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Ciclina

2 Estructura

Las ciclinas son una familia de protenas involucradas


en la regulacin del ciclo celular. Las ciclinas forman
complejos con enzimas quinasas dependientes de ciclinas
(Cdks) activando en estas ltimas su funcin quinasa. Las
ciclinas reciben su nombre en vista de que sus concentraciones varan a lo largo del ciclo celular; cuando su concentracin es baja la funcin de su correspondiente quinasa dependiente de ciclina es inhibida. En los herpesvirus
se han encontrado protenas homlogas a las ciclinas. las
ciclinas estn clasicados de acuerdo con su peculiar estructura proteica, llamada caja de ciclina conservada, y
no todas estas ciclinas alteran sus niveles a travs del ciclo celular.[1]

Por lo general, las ciclinas son muy diferentes entre s


en lo que respecta a su estructura primaria, o secuencia de aminocidos. Sin embargo, todos los miembros de
la familia ciclina son similares en 100 aminocidos que
componen la caja de ciclina. Las ciclinas contienen dos
dominios proteicos similares en sus pliegues alfa, el primero ubicado en el extremo N-terminal y el segundo en
el extremo C-terminal. Se cree que todas las ciclinas contienen una estructura terciaria similar de dos dominios
compactos de 5 -hlices. La primera de ellas es la caja de ciclina conservada, fuera de la cual las ciclinas son
divergentes. Por ejemplo, las regiones amino-terminal de
las ciclinas S y M contienen motivos cortos relacionados
con la destruccin de la protena que dirigen estas protenas para la proteolisis en la mitosis.

Funcin

3 Subtipos especcos de ciclinas

Las oscilaciones de las ciclinas, a saber, las uctuaciones


en la induccin y la inhibicin de la expresin del gen, as
como su gradacin, mediada por la ubiquitina en la va de
los proteasomas, inducen oscilaciones en la actividad de
la Cdk para llevar a conclusin el ciclo celular. La ciclina
forma complejos con Cdk, el cual comienza la activacin
de la Cdk, completndose con el fenmeno molecular de
fosforilacin. La formacin de estos complejos resulta en
la activacin del sitio activo de la Cdk. Por s solas, las
ciclinas no tienen actividad enzimtica, pero tienen sitios
de unin para algunos sustratos y tienen como diana a las
Cdk de localizaciones subcelulares especcas.[2]

4 Historia
Leland H. Hartwell, R. Timothy Hunt, Paul M. Nurse y
Teoreh de Marchel ganaron en 2001 el Premio Nobel en
Fisiologa y Medicina por su descubrimiento de las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas.

Hunt, su principal descubridor, hizo el hallazgo estudiando el ciclo celular en erizos de mar.[5][6] En una entrevista
realizada por el fsico Jim Al-Khalili, Tim Hunt explic
que el nombre ciclina originalmente provino de su acin el ciclismo. Fue slo despus de que su nombramienLas ciclinas, cuando se unen con quinasas, tales como to que la protena mostr evidencia de su importancia cel p34 (cdc2), forman el factor promotor de la madura- clica en el ciclo celular.[7]
cin (MPF). Los MPF activan otras protenas a travs
del proceso de fosforilacin. Estas protenas fosforiladas,
a su vez, son responsables de eventos especcos durante las etapas del ciclo celular, incluyendo la formacin de
5 Vase tambin
microtbulos y la remodelacin de la cromatina. Las ciclinas se pueden dividir en cuatro categoras en funcin
de su comportamiento en el ciclo celular de las clulas
Ciclo celular
somticas de vertebrados y clulas de levadura: ciclinas
G1/S, ciclinas S, ciclinas G2 y ciclinas M. Esta clasicacin es til cuando se habla de la mayora de los ciclos
Virus del Papiloma Humano
celulares, pero no es universal en vista que algunas ciclinas tienen diferentes funciones o aparecen en tiempos no
relacionados al ciclo celular en diferentes tipos de clulas. ciclina
1

7 BIBLIOGRAFA

Referencias

[1] Morgan, DO (2007) 'The Cell Cycle: Principles of Control, Oxford University Press
[2] (Morgan, D.O. (2007) The Cell Cycle: Principles of Control. Oxford University Press.
[3] Brown NR, Noble ME, Endicott JA (November 1995).
The crystal structure of cyclin A. Structure 3 (11):
1235-47. doi:10.1016/S0969-2126(01)00259-3. PMID
8591034.
[4] Davies TG, Tunnah P, Meijer L (May 2001). Inhibitor
binding to active and inactive CDK2: the crystal structure of CDK2-cyclin A/indirubin-5-sulphonate. Structure 9 (5): 389-97. doi:10.1016/S0969-2126(01)00598-6.
PMID 11377199.
[5] Evans et al., 1983, Cell 33, p389-396
[6] http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/
2001/hunt-autobio.html
[7] The Life Scientic. BBC Radio 4. BBC. Consultado el
13 de diciembre de 2011.

Bibliografa
Roy PG, Thompson AM (mayo de 2006). Cyclin
D1 and breast cancer.. Breast 15 (6): 718-727.
PMID 16675218.

Origen del texto y las imgenes, colaboradores y licencias

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Texto

Ciclina Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclina?oldid=94868364 Colaboradores: RobotQuistnix, BOTijo, CEM-bot, Retama, Rosarinagazo, Gonn, Muro de Aguas, Rjgalindo, TXiKiBoT, Netito777, VolkovBot, Muro Bot, SieBot, Carmin, Amaia7, Copydays, Botito777,
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8.3

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