ELECTROQUIMICA

1. OBJETIVOS
1.1 Objetivo General

Calcular terica y prcticamente en laboratorio la FEM.

1.2 Objetivo Especifico

Determinar la fuerza electromotriz (celda galvanica).

Determinar el nmero de avogadro mediante el voltmetro de Hoffmann.
Calcular el porcentaje de error para la fuerza electromotriz y para el nmero
de avogadro.

2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1 Electroqumica.-Es una rama de la qumica que estudia la transformacin
entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las
reacciones qumicas que se dan en la interfase de un conductor elctrico
(llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un
conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos
casos especiales, un slido.
2.2 Celdas electrolticas.-Son celdas en las que la corriente elctrica fuerza a
que se produzcan reacciones qumicas no espontneas. Este proceso se llama
electrlisis. Una celda electroltica consta de un recipiente ms dos electrodos
sumergidos en el material reaccinante que se encuentran conectados a una
fuente de corriente continua. Suelen emplearse electrodos inertes que no
intervienen en la reaccin qumica.
2.3 Celdas galvanicas.-Son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones
espontneas de xido-reduccin producen energa elctrica. Las dos
semirreacciones estn separadas por lo que se fuerza a que se produzca la
transferencia electrnica mediante el paso de los electrones por un circuito
externo. As se obtiene energa elctrica utilizable. Son celdas voltaicas las
pilas secas que comnmente empleamos en radios, juguetes, flashes
fotogrficos, etc. Las bateras de los automviles tambin lo son.

Una celda voltaica o galvnica consta de semiceldas que contienen las formas
oxidada y
reducida de un elemento, u otras especies mas
complejas, en contacto una con otra. Un tipo comn de semicelda consta de
una pieza metlica (el electrodo) en contacto con una solucin de sus iones.
Supongamos dos semiceldas de ese tipo en vasos separados que contienen
distintos elementos.

2.4

Electrolisis.-Consiste en la descomposicin mediante una corriente elctrica de

sustancias ionizadas denominadas electrolitos. La palabra electrlisis procede
de dos radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis que quiere
decir ruptura. En el proceso se desprenden el oxigeno(O) y el hidrogeno (H).

2.5 Ley de Faraday.-En 1833 Michel Faraday observ que la cantidad de

sustancia oxidada o reducida durante la electrlisis es proporcional a la
cantidad de electricidad que pasa a travs de la celda. Esta es la primera LEY
DE FARADAY DE LA ELECTRLISIS. La unidad cuantitativa de
electricidad, llamada Faraday, es la cantidad de electricidad que reduce un
peso equivalente-gramo de una sustancia en el ctodo y oxida un peso
equivalente-gramo de una sustancia en el nodo. Esto corresponde a la
ganancia o prdida, respectivamente, y por lo tanto a la masa de un mol de
electrones (
).
El coulomb es la unidad de electricidad que con mayor frecuencia se emplea en
fsica y electrnica. Se define formalmente como la cantidad de carga
transferida cuando un ampere fluye durante un segundo, y es equivalente a la
cantidad de electricidad que depositan 0,001118 gramos de plata en el ctodo,
durante la electrlisis de una solucin acuosa de iones plata Ag+ sin lmite de
tiempo. Por lo tanto, un ampere de corriente es igual a un coulomb por
segundo. Un Faraday es igual a 96487 coulombs de carga.
1 amperio = 1 coulomb / segundo
1 Faraday =

electrones = 96487 coulombs

2.6 Fuerza electromotriz.- (FEM) es toda causa capaz de mantener una

diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito abierto o de producir
una corriente elctrica en un circuito cerrado. Es una caracterstica de cada
generador elctrico. Con carcter general puede explicarse por la existencia
de un campo electromotor cuya circulacin, ds, define la fuerza
electromotriz del generador.
Se define como el trabajo que el generador realiza para pasar por su interior la
unidad de carga positiva del polo negativo al positivo, dividido por el valor en
Coulombs de dicha carga. Esto se justifica en el hecho de que cuando circula
esta unidad de carga por el circuito exterior al generador, desde el polo
positivo al negativo, es necesario realizar un trabajo o consumo de energa
(mecnica, qumica, etctera) para transportarla por el interior desde un

punto de menor potencial (el polo negativo al cual llega) a otro de mayor
potencial (el polo positivo por el cual sale).
La f.e.m. se mide en voltios, al igual que el potencial elctrico.

2.7 Ecuacin de Nerst.-Se utiliza para calcular el potencial de reduccin de un

electrodo cuando las condiciones no son las estndar (concentracin 1 M,
presin de 1 atm, temperatura de 298K 25C).

Donde E es el potencial corregido del electrodo, E0 el potencial en condiciones

estndar (los potenciales se encuentran tabulados para diferentes reacciones
de reduccin), R la famosa constante de los gases, T la temperatura absoluta
(escala Kelvin), n la cantidad de moles de electrones que participan en la
reaccin, F la constante de Faraday (aproximadamente 96500 Coulomb/mol), y
Q la siguiente expresin:

Donde "[C]" y "[D]" son las presiones parciales y/o concentraciones molares en
caso de gases o de iones disueltos, respectivamente, de los productos de la
reaccin; "[A]" y "[B]" dem para los reactivos. Los exponentes son la cantidad
de moles de cada sustancia implicada en la reaccin (coeficientes
estequiomtricos). A las sustancias en estado slido se les asigna
concentracin unitaria, por lo que no aparecen en Q.

3. DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1 Determinacin del numero de avogadro

Introducir una solucin de acido sulfrico al voltmetro de Hoffman.

Conectar los electrodos a una fuente de corriente.

Pasar corriente mediante un tiempo determinado (tomar el tiempo con un
cronometro), de modo de producir la electrolisis de la solucin.
Leer el volumen de hidrogeno y oxigeno producidos, apagar la fuente de
corriente.

3.2 Determinacin de la fuerza electromotriz

En un recipiente (media celda) introducir una solucin de sulfato de cinc de

0,1 M y en otro introducir una solucin de sulfato de cobre de 0,1 M.
Unir las dos medias celdas con un puente salino de una solucin saturada de
cloruro de amonio o cloruro de potasio.
Introducir un electrodo de cinc en la solucin de sulfato de cinc.
Introducir un electrodo de cobre en la solucin de sulfato de cobre.
Conectar los electrodos a un voltmetro.
Leer la fuerza electromotriz de la pila o celda en el voltmetro.
Repetir el procedimiento para soluciones de 0,01M; 1M.

4. MATERIALES Y REACTIVOS
4.1 Materiales

Voltmetro de Hoffman.
Voltmetro.
Cronometro.

4.2 Reactivos

Acido sulfrico.
Sulfato de cinc.
Sulfato de cobre.
Cloruro de potasio.

5. ESQUEMA DEL EQUIPO

5.1 Determinacin del numero de avogadro

5.2 Determinacin de la fuerza electromotriz

6. CALCULOS Y RESULTADOS

6.1 Determinacin del numero de avogadro

6.2 Determinacin de la fuerza electromotriz

7. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES
7.1 Observaciones.- En la determinacin e la fuerza electromotriz se pudo
observar que para cada solucin de diferente concentracin como se peda el
valor encontrado era diferente, mientras que para la determinacin del
numero de avogadro se logro ver que en un tiempo de 17.50 segundos la
solucin de acido sulfurito se desplazo en una de las columnas del voltmetro
de Hoffman.
7.2 Conclusiones.- En la determinacin de la fuerza electromotriz se llega a
concluir que a mayor concentracin de una solucin mayor ser el valor.
Mientras para la determinacin del numero de avogadro se concluye de que
siguiendo bien los paso s del experimento se obtendr un valor experimental
del numero de avogadro no muy diferente al terico por lo cual el porcentaje
de error ser mnima.

8. BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Electrodo
"http://gl.wikipedia.org/wiki/Ecuaci%C3%B3n_de_Nernst"
http://es.wikipedia.org/wiki/Fuerza_electromotriz
http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/urzua/cap10/oxidored/oxidored.htm
http://www.angelfire.com/me2/ciberquimia/electrolisis.htm
http://cefiee.blogspot.com/2006/01/electrolisis.html
http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/urzua/cap10/oxidored/oxidored.htm

9. CUESTIONARIO
1. Indique los procesos electroqumicos que existen y mencione sus
aplicaciones industriales.

2. En un proceso electroltico a escala piloto de una solucin saturada

de cloruro de sodio se pasa una corriente de 30 amperes durante 10
minutos. Calcule: a) La cantidad de columbios necesarios para este
proceso, b) los granos de cloro gaseoso que se pueden obtener.

3. Una celda voltaica esta formada por un electrodo de plata en

contacto con 364 ml de una solucin de nitrato de plata AgNO 3 0.1M y
un electrodo de magnesio en contacto con 288 ml de solucin de

nitrato de magnesio Mg (NO3)2 0.1M. a) Cuales son las reacciones que

se producen en los electrodos de la celda. b) calcule la fuerza
electromotriz de la celda a 25C, si se conoce que los potenciales

normales a esta temperatura son: EAg+/Ag = 0.799 v y Mg+2/Mg =

-2.37 v.

4. Explique como se realizara un proceso industrial tal como el baado

de oro, plata o niquelado.

5. Determine el numero de avogadro para el H 2 con los siguientes datos

y en condiciones normales: Vo2=8.8ml; VH2 =55.4ml; t=1174 segundos;

constante de faraday=96493 culombios