevado valor de
m y el correspondiente bajo valor de k ya conduce a una baja eficacia de los
platos. El efecto de la viscosidad del lquido es tambin mas acentuada
cuando controla la pelcula del lquido, debido a que la menor difusividad en la
fase lquida ejerce una influencia ms directa sobre el coeficiente global de
transferencia. (Mc CABE, 2002)
Absorcin con reaccin qumica
La absorcin seguida de absorcin qumica en la fase lquida se utiliza con
frecuencia para lograr una separacin ms completa de un soluto a partir de
una mezcla gaseosa. Por ejemplo puede utilizarse una disolucin cida diluida
para retirar NH3 de corrientes gaseosas y se utilizan disoluciones bsicas
para separar CO2 y otros gases cidos. La reaccin en la fase lquida reduce
la presin parcial de equilibrio del soluto sobre la disolucin, lo cual da lugar
a un gran aumento de la fuerza impulsora de la transferencia de materia. Si
la reaccin es esencialmente irreversible para las condiciones de absorcin,
la presin parcial de equilibrio en cero y No y se puede calcular a partir de la
variacin de la composicin del gas. Para y* = 0. (Mc CABE, 2002)
DISEO DE TORRES DE ABSORCIN DE PLATOS
1. Deduccin de la lnea de operacin. Una torre de absorcin de platos tiene el
mismo diagrama de flujo de proceso que el sistema de etapas mltiples a
contracorriente y se muestra como una torre vertical de platos en la figura
N 2. En el caso de un soluto A que se difunde a travs de un gas en reposo
(B) y despus en un fluido quieto, en la absorcin con agua de acetona (A) en
aire (B), las moles de aire inerte o en reposo y de agua inerte permanecen
constantes en toda la extensin de la torre. Si las velocidades son V , Kg. mol
aire inertes y L, Kg. mol disolvente o agua inerte/s, o en Kg. mol inerte/s. m 2
(lb. mol inerte/h. pie2), el balance general de material con respecto al
componente A en la figura N 2 es:

YN 1
XN
X0
V I
LI
1 X0
1 YN 1
1 XN

LI

Y1

V I

(A1)

Un balance con respecto al rea de la lnea punteada sera

X0
Yn 1
Xn
Y1
V I
LI
V I

LI
(A2)
1 Y1
1 X0
1 Yn 1
1 Xn
Donde x es la fraccin mol A en el lquido, y es la fraccin mol de A en el gas,
Ln es el nmero total de moles de lquido/s, y V n+1 las moles totales de gas/s.
los flujos/s totales de lquido y de gas varan a lo largo de la torre.

La ecuacin (A2) es el balance de materia o lnea de operacin para la torre

de absorcin muy semejante para un proceso de etapas a contracorriente,
excepto que intervienen las corrientes inertes L y V en vez del gasto total
L y V. la ecuacin (A2) relaciona la concentracin y n+1 en la corriente de gas
con xn en la corriente de lquido que pasa a travs de ella. Los trminos V , L,
x0 y y1 son constantes y por lo general se conocen o se pueden determinar.

Figura N 3. Balance de materia en una torre de absorcin de platos

2. Determinacin grfica del nmero de platos. Una grfica de la lnea de
operacin, de la ecuacin (A2) como y en funcin de x proporciona una curva.
Si x y y son muy diluidos, los denominadores 1-x y 1-y sern cercanos a 1.0 y
la lnea ser aproximadamente recta, con una pendiente L/V. el nmero
de platos tericos se determina estimando de manera ascendente el nmero
de ellos, para el proceso a contracorriente de etapas mltiples.
(GENKOPOLIS,1999)
SOLUBILIDAD DE GASES EN LIQUIDOS EN EL EQUILIBRIO
La rapidez con la cual se disolver un componente gaseoso de una mezcla en
un lquido absorbente depende de la desviacin del equilibrio que existe; por
lo tanto, es necesario considerar las caractersticas en el equilibrio de los
sistemas gas-lquido (TREYBAL, 1968)
Sistema de dos componentes
Si cierta cantidad de un gas simple y un lquido relativamente no voltil se
llevan al equilibrio, la concentracin resultante del gas disuelto en el lquido
recibe el nombre de solubilidad del gas a la temperatura y presin
predominantes. a una temperatura dada, la solubilidad aumentar con la
presin, como aumenta por ejemplo en la curva A, la figura N 4, que muestra
la solubilidad de amoniaco en agua a 300C.

Figura N 4. Solubilidad de gases en agua.

Gases y lquidos diferentes presentan curvas de solubilidad distintas, las
cuales en general se deben determinar experimentalmente para cada
sistema. si a una concentracin dada de lquido la presin en el equilibrio es
alta como en el caso de la curva B (figura N 4), se dice que el gas es
relativamente insoluble en el lquido; por el contrario, si es baja como en la
curva C, se dice que la solubilidad es elevada. Sin embargo, esto es
meramente relativo, ya que es posible obtener cualquier concentracin final
del gas en el lquido si se aplica la presin suficiente, siempre y cuando la
forma licuada del gas sea completamente soluble en el lquido.
La solubilidad de cualquier gas depende de la temperatura, y depende en la
forma descrita por la ley de van t Hoff para el equilibrio mvil: si se
aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio, ocurrir un cambio
durante el cual se absorber el calor. Generalmente, pero no siempre, la
disolucin de un gas tiene como resultado la evolucin de calor; por ello, en
la, mayora de los casos, la solubilidad de un gas decrece al aumentar la
temperatura. Como ejemplo, la curva A (figura N 4) para amoniaco en agua a
300C. Siempre y cuando su presin de vapor sea menor que la del gas o la del
soluto vaporizado, la solubilidad del gas ser cero en el punto de ebullicin
del disolvente. Por otra parte, la solubilidad en agua de muchos de los gases
de bajo peso molecular, como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, metano y otros,
aumenta cuando la temperatura aumenta a ms de 100 0C, y por lo tanto, a
presiones superiores a la atmosfrica (TREYBAL,1968)

1.

2.

3.
4.
5.

Eleccin del disolvente para la absorcin

Si el propsito principal de la operacin de absorcin es producir una
solucin especfica (como ocurre, por ejemplo, en la fabricacin de cido
clorhdrico), el disolvente es especificado por la naturaleza del producto. Si
el propsito principal es eliminar algn componente del gas, casi siempre
existe la posibilidad de eleccin. Por supuesto, el agua es el disolvente ms
barato y ms completo, pero debe darse considerable importancia a las
siguientes propiedades:
Solubilidad del gas. La solubilidad del gas debe ser elevada, a fin de
aumentar la rapidez de la absorcin y disminuir la cantidad requerida de
disolvente. En general, los disolventes de naturaleza qumica similar a la del
soluto que se va a absorber proporcionan una buena solubilidad. Con
frecuencia, la reaccin qumica del disolvente con el soluto produce una
solubilidad elevada del gas.
Volatilidad. el disolvente debe tener una presin baja de vapor, puesto que el
gas saliente en una operacin de absorcin generalmente esta saturado con
el disolvente y en consecuencia, puede perderse una gran cantidad.
Corrosin. Los materiales de construccin que se necesitan para el equipo no
deben ser raros o costosos.
Costo. El disolvente debe ser barato, de forma que las prdidas no sean
costosas, y debe obtenerse fcilmente.
Viscosidad. Se refiere a la viscosidad baja debido a la rapidez en la
absorcin, mejores caractersticas en la inundacin de las torres de
absorcin, bajas cadas de presin en el bombeo y buenas caractersticas de
transferencia de calor.
Miscelneos. Si es posible, el disolvente no debe ser toxico, ni inflamable,
debe ser estable qumicamente y tener un punto bajo de congelamiento
(TREYBAL,1968)
TRANFERENCIA DE UN COMPONENTE BALANCE DE MATERIA
Flujo a contracorriente
En la figura N 5 se muestra una torre a contracorriente, que puede ser una
torre empacada o de aspersin, con platos de burbuja o de cualquier
construccin interna para lograr el contacto lquido-gas. La contracorriente
gaseosa en cualquier punto de la torre consta de G moles totales/tiempo
(rea de seccin transversal de la torre); est formada por el soluto A que
se difunde fraccin mol y, presin parcial p o relacin mol Y, y un gas que no
se difunde, bsicamente insoluble, Gs moles/tiempo (rea). La relacin entre
ambos es:

y
p

1 y
pt p

GS G (1 y )

(B1)

G
1 Y

(B2)

Figura N 5. Cantidades de flujo para un absorbedor o desorbedor.

En la misma forma, la contracorriente del lquido consta de L moles
totales/tiempo (rea) que contienen x fraccin mol de un gas soluble, o
relacin mol X, y Ls moles/tiempo (rea) de un disolvente bsicamente no
voltil.
X

x
1 x

LS L(1 x )

(B3)
L
1 X

(B4)

Puesto que el gas disolvente y el lquido disolvente no cambian en cantidad

cuando pasan a travs de la torre, conviene expresar el balance de materia
en funcin de stos. Un balance de soluto en la parte inferior de la torre
(entorno I) es:
Gs (Y1-Y) = Ls (X1-X)
(TREYBAL, 1968)
Equilibrio gas-liquido.

(B5)

LEY DE HENRY.
Con frecuencia la relacin de equilibrio entre p A en la fase gaseosa y xA se
puede expresar por medio de la ecuacin de Henry, que es una recta a
concentraciones bajas:
pA= HxA (C1)
Donde H es la constante de la ley de Henry en atm/fraccin mol para el sistema
dado. Si se dividen los dos lados de la ecuacin (C1) entre la presin total P en
atm,
y A H ' xA

(C2)

Donde H es la constante de la ley de Henry en fraccin mol de gas/fraccin mol

de lquido y es igual a H/P. Ntese que H depende de la presin total, mientras
que H no.
En la figura N 6, los valores siguen la ley de Henry hasta llegar a una presin
total de unos 5*105 Pa (5 atm), el valor de H es independiente de P.
(GENKOPOLIS,1999)

Figura N 6. Grfica de equilibrio para el sistema SO 2.-agua a 293K

Relacin mnima lquido-gas para absorbedores

En el diseo de absorbedores, la cantidad del gas que se va a tratar G o G g,

generalmente se fijan por las necesidades del proceso, pero la cantidad de
lquido que se va a utilizar es sujeto de eleccin. Vase la figura N 7 (a). La
lnea de operacin debe pasar a travs del punto D y terminar en la ordenada
Y1. Si se usa tal cantidad de lquido para obtener la lnea de operacin DE, el
lquido saliente tendr la composicin X 1. Si se utiliza menos lquido, la
composicin del lquido saliente ser obviamente mayor, como en el punto F;
empero, puesto que las fuerzas motrices para la difusin son menores, la
absorcin es ms difcil. el tiempo de contacto entre el gas y el lquido debe
ser mayor y el absorbedor debe ser lgicamente ms alto. El lquido mnimo
que puede utilizarse corresponde a la lnea de operacin DM. Que tiene la
pendiente mayor para cualquier lnea que toque la curva en el equilibrio, y es
tangente a la curva en P. en P, la fuerza motriz de difusin es cero, el tiempo
de contacto requerido para el cambio de concentracin deseado es infinito;
por tanto, se obtiene una torre de altura infinita. Esto representa la
relacin limitante lquido-gas.
Con frecuencia, la curva en el equilibrio es cncava hacia arriba, como en la
figura N 7 (b); entonces, la relacin mnima lquido-gas corresponde a una
concentracin del lquido saliente en equilibrio con el gas entrante.
Estos principios tambin se aplican a los desorbedores, en donde una lnea de
operacin que toque en cualquier punto a la curva en el equilibrio representa
una relacin mxima de lquido a gas y una concentracin mxima de gas
saliente (TREYBAL, 1968)

Figura N 7. Relacin mnima lquido-gas, absorcin.

OPERACIN A CONTRACORRIENTE EN VARIAS ETAPAS.

TRANSFERENCIA DE UN COMPONENTE
Las torres de platos y arreglos similares proporcionan paso a paso el
contacto del lquido y del gas; por lo tanto, son cascadas a contracorriente
en varias etapas. Con este propsito, un plato terico, o ideal, se define
como aquel en que la composicin promedio de todo el gas que abandona el
plato est en equilibrio con la composicin promedio de todo el lquido que
abandona el plato.
En la figura N 8 se puede determinar el nmero de etapas ideales que se
necesitan para lograr determinado cambio en la composicin de lquido o del
gas, en donde las composiciones del lquido y el gas correspondientes a cada
plato estn sealadas en el diagrama de operacin. Por ejemplo, el plato ideal
1 proporciona un cambio en la composicin de lquido de X 0 a X1 y de la
composicin del gas de Y2 a Y1. Por lo tanto, el paso marcado con 1 en el
diagrama de operacin representa este plato ideal. Cuanto ms cerca este la
lnea de operacin de la lnea en el equilibrio, tanto ms etapas se
necesitarn, y si las curvas llegaran a tocarse en cualquier punto
correspondiente a una relacin Ls/Gs mnima, el nmero de etapas sera
infinito. Igualmente, las etapas pueden construirse sobre diagramas
graficados en funcin de cualquier unidades de concentracin, como
fracciones mol o presiones parciales.
Por lo general, para las torres de platos es conveniente definir flujos L y G
simplemente como moles/h, en lugar de basarlas en la seccin transversal
unitaria de la torre. (TREYBAL,1968)

Figura N 8. Absorbedores de platos.

III. MATERIALES Y REACTIVOS:

Columna de absorcin de platos

Balanza digital
Bureta
Probeta
Fiola
Matraz
Frascos porta muestras
cido clorhdrico 0.1 M (500 ml)
NaOH 0.1 M

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

4.1 Procedimiento:
1. Efectuar las instalaciones pertinentes de las columnas de absorcin (segn
esquema), tales como rotmetros, suministros de agua, aire comprimido y
amoniaco, evitar fugas. (seguir
las
instrucciones del profesor,
MANTENERLO VENTILADO la zona de trabajo al manipular el amoniaco
gas).
2. Inyectar agua lquida y aire comprimido hacia la columna, lograr la
estabilizacin operativa de los platos por el nivel del borboteo desarrollado
sobre cada uno de ellos. Reportar la temperatura y los respectivos
caudales.
3. Abrir la vlvula del baln de gas amoniaco e inyectar hacia la columna a
un caudal de unos 300 a 400 L/h, registrado en el respectivo rotmetro,
esperar la estabilizacin de la columna (unos 3 minutos).
4. Recoger las muestras de lquido procedente de cada plato sobre los
frasquitos portamuestras codificarlos y cerrarlos hermticamente (repetir
las tomas de muestras, para la evaluacin por duplicado).
5. Concluidas las tomas de muestras cerrar la inyeccin de amoniaco, luego de
unos minutos suspender el flujo de aire y agua hacia la columna.
6. Proceder con los anlisis de las muestras lquidas.
4.2. Anlisis de muestra
Cada una de las muestras lquidas se somete a valoracin por titulacin, con
la finalidad de determinar la concentracin molar del amoniaco, para lo cual
se recomienda:
1. Medir unos 10 ml de la muestra lquida, utilizando una probeta pequea
(evite usar pipeta, ya que la succin provoca la desorcin del amoniaco y
por ende la alteracin del resultado).
2. Verter las muestras sobre un matraz, aadir inmediatamente unos 30 ml
de agua destilada, unas dos gotas de indicador fenolftaleina y agitar bien.

3. Proceder a la titulacin con cido clorhdrico (previamente valorado y

cargada en la bureta). Registrar el volumen de gasto del titulante en el
punto de viraje del color de la solucin.
4. Repetir la valoracin en cada muestra lquida codificada.
5. Determinar la fraccin molar de amoniaco encada muestra lquida, a partir
de su respectiva concentracin determinada por titulacin: C A (mol/L).
Para soluciones acuosas y diluidas de amoniaco, se puede usar la siguiente
expresin de conversin:
4.3. Clculos complementarios
Determinacin del flujo molar del lquido suministrado L 1
L1 = Qagua agua/Magua
Determinacin del flujo molar de la mezcla gaseosa suministrada al
absorbedor: G1
G1 = Q1P/(RT)
V. DATOS EXPERIMENTALES:

Figura N 9. Columna de platos en operacin

Cuadro N 1. Datos de Temperatura de entrada y salida

Temperatura de entrada
Agua
18
Agua
22
Aire
19

Temperatura de salida
Agua
19
Agua
25.5
Aire

Cuadro N 2. Datos de caudal de agua, aire y amoniaco

Caudal del aire
Caudal del agua
Caudal del amoniaco
25
40
400
Cuadro N 3. Datos de volmenes gastados en la titulacin
Volumen de HCl (ml)
N plato
Volumen de HCl (ml)
despus de un tiempo
1
0.3
0.3
2
0.7
0.8
3
0.3
2.1
4
4.5
4.8
5
19.2
17.2
6
69.8
59.2

Figura N 10. Esquema de la columna de platos

Calibracin de rotmetros:

- Suministro de agua lquida

Qagua = 0.557 x E Rot + 2.3991 = (L / H)
Qagua = 0.557 x 40 + 2.3991
Qagua = 24.68 L/h
- Suministro de aire
Qaire = 0.0123 (E Rot.)3 2.2307 (E Rot)2 + 194.28 (E Rot) + 383.46 (L / H)
Qaire = 0.0123 (25.)3 2.2307 (25)2 + 194.28 (25) + 383.46
Qaire = 4038.45 L/h
- Suministro de amoniaco:
Qamoniaco = 0.0123 (E Rot.)3 2.2307 (E Rot)2 + 194.28 (E Rot) + 383.46 (L / H)
Qamociano = 0.0123 (400.)3 2.2307 (400)2 + 194.28 (400) + 383.46
Qamoniaco = 508 383.46 L/h
Clculo para preparar HCl al 0.1 M
Datos del frasco de HCl:
- Concentracin 37%
- Densidad = 1.19 g/ml
N x PM x V
c X c x

mlc

Reemplazando:
mlc

0.1 eq / L x 36.5 g / mol x 0.5 L

4.15 ml
1.19 g / ml x 0.37 x 1 eq / mol

Pero utilizamos 4.24 ml, para este volumen la concentracin ser:

N

4.24 ml x 1.19 g / ml x 0.37 x 1 eq / mol

1.102
36.5 g / mol x 0.5 L

Para preparar la solucin de NaOH, se utiliz 0.415 g de cristales de

NaOH:
M

m
PM x V

0.415 g
0.104 mol / L
40.0 g / mol x 0.1 L

CHCl 0.102 N Valor en la etiqueta de la fiola.

C NaOH 0.104 M valorante

VNaOH 10.0 mL valorante

Volumen gastado de NaOH en la valoracin con HCl

V1 = 8.7 mL
V2 = 8.8 mL
VNaOH =

CHCl

8.7 8.8
8.75mL
2

C NaOH x VNaOH
0.104 eq / L x 8.75 ml

0.091 N
VHCl
10 ml

VI. CUESTIONARIO:
Preparar la curva de absorcin del amoniaco sobre agua a la temperatura
6.1.
de trabajo y a la presin local (548 mmHg)
Cuadro N 4. Datos de volmenes gastados en la titulacin
N
Volumen de
Volumen de HCl (ml)
Promedio volumen
plato
HCl (ml)
despus de un tiempo
de HCl (ml)
1
0.3
0.3
0.3
2
0.7
0.8
0.75
3
0.3
2.1
1.2
4
4.5
4.8
4.65
5
19.2
17.2
18.2
6
69.8
59.2
64.5
7
72.8
66.6
69.7
Determinando la concentracin de NH3 en la muestra para el plato N 1:
C NH 3

C HCl x V HCl
0.091 N x 0.3 ml

2.73 x 10 3
Vmuestra
10 ml

x = 0.018 x CNH3
x = 0.018 x 2.73 x 10-3 = 4.91x10-5
x
4.91 x 10 5

4.91 x 10 5
Xp1 =
1 x
1 4.91 x 10 5

Estos clculos se realizan para todos los platos y se tiene:

Cuadro N 5. Valores de la concentracin de amoniaco en cada plato

N
plato

Promedio
volumen de
HCl (ml)

Concentracin
de NH3 N

0.3

0.00273

4.914E-05

4.9142E-05

0.75

0.00683

0.0001229

0.00012287

1.2

0.01092

0.0001966

0.0001966

4.65

0.04232

0.0007617

0.00076225

18.2

0.16562

0.0029812

0.00299007

64.5

0.58695

0.0105651

0.01067791

Para la mezcla de fondo:

Promedio volumen de Concentracin de
HCl (ml)
NH3 N
69.7

0.63427

0.0114169

0.01154871

Segn la ley de Henry:

P
HA A
xA
xA

yA x P
HA

(1)

Constante de Henry (H):

H A 9.22 x 10

x e

4125.6
)
T 273.15

T = 22.7C
H = 0.81 atm/F.molar(2)

Reemplazando se tiene:
y x P (548 / 760) atm x y A
xA A

=
HA
0.81 atm / F .molar
x A 0.89 y A (3)

Cuadro N 6. Tabulando xA, yA, XA, YA se tiene

yA

xA

XA

YA

0.01

0.0089

0.00898

0.0101

0.02

0.0178

0.01812

0.02041

0.03

0.0267

0.02743

0.03093

0.04

0.0356

0.03691

0.04167

0.05

0.0445

0.04657

0.05263

0.06

0.0534

0.05641

0.06383

0.07

0.0623

0.06644

0.07527

0.08

0.0712

0.07666

0.08696

0.09

0.0801

0.08707

0.0989

Figura N 11. Diagrama de absorcin para el amoniaco a 548 mm Hg

6.2.

Determinar Y1 en la mezcla amoniaco-aire suministrado a la columna, a

partir del flujo volumtrico de amoniaco y aire reportado en los
respectivos rotmetros.
Suministro de aire

Qaire = 0.0123 (E Rot.)3 2.2307 (E Rot)2 + 194.28 (E Rot) + 383.46 (L / H)

Qaire = 0.0123 (25.)3 2.2307 (25)2 + 194.28 (25) + 383.46
Qaire = 4038.45 L/h
Suministro de amoniaco:
GNH3 =

GNH3

P x QNH 3
R xT

0.72 atm x 400 L / h

= 0.082057 atm x L x 297.65 K
kmol x K

= 11.79 kmoles/h

Gaire = P x Qaire
RxT

Gaire

0.72 atm x 4038.45 L / h

= 0.082057 atm x L x 297.65 K = 119.05 kmoles/h
kmol x K

y1 = GNH3/G1
y1 = 11.79/130.84 = 0.090
Y1

6.3.

y1
0.090

0.099
1 y1
1 0.090

Determina X2 medio a partir de la concentracin de las mezclas lquidas

tomadas en el plato de fondo de la columna.
Determinando la concentracin de NH3 en la muestra para el plato N 6:
C NH 3

C HCl x V HCl
0.091 N x 69.7 ml

0.6343
Vmuestra
10 ml

X2 = 0.018 x CNH3
X2 = 0.018 x 0.6343 = 0.01142
x2
0.01142

0.01155
X2 =
1 x2
1 0.01142
6.4.

Determinar el lquido portante (Lp) y gas portante (Gp), como flujos

molares de agua y aire libres de amoniaco, a partir del flujo reportados
en los respectivos rotmetros.
Calibracin de rotmetros:
- Suministro de agua lquida

Qagua = 0.557 x E Rot + 2.3991 = (L / H)

Qagua = 0.557 x 40 + 2.3991
Qagua = 24.68 L/h
- Suministro de aire
Qaire = 0.0123 (E Rot.)3 2.2307 (E Rot)2 + 194.28 (E Rot) + 383.46 (L / H)
Qaire = 0.0123 (25.)3 2.2307 (25)2 + 194.28 (25) + 383.46
Qaire = 4038.45 L/h
- Suministro de amoniaco:
GNH3 =

GNH3

P x QNH 3
R xT

0.72 atm x 400 L / h

= 0.082057 atm x L x 297.65 K
kmol x K

= 11.79 kmoles/h

Gaire = P x Qaire
RxT

Gaire

0.72 atm x 4038.45 L / h

= 0.082057 atm x L x 297.65 K = 119.05 kmoles/h
kmol x K

Flujo molar total:

G1 = Gaire + GNH3
G1 = 119.05 + 11.79 = 130.84 kmoles/h
L1 = Qagua (L/h) x (Kg/L)/M agua (kg/kmol)
L1 = 24.68 L/h x 998.02 (kg/L)/18.02(kg/kmol)= 1366.88 Kmol/h
Balance de materia:
Global
: L 1 + G 1 = L2 + G 2
Lquido portante
: Lp = L1(1-x1) = L2(1-x2)
Gas portante
: Gp = G1(1-y1) = G2(1-y2)
Amoniaco
: LpX1 + GpY1 = LpX2 + GpY2
Reemplazando datos:
Global
: 1366.88 kmol/h + 130.84 kmol/h = L2 + G2
Lquido portante : Lp = 1366.88 kmol/h (1) = L2(1-0.01155)
Gas portante
: Gp = 130.84 kmol/h (1- 0.099) = G2 (1 - y2)
Lp = 1366.88 kmol/h
L2 =1382.85 kmol/h

Gp = 117.89 kmol/h
G2 =114.87 kmol/h
6.5.

Calcular Y2 con la respectiva ecuacin de balance de materia. En el caso

de que Y2 fuera negativo (debido probablemente a error en la titulacin),
descarte el valor experimental de X 2 y con un supuesto de 99% de
absorcin de amoniaco determine Y2 y X2.
Balance de materia del Amoniaco
Determinado Y2

: LpX 1 + GpY1 = LpX2 + GpY2

Y2 =

GpY1 LpX 2
Gp

Y2 =

117 .89 (0.099) 1366.88(0.01155)

0.035
117 .89

Observacin:
Al efectuar los clculos Y2 es negativo, por lo tanto se considerar un
99% de absorcin, con lo cual se tiene los siguientes clculos:
99 % =

GNH 3 absorbido
11.79 kmol / h

x 100

GNH 3 absorbido = 11.67 kmol/h

Moles de amoniaco absorbido:

L2 = GNH absorbido + Lp = (11.67 + 1366.88) kmol/h = 1378.55 kmol/h
Lquido portante : Lp = 1366.88 kmol/h (1) = 1378.55 (1-x2)
3

x2 =0.008
x2
0.008

0.008
X2 =
1 x2
1 0.008
Determinado Y2
Y2 =
Y2 =

6.6.

GpY1 LpX 2
Gp
117 .89 (0.099) 1366.71(0.008)

117 .89

0.0063

Determinar el porcentaje de amoniaco absorbido durante el experimento.

Moles de amoniaco absorbido:
n NH3 = L2 Lp = (1387.80 1366.71) kmol/h = 21.09 kmol/h
Porcentaje de amoniaco absorbido:

% n NH3 =

GNH 3 absorbido
GNH 3 inicial

x 100

21.09 kmol / h

% n NH3 = 11.79 kmol / h x 100 178.8%

El porcentaje de absorcin pasa el lmite, por lo que los clculos se
reajustan, para un 99% de absorcin.
6.7.

6.8.

Con los valores X, Y experimentales de entrada y salida a la columna

ubicar la pendiente de absorcin sobre el diagrama y determinar el
nmero de etapas de contacto ideales desarrollados en la absorcin del
amoniaco.
Cuadro N 7
X
Y
Entrada
0.0
0.099
Salida
0.008
0.0063

Figura N 12. Diagrama de absorcin para el amoniaco, trazos para

determinar el nmero de platos ideales.
N = 1.08
Ubicar e la grfica la variacin de la composicin de la concentracin de
amoniaco en la corriente lquida de acuerdo a la posicin de los platos (con
los resultados medios de las muestras tomadas en cada plato)

Figura N 13. Diagrama de absorcin para el amoniaco, trazos de la

variacin de la composicin de amoniaco
Observacin:
Al ubicar la cantidad de concentracin de amoniaco en cada plato, se observa que
en el ltimo plato no llega a la pendiente; y los otros platos, su concentracin de
amoniaco es pequeo.
6.9.

6.10.

Determinar la eficiencia media de contacto de los platos de la columna,

utilizando los platos reales dispuestos en el absorbedor.

N
NR

1.08
x 100 18 %
6

Determinar el flujo mnimo de lquido portante (relacin mnima de lquido/

gas) y el factor de operacin experimental.

Figura N 14. Diagrama de absorcin para el amoniaco, ubicacin de X 2

mximo

Y2 Y1

X 1 X 2 max

Lp min Gp

Reemplazando:
0.0063 0.099
Lp min 117 .89kmol / h

0.00 0.084
Lp min

6.11.

130.1kmol/h

Presentar el esquema del equipo de absorcin: incluir lneas de conexin y

otros que estime por conveniente.

Figura N 15. Esquema de la columna de platos

VI. DISCUSIONES:
(IBARZ, 2005), menciona que la absorcin es una operacin unitaria de
transferencia de materia entre fases, utilizada para la separacin de uno o ms
componentes de una mezcla de gases por absorcin (disolucin) de los mismos en
un lquido adecuado, est controlada en gran parte por las velocidades de
difusin, en algunos casos tiene lugar una reaccin qumica que influye sobre la
velocidad de absorcin, aunque en general sta no es la etapa controlada, se
realiza en columnas de platos, la transferencia de materia se realiza en cada
plato, llegndose al equilibrio, siempre en cuando se suponga que la eficacia del
plato sea total, en la prctica realizamos la absorcin de amoniaco en la columna
de platos. (Mc CABE, 2002) menciona sobre el lavado de amoniaco a partir de
una mezcla de amoniaco y aire por medio de agua lquida es un ejemplo tpico de la
absorcin; antes de iniciar la absorcin del gas primeramente se buscan los
caudales ptimos que para el agua es 40 y para el aire el 25; y al realizar la
calibracin del rotmetro los caudales son: 24.68 L/h y 4038.45 L/h, a estos
caudales se observa un burbujeo homogneo en cada plato; (TREYBAL, 1968),

seala; con el fin de que la eficiencia de etapas o platos sea elevada, el tiempo de
contacto debe ser largo (de tal forma que se permita que suceda la difusin) y la
superficie interfacial entre las fases debe ser grande; adems, se requiere que la
turbulencia sea de intensidad relativamente alta para obtener elevados
coeficientes de transferencia de masa.
(TREYBAL, 1968) seala sobre la eleccin del disolvente para la absorcin, la
solubilidad del gas debe ser elevada a fin de aumentar la rapidez de la absorcin
y disminuir la cantidad requerida de disolvente. Con frecuencia, la reaccin
qumica del disolvente con el soluto produce una solubilidad elevada del gas, ver la
volatilidad, corrosin, costos, el disolvente no debe ser toxico, ni inflamable, en la
prctica el solvente utilizado para la disolucin de amoniaco es agua
Una vez de terminados los caudales ptimos, se realiza la absorcin de amoniaco,
este ingresa a la columna mezclado con aire, durante el proceso de absorcin se
tomaron muestras de la fase lquida de cada plato y despus de 5 minutos, se
tomaron otras muestras, el volumen gastado en la titulacin no vara mucho, por
lo que sacamos el promedio para determinar las concentraciones de amoniaco
para cada plato, la mxima concentracin de amoniaco en la fase gaseosa es de
Y1 = 0.09, este es el lmite para realizar la curva de absorcin para lo cual se
utiliza la Ley de Henry (GENKOPOLIS,1999), seala con frecuencia la relacin
de equilibrio entre p A en la fase gaseosa y x A se puede expresar por medio de la
ecuacin de Henry, que es una recta a concentraciones bajas; se trabaj a
presin atmosfrica (548 mm Hg), los datos tabulados para la grfica se tienen
en el cuadro N 6 y la grfica de absorcin se muestra en la figura N 11.
(IBARZ, 2005), cita que el principio en el que se fundamentan los procesos de
absorcin es la diferencia de la concentracin que existe entre las fases, del
componente que se transfiere, respecto a la de equilibrio. Para una presin y
temperatura determinadas, al poner en contacto la mezcla de gases con dicho
lquido, el componente se disuelve en el lquido hasta que se llega a un punto en
que no existe transferencia neta del componente. Este punto determina el
equilibrio para las condiciones fijadas y seala tambin que la direccin de la
transferencia de materia a travs de la interfase no depende de la diferencia de
concentraciones, sino de la relacin de equilibrio. En la interfase las
composiciones de gas y del lquido estn en equilibrio; este es un principio bsico
para entender el proceso de absorcin, en el plato en el que ingresa aire mezclado
con amoniaco, se determin mayor concentracin y a medida que se pasa de plato
en plato la concentracin disminuye, ya que cada vez el agua arrastra mas
amoniaco.

 (TREYBAL, 1968), menciona que el nmero de platos tericos o etapas en el

equilibrio en una columna o torre solo depende de lo complicado de la separacin
que se va llevar a cabo y slo est determinado por el balance de materia y las
consideraciones acerca del equilibrio. La eficiencia de la etapa o plato y por lo
tanto, el nmero de platos reales se determina por el diseo mecnico utilizado y
las condiciones de operacin. (GENKOPOLIS,1999), menciona sobre el diseo de
torres de absorcin de platos de y sobre la determinacin grfica del nmero de
platos; realizamos los balances de materia, determinando todos los flujos que
ingresan y salen de la columna, en la determinacin de la fraccin de amoniaco a la
salida de la fase gaseosa Y 2, el valor es negativo, esto es debido a errores en la
titulacin, por lo tanto se realizaron los reajustes para un 99% de absorcin; (Mc
CABE, 2002), seala que las eficacias de absorcin generalmente estn
comprendidas en el intervalo 60 a 80 por 100 como tomamos una eficiencia de
99%, la cantidad de amoniaco absorbido es de 11.67 kmol/h.
(TREYBAL, 1968), menciona sobre la solubilidad de gases en el equilibrio, esto
vara con la presin y la temperatura gases y lquidos diferentes presentan
curvas de solubilidad distintas, las cuales en general se deben determinar
experimentalmente para cada sistema, observamos que el amoniaco tiene alta
solubilidad en el agua ya que al determinar las concentraciones, arrastra buena
cantidad de amoniaco.
(TREYBAL, 1968), menciona que las torres de platos y arreglos similares
proporcionan paso a paso el contacto del lquido y del gas; por lo tanto, son
cascadas a contracorriente en varias etapas. Con este propsito, un plato terico,
o ideal, se define como aquel en que la composicin promedio de todo el gas que
abandona el plato est en equilibrio con la composicin promedio de todo el lquido
que abandona el plato. Muestra las ecuaciones de balance de materia en flujo a
contracorriente y sobre la relacin mnima lquido-gas para la absorcin, en la
figura N 8, se puede determinar el nmero de etapas ideales que se necesitan
para lograr determinado cambio en la composicin de lquido o del gas, en donde
las composiciones del lquido y el gas correspondientes a cada plato estn
sealadas en el diagrama de operacin, en la prctica al realizar los clculos,
ubicamos la pendiente en la curva de absorcin de amoniaco los valores de la
entrada y salida de X e Y, que se muestra en el cuadro N 7, debido a que
consideramos un 99% de absorcin, la fraccin de amoniaco en la fase gaseosa a
la salida es mnima, y la pendiente ubicada en el grfico de absorcin de amoniaco
(figura N 12), est muy alejada de la curva isotrmica de absorcin de amoniaco,
determinando el nmero de platos ideales es de aproximadamente 1.08, este
resultado no coincide con lo observado ya que la torre con al que se trabaj tiene
seis platos, estas diferencias nos indica que con una sola etapa puede absorberse
buena cantidad de amoniaco, adems se considero un 99% de absorcin.

 (TREYBAL, 1968), menciona que una vez que se ha determinado el nmero de

etapas en el equilibrio o platos tericos requeridos, el problema principal en el
diseo de la torre es escoger las dimensiones y arreglos que representarn la
mejor combinacin ; depende mucho del diseo y de la cantidad de platos la
absorcin ptima del gas, por lo tanto conocer los principios y las relaciones,
como graficas nos facilitan los clculos de balance de materia para determinar
cosas muy prcticas como la relacin mnima de lquido gas para un buen
proceso de absorcin.
VII. CONCLUSIONES:
Realizamos la operacin de absorcin de amoniaco utilizando la columna de
platos perforados.
Evaluamos la absorcin isotrmica del amoniaco hacia una corriente de
agua
lquida, con sus respectivas graficas y el balance de materia,
considerando un 99% de absorcin.
El nmero de platos ideales de la columna determinado es aproximadamente
uno.

IX.

BIBLIOGRAFA:

IX.1. TEXTOS:

Mc CABE, SMITH. 2002. Operaciones Unitarias en Ingeniera Qumica.

Sexta edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. Pg. 717, 748 - 752
C.J.GEANKOPLIS. 1999. Procesos de transporte y operaciones unitarias.
Tercera edicin. Compaa editorial continental, S.A. De C.V. MXICO. Pg:
652, 653, 682, 683, 684
TREYBAL. ROBERT. 2000. Operaciones de transferencia de masa. Segunda
edicin. McGRAW-HILL/INTERAMERICANA DE MEXICO, S.A. de C.V. Pg.
307, 308, 312-315, 317, 321-323
IBARZ A. 2005. Operaciones unitarias en la ingeniera de alimentos.
Ediciones Mundi-Prensa. Madrid. Pg: 721-722, 724-725