GUIA DE EMBRIOLOGA SEGUNDO PARCIAL

Periodo fetal: 9 Sem-nacimiento (vida intrauterina), ya se le conoce al embrin

como feto, se lleva a cabo la maduracin de tejidos y rganos, y el rpido
crecimiento del cuerpo.
o Pocas malformaciones
o Tcnicas de estudio prenatal detectan defectos congnitos
o 3,4 y 5 mes: Crecimiento en longitud es extraordinario, mientras el peso
se incrementa durante los ltimos 2 meses de gestacin.
Long. V-N: Sentado
Long. V-T: De pie
3 MES:
o Proporcin cabeza-cuerpo es de en long. V-N
o Cara adquiere aspecto humano
o Ojos hacia superficie ventral (cara) y orejas en su posicin definitiva
o 12 sem: centros de osificacin (huesos largos y crneo)
o 12 sem: Genitales externos, se identifica el sexo
o 12 sem: Asas intestinales se retraen a la cavidad abdominal
o Inicia actividad refleja
4 & 5 MES:
o Long. V-N: 15 cm
o Peso: 500 gramos
o Feto con vello delicado (lanugo), visibles cejas y cabello
o Mov. Percibidos por la madre (5 mes)
o Proporcin cabeza-cuerpo en el 5 mes es de 1/3
6 MES:
o Feto: Arrugado por falta de grasa subcutnea y piel (rojiza)
o Grandes dificultades para sobrevivir
o Neumocitos tipo ll: Producen el factor tensoactivo o sustancia surfractante
o 6.5-7 meses long: 25 cm y peso aprox. 1 kg 100 gr
o Posibilidades de sobrevivir: 90% si nace a esta edad
LTIMOS 2 MESES:
o Se redondea el contorno corporal del feto por depsito de grasa
subcutnea
o Piel cubierta por una sustancia de grasa blanca (vrnix caseosa)
o Crneo tiene mayor circunferencia, importante para su paso por el canal
de parto
CARACTERSTICAS DEL RECIN NACIDO
o Peso: 3,000-3,400 gramos
o Long. V-T: 50 cm, V-N: 36 cm
o Caracteres sexuales notables
o Sexo masculino: Testculos en el escroto
Duracin de gestacin:
o 266 das o 38 sem: A partir de la fertilizacin
o 280 das o 40 sem: A partir de la fecha de la ltima menstruacin (FUM)

o FUM + 7 das + 9 meses= fecha central del parto

Mtodos para precisar edad fetal:
o Ecografa: Medida exacta de long. V-N durante 7-14 sem
- 16-30 sem las mediciones que se efectan son:
o Dimetro biparietal
o Circunferencia cabeza
o Circunferencia del abdomen
o Long. Del fmur
PARTO
El trabajo de parto se divide en 3 estadios:
o Borramiento: Termina con dilatacin de cuello
o Parto del feto
o Alumbramiento: De placenta y membranas
Al nacimiento los fetos se clasifican:
o Al trmino
o Prematuros
o Posmaduros
Embarazo alto riesgo:
o Edad materna avanzada (40 aos)
o Antecedentes de defectos del tubo neural en familia
o Gestacin previa con una anormalidad con sndrome down
o Anomalas cromosmicas (ambos)
o Madre portadora de un trastorno ligado al cromosoma X
Terapia fetal:
o Transfusin fetal
o Tratamiento mdico fetal
o Ciruga fetal
o Trasplantes de clulas madres y terapia gnica
MEMBRANAS FETALES Y PLACENTA
Cara fetal: Cubierta por amnios y lamina corinica, vasos sanguneos, lisa y
brillante, cordn umbilical.
Cara materna: Cotiledones de 15-20, decidua basal, tabiques deciduales o
placentarias.
DESARROLLO DE LA PLACENTA: VELLOSIDADES
o Sincitiotrofoblasto (multinucleadas)
Primarias (3 sem)
o Citotrofoblasto (mononucleadas)
o Sincitiotrofoblasto
o Citotrofoblasto
Secundarias (Mediados 3 sem)
o Mesodermo extraembrionario
o Sincitiotrofoblasto
o Citotrofoblasto
Terciarias (Finales 3 sem)
o Tejido conectivo
o Vasos sanguneos

Cuaternarias o a trmino (4 mes)

o Sincitiotrofoblasto
o Vasos sanguneos

Polo embrionario: Corin frondoso

Polo abembrionario: Corin leve, liso o calvo
CAPA FUNCIONAL DEL ENDOMETRIO QUE SE DESPRENDE EN EL PARTO
Decidua:
o Basal: Arriba del corin frondoso
o Capsular: Alrededor del feto o embrin, corin leve
o Parietal: Relacin c/el tero
Porcin fetal: Corin frondoso
Porcin materna: Decidua basal
PLACENTA DE TRMINO
o Discoidal
o 15-25 cm de dimetro
o Espesor: 3 cm
o Peso: 500-600 gr
Circulacin de placenta:
o 80-100 arterias
o 150 ml de sangre que se recambia de 3-4 veces por min
Funciones de la placenta:
o Intercambio de productos metablicos y gaseosos
o Produccin de hormonas
Productos metablicos:
o Intercambio de gases= 20 a 30 ml de oxigeno/min
o Intercambio de nutrientes y electrolitos
o Transmisin de anticuerpos maternos (Tipo IgG)
A partir de las 14 sem: Los niveles de adulto se alcanzan a los 3 aos.
Barrera placentaria
Produccin hormonas:
o Progesterona
o Estrgenos
o Estriol: Para que no se deseche el ovulo
o Gonadotrofina corinica
o Somatomamotrofina: Hormona que regula la glucosa de la madre y feto
Cambios de la placenta al final del embarazo:
o Aumento de tejido fibroso en vellosidades
o Engrosamiento de capilares fetales
o Obliteracin de capilares pequeos
o Depsito de sustancia fibrinoide
FORMACIN DE ANEXOS EMBRIONARIOS
Formaciones que se establecen casi desde el principio del desarrollo, pero
externas al cuerpo del embrin.
Funciones:

o Proteccin
o Nutricin
o Oxigenacin
o Eliminacin de los productos de desecho
Se eliminan al momento del nacimiento y son:
o Amnios
o S.V
o Corin
o Alantoides
o Cordn umbilical
Amnios: Pared de cavidad amnitica
o Durante la Tubulacin el embrin en cavidad amnitica, suspendido en el
liquido amnitico
o Anillo umbilical: Cubre el cordn y cara fetal de la placenta
Lquido amnitico: Lquido acuoso y cristalino producido por clulas amniticas
y sangre materna.
o 800-1000 ml
o Amortigua sacudidas
o Permite mov. Fetales
o Equilibra la presin intrauterina
o Se reemplaza con 3 hrs
o Contribuye a la dilatacin del cuello
Anomalas:
o Polihidramnios: Exceso 1500 a 2000 ml (diabetes, anencefalia, atresia
esofgica)
o Oligohidramnios: Reduccin menos de 400 ml (agenesia renal)
o Rotura prematura: 10% embarazos
o Bandas amniticas: Desgarros del amnios
Saco vitelino:
o Parte inferior del macizo celular interno
o Rodeado por Esplacnopleura
o Acta como centro hematopoytico transitorio
o Queda dentro del pedculo de fijacin y se llama conducto vitelino
Extremo proximal: Intestino medio
Extremo distal: Fondo del saco
Finales 5 sem: Se oblitera y desaparece
Divertculo de Meckel: Porcin en relacin con tubo digestivo
Anomalas:
o Fistula enteroumbilical: Comunicacin
o Quiste onfalomesentrico: Parte media no cierra
o Diverticulitis de Meckel: Inflamacin
Corin: Membrana compuesta por trofoblasto y mesodermo extraembrionario.
o Sern las vellosidades que componen al corion frondoso
o Produce estrgenos, progesterona, y gonadotrofina corinica

Anomalas:
o Mola hidatiforme: Degeneracin hidrpica, masa por el corin
o Coriocarcinoma: Secuela maligna 10%
Alantoides: Divertculo del intestino posterior que se forma primero.
o Prolongacin del saco vitelino, envuelto en mesodermo
o Se forman vasos umbilicales
o Se atrofia, porcin del intestino posterior al anillo forma el uraco
Anomalas:
o Fistula vesicoumbilical: Comunican vejiga y ombligo
o Quistes en el uraco: Porcin sin obliterar
CORDON UMBILICAL
Conecta al feto con la placenta
5 sem a travs del anillo umbilical primitivo:
o Pedculo de fijacin:
- Alantoides
- Vasos: 2 arterias y 1 vena
o Pedculo de saco vitelino
o Canal: Comunica las cavidades infraembrionario y extraembrionario
Final del 3 MES:
o Asas intestinales se retraen
o Cavidad desaparece
o Se oblitera el conducto vitelino
o Mesodermo forma los 3 vasos umbilicales rodeados por la gelatina de
Wharton: Tejido conectivo rico en Proteoglucanos.
Cordn umbilical a termino:
o 2 cm de dimetro
o 50-60 cm de longitud
o 2 arterias: pequeo calibre (sangre desoxigenada)
o 1 vena: gran calibre (sangre oxigenada)
o Gelatina de Wharton
o Rodeado por el amnios
Anomalas:
o Cordn largo ms de lo normal
o Brevedad o cordn corto
o A veces solo 1 arteria (agenesia de arteria)
o 1 de cada 200 nacidos
o 20% defectos cardiacos
FACTORES ETIOLOGICOS DE LAS MALFORMACIONES CONGNITAS
Defectos congnitos:
o Malformaciones
o Anomalas
Trastornos estructurales, de la conducta, funcionales y metablicos que se
encuentran presentes al nacimiento.
Teratologa dismorfologa: Ciencia que estudia malformaciones y sus causas

o 2-3% nacidos vivos

o 40-60% causa desconocida
o 15% factores genticos
o 10% factores ambientales
o 20-25% multifactorial
o 1% gemelaridad
Tipos de anomalas: Mayora de las malformaciones se originan en el periodo
embrionario o organognesis (3-8sem).
o Simples o compatibles con vida
o Complejas o incompatibles con vida
Disrupciones: Bandas amniticas
Deformaciones: Mecnica, pie zambo
Sndrome: Grupo de anomalas
Principios de teratologa:
o Genotipo del producto
o Etapa del desarrollo
o Dosis y tiempo de exposicin
o Mecanismo sobre clulas y tejidos
o Muerte, malformaciones, retardo del crecimiento y trastornos
fundamentales
MALFORMACIONES
FACTORES EXTRINSECOS: AMBIENTALES
o Fsicos:
- Temperatura
- Oxigeno
- Radiacin
- Hipoxia
o Qumicos:
- Meromelia
- Quinina
- Aspirina
- Drogas
- Alcohol
- Tabaco
- Amelia
- Talidomida
- Fenitoina
- Ansioliticos
- Diazepam
- Anticoagulantes
- Antihipertensivos
- Yoduro de potasio
- Estreptomicina

Hepatitis
Poliomielitis
Sfilis
Toxoplasmosis (Calcificaciones
cerebrales)
o Hormonas:
- Agentes andrognicos
(Noretisterona)
- Perturbadores endcrinos
(Cncer de vagina y cuello de
tero)
- Anticonceptivos orales
- Cortisona (Fisura de paladar
en experimentacin)

- Sulfonamidas
- Imipramina
- Tetraciclinas
- Anfetaminas
o Biolgicos:
- Rubeola (ceguera y sordera)
- Ciitomegalovirus (Muerte/retraso)
- Herpes simple
- Varicela
- VIH
- Sarampin
- Parotiditis
Enfermedad materna:
o Diabetes (muerte)
o Fenilcetonuria (retraso, microcefalia y trastornos cardiacos)
Carencias nutricionales: Yodo
Obesidad: Trastornos metablicos -> defectos del tubo neural
Metales pesados:
o Mercurio: Trastornos neurolgicos
o Plomo: Aborto y retardo al crecimiento
FACTORES INTRINSECOS: GENETICOS
Anomalas numricas:
o Trisoma 21
o Trisoma 18
o Trisoma 13
o Sndrome de Klinefelter XXY
o Sndrome de Turner XO
o Sndrome de Triple X
Trisoma 21: Sndrome de Down
o Copia de ms del cromosoma 21
o Retardo del crecimiento
o Retardo mental
o Anomalas craneofaciales
o Hendidura palpebral oblicua
o Cara aplanada
o Orejas pequeas
o Defectos cardiacos
o Hipotona
o Incidencia alta a la leucemia, disfuncin tiroidea y envejecimiento
prematuro
o Lengua grande
Trisoma 18: 1/5000, mueren a los 2 meses
o Retardo mental
o Defectos cardiacos

o Orejas de implantacin baja

o Flexin de dedos y manos
o Micrognata
o Anomalas renales
o Sindactilia
o Malformaciones esquelticas
Trisoma 13: 1/20,000
o Retardo mental
o Holoprosencefalia
o Defectos cardiacos
o Sordera
o Labio hendido
o Paladar hendido
o Defectos oculares
o Mueren en los primeros meses
Sndrome de Klinefelter: 1/500 (caractersticas mujer)
o Solo en varones
o Esterilidad
o Atrofia testicular
o Hialinizacin de tbulos seminferos
o Ginecomastia: Crecimiento de glndulas mamarias
o 47 cromosomas XXY
o Puede haber retraso mental
Sndrome de Turner:
o Cariotipo 45X
o nica monosoma compatible con la vida
o Aspecto femenino
o Falta de ovarios
o Baja estatura
o Deformidades esquelticas
o Trax ancho
o Cuello pequeo
Sndrome de triple X:
o Infantiles
o Oligomenorrea: Escasa menstruacin
o Retraso mental
Anomalas estructurales:
o Delecin
o Traslocacin
o Mutacin
o Microdelecin
o Cromosoma 15
Madre: Sndrome de angelman:
o Retraso mental

o No habla
o Desarrollo sicomotor pobre
o Risa prolongada e inapropiada
Padre: Sndrome de Padrer willi:
o Obesos
o Retraso mental
o Hipogonadismo
Sndrome del maullido de gato:
o Delecin del cromosoma 5
o Llanto semejante al maullido
o Microcefalia
o Retardo mental
o Cardiopata congnita
DIAGNOSTICO PRENATAL
Son mtodos para evaluar el crecimiento y el desarrollo del feto en el tero.
Ecografa: Tcnica no invasiva que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia
reflejadas por los tejidos para crear imgenes.
o Transabdominal
o Transvaginal
Parmetros que revela:
o Edad
o Crecimiento
o Presencia o ausencia de anomalas
o Cantidad de liq. Amnitico
o Posicin de placenta
o Flujo sanguneo umbilical
o Embarazo mltiple
Amniocentesis: Se inserta aguja por va transabdominal dentro de cavidad
amnitica y se extraen 20-30 ml de liquido.
o No se realiza antes de la 14 sem
o Se analiza AFP
o Cariotipos
Biopsia de vellosidades corinicas: Se inserta por va transabdominal o
Transvaginal dentro de la masa placentaria y aspira de 5-30 mg de tejido
vellositario.
Estudio del suero materno: Mide las AFP se producen en el hgado fetal, pico
es a las 14 sem, se filtra a circulacin materna a travs de placenta.
o AFP: Incrementa durante el segundo trimestre y disminuye despus de la
30 sem
AFP AUMENTA
AFP DISMINUYE
Defectos del tubo neural
Sndrome de Down
Onfalocele
Trisoma 18
Gastrosquisis
Anomalas del cromosoma sexual

Extrofia vesical
Triploidias
Banda amnitica
Teratoma sacrococcigeo
Atresia intestinal
INDICACIONES PARA EL USO DE ESTAS PRUEBAS
o Edad materna avanzada
o Antecedentes de defectos del TN
o Gestacin previa con anormalidad cromosmica
o Anomalas cromosmicas en los padres
o Madre portadora de trastorno ligado al X
Terapia fetal:
o Transfusin fetal: A travs de la vena del cordn umbilical
Tratamiento mdico fetal: A travs madre y placenta o directamente por
inyeccin intramuscular en regin gltea o vena umbilical.
o Infecciones
o Arritmias cardacas
o Funcin tiroidea comprometida
TECNICAS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR ANOMALIAS
GENETICAS
o Anlisis citogentico
o Hibridacin por fluorescencia
o Anlisis espectral del cariotipo
SISTEMA ESQUELETICO: DESARROLLO DEL HUESO
El sistema esqueltico se desarrolla a partir de:
1) Mesodermo paraxial (somitmeros y somitas):
o Somitas: Ventromedial: Esclerotoma
o Dorsolateral: Dermomiotoma
2) Hoja somtica del mesodermo lateral
3) Cresta neural
4 SEMANA: Clulas del Esclerotoma forma un tejido conectivo embrionario
(mesnquima), este emigra y se convierte en:
o Fibroblastos: Fibras colgenas
o Condroblastos: Cartlago
o Osteoblastos: Hueso
Tincin: Dawson
OSIFICACIN
Formadas por las clulas mesenquimticas -> Hueso
Intramembranosa/Directa
Endocraneal/Indirecta
Mixta
o No ocupa cartlago hialino o Molde cartlago hialino o Occipital
o Huesos planos (Bveda)
o Huesos largos
o Temporal
o Frontal
o Humero/Base del etm
o Esfenoides
o Parietales
o Cubito/Peron
o Mandbula
o Viscerocrneo
o Radio/H.Irregulares

o Clavcula (1 hueso)

o Fmur/Vrtebras
o Tibia/Costillas/Esternn
CRANEO

Se divide en 2:
Neurocrneo: Caja protectora alrededor del encfalo
o Base o condocrneo
o Bveda o desmocrneo
Viscerocrneo: Forma el esqueleto de la cara
Bveda del crneo
Base del crneo
o Frontal
o Etmoides
o Parietales
o Esfenoides
o Escama del occipital
o Base del occipital
o Escama del temporal
o Roca del temporal
SUTURAS
Tejido conectivo que separa 2 huesos del crneo.
o Frontal o metpica
o Sagital
o Coronal
o Lambdoidea
Fontanelas: Tejido conectivo que separa + de 2 huesos del crneo.
o Anterior o bregma
o Posterior o lambda
o 2 anterolaterales o esfenoidales
o 2 posterolaterales o mastoideas
FASES DE LA OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA
Nombre de las fases/Caractersticas
Imagen
1. Fase blastemal del hueso:
o Clulas mesenquimticas estrelladas
o Vasos sanguneos

2. Fase de trabcula fibrosa:

o Osteoblastos ovoideos
o Fibras delicadas forman una red

3. Fase de trabcula de osena:

o Fibras con material osteomucoide

4. Fase de trabcula de ostena:

o Osteoblastos: Sales de calcio, cristales
de hidroxiapatita
o Fosfato 6 alcalina: Endurece matriz
orgnica
o Osteocitos (nutren al hueso)

Espacio medular:
o Clulas indiferenciadas
o Vasos sanguneos
o Mdula sea
Osteoblastos: Forman hueso
Osteocitos: Nutren hueso
Osteoclastos: Reabsorben al hueso
Crecimientos de huesos planos: Proceso de remodelacin
o Aposicin: Deposito de hueso (osteoblastos)
o Reabsorcin: Resorcin de hueso (osteoclastos)
OSIFICACIN ENDOCONDRAL E INDIRECTA
Pericondrio: T.C que recubre al cartlago
Difisis: Zona de muerte celular, centro primario de osificacin
Epfisis: Centro secundario de osificacin
Yema vascular: Muerte celular, clulas necrticas, lagunas y v.sanguneos
Periostio: Hueso
Placa del crecimiento: Dejan de crecer las mujeres hasta los 18, y hombres
hasta los 21 aos.
Zonas de la osificacin endocondral:
o Zona de muerte celular: Clulas muertas
o Zona de hipertrofia celular: Condrocitos aumentados
o Zona de proliferacin celular o mximo crecimiento: Sufren mitosis
condrocitos
o Disco epifisiario: Crecimiento longitudinal del hueso
o Periostio: T.C recubre al hueso
Crecimiento de huesos largos:
o Anchura:
- Aposicin: Osteoblastos
- Reabsorcin: Osteoclastos

o Longitud: Disco epifisiario

Cartlago para formar base del crneo:
o Cartlago paracordal: Base del occipital
o Cartlago hipofisiario: Cuerpo del esfenoides
o Trabculas craneales: Etmoides
o Ala orbitaria: Ala menor
o Ala temporal: Ala mayor
o Cpsula peritica: Roca temporal
DEFECTOS CRANEOFACIALES Y DISPLASIAS ESQUELETICAS
Defectos craneofaciales:
o Clulas de la cresta neural: Migran desde el neuroectodermo y
contribuyen a formar el esqueleto facial y la mayor parte del crneo.
o Anomalas craneofaciales: Defectos congnitos
Anencefalia: No se forma la bveda craneana, el tejido enceflico expuesto al
liquido amnitico sufre degradacin
Craneosquisis: No cierra el Neuroporo anterior craneal
o Meningocele -> Meninges
o Meningoencefalocele -> Meninges + encfalo
o Meningohidroencefalocele -> Meninges + encfalo + Liquido cfalo
raqudeo
Craneosinostosis/Craneoestenosis: Cierre prematuro de 1 o varias suturas
o Escafocefalia: Sagital
- Expande el occipital y frontal
- Crneo largo y estrecho
o Acrocefalia o turricefalia: Coronal
- Cara aplanada
o Braquicefalia: Coronal
- Crneo corto
o Plagiocefalia: Coronal y Lambdoidea
- Unilateral
Microcefalia: Cerebro no se desarrolla y el crneo no se expande
o Retardo mental
MALFORMACIONES DE EXTREMIDADES
Desarrollo y crecimiento de las extremidades: 4 sem formados por un centro
mesnquima cubierto por endodermo.
o Desarrollo en direccin prximo distal
o Porcin terminal se aplana y forma las placas de mano/pie
Defectos de extremidades
Amelia: Ausencia total
Meromelia: Ausencia parcial
Focomelia: Manos o pies unidos a tronco
Micromelia: Extremidades cortas
Polidactilia: Dedos supernumericos
Sindactilia: Fusin de los dedos
Ectrodactilia: Falta del pulgar

Mano y pie en pinza de langosta: Hendidura entre 2 y 4 metacarpiano

Pie zambo: Planta de pie hacia dentro
Luxacin congnita cadera: Falta de desarrollo de acetbulo y cabeza de
fmur
Bandas amniticas: Constriccin o amputacin de miembros o dedos
Braquidactilia: Dedos cortos
Anomalas esquelticas generales
Acondroplasa: 1/26, 000, enanismo
o Afecta en huesos largos
o Crneo grande con hipoplasia centro facial
o Dedos cortos
o Curvatura espinal acentuada
o Se hereda de forma autosmica dominante
o Displaca tanatoforica
o Hipocondroplasia
Acromegalia: Provocada por el hiperpituitarismo congnito y produccin
excesiva de hormona de crecimiento.
o Agrandamiento de cara, manos y pies
OSIFICACION DE MAX INFERIOR Y MAX SUPERIOR
Maxilar inferior:
o Mecanismo de osificacin: Yuxtaparacondral
o Cartlago Meckel: Gua o sostn
o Inicia a la 6 o 7 semanas
o Se inicia como un anillo seo alrededor del nervio mentoniano y luego
trabculas se extienden hacia atrs y adelanta
o Osificacin mixta
Cartlago de Meckel: 6-7 sem
o Ventral: Gua osificacin Intramembranosa del cuerpo de la mandbula
o Distal: Martillo y Yunque
o Intermedia: Ligamento esfenomaxilar
Cartlagos secundarios: Aparecen a la 12 sem
o Coronoideo: Apof coronoides
o Incisivo, sinfisial o mentoniano: Snfisis mentoniana
o Condileo (+ tamao): Cndilo
o Angular: ngulo del maxilar inferior
Cartlago condilar: Lamina delgada hasta los 20 anos desaparece
Matriz funcional: Interrelacin de musculo, nervio y tejido oseo
Coronoideo/Angular: Desaparecen en el feto a trmino
Sinfisial: Hasta los 2 aos de edad
Mecanismo de osificacin:
o Cuerpo: Intramembranosa
o Rama: Endocondral
El crecimiento del max inf abajo y adelante es a expensas del cartlago condilar
y en sentido vertical por la formacin de los rebordes alveolares.
DESARROLLO DEL SISTEMA MUSCULAR (MUSCULO)

El sistema muscular: Hoja germinativa mesodrmica, con excepcin de

algunos msculos lisos.
Tipos de msculos:
o Liso
o Cardiaco
o Estriado/Esqueltico
Ectodermo:
o Iris
o Glndulas mamarias
o Glndulas sudorparas
Msculo Liso: Hoja esplacnica del mesodermo, rodea intestino y derivados
o Involuntario
o En aparatos respiratorios, digestivo, urinario
o Clulas planas
Msculo Cardiaco: Hoja esplacnica del mesodermo, rodea tubo cardiaco
o Involuntario
o Corazn
o Sincitio, discos intercalares y fibras de Purkinje
Msculo estriado/esqueltico: Deriva del mesodermo paraxial que forma
somitas y somitmeros en cabeza
o Voluntario
o Brinda mov
o Clulas: Mioblasto se fusionan y forman fibras musculares alargadas y
multinucleadas, despus miofibrillas en citoplasma
o Final 3 mes: Estras
Mioblasto: Ncleo en el centro, clula inmadura
Miocito: Ncleo excntrico o periferia, clula madura
Epimisio: TC que rodea a todas las clulas
Perimisio: TC que rodea a un grupo de clulas
Haces o fascculos: Contienen fibras por dentro
Endomisio: TC que rodea a 1 sola clula
DESARROLLO DEL MUSCULO ESTRIADO
Msculo cabeza: Somitmeros , somitas el resto de las extremidades
Msculo cara: Branquiomericos
Patrones: Dirigidos por clulas de la cresta neural
Final 5 sem, clulas musculares:
o Pared dorsal: Epmero
o Pared ventral: Hipmero
Epmeros: Columna vertebral
Hipomeros: Extremidades y pared corporal
Cervicales: Escalenos, Geniohioideo y Prevertebral
Trax:
o Externa: Intercostal externo
o Media: Intercostal medio
o Interna: Transverso del trax

Abdomen:
o Externa: Oblicuo mayor
o Interna: Oblicuo menor
o Interna: Transverso del abdomen
Lumbar: Cuadro lumbar
Sacro y coccgeo: Diafragma pelviano y estriados del ano
MIOTOMOS SOMITAS
Somitas
Msculo que forma
o 3 preoticos
o Ojo
o 4 occipitales
o Lengua
o 8 cervicales
o Cuello
o 12 dorsales o torcicos
o Trax/Abdomen/Miembros
o 5 lumbares
o Cuadrado lumbar
o 5 sacros/5 coccgeos
o Diafragma pelviano/Ano
Msculos derivados de la columna longitudinal ventral de los Hipmero
Cervical: Infrahioideos
Trax: Esternal
Abdomen: Recto mayor del abdomen
Msculos de las extremidades:
o 7 semana inicia
o Deriva de las clulas dorsolaterales del somita gobernado por TC que a
su vez deriva la hoja somtica y origina hueso.
Extremidad superior: 5 cervical/2 torcicos
Extremidad inferior: 4 lumbares/2 sacros
ANOMALIAS DEL MUSCULO: Falta total o parcial de 1 o ms msculos.
o Pectoral mayor y menor: Anomala de Poland
o Msculos abdominales (Sndrome del abdomen de ciruela pasa)
o Distrofia muscular: Enfermedad causa agotamiento y debilidad muscular
APARATO CARDIOVASCULAR: DESARROLLO DE CORAZON
Funciones:
o Aporte de nutrientes y O2 a todos los tejidos
Aparecen simultneamente: Corazn, red de vasos sanguneos arteriales y
venosos.
Corazn: Funciona como una bomba impulsora de sangre
Primeros indicios: Pared del saco vitelino y en el mesnquima que rodea al
alantoides del pedculo de fijacin a la mitad de la 3 sem
Islotes sanguneos:
o Clulas perifricas: Aplanadas, pared de capilares
o Clulas centrales: Clula madre de clulas sanguneas
Saco vitelino: Primer centro hematopoytico, a la 6 sem lo sustituye el hgado
Hematopoyesis definitiva: Mdula sea al 3 mes
CORAZON

A partir de 2 tubos endocardiacos de la Esplacnopleura en ambos lados y

anteriores al saco vitelino.
Mesodermo esplacnico: Manto epimiocardico
Miocardio: Cubre msculo cardiaco
Epicardio: Envoltura externa
Endocardio: Revestimiento interno
Tubos endocardiacos: Forman el tubo cardiaco primitivo
o Ceflico: Arcos articos
o Distal: Venas vitelinas (seno venoso)
TUBO CARDIACO PRIMITIVO
Cavidades cardiacas primitivas:
o Bulbo artico -> Tronco cono
o Bulbus cordis -> Ventrculo derecho
o Ventrculo primitivo -> Ventrculo izquierdo
o Atrios: Aurculas derecha e izquierda
Surcos:
o Interbulbar: Entre bulbo artico y cordis
o Bulboventricular: Entre bulbo cordis y ventrculo primitivo
o Atrioventricular: Entre ventrculo primitivo y atrios
TORSIONES DEL CORAZON
Torsin frontal:
o Bulbus cordis: Abajo, derecha y desplaza al ventrculo primitivo a la
izquierda (ventral, caudal y derecha)
o Desaparece el surco Bulboventricular derecho: Asa cardiaca
o Se acenta el surco Bulboventricular izquierdo: Espoln conoventricular
Torsin sagital:
o Bulbus cordis: Anterior
o Ventrculo primitivo: Posterior
o Aurculas se desplazan ceflico y dorsal al bulbo artico
- Comunican con el ventrculo primitivo
Torsin:
o Canal auriculoventricular: Aurcula con su ventrculo
o Bulbo artico -> Tronco cono
o Espoln conoventricular desaparece y tronco cono se
desplaza a lnea media quedando la mitad para cada
ventrculo
Aorta: Ventrculo izquierdo
Arteria pulmonar: Ventrculo derecho
TABICACION
La tabicacin se inicia a mediados de la 4 semana aparece en
el canal auriculoventricular, los cojines auriculoventriculares
ventral y dorsal, se fusionan y dividen al canal en 2:

o Tricspide: Controla el paso de sangre de la aurcula derecha al V.D (lado

derecho)
o Mitral: Impide que la sangre se regrese del V.I a la aurcula derecha
(Lado izquierdo)
TABIQUE INTERAURICULAR
Septum primum: Astas a cojinetes auriculoventriculares
o Foramen primum
o Foramen secundum
Septum secundum: Astas a vena cava inferior
o Fosa oval
TABIQUE INTERVENTRICULAR
Tabique interventricular:
o 4 Componentes membranosos
o 1 Componente muscular
Membranosos:
o 2 cojines auriculoventriculares ventral y dorsal (dorsal y sup)
o 2 crestas tronco conales ventral y dorsal (ventral y sup)
Muscular:
o 1 componente de musculo entre ambos ventrculos (inf)
TRONCO-CONO
o Deriva del bulbo artico y porcin mas ceflica del bulbos cordis
o Vlvulas sigmoideas: Tronco y cono
o Septo tronco-conal: Forma espiral (180 grados)
Tronco:
o Aorta: Ventral
o Pulmonar: Dorsal
Cono:
o Aorta: Dorsal
o Pulmonar: Ventral
Pulmonar: Ramas de arteria pulmonar
Aorta: Cayado artico