Simulación Basado MC para Calculo Dosis Maniquies Voxels

Facultat de Medicina i Cincies de la Salut
Departament de Cincies Mdiques Bsiques
Desarrollo de un programa de simulacin basado en el

mtodo de Montecarlo para el clculo de dosis con
maniques divididos en voxels. Aplicaciones en tomografa
computarizada
Maral Salvad Artells

Tesis doctoral
Reus, 2004
AGRADECIMIENTOS
Me gustara expresar mi agradecimiento a todas las personas que, directa o
indirectamente, me han ayudado en la realizacin de este trabajo. En especial a:
- Al Dr. Alfonso Calzado por su rigor, su forma de discutir tan castiza, su
paciencia en mis primeros pasos en el mundo de la investigacin y por ser el
responsable de que este trabajo sea presentable.
- Al Dr. Ramn Hernndez por darme de una forma tan fcil todo lo que le
peda.
- A Miguel Lpez por su visin global de las situaciones, por su calma y su
paciencia, por los conocimientos que regala y, sobre todo, por haberme
acogido y cuidado siempre tan bien.
- A Juan Jos Morant por sus charlas y por recordarme que tras las
simulaciones hay la realidad.
- A Koos Geleijns por haber sido un punto de referencia con su forma de
trabajar, de la cual espero retener al menos una pequea parte.
- A la ngrid Brcena y la Montserrat Mestres, del CESCA, por ayudarme en
todo momento y por las respuestas rpidas y eficientes.
- A Rafael Rodrguez, del CIEMAT, por introducirme en el cdigo EGS4 y
por ayudarme siempre que le he requerido.
- A Wouter Veldkamp y Koos Geleijns por haberme facilitado los datos de la
atenuacin de los protectores de bismuto y los correspondientes a los niveles
de ruido en las imgenes obtenidas con los protectores.
Tambin me gustara dar las gracias a las instituciones que han hecho posible la
realizacin de este proyecto:
- A la Universitat Rovira i Virgili por la concesin de la beca de investigacin
IEA/PSR.
- A los Servicios de Radiodiagnstico de: Hospital Universitari de Tarragona
Joan XXIII, Hospital Universitari Sant Joan de Reus, Hospital de Tortosa
Verge de la Cinta, Pius Hospital de Valls y del Hospital Infantil La Paz de
Madrid por la cesin de sus instalaciones y de las imgenes de TC utilizadas
en el presente trabajo, con un especial reconocimiento al personal de estos
centros por la amabilidad y colaboracin que han mostrado.
- Al Centre de Supercomputaci de Catalunya (CESCA) por la cesin de las

horas de computacin y por el servicio de almacenamiento masivo.
En el pla ms personal, voldria donar les grcies a tothom que mha ajudat a tirar
endavant, a tots els professors i mestres que han contribut a la meva educaci i
formaci i, en general, a totes les bones persones amb les quals he coincidit. A tota
lextensa famlia per haver-me estimat tant. A lgata, per haver compartit la vida amb
mi durant tot aquest temps. I als amics de veritat per ser-hi quan els necessites, directa o
indirectament.
ndice
NDICE
1. INTRODUCCIN Y OBJETIVOS...................................................................... 1
1.1.
Equipos de tomografa computarizada. Principios bsicos de

funcionamiento............................................................................................. 1
1.1.1. Caractersticas de los equipos actuales y modos de adquisicin ........... 4

1.2.
Estimacin de dosis al paciente en exmenes de TC ................................... 6
1.3.
Estimaciones mediante el mtodo de Montecarlo........................................ 8
1.4.
Cdigos de simulacin ................................................................................. 9
1.5.
Modelos computacionales del paciente...................................................... 10
1.5.1. Maniques matemticos........................................................................ 10

1.5.2. Maniques tomogrficos o divididos en voxels .................................... 11
1.6.
Programas para la estimacin de dosis en TC............................................ 12
1.7.
Objetivos .................................................................................................... 13
2. MATERIAL Y MTODOS ................................................................................ 15

2.1.
Diseo y validacin del programa de simulacin ...................................... 15
2.1.1. Descripcin del programa de simulacin .............................................. 15

2.1.1.1. Simulacin del equipo.................................................................. 15
2.1.1.2. Simulacin del paciente o maniqu .............................................. 21
2.1.1.3. Clculos dosimtricos mediante simulacin ................................ 23
2.1.1.4. Incertidumbre de los resultados ................................................... 26
2.1.2. Validacin del programa de simulacin................................................ 28
2.1.2.1. Maniques empleados en la validacin del programa .................. 28
2.1.2.2. Mediciones dosimtricas.............................................................. 30
2.1.2.3. Clculo sobre las imgenes de los maniques fsicos................... 32
2.1.2.4. Clculo sobre las imgenes del maniqu Remab.......................... 33
2.2.
Clculo sobre las imgenes de los maniques y pacientes peditricos ....... 34
2.2.1. Maniques virtuales ............................................................................... 34

2.2.1.1. Maniques peditricos .................................................................. 34
ndice
2.2.2. Descripcin de las simulaciones ........................................................... 35

2.3.
Clculo sobre las imgenes de los maniques antropomrficos y sobre

pacientes adultos ........................................................................................ 36
2.3.1. Maniqu antropomrfico Rando ............................................................ 37

2.3.3. Comparacin de los valores dosimtricos ............................................. 39
2.4.
Clculo sobre un maniqu antropomrfico utilizando protectores de

bismuto ........................ .............................................................................. 40
2.4.1. Caractersticas de los protectores de bismuto ....................................... 40

2.5.
Arquitecturas de funcionamiento ............................................................... 41
3. RESULTADOS..................................................................................................... 43
3.1.
Validacin del programa de simulacin..................................................... 43
3.1.1. ndices de dosis en aire.......................................................................... 43

3.1.2. ndices de dosis en los maniques cilndricos........................................ 44
3.1.3. Dosis en rganos del maniqu antropomrfico Remab ......................... 48
3.2.
Valores dosimtricos sobre los maniques y pacientes peditricos............ 49
3.3.
Clculo sobre las imgenes de los maniques antropomrficos y

pacientes adultos .................. ..................................................................... 51
3.4.
Clculo sobre las imgenes del maniqu antropomrfico Rando

utilizando protectores de bismuto .............................................................. 57
4. DISCUSIN ......................................................................................................... 61
4.1.
Diseo y validacin del programa de simulacin ...................................... 61
4.1.1. ndices de dosis en aire.......................................................................... 61

4.1.2. ndices de dosis en los maniques cilndricos........................................ 62
4.1.3. Dosis en rganos del maniqu antropomrfico Remab ......................... 65
4.1.4. Optimizacin del programa de clculo.................................................. 66
4.2.
Clculo sobre las imgenes de los maniques y pacientes peditricos ....... 67
4.3.
Clculo sobre las imgenes de los maniques antropomrficos y sobre

pacientes adultos ........................................................................................ 69
ii
ndice
4.4.
Clculo sobre las imgenes del maniqu antropomrfico Rando

utilizando protectores de bismuto .............................................................. 74
5. CONCLUSIONES ................................................................................................ 76
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ..................................................................... 78
Anexo I. EL MTODO DE MONTECARLO EN EL TRANSPORTE DE
LA RADIACIN........................................................................................................ 90
AI.1. La esencia del mtodo de Montecarlo .......................................................... 90
AI.2. Generacin de nmeros seudo-aleatorios ..................................................... 91
AI.3. Teorema central del lmite ............................................................................ 92
AI.4. Tcnicas de muestreo.................................................................................... 94
AI.4.1. Funcin densidad de probabilidad ...................................................... 94
AI.4.2. Funcin de distribucin....................................................................... 95
AI.4.3. Mtodo directo .................................................................................... 96
AI.4.4. Mtodo de descarte ............................................................................. 97
AI.4.5. Mtodo mixto...................................................................................... 98
AI.5. Anlisis estadstico. Estimacin de la precisin. .......................................... 99
Anexo II. INTERACCIN DE LAS PARTCULAS CON LA MATERIA ....... 101
AII.1. Procesos de interaccin de los fotones ...................................................... 101
AII.1.1. Efecto fotoelctrico.......................................................................... 103
AII.1.2. Efecto Compton (dispersin incoherente) ....................................... 104
AII.1.3. Dispersin coherente ....................................................................... 107
AII.1.4. Importancia relativa de los distintos procesos ................................. 109
AII.2. Procesos de interaccin de los electrones.................................................. 109
Anexo III. EGS4, DESCRIPCIN GENERAL ..................................................... 112
AIII.1. Historia del cdigo ................................................................................... 112
AIII.2. Caractersticas bsicas.............................................................................. 113
iii
ndice
AIII.2.1. Estructura........................................................................................ 113

AIII.2.2. PEGS4 ............................................................................................ 114
AIII.2.3. Mortran........................................................................................... 115
AIII.2.4. Tcnicas de reduccin de varianza ................................................. 116
AIII.2.5. DOSXYZ........................................................................................ 116
AIII.3. Simulacin de las interacciones ............................................................... 117
AIII.3.1. Transporte de las partculas ............................................................ 117
AIII.3.2. Transporte de los fotones ............................................................... 121
AIII.3.3. Transporte de los electrones ........................................................... 122
AIII.3.4. Energas de corte ............................................................................ 123
Anexo IV. DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROGRAMA DE SIMULACIN .. 125
Anexo V. FILTRO DE FORMA ............................................................................. 129
Anexo VI. DETERMINACIN DE LA COMPOSICIN QUMICA DE
LOS PROTECTORES DE BISMUTO .................................................................. 135
Anexo VII. CARACTERSTICAS DE LOS EQUIPOS DE TC .......................... 138
iv
Introduccin y objetivos
1. INTRODUCCIN Y OBJETIVOS
El progresivo desarrollo cientfico y tecnolgico ha puesto a disposicin de la
medicina instrumentacin y equipos que proporcionan ms y mejor informacin del
cuerpo humano con procedimientos cada vez menos agresivos. Una de las tcnicas
que ha evolucionado considerablemente es la tomografa computarizada (TC) y en
especial durante la ltima dcada, con el desarrollo de la tecnologa de los detectores,
la reduccin del tiempo de exposicin y la introduccin de equipos que permiten
realizar irradiaciones en hlice alrededor del paciente. Hoy en da, gran parte de los
nuevos modelos de TC incorporan tecnologa multicorte, utilizan versiones avanzadas
de software de reconstruccin y tratamiento de la imagen, amplan su campo de
aplicacin a nuevas reas de la medicina y permiten el uso de modos de
funcionamiento de ahorro de dosis de radiacin.
Aunque los exmenes de TC slo representan entre el 5 y el 10% del total de
exmenes con fines diagnsticos, la dosis de radiacin que se imparte con ellos a los
pacientes es, en general, significativamente ms alta que la de los exmenes
convencionales con rayos X. Por ello, los estudios de TC representan con mucho la
mayor fuente de exposicin en radiodiagnstico y, segn el informe del Comit de las
Naciones Unidas para los efectos de las radiaciones ionizantes (UNSCEAR) del ao
2000 [1], contribuyen en promedio al 34% de la dosis efectiva colectiva. Dicho
porcentaje sube hasta el 45% de la dosis efectiva colectiva si se consideran
exclusivamente los pases de nivel sanitario I, caracterizados por disponer de al menos
un mdico por cada 1000 habitantes. Por otro lado, el incremento del nmero de
equipos de TC en funcionamiento y de exmenes realizados con ellos, hace prever que
estos ltimos porcentajes continuarn aumentando en el futuro [2].
1.1. Equipos de tomografa computarizada. Principios bsicos de

funcionamiento
La tomografa computarizada fue descrita y puesta en prctica por G. Hounsfield
y A. Cormack en la dcada de los 70, con la intencin de conseguir imgenes
transversales del cuerpo humano [3]. Demostraron que los rayos X que atraviesan
cualquier cuerpo contienen informacin de todos los constituyentes por los que se
transporta el haz fotones. Esta idea orient el diseo de los primeros equipos de TC,
que permitan conocer la atenuacin de los diferentes tejidos orgnicos al ser
atravesados por los rayos X [4].
Para este propsito, se dirige un haz colimado de rayos X, en forma de abanico y

punto focal relativamente pequeo, sobre un plano tomogrfico del objeto a estudiar.
Cuando la fuente efecta un barrido circular completo alrededor del cuerpo, las
estructuras internas atenan el haz de rayos X segn sus respectivos valores de
nmero atmico y densidad. La radiacin emergente despus de atravesar los tejidos
se recoge en una serie de detectores apilados en una posicin diametralmente opuesta
a la del tubo y que cubre completamente el abanico de rayos X.
Cuando un haz fino de fotones monoenergticos atraviesa un trozo uniforme de
material sufre una atenuacin que viene caracterizada por la ley exponencial de
atenuacin I = I 0 e d , donde I 0 es la intensidad del haz incidente, es el
coeficiente de atenuacin lineal, e I es la intensidad del haz despus de atravesar un
espesor d del material. Si, como ocurre en el cuerpo humano, el haz de rayos X pasa
a travs de materiales de diferente atenuacin, podemos considerar al cuerpo como un
volumen compuesto por un gran nmero de pequeos elementos de igual tamao,
cada uno de los cuales posee un coeficiente de absorcin constante.
Fig. 1.1. Representacin esquemtica de una imagen dividida en nm voxels de anchura
d , y sistema de ecuaciones a partir del cual se obtienen los valores de 11 , 12 , ... , nm .

Para una mayor claridad, slo se han representado las irradiaciones en una direccin.
El logaritmo del cociente I/I0 a lo largo de un rayo particular, como se puede

observar en la Fig. 1.1, es proporcional a la suma de los coeficientes de atenuacin de
todos los elementos que el rayo atraviesa. A partir de esta idea, en 1917, el
matemtico J. H. Radon demostr que se puede reconstruir la imagen, en dos o tres
dimensiones, de un cuerpo irradiado mediante una serie de proyecciones [5]. Para
determinar la atenuacin de cada elemento interno, se debe obtener un gran nmero de

mediciones desde distintas direcciones, lo cual genera un sistema de ecuaciones
mltiples.
Una vez resuelto, mediante distintos algoritmos de reconstruccin y potentes
sistemas de tratamiento de datos, se obtiene una imagen digital en 3-D del objeto
estudiado. La unidad de volumen mnimo en que se reconstruye esta imagen
tridimensional es el voxel*. Cada uno de los voxels posee una absorcin caracterstica
y es representado, en el monitor o en la placa radiogrfica, como una imagen
bidimensional llamada pxel caracterizada con un determinado nivel de gris. El
coeficiente de atenuacin representado en un pxel es el promedio de todos los
materiales incluidos en el volumen del voxel. Por consiguiente, al digitalizar un
volumen continuo como el cuerpo humano se pierde algo de informacin, sobre todo
en los detalles finos, pero se obtiene a cambio la posibilidad de asemejar dicho cuerpo
a una matriz numrica.
El campo de exploracin, o SFOV, viene determinado por el crculo que es
enteramente cubierto por el haz de rayos X durante una exploracin. El campo de
visin, o FOV, es el dimetro mximo de la imagen reconstruida, que puede ser menor
o igual que el campo de exploracin y determinar las dimensiones de la imagen
digital obtenida. Por otro lado, las dimensiones de la matriz en el plano XY vendrn
dadas por el nmero de pxeles en cada una de las direcciones ortogonales, y puede ser
elegido entre varias opciones (normalmente se usa 512 x 512, aunque ms
recientemente se dispone de la opcin 1024 x 1024 en algunos equipos). Por
consiguiente, el tamao de cada pxel se calcula dividiendo el dimetro del FOV por
el tamao de la matriz. La tercera dimensin del voxel vendr establecida por el
espesor de reconstruccin de la imagen de cada corte tomogrfico. Naturalmente, el
volumen de cada voxel determinar la resolucin espacial de la imagen tridimensional.
A cada pxel de la imagen reconstruida se le asigna un nmero, llamado nmero
(de) TC, relacionado con el coeficiente de atenuacin del voxel correspondiente. Los
nmeros de TC para cada material y para cada energa son relativos, tomando el
coeficiente de atenuacin del agua como referencia, y normalmente se representan
mediante una escala de grises. Se expresan en unidades Hounsfield (UH) de acuerdo
con la definicin:
Al contrario de lo que ocurre con pxel, la Real Academia Espaola no contempla la

adaptacin grfica del acrnimo voxel, proveniente de la expresin inglesa Volume Element. En la
presente memoria se ha escrito sistemticamente en cursiva y se ha mantenido el plural de su lengua
original.
nmero de TC =
material agua
1000
agua
(1.1)
donde es el coeficiente de atenuacin lineal. Por definicin, el agua tiene un nmero

de TC igual a 0 UH, y el aire, que representa prcticamente la ausencia de atenuacin,
tiene un valor de 1000 UH. El hueso, dependiendo de su composicin, representa los
valores ms altos y no existe un lmite en el extremo positivo para dichos valores.
La dependencia de los coeficientes de atenuacin lineal con la energa de los rayos
X, implica que los nmeros TC no son unvocos de cada material ya que tienen alguna
dependencia con la calidad del haz de fotones. Esto, que no es un problema de cara a
su utilizacin habitual en radiodiagnstico (representacin de las imgenes en una
escala relativa de grises), s puede tener relevancia en otras aplicaciones, tales como la
utilizacin directa de los nmeros de TC para planificaciones dosimtricas en
radioterapia.
1.1.1
Caractersticas de los equipos actuales y modos de adquisicin
Los avances tecnolgicos, la necesidad de conseguir imgenes que contengan ms

informacin anatmica, la reduccin de los tiempos de exploracin para evitar
artefactos y el avance vertiginoso de la informtica aplicada a la imagen han permitido
una gran evolucin en los equipos de TC. En las ltimas versiones de los equipos, se
diferencian segn dispongan de una o ms hileras de detectores (equipos de corte
nico o multicorte). Por otra parte, prcticamente todos los equipos en funcionamiento
en la actualidad permiten elegir entre adquisicin secuencial o espiral, ya que
disponen de ambas opciones.
En el modo de adquisicin secuencial el tubo de rayos X gira alrededor del
paciente, que est inmvil, para obtener los datos de un nico corte. A continuacin se
produce un desplazamiento de la mesa y se coloca al paciente en la posicin adecuada
para realizar el siguiente corte de la serie. Los cortes pueden ser contiguos o separados
una cierta distancia.
Para realizar una exploracin es espiral se combina el movimiento rotatorio del
tubo de rayos X y el arco de detectores con el movimiento simultneo de traslacin
longitudinal de la camilla donde se sita el paciente. De esta forma se consigue una
adquisicin volumtrica de la zona anatmica de inters, permitiendo reconstrucciones
En rigor, existe un lmite en la informacin digital ya que normalmente se trabaja con una
profundidad de hasta 16-bits, lo que implica que el intervalo de valores posibles se extiende del 0 al
65535.
en el plano axial en cualquier posicin, y reformateados tridimensionales en cualquier

direccin planar.
Los equipos de TC multicorte, o TCMC, que tienen mltiples hileras de detectores
(2, 4, 6, 8, 12, 16, 32, 40, 64 y 256) [6 a 8] permiten la adquisicin simultnea de
muchas secciones o hlices, reduciendo considerablemente los tiempos de barrido a la
vez que se mejora la resolucin espacial de las imgenes.
En las adquisiciones helicoidales, la relacin entre el desplazamiento de la camilla
en la direccin horizontal y el producto del nmero de cortes por el espesor de corte,
durante una rotacin completa del tubo de rayos X se denomina factor de paso (pitch):
Factor de paso =
d
N T
(1.2)
donde d es el desplazamiento de la mesa por cada rotacin de 360 del tubo, N es el

nmero de rodajas adquiridas simultneamente (slo para barridos multicorte) y T es
el espesor nominal de corte de cada seccin. Cuanto mayor es el valor del factor de
paso, ms estiradas estn las espirales, con lo que la radiacin que recibe el paciente
es menor, pero la calidad de las imgenes obtenidas tambin puede disminuir.
Los equipos de TC permiten seleccionar distintos parmetros con los que se puede
controlar tanto la geometra como las caractersticas del haz en la adquisicin de
datos. La descripcin geomtrica del haz viene determinada por la posicin inicial y
final de la irradiacin, la apertura del haz en el plano XY, el rea de colimacin
(espesor del corte o ancho de la rebanada) y el factor de paso. La intensidad y calidad
de la radiacin emergente del tubo de rayos X dependen de la corriente del tubo, del
tiempo de exposicin, del potencial aplicado y de la filtracin. La cantidad de fotones
que emite el tubo de rayos est controlada por el producto de la intensidad de corriente
del tubo (mA) por el tiempo total de irradiacin (s), mientras que la distribucin
espectral de los fotones est determinada por el voltaje aplicado (kVp) y por la
filtracin total equivalente (mm Al) interpuesta en el haz de rayos X. Para la
realizacin de los exmenes de TC, cada equipo dispone de protocolos propios con
valores prefijados para dichos parmetros, que pueden tomarse como valores iniciales
de referencia o variarse parcialmente para adaptarse a las caractersticas concretas de
cada estudio.
1.2.
Estimacin de dosis al paciente en exmenes de TC
Fundamentalmente existen dos motivaciones para medir o estimar la dosis

impartida a los pacientes en exmenes radiolgicos: a) la estimacin de dosis
absorbida en rganos y tejidos del paciente con el fin de determinar el riesgo asociado
con cada tcnica y tipo de examen realizado y, b) la obtencin de parmetros
objetivos para valorar la buena prctica en los exmenes realizados optimizando la
relacin dosis recibida-calidad de imagen.
Actualmente, el conocimiento de las dosis recibidas por los pacientes durante los
exmenes con rayos X es un requisito legal contemplado tanto en la legislacin
europea [9] como en la espaola [10, 11], teniendo en cuenta que de los principios
generales [12] en los que se basa el sistema de proteccin radiolgica, a saber,
justificacin de una prctica, optimizacin de la proteccin y lmites individuales de
dosis y de riesgo, solo los dos primeros principios son aplicables en las exposiciones
con fines mdicos.
En el artculo 4.1 de la Directiva 97/43/EURATOM, referente al principio de
optimizacin, se especifica que:
... todas las dosis debidas a exposiciones mdicas con fines radiolgicos, excepto
los procedimientos radioteraputicos, se mantendrn tan bajas como razonablemente
pueda alcanzarse, de acuerdo con la obtencin de la informacin diagnstica
requerida, teniendo en cuenta factores sociales y econmicos... .
La optimizacin del estudio se conseguir obteniendo una buena calidad de
imagen, a la vez que se minimizan los efectos secundarios, asegurando que el
beneficio neto que se obtiene es siempre mucho mayor que el posible riesgo al que se
expone al paciente.
En la actual legislacin europea [9] se contempla la necesidad de conocer los
valores de dosis a pacientes en procedimientos estndar de TC as como el
establecimiento de valores de referencia exigiendo que:
... cuando se utilicen equipos de radiodiagnstico nuevos, deben incorporar
algn dispositivo que informe al operador de la cantidad de radiacin producida por
el equipo en la aplicacin del procedimiento radiolgico...
Los valores dosimtricos de referencia tienen que ser especificados para los
distintos procedimientos diagnsticos, con el fin de garantizar el cumplimiento de los
programas de calidad, definiendo las distintas magnitudes dosimtricas para que

puedan ser fcilmente cuantificables, pero con suficiente exactitud y precisin.
Se puede comparar, en primera aproximacin, el riesgo asociado estimando
magnitudes operacionales especficas, como por ejemplo, el ndice de dosis de
tomografa computarizada (CTDI), o los valores del producto dosis-longitud (DLP).
Para los exmenes de TC en particular, se han establecido valores europeos de
referencia para estas magnitudes dosimtricas [13], de las que hablaremos en detalle
ms adelante. Siguiendo esa norma, los nuevos equipos de TC suelen informar en la
consola del operador los valores del CTDI o magnitudes similares asociadas con el
protocolo de adquisicin seleccionado. La probabilidad de que se produzcan efectos
inducidos por la radiacin ionizante no depende slo de la dosis absorbida sino
tambin del tipo y energa de la radiacin incidente que ha dado lugar a dicha dosis,
as como de los rganos o tejidos corporales irradiados. Como paso previo a la
estimacin de la probabilidad de que se produzcan efectos estocsticos o deterministas
se debe conocer la dosis equivalente en los rganos o tejidos, que est definida como
el promedio de dosis absorbida en un tejido o rgano multiplicado por un factor de
ponderacin relacionado con la calidad de la radiacin [14].
Por todo lo dicho, para evaluar apropiadamente los riesgos radiolgicos en
exploraciones de TC hay que tener en cuenta la poca uniformidad de la distribucin de
dosis y las variaciones de radiosensibilidad de los distintos rganos y tejidos. Para ello
seria deseable cuantificar adecuadamente la dosis absorbida en los distintos rganos,
teniendo en cuenta tanto las caractersticas tcnicas de cada exploracin como las
caractersticas anatmicas especficas de cada paciente.
Sin embargo, la determinacin de la dosis de la radiacin en estos rganos es
problemtica ya que su medida directa en pacientes no siempre es posible. Existen
bsicamente tres estrategias para abordar el problema; resolucin de las ecuaciones
del transporte de la radiacin en la materia, simulacin a travs del mtodo de
Montecarlo (del cual hablaremos mas adelante) y cuantificacin experimental en
pacientes, para los rganos ms superficiales (piel, cristalino, tiroides y testculos), o
utilizando maniques antropomrficos para rganos y tejidos internos cuya dosis
puede ser medida, de forma indirecta, con la ayuda de dosmetros de
termoluminiscencia.
La descripcin terica del transporte de la radiacin y de su interaccin con la
materia consiste en determinar, para una fuente de radiacin y para una geometra
dada, el flujo de partculas en cada punto del espacio y en cada instante del tiempo.
As, la determinacin de la dosis en un campo de radiacin tendra un enfoque
determinista, ya que el problema se reducira a establecer las ecuaciones matemticas
(ecuaciones de Boltzmann) que describen el balance entre flujos de partculas
entrantes y salientes de un volumen infinitesimal [15]. Pero la resolucin analtica de
estas ecuaciones puede ser muy complicada e incluso inviable, y nicamente se

pueden obtener resultados en geometras muy simples y, en la mayora de los casos,
empleando aproximaciones severas [16]. Sin embargo, estos resultados son totalmente
insuficientes para tratar casos de inters prctico en las distintas aplicaciones mdicas,
que a menudo requieren un grado de complejidad considerable.
En la actualidad la mejor alternativa a las ecuaciones de Boltzmann se encuentra
en la simulacin mediante el mtodo de Montecarlo, consistente en una serie de
tcnicas de clculo en las que se emplean nmeros aleatorios.
1.3.
Estimaciones mediante el mtodo de Montecarlo
El mtodo de Montecarlo (MC) es un procedimiento matemtico que nos permite

simular un sistema, con la ayuda de ordenadores. En general se aplica a problemas
cuyo comportamiento global se puede modelar mediante una distribucin de
probabilidad. Esta tcnica es aplicable en numerosos campos, no slo en el de las
radiaciones, sino tambin en matemticas (evaluaciones de integrales), ingeniera
ambiental (crecimiento de bosques y estudios de contaminacin), economa (anlisis
de mercado y crecimiento de PIB), biologa molecular (interaccin de molculas de
ADN) y muchas otras.
Si se trabaja en el campo de las radiaciones ionizantes, el mtodo de Montecarlo
hace uso de las distribuciones de probabilidad de las interacciones individuales para
simular la trayectoria errtica de las partculas. Todos los datos fsicos que van a
determinar el transporte de las partculas estarn en los algoritmos del cdigo usado,
de modo que mediante secuencias de nmeros aleatorios se pueda simular lo que
realmente ocurre en la naturaleza; los fotones (o los neutrones) y las partculas
cargadas (electrones y positrones), al atravesar la materia producen una serie de
interacciones con los tomos que la forman. Todos estos fenmenos de absorcin,
dispersin y produccin de partculas secundarias siguen un proceso aleatorio, es
decir, no se puede prever qu tipo de interaccin se va a producir en cada momento y
lugar, sino que solamente se puede asignar una probabilidad a cada uno de los
posibles sucesos. El mtodo de Montecarlo escoge al azar cada una de las posibles
variables, de acuerdo con su funcin de probabilidad, para reproducir los fenmenos
que tienen lugar en el sistema a estudiar, y as, poder cuantificar finalmente el valor
medio de aquellas magnitudes que nos interesen para la resolucin del problema.
Hemos incluido en el Anexo I una descripcin ms detallada de los principios
generales del mtodo de Montecarlo. Asimismo, para completar la informacin sobre
las aplicaciones del mtodo en el transporte de radiaciones ionizantes, hemos descrito
en el Anexo II las interacciones de fotones y electrones con la materia en el rango de
energas del radiodiagnstico (E<150 keV).
La simulacin mediante ordenadores y tcnicas de Montecarlo, ha sido utilizada

con frecuencia para estudiar problemas asociados con la utilizacin de radiaciones
ionizantes en medicina [17, 18]: clculo de dosis en radioterapia [19], estudios de
sistemas para la obtencin de imgenes con radionucleidos [20] o rayos X,
caracterizacin de las fuentes [21, 22] y detectores [23, 24], estudios especficos en
mamografa [25, 26], clculo de radiacin dispersa aplicables al diseo de salas de
diagnstico [27], optimizacin de tcnicas en radiodiagnstico convencional [28], etc.
Se ha convertido en una de las mejores alternativas disponibles en la actualidad para
resolver el problema del transporte de la radiacin ionizante en la materia, ya que
permite realizar clculos, con suficiente precisin, de parmetros relacionados con
dicho transporte en distintas aplicaciones mdicas sobre geometras tan complejas
como el cuerpo humano.
1.4.
Cdigos de simulacin
La utilizacin del mtodo de Montecarlo requiere la elaboracin de una serie de

rutinas que controlan las interacciones de la radiacin con la materia. Esta es una tarea
tediosa y complicada pero, afortunadamente, existen cdigos ya elaborados que
podemos utilizar a nuestra conveniencia siempre que definamos las rutinas especficas
y las adaptemos a cada estudio concreto.
Entre los ms usados, chequeados y validados, se pueden destacar EGS4 [29],
MCNP [30], PENLOPE [31], ITS [32] y GEANT [33]. El esquema de simulacin
del transporte de partculas es, con diferencias menores, semejante en los distintos
cdigos desarrollados [34]. Las diferencias entre stos se centran en las
aproximaciones o modelos usados para describir las interacciones y en su mayor o
menor flexibilidad a la hora de interaccionar con el usuario (datos de entrada, datos de
salida, programacin por parte del usuario, etc.). Todos estos cdigos permiten la
simulacin de materiales de composicin arbitraria, con geometras complejas y un
rango de energas que va desde unos pocos keV hasta algunos GeV aunque los
extremos de este intervalo dependen en gran medida del cdigo considerado.
En el presente trabajo se ha utilizado el cdigo EGS4 [29], que fue desarrollado
originalmente en el Stanford Linear Accelerator Center (SLAC) para describir el
transporte de fotones y partculas con carga (electrones y positrones) con altas
energas (aceleradores lineales y rayos csmicos). Posteriormente se modific para
incorporar el transporte en la materia de las partculas con energas comprendidas en
el rango de utilizacin de la fsica mdica [35]. Hemos incluido una descripcin
general del paquete EGS4 en el Anexo III.
A diferencia de otros cdigos, el EGS4 requiere que el usuario realice el diseo

del propio programa de simulacin as como la construccin de los ficheros de entrada
y de salida de informacin, como se ha detallado en el Anexo IV. Es cierto que,
comparativamente, esta particularidad implica una mayor inversin de tiempo y
esfuerzo, pero tambin permite al usuario mayor libertad para crear o modificar los
algoritmos que describen cada uno de los procesos que se pretenden simular.
1.5.
Modelos computacionales del paciente
El realismo y la exactitud en la descripcin geomtrica y distribucin de los

distintos materiales que forman el blanco a irradiar, el maniqu o el paciente en
nuestro caso, tiene una gran importancia en la precisin de las magnitudes calculadas.
Existen dos tendencias diferentes, con sus ventajas y limitaciones, para caracterizar
los modelos computacionales del objeto a estudiar: la descripcin a partir de
ecuaciones matemticas y el uso de la informacin tridimensional obtenida en equipos
de TC o de resonancia magntica (RM).
Ambos tipos de maniques han sido utilizados en numerosos estudios para obtener
informacin dosimtrica en los diferentes rganos y tejidos. Se han realizado
simulaciones con haces de distintos tipos de partculas, considerando un amplio rango
energtico, y variadas geometras de irradiacin con el fin de reproducir los distintos
exmenes mdicos que utilizan radiaciones ionizantes.
1.5.1. Maniques matemticos
Para el diseo de estos maniques se recurre a expresiones matemticas que

representan planos, cilindros, elipsoides o esferas para describir las superficies y los
volmenes representativos de los distintos rganos y tejidos. La descripcin de stos
posicin en el espacio, forma geomtrica y material representa esquemticamente la
anatoma de un paciente de referencia, es fcil de estandarizar y minimiza los
requisitos de memoria y tiempo de clculo [36]. Pero a su vez, su gran simplificacin
hace que solamente sean comparables a grandes rasgos con el cuerpo humano. Los
modelos matemticos no describen detalladamente ningn individuo concreto, sino
que representan esquemticamente las principales caractersticas anatmicas de los
distintos grupos de poblacin.
El primer maniqu antropomrfico matemtico, conocido como MIRD (Medical
Internal Radiation Dose), estaba compuesto principalmente de tres materiales (hueso,
pulmn y tejido blando), fue introducido por el Oak Ridge National Laboratory [37,
38] y se basa en un paciente de referencia de 70 kg de peso y 170 cm de altura [39],
aunque presenta algunas diferencias significativas con ste. La evolucin de los
10
maniques hermafroditas MIRD ha generado una gran familia de maniques

matemticos antropomrficos, desarrollando maniques representativos de pacientes
adultos [40], de ambos sexos (ADAM y EVA) [41], y de pacientes peditricos de
distintas edades [42 a 49].
1.5.2. Maniques tomogrficos o divididos en voxels
La complejidad de la anatoma humana limita las posibilidades de reducirla a

modelos mediante ecuaciones matemticas. A pesar de los esfuerzos para desarrollar
modelos matemticos ms completos, en la prctica se asumen ciertas
simplificaciones y no se tienen en cuenta detalles anatmicos, lo que limita la
extrapolacin de resultados a pacientes que se alejan de la media por algn motivo.
Estas desviaciones respecto a la anatoma individual de cada paciente pueden
introducir diferencias relevantes entre las dosis reales en rganos o tejidos y las
calculadas.
El continuo crecimiento de las prestaciones de los equipos informticos,
principalmente el aumento de memoria y de velocidad de clculo, ha permitido usar
indirectamente las propias imgenes obtenidas de los equipos de TC o de RM, para
realizar simulaciones ms realistas sobre maniques que representan la anatoma
especfica del paciente. Con las imgenes tomogrficas obtenidas con TC o RM
debidamente procesadas, se pueden obtener matrices tridimensionales donde cada
elemento, denominado voxel, representa una fraccin del volumen estudiado del
paciente.
Los modelos tomogrficos o maniques divididos en voxels fueron introducidos
independientemente por dos grupos, a mediados de la dcada de los 80 [50, 51]. En la
actualidad hay distintos grupos que utilizan maniques divididos en voxels a partir de
imgenes obtenidas con equipos de TC [52 a 61], imgenes obtenidas con RM [62,
63], o a travs de la observacin directa de las distintas secciones de cadveres [64].
Los maniques tomogrficos han sido usados habitualmente, junto con el mtodo de
Montecarlo, en la optimizacin de dosis en tratamientos clnicos en radioterapia [65 a
69], en clculos dosimtricos con fuentes internas y externas [70], en la obtencin de
coeficientes de conversin para fotones, electrones y neutrones para diferentes
energas y, muy recientemente, para el clculo de la dosis efectiva impartida en
exmenes de rayos X convencionales [71].
A finales de los aos 90 se publicaron los primeros trabajos que combinaban la
simulacin de equipos TC y el uso de maniques divididos en voxels. Utilizaron el
cdigo EGS4 para obtener resultados en un maniqu de cabeza [72] y en un maniqu
tomogrfico del tronco de una joven de 14 aos de edad, llamado ADELAIDE [55,
73], demostrando la viabilidad de la utilizacin del mtodo de Montecarlo para
11
reproducir la geometra y la emisin de fotones del quipo TC. Con el mismo cdigo se
implement un maniqu tomogrfico de cuerpo entero, bautizado como JAERRY,
representativo del hombre estndar japons [74]. Otros estudios han utilizado el
cdigo MCNP para simular la irradiacin helicoidal de maniques de polimetil
metacrilato (PMMA) de cabeza y de cuerpo [75], y del tronco de un paciente adulto
calculando la dosis absorbida en pulmn [53]. En este ltimo estudio, tambin se
calcul mediante simulacin la distribucin de dosis en el maniqu matemtico MIRD
dividido en voxels. Mediante la utilizacin del paquete EGS4, Schmidt et al. [52]
calcularon recientemente el CTDI en maniques voxelizados de cuerpo y, simularon
irradiaciones de pacientes y de los maniques matemticos EVA y ADAM,
modificaciones del maniqu MIRD.
1.6.
Programas para la estimacin de dosis en TC
La simulacin por el mtodo de Montecarlo de la irradiacin de maniques

matemticos ha sido la va utilizada con mayor frecuencia para estimar dosis en
procedimientos axiales de TC. Se han estimado dosis tpicas, bajo ciertas condiciones
especficas de radiacin, a partir de la energa depositada en los 27 rganos o regiones
del maniqu matemtico hermafrodita MIRD5 [76, 77]. Esta forma de estimar la dosis
fue utilizada en estudios posteriores [78, 79] para obtener la relacin entre la dosis
efectiva obtenida mediante simulacin con la energa total calculada que emite cada
equipo de TC.
A partir de las simulaciones realizadas utilizando la extensa variedad de
maniques matemticos se han desarrollado distintos programas informticos que
permiten estimar, mediante factores de conversin precalculados, la dosis en rganos
y la dosis efectiva a partir de los parmetros utilizados en cada examen de TC. Los
archivos con los resultados de los valores normalizados de dosis en cada uno de los
rganos o regiones representadas en el maniqu matemtico se encuentran disponibles
en la literatura [77, 80]. Los programas que aplican dichos factores permiten al
usuario, en general, seleccionar el fabricante y el modelo del equipo de TC y los
parmetros de la exploracin con en fin de obtener la dosis en cada rgano y las dosis
efectivas para el examen completo.
Entre los programas disponibles destacan, entre otros, el programa CTDOSE [81],
el P-Dose/CT Module [82], el WinDose [83, 84] que permite la estimacin de dosis en
adquisiciones helicoidales y el programa CTDosimetry del ImPACT [85], que utiliza
una hoja de clculo Excel y requiere la utilizacin de los coeficientes de conversin
generados en el National Radiological Protection Board (NRPB)[77].
12
A modo de resumen, la dosis impartida a los pacientes en exmenes de TC

depende de la tcnica utilizada, de las caractersticas del equipo (geometra, filtracin,
sistema detector, etc) y de la zona anatmica del paciente que es irradiada. Aunque las
diferencias de dosis debidas exclusivamente a diferencias entre equipos han
disminuido en los ltimos modelos [86], es conveniente disponer de una herramienta
para el clculo de dosis tanto en aplicaciones convencionales como en las nuevas.
Si se quiere realizar una estimacin de dosis realista conviene tener en
consideracin tanto las caractersticas del equipo utilizado como la geometra y
composicin de la zona irradiada del paciente. Dada la evolucin actual de los equipos
(TC multicorte o escner hbrido TC-PET) y de sus aplicaciones (cardiologa,
fluoroscopia o angiografa) estos programas permiten utilizar mtodos ad hoc para
estimar las dosis u otras magnitudes de inters.
Por estas razones, queda motivado el desarrollo de un mtodo para calcular dosis
absorbida y dosis efectiva en exmenes TC a pacientes de distintas edades, sexo y
complexin y comparar la dosis para distintos protocolos de imagen.
1.7.
Objetivos
El objetivo general de nuestro trabajo ha sido desarrollar un programa de

simulacin basado en el mtodo de Montecarlo que permita calcular dosis absorbidas
en espacios de inters divididos en celdas o elementos de volumen (voxels) obtenidos
a partir de las propias imgenes de TC, teniendo en cuenta la geometra del equipo, el
modo de adquisicin y los parmetros de irradiacin.
Dicho objetivo ha sido abordado operativamente en dos etapas sucesivas: la
primera ha consistido en el diseo del programa propiamente dicho y su validacin
mediante una comparacin con resultados experimentales bsicos; la segunda, en la
aplicacin del programa en la simulacin de exploraciones de TC sobre maniques
antropomrficos y grupos de pacientes.
Operativamente la primera etapa ha consistido en:
1) Disear un programa utilizando el paquete EGS4, adaptado a la geometra de
irradiacin y caractersticas del haz de rayos X de un equipo de TC.
2) Desarrollar un mtodo de transformacin de imgenes de TC de maniques o
pacientes en objetos voxelizados con segmentacin de materiales.
3) Calcular mediante simulaciones con MC las distribuciones de dosis por
elementos de volumen debidas a irradiacin con TC de objetos que representan
diferentes maniques geomtricos.
13
4) Comparar los resultados calculados para las dosis en las simulaciones con los
obtenidos experimentalmente a travs de mediciones en aire y en maniques
geomtricos.
De modo similar, los objetivos operativos de la segunda etapa se han concretado en:
5) Simular exmenes de TC sobre reas anatmicas completas de maniques
antropomrficos para hacer estimaciones de las dosis medias por rodaja.
6) Definir un mtodo grfico para segmentar geomtricamente los rganos y
tejidos de inters sobre los objetos que representan a maniques
antropomrficos o pacientes.
7) Estimar mediante la simulacin de exmenes de TC las dosis medias por
rodaja para pacientes peditricos y maniques geomtricos de tamaos y
seccin diferentes.
8) Asignar la equivalencia entre maniques y grupos de pacientes peditricos
mediante la comparacin de resultados dosimtricos.
9) Estimar mediante la simulacin de exmenes de TC las dosis en rganos de
maniques antropomrficos y pacientes adultos.
10) Comparar los valores de dosis calculados con los obtenidos
experimentalmente a partir de mediciones para ciertos rganos seleccionados
de maniques y pacientes adultos.
11) Aplicar el mtodo a un caso real de proteccin radiolgica mediante la
utilizacin de protectores con bismuto destinados a reducir la dosis en ojos,
tiroides y mamas.
12) Comparar los ahorros de dosis obtenidos con los protectores de bismuto con
los proporcionados mediante la disminucin de la carga del tubo para la misma
calidad de imagen.
14
Material y mtodos
2. MATERIAL Y MTODOS
Hemos desarrollado un mtodo de clculo de dosis aplicable a exmenes de TC
basado en el mtodo de Montecarlo (Anexo I) que simula las interacciones y el
transporte de la radiacin sobre objetos que son maniques basados en voxels,
mediante el paquete EGS4 (Anexos II y III). Los maniques han sido construidos
combinando adecuadamente sus propias imgenes de TC. El estudio puede dividirse,
tanto desde el punto de vista de su realizacin temporal como conceptualmente, en
cuatro fases diferentes, cada una de las cuales ha abierto perspectivas nuevas para la
siguiente: a) diseo y validacin del programa de simulacin; b) aplicacin a
maniques y pacientes peditricos; c) clculo de las dosis en maniques
antropomrficos y pacientes de diferente morfologa; y d) aplicacin en un maniqu
antropomrfico con protectores de bismuto. Este es esencialmente el esquema que
vamos a seguir para describir la metodologa aplicada.
2.1.
Diseo y validacin del programa de simulacin
2.1.1. Descripcin del programa de simulacin
Partiendo de la idea original del programa DOSXYZ.mor [87] se ha diseado el

programa de simulacin utilizado en el presente trabajo. Cada una de las secciones del
programa ha sido ajustada progresivamente hasta conseguir una simulacin lo ms
realista posible.
A continuacin se describen los aspectos del programa relacionados con la
simulacin del equipo, la descripcin del objeto irradiado y la metodologa para la
obtencin de los archivos de salida, con la informacin de los distintos resultados
requeridos por el usuario. Los diagramas de flujo especficos de la versin final del
programa de simulacin se muestran de modo esencial en el Anexo IV.
2.1.1.1. Simulacin del equipo
En primer lugar se ha definido el volumen hbil donde se realizar el transporte

de las partculas. Este volumen hbil o espacio de simulacin viene determinado por
el volumen total obtenido de la unin de todos los voxels considerados. Cuando una
partcula sobrepasa dicho volumen de simulacin finaliza su seguimiento y cede toda
su energa en el punto exterior donde se encuentra dicha partcula ya descartada.
15
Material y mtodos
La dosis impartida en cada examen depende de las caractersticas propias de cada

equipo de TC y/o de los parmetros de cada exploracin: geometra del equipo, modos
de adquisicin, tensin del tubo y producto de la intensidad por el tiempo, filtracin
del haz, longitud irradiada, colimacin, velocidad de la camilla de exploracin y factor
de paso.
Apertura del haz y rotacin del tubo en el plano X-Y
La apertura del haz en el isocentro a lo largo del eje X-Y depende de las
caractersticas tcnicas de cada equipo de TC y de los distintos protocolos utilizados
que determinan al campo de exploracin.
Durante la simulacin, la posicin inicial de cada fotn ( xin , yin ) ha permanecido
fija en el punto (0, SAD), donde SAD representa la distancia comprendida entre el
foco emisor de rayos X al eje de rotacin o isocentro (Fig. 2.1). El ngulo inicial de
emisin dentro del abanico, para cada partcula simulada, determina las componentes
de los vectores directores de cada partcula (uin , vin ) emitida por el foco del tubo.
Dicho ngulo, se ha escogido aleatoriamente entre los valores comprendidos en el
intervalo (- d , d ), teniendo en cuenta todas las posibles direcciones cuyos extremos
estn delimitados por las lneas trazadas desde el foco del tubo hasta los dos puntos
ms externos de la superficie circular determinada por el campo de exploracin
(SFOV).
Para reproducir el movimiento rotacional del tubo de rayos X sobre la
circunferencia ms externa de la Fig. 2.1, se aplica una rotacin del sistema de
coordenadas alrededor del isocentro. Las nuevas componentes ( x 'in , y 'in ) y (u 'in , v 'in ) ,
habiendo girado un ngulo escogido al azar, , vendrn determinadas por:
x 'in = xin cos( ) yin sen( )
u 'in = uin cos( ) vin sen( )
y 'in = xin sen( ) + yin cos( )
v 'in = uin sen( ) + vin cos( )
(2.1)
De esta forma se simula un nmero discreto, y variable, de posiciones angulares

para el punto inicial de cada historia. El incremento angular promedio viene dado
por el cociente entre el nmero total de historias que se simulan y el nmero de
vueltas que se reproducen. Este incremento angular es suficientemente pequeo
(~1.210-4 grados) como para considerar que, en el modelo aplicado, el movimiento
del tubo es prcticamente continuo.
16
Material y mtodos
Fig. 2.1. Diagrama esquemtico de la apertura mxima del haz de fotones en el plano X-Y.
Anchura del haz en el eje Z
La limitacin geomtrica que suponen los colimadores primarios condiciona la

apertura del haz de rayos X, ya sea en el plano axial o a lo largo del eje Z. En los
equipos de corte nico, la apertura del haz en el isocentro a lo largo del eje Z viene
determinada por el espesor nominal de corte, T, y en los escneres multicorte, por la
colimacin total (NxT).
Una de las caractersticas propias de los equipos TCMC es la sobreexposicin
(overbeaming) para evitar los efectos de penumbra en los detectores extremos. El
nodo del tubo tiene una cierta rea efectiva desde la que se emiten fotones X, que
normalmente es de unos pocos milmetros cuadrados. La limitacin geomtrica del
haz debida a los colimadores produce una zona de penumbra en los extremos de los
detectores [88]. Para asegurar que todos los detectores activos estn dentro de la zona
de haz directo, la zona de penumbra debe quedar fuera de la zona de detectores
activos, lo que se produce haciendo que la colimacin real sea mayor que la nominal,
lo que conlleva un aumento de la dosis al paciente.
En el caso de la simulacin de los equipos multicorte tambin se ha tenido en
cuenta, como se puede observar en la Fig. 2.2, el efecto de la sobreexposicin y de la
penumbra. Para reproducir el foco extenso, de longitud en el eje Z, se ha sorteado
el ngulo inicial de emisin, i , para cada fotn emitido por el tubo de rayos X. Para
17
Material y mtodos
realizar esta tarea se determina, en primer lugar, una posicin aleatoria a lo largo de la
fuente extensa en la direccin Z y, posteriormente, se calcula el ngulo mnimo y
mximo de emisin, min y mx , teniendo en cuenta las limitaciones geomtricas que
impone la apertura de los colimadores. De esta manera se puede escoger
aleatoriamente el valor de i , sabiendo que min i mx , para cada historia
simulada.
Fig. 2.2. Apertura del haz de fotones en el eje Z, teniendo en cuenta una fuente extensa y
el efecto de penumbra. Esquema modificado a partir de la figura publicada por Hsieh
[88].
Considerando que cada fotn realiza una trayectoria rectilnea entre el foco emisor
y los colimadores, podemos calcular la direccin del vector director axial en la
direccin Z, win , a partir de la distancia d comprendida entre los colimadores y el
punto emisor:
win = sen( i )
18
(2.2)
Material y mtodos
Adquisicin secuencial o helicoidal
Asimismo, se ha diseado el programa para que la posicin inicial de los fotones

tambin pueda reproducir una traslacin en el eje Z. Con el valor del factor de paso
(pitch) adecuado, se genera un movimiento helicoidal al reproducir simultneamente
el desplazamiento de la mesa y la rotacin del tubo. Para poder simular series de
adquisicin secuencial o helicoidal para cada equipo de TC, la componente
tridimensional de la posicin inicial de cada partcula tiene que ser equivalente al
movimiento de la mesa de exploracin. La componente Z es constante si se est
simulando una exposicin axial y aumenta uniformemente con el movimiento de la
camilla si se est simulando un examen helicoidal. En este caso el desplazamiento de
la mesa de exploracin durante una vuelta completa determina el factor de paso, y de
una forma semejante se implementa el factor de paso en el programa de simulacin,
teniendo en cuenta la distancia recorrida por la fuente en el eje Z por cada vuelta
realizada por el tubo de rayos X.
Implementacin del espectro energtico y de la intensidad del tubo
En rigor, la simulacin del espectro energtico completo se consigue simulando

partculas monoenergticas, teniendo en cuenta que la energa inicial para cada
historia se escoge aleatoriamente de acuerdo con la funcin de probabilidad energtica
del espectro considerado. Para reproducir lo ms fielmente posible dicho espectro,
hemos usado un catalogo espectral reciente [89], teniendo en cuenta los valores de los
parmetros que definen la calidad del haz en los equipos con los que hemos trabajado:
la tensin del tubo, el rizado de la tensin, el material y la angulacin del nodo, y la
filtracin primaria propia de cada equipo simulado.
El espectro obtenido est muestreado a incrementos de 0,5 keV, y contiene
implcitamente la probabilidad relativa o peso de cada energa en el intervalo
seleccionado, desde 0,5 keV hasta el mximo de energa que depende del potencial
aplicado. Para cada energa se obtiene el nmero de fotones que atraviesan una
superficie cuadrada, perpendicular al haz de rayos X, con una rea de 1 mm2, a una
distancia de 750 mm del punto emisor y por cada mAs.
Una vez se ha realizado la simulacin, se multiplican los valores energticos
obtenidos por el factor F, para tener en cuenta los valores reales de la carga del tubo,
del rea perpendicular al haz y de la distancia del foco-isocentro. As se pasa del
nmero de partculas simuladas al nmero de fotones que son emitidos por el tubo de
rayos X para la tcnica de exploracin concreta:
752
F = I t SFOV T
SAD 2
19
(2.3)
Material y mtodos
donde I representa la intensidad del haz (mA), t es el tiempo por rotacin del tubo
(s), SFOV es el campo de irradiacin (mm), T es la anchura de corte (mm), y SAD es
la distancia entre el foco y el isocentro (cm).
Filtro de forma
El transporte de los fotones a travs del filtro de forma no se ha simulado

directamente, sino que se ha implementado teniendo en cuenta la atenuacin
producida al ser recorrido por los fotones del haz. Para ello se multiplica la energa de
cada partcula por un factor que tiene en cuenta la atenuacin que se produce. Como
se puede ver en el Anexo V, se ha estudiado la distancia que recorre el fotn dentro
del filtro de forma para cada ngulo de emisin en el plano X-Y. Teniendo en cuenta
el material del filtro, se puede calcular analticamente la atenuacin que sufrir cada
partcula:
I ( E , ) = I 0 e Filtro ( E ) d ( )
(2.4)
donde E es la energa del fotn y d ( ) la distancia recorrida en el filtro para un
determinado ngulo . Esta manera de implementar el filtro de forma se puede

considerar una tcnica de reduccin de varianza ya que se realiza el clculo de la
atenuacin que sufrir el fotn al atravesar el filtro antes de la simulacin del
transporte de la partcula. Esta metodologa para implementar el filtro de forma no
altera significativamente los resultados, y ha sido chequeada y usada en diferentes
estudios [53, 72, 77].
Considerando sucesivamente cada una de las etapas de implementacin de los

equipos de TC mencionadas anteriormente, podemos asignar a cada nueva historia su
posicin tridimensional ( xin , yin , zin ) , sus vectores directores (uin , vin , win ) , la energa
inicial de la partcula y su atenuacin en el filtro de forma. Los parmetros que
definen la geometra, el modo de adquisicin y la calidad del haz para los equipo de
TC estudiados, pueden ser variados arbitrariamente por el usuario en los archivos de
entrada del programa de simulacin.
20
Material y mtodos
2.1.1.2.
Simulacin del paciente o del maniqu
A partir de las imgenes obtenidas en los equipos de TC hemos abordado el

proceso de asignacin de volmenes voxelizados. Las imgenes guardadas en formato
DICOM se visualizan y se tratan en el mismo ordenador personal donde se realizan las
simulaciones. Con la finalidad de disponer de un nmero de voxels adecuado para la
correcta delimitacin de las zonas de inters sin necesitar una elevada utilizacin de
memoria RAM, las imgenes obtenidas con TC (512 x 512 pxeles) son reducidas,
reemplazando cada 2 x 2 pxeles por su valor medio, a un tamao de matriz de 256 x
256 pxeles en todos los casos. Posteriormente, todas y cada una de las imgenes
axiales obtenidas se agrupan ordenadamente, a lo largo del eje Z, para obtener un
volumen dividido en voxels. La longitud de este volumen, que es equivalente al
volumen explorado por el equipo de TC, depender del nmero de imgenes
consideradas y del grosor de cada una de ellas, por lo que la resolucin en el eje Z
queda condicionada por el espesor de reconstruccin de las imgenes originales.
Segmentacin de rganos y tejidos
El proceso de segmentacin de materiales se ha aplicado a cada una de las

imgenes de TC, asignando a cada voxel las propiedades del material que se quiere
representar o simular. Tambin se han establecido los lmites de las zonas de inters, y
se han definido los distintos rganos, tejidos o volmenes a estudiar. Todo este
proceso de asignacin de materiales y de delimitacin de rganos y tejidos, se ha
llevado a cabo utilizado el programa ImageJ [90], de libre distribucin, usando los
siguientes procedimientos:
a) Para rganos o tejidos cuyos nmeros TC son muy distintos de los
materiales que los rodean, se agrupan los voxels que contienen un
determinado rango de valores del nmero de TC. Este mtodo es adecuado
para delimitar estructuras con muy buen contraste o nmeros TC
extremos, por ejemplo hueso o pulmn para imgenes anatmicas.
b) Utilizando mtodos de segmentacin semi-automtica de zonas,
incorporados en el programa, se han delimitado los rganos con fronteras
ntidamente definidas, por ejemplo, los riones.
c) Por ltimo, se ha utilizado la delimitacin de contornos para diferenciar
tejidos como la piel, la superficie sea, la superficie externa de maniques
de metacrilato, o la deteccin de bordes en los protectores de bismuto.
Cabe mencionar que todo este proceso no es automtico ni exacto, por lo que
siempre se requiere un proceso de depuracin en cada segmentacin, eliminando
posibles anomalas en las zonas donde la delimitacin no haya sido completamente
21
Material y mtodos
correcta. En otros casos, el mtodo ms fcil y rpido ha sido dibujar directamente

el rgano, tomando como referencia las ilustraciones de un Atlas Anatmico [91]. Por
todos estos motivos, la delimitacin y segmentacin de un modelo de cuerpo entero es
un proceso algo tedioso y requiere bastante tiempo.
El resultado final de todo el proceso es la generacin de un archivo numrico que
contiene los nmeros que definen el material asignado a cada pxel de la imagen que,
en el objeto dividido en voxels, representa un volumen tridimensional de material
homogneo. En la Tabla 2.1 se muestran los distintos materiales utilizados en las
simulaciones y las respectivas propiedades fsico-qumicas, obtenidas del ICRU-46
[92], que se han tenido en cuenta para simular dichos materiales mediante el
preprocesador PEGS4;
Tabla 2.1. Composicin qumica de los compuestos utilizados en las simulaciones.
Material
Aire a
Proporcin de cada elemento qumico (porcentaje en peso) Densidad
H
--
PMMA
Otros
( g/cm3 )
1,3 Ar
0,001205
0,5
46,5 F; 0,4 Si
1,76
--
--
1,70
0,01 75,5 23,2
Aire equivalente
2,5 50,2
C552
Mesa de
exploracin
--
42,9 42,9 14,3

8,1 60,0
--
32,0
--
1,19
Agua
11,2
--
--
88,8
--
1,00
Fluoruro de Litio
--
--
--
--
26,8 Li; 73,2 F
2,64
Aire pulmonar 10,3 10,5 3,1 74,9
0,2 Na; 0,2 P; 0,3 S; 0,3 Cl; 0,2 K
0,26
Msculo y
tejido blando
0,1 Na; 0,2 P; 0,3 S; 0,1 Cl; 0,4 K
1,05
Hueso
Protectores
de Bismuto b
10,2 14,3 3,4 71,0
3,4 15,5 4,2 43,5 0,1 Na; 0,2 Mg; 10,3 P; 0,3 S; 22,5 Ca
1,92
46,1 28,3
1,41
--
20,7
5,0 Bi
Valores vlidos a presin atmosfrica (P = 1 atm).
La obtencin de las proporciones equivalentes est detallada en el Anexo VI.
En todos los casos en los que el haz de rayos X atraviesa la mesa de exploracin
se han tenido en cuenta los efectos de atenuacin y dispersin que se producen en ella.
A partir de las imgenes obtenidas con el equipo de TC se han identificado todos los
22
Material y mtodos
voxels pertenecientes a esta estructura, y se les ha asignado el material descrito por el

fabricante, y finalmente se han copiado los voxels que representan la mesa de
exploracin a la imagen axial del objeto voxelizado.
2.1.1.3.
Clculos dosimtricos mediante simulacin
La simulacin de la emisin de fotones del tubo y del transporte de fotones y

electrones a travs del volumen dividido en voxels, permite obtener el valor de la
energa absorbida en cada uno de los voxels teniendo en cuenta tanto la radiacin
directa del haz como la dispersa producida en el conjunto del volumen. Cada voxel
contiene distinta informacin dosimtrica en bruto; masa, energa depositada, fraccin
de energa depositada debida a cada una de las interacciones fsicas, etc. La dosis
absorbida en cada voxel se calcula dividiendo la energa total depositada entre la masa
de cada voxel y se guardan en un archivo para obtener un mapa dosimtrico para cada
imagen, o una distribucin dosimtrica tridimensional. As, podemos considerar que
cada voxel se convierte en un dosmetro de unos pocos milmetros cbicos.
Los valores de dosis promedio en cada una de las regiones de inters se han
obtenido calculando:
Dregin =
iregin
iregin
( Ei )
( i i )
(2.5)
donde Ei es la energa depositada en cada voxel incluido en la regin de inters, i es

la densidad del material en cada voxel y i es el volumen del voxel i-simo.
Magnitudes dosimtricas
Con el fin de sintetizar la informacin dosimtrica obtenida para cada voxel, se

han utilizado diferentes variables dosimtricas especficas de TC. Para la validacin
del programa y casi todas las aplicaciones hemos utilizado preferentemente los ndices
de dosis de TC definidos y aceptados internacionalmente [93].
La magnitud dosimtrica de referencia utilizada preferentemente ha sido el ndice
de dosis de TC (CTDI). Se define [94] como la integral del perfil de dosis medida en
aire o en un objeto de prueba, dividida entre el espesor nominal de corte:
1
CTDI =
NT
D(z)dz
23
(2.6)
Material y mtodos
donde D(z) es el perfil de dosis en el eje Z a lo largo de una lnea perpendicular al

plano tomogrfico y T es el espesor nominal de corte. Para equipos multicorte, donde
N>1, N es el nmero de secciones adquiridas simultneamente. El producto NxT
representa la colimacin nominal del haz. El CTDI se define para una nica rotacin
en adquisicin secuencial.
Puesto que en general se dispone de informacin sobre la dosis en un intervalo
finito, se utilizan varias magnitudes operativas [95]: el ndice de dosis CTDI100, el
ndice ponderado de dosis de TC, CTDIw, y el producto dosis-longitud (DLP).
El ndice de dosis CTDI100 se define como la integral del perfil de dosis sobre una
direccin paralela al eje Z a lo largo de 100 mm (la longitud activa habitual de la
cmara ionizacin empleada para medir dosis en TC).
Si se realizan las medidas del ndice CTDI100 en cavidades de maniques estndar
de metacrilato que simulan cabeza o cuerpo, se obtienen los ndices de dosis de TC en
el centro (CTDI100,c) y en las posiciones perifricas (CTDI100,p) [13, 96]. Estos valores
pueden combinarse para dar una estimacin del ndice ponderado de dosis (CTDI100,w)
que da una indicacin del valor promedio de dosis en la seccin axial completa del
maniqu:
1
2
CTDI100, w = CTDI100,c + CTDI100, p
3
3
(2.7)
expresando sus valores en trminos de dosis absorbida en aire (mGy).

Recientemente la IEC [93] ha establecido una correccin al valor del CTDI100,w
definiendo una nueva magnitud denominada CTDIvol:
CTDI vol =
CTDI100, w
factor de paso
(2.8)
cuyo valor debe aparecer en las consolas de operacin de los escneres de TC.
El producto dosis longitud (DLP) es una magnitud de dosis que se usa como
indicador de la dosis impartida en un examen de TC, al relacionar el CTDI con la
extensin espacial del estudio.
DLP = CTDI100,w Ti N i M i
i
24
(2.9)
Material y mtodos
donde el subndice i denota cada serie (secuencial o espiral) del examen, Ti (cm) es el
espesor de corte seleccionado en la colimacin del haz, M i es el nmero de cortes o
vueltas del tubo en adquisicin helicoidal y, N i es el nmero de secciones adquiridas
simultneamente en el caso de barridos multiseccin o multicorte.
Alternativamente, el DLP para cada secuencia viene dado por [97]:
DLP = CTDI vol L
(2.10)
donde L es la longitud total incluida en el examen.

En nuestro caso, para calcular los valores de cada una de estas magnitudes hemos
realizado las siguientes aproximaciones:
-
CTDI100 en aire y en metacrilato: hemos computado las dosis sobre las

regiones que incluyen los voxels equivalentes a 100 mm de aire a lo largo del
eje Z sobre las imgenes de una cmara de ionizacin insertada
respectivamente en aire o en los maniques correspondientes y hemos aplicado
la expresin de clculo.
CTDIw: lo hemos calculado mediante la expresin 2.7, a partir de valores de

los ndices de dosis en el centro y la periferia de los maniques normalizados.
DLP: puesto que se aplica a regiones de pacientes o maniques

antropomrficos, lo hemos calculado segn la expresin 2.10 en los casos
pertinentes.
Por otra parte, para las aplicaciones especficas en exmenes de TC sobre

maniques fsicos, maniques antropomrficos o pacientes y con el fin de obtener
promedios de dosis, hemos definido dos variables especficas: la dosis promedio por
rodaja, denominada mediante sus iniciales en ingls (Average Dose per Slab, ADS) y
la dosis promedio en un volumen (Average Dose within a Volume, ADV). As, para el
caso particular de que la regin de inters est formada por todos los voxels de un
mismo corte o rodaja axial del maniqu, la expresin 2.5 nos da una estimacin de la
dosis promedio por corte o rodaja (ADS). La ADS ha sido calculada como el cociente
entre la energa total absorbida en todos los voxels incluidos en cada rodaja y la masa
total de esta rodaja. Por otro lado, se ha calculado la energa absorbida (Eimp) en cada
rea anatmica especfica (cabeza, trax, abdomen, pelvis, etc), lo que nos permite
definir la dosis promedio en el volumen de una determinada rea anatmica, o ADV,
como el cociente entre la Eimp y la masa total del rea anatmica implicada y
25
Material y mtodos
representa la dosis promedio en el volumen considerado. En el caso particular de los

maniques dosimtricos, puesto que en la definicin del ndice ponderado de dosis de
TC se consideran nicamente valores (en el centro y la periferia) del CTDI100, se ha
calculado la ADV considerando exclusivamente el volumen central que incluye 10 cm
a lo largo del eje Z, lo que permite comparar adecuadamente el CTDIw y la ADV.
2.1.1.4.
Incertidumbres de los resultados
Las incertidumbres en los resultados obtenidos mediante simulacin pueden ser

originadas por fluctuaciones estadsticas asociadas a la varianza de cada voxel,
(propias de cualquier cdigo de simulacin basado en el mtodo de Montecarlo) y por
consiguiente de origen aleatorio (en rigor, pseudoaleatorio), o bien por la varianza
relacionada con toda la regin de inters. En el primer caso los valores reflejan las
fluctuaciones voxel a voxel en el depsito de energa, mientras que en el segundo caso
las fluctuaciones entre elementos de volumen se compensan y dan lugar a
incertidumbres de clculo menores. En nuestro caso hemos estimado las
incertidumbres de clculo por una de las dos opciones siguientes:
a) Incertidumbres estadsticas: una prctica relativamente extendida para reducir
la desviacin estndar en estos casos es utilizar una estimacin por lotes del error
estadstico, dividiendo el nmero total de partculas que se simulan en lotes o grupos.
As, se dispone de distintos resultados para poder realizar un anlisis estadstico, como
se comenta en el Anexo I. En nuestro caso, hemos utilizado estimadores estadsticos
calculados con el mtodo historia por historia [98], que equipara el nmero de lotes
al nmero total de historias simuladas. Hemos calculado el valor de la dosis
computando la energa total depositada en cada voxel despus de simular N historias y
posteriormente hemos estimado el error de la media en trminos relativos, para
aplicarlo a la estimacin del error de la dosis absorbida en cada voxel.
De este modo, la energa depositada en cada voxel v al simular N historias se
puede expresar como E (v) E ( v ) , y el clculo estadstico es equivalente a realizar N
simulaciones de una historia cada una. El valor medio de la energa depositada en
cada voxel v, viene determinado por:
E (v ) =
1
N
(v )
i =1
(2.11)
donde i (v) es la energa depositada en el voxel v debido a la historia i-sima. La

desviacin estndar se calcula a partir de la expresin [99]:
26
Material y mtodos
N
1
( i E )2
( N 1) i =1
E (v) =
Teniendo en cuenta que
(
i =1
estndar de la media es E ( v ) =
E (v)
E (v)
N
(2.12)
E ) 2 = ( i ) 2 NE 2 y que la desviacin
i =1
, se puede deducir que:
N
N
2
( i ) i
1 i =1
=
i =1
( N 1) N
N
y el error relativo se computa como el cociente
E (v)
E (v )
(2.13)
b) Varianza en cada regin de inters: la energa total depositada en cada rgano,

Ergano Ergano , se obtiene sumando la energa depositada en cada voxel que
constituye el rgano. Las incertidumbres en cada voxel son independientes y
aleatorias, por lo que podemos obtener la energa recibida en todo el rgano a partir de
la expresin:
Ergano =
E ( )
(2.14)
rgano
y la desviacin estndar:
rgano
rgano
E ( v ) ( )
27
(2.15)
Material y mtodos
2.1.2. Validacin del programa de simulacin
Con el fin de validar el programa de simulacin, se han realizado mediciones de

dosis en una sala de TC dotada con un equipo GE HiSpeed LX/i (ver Anexo VII) en
las siguientes condiciones geomtricas: en aire en el isocentro del gantry; en dos
maniques cilndricos de seccin circular, representativos de la cabeza y el cuerpo,
respectivamente; y en un maniqu cilndrico de seccin elptica. Durante el proceso de
realizacin de dichas mediciones hemos obtenido, adems de los valores
experimentales de dosis para cada equipo, las imgenes de TC del dispositivo
experimental que han servido como base para la divisin en voxels. Con los resultados
de estas mediciones hemos calculado los valores del ndice ponderado de dosis de TC
(CTDIw) en los maniques; los valores as obtenidos se han comparado con los
calculados mediante el programa de simulacin en las mismas condiciones de
irradiacin.
Para completar estas comparaciones, hemos calculado los valores medios de dosis
impartida en ciertos rganos de un maniqu antropomrfico Remab en exmenes de
TC del tronco en un equipo de TC Elscint Helicat II (ver Anexo VII). Esos valores se
han comparado con los obtenidos experimentalmente por miembros de nuestro equipo
en un trabajo previo [100].
2.1.2.1. Maniques empleados en la validacin del programa

Maniques cilndricos de seccin circular
Para la determinacin de la dosimetra convencional en equipos de TC, se mide la

dosis absorbida en distintas posiciones de dos maniques estndar [101] de polimetil
metacrilato de metilo (PMMA) utilizados como representacin de la cabeza y del
tronco respectivamente. El maniqu que representa la cabeza es un cilindro de 16 cm
de dimetro y el del tronco tiene un dimetro de 32 cm. Ambos tienen una altura de 15
cm, y contienen cinco cavidades, una central y cuatro en la periferia, que permiten la
realizacin de las medidas dosimtricas. Cada cavidad tiene 1 cm de dimetro y
atraviesa longitudinalmente el maniqu, y son ocupadas alternativamente -segn se
efecte la medida o no- por la cmara de ionizacin que ajusta perfectamente a su
interior o por barras de PMMA de las mismas dimensiones que la cavidad.
Maniqu cilndrico de seccin elptica
Se ha diseado un maniqu circular de seccin elptica de PMMA para reproducir

ms fielmente las dimensiones de la seccin axial del tronco humano. Las
dimensiones de los ejes mayor y menor de la elipse son 32 cm y 20 cm
28
Material y mtodos
respectivamente y tiene 15 cm de altura. Dispone de una cavidad central y doce en la

periferia que, al igual que ocurra con los maniques de seccin circular son ocupados
por barras de PMMA que rellenan cada una de las cavidades o, alternativamente, por
la cmara de ionizacin.
Maniqu antropomrfico Remab
El maniqu antropomrfico Remab (Anderson Research Laboratory, New York,

Estados Unidos), est construido en plexigls sobre un esqueleto humano, puede ser
rellenado con agua, y presenta diferentes compartimentos que semejan rganos as
como cavidades para insertar dosmetros [102]. Tiene una altura de 175 cm y una
masa total de 73,5 kg, y se basa en el hombre estndar norteamericano.
En la Fig. 2.3 se muestran imgenes de TC correspondientes a secciones axiales
de los tres maniques cilndricos de PMMA y de la zona plvica del maniqu
antropomrfico. Como puede apreciarse en las imgenes, en los maniques cilndricos
se han dejado libres las cavidades.
a)
c)
b)
d)
Fig. 2.3. Imgenes originales de TC del maniqu de seccin cilndrica representativo de

la cabeza (a) y del cuerpo (b), del maniqu de seccin elptica (c) y de la zona plvica
del maniqu antropomrfico Remab (d).
29
Material y mtodos
2.1.2.2. Mediciones dosimtricas

Cmara de ionizacin y electrmetro
Para realizar las medidas en aire en el isocentro y en las cavidades de los distintos
maniques fsicos hemos utilizado una cmara de ionizacin tipo lpiz Radcal 20X53CT, con 10 cm de longitud activa asociada a un electrmetro Monitor Radcal 2026
(Radcal Corporation, Monrovia, Estados Unidos). Las paredes de la cmara y el
electrmetro estn compuestas por C522, material equivalente a aire, y tiene un
volumen activo de 3 cm3 a lo largo de 10 cm. La masa de aire comprendida en la
cmara de ionizacin depende de las condiciones de presin y temperatura, que
pueden ser diferentes de las de calibracin. Para corregir la lectura del electrmetro
por la presin real de medida se ha multiplicado por el factor:
fT , p =
Pr ef
P
(2.16)
donde Pref = 760 mm Hg. La correccin por temperatura se realiza de una forma
automtica en nuestro conjunto cmara-electrmetro.
La precisin en la calibracin suministrada por el fabricante es de 2,7% para una
tensin de 121 kVp y una filtracin primaria de 3,9 mm Al. El intervalo de variacin
en el factor de calibracin flucta entre el 0,98 y el 1,02. As, el factor de calibracin
puede variar en 4% cuando se pasa de una capa hemireductora de 10 a 18 mm Al
equivalente.
Condiciones de medida y estimacin del ndice de dosis
Las lecturas de la cmara lpiz en las mediciones en aire se obtuvieron para cortes
axiales de 10, 7, 5, 3, 2 y 1 mm de espesor, con una carga del tubo de 300 mAs y dos
valores de tensin del tubo (120 y 140 kVp). Las mediciones dosimtricas en las
cavidades central y perifricas de los maniques cilndricos se realizaron para cortes
axiales de 10 mm, una carga del tubo de 300 mAs y empleando dos valores de tensin
distintos (120 y 140 kVp).
En la prctica, cuando se mide con una cmara de ionizacin, el CTDI se calcula
segn la expresin:
CTDI100, x =
Davg l
TN
30
(2.17)
Material y mtodos
donde Davg es la dosis promedio medida con la cmara con las correspondientes
correcciones por calibracin, presin y/o temperatura, l es la longitud activa de la
cmara de ionizacin (10 cm en nuestro caso), T es el espesor nominal de corte de
adquisicin y N es el nmero de secciones adquiridas simultneamente en barridos
multicorte.
Incertidumbres de medida
Las incertidumbres asociadas con la medida indirecta de los ndices de dosis son
difciles de precisar, por lo que se han acotado teniendo en cuenta las diferentes
fuentes de incertidumbre (principalmente en la calibracin del conjunto cmaraelectrmetro, el posicionamiento de la cmara, el posicionamiento de los maniques,
las correcciones por presin y temperatura, y las variaciones en la salida del haz de
rayos X). Adems, existen variaciones dosimtricas con respecto a los valores de
referencia de los fabricante para el mismo modelo de equipo que pueden llegar a ser
de hasta el 20% [103], aunque en nuestro estudio no se han observado variaciones tan
elevadas. Algunos autores han acotado las incertidumbres sistemticas y las aleatorias
de esos valores estndar en comparacin con las medidas del CTDIw en torno al -9
11%, respectivamente [104].
Para tener un criterio de validacin de los resultados, hemos cuantificado la
relacin entre los valores simulados y medidos experimentalmente de dichos ndices
de dosis mediante una regresin lineal por mnimos cuadrados. Dicho proceso se ha
aplicado tanto al caso de los ndices de dosis (CTDI100 en aire en el isocentro), como
los obtenidos sobre los maniques dosimtricos. Para los valores del CTDI100
deducidos en aire y en las cavidades ad hoc de los maniques, hemos agrupado los
pares de datos (xi, yi) de las variables X (CTDI100 simulado) e Y (CTDI100 medido),
para realizar un anlisis de la correlacin y un ajuste a una recta que pasa por el
origen.
En el procedimiento seguido para cada maniqu analizado se ha supuesto que las
incertidumbres de los valores calculados (xi) son similares en todas las posiciones de
medida (1,2 - 2,6%) y que las asociadas con los valores medidos (yi) pueden
caracterizarse mediante un trmino de error constante, aunque desconocido (y). En
esas condiciones, la mejor estimacin para la pendiente de la recta de ajuste viene
dada por [99]:
x y
B=
x
i
2
i
31
(2.18)
Material y mtodos
El anlisis de los residuos nos da informacin sobre la bondad del modelo de

estimacin de los errores mediante el ajuste. La desviacin sistemtica relativa entre
ambas variables X e Y, viene dada por
= B 1
(2.19)
y la incertidumbre aleatoria de la variable dependiente Y (CTDI100 medido) en torno a

la recta de regresin viene dada por:
y =
1
2
( yi Bxi )
N 1 i
(2.20)
Puesto que las incertidumbres de las variables aleatorias X e Y son independientes,

la incertidumbre efectiva o equivalente de la variable Y se obtiene mediante:
y (equiv) = y2 + ( B x2 )
(2.21)
donde x es la incertidumbre aleatoria de la variable X. En el caso de CTDI100,aire

hemos estimado el error sistemtico del ajuste mediante el valor de y la
incertidumbre de medida mediante el valore de y (equiv) . En las medidas sobre los
maniques adems de estimar el error sistemtico y la incertidumbre de medida
mediante y y (equiv) respectivamente, hemos realizado un anlisis de la
correlacin entre los valores medidos y calculados para dicha variable.
2.1.2.3.
Clculo sobre las imgenes de los maniques fsicos
Como ya se ha indicado, mediante el programa de simulacin se han obtenido en

paralelo los valores equivalentes a las lecturas de la cmara de ionizacin para cada
maniqu y cada equipo. Para realizar esta tarea se ha considerado que el material del
volumen total que ocupa la cmara de ionizacin es aire equivalente C552 [105]. Las
simulaciones se realizaron utilizando los objetos obtenidos a partir de las propias
imgenes de la cmara de ionizacin en aire y en los maniques, reproduciendo las
condiciones ya descritas en las que se realizaron las mediciones de dosis. Las
condiciones geomtricas y de calidad del haz de rayos X para las que se realiz la
32
Material y mtodos
simulacin del equipo de TC (GE HiSpeed LX/i) estn recogidas en el Anexo VII,
excepto para el filtro de forma (shaped filter) cuyas caractersticas se han descrito en
el Anexo V. La comparacin entre los resultados obtenidos por ambos mtodos ha
permitido, como se ver en las secciones de resultados y discusin, validar el
programa de simulacin.
2.1.2.4. Clculo sobre las imgenes del maniqu antropomrfico Remab
Como ya se ha indicado, se han simulado exmenes de TC sobre el tronco del

maniqu antropomrfico Remab para estimar valores de dosis equivalente promedio
en diferentes rganos del maniqu. Los rganos seleccionados fueron esfago,
corazn, pulmones, vejiga, testculos y cabeza de fmur. Se utiliz el equipo Elscint
HeliCAT II (ver Anexo V para la descripcin del filtro de forma, y Anexo VII para las
caractersticas del equipo) para realizar exmenes helicoidales de trax, abdomen y
pelvis. La irradiacin de trax se realiz desde vrtice de pulmn hasta xifoides,
seleccionando una tensin de 140 kVp, 180 mAs, anchura de corte de 13 mm, factor
de paso 1 y, una longitud barrida de 24 cm. En el abdomen se realiz una irradiacin
en hlice de 17 cm de longitud, desde xifoides hasta crestas iliacas, utilizando una
tensin de 120 kVp, una carga de tubo de 150 mAs por rotacin, una colimacin del
haz de 6.5 mm y un factor de paso igual 1. El examen de pelvis consisti en un barrido
helicoidal de 22 cm, desde crestas iliacas hasta snfisis pbica, con la misma tcnica
que se emple en el examen de abdomen [106]. En la Fig. 2.4 puede verse la
radiografa de planificacin del estudio de pelvis con los cortes extremos del mismo.
Los resultados de dosis en rganos, como ya se ha indicado, se compararon con los
obtenidos mediante mediciones con dosimetra TL en un trabajo previo.
Figura 2.4. Imagen de la radiografa digital localizadora del maniqu antropomrfico

Remab y posicin de los cortes extremos para el examen de trax (verde), abdomen (azul) y
pelvis (rojo).
33
Material y mtodos
2.2.
Clculo sobre las imgenes de los maniques y pacientes peditricos
Hemos abordado el estudio del grado de representatividad de diferentes

maniques dosimtricos en pediatra. Para ello hemos comparado los valores
dosimtricos obtenidos con una gama de maniques con los obtenidos de pacientes
peditricos de diferentes grupos de edad. Los maniques utilizados se pueden agrupar
en reales, con existencia fsica, y virtuales, de los que slo se dispone de sus
imgenes.
2.2.1. Maniques virtuales
Los maniques de medida descritos previamente, a los que denominamos

maniques reales, han sido utilizados para validar el programa y han servido, por un
lado, para realizar medidas experimentales de dosis y, por otro, sus propias imgenes
de TC nos han permitido realizar las simulaciones y comparar los resultados obtenidos
con los medidos. A los maniques construidos a partir de las imgenes les hemos
denominado maniques virtuales. Este ventajoso mtodo permite realizar simulaciones
en objetos que no existen en realidad, y nicamente son necesarias imgenes axiales
que el usuario puede crear a conveniencia. As, se puede describir la geometra y la
distribucin de los materiales que componen el maniqu virtual sin ningn tipo de
restriccin, adaptndose en cada caso al estudio que se quiera realizar.
2.2.1.1. Maniques peditricos
Se han diseado cinco maniques cilndricos de seccin elptica que representan el

tronco de un paciente estndar para cada grupo de edad; recin nacido, 1 ao, 5 aos,
10 aos y 15 aos. Las dimensiones fsicas para estos maniques de agua han sido
obtenidas de los maniques matemticos peditricos de la ORNL [102], y se muestran
en la Tabla 2.2.
Tabla 2.2. Dimensiones de los maniques peditricos de agua.
Grupo de edad
Recin nacido
1 ao
5 aos
10 aos
15 aos
Dimetro lateral (cm) Dimetro antero-posterior (cm)

12,7
17,6
22,9
27,8
34,5
9,8
13,0
15,0
16,8
19,6
34
Material y mtodos
2.2.2. Descripcin de las simulaciones
Para poder comparar los valores de dosis promedio en los maniques y en los
pacientes peditricos se han calculado, mediante la simulacin del equipo GE HiSpeed
LX/i, los valores de la ADV a lo largo de 10 cm en el eje Z. Se han utilizado las
imgenes de los maniques peditricos descritos en el apartado anterior, y se han
seleccionado tres pacientes por cada grupo de edad. Cada una de las imgenes de los
pacientes peditricos se han segmentado, como puede verse en la Fig. 2.5, teniendo en
cuenta cuatro materiales: aire, pulmn, msculo y hueso.
Imgenes originales de TC
Segmentacin de materiales
a)
b)
c)
35
Material y mtodos
d)
e)
Fig. 2.5. Imgenes obtenidas con el equipo de TC y imgenes segmentadas en los cuatro
materiales utilizados; aire (en negro), pulmn, msculo y hueso (en blanco). Cada una de
las imgenes escogidas representa uno de los grupos de edad estudiados; neonatos (a),
1 ao (b), 5 aos (c), 10 aos (d) y 15 aos (e).
Para el caso de los maniques fsicos y peditricos se ha simulado una irradiacin

central, mientras que en los pacientes peditricos se han reproducido una serie de
irradiaciones contiguas barriendo por completo el volumen del objeto voxelizado.
Todas las simulaciones se han realizado con una anchura nominal de corte de 10 mm,
una carga de tubo de 300 mAs y se han utilizado tres valores distintos de tensin del
tubo (80, 120 y 140 kVp).
2.3. Clculo sobre las imgenes de los maniques antropomrficos y

sobre pacientes adultos
Para una determinada tcnica de irradiacin, se han estudiado las variaciones
dosimtricas que se producen entre los pacientes con distintas morfologas. Para este
fin se han usado las imgenes de TC de dos maniques antropomrficos, descritos
respectivamente en el apartado 2.1.2.1 y en el apartado siguiente, y de seis pacientes
adultos. Despus del proceso de segmentacin, se han construido sendos objetos
divididos en voxels tridimensionales y se han realizado simulaciones reproduciendo
irradiaciones especficas de trax, abdomen y pelvis.
36
Material y mtodos
2.3.1. Maniqu antropomrfico Rando
El maniqu antropomrfico Rando [105, 107] est fabricado con un esqueleto

humano natural y material plstico equivalente a tejido y, como se puede ver en la Fig.
2.6, est cortado en secciones transversales con orificios cilndricos para poder
insertar dosmetros en su interior [102]. Representa la cabeza, el trax, el abdomen y
la pelvis de una mujer o de un hombre adulto. Estos maniques tambin se basan en la
mujer y el hombre estndar norteamericano, cuya masa y talla son, respectivamente,
54 kg, 163 cm y 73,5 kg, 175 cm, y permiten aadir unas piezas que representan los
senos.
Fig. 2.6. Radiografa de planificacin e imagen del maniqu antropomrfico Rando en la

que se puede distinguir las distintas secciones transversales y los orificios para la
colocacin de los dosmetros.
Para realizar las simulaciones se parti de un conjunto de imgenes contiguas de

TC de la cabeza, del cuello y del tronco del maniqu, reconstruidas con una anchura de
4 mm.
2.3.2. Descripcin de las simulaciones
Las simulaciones se han realizado para el equipo GE HiSpeed LX/i,

reproduciendo series de irradiaciones axiales cubriendo completamente la longitud, en
el eje Z, del volumen irradiado. Se ha usado valores fijos de colimacin en el eje Z (10
mm), corriente del tubo (300 mA), y tiempo de rotacin (1 s), con dos opciones para
el voltaje del tubo; 120 140 kVp. No obstante, todos los valores calculados mediante
simulacin han sido normalizados a una carga de tubo de 100 mAs por rotacin.
Se han seleccionado las imgenes de seis pacientes, tres hombres y tres mujeres,
representativos de las distintas caractersticas morfolgicas: delgado, estndar, y
grueso. La Fig. 2.7 muestra las imgenes de planificacin de los seis pacientes, y la
secuencia lgica de segmentacin que se ha aplicado a cada paciente. Al igual que en
el caso de los pacientes peditricos, las imgenes obtenidas en el equipo de TC han
37
Material y mtodos
sido segmentadas en cuatro materiales, y paralelamente se han agrupado los voxels

pertenecientes a cada rgano o tejido.
Se han comparado los valores de la ADS obtenidos con los maniques fsicos, con
los dos maniques antropomrficos, y con los seis pacientes para cada una de las zonas
anatmicas del tronco irradiadas directamente. En ciertos casos estos valores se han
normalizado con el CTDIw para eliminar en lo posible la dependencia con la calidad
del haz. Para completar este estudio, se han escogido algunos rganos en cada rea
anatmica y se ha calculado la dosis absorbida en cada uno de ellos durante la
irradiacin completa. Los rganos seleccionados han sido; pulmn y timo para
irradiacin de trax; hgado y riones para el examen de TC de abdomen y, vejiga,
hueso cortical y ovarios para estudio de TC de pelvis.
Paciente delgado
Paciente estndar
a)
b)
38
Paciente grueso
Material y mtodos
c)
Imagen de TC
Segmentacin de materiales
Segmentacin de rganos
Fig. 2.7. Imgenes de planificacin de cada uno de los pacientes escogidos para representar
las morfologas delgado, estndar y grueso para mujeres (a) y hombres (b), indicando
los cortes extremos de irradiacin. Como ejemplo, tambin se muestra la segmentacin en
materiales y rganos a partir de las imgenes axiales originales de TC (c).
2.3.3. Comparacin de los valores dosimtricos
Para obtener valores dosimtricos de referencia hemos usado la hoja de clculo

CTDosimetry.xls, versin 0.99v, del ImPACT [85], que requiere la utilizacin de los
coeficientes de conversin generados en el National Radiological Protection Board
(NRPB) [77]. Este programa permite seleccionar el equipo de TC entre varios
modelos y marcas comerciales, escoger las distintas caractersticas del examen, y
elegir la zona concreta del maniqu matemtico que se irradiar con haz directo. En la
Fig. 2.8 se muestra, con la proyeccin de los distintos rganos considerados, la
seccin coronal y sagital del maniqu matemtico utilizado. En el presente trabajo se
ha tomado como referencia el mismo sistema de coordenadas, teniendo en cuenta que
el valor cero se sita en la base del cccix y que los valores, expresados en cm,
aumentan en la direccin caudo-craneal.
Fig. 2.8. Maniqu matemtico a partir del cual se obtuvieron los valores de conversin
del NRPB. La imagen se ha obtenido de la documentacin facilitada por el ImPACT
[85].
39
Material y mtodos
2.4. Clculo sobre un maniqu antropomrfico utilizando protectores de

bismuto
Con la finalidad de determinar la eficiencia protectora de los filtros de bismuto
disponibles comercialmente, se han realizado simulaciones de tres exmenes de TC
(cabeza, cuello y trax) con y sin protectores de bismuto sobre volmenes voxelizados
del maniqu antropomrfico Rando. La simulacin de la irradiacin de la cabeza
comprendi desde la base de la mandbula hasta el extremo superior y se analizaron
las posibles reducciones de dosis producidas en el cristalino y el cerebro; en el examen
de cuello el rgano a analizar dosimtricamente fue el tiroides; finalmente se simul
un examen estndar de trax para estudiar las reducciones de dosis producidas por el
uso del protector sobre las mamas y los pulmones.
Las simulaciones realizadas son parte de un trabajo ms amplio, actualmente en
curso, para estudiar en paralelo las posibilidades de reduccin de dosis en esos
rganos, sin disminuir la calidad de imagen. Se han comparado dos mtodos distintos
para intentar reducir la dosis en la zona ocular, en el cuello y en trax: a) por un lado
la utilizacin de protectores de bismuto que ha dado lugar a reducciones de dosis
aunque acompaada por prdida de calidad en la imagen; b) la alternativa a este
mtodo ha sido disminuir la carga del tubo (mAs) hasta obtener imgenes del maniqu
sin protectores de bismuto y con el mismo nivel de ruido calculado previamente en las
imgenes obtenidas con los protectores. Hemos cuantificado en primera instancia los
ahorros de dosis obtenidos por ambos mtodos en exmenes de TC de las reas
anatmicas descritas.
2.4.1. Caractersticas de los protectores de bismuto
En los ltimos aos se ha estudiado el uso de piezas protectoras, hechas con

materiales que contienen bismuto en cantidades variables, para blindar parcialmente
rganos sensibles a la radiacin en exmenes de TC. En nuestro trabajo hemos usado
piezas de estos materiales distribuidas comercialmente [108] para obtener imgenes de
TC y calcular el ahorro de dosis producido. Existen tres tipos de protectores,
diseados para adaptarse a cada rea anatmica directamente irradiada; protector
ocular (24 x 3 cm), protector de cuello (15 x 9 cm) y protector de trax (25 x 20 cm).
El uso de stos protectores permite disminuir principalmente la radiacin impartida en
ojos y cristalino [109], en tiroides y en mama [110, 111]. Estos protectores, de
bismuto embebido en ltex, ofrecen ciertas ventajas sobre los protectores con plomo,
ya que son ms elsticos y moldeables a la superficie especfica de cada paciente.
Por desgracia, el fabricante no suministra con exactitud la composicin qumica
del material que compone los protectores con bismuto, por lo que se ha recurrido a
40
Material y mtodos
mtodos indirectos. En el Anexo VI se detalla la metodologa que se ha seguido para

determinar la composicin del material equivalente.
2.4.2. Descripcin de la simulaciones
Las irradiaciones se han simulado para un equipo Toshiba Aquilion 16CFX, con
una tensin de 120 kVp, una carga del tubo de 100 mAs, 16 mm de anchura nominal
de corte y, para tres valores diferentes del factor de paso (0,94, 1,00 y 1,44). Las
condiciones de geometra y de calidad del haz de las simulaciones estn indicadas en
el Anexo VII, excepto para el filtro de forma, que se ha determinado segn el mtodo
descrito en el apartado 2.1.1.1 y en el Anexo V. Teniendo en cuenta que los filtros
dependen del rea anatmica irradiada, se ha utilizado el filtro de cabeza para la
simulacin de la irradiacin de cabeza y cuello, y el filtro de cuerpo para la de trax.
El espesor de las rodajas o voxels del objeto ha sido el mismo en el que estaban
reconstruidas las imgenes del maniqu (4 mm), y la longitud directamente irradiada
para cada rea anatmica ha sido de 18,4, 15,6 y 33,6 cm, respectivamente.
Las magnitudes computadas en ambos casos (con y sin protector) para las
simulaciones de las tres reas anatmicas, han sido el ADS y las dosis equivalentes
promedio en los rganos de inters. La comparacin de los valores obtenidos ha
permitido cuantificar la reduccin de dosis en cada rgano al utilizar los protectores
de bismuto.
2.5.
Arquitecturas de funcionamiento
Las imgenes de TC han sido grabadas en formato DICOM para su lectura y

tratamiento en el ordenador personal. Asimismo, las distintas etapas para la
preparacin de cada simulacin especfica se han realizado en un ordenador con una
placa base Intel Processor Pentium IV con 1 GB de memoria RAM, 60 GB en disco
duro y procesador de 3.0 GHz de velocidad de reloj. Se ha utilizado el sistema
operativo Microsoft Windows 2000 Profesional, y un compilador Fortran 77 de Lahey
Computer Systems.
Debido a la gran necesidad de memoria RAM para los exmenes ms extensos, se
ha migrado todo el sistema informtico al Centre de Supercomputaci de Catalunya
(CESCA). Se han usado dos ordenadores de altas prestaciones diferentes segn la
disponibilidad de recursos [112]:
41
Material y mtodos
a) Hewlet-Packard AlphaServer GS1280 que dispone de 16 procesadores

21364 EV7 (1.150 MHz, 64 KB/1,75 MB), 32 GB de memoria principal,
655 GB en disco, un rendimiento punta de 36,80 Gflop/s y mximo de
31,28 Gflop/s.
b) Compaq AlphaServer HPC320 que dispone de 8 nodos ES40 (4 EV68,
833 MHz, 64 KB/8 MB), 28 GB de memoria principal, 892 GB en disco,
un rendimiento punta de 53,31 Gflop/s y mximo de 40,84 Gflop/s,
interconectados con Memory Channel II de 100 MB/s.
El sistema operativo utilizado en ambos sistemas ha sido Compaq Tru64 UNIX
V5.1B (Rev. 2650), y el compilador usado ha sido Compaq Fortran Compiler X5.52602-48C8L, optimizado para les mquinas HP Alpha con sistema operativo Tru64.
En todos los casos, para realizar la simulacin de una rotacin completa del tubo
de rayos X se han generado 3 106 historias, lo que equivale a un tiempo promedio de
clculo de aproximadamente 5 minutos. Este valor crece muy ligeramente al realizar
la misma simulacin en el ordenador personal.
Los resultados de cada simulacin se guardan en diferentes archivos segn sus
caractersticas; informacin general de la simulacin, archivos numricos con las
matrices de los materiales asignados a cada voxel, distribucin de energa en cada
voxel, mapas dosimtricos, matrices con los resultados estadsticos para cada voxel,
etc. Debido al gran volumen de datos que se generan para cada simulacin, se ha
utilizado un Servicio de Almacenamiento Masivo cedido por el CESCA, consistente
en una librera automatizada de cintas StorageTek TimberWolf 9740 con 252 cintas
tipo 9840 de 20 GB de capacitad nativa y dos dispositivos de transporte 9840 con una
velocidad de transferencia de 10 MB/s cada uno y una velocidad de intercambio de
cartuchos de 350 por hora.
42
Resultados
3. RESULTADOS
3.1.
Validacin del programa de simulacin
3.1.1. ndices de dosis en aire
En la Tabla 3.1 se muestran los valores medidos experimentalmente y los

estimados a partir de la simulacin del CTDIaire para la gama de espesores de corte 110 mm y tensiones del tubo de 120 y 140 kVp, as como las diferencias relativas
porcentuales entre ambos.
Tabla 3.1. Valores medidos y obtenidos mediante simulacin del CTDIaire y diferencia
relativa porcentual entre ambos
CTDIaire (mGy/100 mAs)
Anchura
de corte
(mm)
10
7
5
3
2
1
a
120 kVp
140 kVp
Medido
Simulado
(%)a
Medido
Simulado
(%)a
22,6
22,4
22,1
21,8
22,1
24,5
22,8
22,6
22,8
22,3
22,6
22,8
0,9
0,9
3,5
2,5
2,1
-6,8
31,3
30,9
30,6
30,1
30,6
33,9
32,2
32,0
32,2
32,2
32,4
32,0
2,7
3,5
5,2
6,9
5,8
-5,5
La diferencia relativa porcentual se ha calculado:
= 100 (valor de la simulacin medida experimental) / medida
experimental.
Las incertidumbres estadsticas relativas de los valores simulados han estado

sistemticamente en torno al 2%. El ajuste por mnimos cuadrados de los valores
medidos y calculados a una recta que pasa por el origen dio los siguientes resultados:
los valores de la pendiente B fueron 0,981 y 0,954 para 120 kVp y 140 kVp,
respectivamente, por lo que la desviacin sistemtica relativa tom valores del -1,9%
y del -4,6% para cada tensin. La incertidumbre estimada ( y (equiv ) ) en los valores
medidos para el conjunto de anchuras de corte de 2 a 10 mm, fue de 0,7 mGy para 120
kVp y de 1,0 mGy para 140 kVp. Para realizar el ajuste se desestimaron los valores
correspondientes a 1 mm de colimacin, debido a las diferencias en la apertura real
del haz a lo largo del eje Z, que sern comentadas en la discusin.
43
Resultados
3.1.2. ndices de dosis en los maniques cilndricos
En la Tabla 3.2 se muestran los resultados de los valores obtenidos con la cmara
de ionizacin en cada una de las cavidades de cada maniqu cilndrico (valores
medidos experimentalmente, estimados con la simulacin y su discrepancia relativa
porcentual). A partir de estos valores se ha calculado la dosis promedio en la periferia
(CTDI100,p) y el CTDIw, para cada uno de los tres maniques cilndricos utilizados y
para dos calidades del haz (120 y 140 kVp). Tambin se muestra el promedio de dosis
en la seccin axial central (ADV) a lo largo de 10 cm, y su discrepancia relativa
porcentual respecto del valor medido del CTDIw.
Tabla 3.2. Valores medidos, valores simulados, y diferencia relativa porcentual

entre ambos, del CTDI100 para las posiciones central y perifricas de cada uno de los
maniques cilndricos: a) maniqu cilndrico de seccin circular de cabeza (16 cm de
dimetro), b) maniqu cilndrico de seccin circular de cuerpo (32 cm de dimetro),
c) maniqu cilndrico de seccin elptica de cuerpo (32 y 20 cm de eje mayor y
menor, respectivamente). En las filas inferiores se indican los valores del CTDI100,p y
del CTDIw deducidos en cada caso, y se muestra tambin el valor de la dosis
promedio en la seccin axial central del maniqu (ADV), y la diferencia relativa
porcentual con el valor del CTDIw medido. Todos los valores dosimtricos estn
expresados en mGy/100 mAs para tensiones de tubo de 120 y 140 kVp,
respectivamente.
a)
CTDI100 (mGy/100 mAs)

120 kVp
140 kVp
Posicin
Medido Simulado (%)a
N
E
15,3
14,8
15,5
15,6
1,0
5,5
21,2
20,0
21,8
20,7
2,5
3,4
13,5
13,6
0,7
18,5
19,3
4,2
W
C
CTDI100,p
CTDIw
ADV
14,7
14,3
14,6
14,5
--
14,8
13,6
14,9
14,5
14,8
0,7
-4,8
2,0
-0,2
2,4
20,6
20,0
20,1
20,1
--
21,2
20,0
20,7
20,5
21,2
3,1
0,0
3,3
2,2
5,8
44
Resultados
b)

120 kVp
140 kVp
Posicin
N
E
8,7
8,4
8,0
7,9
-7,5
-6,7
12,0
12,0
11,5
11,2
-4,2
-6,6
7,8
7,8
-0,4
10,9
10,9
0,1
W
C
CTDI100,P
CTDIw
ADV
8,3
4,5
8,3
7,0
--
8,3
4,2
8,0
6,7
7,1
0,3
-6,3
-3,7
-4,2
1,4
11,8
6,7
11,7
10,0
--
11,7
6,3
11,3
9,7
10,6
-0,5
-6,6
-2,9
-3,7
6,0
c)

120 kVp
140 kVp
Posicin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
12,2
10,9
9,5
8,7
8,7
9,7
10,7
9,8
8,9
8,9
11,9
10,7
9,2
8,1
8,6
9,6
10,4
9,3
8,7
8,5
-2,9
-2,2
-3,6
-5,8
-0,9
-0,4
-2,6
-5,4
-3,0
-4,5
16,9
15,2
13,4
12,1
12,3
13,9
15,3
13,9
12,7
12,5
16,6
15,0
12,8
12,0
12,5
13,7
14,8
13,4
12,1
12,3
-1,7
-1,0
-4,4
-1,3
1,0
-1,8
-3,0
-3,5
-4,1
-1,1
11
9,8
9,0
-8,0
13,6
13,0
-4,3
12
C
CTDI100,P
CTDIw
ADV
11,2
7,8
9,9
9,2
--
10,5
7,4
10,0
9,1
9,2
-6,2
-5,2
0,4
-1,2
0,2
15,5
11,7
13,9
13,2
--
15,0
10,7
14,2
13,1
13,3
-3,3
-8,6
2,1
-1,0
0,8
a
La diferencia relativa porcentual se ha calculado:
experimental) / medida experimental
45
= 100 (valor de la simulacin - medida
Resultados
Las incertidumbres estadsticas relativas de los valores simulados han estado entre
un 1,1% en el maniqu elptico y un 2,6% para la cavidad central del maniqu de
cuerpo. Los valores del coeficiente de correlacin entre CTDI100 simulado y el medido
y del coeficiente B del ajuste para la tensin del tubo de 120 kVp han sido los
siguientes: r: 0,86 B: 0,992 para el maniqu de cabeza; r: 0,98 P: 1,039 para el maniqu
de cuerpo y r: 0,98 B: 1,039 para el maniqu elptico. Esos parmetros han tomado los
siguientes valores para 140 kVp: r: 0,95 B: 0,974 para el maniqu de cabeza; r: 0,99 P:
1,033 para el maniqu de cuerpo y r: 0,98 B: 1,028 para el maniqu elptico,
respectivamente. La desviacin sistemtica relativa tom valores del -0,8% y del
-2,6% para cada tensin en el maniqu de cabeza; en el de cuerpo fueron del 3,9% y
del 3,3% para cada tensin y en el elptico de 3,9% y 2,8%, respectivamente. La
incertidumbre estimada ( y (equiv) ) en los valores medidos para los tres maniques y
ambos valores de tensin fueron 0,9 y 1,0 mGy en el maniqu de cabeza; de 0,5 y 0,6
mGy en el de cuerpo y de 0,6 y 0,8 mGy en el elptico para 120 kVp y 140 kVp,
respectivamente en cada caso.
Para completar la informacin, se representan comparativamente los valores
calculados y medidos del CTDI100 en el centro y las posiciones perifricas de los tres
maniques en la Fig. 3.1. Las barras de error representan respectivamente las
incertidumbres aleatorias estimadas para los valores medidos mediante el ajuste y las
incertidumbres estadsticas calculadas mediante la simulacin.
a)
23
CTDI100 (mGy / 100 mAs) .
21
19
17
15
13
11
N
S
Posicin de la cmara
46
Centro
Resultados
13
b)
CTDI100 (mGy / 100 mAs) .
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
N
c)
S
Posicin de la cmara
Centro
18
17
CTDI100 (mGy / 100 mAs)
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
1
6
7
8
9
Posicin de la cmara
10
11
12 Centro
Fig. 3.1. Valores medidos y simulados del CTDI100 correspondientes a las ubicaciones
de la cmara en: a) maniqu cilndrico de seccin circular representativo de la cabeza,
b) maniqu cilndrico de seccin circular de cuerpo, c) maniqu cilndrico de seccin
elptica de cuerpo. Las diferentes marcas representan respectivamente: lecturas de la
cmara lpiz a 120 kVp ( ), y a 140 kVp ( ) y, los resultados obtenidos mediante
simulacin a 120 kVp ( ), y a 140 kVp ( ).
47
Resultados
3.1.3. Dosis en rganos del maniqu antropomrfico Remab
En la Fig. 3.2 se observa, a modo de ejemplo, una secuencia imagen de TCimagen segmentada en materiales-mapa de dosis, partiendo de una rodaja axial del
examen de TC de pelvis sobre el maniqu Remab. Se puede apreciar la buena
delimitacin de las distintas zonas anatmicas, particularmente de la vejiga, que
conforman cada corte axial del maniqu antropomrfico. Tambin se puede observar
la distribucin de dosis obtenida mediante simulacin, que permite identificar
visualmente las zonas que han recibido mayor dosis.
Imagen de TC
Imagen transformada
Distribucin de dosis
Fig. 3.2. Imagen de TC, imagen voxelizada y mapa de dosis en el estudio de pelvis en el
maniqu Remab. La escala de referencia se ha normalizado al valor mximo de dosis.
En la Tabla 3.3 se muestra el promedio de dosis absorbida en los distintos rganos

considerados para cada una de las regiones anatmicas irradiadas; trax, abdomen y
pelvis. Para la obtencin de los valores mediante dosmetros TL, simulacin y la hoja
del ImPACT, se ha considerado una tensin del tubo de 140 kVp para trax y de 120
kVp para abdomen y pelvis.
48
Resultados
Tabla 3.3. Dosis absorbida en distintos rganos testigo del maniqu Remab, obtenidos
mediante dosimetra TL, simulacin y estimados en la hoja del ImPACT. Los resultados
se han obtenido para irradiaciones de trax (a), abdomen (b) y pelvis (c) a 140 kVp en
el primer caso y 120 kVp para el resto. Todos los valores dosimtricos estn expresados
en mSv /100 mAs.
a)
rgano
Vejiga
Esfago
Pulmn
Corazn
b)
rgano
Vejiga
Pulmn
c)
rgano
Vejiga
Pulmn
Cabeza de
fmur
Testculos
a
TC de trax (140 kVp)

Dosis (mSv/100 mAs)
TL
Simulacin (%)a ImPACTb
0,12 0,02
0,17c
42
0,02
8,6 0,3
7,84 0,02
-9
9,1
12,1 0,4 8,65 0,03
-28
11,6
12,8 0,4 9,34 0,03
-27
11,2
.
TC de abdomen (120 kVp)
Dosis (mSv/100 mAs)
(%)a
TL
Simulacin
0,82 0,03
0,70c
-15
c
0,65 0,16
0,79
22
ImPACT
0,36
1,0
TC de pelvis (120 kVp)

Dosis (mSv/100 mAs)
TL
Simulacin (%)a
7,7 0,2
5,33 0,02
-31
c
0,19 0,41
0,18
-5
ImPACT
9,3
0,01
6,8 0,3
8,72 0,03
28
--
7,1 0,4
6,82 0,02
-4
3,8
La diferencia relativa porcentual se ha calculado: = 100 (valor de la simulacin medida experimental TL) /
medida experimental TL
b
La hoja de clculo del ImPACT no dispone de la opcin 140 kVp para este equipo. Los valores que se muestran se
han obtenido multiplicando los de 120 kVp por un factor 1,36. Este factor viene determinado por el cociente de las
tensiones al cuadrado
c
3.2.
Incertidumbre estimada menor que 0,005 mSv
Valores dosimtricos sobre los maniques y pacientes peditricos
En la Tabla 3.4 se muestra el valor de las ADV obtenido para los maniques
fsicos de PMMA y para los maniques peditricos virtuales de agua representativos
de cada grupo de edad. Tambin se muestra el valor promedio de las ADV calculadas
49
Resultados
para cada paciente dentro de un determinado grupo de edad, y el valor mnimo y

mximo obtenido en cada caso.
Tabla 3.4. Valores de la ADV calculados para los distintos maniques fsicos de PMMA
(a), para los distintos maniques peditricos de agua representativos de cada grupo de
edad y valores para los pacientes (b).
a)
ADV (mGy/100 mAs)
Maniqu
80 kVp
120 kVp
140 kVp
Circular cabeza
4,8
14,8
21,2
Circular cuerpo
2,0
7,1
10,6
Elptico cuerpo
2,8
9,2
13,3
.
ADV (mGy/100 mAs)
b)
80 kVp
Grupo de
edad
Recin
nacido
1 ao
120 kVp
140 kVp
Pacientea
Maniqub
Pacientea
Maniqub
6,7 (5-8)
6,6
26,8 (24-30)
19,7
27,6 (21-34)
28,3
6,3 (6-7)
5,4
19,5 (18-22)
16,8
26,8 (24-30)
24,2
5 aos
5,0 (4-7)
4,5
15,7 (14-20)
14,1
23,1 (21-29)
20,7
10 aos
3,8 (3-5)
3,8
12,5 (10-17)
12,2
21,2 (16-24)
17,8
15 aos
3,1 (3-4)
3,0
11,7 (9-16)
9,7
15,2 (13-18)
14,3
Entre parntesis se indica el rango de valores obtenidos para los pacientes individuales
Las incertidumbres relativas asociadas han sido en todos los casos menores o iguales al 0,5%
Pacientea Maniqub
Como era de esperar, los valores de ADS han presentado variaciones, no slo
paciente a paciente de cada grupo de edad, sino tambin al comparar los valores de
ADS para cada paciente individual. A modo de ejemplo, y para visualizar las
variaciones de ADS en el tronco de un paciente, la Fig. 3.3 muestra la distribucin de
los valores de ADS obtenidos para cada una de las imgenes consideradas de un
paciente de 10 aos. Hemos caracterizado dichas variaciones para cada paciente como
el error de la media en los valores de ADS en el volumen considerado. Las
fluctuaciones en los valores de ADS han estado por grupos de edad entre 0,1 y 2,9%,
correspondiendo este ltimo valor al grupo de edad de 1 ao.
50
Resultados
Fig. 3.3. Los valores de la ADS han sido estimados para un paciente perteneciente al
grupo de 10 aos y usando 120 kVp.

pacientes adultos
En la Fig. 3.4 se muestra, a modo de ejemplo, una imagen del hombre estndar
y el mapa dosimtrico bidimensional obtenido mediante el programa de simulacin.
La segmentacin de materiales y rganos de esta imagen de TC se puede observar en
la Fig. 2.7c.
Imagen de TC
Distribucin de dosis
Fig. 3.4. Imagen origina de TC y distribucin de dosis obtenida mediante simulacin. La

escala de referencia se ha normalizado al valor mximo de dosis.
51
Resultados
En las Figs. 3.5 y 3.6 se muestran las distribuciones de los valores de la ADS
obtenidas a partir de las simulaciones de los exmenes de TC a 120 y 140 kVp,
respectivamente, para los exmenes simulados del trax, del abdomen y de la pelvis
en los maniques antropomrficos y los pacientes. En ambos casos los valores estn
normalizados al valor del CTDIw calculado para el maniqu cilndrico de cuerpo para
la tensin correspondiente. El examen de trax comprende desde las clavculas hasta
la base del pulmn, el de abdomen abarca desde la base del pulmn hasta las crestas
iliacas y, para el examen de pelvis se ha barrido desde crestas iliacas hasta la parte
superior del muslo. El valor inicial del nmero de rodaja se ha fijado en las clavculas
para el trax, en las crestas iliacas para el abdomen, y en la cabeza del fmur para el
examen de pelvis. Los nmeros de rodaja decrecen a lo largo de la direccin crneocaudal.
a)
3,0
2,5
ADS/CTDIw
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
1
11
16
21
26
31
Nmero de rodaja
52
36
41
46
Resultados
b)
2,5
ADS/CTDIw
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
1
c)
11
16
21
26
Nmero de rodaja
31
36
2,5
ADS/CTDIw
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
1
11
16
Nmero de rodaja
21
26
Fig. 3.5. Valores de la ADS (normalizados al CTDIw) obtenidos al simular exmenes de TC

de trax (a), abdomen (b) y pelvis (c) usando 120 kV. Las diferentes marcas representan
respectivamente: Rando, Remab, hombre delgado, hombre estndar, hombre
grueso, mujer delgada, mujer estndar, y mujer gruesa. La lnea entre los puntos ha
sido aadida para facilitar la visin.
53
Resultados
a)
3,0
2,5
ADS/CTDIw
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
1
11
16
21
26
31
36
41
Nmero de rodaja
b)
2,5
ADS/CTDIw
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
1
11
16
21
26
Nmero de rodaja
54
31
36
46
Resultados
c)
2,5
ADS/CTDIw
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
1
11
16
Nmero de rodaja
21
26
Fig. 3.6. Valores de la ADS (normalizados al CTDIw) obtenidos al simular exmenes de TC

de trax (a), abdomen (b) y pelvis (c) usando 140 kV. Las diferentes marcas representan
respectivamente: Rando, Remab, hombre delgado, hombre estndar, hombre
grueso, mujer delgada, mujer estndar, y mujer gruesa. La lnea entre los puntos ha
sido aadida para facilitar la visin.
Como puede apreciarse en las Figs. 3.5 y 3.6, los resultados para las simulaciones
realizadas con diferencias de potencial de120 y de 140 kVp son muy similares. Puesto
que esos valores han sido normalizados con el CTDIw, los resultados absolutos para el
caso de 140 kVp fueron aproximadamente 1,4 veces mayores que los respectivos a
120 kVp.
En la Tabla 3.5 se muestran los valores obtenidos para la masa, la ADV con
indicacin de los valores mnimo y mximo de la ADS en la zona irradiada
directamente, la energa depositada (Eimp) y la energa por rodaja (imp) en cada regin
anatmica (trax, abdomen, y pelvis). Los resultados se muestran para ambos
maniques antropomrficos y para los seis pacientes seleccionados. Las simulaciones
se han realizado utilizando una tensin de 120 kVp, una carga de tubo de 100 mAs por
rotacin, colimacin del haz de 10 mm y un factor de paso igual a 1. Se omiten los
valores de las variables energticas para la tensin de 140 kVp porque, como se ha
dicho en el prrafo anterior, dichos valores han estado en todos los casos en una
proporcin 1,4 veces mayor que los obtenidos para 120 kVp.
55
Resultados
Tabla 3.5. Valores obtenidos para la masa (mR), la dosis promedio en el volumen
directamente irradiado (ADV) y los valores mnimo y mximos de la ADS, la energa
impartida en este volumen (Eimp) y, la energa impartida por unidad de longitud (imp)
teniendo en cuenta irradiaciones de trax (a), abdomen (b) y pelvis (c) a 120 kVp.
a)
Trax
b)
mR
ADVa, b
Eimp
imp
(kg) (mGy / 100 mAs) (J/ 100 mAs) (mJ/cm 100 mAs)
Maniqu
Remab
10,2
15,7 (11-19)
0,16
6,7
Maniqu Rando
14,0
14,3 (10-16)
0,20
6,9
Hombre delgado
13,0
14,5 (10-17)
0,19
7,2
Hombre estndar 16,1
12,7 (8-15)
0,20
7,6
Hombre grueso
18,2
10,3 (7-12)
0,19
7,8
Mujer delgada
12,5
14,0 (11-16)
0,17
6,7
Mujer estndar
13,2
13,2 (10-15)
0,17
7,3
Mujer gruesa
17,2
10,9 (9-13)
0,19
7,5
Maniqu Remab
ADVa, b
mR
Eimp
imp
8,5
13,2 (11-15)
0,11
6,6
Maniqu Rando
11,0
12,8 (10-14)
0,14
6,8
Hombre delgado
8,6
12,0 (10-13)
0,10
6,9
Hombre estndar
9,9
10,0 (8-11)
0,10
7,1
Hombre grueso
17,0
9,1 (8-10)
0,16
7,8
Mujer delgada
7,9
12,3 (10-13)
0,10
6,5
Mujer estndar
10,0
9,6 (9-12)
0,10
7,1
Mujer gruesa
11,0
9,7 (8-10)
0,11
6,4
Abdomen
c)
Maniqu Remab
ADVa, b
mR
Eimp
imp
13,1
12,0 (8-13)
0,16
7,1
Maniqu Rando
12,1
11,7 (9-15)
0,14
7,1
Hombre delgado
14,2
12,0 (8-13)
0,17
7,4
Hombre estndar 14,6
11,0 (7-12)
0,17
7,5
Hombre grueso
15,1
8,9 (8-12)
0,13
7,7
Mujer delgada
9,7
10,8 (8-12)
0,10
7,0
Mujer estndar
14,5
10,0 (9-13)
0,15
7,3
Mujer gruesa
16,6
9,3 (8-11)
0,15
7,7
Pelvis
Entre parntesis estn indicados los valores mnimo y mximo de la ADS en la zona irradiada directamente
Las incertidumbres relativas asociadas a la ADS han sido en todos los casos menores o iguales al 0,5%
56
Resultados
En lo que concierne a los resultados obtenidos mediante simulacin para la

estimacin de dosis en los rganos seleccionados para ambos maniques
antropomrficos y el hombre y la mujer estndar, la diferencia de los valores
obtenidos entre s y comparados con los obtenidos con la hoja de clculo del ImPACT
han sido variables (entre un -23% y un 61%), tal como puede verse en la Tabla 3.6. En
todos los casos las incertidumbres estadsticas relativas de los valores simulados han
sido menores que el 0,7%.
Tabla 3.6. Dosis calculadas en los rganos seleccionados de los maniques
antropomrficos, y de los pacientes, para las regiones anatmicas de trax, abdomen y
pelvis. En la ltima fila se muestran las dosis estimadas usando la hoja del ImPACT,
cuya comparacin con los valores calculados mediante simulacin, permite calcular
las diferencias relativas expresadas en forma de porcentaje. Todos los valores
dosimtricos estn expresados en mSv/100 mAs.
Trax
Pulmn
Timo
Hgado
Pelvis
Rin
Hueso
Ovarios
cortical
Dosis a Dosis a Dosis a
(mSv) (%) (mSv) (%) (mSv) (%)
Vejiga
Dosis a Dosis a
(mSv) (%) (mSv) (%)
Dosis a Dosis a
(mSv) (%) (mSv) (%)
Maniqu Remab 11,7 13 16,6 28
12,8 48 11,9 12
10,3
-7
3,5
25
--
--
Maniqu Rando
9,1
12,2 14
9,6
-13
4,6
61
--
--
-1
12,8 24 15,1 16
Hombre estndar 10,6

Mujer estndar
ImPACT
a
Abdomen
12,7
-3
8,6
8,3
-23
11,0 -0,3
3,1
--
--
11,4 10 12,2
-6
8,6 -0,4 9,9
-7
11,4
3,1
8,0
-4
10,3
--
8,7
--
11,0
--
2,8
--
8,3
--
-- 13,0
--
10,7
La diferencia relativa porcentual se ha calculado: = 100 (valor de la simulacin valor ImPACT) / valor ImPACT
3.4. Clculo sobre las imgenes del maniqu antropomrfico Rando

utilizando protectores de bismuto
En las simulaciones realizadas, una vez fijadas las caractersticas de composicin
y tamao de los filtros de forma que incorpora el quipo Aquilion 16CFX, se han
obtenido diferentes resultados de los ndices de dosis variando la tensin y las
colimaciones. De ellos nicamente hemos utilizado en la aplicacin sobre los
protectores de bismuto la colimacin 16x1 mm. En la Tabla 3.7 se muestran los
valores del CTDIw obtenidos para tensiones de 80, 100, 120 y 135 kVp y colimaciones
16x1mm en aire y en los maniques geomtricos normalizados de cabeza y cuerpo.
Para poder apreciar la bondad de estos resultados se han aadido en la tabla los
57
Resultados
valores medidos localmente en el equipo. Como puede apreciarse las diferencias

relativas entre los valores medidos y los estimados mediante simulacin son siempre
menores del 5%.
Tabla 3.7. Valores medidos y obtenidos mediante simulacin del CTDIaire y del CTDIw al
utilizar los filtros de forma F2 y F3 descritos en el Anexo V.
Exmenes de cabeza
(FOV=240 mm)
CTDIaire
Tensin
(mGy/100
mAs)
del tubo
(kVp)
Medido Simulado
80
100
120
135
13,0
20,8
27,6
38,3
12,5
20,4
28,9
39,4
Exmenes de cuerpo
(FOV=400 mm)
CTDIw
(mGy/100 mAs)
CTDIaire
(mGy/100 mAs)
CTDIw
(mGy/100 mAs)
Medido Simulado
Medido Simulado
Medido Simulado
7,18
12,7
19,0
24,4
6,95
12,5
19,0
25,1
20,6
30,0
40,3
48,1
20,1
29,6
40,7
48,2
4,32
7,50
11,0
14,8
4,48
7,62
11,3
14,3
De todas las simulaciones de cabeza, cuello y trax del maniqu Rando para
obtener la ADS y la energa impartida se muestran en la Fig. 3.7, a modo de ejemplo,
los valores de las ADS (normalizadas al CTDIvol) obtenidos al simular una irradiacin
de trax y los valores de la energa promedio por corte al irradiar la cabeza. En ambos
casos se muestran los resultados con y sin la utilizacin de protectores de bismuto.
a)
1,8
ADS / CTDIvol
1,6
1,4
1,2
1,0
0,8
0,6
0
10
15
20
Posicin (cm)
25
Mediciones efectuadas y valores facilitados por W. Veldkamp y K. Geleijns.
58
30
35
Resultados
b)
3,5
3
Energa (J)
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0
10
Posicin (cm)
15
Fig. 3.7. Valores de ADS/CTDIvol para una irradiacin de trax (a), y los valores de la
energa promedio por corte para una irradiacin de cabeza (b). En ambos casos se
muestra el promedio para los tres factores de paso utilizados, ( ) sin protector, ( )
con protector y los valores obtenidos para los factores de paso 0,94 ( sin protector,
con protector), 1,00 ( sin protector, con protector) y, 1,44 ( sin protector ,
con protector).
En la Tabla 3.8 se muestran los valores de dosis equivalente en los rganos ms

significativos de cada regin anatmica directamente irradiada, y la reduccin de dosis
debida a la utilizacin de los protectores de bismuto. En todos los casos las
incertidumbres estadsticas relativas de los valores simulados han estado por debajo
del 0,7%.
A partir de los valores estimados para la dosis con los dos mtodos descritos en el
apartado 2.4, es decir, utilizando protectores de bismuto o disminuyendo la carga del
tubo hasta conseguir el mismo nivel de ruido, se ha calculado la relacin entre las
dosis obtenidas rodaja a rodaja. En la Fig. 3.8 se muestran las reducciones relativas de
dosis calculadas por ambos mtodos en trminos de la ADS.
59
Resultados
Tabla 3.8. Dosis equivalente para los rganos considerados y para los tres factores de paso utilizados, con
y sin protectores de bismuto, y reduccin relativa porcentual. Todos los valores dosimtricos estn
expresados en mSv / 100 mAs.
Dosis equivalente
Factor de paso = 0,94
Regin
anatmica
irradiada
cabezab
cuelloc
traxd
a
Sin
Con
a
protector
protector
rgano
(mSv)
(mSv)
(%)
Sin
Con
protector protector
(mSv)
(mSv)

Sin
Con
a
protector protector
(%)
(mSv)
(mSv)
ojos
14,6
10,9
25
14,3
10,4
27
7,7
5,9
23
cerebro
11,4
11,3
1,4
10,7
10,6
1,3
7,5
7,4
1,5
tiroides
21,9
16,4
25
20,6
15,4
25
14,4
10,7
26
mama
14,0
9,8
30
13,2
9,2
30
9,2
6,4
30
pulmn
15,8
13,5
15
14,9
12,7
14
10,3
8,8
15
150
175
La reduccin de dosis se ha calculado como: = 100 (sin protector con protector) / (sin protector)
Utilizacin del protector ocular de bismuto (24 x 3 cm),
Utilizacin del protector de bismuto de tiroides (15 x 9 cm)
Utilizacin del protector de bismuto de mama (25 x 20 cm)
1,4
1,2
Reduccin relativa de dosis
(%)
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0
25
50
75
100
Nmero de rodaja
125
Fig. 3.8. Reduccin relativa de dosis al utilizar protectores de bismuto de ojos (

),
tiroides (
) y mamas (
), y al disminuir la carga del tubo en la irradiacin de ojos
( ), tiroides ( ) y mamas ( ). La reduccin relativa de dosis se ha calculado a partir de
cociente ADS con proteccin / ADS sin proteccin.
60
Discusin
4. DISCUSIN
4.1.
Diseo y validacin del programa de simulacin
4.1.1. ndices de dosis en aire
La diferencia relativa mxima entre los valores del ndice de dosis en aire
obtenidos por simulacin y los medidos experimentalmente (Tabla 3.1) fue inferior en
valor absoluto al 7% en todos los casos. En general las diferencias son menores para la
tensin del tubo de 120 kVp que para 140 kVp. Al realizar las simulaciones con el
espectro energtico correspondiente a una tensin del tubo de 120 kVp se observa que
alrededor del 9% de las interacciones son debidas al efecto fotoelctrico, la dispersin
Compton supone el 84% de las interacciones y el 7% es debido a dispersin Rayleigh
[72]. Cuando simulamos el espectro energtico correspondiente a 140 kVp se observ
que la proporcin de interacciones fotoelctricas disminuy en un 10% que pasaron a
ser interacciones Compton, lo que contribuye a aumentar la diversidad de modos de
reparto de energa de los electrones. Los resultados del ajuste por mnimos cuadrados
para todos los espesores de corte, menos 1 mm, se han representado en la Fig. 4.1 con
las barras de error correspondientes a la incertidumbre estimada para los valores
medidos. Como puede verse las desviaciones de los puntos respecto a la recta de
ajuste son mucho menores, que los errores aleatorios estimados para los valores
medidos.
Si exceptuamos el espesor de corte de 1 mm, las diferencias entre los valores
medido y calculado fueron iguales o inferiores al 3,5% para todos los espesores de
corte con 120 kVp, mientras que la cota mxima para las diferencias con 140 kVp y
todos los espesores de corte mayores que 1 mm subi hasta casi el doble (6,9%). En
esa misma direccin apuntan los valores de desviacin sistemtica relativa del ajuste
descritos en el apartado 3.1.1 (-1,9% para 120 kVp y del -4,6% para 140 kVp). Para
explicar estas diferencias entre los resultados obtenidos a 120 y 140 kVp, hay que
tener en cuenta que el factor de calibracin del conjunto cmara de ionizacinelectrmetro se ha mantenido fijo para todo el rango de calidades del haz utilizadas en
el trabajo y, como ya se ha dicho, ha sido obtenido para una tensin de 121 kVp. Por
otra parte los datos suministrados por el fabricante indican diferencias del orden del
1% al 4% para las medidas realizadas con espectros cuya capa hemirreductora valga
entre 11 y 18 mm de Al. Por este motivo las condiciones de calibracin son ms
representativas de la calidad del haz generado a 120 kVp en el escner utilizado, y las
medidas realizadas en este caso tienen mayor exactitud que los valores obtenidos a
140 kVp, lo que queda claramente reflejado en los resultados.
61
Discusin
Fig. 4.1. Representacin de valores medidos en funcin de los valores simulados del
CTDI100,aire y de la recta de ajuste por mnimos cuadrados a 120 kVp (en color rojo)
y 140 kVp (en color verde). Las barras de error representan las incertidumbres de
los valores medidos.
En el caso de espesor de corte de 1 mm, las diferencias por defecto obtenidas para
ambos valores de tensin son explicables, ya que en la prctica la colimacin primaria
(pre-paciente) del haz suele ser mayor que 1 mm [103], por lo que al simular se suele
subestimar el nmero de fotones que llegan al paciente.
4.1.2. ndices de dosis en los maniques cilndricos
Las diferencias relativas entre los valores calculados y medidos del CTDIw estn
comprendidas, en valor absoluto, entre el 0,2% y el 4,2% para los maniques
geomtricos de cabeza y cuerpo respectivamente (Tabla 3.2). Los valores obtenidos
mediante simulacin, equivalentes a las medidas a partir de las lecturas de la cmara
de ionizacin para las distintas cavidades, presentan una diferencia relativa mxima,
en valor absoluto, inferior al 9% respecto los valores medidos en los tres maniques
fsicos. La represtacin grfica de los valores hallados experimentalmente y estimados
62
Discusin
mediante simulacin (Fig. 3.1), muestra unas tendencias muy similares para las dos
tensiones empleadas.
Las incertidumbres estadsticas relativas de los valores simulados del CTDI100
para 120 y 140 kVp han estado entre el 2,1% y el 2,5% para el maniqu de cabeza,
entre el 1,7% y el 2,6% para el maniqu de cuerpo y, entre el 1,1% y el 1,9% para el
maniqu elptico. Estos valores son comparables en todos los casos con las diferencias
encontradas en los resultados. En la Fig. 4.2 se muestran los valores medidos y sus
correspondientes barras de error en funcin de los calculados y con las rectas de
ajuste. Como puede verse, hay compatibilidad entre los valores, la recta de ajuste y las
barras de error en todos los casos (los tres maniques y los dos valores de tensin).
Adems los coeficientes de correlacin obtenidos en todos los casos dan una
significacin por debajo del 0,05 con lo que podemos afirmar que la concordancia
entre los valores del CTDI100 medidos y obtenidos mediante simulacin es buena.
Si se comparan los valores de la dosis promedio en el volumen (ADV) con los
CTDIw obtenidos a partir de las medidas, se observan unas diferencias relativas que
van desde el 0,2% hasta el 6%, correspondiendo este ltimo valor a las medidas sobre
el maniqu de cuerpo y haz generado a 140 kVp. Las incertidumbres asociadas se han
estimado en un 3-5% para los valores medidos, y han resultado menores del 1% para
la simulacin del CTDIw y de la ADV. Entre otros factores que pueden explicar el
aumento de las diferencias relativas entre los valores medidos y simulados, pueden
citarse las limitaciones en la simulacin de la camilla en lo concerniente al material y
dimensiones; los diferentes grados de endurecimiento del haz en las posiciones norte,
centro y sur de los maniques de PMMA; o posibles desviaciones en la
implementacin del filtro de forma.
63
Discusin
a)
13
12
CTDI100 medido (mGy / 100 mAs)
11
10
9
8
7
6
5
4
3
3
10
11
12
13
CTDI100 simulado (mGy / 100 mAs)
b)
23
22
21
20
19
18
17
16
15
14
13
12
12
13
14
15
16
17
18
19
20
64
21
22
23
24
Discusin
c)
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
6
10
11
12
13
14
15
16
17
18
Fig. 4.2. Representacin de valores medidos en funcin de los valores simulados del
CTDI100,aire y de la recta de ajuste por mnimos cuadrados a 120 kVp (en color rojo) y
140 kVp (en color verde), para el maniqu de cabeza (a), el maniqu de cuerpo (b) y el
maniqu elptico (c). Las barras de error representan las incertidumbres de los valores
medidos.
En conjunto, se puede afirmar que los valores calculados con el programa de

simulacin para las posiciones central y perifricas de los maniques de PMMA, as
como el CTDIw y los ndices CTDI100,c y CTDI100,p, presentan diferencias aceptables
con los valores medidos.
4.1.3. Valores de dosis en rganos del maniqu antropomrfico Remab
En lo que concierne a la comparacin entre las dosis calculadas y medidas en los

rganos del maniqu antropomrfico Remab, las diferencias relativas tpicas estn
comprendidas entre el 28% por exceso en el pulmn para el examen de TC de trax, y
el 31% por defecto en la vejiga para el examen de TC de pelvis. Hay una diferencia
relativa an mayor, la obtenida en la vejiga al irradiar el trax (42%), sin embargo hay
que tener en cuenta que en los rganos que no son irradiados directamente los valores
de dosis son bastante bajos, y eso hace subir mucho las diferencias relativas. En
65
Discusin
particular, en este caso, la diferencia absoluta entre los valores calculados mediante
simulacin y los obtenidos con TL ha sido de 0,05 mSv.
Al comparar las dosis calculadas y medidas en la vejiga para el estudio de TC de
pelvis, la diferencia relativa (31%) entre ambas no parece compatible con el rango de
valores obtenidos mediante dosimetra TL (de 5,8 a 10,2 mSv) y con las
incertidumbres estadsticas de ambos procedimientos que han sido, respectivamente
1% en la simulacin y del 7% para las medidas. La dispersin mucho mayor de los
valores medidos est relacionada muy probablemente con las diferencias de
atenuacin de los fotones en su camino hacia la vejiga. En la Fig. 3.2 puede apreciarse
cmo los espesores de hueso que atraviesa el haz varan en funcin del ngulo y de la
posicin del corte.
Por el contrario, para otros rganos como testculos en la TC de pelvis, esfago en
el examen de trax, o la propia vejiga en la TC de abdomen, las diferencias se acortan
mostrando valores bastante compatibles entre ambos mtodos. La comparacin de los
valores estimados en toda la cabeza de fmur respecto los valores obtenidos mediante
los dosmetros de TL muestran unas diferencias relativas de casi el 30%. Sin embargo
si se calcula la dosis absorbida nicamente en el volumen ocupado por los dosmetros
la diferencia relativa entre los valores medidos y simulados disminuye hasta un 8%, lo
que nos indica que las lecturas de los dosmetros no son representativas de la dosis
que recibe toda la estructura anatmica estudiada. Adems, y como se ha comentado,
las incertidumbres asociadas al proceso de medida son mayores que las obtenidas
mediante simulacin.
Por todo lo dicho, puede concluirse que las diferencias encontradas entre los
valores de dosis calculados y medidos en los distintos rganos del maniqu
antropomrfico son aceptables, sobre todo teniendo en cuenta las dificultades
existentes para estimar las dosis a partir de medidas experimentales en ciertos
rganos.
4.1.4. Optimacin del programa de clculo
El proceso de diseo del programa de simulacin no ha sido lineal, sino que ha

experimentado bastantes modificaciones, realimentadas por la interaccin mutua entre
su optimizacin y la obtencin de resultados. Por este motivo, algunos resultados
preliminares han sufrido variaciones a medida que el programa ha permitido realizar
simulaciones cada vez ms realistas [113]. Adems, la posibilidad de trabajar con
ordenadores ms potentes, en velocidad de clculo y memoria, ha permitido realizar
simulaciones ms complejas y, a la vez, ms precisas.
66
Discusin
En todas las simulaciones se ha optado por un criterio conservador al seleccionar

cada uno de los parmetros del programa. As, por ejemplo, el nmero de historias
simuladas por cada rotacin del tubo se ha fijado con independencia de la complejidad
del problema a simular, y un anlisis posterior ha mostrado unas incertidumbres
estadsticas menores que el 2%, que se han considerado aceptables para nuestro
estudio. Hemos escogido dicho valor hasta fijarlo en 3 106 historias por cada rotacin
del tubo que, como es sabido, afecta tanto al tiempo de clculo como a la
incertidumbre estadstica de los resultados. En estas condiciones, hemos trabajado con
unos tiempos aproximados de 1 104 s por cada historia simulada.
Algo similar puede argumentarse sobre la optimizacin de la energa de corte de
los electrones, ya que en la simulacin prcticamente en ningn caso el electrn se
transporta a un voxel contiguo, por lo que se podra aumentar dicho valor de corte
hasta que los electrones sean producidos y absorbidos en el voxel donde se generan.
Por esta razn, aunque a lo largo de toda esta memoria estamos utilizando la palabra
dosis como sinnimo de la magnitud dosis absorbida en rigor, y a la vista de este
resultado, podramos haber utilizado el trmino kerma para caracterizar las
magnitudes utilizadas, ya que en ningn caso se han encontrado diferencias entre la
energa cintica puesta en movimiento con las partculas producto de las interacciones
y la energa depositada localmente por stas.
Originalmente, para la simulacin de la rotacin del tubo alrededor del isocentro
se seleccionaban incrementos angulares constantes. Durante el proceso de mejora del
programa se ha optado por realizar un muestreo aleatorio de la posicin angular y
relacionarlo con la posicin de la camilla. De este modo, se ha intentado evitar
correlaciones u otros sesgos asociados con el uso de intervalos angulares constantes.
4.2.
Clculo sobre las imgenes de los maniques y pacientes peditricos
Para los maniques peditricos de agua, se observa que los valores mximo y
mnimo para cada categora de edad correspondieron respectivamente a las categoras
neonatos y 15 aos, independientemente del voltaje utilizado. As, los valores
calculados de la ADV estn comprendidos entre 3,0 mGy/100 mAs, para el grupo de
15 aos a 80 kVp, y 28,3 mGy/100 mAs para pacientes neonatos a 140 kVp
(Tabla 3.4). Adems, la relacin valor mximo (neonato) / valor mnimo (15
aos) de la ADV fue aproximadamente 2 para las tres opciones del voltaje, poniendo
de manifiesto la dependencia inversamente proporcional entre la dosis y la masa del
volumen irradiado.
En lo que respecta a los maniques fsicos reales, el primer aspecto a destacar es la
concordancia entre los valores del CTDIw para el maniqu cilndrico de cabeza y los
67
Discusin
de la ADV para el grupo de 5 aos, tanto para pacientes como para maniques en
los tres valores de tensin simulados. Por lo tanto, el maniqu de cabeza estndar
puede ser un sustituto adecuado del tronco de los pacientes de 5 aos para fines
dosimtricos o para anlisis relacionados con la calidad de imagen. Adems, si se
comparan los valores de la ADV para el maniqu de seccin transversal elptica (ver
Tabla 3.4a), que representa el tronco de un paciente adulto, con los deducidos para el
maniqu de agua del grupo 15 aos (Tabla 3.4b), hay cierta similitud aunque al
representar a pacientes con mayor masa corporal hay una diferencia sistemtica del
orden de un 15% que impide asignar una correspondencia directa entre el grupo de
edad 15 aos y el maniqu de PMMA. En general, hay autores que consideran que
habra que buscar una gama ms representativa de los diferentes tamaos de los
pacientes, sean stos peditricos o no, para poder estimar mejor las dosis reales y
tambin para establecer protocolos de adquisicin adaptados a las caractersticas del
paciente [114 a 120].
En lo que respecta a los pacientes, la dosis media de cada grupo de edad estuvo
comprendida entre 3 y 28 mGy/100 mAs. El cociente entre los valores mximos y
mnimos aun siendo prximo a 2 en cada caso, mostr fluctuaciones alrededor de esta
cifra dependiendo del voltaje usado. La distribucin de materiales realizada mediante
el proceso de segmentacin dio lugar una distribucin ms realista de tejidos en cada
rodaja del paciente, lo que ha hecho que los valores dosimtricos deducidos para los
pacientes sean ms representativos que los valores obtenidos en los maniques
homogneos de agua. Aun as, en general, se puede afirmar que la concordancia entre
los valores de la ADV obtenidos para los grupos de pacientes y los de los maniques
es aceptable, si bien no siempre el valor deducido para el maniqu est en el centro del
intervalo de valores del grupo de pacientes. Esto ha sucedido en varios casos y de
manera clara con el grupo de pacientes de 1 ao.
Si se comparan nuestros valores con los obtenidos por otros autores, en el caso
concreto de los pacientes que pertenecen a los grupos de edad intermedios ( 1 ao,
5 aos y 10 aos) los valores normalizados de las ADV con respecto al maniqu
elptico -representativo del tronco del paciente adulto- coincidieron con los
encontrados en un estudio reciente [121]. Sin embargo, los valores absolutos de la
ADV para los diferentes grupos de edad presentan diferencias variables con respecto a
los encontrados en otros estudios [116, 118, 119]. Resulta bastante complicado
comparar valores para diferentes tamaos formas y composiciones de maniques y
todava ms si se tiene en cuenta que los resultados dependen en buena medida del
equipo utilizado, por lo que es conveniente hacer comparaciones normalizando con los
valores del CTDIw o cualquier otra magnitud que corrija, al menos parcialmente, la
dependencia del equipo. Teniendo en cuenta estas premisas nuestros resultados son
representativos de los obtenidos por otros autores con equipos similares [118, 121].
68
Discusin
En general, adems de las variaciones en la ADV para los distintos pacientes de

cada grupo de edad, tambin se han observado fluctuaciones en cada paciente
individual de los valores de dosis por rodaja (ADS) calculados, dependiendo de la
regin del tronco considerada (Fig. 3.3). El error estndar de la media para los valores
obtenidos de la ADS tom su valor mximo, como se ha indicado en los resultados,
para el grupo de edad de 1 ao. Este hecho esta relacionado con las importantes
variaciones que se observan en la anatoma de los pacientes a lo largo del eje
longitudinal. Como se esperaba, dichas variaciones disminuyen a medida que la edad
de los pacientes aumenta, lo que supone una distribucin de materiales ms
homognea a lo largo de los 10 cm considerados.
Como balance de la aplicacin a pacientes y maniques peditricos, los resultados
han puesto de manifiesto un buen acuerdo entre los valores de la ADV estimados en
los distintos maniques peditricos y los obtenidos para los distintos pacientes de cada
grupo de edad. Por todo ello se puede considerar, con ciertas limitaciones, que las
dimensiones de los maniques de agua propuestos por el ORNL podran ser
representativos de los distintos grupos de edad para pacientes peditricos. Por lo tanto,
los resultados podran ser utilizados en primera instancia para estimar coeficientes de
conversin DLP/dosis efectiva, de modo similar a como se utilizan con los pacientes
adultos. Conviene tambin tener presente que, a igualdad de parmetros tcnicos, la
relacin entre los riesgos inducidos por la exposicin a radiaciones ionizantes de un
recin nacido y de un nio de 15 aos es 2:1.
Algunas limitaciones del programa de simulacin vienen determinadas por la
calidad de las imgenes originales de TC utilizadas para construir los objetos
divididos en voxels, ya sea porque el paciente no est completamente incluido en la
imagen (ver Fig. 2.5a y Fig. 2.5b) o por la imposibilidad de realizar simulaciones en
zonas no irradiadas. En conclusin, y a pesar de estas limitaciones, el programa puede
calcular dosis en pacientes peditricos y en maniques equivalentes para diferentes
grupos de edad con precisin suficiente como para hacer estimaciones diferenciadas
de las dosis y los riesgos asociados con los exmenes de TC.

sobre pacientes adultos
El proceso de segmentacin de las imgenes originales de TC ha permitido
obtener, con una precisin aceptable, la distribucin de materiales que se han
empleado durante la simulacin (Fig. 2.7c). Asimismo, la delimitacin de los rganos
y tejidos, en combinacin con las respectivas distribuciones dosimtricas estimadas
mediante simulacin (Fig 3.4), permite realizar el clculo de los promedios de dosis
depositadas en cada rgano o tejido. Como se indic en la seccin de resultados, la
69
Discusin
excelente correlacin existente entre los valores simulados para una tensin del tubo
de 120 kVp y los simulados a 140 kVp, permite que la mayor parte de comentarios y
anlisis que se hacen en esta seccin se refieran a los resultados de 120 kVp, sabiendo
que en trminos relativos son tambin vlidos para los de 140 kVp.
Se han obtenido valores diferentes de ADS, tanto para un maniqu o paciente
dados en una zona anatmica concreta, como entre maniques y pacientes de
diferentes caractersticas morfolgicas en cada una de las zonas anatmicas estudiadas
(ver Fig. 3.5 y Fig 3.6). Dichas diferencias han dado lugar a variaciones en la ADV o
dosis media en el volumen considerado. Un primer factor que ha condicionado tales
diferencias es el grosor del objeto: as se observa que, en general, los valores de la
ADV/100 mAs en las zonas decrecen a media que el paciente es ms grueso y la
energa impartida Eimp aumenta, aunque de manera suave y con ciertas fluctuaciones
que comentaremos ms adelante.
Otro hecho destacable es la diferente extensin de los exmenes en el eje Z entre
pacientes y maniques para cada rea anatmica, con valores comprendidos entre 24 y
29 cm para el trax, entre 14 y 21 cm para el abdomen, y entre 14 y 23 cm para la
pelvis. Estas diferencias de tamao entre los objetos voxelizados han dado lugar a
diferencias en la masa irradiada directamente mR, que van desde los 10,2 kg (Remab)
y los 18,2 kg (hombre grueso) para el trax; para el abdomen, la gama ha ido desde
8,5 kg (Remab y hombre delgado) hasta 17,0 kg (hombre grueso), y la masa del
volumen plvico se ha extendido desde 9,7 kg (mujer delgada) hasta los 16,6 kg de
la mujer gruesa (Tabla 3.5). Las diferencias de mR asociadas a las diferencias en
extensin, si bien no han causado apenas variaciones en la ADV, s han modificado la
correlacin de la Eimp con el dimetro efectivo de los pacientes o maniques. En ciertos
casos, se deposita ms energa por efecto de la mayor extensin, aunque la seccin sea
menor. As, por ejemplo, se ha obtenido el mismo valor de Eimp para las pacientes
delgada y estndar, lo que en principio no deba suceder, de acuerdo con las
diferencias de seccin transversal entre ambas.
Los valores de Eimp han estado comprendidos entre 0,16 y 0,20 J para el trax,
entre 0,10 y 0,16 J para el abdomen, y entre 0,10 y 0,17 J para la pelvis. Para eliminar
la dependencia con la longitud del volumen irradiado, hemos calculado los valores
promedio de la energa impartida por rodaja (imp), para cada objeto voxelizado y
rea anatmica. Los rangos de valores han estado comprendidos entre 6,7 - 7,5
mJ/cm -1 para trax; 6,4 - 7,8 mJ/cm-1 para abdomen; y 7,0 - 7,7 mJ/cm-1 para pelvis.
Para visualizar dicha correlacin, hemos ajustado los valores de imp en funcin de la
masa directamente irradiada mR a un polinomio de segundo grado, con los resultados
que se muestran en las Fig. 4.3.
70
Discusin
8,0
imp (mJ/cm)
7,5
7,0
imp = 0,0047mR + 0,004mR + 6,17 ; R = 0,80
6,5
imp = 0,0112mR - 0,156mR + 7,22 ; R = 0,68

imp = 0,0099mR - 0,141mR + 7,40 ; R = 0,86
6,0
7
10
11
12
13
14
mR (kg)
15
16
17
18
19
20
Fig. 4.3. Representacin de la energa impartida por unidad de longitud en funcin de

la masa del paciente o maniqu irradiada directamente. Los valores calculados y las
regresiones de segundo grado se muestran para el trax (), el abdomen () y la
pelvis ().
Para poder evidenciar dicha tendencia a partir de los valores de la Eimp en el

volumen total irradiado, se necesitara una muestra de pacientes de mayor tamao que
represente mejor la tendencia real. No obstante, si se comparan nuestros valores de
energa impartida con los estimados por Atherton y Huda [78], debidamente
normalizados, se obtienen 0,23 J/100 mAs para trax y 0,28 J/100 mAs para el
conjunto abdomen-pelvis de un paciente antropomrfico que son comparables con
nuestros 0,20 J/100 mAs para el maniqu Rando y el hombre estndar en el trax, y
con 0,28 y 0,27 J/100 mAs, respectivamente, para el maniqu Rando y el hombre
estndar en el conjunto abdomen-pelvis.
Adems, como se aprecia en la Fig. 4.3 las lneas de ajuste (tendencia) de imp en
funcin de la masa para cada rea anatmica son similares pero no se cruzan, es decir,
para cada valor de mR de la pelvis, la imp es sistemticamente mayor que la
correspondiente de abdomen y sta, a su vez, mayor que la correspondiente de trax.
Puesto que las diferencias entre esos valores son tan pequeas, es normal que en las
aproximaciones generales dadas por algunos autores para estimar la dosis efectiva a
partir de la energa impartida [78], el factor de conversin para las tres reas
anatmicas sea similar (en torno a 18 mSv/J).
Segn lo esperado, los valores estimados de la ADV han disminuido al aumentar
la seccin transversal de los objetos voxelizados. As, el valor mnimo de la ADV se
71
Discusin
ha obtenido para el hombre grueso en las tres reas anatmicas (10,3 / 9,1 / 8,9 mGy
para trax, abdomen y pelvis, respectivamente), y el valor mximo se ha obtenido para
el maniqu Remab (15,7 / 13,2 / 12,0 mGy), con valores similares para la mujer
delgada y el hombre delgado. Los valores estimados para las ADS, normalizados
al CTDIw, en cada rea anatmica de los distintos pacientes y maniques presentan
pequeas fluctuaciones a lo largo de la longitud barrida, aunque estas oscilaciones son
menores que las que se observan entre los distintos objetos voxelizados. Cabe
destacar que las diferencias obtenidas al normalizar las ADS con el CTDIw, obtenido
para el maniqu de seccin cilndrica de PMMA representativo de cuerpo (32cm de
dimetro), estn comprendidas en el rango 1,0-2,5, siendo stas ms importantes
cuanto ms delgados son los pacientes. As, si se tomaran como referencia los niveles
dosimtricos y de ruido obtenidos con el maniqu de PMMA, se producira una
desviacin sistemtica en la valoracin de la dosis y de la calidad de imagen, por lo
que se debera prestar especial atencin a la geometra real del paciente en la seleccin
de las tcnicas utilizadas en los equipos de TC [78].
Para analizar la dependencia entre la disminucin del la ADV con el aumento de
la masa directamente irradiada (mR) de cada rea anatmica, se ha realizado un ajuste
exponencial ( ADV = A e bmR ) cuyos resultados pueden verse en la Fig. 4.4.
17
-0,051 m R
; R = 0,89
-0,033m R
; R = 0,41
-0,067m R
; R = 0,61
ADV = 27,1e
16
ADV = 15,5e
15
ADV = 27,9e
2
2
ADV (mGy)
14
13
12
11
10
9
8
7
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
mR (kg)
Fig. 4.4. Representacin de los valores obtenidos para las ADV en funcin de la masa
del paciente o maniqu directamente irradiada. Los valores calculados y las regresiones
exponenciales se muestran para el trax (), el abdomen () y la pelvis ().
72
Discusin
Como puede apreciarse en la Fig. 4.4, la lnea de regresin para el trax y la

pelvis presenta valores comparables entre s de la constante A (27,1-27,9) y valores
similares de la constante b (0,051; 0,067). Dichos valores, que son dependientes del
equipo utilizado, son similares a los obtenidos por Nickoloff et al. [118] para un
escner GE modelo CT/i, de geometra y filtracin no muy distintas a las del escner
simulado en nuestro trabajo. Adems de la similitud en los valores del parmetro de
ajuste A, hay que destacar que los valores ajustados del parmetro b, que sera una
especie de coeficiente de atenuacin global del rea irradiada, sean mayores para la
pelvis (0,067) que para el trax (0,051), lo que se corresponde con la mayor
proporcin sea presente en el volumen plvico. En el caso del abdomen, el valor tan
bajo del coeficiente de determinacin (R2=0,41) pone de manifiesto la falta de
correlacin obtenida, que puede atribuirse en parte a las diferencias de longitud
irradiada, ya comentadas, y tambin a disponer de una muestra limitada de pacientes,
por lo que es difcil extraer conclusiones sobre los resultados. En cualquier caso la
relacin inversa tamao transversal del objeto valor del ADV pone de manifiesto
que, a igualdad de parmetros utilizados las dosis recibidas son inversamente
proporcionales al tamao transversal del paciente, por lo que los riegos asociados con
la exposicin sern mayores para pacientes delgados y menores para pacientes
gruesos.
El promedio de dosis depositada en los distintos rganos de ambos maniques
antropomrficos y del hombre y de la mujer estndar, ha sido estimado mediante
simulacin y se ha comparado con los valores obtenidos con la hoja de clculo del
ImPACT. Las diferencias relativas son, en general, ms altas para los maniques
antropomrficos, excepto en el caso del rin para el hombre estndar (Tabla 3.6).
A pesar de estas discrepancias, y teniendo en cuenta las diferencias reales en la
morfologa, en el tamao (por lo tanto en la masa) y en la posicin de los rganos
respecto los maniques matemticos, los resultados se pueden considerar buenos,
especialmente para los clculos realizados en los rganos de los pacientes. En este
caso, las diferencias relativas entre ambas estimaciones estn comprendidas entre el 6% y el 10% para trax; entre el 0,4% y el -23% para abdomen; y entre el -0,3% y el
9% para pelvis, valores comparables a los obtenidos en un trabajo similar publicado
recientemente por otros autores [53].
Por todo lo dicho, el programa de simulacin permite establecer correlaciones en
pacientes de morfologa diferente. En particular permite estimar dosis promedio por
rodaja y dosis promedio equivalente en los distintos rganos de cualquier paciente,
con independencia de su tamao y constitucin. Un objetivo a alcanzar, que va ms
all de los lmites de este trabajo, sera la construccin de modelos divididos en
voxels representativos de al menos 3 geometras diferentes (delgado, normal y
73
Discusin
grueso) para hombres y mujeres a partir de imgenes, o muestras de imgenes,

reales de pacientes de nuestro entorno. De este modo se podran estimar dosis en
rganos y dosis efectivas para grupos de pacientes diferentes de los llamados
estndar.
4.4. Clculo sobre las imgenes del maniqu antropomrfico Rando

utilizando protectores de bismuto
La diferencia relativa mxima entre los valores normalizados de la ADS obtenidos
con y sin los protectores de bismuto ha sido, como mximo, del 20% para la
irradiacin de trax al emplear un factor de paso de 1,44 (Fig. 3.7a). Tambin se
puede observar que al normalizar los valores de la ADS con el CTDIvol prcticamente
elimina la dependencia del factor de paso utilizado. Sin embargo, para los valores
obtenidos sin protectores se ha observado que esta norma deja de ser vlida si el factor
de paso es significativamente mayor que la unidad, ya que aparecen oscilaciones
asociadas con el estiramiento de la hlice. La utilizacin de protectores oculares
muestra una disminucin mxima de la energa promedio por corte (y de la dosis)
ligeramente superior al 8% (Fig. 3.7b). Como era de esperar, en este caso se puede
distinguir claramente la influencia del valor del factor de paso en la deposicin de
energa promedio por corte.
La reduccin de la dosis equivalente promedio en cada rgano depende del tipo de
protector de bismuto utilizado y del rgano a proteger (Tabla 3.7). Segn lo esperado,
los rganos ms cercanos al protector (ojos, tiroides y mamas) son los que muestran
una disminucin ms importante, oscilando entre el 23% y el 30% de reduccin. En
los rganos no superficiales, la reduccin de dosis es menos importante,
disminuyendo hasta el 15% para los pulmones y hasta el 1,4% para el cerebro. Cuando
los rganos implicados son muy extensos las reducciones de dosis se hacen
prcticamente independientes del factor de paso utilizado. Por el contrario, en los
rganos o tejidos con menor volumen, cuyos prototipos en nuestro caso fueron el
tiroides y en especial el cristalino, se hace ms notable la dependencia entre la
reduccin de dosis y el factor de paso, ya que pequeas diferencias en la direccin de
incidencia del haz de rayos X en la zona del rgano o tejido pueden hacer que el haz
incida o no directamente sobre dicho rgano o tejido. En esta misma lnea, y a
excepcin de los ojos, los valores dosimtricos para distintos factores de paso se
pueden obtener con muy buen acuerdo a partir de los valores hallados con el factor de
paso 1,0, sin ms que corregir por el factor de paso utilizado.
Si se comparan los resultados obtenidos con los publicados por otros autores, se
observan importantes diferencias. As, la reduccin de dosis obtenida en este estudio
utilizando los protectores oculares de bismuto ha sido prcticamente la mitad (27%)
74
Discusin
que las obtenidas en la literatura (48,5% y 40%) [109 y 111]. En la misma lnea se
encuentran los resultados obtenidos con la utilizacin de los protectores de cuello,
pasando del 60% [111] al 25% encontrado en nuestro caso. Sin embargo, al utilizar el
protector de trax, ha resultado superior a la obtenida en otros estudios, de manera
rotunda en el pulmn (14% calculado en nuestro estudio frente un 6,7% [110]) y
ligeramente en las mamas (30% frente al 29% [110] al 27% [111]).
Dichas diferencias pueden estar, en parte, relacionadas con el aumento de la
incertidumbre que se produce al estimar por tanteo el material del que se componen
los protectores de bismuto (ver Anexo VI) y, por otra parte, son dependientes de la del
haz utilizado y por lo tanto del escner concreto con el que se realice el estudio. Como
muestra de estas diferencias basta comparar los valores absolutos y normalizados de la
ADS obtenidos en las simulaciones de exmenes de trax sobre el maniqu Rando con
los equipos HiSpeed y Toshiba Aquilion. Dichas diferencias en los valores
normalizados de la ADS han llegado a valer un 40% en algunas rodajas de esa rea
anatmica y un 27% en los valores absolutos.
Para poder realizar una estimacin ms realista de las disminuciones de dosis se
debera conocer con mayor precisin tanto la composicin como el grosor equivalente
de los protectores, ya que se producen importantes artefactos en la imagen de TC lo
cual supone una dificultad para el uso de las propias imgenes como objetos
voxelizados en la simulacin.
El otro aspecto de este trabajo, la cuantificacin de los ahorros de dosis a los que
se podra acceder bajando los valores de mAs para obtener niveles similares de ruido
en las imgenes va ms all de los objetivos de la presente memoria y ser analizado
en una prxima publicacin. Lo que se puede afirmar a la vista de los resultados
alcanzados y representados en la Fig. 3.8 es que tanto en el examen de TC de trax
como en el de cuello, las diferencias de dosis son claramente mayores bajando la
carga del tubo (73% frente a un 17% de reduccin con los protectores para las mamas;
75% frente a un 13% de reduccin con los protectores para el tiroides). En el caso de
la irradiacin de la cabeza y las reducciones de dosis en el cristalino por ambos
mtodos, las diferencias obtenidas han sido menores (22% disminuyendo la carga y
7% con protectores), lo que unido a las incertidumbres asociadas con la simulacin sin
la angulacin del haz, que hacen poco representativo este estudio con relacin con los
exmenes reales no permite extraer conclusiones claras.
En conjunto nuestro mtodo se ha mostrado como una herramienta til para
comparar mtodos de reduccin de dosis con y sin protectores.
75
Conclusiones
5. CONCLUSIONES
1. Hemos diseado un programa utilizando el paquete EGS4 que reproduce la
geometra de irradiacin y las caractersticas de los rayos X de cualquier
equipo de TC.
2. Hemos desarrollado un mtodo de transformacin de imgenes de TC en
objetos voxelizados, que permite adems segmentar los objetos en funcin
de la composicin y en funcin de formas geomtricas que representen
rganos o tejidos.
3. La aplicacin de dicho programa en la simulacin del proceso de adquisicin
de datos con un equipo de TC ha permitido obtener las distribuciones de dosis
en elementos de volumen sobre objetos divididos en voxels que representan
distintos maniques geomtricos.
4. La comparacin entre los resultados de dosis calculados en las simulaciones
con los obtenidos experimentalmente en aire y en maniques geomtricos ha
dado lugar a diferencias suficientemente pequeas, inferiores al 7%, como para
considerar validado el mtodo de clculo.
5. El clculo mediante simulaciones de exmenes de TC sobre maniques
antropomrficos ha permitido estimar los valores de dosis media por rodaja
(ADS), de dosis media en un volumen determinado (ADV) y de energa
impartida sobre tres reas anatmicas completas (trax, abdomen y pelvis). En
particular, los valores de la ADS normalizados al CTDIw en las zonas
irradiadas directamente han estado entre 1,5 y 2,4 para el trax, entre 1,2 y 2
para el abdomen y, entre 1,3 y 1,8 en la pelvis. Estos valores han resultado
similares para 120 y 140 kVp. La energa impartida ha aumentado en
proporcin inversa a la seccin transversal del paciente o maniqu considerado.
6. Hemos definido un mtodo grfico para segmentar geomtricamente los
rganos y tejidos de inters sobre los objetos que representan a maniques
antropomrficos o pacientes. Dicho mtodo ha permitido delimitar ciertos
rganos y tejidos de inters en los objetos aunque de manera semi-automtica.
7. Utilizando el programa de simulacin y los objetos segmentados para ciertos
rganos y tejidos seleccionados de los maniques antropomrficos y pacientes
adultos, hemos calculado las dosis equivalentes medias debidas a exmenes de
TC. Los valores obtenidos han sido compatibles entre s y con los estimados
utilizando otro mtodo de clculo independiente. El rango de las diferencias ha
estado entre un -3% y un 61%, si bien en la mayora de los casos las
76
Conclusiones
diferencias han sido inferiores a un 20%. Estas diferencias han resultado

compatibles en general, o en cualquier caso explicables, en funcin de las
diferencias en tamao o posicin de los rganos de los maniques o pacientes.
8. Hemos estimado mediante la simulacin de exmenes de TC, con tres
tensiones de tubo diferentes, las dosis medias por rodaja para grupos de
pacientes peditricos y maniques geomtricos de tamaos y seccin
diferentes. Los resultados se pueden considerar aceptables en todos los casos,
con diferencias mximas en torno al 15% para el grupo de edad 1 ao a 120
kVp y para el grupo de 10 aos a 140 kVp. La comparacin entre los
resultados de dichas simulaciones ha permitido asignar la equivalencia entre
los maniques y los grupos de pacientes peditricos. En particular, se ha
encontrado que el maniqu dosimtrico de cabeza podra servir como
equivalente en exmenes de tronco a pacientes de 5 aos.
9. Hemos aplicado el mtodo a un caso real de proteccin radiolgica mediante
la utilizacin de protectores con bismuto destinados a reducir la dosis en ojos,
tiroides y mamas. Hemos encontrado reducciones de dosis que van desde el
23% para los ojos hasta el 30% para las mamas. Los resultados han sido
inferiores en grado diverso a los obtenidos en otros trabajos.
10. Se han comparado los ahorros de dosis obtenidos con los protectores de
bismuto en los rganos descritos con los proporcionados mediante la
disminucin de la carga del tubo para una calidad de imagen similar. Los
resultados han indicado unos ahorros de dosis mayores al disminuir la carga
del tubo en todos los casos excepto en los ojos, en que los valores han
resultados comparables.
11. De manera general, se ha desarrollado un mtodo de clculo dosimtrico en
tomografa computarizada basado en el mtodo de Montecarlo y que utiliza
objetos voxelizados. El mtodo se ha mostrado flexible, ya que permite
simular geometras de diferentes equipos y se adapta a diferentes aplicaciones
sobre maniques geomtricos, maniques antropomrficos, pacientes
peditricos y adultos de diferente tamao y ha proporcionado resultados
contrastables con los obtenidos por otros mtodos, lo que ha puesto de relieve
su fiabilidad.
77
Referencias bibliogrficas
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1.
United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation

(UNSCEAR). Report to the General Assembly, with Scientific Annexes. UN Sales
publication E.00.IX3. New York: United Nations, 2000.
2.
Golding SJ, Shrimpton PC. Radiation dose in CT: are we meeting the challenge? Brit
J Radiol 2002;75:1-4.
3.
Seeram E (ed). Computed Tomography. Physical principles, clinical applications and

quality control. WB Saunders Company. 1994.
4.
Hounsfield GN, Computed medical imaging. Med Phys 1980;7:283-290.
5.
Radon J. ber die Bestimmung von Funktionen durch ihre Integralwerte langs
gewisser Mannigfaltigkeiten. Leipzig Math Phys 1917;69:262-277.
6.
Groves AM, Owen KE, Courtney HM, Yates SJ, Goldstone KE, Blake GM, Dixon
AK. 16-detector multislice CT: dosimetry estimation by TLD measurement compared
with Monte Carlo simulation. Br J Radiol 2004;77:662-665.
7.
Mori S, Endo M, Tsunoo T, Kandatsu S, Tanada S, Aradate H, Saito Y, Miyazaki H,

Satoh K, Matsushita S, Kusakabe M. Physical performance evaluation of a 256-slice
CT-scanner for four-dimensional imaging. Med Phys 2004;31(6):1348-56.
8.
Brix G, Nagel HD, Stamm G, Veit R, Lechel U, Griebel J, Galanski M. Radiation

exposure in multi-slice versus single-slice spiral CT: results of a nationwide survey.
Eur Radiol 2003;13(8):1979-1991.
9.
Council Directive of the European Communities 97/43/EURATOM, on health

protection of individuals against the dangers of ionizing radiation in relation to
medical exposure, and repealing. Directive 84/466/Euratom. 1997; L180; 22.
10.
Real Decreto 1976/99, por el que se establecen los criterios de calidad en

Radiodiagnstico. B.O.E. 311 (29-12-1999).
11.
Real Decreto 783/2001, por el que se aprueba el Reglamento sobre Proteccin

Sanitaria contra Radiaciones Ionizantes. B.O.E. 178 (26-07-2001).
12.
International Commission on Radiological Protection. Recommendations of the ICRP.

Pergamon Press. 1991; Publication 60.
13.
European guidelines on quality criteria for computed tomography. Office for Official
Publications of the European Communities. 1999; Report EUR 16262. ISBN 92-8287478-8.
78
14.
International Commission on Radiological Protection. Recommendations of the ICRP.

Pergamon Press. 1996; Publication 73.
15.
Nelson WR, Jenkins TM (ed). Computer Techniques in Radiation Transport and

Dosimetry. Ed. Plenum Press. 1980.
16.
Jenkins TM, Nelson WR, Rindi A (ed). Monte Carlo Transport of Electrons and
Photons. Plenum Press. 1988.
17.
Andreo P. Monte Carlo techniques in medical radiation physics. Phys Med Biol
1991;36(7):861-920.
18.
Sempau J. Simulacin Monte Carlo del transporte de la radiacin. Aplicaciones en el

campo de la fsica mdica. Radioproteccin 2002;31:18-26.
19.
Rogers DWO, Ewart GM, Bielajew AF, van Dyk G. Calculation of Electron
Contamination in a
60
Co Therapy Beam, in Proceedings of the IAEA International
Symposium on Dosimetry in Radiotherapy 1988;1:303-312.

20.
Zaidi H, Relevance of accurate Monte Carlo modeling in nuclear medical imaging.

Med Phys 1999;26:574-608.
21.
Kosunen A, Rogers DWO. Beam Quality Specification for Photon Beam Dosimetry.
Med Phys 1993;20:1181-1188.
22.
Gallardo S, Rdenas J, Verdu G. Monte Carlo simulation of the Compton scattering

technique applied to characterize diagnostic x-ray spectra. Med Phys 2004;
31(7):2082-2090.
23.
Bielajew AF, Rogers DWO, Nahum AE. Monte Carlo simulation of ion chamber
response to 60Co - Resolution of anomalies associated with interfaces. Phys Med Biol
1985;30:419-428.
24.
Rogers DWO, Bielajew AF. Wall attenuation and scatter corrections for ion
chambers: measurements versus calculations. Phys Med Biol 1990;35:1065-1078.
25.
Bakic PR, Albert M, Brzakovic D, Maidment A. Mammogram synthesis using a 3D

simulation. II. Evaluation of synthetic mammogram texture. Med Phys 2002;29:21402151.
26.
Dance DR. Monte Carlo calculation of conversion factors for the estimation of mean
glandular breast dose. Phys Med Biol 1990;35:1211-1220.
27.
Chan HP, Doi K. Physical characteristics of scattered radiation in diagnostic

radiology: Monte Carlo simulation studies. Med Phys 1985;12(2):152-165.
28.
Wise KN, Sandborg M, Persliden J, Alm Carlsson G. Sensitivity of coefficients for

converting entrance surface dose and kerma-area product to effective dose and energy
imparted to the patient. Phys Med Biol 1999;44(8):1937-1954.
79
29.
Ford RL, Nelson WR. The EGS Code System. Stanford Linear Accelerator Center.
1978; Report SLAC-210.
30.
Briesmeister JF. MCNP A general Monte Carlo N-Particle transport Code. Los
Alamos National Laboratory. 1977; Report LA-12625-M.
31.
Sempau J, Fernandez-Varea JM, Acosta E, Salvat F. Experimental benchmarks of the

Monte Carlo code PENELOPE. Nucl Instr and Meth 2003;B 207:107-123.
32.
Halbeib JA, Kenset P, Mehlhorn A, Valdez GD, Seltzer SM, Berger MJ. ITS Version
3.0: The Integrated TIGER Series of coupled electron/photon Monte Carlo transport
codes. Sandia National Laboratories. 1992; Rep SAND91-1634.
33.
Agostinelli S, Allison J, Amako K. Geant4 - A Simulation Toolkit. Nucl Instr and

Meth 2003;A 506:250-303.
34.
Kling A, Barao F, Nakagawa M, Tvora L, Paz P (ed). Advanced Monte Carlo for
radiation physics. Particle transport simulation and applications. Proceedings of the
Monte Carlo 2000 Conference, Lisboa.
35.
Nelson WR, Hirayama H, Rogers DWO. The EGS4 Code System. Stanford Linear
Accelerator Center. 1985; Report SLAC-265.
36.
Snyder WS, Ford MR, Warner GG, Watson SB. S, absorbed dose per unit
cumulated activity for selected radionuclides and organs. The Society of Nuclear
Medicine, Medical Internal Radiation Dose Committee (MIRD). 1975; Pamphlet 11.
37.
Snyder WS, Ford MR, Warner GG, Fisher HL. Estimates of absorbed fractions for
monoenergetic photon source uniformly distributed in various organs of a
heterogeneous phantom. Medical Internal Radiation Dose Committee (MIRD). J Nucl
Med 1969;10 Suppl 3:7-52.
38.
Fisher HL, Snyder WS. Distribution of dose in the body from a source of gamma rays
distributed uniformly in an organ. Oak Ridge National Laboratory. 1967; Report
ORNL-4168.
39.
ICRP Report of the task group on Reference Man. Pergamon Press. 1975; Publication
23.
40.
Snyder WS, Ford MR, Warner GG, Fisher HL. Estimates of absorbed fractions for
monoenergetic photon source uniformly distributed in various organs of a
heterogeneous phantom. The Society of Nuclear Medicine, Medical Internal Radiation
Dose Committee (MIRD). Revision 1978; Pamphlet 5.
41.
Kramer R, Zankl M, Williams G, Drexler G. The calculation of dose from external

photon exposures using reference human phantoms and Monte Carlo methods. Part I.
80
The male (Adam) and female (Eva) adult mathematical phantoms. 1982; GSF-Bericht
S-885.
42.
Cristy M, Eckerman KF. Specific absorbed fractions of energy at various ages from
internal photon sources, Parts I-VII. Oak Ridge National Laboratory. 1987; Report
ORNL/TM-8381/V1-7.
43.
Hwang JML, Poston JW, Shoup RL, Warner GG. Maternal, fetal and pediatric
phantoms. Oak Ridge National Laborator. 1975; Report ORNL-5046.
44.
Hwang JML, Shoup RL, Warner GG, Poston JW. Mathematical descriptions of a oneand five year old child for use in dosimetry calculations. Oak Ridge National
Laboratory. 1976; Report ORNL/TM-5293.
45.
Hwang JML, Shoup RL, Poston JW. Mathematical description of a newborn human
for use in dosimetry calculations. Oak Ridge National Laboratory. 1976; Report
ORNL/TM-5453.
46.
Hwang JML, Shoup RL, Poston JW. Modifications and additions to the pediatric and
adult phantoms. Oak Ridge National Laboratory. 1976; Report ORNL/TM-5454.
47.
Jones RM, Poston JW, Hwang JML, Jones TD, Warner GG. The development and use
of a fifteen year old equivalent mathematical phantom for internal dose calculations.
Oak Ridge National Laboratory. 1976; Report ORNL/TM-5278.
48.
Deus SF, Poston JW. The development of a mathematical phantom representing a tenyear-old for use in internal dosimetry calculations. Oak Ridge National Laboratory.
1976; Report ORNL-5171.
49.
Cristy M. Mathematical phantoms representing children of various ages for use in

estimates of internal dose. Oak Ridge National Laboratory. 1980; Report
ORNL/NUREG/TM-367.
50.
Gibbs SJ, Pujol A, Chen TS, Malcolm AW, James AE. Patient risk from
interproximal radiography. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1984;58:347-354.
51.
Williams G, Zankl M, Abmayr W, Veit R, Drexler G. The calculation of dose from

external photon exposures using reference and realistic human phantoms and Monte
Carlo methods. Phys Med Biol 1986;31:449-452.
52.
Schmidt B, Kalender WA. A fast voxel-based Monte Carlo method for scanner- and
patientspecific dose calculations in computed tomography. Physica Medica 2002;
XVIII (2): 43-53.
53.
Jarry G, DeMarco JJ, Beifuss U, Cagnon CH, McNitt-Gray MF. A Monte Carlo-based
method to estimate radiation dose from spiral CT: from phantom testing to patientspecific models. Phys Med Biol 2003;48:2645-2663.
81
54.
Zankl M, Veit R, Petoussi N, Mannweiler E, Wittman A, Drexler G. Realistic

computerized human phantoms. Adv Space Res 1994;14:423-431.
55.
Caon M, Bibbo G, Pattison J. An EGS4-ready tomographic computational model of a

fourteen-year-old female torso for calculating organ dose from CT examinations. Phys
Med Biol 1999;44:2213-2225.
56.
Xu XG. Response to Zankl and Drexler-Some critical remarks on the use of sexspecific tissue weighting factors for effective dose equivalent calculations. Health
Phys 1997:72;488.
57.
Xu XG, Reece WD. Sex-specific tissue weighting factors for effective dose
equivalent calculations. Health Phys 1996:70;81-86.
58.
Jones DG. A realistic anthropomorphic phantom for calculating organ doses arising
from external photon irradiation. Radiat Protect Dosim 1977:72;21-29.
59.
Zubal IG, Harrell CR, Smith EO, Rattner Z, Gindi G, Hoffer PB. Computerized threedimensional segmented human anatomy. Med Phys 1994:21;299-302.
60.
Zankl M, Petoussi-Hen N, Wittmann A. The GSF voxel phantoms and their

application in radiology and radiation protection. Proceedings of the Workshop on
Voxel Phantom Development, National Radiological Protection Board. 1996;98-104.
61.
Petoussi-Her N, Zankl M. Voxel anthropomorphic models as a tool for internal

dosimetry. Radiat Prot Dosim 1998;79:415-418.
62.
Dimbylow PJ. The development of realistic voxel phantoms for electromagnetic field
dosimetry. Proceedings of the Workshop on Voxel Phantom Development, National
Radiological Protection Board. 1996;1-7.
63.
Hickman DP, Firpo M. Magnetic resonance image phantom. Lawrence Livermore

National Laboratory. 1997;UCRL-MA-118455.
64.
Xu XG, Chao TC, Bozkurt A. VIP-MAN. An image-based whole-body adult male

model constructed from colour photographs of the Visible Human Project for multiparticle Monte Carlo calculations. Health Phys 2000:78;476-486.
65.
Mora GM. Application of Monte Carlo simulation techniques in clinical radiation

therapy dosimetry. PhD Thesis, Universidade de Lisboa, 2001.
66.
Rogers DWO, Bielajew AF, Mackie TR, Kubsad SS. The OMEGA project: treatment
planning for electron-beam radiotherapy using Monte Carlo techniques. Phys Med
Biol 1990;35:285.
67.
Hartmann Siantar CL, Bergstrom PM, Chandler WP, Chase L, Cox LJ, Daly TP,
Garrett D, Homstein SM, House RK, Moses EI, Patterson RW, Rathkopf JA, Schach
82
von Wittenau A. Lawrence Livermore National Laboratorys, PEREGRINE Project.
1997; Report No. UCRL-JC-126732.
68.
The Visible Human Project. National Library of Medicine, National Institutes of

Health. Disponible en: www.nlm.nih.gov/research/visible
69.
Spitzer VM, Whitlock DG. Atlas of the visible human male. University of Colorado,
Health Sciences Center, 1998. ISBN 0-7637-0273-0.
70.
Hunt JG, da Silva FC, de Souza-Santos D, Malatova I, Foltanova S, Dantas BM,

Azeredo A, Isaskon M. Visual Monte Carlo and Its Application to Internal and
External Dosimetry. Publicado en Proceedings International Conference on Advanced
Monte Carlo for radiation physics, particle transport simulation and applications.
Proceedings of the Monte Carlo 2000 Conference, Lisboa. A. Kling et al. (ed),
Springer, 345-351, 2001.
71.
Winslow M, Huda W, Xu G, Chao TC, Shi CY. Use of the VIP-MAN model to
calculate energy imparted and effective dose for x-ray examinations. Health Phys
2004;86;174-182.
72.
Caon M, Bibbo G, Pattison J. A comparison of radiation dose measured in CT

dosimetry phantom with calculations using EGS4 and voxel-based models. Phys Med
Biol 1997:42;219-229.
73.
Caon M, Bibbo G, Pattison J. Montecarlo calculated effective dose to teenage girls

from computed tomography examinations. Radiat Prot Dosim 2000:90;445-448.
74.
Akahane K, Kai M, Kusama T, Saito K. Dose estimation of patients from diagnostic

X-ray based on CT-voxel phantom. Publicado en Proceedings of the ninth EGS4
Users Meeting in Japan. Hirayama H et al. (ed), KEK proceedings, 87-91, 2001.
75.
Beifuss U, McNitt-Gray MF, DeMarco JJ, Cagnon CH. A generalized Monte Carlo
Source Model for estimating radiation dose from spiral CT scan protocols.
Preliminary Project Analysis. Disponible en:
http://www.medphysics.ucla.edu/research/medphysfinal.pdf
76.
Shrimpton PC, Jones DG. Normalised organ doses for X-ray computed tomography
calculated using Monte Carlo techniques and a mathematical anthropomorphic
phantom. Rad Prot Dosim 1993;49:241-243.
77.
Jones DG, Shrimpton PC. Survey of CT Practice in the UK. Part 3: Normalised Organ
Doses For X-Ray Computed Tomography Calculated using Monte Carlo Techniques.
National Radiological Protection Board. 1991; NRPB SR-250.
78.
Atherton JV, Huda W. Energy imparted and effective doses in computed tomography.
Med Phys 1996;23(5):735-741.
83
79.
Huda W, Atherton JV. Energy imparted in computed tomography. Med Phys 1995;22:
1263-1269.
80.
Zankl M, Panzer W, Drexler G. The calculation of dose from external photon

exposures using reference human phantoms and Monte Carlo methods. Part VI: Organ
doses from computed tomographic examinations. 1991; GSF-Bericht 30/91.
81.
Le Heron JC. CTDOSE: A User's Guide. Ministry of Health. 1993. Disponible en:
http://www.nrl.moh.govt.nz/ieindex.html
82.
P-Dose/CT Module. Evaluation of Organ Doses for CT Examinations. CyberQual

S.R.L. Disponible en: http://www.cyberqual.it/
83.
WinDose:
Scanditronix
Wellhofer
Dosimetry.
Disponible
en:
http://www.scxmedical.se, http://www.wellhofer.com
84.
Kalender WA, Schmidt B, Zankl M, Schmidt M. A PC program for estimating organ

dose and effective dose values in computed tomography. Eur Radiol 1999;9:555-562.
85.
ImPACT. A Imaging performance assessment of CT scanners: a medical devices

agency evaluation group. CT scanner matching data, tables of CTDI values in air,
CTDIw and phantom factor values. 2004. Disponible en:
http://www.impactscan.org/ctdosimetry.htm
86.
Shrimpton PC, Edyvean S. CT scanner dosimetry. Br J Radiol 1998;71:1-3.
87.
Bielajew AF, Rogers DWO. A standard timing benchmark for EGS4 Monte Carlo
calculations. Med Phys 1992;19:303-304.
88.
Hsieh J. Computed tomograhy. Principles, design, artifacts and recent advances. Spie
Press, 2003. ISBN 0-8194-4425-1.
89.
The Institute of Physics and Engineering in Medicine IPEM. Catalogue of Diagnostic

X-Ray Spectra and other Data. 1997; Report 78.
90.
ImageJ.
Image
processing
and
analysis
in
Java.
Disponible
en:
http://rsb.info.nih.gov/ij/
91.
Han M, Kim C, Cortes anatmicos correlacionados con TC y RM. Marban SL, 1998.
ISBN 84-7101-214-6.
92.
International Commission on Radiation Units and Measurements. Photon, electron,

proton and neutron interaction data for body tissues. 1992; ICRU Report 46.
93.
Medical electrical equipment, part 2-44: Particular requirements for the safety of Xray equipment for computed tomography. International Electrotechnical Commission
2002; IEC 60601-2-44.
94.
Shope TB, Gagne RM, Johnson GC. A method for describing the doses delivered by
transmission x- ray computed tomography. Med Phys 1981;8:488-495.
84
95.
Wall BF, Harrison RM, Spiers FW. Patient dosimetry techniques in diagnostic
radiology. The Institute of Physical Sciences in Medicine, IPSM. 1988; Report 53.
96.
Leitz W, Axelsson B, Szendro G: Computed tomography dose assessment -a practical

aproach. Rad Prot Dosimetry 1995;57(1- 4):377-380.
97.
McNitt-Gray MF. AAPM/RSNA Phisics Tutorial for Residents: Topics in CT.

Radiation dose in CT. RadioGraphics 2002:22(6);1541-1553.
98.
Walters BRB, Kawrakow I, Rogers DWO. History by history statistical estimators in

the BEAM code system. Med Phys 2002:29;2745-2752.
99.
Taylor J R. An introduction to error analysis. University Science Books, 1982. ISBN

0-935702-07-5.
100. Lpez M, Calzado A, Ruiz S, Daz C. Tomografa computarizada helicoidal (TCH):

aproximacin prctica a la estimacin de dosis efectiva en exmenes de tronco. VI
Congreso Sociedad Espaola de Proteccin Radiolgica. 1996.
101. Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-6: Constancy
tests - X-ray equipment for computed tomography. International Electrotechnical
Commission 1994; IEC 1223-2-6.
102. International Commission on Radiation Units and Measurements. Phantoms and
computational models in therapy, diagnosis and protection. 1992; ICRU Report 48.
103. Nagel HD (ed). Radiation exposure in Computed Tomography: fundamentals,
influencing parameters, dose assessment, optimisation, scanner data, terminology.
COCIR, European Coordination Committee of the Radiological and Electromedical
Industries. 2000.
104. Brix G, Lechel U, Veit R, Truckenbrodt R, Stamm G, Coppenrath EM, Griebel J,
Nagel HD. Assessment of a theoretical formalism for dose estimation in CT: an
anthropomorphic phantom study. Eur Radiol 2004;14(7):1275-1284.
105. International Commission on Radiation Units and Measurements. Tissue Substitutes
in Radiation Dosimetry and Measurement. 1989; ICRU Report 44.
106. Calzado A, Ruiz Sanz S, Melchor M, Va E. A comparison of measured and
calculated organ doses from CT examinations. Radiat Prot Dosim 1995;57:381-385.
107. Alderson SW, Lanzl LH, Rollins M, Spira I. An instrumented phantom system for
analog computation of treatment plans. Am. J. Roentgenology 1962:87;185-195.
108. F&L Medical Products. AttenuRad CT eye shield (ARE-4), AttenuRad CT
radioprotective brassiere (ARB08-4) y AttenuRad CT Thyroid shield (ART-4).
109. Hopper KD, Neuman JD, King SH, Kunselman AR. Radioprotection to the eye
during CT scanning. Am J Neuroradiol 2001;22:1194-1198.
85
110. Fricke BL, Donnelly LF, Frush D, Yoshizumi T, Varchena V, Poe S, Lucaya J. Inplane bismuth breast shields for pediatric CT: Effects on Radiation Dose and image
quality using experimental and clinical data. Am J Rad 2003;180:407-411.
111. Hopper KD, King SH, Lobell ME, TenHave TR, Weaver JS. The breast: in-plane xray protection during diagnostic thoracic CT- Shielding with Bismuth radioprotective
garments. Radiology 1997;205:853-858.
112. Disponible en: http://www.cesca.es/supercomputacio/que/index.html
113. Salvad M, Lpez M, Morant JJ, Calzado A. Clculo de dosis impartidas con equipos
de tomografa computarizada (TC) sobre maniques divididos en voxels. Validacin
preliminar de un programa de simulacin basado en el mtodo de Montecarlo. Revista
de Fsica Mdica 2003;4(2):107-115. Disponible en:
http://www.sefm.es/revista/publicaciones/revistas/revistav4n2/107-115.pdf
114. Huda W, Bushong SC, Hendee WR. Point/Counterpoint: In x-ray computed
tomography, technique factors should be selected appropriate to patient size. Med
Phys 2001;28(8):1543-1545.
115. Brenner DJ, Elliston CD, Hall EJ, Berdon WE. Estimates of the cancer risks from
pediatric
CT
radiation
are
not
merely
theoretical:
Comentario
sobre
"Point/Counterpoint: In x-ray computed tomography, technique factors should be

selected appropriate to patient size. Against the Proposition". Med Phys
2001;28(11):2387-2388.
116. Boone JM, Geraghty EM, Seibert JA, Wootton-Gorges SL. Dose Reduction in
Pediatric CT: A Rational Approach. Radiology 2003; 228: 352-360.
117. Huda W. Dose and image quality in CT. Pediat Radiol 2002;32(10):709-713.
118. Nickoloff EL, Dutta AK, Zheng FL. Influence of phantom diameter, kVp, and scan
mode upon computed tomography dose index. Med Phys 2003;30(3):395-402.
119. Siegel MJ, Schmidt B, Bradley D, Suess C, Hildebolt C. Radiation dose and image
quality in pediatric CT: effect of technical factors and phantom size and shape.
Radiology published online September 9, 2004, 10.1148/radiol.2332032107.
120. Huda W, Scalzetti EM, Levin G. Technique factors and image quality as functions of
patient weight at abdominal CT. Radiology 2000;217:430-435.
121. Khursheed A, Hillier MC, Shrimpton PC, Wall BF. Influence of patient age on
normalized effective doses calculated for CT examinations. Br J Radiol 2002;75:819830.
122. Jenkins TM, Nelson WR, Rindi A, Nahum AE, Rogers DWO. Monte Carlo transport
of electrons and photons. Plenum Press 1988;115-137.
86
123. Lehmer D. Mathematical methods in large-scale computing units. Harv Univ Comput
Ann 1951;26:141.
124. Bielajew AF. Running EGS4 on different architectures. National Research Council of
Canada 1993; Report PIRS-0392.
125. Bielajew AF. Fundamentals of Monte Carlo method for neutral and charged particle
transport. 2001. University of Michigan.
126. Klein O, Nishina Y. Zeits fr Physik. 1929; 52: 853.
127. Storm E, Israel H. Photon cross sections from 1 keV to 100 MeV for elements Z=1 to
Z=100. Nucl Data Sect 1970;7:565.
128. Hubbel JH, verb I. Relativistic atomic form factors and photon coherent scattering
cross sections. J Phys Chem 1979; 9: 69-105.
129. Bielajew AF. Photon Monte Carlo simulation. National Research Council of Canada
1988; Report PIRS-0393.
130. Murata K, Matsukawa T, Shimizu R. Monte Carlo Calculations on Electron scattering
in a solid target. J Appl Phys 1971;10:679-685.
131. Kotera M, Murata K, Nagami K. Monte Carlo simulation of 110-KeV electron
scattering in a gold target. J Appl Phys 1981; 52(2):997-1003.
132. Valkealahti S, Schou J, Nieminen RM. Energy deposition of keV electrons in light
elements. J Appl Phys 1989;65(6):2258-2266.
133. Everhart TE, Hoff PH. Determination of kilovolt electron energy dissipation vs
penetration distance in solid materials. J Appl Phys 1971;42:5837.
134. Matsukawa T, Shimizu R, Harada K, Kato T. Investigation of kilovolt electron energy
dissipation in solids. J. Appl. Phys. 1974;45:733.
135. Disponible en: http://www.slac.stanford.edu/egs/,
http://ccwww.kek.jp/kek/rad/egs4/egs.html
136. Bielajew AF. How to manage the EGS4 system. National Research Council of
Canada. 1993; Report PIRS-0391.
137. Bielajew A F. Running EGS4 on other machines. National Research Council of
Canada. 1993; Report PIRS-0392.
138. Bielajew AF, Hirayama H, Nelson WR, Rogers DWO. History, overview and recent
improvements of EGS4. National Research Council of Canada. 1994; Report PIRS0436.
139. Booth A, Rogers DWO. Monte Carlo study of effects of phantom size, radial position,
and depth on photon beam calibration. National Research Council of Canada. 1995;
Report PIRS507.
87
140. Bielajew AF, Rogers DWO. Photoelectron angular distribution in the EGS4 code
system. National Research Council of Canada. 1986; Report PIRS-0058.
141. Bielajew AF, Mohan R, Chui CS. Improved bremsstrahlung photon angular sampling
in the EGS4 code system. National Research Council of Canada. 1989; Report PIRS0203.
142. Messel H, Crawford DF. Electrons-photons shower distribution function. Pergamon
Press, 1970.
143. Zerby CD, Moran HS. Studies of thwe longitudinal development of electron-photon
cascade showers. J Appl Phys 1963;34:2245.
144. Seltzer SM. An overview of ETRAN Monte Carlo methods. Plenum Press, 1988.
145. Nagel HH, Schlier C. Berechnung von electron-photon-kaskaden in blei fr eine
primrenergie von 200 MeV. Z Physik 1963;174-464.
146. Hirayama H, Namito Y, Ban S. Implementation of a general treatment of
photoelectric-related phenomena for compounds or mixtures in EGS4. 2000; KEK
Internal 2000-3.
147. Namito Y, Hirayama H. LSCAT: Low-Energy Photon-Scattering Expansion for the
EGS4 Code (Inclusion of Electron Impact Ionization). 2000; KEK Internal 2000-4.
148. Disponible en: http://ccwww.kek.jp/kek/rad/egs4/
149. Bielajew AF. HOWFAR and HOWNEAR: Geometry Modeling for Monte Carlo
particle transport. National Research Council of Canada. 1995; Report PIRS-0341.
150. Karr JL, Bielajew AF. PIF (Prepare Input File for PEGS4). National Research
Council of Canada 1993; Report PIRS-0365.
151. Cook AJ. Mortran 3 users guide. Computation Research Group Technical, SLAC
1983; CGTM 209.
152. Bielajew AF. Efficiency, statistics and sampling. National Research Council of
Canada 1993; Report PIRS-0395.
153. Bielajew AF, Rogers DWO. Variance reduction techniques. National Research
Council of Canada 1993; Report PIRS-0396.
154. Bielajew AF, Rogers DWO. PRESTA: The Parameter Reduced Electron-Step
Transport Algorithm for electron Monte Carlo transport. National Research Council
of Canada 1986; Report PIRS-0042.
155. Rogers DWO. BEAM: A Monte Carlo code to simulate radiotherapy treatment units.
Med Phys 1995;22(5):503-524.
156. Bielejew AF. Electron Monte Carlo simulation. National Research Council of Canada
1993; Report PIRS-0394.
88
157. Williamson JF. Monte Carlo simulation of photon transport phenomenena: sampling
techniques in Monte Carlo simulation in the radiological sciences. Editado por RL
Morin, CRC Press, 1988.
158. Cashwell ED, Everett CJ. A practical manual on the Monte Carlo method for random
walk problems. Pergamon Press 1959.
159. Hirayama H. Lecture Note on photon interactions and cross sections. 2000; KEK
Internal 2000-10.
160. Storm E, Israel HI. Photon cross section from 1 keV to 100 MeV for elements Z=1 to
Z=100. Atomic Data and Nuclear Data Tables 1970;7:565-681.
161. Disponible en: http://www.smtl.co.uk/MDRC/Gloves/jowcpaper96/jowc-glove-paperwhat-is-latex.html
162. Nagel HD (ed). Radiation exposure in computed tomography. CTB Publications.
2002.
89
Anexo I. El mtodo de Montecarlo en el transporte de la radiacin
Anexo I.
.
EL MTODO DE MONTECARLO EN EL TRANSPORTE DE LA
RADIACIN
AI.1. La esencia del mtodo de Montecarlo

La simulacin de Montecarlo es una tcnica que combina conceptos estadsticos
(muestreo aleatorio) con la generacin de nmeros seudo-aleatorios y la
automatizacin de los clculos. Es, en general, un procedimiento matemtico que nos
permite simular cualquier sistema fsico, o de cualquier otra rama de la ciencia, que
tenga unas leyes que puedan ser traducidas a un lenguaje matemtico. En otras
palabras, la simulacin de Montecarlo est presente en todos aquellos mbitos en los
que el comportamiento aleatorio o estocstico desempea un papel fundamental.
Precisamente, el nombre proviene de la famosa ciudad de Mnaco, donde abundan los
casinos y las salas de juego gobernadas por el azar, la probabilidad y el
comportamiento aleatorio.
Representa una tentativa de modelar la naturaleza con la simulacin directa de la
dinmica del sistema estudiado. En este sentido el mtodo de Montecarlo es una
herramienta que nos sirve para obtener una solucin de un sistema macroscpico con
la simulacin de sus interacciones microscpicas.
La simulacin de Montecarlo es una tcnica cuantitativa que hace uso de la
estadstica y de los ordenadores para imitar, mediante modelos matemticos, el
comportamiento aleatorio de sistemas reales. En esencia el mtodo consiste en la
generacin numrica de cascadas electrn-fotn mediante un muestreo aleatorio de las
distribuciones de probabilidad determinadas a partir de las secciones eficaces de
interaccin. Una vez fijadas las caractersticas del experimento que queremos estudiar,
la simulacin detallada de un gran nmero de estas cascadas proporciona
esencialmente la misma informacin que un experimento real y otra suplementaria
que experimentalmente sera, o bien imposible realizarla, o bien con un gran alto
coste, tanto material como temporal. Obviamente, nuestro anlisis ser tanto ms
preciso cuanto mayor sea el nmero de experimentos (nmero de historias) simulados.
Todos los procesos que involucran el transporte de partculas tienen naturaleza
estocstica, es decir, no se puede prever qu tipo de interaccin se va a producir en
cada momento y lugar sino que solamente se puede asignar una probabilidad a cada
uno de los posibles sucesos. Sin embargo, las distribuciones de probabilidad que
gobiernan los procesos que queremos estudiar son bien conocidas. El mtodo de
Montecarlo hace uso de las distribuciones de probabilidad de las interacciones
90
individuales en los materiales, para simular la trayectoria errtica de las partculas.

Todos los datos fsicos que van a determinar este transporte estarn implementados en
el cdigo, de modo que mediante secuencias de nmeros aleatorios se puede simular
lo que realmente ocurre en la naturaleza. Cuando una partcula con carga, un fotn o
un neutrn se hacen incidir sobre la materia se producen una serie de interacciones
con los tomos y ncleos que la forman. Todos estos fenmenos de absorcin,
dispersin y produccin de partculas secundarias siguen un proceso aleatorio.
El desarrollo y aplicacin del mtodo de Montecarlo al estudio de la radiacin
ionizante en la materia se debi a tres razones fundamentalmente [122]. En primer
lugar el desarrollo de la teora cuntica permiti conocer exhaustivamente las distintas
secciones eficaces de interaccin de las partculas en los diversos materiales. En
segundo lugar el problema de la dispersin de la radiacin no es fcilmente tratable si
no se usan mtodos estadsticos, debido al gran nmero de interacciones que se
producen. Por ltimo, el uso de ordenadores cada vez ms rpidos y potentes ha
supuesto un gran avance en este campo.
Los nmeros aleatorios usados se obtienen de una distribucin de probabilidad
que describe el comportamiento de la partcula. Al realizar un gran nmero de
historias al azar, aumentar la precisin del valor promedio o de otras cantidades de
inters. En contraposicin con los mtodos analticos, las simulaciones de Montecarlo
pueden usar secciones eficaces reales, modelos reales de haces, y modelos con
complejas geometras. El precio que se debe pagar al aumentar la complejidad es el
aumento de los tiempos de clculo.
AI.2. Generacin de nmeros seudo-aleatorios

La base de las simulaciones es la viabilidad de poder obtener largas secuencias de
nmeros aleatorios tales que la aparicin de cada nmero en la secuencia sea
impredecible y que la secuencia de nmeros supere tests estadsticos para detectar
desviaciones de la aleatoriedad.
Habitualmente las secuencias de nmeros se obtienen de algn algoritmo y se
denominan nmeros seudo-aleatorios, reflejando as el origen determinstico [123].
Por ejemplo, el algoritmo responsable de generar nmeros aleatorios en el sistema
EGS es de la forma;
I i = ( aI i 1 + c ) mod 2 k
91
(AI.1)
donde Ii es el i-simo entero aleatorio en la secuencia, a es un mltiplo, c es el

incremento, y k es el nmero de bits del procesador. Por ejemplo, en el sistema EGS4,
y en ordenadores de 32 bits, normalmente a = 663608941, c = 0, y k = 32.
El nmero aleatorio usado en el muestreo de cualquier distribucin es
i =
Ii
2k
(AI.2)
donde i [0,1]. El primer nmero I0 usado para empezar la secuencia es el llamado

nmero semilla, que en el sistema EGS es por defecto 987654321. La longitud del
ciclo, que es la longitud de nmeros aleatorios antes que empiecen a repetirse, es
9
aproximadamente 10 .
Estos algoritmos han de generar nmeros de una manera realmente estocstica si
se quieren simular correctamente los sucesos de interaccin que sufren las partculas
en la materia [124]. Esto hace que los generadores hayan de cumplir una serie de
caractersticas:
a) Buena distribucin; se entiende que los nmeros obtenidos estn
uniformemente distribuidos en el intervalo en el que se obtienen (0, 1). Si tomamos un
subintervalo cualquiera, la fraccin de nmeros aleatorios que aparece respecto del
total tiene que ser la misma para todo subintervalo de la misma amplitud.
b) Al ser generados mediante un algoritmo, siempre tienen un ciclo ms o menos
largo. En el caso de simulaciones en que se usa una gran cantidad de nmeros
aleatorios sera, pues, importante que estos no se repitieran para que no hubiera
correlaciones.
c) Por otro lado tambin nos interesa que se pueda reproducir la sucesin de
nmeros usados. Si se repite la simulacin en las mismas condiciones el resultado ha
de ser el mismo.
AI.3. Teorema central del lmite

El fundamento del mtodo de Montecarlo hay que buscarlo en el teorema central
del lmite de la teora de probabilidades, el cual afirma que si se consideran N
variables aleatorias 1, 2, ..., N independientes, cuyas leyes de probabilidad
coinciden y, por tanto, tambin sus valores medios y su variancia cualquiera que sea el
intervalo (a, b), para grandes valores de N se cumple
92

b'
p (a ' N b ') p ( x)dx
(AI.3)
a'
siendo p (x) la densidad de probabilidad y N = 1 + 2 + ...... + N .

Tomando este teorema como base, si se ha de calcular una magnitud m
desconocida, tal que su valor medio y variancia sean respectivamente
<> = m
(AI.4)
V = b2
Consideramos las N variables aleatorias independientes 1, 2, ..., N, con la

misma distribucin que . La ley de la variable suma N ser aproximadamente
normal, con un valor medio Nm y una variancia Nb 2 . Para un intervalo de confianza
3 , de acuerdo con las propiedades de la ley normal de Gauss, tenemos que;
P ( Nm 3b N N Nm + 3b N ) = 0.997
expresin equivalente a P(m
1
P
N
3b
N
N
N
i =1
m+
3b
N
3b
(AI.5)
) = 0.997 , o tambin;
(AI.6)
Este resultado indica que el valor medio de los N valores resultantes del sorteo de
la variable es una estimacin del valor m, al tiempo que este error es inversamente
proporcional a N , lo cual exige, en muchos casos, escoger una muestra de gran
tamao para conseguir un error pequeo.
En general, los valores de la variable se obtienen partiendo de un sorteo de la
variable aleatoria equiprobable, definida en el intervalo (0,1), para el que habr que
generar un conjunto de nmeros aleatorios i en dicho intervalo. Los correspondientes
valores de i vienen dados por la relacin,
93
i =
p ( x)dx
(AI.7)
siendo p(x) la densidad de probabilidad de la variable aleatoria definida en el

intervalo [a,b].
Para el tipo de problemas que nos ocupan bastar, pues, conocer las leyes de
probabilidad de los diversos sucesos que pueden afectar a las partculas en sus
interacciones con el medio, sorteando en cada caso los valores de las variables y
hallando finalmente el valor medio de aquella o aquellas que nos interesen para la
solucin del problema. Esta forma de proceder implica conocer con detalle cada uno
de los procesos o fenmenos fsicos que pueden influir sobre la partcula.
AI.4. Tcnicas de muestreo

El anlisis, aunque sea de una forma elemental, de la teora de probabilidades nos
va a permitir conocer ms a fondo el funcionamiento interno de la tcnica de
Montecarlo y poder interpretar los resultados obtenidos.
AI.4.1. Funcin de densidad de probabilidad
En el mtodo de Montecarlo para anlisis numricos, se obtienen resultados

estadsticos de determinadas variables fsicas (energa, posicin, etc) sacando una
muestra apropiada de la distribucin de probabilidad. Para ello escogemos un conjunto
de muestras aleatorias xi basado en un conjunto de nmeros aleatorios {i} que estn
uniformemente distribuidos a lo largo de un intervalo unitario. Las muestras xi estn
distribuidas de acuerdo con la funcin de densidad de probabilidad denominada p(x)
tal como se muestra en la Fig. A1.1. As, p(x)dx, nos indica la probabilidad que
cualquiera xi quede incluido entre x y x+dx. En general, p(x) debe cumplir algunos
requisitos;
- Se define positiva (p(x) 0).
b
- Es integrable y normalizada, p ( x)dx = 1 .

a
- a y b son nmeros reales que cumplen < a < b < .
94
Fig. AI.1. Ejemplo de funcin densidad de probabilidad, p(x).
AI.4.2. Funcin de distribucin
Asociada a cada funcin densidad de probabilidad, p(x), podemos definir la

funcin de distribucin, denominada c(x), como la suma de las probabilidades de
cada xi perteneciente al interior de cada intervalo infinitesimal entre a y x,
c( x) = p( x ')dx '
a
(AI.8)
Como la probabilidad de eventos excluyentes es aditiva, c(x) se interpreta coma la

probabilidad que cualquier xi dado, sea menor o igual que x. La funcin c(x) es
montona creciente en x, ya que p(x) 0 para todo x. Como se muestra en la Fig.
A1.2, la probabilidad integrada, a lo largo de todos los posibles resultados es la
unidad, c(b)=1,
95
Fig. A1.2. Funcin de distribucin, c(x), obtenida de la integracin de la funcin

densidad de probabilidad.
Hasta ahora han quedado explicados algunos principios bsicos de la teora de

probabilidades y la generacin de nmeros aleatorios. La combinacin de estos dos
aspectos nos va a permitir utilizar los nmeros aleatorios para realizar un muestreo de
las distribuciones de probabilidad.
AI.4.3. Mtodo directo
Si tenemos una funcin densidad de probabilidad,

[a,b], podemos construir la funcin de distribucin,
intervalo. Se puede muestrear sobre esta funcin en el
0 1 , y rescribir la funcin de distribucin como
p(x), definida en el intervalo

c(x), definida en el mismo
rango las variables aleatorias
= c( x) . Consideramos dos
intervalos dx1 y dx2 de igual longitud (Fig. A1.2) podemos ver que se cumple:
dc( x)
d1
dx x = x1
dx1 d1
p ( x1 )
=
=
=
d 2 d 2 dc( x)
p( x2 )
dx2
dx x = x2
(AI.9)
Esto nos indica que si generamos nmeros aleatorios , pertenecientes al intervalo

unitario, el nmero de los que se encuentran en d1 respecto al de los que se
96
encuentran en d2 representa la misma relacin que el cociente de probabilidades en x1

y x2 .
Debemos tener en cuenta que todas las funciones de distribucin, obtenidas a
partir de funciones de densidad de probabilidad correctamente definidas, siempre
sern invertibles (analtica o numricamente). Si escogemos nmeros aleatorios sobre
la funcin de distribucin, podemos invertir la ecuacin para obtener (Fig. A1.3) :
x = c 1 ( )
(AI.10)
Escogiendo sobre una distribucin aleatoria uniforme y sustituyndolo en la

ecuacin anterior, generamos los valores de x segn la funcin de densidad de
probabilidad apropiada.
Fig. A1.3. Funcin de distribucin inversa, c-1(x).
AI.4.4. Mtodo de descarte
Cuando la funcin de densidad de probabilidad, p(x), no es integrable, o cuando la

funcin de distribucin, c(x), es difcilmente invertible, el mtodo directo no nos
aportara una solucin al problema. En estos casos se usa el mtodo de descarte.
La funcin de densidad de probabilidad, p(x), tiene que estar limitada y su valor
mximo, p(xmax), ha de ser conocido (Fig. A1.4). Normalizamos la funcin de
densidad de probabilidad y obtenemos una nueva distribucin de probabilidad,
97
f ( x) =
p ( x)
, cuyo valor mximo es la unidad para xmax como se observa en la
p ( xmax )
Fig. A1.5.
Fig. A1.4. Funcin densidad de probabilidad.
Fig. A1.5. Funcin densidad de

probabilidad normalizada.
Generando un nmero aleatorio 1 [0,1] podemos obtener un valor de x,

distribuido segn la funcin densidad de probabilidad, calculando x = a + ( b a ) 1 ,
donde [a,b] es el rango de validez de la funcin de densidad de probabilidad.
Escogemos un segundo nmero aleatorio 2 . Si 2 < f ( x) =
p ( x)
, se acepta el
p( xmax )
valor de x. En caso contrario se vuelve a generar un nmero aleatorio 1 y se repite el

proceso. El mtodo aumenta el tiempo de clculo ya que muchas veces no se cumple
la condicin anterior y se tiene que desechar el valor encontrado de x y volver a
empezar, con el correspondiente tiempo adicional que supone.
AI.4.5. Mtodo mixto
Este mtodo utiliza una mezcla de los dos mtodos explicados anteriormente. Para
ello se descompone la funcin densidad de probabilidad en un producto,
p( x) = f ( x) g ( x) , donde f(x) es invertible y g(x) contiene la complejidad matemtica.
Debemos normalizar ambas funciones para obtener f% ( x) tal que
f% ( x) dx = 1 , y
g% ( x) 1 , para todo x [a, b] . Usando el mtodo directo descrito anteriormente,

generamos un nmero aleatorio 1, y escogemos x a partir de f% ( x) . Utilizando el
98
valor de x hallado, aplicamos el mtodo de descarte a la funcin g% ( x) a travs de la

generacin de un segundo nmero aleatorio 2, de manera que si 2 g% ( x) se acepta
el valor de x. En caso contrario se vuelve a generar un nmero aleatorio 1 , y se repite
el proceso.
AI.5. Anlisis estadstico. Estimacin de la precisin.

El mtodo de Montecarlo es un mtodo estadstico y, por consiguiente para que
los resultados obtenidos tengan sentido deben ir acompaados de su correspondiente
incertidumbre.
En general se puede decir que la incertidumbre asociada a un resultado es
inversamente proporcional a N , siendo N el nmero de historias que se simulan.
Por consiguiente, si se quiere reducir la incertidumbre a la mitad se debe aumentar
cuatro veces el nmero de historias que se simulan.
Los distintos parmetros se calculan mediante la simulacin y se acumulan en el
valor x i para cada historia i, donde 1 i N . Podemos calcular el valor medio de x,
x=
1
N
x
i =1
(AI.11)
Este clculo directo puede no ser factible, por ejemplo, cuando hay muchos
elementos de volumen a considerar, como ser nuestro caso. Adems el coste
2
temporal que supone el clculo de cada x i y de cada x i se puede reducir realizando

una estimacin por lotes del error estadstico [125]. Si se agrupan las N historias en
n lotes estadsticos de N/n historias cada uno, el valor acumulado para el lote jssimo vendr determinado por x j = j =1 xi , y calcularemos el valor medio de x,
n
x=
1 n
xj
N j =1
La estimacin de la varianza asociada a la distribucin de xi valdr
99
(AI.12)
s x2 =
1 n
1 N
2
2
(
x
x
)
=
(x j x 2 )
j
n 1 j =1
n 1 j =1
(AI.13)
La estimacin de la varianza de x es la variancia estndar de la media
s x2
s =
n
2
x
Escribiremos los resultados de la forma x = x s x .
100
(AI.14)
Anexo II. Interaccin de las partculas con la materia
Anexo II.
INTERACCIN DE LAS PARTCULAS CON LA MATERIA
Hasta ahora han quedado explicados los principios bsicos en toda simulacin de
Montecarlo, quedara por tanto la descripcin de cmo se realiza el transporte de las
distintas partculas generadas en la simulacin, las interacciones que se generan entre
ellas y las distintas aproximaciones que se pueden hacer en cada caso.
Los fenmenos asociados a la interaccin de las partculas con la materia son de
una importancia fundamental en la dosimetra ya que, en definitiva, se pretende
determinar la energa disipada por la radiacin en un medio. Est claro que el estudio
de los mecanismos mediante los cuales las partculas ceden energa al medio pertenece
al mbito de la fsica atmica y nuclear y su conocimiento es indispensable para
abordar cualquier tema relacionado con la dosimetra.
Como se sabe, la energa de las partculas tiene una gran influencia en la
determinacin de las caractersticas y de los tipos de interaccin que se producirn. El
mayor inters en el presente trabajo se centrar en el transporte de fotones y electrones
de baja energa (por debajo de los 150 keV).
AII.1. Procesos de interaccin de los fotones

Ahora haremos una breve descripcin de los procesos de interaccin de los
fotones que se deben modelar en un cdigo de Montecarlo. La absorcin de los
fotones en la materia ser debida mayoritariamente a estas cinco interacciones;
-
Interaccin Compton (dispersin incoherente)
Interaccin fotoelctrica
Dispersin coherente
Reacciones fotonucleares
Produccin de pares
Hay que tener en cuenta que las reacciones fotonucleares slo tienen importancia
para altas energas (superiores a 10 MeV) y que la produccin de pares se empieza a
producir para fotones con energas mayores que 1.022 MeV, pero empieza a ser
101
relevante a partir de unos 5 MeV. Por consiguiente ambas interacciones sern

despreciables para el rango de energas utilizado en los equipos de TC.
Cada uno de estos procesos puede ser representado por sus coeficientes de
atenuacin, que dependen de la energa de los fotones incidentes, de la densidad de los
blancos y del nmero atmico del material con el que interactuarn los fotones.
El coeficiente total de atenuacin lineal (sin tener en cuenta las interacciones
fotonucleares ni la creacin de pares) sern la suma de los coeficientes individuales de
cada uno de los procesos
= Compton + Ef . fotoelctrico + Disp. coherente
(AII.1)
donde Compton , Ef. fotoelctricos , y Disp. coherente son los coeficientes lineales de
atenuacin para la interaccin Compton, el efecto fotoelctrico y la dispersin
coherente, respectivamente.
El coeficiente total de atenuacin lineal representa probabilidad de interaccin de
los fotones y puede ser representado;
= N
(AII.2)
donde es la seccin eficaz y N es el numero de interacciones por unidad de

volumen.
La seccin eficaz , medida en cm2/tomo, indica el rea efectiva del blanco para
la radiacin y puede escribirse;
(AII.3)
donde P es la probabilidad de la interaccin y es la fluencia de partculas.

Como es directamente proporcional a la densidad, / es independiente de la
densidad del material, y consecuentemente representa un coeficiente de mayor inters:
el coeficiente de atenuacin msico.
A continuacin describimos brevemente cada uno de los procesos de interaccin
mencionados anteriormente.
102
AII.1.1. Efecto fotoelctrico
Para fotones de baja energa (menor que unos 50 keV), el efecto fotoelctrico es el
mecanismo dominante de interaccin entre fotones y materia. La interaccin
fotoelctrica tiene lugar cuando un fotn interacciona con un electrn que est ligado
a un tomo. La energa del fotn incidente es absorbida completamente por el tomo,
emitiendo un electrn que estaba ligado (normalmente de las capas ms internas K, L
o M) con una energa cintica igual a la diferencia entre la energa del fotn y la
energa de enlace del electrn (Fig. A2.1). Para que se produzca esta interaccin el
fotn ha de tener al menos la energa de enlace del electrn de capa k ( E=h > Ek ) y
la probabilidad se hace mxima cuando la energa del fotn es ligeramente superior a
la de enlace. La energa del electrn emitido vendr dada por la diferencia entre la
energa del fotn y la energa de enlace del electrn;
Ee = h E k
(AII.4)
Al emitirse un electrn queda un hueco en la capa de la que ste ha saltado. Esta

vacante ser cubierta por electrones de las rbitas superiores. Este proceso va
acompaado de emisin de fotn de energa Ek (rayos X en forma de fluorescencia).
El hecho que la fluorescencia emitida sea de muy baja energa hace que esta sea
absorbida en la misma zona, muy cerca de donde se ha originado, lo que justifica la
consideracin de que toda la energa es absorbida en el punto de interaccin.
El electrn es transportado hasta que su energa es inferior a la energa de corte o
hasta que sale fuera de la regin de simulacin.
Fig. A2.1. Diagrama de Feynmann correspondiente al efecto fotoelctrico.
103
La teora de este fenmeno es extremadamente complicada. Las frmulas de la

seccin eficaz vienen dadas a travs de formulaciones semi-empricas, y se expresan
de la siguiente forma:
Ef . fotoelctrico ( E )
Zm
En
(AII.5)
donde el exponente en Z se extiende desde 4 (energas por debajo de 100 keV) hasta
4,6 (energas por encima de 500 keV) y el exponente de la energa del fotn incidente
(E = h) se extiende desde 3 (energas por debajo de 100 keV) hasta 1 (energas por
encima de 500 keV). Sin embargo, la mayora de cdigos Montecarlo utilizan tablas
para modelar la interaccin fotoelctrica.
El efecto fotoelctrico es deseable para la calidad de imagen ya que su
probabilidad depende muy fuertemente del nmero atmico Z del material, lo que nos
permite aumentar el contraste de la imagen, sin crear apenas radiacin dispersa. En
contrapartida, los pacientes reciben ms radiacin por efecto fotoelctrico que en
cualquier otro tipo de interaccin, ya que toda la energa del fotn incidente queda
absorbida en el paciente.
AII.1.2 Efecto Compton (dispersin incoherente)
Para fotones con energas entre unos 0,1 MeV y 10 MeV, el efecto Compton es el
proceso de interaccin predominante. La dispersin Compton tiene lugar cuando un
fotn de energa E interacciona con un electrn atmico de la corteza del tomo (poco
ligado), transfiriendo parte de su energa y su momento. Tambin se conoce como
dispersin incoherente al corresponder a un choque inelstico del fotn con prdida de
energa. Debido a esta interaccin, el electrn es arrancado del tomo con una cierta
energa cintica, mientas que el fotn es dispersado un ngulo y cuya energa E
viene dada por:
E'=
donde:
E
1 + (1 cos )
(AII.6)
E
m0 c 2
es el cociente entre la energa del fotn incidente y la energa en reposo del electrn.
104
La interaccin Compton da como resultado un tomo ionizado, un fotn desviado

(radiacin dispersa) y un electrn de retroceso (Fig. A2.2).
Fig. A2.2. Diagrama de Feynmann correspondiente al efecto Compton. Un fotn

interacciona con un electrn "libre" cedindole parte de su energa.
La cantidad de energa que se transfiere a este electrn de retroceso vara con la

energa del fotn incidente y, por la ley de conservacin de la energa, es igual a la
diferencia de energas entre ambos fotones:
(1 cos )
1
= E
Ee = E E ' = E E
1 + (1 cos )
1 + (1 cos )
(AII.7)
La energa mxima corresponder = 18O , y la mnima a = O. En el primer

caso estamos en el choque frontal y en el segundo el fotn no es dispersado.
De las ecuaciones de energa podemos observar que para fotones de baja energa
( 1) hay poca cesin de energa al medio y el principal efecto es la radiacin
dispersa. Este efecto no deseable incrementa la dosis al paciente, y perjudica la
calidad de la imagen ya que la radiacin dispersa hace disminur el contraste.
La probabilidad de que se produzca radiacin dispersa debida a una interaccin
Compton es prcticamente independiente del nmero atmico (Z) del blanco, ya que
la energa de los fotones incidentes es mucho mayor que la energa enlace de los
electrones ms externos y, con muy buena aproximacin se pueden considerar libres.
A ttulo de ejemplo, la energa media necesaria para provocar un ionizacin en una
molcula es de 33.7 eV, por lo que un haz de rayos X de 100 keV que transfiere su
energa mediante interaccin Compton arrancar un electrn de la molcula y lo
105
impulsar con una energa cintica de aproximadamente 100.000 eV (100.000 33.7)

y podr crear una cascada de aproximadamente 3000 electrones.
La probabilidad que se produzca radiacin dispersa es proporcional a la densidad
electrnica del medio y disminuye al aumentar la energa de los fotones incidentes
( E 1 ).
La seccin eficaz diferencial para un ngulo y por unidad de ngulo slido para
cada electrn viene dada por la ecuacin de Klein-Nishina [126] y corresponde a la
seccin eficaz clsica Thomson modificada por el factor de Klein-Nishina (FKN):
r2
d
= 0 (1 + cos 2 ) FKN
d 2
(AII.8)
donde r0 es el radio clsico del electrn, y el diferencial de ngulo slido viene dado
por d = 2 sen d . El factor de Klein-Nishina se expresa como:
FKN
1
=
1 + (1 cos )
2 (1 cos )2
1
+
2
[1 + (1 cos ) ] (1 + cos )
(AII.9)
El factor FKN representa la probabilidad de que, al incidir el fotn, el tomo se

excite o se ionice al recibir el momento del electrn de retroceso. Tiene en cuenta
dicho momento y la energa de enlace que le liga al tomo.
La seccin eficaz debida a la interaccin Compton vendr determinada por;
= 2 Z
=0
d
sen d
d
(AII.10)
Para bajas energas, es una buena aproximacin decir que la seccin eficaz
Compton permanece constante con la energa. As,
lim Compton ( ) = 2 0Compton Z
donde 0Compton = 3,33 1025 cm 2 ncleo .
106
(AII.11)
Este es el lmite clsico y corresponde a la dispersin Thomsom, que describe la

dispersin de electrones libres. En casi todas las aplicaciones los electrones estn
ligados a los tomos y esta atadura, modelada a travs del factor de Klein-Nishina
(FKN), tiene un profundo efecto en la seccin eficaz para bajas energas.
Este lmite inferior est definido como la energa de la capa K, aunque los efectos
pueden tener una gran influencia si vamos a energas mucho mayores, particularmente
para los elementos de nmero atmico bajo. Por debajo de esta energa la seccin
eficaz disminuye, hasta que los electrones la capa K estn demasiado ligados para ser
arrancados por el fotn incidente.
Por encima de unos 100 keV se puede considerar que estos electrones ligados
como libres, y despreciaremos los efectos de ligadura atmica. sta es una buena
aproximacin para energas de fotones por debajo de unos 100 de keV para la mayora
de materiales.
AII.1.3. Dispersin coherente
Este tipo de interaccin se produce cuando un fotn incidente interacciona con un

electrn de la nube electrnica del tomo, dando cmo resultado un fotn con la
energa incidente y dispersado un pequeo ngulo respeto la trayectoria inicial. Los
rayos X sufren cambios en la direccin sin cambios en la energa.
Pueden distinguirse dos tipos de dispersin coherente; se denomina dispersin
Thomson cuando un nico electrn est implicado en la interaccin. En
contraposicin, cuando todos los electrones de un tomo estn implicados, se
denomina dispersin Rayleigh.
Pueden describirse ambos tipos de dispersin coherente en trminos de
interaccin onda-partcula. Segn esta teora, los electrones bajo la accin de
radiacin de baja energa (10 keV), oscilan de forma forzada a la misma frecuencia
que la onda electromagntica incidente comportndose como una fuente de radiacin
electromagntica de esta misma frecuencia. El proceso puede esquematizarse como:
absorcin de radiacin, vibracin del tomo y emisin de la radiacin al volver el
tomo a su estado de reposo, como puede verse del diagrama Feynman de la
Fig. A2.3.
107
Fig. A2.3. Diagrama de Feynmann correspondiente a la dispersin coherente.
ste es el nico tipo de interaccin entre los rayos X y la materia que no producen
ionizacin ya que en la dispersin coherente no se trasfiere energa y por tanto no se
producen ionizaciones, y su nico efecto es que se modifica la direccin de la
radiacin incidente. En trminos de seccin eficaz, la interaccin coherente es por lo
menos un orden de magnitud menor que la seccin eficaz fotoelctrica (representa
aproximadamente un 5% de las interacciones totales que se producen en el rango de
energas de los rayos X en radiodiagnstico).
Cuando el medio est formado por distintos tipos de tomos, la seccin eficaz
debida a la dispersin Rayleigh se obtiene sumando los pesos (ponderacin) de las
secciones eficaces de cada uno de los tomos del medio, donde el peso es la
proporcin de tomos de un determinado tipo. La seccin eficaz Rayleigh tiene la
siguiente forma [127]:
r02
2
Ray ( E, ) = (1 + cos 2 ) [ F ( q, Z ) ]
2
(AII.12)
donde r0 es el radio clsico del electrn, es el ngulo polar de dispersin, q es el

parmetro de transferencia del momento, q = ( E / hc)sin( / 2) , y F(q, Z) es el factor
de forma atmico. F(q, Z) se aproxima a Z cuando q se aproxima a cero, ya sea porque
la energa del fotn incidente E tiende a cero y/o porque tiende a cero. El factor de
forma atmico tambin disminuye rpidamente con el ngulo aunque la dependencia
en Z aumenta con el ngulo aproximadamente como Z3/2.
Para incrementar la eficiencia de clculo, el cdigo lleva incorporadas tablas de
los factores de forma F(q,Z) [128]. Una vez determinado el ngulo polar de
108
dispersin, el ngulo azimutal es aleatoriamente muestreado de la distribucin 2, y se

le da un valor 2, donde es un nmero aleatorio dentro del intervalo unitario.
AII.1.4. Importancia relativa de los distintos procesos
Para materiales con Z relativamente baja, la importancia relativa de las distintas

interacciones de los fotones con la energa se muestra en la Fig. A2.4, para carbono y
plomo respectivamente. Para estos materiales diferenciamos tres regiones distintas:
interaccin fotoelctrica por debajo de unos 20 keV, produccin de pares por encima
de 30 MeV y Compton entre medio. Como podemos observar estos lmites no son
estrictos, y dependen fuertemente del material estudiado.
Fig. A2.4. Importancia relativa de las distintas interacciones fotnicas en carbono y

plomo. Figuras tomadas de National Research Council of Canada [129].
AII.2. Procesos de interaccin de los electrones

Cada fotn de rayos X que es absorbido, ocasiona por lo menos uno o
probablemente muchos ms electrones de alta velocidad como resultado del efecto
fotoelctrico y el efecto Compton. La energa cintica de cada uno de estos electrones
deber ser tambin absorbida en alguna forma.
109
Los trabajos tericos que describen el transporte de electrones de decenas de keV

[130 a 132] estn habitualmente basados en tcnicas de Montecarlo. Por otro lado,
estudios experimentales [133, 134] dan expresiones aproximadas de la densidad de
energa depositada en funcin de la profundidad para algunos materiales y ciertos
rangos de energa.
El mecanismo principal de prdida de energa de un electrn, con energa del
orden de las decenas de keV, es la interaccin coulombiana con los dems electrones.
Las interacciones con los ncleos son prcticamente elsticas debido a la gran
diferencia de masa, pero alteran significativamente la trayectoria de los electrones.
Las interacciones ms importantes en la dosimetra de las partculas cargadas son
las reacciones de dispersin, que se pueden agrupar en cuatro grupos;
1. Dispersiones inelsticas con los electrones atmicos (colisiones blandas); Se
producen cuando la trayectoria de los electrones est relativamente alejada
del tomo y la interaccin se realiza con todo el tomo como un conjunto.
Un electrn de alta velocidad, choca contra un electrn de otro tomo y lo
expulsa de su rbita (ionizacin), reduciendo la energa del primer electrn y
cedindola al segundo electrn. Uno o ambos de estos electrones, pueden
repetir el proceso hasta que la cantidad de energa para cada electrn sea
inferior al umbral de simulacin. Estos electrones de baja energa (iones
negativos), eventualmente reaccionarn con tomos dentro de lo que se
conoce como "subionizacin". En este caso los tomos no son ionizados,
pero a los electrones orbitales se les provee de un pequeo exceso de energa
que eventualmente ceden en una forma de radiacin electromagntica de
muy baja energa.
2. Dispersiones elsticas con los electrones atmicos (colisiones duras); Se
producen cuando la partcula incidente tiene energas relativamente altas
(fuera de nuestro rango de estudio) lo que permite considerar al electrn
atmico como libre adquiriendo una importante fraccin de energa
(ionizacin), originando bruscos cambios de direccin en los electrones
incidentes.
3. Dispersiones inelsticas con los ncleos atmicos; Cuando las trayectorias
son ms cercanas al ncleo, con distancias comprendidas entre el radio
atmico y el nuclear, las partculas incidentes sufren fuertes cambios de
direccin al interaccionar con el campo electrosttico de los ncleos (la carga
positiva del ncleo acta sobre la carga negativa del electrn). El electrn es
atrado hacia el ncleo desvindose de su trayectoria original, lo cual origina
la emisin de energa mediante radiacin electromagntica (fotones)
denominada radiacin de frenado o bremsstrahlung. El electrn puede perder
parte de su energa y frenarse al modificar su direccin. La energa cintica
110
perdida por el electrn se emite directamente en forma de un fotn de

radiacin. Ocasionalmente, el electrn podr chocar frontalmente con el
ncleo. En este tipo de colisin toda la energa del electrn aparece como un
nico fotn de rayos X (radiaciones secundarias).
4. Dispersiones elsticas con los ncleos; este tipo de reaccin no genera
fotones de energa apreciable, por lo que puede considerarse que se trata de
reacciones de dispersin elstica con los ncleos atmicos, es decir, la
clsica dispersin de Rutherford. Es un tipo de reaccin de escaso inters en
dosimetra ya que la partcula incidente apenas pierde energa, pero origina
fuertes desviaciones en la trayectoria del electrn incidente.
111
Anexo III. EGS4, descripcin general
Anexo III.
EGS4, DESCRIPCIN GENERAL
El cdigo EGS4 [35] permite la simulacin mediante el mtodo de Montecarlo del

transporte combinado de electrones (y positrones) y fotones en un amplio rango
energtico. El transporte de las partculas puede simularse en cualquier elemento,
compuesto qumico o mezcla mediante el cdigo de preproceso PEGS4 que crea los
datos que necesita EGS4 a partir de tablas de secciones eficaces para los primeros 100
elementos de la tabla peridica.
El cdigo EGS4 es de acceso pblico y gratuito y puede obtenerse a travs de
Internet en varios servidores [135]. En estas direcciones tambin se obtienen manuales
e informes relacionados, entre otros, con el propio cdigo EGS4 [35, 136 a 139], los
procesos de transporte considerados, la estructura de las subrutinas incluidas [140,
141] o los manuales de utilizacin del cdigo.
Adems de los documentos propios del cdigo, el nmero de artculos, libros y
publicaciones relacionadas con EGS4 y sus aplicaciones es enorme (dosimetra con
partculas de alta energa, radioterapia, proteccin radiolgica, fsica de partculas...)
AIII.1. Historia del cdigo

Los primeros cdigos de Montecarlo para la simulacin del transporte de
partculas se desarrollaron a principios de los aos 60 [142 a 144]. Desde entonces,
cada vez han sido ms utilizados gracias al aumento de velocidad y memoria de los
equipos informticos [87].
El cdigo SHOWER escrito por Nagel et al. [145] fue el embrin del cdigo EGS
(Electron Gamma Shower) introducido por Ford y Nelson [29] en 1978. El cdigo
EGS3 originalmente fue diseado para simular la interaccin electromagntica de alta
energa con la materia, desde miles de GeV hasta 1 MeV para electrones y 100 keV
para fotones. Incorporaba el cdigo PEGS3, que permita generar los archivos de
entrada de los materiales utilizados durante la simulacin, con 100 elementos y
cualquier compuesto o mezcla de ellos.
Finalmente la ltima versin, el EGS4, fue introducida en 1985. Uno de los
aspectos que quedaba poco recogido era el problema de las bajas energas. A raz de
esta necesidad y de la colaboracin con el National Laboratory for High Energy
Physics de Japn (KEK), surge la versin actual. Considera un rango mas amplio de
energas, pudiendo simular el transporte hasta 10 keV de electrones y hasta 1 keV para
112
fotones, y tambin introduce mejoras en la dispersin de fotones, el desplazamiento

Doppler, la produccin de rayos X y electrones Auger de la capa L y, el factor de
impacto de ionizacin de los electrones para este rango energtico [146, 147]. Esta
versin [148] es la que hemos utilizado y la que describiremos brevemente a
continuacin.
AIII.2. Caractersticas bsicas

AIII.2.1. Estructura
Los distintos mdulos del programa han de comunicarse y compartir toda una
serie de datos a travs del programa principal (o MAIN), que ha de elaborar el
usuario. Para escribir el programa se deben seguir un conjunto de reglas especficas
que afectan las rdenes de llamada a cada subrutina, los macros usados, las subrutinas
interconectadas mediante variables comunes, etc. En el programa principal tambin
se leen los datos de entrada, se asignan los medios a las distintas regiones y se
inicializan los generadores de nmeros aleatorios.
Los pilares sobre el cual se estructura la fsica del trasporte de partculas en el
cdigo EGS4 son las subrutinas HATCH y SHOWER, que son llamadas por el
programa principal y que son las que, a su vez, llaman a las distintas subrutinas que
forman parte del cdigo para simular el transporte y las distintas interacciones de las
partculas
La rutina HATCH lee los datos de los materiales que sern utilizados durante la
simulacin y que han sido generados mediante el cdigo PEGS4. Una vez que se ha
realizado esta iniciacin, el programa ya puede ejecutar la rutina SHOWER,
generando la cascada de partculas producidas en la simulacin para cada historia que
se simula. Esta rutina, que contiene las subrutinas para el transporte de electrones y
fotones (ELECTR y PHOTO), requiere los parmetros iniciales de la partcula
(posicin en el espacio, energa, direccin, regin, carga elctrica y factor de peso)
para cada historia. Algunos de estos parmetros iniciales requieren un muestreo previo
antes de llamar la subrutina SHOWER, como pueden ser escoger una trayectoria
aleatoria dentro del haz, o hacer un muestreo del espectro energtico de los fotones
emergentes de la fuente.
Adems, es preciso llamar dos rutinas adicionales que son HOWFAR y AUSGAB
ambas escritas por el usuario, como se muestra en la Fig. A3.1. La primera de ellas
determina la geometra del problema (localizacin de la partcula y distancia de sta a
las fronteras geomtricas) [149] mientras que la segunda es la responsable del
recuento de las variables asociadas a la partcula y permiten definir cada magnitud
113
buscada para generar los archivos de la salida con los resultados de los parmetros
fsicos que se pretenden medir.
Fig. A3.1. Diagrama simplificado del cdigo EGS4 modificado a partir de la figura
publicada por Nelson [35]. En el Anexo IV se detallan los diagramas del programa
principal.
El sistema EGS4 sigue la trayectoria de todas las partculas hasta que su energa
es menor que la energa de corte o hasta que salen fuera de la regin de simulacin.
El hecho de ser un mtodo estadstico hace que para disminuir las incertidumbres
haya que aumentar el nmero de historias, esto sin embargo supone un mayor tiempo
de clculo. Este es uno de los motivos por los que existe un preprocesador (PEGS4)
cuya funcin es calcular los datos fsicos y prepararlos de un modo especial para que
la evaluacin numrica por parte del programa sea rpida.
AIII.2.2. PEGS4
Como se ha visto en las secciones previas, para realizar una simulacin de

acuerdo con las leyes fsicas que gobiernan cada proceso es necesario disponer de una
gran cantidad de datos sobre las secciones eficaces para los distintos materiales
utilizados. Por otro lado, para mejorar la eficiencia del clculo, los datos tienen que
ser de fcil acceso. El paquete de simulacin EGS4 lleva incorporado un cdigo de
114
preproceso PEGS4 [150] que es el encargado de computar y preparar los datos fsicos
requeridos para la simulacin (datos de los materiales y rangos energticos utilizados).
Dicho cdigo construye a intervalos un ajuste lineal de la seccin eficaz y la relacin
de ramificado sobre un gran numero de intervalos de energa. En general, solo es
preciso usar el cdigo PEGS4 una vez para obtener los archivos de datos de los
distintos materiales en los que se realiza la simulacin mediante EGS4. El rango de
energas para partculas cargadas abarca desde 10 keV hasta 1000 GeV, mientras que
para fotones abarca desde 1 keV hasta 1000 GeV.
Los materiales usados pueden ser elementos simples, compuestos o mezclas. Para
elementos simples, el usuario puede utilizar los valores fsicos por defecto de la
densidad, peso atmico, o cambiarlos a su inters. Esta caracterstica da libertad para
utilizar diferentes istopos y simular en las condiciones exactas de experimentacin.
Cuando se especifican compuestos, el usuario puede cambiar el nmero de elementos
del compuesto, la densidad, en nmero relativo de cada elemento atmico, y el estado
del compuesto. Las caractersticas del material compuesto (por ejemplo, seccin
eficaz) se calculan a partir de la suma ponderada de los tomos que lo componen, y el
peso se determina a partir de la proporcin de cada tipo de tomo. La informacin
necesaria para las mezclas de elementos es la misma que para los compuestos,
excepto, la proporcin de tomos. El peso relativo de cada tipo de tomos utilizados se
especifica por separado.
Para que el modelo que simulamos en EGS sea lo mas realista posible, se ha
tenido en cuenta la dispersin coherente (Rayleigh) en la generacin de las secciones
eficaces que PEGS prepara para cada tipo de material.
AIII.2.3. Mortran
Tanto las subrutinas integradas en EGS4 como las escritas por el usuario hacen
uso de un lenguaje de programacin denominado Mortran 3 [151], cuya estructura es
muy similar al lenguaje Fortran. La ventaja de la programacin en Mortran sobre la de
Fortran est en el uso de la facilidad de macros. Las macros no son ms que
definiciones que en la mayora de los casos consisten en sustituir una cadena por otra.
De esta forma se logra una programacin ms compacta (unas poca lneas en Mortran
pueden suponer un gran nmero de lneas en Fortran) ya que bloques de sentencias
que se usan con asiduidad pueden ser sustituidos por sus correspondientes macros. Al
mismo tiempo se mejora el rendimiento al incluir dentro del programa principal partes
del cdigo que, si fueran incluidas como subrutinas, supondran un mayor tiempo de
acceso y ejecucin.
El programa especfico escrito por el usuario se combina con los archivos
estndares de EGS para producir un programa ms largo. A partir del cdigo fuente en
115
Mortran 3 y a travs precompilador que incluye el sistema EGS4, se genera el cdigo

en Fortran 77 que posteriormente se compila y se ejecuta.
AIII.2.4. Tcnicas de reduccin de varianza
Existen una serie de tcnicas que, empleadas correctamente, van a permitir

aumentar la eficiencia de los clculos, es lo que se conoce como tcnicas de reduccin
de la varianza [152, 153]. Algunas de ellas no introducen ningn tipo de aproximacin
fsica al transporte de partculas, sin embargo otras s lo hacen, por lo que este
aumento en la velocidad de cmputo podra ir acompaado de una disminucin en la
precisin de los resultados.
El algoritmo PRESTA (Parameter Reduced Electron Step Transport Algorithm) se
puede considerar, de algn modo, como una tcnica de reduccin de varianza. Este
algoritmo reproduce un transporte ms preciso de los electrones [154]. Introduce
fundamentalmente tres correcciones sobre el mtodo de transporte que trae el EGS4
por defecto.
a) Correccin por camino recorrido. Se introduce un clculo ms refinado de la
curvatura media de cada desplazamiento de los electrones ya que el modelo estndar
sobreestimaba la correccin por la curvatura. Esta correccin slo tiene importancia
despus de un suceso de dispersin mltiple.
b) Algoritmo de correccin lateral. Tiene en cuenta el desplazamiento lateral que
se produce en cada paso, correlacionndolo con el ngulo de dispersin mltiple
seleccionado al final de cada paso. Este efecto era ignorado en la versin estndar, por
lo que la difusin lateral quedaba infraestimada.
c) Algoritmo de cruce de fronteras. Este algoritmo hace que el tamao de los
pasos de los electrones en el medio vare en funcin de su distancia a la frontera, de
manera que cuanto ms se acerque a ella, menor va a ser el tamao de los pasos del
electrn, asegurando as un transporte ms preciso.
Este tercer punto que introduce el algoritmo PRESTA hace que su propio uso se
pueda considerar una tcnica de reduccin de la varianza ya que se est reduciendo el
uso de pequeos desplazamientos slo a aquellos puntos en que realmente se necesita,
como en las proximidades de las fronteras o interfases.
AIII.2.5. DOSXYZ
En 1995 se desarroll el paquete BEAM [155] para realizar simulaciones en el

campo de la radioterapia utilizando el mtodo de Montecarlo. El paquete incluye el
116
cdigo BEAM, para emular fuentes de radioterapia, y el cdigo DOSXYZ. Ambos

basados en el cdigo EGS4 y escritos en Mortran 3.
El cdigo DOSXYZ esta diseado para realizar el clculo tridimensional de
dosis absorbidas calculando la deposicin de energa en cada voxel. Las dimensiones
de los voxels pueden cambiar arbitrariamente en las tres direcciones y cada voxel
puede tener diferentes materiales y/o diferentes densidades.
AIII.3. Simulacin de las interacciones

AIII.3.1. Transporte de las partculas
El cdigo simula el transporte de las partculas de acuerdo con las distribuciones

de probabilidad gobernadas por las distintas secciones eficaces conocidas con una
importante precisin. La simulacin se lleva a cabo teniendo en cuenta las siguientes
etapas:
-
Distancia de recorrido de las partculas entre los puntos de la interaccin
Tipo de interaccin en cada punto
Energa y direccin de la partcula o partculas emergentes de cada

interaccin, y
Determinacin de las trayectorias de las partculas en el sistema de

coordenadas cartesiano.
Muestreo aleatorio de la longitud de recorrido
El programa determina para cada partcula la distancia recorrida desde la posicin

inicial hasta que interacciona. El cdigo EGS usa una inversin de muestreo para
determinar la distancia hasta la siguiente interaccin. En este caso, la funcin densidad
de probabilidad nos determina la probabilidad que una partcula no interaccione en
una distancia t y viene dada por;
p(t ) = e t
(AIII.1)
donde es la seccin eficaz total debida a todas las interacciones consideradas. La

funcin de distribucin se calcula de la siguiente manera;
117

t
c(t ) = e t ' dt ' = 1 e t
(AIII.2)
Construimos la funcin inversa de la funcin de distribucin,
t=
ln [1 c(t ) ]
(AIII.3)
Si se genera un nmero aleatorio uniformemente distribuido en el intervalo

unidad, podemos decir que la distancia a la siguiente interaccin vendr determinada
por,
t=
ln (1 ) =
ln ( )
(AIII.4)
ya que si est uniformemente distribuido en el intervalo [0,1], entonces [1 - i ]

tambin est uniformemente distribuido en este intervalo. Este resultado solo se puede
aplicar en medios homogneos con densidad constante y tamao infinitamente grande.
En este trabajo el fotn viaja a travs de un volumen finito, compuesto por
millones de regiones (voxels) con distintos materiales y densidades. El procedimiento
usado en EGS es el siguiente [35]:
1. Calcula t en la localizacin presente.
2. Selecciona un nmero aleatorio y escoger t1 =
N =
ln ( ) , donde N
representa un muestreo aleatorio de caminos medio libres.

3. Calcula la distancia d hasta el lmite ms cercano en la direccin del fotn
estudiado.
4. Fija t2 como el ms pequeo de t1 y d; transporta t2.
5. Substrae t2 de N , si el resultado es cero, entonces el fotn no ha salido de la
regin, y tendr lugar una interaccin y seguidamente se sale de este bucle.
6. Este paso se alarga si t1 > d y se alcanza en lmite de la regin. Si la nueva
regin es del mismo material volvemos al paso 2, sino se vuelve al paso 1.
118
Usando esta tcnica el fotn puede ser transportado a travs de medios

heterogneos y de tamao reducidos.
Seleccin de la interaccin
Una vez se han seleccionado las coordenadas donde tendr lugar la interaccin, se
tiene que seleccionar el tipo de interaccin que se va a producir. El cdigo EGS4
incluye los procesos relevantes en un amplio rango energtico para fotones, electrones
y positrones [129, 156], aunque no todos ellos tendrn relevancia en el rango de
energas utilizado en los equipos de TC.
-
Efecto fotoelctrico.
Dispersin Compton.
Produccin de pares.
Dispersin coherente (Rayleigh) opcional.
Radiacin de frenado (Bremsstrahlung).
Dispersin de Mller (electrones) y de Bhabha (positrones).
Aniquilacin de positrones en vuelo y en reposo.
Proceso de prdida continua de energa de partculas cargadas entre dos

interacciones discretas.
Dispersin mltiple de Molire (dispersin de Coulomb desde los

ncleos).
La probabilidad que se produzca cada interaccin es proporcional a la seccin

eficaz y la funcin densidad de probabilidad de una interaccin es el diferencial de
seccin eficaz de sta interaccin [157]. Si es posible numerar las interacciones
1,2,...n, entonces la proporcin de bifurcacin, F(i), se define como:
i
F (i ) =
j =1
(AIII.5)
donde j es la seccin eficaz para la interaccin j-sima y t es la seccin eficaz

total.
119
El nmero i de la interaccin se selecciona escogiendo un nmero y buscamos i

de la siguiente forma:
F (i 1) < F (i)
(AIII.6)
Como ejemplo, supongamos que hay un 20% de probabilidad de interaccin

fotoelctrica y un 80% de probabilidad de dispersin Compton para un determinado
fotn. Si 0, 2 entonces tendr lugar la interaccin fotoelctrica, y si no ( > 0, 2 )
entonces tendr lugar la interaccin Compton.
Una vez se ha seleccionado el punto y el tipo de interaccin, se tiene que simular
dicha interaccin para calcular la energa y la direccin que tendr(n) la(s) partcula(s)
que emerge(n) del punto de interaccin.
Transporte geomtrico. Rotacin de Coordenadas
EGS4 usa este algoritmo para determinar las trayectorias de las partculas
emergentes de las interacciones. Se describe la localizacin espacial de la partcula,
r
r
x = ( x, y, z ) , y la direccin de la partcula, u = (u, v, w) = (sen cos ,sen sen , cos )
respecto los ejes cartesianos X, Y, y Z, donde es el ngulo polar y es el ngulo
r
azimutal. Si la partcula recorre una distancia S, la nueva posicin, x ' = ( x ', y ', z ') ,
r r r
viene determinada por x ' = x + uS , o:
x = x + uS
y = y + vS
(AIII.7)
z = z + wS
Si seleccionamos una interaccin de dispersin nos devolver un ngulo polar de

la desviacin. Esta desviacin se tomar respecto a la direccin del fotn incidente.
Cuando lo combinamos con un ngulo azimutal elegido aleatoriamente, se pueden
determinar los nuevos cosenos directores. Cashwell y Everett [158] describieron un
mtodo para determinar los cosenos directores (respecto las coordenadas iniciales) de
los fotones despus de mltiples colisiones. Para sistemas dnde es el ngulo polar y
w = cos ,
120
u =
u*uw v *v
+ w *u
p
p
v =
u* wv v *u
+
+ w *v
p
p
(AIII.8)
w = u * + w* w
donde u , v , w son los cosenos directores de la lnea de vuelo de la partcula
dispersada; u, v, w son los cosenos directores de la partcula incidente; u*, v*, w*, son
los cosenos directores del de la lnea de vuelo de la partcula dispersada respeto
u , v, w ; y p = 1 u 2 se usa para la normalizacin.
AIII.3.2. Transporte de los fotones
En la Fig. A3.2 se muestra el esquemticamente las distintas etapas que realiza el

cdigo EGS4 durante la simulacin del trasporte de los fotones. Al iniciar cada
historia se determinan los parmetros propios de la partcula (tipo de partcula,
energa, posicin, y direccin)
NO
INICIO HISTORIA
Se determina para cada partcula

la energa (E), la posicin (X,Y,Z)
y la direccin (u,v,w)
Energa fotn < energa de corte ?
Hay partculas
secundarias no
simuladas ?
SI
SI
HISTORIA
FINALIZADA
NO
Clculo de la distancia hasta la
siguiente interaccin y
transporte del fotn teniendo en
cuenta la geometra
El fotn ha salido de la regin de

inters ?
SI
NO
Seleccin el tipo de interaccin;
interaccin fotoelctrica,
interaccin Compton,
dispersin coherente.
Mediante un muestreo se
determinan las energas y las
direcciones de las partculas
resultantes
Fig. A3.2. Diagrama con las distintas etapas que realiza el cdigo EGS para la
simulacin del transporte de fotones.
121
Las interacciones que conllevan el transporte de las distintas partculas han sido
descritas en el Anexo II y, como es obvio, son independientes del cdigo de
Montecarlo usado. Por ello, nos centraremos en las diversas aproximaciones que en
cada caso usa el cdigo EGS4, en el rango energtico de nuestro estudio.
Las caractersticas principales del efecto fotoelctrico son, como se ha visto en el
Anexo II, la necesidad de una energa umbral para que se produzcan, su fuerte
dependencia con el nmero atmico Z y su predominio sobre los otros efectos para el
rango inferior de energas. Esta ltima caracterstica en particular es la que hace que
hayan de conocerse ms a fondo las aproximaciones con que el EGS4 trata esta
interaccin cuando se trabaja con aplicaciones de baja energa, como es nuestro caso.
La interaccin modelada por el cdigo EGS4 crea un electrn cuya energa es
igual a la energa del fotn incidente menos la energa de enlace de la capa
correspondiente (K, L, M,...) del tomo. En las sucesivas actualizaciones para la
mejora del cdigo se incluye una distribucin angular ms real del electrn emitido
[140] corrigendo el hecho que la direccin de emisin del electrn es la del fotn que
lo ha generado, aproximacin que no es vlida para bajas energas. La versin
estndar del cdigo tampoco considera los fotones de fluorescencia que puedan ser
emitidos, para esto se suministra junto con el cdigo una rutina que permite la
creacin y el transporte de estos fotones fluorescentes de los niveles K y K [146,
159].
El cdigo EGS4, al tratar la dispersin Compton, considera el electrn con el que
se produce la interaccin, como libre, ignorando el enlace que ste tiene con el ncleo
atmico. Para las energas en las que este efecto toma importancia se puede utilizar
esta aproximacin ya que, segn se explic en la seccin AII.1.2, el valor de la
energa de enlace es muy pequea comparada con la de los fotones que interaccionan.
El efecto del enlace en la interaccin Compton ha sido considerado [129] teniendo en
cuenta el cambio en la seccin eficaz de los fotones y la distribucin angular de las
partculas resultantes.
Cuando el cdigo EGS4 simula una dispersin coherente (Rayleigh) considera los
tomos como si contribuyeran de modo independiente. Se incorporan tablas con la
seccin eficaz total, vlidas para todos los elementos que considera PEGS4 y, energas
comprendidas entre 1 keV y 100 MeV [160]. La importancia relativa de la dispersin
coherente es del orden del 15% en materiales de Z bajo y para energas de unos
20 keV.
AIII.3.3. Transporte de los electrones
La simulacin de electrones es, en general, mucho ms compleja que la

simulacin de las partculas sin carga. Al poseer una elevada relacin carga-masa se
122
produce emisin de radiacin electromagntica, denominada bremsstrhalung o

radiacin de frenado, y sus trayectorias son irregulares y de alcance poco definido. El
transporte de electrones es muy importante para simular completamente la cascada
electromagntica que se produce al interaccionar una partcula con un medio. Sin
embargo para el rango de energas utilizado en este trabajo (E<140 keV) el porcentaje
de interacciones electrnicas respecto al total es de aproximadamente el 5%.
Existe otra diferencia entre el transporte de partculas cargadas como los
electrones y el de partculas sin carga como los fotones o neutrones. Como hemos
visto, en el caso de fotones es posible simular todas y cada una de las interacciones
que se producen. Al tratar con electrones esto se vuelve imposible ya que el nmero
de interacciones de Coulomb que se producen, tanto con los ncleos atmicos como
con los electrones orbitales, es muy grande y no existe posibilidad real de simular
todas y cada una de ellas.
Para simular el gran nmero de interacciones que sufren los electrones se han
desarrollado tcnicas que tienden a agrupar las interacciones y seguirlas como si fuera
una sola, es lo que se conoce como "historias condensadas" o tcnicas
"macroscpicas". Las desviaciones angulares y prdidas de energa se toman en un
nmero de pequeos segmentos en los que se divide el recorrido de los electrones para
tener en cuenta el efecto de todas las interacciones. El cdigo EGS4 usa la tcnica de
las historias condensadas segn los modelos de Clase II [17]. Estos modelos son
mixtos ya que por una parte agrupan las interacciones en las que las prdidas de
energa o las desviaciones angulares son pequeas y por otra consideran
individualmente las llamadas interacciones catastrficas, que son aquellas en las que
se produce una prdida de energa o desviacin grande (fuera de nuestro rango
energtico).
AIII.3.4. Energas de corte
En este trabajo el valor de la energa de corte se ha fijado en 30 keV para

electrones y en 5 keV para los fotones. Por consiguiente todos los electrones son
absorbidos rpidamente debido a su corto alcance a bajas energas. Para ilustrar este
alcance limitado, la Fig. A3.3 muestra la influencia que tiene la energa de corte en la
profundidad donde se absorbe la dosis, para electrones de 100 keV en agua [156].
Como se puede observar la energa de los electrones es completamente absorbida a
unos 0.15 mm de profundidad, que es aproximadamente un orden de magnitud ms
pequeo que el tamao de los voxels que utilizaremos durante la simulacin.
123
Fig. A3.3. Dosis absorbida en funcin del grosor atravesado de agua para electrones
de 100 keV.
124
Anexo IV. Diagrama de flujo del programa de simulacin
Anexo IV.
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROGRAMA DE SIMULACIN
Durante el proceso de simulacin, el programa principal combina la informacin

contenida en los archivos de entrada con las rutinas contenidas en el cdigo EGS4 y
genera un conjunto de archivos de salida con los resultados obtenidos. La conexin
del programa de simulacin con el cdigo EGS4 se ha ilustrado en la Fig. A3.1,
mientras que los parmetros especficos de los archivos de entrada y salida estn
representados en la Fig. A4.1. Por comodidad de lectura, los parmetros propios del
escner y del procedimiento de obtencin de los objetos voxelizados a partir de las
imgenes originales de TC se muestran en las Figs. A4.2 y A4.3.
Como se ha mencionado el programa principal debe ser escrito por el usuario y,
en la mayor parte de los casos, se debe particularizar a cada simulacin. Tanto el
programa de simulacin como los archivos de entrada y salida, con los respectivos
diagramas de flujo, pueden experimentar variaciones con el fin de adaptarse a las
necesidades especficas para cada estudio concreto.
125
126
Fig. A4.2.
Fig. A4.3.
Archivos especficos de cada estudio (reparto de los

tipos de interaccin, espectro energtico de las
partculas que interactan en una determinada zona,
posicin de las coordenadas de interaccin para cada
partcula, etc)
Archivo con la informacin requerida por el usuario

(ADS, ADV y dosis, energa y incertidumbre
asociada para cada una de las zonas de inters)
Definicin de cada una de las zonas de inters
Nmero de historias
Matriz numrica de los objetos voxelizados b
Equipo de TC a
Archivos de salida
Programa de
simulacin
Archivos de entrada
Material asignado a cada voxel
Dimensiones de cada voxel

en las tres coordenadas
Nmero de voxels en cada

una de las tres direcciones
Incertidumbre asociada
con cada voxel
Dosis depositada en cada voxel
Energa depositada en cada voxel
Rango energtico para el

transporte de fotones y electrones
Fig. A4.1. Diagrama simplificado de los archivos de entrada y salida de informacin.
Equipo de TC
Espectro energtico
Eje Z
Plano X-Y
127
Rizado de la tensin
Angulacin del nodo
Material del nodo
Filtracin primaria (mm Al)
Carga del tubo (mAs)
Voltaje (kVp)
Distancia foco-colimadores
Apertura del haz de fotones (anchura de corte y penumbra)
Traslacin del tubo de RX (nm. de vueltas y factor de paso en adquisicin helicoidal)
Apertura del haz de fotones (campo de exploracin y distancia foco isocentro)
Rotacin del tubo de RX
Distancia foco-colimadores
Fig A4.2.Diagrama simplificado de los parmetros considerados durante la simulacin

de los equipos de TC.
Obtencin de la
matriz numrica
de los objetos
voxelizados
128
Identificacin de los rganos
Identificacin de los materiales
Delimitacin de contornos
Delimitacin semi-automtica de zonas
Agrupamiento por niveles de gris
Delimitacin semi-automtica de zonas
Agrupamiento por niveles de gris
Apilado de las imgenes en el eje Z (matriz 256 x 256 x N rodajas)
Disminucin de la resolucin de 512 x 512 a 256 x 256 pxeles
Conversin de formato DICOM a una matriz numrica de 512 x 512 pxeles
Fig A4.3. Metodologa utilizada para la obtencin de la matriz numrica de los objetos
voxelizados.
Anexo V. Filtro de forma
Anexo V.
FILTRO DE FORMA
Durante el proceso de obtencin del espectro energtico se tiene en cuenta, como
se ha explicado en el apartado 2.1.1.1, la tensin del tubo, el material y la angulacin
del nodo, la filtracin primaria y el rizado de la tensin. Sin embargo, tambin hay
que tener en cuenta la absorcin, y el consecuente endurecimiento del haz, que
produce el filtro de forma, destinado a reducir la dosis en los pacientes y
homogeneizar la intensidad de los rayos X medida en los distintos detectores.
Para reproducir la atenuacin que sufre el haz de fotones al atravesar el filtro de
forma, se ha pre-calculado la distancia que recorre cada partcula dentro del filtro en
funcin del ngulo de emisin. Los resultados obtenidos se incorporan al programa de
simulacin mediante una tabla de valores. Para simplificar el clculo nicamente se ha
tenido en cuenta la distancia recorrida en el plano axial, ya que las diferencias
introducidas al no considerar la dimensin Z son despreciables [75].
Teniendo en cuenta que los fotones recorren una trayectoria rectilnea desde el
punto de emisin hasta el filtro de forma, la distancia que recorre cada fotn por el
interior del filtro de forma, G ( ) , se puede calcular:
tag ( ) =
G=
x
D y
y
cos(atag ( ))
donde x , y , D son las distancias consideradas en la Fig. A5.1.
129
(AV.1)
(AV.2)
Fig. A5.1. Esquema utilizado para calcular la atenuacin producida por el filtro de
forma durante el proceso de simulacin.
Las tablas con los valores de G ( ) se han construido para cada uno de los filtros
utilizados a intervalos de 0.1 desde 0 hasta 25, cubriendo completamente la apertura
mxima del haz. Tambin se ha considerado que los filtros de forma son simtricos
alrededor del eje central de irradiacin.
En todas las simulaciones se ha tenido en cuenta que el material que forma el
filtro de forma es politetrafluoroetileno (F2C-CF2), conocido por el nombre comercial
Tefln. Los valores de los coeficientes lineales de atenuacin para este material se han
interpolado con un polinomio de quinto grado, cubriendo enteramente el rango de
energas considerado en el espectro energtico.
Previamente a la simulacin de cada historia se calcula el factor de peso,
W ( , E ) , que tiene en cuenta la atenuacin global que se produce en el filtro de forma
para cada fotn emitido. Este factor de peso tiene en cuenta tanto la distancia que
recorre la partcula dentro del filtro de forma, como el coeficiente de atenuacin lineal
que va a depender de la energa inicial del fotn:
W ( , E ) = e
Tefln ( E ) G ( )
(AV.3)
El factor de peso es uno de los parmetros de entrada de la subrutina SHOWER

que, como se ha descrito en el apartado A3.2.1, genera la cascada de partculas que
son simuladas para cada historia.
130
Para llevar a cabo las simulaciones se han utilizado tres filtros distintos: el primer
filtro (F1) se ha utilizado para realizar las simulaciones con los equipos GE HiSpeed y
Helicat II, mientras que el equipo Aquilion disponen de dos filtros distintos segn si el
rea anatmica irradiada es cuerpo (F2) o cabeza (F3).
Desafortunadamente, los datos del filtro de forma que suministra el fabricante no
son completos, especialmente por lo que se refiere a la geometra especfica de cada
filtro. Para caracterizar la distancia recorrida, para cada uno de los ngulos de emisin,
se ha procedido con distintas metodologas dependiendo de la disponibilidad y de la
informacin previa de cada filtro de forma utilizado
Caracterizacin del filtro de forma para los equipos HiSpeed y Helicat II
La caracterizacin del filtro de forma de ambos equipos se ha realizado midiendo

las distintas longitudes recorridas en funcin del ngulo de emisin sobre el propio
filtro de forma F1, sabiendo que el material constituyente es Tefln. Se han obtenido
las curvas de atenuacin relativa midiendo con la cmara de ionizacin desde el
isocentro y en distintas posiciones a lo largo del eje X hasta cubrir completamente el
ngulo de apertura del haz. Los perfiles obtenidos para los filtros de ambos escneres
han sido muy similares, por lo que el filtro utilizado para realizar las simulaciones de
ambos equipos de TC ha sido el mismo.
Caracterizacin del filtro de forma para el equipo Aquilion
Para determinar las dimensiones del filtro se ha partido de la idea primaria del
filtro perfecto [79], y se ha considerado que la geometra del filtro esta diseada
para que la atenuacin producida por el filtro de forma y por un maniqu cilndrico de
agua sea constante en toda la abertura del haz. Como se observa en la Fig. A5.2, la
atenuacin global del conjunto filtromaniqu va a ser constante para cualquier ngulo
de emisin siempre que el producto longitud recorrida en cada material por el
coeficiente de atenuacin msico de cada material sea constante.
131
Fig. A5.2. Esquema utilizado para calcular la atenuacin global del filtro de forma y del
maniqu cilndrico de agua, en funcin del ngulo de emisin. El esquema del filtro se
muestra ampliado para facilitar la visin.
Se ha supuesto que el material del filtro es Tefln, por lo que se deduce que:
, w P ( ) ,Tefln G ( )
=A
(AV.4)
donde A es una constante, ,w y ,Tefln son respectivamente los coeficientes de

atenuacin msico divididos por las densidades del agua y del Tefln y, G ( ) y
P ( ) representan el grosor del filtro de forma y del maniqu de agua,
respectivamente.
La longitud que va a recorrer cada partcula por el interior del maniqu de
agua, P ( ) , se ha calculado a partir de la distancia entre los puntos I y F. Estos dos
puntos se han obtenido resolviendo el sistema de ecuaciones que se obtiene al
considerar que la trayectoria rectilnea de la partcula, y = x tag ( ) , cruza la periferia
de la circunferencia ( x SAD) 2 + y 2 = R 2 , donde SAD representa la distancia entre el
punto de emisin y el isocentro del equipo de TC, y R es el radio del maniqu de
agua. Despus de algunas operaciones se deduce que:
r
P ( ) = IF = 2 R 2 SAD 2 sen 2
132
(AV.5)
Si imponemos las condiciones iniciales a la ecuacin AV.4, podemos obtener el

valor de A , y la longitud mxima, G ( max ) , que podr recorrer cada partcula por el
interior del filtro:
a) Para el rayo central, = 0 , se obtiene que P(0) = 2 R , y la ecuacin AV.4 se
rescribe:
,w 2 R ,Tefln G (0)
=A
(AV.6)
Sabiendo el grosor del filtro de forma que atraviesa el rayo central, G(0) ,
obtenemos el valor de la constante A . Est claro que el valor A depende del filtro de
forma considerado, F2 F1, puesto que radio del maniqu utilizado ser 25 16 cm
respectivamente.
b) Para la mxima apertura del haz de fotones, = mx , se obtiene que
P( mx ) = 0 , y la ecuacin AV.4 se rescribe:
,Tefln G ( mx )
=A
(AV.7)
Finalmente, de la ecuacin AV.4 se puede deducir fcilmente que la longitud que

recorrer cada fotn por el interior del filtro de forma vendr determinada por:
G ( ) =
ln ( A ) , w P ( )
,Tefln
(AV.8)
En la Fig. AV.3 se puede observar la representacin grfica de los valores

obtenidos para la distancia recorrida por los fotones en el interior de los tres filtros de
forma a lo largo del eje X.
133
25
G( ) (cm)
20
15
10
0
0
2
3
Posicin (cm)
Fig. A5.3. Valores obtenidos para la funcin G ( ) a lo largo de la longitud del filtro
de forma F1, F2 y c F3.
134
Anexo VI. Determinacin de la composicin qumica de los protectores de bismuto
Anexo VI.
.
DETERMINACIN DE LA COMPOSICIN QUMICA DE LOS
PROTECTORES DE BISMUTO
Al no disponer de datos precisos de la composicin qumica de los protectores de
bismuto, para realizar las simulaciones se ha utilizado un material equivalente,
compuesto por ltex [161] y una pequea porcin de bismuto. La proporcin de cada
elemento se ha determinado de una forma indirecta, comparando las dosis medidas
experimentalmente con las obtenidas mediante las distintas simulaciones. Las medidas
experimentales se han realizado en un equipo de radiodiagnstico convencional,
empleando un haz de rayos X generado con un nodo de tungsteno inclinado 7, 8,8
mm de Al equivalente de filtracin primaria, una diferencia de potencial de 120 kVp y
una carga de 100 mAs.
Se han realizado medidas experimentales con los protectores de bismuto para
tiroides y mamas utilizando una cmara de ionizacin. En la Tabla A6.1 se pueden
observar los valores medidos y la reduccin de dosis obtenida al utilizar cada uno de
los protectores. El porcentaje de transmisin promedio para los dos protectores ha sido
del 52,7%. Asimismo, se ha estudiado el porcentaje de transmisin al interponer
lminas de aluminio con grosores crecientes, con el fin de hallar la capa
hemireductora para el haz utilizado.
Tabla A6.1. Dosis obtenidas con y sin protectores de bismuto, y para distintos grosores
de lminas de aluminio y transmisin porcentual.
Material
Dosis (mGy)
Sin material
5,23
Protector de tiroides
2,77
Protector de mama
2,74
Aluminio (6 mm)
Aluminio (7 mm)
Aluminio (8 mm)
3,07
2,82
2,63
Transmisin a (%)
100,0
53,0
52,5
58,8
54,0
50,3
La transmisin se ha calculado: 100 (Dosis sin material / dosis con material)
Estas medidas han permitido determinar que la capa hemireductora es de 8,09 mm

de Al, y que el grosor promedio de ambos protectores de bismuto es igual a 7,33 mm
de Al equivalente.
135
A partir de estos datos experimentales se han realizado una serie de simulaciones

con el fin de determinar la dosis absorbida en una cierta masa de aire, con y sin la
utilizacin de lminas de aluminio y protectores de bismuto. Se ha seleccionado una
anchura nominal de colimacin de 0,8 mm y un campo de exploracin de 1 cm de
dimetro para conseguir que el haz de fotones suficientemente colimado y asegurar
que todas las partculas interaccionan con los protectores. Los parmetros propios que
definen el espectro energtico se han escogido para reproducir las condiciones
experimentales de medida. El objeto de aire, simulado como aire equivalente C552,
ha sido un prisma de 5 cm de longitud, con un volumen de 692 cm3 y 1.217 kg de
peso. En la Fig. A6.1 se muestran las imgenes utilizadas para las distintas
simulaciones, cuyos voxels se han incorporado con un grosor de 5 cm. El tubo de
rayos X se ha mantenido fijo, mientras que el estrecho haz de fotones se ha hecho
incidir de la parte superior a la inferior de cada imagen y en el centro de la superficie
superior del prisma que representa cada imagen.
a)
c)
b)
d)
Fig. A6.1 Imgenes utilizadas para representar: a) el volumen de aire, b) las lminas
de aluminio o de material equivalente a los protectores de bismuto, c) los protectores
de bismuto de tiroides y, d) los protectores de bismuto de mama
Los valores de kerma en el volumen de aire equivalente C552 se han obtenido

mediante simulaciones con y sin las capas de filtracin de aluminio y de material
equivalente a los protectores de bismuto. Para cada una de estas simulaciones, cuyos
136
resultados se muestran en la Tabla A6.2, se ha utilizado un compuesto con un

porcentaje creciente de bismuto para representar al material de los protectores.
Tabla A6.2 Valores de kerma en aire y transmisin relativa obtenidos para determinados
grosores y diferentes compuestos de material.
Composicin del material absorbente
(porcentaje en peso)
Polietileno
---30
33
33
33
33
a
Agua Bismuto
------60
10
63
4
62
5
62
5
62
5
Grosor de Kerma en Kerma

Imagen
representada material aire C552 relativo
en la Fig. A6.1
Aluminio
(mm)
(mGy)
(%)
-a)
0
0,284
100
b)
8,09
0,135
47,6
100
b)
7,33
0,143
50,4
-b)
7,33
0,086
30,1
-b)
7,33
0,161
56,6
-b)
7,33
0,145
51,0
-c)
6,2 - 7,8
0,173
60,6
-d)
6,2 - 7,8
0,160
56,2
El kerma relativo se ha calculado: 100 (kerma con material absorbente / kerma sin material absorbente)
La proporcin de bismuto que mejor ha reproducido los valores de kerma relativo

medidos experimentalmente ha sido el compuesto con un 5% de bismuto, que es el
material que ha servido para realizar las simulaciones con los protectores de bismuto.
137
Anexo VII. Caractersticas de los equipos de TC
Anexo VII.
CARACTERSTICAS DE LOS EQUIPOS DE TC
Hemos realizado medidas de dosis, y sus correspondientes estimaciones mediante
simulacin, en tres modelos diferentes de escner, HiSpeed LX/i (General Electric
Medical Systems, Milwaukee, Estados Unidos), Helicat II (Elscint / Philips,
Eindhoven, Holanda) y Aquilion 16CFX (Toshiba, Zoetermeer, Holanda). A
continuacin se detallan las principales caractersticas de los equipos que se han
tenido en cuenta para realizar las simulaciones [162]:
GE HiSpeed LX/i: modelo de tercera generacin que permite seleccionar una
anchura de corte nominal terico (colimacin) de 1, 2, 3, 5, 7 10 mm, y
calidades de haz entre 80, 100, 120 140 kVp. La corriente del tubo se puede
seleccionar entre 60 y 300 mA para 80 kVp, entre 10 y 300 mA para 120 kVp
y entre 10 y 250 mA para 140 kVp. El tiempo de exploracin es de 1, 2, 3 4 s
por rotacin. El equipo funciona en modo axial o helicoidal y el factor de paso
puede ser escogido entre 0,4 hasta 3 en incrementos de 0,1. La distancia del
punto focal del haz de rayos X al isocentro del equipo es de 63 cm. El haz de
fotones tiene un ngulo en abanico en el plano X-Y de 49. La filtracin
primaria del tubo de rayos X consta de 0,5 mm Al + 0,15 mm Cu, el rizado de
la tensin es de 0%, el material del filamento es wolframio, y la angulacin del
nodo tiene un valor de 7.
Elscint Helicat II: modelo tercera generacin que permite seleccionar una
anchura de corte nominal terico (colimacin) de 1, 2,5, 5, 8 10 milmetros,
calidades de haz entre 90, 120, 130 140 kVp. La corriente del tubo se puede
seleccionar entre 50 y 250 mA a incrementos de 50 mA. El tiempo de
exploracin es de 1 2 s por rotacin. El equipo funciona en modo axial o
helicoidal y el factor de paso puede ser escogido entre 0,75, 1,0, 1,5 2,0. La
distancia del punto focal del haz de rayos X al isocentro del equipo es de 63
cm. El haz de fotones tiene un ngulo de apertura en el plano X-Y de 49. La
filtracin primaria del tubo de rayos X consta de 8,8 mm de Al equivalente, el
rizado de la tensin es de 0%, el material del filamento es wolframio, y la
angulacin del nodo es de 7.
138
Anexo VII. Caractersticas de los equipos de TC
Aquilion 16CFX: modelo multicorte de tercera generacin de 16 cortes

simultneos. Para cada uno de los tres tamaos de anchura nominal de corte,
permite seleccionar distinto nmero de cortes adquiridos simultneamente: a)
16 x 0,5, 1, 2, b) 4 x 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, c) 1 x 1, 2, 4, 6, 8. La corriente del
tubo se puede seleccionar entre 10 y 500 mA a incrementos de 10 mA, y las
calidades de haz entre 80, 100, 120 135 kVp. El tiempo de exploracin es de
0,5, 0,75, 1, 1,5, 2 3 s por rotacin. El equipo funciona en modo axial o
helicoidal y los factores de paso recomendados para una calidad ptima de la
imagen son 0,68, 0,94, 1,44, auque se puede escoger entre muchos otros.
Dispone de dos focos de distinto tamao: foco fino, 0,9 x 0,8 mm y, foco
grueso, 1,6 x 1,4 mm. Se puede seleccionar campos de exploracin de 18, 24,
32 y 40 cm de dimetro y dispone de dos filtros de forma que se intercambian
segn se realiza un examen de cabeza o de cuerpo. La distancia del punto focal
del haz de rayos X al isocentro del equipo es de 60 cm. La filtracin primaria
del tubo de rayos X consta de 2 mm Al equivalente, el rizado de la tensin es
de 0%, el material del filamento es wolframio, y la angulacin del nodo tiene
un valor de 7.
139

Simulación Basado MC para Calculo Dosis Maniquies Voxels

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Facultat de Medicina i Cincies de la Salut

Departament de Cincies Mdiques Bsiques

Desarrollo de un programa de simulacin basado en el

Maral Salvad Artells

- Al Centre de Supercomputaci de Catalunya (CESCA) por la cesin de las

Equipos de tomografa computarizada. Principios bsicos de

1.1.1. Caractersticas de los equipos actuales y modos de adquisicin ........... 4

Estimacin de dosis al paciente en exmenes de TC ................................... 6

Estimaciones mediante el mtodo de Montecarlo........................................ 8

Cdigos de simulacin ................................................................................. 9

Modelos computacionales del paciente...................................................... 10

1.5.1. Maniques matemticos........................................................................ 10

Programas para la estimacin de dosis en TC............................................ 12

2. MATERIAL Y MTODOS ................................................................................ 15

Diseo y validacin del programa de simulacin ...................................... 15

2.1.1. Descripcin del programa de simulacin .............................................. 15

Clculo sobre las imgenes de los maniques y pacientes peditricos ....... 34

2.2.1. Maniques virtuales ............................................................................... 34

2.2.2. Descripcin de las simulaciones ........................................................... 35

Clculo sobre las imgenes de los maniques antropomrficos y sobre

2.3.1. Maniqu antropomrfico Rando ............................................................ 37

Clculo sobre un maniqu antropomrfico utilizando protectores de

2.4.1. Caractersticas de los protectores de bismuto ....................................... 40

Arquitecturas de funcionamiento ............................................................... 41

Validacin del programa de simulacin..................................................... 43

3.1.1. ndices de dosis en aire.......................................................................... 43

Valores dosimtricos sobre los maniques y pacientes peditricos............ 49

Clculo sobre las imgenes de los maniques antropomrficos y

Clculo sobre las imgenes del maniqu antropomrfico Rando

Diseo y validacin del programa de simulacin ...................................... 61

4.1.1. ndices de dosis en aire.......................................................................... 61

Clculo sobre las imgenes de los maniques y pacientes peditricos ....... 67

Clculo sobre las imgenes de los maniques antropomrficos y sobre

Clculo sobre las imgenes del maniqu antropomrfico Rando

AIII.2.1. Estructura........................................................................................ 113

1.1. Equipos de tomografa computarizada. Principios bsicos de

Para este propsito, se dirige un haz colimado de rayos X, en forma de abanico y

Fig. 1.1. Representacin esquemtica de una imagen dividida en nm voxels de anchura

d , y sistema de ecuaciones a partir del cual se obtienen los valores de 11 , 12 , ... , nm .

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