CUESTIONARIO 14

1. QUE ES EL HEMOGRAMA DE SCHILLING Y CUL ES SU

UTILIDAD PRCTICA?
Numeracin diferencial de los leucocitos neutrfilos polimorfo nucleares,
en la que stos se dividen en cuatro grupos: mielocitos, cuyo elemento
nuclear es un solo cuerpo excntrico; formas juveniles, en las que el
ncleo es un solo fragmento; formas en las que el ncleo es una simple
banda, y formas segmentadas, cuyo ncleo est dividido aparentemente
en dos o ms fragmentos.
La prueba puede aplicarse para detectar enfermedades no
sospechadas.
Evaluacin rutinaria de sus pacientes
Diferenciar entre entidades patolgicas
2. MENCIONE UD. LA CANTIDAD DE ELEMENTOS FORMES EN
NIOS.
3. QUE ALTERACIONES PUEDEN TENER LOS GLBULOS ROJOS?.
MENCINELAS
Alteraciones de tamao
Los hemates normocticos presentan las siguientes dimensiones:
dimetro longitudinal: 7-8 m
dimetro transversal (espesor):

dimetro perifrico: 2 m

dimetro central: 1 m

superficie: 120-140 m
volumen: 80-100 m

Anisocitosis: Consiste en la coexistencia de hemates de distintos

tamaos en una misma muestra de sangre. Se produce, por
ejemplo, en los pacientes transfundidos.

Microcitosis: Consiste en la existencia de unos hemates con un

dimetro longitudinal inferior a 7 m y un volumen inferior a 80
m. Se produce en la talasemia, en la anemia sideroacrstica y,
sobre todo, en la anemia ferropnica.

Megalocitosis: Consiste en la existencia de unos hemates con

un dimetro longitudinal superior a 11 m. Se produce en la
anemia megaloblstica.

Macrocitosis: Consiste en la existencia de unos hemates con un

dimetro longitudinal superior a 8 m y un volumen superior a 100
m. Se produce en el alcoholismo y en las hepatopatas crnicas.

Alteraciones de la forma
Los hemates normocrmicos presentan, con los mtodos de tincin
habituales, una coloracin rosada (eosinfila). Adems, esta coloracin
es ms intensa en la periferia que en el centro

Anisocromia: Consiste en una falta de uniformidad en la coloracin entre unos

hemates y otros. La coexistencia de dos poblaciones de hemates, con coloraciones
distintas, se produce por ejemplo en:

El inicio del tratamiento de la anemia carencial.

Los enfermos con anemia hipcroma que son transfundidos.

Hipocroma: Consiste en la existencia de unos hemates plidos y

con aumento de la claridad central (hemates hipocrmicos y
anulocitos). Se produce, por ejemplo, en la anemia ferropnica.

Hipercroma: Consiste en la existencia de unos hemates

intensamente coloreados (hemates hipercrmicos). La nica
hipercroma real es la que se produce en la esferocitosis
hereditaria.

Policromacia: Consiste en la existencia de unos hemates que

presentan una coloracin ligeramente basfila. Realmente, estas
clulas son reticulocitos.

4. QUE ALTERACIONES SE PRESENTAN POR TRASTORNOS DE

LOS GLBULOS BLANCOS?
5. QUE SON LOS RETICULOCITOS Y CUAL ES SU CANTIDAD
NORMAL EN NIOS Y ADULTOS?

Los reticulocitos son hemates jvenes recin salidos de la mdula sea

y que todava conservan algunas organelas citoplasmticas, como las
mitocondrias, los ribosomas y restos del aparato de Golgi. Para poder
verlos con el microscopio es necesario teirlos mediante un colorante sin
fijacin previa (colorante supravital), como el azul de cresil brillante. En
estas condiciones aparecen teidos de color azul con un punteado ms o
menos abundante, oscuro y agrupado en forma de retculo que se
conoce como sustancia reticulofilamentosa y que corresponde en
realidad a restos de ribosomas con artefactos. El tamao de estas
clulas es superior al de los hemates adultos.

Mtodos manuales:
Proporcin

relativa:

nios

adultos:

0.5

-1.5

ORIGINAR

LAS

neonatos: 2 6 %
Valor absoluto: adultos: 30 - 100.103 /l

neonatos: 65 - 230.103 /l
Mtodos automatizados: nios y adultos: 0.5 2 %
6. QUE TIPO DE
PLAQUETAS?

ALTERACIONES

PUEDEN

Los trastornos plaquetarios pueden afectar la cantidad de plaquetas, su

correcto funcionamiento, o ambas. Un trastorno plaquetario afecta la
coagulacin normal de la sangre.
Los trastornos que pueden causar problemas en la funcin plaquetaria
incluyen:
Prpura trombocitopnica idioptica
Leucemia mielgena crnica
Mieloma mltiple

Mielofibrosis primaria
Policitemia vera
Trombocitopenia primaria
Prpura trombocitopnica trombtica

7. ESQUEMATICE EL DESARROLLO DE CADA UNO DE LAS

SERIES DE LOS ELEMENTOS FORMES
8. EN UNA PERSONA NORMAL, SE PUEDEN OBSERVAR
CLULAS PLASMTICAS EN SANGRE PERIFRICA?

https://prezi.com/24mvwbr0bsuo/introduccion-a-la-clinicamedica-hemograma-de-schilling-ve/

CUESTIONARIO

15

1. MENCIONE LOS TIPOS DE LINFOCITOS, DNDE SE

ENCUENTRAN Y SU FUNCIN.
2. CULES SON LOS CAMBIOS HISTOLGICOS QUE SE
OBSERVAN EN LA INVOLUCIN DEL TIMO?
3. ESQUEMATICE EL DESARROLLO DEL LINFOCITO B EN EL
GANGLIO LINFTICO.

4. CUL ES LA UBICACIN DE LOS LINFOCITOS T EN EL

GANGLIO LINFTICO, BAZO Y TIMO?
5. QU ES LA BARRERA HEMATOTMICA Y CUL ES SU
FUNCIN?
Es una barrera de permeabilidad altamente selectiva que separa la
sangre que circula en el fluido extracelular cerebral en el sistema
nervioso central (SNC). La barrera hematoenceflica est formada por
clulas cerebrales endoteliales que estn conectadas por uniones
estrechas con una resistividad elctrica muy alta, de al menos 0.1 m
Barrera protectora entre los vasos sanguneos del cerebro y los tejidos
cerebrales que permite que la sangre fluya libremente hacia el cerebro
pero impide el contacto entre la mayora de las sustancias del torrente
sanguneo y las clulas cerebrales.
Esta barrera protege al cerebro de los efectos de numerosas sustancias
nocivas, pero al mismo tiempo dificulta la administracin de frmacos al
cerebro.