GRUPO N: 1-2

INFORME N 3
EXP. N 3
Ttulo del experimento: ANLISIS ESPECTROFOTOMETRICO DE UNA SOLUCIN
ACUOSA DE Fe3+ MEDIANTE CURVAS DE CALIBRACIN Y METODO DE ADICIN
ESTANDAR
Nombres Experimentadores:
-

CAMPOS HUAMAN RUTH (IQA)

RIOS TORRES ISABEL (IQA)
SIMEON NUEZ YOSELYN (IQA)
TOVAR MEDINA MILAGROS (IQA)
VASQUEZ CASTRO RAQUEL (IQGNE)
VILCARANO CASTELLANOS (IQA)
VILCHEZ QUISPE MHYLENA (IQA)

Fecha de la experiencia: 23/ 06/ 16

Fecha entrega informe: 30/ 06/ 16
RESUMEN
En este trabajo se busc determinar la concentracin de una muestra problema de 1ml
de Fe3+ mediante curvas de calibracin y el mtodo de adicin estndar. Para el
desarrollo de la curva de calibracin se tomaron 6 muestras de 2ppm, 4ppm, 6ppm,
8ppm, 10 ppm y X ppm (muestra problema) a su vez a cada una de estas muestra se
adicion 2 ml de KSCN para su coloracin respectiva. Luego de la preparacin de las
muestras, se empez con la lectura de las muestras en el espectrofotmetro a una

longitud de onda ( ) de 459 nm. Finalmente, se grafic la curva de la calibracin

obteniendo as la concentracin de la muestra problema que result 3.01 ppm.
Tambin se desarroll el mtodo de la adicin estndar. Para este mtodo se tomaron
6 muestras, a cada una de estas muestras se le agreg 1 ml de la muestra problema
ms 0 ml, 2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml y 10 ml respectivamente de la muestra estndar de
Fe3+, a su vez se le agreg tambin 2 ml de KSCN a cada muestra para su coloracin
respectiva. Para la lectura en espectrofotmetro se utiliz tambin la longitud de onda
de 459 nm, al realizar la grfica y realizando los clculos se obtuvo una concentracin
de la muestra problema de 2.88 ppm.
DATOS EXPERIMENTALES

CURVA DE CALIBRACIN
Los datos recolectados de la absorbancia para las 6 muestras son:
Ci, ppm
Vi, ml

2
0.5

4
-

6
-

8
-

10
-

CX

Tabla 1: Absorbancias de Fe3+

Fuente: Elaboracin propia

Para hallar el volumen del Fe3+en cada muestra, utilizamos la siguiente relacin:

C1 V1 C2 V2
Entonces:

C1 V1 C2 V2

V1 100 2
25
V1 0.5ml
Realizando el mismo procedimiento para cada uno de los datos, se obtiene:
Ci, ppm
Vi, ml

2
0.5

4
1.0

6
1.5

8
2.0

10
2.5

CX

Tabla 2: Volmenes de Fe3+

Fuente: Elaboracin propia

Mediante el espectrofotmetro obtenemos las absorbancias:

Ci, ppm
Vi, ml
Absorbancia (A)

2
0.5
0.050

4
1.0
0,246

6
1.5
0.367

8
2.0
0.604

Tabla 3: Absorbancias de Fe3+

Fuente: Elaboracin propia

MTODO DE ADICIN ESTNDAR

10
2.5
0.734

CX
0.15

Mediante el espectrofotmetro obtenemos las absorbancias:

Ci, ppm
VS, ml
Vx, ml
Absorbancia (A)

C1
0
1.5
0.162

C2
5
1.5
0.178

C3
10
1.5
0.200

C4
15
1.5
0.221

Tabla 4: Absorbancias de Fe3+

Fuente: Elaboracin propia

CALCULOS Y GRAFICOS
CURVA DE CALIBRACIN

C, ppm
2
4
6
8
10
CX

Vi, ml
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
1.0

Ai
0.05
0.245
0.367
0.604
0.734
0.15

Tabla 5: Datos para Curva de Calibracin de Fe3+

Fuente: Elaboracin propia

Se grafica Absorbancia vs Concentracin y se halla la ecuacin de la recta:

A mCx b

CURVA DE CALIBRACIN
0.8
f(x) = 0.09x - 0.12
R = 0.99

0.7
0.6
0.5
Absorvancia, (Ai)

0.4
0.3
0.2
0.1
0

Concentracin, (C) ppm

Ai

Linear (Ai)

Grfica 1: Curva de Calibracin para Fe3+

Fuente: Elaboracin propia

Hallamos la concentracin con la ecuacin de la recta:

A 0.0864Cx 0.1181
Reemplazamos la absorbancia obtenida:

A 0.0864C x 0.1181
0.15 0.0864C x 0.1181

Cx 3.10

10

11

MTODO DE ADICIN ESTNDAR

Mediante el espectrofotmetro obtenemos las absorbancias:
Vs
0
2
4
6
8
10

As
0.130
0.162
0.178
0.200
0.221
0.276

Tabla 6: Datos para Mtodo de Adicin Estndar de Fe3+

Fuente: Elaboracin propia

Se grafica Absorbancia vs Volumen estndar de la muestra y se halla la

ecuacin de la recta:

A mVs b
MTODO DE ADICIN ESTNDAR
0.300
f(x) = 0.01x + 0.15
R = 0.95

0.250
0.200
A

0.150
0.100
0.050
0.000

Vs
As

Linear (As)

Grfica 2: Mtodo de Adicin Estndar para Fe3+

10

12

Fuente: Elaboracin propia

Mediante la grfica, hallamos la concentracin (Cx):

Cx

b Cs
m Vx

Ya que la ecuacin de la recta es:

A 0.0129Vs 0.1549
Entonces hallamos:

Cx

bCs
m Vx

0.1549(6ppm)
0.0129(1ml)
Cx 72.04
Cx

Sabiendo que:

Cx (Cleda )(fdilucin )
Cx (72.04 / 25)

C x 2.88

DISCUSIN Y ANLISIS DE RESULTADOS

-

Al realizar una comparacin de ambos resultados, se observa que la recta de la

Curva de calibracin es ms exacta que la recta del mtodo de adicin
estndar ya que R est ms prximo al 1, tambin se observa que las
concentraciones se acercan considerablemente pero pudo afectar la exactitud
en la recta en el resultado final de la concentracin.

CONCLUSIONES

Se

cumpli

con

el

objetivo

trazado

espectrofotomtricamente el contenido de Fe

el
3+

cual

era

determinar

por medio de la curva de

calibracin por el mtodo de adicin estndar, obtenindose 3.1 ppm y 2.88

ppm respectivamente.
BIBLIOBRAFA
-

Bendez, S.B. (2015). Gua de prcticas de anlisis instrumental. Huancayo,

Junn, Per.