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A FAMLIA ORCHIDACEAE NA SERRA DO JAPI,

SO PAULO, BRASIL
Article in Rodriguesia January 2007

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3 authors, including:
Emerson Pansarin
University of So Paulo
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A FAMLIA ORCHIDACEAE NA SERRA DO JAPI, SO PAULO, BRASIL

Emerson Ricardo Pansarin1 & Ludmila Mickeliunas Pansarin2
RESUMO
(A famlia Orchidaceae na Serra do Japi, So Paulo, Brasil) Este estudo apresenta o inventrio das espcies
de orqudeas ocorrentes na Serra do Japi, no estado de So Paulo. A regio composta por reas de floresta
mesfila estacional semidecdua baixo montana e de altitude e afloramentos rochosos. A famlia est
representada por 125 espcies, distribudas em 61 gneros. O gnero mais representativo Epidendrum
(10 spp.), seguido de Oncidium e Habenaria (9 spp. cada). A maioria das espcies (79 spp., 63,2%) epfita,
sendo que 40 espcies (32%) so terrcolas, 31 espcies. (24,8%) so rupcolas, duas so hemiepfitas e
apenas uma saproftica. A floresta mesfila estacional semidecdua o tipo de vegetao que abriga o maior
nmero de espcies (88 spp., 70,9%). A maioria das espcies floresce no vero, entre dezembro e maro. Duas
espcies, Habenaria sp. e Acianthera sp. provavelmente so novas para a cincia. A Serra do Japi, por estar
em uma zona de transio entre a as florestas ombrfilas (Serra do Mar) e as florestas estacionais semideciduais
do planalto paulista, abriga espcies de ambas as formaes. Apesar da grande diversidade de Orchidaceae
na Serra do Japi, a regio sofre com a interveno humana. A preservao e o estudo integrado da Serra do
Japi uma urgente necessidade cientfica, com reflexos sociais, econmicos e preservacionistas.
Palavras-chave: conservao, ectono, floresta mesfila estacional semidecdua, levantamento florstico.

ABSTRACT
(The family Orchidaceae in the Serra do Japi, So Paulo, Brazil) This study reports the floristic survey of
orchid species occurring in the Serra do Japi, State of So Paulo, Southeastern Brazil. The region is characterized
mainly by semi-deciduous mesophytic lowland and altitude forests and rocky outcrops. The family is
characterized by 125 species distributed among 61 genera. The most representative genus is Epidendrum (10
spp.), followed by Oncidium and Habenaria (both with 9 spp.). Most of the species (79 spp., 63.2%) occurs
as epiphytes, while 40 species (32%) are terrestrial, 31 species (24.8%) are rupicolous, two are hemi-epiphytes
and only one is a saprophyte. The semi-deciduous mesophytic forest has the highest occurrence of species
of Orchidaceae, with 70.9% (88 spp.) of the species. The majority of species flower in summer, between
December and March. Two species, Habenaria sp. and Acianthera sp. were not identified and are possibly
new to science. The Serra do Japi is strategically placed in the transition between interior semi-deciduous
mesophytic forests and the Atlantic forest, presenting species from both formations. Although the orchid
diversity is high, the region is affected by anthropogenic disturbance. The preservation and the integrated
study is an urgent necessity, with social, economic and preservationist reflexes.
Key words: conservation, ecotone, floristic survey, semi-deciduous mesophytic forests.

INTRODUO
Orchidaceae abrange cerca de 7% das
angiospermas, sendo considerada uma das
maiores famlias desse grupo (Dressler 1993).
Atwood (1986) estimou que a famlia possui
cerca de 20.000 espcies distribudas por todo
o mundo, apresentando maior riqueza nas
regies tropicais. De acordo com Pabst &
Dungs (1975), o Brasil possui cerca de 2.300
espcies distribudas em 191 gneros.
Atualmente acredita-se que esse nmero seja

aproximadamente de 2.400 espcies para o

territrio brasileiro (Barros 1996). Espcies de
Orchidaceae podem ser encontradas em todas
as formaes vegetacionais brasileiras (Hoehne
1949). A grande capacidade adaptativa das
orqudeas pode ser explicada, em parte, pelas
vrias formas das estruturas vegetativas
presentes na famlia, as quais podem
representar diferentes estratgias relacionadas
com a obteno e reserva de gua e nutrientes.
Caules intumescidos formando pseudobulbos,

Artigo recebido em 06/2007. Aceito para publicao em 10/2007.

1
Universidade de So Paulo, Faculdade de Filosofia, Cincias e Letras de Ribeiro Preto, Departamento de Biologia,
14040-901, Ribeiro Preto, SP. epansarin@uol.com.br
2
Universidade Estadual de Campinas, Programa de Ps-graduao em Biologia Vegetal, Departamento de Botnica,
Instituto de Biologia, C.P. 6109, 13083-970, Campinas, SP. colax@pop.com.br

100

folhas carnosas, razes dotadas de velame e o

prprio crescimento em touceiras, permitindo
o acmulo de matria orgnica, so algumas
dessas estratgias (Hoehne 1949).
A Serra do Japi uma das ltimas regies
de mata contnua do interior do estado de So
Paulo, com algumas reas de vegetao
primria bem preservadas em funo,
principalmente, da acidentada topografia
(Morellato 1992). Sua posio geogrfica
peculiar, entre as florestas ombrfilas a leste
(Serra do Mar) e as florestas mesfilas
estacionais semidecduas do planalto paulista
a oeste, caracteriza uma regio ecotonal,
permitindo a ocorrncia de um nmero elevado
de espcies de ambas as formaes (Leito
Filho 1992). Um estudo florstico realizado em
um fragmento da Serra do Japi evidenciou
elevado nmero de espcies arbreas (303)
(Leito Filho 1992). At o presente estudo
nenhum inventrio envolvendo espcies
herbceas havia sido realizado na regio.
Em virtude de sua localizao, entre dois
grandes centros (Campinas e So Paulo) e
circundada por regies densamente povoadas,
a Serra do Japi vem sofrendo, ao longo de
praticamente toda sua extenso, grande
interferncia por ao antrpica. Em funo desse
mesmo fator, a flora e, como conseqncia a
fauna da regio, sofrem alteraes. Alm das
alteraes antrpicas, que provocam diferenas
na vegetao, existem aquelas naturais que
so devidas s diferenas de solo, de umidade
e de altitude que contribuem para caracterizar
floristicamente algumas reas da Serra.
Devido heterogeneidade da vegetao,
presena de um grande nmero de riachos e
topografia da regio, tem-se como
conseqncia uma grande variao de
microclimas. A diversidade de microclimas e
da vegetao que, em muitos casos,
utilizada como refgio ou fonte de
alimentao, so propcias para a presena
de um grande nmero de animais. A soma
desses fatores faz da Serra do Japi uma regio
muito importante em termos de preservao
e banco gentico (Morellato 1992).

Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

Embora as regies de florestas mesfilas

estacionais semidecduas estejam sendo
devastadas no interior do estado de So Paulo,
muitas vezes pelo avano de lavouras de canade-acar, muito pouco tem sido feito com
relao ao conhecimento da diversidade
florstica e/ou conservao dessas reas. Alm
disso, quando se refere famlia Orchidaceae,
poucos estudos de florstica so realizados
abrangendo esse tipo de formao no estado
(para uma exceo veja Cardoso & Israel
2005). Normalmente esses estudos so
realizados em reas de floresta ombrfila (e.g.
Barros 1983; 1991; Ribeiro 1992), embora em
Minas Gerais levantamentos florsticos para a
famlia em regies de florestas semidecduas
sejam mais freqentes (e.g. Oliveira Filho &
Machado 1993; Oliveira Filho et al. 1994;
Menini Neto et al. 2004a; 2004b). Com base
nesses fatos, o presente estudo tem como
principal objetivo inventariar as espcies de
orqudeas presentes na Serra do Japi, alm de
acompanhar a fenologia de florao e verificar
o habitat e a ocorrncia de cada espcie em
ambiente natural.

MATERIAL E MTODOS
Caracterizao da rea
O estudo foi realizado na Serra do Japi,
localizada no estado de So Paulo, entre as
coordenadas 3725818N, 1220536O
(Fig. 1). A regio apresenta aproximadamente
354 km2 e abrange quatro municpios: Cabreva,
Cajamar, Jundia e Pirapora do Bom Jesus
(Morellato 1992). A Serra do Japi caracterizada
por altitudes que variam entre 700 e 1.300 m,
o que condiciona temperaturas mdias
anuais entre 15,7C e 19,2C, nas partes mais
altas e mais baixas, respectivamente. A mdia
de precipitao anual de aproximadamente
1.600 mm, sendo o perodo de chuvas mais
concentrado entre a primavera e o vero (Pinto
1992). A regio da Serra do Japi apresenta
reas de floresta mesfila estacional
semidecdua (700900 m), floresta mesfila
estacional semidecdua de altitude (9001.300 m)
e esparsos enclaves de lajeados rochosos
Rodrigusia 59 (1): 099-111. 2008

Orqudeas da Serra do Japi

(Leito Filho 1992). Ao longo das florestas

mesfilas estacionais semidecduas ocorre um
variado nmero de espcies que podem ser
encontradas em regies de floresta ombrfila,
isso sucedendo, particularmente, com espcies
que demonstram preferncia pelas regies
mais altas da Serra do Japi. Os lajeados
rochosos tm composio florstica prpria,
sem influncia das florestas da regio, tendo
sido interpretados como relictos de climas mais
secos (Leito Filho 1992).
Trabalho de campo e laboratrio
O inventrio das Orchidaceae da Serra
do Japi foi realizado atravs de coletas
aleatrias e que abrangeram toda sua
extenso. A rea foi percorrida desde janeiro
de 1998 at junho de 2005 para coleta do material
botnico e obteno de informaes sobre
perodo de florao, habitat e formas de vida
das espcies. A ocorrncia de cada espcie
foi estimada de forma visual. As visitas ao campo
foram geralmente mensais, sendo intensificadas
(semanais) em vrias etapas do trabalho. Os
espcimes em florao coletados durante as

101

excurses de campo foram prensados, secos

em estufa e esto incorporados ao acervo do
herbrio da Universidade Estadual de
Campinas (UEC). O material testemunho est
listado na Tabela 1.
Identificao das espcies
Para a identificao dos txons foram
utilizadas as principais obras de referncia na
taxonomia das Orchidaceae brasileiras
(Cogniaux 1893-1896; 1898-1902; 1904-1906;
Hoehne 1940; 1942; 1945; 1953; Pabst & Dungs
1975; 1977; Sprunger et al. 1996) e alguns
trabalhos mais especficos para a famlia (e.g.
Pabst 1950; Garay 1977; 1980; Hgsater 1993;
Christenson 1988; 1996; van den Berg & Chase
2001). A diviso em subfamlias foi apresentada
de acordo com Chase et al. (2003). A
determinao das autoridades taxonmicas foi
realizada de acordo com Kew Monocot World
Checklist (www.kew.org/wcsp). Os padres
de distribuio das espcies foram
determinados de acordo com Kew Monocot
World Checklist (www.kew.org/wcsp) e W3
Tropicos (www.mobot.mobot.og/W3T).

Figura 1 Localizao de Jundia, municpio que abrange a maior parte da Serra do Japi, no estado de So Paulo. Baseado
em Morellato (1992).
Rodrigusia 59 (1): 099-111. 2008

Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

102

Tabela 1 Espcies de Orchidaceae ocorrentes na Serra do Japi. Forma de vida: E = epfita, HE =

hemiepfita, R = rupcola, T = terrcola, S = saproftica. Habitat: FMES = floresta mesfila estacional
semidecdua, FMESA = floresta mesfila estacional semidecdua de altitude, MG = mata de galeria,
LR = lajeado rochoso, LP = local perturbado. Ocorrncia: C = comum, PC = pouco comum, RR = rara,
MR = muito rara. Letras entre parnteses = Tipo de forma de vida menos freqente.
Espcies

Forma Habitat
de vida

Acianthera aphthosa (Lindl.)

Pridgeon & M.W.Chase
Acianthera auriculata (Lindl.)
Pridgeon & M.W. Chase
Acianthera leptotifolia (Barb.
Rodr.) Pridgeon & M.W.Chase
Acianthera luteola (Lindl.)
Pridgeon & M.W.Chase
Acianthera saundersiana
(Rchb.f.) Pridgeon & M.W.Chase
Acianthera saurocephala (Lodd.)
Pridgeon & M.W.Chase
Acianthera sp.
Aspidogyne hylibates (Rchb.f.)
Garay
Aspidogyne metallescens
(Barb.Rodr.) Garay
Baptistonia fimbriata (Lindl.)
Chiron & V.P. Castro
Baptistonia pubes (Lindl.)
Chiron & V.P. Castro
Baptistonia sarcodes (Lindl.)
Chiron & V.P. Castro
Barbosella cogniauxiana (Speg.
& Kraenzl.) Schltr.
Bifrenaria harrisoniae (Hook.)
Rchb.f.
Brasiliorchis chrysantha
R.Singer, S.Koehler & Carnevali
Brasiliorchis consanguinea
(Klotzsch) R.Singer, S.Koehler
& Carnevali
Brasiliorchis gracilis (Lodd.)
R.Singer, S.Koehler & Carnevali
Brasiliorchis picta (Hook.)
R.Singer, S.Koehler &Carnevali
Bulbophyllum glutinosum (Barb.
Rodr.) Cogn.

Florao Ocorrncia

Material
testemunho

Set-Out

97/75a, 1093a, 1098a

FMES/
FMESA
FMES

Nov-Fev

PC

97/90a, 834a, 1106a

FMES

Nov-Jun

PC

563a, 570a

FMES

Mar-Abr

RR

846a, 1144a, 1147a

FMES

Nov-Fev

PC

Out-Dez

RR

E
T

FMES/
FMESA
FMES
FMESA

411a, 717a, 998a, 1060a,

1138a
728a, 1100a

Out-Nov
Fev-Mar

PC
MR

551a, 1097a, 1163a

837 a

FMES

Ago-Set

PC

1073 a

FMES

Nov-Dez

MC

968a, 927a

Ago-Set

MC

547a, 1095a, 1078a

FMES/
FMESA
FMES

Nov-Dez

PC

97/77 a

FMES

Jan-Mar

MR

708 a

LR

Out-Dez

MR

1239 a

LR/FMES Setembro

1086 a

R/E

FMES/LR Dezembro

PC

969a, 1096a, 930a, 1110a

FMES

RR

729 a

R/E

LR/FMES Jul-Set

MC

211a, 1153a

FMESA

PC

1151 a

Set-Out

Abr-Mai

Rodrigusia 59 (1): 099-111. 2008

Orqudeas da Serra do Japi

Espcies

103

Forma Habitat
de vida

Bulbophyllum ipanemense Hoehne

Bulbophyllum punctatum Barb. Rodr.
Bulbophyllum regnellii Rchb.f.
Campylocentrum micranthum
(Lindl.) Rolfe
Capanemia superflua (Rchb.f.) Garay
Capanemia thereziae Barb. Rodr.
Catasetum cernuum (Lindl.) Rchb.f.
Cattleya loddigesii Lindl.

Material
testemunho

E/(R)
E
E
E

LR/FMES
FMES
FMES
FMES

Fev-Abr
Outubro
Fev-Mar
Mar-Abr

C
RR
MR
RR

851 a
730 a
402a, 997a
1238 a

E
E
E/(R)
E/(R)

FMESA Out-Nov
FMESA Mar-Abr
FMES
Out-Nov
FMES/
Dez-Mar
FMESA/MG
FMES
Out-Nov

MR
RR
MC
PC

724a
424 a
548 a
553a, 928a

1237 a

FMES

Ago-Set

PC

1068 a

FMES

Ago-Out

MC

FMES

Ago-Set

97/76a, 839a, 1101a,

1104a, 1069a, 1081a,
1107 a
554 a

FMES
FMES
FMES
FMESA

Dez
Ago-Fev
Set
Ago-Set

MR
PC
PC
PC

97/95a, 926a
409 a
1075 a
556a, 1074a

FMESA

Set-Out

552a, 902a, 1083a

FMES/
Ago-Set
FMESA/LR
FMESA Ago-Set

MC

97/72a, 905a, 1080a

FMES/
FMESA
FMES
FMES/
FMESA
FMES
FMESA
FMESA
FMES/
FMESA

Ago-Set

PC

Out-Dez
Mai-Ago

RR
MC

97/74a, 705a, 903a,

1094a, 1155a, 1076a,
1080a, 1088a, 1090a
97/71a, 555a, 906a,
1162a, 1072a
97/89a, 694a, 736a
199a, 849a, 1071a

Jan-Mar
Fev-Mar
Abr-Jun
Fev-Mar

PC
PC
RR
MR

408 a
1135a, 1137a
1242 a
561a, 999a

Christensonella cogniauxiana
E
(Hoehne) Szlach.,Mytnik, Grniak
& miszek.
Christensonella ferdinandiana
E
(Barb. Rodr.) Szlach., Mytnik,
Grniak & miszek.
Christensonella pachyphylla
R/E
(Schltr. ex Hoehne)Szlach., Mytnik,
Grniak & miszek.
Christensonella pumila (Hook.)
E
Szlach., Mytnik,Grniak & miszek.
Cirrhaea dependens (Lodd.) Loudon R
Corymborkis flava (Sw.) Kuntze
T
Cyclopogon atroviridis Barb. Rodr. T
Cyclopogon calophyllus (Barb.
T/(R)
Rodr.) Barb. Rodr.
Cyclopogon chloroleucus
T
(Barb. Rodr.) Schltr.
Cyclopogon congestus (Vell.)
R/(T/E)
Hoehne
Cyclopogon elatus (Sw.) Schltr.
T/R/E

Cyclopogon variegatus Barb. Rodr. T

Dryadella aviceps (Rchb.f.) Luer
Encyclia patens Hook.

E
E

Epidendrum armeniacum Lindl.

Epidendrum chlorinum Barb. Rodr.
Epidendrum difforme Jacq.
Epidendrum henschenii Barb. Rodr.

E
E
E
E

Rodrigusia 59 (1): 099-111. 2008

Florao Ocorrncia

Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

104

Espcies

Forma Habitat
de vida

Epidendrum latilabre Lindl.

Epidendrum martianum Lindl.
Epidendrum ochroclorum Barb. Rodr.
Epidendrum paniculatum Ruiz & Pav.
Epidendrum proligerum Barb. Rodr.
Epidendrum secundum Jacq.
Eulophia alta (L.) Fawc. & Rendle
Eurystyles actinosophila (Barb.
Rodr.) Schltr.
Galeandra beyrichii Rchb.f.

E
R
E
R
E
R/T/(E)
T
E

Florao Ocorrncia

FMESA Jan-Fev
FMESA Fev-Mar
FMESA Abr-Jun
FMES
Set-Out
FMESA Abr-Mai
FMES
Ano todo
LP
Fev-Mar
FMES/
Fev-Abr
FMESA
T
FMES/
Jan-Fev
FMESA
Gomesa crispa (Lindl.)
R/E/(T) FMES/
Abr-Jun
Klotzsch ex Rchb.f.
FMESA
Gomesa recurva R.Br.
E
FMES/MG Nov-Jan
Govenia utriculata (Sw.) Lindl.
T
FMES/LP Nov-Jan
Grobya amherstiae Lindl.
E
FMESA Fev-Mar
Habenaria araneiflora Barb. Rodr. T
LP
Dez-Jan
Habenaria glaucophylla Barb. Rodr. T
FMES
Nov-Mar
Habenaria johannensis Barb. Rodr. T
FMES/LP Jan-Mar
Habenaria josephensis Barb. Rodr. T
FMES/LP Fev-Abr
Habenaria parviflora Lindl.
T
LP
Fev-Abr
Habenaria paulistana Batista
T
FMES/LP Dez-Jan
& Bianchetti
Habenaria pleiophylla Hoehne
T
LP
Fev-Mai
& Schltr.
Habenaria riedelii Cogn.
T
LP
Fev-Abr
Habenaria sp.
T
FMESA Jan
Hapalorchis lineatus (Lindl.) Schltr. T/(E/R) FMES/
Ago
FMESA/LP
Hapalorchis micranthus
T
LP/
Ago
(Barb. Rodr.) Hoehne
FMESA
Heterotaxis brasiliensis
R
FMES
Abr-Mai
(Brieger & Illg) F.Barros
Ionopsis utricularioides (Sw.) Lindl. E
FMESA Ago-Set
Isabelia violacea (Lindl.)
R/(E) LR/
Jul-Ago
Van den Berg & M.W. Chase
FMESA
Isabelia virginalis Barb. Rodr.
E
FMES
Mai-Jun
Isochilus linearis (Jacq.) R.Br.
E/R
FMES/MG Out-Mar
Liparis nervosa (Thunb.) Lindl.
T
FMES
Dez-Jan
Lockhartia lunifera (Lindl.) Rchb.f. E
FMES
Dez-Fev
Malaxis excavata (Lindl.) Kuntze
T/R
FMES
Jan-Mar
Maxillaria notylioglossa Rchb.f.
E
FMES
Set-Nov

Material
testemunho

PC
RR
PC
C
PC
MC
PC
PC

151a, 993a
1130a, 1132a
567a, 1065a
97/70 a
1148a, 1149a
97/68a, 190a, 181a
412 a
186a, 1154a

RR
MC

97/96a, 1114a, 1117a,

1133 a
198a, 1066a

C
C
MC
MR
PC
RR
C
MC
MR

369a, 1099a, 1109a

97/97a, 1112a
566a, 47b
565 a
138a, 410a
990 a
149a, 847a, 994a, 1134a
564a, 179a, 671c
559a, 726a

PC

704a, 180a, 675c

MR
MR
MC
PC

143a, 706a, 995a

731 a
843a, 1158a, 1082a,
1089 a
842a, 1159a

PC

841a, 1059a

MR
RR

1067 a
836 a

RR
PC
PC
PC
MR
PC

924 a
97/98a, 1139a
97/100a, 1111a
696a, 1113a, 1115a
1086 a
1240 a

Rodrigusia 59 (1): 099-111. 2008

Orqudeas da Serra do Japi

Espcies

105

Forma Habitat
de vida

Florao Ocorrncia

Material
testemunho

Maxillaria leucaimata Barb. Rodr.

Mesadenella cuspidata (Lindl.) Garay
Miltonia regnellii Rchb.f.
Notylia nemorosa Barb. Rodr.
Octomeria crassifolia Lindl.
Octomeria diaphana Lindl.

E
T
E
E
E
E

FMES
FMES
MG/FMES
FMES
FMESA
FMES

Out-Nov
Fev-Mar
Jan-Mar
Jul-Ago
Abr
Nov-Mai

RR
MC
RR
RR
PC
PC

Octomeria fasciculata Barb. Rodr.

Oeceoclades maculata (Lindl.) Lindl.
Oncidium crispum Lodd. ex Lindl.
Oncidium flexuosum Lodd.
Oncidium harrisonianum Lindl.
Oncidium hians Lindl.
Oncidium hookeri Rolfe
Oncidium longipes Lindl.
Oncidium montanum Barb. Rodr.
Oncidium praetextum Rchb.f.
Oncidium varicosum Lindl. & Paxton

E
T
E
E
E
E
E
E
R/(T)
E
E

PC
C
RR
PC
RR
PC
RR
PC
RR
C
C

Pelexia oestrifera (Rchb.f.

& Warm.) Schltr.
Pleurothallis schenkii (Cogn.) Luer
Polystachya caespitosa Barb. Rodr.
Polystachya estrellensis Rchb.f.
Prescottia colorans Lindl.
Prescottia montana Barb. Rodr.
Prescottia oligantha Lindl.
Prescottia stachyodes (Sw.) Lindl.

T/R

FMESA Set-Mai
FMES/LP Mar-Abr
FMES
Ago-Set
FMESA Nov-Dez
FMES
Jan-Fev
FMES
Fev-Mar
FMESA Fev-Mar
FMES
Out-Nov
FMESA/LR Jan-Mar
FMESA Abr-Mai
FMES/
Abr-Jun
FMESA
FMES
Jul-Ago

770a, 929a
146a, 1126a
844 a
1241 a
1062 a
97/87a, 549a, 1102a,
1063a, 1125a
316 a,317a,1064a
137a, 140a, 996a
1243 a
1105 a
701 a
560a, 670a
568a, 988a
725a, 1103a
989 a
850a, 1150a
925 a

PC

904 a

Fev-Mar
Jan-Mar
Jan-Fev
Set-Out
Ago-Set
Ago
Ago-Out

C
MR
MC
RR
PC
PC
C

Fev
Fev-Mar

MR
PC

413a, 703a, 1140a

716a, 991a
702a, 992a, 1131a
835a, 1161a
1156 a
1157a, 1087a
835a, 1161a, 97/69a,
1084 a
1244 a
732a, 1136a

FMES
FMES
FMES
FMESA
LR/LP
FMESA
FMES/
FMESA
FMESA
FMESA/
FMES
FMES

Abr-Mai

PC

562 a

T
T

FMES
FMES

Dez-Mar
Nov-Dez

PC
RR

132a, 838a
557 a

E/R

222a, 182a

LR/FMES/ Mar-Abr
FMESA
FMESA Abr-Mai

MR

771 a

FMESA

RR

1146 a

Promenaea rollissonii (Lindl.) Lindl.

Prosthechea bulbosa (Vell.)
W.E.Higgins
Prosthechea calamaria (Lindl.)
W.E. Higgins
Psilochilus modestus Barb. Rodr.
Pteroglossa glazioviana (Cogn.)
Garay
Rodriguezia decora (Lem.)
Rchb.f.
Rodrigueziella gomezoides
(Barb. Rodr.) Berman
Rodrigueziella handroi
(Hoehne) Pabst
Rodrigusia 59 (1): 099-111. 2008

E
E
E/(R)
T
T
T
T
E
E/(R)

Mar-Abr

Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

106

Espcies

Forma Habitat
de vida

Material
testemunho

Ago-Set
Jul-Set

PC
MC

1079a, 1091a
97/73a, 1070a, 1077a

E
E/R

FMES/LP
FMES/
FMESA
FMES
FMES

Mar-Mai
Fev-Mai

RR
MC

141 a
404a, 1061a, 1116a, 1141a

FMES

Mar-Ago

MC

1143a, 1152a

FMES

Fev-Mar

142a, 1142a

R
R

FMES
LR/LP

Out-Dez
Set-Nov

MR
PC

97/88a, 1108a
550a, 1092a

FMES

Dez-Jan

97/99 a

HE
HE
S
R/T
E

FMES
Out-Nov
FMES
Nov-Jan
FMES
Dez-Jan
FMESA/LR Nov-Mar
FMES
Out-Nov

PC
C
C
C
MR

97/78a, 727a
407a, 695a, 840a
130a, 707a, 1000a, 1118a
721a, 1127a
558 a

Sarcoglottis fasciculata (Vell.) Schltr. T

Sauroglossum nitidum (Vell.) Schltr. T
Specklinia ephemera (Lindl.) Luer
Specklinia grobyi (Bateman
ex Lindl.) F.Barros
Specklinia hypnicola (Lindl.)
F.Barros
Specklinia uniflora (Lindl.)
Pridgeon & M.W. Chase
Stanhopea lietzei (Regel) Schltr.
Stenorrhynchos lanceolatum
(Aubl.) Rich. ex Spreng.
Trichocentrum pumilum (Lindl.)
M.W.Chase & N.H.Williams
Vanilla bahiana Hoehne
Vanilla edwallii Hoehne
Wullschlaegelia aphylla (Sw.) Rchb.f.
Zygopetalum mackayi Hook.
Zygostates lunata Lindl.

Florao Ocorrncia

E.R. Pansarin, bL. Mickeliunas, cL.Y.S. Aona

RESULTADOS
Orchidadeae est representada na Serra
do Japi por 125 espcies distribudas em 61
gneros pertencentes a trs subfamlias:
Epidendroideae (93 spp., 74,4%), Orchidoideae
(30 spp., 24%) e Vanilloideae (2 spp., 1,6%).
Os gneros mais representativos so:
Epidendrum (10 spp.), Habenaria e Oncidium
(9 spp. cada), e Cyclopogon (6 spp.) (Tab. 1).
Dentre as espcies que ocorrem na Serra do Japi,
a grande maioria (79 spp., 63,2%) encontrada
como epfita, 40 (32%) so terrcolas, 31 (24,8%)
so rupcolas, duas so hemiepfitas e apenas
uma, Wullschlaegelia aphylla, saproftica (Fig.
2). Dentre as espcies que ocorrem como epfitas,
cerca de 30% podem ocorrer ocasionalmente
como rupcolas ou, mais raramente, terrcolas
(Tab. 1). Hapalorchis lineatus, por exemplo,
pode ser encontrada como terrcola, rupcola e
epfita. O ambiente com maior nmero de
espcies na Serra do Japi o que apresenta
predominncia de floresta mesfila estacional

semidecdua (88 spp., 70,9%), seguido por reas

de floresta mesfila estacional semidecdua de
altitude (46 spp., 37,1%). Os lajeados rochosos
so reas com baixa riqueza especfica na Serra
do Japi, ocorrendo apenas 12 espcies (9,7%)
nesse tipo de vegetao (Fig. 3). No entanto,
os lajeados rochosos podem apresentar espcies
que so encontradas principalmente nesse tipo
de formao, como Bifrenaria harrisoniae,
Rodriguezia decora, Pelexia oestrifera e
Oncidium montanum. Vrias espcies podem
ocorrer em dois ou mais tipos de formao, como
Cyclopogon congestus, por exemplo, que pode
ser encontrado por toda a Serra do Japi (Tab.
1). A maioria das espcies floresce entre os
meses de novembro e abril, principalmente entre
fevereiro e maro (Fig. 4), que corresponde ao
vero, perodo mais chuvoso na Regio Sudeste.
Entre os meses de maio e julho (estao seca),
um menor nmero de espcies encontra-se em
florao (Fig. 4), entre elas Brasiliorchis picta
e Isabelia virginalis (Tab. 1).
Rodrigusia 59 (1): 099-111. 2008

Orqudeas da Serra do Japi

Figura 2 Nmero de espcies de Orchidaceae em relao

aos diferentes tipos de formas de vida encontrados na
Serra do Japi.

D ISCUSSO
Os gneros mais representativos na Serra
do Japi, Epidendrum e Oncidium, so tambm
os mais comuns em reas de floresta ombrfila
do sudeste do Brasil (Barros 1983, 1991; Miller
& Warren 1994). Gneros como Habenaria,
que so ricos em regies de cerrado do Distrito
Federal (Batista & Bianchetti 2003; Batista et
al. 2005), principalmente porque a maioria das
espcies ocorre em reas de campo, geralmente
so pouco representativos em regies com
predominncia de florestas (e.g. Barros 1983;
1991; Ribeiro 1992; Miller & Warren 1994).
Embora a Serra do Japi tenha predominncia
de reas de florestas, a maioria das espcies de
Habenaria que ocorre na regio encontrada
em locais perturbados (Tab. 1). Alguns gneros
(e.g. Xylobium e Huntleya), no entanto, que
so comuns em regies de mata, e que ocorrem
em reas de florestas mesfilas estacionais
semidecduas de Minas Gerais (Menini Neto et
al. 2004a, b) e regies de floresta ombrfila de
So Paulo (Barros 1991), no foram encontrados
na regio estudada, embora a Serra do Japi seja
considerada uma regio ecotonal e tida como
apresentando um nmero elevado de espcies
de ambas as formaes (Leito Filho 1992).
Orchidaceae considerada uma das
famlias mais representativas em estudos de
levantamento de epfitos vasculares em regies
neotropicais (reviso em Kersten & Silva
2001). O maior nmero de espcies ocorrendo
como epfita comum em estudos de florstica
envolvendo a famlia Orchidaceae em
formaes florestais inseridas no domnio
atlntico, como nas florestas ombrfilas do Rio
Rodrigusia 59 (1): 099-111. 2008

107

de Janeiro (Miller & Warren 1994) e So Paulo

(Barros 1991; Ribeiro 1992), nas florestas
mesfilas estacionais semidecduas de Minas
Gerais (Menini Neto et al. 2004a, b), e restingas
do Esprito Santo (Fraga & Peixoto 2004),
assim como na regio amaznica (Silva et al.
1995), contrastando com a maioria de espcies
terrcolas que podem ser encontradas em
regies com predominncia de cerrado como,
por exemplo, no Distrito Federal (e.g. Batista
& Bianchetti 2003; Batista et al. 2005).
De acordo com Waechter (1986), as
vantagens proporcionadas pelo epifitismo so as
melhores condies de luminosidade e substrato
relativamente isento de competio. O epifitismo
responsvel por parte significativa da
diversidade que faz das florestas tropicais
midas um dos mais complexos ecossistemas
da Biosfera, constituindo at 50% do total de
espcies vasculares. A capacidade destas
florestas em sustentar grande nmero de animais

Figura 3 Nmero de espcies de Orchidaceae em relao

aos tipos de vegetao encontrados na Serra do Japi.
FMES = floresta mesfila estacional semidecdua,
FMESA = floresta mesfila estacional semidecdua de
altitude, LR = lajeado rochoso, LP = local perturbado,
MG = mata de galeria.

Figura 4 Nmero de espcies de Orchidaceae em

florao em cada ms do ano na Serra do Japi.

108

pode ser atribuda ao substrato e sustento providos

pelas epfitas, e por sua respectiva capacidade
de reteno de nutrientes da chuva, neblina e
partculas em suspenso (Nadkarni 1986).
Entre as espcies que ocorrem na Serra
do Japi, cerca de 5% so encontradas no cerrado
de So Paulo (Cardoso & Israel 2005), 10% em
regies de restinga do Esprito Santo (Fraga
& Peixoto 2004), mais de 15% em florestas
mesfilas estacionais semidecduas de Minas
Gerais (e.g. Menini Neto et al. 2004a, b), quase
20% ocorrem em regies de cerrado do Distrito
Federal (Batista & Bianchetti 2003; Batista et
al. 2005) e 23% na Chapada Diamantina (Toscanode-Brito & Cribb 2005). Em reas de floresta
ombrfila da Regio Sudeste do Brasil, 43%
das espcies encontradas na Serra tambm
ocorrem na regio de Maca de Cima (Nova
Friburgo - RJ) (Miller & Warren 1994) e 26,4%
podem ser encontradas na Ilha do Cardoso
(Canania - SP) (Barros 1983, 1991). As duas
espcies que no puderam ser identificadas,
Habenaria sp. e Acianthera sp., aparentemente
so novas para a cincia.
Algumas espcies que ocorrem na Serra
do Japi, como Isochilus linearis, Hapalorchis
lineatus, Epidendrum difforme e Ionopsis
utricularioides apresentam ampla distribuio,
podendo ser encontradas at a Amrica Central
(Ackerman 1995). As espcies Eulophia alta,
Liparis nervosa, Oeceoclades maculata e
Polystachya estrellensis, apresentam
distribuio transcontinental, podendo ser
encontradas nas Amricas e sia e/ou frica.
Das espcies que ocorrem na Serra, 36% so
distribudas pela Amrica do Sul, 20% so
exclusivas do Brasil, 4% so endmicas da
Regio Sudeste e apenas uma, Habenaria
paulistana, ocorre exclusivamente no estado
de So Paulo. Ionopsis utricularioides, que
uma espcie encontrada muito raramente na
Serra do Japi, muito comum em reas de
floresta mesfila estacional semidecdua e
matas de galeria em regies adjacentes s
reas de cerrado do interior do estado como,
por exemplo, nos municpios de So Carlos,
Itirapina, Jaboticabal e Bauru (E.R. Pansarin
observaes pessoais).

Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

Algumas espcies que ocorrem na Serra

do Japi so mais comumente encontradas em
reas de floresta ombrfila, como, por exemplo,
Zygostates lunata, que tpica desse tipo
de formao (Ribeiro 1992; E. R. Pansarin
observaes pessoais). Zygostates lunata
uma espcie muito rara na Serra do Japi, sendo
encontrada apenas em vales muito midos e
sombreados. Outra espcie que muito comum
em reas de floresta ombrfila e restinga
Gongora bufonia (Barros 1991; Ribeiro 1992).
Embora indivduos dessa espcie no tenham
sido encontrados na regio de estudo, de acordo
com Pansarin et al. (2006), atravs da
administrao de iscas odores, foram capturados
machos de Eufriesea violacea Blanchard 1840
(Apidae: Euglossini) carregando polinrios dessa
espcie. De acordo com F. Pinheiro (com.
pess.), embora Gongora bufonia seja comum
em reas de floresta ombrfila, essa espcie
pode ser encontrada at Itirapina, um municpio
com predominncia de reas de cerrado no
interior do estado de So Paulo.
Conservao da Serra do Japi
A existncia de espcies que ocorrem em
reas de cerrado e em florestas ombrfilas,
pode ser explicada pela posio geogrfica da
Serra do Japi, que est situada entre as florestas
ombrfilas e as florestas mesfilas estacionais
semideciduais do planalto paulista, o que
caracteriza uma regio de transio, permitindo
a ocorrncia de um nmero elevado de
espcies de ambas as formaes (Leito Filho
1992). A Mata Atlntica considerada o bioma
brasileiro mais rico em espcies de
Orchidaceae (Pabst & Dungs 1975; 1977), fato
que pode estar relacionado, principalmente,
com a diversidade de ambientes, ecossistemas
e precipitao que esto associados a esse
bioma (Mantovani 1990; 1998; Ivanauskas et
al. 2000; Oliveira Filho & Fontes 2000;
Scudeller et al. 2001; Scarano 2002).
Algumas espcies como Cattleya
loddigesii, Stanhopea lietzei e Cirrhaea
dependens, por serem muito ornamentais,
foram muito coletadas por orquidfilos da
regio. No entanto, na Serra da Japi ainda
Rodrigusia 59 (1): 099-111. 2008

Orqudeas da Serra do Japi

podem ser encontradas grandes populaes

das duas primeiras espcies. Cirrhaea
dependens no forma populaes, sendo
encontrados apenas indivduos isolados em
vales sombreados e nas bordas de paredes
rochosos (Pansarin et al. 2006).
Alm da coleta indiscriminada de
orqudeas ornamentais por orqudfilos, o
estabelecimento de moradias no interior da
Serra e substituio de reas nativas por
bosques de Pinus e Eucalyptus, compromete
no somente as espcies de orqudeas que
ocorrem na regio, mas tambm o restante da
flora e, conseqentemente, a fauna da Serra
do Japi. Esse processo semelhante ao que
vem ocorrendo com outras reas dentro do
bioma da Mata Atlntica, hoje apenas com 58% de sua formao original (Dean 1995;
Morellato & Haddad 2000). Assim como
ocorre com a Serra do Japi, que se encontra
rodeada por grandes centros urbanos e sofre
com intervenes do homem sob diversos
aspectos, os ltimos remanescentes de Mata
Atlntica do estado de So Paulo tambm esto
sujeitos a intervenes, como especulao
imobiliria, incndios, substituio da mata nativa
para estabelecimento de culturas e criao de
gado (Dean 1995; Morellato & Haddad 2000).
De acordo com Leito Filho (1992), somente
atravs do conhecimento da composio
florstica, estrutura fitossociolgica e dinmica
da fitocenose sero possveis estabelecer
modelos seguros para a recuperao de
extensas reas do sudeste do Brasil e resgatar
a grande maioria das espcies atualmente
ameaadas de extino. A preservao e o
estudo integrado da Serra do Japi uma urgente
necessidade cientfica, com reflexos sociais,
econmicos e preservacionistas.

AGRADECIMENTOS
Os autores agradecem a Fbio Pinheiro,
Joo A.N. Batista e Wellington Forster pelo
auxlio na identificao das espcies; Cssio
van den Berg pelas valiosas sugestes; a Base
Ecolgica da Serra do Japi e Guarda Municipal
de Jundia pela autorizao concedida para
realizao dos trabalhos de campo.
Rodrigusia 59 (1): 099-111. 2008

109

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