Ii Simbraorqui - Simpósio Brasileiro de Orquídeas

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Jaboticabal So Paulo Brasil

03 a 06 de maro de 2015
NDICE
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APRESENTAO....................................................................................................... 03
PROGRAMAO........................................................................................................ 04
2
ORGANIZAO
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Comisso Organizadora....................................................................................... 07
Comisso Cientfica............................................................................................. 07
NDICE DE RESUMOS SIMPLES.............................................................................. 08
NDICE DE RESUMOS EXPANDIDOS.................................................................... 09
RESUMOS SIMPLES.................................................................................................. 13
RESUMOS EXPANDIDOS......................................................................................... 22
NDICE DE AUTORES............................................................................................... 165

03 a 06 de maro de 2015
APRESENTAO
A produo e comercializao de orqudeas, seja para corte ou vaso, um dos

segmentos que mais cresce no contexto da floricultura mundial e brasileira. A introduo de
novas variedades a cada ano, com floraes que chegam a durar mais de um ms, faz com que
essas plantas sejam mais consumidas a cada dia. No Brasil, existem mais de 100 produtores
comerciais de orqudeas, sendo So Paulo o estado que concentra o maior nmero de
produtores.
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Considerando a importncia deste grupo de plantas, o II SIMBRAORQ - II Simpsio
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Brasileiro sobre Cultivo de Orqudeas, realizado na UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP, no perodo
de 03 a 06 de maro de 2015, tem como objetivo discutir aspectos ligados, principalmente, ao
cultivo de orqudeas. Neste simpsio, sero abordados temas importantes para o crescimento
do setor, como: Panorama atual da comercializao; Fisiologia e avanos tecnolgicos na
multiplicao de plantas, abordando, principalmente, aspectos relacionados multiplicao in
vitro; Sustentabilidade, legislao, recursos genticos e melhoramento gentico em
orqudeas, que abrange assuntos atuais como conservao, melhoramento convencional,
engenharia gentica e induo de poliploidia; Avanos tecnolgicos na pesquisa sobre o
cultivo de orqudeas, com abordagem sobre nutrio e adubao, reguladores de crescimento e
substratos; e Avanos tecnolgicos na produo comercial, com relatos de estudos de caso de
produtores e pesquisadores que cultivam e estudam orqudeas h vrios anos, mostrando os
avanos que tiveram ao longo do tempo e as carncias atuais.
Para isso, contamos com a presena de profissionais especialistas e renomados do
Brasil e do exterior para ministrar palestras e minicursos; os temas abordados sero discutidos
em mesas-redondas e sero realizadas visitas a grandes polos de produo comercial de
orqudeas no estado de So Paulo.
Assim, este evento constitui um frum multidisciplinar sobre temas importantes,
polmicos e atuais, representando rara oportunidade para a efetiva troca de experincias entre
os profissionais de diferentes reas de atuao e conhecimento.
Profa. Dra. Kathia Fernandes Lopes Pivetta

Presidente do II SIMBRAORQ
II Simpsio Brasileiro sobre Cultivo de Orqudeas

03 a 06 de maro de 2015
PROGRAMAO
Dia 03 de Maro de 2015 (tera-feira)
MINICURSOS
8h 12h - Minicurso 1: Cultivo de orqudeas
Enga. Agra. Cibele Mantovani
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Orquidrio Mantovani, Itpolis/SP
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Local: Sala de reunies do prdio da Horticultura (Departamento de Produo Vegetal)
8h 12h - Minicurso 2: Criopreservao de sementes e protocormos de orqudeas

Engo. Agro. Prof. Dr. Ricardo Tadeu de Faria
Enga. Agra. Ms. Ana Beatryz Prenzier Suzuki
UEL, Londrina/PR
Local: FUNEP
14h 18h - Minicurso 3: Prtica em germinao de sementes de orqudeas

Enga. Agra. Profa. Dra. Renata Gimenes
UNIRP, So Jos do Rio Preto/SP
Engo. Agro. Ms. Gilberto Rostirolla Batista de Souza
UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP
Local: Laboratrio de Micropropagao de Plantas Ornamentais e Laboratrio de Sementes
Hortcolas no prdio da Horticultura (Departamento de Produo Vegetal)
14h 18h - Minicurso 4: Cultivo de orqudeas do gnero Phalaenopsis

Engo. Agro. Sergio Shoji Yanagisawa
Consultor Tcnico sobre cultivo de orqudeas, So Paulo/SP
Local: Sala de reunies do prdio da Horticultura (Departamento de Produo Vegetal)
Dia 04 de Maro de 2015 (quarta-feira)
7h30 8h30 - Credenciamento
8h30 9h30 - Abertura
Tema: Conjuntura atual, fisiologia e multiplicao de orqudeas in vitro

9h30 10h15 - Palestra: Mercado e conjuntura atual do cultivo de orqudeas no Brasil
Engo. Agro. Prof. Dr. Antonio Hlio Junqueira
Hrtica Consultoria e Inteligncia de Mercado, So Paulo/SP
10h15 10h30 - Caf
10h30 11h15 - Palestra: Criopreservao e uso de biorreatores na propagao de orqudeas

Engo. Agro. Prof. Dr. Wagner A. Vendrame
Universidade da Flrida, EUA

03 a 06 de maro de 2015
11h15 12h - Palestra: Hormnios e alteraes epigenticas: a presena dos fantasmas in vitro
Bilogo, Prof. Dr. Gilberto Kerbauy
USP, So Paulo/SP
12h 12h30 - Discusso
12h30 14h - Almoo
Tema: Cultivo comercial de orqudeas
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14h 14h45 - Palestra: Produo comercial de hbridos intergenricos da aliana de oncidium
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Hiromi Yokoyama
DFlor a Flor, Aruj/SP
14h45 15h - Espao comercial

Produtos da Valagro do Brasil auxiliando o cultivo de orqudeas
Engo. Agro. Marcelo Kunihira
Valagro do Brasil, So Paulo/SP
15h 15h15 - Caf
15h15 16h - Palestra: Produo comercial de plantas do gnero Phalaenopsis

Engo. Agro. Joni Teodoro van den Broek
Terra Viva, Holambra/SP
16h30 17h30 - Apresentao de trabalhos (pster)
20h - Jantar
Dia 05 de Maro de 2015 (quinta-feira)
Tema: Sustentabilidade, legislao, recursos genticos e melhoramento gentico em

orqudeas
8h 8h45 - Palestra: Conveno da biodiversidade e seus impactos sobre legislao de coleta e
acesso aos recursos genticos de plantas nativas
Biloga Dra. Ana Ceclia Ribeiro de Castro
EMBRAPA/CNPAT, Fortaleza/CE
8h45 9h30 - Palestra: Lei de proteo de cultivares

Luiz Claudio Augusto de Oliveira
Fiscal Federal Agropecurio do Servio Nacional de Proteo de Cultivares SNPC/MAPA,
Braslia/DF
9h30 10h15 - Palestra: A Famlia Orchidaceae de Santa Catarina

Gegrafo Ms. Marcelo Vieira Nascimento
Prefeitura Municipal de Florianpolis; Presidente da Federao Catarinense de Orquidofilia
FCO; Universidade do Sul de Santa Catarina - UNISUL, Florianpolis/SC

03 a 06 de maro de 2015
10h15 10h30 - Caf
10h30 11h15 - Palestra: Panorama do melhoramento gentico de orqudeas no Brasil

Engo. Agro. Prof. Dr. Ricardo Tadeu de Faria
UEL, Londrina/PR
11h15 12h00 - Palestra: Herana das cores de flores do grupo das catleias
Engo. Agro. Prof. Dr. Roberto Ferreira de Novais
UFV, Viosa/MG
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12h30 14h - Almoo
Tema: Avanos tecnolgicos na pesquisa sobre cultivo de orqudeas

14h 14h45 - Palestra: Reguladores de crescimento em orqudeas
Enga. Agra. Profa. Dra. Christina da Silva Wanderley
UNIFIL, Londrina/PR
14h45 15h30 - Palestra: Substratos em orqudeas

Engo. Agro. Sergio Shoji Yanagisawa
Consultor Tcnico sobre cultivo de orqudeas, So Paulo/SP
15h30 15h45 - Caf
15h45 16h15 - Comunicaes de pesquisa:

Acmulo de nutrientes em orqudeas
Enga. Agra. Dra. Juliana Garcia dos Santos Ichinose
Diagnose foliar em plantas de orqudeas do gnero Phalaenopsis submetidas aplicao foliar

de nitrognio
Enga. Agra. Cibele Mantovani
16h15 16h45 - Discusso
16h45 17h30 - Encerramento
Dia 06 de Maro de 2015 (sexta-feira)
VISITA TCNICA
Produtores de orqudeas em Holambra (Ecoflora) e Guararema (Orquidrio Ikawa), SP
Horrio: 6h 22h
Dia 07 de Maro de 2015 (sbado)
VISITA PS-CONGRESSO
Jardim Botnico Plantarum (JBP) Nova Odessa/SP
Horrio: 7h 19h

03 a 06 de maro de 2015
ORGANIZAO
Comisso Organizadora
Presidente: Profa. Dra. Kathia Fernandes Lopes Pivetta (UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Vice-Presidente: Prof. Dr. Roberto Jun Takane (UFC, Fortaleza/CE)
Vice-Presidente: Prof. Dr. Ricardo Tadeu de Faria (UEL, Londrina/PR)
Secretria: Profa. Dra. Claudia Fabrino Machado Mattiuz (ESALQ/USP, Piracicaba, SP)
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Secretrio: Gilberto Rostirolla Batista de Souza (Doutorando, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
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Profa. Dra. Renata Bachin Mazzini Guedes (UFPR, Curitiba/PR)
Profa. Dra. Renata Gimenes (UNIRP, So Jos do Rio Preto/SP)
Camila Junqueira Fernandes (Mestranda, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Carla Rafaele Xavier Costa (Mestranda, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Cibele Mantovani (Mestranda, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Guilherme Augusto Cito Alves (Mestrando, UEL, Londrina/PR)
Lais Marson (Graduanda em Agronomia, UNIFEB, Barretos, SP)
Muriel Figueiredo Maia (Graduanda em Agronomia, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Ronan Carlos Colombo (Mestrando, UEL, Londrina/PR)
Srgio Shoji Yanagisawa (Engenheiro Agrnomo, So Paulo/SP)
Suzana Targanski Sajovic Pereira (Mestranda, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Thiago Souza Oliveira (Mestrando, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Comisso Cientfica
Presidente: Profa. Dra. Renata Bachin Mazzini Guedes (UFPR, Curitiba/PR)
Profa. Dra. Claudia Fabrino Machado Mattiuz (ESALQ/USP, Piracicaba/SP)
Profa. Dra. Kathia Fernandes Lopes Pivetta (UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Prof. Dr. Moacir Pasqual (UFLA, Lavras/MG)
Prof. Dr. Ricardo Tadeu de Faria (UEL, Londrina/PR)
Prof. Dr. Roberto Jun Takane (UFC, Fortaleza/CE)
Prof. Dr. Wagner Vendrame (Universidade da Flrida, Homestead/FL, EUA)
Profa. Dra. Renata Gimenes (UNIRP, So Jos do Rio Preto/SP)
Ms. Gilberto Rostirolla Batista de Souza (Doutorando, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Enga. Agra. Camila Junqueira Fernandes (Mestranda, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Enga. Agra. Carla Rafaele Xavier Costa (Mestranda, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP)
Engo. Agro. Ronan Carlos Colombo (Mestrando, UEL, Londrina/PR)
Enga. Agra. Vanessa Favetta (Mestranda, UEL, Londrina/PR)

03 a 06 de maro de 2015
NDICE DE RESUMOS SIMPLES
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CRIOPRESERVAO POR VITRIFICAO DE SEMENTES MADURAS
DE Dendrobium DANG YAI, DESENVOLVIMENTO IN VITRO E ANLISE
DA ESTABILIDADE GENTICA - Renato Fernandes Galdiano Jnior; Eliana
Gertrudes de Macedo Lemos; Ricardo Tadeu de Faria; Wagner Aparecido
8
Vendrame...................................................................................................................... 13
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IDENTIFICAO DE MICRORGANISMO CONTAMINANTE NO CULTIVO
IN VITRO DE SEMENTES DE ORQUDEAS BRASILEIRAS DO GNERO
Cattleya - Silvana Pompeia Val Moraes; Renato Fernandes Galdiano Jnior; Eliana
Gertrudes de Macedo Lemos........................................................................................ 14
MICROPROPAGAO DE Cattleya intermedia Graham ex Hooker - Daniela

Linhares Gomes; Gilmar Roberto Zaffari..................................................................... 15
FONTES DE LUZ NO CRESCIMENTO IN VITRO DE Dendrobium nobile -

Ronan Carlos Colombo; Vanessa Favetta; Guilherme Augusto Cito Alves; Franciele
da Silva Vero; Ricardo Tadeu de Faria......................................................................... 16
ACLIMATIZAO DE Trichocentrum cebolleta GERMINADA IN VITRO -

Lucinalva Azevedo dos Santos; Otalcio Damsio da Costa Jnior; Sabrina Silva
Pereira; Leonardo Pessoa Felix; Nbia Pereira da Costa.............................................. 17
CARACTERIZAO DE HASTES DE Renanthera coccinea DA EMISSO

AT A COLHEITA - Simone Santos Lira Silva; Isabel Vernica Sarinho Ferreira;
Tlio Jos da Silva Lira; Vivian Loges; Maria do Carmo Ferraz Teixeira................... 19
PS-COLHEITA DE INFLORESCNCIAS DE ORQUDEA Phalaenopsis

EM SOLUES DE MANUTENO - Claudia Fabrino Machado Mattiuz;
Teresinha de Jesus Delo Rodrigues; Ben-Hur Mattiuz............................................... 20
CARACTERIZAO DO HBRIDO DE Cattleya forbesii x Cattleya bowringiana

- Ronan Carlos Colombo; Rodrigo Thibes Hoshino; Guilherme Augusto Cito Alves;
Vanessa Favetta; Franciele da Silva Vero; Ricardo Tadeu de Faria............................. 21

03 a 06 de maro de 2015
NDICE DE RESUMOS EXPANDIDOS
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CONTAGEM DE SEMENTES DE CPSULAS DE Spathoglottis plicata Blume E
Polystachya estrellensis Rchb. f. - Sabrina Silva Pereira; Otalcio Damsio da Costa
Jnior; Lucinalva Azevedo dos Santos; Leonardo Pessoa Felix; Nbia Pereira da
Costa................................................................................................................................. 22
9
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LONGEVIDAD DE SEMILLAS DE ORQUDEAS ALMACENADAS EN FRO -
Vctor Hugo Lallana; Luz Fabiola Garca........................................................................ 26
CRIOPRESERVAO DE SEMENTES DE ORQUDEA Arundina bambusifolia -

Ana Beatryz Prenzier Suzuki; Guilherme Augusto Cito Alves; Thais Cristina Morais
Vidal; Ricardo Tadeu de Faria......................................................................................... 31
FLOROGLUCINOL NA CRIOPRESERVAO DE SEMENTES DE Ionopsis

utricularioides - Gilberto Rostirolla Batista de Souza; Carla Rafaele Xavier Costa;
Cibele Mantovani; Ricardo Tadeu de Faria; Wagner Aparecido Vendrame; Kathia
Fernandes Lopes Pivetta.................................................................................................. 36
MTODOS DE DESINFESTAO DE SEMENTES DE Dendrobium anosmum

Lindl. PARA SEMEADURA IN VITRO - Jos Carlos Sorgato; Jackeline Schultz
Soares; Luciano Souza de Rezende; Suzana Targanski Sajovic Pereira; Yara Brito
Chaim Jardim Rosa; Nilda Tiyoko Kobayashi Hoffmann............................................... 40
OTIMIZAO DE PROTOCOLO DE DESINFESTAO DE SEMENTES PARA

A SEMEADURA IN VITRO DE Cattleya nobilior Rchb. f. - Jackeline Schultz
Soares; Jos Carlos Sorgato; Luciano Souza de Rezende; Suzana Targanski Sajovic
Pereira; Yara Brito Chaim Jardim Rosa; Etenaldo Felipe Santiago................................ 44
VIABILIDADE EM SEMENTES DE ORQUDEAS SEMEADAS IN VITRO APS

MESES DE INOCULAO - Otalcio Damsio da Costa Jnior; Sabrina Silva
Pereira; Lucinalva Azevedo dos Santos; Leonardo Pessoa Felix; Nbia Pereira da
Costa................................................................................................................................. 48
ORGANOGNESE IN VITRO DE Schomburgkia crispa (ORCHIDACEAE) A

PARTIR DE SEGMENTOS NODAIS - Jessica Lie Takahara; Ademir Goelzer;
Nathaskia Silva Pereira; Cludia Roberta Damiani......................................................... 52
ORGANOGNESE IN VITRO DE Schomburgkia crispa (ORCHIDACEAE)

A PARTIR DE CALOS - Jessica Lie Takahara; Ademir Goelzer; Nathaskia Silva
Pereira; Cludia Roberta Damiani................................................................................... 56
GERMINACIN, CULTIVO IN VITRO Y ACLIMATACIN DE Epidendrum

campaccii Hgsater & L. Sanchez - Carlos Alberto Dalzotto; Cristina Ester Billard;
Mara Virginia Barsanti; Vctor Hugo Lallana.... 60

03 a 06 de maro de 2015
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REGULADORES VEGETAIS E QUALIDADE DA LUZ NA
MICROPROPAGAO DE Oncidium baueri Lindl. - Albertina Radtke Wieth;
Michele Nadal; Daniele Brandstetter Rodrigues; Samila Silva Camargo; Caroline
Moreira Rodrigues; Ricardo Tadeu de Faria; Mrcia Wullf Schuch; Roberta Marins
Nogueira Peil; Adriane Marinho de Assis....................................................................... 65
CRESCIMENTO IN VITRO DE Cattleya loddigesii Lindley EM DIFERENTES
10
DOSES DE SILICATO DE CLCIO - Franciele da Silva Vero; Fernanda Rosa
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Campos; Rodrigo Thibes Hoshino; Guilherme Augusto Cito Alves; Ricardo Tadeu de
Faria.................................................................................................................................. 69
FERTILIZANTE ORGNICO NO CULTIVO IN VITRO DA ORQUDEA Cattleya

labiata EM MEIO DE CULTURA SIMPLIFICADO - Franciele da Silva Vero;
Rodrigo Thibes Hoshino; Ana Paula Zandon; Guilherme Augusto Cito Alves;
Ricardo Tadeu de Faria.................................................................................................... 72
CRESCIMENTO IN VITRO DE Cattleya schofieldiana (ORCHIDACEAE) SOB

DIFERENTES CONCENTRAES DE MEL - Cibele Mantovani; Kathia Fernandes
Lopes Pivetta; Gilberto Rostirolla Batista de Souza........................................................ 76
DESENVOLVIMENTO DE PLNTULAS DE Amblostoma amblostomoides

(Hoehne) EM MEIO DE CULTURA ALTERNATIVO E DIFERENTES
AMBIENTES - Carla Rafaele Xavier Costa; Gilberto Rostirolla Batista de Souza;
Camila Junqueira Fernandes; Renata Gimenes; Renata Bachin Mazzini-Guedes;
Kathia Fernandes Lopes Pivetta....................................................................................... 79
MEIO DE CULTURA ALTERNATIVO EM DIFERENTES AMBIENTES NO

DESENVOLVIMENTO DE PLNTULAS DE Cattleya percivaliana - Renata
Gimenes; Gilberto Rostirolla Batista de Souza; Camila Junqueira Fernandes; Cibele
Mantovani; Renata Bachin Mazzini-Guedes; Kathia Fernandes Lopes
Pivetta............................................................................................................................... 83
AVALIAO BIOMTRICA DE PLNTULAS DE Encyclia pauciflora x Encyclia

osmantha EM DIFERENTES AMBIENTES DE CULTIVO IN VITRO - Luciene
Souza Ferreira; Andressa Leal Generoso; Virginia Silva Carvalho; Rafael
Walter............................................................................................................................... 86
ACLIMATIZAO DE PLNTULAS DE Encyclia pauciflora x Encyclia osmantha

ORIUNDAS DE DIFERENTES AMBIENTES DE CULTIVO IN VITRO - Andressa
Leal Generoso; Luciene Souza Ferreira; Virginia Silva Carvalho; Rafael Walter.......... 90
ACLIMATIZAO DE PLNTULAS DE Cattleya warneri ORIUNDAS DE

DIFERENTES AMBIENTES DE CULTIVO IN VITRO - Luciene Souza Ferreira;
Rafael Walter; Virginia Silva Carvalho; Andressa Leal Generoso.................................. 93

03 a 06 de maro de 2015
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ACLIMATIZAO DE PLNTULAS DE Epidendrum secundum ORIUNDAS DE
DIFERENTES AMBIENTES DE CULTIVO IN VITRO - Rafael Walter; Luciene
Souza Ferreira; Virginia Silva Carvalho; Andressa Leal Generoso................................. 96
ACLIMATIZAO DE PLNTULAS DE Epidendrum secundum CULTIVADAS

EM DIFERENTES SUBSTRATOS - Renata Bachin Mazzini-Guedes; Gilberto
Rostirolla Batista de Souza; Carla Rafaele Xavier Costa; Cibele Mantovani; Renata
11
Gimenes; Kathia Fernandes Lopes Pivetta...................................................................... 99
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ACLIMATIZAO DE Arundina graminifolia EM DIFERENTES SUBSTRATOS -
Gilberto Rostirolla Batista de Souza; Camila Junqueira Fernandes; Carla Rafaele
Xavier Costa; Renata Gimenes; Cibele Mantovani; Kathia Fernandes Lopes Pivetta.... 103
ACLIMATIZAO DE Epidendrum floribundum EM DIFERENTES

SUBSTRATOS - Camila Junqueira Fernandes; Gilberto Rostirolla Batista de Souza;
Carla Rafaele Xavier Costa; Renata Gimenes; Muriel Figueiredo Maia; Kathia
Fernandes Lopes Pivetta.................................................................................................. 107
ACLIMATIZAO DE Arundina graminifolia SOB TELAS DE DIFERENTES

CORES E NVEIS DE RETENO DE LUMINOSIDADE - Muriel Figueiredo
Maia; Gilberto Rostirolla Batista de Souza; Camila Junqueira Fernandes; Carla
Rafaele Xavier Costa; Renata Bachin Mazzini-Guedes; Kathia Fernandes Lopes
Pivetta............................................................................................................................... 110
ACLIMATIZAO DE Epidendrum floribundum SOB TELAS DE DIFERENTES

CORES E NVEIS DE RETENO DE LUMINOSIDADE - Camila Junqueira
Fernandes; Gilberto Rostirolla Batista de Souza; Carla Rafaele Xavier Costa; Renata
Gimenes; Renata Bachin Mazzini-Guedes; Kathia Fernandes Lopes Pivetta................. 113
ACLIMATIZAO DE Epidendrum secundum SOB TELAS DE DIFERENTES

CORES E NVEIS DE RETENO DE LUMINOSIDADE - Lais Marson; Gilberto
Rostirolla Batista de Souza; Camila Junqueira Fernandes; Carla Rafaele Xavier Costa;
Renata Bachin Mazzini-Guedes; Kathia Fernandes Lopes Pivetta.................................. 117
ADUBAO MINERAL E ORGNICA NO CRESCIMENTO DA ORQUDEA

Cattleya CHOCOLATE DROP - Guilherme Augusto Cito Alves; Rodrigo Thibes
Hoshino; Franciele da Silva Vero; Ricardo Tadeu de Faria............................................ 120
FERTILIZANTES AGRCOLAS NA ADUBAO DE Cattleya labiata Lindl. -

Guilherme Augusto Cito Alves; Rodrigo Thibes Hoshino; Franciele da Silva Vero;
ADUBAO QUMICA E ORGNICA NO DESENVOLVIMENTO DA

ORQUDEA Oncidium baueri (ORCHIDACEAE) - Ana Beatryz Prenzier Suzuki;
Guilherme Augusto Cito Alves; Rodrigo Thibes Hoshino; Franciele da Silva Vero;

03 a 06 de maro de 2015
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DESENVOLVIMENTO VEGETATIVO DE Cattleya labiata Lindl. SUBMETIDA A
DIFERENTES CONCENTRAES DE NITROGNIO - Renata Gimenes; Gilberto
Rostirolla Batista de Souza; Carla Rafaele Xavier Costa; Lais Marson; Camila
Junqueira Fernandes; Kathia Fernandes Lopes Pivetta.................................................... 132
INFLUNCIA DO PACLOBUTRAZOL NA REDUO DA ALTURA DE

ORQUDEA BAMBU - Christina da Silva Wanderley; Guilherme Augusto Cito
12
Alves; Ricardo Tadeu de Faria......................................................................................... 136
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INFLUNCIA DO CLORETO DE MEPIQUAT NA REDUO DE ALTURA
EM Arundina graminifolia - Christina da Silva Wanderley; Guilherme Augusto Cito
Alves; Ricardo Tadeu de Faria......................................................................................... 139
OTIMIZAO DO PROCESSO DE EXTRAO DE DNA PARA ORQUDEAS

DO GNERO Cattleya - Fernanda Gomes Rodrigues; Mnica Rosa Berto................. 143
RESULTADO DO CRUZAMENTO ENTRE Laelia purpurata carnea x

(Brassolaeliocattleya Ademar Manarini x Laeliocattleya Yellow Show) - Cibele
Mantovani; Kathia Fernandes Lopes Pivetta; Gilberto Rostirolla Batista de Souza....... 147
Cattleya intermedia Graham ex Hooker E SUAS VARIEDADES

HORTICULTURAIS - Marcelo Vieira Nascimento; Celso Lopes de Albuquerque;
Jader Oslin Caetano.......................................................................................................... 150
Laelia purpurata Lindley E SUAS VARIEDADES HORTICULTURAIS - Marcelo

Vieira Nascimento; Celso Lopes de Albuquerque; Jader Oslin Caetano......................... 154
COMERCIALIZAO DE ORQUDEAS NA CIDADE DE SO JOS DO RIO

PRETO/SP - Camila Junqueira Fernandes; Carla Rafaele Xavier Costa; Gilberto
Rostirolla Batista de Souza; Lais Marson; Renata Gimenes; Kathia Fernandes Lopes
Pivetta............................................................................................................................... 158
COMERCIALIZAO DE ORQUDEAS DENPHAL (Dendrobium phalaenopsis

Fitzg.) NA BAHIA - Ivson Sampaio Andrade; Rogrio Alves Marques; Sueli Maria
da Silva Pereira................................................................................................................ 162

03 a 06 de maro de 2015
CRIOPRESERVAO POR VITRIFICAO DE SEMENTES MADURAS
DE Dendrobium DANG YAI, DESENVOLVIMENTO IN VITRO E ANLISE
DA ESTABILIDADE GENTICA
Renato Fernandes Galdiano Jnior1; Eliana Gertrudes de Macedo Lemos2;

Ricardo Tadeu de Faria3; Wagner Aparecido Vendrame4
13
1
Ps-doutorando pelo Departamento de Tecnologia, Universidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de
Cincias Agrrias e Veterinrias (FCAV). Via de Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-900,
Pgina
Jaboticabal/SP. Email: renatofgaldianojr@yahoo.com.br
2
Professora Doutora. Departamento de Tecnologia, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP.
3
Professor Doutor. Departamento de Agronomia, Centro de Cincias Agrrias, Universidade Estadual de Londrina
(UEL). Caixa Postal 6001, 86051-990, Londrina /PR.
4
Professor Doutor. Tropical Research and Education Center, University of Florida. SW 280th Street, 33031,
Homestead, FL, EUA.
A criopreservao constitui a conservao de material gentico em temperatura do nitrognio

lquido a -196 C e a tcnica mais importante e disponvel para conservao de material
biolgico em longo prazo. A vitrificao, um mtodo criopreservante simples, rpido e
recomendado para a conservao de germoplasma de orqudeas, foi analisada para sementes
maduras de Dendrobium hbrido cv. Dang Yai com avaliao da estabilidade gentica por
citometria de fluxo das plantas obtidas. Sementes maduras com 90 dias aps a autofecundao
do hbrido foram submetidas soluo crioprotetora (PVS2) durante 0; 0,5; 1; 2; 3; 4; 5; ou 6 h
temperatura 0 C. Em seguida, foram diretamente mergulhadas em nitrognio lquido durante
1 h e recuperadas em meio nutritivo MS (com metade da fora de sais macronutrientes)
semisslido. Durante a recuperao, as sementes foram rapidamente aquecidas a 40 C durante
1,5 min, a soluo vitrificante retirada dos criotubos e adicionado sacarose 1,2 M durante 15
min. As sementes foram transferidas para placas de Petri e incubadas em condies controladas
de iluminao artificial (40 mol m-2 s-1) e temperatura (23-27 C). O percentual de
germinao foi avaliado aps 30 dias. Os dados foram submetidos anlise de varincia
(Anova) e as mdias separadas pelo teste de Tukey a 5%. Sementes submetidas diretamente ao
nitrognio lquido no apresentaram germinao aps a remoo da criopreservao. Para os
tratamentos avaliados, o maior percentual de germinao foi observado nas sementes tratadas
com PVS2 durante o intervalo de 1 a 3 h (entre 51-58%). A maior exposio soluo
vitrificante (6 h) tambm retornou germinao (39%), o que indica uma moderada tolerncia
deste gentipo pesquisado para a PVS2. As sementes germinadas desenvolveram plntulas
normais in vitro aps 180 dias e foram aclimatizadas com mais de 80% de sobrevivncia em
casa de vegetao. A anlise de citometria de fluxo no apresentou modificao cromossmica
em plantas provenientes de sementes vitrificadas e naquelas germinadas a partir do tratamento
controle (no criopreservadas). A vitrificao mostrou ser uma maneira prtica e confivel para
a conservao de recursos genticos de orqudeas hbridas do gnero Dendrobium.

03 a 06 de maro de 2015
IDENTIFICAO DE MICRORGANISMO CONTAMINANTE NO CULTIVO
IN VITRO DE SEMENTES DE ORQUDEAS BRASILEIRAS DO GNERO Cattleya
Silvana Pompeia Val Moraes1; Renato Fernandes Galdiano Jnior2;

Eliana Gertrudes de Macedo Lemos3
1
Ps-doutoranda pelo Departamento de Tecnologia, Universidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de
14
Cincias Agrrias e Veterinrias (FCAV). Via de Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-900,
Jaboticabal/SP.
Pgina
2
Ps-doutorando pelo Departamento de Tecnologia, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP. Email:
renatofgaldianojr@yahoo.com.br
3
Professora Doutora. Departamento de Tecnologia, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP.
A semeadura assimbitica de orqudeas por tcnicas in vitro representa um grande impacto

para a multiplicao de mudas e o melhoramento gentico destas plantas. No entanto, um dos
maiores problemas na produo de mudas in vitro a contaminao da cultura por
microrganismos, os quais competem com as plantas pelos nutrientes do meio de cultura e
podem liberar compostos txicos que levam perda das plantas e geram grandes prejuzos. As
culturas a partir de sementes maduras de diferentes espcies de orqudeas brasileiras nativas
dos biomas Cerrado e Mata Atlntica, a exemplo de Cattleya amethystoglossa, C. granulosa,
C. nobilior e C. walkeriana, apresentam frequentemente contaminaes com caractersticas
bacterianas que surgem durante o perodo de germinao e crescimento das plntulas in vitro.
O objetivo deste estudo foi identificar o microrganismo contaminante da cultura in vitro de
quatro espcies brasileiras de orqudeas Cattleya. Foram utilizados frascos da cultura das
espcies das orqudeas brasileiras acima citadas aos seis meses de cultivo em meio de cultura
MS e com a presena do microrganismo contaminante. O contaminante, que apresenta aspecto
gelatinoso e amarelo, foi caracterizado a partir da anlise da morfologia externa das colnias
por meio da visualizao em microscpio com aumentos de 40 e 100x. A anlise evidenciou
tratar-se de uma estirpe bacteriana do gnero Bacillus. A inoculao do isolado bacteriano em
meio de cultura TY suplementado com os antibiticos Kanamicina (50 g L-1) e Ampicilina
(50 g L-1) e posterior cultivo em cmara BOD a 37 C durante 72 horas no apresentou
desenvolvimento de colnias, sugerindo tratar-se de uma bactria suscetvel a tais
concentraes e antibiticos analisados. Algumas bactrias deste gnero so reportadas como
importantes contaminantes na cultura de tecidos de plantas por ser resistentes a diversas
tcnicas de assepsia, pois podem se esporular e resistir exposio de diversos processos
desinfestantes. Tcnicas moleculares por meio do sequenciamento do gene 16S rRNA sero
utilizadas para a identificao completa deste isolado bacteriano a fim de melhorar o
entendimento do contaminante e avaliar efetivas maneiras para seu controle.
Agradecimentos: CNPq; FAPESP; Programas de Ps-Graduao em Microbiologia Agropecuria e em

Agronomia (Gentica e Melhoramento de Plantas), UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP.

03 a 06 de maro de 2015
MICROPROPAGAO DE Cattleya intermedia Graham ex Hooker
Daniela Linhares Gomes1; Gilmar Roberto Zaffari2

1
Graduada em Cincias Biolgicas. Laboratrio de Cultivo Celular Vegetal, Universidade do Vale do Itaja
(UNIVALI). Rua Uruguai, 485, 88302-901, Itaja/SC. Email: danielalinharesgomes@hotmail.com
2
Professor Doutor. Laboratrio de Cultivo Celular Vegetal, UNIVALI, Itaja/SC.
15
O cultivo de orqudeas um mercado que abrange cerca de 8% do comrcio da floricultura
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mundial. Porm, sua propagao por reproduo assexuada pode demorar at cinco anos. A
micropropagao uma ferramenta essencial para a multiplicao rpida de plantas com ciclo
de vida longo e tambm proporciona um produto livre de doenas. O estabelecimento de um
protocolo de micropropagao se torna til para diminuir o tempo de crescimento da planta de
interesse, assim como o seu custo de produo. Atualmente existem diversos protocolos para o
gnero Cattleya, porm inexistente para a espcie Cattleya intermedia. Desta forma, o
objetivo deste trabalho foi avaliar a resposta morfogentica de diferentes tipos de explantes de
C. intermedia submetidos assepsia e ao cultivo em diferentes meios de cultura. Para o
estabelecimento das culturas asspticas, utilizou-se gemas laterais, meristemas e folhas
provenientes de brotos jovens e diretamente da planta matriz adulta. Estes explantes foram
submetidos a uma pr-assepsia e depois aos ensaios de desinfestao, utilizando os agentes
qumicos etanol 70%, NaClO 1,0% e HgCl2 0,3%, com o objetivo de determinar o melhor
tratamento de assepsia. Os explantes asspticos foram inoculados nos meios de cultura
Murashige & Skoog (1962) (MS) modificado, Knudson C (1946) (KC), Lindermann et al.
(1970) (LIND) e Heller's (1953) (HL), adicionados dos reguladores de crescimento cido
naftalenoactico (ANA) e 6-benzilaminopurina (BAP), para avaliar o desenvolvimento dos
mesmos. Observou-se que houve a predominncia de agentes microbianos do tipo fungo nos
explantes retirados diretamente da planta matriz, enquanto que a maior contaminao por
bactrias ocorreu nos explantes retirados dos brotos jovens. O tratamento T1, que consistiu em
uma dupla assepsia com os reagentes etanol 70% (2 min/1 min), NaClO 1,0% (20 min) e
HgCl2 0,3% (20 min), e o tratamento T3, que consistiu em etanol 70% (1 min) e NaClO 1,0%
(15 min), foram os melhores para a assepsia dos explantes retirados diretamente da planta
matriz adulta. Para os explantes provenientes de brotos jovens, o melhor tratamento de assepsia
consistiu em 3 min em etanol 70% e 30 min em NaClO 1,0%. A capacidade de resposta dos
explantes meristema e gema, para desenvolvimento de brotos, foi maior em meio MS e KC
adicionados de 0,1 mg L-1 de ANA e 1 mg L-1 de BAP. A melhor resposta para formao de
calo ocorreu no meio KC adicionado de 0,1 mg L-1 de ANA e 1 mg L-1 de BAP. Quanto aos
explantes foliares e gemas, no houve resposta para formao de calo. Os explantes de plantas
adultas de C. intermedia tm alta resposta morfogentica in vitro, assim foi possvel
estabelecer um protocolo de micropropagao para esta espcie.

03 a 06 de maro de 2015
FONTES DE LUZ NO CRESCIMENTO IN VITRO DE Dendrobium nobile
Ronan Carlos Colombo1; Vanessa Favetta1; Guilherme Augusto Cito Alves1;

Franciele da Silva Vero2; Ricardo Tadeu de Faria3
1
Mestrando em Agronomia (Fitotecnia). Departamento de Agronomia, Universidade Estadual de Londrina (UEL).
Rodovia Celso Garcia Cid, PR-445, Km 380, Campus Universitrio, Caixa Postal 10.011, 86057-970,
16
Londrina/PR. Email: ronancolombo@yahoo.com.br
2
Graduanda em Agronomia. Departamento de Agronomia, Universidade de Marlia (UNIMAR). Avenida Higyno
Pgina
Muzzy Filho, 1001, 17525-902, Marlia/SP.
3
Professor Doutor. Departamento de Agronomia, UEL, Londrina/PR.
A quantidade e a qualidade da luz interceptada pelos vegetais esto diretamente ligadas ao seu
crescimento e desenvolvimento, de modo a afetar as respostas morfolgicas e os processos
fisiolgicos em diferentes condies de luminosidade. Na propagao in vitro de orqudeas, as
lmpadas mais utilizadas como fonte de energia luminosa so, sem dvida, as fluorescentes.
No entanto, os diodos emissores de luz (LEDs) tm se destacado por apresentarem
comprimentos de onda que podem ser mais bem aproveitados pelas plntulas, principalmente,
os comprimentos nas faixas do azul e vermelho, ligados ativao dos complexos
fotossintticos. Dessa forma, objetivou-se avaliar fontes de luz no crescimento in vitro da
orqudea Dendrobium nobile. Plntulas com, aproximadamente, 1 cm de altura foram
transferidas para frascos de 350 mL, contendo 40 mL de meio de cultura MS. Os frascos
foram mantidos em cmara de crescimento, com fotoperodo de 16 horas, sob sete fontes de
luz: L1) LEDTube 4000k Philips Cool White; L2) LEDTube 6500k Philips Daylight;
L3) LEDTube 6500k Philips Daylight + LEDTube 4000k Philips Cool White; L4) LEDTube
4000k Philips Cool White + LEDTube 4000k Philips Cool White; L5) LED vermelho;
L6) LED azul; e L7) OSRAM 40 W Luz do Dia Especial (fluorescente tubular - controle).
Adotou-se delineamento experimental inteiramente casualizado com cinco repeties, sendo
cada repetio composta por um frasco com oito plntulas. Aps 160 dias de cultivo, avaliou-
se as variveis: altura da parte area (APA); nmero de brotos (NB); volume do sistema
radicular (VSR); e massa fresca e seca de parte area e razes (MFPA, MSPA, MFR e MSR).
Os dados foram submetidos anlise de varincias e as mdias comparadas pelo teste de
Tukey a 5% de significncia. Para todas as variveis observaram-se diferenas estatsticas
significativas, com destaque para os tratamentos L1, L2 e L3, que apresentaram superioridade
em relao aos demais. O tratamento L7 (controle) mostrou-se igual a L1, L2 e L3 apenas para
APA. Para NB, a maior mdia (4,67) foi encontrada na lmpada L1 seguida de L2 (3,12), pois
as duas fontes de luz apresentam comprimentos de onda semelhantes. Em relao massa seca,
verifica-se que para as plntulas crescidas sob as fontes de luz L5 e L6 a MSPA e MSR foram
6 e 38 vezes menores que a das plntulas do tratamento L1, respectivamente. Assim, as
lmpadas L1, L2 e L3 podem ser usadas em substituio s lmpadas fluorescentes para a fase
de crescimento in vitro de D. nobile.

03 a 06 de maro de 2015
ACLIMATIZAO DE Trichocentrum cebolleta GERMINADA IN VITRO
Lucinalva Azevedo dos Santos1; Otalcio Damsio da Costa Jnior2; Sabrina Silva Pereira3;
Leonardo Pessoa Felix4; Nbia Pereira da Costa5
1
Mestranda pelo Programa de Ps-Graduao em Biodiversidade. Centro de Cincias Agrrias (CCA),
Universidade Federal da Paraba (UFPB). Rodovia BR-079, Km 12, 58397-000, Areia/PB. Email:
17
lucinalvaazevedo@outlook.com
2
Graduando em Licenciatura em Cincias Biolgicas. Departamento de Cincias Biolgicas, CCA/UFPB,
Pgina
Areia/PB.
3
Graduanda em Bacharelado em Cincias Biolgicas. Departamento de Cincias Biolgicas, CCA/UFPB,
Areia/PB.
4
Professor Doutor. CCA/UFPB, Areia/PB.
5
Professora Doutora. CCA/UFPB, Areia/PB.
As plantas da famlia Orchidaceae apresentam cores, tamanhos e formas variadas,

caractersticas que as colocam como das mais importantes no mercado mundial de plantas
ornamentais. Uma das espcies que tem um excelente apreo das pessoas pela sua beleza
Trichocentrum cebolleta (Jacq.) M. W. Chase & N. H. Williams. As sementes das orqudeas
no possuem endosperma funcional, necessitando de um fungo micorrizo para sua nutrio,
ocorrendo uma baixa taxa de germinao na natureza. Aliada a esse fator, a extrao excessiva
de muitas orqudeas tem ocasionado risco de extino para algumas de suas espcies. O cultivo
in vitro constitui uma tcnica bastante utilizada, que tem como finalidade a obteno de um
grande nmero de plantas com excelentes condies fitossanitrias, em espao e tempo
reduzidos. Um dos principais obstculos nessa tcnica o processo de aclimatizao, onde as
plantas sero estimuladas a desenvolver suas funes fisiolgicas. A escolha do substrato de
extrema importncia para uma aclimatizao bem sucedida, pois dependendo do substrato, a
plntula ter uma melhor reteno de umidade, captao de nutrientes, aerao de suas razes e
sustentao. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi testar trs substratos na aclimatizao
de T. cebolleta germinada in vitro. O experimento foi desenvolvido na Universidade Federal da
Paraba no Centro de Cincias Agrrias (CCA/UFPB), no Laboratrio de Biologia Celular e
Cultura de Tecidos Vegetais, e em telado anexo ao laboratrio, Areia/PB. Para a aclimatizao,
foram utilizadas plntulas oriundas de cultivo in vitro, com aproximadamente 3 cm de
comprimento, germinadas em meio MS acrescido de 20 g L-1 de sacarose, 2 g L-1 de carvo
ativo e 7 g L-1 de gar. Foram utilizados trs substratos com cinco repeties cada, compondo
os seguintes tratamentos: T1= vermiculita + isopor (na proporo 1:1); T2= Palha de arroz
carbonizada; e T3= Bagao de cana de acar. Cada repetio recebeu cinco plntulas. Os
vasos com as plntulas foram colocados no telado, com sombreamento de 75%, e cobertos por
garrafa pet para simular uma cmara mida. Inicialmente, as plntulas foram regadas por trs
dias semanais e, aps duas semanas de aclimatizao, as regas foram diminudas para um dia
por semana. Utilizou-se, para cada rega, 200 mL de gua para cada substrato (40 mL de gua
por vaso). Aps 50 dias de aclimatizao, foram avaliados: nmero de razes, comprimento de
maior planta (cm), nmero de folhas, comprimento de maior raiz (cm), dimetro de caule (cm)
e dimetro de raiz (cm). Os dados foram submetidos anlise de varincia e as mdias
comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. Observou-se diferena estatstica para
a varivel nmero de razes entre os tratamentos T1 e T3, com mdias 3,000 e 1,875,
respectivamente, no havendo diferena estatstica entre T1 e T2; e para a varivel nmero de
folhas entre T1 e T2, com mdias 4,625 e 2,500, respectivamente, no havendo diferena

03 a 06 de maro de 2015
estatstica entre T1 e T3. No houve diferena estatstica paras as demais variveis entre os
tratamentos. Conclui-se que o substrato vermiculita + isopor o mais apropriado para
aclimatizao de T. cebolleta.
18
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03 a 06 de maro de 2015
CARACTERIZAO DE HASTES DE Renanthera coccinea DA EMISSO
AT A COLHEITA
Simone Santos Lira Silva1; Isabel Vernica Sarinho Ferreira2; Tlio Jos da Silva Lira2;
Vivian Loges3; Maria do Carmo Ferraz Teixeira4
1
Ps-Doutora do PPGMGP. Departamento de Agronomia, rea de Fitotecnia, Universidade Federal Rural de
19
Pernambuco (UFRPE). Avenida Dom Manuel de Medeiros, s/n, 52171-900, Recife/PE.
2
Discente do Curso de Agronomia. UFRPE, Recife/PE.
Pgina
3
Professora Doutora. Departamento de Agronomia, rea de Fitotecnia, UFRPE, Recife/PE. Email:
vloges@yahoo.com
4
Fazenda Mumbecas de Flores Tropicais. Estrada do Pica Pau, s/n, 53411-060, Paulista/PE.
O cultivo de orqudeas como flor de corte vem aumentando consideravelmente no Brasil.

Hastes florais da espcie Renanthera coccinea destaca-se pela sua colorao vermelho
brilhante e durabilidade ps-colheita. Entretanto, a falta de informao quanto ao cultivo de R.
coccinea dificulta o planejamento dos produtores no momento da comercializao. Por isso,
esta pesquisa tem como finalidade acompanhar e caracterizar o desenvolvimento de hastes
florais de R. coccinea. Para tanto, 35 plantas de R. coccinea foram acompanhadas desde o
momento da emisso da inflorescncia, em intervalos de 7, at o ponto de corte. Este
experimento foi conduzido no municpio de Paulista, regio metropolitana de Recife/PE
(075645 latitude sul e 345446 longitude oeste). A produo de hastes florais foi de agosto
a outubro de 2014. As hastes florais de R. coccinea atingiram o ponto de colheita entre 49 e 59
dias aps a marcao (DAM). Os resultados indicaram que a data da colheita e a qualidade das
inflorescncias podem ser estimadas antecipadamente, a partir da emisso das inflorescncias.

03 a 06 de maro de 2015
PS-COLHEITA DE INFLORESCNCIAS DE ORQUDEA Phalaenopsis
EM SOLUES DE MANUTENO
Claudia Fabrino Machado Mattiuz1; Teresinha de Jesus Delo Rodrigues2; Ben-Hur Mattiuz2
1
Professora Doutora. Departamento de Produo Vegetal, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz,
Universidade de So Paulo (ESALQ/USP). Avenida Pdua Dias, 11, 13418-900, Piracicaba/SP. Email:
20
cmattiuz@gmail.com
2
Professor Doutor. Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias, Universidade Estadual Paulista Jlio de
Mesquita Filho (FCAV/UNESP). Via de Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-970, Jaboticabal/SP.
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Phalaenopsis uma orqudea tropical originria da Indonsia e das Filipinas, mundialmente
comercializada devido beleza e durabilidade de suas inflorescncias. No Brasil, so
cultivados hbridos de diversas cores, que vo do branco puro a vrios tons de rosa, amarelo e
roxo. Foi estudado o efeito de diferentes compostos qumicos sobre a vida ps-colheita de
inflorescncias cortadas de Phalaenopsis alba. As inflorescncias foram colhidas em rea
comercial do municpio de Holambra/SP e transportadas para o Laboratrio de Ps-Colheita da
FCAV/UNESP. O experimento foi conduzido em delineamento experimental inteiramente
casualizado, em esquema fatorial (cinco tratamentos ps-colheita e quatro datas de avaliao),
utilizando-se trs repeties por tratamento, com trs inflorescncias cada. Os tratamentos
foram empregados em soluo de manuteno, contendo 500 mL da soluo de cada
tratamento: [1] gua destilada; [2] sacarose (5%) + 8-hidroxiquinolina (100 mg L-1) + nitrato
de prata (50 mg L-1; [3] sacarose (5%) + cido ctrico (75 mg L-1); [4] amnia quaternria
(50 mg L-1); [5] sacarose (5%) + amnia quaternria (50 mg L-1). Foram avaliados a variao
na massa fresca, o contedo relativo de gua, os carboidratos solveis e acares redutores, e o
nmero de botes e de flores abertas. A perda de massa fresca das inflorescncias foi
relativamente pequena at o sexto dia de vida de vaso. Houve reduo do CRA das
inflorescncias de Phalaenopsis ao longo da vida de vaso. No que se refere a carboidratos
solveis, poucas diferenas entre os tratamentos foram constatadas. Houve uma diminuio do
nmero mdio de botes ao longo da vida de vaso, o que indica que todos os tratamentos
promoveram a abertura dos botes florais existentes. As longevidades das inflorescncias
cortadas foram as seguintes: sacarose + nitrato de prata + 8-hidroxiquinolina, 17 dias; amnia
quaternria + sacarose, 15 dias; e gua destilada e sacarose + cido ctrico, 12 dias.

03 a 06 de maro de 2015
CARACTERIZAO DO HBRIDO DE Cattleya forbesii x Cattleya bowringiana
Ronan Carlos Colombo1; Rodrigo Thibes Hoshino2; Guilherme Augusto Cito Alves1;
Vanessa Favetta1; Franciele da Silva Vero3; Ricardo Tadeu de Faria4
1
Mestrando em Agronomia (Fitotecnia). Departamento de Agronomia, Universidade Estadual de Londrina (UEL).
Rodovia Celso Garcia Cid, PR-445, Km 380, Campus Universitrio, Caixa Postal 10.011, 86057-970,
21
Londrina/PR. Email: ronancolombo@yahoo.com.br
2
Doutorando em Agronomia (Fitotecnia). Departamento de Agronomia, UEL, Londrina/PR.
3
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Graduanda em Agronomia. Departamento de Agronomia, Universidade de Marlia (UNIMAR). Avenida Higyno
Muzzy Filho, 1001, 17525-902, Marlia/SP.
4
As espcies do gnero Cattleya encontram-se entre as mais cultivadas e, ainda, participam

como parentais na composio de centenas de hbridos. No entanto, no se tem registros da
hibridao direta entre Cattleya forbesii x C. bowringiana; assim, o objetivo deste trabalho foi
caracterizar as plantas resultantes desse cruzamento a fim de selecionar uma nova cultivar de
orqudea. O processo de hibridao ocorreu por meio de polinizao manual controlada;
polneas de C. bowringiana foram transferidas para o estigma de flores recm-abertas de C.
forbesii. Aps a obteno das cpsulas contendo as sementes, realizou-se a germinao in vitro,
em meio de cultura MS. As plntulas obtidas foram subcultivadas em mesmo meio e, aos 12
meses de idade, com 4-5 cm de altura, transferidas para bandejas de 200 clulas, utilizando
esfagno como substrato. Aps a aclimatizao, as plantas foram transplantadas para vasos
individuais de colorao preta, com dimetro de 6 cm e altura de 8 cm, nos quais
permaneceram por seis meses, sendo ento novamente transplantadas para vasos plsticos, de
colorao preta, com dimetro de 17 cm e altura de 15 cm. O substrato utilizado foi casca de
pnus + fibra de coco (1:1, v:v). Nestas fases, as plantas foram adubadas com Biofert Plus
(08-09-09), 5 mL L-1 a cada 30 dias. Para a descrio morfolgica dos hbridos, foram
selecionadas 10 plantas que apresentavam caractersticas desejveis em um hbrido, como
precocidade de florao e maior nmero de flores. As avaliaes consistiram em mensurar as
caractersticas fitomtricas da parte vegetativa: comprimento e dimetro do pseudobulbo, e
comprimento e largura das folhas, e as caractersticas fitomtricas da parte reprodutiva:
comprimento da haste floral, comprimento e largura das flores, nmero de flores por haste e
durabilidade das flores. As plantas selecionadas mostraram-se precoces em relao ao
florescimento, que ocorreu aos trs anos de cultivo; esse caractere pode ter sido herdado de C.
forbesii, o que se torna interessante do ponto de vista comercial. Em relao s caractersticas
vegetativas, a planta hbrida apresenta pseudobulbos com 26,9 cm de comprimento e 1 cm de
dimetro, caractersticas semelhantes s de C. bowringiana. As folhas tm forma elptica, de
pice obtuso, com comprimento mdio de 11,8 cm e largura mdia de 4,3 cm. A haste floral
tem comprimento mdio de 16,5 cm, com flores semelhantes C. forbesii, porm, na colorao
lils, spalas bem abertas e menores que as ptalas laterais. O florescimento se deu no ms de
dezembro com a mdia de seis flores por pseudobulbo e as flores duraram, em mdia, 17 dias.

03 a 06 de maro de 2015
CONTAGEM DE SEMENTES DE CPSULAS DE Spathoglottis plicata Blume
E Polystachya estrellensis Rchb. f.
Sabrina Silva Pereira1; Otalcio Damsio da Costa Jnior2; Lucinalva Azevedo dos Santos3;
1
Graduanda em Bacharelado em Cincias Biolgicas. Departamento de Cincias Biolgicas, Centro de Cincias
22
Agrrias (CCA), Universidade Federal da Paraba (UFPB). Rodovia BR-079, Km 12, 58397-000, Areia/PB.
2
Graduando em Licenciatura em Cincias Biolgicas. Departamento de Cincias Biolgicas, CCA/UFPB,
Pgina
Areia/PB.
3
Mestranda pelo Programa de Ps-graduao em Biodiversidade. CCA/UFPB, Areia/PB. Email:
lucinalvaazevedo@outlook.com
4
5
Introduo
A famlia Orchidaceae a maior em nmero de espcies, encontrando flores das mais
diversas formas, cores e tamanhos. Segundo Suttleworth et al. (1994), as orqudeas podem ser
encontradas em quase todas as partes do mundo, sua ocorrncia vai do rtico at os trpicos,
em maior predominncia em regies quentes, ou seja, nos trpicos, permitindo assim nessa
regio um grande nmero de exemplares e formas variadas.
O Brasil abriga uma das maiores diversidades de orqudeas do continente americano e do
mundo, com cerca de 2.500 espcies (DRESSLER, 1981). Todas as formaes vegetais
brasileiras acomodam orqudeas, mas elas so mais numerosas nas formaes de florestas
midas e, principalmente, na Mata Atlntica. Em decorrncia das inmeras descobertas e novas
ocorrncias para o pas, o nmero de espcies registradas certamente j ultrapassou esta soma
no Brasil, com aproximadamente 3.000 espcies (BARROS, 1999).
O gnero Polystachya abrange cerca de 150 espcies distribudas principalmente na
frica, mas com diversos representantes na sia e nos trpicos e subtrpicos americanos
(TOSCANO-DE-BRITO & CRIBB, 2005). A Polystachya estrellensis Rchb. f. apresenta
pseudobulbos pequenos, com bainhas longas e imbricadas, desenvolvendo a haste no meio, que
finaliza em um racimo de pequenas flores amarelo-esverdeadas que podem durar poucos dias.
So pouco atrativas para uso ornamental (CARDOSO & ISRAEL, 2005).
Spathoglottis um gnero de orqudeas terrestres tropicais, com mais de 40 espcies.
provvel que ele tenha uma distribuio geogrfica mais ampla do que os registros oficiais
sugerem, particularmente em pases tropicais mais quentes, onde as condies de cultivo so
mais favorveis (CLIFFORD & KOBAYASHI, 2012). Apresenta folhas longas medindo cerca
de 7,5 cm de largura e flores com pontas eretas, que so bastante atrativas durante seu perodo
de florao, e, muitas vezes, brcteas rosadas (SINHA et al., 2009). Produz numerosas flores
durante um longo perodo, mas somente algumas se abrem ao mesmo tempo; como muitas
outras orqudeas naturalizadas, as flores se autopolinizam (BROOKS & HEWITT, 1910;
KIRCHNER, 1922).
As sementes de orqudeas so muito diminutas, desprovidas de endosperma funcional e
que germinam pouco em condies naturais devido a sua dependncia de fungo micorrizo para
sua nutrio. Estima-se que em uma nica cpsula possa haver cerca de 500 mil sementes
(OLIVEIRA et al., 2010). A produo de um grande nmero de sementes tem sido descrita
como uma caracterstica comum em plantas que possuem requisitos muito especficos de
germinao (RAUH et al., 1975; RASMUSSEN, 1995). No entanto, o nmero de sementes por

03 a 06 de maro de 2015
cpsula pode variar nas espcies dessa famlia. Conhecer a quantidade de sementes existentes
em uma nica cpsula de orqudea pode facilitar os estudos sobre ndices de germinao
natural ou em tcnicas de cultivo.
Tendo em vista a importncia de se conhecer a quantidade de sementes por cpsula de
orqudeas, este trabalho tem como objetivo estimar a quantidade de sementes em cpsula de
Polystachya estrellensis e Spathoglottis plicata Blume.
Material e Mtodos
23
O experimento foi desenvolvido na Universidade Federal da Paraba no Centro de
Cincias Agrrias (CCA/UFPB), no Laboratrio de Biologia Celular e Cultura de Tecidos,
Pgina
Areia/PB. A contagem de sementes foi realizada em cpsulas de P. estrellensis e S. plicata,
adaptando-se a metodologia de Nazarov & Gerlach (1997). Para a contagem, foram utilizadas
cinco cpsulas de cada espcie (Figura 1).
Figura 1. Cpsulas e sementes de Polystachya estrellensis (A) e Spathoglottis plicata (B).
Inicialmente as cpsulas foram pesadas separadamente e, em seguida, retirada uma

poro de cada cpsula e pesadas em uma mesma placa de petri (Figura 1), descontando o peso
da placa. Cada poro retirada das cpsulas foi colocada em 50 mL de gua destilada para a
diluio. Posteriormente, foi pipetado 1 mL dessa soluo para a contagem das sementes em
microscpio ptico com cmera fotogrfica acoplada. O total das sementes por cpsula foi
contabilizado utilizando a frmula NT = NP*50*PT/PP, onde NT = nmero de sementes
cheias, PT = peso total das sementes, NP = nmero de sementes em 1 mL de gua e PP = peso
total das sementes em 50 mL de gua. Feito o clculo para cada cpsula, gerou-se uma mdia,
obtendo a estimativa de nmero de sementes por cpsula de orqudea.
Resultados e Discusso
Uma das caractersticas comuns a todas as espcies de orqudeas a produo de
milhes de pequenas sementes em cada fruto. Suas dimenses variam de 0,2 mm a
aproximadamente 2 mm (MILANEZE, 1997). No se sabe exatamente o nmero de sementes
de um fruto ou cpsula; apenas procedeu-se contagem de certa quantidade e, tomando o peso
total das sementes, chegou-se a um clculo aproximado (SILVA, 1976).

03 a 06 de maro de 2015
Na contagem das cpsulas, foram obtidos os seguintes resultados para a espcie P.
estrellensis: PT = 0,0184 g; PP = 0,0033 g, 0,0004 g, 0,0032 g, 0,0046 g e 0,0033 g para as
cpsulas identificadas como F1, F2, F3, F4 e F5, respectivamente; NP = 139, 187, 54, 121 e
150 para F1, F2, F3, F4 e F5, respectivamente. Dessa forma, foi obtido um total de
aproximadamente 33 mil sementes por cpsula. Em cpsulas de Cycnoches ventricosum var.
chlorochilon podem conter 4 milhes de sementes (ARDITTI, 1961).
Para a espcie S. plicata, os resultado foram: PT = 0,3453 g; PP = 0,0756 g, 0,0604 g,
0,0699 g, 0,0688 g e 0,0706 g para as cpsulas identificadas como F1, F2, F3, F4 e F5,
24
respectivamente; NP = 60, 272, 74, 399 e 131 para F1, F2, F3, F4 e F5, respectivamente. Dessa
forma, foi obtido um total de aproximadamente 57 mil sementes por cpsula.
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Concluso
Embora de extrema importncia, no existem, na literatura, muitas metodologias e/ou
estimativas de nmeros de sementes por cpsula para as mais diversas espcies de orqudeas.
Para as espcies Polystachya estrellensis e Spathoglottis plicata, foi estimada uma grande
quantidade de sementes por cpsula, indicando que, por menor que seja o fruto (cpsula), esta
pode ter milhares de sementes.
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25
Pgina

03 a 06 de maro de 2015
LONGEVIDAD DE SEMILLAS DE ORQUDEAS ALMACENADAS EN FRO
Vctor Hugo Lallana1; Luz Fabiola Garca2

1
Profesor Doctor. 1 Categora Ctedra de Fisiologa Vegetal y Proyecto PID-UNER 2172, Facultad de Ciencias
Agropecuarias, Universidad Nacional de Entre Ros (UNER). Oro Verde, Ruta 11, Km 10,5, Entre Ros,
Argentina. Email: victorl@fca.uner.edu.ar
2
Auxiliar Docente. Facultad de Ciencias Agropecuarias, UNER, Entre Ros, Argentina.
26
Pgina
Introduccin
En el marco de un Proyecto de Investigacin Conservacin de orqudeas nativas de
Entre Ros utilizando tcnicas de cultivo de tejidos in vitro se constituy un banco de
germoplasma de semillas de orqudeas (BGO) nativas e hbridos, que a la fecha cuenta con
287 accesiones de las cuales se registran 65 especies sin repetir y 50 hbridos. Las especies
nativas de Entre Ros registradas son: Brachystele dilatata, Chloraea membranacea,
Cyclopogon elatus, Bipinnula pennicillata, Gomesa bifolia, G. bifolia ptalos amarillos y G.
bifolia Federal. Las semillas de orqudeas son muy pequeas y su guarda ocupa muy poco
lugar. Solamente 1 mg de semillas de Gomesa bifolia contiene 1.700 semillas y un fruto
contiene 693 mg de semillas lo cual equivale a 1.178.100 semillas (LALLANA et al., 2010).
Los bancos de semillas proveen un medio para preservar al mximo la diversidad gentica en
un espacio y costo mnimo (SEATON & PRITCHARD, 2003). Las semillas de orqudeas se
pueden secar y almacenar a bajas temperaturas por varias dcadas (SEATON et al., 2009).
Algunas especies de orqudeas poseen semillas con dormancia (RASMUSSEN, 1995),
y requieren condiciones ambientales y de nutrientes especficos para germinar (ARDITTI et al.,
1982). Cuando hay dormancia, la coloracin qumica de semillas de orqudeas para determinar
el porcentaje de semillas con embriones viables es una herramienta muy til para monitorear la
conservacin de orqudeas y la posibilidad de su propagacin in vitro (PRITCHARD &
PRENDERGAST, 1990). La viabilidad de las semillas se evala mediante la prueba de
tetrazolio (SINGH, 1981; VUJANOVIC et al., 2000; LALLANA & GARCA, 2012).
El objetivo fue determinar la longevidad de muestras de semillas de orqudeas
almacenadas en refrigerador sin tratamiento previo de secado, mediante ensayos de viabilidad.
Material y Mtodos
La conservacin de semillas en el BGO se realiza en refrigerador a 5 1 C guardadas
en envases pequeos de vidrio con tapa de goma y debidamente rotulados. Estos envases se
guardan en uno mayor con tapa hermtica y dentro del cual se coloca silicagel para mantener
baja la humedad. Peridicamente (tres a cinco meses) se realizan pruebas de viabilidad por
tetrazolio de las muestras almacenadas. Las semillas analizadas en este trabajo (Tabla 1)
pertenecen a cuatro hbridos intergenricos, cinco especies y dos variedades.
Para la prueba de tetrazolio se tom una alcuota de 2 a 4 mg de semillas y se colocaron
en un vial con agua destilada durante 24 h en imbibicin, luego se extrajo el agua con una
jeringa de 1 ml y se agreg solucin de cloruro de 2,3,5 trifenil tetrazolium al 0,5%, incubando
en oscuridad a 33 C durante 24 h (SINGH, 1981; LALLANA & GARCA, 2012). El recuento
bajo lupa binocular se realiz en cajas de Petri de 6 cm de dimetro, fijando en la base una
cuadrcula de acetato (0,5 x 0,5 cm) y contando 10 cuadros al azar. Se consideran semillas
viables aquellas que presentan una coloracin de rosado a rojo oscuro; y no viables las con
embrin visible sin tincin. Los datos se expresaron en porcentaje de semillas viables.

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Simultneamente se evalu el nmero de semillas vanas (sin embrin visible) de las muestras,
las cuales resulta imposible separar antes del anlisis de viabilidad, para trabajar con semilla
pura tal cual lo establecen las normas ISTA (2012). De esta forma al nmero de semillas
viables y no viables se suma el nmero de semillas vanas y se obtiene el total de semillas de la
muestra y sobre este valor se calcula el porcentaje de semillas vanas de la muestra.
Tabla 1. Cdigos de identificacin (ID) de las semillas almacenadas en el Banco de

Germoplasma de Orqudeas de la Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Nacional
27
de Entre Ros (UNER), Argentina.
Pgina
ID Gnero y espcie ID Genero y espcie
51 Gomesa bifolia (Sims) M. W. Chase & 39 Bipinnula pennicillata (Rchb. f.)
N. H. Williams Sisternas & Salazar
57 G. bifolia 43 Papilionanthe teres (Roxb.) Schltr
83 G. bifolia ptalos amarillos 63 Laelia tenebrosa x Laelia purpurata
87 G. bifolia Federal 66 C. intermedia x C. pao azcar
86 Gomesa longicornu (Mutel) M. W. 61 Cattleya leopoldii x C. intermedia
Chase & N. H. Williams Graham ex Hook.
219 Trichocentrum jonesianum (Rchb. f.) 203 Cattleya forbesii Lindl. x C. pao
M. W. Chase & N. H. Williams azcar
Las muestras (Tabla 1) fueron evaluadas a distintos tiempos de almacenamiento en fro

cubriendo periodos de uno a cuatro aos con al menos cinco ensayos de viabilidad por muestra.
Resultados y Discusin
Las muestras analizadas presentaron altos valores de viabilidad al momento inicial
(Tabla 2) de ingreso al BGO, superando la mayora el 94% de viabilidad.
Tabla 2. Ecuaciones de ajuste del porcentaje de viabilidad de semillas de orqudeas

almacenadas en fro en funcin del tiempo para ocho especies y cuatro hbridos intergenricos.
ID1 Ecuacin R2 R Sig1 MA1 I1 F1 Vanas1
% % %
51 y = -0,4444x + 87,827 0,681 0,826 * 52 75 64 7
57 y = 0,0872x2 - 4,8872x + 105,45 0,899 0,948 ** 33 95 45 0
83 y = -0,3645x + 97,629 0,930 0,965 ** 30 98 87 1
87 y = -0,04144x + 97,98 0,196 0,444 ns 40 99 97 0
86 y = 0,1763x2 - 4,5455x + 98,376 0,619 0,787 ns 22 96 80 21
219 y = -2,5867x + 99,182 0,890 0,944 ** 13 100 68 70
43 y = -1,5479x + 113,53 0,885 0,941 ** 43 97 47 42
39 y = 0,0794x2 - 6,6028x + 207,26 0,564 0,751 * 53 87 82 13
61 y = -0,6727x + 95,463 0,555 0,745 * 33 94 77 15
66 y = 0,251x2 - 12,442x + 131,4 0,846 0,920 * 34 99 0 s/d
63 y = 0,0696x2 - 2,7259x + 100,73 0,902 0,950 * 34 99 89 2
203 y = -6,3134x + 92,631 0,773 0,880 * 17 95 0 35
1
Cdigo de ID (especies): ver Tabla 1; Sig.: significancia; MA: meses de almacenamiento; I: % viabilidad inicial;
F: % viabilidad final; Vanas: % semillas vanas, s/d: sin determinar.

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28
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Figura 1. Curvas de ajuste para la viabilidad (%) en funcin del tiempo (meses) de
almacenamiento en fro de semillas de orqudeas.

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Las muestras del gnero Gomesa (ID 51, 57, 83, 86 y 87) presentan poca prdida de
viabilidad en el tiempo (2 a 16%) con excepcin de la muestra 57 que perdi el 52% en un
periodo de 33 meses de almacenamiento (Tabla 2). En el resto de las muestras, los porcentajes
de prdidas entre la situacin inicial y final fueron mayores (entre 6 y 100%). En T. jonesianum
se observ una disminucin de la viabilidad de 100 a 68% en 13 meses (Tabla 2). Solo dos
muestras correspondientes a hbridos intergenricos del genero Cattleya perdieron el 100% de
su viabilidad a los 10 y 12 meses respectivamente, situacin que se mantuvo en las siguientes
determinaciones de vialidad hasta los 17 y 34 meses, respectivamente (Tabla 2).
29
Las semillas de P. teres y T. jonesianum presentaron altos porcentajes de semillas
vanas, 42 y 70% respectivamente, el resto fue bajo (Tabla 2). Las curvas de ajuste resultaron
Pgina
con valores de correlacin significativas, excepto dos muestras del genero Gomesa (ID 86 y
87). La prdida de viabilidad en la mayora de las especies estudiadas se di en forma gradual y
leve en el tiempo (Figura 1), excepto dos muestras de hbridos de Cattleya que cay a cero a
los 17 meses (Tabla 2).
LALLANA & GARCA (2012) determinaron que las semillas del gnero Gomesa
presentan altos valores de viabilidad (mayor al 90%) recin cosechadas, reduciendo a la mitad
su viabilidad en un periodo de dos aos de almacenamiento en fro (5 C), mientras que
Bipinnula pennicillata (terrestre) en 3,5 aos de almacenamiento disminuy del 87% al 61% su
viabilidad y en Bletilla striata (terrestre) en 15 meses disminuy de 70% al 36%.
Conclusin
El mtodo de almacenamiento empleado, sin secado previo, permiti la conservacin de
las semillas de orqudeas por largos periodos (uno a cuatro aos), siendo de bajo costo y
sencillo de implementar.
Agradecimientos
Trabajo realizado en el marco del proyecto de investigacin y desarrollo (PID 2172) financiado
por la Universidad Nacional de Entre Ros.
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30
Pgina

03 a 06 de maro de 2015
CRIOPRESERVAO DE SEMENTES DE ORQUDEA Arundina bambusifolia
Ana Beatryz Prenzier Suzuki1; Guilherme Augusto Cito Alves2; Thais Cristina Morais Vidal1;
Ricardo Tadeu de Faria3
1
Doutoranda do Programa de Ps-graduao em Agronomia. Universidade Estadual de Londrina (UEL). Rodovia
Celso Garcia Cid, Km 380, 86050-450, Londrina/PR. Email: ana.suzuki@live.com
31
2
Mestrando do Programa de Ps-graduao em Agronomia. UEL, Londrina/PR.
3
Professor Doutor. Departamento de Fitotecnia, Centro de Cincias Agrrias, UEL, Londrina/PR.
Pgina
Introduo
As orqudeas apresentam entre 800 e 1.000 gneros e 20 a 25 mil espcies, sendo uma
das maiores famlias de plantas. No Brasil, podem ser encontrados 236 gneros e pouco mais
de 2.430 espcies, das quais mais de 60% so endmicas (MARTINELLI & MORAES, 2013).
A Mata Atlntica destaca-se em riqueza especfica com mais de 1.400 espcies registradas,
embora a famlia esteja representada em todos os domnios fitogeogrficos do pas. So ervas
predominantemente epfitas, podendo ser tambm terrcolas ou rupcolas. Conhecida como
orqudea-bambu, a Arundina bambusifolia terrestre, ereta, semi-herbcea, rizomatosa,
entouceirada e originria do Sudeste Asitico (WATANABE, 2002).
A orqudea da espcie A. bambusifolia uma planta de grande importncia no setor de
paisagismo e plantas ornamentais pelo fato de produzir grande quantidade de flores
praticamente o ano todo, o que uma exceo na famlia Orchidaceae.
Apresenta 1,20 a 2,00 m de altura, ramagem e florescimento extremamente decorativos
e inflorescncias com flores branco-lilases e labelo roxo formadas o ano todo, mas
principalmente na primavera e no vero. So cultivadas meia-sombra ou a pleno sol em
jardineiras e renques, acompanhando muros, muretas e paredes, ou em grupos formando
conjuntos isolados (LORENZI & SOUZA, 2001).
A criopreservao uma tcnica inovadora que corrobora com as existentes e faz-se
necessria para programas de conservao de orqudeas, oferecendo perspectivas adequadas de
conservao e preservao, bem como material gentico de qualidade e seguro tanto para
pesquisa quanto para utilizao industrial. Esta tcnica singular tem o potencial de garantir a
conservao em longo prazo do germoplasma de espcies ameaadas de extino e constitui
mtodo valioso para a conservao de recursos genticos de muitos espcimes de orqudeas. A
criopreservao tem como princpio bsico a reduo da temperatura como forma de
desacelerar o metabolismo celular, permitindo que sementes e tecidos sejam conservados por
perodos indeterminados, o que possibilita a retomada do desenvolvimento celular normal aps
o armazenamento em nitrognio lquido a -196 C (PEGG, 2007; VENDRAME et al., 2014).
As tcnicas utilizadas em criopreservao de plantas so: controle da taxa de
refrigerao, vitrificao, encapsulamento, desidratao e preservao da gema dormente
(REED, 2008; VENDRAME et al., 2014). No entanto, o sucesso da criopreservao depende
de uma delicada e complexa interao entre importantes variveis, que envolve tanto questes
fsicas, como o volume da soluo de criopreservao e as taxas de resfriamento, quanto
questes qumicas referentes composio da soluo de criopreservao.
As substncias conhecidas como crioprotetores so fundamentais para se obter
resultados satisfatrios na criopreservao. Embora os crioprotetores sejam absolutamente
necessrios e amplamente utilizados nos protocolos de criopreservao, os mecanismos que
conferem proteo ao material biolgico, bem como a toxicidade e a metabolizao celular

03 a 06 de maro de 2015
destes agentes, no so completamente esclarecidos e abordados na literatura, principalmente
quando se trata da criopreservao de orqudeas.
O objetivo do presente trabalho foi avaliar diferentes crioprotetores na criopreservao
de sementes da orqudea Arundina bambusifolia.
Material e Mtodos
As sementes de A. bambusifolia utilizadas foram obtidas por polinizao artificial de
plantas cultivadas em estufa. As flores foram polinizadas uma semana aps a abertura e as
32
cpsulas formadas foram colhidas maduras aps trs meses.
As cpsulas fechadas foram desinfestadas em soluo de hipoclorito de sdio a 3%
Pgina
durante 20 minutos. As cpsulas foram abertas e as sementes retiradas em cmara de fluxo
laminar. O teor de umidade foi obtido pelo mtodo de estufa, conforme especificaes das
Regras para Anlise de Sementes, assim como a viabilidade inicial das sementes, por meio do
teste de tetrazlio (BRASIL, 2009).
O teste de tetrazlio em orqudeas foi realizado colocando as sementes em gua
destilada por um perodo de 24 horas a 25 C, para que ocorresse a hidratao das sementes.
Em seguida, a gua foi retirada e adicionada soluo de tetrazlio a 1%. As sementes
permaneceram por mais 24 horas sob temperatura de 30 C e, com auxlio de uma lupa
estereoscpica e o software MoticImages Plus 2.0ML, foi possvel avaliar a viabilidade das
sementes.
Os tratamentos consistiram na imerso de sementes em diferentes solues
crioprotetoras: T1 - sem soluo crioprotetora; T2 - glicerol 2 M (20 min); T3 - sacarose 0,4 M
(20 min); T4 - glicerol 2 M + sacarose 0,4 M (20 min); T5 - PVS2 (Plant Vitrification
Solution); T6 - PVS2 + 1% de floroglucinol (10 min). Para cada tratamento, 10 mg de
sementes foram colocadas em criotubos contendo 2 mL de uma das diferentes solues.
Os criotubos com os tratamentos foram armazenados em nitrognio lquido sob
temperatura de -196 C durante 15 dias. Aps a retirada das sementes do nitrognio lquido, a
recuperao ocorreu por descongelamento em banho-maria sob temperatura de 40 C durante
1,5 min. As solues de criopreservao foram removidas dos criotubos e as sementes lavadas
com gua autoclavada em cmara de fluxo laminar. As sementes foram submetidas ao teste de
tetrazlio para avaliar a viabilidade do embrio aps o congelamento nas diferentes solues
crioprotetoras.
O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com 10 repeties por
tratamento. Os dados foram submetidos anlise de varincia (ANOVA) e as mdias
comparadas pelo teste de Tukey a 5% de significncia.
As sementes de A. bambusifolia utilizadas no experimento apresentavam 75% de
sementes viveis sem passar pelo processo de criopreservao. As sementes, quando
observadas em lupa estereoscpica, continham embries bem formados e foi possvel avaliar
sua viabilidade pela colorao vermelha obtida atravs do teste de tetrazlio. O teor inicial de
gua foi de 0,5%.
As sementes conservadas em PVS2 (T5) e PVS2 + floroglucionol (T6) foram as que
apresentaram maior viabilidade aps a criopreservao (Tabela 1).
Segundo Vajta (2007), para reduzir ou evitar as injrias induzidas pelas baixas
temperaturas, essencial a adio de substncias que proporcionem uma crioproteo celular e
tecidual durante a reduo da temperatura.

03 a 06 de maro de 2015
Tabela 1. Mdia das porcentagens de sobrevivncia das sementes da orqudea Arundina
bambusifolia referente aos tratamentos em diferentes solues crioprotetoras aps 15 dias do
incio do experimento.
Tratamento Mdia
T1 - sem soluo crioprotetora 59,45 b
T2 - glicerol 2 M (20 min) 44,70 c
T3 - sacarose 0,4 M (20 min) 44,24 c
33
T4 - glicerol 2 M + sacarose 0,4 M (20 min) 47,93 bc
T5 - PVS2 69,59 a
Pgina
T6 - PVS2 + 1% de floroglucinol (10 min) 68,66 a
CV (%) 26,43
Valores representam mdias de 10 contagens independentes. Mdias na coluna seguidas da mesma letra no
diferem entre si pelo teste de Tukey (P = 0,05).
Em orqudeas, a criopreservao tem sido relatada e a soluo de PVS2 tem sido o

mtodo mais comumente utilizado para criopreservar sementes (VENDRAME et al., 2014).
O uso somente de PVS2 como um crioprotetor apresentou 69,59% de viabilidade das
sementes e o PVS2 + floroglucinol apresentou 68,66% de sobrevivncia, no diferindo
estatisticamente entre si. Estas foram melhores solues quando se trata da criopreservao da
A. bambusifolia (Figura 1).
Figura 1. Imagem em lupa estereoscpica das sementes submetidas a diferentes solues

crioprotetoras: T5 - PVS2 e T6 - PVS2 + Floroglucinol.
Para qualquer protocolo de criopreservao, o sucesso determinado pela recuperao

de propgulos viveis (REED, 2008). Com o objetivo de avaliar a proteo adequada antes da
criopreservao, a utilizao de solues de carregamento osmoprotetoras demonstrou boa
recuperao para clulas e tecidos a partir de criopreservao.
O tratamento do material com a soluo de PVS2 uma das etapas mais importantes na
criopreservao e crtica para a sobrevivncia das sementes, permitindo a reduo do teor de
gua nas clulas, o que evita os danos fsicos causados pela formao dos cristais de gelo
durante o congelamento (SAKAI et al., 1991). Os tratamentos realizados antes da
criopreservao tm se mostrado essenciais para a sobrevivncia do material ao processo
(VENDRAME et al., 2014).
Os melhores resultados obtidos com a soluo crioprotetora de PVS2 podem ser
devidos presena de dimetilsulfxido (DMSO). O DMSO interage com as membranas,
atravessando-as rapidamente por meio de difuso. Para substncias como protenas e

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esterides, o DMSO atua consideravelmente melhor como solvente quando comparado com a
gua. O DMSO, em concentraes de 20% ou menores, tambm pode ser utilizado como
anticongelante, j que sua ligao com o hidrognio tende a formar uma matriz cristalina. Esta
tem efeito crioprotetor, evitando a cristalizao da gua e removendo os radicais livres
liberados durante o processo de descongelamento (STURION, 1999).
Outra substncia encontrada na soluo de PVS2 o etilenoglicol que, segundo Arruda
(2000), tem propriedades crioprotetoras semelhantes. Entretanto, Guthrie et al. (2002) relatam
que a molcula tratada com etilenoglicol produz um menor estresse osmtico que o glicerol.
34
Portanto, a soluo de PVS2 obteve os melhores resultados por ter em sua formulao as duas
molculas combinadas.
Pgina
Concluso
Conclui-se que necessria a imerso do material em nitrognio lquido antes dos
tratamentos de criopreservao. Os tratamentos nas solues crioprotetoras PVS2 ou PVS2 +
floroglucinol, em banho de gelo durante 10 minutos, foi essencial para a sobrevivncia das
sementes de Arundina bambusifolia.
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35
Pgina

03 a 06 de maro de 2015
FLOROGLUCINOL NA CRIOPRESERVAO DE SEMENTES
DE Ionopsis utricularioides
Gilberto Rostirolla Batista de Souza1; Carla Rafaele Xavier Costa2; Cibele Mantovani2;
Ricardo Tadeu de Faria3; Wagner Aparecido Vendrame4; Kathia Fernandes Lopes Pivetta5
1
Doutorando em Agronomia (Produo Vegetal). Departamento de Produo Vegetal, Faculdade de Cincias
36
Agrrias e Veterinrias (FCAV), Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (UNESP). Via de
Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-900, Jaboticabal/SP. Email: gilberto.rostirolla@gmail.com
Pgina
2
Mestranda em Agronomia (Produo Vegetal). Departamento de Produo Vegetal, FCAV/UNESP,
Jaboticabal/SP.
3
Professor Doutor. Departamento de Fitotecnia, Centro de Cincias Agrrias, Universidade Estadual de Londrina
(UEL). Rodovia Celso Garcia Cid, Km 380, 86050-450, Londrina/PR.
4
Professor Doutor. Tropical Research and Education Center, University of Florida. SW 280th Street, 33031,
Homestead, FL, EUA.
5
Professora Doutora. Departamento de Produo Vegetal, FCAV/UNESP, Jaboticabal/SP.
Introduo
A polinizao natural de Ionopsis utricularioides afetada pelas flores que no
apresentam recompensas florais aos polinizadores. Esse fato confere uma polinizao insuficiente,
pois as flores so raramente visitadas por polinizadores resultando, assim, em baixa produo de
frutos. Esta espcie, ainda, apresenta autoincompatibilidade na polinizao, dificultando a
formao de sementes (MONTALVO & ACKEMAN, 1987).
As sementes de orqudeas so desprovidas de endosperma e, geralmente, dependentes
de associaes micorrzicas para germinao. Naturalmente, a porcentagem de germinao
dessas sementes ao redor de 3%, variando de uma espcie para outra (BERG, 1998).
Contudo, esta dificuldade tem sido superada pela adoo de tcnicas de cultura de tecidos, mais
especificamente por meio da germinao assimbitica de sementes in vitro (ALAM et al.,
2002).
A criopreservao um mtodo de conservao in vitro a longo prazo, em que o material
biolgico submetido a temperaturas extremamente baixas utilizando nitrognio lquido (-196 C)
ou em sua fase de vapor (-150 C) (SANTOS, 2000). Para a criopreservao de orqudeas,
diferentes rgos vegetais podem ser utilizados, tais como: protocormos (BIAN et al., 2002),
suspenso de clulas (TSUKAZAKI et al., 2000) e sementes (NIKISHINA et al., 2001).
O sucesso na criopreservao depende do nvel de tolerncia da espcie e, at mesmo, dos
diferentes tecidos dentro de uma mesma espcie. Geralmente, estruturas menores so mais
apropriadas, pois desidratam e congelam mais rpido e uniformemente. Desidratao,
congelamento, descongelamento e regenerao so etapas crticas para o sucesso da
criopreservao (SANTOS, 2000).
O floroglucinol um reagente pertencente ao grupo trifenol. Seu comportamento durante o
congelamento da gua permitir uma simetria molecular tal na formao dos cristais que reduz os
danos causados nas membranas das clulas (ABDELNOUR, 1999).
O objetivo deste trabalho foi desenvolver protocolos para a criopreservao de
sementes da orqudea Ionopsis utricularioides (Sw) Lindley, por meio do processo de
vitrificao, visando aumentar a eficincia na porcentagem de sobrevivncia de sementes com
o crioprotetor floroglucinol.

03 a 06 de maro de 2015
Material e Mtodos
O experimento foi desenvolvido na Universidade Estadual de Londrina (UEL), no
Paran, e na Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias da Universidade Estadual Paulista
Jlio de Mesquita Filho (FCAV/UNESP), campus de Jaboticabal/SP.
As sementes de Ionopsis utricularioides, provindas de 50 cpsulas, foram obtidas por
meio de polinizao artificial cruzada de plantas pertencentes coleo da FCAV/UNESP.
Foram utilizados oito tratamentos: T0) sementes no criopreservadas (Controle);
T1) sementes criopreservadas sem crioprotetores (Controle); T2) glicerol 2 M (20 min) + PVS2
37
(10 min); T3) glicerol 2 M (20 min) + PVS2 + floroglucinol 1% (10 min); T4) sacarose 0,4 M
(20 min) + PVS2 (10 min); T5) sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 + floroglucinol 1% (10 min);
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T6) glicerol 2 M + sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 (10 min); e T7) glicerol 2 M + sacarose
0,4 M (20 min) + PVS2 + floroglucinol 1% (10 min).
Para o teste de germinao, foram armazenados 0,02 g de sementes, em criotubos
Nalgene com 2 mL de capacidade, que foram submetidas aos tratamentos. Os criotubos foram
mantidos fechados nas caixas de criopreservao Nalgene e criopreservados em nitrognio
lquido por 24 horas. Aps esse perodo, os criotubos foram descongelados de acordo com
Vendrame & Faria (2011). As sementes foram semeadas em 50 mL de meio de cultura MS,
com metade da concentrao dos macronutrientes, solidificado com gar 0,6% e pH 5,8, em
frascos com capacidade de 250 mL. Aps, foram mantidas na sala de crescimento durante um
ms para avaliar a porcentagem de germinao.
Para cada frasco foram distribudas trs gotas das sementes em suspenso em 2 mL de
gua destilada e autoclavada. Para avaliar a porcentagem de germinao, foram tiradas fotos
com auxlio de cmera fotogrfica modelo H50 da Sony e realizadas as contagens das sementes
germinadas em relao ao total de cada gota com auxlio do software ImageJ.
Para o teste de tetrazlio, foi repetido o procedimento realizado para o teste de
germinao. Contudo, as sementes foram submetidas soluo de tetrazlio por 24 horas a
40 C. Aps esse perodo, as sementes foram levadas para lupa com cmera acoplada e tiradas
10 fotos. Para cada foto foi contado o nmero de sementes viveis (colorao rosada) em
relao ao total de sementes completamente aparentes nas imagens com auxlio do software
ImageJ.
Aps sete meses de cultivo, foi avaliado o desenvolvimento das plntulas formadas.
Foram avaliadas 12 plntulas de cada tratamento dentre aqueles que apresentaram plntulas
vivas. Os dados biomtricos analisados foram: nmero de brotos, altura da plntula, nmero de
folhas, nmero de razes, comprimento da maior raiz, comprimento mdio de razes, rea foliar
e massa seca da plntula.
O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado com oito
tratamentos e 10 repeties. As mdias dos tratamentos foram comparadas pelo teste de Tukey
a 5% de probabilidade.
Maior porcentagem de germinao foi obtida no tratamento cujas sementes no foram
criopreservadas (T0), tambm, quando se utilizou glicerol 2 M + sacarose 0,4 M (20 min) +
PVS2 (10 min) (T6) e, ainda, com o uso do glicerol 2 M + sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 +
floroglucinol 1% (10 min) (T7) (Tabela 1). Observa-se que o uso de crioprotetores foi
importante para a preservao das sementes, no entanto, o uso do floroglucinol no foi
fundamental j que o tratamento que continha 2 M + sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 (10 min)
(T6), sem o floroglucinol, tambm proporcionou maior porcentagem de germinao.

03 a 06 de maro de 2015
Tabela 1. Porcentagem de germinao (%G) e de sementes viveis em soluo de tetrazlio
(%Tz) de Ionopsis utricularioides.
Tratamentos1 %G2 %Tz2
T0 12,50 a 31,89 a
T1 2,75 b 28,80 a
T2 3,05 b 5,98 cd
T3 0,37 c 3,89 d
38
T4 0,63 c 3,36 d
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T5 2,45 b 3,09 d
T6 8,31 a 9,01 bc
T7 8,79 a 11,65 b
CV (%) 15,71 11,67
1
Tratamentos: T0) sementes no criopreservadas (Controle); T1) sementes criopreservadas sem crioprotetores
(Controle); T2) glicerol 2 M (20 min) + PVS2 (10 min); T3) glicerol 2 M (20 min) + PVS2 + floroglucinol 1%
(10 min); T4) sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 (10 min); T5) sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 + floroglucinol 1%
(10 min); T6) glicerol 2 M + sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 (10 min); e T7) glicerol 2 M + sacarose 0,4 M
(20 min) + PVS2 + floroglucinol 1% (10 min).
2
Dados transformados em arco-seno (x/100)1/2 somente para efeito de anlise estatstica (dados tabelados no-
transformados).
Mdias seguidas de mesma letra na coluna no diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
Analisando a viabilidade das sementes pelo teste de tetrazlio (Tabela 1), observa-se
maior viabilidade nos tratamentos onde as sementes no foram criopreservadas (T0) ou foram
criopreservadas sem crioprotetores (T1).
Observa-se na Tabela 2 que, de modo geral, os tratamentos contendo sacarose 0,4 M
(20 min) + PVS2 + floroglucinol 1% (10 min) (T5) e glicerol 2 M + sacarose 0,4 M (20 min) +
PVS2 (10 min) (T6) apresentaram maiores mdias para todos os dados biomtricos avaliados.
Tabela 2. Dados biomtricos avaliados aps sete meses de desenvolvimento in vitro de

plntulas de Ionopsis utricularioides. Nmero de brotos (NB); altura da plntula (AP); nmero
de folhas (NF); nmero de razes (NR); comprimento da maior raiz (C>R); comprimento
mdio das razes (CR); rea foliar (AF); massa seca de plntulas (MS).
AP2 C>R2 CR2 AF2 MS2
Tratamento1 NB NF NR2
(mm) (mm) (mm) (mm) (mg)
T0 1 a 14,77 b 4,75 bc 5,42 ab 8.80 bc 5.66 b 122.12 b 1.71 b
T1 1 a 10,26 c 3,67 d 3,25 b 6.84 c 4.43 b 97.43 b 0.63 b
T5 1 a 21,22 a 5,83 a 6,17 a 13.95 b 7.92 ab 289.97 a 4.39 a
T6 1 a 21,19 a 5,42 ab 6,25 a 23.15 a 11.15 a 214.41 a 3.53 a
T7 1 a 16,14 ab 4,50 cd 5,58 ab 9.39 bc 5.88 b 143.84 b 1.72 b
CV (%) 0 12,04 16,20 17,67 25,22 20,87 16,45 19,42
1
Tratamentos: T0) sementes no criopreservadas (Controle); T1) sementes criopreservadas sem crioprotetores
(Controle); T5) sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 + floroglucinol 1% (10 min); T6) glicerol 2 M + sacarose 0,4 M
(20 min) + PVS2 (10 min); e T7) glicerol 2 M + sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 + floroglucinol 1% (10 min).
2
Dados transformados em (x+1,0)1/2 somente para efeito estatstico (dados tabelados no-transformados).
Mdias seguidas de mesma letra na coluna no diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

03 a 06 de maro de 2015
A partir de uma anlise geral dos resultados obtidos, observa-se que o tratamento
contendo glicerol 2 M + sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 (10 min) (T6) foi o que apresentou
maiores mdias de porcentagem de germinao (Tabela 1) e das caractersticas biomtricas.
Concluso
O uso de floroglucinol no foi efetivo para aumentar a porcentagem de germinao,
sobrevivncia e desenvolvimento de plntulas de Ionopsis utricularioides. O tratamento mais
indicado foi o realizado com glicerol 2 M + sacarose 0,4 M (20 min) + PVS2 (10 min).
39
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Pgina
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03 a 06 de maro de 2015
MTODOS DE DESINFESTAO DE SEMENTES DE Dendrobium anosmum Lindl.
PARA SEMEADURA IN VITRO
Jos Carlos Sorgato1; Jackeline Schultz Soares2; Luciano Souza de Rezende3;

Suzana Targanski Sajovic Pereira3; Yara Brito Chaim Jardim Rosa4;
Nilda Tiyoko Kobayashi Hoffmann5
40
1
Discente do Programa de Ps Graduao em Agronomia. Faculdade de Cincias Agrrias (FCA), Universidade
Federal da Grande Dourados (UFGD). Caixa Postal 533, 79804-970, Dourados/MS. Email:
Pgina
jc_sorgato@hotmail.com
2
Discente do Programa de Ps Graduao em Recursos Naturais. Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul
(UEMS). Caixa Postal 351, 79804-970, Dourados/MS.
3
Discente do curso de Agronomia. FCA/UFGD, Dourados/MS.
4
Professora Doutora. FCA/UFGD, Dourados/MS.
5
Tcnica do Laboratrio de Cultivo in vitro, FCA/UFGD, Dourados/MS.
Introduo
Com o uso de novas tecnologias e pesquisas, houve um aumento no cultivo, no
consumo e na produo de flores e plantas ornamentais, estimulados pela reduo dos custos
de produo (LUDWIG et al., 2008). O gnero Dendrobium est dentre as orqudeas mais
comercializadas no Brasil e promissoras para exportao de flores de corte (MATTIUZ et al.,
2006; FARIA, 2012).
As tcnicas de cultivo in vitro so utilizadas como instrumento para multiplicao de
vrias espcies vegetais, incluindo as da famlia Orchidaceae, sendo uma ferramenta
biotecnolgica importante na obteno de plantas tanto para a pesquisa visando preservao
das espcies quanto para a produo em escala comercial (FERREIRA & SUZUKI, 2008).
Este tipo de cultivo comprovadamente eficiente no aumento da germinao de sementes de
vrias espcies desta famlia (TORRES et al., 1998), alm de produzir plantas com excelente
qualidade fitossanitria.
Porm, as contaminaes por fungos e bactrias podem causar perdas, infestando o
material vegetal ou o meio de cultura utilizado. Para tanto, emprega-se uma soluo de
hipoclorito de sdio para a desinfestao das sementes de modo a controlar a contaminao.
Contudo, o hipoclorito de sdio pode ser txico dependendo da concentrao e do tempo de
exposio utilizados, diminuindo a taxa de germinao (ODDIE et al., 1994; CHU & MUDGE,
1994).
Diante do exposto, objetivou-se com este trabalho avaliar a influncia da soluo de
hipoclorito de sdio na germinao in vitro de sementes de Dendrobium anosmum Lindl.
Material e Mtodos
O trabalho foi desenvolvido no Laboratrio de Cultivo in vitro da Faculdade de
Cincias Agrrias (FCA) da Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD) durante o
perodo de abril a julho de 2014.
Foram utilizados, como material de estudo, frutos maduros de D. anosmum
desinfestados com soluo de lcool etlico 70% e abertos com auxlio de bisturi, sendo as
sementes homogeneizadas, avaliadas quanto viabilidade pelo teste de tetrazlio e
posteriormente acondicionadas em dessecador com slica gel por 14 dias.
Aps o perodo de dessecao, quatro amostras de 0,005 g de sementes foram
desinfestadas, por perodo de 5 ou 15 minutos, com 15 mL de soluo de hipoclorito de sdio a

03 a 06 de maro de 2015
0,85%. Aps os perodos estabelecidos, todas as suspenses foram diludas para 50 mL com
gua destilada estril. Em seguida, uma amostra de cada tempo de desinfestao recebeu
trplice lavagem com gua estril e, posteriormente lavagem, recebeu 50 mL de gua estril.
As suspenses de sementes que foram submetidas ou no trplice lavagem foram
transferidas para ambiente assptico para a realizao da semeadura in vitro. O meio de cultura
utilizado foi o MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962), na metade da concentrao de sais,
solidificado com 4,0 g L-1 de gar bacteriolgico e suplementado com 30 g L-1 de sacarose.
O pH do meio foi ajustado para 5,8, utilizando-se HCl (0,1 M) e, na sequncia, foi
41
distribudo em frascos plsticos de tampa rosquevel e capacidade de 50 mL, sendo que cada
frasco recebeu 20 mL de meio de cultivo. Em seguida, os frascos contendo o meio de cultura
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foram esterilizados em autoclave a 120 C e 1 atm de presso, por 20 minutos. Aps o
resfriamento, os frascos foram transferidos para ambiente estril e, em cada um deles,
inoculou-se 1.000 L de suspenso de sementes, totalizando 16 frascos para cada um dos
tratamentos de desinfestao estudados.
Aps a inoculao, as culturas foram acondicionadas em sala de crescimento com
temperatura, fotoperodo e intensidade luminosa controlados (25 2 C; 16 h; e
20 mol m-2 s-1).
Aos 45 dias aps a identificao visual da formao dos protocormos, foi avaliada a
porcentagem de germinao. Os materiais contidos nos frascos foram lavados com 3 mL de
gua destilada e acondicionados em placas de petri quadriculadas (5 x 5 mm). Com auxlio de
microscpico estereoscpico, foram contados o nmero de sementes (NS) e o nmero de
protocormos clorofilados (NPC), sendo a soma dos dois, o nmero total de sementes
inoculadas (NTS). A porcentagem de sementes germinadas (%SG) foi calculada pela seguinte
expresso: %SG = [NPC/(NS + NPC)] x 100.
O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado e os tratamentos
arranjados em esquema fatorial 2 x 2 (dois tempos de desinfestao e dois tipos de suspenses
com ou sem trplice lavagem), com quatro repeties constitudas de um frasco de cultivo. Os
resultados foram transformados para (x + 1)1/2 e, a seguir, submetidos anlise de varincia
sendo comparados pelo teste de Student at 5% de probabilidade, com auxlio do programa
SISVAR 5.3 (FERREIRA, 2010).
Houve efeito isolado do tempo de embebio sobre o nmero total de sementes
inoculadas (NTS) (p<0,01) e do tipo de soluo sobre a porcentagem de sementes germinadas
(%SG) (p<0,01). A interao entre os dois fatores no foi significativa (Tabela 1).
As maiores mdias de NTS foram observadas quando as sementes foram embebidas em
hipoclorito de sdio 0,85% por 15 minutos (369,62 sementes). Com relao utilizao ou no
da trplice lavagem, no foi observada diferena significativa entre os tratamentos, que
apresentaram mdias de 286,6 e 347,5 sementes com e sem trplice lavagem, respectivamente
(Tabela 2).
Para %SG, no houve diferena estatstica quanto ao tempo de embebio em
hipoclorito de sdio, apresentando as mdias de 63,9% e 53,9% nos tempos 5 e 15 minutos,
respectivamente. Quanto ao tipo de soluo, as maiores %SG foram encontradas com a
utilizao da trplice lavagem (97,06%). Quando as sementes foram inoculadas diretamente,
sem a trplice lavagem, germinaram cerca de 21% (Tabela 2).
ALVAREZ-PARDO et al. (2006) relatam que, para a desinfestao de sementes de
orqudeas, necessrio que a embebio em soluo de hipoclorito seja seguida por vrias
lavagens com gua esterilizada. Estes procedimentos so demorados, principalmente quando

03 a 06 de maro de 2015
uma grande quantidade de sementes utilizada. Os resultados deste trabalho demonstram que a
desinfestao de sementes de D. anosmum, por cinco minutos, seguida de trs lavagens com
gua esterilizada, suficiente para a germinao de quase 100% das sementes.
Tabela 1. Resumo da anlise de varincia do nmero total de sementes inoculadas (NTS) e da

porcentagem de sementes germinadas (%SG), observados no final do perodo experimental.
UFGD, Dourados/MS, 2014.
Quadrados Mdios
42
F.V. G.L. NTS %SG
Pgina
Tempo de embebio (TE) 1 44.205,06** 3,07 ns
Tipo de soluo (TS) 1 14.823,06ns 127,28**
TE x TS 1 5.587,56ns 2,96 ns
Resduo 12 4.424,43 1,88
CV (%) 20,98 19,39
Mdia Geral 317,06 58,90
**Significativo a 1% de probabilidade pelo teste F; *Significativo a 5% de probabilidade pelo teste F; nsNo
significativo.
Tabela 2. Nmero total de sementes inoculadas (NTS) e porcentagem de sementes germinadas

(%SG) de Dendrobiun anosmum Lindl. UFGD, Dourados/MS, 2014.
Tempo de Embebio NTS %SG
5 minutos 264,50 b 63,90 a
15 minutos 369,62 a 53,90 a
Tipo de Soluo NTS %SG
Sem lavagem 347,50 a 20,73 b
Com lavagem 286,62 a 97,06 a
Mdias seguidas da mesma letra na coluna no diferem entre si (t de Student, 5%).
Concluso
Para a semeadura in vitro de Dendrobium anosmum, recomendada a embebio das
sementes em hipoclorito de sdio por cinco minutos, seguida de trplice lavagem.
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03 a 06 de maro de 2015
OTIMIZAO DE PROTOCOLO DE DESINFESTAO DE SEMENTES
PARA A SEMEADURA IN VITRO DE Cattleya nobilior Rchb. f.
Jackeline Schultz Soares1; Jos Carlos Sorgato2; Luciano Souza de Rezende3;

Suzana Targanski Sajovic Pereira3; Yara Brito Chaim Jardim Rosa4; Etenaldo Felipe Santiago5
1
Discente do Programa de Ps Graduao em Recursos Naturais. Universidade Estadual do Mato Grosso do Sul
44
(UEMS). Caixa Postal 351, 79804-970, Dourados/MS. Email: jacke.schultz@gmail.com
2
Discente do Programa de Ps Graduao em Agronomia. Faculdade de Cincias Agrrias (FCA), Universidade
Pgina
Federal da Grande Dourados (UFGD). Caixa Postal 533, 79804-970, Dourados/MS.
3
Discente do curso de Agronomia. FCA/UFGD, Dourados/MS.
4
Professora Doutora. FCA/UFGD, Dourados/MS.
5
Professor Doutor. UEMS, Dourados/MS.
Introduo
A famlia Orchidaceae tem sido apontada como uma das mais representativas da
composio florstica do Cerrado, onde composta por 702 espcies distribudas em 132
gneros, sendo que no Mato Grosso do Sul so encontradas 86 espcies distribudas em 43
gneros (BARROS et al., 2014).
A extrao de orqudeas nativas constitui um dos principais fatores para a diminuio
das populaes desse Bioma. Segundo o Ministrio do Meio Ambiente (2008), entre as
espcies-alvo, destaca-se Cattleya nobilior Rchb.f., uma espcie que ocorre nos estados do
Par, Tocantins, Rondnia, Maranho, Mato Grosso, Gois, Distrito Federal e Mato Grosso do
Sul, sendo classificada como quase ameaada de extino (KUTSCHENKO, 2012).
A busca por alternativas que visem integrar atividades, focadas tanto na conservao de
espcies de orqudeas dentro de reas preservadas quanto na produo comercial de mudas,
um dos principais desafios para prevenir a diminuio de populaes naturais (ROBERTS et
al., 2007).
Nesse sentido, as tcnicas de cultivo in vitro so uma ferramenta biotecnolgica valiosa
na obteno de plantas para a pesquisa visando preservao das espcies. Sob o ponto de
vista preservacionista, a utilizao desse tipo de cultivo importante, uma vez que possibilita a
obteno de um grande nmero de plantas em tempo relativamente curto e com alta qualidade
fitossanitria, contribuindo para a diminuio do risco de extino (FERREIRA & SUZUKI,
2008).
Porm, as contaminaes por fungos e bactrias podem causar perdas, infestando o
material vegetal ou o meio de cultura utilizado. Como mtodo rotineiro para o controle da
contaminao, utiliza-se uma soluo de hipoclorito de sdio na desinfestao das sementes
antes da semeadura in vitro (PIERIK, 1990). Contudo, essa soluo pode ser txica s
sementes, dependendo da concentrao e do tempo de exposio utilizados, diminuindo assim
a taxa de germinao (CHU & MUDGE, 1994).
Diante do exposto, objetivou-se com este trabalho avaliar diferentes mtodos de
desinfestao de sementes na germinao in vitro de Cattleya nobilior.
Material e Mtodos
O trabalho foi desenvolvido no Laboratrio de Cultivo in vitro da Faculdade de
Cincias Agrrias (FCA) da Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD), de abril a
julho de 2014.

03 a 06 de maro de 2015
Foram utilizados, como material de estudo, frutos maduros de C. nobilior desinfestados
com soluo de lcool etlico (70%) e abertos com auxlio de bisturi. As sementes foram
homogeneizadas e avaliadas quanto viabilidade, sendo, posteriormente, acondicionadas em
dessecador com slica gel por 14 dias.
Aps a dessecao, quatro amostras de 0,005 g de sementes foram desinfestadas por 5
ou 15 minutos, com 15 mL de soluo de hipoclorito de sdio a 0,85%. Posteriormente aos
tempos de desinfestao, todas as suspenses foram diludas para 50 mL com gua destilada
estril. Em seguida, uma amostra de cada tempo de desinfestao recebeu trplice lavagem com
45
gua estril, sendo, posteriormente, diluda para50 mL com gua estril.
As suspenses de sementes que foram submetidas ou no trplice lavagem foram
Pgina
transferidas para ambiente assptico para a realizao da semeadura in vitro. O meio de cultura
utilizado foi o MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962), na metade da concentrao de sais,
solidificado com 4,0 g L-1 de gar bacteriolgico e suplementado com 30 g L-1 de sacarose,
sendo o pH do meio ajustado para 5,8 utilizando-se HCl (0,1 M).
Na sequncia, foram distribudos 20 mL de meio por frasco plstico de tampa
rosquevel e capacidade de 50 mL. Em seguida, os frascos foram esterilizados em autoclave a
121 C e 1 atm de presso, por 20 minutos. Aps o resfriamento, os frascos foram transferidos
para ambiente estril e, em cada um deles, inoculou-se 1.000 L de suspenso de sementes,
totalizando 16 frascos para cada um dos tratamentos de desinfestao estudados. Aps a
inoculao, as culturas foram acondicionadas em sala de crescimento com temperatura,
intensidade luminosa e fotoperodo controlados (25 2 C; 20 mol m-2 s-1; 16 h).
Aos 45 dias aps a identificao visual da formao dos protocormos, foi avaliada a
porcentagem de germinao. Os materiais contidos nos frascos foram lavados com 3 mL de
gua destilada e acondicionados em placas de petri quadriculadas (5 x 5 mm) e, com auxlio de
microscpico estereoscpico, foram contados o nmero de sementes (NS) e o nmero de
protocormos clorofilados (NPC), sendo a soma dos dois o nmero total de sementes inoculadas
(NTS). A porcentagem de sementes germinadas (%SG) foi calculada pela seguinte expresso:
%SG = [NPC/(NS + NPC)] x 100.
O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado e os tratamentos
arranjados em esquema fatorial 2 x 2 (dois tempos de desinfestao e dois tipos de suspenses
com ou sem trplice lavagem) com quatro repeties constitudas de um frasco de cultivo. Os
resultados foram transformados para (x +1)1/2 e, a seguir, submetidos anlise de varincia,
sendo comparados pelo teste t de Student at 5% de probabilidade, com auxlio do programa
SISVAR 5.3 (FERREIRA, 2010).
No houve interao significativa entre os fatores estudados. O tempo de embebio
atuou isoladamente sobre o nmero total de sementes inoculadas (NTS) (p<0,01) e o tipo de
soluo sobre a porcentagem de sementes germinadas (%SG) (p<0,01) (Tabela 1).
Quanto utilizao ou no da trplice lavagem, no foi observada diferena
significativa entre os tratamentos, que apresentaram mdias de 151,62 e 172,12 sementes, com
e sem trplice lavagem, respectivamente. Entretanto, as maiores mdias de NTS foram
observadas quando as sementes foram embebidas em hipoclorito de sdio por 15 minutos (184
sementes) (Tabela 2).
Para %SG, no houve diferena estatstica quanto ao tempo de embebio em
hipoclorito de sdio, apresentando mdias de 64,11% e 64,09% nos tempos 5 e 15 minutos,
respectivamente. As maiores %SG ocorreram com a utilizao da trplice lavagem (99,86%)
(Tabela 2).

03 a 06 de maro de 2015
Tabela 1. Resumo das anlises de varincia do nmero total de sementes inoculadas (NTS) e
da porcentagem de sementes germinadas (%SG) de Cattleya nobilior Rchb. f. observados no
final do perodo experimental. UFGD, Dourados/MS, 2014.
Quadrados Mdios
F.V. G.L. NTS %SG
Tempo de embebio (TE) 1 12,76** 0,001ns
Tipo de soluo (TS) 1 2,77ns 87,040**
1,50ns 0,010ns
46
TE x TS 1
Resduo 12 0,90 0,13
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CV (%) 7,48 4,76
Mdia Geral 161,87 64,10
**Significativo a 1% de probabilidade pelo teste F; nsNo significativo.
Tabela 2. Nmero total de sementes inoculadas (NTS) e porcentagem de sementes germinadas

(%SG) de Cattleya nobilior Rchb. f. UFGD, Dourados/MS, 2014.
Tempo de Embebio NTS %SG
5 minutos 139,75 b 64,11 a
15 minutos 184,00 a 64,09 a
Tipo de Suspenso NTS %SG
Sem lavagem 172,12 a 28,20 b
Com lavagem 151,62 a 99,86 a
Mdias seguidas da mesma letra na coluna no diferem entre si (t de Student, 5%).
Segundo Arditti & Ernst (1992), a aplicao de hipoclorito de sdio por 5 a 30 minutos
permite uma desinfestao por completo das sementes, resolvendo assim o problema da
contaminao. Os resultados observados neste trabalho demonstram que, para a semeadura in
vitro de C. nobilior, a desinfestao de sementes em hipoclorito de sdio por 5 ou 15 minutos
no apresentou diferena estatstica na porcentagem de germinao das sementes,
demonstrando que 5 minutos so suficientes para essa espcie.
Porm, quando as sementes permaneceram por 5 minutos em hipoclorito de sdio
(0,85%), seguido de trs lavagens com gua esterilizada, houve a germinao de quase 100%
das sementes, contra 28,20% de germinao quando as lavagens no foram realizadas. Esses
resultados corroboram com Alvarez-Pardo et al. (2006), que relatam a necessidade de vrias
lavagens com gua esterilizada aps a embebio em soluo de hipoclorito de sdio para a
desinfestao de sementes de orqudeas.
Os autores ainda salientam que este procedimento demorado, principalmente quando
uma grande quantidade de sementes utilizada. Porm, neste trabalho, a utilizao de trs
lavagens com gua destilada estril aumentou em cerca de 70% a germinao de C. nobilior,
demonstrando que o procedimento essencial para a semeadura in vitro da espcie.
Concluso
Para Cattleya nobilior, recomenda-se, como protocolo de desinfestao de sementes
para a semeadura in vitro, a embebio das sementes em hipoclorito de sdio por cinco
minutos seguida de trplice lavagem com gua estril.

03 a 06 de maro de 2015
Referncias
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03 a 06 de maro de 2015
VIABILIDADE EM SEMENTES DE ORQUDEAS SEMEADAS IN VITRO
APS MESES DE INOCULAO
Otalcio Damsio da Costa Jnior1; Sabrina Silva Pereira2; Lucinalva Azevedo dos Santos3;
1
Graduando em Licenciatura em Cincias Biolgicas. Departamento de Cincias Biolgicas, Centro de Cincias
48
Agrrias (CCA), Universidade Federal da Paraba (UFPB). Rodovia BR 079, Km 12, Areia/PB. Email:
otaliciodamasio934@hotmail.com
Pgina
2
Graduanda em Bacharelado em Cincias Biolgicas. Departamento de Cincias Biolgicas, CCA/UFPB,
Areia/PB.
3
Mestranda pelo Programa de Ps-Graduao em Biodiversidade, CCA/UFPB, Areia/PB.
4
5
Introduo
A famlia Orchidaceae est classificada na subdiviso Angiospermae, classe
Monocotyledoneae e ordem Liliales (FRITSCHE, 2012). A maioria das orqudeas utilizada
como planta ornamental, cuja famlia se encontra entre as plantas que mais movimentam o
mercado mundial da floricultura. A importncia das orqudeas no aspecto ornamental
indiscutvel graas, sobretudo, beleza, exotismo, fragrncias e variedade de suas flores. A sua
comercializao teve incio na Europa no final do sculo XVIII (BECHTEL et al., 1992).
Devido a esse alto potencial ornamental, as orqudeas tem uma extrao excessiva na
natureza, de forma que coloca em risco de extino muitas de suas espcies (SCHNEIDERS et
al., 2012). Na natureza, a germinao de suas sementes dependente de um fungo micorrizo,
pois suas sementes so desprovidas de endosperma funcional (KERBAUY & CHAER, 2011).
J no cultivo in vitro, cuja tcnica j bem difundida por proporcionar condies asspticas e
obteno de plantas em grande nmero, espao e tempo reduzidos, muitas orqudeas j so
obtidas com sucesso. Alm de ser o principal mtodo de reproduo sexuada ou vegetativa, o
cultivo in vitro o responsvel indireto pela quase totalidade do comrcio mundial de
orqudeas (ARDITTI, 1992).
As sementes de orqudeas podem apresentar uma lenta germinao in vitro, sendo o
conhecimento fisiolgico da semente de cada espcie essencial para assegurar que o material
possa ser descartado sem que ocorra a perda de sementes viveis, uma vez que o perodo de
germinao pode ser um fator biolgico e no de condies externas semente. Dessa forma, o
objetivo deste trabalho foi verificar a viabilidade de sementes de trs espcies de orqudeas
semeadas in vitro, pelo teste de tetrazlio.
Material e Mtodos
O trabalho foi desenvolvido na Universidade Federal da Paraba (UFPB), Centro de
Cincias Agrrias (CCA), no Laboratrio de Biologia Celular e Cultura de Tecidos Vegetais,
Areia/PB, onde foi realizado o teste de viabilidade de sementes pelo teste de tetrazlio em trs
espcies de orqudeas, semeadas in vitro, mas que no apresentavam germinao aps meses
de inoculao. As sementes compreendem as espcies: Renanthera coccinea Lour,
Epistephium lucidum Cogn e Spathoglottis plicata Blume, ressaltando que, para a espcie R.
coccinea, houve germinao inicial das sementes trs meses aps a inoculao, porm em
alguns tubos as sementes no germinaram, sendo estas selecionadas para o teste de tetrazlio.

03 a 06 de maro de 2015
As sementes semeadas in vitro, mas que no germinaram aps cinco meses (R.
coccinea), seis meses (E. lucidum) e 10 meses (S. plicata) de inoculao foram retiradas do
meio para a realizao do teste de tetrazlio. O meio utilizado para a semeadura foi o MS
(MURASHIGE & SKOOG, 1962) reduzido metade dos sais, acrescido de 10 g L-1 de
sacarose, 2 g L-1 de carvo ativado e 7 g L-1 de gar.
Para cada espcie, foi pesado 0,02 g de sementes que foram colocadas, em seguida, em
tubo de ensaio para a adio da soluo de tetrazlio. Para a diluio do tetrazlio, foi feita a
soluo estoque de 1%. Dessa soluo, foram geradas duas concentraes de tetrazlio, 0,25%
49
e 0,5%. De cada concentrao, pipetou-se 2 mL para tubos de ensaio contendo as sementes. Os
tubos foram armazenados em sala de crescimento com temperatura de 25 C, cobertos para
Pgina
no ficar expostos luz. Os tubos foram retirados aps 24 horas e, para cada concentrao, foi
adicionado 3 mL de gua destilada para uma melhor diluio das amostras. Em seguida,
pipetou-se 2 mL de cada tubo para posterior contagem de sementes viveis. As sementes
foram contadas e fotografadas com auxlio de um microscpio ptico, com cmera fotogrfica
acoplada.
A interpretao do teste de tetrazlio, sob estreo microscpio, exige que as sementes
sejam avaliadas individualmente, e a tomada de decises deve ser efetuada no momento da
leitura (CUSTDIO et al., 2012). Para os gentipos R. coccinea e S. plicata, no houve
colorao dos embries, podendo-se afirmar que aps cinco e 10 meses, respectivamente, as
sementes no apresentavam viabilidade, como pode ser visualizado na Figura 1.
A B
Figura 1. Sementes a 0,5% de tetrazlio de Spathoglottis plicata (A) e Renanthera

coccinea (B).
Foram contabilizadas 69 sementes de R. coccinea na concentrao de 0,5% de

tetrazlio e 122 na concentrao de 0,25%, em 2 mL da soluo. Para a espcie S. plicata, os
valores correspondem a 12 sementes para 0,25% de tetrazlio e 23 sementes na concentrao
de 0,5%.
Para E. lucidum, aps seis meses de inoculao sem germinao, foram contabilizadas
69 sementes na concentrao de 0,25% e 59 para 0,5% de tetrazlio. Dificuldades foram
encontradas para determinar a sua viabilidade, uma vez que a colorao de suas sementes so a
mesma dos testes positivos de tetrazlio. Para comprovar que sua colorao foi de aspecto
duvidoso na determinao de sua viabilidade, o teste foi repetido com sementes retiradas de
uma cpsula madura e colocadas nas concentraes de 0,25% e 0,5%, como pode ser
observado na Figura 2. Realizado o teste com as sementes viveis, foi observada a mesma
colorao das sementes que tinham sido inoculadas h seis meses.

03 a 06 de maro de 2015
A B
50
Figura 2. Sementes de Epistephium lucidum a 0,25% (A) e 0,5% de tetrazlio (B).
Pgina
Como no teste de tetrazlio so consideradas sementes viveis aquelas que apresentam
uma colorao vermelho carmim, pode ocorrer um erro na interpretao quando feito o teste na
semente de E. lucidum, pois a mesma apresenta tais caractersticas mesmo embebidas em gua,
como pode ser observado na Figura 3, a qual foi embebida em gua por 24 horas. A utilizao
de mtodos como o teste de tetrazlio para plantas da famlia Orchidaceae ainda necessita de
informaes que otimizem seus resultados, uma vez que a metodologia para sua realizao
ainda no foi completamente estabelecida (SOARES et al., 2014).
Figura 3. Semente de Epistephium lucidum embebida em gua.
Na Figura 4 visualizam-se os primrdios foliares da espcie R. coccnea, aps trs

meses de inoculao, e protocormos de E. lucidum aps quatro meses de inoculao. No
entanto, para esta ltima espcie, havia poucos protocormos, o que gerou um interesse em
saber se as outras sementes estavam ainda viveis. A germinao in vitro pode durar meses ou
dias, dependendo da espcie, como por exemplo no trabalho de Miranda (2013) que, ao realizar
semeadura in vitro de Catasetum sptizii em meio de cultura com ou sem carvo ativado, a
germinao ocorreu entre 45 e 60 dias.
A B
Figura 4. Primrdios foliares de Renanthera coccnea germinada in vitro (A) e protocormos de

Epistephium lucidum oriundos da semeadura in vitro (B).

03 a 06 de maro de 2015
Concluso
Espcies de orqudeas podem demorar a germinar in vitro, sendo o teste de tetrazlio
eficiente para a constatao da viabilidade da semente.
Para a espcie Epistephium lucidium, o tetrazlio pode no ser eficaz, j que as
sementes embebidas em gua apresentam a mesma colorao que o teste positivo do tetrazlio.
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03 a 06 de maro de 2015
A PARTIR DE SEGMENTOS NODAIS
Jessica Lie Takahara1; Ademir Goelzer1; Nathaskia Silva Pereira2; Cludia Roberta Damiani3
1
Graduando do curso de Bacharelado em Biotecnologia. Laboratrio de Botnica, Faculdade de Cincias
Biolgicas e Ambientais (FCBA), Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD). Avenida Guaicurus, Km
52
12, Cidade Universitria, 79804-970, Dourados/MS.
2
Mestranda do Programa de Biologia Geral/Bioprospeco. Laboratrio de Botnica, FCBA/UFGD,
Pgina
Dourados/MS. Email: nathaskia.spn@outlook.com
3
Professora Doutora. FCBA/UFGD, Dourados/MS.
Introduo
Dentre os inmeros gneros de orqudeas conhecidos, encontra-se o Schomburgkia,
composto por aproximadamente 18 espcies, geralmente epfitas, encontradas na Amrica
Tropical e no Oeste da ndia (JONES, 1973). Dentre essas espcies, encontra-se a
Schomburgkia crispa Lindl., uma epfita encontrada em matas de galeria e matas secas do
Cerrado (MENDONA et al., 1998).
Devido s dificuldades de propagao natural das orqudeas, a necessidade de aumentar
a produo de mudas comerciais com qualidade gentica e, tambm, com o objetivo de
conservar espcies consideradas em risco de extino, vrias tcnicas alternativas de
propagao surgiram nas ltimas duas dcadas (STANCATO et al., 2001; MARTINI et al.,
2001). Dentre essas, destaca-se a propagao in vitro, que possibilita a multiplicao rpida e
em larga escala de novos gentipos, bem como a obteno de plantas livres de doenas
(DAMIANI & SCHUCH, 2008).
O sucesso do cultivo in vitro depende do controle da organognese, que influenciada
por diversos fatores, incluindo os componentes do meio de cultura e os reguladores de
crescimento. A organognese um processo em que as clulas e tecidos so induzidos a
sofrerem mudanas (desdiferenciao e rediferenciao), que resultam na formao de uma
estrutura unipolar (THORPE, 1994). Segundo Grattapaglia & Machado (1998), o processo
organognico pode seguir duas rotas, direta a partir da gema do explante ou indireta a partir de
um calo, que uma massa de clulas totalmente indiferenciadas com a capacidade de se
desenvolverem em novos rgos. A interao entre todos esses fatores leva induo e
expresso de um modo especfico de diferenciao e desenvolvimento celular (GAJ, 2004;
GIRI et al., 2004).
O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade de multiplicao de Schomburgkia
crispa durante o processo de organognese in vitro a partir de segmentos nodais submetidos a
diferentes meios de cultivo e concentraes do regulador de crescimento 6-benzilaminopurina
(BAP).
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido no Laboratrio de Botnica da Faculdade de Cincias
Biolgicas e Ambientais da Universidade Federal da Grande Dourados (FCBA/UFGD),
Dourados/MS. O material vegetal de S. crispa utilizado para a realizao do experimento foi
obtido de sementes germinadas e cultivadas in vitro no Laboratrio de Cultivo in vitro da
Faculdade de Cincias Agrrias (FCA). Foram utilizados explantes nodais caulinares com duas
folhas e duas gemas laterais.

03 a 06 de maro de 2015
Os fatores estudados consistiram em dois tipos de meio de cultivo e trs concentraes
de regulador de crescimento, totalizando seis tratamentos. O delineamento experimental foi
inteiramente casualizado, sendo realizado para cada tratamento cinco repeties, e cada
repetio foi composta por um frasco de cultivo contendo cinco explantes.
Os meios de cultura estudados foram o MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962) e o
WPM (Wood Plant Medium) de Loyd & Mc Cown (1980), ambos acrescidos de 30 g L-1 de
sacarose, 0,1 g L-1 de mio-inositol e 6 g L-1 de gar, e pH ajustado para 5,8. Os meios foram
suplementados com 6-benzilaminopurina (BAP) nas concentraes de 2,5; 5,0; e 7,5 mg L-1.
53
Aps a distribuio nos frascos de cultivo, o meio de cultura foi esterilizado em autoclave a
121 C e 1,5 atm, durante 20 minutos.
Pgina
Aps a transferncia dos explantes em ambiente estril, os frascos de cultivo foram
mantidos em sala de crescimento, com temperatura mdia de 25 2 C, sob fotoperodo de
16 h e radiao fotossinteticamente ativa de 45 mol m-2 s-1, obtida por meio de lmpadas
fluorescentes branco-frias.
Aps 30 dias de cultivo in vitro, foram avaliados: nmero mdio de brotaes por
explante, comprimento mdio das brotaes (cm), nmero mdio de folhas por brotao e a
taxa de multiplicao (nmero inicial de gemas/nmero final de gemas). Os dados obtidos
foram submetidos anlise de varincia e as mdias comparadas pelo teste de Duncan a 5% de
probabilidade utilizando o programa WinStat 2.0 (MACHADO & CONCEIO, 2003).
De modo geral, verificou-se uma interao significativa entre as concentraes de BAP
(6-benzilaminopurina) e o tipo de meio utilizado para a maioria das variveis estudadas na
multiplicao in vitro de S. crispa; apenas para o comprimento mdio das brotaes esta
interao no foi observada (Tabela 1).
Tabela 1. Resumo da anlise de varincia para caractersticas mdias de: nmero mdio de
brotaes por explante (NMB), nmero mdio de folhas por brotao (NMF), taxa de
multiplicao (TM) e comprimento mdio das brotaes (CMB) e respectivos coeficientes de
variao. UFGD, Dourados-MS, 2014.
Quadrados mdios
Fonte de variao G.L.
NMB NMF TM CMB
Meios 1 1,748222* 4,589540ns 1,139859ns 0,073186ns
Concentraes BAP 2 0,346613ns 2,348831ns 0,586916ns 0,042005ns
Meios x BAP 2 1,142014** 5,877643** 1,467713** 0,008520ns
Resduo 18 0,208014 1,362654 0,340881 0,031001
CV (%) 17,3 19,1 16,4 13,2
**, * e ns: significativos a 1% e 5% de probabilidade, e no significativo, respectivamente, pelo teste F.
Os explantes cultivados em meio WPM, com concentraes iguais ou inferiores a 5,0

-1
mg L de BAP, apresentaram maior emisso de brotos, nmero mdio de folhas por brotao e
taxa de multiplicao quando comparado ao meio MS nas mesmas concentraes. O meio
nutritivo WPM apresenta 25% das concentraes de on nitrato de amnio do meio MS, alm
de mais potssio e um alto nvel de sulfato (PASQUAL et al., 2001). A expresso morfolgica
das clulas ou de rgos vegetais pode ser controlada por fatores como variaes nas
concentraes nutricionais ou reguladores de crescimento nos meios de cultura, que definem
respostas especficas para cada espcie (CALDAS et al., 1998).

03 a 06 de maro de 2015
Os dados de comprimento das brotaes no apresentaram significncia dos fatores
isolados, nem da interao entre eles (Tabela 2).
Tabela 2. Efeito da concentrao de BAP e do meio de cultura na multiplicao in vitro da

orqudea Schomburgkia crispa a partir de segmentos nodais. UFGD, Dourados/MS, 2014.
Nmero mdio de Taxa de
Nmero mdio de Comprimento mdio
BAP brotaes por
folhas por brotao das brotaes (cm)
multiplicao
(mg L-1) explante
54
WPM MS WPM MS WPM MS WPM MS
Pgina
2,5 3,25 Aa 2,53 Ba 6,85 Aab 6,49 Aa 3,93 Aab 3,75 Aa 1,44 Aa 1,40 Aa
5,0 3,12 Aa 2,08 Ba 7,28 Aa 4,76 Bb 4,14 Aa 2,88 Bb 1,40 Aa 1,24 Aa
7,5 2,61 Ab 2,3 Aa 5,3 Ab 5,93 Aab 3,15 Ab 3,47 Aab 1,35 Aa 1,23 Aa
CV (%) 17,3 19,1 16,4 13,2
Mdias seguidas por letras distintas (maisculas na linha e minsculas na coluna) diferem entre si pelo teste de
Duncan a 5% de probabilidade de erro.
Araujo et al. (2006), estudando os mesmos fatores em plntulas hbridas de orqudeas

Brassocattleya Pastoral x Laeliocattleya Amber Glow, no observaram diferenas
significativas entre os tratamentos para o comprimento das brotaes. Isto ocorre, pois as
formulaes do meio de cultura devem ser adequadas s exigncias de gneros, espcies e
clones, expressando a dificuldade de compreender o motivo pelo qual certas combinaes de
meio e condies de cultivo obtm sucesso e outras fracassam (VENTURA et al., 2002).
Os reguladores de crescimento na cultura in vitro so adicionados para suprir as
deficincias dos teores endgenos do prprio explante, estimulando respostas de interesse para
diferenciao, crescimento, alongamento e multiplicao celular (GRATTAPAGLIA &
MACHADO, 1990), uma vez que a taxa de multiplicao in vitro de extrema importncia,
pois quanto maior a taxa, maior velocidade do processo de micropropagao (SANTOS et al.,
2006).
Concluso
Para melhores resultados na multiplicao in vitro de Schomburgkia crispa a partir de
segmentos nodais, recomenda-se a utilizao do meio de cultura WPM suplementado com
2,5 mg L-1 de BAP.
Referncias
CALDAS, L.S.; HARIDASAN, P.; FERREIRA, M.E. Meios nutritivos. In: TORRES, A.C.;
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transformation and applications of biotechnology to trees and overview. Trees, v.18, n.2,
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03 a 06 de maro de 2015
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55
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Pgina
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plantas adultas de orqudeas do grupo Cattleya. Ceres, v.47, p.613-628, 2002.

03 a 06 de maro de 2015
A PARTIR DE CALOS
Jessica Lie Takahara1; Ademir Goelzer1; Nathaskia Silva Pereira2; Cludia Roberta Damiani3
1
Graduando do curso de Bacharelado em Biotecnologia. Laboratrio de Botnica, Faculdade de Cincias
Biolgicas e Ambientais (FCBA), Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD). Avenida Guaicurus, Km
56
12, Cidade Universitria, 79804-970, Dourados/MS.
2
Mestranda do Programa de Biologia Geral/Bioprospeco. Laboratrio de Botnica, FCBA/UFGD,
Pgina
Dourados/MS. Email: nathaskia.spn@outlook.com
3
Professora Doutora, FCBA/UFGD, Dourados/MS.
Introduo
Dentre os inmeros gneros de orqudeas conhecidos, encontra-se o Schomburgkia.
Este gnero composto por aproximadamente 18 espcies, geralmente epfitas, encontradas na
Amrica Tropical e no Oeste da ndia (JONES, 1973). Dentre as 18 espcies, encontra-se a
Schomburgkia crispa Lindl., uma epfita, encontrada em matas de galeria e matas secas do
Cerrado (MENDONA et al., 1998).
Devido s dificuldades de propagao natural das orqudeas, a necessidade de aumentar
a produo de mudas comerciais com qualidade gentica e, tambm, com o objetivo de
conservar espcies consideradas em risco de extino, vrias tcnicas alternativas de
propagao surgiram nas duas ltimas dcadas (STANCATO et al., 2001; MARTINI et al.,
2001). Dentre essas, destaca-se a propagao in vitro, que possibilita a multiplicao rpida e
em larga escala de novos gentipos, bem como a obteno de plantas livres de doenas
(DAMIANI & SCHUCH, 2008).
O sucesso da organognese in vitro depende do controle de diversos fatores, incluindo
os componentes do meio de cultura e os reguladores de crescimento. A interao entre todos
esses fatores leva induo e expresso de um modo especfico de diferenciao e
desenvolvimento celular (GAJ, 2004; GIRI et al., 2004).
Considerando a importncia da conservao da espcie Schomburgkia crispa, este
trabalho teve como objetivo avaliar a capacidade de multiplicao durante o processo de
organognese in vitro a partir de calos submetidos a diferentes concentraes dos reguladores
de crescimento AIA (cido indol-3-actico) e TDZ (thiadizuron).
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido no Laboratrio de Botnica da Faculdade de Cincias
Biolgicas e Ambientais da Universidade Federal da Grande Dourados, em Dourados/MS. O
material vegetal de S. crispa utilizado para a realizao do experimento foi obtido de sementes
germinadas e cultivadas in vitro no Laboratrio de Cultivo In Vitro da Faculdade de Cincias
Agrrias (FCA).
Para o experimento, foram utilizados calos com aproximadamente 0,5 cm de dimetro,
obtidos do cultivo in vitro de folhas. Os fatores estudados consistiram na combinao de dois
reguladores de crescimento (AIA e TDZ) em seis diferentes concentraes: 0 = controle, sem
adio de AIA e TDZ; 0,1 mg L-1 de AIA + 0,1 mg L-1 de TDZ; 0,2 mg L-1 de AIA +
0,2 mg L-1 de TDZ; 0,3 mg L-1 de AIA + 0,3 mg L-1 de TDZ; 0,4 mg L-1 de AIA + 0,4 mg L-1
de TDZ; e 0,5 mg L-1 de AIA + 0,5 mg L-1 de TDZ, totalizando seis tratamentos. O
delineamento experimental foi inteiramente casualizado, sendo realizado para cada tratamento

03 a 06 de maro de 2015
cinco repeties, sendo que cada repetio foi composta por um frasco de cultivo contendo
cinco explantes (calos).
Os explantes foram inoculados em meio MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962),
acrescido de 30 g L-1 de sacarose, 0,1 g L-1 de mio-inositol e 6 g L-1 de Agar, com pH ajustado
para 5,8. O meio de cultura foi suplementado com AIA e TDZ conforme os tratamentos e
esterilizado em autoclave a 121 C e 1,5 atm por 20 minutos.
Aps a transferncia dos explantes em ambiente estril, os frascos de cultivo foram
mantidos em sala de crescimento, com temperatura mdia de 25 2 C, sob fotoperodo de
57
16 h e radiao fotossinteticamente ativa de 45 mol m-2 s-1, obtida por meio de lmpadas
fluorescentes branco-frias.
Pgina
Aps 30 dias de cultivo in vitro, foram avaliados: dimetro mdio do calo formado
(DMC) (cm), nmero mdio de brotaes por calo inicial (NMBC), comprimento mdio das
brotaes (CMB) (cm) e nmero mdio de folhas por brotao (NMF). Os dados obtidos foram
submetidos anlise de varincia e as mdias comparadas pelo teste de Duncan a 5% de
probabilidade utilizando o programa WinStat 2.0 (MACHADO & CONCEIO, 2003).
De modo geral, as variveis no apresentaram diferenas significativas. Apenas a
varivel nmero mdio de brotaes emitidas por calo inicial (NMBC), durante a multiplicao
in vitro de Schomburgkia crispa, apresentou diferenas significativas (Tabela 1). O teste de
comparao de mdias foi realizado para a varivel NMBC onde se observou os melhores
tratamentos dentre os estudados (Tabela 2).
Tabela 1. Resumo da anlise de varincia para caractersticas mdias de Dimetro mdio do

calo formado (DMC), Nmero mdio de brotaes emitidas por calo inicial (NMBC), Nmero
mdio de folhas por brotao (NMF) e comprimento mdio das brotaes (CMB), com
respectivos coeficientes de variao. UFGD, Dourados/MS, 2014.
Quadrados mdios
Fonte de variao G.L.
DMC (cm) NMBC NMF CMB (cm)
Concentraes AIA + TDZ 5 0,02673ns 22,82732* 12,18113ns 0,08808ns
Resduo 19 0,01680 5,06303 5,02529 0,06397
CV (%) 10,7 25,6 46,4 49,2
* e ns: significativo a 5% de probabilidade e no significativo, respectivamente, pelo teste F.
Quanto ao nmero de brotaes emitidas por calo inicial, observou-se que explantes
cultivados em meio suplementado com 0,3 mg L-1 de AIA + 0,3 mg L-1 de TDZ apresentaram
nmero de brotaes superiores aos demais tratamentos (Tabela 2), obtendo-se uma mdia
geral de 12,1 brotaes por calo inicial, apesar de no diferir estatisticamente dos dados obtidos
em explantes tratados com 0,2 mg L-1 de AIA + 0,2 mg L-1 de TDZ, cujo tratamento promoveu
10 brotaes por explante. Por outro lado, o aumento das concentraes dos reguladores para
0,4 mg L-1 reduziu significativamente o nmero de brotaes, resultando em uma mdia geral
de 5,6.
De acordo com Takahashi (2002), a proporo da interao auxina/citocinina em meio
de cultura determinante para a resposta organognica; geralmente, um aumento da relao
auxina/citocinina induz formao de raiz, enquanto uma reduo dessa relao induz
formao de brotos. Neste experimento, o uso de concentraes iguais de TDZ e AIA,
aparentemente, apresentou uma tendncia de equilibrar essa relao, podendo levar ao aumento
de calos e no ao processo de organognese.

03 a 06 de maro de 2015
Tabela 2. Efeito da combinao dos reguladores TDZ e AIA em diferentes concentraes na
multiplicao in vitro da orqudea Schomburgkia crispa a partir de calos, para a varivel
Nmero mdio de brotaes emitidas por calo inicial (NMBC). UFGD, Dourados/MS, 2014.
Nmero mdio de
TDZ + AIA (mg L-1)
brotaes emitidas por calo
0 inicial
8,0 bc
0,1 + 0,1 7,6 bc
0,2 + 0,2 10,0 ab
58
0,3 + 0,3 12,1 a
Pgina
0,4 + 0,4 5,6 c
0,5 + 0,5 8,8 bc
CV (%) 25,6
Mdias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Duncan a 5% de probabilidade de erro.
No entanto, difcil quantificar essa relao, pois cada tipo de regulador dentro das
diferentes classes pode apresentar respostas biolgicas mais ou menos acentuadas. Neste
sentido, e de acordo com Ribeiro et al. (2010), quando se compara a atividade biolgica do
TDZ na multiplicao em relao a outros tipos de citocininas, claramente o TDZ desencadeia
respostas mais acentuadas devido ao fato deste regulador incrementar a atividade de enzimas,
como a fosfatase cida, responsvel pela interconverso nucleotdeo-nucleosdeo da estrutura
de citocininas endgenas, tornando-as biologicamente ativas.
Este efeito positivo do uso de TDZ justifica os resultados obtidos neste experimento,
que mesmo estando em equilbrio com o AIA, em termos de concentrao, observam-se
respostas positivas com relao ao desenvolvimento das brotaes. Por outro lado, ainda de
acordo com Ribeiro et al. (2010), concentraes elevadas de TDZ podem atuar como um
inibidor de crescimento, afirmativa que corrobora com os resultados verificados neste
experimento para explantes tratados com concentraes iguais ou acima de 0,4 mg L-1.
Os valores observados com relao ao dimetro mdio de calo formado, comprimento
mdio das brotaes e nmero mdio de folhas no apresentaram diferenas significativas pelo
teste F a 1 e 5% de probabilidade de erro, obtendo-se uma mdia geral de 1,20 cm, 0,54 cm e
4,48, respectivamente.
Concluso
Para a multiplicao in vitro de Schomburgkia crispa, a partir de calos, recomenda-se a
utilizao do meio MS suplementado com 0,3 mg L-1 de AIA combinado com 0,3 mg L-1 de
TDZ.
Referncias
DAMIANI, C.R.; SCHUCH, M.W. Multiplicao fotoautotrfica de mirtilo atravs do uso de
luz natural. Revista Brasileira de Fruticultura, v.30, n.2, p.482-487, 2008.
GAJ, M.D. Factors influencing somatic embryogenesis induction and plant regeneration with
particular reference to Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. Plant Growth Regulation, v.43,
p.27-42, 2004.
GIRI, C.C.; SHYAMKUMAR, B.; ANJANEYULU, C. Progress in tissue culture, genetic
transformation and applications of biotechnology to trees and overview. Trees, v.18, n.2,
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03 a 06 de maro de 2015
JONES, H.G. The genus Schomburgkia: a study in the history and bibliography of plant
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MACHADO, A.A.; CONCEIO, A.R. WinStat, sistema para anlise estatstica para
Windows. Verso 2.0. Pelotas: UFPel/NIA, 2002.
MARTINI, P.C.; WELLADINO, L.; ALVES, G.D.; DONATO, V.M.T.S. Propagation of
orchid Gongora quinquenervis in vitro germination. Pesquisa Agropecuria Brasileira,
v.36, n.10, p.1319-1324, 2001.
MENDONA, R.C.; FELFILI, J.M.; WALTER, B.M.T.; SILVA JUNIOR, M.C.; REZENDE,
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RIBEIRO, C.S.N.; SILVA, H.; SANTOS, J.W.; CARVALHO, J.M.F.C. Efeito do thidiazuron
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STANCATO, G.C.; BEMELMANS, P.F.; VEGRO, C.L.R. Produo de mudas de orqudeas a
partir de sementes in vitro e sua viabilidade econmica: estudo de caso. Revista Brasileira
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TAKAHASHI, E.K. Transferncia do gene atacina A para plantas de maracuj amarelo
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Universidade de So Paulo, Piracicaba, 2002.

03 a 06 de maro de 2015
GERMINACIN, CULTIVO IN VITRO Y ACLIMATACIN
DE Epidendrum campaccii Hgsater & L. Sanchez
Carlos Alberto Dalzotto1; Cristina Ester Billard2; Mara Virginia Barsanti3;

Vctor Hugo Lallana4
1
Graduado en Agronoma, Becario de iniciacin en la investigacin, Proyecto PID-UNER 2144. Facultad de
60
Ciencias Agropecuarias, Universidad Nacional de Entre Ros (UNER). Oro Verde, Ruta 11, Km 10,5, Entre Ros,
Argentina.
Pgina
2
Docente-Investigador Ctedra de Fisiologa Vegetal y Proyecto PID-UNER 2144. Facultad de Ciencias
Agropecuarias, UNER, Entre Ros, Argentina.
3
Becario de iniciacin en la investigacin, Proyecto PID-UNER 2144. Facultad de Ciencias Agropecuarias,
UNER, Entre Ros, Argentina.
4
Profesor Doctor Ctedra de Fisiologa Vegetal y Proyecto PID-UNER 2144. Facultad de Ciencias Agropecuarias,
UNER. Entre Ros, Argentina. Email: victorl@fca.uner.edu.ar
Introduccin
Epidendrum campaccii Hgsater & L. Sanchez es un miembro del complejo
Epidendrum difformis Jacq., y se reconoce por ser una hierba epfita, cespitosa de 11 a 25 cm
de alto. Races basales carnosas, 1-2 mm de grosor. Tallo sencillo, tipo caa, terete y flexuoso.
Hojas 4-9 equidistantes a lo largo del tallo. Posee una inflorescencia terminal en el tallo
maduro y las flores 5-8 resupinadas, sucesivas, verdes, con aroma a clavel (HGSATER &
SNCHEZ, 1993). Es una planta epfita, conocida solamente en Brasil y florece de febrero a
noviembre. E. difformis es de climas templados, distribuido desde el sur de Florida, Mxico y
Amrica Central hasta Panam, las Indias Occidentales, Colombia, Venezuela, Brasil y Per
(RIVERA DUEA, 2002).
Los objetivos del presente trabajo fueron: a) evaluar la germinacin in vitro de
Epidendrum campaccii en comparacin a su viabilidad y determinar si existen diferencias en la
germinacin entre cpsulas de una misma planta; b) evaluar el efecto de la utilizacin de
fertilizantes y micronutrientes comerciales en comparacin al medio de cultivo bsico MS
(MURASHIGE & SKOOG, 1962) durante el crecimiento in vitro de plntulas; y c) evaluar la
supervivencia de las plantas en aclimatacin.
Material y Mtodos
A partir de una planta de E. campaccii, introducida desde los estados del Sur de Brasil y
cultivada en la ciudad de Paran, Entre Ros, Argentina, se cosecharon dos frutos polinizados
naturalmente el 15 de setiembre de 2011, las que presentaron una coloracin verde amarillenta
con un tamao de 26,2 y 23,9 mm de longitud y un dimetro de 8,7 y 8,0 mm, respectivamente.
Se procedi a la desinfeccin de las cpsulas (C1 y C2), se lavaron con agua corriente y jabn
lquido comercial y se enjuagaron con agua destilada, se sumergieron en solucin de alcohol
96 al 70% durante dos minutos y luego en una solucin de hipoclorito de sodio al 50% de
producto comercial (con 55 g L-1 de producto activo) con el agregado de Tween 20 como
tensioactivo, durante 30 minutos; finalmente se realizaron tres enjuagues con agua destilada
esterilizada, pasando entre cada enjuague 1 minuto. La siembra asimbitica se efectu en la
cmara de flujo laminar utilizando cajas de petri de vidrio de 5 cm de dimetro, que contenan
10 cc de medio de cultivo semislido MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962), a la mitad de su
concentracin. Las cajas, tapadas y selladas con Resinite, fueron llevadas a cmara de
crecimiento a 24 1 C con un fotoperodo de 16 horas, con luz grolux e incandescente. Los

03 a 06 de maro de 2015
tratamientos constaron de cinco repeticiones (cajas) por cpsula. A los 15, 33 y 49 das despus
de la siembra (dds) se evalu la germinacin de las semillas, bajo lupa binocular, en tres
submuestras de 1 cm2 por caja, seleccionadas al azar, y se registraron los diferentes estadios de
desarrollo de los protocormos, en base a las etapas propuestas por Mitchell (1989). Los datos
de germinacin se analizaron estadsticamente, a partir de un diseo totalmente al azar,
mediante anlisis de varianza no paramtrica y la diferencia entre medias empleando la prueba
de Kruskal y Wallis para un nivel de significacin del 95% (p < 0,05) utilizando el software
Infostat (DI RIENZO et al., 2012). Realizada la siembra de las semillas, el sobrante se
61
almacen en frascos de vidrio con tapa para el anlisis de viabilidad (SINGH, 1981;
LALLANA & GARCA, 2012).
Pgina
Se confeccionaron diferentes medios de cultivo para la siembra y repiques: a) MS a la
mitad de su concentracin suplementado con 30 g L-1 de sacarosa + 5 g L-1 de agar agar tipo
Britania, y b) siete medios de cultivo para el repique de plantas cultivadas in vitro con 317 das
(0,5 a 1 cm de altura, 3 a 5 hojas y 1 a 3 races): M0, MS completo + 30 g L-1 de sacarosa
analtica; M1, 1 g L-1 de Peter 20-20-20 + 30 g L-1 azcar refinada (AR); M2, 1,5 g L-1 de
Peter 20-20-20 + 30 g L-1 AR; M3, 2,5 cc L-1 de Fertifox (con ANA) Grado 14-3-4 +
30 g L-1 AR; M4, 1,25 cc L-1 de Fertifox (con ANA) Grado 14-3-4 + 30 g L-1 AR; M5, M3 +
1 g L-1 de Micronutrientes Zipolex; y M6, M4 + 1 g L-1 de Micronutrientes Zipolex. El pH de
los medios se regul entre 5,6 y 5,8 con hidrxido de potasio, y se esteriliz en autoclave a
121 C y 1 kg cm-2. Se emplearon 13 frascos (repeticiones) con 30 cc de cada medio y cinco
plantas por frasco.
A los 55 y 231 das desde el repique (ddr) se llevaron a cabo observaciones
registrndose altura de plantas, nmero de hojas y de races; en la segunda fecha se incluyeron
las variables plantas muertas y tasa de multiplicacin (brotes/planta). Se efectu ANAVA y
comparacin de medias por prueba de Duncan (p 0,05). Con las plantas provenientes de estos
ensayos se realiz un ltimo repique (418 dds) a medio fresco MS a la mitad de su
concentracin, para lograr un desarrollo adecuado de plantas para su aclimatacin. A los
568 dds se extrajeron de los frascos de cultivo 94 plantas (abril 2013) en dos grupos con altura
promedio de 2,8 cm, longitud races 3,7 cm y con tres a cinco hojas verdaderas, se lavaron con
agua destilada, y luego se sumergieron en una solucin de Carbendazim (1 g L-1) e
inmediatamente se colocaron en grupos de cinco plantas en vasos de EPS (telgopor) con piedra
negra partida hmeda en la base. Los vasos se colocaron en una bolsa de nylon cerrada en su
extremo para mantener la humedad. Otro grupo de 25 plantas, con el mismo procedimiento, se
inici la aclimatacin en noviembre de 2013. Las plantas se mantuvieron en condiciones de
laboratorio por 96 horas y luego se procedi al montaje en palos de 15 cm por 2 a 3 cm de
dimetro, colocando dos plantas por palo, con las races en contacto con la corteza y cubiertas
con musgo de sphagnum y atadas firmemente con hilo encerado. Los palos, inclinados a 45,
se colocaron en un bandeja con agua y se taparon con plstico, permaneciendo cuatro das en
estas condiciones, luego fueron llevados a invernculo en semisombra, se mantuvieron con
riegos peridicos (una vez al da) y fertilizacin (20-20-20) una vez por mes. Peridicamente
se evalu la sobrevivencia de plantas a partir del conteo de plantas muertas.
Resultados y Discusin
La viabilidad de las semillas para C1 y C2 fue de 94% y 96%, respectivamente. A los
15 das despus de la siembra (dds) se inici el proceso de la germinacin, visualizndose las
semillas hinchadas con los embriones verdes y ruptura de la testa y a los 49 dds el porcentaje
de germinacin fue de 95% para la C1 y el 93% para la C2, no encontrndose diferencias
significativas (p < 0,05) entre cpsulas. La relacin entre el porcentaje de viabilidad y la

03 a 06 de maro de 2015
germinacin para cada una de las cpsulas fueron similares, siendo la diferencia del 1% para la
C1 y 3% para la C2, a los 49 dds, lo cual indica que no existi ningn impedimento
experimental para la normal germinacin de las semillas. Los estadios de desarrollo de las
semillas hasta protocormo con yema apical expresado en das despus de la siembra (dds)
fueron: etapa 0, semillas hinchadas con embriones verdes (6 dds); etapa 1, crecimiento del
embrin (protocormo) y ruptura de la testa (15 dds); etapa 2, desarrollo del protocormo
(33 dds); y etapa 3, crecimiento rpido del protocormo y desarrollo de una yema apical
(49 dds).
62
Rodrguez et al. (2001; 2005), en sus investigaciones, lograron la germinacin de E.
campaccii a las 16 semanas en el medio de cultivo MS a la mitad de su concentracin y con la
Pgina
adicin de carbn activado (CA), mientras que en el medio MS sin CA no tuvieron respuestas a
la germinacin. Estos resultados no se corresponden a lo hallado en este trabajo ya que el inicio
de la germinacin se logr a partir de las dos semanas, en el mismo medio de cultivo y sin el
agregado de CA. En comparacin a otras especies de Epidendrum, el tiempo de germinacin
logrado fue menor con respecto a lo hallado por Rodrguez et al. (2005) en E. nocturnum Jacq.
(10 semanas) y E. secundum Jacq. (11 semanas).
A los 387 dds (231 ddr), el medio de cultivo suplementado con Fertifox (M4) fue el
que tuvo la mejor respuesta (p < 0,05) para la variable altura siguiendo los medios con Peter
(M1 y M2) en las dos dosis (Tabla 1). Los medios con Peter y 1,25 cc de Fertifox (M4) son
los que favorecieron el nmero de races por planta (Tabla 1). En cuanto a la multiplicacin de
brotes por planta (br/pl), el M6 gener 1 br/PL, en el M0 (testigo) no se observ nuevos brotes
y en los restantes medios los promedios estuvieron entre 0,3 y 0,7 br/pl. Las plantas del testigo
son las que manifestaron el mayor porcentaje de mortandad (73%), en los otros tratamientos se
calcularon valores entre 3% (M2) y 24% (M3).
Tabla 1. Variables altura de planta, nmero de hojas y races a los 35 y 231 das desde el
repique en seis medios de cultivo (M) y testigo (M0).
Altura de planta (cm) Nmero de hojas Nmero de races
Medio de cultivo1 195 dds2 387 dds 195 dds 387 dds 195 dds 387 dds
(35 ddr)2 (231 ddr) (35 ddr) (231 ddr) (35 ddr) (231 ddr)
M0 0,80 b* 0,76 d 3,97 a 4,29 a 1,63 d 1,33 c
M1 1,01 a 1,16 b 3,85 a 3,57 bc 4,62 a 5,58 a
M2 1,01 a 1,16 b 3,75 ab 3,59 bc 4,13 ab 5,81 a
M3 0,77 b 0,80 d 3,29 c 3,18 c 1,78 cd 1,72 bc
M4 0,96 a 1,43 a 3,50 bc 3,72 b 3,76 b 5,33 a
M5 0,80 b 1,04 bc 3,37 bc 3,88 b 2,26 c 2,06 bc
M6 0,83 b 0,91 cd 3,61 bc 3,46 bc 2,27 c 2,18 b
1
Medios de cultivo: M0, MS completo + 30 g L-1 de sacarosa analtica; M1, 1 g L-1 de Peter 20-20-20 + 30 g L-1
azcar refinada (AR); M2, 1,5 g L-1 de Peter 20-20-20 + 30 g L-1 AR; M3, 2,5 cc L-1 de Fertifox (con ANA)
Grado 14-3-4 + 30 g L-1 AR; M4, 1,25 cc L-1 de Fertifox (con ANA) Grado 14-3-4 + 30 g L-1 AR; M5, M3 +
1 g L-1 de Micronutrientes Zipolex; y M6, M4 + 1 g L-1 de Micronutrientes Zipolex.
2
dds: das despus de la siembra; ddr: das desde el repique.
*Letras distintas en sentido de las columnas indican diferencias significativas (p < 0,05).
En la aclimatacin de plantas (abril de 2013 - 72 plantas), se alcanz a cabo de 19

meses un 31% de supervivencia (Figura 1), mientras que el segundo ensayo (22 plantas) a los
10 meses el porcentaje fue de 0%, producindose una muerte importante de plantas entre
agosto y septiembre. El tercer ensayo (25 plantas - noviembre de 2013), a julio de 2014

03 a 06 de maro de 2015
present una supervivencia de 4%. La alta mortandad de plantas en verano pudo deberse a la
baja frecuencia de los riegos (una vez por da). El 27% de las plantas mantenidas en
invernculo generaron un nuevo brote por planta (4,3 hojas y 3,3 cm de altura promedio).
63
Pgina
A B
Figura 1. Estados de desarrollo de las plantas de Epidendrum campaccii montadas en palos al
11/04/2014 (A - Desarrollo de cinco a siete hojas verdaderas con enraizamiento abundante) y
28/08/2014 (B) en invernculo.
Conclusin
El uso de cpsulas verde amarillentas de Epidendrum campaccii indic, desde el punto
de vista fisiolgico, que las semillas se encontraron en condiciones ptimas y la germinacin
fue concordante con los valores de viabilidad determinados, no existiendo diferencias en la
germinacin entre cpsulas de una misma planta.
Los medios de cultivos con fertilizantes y micronutrientes favorecieron el desarrollo de
las plantas in vitro, registrando adems un menor porcentaje de plantas muertas.
El proceso de aclimatacin de plantas no fue del todo exitoso, con prdidas del 70% de
plantas al cabo de 19 meses. Las plantas sobrevivientes alcanzaron buen desarrollo de la parte
area y radicular, y emitieron brotes nuevos que en algunos casos superaron el tamao de la
planta madre.
Mediante tcnicas de propagacin in vitro se logra obtener plantas completas de
Epidendrum campaccii, debiendo profundizar los estudios de aclimatacin.
Referencias
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64
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Pgina
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03 a 06 de maro de 2015
REGULADORES VEGETAIS E QUALIDADE DA LUZ NA MICROPROPAGAO
DE Oncidium baueri Lindl.
Albertina Radtke Wieth1; Michele Nadal1; Daniele Brandstetter Rodrigues2;

Samila Silva Camargo2; Caroline Moreira Rodrigues2; Ricardo Tadeu de Faria3;
Mrcia Wullf Schuch4; Roberta Marins Nogueira Peil4; Adriane Marinho de Assis4
65
1
Graduanda em Agronomia. Faculdade de Agronomia Eliseu Maciel (FAEM), Universidade Federal de Pelotas
(UFPel). Campus Universitrio, s/n, 96160-000, Capo do Leo/RS. Email: albertina.w@hotmail.com
Pgina
2
Ps-graduanda, Programa de Ps-graduao, FAEM/UFPel, Capo do Leo/RS.
3
Professor Doutor. Departamento de Agronomia, Centro de Cincias Agrrias, Universidade Estadual de Londrina
(UEL). Rodovia Celso Garcia Cid, PR-445, Km 380, Campus Universitrio, Caixa Postal 10.011, 86057-970,
Londrina/PR.
4
Professora Doutora. Departamento de Fitotecnia, FAEM/UFPel, Capo do Leo/RS.
Introduo
As orqudeas pertencem maior famlia de plantas com flores (Orchidaceae), com mais
de 35 mil gneros e milhares de hbridos, possuindo uma beleza exuberante e atraente que
conquista os consumidores. Considerando que algumas espcies de orqudeas esto ameaadas
de extino, a micropropagao uma alternativa para a produo de um grande nmero de
mudas com qualidade, em curto espao de tempo (FARIA et al., 2006).
No processo de micropropagao, as fases de multiplicao e enraizamento so de
fundamental importncia para a obteno das novas plantas. O controle dessas fases
dependente de vrios fatores, como as caractersticas intrnsecas da espcie, a disponibilidade
de luz, o meio nutritivo utilizado e o balano hormonal, dentre os quais o ltimo um dos mais
relevantes para o sucesso dessa tcnica (PASA et al., 2012).
Outro aspecto a ser considerado na micropropagao refere-se utilizao de lmpadas
fluorescentes utilizadas nas salas de crescimento e s modificaes na formulao do meio de
cultivo (ROCHA et al., 2007). No que se refere qualidade da luz, a utilizao de filtros em
sala de cultivo possibilita a modificao no comprimento de onda, com o objetivo de favorecer
o desenvolvimento dos explantes. No entanto, estudos a respeito da qualidade de luz na
micropropagao de orqudeas so escassos e tambm no so claros os efeitos do espectro e
de nveis de irradincia no crescimento de plntulas durante o cultivo in vitro.
Tendo em vista esses aspectos, o objetivo do trabalho foi verificar a multiplicao e o
enraizamento in vitro da orqudea Oncidium baueri Lindl. sob diferentes concentraes de
reguladores vegetais, com uso de distintos filtros modificadores da luz natural.
Material e Mtodos
O trabalho foi realizado no perodo de outubro de 2013 a maio de 2014, no Laboratrio
de Propagao de Plantas Frutferas, da Faculdade de Agronomia Eliseu Maciel (FAEM), da
Universidade Federal de Pelotas (UFPel), localizada em Pelotas/RS (31 48 11" S; 52 24 53"
W).
As plntulas de O. baueri in vitro, provenientes da Universidade Estadual de Londrina
(UEL), Londrina/ PR (23 17' 5,22" S; 51 12' 28" W), apresentavam altura de parte area de
5 0,3 cm.
Para o enraizamento, testaram-se os quatro nveis de luz com uso ou no de filtros de
acetato celulose (LEE Filters, Central Way, Walworth Ind., Inglaterra) (azul: nmero 724
Ocean Blue, com 36,20% de transmitncia; vermelho: nmero 106 Primaryred, com 9,32%

03 a 06 de maro de 2015
de transmitncia; verde: nmero 738 Jasgreen, com 52,33% de transmitncia; e testemunha:
sem uso de filtros) e duas concentraes de AIB (0 e 0,1mg L-1), totalizando oito tratamentos,
com quatro repeties e cinco explantes em cada repetio.
No experimento referente ao enraizamento, avaliou-se o nmero de razes e o
comprimento da maior raiz.
Para a multiplicao dos explantes, foram avaliados dois fatores: qualidade de luz, com
uso ou no de filtros (azul, vermelho e verde) e diferentes concentraes de Benzilaminopurina
(BAP) (0; 1,0; e 2,0 mg L-1); e, no perodo de enraizamento, testaram-se os mesmos nveis de
66
luz e duas concentraes de AIB (0 e 0,1 mg L-1). Seis meses aps a instalao do experimento,
as variveis avaliadas para o experimento de multiplicao foram: nmero de folhas e nmero
Pgina
de brotaes. Os explantes foram transferidos para o meio de cultivo indicado para a cultura,
MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962), composto por sais e vitaminas, 100 mg L-1 de mio-
inositol e 30 g L-1 de sacarose e ainda, de acordo com o tratamento, houve o acrscimo dos
reguladores vegetais BAP e AIB. Posteriormente, o pH foi ajustado para 5,8 antes da incluso
do gar na concentrao de 6,0 g L-1 e, em seguida, realizou-se a autoclavagem dos meios de
cultura a 120 C e 1,5 atm de presso, por 20 minutos. Assim, os frascos foram transferidos
para sala de crescimento, com fotoperodo de 16 horas, temperatura de 25 2 C e intensidade
luminosa de 27 mol m-2 s-1.
Os dados foram submetidos anlise de varincia com aplicao do teste F e as mdias,
quando significativas estatisticamente, comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade,
por meio do programa estatstico WINSTAT (MACHADO & CONCEIO, 2007). As
variveis discretas provenientes de contagem (nmero) foram transformadas na raiz quadrada
de x + 0,5, onde x o percentual obtido de cada varivel.
Nas etapas de multiplicao e enraizamento dos explantes, houve interao entre os
fatores estudados (qualidade de luz e concentrao de BAP e AIB) para todas as variveis
(Tabelas 1 e 2).
Tabela 1. Nmero de folhas e brotaes em explantes de orqudeas Oncidium baueri, na etapa

de multiplicao in vitro. Pelotas/RS, 2014.
Nmero de Folhas Nmero de Brotaes
-1
Filtros BAP (mg L )
0 1,0 2,0 0 1,0 2,0
Ausente 4,84 Aa 3,30 Bb 5,03 Aa 1,87 Aa 1,51 Ba 1,55 Bb
Vermelho 3,90 Ac 2,34 Cc 3,53 Bb 1,51 Ab 1,22 Bc 1,25 Bc
Verde 4,41 Ab 3,73 Ba 3,85 Bb 1,22 Cc 1,35 Bb 1,49 Ab
Azul 2,74 Bd 3,00 ABb 3,08 Ac 1,24 Cc 1,58 Ba 1,87 Aa
CV (%) 12,84 9,47
Mdias seguidas de mesma letra, minscula na coluna e maiscula na linha, no diferem entre si pelo Teste de
Tukey em nvel de 5% de probabilidade de erro.
Na fase de multiplicao, para o nmero de folhas, as plntulas mantidas sem o filtro

colorido, em meio de cultura sem BAP, ou na concentrao de 2 mg L-1, foram as que
apresentaram maior nmero de folhas (Tabela 1). Arajo et al. (2009) verificaram em Cattleya
loddigesii que o maior nmero de folhas ocorreu em plantas cultivadas sob filtro azul.

03 a 06 de maro de 2015
Tabela 2. Nmero de razes e comprimento da maior raiz em explantes de orqudeas Oncidium
baueri, na etapa de enraizamento in vitro. Pelotas/RS, 2014.
Nmero de Razes Compr. Maior Raiz (cm)
Filtros AIB (mg L-1)
0 0,1 0 0,1
Ausente 1,30 Bb 1,75 Aa 0,75 Ba 1,08 Aab
Vermelho 1,42 Aab 1,45 Ab 0,68 Ba 1,37 Aa
67
Verde 1,55 Aa 1,35 Bb 0,80 Aa 0,78 Ab
Pgina
Azul 1,49 Aab 1,51 Ab 0,86 Aa 0,90 Ab
CV (%) 18,01 46,20
Mdias seguidas de mesma letra, minscula na coluna e maiscula na linha, no diferem entre si pelo Teste de
Tukey em nvel de 5% de probabilidade de erro.
Em relao ao nmero de brotaes, verifica-se que o uso de filtro azul com 1 ou

2 mg L-1 BAP, assim como o tratamento testemunha (ausncia de filtro) e sem BAP, favorecem
a emisso das brotaes (Tabela 1). Resultados semelhantes foram detectados por Suzuki et al.
(2004) e Ramos & Carneiro (2007) que, trabalhando com Cattleya fimbriatum e Cattleya
mesquitae, verificaram o aumento do nmero de brotaes na ausncia de BAP.
Durante o enraizamento dos explantes da orqudea O. baueri (Tabela 2), para a varivel
nmero de razes, na ausncia de filtro com 0,1 mg L-1 AIB, ou com uso de filtro verde sem
AIB, foram registradas as maiores mdias, embora o uso de filtro verde sem AIB no tenha
diferido estatisticamente dos demais tratamentos. Em experimento similar com a orqudea
Epidendrum ibaguense, Santos et al. (2010) concluram que as auxinas, como o AIB,
geralmente induzem a formao e desenvolvimento de razes, o que tambm se verificou neste
experimento; entretanto, a presena de razes foi constatada mesmo em plntulas mantidas em
meio de cultura sem o regulador de crescimento.
Considerando o comprimento das razes, as maiores foram obtidas com uso de
0,1 mg L-1 AIB, sem ou com filtro vermelho, e nos tratamentos com o uso de filtro verde e
azul, porm, sem AIB, os quais no diferiram estatisticamente da testemunha e da utilizao de
filtro vermelho. Rai & Misra (2005), em estudo com a micropropagao de Carissa carandas,
tambm observaram que o AIB no propiciou enraizamento satisfatrio. Distintamente, Arajo
et al. (2009) concluram que o maior comprimento de razes de orqudeas in vitro foi obtido
apenas sob luz branca, mas a qualidade de luz no influenciou o nmero de razes.
Concluso
A multiplicao dos explantes de Oncidium baueri pode ser realizada em meio de
cultura MS, sem BAP e sem a utilizao de filtros nas cores vermelho, verde e azul.
Na fase de enraizamento, a utilizao de meio de cultura MS com 0,1 mg L-1 AIB e sem
o uso de filtros coloridos, ou o uso de filtro verde sem AIB, so os mais indicados.
Agradecimentos
Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES), pelo apoio
financeiro e concesso de bolsas de estudo.

03 a 06 de maro de 2015
Referncias
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Oncidium baueri Lindl. (Orchidaceae) sem uso de gar. Acta Scientiarum Agronomy,
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Pgina
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03 a 06 de maro de 2015
CRESCIMENTO IN VITRO DE Cattleya loddigesii Lindley EM DIFERENTES DOSES
DE SILICATO DE CLCIO
Franciele da Silva Vero1; Fernanda Rosa Campos2; Rodrigo Thibes Hoshino3;
Guilherme Augusto Cito Alves4; Ricardo Tadeu de Faria5
1
Graduanda em Agronomia. Departamento de Cincias Agrrias, Universidade de Marlia (UNIMAR). Avenida
Higyno Muzzy Filho, 1001, 17525-902, Marlia/SP. Email: franciellyvero@gmail.com
2
Engenheira Agrnoma. Departamento de Agronomia, Universidade Estadual de Londrina (UEL). PR-445, Km
69
380, 86057-970, Londrina/PR.
3
Doutorando em Agronomia. UEL, Londrina/PR.
Pgina
4
Mestrando em Agronomia. UEL, Londrina/PR.
5
Professor Doutor. UEL, Londrina/PR.
Introduo
O gnero Cattleya engloba cerca de 70 espcies e inmeros hbridos naturais e um
grande nmero de hbridos entre variedades e espcies. A maioria das Cattleya e seus hbridos
comercializada em forma de plantas floridas em vasos, podendo, entretanto, ser
comercializada como flores de corte para confeco de buqus e arranjos de mesa, estando em
fase de crescimento no mercado brasileiro (TAKANE et al., 2010). Cattleya loddigesii Lindley
destaca-se entre as orqudeas, pois apresenta um bom nmero de flores, de diferentes
tamanhos, permanecendo-se viveis mais tempo (MORAES et al., 2009).
A semeadura in vitro de orqudeas constitui uma tcnica bastante relevante do ponto de
vista comercial, pois resulta em altos percentuais de germinao, sendo amplamente difundida
entre os laboratrios de cultura de tecidos. Uma das principais vantagens dessa tcnica a
qualidade das mudas produzidas (FARIA et al., 2012).
Na tcnica de semeadura in vitro, o meio de cultura deve fornecer todos os nutrientes
necessrios para o desenvolvimento da planta nas doses certas; o silcio contribui para a
qualidade final do vegetal, pois seu acmulo na cutcula das folhas permite proteo s plantas,
aumento da capacidade fotossinttica e reduo de perda de gua, contribuindo para um maior
crescimento (EPSTEIN, 1999). Soares et al. (2011), estudando fontes de silcio em Cattleya,
observaram interaes entre as fontes de silicato de potssio e silicato de sdio, que
promoveram maior nmero de razes e comprimento da parte area nas plntulas cultivadas em
meio de cultura Knudson C, adicionado de 5 mL L-1 de silicato de potssio e 20 mg L-1 de
silicato de sdio. Contudo, o maior nmero de brotos verificado com a adio de 5 mL L-1 de
silicato de potssio em meio Knudson C, na ausncia de silicato de sdio.
Pasqual et al. (2011) verificaram que, para a espcie Brassavola perrine, a utilizao de
2,0 mg L-1 e 1,0 mg L-1 de silicato de clcio indicada, pois resulta em um maior crescimento
das plantas alm de atuar na estrutura foliar, impedindo o surgimento de deformaes
estruturais nos estmatos. Segundo Soares et al. (2012), o silcio afeta a anatomia foliar de
orqudeas micropropagadas, onde a ausncia de silicato no meio de cultura induziu
deformaes no clornquima e epiderme, ao comparar com os tratamentos contendo silcio,
efeito que pode afetar direta ou indiretamente o crescimento das plantas.
Assim, objetivou-se avaliar o crescimento in vitro de Cattleya loddigesii em diferentes
doses de silicato de clcio.
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido no Laboratrio de Cultura de Tecidos do Departamento
de Agronomia da Universidade Estadual de Londrina (UEL), PR, no perodo de julho de 2013
a janeiro de 2014. As plntulas de C. loddigesii foram obtidas a partir de sementes germinadas

03 a 06 de maro de 2015
in vitro em meio de cultura MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962), com a metade da
concentrao de macronutrientes. Aps 90 dias, as plntulas foram subcultivadas em mesmo
meio de cultura, acrescido de silicato de clcio (Agrosilcio Plus: 25% Ca, 6% Mg e 10,5%
Si) nas doses de 0,0; 0,5; 1,0; 1,5; e 2,0 g L-1. A base dos meios foi constituda de 30 g L-1 de
sacarose, 1 g L-1 de carvo ativado e 10 g L-1 de gar, com pH ajustado para 5,8 0,2. Frascos
de vidro de 250 mL receberam 30 mL de meio de cultura e foram devidamente autoclavados
temperatura de 120 C e presso de 1,05 Kg cm-2, durante 30 minutos.
Aps a esterilizao, os frascos contendo o meio de cultura foram resfriados e
70
permaneceram em repouso durante sete dias. Aps esse perodo, foram transplantadas cinco
plntulas por frasco. Aps o transplante das plntulas, os frascos foram mantidos em sala de
Pgina
crescimento temperatura de 25 C ( 2 C) sob fotoperodo de 16 horas de luz.
Aos 200 dias, foram mensuradas as seguintes variveis: rea foliar (AF), realizada com
auxlio do software ImageJ, expressa em mm; altura da parte area (APA), mensurada do colo
da planta at a extremidade superior da maior folha; massa seca da parte area (MSPA); massa
seca de razes (MSR), sendo que os tecidos foram secos em estufa de ventilao forada a
60 C, at peso constante e, em seguida, pesados em balana analtica.
O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, sendo cinco tratamentos
compostos por 12 repeties. Cada repetio foi formada por cinco plntulas. A anlise de
comparao das doses foi realizada por regresso linear e quadrtica a 5% de significncia,
utilizando-se o software estatstico Sisvar.
A anlise de regresso polinomial indicou que existe um comportamento quadrtico e
linear decrescente para as caractersticas avaliadas (Figura 1), sendo o uso do silicato, nestas
concentraes, prejudicial ao crescimento de C. loddigesii, havendo reduo na altura da parte
area, rea foliar e massa seca da parte area.
D
0.08
0.06
MSR (g)
0.04 y = -0.0267x2 + 0.0473x + 0.0475

0.02 R2 = 0.5677
0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
Doses de silicato de clcio (g L-1)
Figura 1. Altura da parte area (APA) (A); rea foliar (AF) (B); Massa seca da parte area
(MSPA) (C); e Massa seca de razes (MSR) (D) de Cattleya loddigesii em funo de diferentes
concentraes de silicato de clcio adicionado ao meio de cultura MS, com a metade da
concentrao de macronutrientes, aps 200 dias de cultivo in vitro.

03 a 06 de maro de 2015
Segundo Malavolta et al. (1997), todo nutriente em excesso, nesse caso o clcio,
provoca um desbalano nutricional no sistema, interferindo negativamente na liberao de
nutrientes pelo meio e, consequentemente, na absoro da plntula, comportamento
corroborado por Borgatto et al. (2002).
Concluso
O uso de silicato de clcio, nas doses utilizadas neste estudo, no indicado no cultivo
in vitro da orqudea Cattleya loddigesii.
71
Referncias
Pgina
BORGATTO, F.; DIAS, C.T.S.; AMARAL, A.F.C.; MELO, M. Calcium, potassium and
magnesium treatment of Chrysanthemum morifolium cv. bi time and callogenesis in vitro.
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03 a 06 de maro de 2015
FERTILIZANTE ORGNICO NO CULTIVO IN VITRO DA ORQUDEA
Cattleya labiata EM MEIO DE CULTURA SIMPLIFICADO
Franciele da Silva Vero1; Rodrigo Thibes Hoshino2; Ana Paula Zandon3;

Guilherme Augusto Cito Alves4; Ricardo Tadeu de Faria5
1
72
Higyno Muzzy Filho, 1001, 17525-902, Marlia/SP. Email: franciellyvero@gmail.com
2
Doutorando em Agronomia. Departamento de Agronomia, Universidade Estadual de Londrina (UEL). PR-445,
Pgina
Km 380, 86057-970, Londrina/PR.
3
Engenheira Agrnoma. UEL, Londrina/PR.
4
Mestrando em Agronomia. UEL, Londrina/PR.
5
Introduo
A Cattleya labiata Lindl. uma planta nativa do Brasil, que floresce no vero; suas
flores so simtricas com 15 x 15 cm, as quais duram aproximadamente 10 dias (WATANABE
et al., 2002).
A semeadura in vitro de orqudeas constitui uma tcnica bastante relevante do ponto de
vista comercial, pois resulta em altos percentuais de germinao, sendo amplamente difundida
entre os laboratrios de cultura de tecidos. Uma das principais vantagens dessa tcnica a
qualidade das mudas produzidas (FARIA et al., 2012).
Dentre os meios de cultura mais utilizados para a propagao in vitro de orqudeas,
destacam-se os meios MS, Knudson C e Vacin e Went. Porm, muitos trabalhos vm surgindo
a fim de avaliar o uso de fertilizantes comerciais, minimizando custos pela simplificao dos
meios de cultura, na propagao in vitro de diversas orqudeas: Oncidium nanume, Cattleya
forbesii (UNEMOTO et al., 2007), Cattleya luddigesii (MORAES et al., 2009), Laeliocattleya
schilleriana (CUNHA et al., 2011), Brassavola tuberculata (HERRMANN et al., 2011),
Dendrobium nobile (SU et al., 2012) e hbridos de Phalaenopsis (COLOMBO et al., 2012).
Segundo Stancato et al. (2008) e Ferreira et al. (2010), para aumentar a efetividade dos
meios simplificados, necessria a adio de produtos orgnicos junto s frmulas qumicas,
sendo j conhecido o potencial das polpas de frutas.
FishFrtil um fertilizante orgnico, de registro no MAPA (SP-80116 10004-2),
oriundo de um processo natural de fermentao enzimtica de pescados marinhos. Atua como
um regulador natural do equilbrio nutricional das plantas, sendo fonte de nitrognio, fsforo,
C-orgnico e aminocidos, recomendado para adubaes de culturas comerciais e ornamentais
(AGROBAC, 2013); contudo, seu efeito in vitro desconhecido.
Assim, objetivou-se avaliar a influncia do fertilizante orgnico FishFrtil no cultivo
in vitro da orqudea brasileira Cattleya labiata em meio de cultura simplificado.
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido no perodo de julho a dezembro de 2012. Foram
utilizadas plntulas da orqudea C. labiata, oriundas de sementes germinadas in vitro em meio
de cultura MS, com a metade da concentrao de macronutrientes. Os tratamentos consistiram
em doses do fertilizante FishFrtil, sendo: sem adio; 1 mL L-1; 2 mL L-1; 3 mL L-1;
4 mL L-1; 5 mL L-1; e 6 mL L-1, misturados ao meio simplificado.
O meio de cultura utilizado constou de Peters, NPK (08-09-09) 3 g L-1, acrescido de
polpa de banana nanica (SU et al., 2012), no estdio quatro de maturao (30 g L-1). Em todos

03 a 06 de maro de 2015
os meios de cultura, foram adicionados 1g L-1 de carvo vegetal ativado, 30 g L-1 de sacarose e
8 g L-1 de gar. O pH do meio foi ajustado para 6,0 0,2 com soluo de KOH 1 M. O meio de
cultura foi distribudo em frascos de vidro de 250 mL, contendo aproximadamente 50 mL de
meio de cultura por frasco, e esterilizados em autoclave a 120 C e 1 atm de presso, durante
25 minutos.
Aps a esterilizao, os frascos contendo o meio de cultura foram resfriados e
permaneceram em repouso durante sete dias. Aps este perodo, foram transplantadas 10
plntulas por frasco com as seguintes caractersticas mdias iniciais: 2,5 0,3 cm de altura;
73
nmero de razes 1,5 0,6; e nmero de folhas 2,6 0,8. As plntulas foram mantidas na sala
de crescimento com temperatura de 25 2 C, 1.300 lux de luminosidade e fotoperodo de 16
Pgina
horas.
Seis meses aps o incio do experimento, avaliou-se a altura da parte area (APA),
nmero de folhas (NF), rea foliar (AF), nmero de razes (NR), comprimento mdio radicular
(CMR), massa seca da parte area (MSPA), massa seca de razes (MSR) e relao parte
area:raiz (PA/R).
O delineamento experimental empregado foi o inteiramente casualizado, com 10
repeties contendo 10 plntulas por frasco. Para os parmetros APA, NF, NR e CMR, foi
considerada como repetio a mdia das 10 plntulas por frasco, e para AF, MSPA, MSR e
PA/R foi considerada como repetio a soma das 10 plntulas por frasco. Os dados foram
submetidos anlise de regresso polinomial a 5% de significncia, ajustando-se aos modelos
linear, quadrtico e cbico, utilizando o programa estatstico Sisvar.
Foi possvel verificar que o aumento das doses de FishFrtil promoveu uma resposta
linear no desenvolvimento da parte area (Figura 1A, B, C), ocorrendo um incremento na
altura de 76,02%, passando de 3,42 cm, altura mdia da testemunha, a 6,02 cm na dose
6 mL L-1, resultando em um aumento da rea foliar de 93,25%, variando de 23,13 cm 2 a
44,70 cm2, entre a testemunha e a dose 6 mL L-1.
Para o nmero de razes (Figura 1D), foram observadas maiores mdias na testemunha,
onde a adio do produto nas doses iniciais (1 e 2 mL L-1) reduziu o nmero de razes. Porm,
a partir da dose 3 mL L-1, com o desenvolvimento da parte area, houve o aumento no nmero
de razes, podendo este aumento ser atribudo s auxinas endgenas, as quais so produzidas na
parte area (TAIZ & ZEIGER, 2006).
possvel observar, contudo, que o comprimento mdio das razes teve um ajuste linear
crescente (Figura 1E), mostrando que a adio do produto resulta no aumento do comprimento
radicular. Este fato pode estar relacionado ao desenvolvimento da parte area, pois o
comprimento radicular favorecido em plantas mais alongadas e com maior nmero de folhas
(SOUZA & PEREIRA, 2007).
Em relao massa seca, a parte area teve um ajuste linear em funo do aumento das
doses (Figura 1F), seguindo o mesmo padro das caractersticas fitomtricas relacionadas
parte area, resultando em um ganho de peso de 67,19%. A massa seca do sistema radicular
teve um comportamento cbico (Figura 1G) similar ao do nmero de razes, sendo esta
varivel responsvel pela maior massa de razes na testemunha.
Porm, analisando a relao da massa seca PA/R, possvel observar um
comportamento ajustado a uma equao cbica (Figura 1H), mostrando um aumento dos
ndices nas concentraes de 1 a 2 mL L-1, tendendo a se estabilizarem posteriormente. Estes
resultados nos indicam que na testemunha as plntulas se encontravam desequilibradas,

03 a 06 de maro de 2015
apresentado uma relao de aproximadamente 1:3,5 (PA:RAIZ); com a adio do FishFrtil,
essa proporo diminui para 1:1,5 (PA:RAIZ).
74
Pgina
Figura 1. Efeito das doses de FishFrtil sobre altura da parte area (A), nmero de folhas (B),
rea foliar (C), nmero de razes (D), comprimento mdio radicular (E), massa seca da parte
area (F), massa seca de razes (G) e relao parte area:raiz (PA/R) (H) de Cattleya labiata,
aps 180 dias cultivada in vitro.

03 a 06 de maro de 2015
Concluso
O fertilizante orgnico FishFrtil nas doses 5 e 6 mL L-1 propiciou melhor
desenvolvimento vegetativo da orqudea Cattleya labiata cultivada in vitro em meio de cultura
simplificado.
Referncias
AGROBAC. Ficha Tcnica de Produto: FishFrtil Indure, 2013. Disponvel em:
<http://www.superbac.com.br/agrobac/fishfertil/documentos/3produto.pdf>. Acesso: 18
75
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CUNHA, T.; CORDEIRO, G.M.; PESORO, R.; DEZAN, L P.; PEDROSO-DE-MORAES, C.
Pgina
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03 a 06 de maro de 2015
CRESCIMENTO IN VITRO DE Cattleya schofieldiana (ORCHIDACEAE)
SOB DIFERENTES CONCENTRAES DE MEL
Cibele Mantovani1; Kathia Fernandes Lopes Pivetta2; Gilberto Rostirolla Batista de Souza3
1
Mestranda em Agronomia (Produo Vegetal). Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias (FCAV),
Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (UNESP). Via de Acesso Prof. Paulo Donato Castellane,
76
s/n, 14884-900, Jaboticabal/SP. Email: orquidariomantovani@ig.com.br
2
3
Pgina
Doutorando em Agronomia (Produo Vegetal). FCAV/UNESP, Jaboticabal/SP.
Introduo
O carbono exgeno no meio de cultivo de tecidos vegetais serve como fonte de energia
influenciando na fisiologia da planta e diferenciao dos rgos (GEORGE, 1996), sendo que o
tipo e a concentrao dos acares so importantes para promover a germinao e o
crescimento in vitro (NICOLOSO et al., 2003; MOREIRA et al., 2007).
A sacarose o carboidrato mais utilizado nos meios nutritivos, sendo que esse acar
suporta as mais altas taxas de crescimento na maioria das espcies (CALDAS et al., 1998).
Entretanto, existem fontes alternativas de carboidratos, como o mel de abelhas, que nunca foi
testado no cultivo in vitro de plantas.
O objetivo deste estudo foi avaliar a influncia de diferentes concentraes de mel no
crescimento in vitro de Cattleya schofieldiana.
Material e Mtodos
Cpsulas fechadas com sementes maduras de Cattleya schofieldiana foram
superficialmente desinfestadas, sendo posteriormente abertas no interior de uma cmara de
fluxo. As sementes foram inoculadas em frascos plsticos transparentes contendo 40 mL de
meio nutritivo MS reduzido e autoclavados a 121 C e 1,1 atm durante 15 minutos (CALDAS
et al., 1998). O meio MS reduzido apresenta a formulao proposta por Murashige & Skoog
(1962) com metade da concentrao de sais macronutrientes, suplementado com vitaminas,
inositol e glicina, 2% de sacarose, 0,7% de gar e pH ajustado para 5,7. A germinao e o
crescimento ocorreram em sala de incubao com temperatura de 25 2 C e iluminao de,
aproximadamente, 75 mol m-2 s-1 e fotoperodo de 16 h. Decorridos 90 dias, plntulas de 1,0
0,3 cm foram transferidas para meio de cultura composto por MS reduzido, acrescido de 2 g
L-1 de carvo ativado, 50 g L-1 de homogeneizado de banana e 10 g L-1 de gar, com pH
ajustado para 5,7, e autoclavado a 121 C e 1,1 atm durante 15 minutos (CALDAS et al.,
1998).
Em cada tratamento, foi adicionada determinada concentrao de mel (15, 30, 45, 60,
75, 90 e 105 g L-1), o qual foi elaborado a partir da seiva da cana e produzido por abelhas Apis
mellifera,, alm do tratamento testemunha, sem adio de mel, e 30 g L-1 de sacarose como
fonte de carbono. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco
repeties, cada uma contendo 20 plntulas. As plntulas foram repicadas novamente em
intervalos de 90 dias para cada tratamento. Cerca de 240 dias aps a semeadura, foram
avaliados: nmero de razes e de folhas, comprimento da maior raiz e da maior folha, dimetro
da maior raiz, massa fresca total, massa seca da parte area e da parte radicular, e rea foliar.
Os dados foram submetidos anlise de varincia e as mdias comparadas pelo teste de
Tukey a 5% de probabilidade, sendo que os resultados referentes a nmero de folhas e de

03 a 06 de maro de 2015
razes foram transformados em (x + 1)1/2. Tambm foi realizada a regresso polinomial,
verificando o comportamento das variveis em funo das concentraes de mel.
Com a adio de 60 g L-1 de mel ao meio de cultivo, verificou-se mdias superiores
para formao e comprimento de razes e plntulas com a parte area bem desenvolvida,
consequentemente com maior massa (Tabela 1). Para todas as variveis, foi verificado um
incremento de forma quadrtica, atingindo ponto mximo com o uso de 60 g L-1 de mel (Figura
77
1). No h relatos na literatura dos efeitos do mel acrescentado ao meio de cultura.
Pgina
Tabela 1. Nmero de razes (NR), comprimento da maior raiz (CMR), dimetro da maior raiz
(DR), nmero de folhas (NF), comprimento da maior folha (CMF), massa fresca total (MFT),
massa seca da parte area (MSPA), massa seca da parte radicular (MSPR) e rea foliar (AF) de
plntulas de Cattleya schofieldiana cultivadas sob diferentes concentraes de mel.
Mel CMR DR CMF MFT MSPA MSPR AF
NR NF
(g L-1) (mm) (mm) (mm) (mg) (mg) (mg) (cm2)
0 4,3 bc 30,3 b 1,1 ab 5,2 ab 42,0 b 214,2 b 6,7 bc 5,9 bcd 1.070,6 b
15 2,1 e 12,2 c 1,0 b 4,3 bc 27,6 cd 89,2 d 2,3 d 2,3 e 389,1 c
30 2,4 de 16,0 c 1,0 b 4,4 bc 30,6 cd 105,7 cd 3,9 cd 2,8 de 604,9 bc
45 3,2 cde 19,3 c 1,1 ab 4,5 bc 34,9 bc 141,0 bcd 4,3 cd 4,0 cde 1.100,2 b
60 6,1 a 44,3 a 1,3 a 5,9 a 54,0 a 399,2 a 21,4 a 14,8 a 2.267,6 a
75 4,8 ab 19,7 c 1,1 ab 5,6 a 27,5 cd 179,2 bc 10,3 b 7,9 b 1.012,6 bc
90 3,6 bcd 17,9 c 0,9 b 3,8 cd 24,4 de 100,6 d 4,3 cd 6,1 bc 984,1 bc
105 3,3 cde 18,6 c 1,0 b 3,0 d 18,8 e 113,9 cd 5,2 cd 4,5 cde 475,4 bc
CV% 31,2 30,3 18,8 14,9 20,2 36,5 41,8 39,9 54,2
Mdias seguidas da mesma letra na coluna no diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de significncia.
continua
Figura 1. Nmero de razes, comprimento da maior raiz, dimetro da maior raiz, comprimento
da maior folha, nmero de folhas, massa fresca total, massa seca da parte area, massa seca da
parte radicular e rea foliar de plntulas de Cattleya schofieldiana cultivadas in vitro sob
diferentes concentraes de mel.

03 a 06 de maro de 2015
continuao
78
Pgina
Figura 1. Nmero de razes, comprimento da maior raiz, dimetro da maior raiz, comprimento
da maior folha, nmero de folhas, massa fresca total, massa seca da parte area, massa seca da
parte radicular e rea foliar de plntulas de Cattleya schofieldiana cultivadas in vitro sob
diferentes concentraes de mel.
Concluso
O meio de cultura suplementado com 60 g L-1 de mel demonstrou ser o mais eficiente
para o crescimento in vitro de Cattleya schofieldiana.
Referncias
CALDAS, L.S.; HARIDASAN, P.; FERREIRA, M.E. Meios Nutritivos. In: TORRES, A.C.;
CALDAS, L.S.; BUSO, J.A. (Ed.) Cultura de tecidos e transformao gentica de
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NICOLOSO, F.T.; ERIG, A.C.; RUSSOWSKI, D.; MARTINS, C.F.A. Efeito de doses e fontes
de carboidratos no crescimento de plantas de ginseng brasileiro [Pfaffia glomerata (Spreng)
Pedersen] cultivadas in vitro. Cincia e Agrotecnologia, v.27, p.84-90, 2003.

03 a 06 de maro de 2015
DESENVOLVIMENTO DE PLNTULAS DE Amblostoma amblostomoides (Hoehne)
EM MEIO DE CULTURA ALTERNATIVO E DIFERENTES AMBIENTES
Carla Rafaele Xavier Costa1; Gilberto Rostirolla Batista de Souza2;

Camila Junqueira Fernandes1; Renata Gimenes3; Renata Bachin Mazzini-Guedes4;
Kathia Fernandes Lopes Pivetta5
79
1
Mestranda em Agronomia (Produo Vegetal). Departamento de Produo Vegetal, Faculdade de Cincias
Agrrias e Veterinrias (FCAV), Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (FCAV/UNESP). Via
Pgina
de Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-900, Jaboticabal/SP. Email: carlarafaele.pr@hotmail.com
2
Doutorando em Agronomia (Produo Vegetal). Departamento de Produo Vegetal, FCAV/UNESP,
Jaboticabal/SP.
3
Professora Doutora. Centro Universitrio de Rio Preto (UNIRP), Unidade Universitria I Sede, Rua Yvette
Gabriel Atique, 45, Boa Vista, 15052-000, So Jos do Rio Preto/SP.
4
Professora Doutora. Departamento de Fitotecnia e Fitossanitarismo, Setor de Cincias Agrrias, Universidade
Federal do Paran (UFPR). Rua dos Funcionrios, 1540, Juvev, 80035-050, Curitiba/PR.
5
Introduo
A famlia Orchidaceae uma das maiores famlias de Angiospermas em nmero de
espcies, incluindo cerca de 850 gneros e 20.000 espcies (SOUZA & LORENZI, 2005). No
Brasil h em torno de 2.350 espcies descritas (MENEZES, 1987).
As sementes das orqudeas so desprovidas de endosperma, tecido nutritivo responsvel
pela energia inicial da germinao. Na natureza, para que a germinao das plantas da famlia
Orchidaceae acontea, necessrio que ocorra simbiose entre certos fungos (ARDITTI, 1992),
mas esta dificuldade pode ser superada pela semeadura in vitro.
Segundo Tombolato & Costa (1998), para a obteno de mudas comercializveis,
provenientes do cultivo in vitro, necessrio o desenvolvimento de diversas etapas: coleta do
material vegetal, esterilizao e inoculao do explante no meio de cultura in vitro, produo
de calos, regenerao vegetal, multiplicao, enraizamento, elongao e aclimatizao.
O processo de aclimatizao consiste em retirar as plntulas da condio in vitro e
transferi-las para a condio ex vitro (casa de vegetao), controlando os fatores que possam
limitar o seu desenvolvimento, como temperatura, luminosidade, umidade, substrato e
nutrientes (GRATTAPAGLIA & MACHADO, 1990). Essa uma das etapas mais
complicadas, pois a plntula passa a ser exposta a possveis infeces causadas por
microrganismos (COSTA, 1998).
O ambiente de crescimento outro entrave para o cultivo in vitro devido ao alto custo
para manter e controlar a temperatura e a intensidade luminosa. Assim, o aproveitamento de
luz natural pode ser uma possibilidade para reduzir gastos.
O objetivo deste trabalho foi avaliar o desenvolvimento in vitro de plntulas de
Amblostoma amblostomoides (Hoehne) em meio de cultura alternativo e diferentes ambientes.
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido no Laboratrio de Micropropagao de Plantas
Ornamentais, do Departamento de Produo Vegetal, e no Viveiro Experimental de Plantas
Ornamentais e Florestais da Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias, Universidade
Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (UNESP/FCAV), em Jaboticabal/SP, no perodo de
outubro de 2014 a janeiro de 2015.

03 a 06 de maro de 2015
As plntulas de A. amblostomoides, obtidas a partir da semeadura in vitro em meio MS
(MURASHIGE & SKOOG, 1962), foram transplantadas com 1,0 0,2 cm de altura de parte
area para frascos de 250 mL contendo 50 mL de meio de cultura alternativo (MCA) composto
por 150 g L-1 de banana nanica (Musa cavendishii), 200 mL L-1 de gua de coco (Cocos
nucifera) in natura, 3 g L-1 do fertilizante NPK 10-30-20 (HydroFert), 20 g L-1 de acar
cristal, 2 g L-1 de carvo ativado e 8 g L-1 de gar, sendo que o pH foi ajustado para 5,8.
O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado. Foram seis
tratamentos [T1: meio MS + sala de crescimento, sendo a testemunha; T2: MCA + sala de
80
crescimento; T3: MCA + tela preta com 70% de sombreamento (tela preta 70%); T4: MCA +
tela azul com 50% de sombreamento (tela azul 50%); T5: MCA + tela preta com 50% de
Pgina
sombreamento (tela preta 50%); e T6: MCA + tela vermelha com 50% de sombreamento (tela
vermelha 50%)] e quatro repeties com cinco plntulas por parcela.
Os frascos dos tratamentos T1 e T2 foram mantidos em sala de crescimento com
intensidade luminosa incidente de 40 mol m-2 s-1, fotoperodo de 16 horas, temperatura
controlada de 25 2 C; e os frascos dos tratamentos T3, T4, T5 e T6 foram levados para
telados em forma de tnel existentes no Viveiro Experimental de Plantas Ornamentais e
Florestais, revestidos com telas de diferentes cores e nveis de sombreamento.
As plntulas foram mantidas nos tratamentos por 80 dias. Avaliou-se porcentagem de
sobrevivncia; nmero de folhas e de brotos; altura da parte area; nmero, dimetro
(paqumetro digital) e comprimento da maior raiz; e massa seca total da planta. Os dados de
nmero de folhas e de razes foram transformados em arco-seno (x/100)1/2 antes da anlise
estatstica.
Tukey a 5% de probabilidade.
Para a varivel porcentagem de sobrevivncia (Tabela 1), verificou-se que o ambiente
da sala de crescimento com meio de cultura alternativo (T2) apresentou mdia
significativamente superior em relao aos demais tratamentos. No entanto, no diferiu do
tratamento meio de cultura alternativo com tela preta 70% (T3), apresentando assim, uma
alternativa minimizao de gastos em relao utilizao de ambientes laboratoriais que
apresentam elevado custo de instalao e manuteno.
Nos tratamentos com maior incidncia luminosa houve menor taxa de sobrevivncia,
como pode ser observado nas plntulas do tratamento T4. J nos tratamentos T5 e T6,
ocorreram perdas de 100% das plntulas (Tabela 1).
Para as variveis nmero de brotos e altura da parte rea (Tabela 2), o ambiente da sala
de crescimento com meio de cultura alternativo (T2) apresentou maiores mdias em relao
aos demais tratamentos, porm, no apresentou diferena em relao ao tratamento meio de
cultura alternativo com tela preta 70% (T3).
O nmero de folhas tambm foi maior no ambiente da sala de crescimento com meio de
cultura alternativo (T2). O tratamento meio de cultura alternativo com tela preta 70% (T3) no
diferiu da testemunha (T1), mas foi superior ao tratamento meio de cultura alternativo com tela
azul 50% (T4). A testemunha (T1) no diferiu estatisticamente de T4.
As mdias de nmero e dimetro de razes tambm foram maiores no ambiente da sala
de crescimento com meio de cultura alternativo (T2). Os demais tratamentos no apresentaram
diferenas entre si.
Para a varivel comprimento da maior raiz, observou-se maiores mdias para os
ambientes sala de crescimento com meio de cultura alternativo (T2) e tela azul 50% com meio

03 a 06 de maro de 2015
de cultura alternativo (T4), que no diferiram estatisticamente da testemunha (T1). O T1, por
sua vez, no diferiu do tratamento meio de cultura alternativo com tela preta 70% (T3).
Tabela 1. Porcentagem de sobrevivncia de plntulas de Amblostoma amblostomoides

cultivadas em meio de cultura alternativo e diferentes ambientes de sombreamento.
Tratamentos1 % Sobrevivncia2
T1 65,0 bc
81
T2 100,0 a
T3 92,5 ab
Pgina
T4 51,1 c
T5 0,0 d
T6 0,0 d
C.V. (%) 24,66
Tratamentos: T1) meio MS + sala de crescimento; T2) MCA + sala de crescimento; T3) MCA + tela preta com
70% de sombreamento; T4) MCA + tela azul com 50% de sombreamento; T5) MCA + tela preta com 50% de
sombreamento; T6) MCA + tela vermelha com 50% de sombreamento.
Dados transformados em arco-seno (x/100)1/2 somente para efeito estatstico.
Mdias seguidas pela mesma letra na coluna no diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
Tabela 2. Parmetros fitotcnicos observados em plntulas de Amblostoma amblostomoides

cultivadas em meio de cultura alternativo e diferentes ambientes. NB nmero de brotos;
HPA altura da parte area; NF nmero de folhas; NR nmero de razes;
CompR comprimento da maior raiz; R dimetro de razes; MS/Planta massa seca por
planta.
HPA CompR2 R MS/Planta3
Tratamentos1 NB NF NR2
(cm) (cm) (mm) (g)
T1 1,15 bc 1,23 b 3,65 bc 0,33 b 0,38 ab 0,74 b 0,0024 b
T2 2,80 a 1,83 a 9,55 a 2,75 a 0,62 a 1,31 a 0,0047 a
T3 2,10 ab 1,40 ab 4,65 b 0,75 b 0,26 b 0,75 b 0,0030 ab
T4 0,95 c 1,10 b 1,88 c 0,70 b 0,61 a 0,82 b 0,0030 ab
C.V. (%) 26,50 18,32 21,23 11,43 30,33 17,05 4,02
Tratamentos: T1) meio MS + sala de crescimento; T2) MCA + sala de crescimento; T3) MCA + tela preta com
70% de sombreamento; e T4) MCA + tela azul com 50% de sombreamento.
2
Dados transformados em (x+0,1)1/2 somente para efeito estatstico.
3
Mdias seguidas pela mesma letra nas colunas no diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
Tambm para massa seca por planta, maior mdia foi verificada no ambiente da sala de
crescimento com meio de cultura alternativo (T2), que no diferiu significativamente dos
resultados obtidos para os tratamentos meio de cultura alternativo com tela preta 70% (T3) e
com tela azul 50% (T4). Contudo, o T2 foi superior testemunha (T1).
Observou-se, portanto, que o meio de cultivo alternativo se mostrou vantajoso quando
comparado com o meio MS, que o meio de cultivo consagrado no desenvolvimento de
plntulas de orqudeas.
Em relao ao ambiente, no entanto, considerando todas as caractersticas estudadas, a
tradicional sala de crescimento com controle de temperatura, intensidade luminosa e
fotoperodo (T2) se mostrou superior aos demais. O cultivo sob tela preta com 70% de

03 a 06 de maro de 2015
sombreamento (T3) proporcionou alta taxa de sobrevivncia (92,5%), porm no proporcionou
plntulas com a mesma qualidade que aquelas cultivadas no ambiente controlado da sala de
crescimento (T2), como pode ser observado na Tabela 2.
Concluso
O meio de cultivo alternativo contendo banana, gua de coco, fertilizante
NPK 10-30-20, acar cristal, carvo ativado e gar, pode ser recomendado para o crescimento
in vitro de Amblostoma amblostomoides.
82
O ambiente de cultivo mais adequado para o crescimento in vitro de plntulas de
Amblostoma amblostomoides foi a sala de crescimento com condies controladas.
Pgina
Referncias
ARDITTI, J. Fundamentals of orchid biology. New York: John Wiley & Sons, 1992. 898p.
COSTA, A.M.M. Fisiologia da aclimatizao. In: TOMBOLATO, A.F.C.; COSTA, A.M.M.
(Coord.) Micropropagao de plantas ornamentais. Campinas: Instituto Agronmico,
1998. p.63-67.
L.S. (Ed.) Tcnicas e aplicaes da cultura de tecidos de plantas. Braslia:
ABCTP/Embrapa, 1990. p.99-170.
MENEZES, L.C. Cattleya labiata Lindley: orqudeas brasileiras. Rio de Janeiro: Expresso e
Cultura, 1987. 112p.
MURASHIGE, T.; SKOOG, F. A revised medium for rapid growth and bioassays with tabacco
SOUZA, V.C.; LORENZI, H. Botnica Sistemtica: guia ilustrado para identificao das
famlias de Angiospermas da flora brasileira. Nova Odessa: Instituto Plantarum, 2005. 640p.
TOMBOLATO, A.F.C.; COSTA, A.M.M. (Coord.) Micropropagao de plantas
ornamentais. Campinas: Instituto Agronmico, 1998. 72p.

03 a 06 de maro de 2015
MEIO DE CULTURA ALTERNATIVO EM DIFERENTES AMBIENTES NO
DESENVOLVIMENTO DE PLNTULAS DE Cattleya percivaliana
Renata Gimenes1; Gilberto Rostirolla Batista de Souza2; Camila Junqueira Fernandes3;

Cibele Mantovani3; Renata Bachin Mazzini-Guedes4; Kathia Fernandes Lopes Pivetta5
1
83
Gabriel Atique, 45, Boa Vista, 15052-000, So Jos do Rio Preto/SP. Email: regimenes@ig.com.br
2
Pgina
Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-900, Jaboticabal/SP.
3
Jaboticabal/SP.
4
5
Introduo
A famlia Orchidaceae apresenta mais de 500 gneros com aproximadamente 35.000
espcies espalhadas pelo mundo (SILVA, 1986). No Brasil h em torno de 2.350 espcies
descritas (MENEZES, 1987) com grande potencial ornamental e comercial.
As sementes das orqudeas so desprovidas de endosperma, tecido nutritivo responsvel
pela energia inicial da germinao. Na natureza, para que ocorra a germinao das sementes
dessas plantas, necessria uma simbiose entre certos fungos e as orqudeas (ARDITTI, 1992).
Esta dificuldade superada pelo cultivo in vitro desse grupo de plantas, podendo-se obter
grande nmero de plantas com alta qualidade gentica. Porm, ainda um mtodo oneroso
pelos custos dos reagentes utilizados na preparao dos meios de cultura.
O ambiente de crescimento outro entrave na micropropagao de plantas devido ao
alto custo para controlar e manter, no local, a temperatura e a intensidade luminosa adequadas
ao desenvolvimento vegetal. Nesse sentido, a utilizao de luz natural pode ser uma
possibilidade para reduzir gastos.
As plantas dependem da luz para realizarem processos vitais, sendo um dos fatores de
maior efeito no processo morfognico que ocorre in vitro. A intensidade, qualidade e durao
da luz afetam particularmente o processo fotossinttico e aqueles mediados pelo fitocromo
(GEORGE, 1993; HANDRO & FLOH, 1990; KOZAI et al., 1991; KODYN & ZAPATA-
ARIAS,1998).
O objetivo deste trabalho foi avaliar o desenvolvimento in vitro de plntulas de Cattleya
percivaliana O'Brien cultivadas em meio de cultura alternativo e diferentes ambientes, visando
minimizar os gastos do produtor com meios de cultura e energia eltrica.
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido no Laboratrio de Micropropagao de Plantas
Ornamentais, do Departamento de Produo Vegetal, e no Viveiro Experimental de Plantas
Ornamentais e Florestais da Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias, Universidade
Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (UNESP/FCAV), em Jaboticabal/SP, no perodo de
outubro de 2014 a janeiro de 2015.
As plntulas de C. percivaliana, obtidas a partir da semeadura in vitro em meio MS
(MURASHIGE & SKOOG, 1962), foram transplantadas com 1,0 0,2 cm de comprimento de

03 a 06 de maro de 2015
parte area para meio de cultura alternativo (MCA) contendo 150 g L-1 de banana nanica,
200 mL L-1 de gua de coco, 3 g L-1 do fertilizante NPK 10-30-20 (HydroFert), 20 g L-1 de
acar cristal, 2 g L-1 de carvo ativado e 8 g L-1 de gar, sendo que o pH foi ajustado para 5,8.
O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado com trs
tratamentos: T1) meio MS e sala de crescimento; T2) MCA e sala de crescimento; e T3) MCA
e casa de vegetao com tela preta de 70% de sombreamento, e 10 repeties num total de 30
parcelas.
Os frascos dos tratamentos T1 e T2 foram mantidos em sala de crescimento com
84
intensidade luminosa incidente de 40 mol m-2 s-1, fotoperodo de 16 horas, temperatura
controlada de 25 2 C, enquanto os frascos do tratamento T3 foram levados para casa de
Pgina
vegetao inteiramente revestida com tela preta de 70% de sombreamento.
As plntulas foram mantidas nos tratamentos por 80 dias, e em seguida realizadas as
anlises destrutivas por meio das variveis: sobrevivncia; nmero de folhas; nmero de
brotos; altura da parte area; nmero, dimetro (paqumetro digital Digimess) e comprimento
da maior raiz; e massa seca total da planta. Os dados de nmero de folhas, brotos e razes
foram transformados em (x+1)1/2 antes de fazer a anlise estatstica.
Tukey a 5% de probabilidade.
No houve diferena significativa entre os tratamentos para comprimento da parte area
e dimetro da maior raiz (Tabela 1).
Tabela 1. Valores mdios de nmero de brotos (NB), altura da parte area (HPA), nmero de
folhas (NF), nmero de razes (NR), comprimento da maior raiz (CR) e dimetro da maior raiz
(DR) de plntulas de Cattleya percivaliana cultivadas em diferentes ambientes. Jaboticabal/SP,
2014.
Tratamentos1 NB2 HPA (cm) NF2 NR2 CR (cm) DR (mm)
1 2,51 a 1,71 a 4,84 a 2,38 a 1,38 a 1,29 a
2 2,08 a 1,51 a 3,75 b 2,15 a 1,13 a 1,53 a
3 2,06 b 1,49 a 3,06 c 1,58 b 0,49 b 1,28 a
C.V. (%) 12,20 21,79 11,48 23,95 45,70 27,83
1
Tratamentos: T1) meio MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962) e sala de crescimento; T2) meio de cultura
alternativo (MCA) e sala de crescimento; e T3) MCA e casa de vegetao com tela preta de 70% de
sombreamento.
2
Dados transformados em (x+1)1/2.
Para nmero de brotos, nmero de razes e comprimento da maior raiz, os tratamentos

T1 e T2 foram significativamente superiores a T3 (Tabela 1).
Para a varivel nmero de folhas, maior mdia foi obtida em T1, seguido de T2 e T3
(Tabela 1).
A partir de uma anlise geral de todas as caractersticas, observa-se que T1 foi superior
aos demais tratamentos, pois apresentou valores maiores para variveis individuais ou no
diferiu estatisticamente das demais.
Arajo et al. (2009) no observaram diferenas significativas no nmero de razes de
Cattleya loddigesii ao testar diferentes ambientes de crescimento, como casa de vegetao

03 a 06 de maro de 2015
(CV), CV + tela de sombreamento azul, CV + tela de sombreamento vermelha, sala de
crescimento (SC), SC + tela de sombreamento azul e SC + tela de sombreamento vermelha.
Esses mesmos autores explicam que o gentipo muito importante no enraizamento in
vitro das orqudeas, sendo que a maioria das espcies apresenta fcil enraizamento,
dispensando tratamento especfico para a formao de razes, comentando ainda que o
ambiente luminoso de cultivo, por no afetar de forma substancial o enraizamento das
orqudeas, no se torna um entrave utilizao de luz natural na micropropagao destas
plantas.
85
Estudando Cattleya walkeriana, Dignart et al. (2009) observaram maior comprimento
da parte area quando cultivada em sala de crescimento em comparao com ambientes
Pgina
externos sem e com tela de 50% de sombreamento. Da mesma maneira, Arajo et al. (2009)
tambm verificaram resultados positivos em sala de crescimento sem e com telas azul e
vermelha.
Concluso
Plntulas de Cattleya percivaliana tiveram maior desenvolvimento in vitro quando
cultivadas em meio MS, mantidas em sala de crescimento.
Referncias
ARAJO, A.G.; PASQUAL, M.; MIYATA, L.Y.; CASTRO, E.M.; ROCHA, H.S. Qualidade
de luz na biometria e anatomia foliar de plntulas de Cattleya loddigesii L. (Orchidaceae)
micropropagadas. Cincia Rural, v.39, n.9, p.2506-2511, 2009.
DIGNART, S.L.; CASTRO, E.M.; PASQUAL, M.; FERRONATO, A.; BRAGA, F.T.;
PAIVA, R. Luz natural e concentraes de sacarose no cultivo in vitro de Cattleya
walkeriana. Cincia e Agrotecnologia, v.33, n.3, p.780-787, 2009.
GEORGE, E.F. Plant propagation by tissue culture: the technology. 2.ed. Londres:
Exegetics, 1993. 574p.
HANDRO, W.; FLOH, E.E.S.A. Organizao de um laboratrio de cultura de tecidos de
plantas. In: TORRES, A.C.; CALDAS, L.S. Tcnicas e aplicaes da cultura de tecidos
de plantas. Braslia: EMBRAPA CNPH, 1990. 433p.
KODYN, A.; ZAPATA-ARIAS, F.J. Natural light as an alternative light source for the in vitro
culture of banana (Musa acuminate cv. Grand Naine 1). Plant Cell Tissue and Organ
Culture, v.55, n.2, p.141-145, 1998.
KOZAI, T.; IWABUCHI, K.; WATANABE, I. Photoautotrophic and photomixotrophic growth
strawberry plantlets in vitro and changes in nutrient composition of the medium. Plant Cell
Tissue and Organ Culture, v.25, n.2, p.107-115, 1991.
MENEZES, L.C. Cattleya labiata Lindley: orqudeas brasileiras. Rio de Janeiro: Expresso e
SILVA, W. Cultivo de orqudeas no Brasil. So Paulo: Nobel, 1986. 57p.

03 a 06 de maro de 2015
AVALIAO BIOMTRICA DE PLNTULAS DE Encyclia pauciflora x
Encyclia osmantha EM DIFERENTES AMBIENTES DE CULTIVO IN VITRO
Luciene Souza Ferreira1; Andressa Leal Generoso2; Virginia Silva Carvalho3; Rafael Walter4
1
Doutoranda em Produo Vegetal. Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF). Avenida
Alberto Lamego, 2000, 28013-602, Campos dos Goytacazes/RJ.
86
2
Doutoranda em Gentica e Melhoramento de plantas. UENF, Campos dos Goytacazes/RJ. Email:
andressaleal_caldas@hotmail.com
3
Pgina
Professora Doutora. Laboratrio de Fitotecnia (LFIT), Centro de Cincias e Tecnologias Agropecurias (CCTA),
UENF, Campos dos Goytacazes/RJ.
4
Mestrando em Gentica e Melhoramento de Plantas. UENF, Campos dos Goytacazes/RJ.
Introduo
O gnero Encyclia pertence famlia Orchidaceae e possui cerca de 242 espcies
distribudas pelo continente americano desde a Flrida, nos Estados Unidos, at o sul do Brasil
(VAN DEN BERG et al., 2005). As espcies deste gnero so epfitas, de crescimento
simpodial e costumam florescer no vero (FARIAS, 2008).
O cultivo convencional de plantas in vitro faz uso de condies controladas de luz,
temperatura e umidade (SOUZA et al., 2006), sendo que a energia eltrica utilizada na sala de
crescimento eleva muito os custos de produo de mudas in vitro (FERREIRA, 2014).
A produo de mudas de orqudeas feita obrigatoriamente in vitro. Sendo assim,
novos ambientes devem ser testados com a finalidade de reduzir custos de produo. Uma
alternativa o uso de casas de vegetao em substituio s salas de crescimento
convencionais, que fornece certo controle do ambiente sem gasto de energia eltrica.
O tipo de vedao dos frascos interfere nas trocas gasosas, sendo o ideal para a
propagao in vitro aquele que seja mais semelhante possvel s condies ex vitro (XIAO et
al., 2011).
Este trabalho teve como objetivo avaliar o efeito de dois ambientes de cultivo in vitro
(sala de crescimento e casa de vegetao) no crescimento de plntulas do hbrido obtido entre
Encyclia pauciflora e Encyclia osmantha em frascos com dois tipos de vedao.
Material e Mtodos
Foram utilizadas sementes do hbrido obtido a partir do cruzamento entre E. pauciflora
e E. osmantha. As sementes foram desinfestadas com hipoclorito de sdio (NaClO) a 0,25% e
transferidas para frascos de cultivo in vitro, contendo 40 g L-1 de meio de cultivo B&G
Orchides e 12 g L-1 de gar bacteriolgico Vetec. As plntulas, desde a germinao, foram
cultivadas em dois tipos de ambientes: sala de crescimento convencional [Setor de Horticultura
do Laboratrio de Fitotecnia do Centro de Cincias e Tecnologias Agropecurias da
Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (LFIT/CCTA/UENF), em Campos
dos Goytacazes/RJ] e casa de vegetao (Orquidrio Viridescens, em Venda Nova do
Imigrante/ES). O primeiro e o segundo subcultivos foram realizados aps 90 e 180 dias,
respectivamente.
O delineamento experimental utilizado foi DIC em um esquema fatorial 2 x 2, em que
foram testados dois tipos de tampas (metal e plstica) e dois ambientes, sala de crescimento
convencional (SC) e casa de vegetao (CV), com 10 repeties, sendo que cada repetio foi
constituda de um frasco contendo 40 mL de meio de cultura e 10 plntulas. Aos 11 meses de
semeadura in vitro, foram realizadas as avaliaes biomtricas: nmero de folhas (NF), nmero

03 a 06 de maro de 2015
de brotos (NB), comprimento da parte area (CPA), massa da matria fresca da parte area
(MFPA), da raiz (MFR) e total (MFT), volume de raiz (VR), rea foliar (AF) e massa da
matria seca da parte area (MSPA), da raiz (MSR) e total (MST). Os dados foram analisados
com o auxlio do programa estatstico SISVAR e submetidos ANOVA e ao teste de Tukey a
5% de probabilidade.
No houve interao significativa entre os tratamentos para nenhuma das variveis
87
avaliadas. Para nmero de folhas (NF), nmero de brotos (NB) e rea foliar (AF), no houve
diferena estatstica entre os dois ambientes de cultivo, sala de crescimento (SC) e casa de
Pgina
vegetao (CV), e tipos de vedao dos frascos (Figura 1A, B, F).
A) B)
C) D)
E) F)
continua
Figura 1. Variveis avaliadas no cultivo in vitro do hbrido primrio de Encyclia pauciflora x
Encyclia osmantha: A) Nmero de folhas; B) Nmero de brotos; C) Comprimento da parte
area; D) Matria fresca da parte area; E) Volume da raiz; F) rea foliar; G) Matria seca da
parte area; H) Matria fresca da raiz; I) Matria seca da raiz; J) Matria fresca total; e
K) Matria seca total.

03 a 06 de maro de 2015
continuao
G) H)
88
Pgina
I) J)
K)
Figura 1. Variveis avaliadas no cultivo in vitro do hbrido primrio de Encyclia pauciflora x

Encyclia osmantha: A) Nmero de folhas; B) Nmero de brotos; C) Comprimento da parte
area; D) Matria fresca da parte area; E) Volume da raiz; F) rea foliar; G) Matria seca da
parte area; H) Matria fresca da raiz; I) Matria seca da raiz; J) Matria fresca total; e
K) Matria seca total.
As plntulas crescidas em frascos com tampa plstica apresentaram maior comprimento

da parte area (CPA) e volume radicular (VR) do que as crescidas com tampa de metal em casa
de vegetao (Figura 1C, E).
As plntulas crescidas em sala de crescimento, de modo geral, apresentaram maior
matria fresca e seca, independente do tipo de vedao dos frascos (Figura 1D, G, H, I, J, K).
As anlises biomtricas so uma excelente ferramenta para investigar a capacidade de
produo de plantas de interesse agronmico. Para as caractersticas biomtricas do hbrido
avaliado, a sala de crescimento, independente do tipo de vedao dos frascos, apresentou as
maiores mdias e, portanto, os melhores resultados.

03 a 06 de maro de 2015
Concluso
De modo geral, o tipo de vedao no influenciou o crescimento das plntulas. O
ambiente de cultivo altera as respostas de plntulas de Encyclia pauciflora x Encyclia
osmantha cultivadas in vitro.
Embora as plntulas tenham apresentado maior crescimento na sala de cultivo
convencional, a casa de vegetao pode ser utilizada para este hbrido como forma de reduo
do custo de produo das mudas, devendo, entretanto, ser mais bem investigado neste aspecto.
89
Agradecimentos
FAPERJ; CAPES; Orquidrio Viridescens, Venda Nova do Imigrante/ES.
Pgina
Referncias
FERREIRA, L.S. Cultivo in vitro de orqudeas em dois ambientes (sala de crescimento e
casa de vegetao): crescimento e capacidade fotossinttica, 2014. 81p. Dissertao
(Mestrado) Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Campos dos
Goytacazes, 2014.
FARIAS, J.N. Uma historieta de flores, Encyclia osmantha. 2008. Disponvel em:
<http://www.webartigos.com/artigos/encyclia-osmantha-uma-historieta-deflores/94670/#ixz
z2SraSzXoL>. Acesso em: 20 dez. 2014.
SOUZA, A.S.; JUNGHANS, T.G. Introduo micropropagao de plantas. Cruz das
Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2006. 152p.
VAN DEN BERG, C.; AZEVEDO, C.O. Orqudeas. In: JUNC, F.; FUNCH, L.S.; ROCHA,
W. (Org.) Biodiversidade e conservao da Chapada Diamantina. Braslia: Ministrio do
Meio Ambiente, 2005, p.195-208.
XIO, Y.; NIU, G.; KOZAI, T. Development and application of photoautotrophic
micropropagation plant system. Plant Cell, Tissue and Organ Culture, v.105, p.149-158,
2011.

03 a 06 de maro de 2015
ACLIMATIZAO DE PLNTULAS DE Encyclia pauciflora x Encyclia osmantha
ORIUNDAS DE DIFERENTES AMBIENTES DE CULTIVO IN VITRO
Andressa Leal Generoso1; Luciene Souza Ferreira2; Virginia Silva Carvalho3; Rafael Walter4
1
Doutoranda em Gentica e Melhoramento de plantas. Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
(UENF). Avenida Alberto Lamego, 2000, 28013-602, Campos dos Goytacazes/RJ. Email:
90
andressaleal_caldas@hotmail.com
2
Doutoranda em Produo Vegetal. UENF, Campos dos Goytacazes/RJ.
3
Pgina
UENF, Campos dos Goytacazes/RJ.
4
Introduo
No Brasil j foram descritas 57 espcies do gnero Encyclia, que podem ser
encontradas em florestas secas e midas, desde o nvel do mar at elevadas altitudes (BARROS
et al., 2013). A espcie Encyclia pauciflora encontrada no estado de Minas Gerais, possui
flores de colorao verde, verde-oliva ou marrom. A colorao do labelo branca ou,
raramente, rosa com veias de cor prpura, as hastes florais produzem quatro ou cinco flores
(CATTLEYA ORCHID SOURCE, 2014). A espcie Encyclia osmantha encontrada na
floresta tropical de Minas Gerais, Gois, Rio de Janeiro, So Paulo e Esprito Santo em
altitudes de 400 a 1.200 m. Suas flores, perfumadas, so de aproximadamente 5 cm de largura
(ORCHIDS WIKI, 2014).
O principal mtodo de produo comercial de mudas de orqudeas a propagao
seminfera in vitro. Durante a aclimatizao, as plntulas oriundas do cultivo in vitro passam
por um delicado processo de adaptao devido a fatores como temperatura, luminosidade e
umidade do ar e do substrato, que podem lev-las a uma condio de estresse e reduo de
crescimento, influenciando sua taxa de sobrevivncia e crescimento (COSTA et al., 2009).
Alm disso, a produo comercial de mudas in vitro conhecida por possuir um alto
custo devido ao elevado gasto de energia para controle ambiental das salas de cultivo. Nesse
sentido, o uso de casas de vegetao pode ser uma alternativa para reduzir os custos na
produo de mudas propagadas in vitro (REZENDE et al., 2008).
Dessa forma, objetivou-se neste trabalho avaliar, durante a aclimatizao, o crescimento
de plntulas de Encyclia pauciflora x Encyclia osmantha, oriundas do cultivo in vitro, em dois
ambientes: sala de crescimento convencional e casa de vegetao, e dois tipos de vedao dos
frascos de cultivo: tampa de plstico e de metal.
Material e Mtodos
Foram utilizadas sementes do hbrido obtido a partir do cruzamento entre E. pauciflora
e E. osmantha. As sementes foram desinfestadas com hipoclorito de sdio (NaClO) a 0,25% e
transferidas para frascos de cultivo in vitro, contendo 40 g L-1 de meio de cultivo B&G
Orchides e 12 g L-1 de gar bacteriolgico Vetec. As plntulas, desde a germinao, foram
cultivadas em dois ambientes diferentes: sala de crescimento convencional no Setor de
Horticultura do Laboratrio de Fitotecnia do Centro de Cincias e Tecnologias Agropecurias
da Universidade Estadual do Norte Fluminense (LFIT/CCTA/UENF), em Campos dos
Goytacazes/RJ, e casa de vegetao no Orquidrio Viridescens, em Venda Nova do
Imigrante/ES, onde o primeiro e segundo recultivos foram realizados aps 90 e 180 dias,
respectivamente.

03 a 06 de maro de 2015
O delineamento experimental utilizado na fase in vitro foi DIC em um esquema fatorial
2 x 2, em que foram testados dois tipos de tampas (metal e plstica) e dois ambientes, sala de
crescimento convencional (SC) e casa de vegetao (CV) com 10 repeties. Cada repetio
consistiu de um frasco contendo 40 mL de meio de cultura e 10 plntulas. Aos 11 meses de
cultivo in vitro, as plntulas foram aclimatizadas em casa de vegetao, mantendo os mesmos
tratamentos da fase in vitro, porm em um delineamento experimental em blocos casualizados.
O substrato utilizado foi o esfagno.
Aps 120 dias de aclimatizao, foram realizadas as avaliaes biomtricas de nmero
91
de folhas (NF), volume de raiz (VR) e massa da matria seca da parte area (MSPA), raiz
(MSR) e total (MST). Os dados foram analisados com o auxlio do programa estatstico
Pgina
SISVAR e submetidos ANOVA e ao teste de Tukey ao nvel de 0,05 de probabilidade.
A) B)
a a
a
a a
a
b
b
C) D)
a a
ab a
bc
c b
b
E)
a a
b
b
Figura 1. Variveis avaliadas aps 120 dias de aclimatizao de Encyclia pauciflora x

Encyclia osmantha: A) Nmero de folhas; B) Matria seca da parte area; C) Matria seca
da raiz; D) Matria seca total; e E) Volume de raiz.

03 a 06 de maro de 2015
No houve interao significativa entre os tratamentos para nenhuma das variveis
avaliadas. Na avaliao biomtrica da aclimatizao, a varivel nmero de folhas no
apresentou diferena significativa para os dois ambientes de cultivo e nem para o tipo de
vedao, tampas de plstico e de metal (Figura 1A).
De modo geral, as plantas oriundas da sala de crescimento apresentaram maior acmulo
de biomassa e volume de raiz em relao s da casa de vegetao, independente do tipo de
tampa utilizado (Figura 1B, C, D, E). Este mesmo padro de resposta foi observado ao final do
cultivo in vitro destas plntulas (dados no mostrados).
92
As plantas de E. pauciflora x E. osmantha cultivadas in vitro em casa de vegetao
apresentaram menor crescimento durante a aclimatizao do que as cultivadas in vitro em sala
Pgina
de crescimento convencional. Espera-se que o cultivo in vitro em condies de luz e
temperatura varivel, como ocorre nas casas de vegetao, proporcione maior adaptao das
plantas durante a aclimatizao. Porm, o cultivo in vitro em casa de vegetao no
proporcionou melhoria nas condies biomtricas das plantas deste hbrido e nem favoreceu o
crescimento das mesmas durante a aclimatizao. Assim, o uso da casa de vegetao no cultivo
in vitro deste hbrido se justifica apenas em termos de reduo de custos de produo das
mudas.
Concluso
O cultivo in vitro de Encyclia pauciflora x Encyclia osmantha, sob condies
controladas em sala de crescimento, proporciona maior acmulo de biomassa durante a
aclimatizao quando comparada s plantas cultivadas in vitro em casa de vegetao,
independente do tipo de tampa utilizado.
Agradecimentos
Referncias
PESSOA, E.M.; FORSTER, W. Lista de espcies da flora do Brasil: Orchidaceae. Jardim
Botnico do Rio de Janeiro, 2013. Disponvel em: <http://floradobrasil.jbrj.gov.br/jabot/
floradobrasil/FB179/FB11498/FB11518/FB11329>. Acesso em: 07 dez. 2014.
CATTLEYA ORCHID SOURCE. Encyclia pauciflora. Disponvel em:
<http://cattleyaorchidsource.blogspot.com.br/2010/03/encyclia-pauciflora.html>. Acesso
em: 10 dez. 2014.
COSTA, M.A.P.C.; PEREIRA, M.J.; ROCHA, M.A.; HANSEN, D.S.; ALVES, R.M.O.;
SOUZA, E.H.; GARCIA, F.R. Micropropagao de orqudeas. In: JUNGHANS, T.G.;
SOUZA, A.S. (Ed.) Aspectos prticos da micropropagao de plantas. Cruz das Almas:
EMBRAPA/MFT, 2009, p.351-370.
ORCHIDS WIKI. Encyclia osmantha. Disponvel em: <http://orchids.wikia.com/wiki/
Encyclia_osmantha>. Acesso em: 17 dez. 2014.
REZENDE, R.K.S.; PAIVA, L.V.; PAIVA, R.; CHALFUN JNIOR, A.; TORGA, P.P.;
CASTRO, E.M. Organognese em captulos florais e avaliao de caractersticas
anatmicas da folha de Gerbera jamesonni Adlam. Cincia e Agrotecnologia, v.32, n.3,
p.821-827, 2008.

03 a 06 de maro de 2015
ACLIMATIZAO DE PLNTULAS DE Cattleya warneri ORIUNDAS DE
DIFERENTES AMBIENTES DE CULTIVO IN VITRO
Luciene Souza Ferreira; Rafael Walter; Virginia Silva Carvalho; Andressa Leal Generoso4
1
Doutoranda em Produo Vegetal. Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF). Avenida
Alberto Lamego, 2000, 28013-602, Campos dos Goytacazes/RJ.
2
3
93
UENF, Campos dos Goytacazes/RJ. Email: virginia@uenf.br
4
Doutoranda em Gentica e Melhoramento de Plantas. UENF, Campos dos Goytacazes/RJ.
Pgina
Introduo
Entre as espcies de maior aceitao no mercado de flores, destacam-se as orqudeas
nos segmentos para corte e plantas em vaso (KISHOR et al., 2006). As orqudeas so sucesso
de venda no mundo inteiro e, entre as plantas ornamentais, esto entre as mais apreciadas e de
maior valor comercial (KALIMUTHU et al., 2007).
Entre os vrios gneros da famlia Orchidaceae, Cattleya considerado um dos mais
importantes devido ao seu valor ornamental e sua diversidade, com aproximadamente 50
espcies, das quais 30 ocorrem no Brasil e, destas, 25 so endmicas. A Cattleya warneri
uma espcie endmica do Esprito Santo, Minas Gerais, norte do Rio de Janeiro e sul da Bahia
(KAUTSKY, 2008).
Comercialmente, a maioria propagada sexuadamente, por meio de sementes, de forma
assimbitica in vitro, garantindo altas taxas de germinao, alm de plantas sadias e uniformes
(FARIA et al., 2012).
Aps a fase in vitro, necessria a aclimatizao das plantas transferindo-as para um
ambiente ex vitro. A adaptao a essa condio delicada devido a fatores como temperatura,
luminosidade, e umidade do ar e do substrato, que podem levar a planta a uma condio de
estresse e reduzir seu crescimento, influenciando na taxa de sobrevivncia e no
desenvolvimento das plntulas ao serem aclimatizadas (COSTA et al., 2009). Outro fator que
limita a expanso do uso da propagao seminfera in vitro o elevado custo das mudas
devido, por exemplo, ao elevado gasto com energia eltrica nas salas de cultivo convencionais,
que um dos fatores mais onerosos do processo.
Assim, este trabalho visou comparar e avaliar a aclimatizao de mudas de Cattleya
warneri cultivadas in vitro em dois ambientes: sala de cultivo, com luz e temperatura
controladas, e casa de vegetao com condies climticas variveis, e dois tipos de vedao
dos frascos: tampa de metal e de plstico.
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido em dois ambientes: no Setor de Horticultura do
Laboratrio de Fitotecnia (LFIT), do Centro de Cincias e Tecnologias Agropecurias (CCTA)
da Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF), em Campos dos
Goytacazes/RJ, e na casa de vegetao do Orquidrio Viridescens, em Venda Nova do
Imigrante/ES.
A cpsula madura e fechada de C. warneri foi flambada em cmara de fluxo laminar.
Em seguida, foi cortada e as sementes foram colocadas em um frasco com aproximadamente
150 mL de soluo de NaClO a 0,25% por 15 minutos sob agitao contnua, para que todas as
sementes fossem desinfestadas igualmente. As sementes foram transferidas para frascos de
cultivo in vitro, contendo 40 g L-1 de meio de cultivo B&G Orchides e 12 g L-1 de gar
bacteriolgico Vetec.

03 a 06 de maro de 2015
As sementes foram transferidas para quatro frascos, sendo dois frascos com tampa de
plstico (polipropileno) e dois frascos com tampa de metal. Para aumentar a eficincia do
controle de contaminantes nos diferentes ambientes de cultivo, foi adicionado na parte interna
das tampas um disco de papel filtro embebido em soluo saturada de sulfato de cobre, que
possui propriedade fungicida e bactericida. Os frascos foram, em seguida, vedados com filme
PVC. Um frasco-me de cada espcie e com cada tipo de tampa foi levado para germinao
das sementes em casa de vegetao e em sala de crescimento.
Aps trs meses de cultivo in vitro, foi realizado o primeiro recultivo dos protocormos
94
para o novo meio de cultura, de mesma composio do frasco-me, sendo transferidos cerca de
100 protocormos para cada frasco. No segundo recultivo, seis meses aps o incio do
Pgina
experimento, foram transferidas 10 plntulas para cada frasco, totalizando 10 frascos com 10
plntulas por tratamento.
O delineamento experimental utilizado na fase in vitro foi o inteiramente casualizado
em um esquema fatorial 2 x 2, em que foram testados dois tipos de tampas, metal e plstica, e
dois ambientes, sala de crescimento convencional (SC) e casa de vegetao (CV) com 10
repeties. Cada repetio consistiu de um frasco contendo 40 mL de meio de cultura e 10
plntulas. Na aclimatizao, foram mantidos os mesmos tratamentos da fase in vitro, porm em
um delineamento em blocos casualizados.
Aps 11 meses do incio do experimento, foram retiradas as plntulas de cinco frascos
de cada tratamento, lavadas em gua corrente para remoo completa do meio de cultura e
levadas para a aclimatizao nos respectivos locais onde foram cultivadas. Para isso, as mudas
foram colocadas em bandejas com o substrato esfagno por 120 dias em casa de vegetao,
mantendo os mesmos tratamentos da fase in vitro, porm em um delineamento experimental
em blocos casualizados. Foram realizadas avaliaes biomtricas: nmero de folhas (NF),
volume de raiz (VR), e massa da matria seca da parte area (MSPA), raiz (MSR) e total
(MST). Os dados foram analisados com o auxlio do programa estatstico SISVAR e
submetidos ANOVA e ao teste de Tukey ao nvel de 5% de probabilidade.
As plantas cultivadas e aclimatizadas em sala de crescimento apresentaram maior
nmero de folhas (NF), volume de raiz (VR), massa da matria seca de raiz (MSR) e total
(MST). Para os dados de massa da matria seca da raiz (MSR), no houve diferena estatstica
(Tabela 1).
Tabela 1. Efeito da aclimatizao de plantas de Cattleya warneri oriundas do cultivo in vitro

em dois ambientes (sala de crescimento e casa de vegetao) e duas vedaes de frascos
(tampa de metal e de plstico).
Tratamento NF1 VR1 (mL) MSPA1 (g) MSR1 (g) MST1 (g)
Tampa de metal / Sala de crescimento 6,8000 ab 1,6000 ab 0,2087 a 0,0804 a 0,2889 ab
Tampa de plstico / Sala de crescimento 7,6000 a 1,9333 a 0,2740 a 0,0970 a 0,3710 a
Tampa de metal / Casa de vegetao 5,3571 b 1,1643 b 0,1237 b 0,0677 a 0,1914 b
Tampa de plstico / Casa de vegetao 5,6667 b 1,2267 b 0,1230 b 0,0652 a 0,1882 b
C.V. (%) 28,05 44,4 41,48 47,73 41,82
1
NF: nmero de folhas; VR: volume de raiz; MSPA: massa da matria seca da parte area; MSR: massa da
matria seca da raiz; e MST: massa da matria seca total.

03 a 06 de maro de 2015
O cultivo in vitro em condies ambientais controladas origina plantas com elevado
contedo de gua e com grande risco de desidratao e morte durante a aclimatizao
(KUBOTA & KOZAI, 1992). Assim, espera-se que plntulas de orqudeas cultivadas desde a
germinao em condies ambientais de temperatura e luz variveis, apresentem uma maior
taxa fotossinttica e, ao serem aclimatizadas, apresentem maior crescimento quando
comparadas s plntulas provindas de sala de cultivo com luz e temperatura controladas, o que
no foi observado na presente pesquisa.
95
Concluso
O cultivo in vitro de Cattleya warneri sob condies controladas em sala de
Pgina
crescimento convencional proporcionou maior crescimento das plantas durante a aclimatizao
quando comparado com as plantas cultivadas em casa de vegetao em condies ambientais
variveis. Destaca-se ainda o uso da vedao com tampa de plstico, que resultou maior
crescimento independente do ambiente de cultivo.
Agradecimentos
Referncias
COSTA, M.A.P.C.; PEREIRA, M.J.; ROCHA, M.A.; HANSEN, D.S.; ALVES, R.M.O.;
SOUZA, E.H.; GARCIA, F.R. Micropropagao de orqudeas. In: JUNGHANS, T.G.;
SOUZA, A.S. (Ed.) Aspectos prticos da micropropagao de plantas. Cruz das Almas:
EMBRAPA/MFT, 2009. p.351-370.
KALIMUTHU, K.; SENTHILKUMAR, R.; VILAYAKUMAR, S. In vitro micropropagation
of orchid, Oncidium sp. (Dancing Dolls). African Journal of Biotechnology, v.6, n.10,
p.1171-1174, 2007.
KAUTSKY, R.; MOORE, J. Cattleya warneri. Terra da Luz, 2008. Disponvel
em: <http://orquidarioterradaluz.blogspot.com.br/2008/08/cattleya-warneri-j-moore.html>.
Acesso em: 09 mai. 2013.
KISHOR, R.; KHAN, P.S.S.V.; SHARMA, G.J. Hybridization and in vitro culture of an orchid
hybrid Ascocenda Kangla. Scientia Horticulturae, v.108, p.66-73, 2006.
KUBOTA, C.; KOZAI, T. Growth and net photosynthetic rate of Solanum tuberosum in vitro
under forced and natural ventilation. HortScience, v.27, p.1312-1314, 1992.

03 a 06 de maro de 2015
ACLIMATIZAO DE PLNTULAS DE Epidendrum secundum
ORIUNDAS DE DIFERENTES AMBIENTES DE CULTIVO IN VITRO
Rafael Walter; Luciene Souza Ferreira; Virginia Silva Carvalho; Andressa Leal Generoso4
1
Mestrando em Gentica e Melhoramento de Plantas. Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
(UENF). Avenida Alberto Lamego, 2000, 28013-602, Campos dos Goytacazes/RJ.
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Doutoranda em Produo Vegetal. UENF, Campos dos Goytacazes/RJ.
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Pgina
UENF, Campos dos Goytacazes/RJ. Email: virginia@uenf.br
4
Doutoranda em Gentica e Melhoramento de Plantas. UENF, Campos dos Goytacazes/RJ.
Introduo
O gnero Epidendrum um dos maiores da famlia Orchidaceae, com cerca de 1.125
espcies (CHASE et al., 2003). No Brasil, j foram descritas 133 espcies (BARROS et al.,
2013). Epidendrum secundum, nativa do Brasil, uma espcie muito varivel tanto na forma
como no tamanho e na cor das flores (FLORA, 2014).
As tcnicas de cultivo in vitro so comprovadamente eficientes na melhoria da taxa de
germinao de sementes de vrias espcies de orqudeas, permitindo maiores taxas de
multiplicao e a obteno de plantas sadias e mais uniformes, atendendo as necessidades de
produo e, por isso, o mtodo utilizado no cultivo comercial de orqudeas (STANCATO &
FARIA,1996; FARIA et al., 2012).
A propagao in vitro utilizada comercialmente para vrias culturas, mas ainda faz-se
necessrio reduzir os custos de produo, principalmente devido ao elevado custo de
funcionamento e manuteno das salas de crescimento com regime de luz artificial e
temperatura controlada (STANDAERT & METSENAERE, 1991; KODYM & ZAPATA-
ARIAS, 1999).
A modificao do ambiente in vitro e da sala de crescimento pode originar inmeras
vantagens para as plantas, promovendo maior crescimento in vitro e reduzindo o estresse da
planta durante a aclimatizao, aumentando a porcentagem de sobrevivncia. Alm disso, pode
reduzir os custos com reparos e manuteno da sala de crescimento e ainda, possibilitar a
utilizao de instalaes simplificadas, diminuindo os custos das construes. O
desenvolvimento de sistemas de cultivo in vitro com o uso de luz solar e temperatura varivel
surge como possibilidade de aumentar a eficincia das plntulas in vitro e auxiliar na reduo
de custo (ERIG & SCHUCH, 2005).
Desta forma, este trabalho visou comparar e avaliar a aclimatizao de mudas de
Epidendrum secundum cultivadas in vitro em dois ambientes com dois tipos de vedao.
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido em dois ambientes: no Setor de Horticultura do
Laboratrio de Fitotecnia (LFIT), do Centro de Cincias e Tecnologias Agropecurias (CCTA)
da Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF), em Campos dos
Goytacazes/RJ, e na casa de vegetao do Orquidrio Viridescens, em Venda Nova do
Imigrante/ES.
A cpsula madura e fechada de E. secundum foi flambada em cmara de fluxo laminar.
Em seguida, foi cortada e as sementes foram colocadas em um frasco com aproximadamente
150 mL de soluo de NaClO a 0,25% por 15 minutos sob agitao contnua, para que todas as
sementes fossem desinfestadas igualmente.

03 a 06 de maro de 2015
As sementes foram transferidas para quatro frascos, sendo dois frascos com tampa de
plstico (polipropileno) e dois frascos com tampa de metal, contendo 40 g L-1 de meio de
cultivo B&G Orchides e 12 g L-1 de gar bacteriolgico Vetec. Para aumentar a eficincia
do controle de contaminantes, nos diferentes ambientes de cultivo, foi adicionado na parte
interna das tampas um disco de papel filtro embebido em soluo saturada de sulfato de cobre,
que possui propriedade fungicida e bactericida. Os frascos foram, em seguida, vedados com
filme PVC. Um frasco-me de cada tipo de tampa foi levado para germinao das sementes em
casa de vegetao e em sala de crescimento.
97
Aps trs meses de cultivo in vitro, foi realizado o primeiro recultivo dos protocormos
para o novo meio de cultura, de mesma composio do frasco-me, sendo transferidos cerca de
Pgina
100 protocormos para cada frasco. No segundo recultivo, seis meses aps o incio do
experimento, foram transferidas 10 plntulas para cada frasco, totalizando 10 frascos com 10
plntulas por tratamento.
Aps 11 meses do incio do experimento, foram retiradas as plntulas de cinco frascos
de cada tratamento, lavadas em gua corrente para remoo completa do meio de cultura e
levadas para a aclimatizao nos respectivos locais onde foram cultivadas. Para isso, as mudas
foram colocadas em bandejas com substrato esfagno por 120 dias em casa de vegetao,
mantendo os mesmos tratamentos da fase in vitro, porm em um delineamento experimental
em blocos casualizados. Foram realizadas avaliaes biomtricas: nmero de folhas (NF),
volume de raiz (VR), e massa da matria seca da parte area (MSPA), raiz (MSR) e total
(MST). Os dados foram analisados com o auxlio do programa estatstico SISVAR e
submetidos ao teste de Tukey ao nvel 0,05 de probabilidade.
No houve interao entre os fatores para nenhuma das variveis avaliadas. Na
aclimatizao de E. secundum, verifica-se que, para nmero de folhas (NF), as plantas
cultivadas em sala de crescimento apresentaram os melhores resultados, no diferindo entre si,
com 2,28 e 2,07, com tampa de metal e de plstico, respectivamente (Tabela 1). O mesmo foi
observado para a massa da matria seca da parte area (MSPA) e total (MST), com resultados
para MSPA de 0,5821 e 0,6485 g, e para MST de 0,7757 e 0,8730 g, respectivamente para
tampa de metal e de plstico. Para massa da matria seca da raiz (MSR), as plantas cultivadas e
aclimatizadas em sala de crescimento juntamente com as plantas em frascos com tampa de
metal de casa de vegetao no diferiram estatisticamente entre si, apresentando os melhores
resultados variando de 0,1749 a 0,2417 g.
Tabela 1. Efeito da aclimatizao de plantas de Epidendrum secundum oriundas do cultivo in

vitro em dois ambientes (sala de crescimento e casa de vegetao) e duas vedaes (tampa de
metal e de plstico).
Tratamento NF1 VR1 (mL) MSPA1 (g) MSR1 (g) MST1 (g)
Tampa de metal / Sala de crescimento 2,28 a 3,0267 ab 0,5821 a 0,1936 a 0,7757 a
Tampa de plstico / Sala de crescimento 2,07 ab 3,3333 a 0,6485 a 0,2417 a 0,8730 a
Tampa de metal / Casa de vegetao 1,71 b 2,7283 ab 0,2893 b 0,1749 a 0,4642 b
Tampa de plstico / Casa de vegetao 1,34 c 2,1667 b 0,2295 b 0,1137 b 0,3433 b
C.V. (%) 23,86 41,97 29,39 46,67 31,46
1
NF: nmero de folhas; VR: volume de raiz; MSPA: massa da matria seca da parte area; MSR: massa da
matria seca da raiz; MST: massa da matria seca total.

03 a 06 de maro de 2015
Quando observamos o volume radicular (VR), nota-se que as plantas em frascos com
tampa de plstico cultivadas e aclimatizadas em sala de crescimento apresentaram resultados
superiores aos das plantas cultivadas em frascos com tampa de plstico em casa de vegetao
(Tabela 1).
Espera-se que o cultivo in vitro em condies de luz e temperatura variveis, como
ocorre nas casas de vegetao, proporcione maior adaptao das plantas durante a
aclimatizao. Porm, o cultivo in vitro em casa de vegetao no proporcionou melhoria nas
condies biomtricas das plantas desta espcie e nem favoreceu o crescimento das mesmas
98
durante a aclimatizao. Assim, o uso da casa de vegetao no cultivo in vitro de E. secundum
se justifica apenas em termos de reduo de custos de produo das mudas.
Pgina
Concluso
O cultivo in vitro de Epidendrum secundum sob condies controladas em sala de
crescimento convencional proporcionou maior crescimento das plantas durante a aclimatizao
quando comparado com as plantas cultivadas em casa de vegetao em condies ambientais
variveis. Em relao ao tipo de vedao para a espcie em estudo, as tampas de plstico
propiciaram maior crescimento in vitro em sala de crescimento.
Agradecimentos
Referncias
PESSOA, E.M.; FORSTER, W. Lista de espcies da flora do Brasil: Orchidaceae. Jardim
Botnico do Rio de Janeiro, 2013. Disponvel em: <http://floradobrasil.jbrj.gov.br/jabot/
floradobrasil/FB179/FB11498/FB11518/FB11329>. Acesso em: 20 dez. 2014.
CHASE, M.W.; CAMERON, K.M.; BARRETT, R.L.; FREUDENSTEIN, J.V. DNA data and
Orchidaceae systematics: a new phylogenetic classification. In: DIXON, K.W.; KELL, S.P.;
BARRETT, R.L.; CRIBB, P.J. (Ed.) Orchid conservation. Kota Kinabalu: Natural History
Publications, 2003. p.69-89.
ERIG, A.C.; SCHUCH, M.W. Micropropagao fotoautotrfica e uso da luz natural. Cincia
Rural, v.35, n.4, p.961-965, 2005.
FLORA, S.B.S. Orchidaceae - Epidendrum secundum. Disponvel em:
<https://sites.google.com/site/florasbs/orchidaceae/orquidea-1>. Acesso em: 20 dez. 2014.
KODYM, A.; ZAPATA-ARIAS, F.J. Natural light as an alternative light source for the in vitro
culture of banana (Musa acuminata cv. Grande Naine). Plant Cell, Tissue and Organ
Culture, v.55, p.141-145, 1999.
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Lindleyana, v.11, n.1, p.41-43, 1996.
STANDAERT, D.E.; METSENAERE, R.E.A. Economic considerations. In: DEBERGH, P.C.;
ZIMMERMAN, R.H. (Ed.). Micropropagation. Dordrecht: Kluwer Academic, 1991.
p.131-140.

03 a 06 de maro de 2015
ACLIMATIZAO DE PLNTULAS DE Epidendrum secundum
CULTIVADAS EM DIFERENTES SUBSTRATOS
Renata Bachin Mazzini-Guedes1; Gilberto Rostirolla Batista de Souza2;

Carla Rafaele Xavier Costa3; Cibele Mantovani3; Renata Gimenes4;
99
1
Federal do Paran (UFPR). Rua dos Funcionrios, 1540, Juvev, 80035-050, Curitiba/PR. Email:
Pgina
remazzini@yahoo.com.br
2
Doutorando em Agronomia (Produo Vegetal). Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias (FCAV),
s/n, 14884-900, Jaboticabal/SP.
3
Mestranda em Agronomia (Produo Vegetal). FCAV/UNESP, Jaboticabal/SP.
4
5
Introduo
O gnero Epidendrum L. um dos maiores da famlia Orchidaceae, com cerca de 1.125
espcies (CHASE et al., 2003) que, embora no estejam entre as plantas mais produzidas e
comercializadas como as dos gneros Cattleya, Cymbidium, Oncidium e Phalaenopsis, vm
despontando no mercado de flores (PIVETTA et al., 2014). Epidendrum secundum Jacq.,
espcie predominantemente de reas montanhosas da regio Neotropical, produz flores rseas a
lilases (PINHEIRO & BARROS, 2007) que, embora sejam pequenas, formam uma
inflorescncia bastante vistosa.
A germinao assimbitica de sementes de orqudeas in vitro tem sido uma prtica
comum e estabelecida em viveiros comerciais (SINHA & ROY, 2004) e grandes empresas
produtoras desse grupo de plantas, resultando em plantas sadias de alta qualidade e quantidade
suficiente para atender demanda em um curto espao de tempo (TOMBOLATO & COSTA,
1998). Alm disso, um dos procedimentos mais comuns para a manuteno de colees e
preservao da diversidade gentica dessas plantas (GONALVES et al., 2012).
Para a obteno de mudas comercializveis, provenientes do cultivo in vitro,
necessrio o desenvolvimento de diversas etapas: coleta do material vegetal, esterilizao e
inoculao do explante no meio de cultura in vitro, produo de calos, regenerao vegetal,
multiplicao, enraizamento, elongao da parte area e aclimatizao (TOMBOLATO &
COSTA, 1998). A aclimatizao, definida como a adaptao climtica de um organismo,
uma das etapas mais complicadas, pois a plntula passa a ser exposta, ex vitro, a possveis
infeces causadas por microrganismos (COSTA, 1998), principalmente quando, ainda, est
sujeita a outros tipos de estresses provenientes do processo de adaptao s novas condies.
Assim, segundo Costa (1998), muitas plantas no sobrevivem quando so transferidas das
condies in vitro para o ambiente externo.
Nesse sentido, o substrato usado para o transplante das plntulas a serem aclimatizadas
contribui para o sucesso dessa etapa, devendo ser inerte, ter condies timas de reteno de
umidade, drenagem e aerao, pH adequado espcie cultivada e fertilidade apropriada ao
desenvolvimento vegetal, a qual tambm pode ser obtida via adubaes peridicas. Existem
diversos tipos de substratos disponveis no mercado, no entanto, necessrio que cada opo
seja estudada a fim de se atingir a melhor resposta desse componente, prpria para cada espcie
(TAKANE et al., 2013).

03 a 06 de maro de 2015
Assim, o objetivo deste trabalho foi estudar diversos tipos de substratos na
aclimatizao de plntulas da orqudea Epidendrum secundum.
Material e Mtodos
O experimento foi desenvolvido na Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias da
Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (FCAV/UNESP), campus de
Jaboticabal/SP. O campus situa-se nas coordenadas 211522 S e 481858 W, a uma altitude
100
de 590 m.
O delineamento experimental empregado foi o inteiramente casualizado com cinco
tratamentos, que consistiram em cinco tipos de substrato: 1) casca de pnus no 1; 2) substrato
Pgina
comercial Plantmax (Eucatex); 3) fibra de coco; 4) esfagno; e 5) vermiculita de textura
mdia, e cinco repeties por tratamento com quatro plntulas cada.
Cpsulas fechadas com sementes maduras de E. secundum foram superficialmente
desinfestadas em etanol 70% por 5 min, seguido de hipoclorito de sdio com 1% de cloro ativo
durante 30 min. As cpsulas foram enxaguadas trs vezes com gua destilada e as sementes,
aps extrao, foram inoculadas em frascos de vidro de 500 mL de capacidade, contendo
40 mL do meio nutritivo MS reduzido e autoclavado a 121 C e 1,1 atm durante 15 min
(CALDAS et al., 1998). O meio MS reduzido consistiu da formulao proposta por Murashige
& Skoog (1962) com metade da concentrao de macro e micronutrientes. Foi acrescentado,
ainda, 20 g L-1 de sacarose e 1 g L-1 de carvo ativado. O pH foi ajustado para 5,7 e o meio foi
geleificado com 7 g L-1 de gar.
A germinao e o crescimento das plntulas ocorreram sob condies controladas:
temperatura de 25 2 C, iluminao de 48,5 mol m-2 s-1 e fotoperodo de 16 horas. Aps 90
dias, as plntulas, com dois fololos cada, foram transferidas para novos frascos contendo o
meio MS reduzido. Aps 90 dias, em 22/10/2014, as plntulas foram transplantadas para vasos
de aproximadamente 500 mL, os quais foram preenchidos com os substratos conforme os
tratamentos, e movidas para a casa de vegetao, com sombreamento de 70%, onde
permaneceram at o final do experimento.
As mudas de E. secundum foram ento avaliadas aos 80 dias aps o transplante, em
12/01/2015, por meio das seguintes variveis: sobrevivncia, nmero de brotos, altura da parte
area, nmero de folhas, nmero, comprimento e dimetro de razes, e matria seca total. Os
dados obtidos foram submetidos anlise de varincia e as mdias comparadas pelo teste de
Tukey a 5% de significncia.
No houve diferena estatstica entre os tipos de substrato para nenhuma das variveis
avaliadas, com exceo do dimetro de razes (Tabela 1). Para essa varivel, a casca de pnus
no 1, o substrato comercial Plantmax, a fibra de coco e o esfagno promoveram valores
superiores aos da vermiculita de textura mdia, no entanto, somente a casca de pnus se
diferenciou desse ltimo tratamento.
Moraes et al. (2002) tambm no encontraram diferenas entre tipos de substratos para
a varivel sobrevivncia de plntulas de Dendrobium nobile, afirmando que no houve
influncia do substrato nessa caracterstica. No entanto, os autores observaram dados
superiores de comprimento de parte area promovida por uma mistura de carvo vegetal,
isopor modo e Plantmax, ressaltando a alta disponibilidade de nutrientes do carvo vegetal e
Plantmax, combinada com boa aerao do carvo vegetal e isopor.
Cada substrato deste estudo apresenta caractersticas prprias e distintas adequadas ao
cultivo de orqudeas. A vermiculita e a fibra de coco, que so materiais de caractersticas

03 a 06 de maro de 2015
similares como leve densidade, alta capacidade de reteno de gua e alta porosidade,
deveriam facilitar o enraizamento (TAKANE et al., 2013). De fato, esses dois tratamentos
promoveram resultados semelhantes, no entanto, talvez sua alta capacidade de reteno de gua
tenha influenciado negativamente no desenvolvimento radicular, j que orqudeas, de maneira
geral, no se adaptam a condies muito midas. Da mesma maneira, o esfagno, de leve
densidade, tem alto poder de reteno de gua. E at mesmo o Plantmax , que uma mistura
de vermiculita, perlita, casca de rvore e turfa, e que forma um substrato mais balanceado, no
101
promoveu efeitos superiores aos outros no desenvolvimento de plntulas de E. secundum,
possivelmente tambm pela alta capacidade de reteno da umidade.
Pgina
Tabela 1. Sobrevivncia (Sobrev.), nmero de brotos (NB), altura da parte area (ALT),
nmero de folhas (NF), nmero de razes (NR), comprimento de razes (CR), dimetro de
razes (DR) e matria seca total (MST) de plntulas da orqudea Epidendrum secundum
cultivadas em diferentes tipos de substrato durante a fase de aclimatizao.
Sobrev.2 NB ALT NF3 NR4 CR4 DR MST4
Tratamentos1
(%) (cm) (cm) (mm) (g)
1 91,7 a 1,08 a 1,39 a 2,75 a 6,17 a 3,08 a 0,863 a 0,0107 a
2 85,0 a 1,22 a 1,63 a 4,25 a 5,39 a 2,22 a 0,826 ab 0,0125 a
3 75,0 a 1,00 a 1,05 a 2,92 a 3,17 a 1,83 a 0,746 ab 0,0078 a
4 75,0 a 1,33 a 1,45 a 4,75 a 4,83 a 2,50 a 0,757 ab 0,0119 a
5 50,0 a 1,15 a 1,24 a 4,00 a 4,57 a 1,91 a 0,660 b 0,0094 a
CV (%) 18,8 22,9 33,2 26,7 19,0 13,0 11,5 2,0
1
Tratamentos: 1) casca de pnus no 1; 2) substrato comercial Plantmax; 3) fibra de coco; 4) esfagno;
5) vermiculita de textura mdia.
2
3
Dados transformados em (x+1)1/2 somente para efeito estatstico.
4
Mdias seguidas pela mesma letra na coluna no diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de significncia.
J a casca de pnus, que teria uma reteno de gua mais alta se fosse misturada a outro
componente, proporciona alta porosidade e aerao. Possivelmente foram essas caractersticas
que influenciaram o resultado mais positivo do experimento, formando razes mais espessas e,
consequentemente, com maior capacidade de sobrevivncia a estresses ambientais.
Segundo Takane et al. (2013), o substrato ideal para a aclimatizao de plantas
provenientes do cultivo in vitro aquele que tem grnulos pequenos, alta reteno de umidade,
baixa densidade, baixa salinidade, pH variando entre 5,5 e 6,5 e alta durabilidade. Todos os
substratos estudados, de maneira geral, tambm apresentam essas caractersticas, com exceo
da casca de pnus cuja reteno de umidade deve ser um pouco menor. No caso de
aclimatizao de orqudeas, ainda, substratos pesados e densos devem ser evitados por no
permitirem o livre crescimento e respirao de razes, sendo que a casca de pnus e a fibra de
coco so alguns dos principais substratos para o cultivo desse grupo de plantas (TAKANE et
al., 2013).
Embora a casca de pnus tenha apresentado um resultado superior devido ao maior
valor de dimetro de razes, era esperado que os outros substratos tambm se destacassem para
algumas variveis. Assim, novos estudos so necessrios a fim de testar outros tipos de
substratos e materiais disponveis no mercado, como casca de arroz carbonizada, fibra de
piaava, argila expandida e isopor. Alm disso, as misturas desses materiais tambm devem ser
testadas, pois cada um apresenta caractersticas complementares que podem formar um
substrato mais adequado aclimatizao de E. secundum. Por outro lado, esses resultados

03 a 06 de maro de 2015
podem estar vinculados a uma alta capacidade de adaptao dessa espcie a diversas condies
de ambiente e/ou a uma baixa exigncia nutricional, o que explicaria a ausncia de diferena
entre os substratos para a maioria das variveis.
Concluso
Dentre os substratos estudados, a casca de pnus no 1 promoveu o melhor resultado na
aclimatizao de plntulas da orqudea Epidendrum secundum, indicado pela formao de
102
razes mais espessas.
Referncias
Pgina
CHASE, M.W.; CAMERON, K.M.; BARRETT, R.L.; FREUDENSTEIN, J.V. DNA data and
Orchidaceae systematics: a new phylogenetic classification. In: DIXON, K.W.; KELL, S.P.;
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plntulas de Dendrobium nobile Lindl. (Orchidaceae) propagadas in vitro. Acta
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PINHEIRO, F.; BARROS, F. Epidendrum secundum Jacq. e E. denticulatum Barb. Rodr.
(Orchidaceae): caracteres teis para a sua delimitao. Hoehnea, v.34, n.4, p.563-570,
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PIVETTA, K.F.L.; YANAGISAWA, S.S.; FARIA, R.T.; MATTIUZ, C.F.M.; TAKANE, R.J.;
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TAKANE, R.J.; YANAGISAWA, S.S.; GIS, E.A. Tcnicas em substratos para a
floricultura. 1.ed. Fortaleza: Expresso Grfica e Editora, 2013. 148p.

03 a 06 de maro de 2015
ACLIMATIZAO DE Arundina graminifolia EM DIFERENTES SUBSTRATOS
Gilberto Rostirolla Batista de Souza1; Camila Junqueira Fernandes2;

Carla Rafaele Xavier Costa2; Renata Gimenes3; Cibele Mantovani2;
1
103
Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-900, Jaboticabal/SP. Email: gilberto.rostirolla@gmail.com
2
Pgina
Jaboticabal/SP.
3
4
Introduo
A espcie Arundina graminifolia popularmente conhecida como orqudea bambu por
apresentar folhas finas e caules delgados que podem atingir 2,5 metros de altura. Planta com
origem no sul da China, Himalaia, Malsia e ilhas do Pacfico, floresce da primavera ao incio
de outono, exibindo uma inflorescncia lils rosada com o labelo prpura, ocorrendo tambm
na colorao branca (SUTTLEWORTH et al., 1997).
Para a obteno de mudas comercializveis, provenientes do cultivo in vitro,
necessrio o desenvolvimento de diversas etapas: coleta do material vegetal, esterilizao e
inoculao do explante no meio de cultura in vitro, produo de calos, regenerao vegetal,
multiplicao, enraizamento, elongao e aclimatizao (TOMBOLATO & COSTA, 1998).
nutrientes (GRATTAPAGLIA & MACHADO, 1990). A aclimatizao uma das etapas mais
complicadas, pois a plntula passa a ser exposta a possveis infeces causadas por
microrganismos (COSTA, 1998).
Para o cultivo em recipientes, o substrato utilizado exerce influncia na qualidade do
produto final, devendo, portanto, apresentar caractersticas fsicas e qumicas ideais ao
crescimento da planta e custo acessvel ao produtor (ASSIS et al., 2005; JASMIM et al., 2006).
O substrato o meio poroso onde se desenvolvem as razes das plantas cultivadas em
ambiente externo ao solo. Pode ser formado por apenas um material ou pela mistura de dois ou
mais. A eficincia de cada material est diretamente relacionada com o recipiente e com o
manejo da irrigao e adubao durante o cultivo (TAKANE et al., 2013).
O objetivo deste trabalho foi analisar diferentes substratos na aclimatizao de plntulas
de Arundina graminifolia.
Material e Mtodos
Jaboticabal/SP.
O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado. Foram cinco
tratamentos: 1) casca de pnus no 1; 2) substrato comercial Plantmax; 3) fibra de coco; 4)
esfagno; e 5) vermiculita de textura mdia, e cinco repeties por tratamento com quatro
plntulas por parcela.

03 a 06 de maro de 2015
Foram utilizadas plntulas de A. graminifolia com 12 meses de idade obtidas por meio
da germinao de sementes in vitro. As plntulas foram transplantadas para vasos de
aproximadamente 415 mL, os quais foram preenchidos com os substratos conforme os
tratamentos, e mantidas em casa de vegetao, com sombreamento de 70%, onde
permaneceram at o final do experimento.
As mudas de A. graminifolia foram avaliadas aos 90 dias aps o incio do experimento.
Foram analisados dados referentes sobrevivncia, nmero de brotos, altura da parte area,
104
nmero de folhas, nmero de razes, comprimento da maior raiz, dimetro da maior raiz, e
massa seca por planta. Os dados obtidos foram submetidos anlise de varincia e as mdias
comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
Pgina
Na Tabela 1 encontram-se os valores mdios referentes porcentagem de
sobrevivncia, nmero de brotos, nmero de folhas, altura da parte area, nmero de razes,
comprimento da maior raiz, dimetro da maior raiz e massa seca por plntula de Arundina
graminifolia.
Tabela 1. Valores mdios de porcentagem de sobrevivncia (Sobr), nmero de brotos (NB),

nmero de folhas (NF), altura da parte area (HPA), nmero de razes (NR), comprimento da
maior raiz (CompR), dimetro da maior raiz ( R) e massa seca por plntula (MS/Plant) de
Arundina graminifolia aos 90 dias aps o incio do experimento. Jaboticabal/SP, 2014.
Sobr2 HPA CompR3 R3 MS/Plant3
Tratamento1 NB NF3 NR
(%) (cm) (cm) (mm) (g)
1 90,0 ab4 1,10 a 4,20 ab 8,70 b 8,02 ab 9,41 a 0,986 ab 0,0818 bc
2 100,0 a 1,20 a 6,05 a 13,34 a 9,45 a 10,31 a 1,048 a 0,0240 c
3 55,0 bc 1,10 a 3,05 b 5,74 b 5,15 b 4,82 b 0,782 ab 0,0486 c
4 75,0 abc 1,47 a 4,45 ab 7,56 b 9,25 a 3,95 b 0,744 ab 0,2625 a
5 50,0 c 1,30 a 3,17 b 5,95 b 7,20 ab 3,74 b 0,678 b 0,1928 ab
C.V. (%) 25,51 24,14 16,27 21,21 22,66 18,19 19,34 13,63
1
Tratamentos: 1) Casca de pnus n 1; 2) Substrato comercial Plantmax; 3) Fibra de coco; 4) Esfagno; e
5) Vermiculita de textura mdia.
2
3
4
A porcentagem de sobrevivncia foi maior para o substrato comercial, sem diferir da

casca de pnus e do esfagno. Menores mdias foram observadas no tratamento vermiculita
seguido da fibra de coco (Tabela 1).
Semelhantemente, Zandon et al. (2014) observaram 80% de sobrevivncia na
aclimatizao de plntulas de Arundina graminifolia alba quando cultivadas no substrato
esfagno.
Para nmero de brotos no houve diferena entre os tratamentos, indicando que todos
os substratos proporcionaram condies semelhantes para as plntulas nesta varivel (Tabela
1).
Maior nmero de folhas foi observado no substrato comercial Plantmax, seguido pelos
tratamentos casca de pnus e esfagno. Os dois ltimos no apresentaram diferenas
significativas entre fibra de coco ou vermiculita. J para a varivel altura da parte area, o

03 a 06 de maro de 2015
substrato comercial Plantmax apresentou maiores mdias; os demais tratamentos no
diferiram entre si (Tabela 1).
Os resultados de nmero de razes obtidos para o substrato comercial Plantmax e
esfagno foram superiores, sem diferir significativamente dos tratamentos casca de pnus e
vermiculita (Tabela 1).
Para o comprimento da maior raiz, maiores mdias foram observadas a partir do
substrato comercial Plantmax e da casca de pnus. Os demais tratamentos apresentaram
105
resultados inferiores e no diferiram entre si. Analisando o dimetro da maior raiz,
observaram-se razes mais espessas no substrato comercial Plantmax, porm sem diferir
estatisticamente da casca de pnus, fibra de coco e esfagno. Estes ltimos, ainda, no
Pgina
apresentaram diferenas significativas em relao vermiculita.
As maiores mdias de massa seca de plantas foram promovidas pelo substrato esfagno
que no diferiu significativamente da vermiculita.
A partir de uma anlise geral, observa-se que o substrato comercial Plantmax
apresentou maiores mdias para as caractersticas estudadas exceto para massa seca de plantas.
Este resultado pode estar relacionado ao fato de esta orqudea ser terrestre, no necessitando de
um substrato mais aerado como requerem as epfitas. Semelhantemente, as mdias das
caractersticas estudadas estiveram sempre entre as maiores no substrato casca de pinus, exceto
tambm para massa seca.
Vieira et al. (2012) concluram que o substrato casca de pnus e a mistura deste com
carvo apresentou resultados satisfatrios para o desenvolvimento de Oncidium baueri.
Zandon et al. (2014) recomendaram a mistura de fibra de coco com casca de arroz
carbonizada como material alternativo ao esfagno na aclimatizao de A. graminifolia por
atingirem resultados semelhantes nos dois substratos.
Concluso
O substrato comercial Plantmax, a casca de pnus e o esfagno podem ser
recomendados para a aclimatizao de plntulas de Arundina graminifolia.
Referncias
ASSIS, A.M.; FARIA, R.T.; COLOMBO, L.A.; CARVALHO, J.F.R.P. Utilizao de
substratos base de coco no cultivo de Dendrobium nobile Lindl. (Orchidaceae). Acta
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L.S. (Ed.). Tcnicas e aplicaes da cultura de tecidos de plantas. Braslia:
JASMIM, J.M.; TOLEDO, R.R.V.; CARNEIRO, L.A.; MANSUR, E. Fibra de coco e
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Rio de Janeiro: Editora Expresso e Cultura, 1997. p.158.

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ZANDON, A.P.; FARIA, R.T.; LONE, A.B.; HOSHINO, R.T. Substratos alternativos ao
esfagno na aclimatizao de plntulas de Arundina graminifolia alba (Orchidaceae).
Revista Brasileira de Horticultura Ornamental, v.20, n.1, p.7-12, 2014.
106
Pgina

03 a 06 de maro de 2015
ACLIMATIZAO DE Epidendrum floribundum EM DIFERENTES SUBSTRATOS
Camila Junqueira Fernandes1; Gilberto Rostirolla Batista de Souza2;

Carla Rafaele Xavier Costa1; Renata Gimenes3; Muriel Figueiredo Maia4;
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1
Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-900, Jaboticabal/SP. Email: milajf@hotmail.com
Pgina
2
Jaboticabal/SP.
3
4
Graduanda em Agronomia. FCAV/UNESP, Jaboticabal/SP.
5
Introduo
nutrientes (GRATTAPAGLIA & MACHADO, 1990; COSTA, 1998). Durante a fase de
aclimatizao das orqudeas, faz-se necessrio a utilizao de substratos que permitam o
estabelecimento vegetativo dessas plantas.
A espcie Epidendrum floribundum originria da Amrica Tropical; a haste floral
mede cerca de 30 cm e a florao ocorre na primavera e outono, com durao de cerca de 20
dias; se desenvolve bem sob sombreamento de 50% e se adapta a temperaturas entre 10 e 35 C
(WATANABE & MORIMOTO, 2007).
Para a produo comercial de orqudeas, imprescindvel a utilizao de um bom
substrato e, na seleo deste material, muito importante avaliar aspectos do ponto de vista
econmico, fsico, qumico, biolgico e ecolgico (KMPF, 1999; KMPF, 2000).
De acordo com Takane et al. (2013), o substrato ideal para a aclimatizao de plantas
provenientes do cultivo in vitro aquele que tem grnulos pequenos, alta reteno de umidade,
baixa densidade, baixa salinidade, pH variando entre 5,5 e 6,5 e alta durabilidade.
O objetivo do presente trabalho foi testar diferentes substratos na aclimatizao de
plntulas de Epidendrum floribundum.
Material e Mtodos
Jaboticabal/SP.
tratamentos e cinco repeties com cinco plntulas por parcela. Os tratamentos foram: 1) casca
de pnus no 1; 2) substrato comercial Plantmax; 3) fibra de coco; 4) esfagno; e 5) vermiculita
de textura mdia.
dias, as plntulas foram transferidas para novos frascos contendo o meio 1/2 MS. Aps 90 dias,
em 30/10/2014, as plntulas foram transplantadas para vasos de aproximadamente 415 mL, os

03 a 06 de maro de 2015
quais foram preenchidos com os substratos conforme os tratamentos, e mantidas em casa de
vegetao, com sombreamento de 70%, onde permaneceram at o final do experimento.
As mudas de E. floribundum foram ento avaliadas aos 60 dias aps o transplante, por
meio das seguintes variveis: sobrevivncia, nmero de brotos, altura da parte area, nmero
de folhas, nmero de razes, comprimento da maior raiz, dimetro da maior raiz e massa seca
por planta. Os dados obtidos foram submetidos anlise de varincia e as mdias comparadas
pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
108
A anlise referente porcentagem de sobrevivncia, nmero de brotos, nmero de
Pgina
folhas, nmero de razes, dimetro da maior raiz e massa seca por planta (Tabela 1)
demonstrou que no houve diferena entre os tratamentos, indicando que todos os substratos
proporcionaram condies semelhantes para a aclimatizao das plntulas.
Tabela 1. Valores mdios de porcentagem de sobrevivncia (%S), nmero de brotos (NB),

altura da parte area (HPA), nmero de folhas (NF), nmero de razes (NR), comprimento da
maior raiz (CR), dimetro da maior raiz ( R) e massa seca por plntula (MS) de Epidendrum
floribundum dois meses aps o incio do experimento. Jaboticabal/SP, 2014.
HPA CR3 R3 MS
Tratamentos1 %S2 NB3 NF3 NR3
(cm) (cm) (mm) (g)
1 36,0 a 1,05 a 3,01 a 4,95 a 5,20 a 2,68 a 1,086 a 0,0163 a
2 28,0 a 1,50 a 2,51 ab 5,25 a 3,76 a 1,38 b 0,963 a 0,0113 a
3 44,0 a 1,31 a 2,12 ab 4,64 a 3,38 a 2,08 ab 1,151 a 0,0098 a
4 44,0 a 1,70 a 1,77 b 5,87 a 3,33 a 2,02 ab 1,129 a 0,0082 a
5 48,0 a 1,30 a 2,44 ab 3,94 a 2,81 a 1,87 ab 1,243 a 0,0107 a
C.V. (%) 14,88 13,93 19,64 19,05 17,50 13,50 21,78 37,51
1
Tratamentos: 1) Casca de pinus n 1; 2) Substrato comercial Plantmax; 3) Fibra de coco; 4) Esfagno; e
5) Vermiculita de textura mdia.
2
3
Para a varivel altura da parte area, maior mdia foi observada para casca de pnus,
diferindo estatisticamente apenas do esfagno (Tabela 1).
Com relao ao comprimento da maior raiz (Tabela 1), observa-se maior mdia tambm
para casca de pnus, diferindo estatisticamente apenas do substrato comercial (Plantmax).
Provavelmente esse resultado foi alcanado pelo fato da casca de pnus apresentar maior
aerao e drenagem que o substrato comercial.
A partir de uma anlise geral, observa-se que o substrato que apresentou maiores
mdias para todas as caractersticas estudadas foi a casca de pnus.
Moraes et al. (2002) no obtiveram diferena estatstica entre o uso de xaxim e
vermiculita, vermiculita + casca de arroz carbonizada (1:1, v/v), vermiculita + Plantmax (2:1,
v/v) e carvo vegetal + isopor modo + Plantmax (1:1:1, v/v/v), em relao ao nmero de
brotos na aclimatizao de plntulas de Dendrobium nobile. J Assis (2005), trabalhando com
a mesma espcie, sugeriu a substituio do xaxim por coco desfibrado ou pela mistura de coco
em p com coco em cubos.
De acordo com Yamakami et al. (2006), o substrato fibra de coco pode ser considerado
substituto ao xaxim no cultivo do hbrido da orqudea Cattleya labiata x Cattleya forbesii.

03 a 06 de maro de 2015
Colombo et al. (2005) concluram que o substrato p de coco combinado com o sistema de
irrigao intermitente foram os mais indicados para o cultivo da orqudea Cattleya Chocolate
Drop x (Cattleya guttata x Laelia tenebrosa) durante a fase de aclimatizao.
Concluso
A casca de pnus promoveu os melhores resultados para a aclimatizao de plntulas de
Epidendrum floribundum.
109
Referncias
Pgina
Scientiarum Agronomy, v.27, n.2, p.255-260, 2005.
COLOMBO, L.A.; FARIA, R.T.; ASSIS, A.M.; FONSECA, I.C.B. Aclimatizao de um
hbrido de Cattleya em substratos de origem vegetal sob dois sistemas de irrigao. Acta
(Ed.) Micropropagao de plantas ornamentais. Campinas: Instituto Agronmico, 1998.
p.63-67.
L.S. (Ed.) Tcnicas e aplicaes da cultura de tecidos de plantas. Braslia:
KMPF, A.N. Produo comercial de plantas ornamentais. Porto Alegre: Editora
Agropecuria, 2000.
KMPF, A.N. Seleo de materiais para uso como substratos. In: ENCONTRO NACIONAL
SOBRE SUBSTRATOS PARA PLANTAS (ENSub), 1., 1999. Resumos... Porto Alegre,
1999. v.1, p.139-145.
MORAES, L.M.; CAVALCANTE, L.C.D.; FARIA, R.T. Substratos para aclimatizao de
plntulas de Dendrobium nobile Lindl. (Orchidaceae) propagadas in vitro. Acta
WATANABE, D.; MORIMOTO, M.S. Orqudeas manual de cultivo. So Paulo: AOSP -
Associao Orquidfila de So Paulo. v.2, 2007. p.123.
YAMAKAMI, J.K.; FARIA, R.T.; ASSIS, A.M.; REGO-OLIVEIRA, L.V. Cultivo de Cattleya
Lindley (Orchidaceae) em substratos alternativos ao xaxim. Acta Scientiarum Agronomy,
v.28, n.4, p.523-526, 2006.

03 a 06 de maro de 2015
ACLIMATIZAO DE Arundina graminifolia SOB TELAS DE DIFERENTES CORES
E NVEIS DE RETENO DE LUMINOSIDADE
Muriel Figueiredo Maia1; Gilberto Rostirolla Batista de Souza2; Camila Junqueira Fernandes3;
Carla Rafaele Xavier Costa3; Renata Bachin Mazzini-Guedes4;
110
1
Graduanda em Agronomia. Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias (FCAV), Universidade Estadual
Paulista Jlio de Mesquita Filho (UNESP). Via de Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-900,
Pgina
Jaboticabal/SP. Email: murymaya@hotmail.com
2
Jaboticabal/SP.
3
Jaboticabal/SP.
4
5
Introduo
Popularmente conhecida como orqudea bambu, a Arundina graminifolia pertence
famlia Orchidaceae; apresenta folhas finas e caules delgados podendo atingir 2,5 metros de
altura; originria do sul da China, Himalaia, Malsia e ilhas do Pacfico, florescendo da
primavera at o incio de outono, produzindo inflorescncias de colorao lils rosada com o
labelo prpura, ocorrendo tambm na colorao branca (SUTTLEWORTH et al., 1997).
As mudas de orqudeas disponibilizadas no mercado so obtidas, na maioria, por meio
da germinao de sementes e desenvolvimento das plntulas in vitro e micropropagao; em
ambos os processos, as plntulas passam pela aclimatizao, que a fase de desenvolvimento
inicial das plntulas fora das condies de laboratrio (ex vitro); essa fase exige muito cuidado,
sendo recomendado manter a umidade relativa do ar em torno de 80% e a iluminao ao redor
de 6.000 lux (PIVETTA et al., 2014).
A luminosidade tem fundamental importncia no desenvolvimento das plantas. Alta
intensidade luminosa pode causar fotoinibio, assim como luminosidade insuficiente resulta
em diminuio da taxa de fotossntese com consequente reduo na biomassa e na produo,
podendo ainda afetar o transporte de fotoassimilados e a relao fonte:dreno (SOUZA et al.,
1999).
Visando encontrar formas de obter maior sucesso na sobrevivncia das plntulas
durante a fase de aclimatizao e produzir mudas de alta qualidade, este trabalho teve como
objetivo avaliar o desenvolvimento de plntulas de Arundina graminifolia (D. Don) Hochr. sob
telas de diferentes cores e nveis de reteno de luminosidade.
Material e Mtodos
Jaboticabal/SP.
tratamentos: T1) tela preta com 30% de sombreamento (tela preta 30%); T2) tela preta com
50% de sombreamento (tela preta 50%); T3) tela preta com 70% de sombreamento (tela preta
70%); T4) tela vermelha com 70% de sombreamento (tela vermelha 70%); e T5) tela azul com
70% de sombreamento (tela azul 70%), e cinco repeties com quatro plntulas por parcela.

03 a 06 de maro de 2015
Cpsulas fechadas com sementes maduras de A. graminifolia foram superficialmente
40 mL do meio nutritivo 1/2 MS e autoclavado a 121 C e 1,1 atm durante 15 min (CALDAS
et al., 1998). O meio 1/2 MS consistiu da formulao proposta por Murashige & Skoog (1962)
com metade da concentrao de macro e micronutrientes. Foi acrescentado, ainda, 20 g L-1 de
111
sacarose e 1 g L-1 de carvo ativado. O pH foi ajustado para 5,7 e o meio foi geleificado com
7 g L-1 de gar.
Pgina
as plntulas foram transplantadas para vasos de aproximadamente 415 mL, os quais foram
preenchidos com esfagno, e movidas para os respectivos tratamentos.
As mudas de A. graminifolia foram avaliadas aos 60 dias aps o transplante, sendo
anotados: sobrevivncia, nmero de brotos, altura da parte area, nmero de folhas, nmero de
razes, comprimento da maior raiz, dimetro da maior raiz e massa seca por planta. Os dados
obtidos foram submetidos anlise de varincia e as mdias comparadas pelo teste de Tukey a
Para as variveis porcentagem de sobrevivncia, nmero de brotos, nmero de razes,
comprimento da maior raiz e massa seca por planta (Tabela 1), no houve diferena entre os
tratamentos, indicando que as cores das telas e os nveis de reteno de luminosidade
proporcionaram condies semelhantes para a aclimatizao das plntulas.

maior raiz (CR), dimetro da maior raiz (DR) e massa seca total (MST) por plntula de
Arundina graminifolia cultivada sob telas de diferentes cores e nveis de reteno de
luminosidade. Jaboticabal/SP, 2014.
T1 %S2 NB3 NF3 HPA NR CR DR MST
(cm) (cm) (mm) (g)
T1 80 a 1,37 a 4,43 b 4,91 b 6,86 a 5,52 a 0,666 c 0,0724 a
T2 78 a 1,17 a 4,46 b 5,65 ab 6,16 a 5,57 a 0,752 bc 0,0628 a
T3 82 a 1,33 a 5,83 ab 7,89 a 6,36 a 5,79 a 0,887 ab 0,0611 a
T4 70 a 1,39 a 5,11 ab 6,67 ab 7,69 a 6,68 a 0,996 a 0,0562 a
T5 80 a 1,52 a 6,23 a 6,60 ab 7,73 a 5,63 a 0,722 bc 0,0538 a
CV(%) 28, 85 24,33 26,52 16,22 13,89 17,66 19,11 8,47
1
Tratamentos (T): T1) tela preta com 30% de sombreamento; T2) tela preta com 50% de sombreamento; T3) tela
preta com 70% de sombreamento; T4) tela vermelha com 70% de sombreamento; e T5) tela azul com 70% de
sombreamento.
2
3
Com relao ao nmero de folhas, observa-se maior mdia para as plntulas que se
desenvolveram sob a tela azul 70%, a qual no diferiu significativamente das telas preta 70% e

03 a 06 de maro de 2015
vermelha 70%. J relacionado altura da parte area, maior mdia foi obtida com a tela preta
70% que, estatisticamente, no diferiu das telas preta 50%, azul 70% e vermelha 70%. Para
dimetro da maior raiz, maior mdia foi promovida pela tela vermelha 70% que no foi
estatisticamente diferente da tela preta 70%.
Pelas caractersticas avaliadas, observa-se que no houve, portanto, um ambiente que
tenha proporcionado maior taxa de sobrevivncia nem melhor qualidade da muda. Porm,
quando houve diferena significativa entre os tratamentos, o ambiente com tela preta 30% foi o
112
que proporcionou menores mdias.
H uma variao da influncia das telas coloridas e dos nveis de reteno de
luminosidade de acordo com a espcie. Trabalhando com Dendrobium phalaenopsis var.
Pgina
compactum, Rech et al. (2010) verificaram que essa orqudea apresentou maior
desenvolvimento e caractersticas de flores mais adequadas quando submetida a condies de
luminosidade de 30% de sombreamento. J Macedo et al. (2011) observaram que a tela preta
com sombreamento de 50% proporcionou maior massa fresca de orqudeas denphal.
Concluso
A taxa de sobrevivncia de plntulas da orqudea Arundina graminifolia, durante a
aclimatizao, foi alta (de 70 a 80%) em todos os ambientes: tela preta com 30% de
sombreamento, tela preta com 50% de sombreamento, tela preta com 70% de sombreamento,
tela vermelha com 70% de sombreamento e tela azul com 70% de sombreamento; no entanto, a
qualidade das mudas foi prejudicada quando cultivadas sob a tela preta com 30% de
sombreamento.
Referncias
MACEDO, M.C.; ROSA, Y.B.C.J.; SCALON, S.P.Q.; ROSA JNIOR, E.J.; VIEIRA, M.C.;
TATARA, M.B. Substratos e intensidades de luz no cultivo de orqudea denfal.
Horticultura Brasileira, v.29, n.2, p.168-173, 2011.
BATISTA, G.S. Orqudeas. In: PAIVA, P.D.O.; ALMEIDA, E.F.A. (Org.) Produo de
flores de corte. 1.ed. Lavras: Editora UFLA, v.2, 2014. p.454-510.
RECH, A.R.; ROSA, Y.B.C.J.; SILVA, H.M. Comportamento de dendrbio borboleta
(Dendrobium phalaenopsis var. compactum C. T. White - Orchidaceae) sob diferentes
nveis de sombreamento. Agrarian, v.3, n.7, p.84-87, 2010.
SOUZA, J.R.P.; MEHL, R.O.; RODRIGUES, J.D.; PEDRAS, J.F. Sombreamento e o
desenvolvimento e produo de rabanete. Scientia Agricola, v.56, n.4, p.987-992, 1999.
SUTTLEWORTH, F.S.; ZIM, H.S.; DILLON, G.W. Orqudeas guia dos orquidfilos. 7.ed.
Rio de Janeiro: Editora Expresso e Cultura, 1997. p.158.

03 a 06 de maro de 2015
ACLIMATIZAO DE Epidendrum floribundum SOB TELAS
DE DIFERENTES CORES E NVEIS DE RETENO DE LUMINOSIDADE
Camila Junqueira Fernandes1; Gilberto Rostirolla Batista de Souza2;

Carla Rafaele Xavier Costa1; Renata Gimenes3; Renata Bachin Mazzini-Guedes4;
113
1
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Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-900, Jaboticabal/SP. Email: milajf@hotmail.com
2
Jaboticabal/SP.
3
4
5
Introduo
A famlia Orchidaceae possui grande diversidade de espcies e hbridos. Suas flores
destacam-se pelo tamanho, forma e combinao de cores, caractersticas que contribuem cada
vez mais para a sua apreciao. Na floricultura, muitas espcies so comercializadas como
planta envasada e, atualmente, devido ao aumento da demanda, o cultivo de espcies com
caractersticas de flores de corte promissor (MATTIUZ et al., 2006).
A espcie Epidendrum floribundum tem origem na Amrica Tropical, sua haste floral
mede cerca de 30 cm, com florao ocorrendo na primavera e outono e durao de cerca de 20
dias. O sombreamento adequado para seu desenvolvimento de 50% e se adapta a
temperaturas entre 10 e 35 C (WATANABE & MORIMOTO, 2007).
Para o cultivo de muitas orqudeas envasadas, o substrato utilizado exerce influncia na
qualidade do produto final, devendo, portanto, apresentar caractersticas fsicas e qumicas
ideais ao crescimento da planta, alm de custo acessvel ao produtor (ASSIS et al., 2005;
JASMIM et al., 2006). Alm do substrato, a luminosidade exerce influncia na produtividade
de orqudeas. Alta intensidade luminosa pode causar fotoinibio assim como luminosidade
insuficiente resulta em diminuio da taxa de fotossntese, com consequente reduo na
biomassa e na produo, podendo ainda afetar o transporte de fotoassimilados e a relao
fonte:dreno (SOUZA et al., 1999).
Considerando a necessidade de se estabelecer mtodos de cultivo para melhor produo
de orqudeas, este trabalho teve como objetivo avaliar o desenvolvimento de plntulas de
Epidendrum floribundum sob telas de diferentes cores e nveis de reteno de luminosidade.
Material e Mtodos
Jaboticabal/SP.
O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado com cinco
tratamentos, que consistiram em trs cores de telas e trs nveis de reteno de luminosidade:
T1) tela preta com 30% de sombreamento (preta 30%); T2) tela preta com 50% de
sombreamento (preta 50%); T3) tela preta com 70% de sombreamento (preta 70%); T4) tela

03 a 06 de maro de 2015
vermelha com 70% de sombreamento (vermelha 70%); e T5) tela azul com 70% de
sombreamento (azul 70%), e cinco repeties por tratamento com quatro plntulas cada.
Cpsulas fechadas com sementes maduras de E. floribundum foram superficialmente
114
Pgina
7 g L-1 de gar.
em 30/10/2014, as plntulas foram transplantadas para vasos de aproximadamente 415 mL, os
quais foram preenchidos com esfagno, e movidas para os respectivos tratamentos.
As mudas de E. floribundum foram avaliadas aos 60 dias aps o transplante, em
08/01/2015, por meio das seguintes variveis: sobrevivncia, nmero de brotos, altura da parte
area, nmero de folhas, nmero de razes, comprimento da maior raiz, dimetro da maior raiz
e massa seca por planta. Os dados obtidos foram submetidos anlise de varincia e as mdias
comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
Na Tabela 1 encontram-se os valores mdios referentes porcentagem de
sobrevivncia, nmero de brotos, altura da parte area, nmero de folhas, nmero de razes,
comprimento da maior raiz, dimetro da maior raiz e massa seca por plntula de Epidendrum
floribundum.
Tabela 1. Valores mdios de porcentagem de sobrevivncia (%Sobr), nmero de brotos (NB),

altura da parte area (ALT), nmero de folhas (NF), nmero de razes (NR), comprimento da
maior raiz (CompR), dimetro da maior raiz (R) e massa seca total (MSTotal) por plntula de
Epidendrum floribundum dois meses aps o incio do experimento. Jaboticabal/SP, 2014.
%Sobr2 NB ALT NF NR3 CompR3 R MSTotal
Tratamentos1
(cm) (cm) (mm) (g)
T1 15,0 a 1,75 ab 2,05 a 4,75 a 4,25 a 1,65 a 1,15 a 0,0083 a
T2 40,0 a 2,04 a 1,75 a 7,25 a 3,83 a 1,59 a 1,01 a 0,0071 a
T3 45,0 a 1,00 b 2,03 a 4,31 a 4,00 a 1,94 a 1,00 a 0,0080 a
T4 30,0 a 1,40 ab 1,92 a 5,20 a 3,10 a 1,22 a 1,12 a 0,0091 a
T5 20,0 a 2,17 a 1,23 a 5,50 a 5,83 a 2,38 a 1,07 a 0,0088 a
C.V. 36,69 8,61 31,79 38,68 32,79 26,00 21,93 0,37
1
Tratamentos: T1) tela preta com 30% de sombreamento; T2) tela preta com 50% de sombreamento; T3) tela preta
com 70% de sombreamento; T4) tela vermelha com 70% de sombreamento; e T5) tela azul com 70% de
sombreamento.
2
3

03 a 06 de maro de 2015
Para as variveis porcentagem de sobrevivncia, altura da parte area, nmero de
folhas, nmero de razes, comprimento da maior raiz, dimetro da maior raiz e massa seca por
planta (Tabela 1), no houve diferena entre os tratamentos, indicando que as cores das telas e
os nveis de reteno de luminosidade proporcionaram condies semelhantes para a
aclimatizao das plntulas.
Com relao ao nmero de brotos, observa-se que houve diferena das telas azul 70% e
preta 50% para a preta 70%, com resultado superior para as duas primeiras. Para essa mesma
115
varivel, as telas azul 70% e preta 50% no apresentaram diferenas em relao s telas
vermelha 70% e preta 30%. Apesar das telas coloridas apresentarem o mesmo nvel de
reteno de luminosidade que a preta 70%, a cor azul apresentou melhor resultado
Pgina
provavelmente por ter interferido na taxa de fotossntese, o que levou s plantas a produzirem
maior nmero de brotos. No entanto, esse resultado foi semelhante aos das plntulas dispostas
sob a tela preta 50%.
A influncia das telas coloridas e dos nveis de reteno de luminosidade, entretanto,
varia conforme a espcie cultivada. Rech et al. (2010), por exemplo, concluram que a orqudea
Dendrobium phalaenopsis var. compactum apresentou melhor desenvolvimento e
caractersticas de flores quando submetida a condies de luminosidade de 30% de
sombreamento. Em contrapartida, Macedo et al. (2011) observaram que a tela preta com
sombreamento de 50% proporcionou maior massa fresca de orqudeas denphal. Para brotaes,
os maiores valores foram obtidos de plantas cultivadas sob 50% de sombreamento, usando
apenas carvo como substrato, ou sob uma tela com 50% de sombreamento com subcobertura
de 70% de sombreamento, quando fibra de coco e carvo + fibra de coco foram usados como
substrato. Para outra variedade de denphal, a Dendrobium phalaenopsis var. schroederianum x
Dendrobium bigibbum var. compactum, recomenda-se o cultivo apenas sob tela preta com 50%
de sombreamento tendo o carvo como substrato, uma vez que o maior percentual de plantas
com flores, nmero de botes por planta, dimetro de flores e comprimento da haste floral
foram observados nestas condies.
As telas coloridas so inovaes na agricultura e refletem em aumento de produtividade
e qualidade do produto obtido. No entanto, antes de adquirir as telas, necessrio considerar as
caractersticas da espcie a ser cultivada e o clima da regio de cultivo, com possvel incidncia
de intempries. Alm disso, deve-se verificar a existncia de resultados de pesquisa com o uso
desses materiais para a cultura de interesse. Assim, no caso da espcie de orqudea E.
floribundum, novos estudos so necessrios a fim de testar outras cores de telas e nveis de
reteno de luminosidade disponveis no mercado que podero, talvez, gerar resultados
diferenciados.
Concluso
Entre as telas de diferentes cores e nveis de reteno de luminosidade avaliados, a tela
azul com 70% de sombreamento e a tela preta com 50% de sombreamento promoveram os
melhores resultados na aclimatizao de plntulas de Epidendrum floribundum.
Referncias

03 a 06 de maro de 2015
JASMIM, J.M.; TOLEDO, R.R.V.; CARNEIRO, L.A.; MANSUR, E. Fibra de coco e
adubao foliar no crescimento e na nutrio de Cryptanthus sinuosus. Horticultura
Brasileira, v.24, n.3, p.309-314, 2006.
MATTIUZ, C.F.M.; RODRIGUES, T.J.D.; MATTIUZ, B. Aspectos fisiolgicos de orqudeas
116
cortadas. Revista Brasileira de Horticultura Ornamental, v.12, n.1, p.21-30, 2006.
Pgina
SOUZA, J.R.P.; MEHL, R.O.; RODRIGUES, J.D.; PEDRAS, J.F. Sombreamento e o
desenvolvimento e produo de rabanete. Scientia Agricola, v.56, n.4, p.987-992, 1999.
WATANABE, D.; MORIMOTO, M.S. Orqudeas manual de cultivo. So Paulo: AOSP -
Associao Orquidfila de So Paulo, v.2, 2007. p.123.

03 a 06 de maro de 2015
ACLIMATIZAO DE Epidendrum secundum SOB TELAS DE DIFERENTES CORES
E NVEIS DE RETENO DE LUMINOSIDADE
Lais Marson1; Gilberto Rostirolla Batista de Souza2; Camila Junqueira Fernandes3;

Carla Rafaele Xavier Costa3; Renata Bachin Mazzini-Guedes4;
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1
Graduanda em Agronomia. Centro Universitrio da Fundao Educacional de Barretos (UNIFEB). Avenida
Professor Roberto Frade Monte, 389, 14783-226, Barretos/SP. Email: lais_marson@hotmail.com
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2
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Jaboticabal/SP.
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Introduo
Em razo da elevada beleza e exuberncia de suas flores, as orqudeas destacam-se
como importante planta ornamental e medicinal, de grande interesse econmico, ecolgico e
para manuteno dos ecossistemas naturais. Esse grupo de plantas, assim, apresenta potencial
para alterar a paisagem econmica de um pas (CHUGH et al., 2009).
A espcie Epidendrum secundum Jacq. uma das mais populares espcies do gnero,
impulsionando o agronegcio florcola nacional, pois amplamente comercializada como flor
de corte e de vaso, alm de ser utilizada na produo de hbridos multifloros. considerada
uma espcie altamente polimrfica, apresentando alta variao morfolgica contnua entre suas
populaes (PINHEIRO & BARROS, 2007).
Segundo Pivetta et al. (2014), a maioria das mudas de orqudeas disponibilizadas no
mercado so obtidas por meio da germinao de sementes e desenvolvimento das plntulas in
vitro, e micropropagao; em ambos os processos, as plntulas passam pela aclimatizao que
a fase de desenvolvimento inicial fora das condies de laboratrio (ex vitro); essa fase exige
muito cuidado, sendo recomendado manter a umidade relativa do ar em torno de 80% e a
iluminao ao redor de 6.000 lux.
A luz um fator fundamental para as plantas no processo de regulao de seu
crescimento e desenvolvimentos vegetativo e reprodutivo. As respostas morfofisiolgicas das
plantas no dependem apenas da presena, atenuao ou ausncia da luz, mas tambm da
variao em qualidade luminosa (LARCHER, 2004).
Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar o desenvolvimento de plntulas de
Epidendrum secundum sob telas de diferentes cores e nveis de reteno de luminosidade.
Material e Mtodos
Jaboticabal/SP.
tratamentos: T1) tela preta com 30% de sombreamento (tela preta 30%); T2) tela preta com
50% de sombreamento (tela preta 50%); T3) tela preta com 70% de sombreamento (tela preta

03 a 06 de maro de 2015
70%); T4) tela vermelha com 70% de sombreamento (tela vermelha 70%); e T5) tela azul com
70% de sombreamento (tela azul 70%), e cinco repeties com quatro plntulas por parcela.
Cpsulas fechadas com sementes maduras de E. secundum foram superficialmente
118
Pgina
7 g L-1 de gar.
as plntulas foram transplantadas para vasos de aproximadamente 415 mL, os quais foram
preenchidos com esfagno, e movidas para os respectivos tratamentos.
As mudas de E. secundum foram avaliadas aos 60 dias aps o transplante, sendo
anotados: sobrevivncia, nmero de brotos, altura da parte area, nmero de folhas, nmero de
razes, comprimento da maior raiz, dimetro da maior raiz e massa seca por planta. Os dados
obtidos foram submetidos anlise de varincia e as mdias comparadas pelo teste de Tukey a
Para as variveis nmero de brotos, altura da parte area, nmero de razes e dimetro
da maior raiz, no houve diferena entre os tratamentos (Tabela 1), indicando que as cores das
telas e os nveis de reteno de luminosidade proporcionaram condies semelhantes para a
aclimatizao das plntulas.

maior raiz (CR), dimetro da maior raiz (DR) e massa seca total (MST) por plntula de
Epidendrum secundum cultivada sob telas de diferentes cores e nveis de reteno de
luminosidade. Jaboticabal/SP, 2014.
T1 %S2 NB3 NF3 HPA NR CR DR MST
(cm) (cm) (mm) (g)
T1 67,5 a 1,03 a 4,72 ab 1,22 a 3,45 a 1,41 a 0,866 a 0,0084 a
T2 75,0 a 1,24 a 5,32 a 1,20 a 3,91 a 1,97 a 0,811 a 0,0074 a
T3 7,5 b 1,00 a 3,00 b 1,00 a 2,67 a 0,70 b 0,790 a 0,0038 b
T4 80,0 a 1,13 a 4,75 ab 1,51 a 3,73 a 1,59 a 0,818 a 0,0067 a
T5 70,0 a 1,13 a 5,03 a 1,27 a 3,19 a 1,46 a 0,878 a 0,0065 ab
CV(%) 28,85 24,33 26,52 16,22 13,89 17,66 19,11 14,29
1
Tratamentos (T): T1) tela preta com 30% de sombreamento; T2) tela preta com 50% de sombreamento; T3) tela
preta com 70% de sombreamento; T4) tela vermelha com 70% de sombreamento; e T5) tela azul com 70% de
sombreamento.
2
3

03 a 06 de maro de 2015
Quando houve diferena significativa entre os tratamentos, as menores mdias foram
observadas no tratamento com tela preta 70%. Para nmero de folhas, no entanto, os resultados
obtidos a partir desse tratamento foram estatisticamente semelhantes aos das telas preta 30% e
vermelha 70%; para massa seca total, se diferenciou das telas preta 30%, preta 50% e vermelha
70%, sendo similar tela azul 70% que, por sua vez, apresentou resultados semelhantes aos
outros tratamentos.
A influncia das telas coloridas e dos nveis de reteno de luminosidade no
119
desenvolvimento e crescimento vegetal varia de acordo com a espcie. Trabalhando com
Dendrobium phalaenopsis var. compactum, Rech et al. (2010) verificaram que essa orqudea
apresentou maior desenvolvimento e caractersticas de flores mais adequadas quando
Pgina
submetida a condies de luminosidade de 30% de sombreamento. J Macedo et al. (2011)
observaram que a tela preta com sombreamento de 50% proporcionou maior massa fresca de
orqudeas denphal.
Concluso
Plntulas da orqudea Epidendrum secundum apresentaram alta taxa de sobrevivncia e
qualidade quando aclimatizadas em diferentes ambientes (tela preta com 30% de
sombreamento, tela preta com 50% de sombreamento, tela vermelha com 70% de
sombreamento e tela azul com 70% de sombreamento), exceto em tela preta com 70% de
sombreamento.
Referncias
CHUGH, S.; GUHA, S.; RAO, U. Micropropagation of orchid: a review on the potential of
different explants. Scientia Horticulture, v.122, n.4, p.507-520, 2009.
LARCHER, W. Ecofisiologia vegetal. So Carlos: Rima Artes e Textos, 2004. 531p.
PINHEIRO, F.; BARROS, F. Morphometric analysis of Epidendrum secundum (Orchidaceae)
in southeastern Brazil. Nordic Journal of Botany, v.25, p.129-136, 2007.
BATISTA, G.S. Orqudeas. In: PAIVA, P.D.O.; ALMEIDA, E.F.A. (Org.) Produo de
flores de corte. 1.ed. Lavras: Editora UFLA, v.2, 2014. p.454-510.

03 a 06 de maro de 2015
ADUBAO MINERAL E ORGNICA NO CRESCIMENTO DA ORQUDEA
Cattleya CHOCOLATE DROP
Guilherme Augusto Cito Alves1; Rodrigo Thibes Hoshino2; Franciele da Silva Vero3;
1
Mestrando em Agronomia. Departamento de Agronomia, Universidade Estadual de Londrina (UEL). PR-445,
120
Km 380, 86057-970, Londrina/PR. Email: guilhermecito@hotmail.com
2
3
Pgina
Higyno Muzzy Filho, 1001, 17525-902, Marlia/SP.
4
Introduo
O manejo da adubao de grande importncia em razo da exigncia nutricional das
orqudeas. Entretanto, a maioria dos fertilizantes existentes no mercado no foi desenvolvida
considerando as especificidades e diferentes etapas de crescimento dessas plantas (SANTOS,
2010).
A adubao orgnica tem como vantagens a liberao gradual dos nutrientes, o aumento
da atividade biolgica e maior diversidade de nutrientes devido s variadas composies que
so, em geral, produtos provenientes do aproveitamento de resduos (NAIK et al., 2009). A
adubao mineral amplamente utilizada, principalmente pela rpida disponibilidade de
nutrientes para a planta e praticidade da aplicao, sendo realizados diversos estudos para
avaliar o melhor manejo da fertirrigao (WANG & KONOW, 2002; BERNARDI et al., 2004;
NAIK et al., 2013).
Dentre os adubos orgnicos, podem ser destacados o bokashi, a torta de mamona e a
farinha de ossos. O bokashi um composto fermentado, que possui mais de 90 espcies de
microrganismos que atuam melhorando a fertilidade natural e a absoro de nutrientes pelas
plantas (FORNARI, 2002). A farinha de ossos um resduo do abate de bovinos, fonte de
nitrognio, fsforo e clcio. A torta de mamona o principal subproduto da extrao de leo,
tendo altos teores de nitrognio, potssio e fsforo (ZUCHI et al., 2010).
O objetivo deste trabalho foi avaliar a influncia da adubao mineral e orgnica e suas
respectivas combinaes no crescimento da orqudea Cattleya 'Chocolate Drop'.
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido no Centro de Cincias Agrrias da Universidade Estadual
de Londrina (UEL), PR, localizada a 2323 de latitude Sul e 5111 de longitude Oeste,
altitude mdia de 566 m, no perodo de setembro de 2012 a abril de 2013. Segundo a
classificao de Kppen, o clima da regio do tipo Cfa (subtropical mido).
A orqudea utilizada neste estudo foi a Cattleya 'Chocolate Drop, obtida por meio de
clonagem in vitro no Laboratrio de Cultura de Tecidos do Departamento de Agronomia
(UEL), apresentando as seguintes caractersticas iniciais: 3 1 pseudobulbos; 6,6 0,7 cm de
altura e dois anos de idade.
As plantas foram cultivadas sobre bancadas suspensas em viveiro, com 70% de
sombreamento, em vasos plsticos de polipropileno preto com volume de 1 L. No fundo de
cada vaso foram adicionados fragmentos cermicos para facilitar a drenagem do eventual
excesso de gua de irrigao. Como substrato foi utilizado uma mistura de casca de pinus e
carvo vegetal, na proporo de trs partes de carvo vegetal para quatro partes de casca de
pnus.

03 a 06 de maro de 2015
Os tratamentos avaliados foram: T1) Sem adubao; T2) NPK 20-20-20; T3) mistura de
torta de mamona e farinha de ossos; T4) bokashi; T5) NPK 20-20-20 + mistura de torta de
mamona e farinha de ossos; T6) NPK 20-20-20 + bokashi; T7) mistura de torta de mamona e
farinha de ossos + bokashi; T8) NPK 20-20-20 + mistura de torta de mamona e farinha de
ossos + bokashi.
O bokashi utilizado no experimento foi o BioBokashi farelado (2,7% de N, 40% de
carbono orgnico e C/N: 18/1), sob registro no MAPA de nmero SP-80613 10000-8. A torta
121
de mamona (5% de N e 35% de carbono orgnico) e a farinha de ossos (20% de P2O5 e 16% de
Ca) foram da VitaPlan. Como fonte de NPK, foi utilizado o fertilizante solvel Peters na
formulao NPK 20-20-20.
Pgina
O NPK foi aplicado quinzenalmente na concentrao de 3 g L-1, adicionando-se 50 mL
por vaso do fertilizante diludo. O bokashi foi aplicado a cada 90 dias, adicionando-se 5 g do
composto farelado na borda do vaso. A mistura de torta de mamona e farinha de ossos foi
preparada na proporo 1:1 (v:v) e adicionada na borda do vaso a cada 90 dias, na quantidade
de 10 g da mistura.
Aps oito meses do incio do experimento, foram avaliadas as seguintes variveis:
massa seca da parte area (MSPA), massa seca de razes (MSR), comprimento da parte area
(CPA), comprimento mdio radicular (CMR), nmero de pseudobulbos (PB), nmero de
brotos (B) e rea foliar (AF).
O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado com 10 repeties por
tratamento e os dados obtidos foram submetidos anlise de varincia e teste de Tukey a 5%
de significncia.
Na Tabela 1 so apresentadas as mdias de massa seca da parte area, massa seca de
razes, comprimento da parte area, comprimento mdio radicular, nmero de pseudobulbos,
nmero de brotos e rea foliar.
Foi possvel observar que o T6 (NPK 20-20-20 + bokashi) foi superior a T1 (sem
adubao) em relao massa seca da parte area, comprimento da parte area, comprimento
mdio radicular, nmero de brotos e rea foliar. Levando em considerao somente o
comprimento da parte area, os tratamentos que combinavam a fertilizao mineral e orgnica
(T5, T6 e T8) foram superiores a T1, o qual no diferiu daqueles em que a fertilizao foi
somente mineral ou orgnica.
Para o comprimento mdio radicular, o T6 foi superior maioria dos tratamentos, com
exceo do T3 (mistura de torta de mamona e farinha de ossos) e T4 (bokashi). Contudo, foi
observado que, nos tratamentos em que o fertilizante mineral (NPK) no estava presente, a rea
foliar foi menor em comparao a T6. Para a varivel massa seca de razes, o tratamento com
maior mdia foi novamente o T6, porm, s diferiu estatisticamente de T8.
A utilizao de fontes solveis uma forma rpida de fornecer nutrientes em perodos
de grandes demandas, como o crescimento de mudas. Contudo, a combinao de fertilizantes
minerais e orgnicos melhor aproveitada pelas orqudeas (NAIK et al., 2009). Rodrigues et
al. (2010) obtiveram valores superiores de massa seca combinando Peters com fertilizante
orgnico no comercial, desenvolvido pelos prprios autores. Este desempenho atribudo ao
suprimento de nutrientes de forma mais balanceada, podendo suprir eventuais limitaes do
fertilizante mineral que fornece majoritariamente NPK.
Naik et al. (2009) relatam, em um estudo com Dendrobium, que a mxima altura e
nmero de brotos por planta foram obtidos quando a fertilizao com NPK foi combinada a um

03 a 06 de maro de 2015
tratamento com Azospirillum e Phosphobacteria nas razes das plantas, indicando benefcios da
presena de microrganismos, os quais podem atuar sobre os fertilizantes orgnicos.
Tabela 1. Mdias de massa seca da parte area (MSPA), massa seca de razes (MSR),
comprimento da parte area (CPA), comprimento mdio radicular (CMR), nmero de
pseudobulbos (PB), nmero de brotos (B) e rea foliar (AF) da orqudea Cattleya Chocolate
Drop em resposta adubao mineral e orgnica e suas combinaes.
122
MSPA MSR CPA CMR PB B AF
Tratamento1 o
(g) (cm) (n ) (cm2)
Pgina
2
T1 1,34 b 0,45 ab 11,65 b 6,60 bc 4,6 ab 1,1 b 72,45 b
T2 1,90 ab 0,52 ab 13,50 ab 6,22 bc 5,3 a 1,5 ab 101,04 ab
T3 1,42 ab 0,40 ab 13,31 ab 7,40 ab 3,5 b 0,9 b 76,08 b
T4 1,54 ab 0,46 ab 13,94 ab 7,20 ab 4,0 ab 1,3 ab 90,76 ab
T5 2,03 ab 0,50 ab 16,00 a 5,29 c 5,5 a 1,3 ab 110,84 ab
T6 2,07 a 0,58 a 16,56 a 8,75 a 5,0 ab 2,3 a 128,88 a
T7 1,43 ab 0,35 b 15,25 ab 6,12 bc 3,9 ab 1,4 ab 77,72 b
T8 1,66 ab 0,41 ab 15,75 a 6,58 bc 4,6 ab 1,4 ab 90,47 ab
CV% 26,99 25,78 18,16 15,25 22,79 51,43 27,33
1
T1: Sem adubao; T2: NPK 20-20-20; T3: mistura de torta de mamona e farinha de ossos; T4: bokashi;
T5: NPK 20-20-20 + mistura de torta de mamona e farinha de ossos; T6: NPK 20-20-20 + bokashi; T7: mistura de
torta de mamona e farinha de ossos + bokashi; T8: NPK 20-20-20 + mistura de torta de mamona e farinha de
ossos + bokashi.
2
Mdias seguidas da mesma letra no diferem pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
Concluso
A combinao entre adubao mineral e orgnica favorece o crescimento da orqudea
Cattleya Chocolate Drop. O uso combinado de NPK 20-20-20 e bokashi recomendado
durante seu desenvolvimento inicial.
Referncias
BERNARDI, A.C.; FARIA, R.T.; CARVALHO, J.F.R.P.; UNEMOTO, L.K.; ASSIS, A.M.
Desenvolvimento vegetativo de plantas de Dendrobium nobile Lindl. fertirrigadas com
diferentes concentraes da soluo nutritiva de sarruge. Semina: Cincias Agrrias, v.25,
n.1, p.13-20, 2004.
FORNARI, E. Manual prtico de agroecologia. So Paulo: Aquariana, 2002. 237p.
NAIK, S.K.; BARMAN, D.; RAMPAL, R.; MEDHI, R.P. Evaluation of electrical conductivity
of the fertiliser solution on growth and flowering of a Cymbidium hybrid. South African
Journal of Plant and Soil, v.30, n.1, p.33-39, 2013.
NAIK, S.K.; BARMAN, D.; DEVADAS, R.; MEDHI, R.P. Status of mineral nutrition of
orchid - a review. Journal of Ornamental Horticulture, v.12, n.1, p.1-14, 2009.
RODRIGUES, D.T.; NOVAIS, R.F.; ALVAREZ, H.A.; DIAS, J.M.M.; VILLANI, E.M.A.
Orchid growth and nutrition in response to mineral and organic fertilizers. Revista
Brasileira de Cincia do Solo, v.34, n.5, p.1609-1616, 2010.
SANTOS, A.F. Nutrio e fertilizao de orqudeas estudo de caso Cattleya walkeriana.
Viosa: Ncleo de Pesquisa e Conservao de Orqudeas, Universidade Federal de Viosa,
2010. 12p.

03 a 06 de maro de 2015
WANG, Y.T.; KONOW, E.A. Fertilizer source and medium composition affect vegetative
growth and mineral nutrition of a hybrid moth orchid. Journal of the American Society for
Horticultural Science, v.127, n.3, p.442-447, 2002.
ZUCHI, J.; BEVILAQUA, G.A.P.; ZANUNCIO, J.C.; MARQUES, R.L.L. Rendimento de
gros de trigo e tricale com utilizao de torta de mamona. Pelotas: Embrapa Clima
Temperado, 2010. 18p. (Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 128).
123
Pgina

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FERTILIZANTES AGRCOLAS NA ADUBAO DE Cattleya labiata Lindl.
Guilherme Augusto Cito Alves1; Rodrigo Thibes Hoshino2; Franciele da Silva Vero3;
1
Mestrando em Agronomia. Departamento de Agronomia, Universidade Estadual de Londrina (UEL). PR-445,
124
Km 380, 86057-970, Londrina/PR. Email: guilhermecito@hotmail.com
2
3
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4
Introduo
Os nutrientes minerais exercem funo essencial e especfica no metabolismo das
plantas, desempenhando funo estrutural, como parte da estrutura de qualquer composto
orgnico vital para a planta, constituinte de enzima e ativadora de reaes enzimticas,
podendo tanto ativar como inibir sistemas enzimticos, afetando a velocidade de muitas
reaes no metabolismo vegetal (MARSCHNER, 2005).
Na natureza, h um fluxo gradual e contnuo de nutrientes, sendo que eles esto
presentes no ambiente a partir de excrementos de animais, restos vegetais e animais e gua da
chuva. Alm disso, existe contribuio microbiana via fixao biolgica de N2. Entretanto, em
ambientes protegidos, como nos cultivos comerciais, a maioria das fontes naturais de nutrientes
est comprometida, onde a alta densidade de plantas e a escassez de nutrientes torna a
fertilizao indispensvel ao crescimento e desenvolvimento das orqudeas (NAIK et al.,
2009).
Porm, de acordo com Santos (2010), a maioria dos fertilizantes existentes no mercado
no foi desenvolvida considerando a especificidade das orqudeas, uma vez que a fertilizao
das mesmas vem sendo feita de forma emprica dada a falta de informaes apropriadas. No
caso das orqudeas, ainda vale a regra geral que se deve adubar com maiores quantidades de
nitrognio e potssio (TAKANE et al., 2010).
Neste mbito, pode-se destacar o uso de formulaes solveis, usualmente aplicada via
fertirrigao, a qual apresenta vantagens como ter a sua formulao, concentrao e frequncia
facilmente alteradas conforme as exigncias do cultivo, sendo sua utilizao sistematizada
infraestrutura das casas de vegetao atravs da irrigao. Entretanto, o uso de frmulas
comerciais pode onerar os custos de produo, onde o uso de produtos agrcolas como ureia,
cloreto de potssio e superfosfato simples pode ser uma alternativa simples, barata e de fcil
aquisio.
O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficcia da utilizao de fertilizantes agrcolas na
fertirrigao da orqudea Cattleya labiata.
Material e Mtodos
O ensaio foi conduzido na Universidade Estadual de Londrina, PR, localizada na
latitude 2323 sul e longitude 5111 oeste, com altitude de 566 m, entre os meses de Janeiro a
Agosto de 2014. O ensaio permaneceu em cultivo protegido dentro de casa de vegetao
modelo Van Der Hoeven, com temperatura controlada a 28 3 C e 50% de reteno solar.
Foram utilizadas mudas da orqudea C. labiata, provenientes da semeadura in vitro,
com aproximadamente 5,5 cm de altura, dois pseudobulbos e dois brotos. As plantas foram
transplantadas em vaso de polipropileno de colorao preta com capacidade de 0,75 L, e no

03 a 06 de maro de 2015
fundo de cada vaso foi adicionada uma camada de cacos cermicos para auxiliar a drenagem. A
irrigao foi manual, realizada duas vezes por semana, de maneira a elevar o teor de umidade
at a capacidade de vaso. Como substrato, foi utilizado a mistura de casca de pnus e carvo, na
proporo de 1:1 (v:v), peneirados entre peneiras com crivo de 1,5 e 0,5 cm.
Foram realizados quatro tratamentos, sendo: T1) fertirrigao com ureia e cloreto de
potssio (NK); T2) fertirrigao com ureia, cloreto de potssio e superfosfato simples (NPK);
T3) fertirrigao com Peters (NPK 20-20-20); e T4) testemunha sem fertirrigao. As
125
quantidades de fertilizantes foram calculadas para fornecer o equivalente a 600 ppm de N, P2O5
e K2O. Foram utilizados 1,34 g L-1 de ureia (45% de N), 2,99 g L-1 de superfosfato simples
(18% P2O5) e 0,98 g L-1 de cloreto de potssio (60% de K2O). O Peters (NPK 20-20-20) foi
Pgina
utilizado na dosagem de 3 g L-1. O tratamento contendo superfosfato simples foi filtrado aps a
moagem e diluio do referido fertilizante. As solues foram aplicadas a cada 15 dias,
adicionando 50 mL das solues por vaso; no tratamento sem adubao foi utilizado gua.
Foram avaliadas, aps sete meses, as seguintes caractersticas fitomtricas: massa seca
da parte area e razes (MSPA e MSR), altura da parte area (ALT), comprimento mdio das
razes (CMR), comprimento e dimetro do pseudobulbo (CPB e DPB), nmero de razes (NR),
nmero de brotos (NBT), e pH e condutividade do substrato (KMPF, 2006). O delineamento
experimental foi inteiramente casualizado com 12 repeties, sendo considerado, como uma
unidade experimental, cada vaso com duas plantas. Os parmetros foram submetidos Anava e
teste de Tukey a 5% de probabilidade.
Foi observado que nas plantas submetidas aos tratamentos com fertilizao, a massa
seca da parte area foi significativamente maior que a testemunha, entretanto, para massa seca
de razes, no foram observadas diferenas estatsticas (Figura 1A). O maior crescimento da
parte area refletiu em maiores alturas nas plantas que receberam fertilizao, porm, para o
comprimento mdio radicular, a testemunha foi superior aos tratamentos com fertilizaes com
NK e NPK agrcolas (Figura 1B). Ao considerar somente os tratamentos com fertilizantes, os
mesmos no diferiram significativamente entre si em nenhuma das caractersticas (Figura 1).
Figura 1. Massa seca da parte area (MSPA letras minsculas) e razes (MSR letras
maisculas) (A); e altura da parte area (ALT letras minsculas) e comprimento mdio
radicular (CMR letras maisculas) (B) de Cattleya labiata submetida a diferentes tipos de
fertilizantes agrcolas. Letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de
probabilidade. UEL, Londrina/PR, 2014.
Apesar de o comprimento mdio radicular ser mais elevado na testemunha, o

tratamento sem adubao foi o que apresentou o menor nmero de razes, sendo

03 a 06 de maro de 2015
estatisticamente inferior ao tratamento fertirrigado com NK (Tabela 1). Entretanto, ao analisar
as caractersticas do pseudobulbo, plantas do tratamento com NK ficaram mais alongadas que
as testemunhas, contudo, apresentaram um dimetro estatisticamente igual testemunha e
inferior aos das plantas submetidas aos tratamentos com NPK agrcola e comercial (Peters )
(Tabela 1).
Tabela 1. Mdias do comprimento do pseudobulbo (CPB), dimetro do pseudobulbo (DPB),
126
nmero de razes (NR), nmero de brotos (NBT), pH do substrato (pH) e condutividade
eltrica do substrato (Cond) de Cattleya labiata submetida a diferentes tipos de fertilizantes
agrcolas. UEL, Londrina/PR, 2014.
Pgina
Fertilizantes1 CPB (cm) DPB (mm) NR NBT2 pH Cond (S cm-1)
NK 4,3 a 6,84 c 34 a 1,2 a 4,80 ab 163 b
NPK 3,9 ab 10,58 a 31 ab 1,3 a 4,80 ab 249 a
Peters 3,8 ab 9,81 ab 27 ab 1,3 a 4,78 b 180 b
Testemunha 3,0 b 8,04 bc 23 b 0,4 a 4,93 a 101 c
CV 29,06 19,52 30,61 23,3 2,91 26,33
1
NK: Nitrognio e Potssio; NPK: Nitrognio, Fsforo e Potssio; Peters: Nitrognio, Fsforo e Potssio.
2
Dados transformados pela equao (x+1).
Letras iguais na coluna no diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
Em relao ao nmero de brotos, no foram observadas diferenas estatsticas. Foi

observado que a testemunha apresentou o pH mais elevado, e o uso de Peters, o pH mais
cido, estatisticamente inferior testemunha. Isto ocorre porque a absoro mineral
dependente de um potencial eletroqumico gerado pelas razes atravs da liberao de ons H+,
ocorrendo, por consequncia, a acidificao (MALAVOLTA, 2006). A condutividade dos
substratos tambm se elevou com as fertilizaes, onde a condutividade mais elevada foi
observada no tratamento contendo NPK agrcola, a qual, porm, no afetou o desenvolvimento
das plantas.
Foi possvel observar que os usos dos fertilizantes agrcolas foram igualmente eficientes
em comparao ao fertilizante Peters, no sendo possvel observar diferenas estatsticas entre
os tratamentos com fertilizao, sendo todos, em geral, superiores ao tratamento sem
fertilizao. Contudo, o tratamento com NK promoveu um menor dimetro dos pseudobulbos,
os quais so importantes estruturas de reserva de gua e nutrientes (NG & HEW, 2000).
Embora igualmente eficiente ao Peters, o tratamento com NPK tem sua utilizao prejudicada
pela necessidade de filtragem devido baixa solubilidade do fertilizante superfosfato simples.
Assim, so necessrios estudos com fontes alternativas para o fornecimento de fsforo.
H a possibilidade da utilizao da ureia no suprimento de nitrognio. Para
Phalaenopsis, Wang (2007) recomenda a utilizao de 300 ppm de K, combinados com
200 ppm de N e P. Para Dendrobium, Bichsel et al. (2008) indicam que a fertirrigao com
100 ppm de N, 25 ppm de P e 100 ppm de K, para o estgio vegetativo e reprodutivo,
adequada. Para estes autores, a fertilizao ocorre cada irrigao, no havendo regas
intercalares.
Concluso
O uso de ureia e cloreto de potssio, aplicados via fertirrigao, indicado para o
crescimento da orqudea Cattleya labiata.

03 a 06 de maro de 2015
Referncias
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127
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Pgina
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v.42, n.7, p.1563-1567, 2007.

03 a 06 de maro de 2015
ADUBAO QUMICA E ORGNICA NO DESENVOLVIMENTO
DA ORQUDEA Oncidium baueri (ORCHIDACEAE)
Ana Beatryz Prenzier Suzuki1; Guilherme Augusto Cito Alves2;

Rodrigo Thibes Hoshino3; Franciele da Silva Vero4; Ricardo Tadeu de Faria5
128
1
Doutoranda do Programa de Ps-graduao em Agronomia. Departamento de Agronomia, Universidade Estadual
de Londrina (UEL). PR-445, Km 380, 86057-970, Londrina/PR. Email: ana.suzuki@live.com
2
Mestrando em Agronomia. Departamento de Agronomia, UEL, Londrina/PR.
Pgina
3
Doutorando do Programa de Ps-graduao em Agronomia, Departamento de Agronomia, UEL, Londrina/PR.
4
5
Introduo
O gnero Oncidium engloba espcies epfitas, que crescem sobre troncos de rvores e
utilizam o hospedeiro apenas para fixao (CAMPOS, 1998; MILLER & WARREN, 1996).
O manejo da adubao de grande importncia em razo da exigncia nutricional das
orqudeas. Entretanto, a maioria dos fertilizantes existentes no mercado no foi desenvolvida
considerando as especificidades das diferentes etapas de desenvolvimento das orqudeas
(SANTOS, 2010). A lenta decomposio de materiais orgnicos promove o fornecimento
contnuo de elementos essenciais cultura. Altas produes so obtidas quando os nutrientes
esto disponveis s plantas em todos os estdios de crescimento e nas quantidades certas
(KEMMLER, 1974). Segundo Fernandes et al. (1997), o uso combinado de fertilizantes
qumicos e materiais orgnicos tem sido recomendado como manejo alternativo, possibilitando
a manuteno de alta produtividade.
Dentre os adubos orgnicos, podemos destacar o extrato pirolenhoso, a farinha de
ossos, a torta de mamona, entre outros. Durante o processo de carbonizao da madeira para a
produo do carvo, obtido um lquido da condensao da fumaa denominado extrato
pirolenhoso (ZANETTI et al., 2004). O extrato pirolenhoso pode ser utilizado para diversos
fins na agricultura, como fertilizante orgnico em arroz (TSUZUKI et al., 2000; ICHIKAWA
& OTA, 1982) e outras culturas, porm, so escassos os trabalhos em orqudeas. A farinha de
ossos um resduo do abate de bovinos, fonte de nitrognio, fsforo e clcio. A torta de
mamona o principal subproduto da extrao de leo, tendo altos teores de nitrognio,
potssio e fsforo (ZUCHI et al., 2010).
O objetivo do trabalho foi avaliar adubos qumicos e orgnicos no desenvolvimento da
espcie de orqudea Oncidium baueri.
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido no Centro de Cincias Agrrias da Universidade Estadual
de Londrina (UEL), Paran, localizada a 2323 de latitude Sul e 5111 de longitude Oeste,
altitude mdia de 566 m, no perodo de setembro de 2012 a maio de 2013. Segundo a
classificao de Kppen, o clima da regio do tipo Cfa (subtropical mido).
O experimento foi mantido em bancadas suspensas em viveiro, protegido com tela de
polipropileno de colorao preta e com reteno de 70% da luminosidade. A irrigao do tipo
asperso foi realizada uma vez ao dia no perodo da tarde com durao de 10 minutos.
A orqudea utilizada neste estudo, O. baueri, foi obtida por meio de clonagem in vitro,
apresentando as seguintes caractersticas iniciais: 3 1pseudobulbos com dois anos de idade.

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As plantas foram cultivadas em vasos plsticos de polipropileno preto com dimetro de
13 cm, altura de 9,8 cm e volume de 1.000 mL. No fundo de cada vaso foi adicionada uma
camada de 5 cm de fragmentos cermicos para facilitar a drenagem do eventual excesso de
gua de irrigao. Como substrato, foi utilizada uma mistura de casca de pnus e carvo
vegetal, na proporo de trs partes de carvo para quatro partes de casca de pnus.
Os tratamentos avaliados foram: T1) sem adubao; T2) NPK 20-20-20; T3) mistura de
torta de mamona e farinha de ossos; T4) extrato pirolenhoso; T5) NPK 20-20-20 + mistura de
129
torta de mamona e farinha de ossos; T6) NPK 20-20-20 + extrato pirolenhoso; T7) mistura de
torta de mamona e farinha de ossos + extrato pirolenhoso; T8) NPK 20-20-20 + mistura de
torta de mamona e farinha de ossos + extrato pirolenhoso.
Pgina
O extrato pirolenhoso utilizado no experimento foi o Biopirol lquido. A torta de
mamona (5% de N e 35% de carbono orgnico) e a farinha de ossos (20% de P2O5 e 16% de
Ca) foram da VitaPlan. Como fonte de NPK, foi utilizado o fertilizante solvel Peters na
formulao NPK 20-20-20.
O NPK foi aplicado quinzenalmente na concentrao de 3 g L-1, adicionando-se 50 mL
por vaso do fertilizante diludo. O extrato pirolenhoso foi aplicado quinzenalmente na
concentrao de 0,1 mL L-1, adicionando-se 50 mL por vaso. A mistura de torta de mamona e
farinha de ossos foi preparada na proporo 1:1 (v:v), e adicionada na borda do vaso a cada
90 dias, na quantidade de 10 g da mistura.
Aps nove meses do incio do experimento, foram avaliadas as seguintes variveis: pH
do substrato, nmero de pseudobulbos (PB), nmero de brotos (NBR), massa fresca de parte
area (MFPA) (g), massa seca de parte area (MSPA) (g), comprimento mdio de raiz (CMR)
(cm), massa fresca de raiz (MFR) (g) e massa seca de raiz (MSR) (g).
O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado com 10 repeties por
tratamento e os dados obtidos foram submetidos anlise de varincia e teste de Tukey a 5%
de significncia.
As mdias das variveis avaliadas em O. baueri aps nove meses do incio do
experimento encontram-se na Tabela 1.
Foi possvel observar que T2 (NPK 20-20-20) foi superior a T1 (sem adubao) em
relao a todos os parmetros avaliados, sendo o nico tratamento em que se observou esse
resultado.
A adubao qumica com Peters (NPK 20-20-20), mensalmente, mostrou-se vantajosa
para o cultivo do hbrido da orqudea O. baueri, mesmo com as limitaes apresentadas pelo
adubo qumico utilizado, como a ausncia de Ca e os baixos teores de micronutrientes
(NOVAIS & RODRIGUES, 2004).
Os melhores resultados apresentados pela adubao qumica podem ser explicados
devido s caractersticas das orqudeas epfitas apresentarem o velame na raiz. O velame uma
estrutura presente em orqudeas epfitas que tem a funo de estocar gua e nutrientes,
disponibilizando gradualmente esses elementos para as plantas (ARDITTI, 1992), alm de
apresentarem alta sensibilidade salinidade quando expostas a concentrao extremas de sais
(RODRIGUES, 2005). Takane et al. (2006) constataram que valores elevados de salinidade
podem causar perda de gua pelas razes, prejudicando o desenvolvimento vegetal. A partir
dessas caractersticas, infere-se que o suprimento de nutrientes deve ser disponibilizado
continuamente e em baixas concentraes, qualidade essa pertencente ao adubo qumico.

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Tabela 1. Mdias de nmero de pseudobulbos (PB), nmero de brotos (NBR), massa fresca de
parte area (MFPA), massa seca de parte area (MSPA), comprimento mdio de raiz (CMR),
massa fresca de raiz (MFR) e massa seca de raiz (MSR) da orqudea Oncidium baueri em
resposta adubao mineral e orgnica e suas combinaes.
Tratamento1 PB NBR MFPA (g) MSPA (g) CMR (cm) MFR (g) MSR (g)
T1 3,78 b2 2,30 c 104,64 d 10,70 d 26,84 e 33,75 b 2,80 bcd
130
T2 5,70 a 3,70 ab 209,08 a 21,10 a 71,28 a 47,76 a 3,96 a
T3 4,40 ab 3,20 abc 159,77 bc 15,88 bc 50,31 b 29,48 bc 3,00 abc
T4 4,60 ab 2,80 bc 104,53 d 10,67 d 36,48 cde 24,52 bc 2,48 cd
Pgina
T5 5,90 a 3,90 ab 165,12 b 16,69 b 30,38 e 17,90 c 1,80 d
T6 5,60 a 4,10 a 127,43 bc 13,00 bcd 45,84 cd 17,60 c 1,76 d
T7 5,10 ab 3,30 abc 126,20 bc 12,80 bcd 43,98 bcd 35,60 b 3,70 ab
T8 4,80 ab 3,00 abc 122,26 c 12,38 cd 30,96 de 18,30 c 1,99 cd
CV(%) 25,27 24,13 20,30 19,92 22,35 38,58 28,62
1
T1: Sem adubao; T2: NPK 20-20-20; T3: Mistura de torta de mamona e farinha de ossos; T4: Extrato
pirolenhoso; T5: NPK 20-20-20 + mistura de torta de mamona e farinha de ossos; T6: NPK 20-20-20 + extrato
pirolenhoso; T7: mistura de torta de mamona e farinha de ossos + extrato pirolenhoso; T8: NPK 20-20-20 +
mistura de torta de mamona e farinha de ossos + extrato pirolenhoso.
2
Mdias seguidas da mesma letra no diferem pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
Segundo Taiz & Zeiger (1991), o pH influencia na disponibilidade de vrios nutrientes

como nitrognio, fsforo, potssio, enxofre, clcio, magnsio, ferro, mangans, boro, cobre,
zinco e molibdnio. Kampf (2000) afirma que em meios com pH abaixo de 5,0 podem aparecer
sintomas de deficincia de nitrognio, potssio, clcio, magnsio e boro. Neste trabalho, o pH
variou entre 5,04 (Tratamento 1) e 5,67 (Tratamento 6), permanecendo dentro da faixa
considerada como ideal para o crescimento de orqudeas, que deve ser entre 4,8 a 6,2 (Figura
1).
Figura 1. Valores de pH dos substratos da orqudea Oncidium baueri em resposta fertilizao

orgnica e mineral e suas combinaes: T1) Sem adubao; T2) NPK 20-20-20; T3) mistura de
torta de mamona e farinha de ossos; T4) extrato pirolenhoso; T5) NPK 20-20-20 + mistura de
torta de mamona e farinha de ossos; T6) NPK 20-20-20 + extrato pirolenhoso; T7) mistura de
torta de mamona e farinha de ossos + extrato pirolenhoso; T8) NPK 20-20-20 + mistura de
torta de mamona e farinha de ossos + extrato pirolenhoso. UEL, Londrina/PR, 2014.

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Concluso
A fertilizao qumica com Peters (NPK 20-20-20) a 3 g L-1 aplicado com o volume de
50 mL por vaso favorece o crescimento da orqudea Oncidium baueri.
Referncias
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1998. 43p.
FERNANDES, E.C.; MOTAVALLI, P.P.; CASTILLA, C.; MUKURUMBIRA, L.
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Pgina
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ZUCHI, J.; BEVILAQUA, G.A.P.; ZANUNCIO, J.C.; MARQUES, R.L.L. Rendimento de
gros de trigo e tricale com utilizao de torta de mamona. Pelotas: Embrapa Clima
Temperado, 2010. 18p. (Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 128). Disponvel em:
<http://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/36425/1/boletim-128.pdf>. Acesso
em: 12 dez. 2014.

03 a 06 de maro de 2015
DESENVOLVIMENTO VEGETATIVO DE Cattleya labiata Lindl.
SUBMETIDA A DIFERENTES CONCENTRAES DE NITROGNIO
Renata Gimenes1; Gilberto Rostirolla Batista de Souza2; Carla Rafaele Xavier Costa3;
Lais Marson4; Camila Junqueira Fernandes3; Kathia Fernandes Lopes Pivetta5
132
1
Gabriel Atique, 45, Boa Vista, 15052-000, So Jos do Rio Preto/SP. Email: regimenes@ig.com.br
2
Pgina
3
Jaboticabal/SP.
4
Professor Roberto Frade Monte, 389, 14783-226, Barretos/SP.
5
Introduo
A famlia Orchidaceae uma das maiores dentre as Fanergamas, possuindo cerca de
775 gneros e 19.500 espcies (JUDD et al., 1999). Essa famlia constituda por,
aproximadamente, 40% das Monocotiledneas, ocorrendo em quase todas as regies do planeta
(DAHLGREN et al., 1985). Pabst & Dungs (1975), na ltima grande reviso das espcies
brasileiras, apontaram cerca de 2.350 espcies e 191 gneros para o pas.
O Brasil, portanto, dispe de grande biodiversidade das espcies de orqudeas. No
entanto, muitas delas esto correndo risco de extino, seja pela destruio do habitat, pelas
coletas predatrias ou uso de produtos txicos, causando o desaparecimento dos polinizadores,
desta forma, as plantas remanescentes em matas preservadas no mais se reproduzem, pois no
ocorre a polinizao e a formao das cpsulas de sementes (RAVEN et al., 2001).
O estudo de tcnicas para domesticao e multiplicao das plantas em extino uma
possibilidade de viabilizar os custos tanto para o produtor quanto para o comprador, evitando-
se, assim, a extrao predatria.
As informaes a respeito de nutrio mineral e adubao so pouco frequentes para a
cultura das orqudeas. Em razo do desconhecimento das reais necessidades das plantas, tanto
produtores como orquidfilos utilizam padres de adubao previamente estabelecidos,
aplicando doses de fertilizantes insuficientes ou excessivas, ocasionando desequilbrio na
nutrio mineral das plantas (NELL et al., 1997). A adubao de extrema importncia, visto
que cada nutriente desenvolve papel fundamental na planta.
Assim, os produtores realizam adubaes com base nas recomendaes indicadas pelo
fabricante do produto comercial, sendo que os produtos disponveis no mercado so poucos
para a orquidiocultura. Um nico produto, por exemplo, geralmente utilizado para vrias
espcies de orqudeas, mas cada uma apresenta diferente necessidade nutricional.
O nitrognio muito importante para as plantas, constituindo protenas, cidos
nuclicos e estruturas celulares, incluindo membranas e diversos hormnios vegetais. As
plantas so muito exigentes neste elemento, podendo ter o crescimento reduzido quando
submetidas deficincia deste nutriente (SOUZA & FERNANDES, 2006).
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de diferentes concentraes de nitrognio
em Cattleya labiata Lindl.

03 a 06 de maro de 2015
Material e Mtodos
O experimento foi instalado em casa de vegetao do Departamento de Produo
Vegetal da Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias, Universidade Estadual Paulista
Jlio de Mesquita Filho (UNESP/FCAV), campus em Jaboticabal/SP.
As plantas foram adquiridas de um orquidrio no municpio de So Carlos/SP. O lote de
plantas jovens estava uniforme, com o primeiro florescimento previsto para um ano.
Foram utilizados vasos plsticos de nmero 2, com 15 cm de altura e 12,5 cm de
133
dimetro. Como substrato, utilizou-se a mistura de esfagno, fibra de coco (chips) e carvo
(3:1:1, v/v/v); para facilitar a drenagem, do vaso foi preenchido com pedra brita.
O experimento foi mantido em casa de vegetao coberta por polietileno e tela preta
Pgina
com 50% de sombreamento.
Para a fertilizao das plantas, aplicou-se semanalmente 5 mL de soluo nutritiva de
Sarruge com diferentes concentraes de nitrognio: 75, 150, 225, 300 e 375 mg L-1
(SARRUGE, 1975), durante 16 meses.
Para verificar o desenvolvimento das plantas, foram avaliadas as seguintes
caractersticas: comprimento da parte area; nmero de brotos, folhas e pseudobulbos;
dimetro e comprimento de pseudobulbos; rea foliar; e massa seca de folhas, pseudobulbos e
razes.
O delineamento experimental utilizado foi o de blocos casualizados. Foram cinco
tratamentos (concentraes de nitrognio) e quatro repeties. Os resultados foram submetidos
regresso polinomial a fim de verificar o comportamento das variveis de acordo com o
aumento das concentraes de nitrognio.
O aumento das concentraes de nitrognio nas adubaes semanais promoveu
aumento linear no comprimento da parte area (Figura 1A) e comprimento das folhas (Figura
1B) de C. labiata.
A B
Figura 1. Comprimento da parte area (A) e das folhas (B) de plantas de Cattleya labiata aps
18 meses de adubaes com diferentes concentraes de nitrognio.
Estudo com Oncidium baueri apresentou resultado semelhante para comprimento da

parte area a partir de concentraes crescentes de ureia e sulfato de amnio, porm, em
relao ao comprimento das folhas, no houve diferena significativa entre os tratamentos
(SCHNITZER, 2013).

03 a 06 de maro de 2015
Em experimento realizado por Uesato et al. (1987), aplicando 50 a 300 ppm de
nitrognio em plantas de Dendrobium sp. LimHepa, tambm foi observado nos nveis mais
altos de nitrognio maior comprimento do caule, no entanto, houve um atraso na florao.
As adubaes nitrogenadas promoveram aumento linear no comprimento (Figura 2A) e
dimetro dos pseudobulbos (Figura 2B) das plantas.
A B
134
Pgina
Figura 2. Comprimento dos pseudobulbos (A) e dimetro dos pseudobulbos (B) de plantas de
Cattleya labiata aps 18 meses de adubaes com diferentes concentraes de nitrognio.
Schnitzer (2013), ao testar diferentes concentraes de ureia, tambm obteve aumento

linear no comprimento dos pseudobulbos de Oncidium baueri. Para dimetro dos
pseudobulbos, o estudo no apresentou resultados significativos.
A massa seca das razes teve maior acmulo com a concentrao de 225 mg L-1 de
nitrognio (Figura 3), diferente da massa seca de folhas e pseudobulbos, em que as
concentraes de nitrognio aplicadas no foram suficientes para que houvesse acrscimo
nessas variveis.
Figura 3. Massa seca das razes de plantas de Cattleya labiata aps 18 meses de adubaes
com diferentes concentraes de nitrognio.
No houve ajuste de regresso para rea foliar e nmero de folhas, podendo ser um
indicativo de que estas caractersticas no dependem do manejo da adubao nitrogenada ou,
ainda, que as concentraes testadas no foram suficientes para modificar o resultado destas
variveis.

03 a 06 de maro de 2015
Concluso
As adubaes realizadas semanalmente com diferentes concentraes de nitrognio em
Cattleya labiata promoveram aumento no comprimento da parte area, comprimento das
folhas, comprimento e dimetro dos pseudobulbos e massa seca das razes.
Referncias
DAHLGREN, R.M.T.; CLIFFORD, H.T.; YEO, P.F. The families of the monocotyledons:
135
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Pgina
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03 a 06 de maro de 2015
INFLUNCIA DO PACLOBUTRAZOL NA REDUO DA ALTURA
DE ORQUDEA BAMBU
Christina da Silva Wanderley1; Guilherme Augusto Cito Alves2; Ricardo Tadeu de Faria3
1
Professora Doutora. Centro Universitrio Filadlfia (UNIFIL). Rua Professor Joo Cndido, 818, 86010-000,
Londrina/PR. Email: chriscsw@sercomtel.com.br
136
2
Mestrando em Agronomia. Departamento de Agronomia/Fitotecnia, Universidade Estadual de Londrina (UEL).
Caixa Postal 6.001, 86051-990, Londrina/PR.
3
Professor Doutor. Departamento de Agronomia/Fitotecnia, UEL, Londrina/PR.
Pgina
Introduo
A floricultura brasileira possui cerca de 8 mil produtores com propriedades de tamanho
mdio de 2,5 hectares. Nestas unidades de produo, 81,3% da mo de obra contratada,
gerando ao redor de oito empregos diretos por hectare e resultando, para o pas, mais de 102
mil empregos relativos somente produo (IBRAFLOR, 2013).
A famlia Orchidaceae uma das mais numerosas entre as angiospermas, com mais de
850 gneros e cerca de 25 mil espcies.
A espcie Arundina graminifolia, popularmente conhecida como orqudea bambu por
apresentar seus caules bastante extensos, floresce da primavera ao incio do outono, exibe uma
inflorescncia lils rosada com o labelo prpura, ocorrendo tambm na colorao branca, e
muito utilizada nos jardins contemporneos (PATRO, 2012). Geralmente, essa espcie
utilizada em jardins devido a seu porte e ser uma orqudea terrestre. Porm, sua caracterstica
de apresentar flores o ano todo e ser cultivada a pleno sol torna-a uma boa alternativa para ser
cultivada em vasos, sendo assim importante a reduo do seu porte visando a harmonia dos
ambientes domsticos.
Dentro desta problemtica, para atender produtores e consumidores, pesquisas com
reguladores de crescimento (RC) tm sido executadas para viabilizar plantas com padro
esttico mais propcio ao envasamento e com porte mais compacto (WANDERLEY et al.,
2007).
O uso de RC efetivo e vem sendo aplicado na floricultura (PATELI et al., 2004), pois
com ele pode-se produzir formas mais compactas, atendendo assim o mercado consumidor
(MAGNITSKIY et al., 2006).
O paclobutrazol, conhecido pelo nome comercial de Cultar 250 SC, comercializado
sob a forma lquida e ativo na inibio do crescimento em extenso em um grande nmero de
espcies (RADEMACHER, 2004). Seu ingrediente ativo muito mais eficiente em reduzir o
tamanho das plantas que os reguladores de crescimento mais antigos, como o clormequat e o
daminozide (OLSEN & ANDERSEN, 1995).
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do paclobutrazol na reduo do porte da
orqudea Arundina graminifolia para comercializao como flor de vaso.
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido em casa de vegetao com 50% de sombreamento, entre
maro de 2012 e dezembro de 2013, na Universidade Estadual de Londrina (UEL), Paran,
cujas coordenadas so latitude 2323 S e longitude 5111 W, altitude de 566 metros, sendo o
clima da regio subtropical (Cfa).
Foram selecionadas 110 plantas de A. graminifolia apresentando porte mdio de 30 cm
de altura, duas hastes e um ano de idade. As plantas foram cultivadas em vaso preto de

03 a 06 de maro de 2015
polipropileno no 2, com 15,0 cm de altura e 12,5 cm de dimetro, em substrato comercial
base de casca de pnus triturado e areia (1:1, v:v).
A irrigao por asperso foi realizada no perodo da manh durante 10 minutos, sendo
que, no inverno, a frequncia da irrigao foi a cada trs dias e, no vero, as plantas foram
irrigadas diariamente. A adubao foi mensal, aplicando-se 50 mL de soluo contendo 3 g do
formulado comercial Peters (NPK 20-20-20).
O regulador de crescimento utilizado foi o paclobutrazol (PBZ) (Cultar 250 g L-1) nas
137
doses de 0; 1; 2; 3; 4; e 5 mg L-1 aplicados via rega de substrato (50 mL por vaso), com
frequncia quinzenal, totalizando 10 aplicaes.
Aps 30 dias da ltima aplicao dos tratamentos, foram avaliadas as variveis nmero
Pgina
de brotos e altura dos brotos (cm) com e sem flor.
O experimento foi instalado em um delineamento em blocos ao acaso, com 10
tratamentos e 10 repeties. Os dados foram submetidos anlise de varincia ao nvel de 1%
de probabilidade sendo efetuado estudo de regresso e ajustadas equaes.
A anlise de varincia indicou significncia a 1% de probabilidade para altura de brotos
com e sem flor, mas no houve significncia para a varivel nmero de brotos.
A anlise de regresso (Figura 1) indicou que existe um comportamento quadrtico para
as caractersticas avaliadas, sendo que o uso do paclobutrazol como regulador de crescimento
vegetal nestas concentraes reduziu satisfatoriamente a altura dos brotos com e sem flor da
orqudea A. graminifolia.
1.2 0.60
Altura dos Brotos c/ Flor (cm)
Altura dos Brotos s/ Flor (cm)
1.0 0.50
0.8 0.40
y = 0.0427x2 - 0.3805x + 0.9261 y = 0.0331x2 - 0.2325x + 0.4486
R = 0.9015 R = 0.8275
0.6 0.30
0.4 0.20
0.2 0.10
0.0
0.00
0 1 2 3 4 5
0 1 2 3 4 5
Doses de Paclobutrazol (mg L-1) Doses de Paclobutrazol (mg L-1)
Figura 1. Altura de brotos com flor e altura de brotos sem flor de plantas de Arundina
graminifolia em funo de doses de paclobutrazol. Londrina/PR, 2014.
Pateli et al. (2004), em estudo realizado com a orqudea Epidendrum radicans,

verificaram que o aumento das doses de paclobutrazol reduziu progressivamente o
comprimento da haste principal. Em estudos com Cordyline terminalis, Hagiladi & Watad
(1992) concluram que concentraes crescentes de paclobutrazol reduziram a altura das
plantas. Delaune (2005) encontrou, para clerodendros, que as doses entre 5 e 15 mg de
paclobutrazol por vaso provocaram reduo na altura das plantas.
Em relao ao nmero de brotos, Pateli et al. (2004), estudando Epidendrum radicans,
tambm no encontraram diferena no nmero de brotos utilizando paclobutrazol. Assim como
Pinto et al. (2006) em trabalho realizado com aafro-da-cochinchina, que no observaram

03 a 06 de maro de 2015
diferena significativa no nmero de brotaes por vaso de plantas tratadas com paclobutrazol
em nenhuma das doses utilizadas.
Foi possvel observar que nas doses acima de 2 mg L-1 de paclobutrazol as plantas
sofreram fitotoxicidade, apresentando altura de planta, entrens e folhas deformadas, alm de
20% de plantas mortas na dose de 3 mg L-1, 30% de mortalidade na dose de 4 mg L-1 e, por
fim, na dose de 5 mg L-1 ocorreu 60% de mortalidade. Cox & Keever (1988) estudaram a
reduo em altura de znia (Zinnia elegans) e gernio (Pelargonium hortorum) e verificaram
138
que as maiores doses de paclobutrazol geraram plantas deformadas.
Concluso
Pgina
O paclobutrazol, na dose de 2 mg L-1, aplicado via rega de substrato (50 mL por vaso),
com frequncia quinzenal totalizando 10 aplicaes, indicado para a reduo do porte de
Arundina graminifolia. Doses superiores a 3 mg L-1 apresentam elevado nmero de plantas
mortas.
O regulador de crescimento paclobutrazol no altera a quantidade de brotos na orqudea
bambu.
Referncias
COX, D.A.; KEEVER, G.J. Paclobutrazol inhibits growth of Zinnia and Geranium.
HortScience, v.23, n.6, p.1029-1030, 1988.
DELAUNE, A. Aspects of production for Clerodendrum as potted flowering plants, 57p.,
2005. Thesis (Master of Science) - Louisiana State University, Louisiana, 2005.
HAGILADI, A.; WATAD, A.A. Cordyline terminalis plants respond to foliar sprays and
medium drenches of paclobutrazol. HortScience, v.27, n.2, p.128-130, 1992.
IBRAFLOR Instituto Brasileiro de Floricultura. Dados gerais do setor. Campinas:
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MAGNITSKIY, S.V.; PASIAN, C.C.; BENNETT, M.A.; METZGER, J.D. Controlling plug
height of Verbena, Celosia, and Pansy by treating seeds with paclobutrazol. HortScience,
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OLSEN, W.W.; ANDERSEN, A.S. Growth retardation of Osteospermum ecklonis. Acta
Horticulturae, v.397, p.129-137, 1995.
PATELI, P.; PAPAFOTIOU, M.; CHRONOPOULOS, J. Comparative effects of four plant
growth retardants on growth of Epidendrum radicans. Journal of Horticultural Science
and Biotechnology, v.79, p.303-307, 2004.
PATRO, R. Orquidea bambu Arundina spp. Disponvel em: <http://www.jardineiro.net/br/
banco/arundina_bambusifolia.php>. Acesso em: 04 dez. 2014.
PINTO, A.C.R.; GRAZIANO, T.T.; BARBOSA, J.C.; LASMAR, F.B. Retardadores de
crescimento na produo de plantas floridas envasadas de aafro da Cochinchina.
Bragantia, v.65, n.3, p.369-380, 2006.
RADEMACHER, W. Chemical regulation of shoot growth in fruit trees. Acta Horticulturae,
n.653, p.29-32, 2004.
WANDERLEY, C.S.; REZENDE, R.; ANDRADE, C.A.B. Efeito de paclobutrazol como
regulador de crescimento e produo de flores de girassol em cultivo hidropnico. Cincia e
Agrotecnologia, v.31, n.6, p.1672-1678, 2007.

03 a 06 de maro de 2015
INFLUNCIA DO CLORETO DE MEPIQUAT NA REDUO DE ALTURA
EM Arundina graminifolia
Christina da Silva Wanderley1; Guilherme Augusto Cito Alves2; Ricardo Tadeu de Faria3
1
Professora Doutora. Centro Universitrio Filadlfia (UNIFIL). Rua Professor Joo Cndido, 818, 86010-000,
139
Londrina/PR. Email: chriscsw@sercomtel.com.br
2
Mestrando em Agronomia. Departamento de Agronomia/Fitotecnia, Universidade Estadual de Londrina (UEL).
Caixa Postal 6.001, 86051-990, Londrina/PR.
3
Pgina
Professor Doutor. Departamento de Agronomia/Fitotecnia, UEL, Londrina/PR.
Introduo
A produo de flores e plantas ornamentais uma atividade dominada por pequenos
produtores rurais, o que contribui para uma melhor distribuio de renda. Emprega atualmente
cerca de 190 mil pessoas nos diferentes setores envolvidos na produo e comercializao de
flores e plantas ornamentais (IBRAFLOR, 2012).
A produo e venda de orqudeas como flores em vaso um importante segmento do
setor, sendo o Brasil um importador de mudas. As mudas de orqudeas importadas pelo Brasil
vm da Holanda, Tailndia e Japo e, em 2012, somaram US$ 8,87 milhes, representando
25,61% do total importado pelo pas, com crescimento de 31,47% sobre o mesmo perodo do
ano anterior, sendo consideradas materiais para a produo comercial final de plantas para
consumo (JUNQUEIRA & PEETZ, 2014).
O interesse do homem pelo cultivo e estudo das plantas da famlia Orchidaceae existe
h sculos devido, entre outros motivos, ao seu valor ornamental e sua ampla diversidade
(HASEGAWA, 2005).
O Brasil detm uma das maiores diversidades de orqudeas do continente americano e
do mundo, com cerca de 2.420 espcies distribudas em 235 gneros; destas, 1.620 so
endmicas (BARROS et al., 2010).
A Arundina graminifolia ou Arundina bambusifolia, tambm chamada orqudea bambu,
uma orqudea terrestre, de folhas finas semelhantes s do bambu, e os caules atingem 2,5 m
de altura ou mais. As flores so semelhantes s de Cattleya, e so produzidas em sucesso,
sendo que cada flor tem ciclo de vida de dois ou trs dias (SUTTLEWORTH, 1994).
Essa espcie utilizada geralmente em jardins e, devido ao seu porte alto, h a
dificuldade em ser cultivada em vasos, alm de criar empecilhos no transporte da planta. Dessa
forma, a reduo do seu porte torna-se uma vantagem e um diferencial para o comrcio.
Dentro desta linha e, para atender produtores e consumidores, pesquisas com
reguladores de crescimento (RC) tm sido executadas para viabilizar a obteno de padro
esttico com porte mais compacto (WANDERLEY et al., 2007). O uso de RC efetivo e vem
sendo aplicado na floricultura (PATELI et al., 2004) pois se pode produzir formas mais
compactas, atendendo assim o mercado consumidor (MAGNITSKIY et al., 2006).
O cloreto de mepiquat (CLM) utilizado para diminuir a altura de plantas,
principalmente na cultura do algodo, mas estudos em ornamentais vem sendo realizados
(CAMPOS et al., 2010). Esse produto inibe a sntese endgena de giberelinas, obtendo-se uma
produo mais compacta, com menor crescimento de ramos, formao de folhas verdes escuras
e florescimento precoce (RADEMACHER, 2004). O CLM vendido comercialmente como Pix
tambm interfere na biossntese do cido giberlico, inibindo-o, o que resulta em reduo do
crescimento em razo do menor alongamento celular (LAMAS, 2001).

03 a 06 de maro de 2015
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do cloreto de mepiquat na reduo do porte
da orqudea Arundina graminifolia.
Material e Mtodos
O experimento foi conduzido em casa de vegetao com 50% de sombreamento, entre
maro de 2012 e dezembro de 2013, na Universidade Estadual de Londrina (UEL), Paran,
cujas coordenadas so latitude 2323 S e longitude 5111 W, altitude de 566 metros, sendo o
140
clima da regio subtropical (Cfa).
Foram selecionadas 110 plantas de A. graminifolia apresentando porte mdio de 30 cm
de altura, duas hastes e um ano de idade. As plantas foram cultivadas em vaso preto de
Pgina
polipropileno no 2, com 15,0 cm de altura e 12,5 cm de dimetro, em substrato comercial
base de casca de pnus triturada e areia (1:1, v:v).
A irrigao por asperso foi realizada no perodo da manh durante 10 minutos, sendo
que no inverno a frequncia da irrigao foi a cada trs dias e, no vero, as plantas foram
irrigadas diariamente. A adubao foi feita mensalmente, aplicando-se 50 mL de soluo
contendo 3 g do formulado comercial Peters (NPK 20-20-20).
O regulador de crescimento utilizado foi o cloreto de mepiquat (CLM) (Pix 50 g L-1),
nas doses de 0; 1; 2; 3; 4; e 5 mg L-1, aplicados via pulverizao foliar (50 mL por vaso), com
frequncia quinzenal, totalizando 10 aplicaes.
Aps 30 dias da ltima aplicao dos tratamentos, foram avaliadas as variveis nmero
de brotos e altura dos brotos (cm) com e sem flor.
O experimento foi instalado em um delineamento em blocos ao acaso, com 10
tratamentos e 10 repeties. Os dados foram submetidos anlise de varincia ao nvel de 1%
de probabilidade, sendo efetuado estudo de regresso e ajustadas equaes.
A anlise de varincia indicou significncia a 1% de probabilidade para altura de brotos
com e sem flor. No houve significncia para a varivel nmero de brotos.
A anlise de regresso (Figura 1) indicou que existe um comportamento quadrtico para
as caractersticas avaliadas.
1.2 0.60
Altura dos Brotos c/ Flor (cm)
Altura dos Brotos s/ Flor (cm)
1.0 0.50
0.8 0.40
0.6 0.30
0.4 0.20
y = 0.0275x2 - 0.1258x + 0.9738 y = 0.0262x2 - 0.1447x + 0.4823
R = 0.6743 R = 0.7807
0.2 0.10
0.0 0.00
0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5
Doses de Cloreto de Mepiquat (mg L-1) Doses de Cloreto de Mepiquat (mg L-1)
Figura1. Altura de brotos com flor e altura de brotos sem flor de plantas de Arundina
graminifolia em funo de doses de cloreto de mepiquat. Londrina/PR, 2014.
Os reguladores de crescimento so substncias qumicas sintticas usadas em

floricultura para o controle do crescimento das plantas. Pulverizar plantas ornamentais em vaso

03 a 06 de maro de 2015
proporciona plantas com menor altura, em comparao quelas no tratadas com estas
substncias (LARSON, 1997 apud GROSSI et al., 2009).
O uso do cloreto de mepiquat como regulador de crescimento vegetal nestas
concentraes reduziu a altura dos brotos com e sem flor da orqudea A. graminifolia, porm a
porcentagem de reduo de altura no satisfatria frente ao objetivo desse trabalho. Campos
et al. (2010), estudando plantas de Gladiolus communis com aplicao de cloreto de mepiquat,
tambm no obtiveram reduo do porte, observando que suas plantas continuaram a crescer
141
tal como o controle.
Da mesma forma, em relao ao nmero de brotos, cuja varivel no apresentou
diferena estatstica, Pateli et al. (2004), estudando Epidendrum radicans, no encontraram
Pgina
diferena no nmero de brotos em plantas utilizando esse produto como regulador de
crescimento.
Concluso
O cloreto de mepiquat, nas doses estudadas, no foi efetivo na reduo do porte da
orqudea Arundina graminifolia, e no alterou a quantidade de brotos por planta.
Referncias
CAMPOS, M.F.; BACKES, C.; ROTERS, J.M.C.; ONO, E.O.; RODRIGUES, J.D. Influncia
de retardantes de crescimento no desenvolvimento de plantas de gladolo (Gladiolus
communis L. spp., Iridaceae). Biotemas, v.23, n.3, p.31-36, 2010.
FORZZA, R.C.; BAUMGRATZ, J.F.A.; BICUDO, C.E.M.; CARVALHO JNIOR, A.A.;
COSTA, A.; COSTA, D.P.; HOPKINS, M.; LEITMAN, P.M.; LOHMANN, L.G.; MAIA,
L.C.; MARTINELLI, G.; MENEZES, M.; MORIM, M.P.; COELHO, M.A.N.; PEIXOTO,
A.L.; PIRANI, J.R.; PRADO, J.; QUEIROZ, L.P.; SOUZA, V.C.; STEHMANN, J.R.;
SYLVESTRE, L.S.; WALTER, B.M.T.; ZAPPI, D. (Org.). Catlogo de plantas e fungos
do Brasil. Orchidaceae. Rio de Janeiro: Jardim Botnico do Rio de Janeiro, v.2, 2010.
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GROSSI, J.A.S.; BARBOSA, J.G.; RODRIGUES, E.J.R. Retardantes de crescimento de
plantas ornamentais. Informe Agropecurio, v.30, n.249, p.33-35, 2009.
HASEGAWA, N. The evolution of the orchid hobbyist through the centuries. In: WORLD
ORCHID CONFERENCE, 18., 2005, Dijon. Proceedings... Dijon: Naturalia Publications,
2005.
IBRAFLOR Instituto Brasileiro de Floricultura. Nmeros do Setor Mercado Interno,
2012. Disponvel em: <http://www.ibraflor.com/ns_mer_interno.php>. Acesso em: 04 dez.
2014.
JUNQUEIRA, A.H; PEETZ, M.S. Consumo de flores e plantas ornamentais no Brasil. Jornal
Entreposto, 2013. Disponvel em: <http://www.hortica.com.br/artigos/2014/Consumo_
Interno_Flores_2013.pdf>. Acesso em: 04 dez. 2014.
LAMAS, F.M. Estudo comparativo entre cloreto de mepiquat e cloreto de chlormequat
aplicados no algodoeiro. Pesquisa Agropecuria Brasileira, v.36, p.265-272, 2001.
MAGNITSKIY, S.V.; PASIAN, C.C.; BENNETT, M.A.; METZGER, J.D. Controlling plug
height of Verbena, Celosia, and Pansy by treating seeds with paclobutrazol. HortScience,
v.47, n.7, p.158-167, 2006.
PATELI, P.; PAPAFOTIOU, M.; CHRONOPOULOS, J. Comparative effects of four plant
growth retardants on growth of Epidendrum radicans. Journal of Horticultural Science
and Biotechnology, v.79, p.303-307, 2004.

03 a 06 de maro de 2015
RADEMACHER, W. Chemical regulation of shoot growth in fruit trees. Acta Horticulturae,
n.653, p.29-32, 2004.
SUTTLEWORTH, F.S. Orqudeas: guia dos orquidfilos. Rio de Janeiro: Expresso e
WANDERLEY, C.S.; REZENDE, R.; ANDRADE, C.A.B. Efeito de paclobutrazol como
regulador de crescimento e produo de flores de girassol em cultivo hidropnico. Cincia e
Agrotecnologia, v.31, n.6, p.1672-1678, 2007.
142
Pgina

03 a 06 de maro de 2015
OTIMIZAO DO PROCESSO DE EXTRAO DE DNA PARA ORQUDEAS
DO GNERO Cattleya
Fernanda Gomes Rodrigues1; Mnica Rosa Berto2

1
Licenciada e Bacharel em Cincias Biolgicas. Laboratrio de Biotecnologia Vegetal, Departamento de Cincias
143
Biolgicas, Faculdade de Cincias e Letras, Universidade Estadual Paulista (UNESP). Avenida Dom Antonio,
2.100, 19806-900, Assis/SP. E-mail: fernanda.gomesrodrigues@hotmail.com
2
Professora Doutora. Laboratrio de Biotecnologia Vegetal, Departamento de Cincias Biolgicas, Faculdade de
Pgina
Cincias e Letras, UNESP, Assis/SP.
Introduo
O gnero Cattleya Lindl. considerado o mais representativo dentro da famlia
Orchidaceae em funo de suas caractersticas florais serem as mais populares no mercado
florstico. Este gnero apresenta divergncias quanto sistemtica de vrias espcies e um caso
particular refere-se Cattleya mesquitae L. C. Menezes, uma vez que suposto que esta
representa um hbrido natural formado pelo cruzamento de Cattleya nobilior Rchb. f. e
Cattleya walkeriana var. princeps Barb. Rodr. (MENEZES, 1996) ou, ainda, que constitua uma
nova subespcie de Cattleya walkeriana Gardner (VIANA JNIOR & VIANA, 2001).
Uma estratgia para elucidar tal questo por meio do uso de marcadores moleculares,
como microssatlites ou RAPD. Porm, para tal aplicao, necessria a obteno de material
genmico em quantidade e qualidade suficientes e adequadas. Vrias metodologias esto
disponveis atualmente para a extrao de DNA vegetal, porm, estas no so aplicveis a
todas as espcies, sendo necessrias adaptaes e padronizaes (ARAS et al., 2003).
Assim, este trabalho teve como objetivo a manipulao de protocolos de extrao de
DNA empregando, como material vegetal, as espcies C. mesquitae, C. nobilior, C. nobilior
var. amaliae, C. walkeriana e C. walkeriana var. princeps a fim de se obter quantidades
significativas de DNA com suficiente grau de pureza para posterior utilizao em anlises com
marcadores moleculares. Objetivou-se tambm fazer adaptaes tcnicas com o intuito de
reduzir a presena de polissacardeos tpicos do tecido foliar que potencialmente dificultam
processos posteriores de amplificao de DNA.
Material e Mtodos
Foram utilizados oito acessos de cada uma das cinco espcies em anlise, a constar C.
mesquitae, C. nobilior, C. nobilior var. amaliae, C. walkeriana e C. walkeriana var. princeps,
provenientes de coleo particular mantida em condies controladas no orquidrio vinculado
ao Laboratrio de Biotecnologia Vegetal da Faculdade de Cincias e Letras, da Universidade
Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (FCL/UNESP), campus de Assis/SP, onde os
experimentos subsequentes foram realizados.
O protocolo de extrao de DNA empregado foi o modificado a partir de Doyle &
Doyle (1990) por Novaes et al. (2009) com adequaes adicionais descritas a seguir.
O tecido foliar fresco foi macerado em nitrognio lquido seguido de adio de 1 mL de
tampo (CTAB 4%, NaCl 1,4 M, Tris-HCl 100 mM pH 8, EDTA 20 mM pH 8, PVP 2%,
-mercaptoetanol 2%). Foram acrescentados 50 L de proteinase K (1 mg mL-1) e 35 L de
SDS 20%. Aps a homogeneizao, as amostras foram incubadas a 60 C por 1 hora. Seguiu-
se acrscimo de 600 L de CIA [clorofrmio/isoamilico-lcool (24:1)] e centrifugao a 4 C,
a 13.000 rpm por 15 minutos. Adicionou-se ao sobrenadante 140 L de CTAB 10%, 280 L de

03 a 06 de maro de 2015
NaCl 5M e 600 L de CIA, seguido de centrifugao a 4 C e 13.000 rpm por 15 minutos.
Aps acrscimo de 600 L de isopropanol ao sobrenadante, as amostras foram incubadas a
-20 C at o dia seguinte. Aps centrifugao a 4 C e 13.000 rpm por 10 minutos, o pellet foi
lavado com etanol gelado 70%, seco e ressuspendido em 100 L de tampo TE [10 mM Tris-
HCl, pH 8.0, 1 mM EDTA, pH 8.0] com 10 g mL-1 de RNAse por 2 horas a 37 C.
As amostras de DNA obtidas a partir de cada acesso foram quantificadas em
Espectrofotmetro Biospectro SP-220 e a pureza calculada a partir da relao A260/A280 (entre
144
1,8 e 2,0). Posteriormente, as amostras foram submetidas eletroforese em gel de agarose
0,8% corado com brometo de etdio (10 g mL-1), sendo os resultados visualizados sob luz UV
e registrados no sistema de fotodocumentao de gel (Modelo L PIX HE, Loccus) com
Pgina
transiluminador UVB (Modelo LTB-20-20 HE, Loccus).
Para comparao da eficincia do protocolo, foram selecionadas as amostras que
apresentaram grau de pureza mais prximo ao proposto por Sambrook & Russell (2001), com
quantidade de DNA satisfatria e com mnimo de arrasto vertical.
Conforme observado na Tabela 1, para as amostras de C. mesquitae, foi possvel se
obter quantidades de DNA variveis entre 85 a 380 ng uL-1, com pureza entre 1,6 e 2,1. Para C.
nobilior e C. nobilior var. amaliae, as quantidades de DNA extrado foram similares e variaram
entre 85 e 295 ng uL-1, com pureza entre 1,7 e 2,1. Para C. walkeriana e C. walkeriana var.
princeps, as quantidades de DNA e pureza tambm foram similares e alcanaram ndices entre
90 e 360 ng uL-1 e 1,7 a 2,2, respectivamente. Tais variaes foram decorrentes da idade do
material vegetal empregado nas etapas inicias da extrao, haja vista que algumas folhas se
encontravam em estdio mais jovem, enquanto outras estavam mais maduras.
Em termos da pureza do DNA, possvel evidenciar que as amostras extradas
alcanaram os valores de 1,6 a 2,1, os quais correspondem a ndices considerados satisfatrios,
conforme indicado por Faleiro et al. (1996) e Moore et al. (1997).
Amostras que apresentaram valores de pureza acima de 2,0 evidenciaram alguma
contaminao com RNA e protenas no gel e consequente arrasto no gel (Figura 1 canaleta
3). Porm, tais contaminantes podem ser suprimidos posteriormente por tratamento adicional
das amostras com RNAse e proteinase.
importante salientar que as principais modificaes realizadas a partir do protocolo
proposto por Novaes (2009) referem-se ao aumento na concentrao do CTAB brometo de
cetiltrimetilamnio (de 2 para 4%) e ao aumento na quantidade de proteinase K (de 35 para 50
L), sendo que os demais agentes extratores (-mercaptoetanol a 2%; PVP
polivinilpirrolidona a 2%; e SDS dodecil sulfato de sdio a 20%), reagentes que atuam no
rompimento das membranas celulares para liberao do DNA, bem como na precipitao de
protenas e na neutralizao da ao dos polissacardeos, polifenis e outros metablitos
secundrios no processo de extrao, foram mantidos como no protocolo original. Esta
combinao mostrou ser muito eficiente tanto na solubilizao das membranas e na separao
de polissacardeos e protenas, quanto na complexao e precipitao do DNA.
De modo geral, a respeito das variaes observadas nas quantidades e graus de pureza
do DNA (Tabela 1), o presente protocolo de extrao foi eficiente para a obteno de DNA de
qualidade (Figura 1) e em quantidade suficientes a serem empregadas em etapas posteriores de
amplificao nas tcnicas com marcadores moleculares.

03 a 06 de maro de 2015
Tabela 1. Matrizes das espcies (e respectivos acessos), procedncia, quantidade de DNA e
grau de pureza obtidos a partir de protocolo modificado.
Espcie Acesso Matriz [DNA] ng L-1 260 nm/280 nm
1 Assis, SP 160 1,6
2 Ipor, GO 280 1,8
3 Ipor, GO 85 2,1
145
4 Ipor, GO 120 2,0
Cattleya mesquitae
5 Ipor, GO 205 2,0
6 Ipor, GO 125 1,6
Pgina
7 Goinia, GO 185 1,9
8 Goinia, GO 380 1,6
1 Assis, SP 210 1,9
2 Assis, SP 235 1,8
3 Assis, SP 100 2,0
4 Assis, SP 290 1,8
Cattleya nobilior
5 Assis, SP 295 1,9
6 Barra do Gara, MT 280 1,8
1 Azuis, TO 260 1,7
2 Azuis, TO 110 2,0
3 Azuis, TO 220 2,0
4 Azuis, TO 110 2,0
Cattleya nobilior var. amaliae
5 Azuis, TO 85 2,1
6 Azuis, TO 120 1,8
7 Azuis, TO 210 2,0
8 Azuis, TO 215 2,0
1 Assis, SP 175 1,9
2 Assis, SP 170 2,0
3 Assis, SP 145 1,9
4 Assis, SP 170 2,0
Cattleya walkeriana
5 Assis, SP 360 1,8
6 Assis, SP 105 1,9
7 Assis, SP 235 1,7
8 Assis, SP 280 1,9
1 Coromandel, MG 335 1,9
Cattleya walkeriana var. princeps

03 a 06 de maro de 2015
146
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Figura 1. Eletroforese em gel de agarose 0,8%, L = Marcador Lambda, M = Cattleya
mesquitae, N = Cattleya nobilior, NA = C. nobilior var. amaliae, W = Cattleya walkeriana e
WP = C. walkeriana var. princeps.
Concluso
Por meio das modificaes aplicadas ao mtodo de extrao de DNA proposto por
Novaes (2009), foi possvel a otimizao das etapas para extrao, o que conduziu obteno
de DNA de boa qualidade, com alto grau de pureza e em quantidades expressivas para as
espcies Cattleya mesquitae, Cattleya nobilior, C. nobilior var. amaliae, Cattleya walkeriana e
C. walkeriana var. princeps.
Referncias
ARAS, S.; DURAN, A.; YENILMEZ, G. Isolation of DNA for RAPD analysis from dry leaf
material of some Hesperis L. specimens. Plant Molecular Biology Reporter, v.21, p.461,
2003.
DOYLE, J.J.J.; DOYLE, J.L. Isolation of plant DNA from fresh tissue. Focus, v.12, p.13-18,
1990.
FALEIRO, F.G.; BARROS, E.G.; VILARINHOS, A.D.; CORRA, R.X.; PAULA JNIOR,
T.J.; MOREIRA, M.A. Otimizao da extrao de DNA de esporos de Uromyces
appendiculatus. Fitopatologia Brasileira, v.21, n.2, p.304-307, 1996.
MENEZES, L.C. Duas espcies e um hbrido natural novos. Boletim CAOB, n.26, p.22-24,
1996.
MOORE, C.M.; JIM, H.M.; KUCHNER, O.; ARNOLD, F.H. Strategies for the in vitro
evolution of protein function: enzyme evolution by random recombination of improved
sequences. Journal of Molecular Biology, v.272, p.336-347, 1997.
NOVAES, R.M.L. An efficient protocol for tissue sampling and DNA isolation from the stem
bark of Leguminosae trees. Genetics and Molecular Research, v.8, n.1, p.86-96, 2009.
SAMBROOK, J.; FRITSCHI, E.F.; MANIATIS, T. Molecular cloning: a laboratory manual.
New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989.
VIANA JNIOR, A.; VIANA, P.L. Cattleya walkeriana Gardner: aspectos botnicos e
estudo cromtico. Belo Horizonte: Associao da Cattleya walkeriana ACW, 2001. 64p.

03 a 06 de maro de 2015
RESULTADO DO CRUZAMENTO ENTRE Laelia purpurata carnea x
(Brassolaeliocattleya Ademar Manarini x Laeliocattleya Yellow Show)
Cibele Mantovani1; Kathia Fernandes Lopes Pivetta2; Gilberto Rostirolla Batista de Souza3
1
Mestranda em Agronomia (Produo Vegetal). Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias (FCAV),
147
s/n, 14884-900, Jaboticabal/SP. Email: orquidariomantovani@ig.com.br
2
3
Pgina
Doutorando em Agronomia (Produo Vegetal). FCAV/UNESP, Jaboticabal/SP.
Introduo
Os cruzamentos de orqudeas para produo de hbridos devem visar obteno de
plantas com caractersticas desejveis ao mercado como, por exemplo, grande nmero de flores
e variabilidade de cores e formas, alm de extensa poca de florao (KAMEMOTO et al.,
1999).
As orqudeas dos gneros Cattleya e Laelia apresentam longo perodo juvenil, que no
raramente passam de cinco anos (CARDOSO, 2010). A obteno de novas cores dessas
orqudeas depende de cruzamentos que devem ser viveis.
O objetivo deste trabalho foi desenvolver e cultivar hbridos de orqudeas com
caractersticas desejveis para a comercializao, com padro superior e de bom valor de
mercado capaz de competir com os hbridos tradicionais.
Material e Mtodos
O estudo foi desenvolvido no Orquidrio Mantovani, localizado no municpio de
Itpolis/SP.
Os hbridos foram obtidos por meio de polinizao artificial entre Laelia purpurata
carnea x (Brassolaeliocattleya Ademar Manarini x Laeliocattleya Yellow Show) (Figura 1),
realizada em dezembro de 2009.
A B
Figura 1. Flores de Laelia purpurata carnea (A) e Brassolaeliocattleya Ademar Manarini x

Laeliocattleya Yellow Show (B).
Aps seis meses da polinizao, as sementes obtidas foram germinadas em condies

asspticas em meio MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962). A germinao e o crescimento das
plntulas ocorreram durante nove meses sob condies controladas: temperatura de 25 2 C,
iluminao de 75 mol m-2 s-1 e fotoperodo de 16 horas.
Cerca de 3.000 plantas foram aclimatizadas em casa de vegetao com tela de
polipropileno com reteno de 90% do fluxo de radiao solar e mantidas em bandejas

03 a 06 de maro de 2015
plsticas, recebendo a soluo nutritiva completa de Sarruge (1975), via adubao foliar
semanal e irrigao quando necessrio.
Aps 12 meses de aclimatizao, as mudas foram transplantadas individualmente para
vasos de polietileno cor preta (dimetro superior: 13,0 cm; dimetro inferior: 8,4 cm; altura:
10,6 cm) com volume de 0,9 L. Os vasos foram preenchidos com camada de argila expandida
no fundo (25% do volume total) e com uma mistura 2:1 (v:v) de casca pnus e carvo.
Durante cerca de quatro anos, as mudas desenvolvidas foram cultivadas em casa de
148
vegetao com tela de polipropileno com reteno de 65% do fluxo de radiao solar e
mantidas em mesas suspensas a 0,65 m de altura, recebendo a soluo nutritiva de Sarruge
(1975) como adubao foliar, semanalmente, e irrigao quando necessrio.
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Os hbridos cultivados tiveram a primeira florao cerca de seis anos aps a polinizao
artificial, sendo que a poca de florao foi predominante entre novembro e janeiro, poca de
demanda de flores no comrcio para as comemoraes de fim de ano.
Foi verificada variabilidade na cor da flor dos hbridos que floresceram (Figura 2), com
predominncia da cor rosa. O dimetro mdio das flores obtidas foi de 12 cm e cada planta
produziu na primeira florao, em mdia, duas flores.
Figura 2. Flores dos hbridos originados do cruzamento entre Laelia purpurata carnea e
(Brassolaeliocattleya Ademar Manarini x Laeliocattleya Yellow Show).

03 a 06 de maro de 2015
No foi encontrado na literatura registro de hbridos originados do cruzamento
efetuado. Alm disso, no comum a publicao de resultados da hibridao artificial de
orqudeas do gnero Cattleya, provavelmente pelo longo perodo de cultivo exigido at a
avaliao da florao.
Os hbridos obtidos podem atender as necessidades do mercado de flores em funo da
grande variabilidade de cores verificada. Na prtica, isso significa que um mesmo consumidor
de orqudeas pode se sentir atrado a adquirir mais de um exemplar do mesmo hbrido devido a
149
essa variabilidade, o oposto do que se verifica com a produo de clones.
Concluso
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O cruzamento entre Laelia purpurata carnea e (Brassolaeliocattleya Ademar Manarini
x Laeliocattleya Yellow Show) resultou em produtos de padro superior, com variabilidade de
cores e formas, e potencial para competir com os hbridos tradicionais no mercado.
Referncias
CARDOSO, J.C. Laeliocattleya Brazilian Girl Rosa: cultivar de orqudea para cultivo em
vaso. Horticultura Brasileira, v.28, n.3, p.378-381, 2010.
KAMEMOTO, H.; AMORE, T.D.; KUEHNLE, A.R. Breeding Dendrobium orchids in
Hawaii. Honolulu: University of Hawaii Press, 1999. 166p.
SARRUGE, J.R. Solues nutritivas. Summa Phytopathologica, v.1, p.231-233, 1975.

03 a 06 de maro de 2015
Cattleya intermedia Graham ex Hooker E SUAS VARIEDADES HORTICULTURAIS
Marcelo Vieira Nascimento1; Celso Lopes de Albuquerque2; Jader Oslin Caetano3

1
Mestre e Presidente da Federao Catarinense de Orquidofilia (FCO). Avenida Deputado Diomicio Fretias,
3.160, Casa 12, Bairro Carianos, 88047-400, Florianpolis/SC. Email: mar@floripa.com.br
2
Professor Doutor. Universidade do Sul de Santa Catarina (UNISUL). Rua Trajano, 199, Centro, 88010-010,
150
Florianpolis/SC.
3
Graduando em Biologia. Universidade de Blumenau (FURB). Rua Holanda, 395, Alto Benedito, 89124-000,
Benedito Novo/SC.
Pgina
Introduo
A famlia Orchidaceae conta com cerca de 20.000 espcies distribudas em 700
gneros. Apresenta distribuio cosmopolita, porm, nas regies tropicais onde encontrada
a maior diversidade. Na regio neotropical so registrados cerca de 300 gneros e 8.260
espcies (DRESSLER, 1981). No Brasil estima-se que ocorram 195 gneros e 2.400 espcies,
sendo o terceiro pas mais rico em espcies, depois da Colmbia e do Equador (PABST &
DUNGS, 1975; DRESSLER, 1981; BARROS, 1996). A floresta atlntica considerada um
dos centros de diversidade da famlia e abriga o maior nmero de espcies no territrio
brasileiro (PABST & DUNGS, 1975), porm, o nmero preciso de txons na rea ainda hoje
desconhecido. Apesar disso, poucos inventrios florsticos incluem ervas e epfitas.
O gnero Cattleya foi proposto por John Lindley em Collectanea Botanica 7: t. 33, em
1821, com nome em homenagem a William Cattley, orquidfilo ingls que teve seu nome
latinizado para Guglielmus Cattleyus. So cerca de 112 espcies epfitas robustas, de
crescimento simpodial, dispersas pelas florestas tropicais da Amrica Latina, do Mxico
Argentina. Algumas vivem em reas mais secas, submetidas a mais insolao, outras em locais
mais sombrios e midos, com cerca de 30 espcies no Brasil. Existem desde o nvel do mar at
2.000 m de altitude e adaptam-se a praticamente todos os climas latino-americanos, exceto
reas desrticas e geladas.
John Lindley descreveu sua espcie tipo, a Cattleya labiata, que foi enviada para a
Inglaterra em 1818 junto com um lote de plantas brasileiras que, at ento, estavam sendo
cultivadas por Cattley.
Desde que foi estabelecido, o gnero Cattleya apresentou trajetria regular, sem muitas
alteraes. Naturalmente, como acontece com muitos outros gneros de espcies variveis,
algumas espcies longamente conhecidas sofreram alteraes de nomes aps descries mais
antigas terem sido revisadas e esclarecidas. Outras espcies foram consideradas espcies
aceitas ou sinnimas em pocas variadas, por taxonomistas diversos, algo que ainda hoje, em
certa medida, acontece.
Recentemente, quatro espcies da Amrica Central foram removidas de Cattleya e
classificadas no gnero Guarianthe, e a Cattleya araguaiensis passou a chamar-se Cattleyella
araguaiensis. No ano de 1968, H. G. Jones transferiu algumas espcies de Laelia subseo
Parviflorae, litfitas, endmicas dos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro e Esprito Santo,
para o gnero Hoffmannseggella, proposto em Acta Bot. Acad. Sci. Hungar. XIV: 69, como
anteriormente sugerido por Frederico Carlos Hoehne. Hoffmannseggella um gnero botnico
pertencente famlia Orchidaceae que tem como espcie tipo a Hoffmannseggella cinnabarina,
originalmente descrita como Laelia cinnabarina. Seu nome uma homenagem ao bilogo
alemo Hoffmannsegg (CHADWICK & CHADWICK, 2006).

03 a 06 de maro de 2015
Cattleya intermedia uma espcie nativa dos estados do sul do Brasil,
principalmente Rio Grande do Sul e Santa Catarina, mas tambm ocorre no litoral do Rio de
Janeiro e de So Paulo. Foi levada pela primeira vez para o Reino Unido em 1824, para o
Jardim Botnico de Glasgow, na Esccia, pelo capito Graham, do Royal Packet Service, a
pedido de Harrison, morador do Rio de Janeiro. Foi registrada com o nome de Cattleya
intermedia pois sua flor tem um tamanho intermedirio entre as Cattleya (CHADWICK &
CHADWICK, 2006).
151
O presente trabalho tem por objetivo principal elencar a classificao da orqudea
Cattleya intermdia, segundo suas variedades horticulturais utilizadas na orquidofilia
brasileira, bem como descrever cada uma dessas variedades.
Pgina
Material e Mtodos
Para melhor representar essa classificao, adotamos as categorias propostas pela
Federao Catarinense de Orquidofilia (FCO) (2006) em seu regimento interno. Devemos
esclarecer que cada categoria contm variedades agrupadas por alguma caracterstica comum
espcie, totalizando 26 variedades. O critrio de separao das variedades foi a dependncia ou
no do colorido da flor.
Segundo o critrio utilizado para separar as variedades, a classificao proposta ficou
assim definida:
1. Variedades dependentes pelo colorido da flor
1.1. Tipo: Ptalas e spalas na cor rosa claro ou escuro; labelo com lobo frontal na tonalidade
purprea.
1.2. Bord: Ptalas e spalas brancas ou rosas; labelo com lobo frontal na tonalidade bord;
analogia ao vinho Bordeaux.
1.3. Cerlea: Ptalas e spalas na cor lils azulado; labelo com lobo frontal na cor azulada,
variando entre o roxo-violeta e o azul da cor do cu.
1.4. Fresina: Ptalas e spalas na cor branca ou cor de vinho desbotado; labelo com lobo frontal
na cor fresi (vinho ros).
1.5. Lilasina: Ptalas e spalas com leve tonalidade rosa; labelo com lobo frontal lils claro ou
rosa crneo.
1.6. Roxo-bispo: Ptalas e spalas brancas; lobo frontal do labelo com colorido caracterstico
roxo-bispo (colorido tpico dos cardeais da Igreja Catlica).
1.7. Semi-alba: Ptalas e spalas brancas; labelo com lobo frontal purpreo.
1.8. Vinicolor: Ptalas e spalas brancas ou coloridas em tom de vinho; o lobo frontal apresenta
o colorido vinho tinto.
1.9. Alba: Ptalas, spalas e labelo de colorao branco puro, homogneo em toda a flor,
podendo apresentar, na fauce (garganta), a tonalidade amarela ou creme.
1.10. Concolor: Ptalas, spalas e labelo de cor rosa claro ou escuro, homogneo em toda a
flor, podendo apresentar na fauce colorao mais clara.
1.11. Rubra: Ptalas, spalas e tubo do labelo com colorido vermelho rubro e homogneo em
toda a flor; labelo com lobo frontal purpreo escuro, podendo apresentar na fauce uma
tonalidade mais clara.
1.12. Sangunea: Ptalas, spalas e tubo do labelo com colorido vermelho sanguneo brilhante e
homogneo em toda a flor; labelo com lobo frontal purpreo escuro.

03 a 06 de maro de 2015
2. Variedades dependentes pela forma da flor
2.1. Pelrica: Ptalas, spalas e lobos laterais do labelo de qualquer cor; caracteriza-se pela
convexidade das ptalas em maior grau e um estrangulamento no tero terminal das mesmas
com ntida separao (corte) dos lobos laterais e frontal, imitando fortemente a forma do
labelo; inclui as verdadeiras pelricas, ou seja, aquelas flores que tm simetria radial.
2.2. Aquinii: Ptalas, spalas e lobos laterais do labelo de qualquer cor; caracteriza-se por ter
ptalas largas com convexidade em menor grau que as "pelricas" e um estrangulamento no
152
tero terminal das mesmas, as quais apresentam, em suas extremidades, duas grandes mculas
(exceto no caso das albas e concolores), imitando o labelo.
2.3. Flmea: Caracteriza-se pela intensificao do colorido no tero superior das ptalas
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formando o tpico flameado, alm de um estrangulamento, em qualquer grau, nesse mesmo
tero superior; o labelo possui lobo frontal na mesma cor, ou em tom mais intenso.
2.4. Bergeriana: Ptalas alargadas com pequeno estrangulamento no tero superior, podendo ou
no ter pequenas manchas coloridas; spalas normais; pode se tratar de um estado
intermedirio entre a variedade flmea e a forma tpica, independente do colorido ou da
forma do colorido.
3. Variedades dependentes pela forma do colorido da flor
3.1. Albescens: Ptalas, spalas e labelo brancos, com pequenas pintas de outro matiz e/ou
coluna rosada.
3.2. Puntata: Ptalas e spalas visivelmente salpicadas de pontos bem pronunciados (pintada);
labelo com lobo frontal de cor mais escura; as pintas devem ser bem ntidas e bem distribudas,
podendo ser de qualquer cor.
3.4. Maculata: Caracteriza-se pelas mculas espalhadas nas ptalas e/ou spalas, independente
do colorido que apresenta.
3.5. Orlata: Caracteriza-se pela acentuada colorao nas bordas frontais dos lobos laterais; essa
variedade independente do colorido que apresenta.
3.6. Marginata: Caracteriza-se pela propagao do colorido do lobo frontal pelas margens dos
lobos laterais, com estas margens voltadas para fora, deixando a coluna, ou parte da mesma,
descoberta; essa variedade independente do colorido que apresenta.
3.7. Multiforme: Caracteriza-se por possuir desenhos variados no lobo frontal do labelo, no se
encaixando em nenhuma outra categoria, apresentando desenhos variados em qualquer
colorido.
3.8. Oculata: Caracteriza-se por apresentar, no lobo frontal do labelo, duas manchas simtricas,
bem separadas, como se fossem dois olhos.
3.9. Pseudo-tipo: Caracteriza-se por ter o lobo frontal com duas nuanas de colorido, separados
por uma linha horizontal; a parte de baixo de colorido mais escuro.
3.10. Striata: Caracteriza-se pelas estrias ntidas ao longo das ptalas e/ou spalas; as "estrias"
parecem estar pintadas por fora dos segmentos florais.
3.11. Venosa: Caracteriza-se pelas veias ntidas que apresenta na textura interna dos segmentos
florais; as "veias" parecem estar por dentro dos segmentos florais.
A partir desta proposta de classificao, pode-se desenvolver conhecimento,
compreenso, habilidades e motivao dos cultivadores e pesquisadores da famlia
Orchidaceae, buscando:
- Promover a compreenso da existncia e da importncia da interdependncia ecolgica em
uma mesma espcie;

03 a 06 de maro de 2015
- Proporcionar a todos envolvidos neste tema a possibilidade de adquirir o conhecimento, o
sentido dos valores, o interesse ativo e as atitudes necessrias para proteger e melhorar o meio
ambiente e induzir novas formas de conduta nos indivduos e na sociedade.
Nosso propsito, como continuao deste trabalho, desenvolver um banco de dados,
transform-lo em informao (descritiva e numrica) de forma clara, objetiva, precisa e de
carter didtico e pedaggico, contribuindo para o conhecimento botnico e da biodiversidade
da famlia Orchidaceae em Santa Catarina, e para o desenvolvimento de educao ambiental
153
como um todo.
Concluso
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A proposta apresentada constitui um inovador caminho como parte da soluo para a
problemtica, sustentabilidade e biodiversidade que envolve a classificao horticultural da
orqudea Catteya intermedia.
Referncias
BARROS, F. Notas taxonmicas para espcies brasileiras dos gneros Epidendrum, Platystele,
Pleurothallis e Scaphyglottis (Orchidaceae). Acta Botanica Brasilica, v.10, n.1, p.139-151,
1996.
CHADWICK, A.A.; CHADWICK, A.E. The classic Cattleyas. Timber Press, 2006. 252p.
DRESSLER, R.L. The orchids, natural history and classification. Cambridge: Harvard
University Press, 1981. 332p.
FEDERAO CATARINENSE DE ORQUIDOFILIA (FCO). Regimento Interno, 2006.
Disponvel em: <http://www.fcorquidofilia.com.br/arquivos/regimento_interno.pdf>.
Acesso em: 04 fev. 2015.
PABST, G.F.J.; DUNGS, F. Orchidaceae Brasilienses. Hildesheim: Brcke-Verlag Kurt
Schmersow, Band I, 1975.

03 a 06 de maro de 2015
Laelia purpurata Lindley E SUAS VARIEDADES HORTICULTURAIS
Marcelo Vieira Nascimento1; Celso Lopes de Albuquerque2; Jader Oslin Caetano

1
Mestre e Presidente da Federao Catarinense de Orquidofilia (FCO). Avenida Deputado Diomicio Fretias,
3.160, Casa 12, Bairro Carianos, 88047-400, Florianpolis/SC. Email: mar@floripa.com.br
2
Professor Doutor. Universidade do Sul de Santa Catarina (UNISUL). Rua Trajano, 199, Centro, 88010-010,
154
Florianpolis/SC.
3
Graduando em Biologia. Universidade de Blumenau (FURB). Rua Holanda, 395, Alto Benedito, 89124-000,
Benedito Novo/SC.
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Introduo
A famlia Orchidaceae conta com cerca de 20.000 espcies distribudas em 700
gneros. Apresenta distribuio cosmopolita, porm, nas regies tropicais onde encontrada
a maior diversidade. Na regio neotropical so registrados cerca de 300 gneros e 8.260
espcies (DRESSLER, 1981). No Brasil, estima-se que ocorram 195 gneros e 2.400 espcies,
sendo o terceiro pas mais rico em espcies, depois da Colmbia e do Equador (PABST &
DUNGS, 1975; DRESSLER, 1981; BARROS, 1996). A floresta atlntica considerada um
dos centros de diversidade da famlia e abriga o maior nmero de espcies no territrio
brasileiro (PABST & DUNGS, 1975), porm, o nmero preciso de txons na rea ainda hoje
desconhecido. Apesar disso, poucos inventrios florsticos incluem ervas e epfitas.
A Laelia purpurata uma orqudea endmica do sul e sudeste do Brasil, ocorrendo nos
estados do Rio Grande do Sul, Santa Catarina e So Paulo. Possui hbito geralmente epfito,
mas pode ser encontrada como rupestre e, s vezes, pseudoterrestre; tem caule do tipo
pseudobulbo e folhas oblogadas, podendo atingir at 80 cm de altura (MENEZES, 1995).
A Laelia purpurata j era conhecida mesmo antes da sua descrio histrica, tanto
verdade que no livro Viagens Pitorescas do Brasil, de 1835, a mesma aparece em algumas
gravuras/ilustraes botnicas realizadas pelo pintor e ilustrador botnico Maurice Rugendanz.
Mas a sua descoberta para a cincia aconteceu em 1847 por Franois Devos no litoral da ento
Provncia Imperial de Santa Catarina, hoje o municpio de Florianpolis/SC (MENEZES,
1995).
Floresceu pela primeira vez fora do seu habitat natural (Brasil) em 1852, nas estufas da
firma James Backhouse and Sons em York, na Inglaterra. Naquele mesmo ano, no ms de
junho, foi exibida Royal Horticultural Society, em Londres, proporcionando, dessa maneira,
seu estudo, descrio e classificao pelo famoso botnico John Lindley. O exemplar
observado por ele e que o orientou na classificao e descrio foi uma Laelia purpurata com
spalas e ptalas quase brancas. A publicao destes estudos e, principalmente, a descrio da
espcie, foi realizada pelo jardineiro e arquiteto Joseph Paxon, na obra Paxtons Flower
Garden 3, p.111-112, tab. 96, no ano 1852 (MENEZES, 1995).
Em 1889, Pfitzer apresentou cinco sees objetivando a acomodao de muitas espcies
novas descritas, posterior classificao de Lindley. Porm, foi somente em 1917 que
Schlechter elaborou um novo sistema de classificao de orqudeas, no qual vrias
acomodaes e/ou proposies foram realizadas. Mais recentemente, Van den Berg & Chase
(2000), Chiron & Castro Neto (2002), Campacci (2006), Braem (2006) e Van den Berg (2008)
publicaram novas revises para o gnero Laelia. Em funo dessa confuso de nomes,
continuamos a tratar a mesma como Laelia purpurata, motivados principalmente pela tradio
cultural da sua identificao no s em Santa Catarina, mas em todo o mundo (MENEZES,
1995).

03 a 06 de maro de 2015
A Laelia purpurata flor emblemtica do Herbrio Barbosa Rodrigues, em Itaja/SC, a
partir de 22 de junho de 1942. Alm disso, flor smbolo do Estado de Santa Catarina, do
Herbrio da Universidade do Sul de Santa Catarina (UNISUL) e dos municpios de
Florianpolis e Joinville/SC.
O Decreto Estadual n 20.829, de 13 de dezembro de 1983, identifica o taxon Laelia
purpurata Lindley var. purpurata como a flor smbolo do Estado de Santa Catarina, com a
seguinte descrio: "Flor ampla, bem projetada, com pedicelo curto, apresentando peas
155
florais vistosas. Spalas quase brancas, levemente rseas, pouco carnosas, convexas, atenuadas
na parte inferior, com numerosas e finssimas nervuras entre si mais ou menos do mesmo
comprimento, de forma oblongo-lanceolada, agudas e com as margens enroladas e levemente
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onduladas, com 8-10 cm de comprimento e 1,5 a 2,5 cm de largura; as duas spalas laterais so
pouco falciformes. Ptalas quase brancas, levemente rseas, pouco membranosas, oblongo-
ovoides, com pice obtuso e margens mais ou menos enroladas, onduladas e crespas, nervuras
delgadssimas e muito ramificadas, com o mesmo comprimento da spala dorsal, porm duas
vezes mais largas, de 8 a 10 cm de comprimento e 3 a 5 cm de largura. Labelo ereto pouco
coriceo e um pouco mais curto que as spalas laterais, 7 a 8,5 cm de comprimento, 6 a 7 cm
de largura, at a sua base completamente livre, de formato longamente ovoide-elptico, leve e
indistintamente trilobado, na sua parte inferior fortemente rgido, ereto ou inclinado e bastante
recurvado na ponta; base mais ou menos recortada, saindo dela inmeras nervurazinhas
finssimas e muito ramificadas; face entre os dois lobos muito larga, os dois lobos laterais
tambm largos, semelhantes forma de uma espiga bem arredondada com margem ondulada e
convoluta, envolvendo inteiramente a coluna; lobo frontal levemente projetado para a frente,
bem largo, com um leve bordo na ponta rodeada duma margem ondulada e crespa, de cor
purprea, com venulao atropurprea; pice frontal um pouco mais claro; fauce amarelo-
dourada com intensas linhas purpreas; disco completamente liso e graciosamente
estriado. Coluna ereta, robusta, um pouco comprida em forma de unha e pouco encurvada,
triangular, na parte inferior fortemente atenuada, na parte da frente cncava, de cor branco-
esverdeada, de 2 a 2,5 cm de comprimento."
O presente trabalho tem por objetivo elencar a classificao da orqudea Laelia
purpurata segundo suas variedades horticulturais utilizadas na orquidofilia brasileira, bem
como descrever cada uma destas variedades.
Material e Mtodos
Para melhor representar essa classificao, adotamos as categorias propostas pela
Federao Catarinense de Orquidofilia (FCO) (2006), em seu Regimento Interno. Devemos
esclarecer que cada categoria contm variedades agrupadas por alguma caracterstica comum
espcie, totalizando 27 variedades. O critrio de separao das variedades foi a dependncia ou
no do colorido da flor.
Segundo o critrio usado para separar as variedades, a classificao ficou definida como
segue:
Categoria I
Inclui aquelas flores que tem forma de colorido semelhante flor tipo, ou seja, labelo
com lobo frontal de cor diferenciada das ptalas e spalas, e aquelas em que o colorido
homogneo em toda sua flor. A variedade totalmente dependente do colorido da flor, e a
cor que define a variedade, como segue:

03 a 06 de maro de 2015
1.1. Tipo: Ptalas e spalas variando do rosa claro ao rosa escuro; apresenta labelo purpreo e a
fauce sem estrias.
1.2. Ardsia: Spalas e ptalas brancas ou tingidas de cinza-chumbo, labelo colorido de cinza-
chumbo, com ou sem veias pronunciadas; a fauce branca ou amarelada.
1.3. Crnea: Spalas e ptalas brancas ou levemente coloridas; o labelo apresenta coloridos
framboesa ou morango, com veias mais ou menos acentuadas, fauce branca ou amarelada.
1.4. Canhaduba: Spalas e ptalas brancas ou levemente coloridas; o labelo apresenta o
156
colorido semelhante ao interior de uma abbora madura.
1.5. Roxo violeta: Spalas e ptalas brancas ou levemente coloridas; labelo roxo com matizes
azulados, com ou sem veias pronunciadas; possui a fauce branca ou amarelada.
Pgina
1.6. Roxo bispo: Spalas e ptalas brancas ou levemente coloridas; labelo de cor roxo-bispo, ou
seja, da cor dos parmetros litrgicos dos bispos catlicos.
1.7. Semi-alba: Ptalas e spalas totalmente brancas; lobo frontal do labelo de cor purprea.
1.8. Suave: Ptalas e spalas brancas ou palidamente coloridas; o labelo apresenta colorido rosa
suave, sem estrias coloridas.
1.9. Russeliana: Ptalas e spalas brancas ou levemente coloridas; o labelo possui a tonalidade
rosa-lils.
1.10. Vinicolor: Ptalas e spalas brancas ou levemente coloridas; o labelo apresenta a
tonalidade de vinho tinto.
1.11. Alba: Ptalas, spalas e labelo totalmente brancos; a fauce pode apresentar colorido
amarelo claro at amarelo-gema.
1.12. Concolor: Spalas, ptalas e labelo com colorido homogneo, podendo o labelo
apresentar colorido levemente mais acentuado; pode ter qualquer colorido desde que seja
homogneo nas ptalas, spalas e labelo, excetuando-se a variedade alba.
1.13. Rubra: Spalas e ptalas fortemente coloridas; o labelo de cor prpura.
1.14. Sangunea: Spalas e ptalas de colorido purpreo sanguneo; labelo de mesma cor,
porm mais intenso.
Categoria II
As variedades so dependentes da forma do colorido, podendo ser da forma do colorido
do labelo ou da forma do colorido das ptalas. So flores nas quais o colorido forma desenhos,
independente do colorido, ou seja, as flores podem ter qualquer cor. O que define a variedade
a forma do colorido na flor, e no a cor propriamente dita. So elas:
2.1. Quanto forma do colorido do labelo
2.1.1. Anelatta: Apresenta na entrada da fauce um anel estreito bem demarcado, de um lobo
lateral ao outro.
2.1.2. Argolo: Semelhante "Anelatta", sendo o anel mais largo e no to nitidamente
demarcado, ocupando, no mximo, a tera parte do labelo.
2.1.3. Aurea: Caracteriza-se pela interrupo das estrias na entrada da fauce, com
intensificao do colorido amarelo.
2.1.4. Mandayana: Caracteriza-se pela ausncia completa de estrias na fauce.
2.1.5. Marginata: Labelo com colorido fechado, com ntido filete branco em toda a borda.
2.1.6. Multiforme: Labelo apresentando desenhos variados em seu lobo frontal, no podendo
ser enquadrado em nenhum outro tipo descrito.
2.1.7. Oculata: Apresenta duas manchas simtricas e opostas, bem separadas, nas partes laterais
do lobo frontal.
2.1.8. Reginae: Labelo apresentando em seu contorno uma orla branca bem visvel, bem como
a metade inferior do labelo tambm branca.

03 a 06 de maro de 2015
2.1.9. Schroederae: Labelo branco, apresentando somente estrias.
2.1.10. Atropurpurea: O labelo deve apresentar colorido prpuro intenso em toda a sua rea
externa.
2.2. Quanto forma de colorido das ptalas
2.2.1. Famea: Apresenta colorido intenso nas ptalas, acentuando-se em direo ponta das
mesmas.
2.2.2. Striata: Caracteriza-se pelas estrias nitidamente demarcadas na textura externa das
157
ptalas.
2.2.3. Venosa: Caracteriza-se pelas veias acentuadas que os segmentos florais apresentam em
Pgina
sua textura interna.
A partir dessa classificao, pode-se desenvolver conhecimento, compreenso,
habilidades e motivao dos cultivadores e pesquisadores da famlia Orchidaceae, buscando:
- Promover a compreenso da existncia e da importncia da interdependncia ecolgica em
uma mesma espcie;
- Proporcionar a todos envolvidos neste tema a possibilidade de adquirir o conhecimento, o
sentido dos valores, o interesse ativo e as atitudes necessrias para proteger e melhorar o meio
ambiente e induzir novas formas de conduta nos indivduos e na sociedade.
Nosso propsito desenvolver um banco de dados, transform-lo em informao
(descritiva e numrica) de forma clara, objetiva, precisa e de carter didtico e pedaggico,
contribuindo para o conhecimento botnico e da biodiversidade da famlia Orchidaceae em
Santa Catarina e para o desenvolvimento de educao ambiental como um todo.
Concluso
A proposta apresentada constitui um inovador caminho como parte da soluo para a
problemtica, sustentabilidade e biodiversidade que envolve a classificao horticultural da
orqudea Laelia purpurata.
Referncias
BARROS, F. Notas taxonmicas para espcies brasileiras dos gneros Epidendrum, Platystele,
Pleurothallis e Scaphyglottis (Orchidaceae). Acta Botanica Brasilica, v.10, n.1, p.139-151,
1996.
BERG, C.V. der; CHASE, M.W. Sophronitis purpurata. Lindleyana, v.15, n.2, p.115-119,
2000.
BERG. C.V. der. Cattleya purpurata. Neodiversity, v.3, p.3-12, 2008.
CAMPACCI, M.A. Brasilaelia purpurata. Coletnea de Orqudeas Brasileiras, v.4, p.117-
120, 2006.
DRESSLER, R.L. The orchids, natural history and classification. Cambridge: Harvard
University Press, 1981. 332p.
FEDERAO CATARINENSE DE ORQUIDOFILIA (FCO). Regimento Interno, 2006.
Disponvel em: <http://www.fcorquidofilia.com.br/arquivos/regimento_interno.pdf>.
Acesso em: 04 fev. 2015.
CHIRON, G.R.; CASTRO NETO, V.P. Hadrolaelia purpurata. Richardiana, v.2, n.1, p.4-28,
2002.
BRAEM, G. Chironirlla purpurata. Richardiana, v.6, n.2, p.109, 2006.
MENEZES, L.C. Laelia purpurata. So Paulo: Editora Expresso e Cultura, 1995.
PABST, G.F.J.; DUNGS, F. Orchidaceae Brasilienses. Hildesheim: Brcke-Verlag Kurt
Schmersow, Band I, 1975.

03 a 06 de maro de 2015
COMERCIALIZAO DE ORQUDEAS
NA CIDADE DE SO JOS DO RIO PRETO/SP
Camila Junqueira Fernandes1; Carla Rafaele Xavier Costa1;

Gilberto Rostirolla Batista de Souza2; Lais Marson3; Renata Gimenes4;
158
1
Pgina
Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/n, 14884-900, Jaboticabal/SP. Email: carlarafaele.pr@hotmail.com
2
Jaboticabal/SP.
3
Professor Roberto Frade Monte, 389, 14783-226, Barretos/SP.
4
5
Introduo
A comercializao de orqudeas teve incio na Europa no final do sculo XVIII. A
indstria moderna envolve centenas de milhares de dlares anualmente em todo o mundo,
sobretudo na sia, Europa e Estados Unidos. Algumas espcies so comercializadas no
apenas por sua beleza, mas devido ao uso culinrio. A mais importante para a indstria
alimentcia a baunilha, como so conhecidas algumas plantas do gnero Vanilla (ARCOLINI,
2005).
A orqudea pertence a uma famlia de plantas subdividida em mais de 1.800 gneros, e
cada gnero possui de uma a centenas de espcies. O nmero total de espcies oscila em torno
de 35.000, espalhadas pelos quatro cantos do mundo. As orqudeas mais populares pertencem
aos gneros Cattleya, Laelia, Oncidium, Miltonia, Dendrobium, Vanda, Phalaenopsis e
Paphiopedilum (WATANABE, 2002).
As orqudeas so plantas adaptadas aos mais variados ambientes distribudos pelo
mundo e s no so encontradas em regies polares e desertos. O Brasil um pas rico em
orqudeas, comparvel somente Colmbia e ao Equador, sendo registradas cerca de 2.300
espcies no territrio brasileiro (RONCONI, 2009) entre terrestres, rupcolas e, principalmente,
epfitas, compreendendo cerca de 7% das espcies da Famlia Orchidaceae (ALTAFIN et al.,
2002; PEREIRA et al., 2005).
Por meio de dados coletados e analisados sobre a comercializao de orqudeas na
cidade de Santa Cruz do Rio Pardo/SP, Nardo & Hirga (2009) verificaram que as orqudeas
vm atuando como artigo de relativa importncia comercial. Os dados revelaram tambm, que
o gnero de orqudeas de maior comercializao entre as floriculturas entrevistadas foi o
Phalaenopsis.
Este trabalho objetivou realizar um levantamento do comrcio de orqudeas na cidade
de So Jos do Rio Preto/SP, a fim de caracterizar esse elo da cadeia produtiva.
Material e Mtodos
O presente trabalho foi realizado a partir de dados obtidos em sete floriculturas na
cidade de So Jos do Rio Preto, situada no interior do Estado de So Paulo.
A escolha das floriculturas entrevistadas foi feita por meio de amostragem de 40% da
listagem das principais floriculturas do municpio obtida por meio de pesquisa popular.

03 a 06 de maro de 2015
A coleta dos dados foi realizada por meio de questionrios padronizados, aplicados
junto s floriculturas, utilizando-se de questes abertas, visando identificar informaes sobre a
comercializao das orqudeas. As perguntas foram: 1) Quais so as espcies comercializadas?
2) Quais so os fornecedores de cada espcie? 3) Com qual frequncia realizam compras?
4) Qual o valor de compra de cada espcie? 5) Quanto comercializa em reais por ms por
espcie? 6) Quais pocas se tem a maior comercializao e de qual espcie? 7) Qual a
quantidade de plantas comercializadas mensalmente por espcie? 8) Em cada ms, quais so as
159
espcies disponveis para comrcio? 9) Qual o preo mdio de cada espcie? 10) Quais so os
cuidados com as plantas no local at o momento de venda? 11) Sanidade das plantas: Nota a,
plantas bonitas, vigorosas; nota b, plantas murchas, com manchas ou secas. 12) Qual a
Pgina
porcentagem de perda de plantas? E quais as possveis causas? 13) Qual o destino das plantas
sem flores? 14) Qual a forma de apresentao das plantas aos clientes? 15) Quais so as
estratgias para venda?
Os dados foram posteriormente analisados por padres de respostas, tendo como
critrio para a tabulao, padronizao, apresentao para fins da porcentagem, segundo os
dados aplicados nas respostas dos questionrios.
De acordo com os dados levantados, dentre os gneros mais comercializados
encontram-se Phalaenopsis, que comercializado em todos os estabelecimentos entrevistados.
A Cattleya foi o segundo gnero mais comercializado, seguido por Dendrobium, Oncidium e
Cymbidium. Dentre todos os gneros de orqudeas existentes no Brasil, apenas seis so
comercializados nas floriculturas de So Jos do Rio Preto/SP.
Observou-se que 71,43% das floriculturas adquirem orqudeas direto de Holambra, seja
por intermdio de terceiros ou direto no Veiling. Apenas 14,26% adquirem suas plantas
somente em orquidrios e Ceasas da regio de So Jos do Rio Preto/SP e 14,21% adquirem
nos dois locais.
As compras so feitas semanalmente e s vezes, dependendo da poca do ano, mais de
uma vez na semana; apenas um dos locais entrevistados realiza compra somente nos meses
com comemoraes, sendo eles, maio, junho e dezembro. Em todos os estabelecimentos
pesquisados, observou-se que a maior poca de comercializao de orqudeas so os meses
com comemoraes especficas, sendo maio o ms das mes, junho ms dos namorados, e
dezembro e janeiro o natal e ano novo; maio e junho se destacam pelos maiores volumes
comercializados de todos os principais gneros.
Segundo os entrevistados, atualmente eles conseguem comprar todos esses gneros
durante o ano todo e no somente durante a florada, e isso se deve s tecnologias empregadas
na produo dessas plantas.
Os valores de compra de phalaenopsis variaram de R$20,00 a R$50,00, cuja variao
foi observada dentro do mesmo estabelecimento e, de acordo com o entrevistado, ocorre,
principalmente, em meses de maior procura ou pouca oferta, e dependendo da quantidade
adquirida pelo comerciante. Cattleya variou de R$25,00 a R$35,00, dendrobium de R$15,00 a
R$30,00, oncidium de R$30,00 a R$35,00, cymbidium de R$35,00 a R$45,00 e denphal de
R$15,00 a R$20,00. Todas essas variaes foram justificadas pela oferta e procura, e
quantidade de plantas adquiridas em cada compra.
A quantidade comercializada por ms variou bastante de gnero para gnero e, em
alguns casos, em funo da poca do ano. Phalaenopsis teve um volume de comercializao
mensal variando de seis a 80 unidades, gerando um montante entre R$150,00 e R$4.000,00.
Em 80% das floriculturas, o montante adquirido mensalmente de orqudeas desse gnero

03 a 06 de maro de 2015
sempre vendido, no ocorrendo sobras. Os demais gneros citados no tiveram muita
diferena entre si, a comercializao mensal variou de seis a 20 unidades, gerando uma renda
de R$210,00 a R$3.750,00, dependendo da espcie e poca do ano.
Com relao ao preo de venda, Cattleya e Cymbidium foram os gneros que
apresentaram maior valor de venda, variando entre R$45,00 e R$120,00. O preo de
phalaenopsis oscilou entre R$30,00 e R$90,00, seguida por oncidium que variou entre R$50,00
e R$80,00, dendrobium de R$25,00 a R$50,00 e denphal, com mdia de R$25,00. A variao
160
de preo observada ocorreu em funo da embalagem e acessrios utilizados para
ornamentao da planta visando agregar valor.
Para a aquisio de novas plantas, todos os proprietrios escolhem seus exemplares com
Pgina
a melhor sanidade possvel, evitando plantas que j cheguem danificadas ou com algum
sintoma de ataque de praga ou doena. Uma vez na floricultura, os cuidados com essas plantas
so os mesmos em todos os locais entrevistados: regas dirias, drenagem, local arejado e com
boa luminosidade.
De acordo com os entrevistados, a porcentagem de perda pequena, chegando at a ser
nula em determinados meses. As perdas variaram entre 10% e 20%, resultado de plantas que j
estavam danificadas. Em muitos casos, as floriculturas no consideram perdas, pois recuperam
a planta. Foi observado que todas as floriculturas entrevistadas tm uma espcie de hospital
onde essas plantas ficam quando perdem as flores, apresentam sintomas de pragas e doenas ou
quando esto danificadas por algum outro motivo; nesse hospital elas recebem todos os
cuidados necessrios e no ano seguinte esto disponveis novamente no mercado. Foi
observado tambm, em algumas floriculturas entrevistadas, que quando as plantas perdem as
flores, feita a venda do produto com preo menor.
A apresentao das orqudeas para os clientes ocorre in natura ou sempre atrelada a
uma ornamentao como cacheps, embalagens e acessrios. A principal estratgia de venda
observada entre as floriculturas entrevistadas foi a localizao da orqudea dentro da loja,
sendo sua exposio na vitrine e entrada da loja, especialmente as mais floridas e chamativas.
De acordo com os entrevistados, as orqudeas j se vendem sozinhas devido sua beleza
natural, sendo uma planta de grande circulao e fcil comercializao.
Concluso
Os gneros de orqudea mais comercializados na cidade de So Jos do Rio Preto/SP
foram Phalaenopsis, o mais vendido e comercializado em todos os estabelecimentos
entrevistados, e Cattleya, que foi o segundo gnero mais comercializado, seguido por
Dendrobium, Oncidium e Cymbidium.
A maioria das orqudeas comercializadas na cidade de So Jos do Rio Preto/SP
proveniente de Holambra/SP, seja por intermdio de terceiros ou direto do Veiling. Orqudeas
tambm so adquiridas de orquidrios e Ceasas da regio.
Ocorre venda de orqudeas em todos os meses do ano, sendo a maior poca de
comercializao nos meses com comemoraes especficas, se destacando maio (dia das mes)
e junho (dia dos namorados), com os maiores volumes de comercializao de todos os
principais gneros comercializados na cidade.
Referncias
ALTAFIN, V.L.; MENEZES, M.O.; LIMA FILHO, R.R.; PITOMBO, L.M. Semeadura in
vitro de orqudeas para propagao massal. 1.ed. Esprito Santo do Pinhal: Editora
Creupi, v.500, 2002. p.14.
ARCOLINI, T. O grande livro das orqudeas. So Paulo: Editora On line, 2005. p.6.

03 a 06 de maro de 2015
CPT Centro de Produes Tcnicas. Comercializao de orqudeas. Disponvel em:
<http://www.cpt.com.br/noticias/comercializacao-orquideas>. Acesso em: 06 jan. 2015.
NARDO, C.A.F.; HIRGA, R. Cultivo e comercializao de orqudeas na cidade de Santa Cruz
do Rio Pardo SP. In: CONGRESSO DE INICIAO CIENTFICA, 2009, Ourinhos.
Anais Ourinhos, 2009.
PEREIRA, O.L.; KASUYA, M.C.M.; ROLLENBERG, C.L.; CHAER, G.M. Isolamento e
identificao de fungos micorrzicos rizoctonides associados a trs espcies de orqudeas
161
epfitas neotropicais do Brasil. Revista Brasileira de Cincia do Solo, v.29, n.2, p.191-197,
2005.
RONCONI, C.C. Curso sobre cultivo de orqudeas: conhecendo para preservar. In: Apostila
Pgina
do Mini Curso da X Semabio Semana da Biologia FIO. Ourinhos, 2009. p.55.
WATANABE, D. Orqudeas manual de cultivo. So Paulo: AOSP - Associao Orquidfila
de So Paulo, 2002. p.27.

03 a 06 de maro de 2015
COMERCIALIZAO DE ORQUDEAS DENPHAL (Dendrobium phalaenopsis Fitzg.)
NA BAHIA
Ivson Sampaio Andrade1; Rogrio Alves Marques2; Sueli Maria da Silva Pereira3
1
Mestre em Agronomia. Secretaria da Agricultura, Pecuria, Irrigao, Reforma Agrria, Pesca e Aquicultura
(SEAGRI). Avenida Luis Viana Filho, 4a Avenida, no 405, Centro Administrativo da Bahia, 41745-002,
Salvador/BA. E-mail: ivsonss@hotmail.com
162
2
Doutor em Agronomia. Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia Baiano (IF Baiano). Rua Baro de
Camaari, 118, Centro, 48110-000, Catu/BA.
3
Doutoranda do Programa de Ps-graduao em Desenvolvimento Regional e Urbano e Professora da
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Universidade Federal de Sergipe (UFS). Avenida Marechal Rondon, s/n, Jardim Rosa Elze, 49100-000, So
Cristvo/SE.
Introduo
Segundo Scherer (2006), a demanda de flores e plantas ornamentais se apresenta em
plena expanso no Estado da Bahia, principalmente no que se refere ao consumo da populao,
que tem modificado seus hbitos e adquirido maior quantidade de flores e plantas para
ornamentarem casas, escritrios e comrcio em geral com mais frequncia, influenciada pela
criao do Programa Flores da Bahia e o crescimento da economia. Estima-se que chegam a
Salvador 50 mil novos habitantes anualmente (IBGE, 2014), oriundos de diversos estados e
pases, com culturas e rendimentos diversos, interferindo em quantidade e mudanas no hbito
de consumo. Incorporam-se a estes fatores as campanhas de popularizao do consumo de
flores, realizao de feiras e exposies, aumento da oferta em pontos de varejo,
comercializao em supermercados, surgimento de novos pontos comerciais atacadistas,
disponibilizando maior diversidade de produtos, e melhoria da renda da populao,
movimentando um mercado atual, enquanto consumidor final, em torno de 250 milhes por
ano.
Neste contexto, encontra-se a comercializao de orqudeas denphal (Dendrobium
phalaenopsis Fitzg.), que at o incio da primeira dcada deste sculo, era consumida em
baixssima escala e apenas alguns vasos e flores oriundos de So Paulo, adquiridos por
interesse pontual. As orqudeas corriqueiramente comercializadas na Bahia eram apenas as dos
gneros Phalaenopsis, Oncidium, Dendrobium, Cattleya e Cymbidium, sendo apenas as duas
primeiras comercializadas durante todo o ano. A partir do ano de 2003, com a implantao do
cultivo da orqudea denphal, iniciou-se a sua comercializao na Bahia.
Com o crescente aumento da produo e do consumo da orqudea denphal, procurou-se
com este estudo determinar em nmero aproximado a quantidade comercializada e sua
influncia no desenvolvimento deste segmento econmico na Bahia.
Material e Mtodos
O estudo teve como base a compilao de dados e informaes acumulados ao longo
dos anos de implantao do Programa Flores da Bahia, da Secretaria da Agricultura, Pecuria,
Irrigao, Reforma Agrria, Pesca e Aquicultura (SEAGRI), tambm da quantidade de mudas
importadas (PROMOEXPORT, 2013) e informaes e nmeros fornecidos pelos
orquidicultores, atacadistas, pequenos comerciantes fornecedores de plantas para floriculturas,
decoradores, hotis e restaurantes, etc., no perodo de 2003 a 2012.
At o incio do ano 2000, a Bahia dependia do fornecimento de flores que vinham do
Sul do Brasil e este fato despertou nos floricultores baianos a possibilidade de atender o grande

03 a 06 de maro de 2015
vazio comercial por meio da realizao de negcios lucrativos, aliado existncia do grande
mercado consumidor.
O consumo de orqudeas se encontra em acelerado crescimento e desenvolvimento,
demonstrando que em 2002 foram vendidas, pelos maiores atacadistas instalados na Bahia,
aproximadamente 900 unidades por ms de orqudeas oriundas do Centro Sul do Brasil. Em
2012, foram vendidas, aproximadamente, 10.000 unidades por ms, sendo 45% destas as
Phalaenopsis, seguidas de denphal com aproximadamente 25%, e vindo, aps, as Oncidium e
163
os demais gneros distribudos de acordo com a sazonalidade de produo (Cymbidium e
Cattleya).
O orquidrio "Orquilndia Tropical" foi o pioneiro na produo e vendas de denphal, e
Pgina
atua tambm como importador de mudas e incentivador do cultivo em todo o Nordeste. A
orqudea denphal uma planta de dupla aptido, se prestando ao comrcio de plantas de vaso e
hastes cortadas, ambas sendo exploradas no Recncavo Baiano com expanso contnua, mas
acanhada para a necessidade de consumo no Estado.
No perodo de 2005 a 2008 foram importadas da Tailndia, pelo Estado da Bahia, o
quantitativo de 348 mil mudas de orqudeas denphal (Tabela 1), sendo que 20% permanecem
em cultivo para produo de hastes e 80% foram vendidas como plantas em vaso para os
estados da Bahia, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Pernambuco, Alagoas e Sergipe. A cadeia
produtiva constituda de insumos, produo, distribuio, atacadistas/floriculturas e
consumidor final muito curta. Alm disso, os elos dessa cadeia apresentam como ponto fraco
a disponibilidade dos insumos, cujas mudas dependem da importao e da distribuio que no
possui logstica definida. Existe tambm certa individualidade entre os elos, pois cada um se
preocupa com o seu prprio segmento.
Tabela 1. Importao de mudas da orqudea Denphal, originrias da Tailndia, no perodo de

2005 a 2008.
Preo Mdio
Valor (US$ FOB) Quantidade (Unidade)
Estado/Destino (US$ FOB/Unid.)
2005 2006 2007 20081 2005 2006 2007 20081 2005 2006 2007 20081
No declarado 728.552 926.756 1.271.010 1.621.579 722.425 947.072 1.132.108 1.392.878 1,01 0,98 1,12 1,16
Bahia 28.519 27.486 61.957 78.144 51.230 94.425 103.512 56.510 0,56 0,29 0,60 1,38
So Paulo 17.057 88.476 42.544 225.294 10.315 96.655 114.907 203.786 1,65 0,92 0,37 1,11
Rio Grande do Sul 16.241 16.633 9.550 86.908 16.800 16.800 6.010 103.830 0,97 0,99 1,59 0,84
Total 790.369 1.059.351 1.385.061 2.011.925 800.770 1.154.952 1.356.537 1.757.004 0,99 0,92 1,02 1,15
1
Dados referentes ao perodo de janeiro a outubro (PROMOEXPORT, 2013).
A orqudea denphal apresenta uma caracterstica interessante que a sua adaptao ao

Estado. A produo dessa espcie tem um timo rendimento e o comrcio atacadista e varejista
tm estruturas bem definidas e bem distribudas na Bahia, principalmente na sua capital
Salvador. Com um comrcio em franco desenvolvimento, a evoluo de vendas de orqudeas
denphal produzidas em Camaari, no Recncavo Baiano, passou de 18.000 unidades em 2009
(oriundas de apenas uma unidade produtiva) para 29.000 em 2012 (originrias de quatro
orquidrios), sendo que no foram computados os dados das orqudeas denphal
comercializadas oriundas do Centro Sul do Brasil (SEAGRI, 2013) (Figura 1).
Essa grande evoluo e aceitao da orqudea denphal pelos consumidores em um
mercado ainda dominado por espcies do gnero Phalaenopsis, deve-se ao fato da grande
persistncia de suas flores aps abertura na planta, que pode chegar a at 90 dias, com mdia
de 60 dias, alm do preo final ao consumidor, em torno de 35% mais barato em relao ao

03 a 06 de maro de 2015
valor mdio praticado para outras orqudeas, e da melhor adaptao aos ambientes, com
rebrotas vigorosas e grande rusticidade. Apesar da evoluo muito rpida da cultura e sua
aceitao no Estado, temos presenciado grandes espaos de vazio comercial, criando
descontinuidade no atendimento aos clientes e necessitando de maior ateno dos produtores a
este detalhe que pode comprometer a continuidade comercial.
164
30
25
Pgina
20
Milhares
15
10
0
2009 2010 2011 2012
Ano
Figura 1. Comrcio de orqudeas Denphal na Bahia, no perodo de 2009 a 2012 (SEAGRI,

2013).
Concluso
A orqudea denphal tem um espao considervel para ser explorado na Bahia, pois o
mercado ainda no est sendo atendido de forma suficiente, considerando tambm que a
produo na Bahia atende a mercados vizinhos e, por esses motivos, necessita de maiores
volumes de produo.
Referncias
IBGE Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica. Bahia tem 15.126.371 habitantes e
Salvador chega a 2.902.927. Disponvel em: <http://bahiaja.com.br/economia/noticia/2014/
08/28/ibge-bahia-tem-15126371-habitantes-e-salvador-chega-a-2902927,74443,0.html#.VJi
4Zl4BMw>. Acesso em: 10 jan. 2014.
PROMOEXPORT Promo Centro Internacional de Negcios da Bahia. Orqudeas.
Disponvel em: <http://www.betoget.com.br/promoexport-centro-int-negocios>. Acesso em:
29 abr. 2013.
SCHERER, A.M.S. As flores da Bahia: o mercado de flores. Bahia Agrcola, v.7, n.3, p.9-13,
2006.
SEAGRI Secretaria da Agricultura, Pecuria, Irrigao, Reforma Agrria, Pesca e
Aquicultura. Produo de orqudeas. Disponvel em: <http://www.seagri.ba.gov.br/
content/revista-bahia-agr%C3%ADcola-v1-n1-jun1996>. Acesso em: 14 mai. 2013.

03 a 06 de maro de 2015
NDICE DE AUTORES
Pgina
ANDRADE, I. S. 162
ALBUQUERQUE, C. L. de 150, 154
165
ALVES, G. A. C. 16, 21, 31, 69, 72, 120, 124, 128, 136, 139
ASSIS, A. M. de 65
Pgina
BARSANTI, M. V. 60
BERTO, M. R. 143
BILLARD, C. E. 60
CAETANO, J. O. 150, 154
CAMARGO, S. S. 65
CAMPOS, F. R. 69
CARVALHO, V. S. 86, 90, 93, 96
COLOMBO, R. C. 16, 21
COSTA, C. R. X. 36, 79, 99, 103, 107, 110, 113, 117, 132, 158
COSTA, N. P. da 17, 22, 48
COSTA JNIOR, O. D. da 17, 22, 48
DALZOTTO, C. A. 60
DAMIANI, C. R. 52, 56
FARIA, R. T. de 13, 16, 21, 31, 36, 65, 69, 72, 120, 124, 128, 136, 139
FAVETTA, V. 16, 21
FELIX, L. P. 17, 22, 48
FERNANDES, C. J. 79, 83, 103, 107, 110, 113, 117, 132, 158
FERREIRA, I. V. S. 19
FERREIRA, L. S. 86, 90, 93, 96
GALDIANO JNIOR, R. F. 13, 14
GARCA, L. F. 26
GENEROSO, A. L. 86, 90, 93, 96
GIMENES, R. 79, 83, 99, 103, 107, 113, 132, 158
GOELZER, A. 52, 56
GOMES, D. L. 15
HOFFMANN, N. T. K. 40
HOSHINO, R. T. 21, 69, 72, 120, 124, 128
LALLANA, V. H. 26, 60
LEMOS, E. G. de M. 13, 14
LIRA, T. J. da S. 19
LOGES, V. 19

03 a 06 de maro de 2015
Pgina
NASCIMENTO, M. V. 150, 154
MAIA, M. F. 107, 110
MANTOVANI, C. 36, 76, 83, 99, 103, 147
MARQUES, R. A. 162
MARSON, L. 117, 132, 158
166
MATTIUZ, B. 20
MATTIUZ, C. F. M. 20
Pgina
MAZZINI-GUEDES, R. B. 79, 83, 99, 110, 113, 117
MORAES, S. P. V. 14
NADAL, M. 65
PEIL, R. M. N. 65
PEREIRA, N. S. 52, 56
PEREIRA, S. M. da S. 162
PEREIRA, S. S. 17, 22, 48
PEREIRA, S. T. S. 40, 44
PIVETTA, K. F. L. 36, 76, 79, 83, 99, 103, 107, 110, 113, 117, 132, 147, 158
REZENDE, L. S. de 40, 44
RODRIGUES, C. M. 65
RODRIGUES, D. B. 65
RODRIGUES, F. G. 143
RODRIGUES, T. de J. D. 20
ROSA, Y. B. C. J. 40, 44
SANTIAGO, E. F. 44
SANTOS, L. A. dos 17, 22, 48
SCHUCH, M. W. 65
SILVA, S. S. L. 19
SOARES, J. S. 40, 44
SORGATO, J. C. 40, 44
SOUZA, G. R. B. de 36, 76, 79, 83, 99, 103, 107, 110, 113, 117, 132, 147, 158
SUZUKI, A. B. P. 31, 128
TAKAHARA, J. L. 52, 56
TEIXEIRA, M. do C. F. 19
VENDRAME, W. A. 13, 36
VIDAL, T. C. M. 31
VERO, F. da S. 16, 21, 69, 72, 120, 124, 128
WALTER, R. 86, 90, 93, 96
WANDERLEY, C. da S. 136, 139
WIETH, A. R. 65

03 a 06 de maro de 2015
Pgina
ZAFFARI, G. R. 15
ZANDON, A. P. 72
167
Pgina

03 a 06 de maro de 2015

Ii Simbraorqui - Simpósio Brasileiro de Orquídeas

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1

Jaboticabal So Paulo Brasil

NDICE DE RESUMOS SIMPLES.............................................................................. 08

NDICE DE RESUMOS EXPANDIDOS.................................................................... 09

NDICE DE AUTORES............................................................................................... 165

Jaboticabal So Paulo Brasil

A produo e comercializao de orqudeas, seja para corte ou vaso, um dos

Profa. Dra. Kathia Fernandes Lopes Pivetta

Jaboticabal So Paulo Brasil

Dia 03 de Maro de 2015 (tera-feira)

8h 12h - Minicurso 2: Criopreservao de sementes e protocormos de orqudeas

14h 18h - Minicurso 3: Prtica em germinao de sementes de orqudeas

14h 18h - Minicurso 4: Cultivo de orqudeas do gnero Phalaenopsis

Dia 04 de Maro de 2015 (quarta-feira)

7h30 8h30 - Credenciamento

8h30 9h30 - Abertura

Tema: Conjuntura atual, fisiologia e multiplicao de orqudeas in vitro

10h15 10h30 - Caf

10h30 11h15 - Palestra: Criopreservao e uso de biorreatores na propagao de orqudeas

Jaboticabal So Paulo Brasil

12h 12h30 - Discusso

12h30 14h - Almoo

Tema: Cultivo comercial de orqudeas

14h45 15h - Espao comercial

15h 15h15 - Caf

15h15 16h - Palestra: Produo comercial de plantas do gnero Phalaenopsis

16h 16h30 - Discusso

16h30 17h30 - Apresentao de trabalhos (pster)

Dia 05 de Maro de 2015 (quinta-feira)

Tema: Sustentabilidade, legislao, recursos genticos e melhoramento gentico em

8h45 9h30 - Palestra: Lei de proteo de cultivares

9h30 10h15 - Palestra: A Famlia Orchidaceae de Santa Catarina

Jaboticabal So Paulo Brasil

10h30 11h15 - Palestra: Panorama do melhoramento gentico de orqudeas no Brasil

12h30 14h - Almoo

Tema: Avanos tecnolgicos na pesquisa sobre cultivo de orqudeas

14h45 15h30 - Palestra: Substratos em orqudeas

15h30 15h45 - Caf

15h45 16h15 - Comunicaes de pesquisa:

Diagnose foliar em plantas de orqudeas do gnero Phalaenopsis submetidas aplicao foliar

16h15 16h45 - Discusso

16h45 17h30 - Encerramento

Dia 06 de Maro de 2015 (sexta-feira)

Dia 07 de Maro de 2015 (sbado)

Jaboticabal So Paulo Brasil

Jaboticabal So Paulo Brasil

MICROPROPAGAO DE Cattleya intermedia Graham ex Hooker - Daniela

FONTES DE LUZ NO CRESCIMENTO IN VITRO DE Dendrobium nobile -

ACLIMATIZAO DE Trichocentrum cebolleta GERMINADA IN VITRO -

CARACTERIZAO DE HASTES DE Renanthera coccinea DA EMISSO

PS-COLHEITA DE INFLORESCNCIAS DE ORQUDEA Phalaenopsis

CARACTERIZAO DO HBRIDO DE Cattleya forbesii x Cattleya bowringiana

Jaboticabal So Paulo Brasil

CRIOPRESERVAO DE SEMENTES DE ORQUDEA Arundina bambusifolia -

FLOROGLUCINOL NA CRIOPRESERVAO DE SEMENTES DE Ionopsis

MTODOS DE DESINFESTAO DE SEMENTES DE Dendrobium anosmum

OTIMIZAO DE PROTOCOLO DE DESINFESTAO DE SEMENTES PARA

VIABILIDADE EM SEMENTES DE ORQUDEAS SEMEADAS IN VITRO APS

ORGANOGNESE IN VITRO DE Schomburgkia crispa (ORCHIDACEAE) A

ORGANOGNESE IN VITRO DE Schomburgkia crispa (ORCHIDACEAE)

GERMINACIN, CULTIVO IN VITRO Y ACLIMATACIN DE Epidendrum

Jaboticabal So Paulo Brasil

CRESCIMENTO IN VITRO DE Cattleya loddigesii Lindley EM DIFERENTES