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Reaes qumicas
Fontes de energia
Fontes no renovveis
Petrleo;
Xisto betuminoso;
Alcatro;
Gs natural;
Carvo;
Energia geotrmica;
Energia nuclear
Combustveis
Reagem com oxignio liberando energia.
Gasosos gs natural (CH4) , GLP (C4H10, C3H8);
Lquidos lcool, leos vegetais, combustveis minerais;
Slidos carvo, turfa, madeira.
Gasolina
Qualidade medida pela octanagem (nmero
de octanos)
Capacidade do combustvel resistir
compresso sem entrar em auto-ignio.
em motores no ciclo de Otto.
Quanto mais elevado for o ndice, mais
resistente o combustvel detonao.
O etanol aumenta a octanagem
Carvo
Produto final do
decaimento da vegetao
de pntanos em
condies anaerbicas
(baixo teor de oxignio)
Possui menos hidrognio
do que o petrleo e
mais difcil de purificar e
trabalhar.
Natureza aromtica (anel
benznico)
Fontes de energia
Fontes renovveis
Hidroeletricidade;
Energia solar direta;
Energia das mars;
Vento
Biomassa, biodigestor, biogs e biolquido;
Gs hidrognio.
+ 2H2O
2NaOH + H2O2
H O
2 (l)
Na+
Cl-
Conceito de Arrhenius
cidos: compostos reagem com H2O
(ionizam), formando nico ction H3O+.
HCl(g)
H2O(l)
H3O+(aq)
+ Cl-(aq)
H*
Cl + O
H* *H
H
O
H* *H
+ Cl-
Conceito de Arrhenius
Bases: compostos dissociam na H2O,
formando OH- - hidroxila.
NaOH(s)
H O
2 (l)
Na+(aq) +
OH-(aq)
Conceito de Bronsted-Lowry
cido: molcula ou on capaz de ceder prtons (H+).
Base: molcula ou on capaz de receber prtons (H+).
H+
HCl(g)
cido
HCl(g)
HCl(g)
H2O(l)
H3O+(aq)
+ Cl-(aq)
H3O+(aq)
+ Cl-(aq)
base
+
+
H2O(l)
H2O(l)
cido(cede H+)
base(recebe H+)
H3O+(aq)
+ Cl-(aq)
conjugados
conjugados
Conceito de Lewis
cido: molcula ou on capaz de receber pares eletrnicos
(lig. cov. coordenada)
AlCl4-
base
-
Cl
Cl
Cl
Al
Cl-
Cl
Al
Cl
Cl
Cl
Conceito de Lewis
cidos: H+, Ag+, Cu+, Mg2+, Fe2+, SiO2, metais,
molculas orgnicas com ligaes C=O, etc.
Bases: OH-, Cl-, SO42-, H2O, NH3, etc.
v = k [ A] [B ]
v = k [H 2 ] [NO ]
] [
Reao reversvel
Processa simultaneamente nos 2 sentidos
Os reagentes se transformam em produtos e estes, a medida que se
formam, regeneram os reagentes iniciais
Equilbrio qumico as velocidades das reaes direta e inversa se igualam.
A + B
Reao direta:
Reao inversa:
Equilbrio v1=v2 =>
C + D
v1 = k1 [ A] [B ]
v2 = k 2 [C ] [D ]
k1 [C ] [D ]
=
k 2 [A] [B ]
Kc =
[C ] [D]
[A] [B]
Princpio de Le Chatelier
Deslocamento do equilbrio toda e qualquer alterao na
velocidade da reao direta ou da inversa, provocando modificaes
nas concentraes das substncias e levando o sistema a um novo
estado de equilbrio.
Quando um fator externo age sobre um sistema em equilbrio, ele se
desloca, procurando anular da ao do fator aplicado e procurando
atingir um novo estado de equilbrio.
Fatores:
Concentraes: adio-lado oposto; retirada- mesmo lado
Presso: aumento menor volume; dminuio maior volume
Temperatura: aumento sentido endotrmico; diminuio sentido exotrmico.
2H2O
[H O ] [OH ]
K=
+
OH-
][
Kc [H 2O ] = Kw = H 3O + OH
2
pH = log[ H + ]
pOH = log[OH ]
[H 2O]2
Reao entre a gua e pelo menos um dos ons formados na dissociao do sal,
sendo os ons provenientes de bases ou cidos fracos.
1)
2)
3)