Diplomado: Fluidos de Perforacin
Mdulo I: Qumica Bsica (Nociones de Qumica General)
Qumica Bsica
El objetivo de este mdulo es proveer
conocimientos bsicos de qumica general,
esenciales para la comprensin de algunos
fenmenos y tener una idea clara de los
principios e interpretacin de los resultados
de las pruebas qumicas que se realizan al
lodo.
La qumica es la ciencia que se encarga de
estudiar la materia; su composicin,
propiedades y transformaciones (reaccio-
nes qumicas).
Entendemos por materia todo lo que posee
masa y ocupa un lugar en el espacio
(volumen)
La masa es la cantidad de materia que
posee un objeto. sta es lo que hace que un
objeto tenga peso cuando es sometido a un
campo de gravedad. La masa puede
expresarse cuantitativamente en gr (S.I),
Kg, libras, toneladas, etc. Entonces la masa
no es lo mismo que el peso. ste ltimo es
el producto de multiplicar la masa por la
aceleracin o fuerza de gravedad, es decir,
son directamente proporcionales.
El volumen es la cantidad de espacio que
ocupa un objeto. Se expresa cuantitativa-
mente en Litros (L) (S.I), mililitros o
centmetros cbicos (mL, o cm3), metros
cbicos (m3) y ms frecuentemente en el
campo petrolfero se expresa en galones
(gal), Barriles (Bbl), Pies Cbicos (ft3).
La relacin Masa/Volumen o mejor dicho,
la masa por unidad de volumen de los
materiales, es conocida como Densidad. En
el Sistema Internacional se expresa en
gr/mL, pero es ms comn utilizar lb/ft3 y
Kg/m3 en el medio petrolero.
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Autor: Jos Luis Villegas. Enero 2.013
La propiedad conocida como Gravedad
Especfica de los materiales, tiene el mismo
valor absoluto de la densidad, pero es
adimensional; ya que se trata de la densidad
del material dividida por la densidad del agua
pura a 4 C, cuyo valor es 1 gr/ml.
Llamaremos materiales a toda expresin de la
materia, es decir todo lo que est constituido
por materia. As pues, son materiales: un
trozo de hierro, la sal, el agua, el aceite, etc.
Clasificacin de los materiales.
Podemos clasificar los materiales segn el
estado fsico en que se presenten, as
hablamos de Gases, Lquidos y Slidos.
Tambin podemos clasificar a los materiales
segn una apreciacin visual de su superficie,
as a simple vista clasificamos los materiales
en Homogneos y Heterogneos. Cuando las
propiedades que se pueden percibir a simple
vista (color, textura, brillo, etc.) se encuentran
repartidas uniformemente sobre la superficie
de un material, diremos que es Homogneo;
de lo contrario lo llamaremos Heterogneo. El
aceite puro es homogneo, mientras que una
mezcla de agua y aceite es heterognea (se
observan dos fases claramente).
Ahora estableceremos una clasificacin
dentro de los materiales homogneos, segn
sea su comportamiento ante los cambios de
estado fsico.
Piense en un vaso con agua pura. Es un
material homogneo. Ahora piense en una
cucharada de sal, que es tambin un material
homogneo.
Si el agua es sometida al calor, se evaporar
(cambio de estado fsico de lquido a gaseoso)
y si enfriamos el vapor y lo convertimos
nuevamente en agua (cambio de estado fsico,
condensacin) obtenemos nuevamente el
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mismo material de partida (Agua) con las
mismas propiedades originales. Decimos
entonces que el agua pura es una
Sustancia.
Si disolvemos la cucharada de sal en el
agua, obtenemos tambin un material
homogneo. Pero si a este material lo
sometemos a evaporacin y condensacin
como en el caso anterior, obtendremos por
separado los dos componentes, pero no la
mezcla original. Diremos entonces que la
mezcla agua con sal NO es una Sustancia
sino una mezcla.
Cuando la mezcla es homognea, como el
caso del agua con sal, la llamaremos
Solucin. Mientras que si se trata de una
mezcla heterognea (p.e. Agua con
Aceite) la llamaremos simplemente
Mezcla.
En resumen; Sustancia es la que no
cambia su composicin al ser sometida a
cambios de estado fsico.
Al hablar de soluciones debemos fijar
ciertos conceptos. El o los materiales
disueltos los llamaremos Soluto(s),
mientras que el material donde se ha
disuelto el soluto lo llamamos Solvente.
As pues, en la solucin de sal en agua, el
solvente es el agua y el soluto es la sal.
Rpidamente nos damos cuenta de que si
disolvemos 1 gr de sal en 100 mL de agua,
o disolvemos 5 gr de sal en 100 mL de
agua, tenemos en ambos casos una
solucin de sal en agua pero hay algo en lo
que no son iguales; la proporcin entre el
soluto y el solvente. Pues bien, a la
cantidad de Soluto que hay por unidad de
Solucin, la llamamos Concentracin.
Cantidad de SOLUTO
C = --------------------------------------- x 100
Cantidad Total de SOLUCIN
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Autor: Jos Luis Villegas. Enero 2.013
La concentracin se puede expresar de
muchas formas, por ejemplo si referimos la
masa de soluto por unidad de masa de
solucin hablaramos de la concentracin en
masa o peso. Si referimos la masa por cada
unidad de volumen hablaramos de la
concentracin en gr/mL o concentracin m/v.
Si usamos como referencia 100 gr de la
solucin, hablaramos de la concentracin
porcentual en peso, % p. Si referimos la masa
de soluto por cada 100 mL de solucin,
estamos hablando de la concentracin en
peso/volumen; o %m/v.
Si hacemos referencia a la cantidad de libras
de un soluto por cada barril de una solucin,
estaramos expresando la concentracin en
lb/Bbl. (En los fluidos de perforacin
empleamos comnmente esta manera, aunque
los lodos no son exactamente una solucin
verdadera sino ms bien una mezcla o
suspensin)
Ms adelante veremos otras formas de
expresar la concentracin en unidades fsicas:
ppm y mg/L, as como unidades qumicas:
Molaridad y Normalidad).
Podemos continuar clasificando las sustancias
puras segn su comportamiento ante los
cambios qumicos o mejor dicho, segn su
composicin qumica.
Los cambios qumicos son aquellos donde la
composicin interna de los materiales se
transforma para dar paso a nuevos
materiales. Por ejemplo, son cambios
qumicos: la combustin, la electrlisis, las
reacciones qumicas en general). Mientras que
los cambios fsicos son los que slo alteran la
forma fsica del material: fusin, solidi-
ficacin, evaporacin, condensacin, sublima-
cin.
Por ejemplo, si sometemos agua pura a un
proceso electroltico, sta se descompone
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para dar paso a dos gases, hidrgeno y
oxgeno, que son sus componentes
originarios. Pero ya el hidrgeno ni el
oxgeno se podrn descomponer en otros
materiales ms elementales mediante
ningn cambio qumico. Entonces,
decimos que el hidrgeno y el oxgeno son
sustancias puras elementales o
simplemente elementos, los cuales
representamos mediante los smbolos H y
O respectivamente; en cambio el agua es
una sustancia Compuesta (por dos o ms
elementos) y la representamos mediante
una frmula H2O.
La unidad elemental de la materia, es decir
de los elementos, es el tomo y lo
representamos mediante un smbolo;
mientras que la unidad fundamental de las
sustancias compuestas es la molcula, la
cual representamos mediante una frmula
que indica los elementos (tomos) de los
que est hecha y sus proporciones
cuantitativas.
Ejemplo clsico y sencillo, el agua.
Sustancia
Compuesta Sustancias Simples
Electrlisis
+
Cambio Qumico
H2O 1/2 O2 + H2
Molcula tomos de Elementos
Fig. 1. Representacin de la electrlisis del agua
Nota: Los elementos Oxgeno e Hidrgeno
generalmente se representan en las reacciones
mediante su frmula molecular, ya que en la
naturaleza no se consiguen en estado elemental
puro sino en pares de electrones enlazados
formando molculas O2 y H2 respectivamente.
En la el Anexo 1 encontraremos una tabla
con los datos: nombre, smbolo peso at-
mico y valencia de los elementos ms
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Autor: Jos Luis Villegas. Enero 2.013
comnmente mencionados y utilizados en los
fluidos de perforacin.
As como una cadena est compuesta de
muchos eslabones, la materia est compuesta
de unas partculas elementales, es decir en
unidades fundamentales, llamadas tomos.
El tomo es la partcula elemental, de la cual
est compuesta toda la materia.
En la actualidad se conocen 116 elementos o
sustancias simples, de los cuales 92 se
consiguen en estado natural y los otros 24 son
artificiales, es decir, fabricados en laboratorio
pero su tiempo de vida en nuestras
condiciones atmosfricas normales es
extremadamente corto, muchos por el orden
de milisegundos.
Estructura Atmica.
Los tomos de un mismo elemento son
iguales entre s, pero los tomos de dos
elementos no lo son. Es decir, existe un tomo
diferente por cada sustancia elemental.
Vamos a estudiar someramente la estructura
de los tomos para entender en qu se basan
las diferencias entre las diferentes sustancias y
facilitar la comprensin de algunos procesos
de la qumica.
Imaginemos a un tomo (imposible de ver
individualmente ya que su tamao es del
orden de los ngstrom, es decir de 10-8 cm.
La punta de un alfiler no es ms que la
aglomeracin de miles de millones de
tomos) constituido por tres tipos de
partculas denominadas subatmicas, como en
la figura siguiente:
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Modelo de tomo
Fig. 2. Modelo del tomo
El ncleo es el centro donde se encuentran
apiados, altamente compactados los
protones y neutrones (en caso de haberlos,
no todos los elementos poseen neutrones).
Los protones y neutrones tienen una masa
de 1,67x10-24 gr, mientras que la de los
electrones es de 9,11x10-28 gr, es decir que
prcticamente toda la masa del tomo se
encuentra en el ncleo.
Cosa diferente ocurre con el volumen del
tomo, casi la totalidad del volumen
ocupado por el tomo (por el orden de 10-8
cm) es debido a la nube de electrones en
comparacin con el ncleo (10-12 cm).
Las fuerzas elctricas de las cargas de
electrones y protones son idnticas en
valor absoluto pero de signos contrarios.
Todo tomo de una sustancia pura en
estado natural posee cantidades iguales de
protones y electrones, por lo que la carga
neta sobre l es cero (0), es decir, es
neutro; y le asignamos un nmero (nmero
atmico) que indica la cantidad de
protones o electrones que contiene.
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Autor: Jos Luis Villegas. Enero 2.013
Los electrones se encuentran en la nube
electrnica orbitando el ncleo, y se
mantienen all, entre otras fuerzas, debido a la
atraccin electrosttica con el ncleo de carga
positiva.
Algunos tomos pueden perder uno o ms
electrones. Segn sea la orbita que sigue un
electrn, ms o menos prxima al ncleo, ste
estar ms o menos fuertemente estable en
ella y por ende, mientras menos fuerte sea la
atraccin del ncleo sobre un determinado
electrn, mayor ser la probabilidad de que
ste pueda salir de dicha orbita.
Cuando un tomo pierde un electrn, se
convierte en un tomo con una carga neta
positiva ya que habr un protn cuya carga no
es neutralizada. En este caso, lo llamamos un
in. Cualquier especie qumica con carga
elctrica neta no balanceada lo llamamos in.
Tambin puede suceder que el tomo capture
un electrn de otro tomo. En este caso
quedar un in con una carga neta negativa.
Los iones con carga negativa los llamamos
Aniones, mientras que los de carga positiva
los denominamos Cationes.
La capacidad o facilidad de un tomo para
ceder un electrn es una propiedad llamada
electronegatividad.
Cuando un tomo cede electrones decimos
que se oxida, y cuando los gana se reduce. Si
un tomo cede un electrn, decimos que acta
con valencia de uno (1) o mejor dicho su
estado de oxidacin es uno (1). Mientras que
cuando gana un electrn, diremos que acta
con valencia menos uno (-1), o que su estado
de oxidacin es menos uno (-1).
Anlogamente, cuando el tomo cede 2 3
electrones, diremos que su valencia es dos (2)
o tres (3).
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El elemento ms simple es el hidrgeno. que denominamos Istopos. En otras palabras

ste posee un solo protn, y por tanto un el Hidrgeno tiene 3 istopos, de los cuales el
solo electrn, por lo cual le corresponde el ms abundante es el de peso atmico menor.
nmero atmico (Z) 1. El Oxgeno es el Mientras ms pesados son los istopos, menos
elemento Z=8 ya que posee 8 electrones y estables son. Ellos se descomponen mediante
8 protones. la emisin de energa (rayos , , ) hasta
convertirse en el istopo ms liviano.
Debido a que la masa de los tomos es tan
pequea, resulta poco prctico manejar
estos pesos. Para operaciones prcticas
definimos y utilizamos el mol. Un mol es
el conjunto de 6,02x1023 partculas. As si
colocamos en un vaso esta cantidad de
tomos de hierro y lo pesamos, la masa
obtenida es de 55,85 gr, diremos entonces
que un mol de hierro pesa 55,85 gr. En
otras palabras, el peso atmico de un
elemento (o peso tomo-gramo) es el peso
(o la masa) de un mol de tomos de dicho
elemento. (Anexo 1)

Hemos dicho que todos los tomos de un

mismo elemento tienen una misma
cantidad fija de electrones y protones, por
ejemplo, todos los tomos de hidrgeno
tienen un protn y un electrn. Entonces
sera de esperar que todos los tomos de
hidrgeno tengan la misma masa. Pero en
la vida real no es as. El 99,985% de los
tomos de hidrgeno poseen una masa-
tomo-gramo o peso atmico de 1,0078
gr/mol, pero tambin se consigue un
0.01% de tomos de hidrgeno con peso
atmico de 2,0140 gr/mol y el otro 0,005%
con un peso atmico de 3,0160 gr/mol.
Esto es debido a que el 99,985% de los
tomos de hidrgeno no poseen neutrones
en el ncleo, mientras que los otros poseen
uno (1) y dos (2) neutrones
respectivamente, y por ende son ms
pesados. Estos tres tipos de tomo de
hidrgeno son idnticos qumicamente
hablando, es decir, reaccionan exactamente
igual con otros elementos y tienen las
mismas propiedades fsicas. Estos son lo
Fig. 3. Istopos del Carbono
Este fenmeno natural de desintegracin y
emisin de energa de los istopos de ciertos
tomos, es lo que se conoce como
radiactividad. En muchos casos esta
descomposicin es muy rpida, por lo que no
se consiguen abundantemente en estado
natural.
Cmo se combinan dos tomos para
formar una molcula?
La forma ms simple de comprender la
combinacin de los tomos para formar
nuevas sustancias compuestas es estudiar el
enlace qumico.
Vamos a utilizar el ms sencillo de los
enlaces para tratar de explicar esto.

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Autor: Jos Luis Villegas. Enero 2.013 5/17
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El tomo de sodio (Z=11) posee 11
protones en el ncleo y 11 electrones.
Mientras que el tomo de cloro (Z=17)
tiene 17 protones y 17 electrones.
Fig. 4. Distribucin electrnica de Sodio y Cloro.
El tomo de sodio en estado natural posee
una electronegatividad muy baja, por lo
que con facilidad suele ceder un
electrn, y cuando esto sucede, se
convierte en el catin Na+
Fig. 5. Ionizacin del sodio (oxidacin)
Por otro lado, con el tomo de cloro en
estado natural sucede lo contrario. Posee
una alta electronegatividad, por lo que con
gran facilidad suele captar un electrn.
Cuando esto sucede se convierte en el
anin Cl-.
Fig. 6. Ionizacin del Cloro (Reduccin).
Cuando estas dos especies se encuentran,
se unen debido a la fuerza electrosttica.
Esta unin es lo que conocemos como un
tipo de enlace qumico; en este caso
particular se trata de un enlace inico.
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Autor: Jos Luis Villegas. Enero 2.013
Fig. 7. Formacin de enlace y molcula de NaCl.
En otro tipo de enlaces, los electrones
transferidos pasan a ser compartidos por
ambos tomos, en lugar de ser netamente
cedidos de un tomo a otro. Un enlace
qumico de esta naturaleza se denomina
enlace covalente.
Un ejemplo tpico de enlace covalente es el
caso de la molcula de agua.
Fig. 8. Enlaces covalentes. Molcula de agua.
En este caso, el tomo de oxgeno comparte
uno de sus 6 electrones de valencia con cada
tomo de hidrgeno y, a su vez, cada tomo
de hidrgeno comparte su electrn de valencia
con el de oxgeno. As, el tomo de oxgeno
completa con 8 electrones su capa externa y
cada hidrgeno la completa con 2.
Es una regla natural que los tomos tienden a
procurar llenar su capa exterior con el mximo
de electrones (2 para el hidrgeno, 8 para el
resto de los elementos). Esto les confiere mayor
estabilidad. Para tomos con 1, 2 3 electrones
en la capa externa, se les facilita ms cederlos
que aceptar 5, 6 7; es el caso de los metales,
por lo que sus valencias son positivas. Mientras
que para tomos con ms de 3 electrones en la
capa exterior, les es ms cmodo aceptar
electrones, tal es el caso del Cloro; por lo que
sus valencias son generalmente negativas.
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Leyes Ponderales
Para la comprensin de las reacciones
qumicas y la formacin de las sustancias
compuestas, la qumica se basa en unas
leyes naturales denominadas Leyes
Ponderales.
Ley de Conservacin de da Masa (Lavoisier)
La masa de cualquier sistema cerrado no
vara, aunque en l ocurran reacciones
qumicas.
Ley de las Proporciones Definidas (Proust)
Cuando dos elementos se combinan para
formar un determinado compuesto, lo
hacen en una relacin de masas invariable.
Si se hace reaccionar 35,45 gr de tomos
de Cloro (Cl) con 22,99 gr de tomos de
Sodio (Na), se obtendrn siempre 58,44 gr
de molculas de sal (NaCl). Es decir,
siempre el sodio y el cloro se combinarn
en a proporcin 1:1,54g.
Ley de las Proporciones Mltiples.
(Dalton).
Las cantidades de materia de un elemento
que se combinan con una cantidad fija de
otro elemento, para formar compuestos
diferentes,
estn siempre en una relacin sencilla de
nmeros enteros.
Para formar el xido ferroso, a partir de
55,85 gr de hierro se necesitan 16 gr de
oxgeno, mientras que para formar el xido
frrico a partir de los mismos 55,85 gr de
hierro, se necesitan 24 gr de oxgeno, es
decir, las cantidades de oxgeno relativas
en ambos casos es de 24:16 o lo que es lo
mismo 3:2.
Ley de las Proporciones Reciprocas (Richter).
La relacin de masa de dos elementos, que
se combinan con una cantidad fija de un
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Autor: Jos Luis Villegas. Enero 2.013
tercer elemento, es la misma con la cual se
combinan para formar un compuesto.
Ley de los Volmenes de Combinacin (Gay -
Lussac).
Los volmenes de todas las sustancias
gaseosas, medidos bajo las mismas
condiciones de presin y temperatura, que
intervienen en una reaccin qumica, estn en
una relacin sencilla de nmeros enteros.
Compuestos, Frmulas y Peso Molecular.
Ya sabemos que las sustancias compuestas se
forman por la unin de tomos de dos o ms
elementos en proporciones fijas. Esto se debe
a las valencias de ambos elementos. Por
ejemplo, el tomo de sodio con valencia +1
significa que slo puede ceder un electrn y el
Cloro con valencia de -1, slo acepta un
electrn, entonces, la molcula de sal comn
NaCl, slo podr estar formada por un tomo
de sodio y uno de cloro. Sera imposible
conseguir una molcula de sal comn con dos
tomos de sodio y uno de cloro o cualquier
otra combinacin.
Podemos as establecer que la frmula de la
molcula de cloruro de sodio es NaCl.
Hablando de tomos, la proporcin es
definida y constante: uno a uno.
Ahora bien, como dijramos antes, resulta
imposible trabajar en el laboratorio con
cantidades de tomos, es ms prctico pesar
(la masa) los materiales, entonces trabajamos
con moles. Diremos entonces que un mol de
tomos de sodio (que tiene una masa de 22,99
gr) y un mol de tomos de cloro (masa 35,45
gr) se unen para formar un mol de molculas
de cloruro de sodio, por lo que la masa de un
mol de molculas de sal debe ser, 22,99
+35,45 = 58,44 gr. Entonces diremos que el
Peso Molecular del NaCl es 58,44 gr, o sea, la
suma de las masas atmicas de los elementos
que la forman.
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As, el peso molecular del agua (H2O) debe
ser la suma del peso atmico del oxgeno
(16 gr/mol) ms dos veces el peso atmico
del hidrgeno (2*1,008) es decir 18,016
gr/mol.
Clasificacin de las sustancias.
Antes que nada, hagamos una aclaratoria,
las sustancias qumicas se clasifican por
conveniencia prctica en Sustancias
Inorgnicas y Orgnicas.
Como dijramos, las sustancias
compuestas (Compuestos) son la combi-
nacin de 2 o ms tomos para formar una
molcula.
Los compuestos o sustancias Inorgnicas
se clasifican (segn las propiedades que
exhiben) en: xidos, Sales, cidos y
Bases.
Nota: Las clases de sustancias orgnicas son
muchas: xidos, cidos, Anhdridos, Aminas,
Amidas, steres, teres, Cetonas, Alcoholes, entre
otras. Lo mismo pasa con los tipos de reaccin, por
lo que slo trataremos aqu las sustancias
Inorgnicas. Te sugiero revisar en libros de texto al
respecto).
De acuerdo con las necesidades prcticas
de este mdulo podemos definirlas as:
1.- XIDOS. Hay dos clases de xidos:
XIDOS BSICOS. Son la combinacin
de un metal con el oxgeno. Al reaccionar
con el agua producen sustancias llamadas
hidrxidos. Por ejemplo:
Na2O. xido de sodio
K2O. xido de potasio
CaO. xido de calcio
MgO. xido de magnesio
Al2O3 xido de aluminio
Fe2O3. xido frrico u xido de hierro (III)
FeO. xido ferroso u xido de hierro (II)
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Autor: Jos Luis Villegas. Enero 2.013
XIDOS CIDOS (o anhdridos) . Son
compuestos que al contacto con el agua ceden
molculas radicales que contienen protones y
oxgeno. Tienen una frmula general HabOc
donde es generalmente un NO metal o un
metal de transicin con estado de oxidacin
elevado. Usualmente se les da nombre
utilizando sufijos como oso e -ico cuando
tiene 2 posibles valencias; pero tiene ms
de dos se emplean en combinacin con los
prefijos hipo- y per-. Como por ejemplo:
CO2. Anhdrido carbnico (Dixido de Carbono)
N2O. xido nitroso (Monxido de diNitrgeno)
N2O5. Anhdrido ntrico (Pentaxido de diNitgeno)
2.- CIDOS. Todos los cidos en solucin
acuosa se ionizan produciendo iones H+
(protones). Tambin hay dos clases de cidos:
CIDOS (Hidrcidos). Son sustancias
formadas por la combinacin del azufre o un
halgeno (Cl, I, F, Br) con tomos de
Hidrgeno. Generalmente son gases que se
vuelven cidos al disolverse en el agua. Como
por ejemplo:
HCl. cido Clorhdrico
HF. cido Fluorhdrico
H2S. cido Sulfhdrico
CIDOS OXCIDOS. Poseen tres elementos
en su composicin: HabOc. donde
representa un NO metal o un metal de
transicin. Casi siempre se obtienen de la
reaccin de un xido cido con el agua como
por ejemplo:
H2CO3. cido Carbnico. Proviene de la
reaccin del CO2 (anhdrido carbnico) con el
agua
H3BO3. cido Orto-Brico
H2SO4. cido Sulfrico
HNO3. cido Ntrico
En algunos cidos los Protones (iones H+) son
desprendidos por etapas dependiendo de
algunas caractersticas del medio, por tanto su
fuerza cida no es tan elevada presentando
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valores de pH entre 3 y 7; por lo que
comnmente los denominamos cidos
dbiles (p.ej: HC2H3O2 . actico; H3BO3,
. brico).
3.- BASES (Hidrxidos): Son formados
por la combinacin de un metal con el
grupo oxidrilo (Excepto el Hidrxido de
amonio NH4OH). En solucin acuosa
- Sustitucin Simple
producen el in OH . Tienen propiedades
opuestas a los cidos. Son solubles en
agua. Queman la piel y tienen un aspecto
jabonoso al tacto. Se forman de la reaccin
de los xidos bsicos con el agua.
Algunos ejemplos:
NaOH. Hidrxido de sodio o Soda custica
que proviene de la reaccin del Na2O con
agua.
KOH. Hidrxido de potasio o Potasa
custica. De la reaccin del K2O con agua.
Ca(OH)2 o cal hidratada o apagada.
Proviene de la reaccin del CaO (cal viva)
con el agua.
4.- SALES. Compuestos formados por la
unin de una especie catinica cualquiera
- 2-
con un anin diferente de: H+, OH y O .
Por ejemplo:
NaCl. Cloruro de sodio.
CaSO4. Sulfato de calcio.
CaCO3. Carbonato de magnesio.
BaSO4. Sulfato de bario (Barita).
Generalmente son materiales slidos.
Reacciones qumicas. Los tipos de
procesos (reacciones) comunes son: cido-
Base (Neutralizacin), Combustin, Solu-
bilizacin, xido-Reduccin (REDOX) y
Precipitacin.
Desde un punto de vista fsico se pueden
postular dos grandes modelos para las
reacciones qumicas: reacciones cido-
base (sin cambios en los estados de
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oxidacin) y reacciones RedOx (con cambios
en los estados de oxidacin).
Sin embargo, la clasificacin ms
comnmente empleada es de acuerdo al tipo
de productos que resulta de la reaccin. As
podemos hablar de las reacciones de:
Sntesis o Combinacin
Descomposicin
Sustitucin Doble
Nota: Estas clases de reaccin son comunes para
ambas ramas de la qumica: orgnica e inorgnica.
SNTESIS. Dos o ms sustancias se combinan
para producir una nueva sustancia.
Forma general: A + B AB
Por ejemplo: 2Na(s) + Cl2(g) 2NaCl(s)
DESCOMPOSICIN. Un compuesto se
fragmenta o descompone en elementos o
compuestos ms sencillos.
Forma general: AB A + B
Por ejemplo: la descomposicin del agua:
2H2O(l) 2H2(g) + O2(g)
SUSTITUCIN SIMPLE. Un elemento
reemplaza a otro en una sustancia inicial para
formar una nueva sustancia.
Forma general: A + BC AC + B
Por ejemplo: Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu
SUSTITUCIN DOBLE. Intercambio de
todos los componentes de dos sustancias para
formar dos nuevas.
Formula general: AB + CD AD + CB
Por ejemplo: NaOH + HCl NaCl + H2O
Neutralizacin cido-Base. Este es un tipo
particular de reaccin de sustitucin doble.
Dada la naturaleza particular de los
-
hidrxidos (Produccin de iones OH y de los
cidos (Produccin de iones H+ o protones), al
reaccionar entre s se obtiene como producto
UNA SAL y AGUA, con lo que las
propiedades cidas y bsicas de ambos
reaccionantes se NEUTRALIZAN mutua-
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mente pues los nuevos productos no son ni
cidos ni bsicos.
Como mencionamos en el punto anterior
un ejemplo clsico es la
NEUTRALIZACIN de la soda custica
con un cido como el clorhdrico donde el
producto final es sal comn y agua.
NaOH + HCl NaCl + H2O
Un ejemplo muy comn en las operaciones
diarias de fluidos de perforacin es la
neutralizacin de la cal (hidrxido de calcio)
con el cido sulfrico (ensayo para determinar
la alcalinidad del lodo y el exceso de cal)
Ca(OH)2 + H2SO4 CaSO4 + H2O
Este tema se complementa ms adelante
con la explicacin de las propiedades
Acidez, Alcalinidad y pH.
Estequiometra.
La estequiometra trata sobre las
cantidades y proporciones exactas de las
sustancias que reaccionan. Los clculos
estequiomtricos permiten determinar el
peso y la proporcin de las sustancias que
reaccionan para formar un determinado
compuesto.
Aqu se hace necesario introducir el
concepto de equivalente. Se trata de
expresar las cantidades de sustancia segn
cierta equivalencia. Expliqumoslo con un
ejemplo. En la reaccin de neutralizacin
de la cal, se trata de neutralizar los iones
-
OH . Si neutralizamos utilizando cido
clorhdrico (HCl), la reaccin sera:
Ca(OH)2 + 2HCl CaCl2 + 2H2O
Mientras que si realizamos la
neutralizacin con cido sulfrico, la
reaccin es:
Ca(OH)2 + H2SO4 CaSO4 + 2H2O
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Autor: Jos Luis Villegas. Enero 2.013
Puede verse que se necesitan dos (2)
molculas (o digamos ms bien dos moles) de
cido clorhdrico para neutralizar un mol de
cal, mientras que para neutralizar el mismo
mol de cal se necesita un (1) mol de cido
sulfrico. Podramos decir que dos moles de
cido clorhdrico son equivalentes a un mol
de cido sulfrico. As podemos establecer el
concepto de peso equivalente.
Evidentemente esta diferencia est relacio-
nada con la cantidad de protones (cationes
H+) que puede liberar cada cido: uno (1) en
el caso del HCl y 2 en el caso del sulfrico.
Llamaremos nmero equivalente a la cantidad
de protones que libera cada cido, y el peso
equivalente vendr dado por la relacin:
Entonces el peso equivalente del HCl ser
igual a su peso molecular, mientras que el
peso equivalente del H2SO4 ser la mitad de
su peso molecular.
De manera anloga, para las bases o lcalis,
estableceremos que el nmero equivalente
viene dado por la cantidad de grupos OH- que
pueda liberar. As, el nmero equivalente de
la soda custica NaOH es uno (1), mientras
que para la cal hidratada Ca(OH)2 es dos (2).
NaOH Na+ + OH- , Nro equivalente=1
Ca (OH)2 Ca+2 + 2OH- Nro equivalente=2
Normalidad y Molaridad.
Aprovechemos este momento para introducir
los conceptos de molaridad y normalidad.
stas son formas de expresar la concentracin
de las soluciones en unidades qumicas.
La molaridad es la concentracin expresada
en moles de soluto por litro de solucin,
mientras que la Normalidad es equivalentes
de soluto por litro.
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Siguiendo el ejemplo anterior, el peso de
un mol de molculas de HCl es 36,5 gr, es
decir que si preparamos un litro de
solucin con 3,65 gr de HCl, tendramos
0,1 moles de HCl por litro, es decir una
concentracin en HCl de 0,1 M y como el
HCl se disocia:
HCl H+ + Cl-
1 mol 1 mol 1 mol
Cada mol de HCl produce un mol de H+ y
- disuelto la sal en el agua y llamamos a la
un mol de Cl (nmero equivalente=1),
podemos decir que la solucin es tambin
0,1 M respecto a los iones H+ y 0,1 M
respecto a los iones Cl-.
Como Nm. Equivalente=1, el Peso
equivalente-gramo del HCl es igual a su
Peso Molecular-gramo:
Por lo tanto su Normalidad y Molaridad
son iguales.
Anlogamente, el peso molecular del
H2SO4 es 98 gr/mol, por lo que si
preparamos un litro de solucin con 9,8 gr
de H2SO4, tendramos una solucin 0,1 M
en H2SO4, pero el cido sulfrico se
disocia produciendo dos moles de iones H+
-
y un mol de iones SO4 segn:
- grado, los compuestos con enlaces covalentes
H2SO4 2H+ + SO4
1 mol 2 moles 1 mol
Ahora bien, como el nmero equivalente
del cido sulfrico es 2, su peso
equivalente es 98/2 = 49 gr/eq. Por lo que
9,8 gr de cido sulfrico representan:
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Autor: Jos Luis Villegas. Enero 2.013
= 0,2 eq.
Y al estar disueltos en un litro de solucin,
sta tendr una Normalidad de 0,2 eq/Lt.
En otras palabras, la Normalidad de una
solucin 0,1 M de un cido cuyo nmero
equivalente es 2, ser de 0,2 N.
Solubilidad
Cuando se agrega sal comn a un vaso con
agua, se observa que la sal se desvanece en el
lquido sin dejar rastros. Decimos que se ha
mezcla una solucin de sal en agua.
Todas las sustancias difieren ampliamente en
el grado de solubilidad frente a un solvente
especfico. Con el fin de poder comparar la
capacidad que tiene un determinado solvente
para disolver una determinada cantidad de
soluto, se emplea la propiedad fisicoqumica
llamada Solubilidad. sta, se define como la
concentracin de saturacin de un soluto en
un solvente, a una temperatura dada. Los
valores de solubilidad en agua para diferentes
solutos inorgnicos se expresan generalmente
en tablas, en trminos de constantes conocidas
como Constantes del Producto de
Solubilidad, o KSP.
Las sustancias donde los tomos estn unidos
por enlaces inicos, como la sal NaCl, poseen
alta solubilidad en el agua gracias al carcter
polar de la molcula de agua. Tambin
resultan solubles en agua, aunque en menor
polares, es decir donde la atraccin de sus
tomos hacia los protones (H+) del agua son
ms fuertes que la atraccin a otras molculas
del compuesto; como ejemplo el CO2, H2S.
Pero hay compuestos que definitivamente no
son polares como por ejemplo el metano CH4,
grasas, hidrocarburos, etc., stos no son
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solubles en agua pero s lo son en solventes
del tipo no polar como benceno, xileno,
etc.
Podramos generalizar diciendo que:
sustancias polares se disuelven en
solventes polares como el agua, sustancias
no polares se disuelven en solventes no
polares.
La solubilidad en el agua es afectada por
los siguientes factores: Temperatura, pH,
Ambiente inico y Presin.
Efecto de la temperatura. Para la mayora
de los compuestos slidos, la solubilidad
aumenta al aumentar la temperatura. Hay
unas pocas excepciones como por ejemplo
las sales de calcio cuya solubilidad
disminuye con la temperatura.
La solubilidad de los gases en agua suele
disminuir al aumentar la temperatura.
Efecto del pH. El pH es una medida del
grado de acidez o basicidad de una
solucin. Muchos productos se disuelven
mejor en condiciones de pH elevado
(bsico) como es el caso de las sales
multivalentes, los cidos orgnicos como
los lignitos y lignosulfonatos (Chrome
Free). Mientras que otras sustancias se
disuelven mejor a valores bajos de pH
(medio cido).
Ms adelante trataremos de la particular
situacin de la solubilidad de las especies
- -
CO2, HCO y OH en los lodos.
El efecto de pH debe ser siempre tenido en
cuenta en los lodos de perforacin. As por
ejemplo, productos como el lignito y el
chrome free son ms solubles a pH > 9,5;
las gomas xnticas tambin son ms
efectivas a pH altos entre 8 y 11. Pero
productos como los PHPA (poliacrilatos y
poliacrilamidas) se hidrolizan y son menos
efectivos en medios de alto pH (> 10,5).
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Tomando en cuenta stas consideraciones y
tambin para evitar la corrosin y la
proliferacin de bacterias, el pH de los lodos a
base de agua es mantenido generalmente en
valores de entre 8 y 11, dependiendo del
sistema y los productos empleados.
Efecto del ambiente inico (salinidad).
La concentracin de cloruros, o salinidad, es
especialmente importante para la ingeniera
de lodos. El aumento de la salinidad aumenta
generalmente la solubilidad de las otras sales
y aditivos, y afectar las reacciones qumicas
tales como la precipitacin. Por ejemplo, el
sulfato de calcio (yeso y anhidrita) alcanza su
mayor solubilidad en una solucin de sal de
15%, donde es cuatro veces ms soluble que
en el agua dulce. Esta tendencia disminuye a
medida que la salinidad se acerca al punto de
saturacin. La cal (hidrxido de calcio)
tambin es ms soluble en soluciones de
salinidad moderada. Incluso los polmeros, los
cuales son sensibles a la precipitacin por
cationes divalentes y otras condiciones, son
ms estables en ambientes salinos. El
ambiente inico del solvente tiene un gran
impacto sobre las reacciones qumicas que se
producirn y la estabilidad de los productos.
Efecto de la presin. La presin tiene efecto
sobre la solubilidad de los gases en lquidos
pero no sobre la solubilidad de los lquidos ni
slidos. En general, un aumento de la presin
aumenta la solubilidad del los gases en los
lquidos.
Este efecto es de gran importancia en los
fluidos de perforacin. En la medida que el
lodo se encuentra en el fondo del hoyo, la
presin hidrosttica aumenta la solubilidad de
los gases en el lodo. A medida que el lodo
asciende, la disminucin de la presin permite
que los gases se expandan y se liberen del
lquido. Por ello es importante mantener en el
lodo productos que puedan atrapar o
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neutralizar a dichos gases, como la cal, Alcalinidad.

para contrarrestar estos problemas.
Los valores de alcalinidad determinan las
pH y alcalinidad. concentraciones de OH-, HCO3- y CO32- en
El pH es un valor que indica el grado de una solucin.
acidez o basicidad de las soluciones. Este
valor viene dado por la expresin: En las titulaciones cido base se emplean
indicadores para determinar el pH de la
; o sea: pH= - log [H+] solucin. Un indicador es una sustancia que
tiene la particularidad de adquirir una
Nota: [H+] significa concentracin molar de H+, moles/Lt. coloracin especfica dependiendo del pH.
Los valores de pH menores a 7 indican
acidez, mientras que valores mayores que 7 Por ejemplo, la fenolftalena presenta una
indican basicidad o alcalinidad. coloracin rosada o rojiza cuando el pH es
mayor de 8,3 mientras que a valores inferiores
Como la escala es logartmica puedes de pH no presenta ninguna coloracin. Si
observar que un aumento de pH en una ponemos unas gotas del indicador a una
unidad significa un incremento de 10 veces solucin y se torna de color rosado, es
la concentracin de iones hidrgeno. indicativo de que el pH es superior a 8,3. Si
vamos adicionando gota a gota una solucin
Parcialmente, las molculas de agua se de algn cido, el pH ir disminuyendo en la
ionizan segn la ecuacin: medida que se neutralizan las especies inicas
H2O H+ + OH- que producen la alcalinidad. Llega un instante
en que el pH ha disminuido a 8,3 y en ese
Estableciendo la constante de ionizacin momento desaparece el color de la
como Kw = [H+] [OH-], sta tiene un valor fenolftalena. A ese punto lo llamamos punto
de 1x10-14, a 25 C. Este producto, llamado de fenolftalena P. Si conociramos la
producto inico del agua, permanece concentracin del cido utilizado y el
constante a temperatura constante. volumen gastado hasta este punto, ese valor
Podemos inferir que en el agua pura, la servira para calcular la alcalinidad o punto de
concentracin de iones hidrgeno [H+] y la fenolftalena P.
de iones hidroxilo [OH-] son iguales, por lo
que cada una tiene un valor de 1x10-7, por De igual manera ocurre con otros indicadores
lo que el pH de la solucin sera 7. que cambian de color a otros valores de pH,
pH [H+] [OH] pOH como por ejemplo el anaranjado de metilo,
0 1 cidos 1014 14 que cambia de color a un valor de pH de 4,3.
1 101 1013 13
2 102 1012 12 En este caso lo llamaremos punto de naranja
3 103 1011 11 de Metilo o M.
4 104 1010 10
5 105 109 9
6 106 108 8 En el lodo de perforacin, estos valores son
7 107 Neutro 107 7 importantsimos y los determinamos como:
8 108 106 6
9 109 105 5 Pf, mililitros de H2SO4 0,02 N requeridos para
10 1010 104 4 bajar el pH de un (1) ml de filtrado de lodo
11 1011 103 3
12 1012 102 2 hasta el punto de fenolftalena, es decir a
13 1013 101 1 pH=8,3.
14 1014 Bases 1 0

Fig. 9. Tabla de pH y pOH.

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Pm, mililitros de H2SO4 0,02 N requeridos Como puedes observar, el punto de viraje de
para bajar el pH de un (1) ml de lodo hasta la fenolftalena (pH 8,3) se encuentra en la
el punto de fenolftalena, es decir a seccin casi vertical de la curva, donde una
pH=8,3. adicin de apenas 0,1 ml hace un cambio de
pH desde 11,8 hasta 5,6. La cantidad de
Mf, mililitros de H2SO4 0,02 N requeridos H2SO4 necesaria para bajar el pH hasta el
para bajar el pH de un (1) ml de filtrado de punto de la fenolftalena es lo que se
lodo hasta el punto de anaranjado de denomina la alcalinidad. Si la cantidad de
metilo, o sea pH=4,3. NaOH que titulamos hubiese sido 5 ml en vez
La alcalinidad no es lo mismo que el pH, de 10, el pH sera prcticamente el mismo
aunque sus valores tiendan generalmente a antes de comenzar la titulacin, pero la
seguir la misma direccin. Una base fuerte, cantidad de H2SO4 necesaria sera la mitad de
tal como la Soda Custica, aadida al agua la gastada para 10 ml. Podemos concluir
pura ilustrara esta correlacin entre los entonces que el pH y la alcalinidad NO son la
valores de titulacin de alcalinidad y el pH, misma cosa.
como lo indica la siguiente tabla.
En un anlisis de agua, por ejemplo, decir que
H2SO4, (mL) pH el agua tiene un pH de 8,5 no significa nada;
0,00 13,40 es ms importante el valor de alcalinidad.
0,50 13,30
1,00 13,18
1,50 13,00 Contaminaciones con Carbonato /
2,00 12,70 Bicarbonato
2,50 7,00
2,60 5,00 La contaminacin de un fluido base agua con
2,62 4,92
2,64 4,86 carbonatos, ocasiona problemas con las
2,66 4,80 propiedades reolgicas y con el control de la
2,68 4,75 filtracin. Esta contaminacin suele ser
2,70 4,70 ocasionada por:
2,72 4,66
2,74 4,62 a) Sobretratamiento con carbonato o
2,76 4,59
bicarbonato de sodio al intentar
2,78 4,55
2,80 4,52 remover la contaminacin con
2,82 4,50 cemento o calcio.
b) Entrada de anhdrido carbnico (CO2)
Titulacin de 10 mL de NaOH 0,025N con H2SO4 0,1N proveniente del yacimiento, del
Titulacin de 10 cc de NaOH 0,025N equipo de mezcla, las bombas de
suaveo, etc.
15,00
c) Degradacin trmica de algunos
13,00
compuestos orgnicos como lignitos y
11,00 lignosulfonatos (temperaturas supe-
pH

9,00 Punto de Fenolftalena v = 0,1 m L riores a 300F).

7,00
Neutro
d) Barita contaminada.
5,00

3,00
0,000 0,500 1,000 1,500 2,000 2,500 3,000
mL de H2SO4, 0,1N

Fig. 10. Titulacin de base fuerte con cido fuerte.

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Dependiendo del pH del fluido, se izquierda de la flecha son los

conseguirn las diferentes especies en el REACCIONANTES que se consumen para
filtrado: dar paso a los PRODUCTOS de la reaccin
(sustancias que estn a la derecha de la
pH
flecha).
Especie 4 4-8 89 912 >12
H2CO3
gas CO2 X X El mismo sentido de la flecha nos indica
disuelto que originalmente tenamos los reactantes o
HCO3 reaccionantes y luego del proceso se tienen
CO2 X X X
parcial los productos.
CO3-2
o gas CO2 X X Es decir, en la reaccin de neutralizacin
enlazado
-
Fig. 11. Existencia de especies H2CO3, HCO3 y CO3 en Ca(OH)2 + 2HCl CaCl2 + 2H2O
una solucin dependiendo del pH.
Se parte de la cal y el cido Clorhdrico.
Esto se representa en la curva de especies Luego de reaccionar no hay ms cal ni cido
en equilibrio para los sistemas de sino cloruro de calcio y agua.
carbonato en funcin del pH.
Otra cosa que nos indica la flecha es que
no hay marcha atrs, es decir NO podemos
mezclar agua y cloruro de calcio para obtener cal
y cido clorhdrico. Llamamos a este tipo de de
cambio una REACCIN COMPLETA.

Pero NO todas las reacciones se efectan de

manera completa ni unidireccional.

Analicemos una reaccin que ya hemos

escrito antes;
-
Fig. 12. Fraccin del carbonato en sus diferentes formas H2O H+ + OH
dependiendo del pH de la solucin.

A valores de pH por encima de 8,3 tambin S, es la disociacin de la molcula de agua

tendremos concentraciones de OH
medibles, es decir, que tambin influirn
en la alcalinidad P.
Equilibrio Qumico.
Hemos escrito muchas ecuaciones como
HCl H+ + Cl-
Ca(OH)2 + 2HCl CaCl2 + 2H2O
Pero es hora de explicar algunos detalles
que hemos omitido como por ejemplo:
La ecuacin representa un CAMBIO
QUMICO donde las sustancias a la
que produce iones oxidrilo y protones.
Si llenamos un vaso con agua, dentro del
mismo encontramos molculas completas
H2O as como unas pequeas cantidades de
ambos iones.
Esto nos lleva a pensar que la disociacin
es limitada, slo un pequeo nmero de
molculas estn disociadas. Pero, cules
son?, cmo la naturaleza sabe cules se
disociarn?

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No hay que buscar explicaciones El principio de Le Chtelier (1.884) (o ley de

complicadas. Hagmoslo al estilo de la accin de masas) ilustra muy bien lo que
naturaleza; simple. sucede en este sistema en equilibrio dinmico.

Unas molculas se disocian Este principio se basa en que; en estado de

equilibrio las velocidades de ambas
- reacciones son iguales y se pueden describir
H2O H+ + OH (Disociacin)
como:
Pero en simultneo unos iones se estn
combinando (sntesis) para convertirse en V de reaccin Directa= K1[CO2][H2O].
molculas: V de reaccin Inversa= K2[H2CO3][ H2O].

- Como ambas velocidades son iguales:

H+ + OH H2O (Combinacin)
K1[CO2][H2O] = K2[H2CO3][ H2O]
Cuando las velocidades de ambas
reacciones son iguales se establece un Entonces:
equilibrio que llamaremos dinmico pues
siempre que una molcula se disocia,
dos iones se combinan para formar otra K1 [H2CO3] [H2O]
molcula. As las cantidades de todas las =
especies se mantienen inalterables K2 [CO2][H2O]
(constantes) en todo momento a pesar de
que estn en constante proceso de ida y
venida.
Como K1 / K2 es constante = K
Esta reaccin la representamos entonces
con una doble flecha:
[H2CO3]
H2O H + OH+ - K =
[CO2]
Es as como te explico dos temas en una
misma seccin: Como K es una constante, analizando la
expresin aseguramos que:
Escribamos la reaccin de disolucin del
CO2 en agua. Si inyectamos ms CO2 al sistema, ste
responder produciendo ms cantidad de
CO2 + H2O H2CO3 (Reac. Directa) H2CO3 y viceversa de manera que la relacin
entre ambos se mantenga siempre en el
Pero tambin sucede la reaccin a la mismo valor constante.
inversa
H2CO3 CO2 + H2O (Reac. Inversa) Igual pasara si se pudiera extraer CO2 del
sistema, la reaccin inversa descompondra
Lo que podemos escribir ms cercano a la ms H2CO3 para compensar la falta de CO2.
realidad como: Hasta aqu lo vimos simplemente pero resulta
que a su vez el cido carbnico (H2CO3) en
CO2 + H2O H2CO3

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agua se disocia para formar el bicarbonato Bibliografa

-
(HCO3 ) y un protn (H+).
Fundamentos de qumica - Pgina 181
books.google.com/books?isbn=9702602815
CO2 + H2O H2CO3 Ralph A. Burns - 2003 - Science
- +
H2CO3 + H2O HCO3 + H
http://www.slideshare.net/elprofetito/oxido
De estas reacciones podemos observar que s-acidos-presentation
en caso de un aumento en la cantidad de
+
H (disminucin del pH), el sistema Manual de Ingeniera Fluidos. Baker
responder consumiendo bicarbonato, por Hughes INTEQ, agosto 1998.
ende produciendo ms cido carbnico
molecular y ms CO2 no asociado PRUEBAS DE HINCHAMIENTO LINEAL
(molecular, gas que se va a la atmsfera). UTILIZANDO EL ADITIVO Z TROL 100
Esto es exactamente lo que se ilustra en las COMO INHIBIDOR DE ARCILLAS EN
figuras 10 y 11 (pH, contaminaciones con FLUIDOS DE PERFORACIN. Tesis de
CO2 y Bicarbonatos). grado UCV. Ing. Carlos Rausseo. Nov.
2.002
Es as como se explica que los valores de
Pf y Mf en el lodo base agua son
importantsimos pues nos indicarn qu
tipo de especie contaminante predomina en
el sistema.

Como puedes ver todo est relacionado, la

solubilidad, el pH, el equilibrio qumico

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