ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DEL LITORAL

Departamento de Ciencias Qumicas y Ambientales

Laboratorio de Qumica Analtica
Informe de Laboratorio N7
1. TEMA: Determinacin gravimtrica de cloruros.
2. MARCO TERICO
El anlisis gravimtrico que se realiza en cualquier compuesto
proporciona la masa de los elementos que conforman la misma, segn
la ley de conservacin y constancia de la composicin, donde establece
que las masas de los elementos de una sustancia que estn presentes
en un cambio qumico tienen una relacin definida entre s.
Un anlisis gravmetro tiene como finalidad determinar la cantidad de
radicales o compuestos presentes en el analito, eliminando todas las
sustancias que unido a este elemento forman un compuesto definido,
con la finalidad de obtener la informacin de peso del radical deseado.
Los clculos de este anlisis se basan en estequiometria y en las
relaciones ponderales de las reacciones qumicas. (Skoog, 2000)
En esta prctica se utilizar como principio fundamental la precipitacin
que se obtiene despus del lavado y filtracin despus de un tratamiento
tcnico adecuando para la muestra y el analito que se quiere obtener.
Se deben tener presentes ciertas propiedades del precipitado para
conocer el mtodo de precipitacin cuantitativa a realizar. Entre estas
propiedades tenemos:
- Pureza, el precipitado debe ser fcil de obtener de su muestra
mediante un tratamiento simple para eliminar las impurezas
normalmente solubles. Es un factor importante ya que segn su
pureza depender el mtodo a aplicar y la facilidad de su
obtencin.
- Solubilidad, debe tener cierto grado de solubilidad lo suficiente
para que las prdidas no afecten mucho al resultado.
- Composicin qumica, este debe tener una composicin qumica
conocida para su fcil conversin en el analito que se quiere
obtener.
- Filtrabilidad, la fase solida debe ser capaz de separarse de la fase
liquida de forma cuantitativa por un mtodo de facilidad relativa.
Se debe tener presente la coagulacin y tamao de la molcula
ya que si es demasiado pequeo la filtracin se complica. (Harris,
2003)
En el proceso de precipitacin de solidos se presenta en dos partes
definidas, el crecimiento cristalino que ocurre cuando los iones de la
superficie de un compuesto sufren una atraccin electroesttica debido
a la carga de los iones con cargas opuestas presentes en la solucin,
debido a esta atraccin se da el crecimiento de los ncleos a tamaos
William Vilela S.
Paralelo: 3

mayor por el contacto en un proceso que se denomina fusin. La

segunda etapa se la conoce como nucleacin uno de los requisitos
principales para que ocurra la precipitacin es que esta solucin este
sobresaturada, la formacin de los ncleos primarios es la primera fase
para la formacin de cristales los cuales deben crecer
considerablemente hasta ser filtrables. (Skoog, 2000)
Cuando ocurre la coagulacin de los coloides es decir cuando se forman
cristales por el contacto entre iones este crecimiento tiene diferentes
parmetros del cual depender el tamao del cristal. Tenemos ciertos
parmetros como:
- Su grado de saturacin mientras mayor sea este ms grande ser
el nmero de ncleos primarios y menor el tamao de los
cristales por ende la velocidad de adicin del precipitado debe
reducirse para evitar la sobresaturacin para poder obtener
cristales de un tamao ptimo para su anlisis. Se sabe que el
tamao de una partcula varia con el grado de sobresaturacin de
forma inversa durante el tiempo de adicin de un reactivo,
entonces si el grado d saturacin es grande el precipitado coloide
es pequeo por eso la necesidad de un grado de saturacin baja.
- La velocidad de crecimiento, esta debe ser baja ya que mientras
menor es la velocidad ms regular ser la partcula y con un
tamao mayor. (Vogel, 1990)
Chloride present in ionic form is one of the anions with the highest
concentration in water, particularly in waste water, a high chloride content
has disadvantages for its use since it causes damage to metallic pipes
and structures as well as is harmful to Agriculture and human health.
(Pennwalt, 2009)

3. OBJETIVO GENERAL:
Determinar la cantidad de cloruros presentes en una muestra mediante
el anlisis gravimtrico para el estudio de mtodos analticos
cuantitativos.
4. OBJETIVOS ESPECFICOS:
- Establecer un mtodo analtico para la determinacin de cloruros
en muestra de agua.
- Utilizar parmetros estadsticos que sern utilizados para conocer
la exactitud y precisin del mtodo utilizado.
- Conocer el impacto de los cloruros presentes en aguas.
5. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS:
Reactivos:
Nitrato de plata, 0.01 N
Agua destilada.
cido ntrico, 0.01 N
William Vilela S.
Paralelo: 3

cido Clorhdrico.
Materiales:
1 Crisoles.
Agitador
Probeta
Bureta
Piseta
Pipeta

William Vilela S.
Paralelo: 3

Pera.
Equipos
Mufla
Balanza analtica
Desecador
Estufa elctrica

6. PROCEDIMIENTO:
7.
8.

9.
10. RESULTADOS:
11. Datos
12.
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15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.

Clculos

22.

23.
24.

Reacciones presentes

25.
26. La muestra de agua que se proporciono era una muestra
elaborada utilizando agua y cloruro de sodio por lo que no se puede
determinar un porcentaje de error ya que no conocemos la cantidad de
cloruro de sodio utilizada ni la cantidad de solvente por ende no
podemos conocer el valor real. Pero si realizamos una comparacin con
la cantidad de cloruros permitidos en el agua potable con la cantidad de
cloruros que obtuvimos experimentalmente, y asumiendo que la muestra
es de agua de llave, tendramos un error de:
10034.84
%E=
100=68.1
27.
100
28.

29.

ANLISIS DE RESULTADOS
30. La tabla 1 muestra las masas que se determinaron luego de
realizar el procedimiento indicado estos datos sirvieron para el anlisis
cuantitativo del analito con lo que se determin una baja cantidad de
cloruros en ppm, esta baja cantidad se debe a que no se pudo utilizar
mucho reactivo de cloruro de plata por lo que no todos los cloruros
presentes en los 100 ml de muestra se precipitaron, por otra parte la
falta de secado y la prdida de masa en los lavados del analito tambin
disminuyeron la cantidad obtenida. Despus de realizar los lavados del
cloruro se utiliz cido clorhdrico sobre el sobrenadante donde s se
present un precipitado blanco, por lo tanto, se tuvo que lavar el analito

varias veces. Si realizamos una comparacin con la cantidad de cloruros

que son permitidos en el agua potable se llega a la conclusin de que la
cantidad obtenida es ms baja que la permitida (obtenida: 31.8 ppm;
teorica:100 ppm) se podra decir que no se agreg mucho cloruro de
sodio al solvente o que la baja cantidad de cloruros es debido a los
errores antes mencionados.

31.
32. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
33.
- Tener presente el calentamiento de la muestra ya que el agua no
debe ebullir para evitar perdida del solvente
- Se debe agregar el nitrato de plata lentamente para as evitar la
sobresaturacin de la disolucin.
- Tener presente que la muestra una vez agregado el nitrato de
plata no puede estar expuesto a luz ya que se formara plata
elemental y afectara los datos finales.
- El procedimiento realizado dio como resultado cristales fciles de
obtener y de fcil anlisis.
- La velocidad y la cantidad con la que se agrega la solucin de
nitrato de plata influye mucho en la formacin de los cristales.
- La cantidad de cloruro que se determino es pequea ya que no
se contaba con mucho reactivo de nitrato de plata.
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36.

10.BIBLIOGRAFA:

37. Qumica
General,
Schaum.
Mc.
GrawHill.2014.ISBN:9786071511478. pag 462
38. Harris. Analis.Quimico. 2003 .ISBN:978842917225.pag 588
39. Alfonso D. (2002) Fundamentos de qumica: equilibrio inico y
anlisis qumico, ISBN:97815424518.pgs. 12-13.
40. Fundamen Analtica.Skoog.2000.ISBN-10: 978-0495012016. Pag 712
41. Vogel.Qumica Analtica
Cuantitativo.2000ISBN1951.ISBN:950135505.Pag 488
42. J. Rodrguez Labratorio de quimica , 2005.ISBN:970686399.pag 21
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53. BANCO DE PREGUNTAS

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