VIBE TODAY
Noticias sobre el Principal Nutracéutico Líquido de Eniva
Nutraceutico VIBE® de Eniva Corporation
analizado en el Linus Pauling Micronutrient
Research Institute y se halló que posee
propiedades protectoras del ADN.
Minneapolis, MN(Noticias Calidad de Eniva) –
El Grupo de Investigación de Eniva ha hecho
público los resultados de laboratorio del famoso
Linus Pauling Micronutrient Research Institute
en Oregon State University que han demonstrado
que el Suplemento de Salud VIBE® (2.0) posee
actividad antimutagénica protectora del ADN
para las células humanas. Esta prueba llevada a
cabo por una tercera institución fue realizada
como parte de un esfuerzo de investigación en
curso para identificar más mecanismos por los
cuales el nutracéutico VIBE de Eniva impacta la
salud humana.
El Jefe Científico Oficial de Eniva Corporation,
Dr. Benjamin Baechler, indicó, “Mientras que
estos resultados son tremendamente emocionantes
y nos dan un vistazo a uno de los mecanismos de
acción del nutracéutico VIBE, debemos tener
cuidado de no generalizar los resultados más allá
de los hallazgos de éste estudio. Lo que podemos
decir con certeza es que estos resultados
demuestran la habilidad del nutracéutico
VIBE de ayudar a apoyar la función
normal y saludable de las células
humanas, aún bajo muy estre-
santes situaciones fisiológicas.”
El diseño de la investigación
consistió en obtener cultivos
de células humanas con y sin el
nutracéutico VIBE y exponerlas
a un bien conocido mutágeno de
ADN–la radiación ultravioleta. Después de un
periodo de tiempo, células de piel humana fueron
obtenidas y examinadas específicamente en cuanto
al daño en su ADN. Los resultados fueron
comparados entre las células humanas que
recibieron apoyo de VIBE durante su crecimien-
to y aquellas que no lo recibieron. Los resultados
mostraron una extrema disminución estadística
en el daño del ADN en esas células humanas que
recibieron apoyo del nutracéutico VIBE
(p-valor< 0.001).
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La técnica de laboratorio exacta utilizada fue el
ensayo COMET, conocido como Single-Cell
Gel Electrophoresis (SCGE), el cual es un
método de laboratorio par muy delicado y bien
conocido bien aceptado para evaluar el daño del
ADN celula. El ensayo COMET es utilizado
ampliamente para evaluar el daño del ADN en
estudios de cáncer, toxicología ambiental y
radiación biológica. Después de ser expuestas a
un mutágeno, las células se incrustan en gel de
agarosa en una muestra bajo el microscopio,
lisadas, electroforizadas y después teñidas con un
tinte fluorescente que fija el ADN. El ADN
dañado migra durante el proceso, dando forma a
lo que se puede describir como un “cometa”. El
patrón específico es entonces automáticamente
cuantificado a través de un análisis de computa-
dora asistido por un láser. A través de algoritmos
específicos, el daño del ADN puede ser cuantifi-
cado y se puede evaluar tendencias.
Estos resultados son parte de una intensiva
iniciativa por medio de Eniva Corporation para
explorar un poco mas el mecanismo de acción
detrás de sus productos nutracéuticos, Andrew
Baechler, Presidente de Eniva Corporation,
comentó, “Este resultado identifica aún más
y separa a Eniva como el líder al proveer solu-
ciones alimenticias basada en ciencia. Estamos
muy entusiasmados sobre los hallazgos y estamos
muy agradecidos a nuestros colaboradores en el
Linus Pauling Micronutrient Research Institute.”
Eniva Corporation es el fabricante y vendedor
global de suplementos alimenticios de alta calidad,
basados en la ciencia conocidos como nutracéuti-
cos. Llevan una línea de producto de más de 75
productos para el bienestar, desde la salud
cardiovascular a la salud general y el bienestar.
La corporación celebró recientemente su décimo
aniversario en sus oficina central mundial en
Anoka, Minnesota. Más información sobre este
tema y los datos actuales del estudio pueden ser
hallados en www.enivanutraceutics.com.
Referencias del estudio en archivo, Eniva USA, 2008.
VIBE TODAY Volumen 3
VIBE TODAY
Noticias sobre el Principal Nutracéutico Líquido de Eniva
Análisis de Terceros Confirma los Estandares USP
y el Cáracter Predigerido del Nutracéutico VIBE
Minneapolis, MN(Eniva Quality News) –
Por mucho tiempo ha habido inquietud sobre la
habilidad de los suplementos alimenticios en tableta
o píldora tradicional de desintegrar apropiadamente y
disolverse en el sistema digestivo humano cuando
no han sido manufacturados o formulado apropiada-
mente. De hecho, un reciente reporte de estudio
encontró que el 65% de los suplementos en forma de
tableta no cumplen con los estándares gubernamentales
de disolución del United States Pharmacopeia (USP).
Como la mayoría de los suplementos nutricionales no
pasan por medio de rigurosas pruebas farmacocinéticas
como las drogas farmacéuticas, el fracaso de desinte-
grarse/disolverse apropiadamente puede negar cualquier
beneficio potencial de los contenidos del suplemento.
La habilidad de un suplemento de desintegrarse y
disolverse afecta directamente su absorción y
biodisponibilidad, así como la rapidez en general
de utilización por el cuerpo. Absorción describe
la habilidad de una sustancia de pasar del tracto
digestivo al torrente sanguíneo. Biodisponibilidad
describe el uso del contenido de nutrientes por los
órganos y células del cuerpo.
Debido a preocupaciones asociadas con la desinte-
gración de píldoras y tabletas, el US Pharmacopeia
Committee of Revision desarrolló estándares de
laboratorio (in Vitro) diseñadas para analizar la
habilidad del sistema de entrega de un nutriente
oral (por la boca) de desintegrarse y disolverse en
el tracto del sistema digestivo. Este estándar está
basado en el funcionamiento normal y saludable del
tracto digestivo y no toma en cuenta una persona con
problemas digestivos, que esté consumiendo medica-
mentos contra el ardor estomacal o que esté enfermo.
De acuerdo a estos estándares, un suplemento
alimenticio debe desintegrarse a sus sub-componentes
en el tracto digestivo dentro de 60 minutos.
Para demostrar la habilidad del nutracéutico VIBE® de
Eniva de satisfacer los estándares de Farmacopea de los
Estados Unidos, un laboratorio de pruebas independi-
ente fue seleccionado por el Eniva Research Group para
evaluar la habilidad de disolución del producto VIBE de
Eniva. Los resultados, de acuerdo a los estándares USP,
indicaron que el nutracéutico VIBE cumple total-
mente con los estándares y tuvo la disolución total
dentro de 60 segundos. Este resultado reafirma el dis-
eño específico de formulación del nutracéutico VIBE.
El sistema de entrega del líquido VIBE combina
minerales, vitaminas y fitonutrientes específicos en un
proceso sofisticado para proveer un suplemento que ya
ha iniciado el procedo de digestión. Esto incrementa la
probabilidad del beneficio al consumidor en relación a
su contenido de nutrientes. Las vitaminas y minerales
0632.08.023.08.SP.REV.00
están completamente disueltas y balanceadas iónica-
mente. Así también, los componentes solubles de
grasa están estabilizados con tecnologías de
emulsión– un proceso similar a lo que sucede en el
cuerpo humano cuando se transporta y digiere
nutrientes solubles de grasa. Debido a este diseño, el
contenido de nutrientes de VIBE está disponible más
rápidamente para el cuerpo, mientras que la absorción
y biodisponibilidad aumentan.
Asumiendo que formulación apropiada y estabilidad,
el diseño líquido de suplementos puede ofrecer varias
ventajas sobre las formas de tableta o píldora. Una área
de ventaja es la falta de “capas” que son aplicadas a
muchas tabletas y píldoras tradicionales. Estas capas
adicionales en tabletas y píldoras pueden ser difíciles
de romper por el tracto digestivo del cuerpo. Estudios
han mostrado que la habilidad del estómago de romper
tabletas y píldoras puede ser impactado por la edad,
enfermedades, género y hasta el ciclo menstrual. Así
también, algunos retos de salud, como Parkinson’s,
diabetes y condiciones de la tiroides, puede disminuir
negativamente la motilidad del estómago y alterar el
proceso de rompimiento de tabletas y píldoras. Otro
problema es la producción de ácido en el estómago,
el cual es crítico en el rompimiento de tabletas y
píldoras. Estudios han mostrado que existe un
subconjunto de la población estándar los cuales
producen una cantidad disminuida de ácido estomacal.
La producción de ácido estomacal también disminuye
con la edad. Así también, el uso de medicamentos para
bloquear ácido altera el perfil del ácido estomacal.
Debido a estas razones, las personas que tienen
problemas de salud como estos, o los cuales sus
sistemas digestivos no están funcionando robusta-
mente debido a edad, condición física o falta de ácido
estomacal, pueden fallar en ver beneficios máximos de
los nutrientes tradicionales de tabletas y píldoras –
debido a que las tabletas pueden no desintegrarse por
completo. Adicionalmente, algunas personas tienen
dificultad al tragar tabletas y píldoras. Debido a estas
múltiples razones, la suplementación líquida esta
ganando popularidad dentro de la comunidad médica y
con los consumidores.
Los resultados del estudio del Eniva Research Group’s
refuerzan la naturaleza líquida y el estado predigerido
del producto VIBE de Eniva, así como también la
continua dedicación de Eniva de seguir los estándares
de la industria, revisiones periódicas y pruebas rigurosas.
Más información sobre este tema y los datos actuales
del estudio pueden ser hallados en
www.enivanutraceutics.com.
Referencias del estudio en archivo, Eniva USA, 2008.
VIBE TODAY Volumen 3