INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE ACAYUCAN

Facultad :

Ingenieria Bioqumica

Asignatura :

Cintica qumica & biolgica

Grupo:

601-B

Docente:

Dr. Cid Ramn Gonzlez Gonzlez

Trabajo:

Investigacin unidad 6 (Electroqumica)

Entrega:

Snchez Hernndez Alan Jirette

Acayucan, Ver. a 1 de Junio 2016

 Electroqumica
La electroqumica analtica puede definirse como el estudio de los procesos de
reaccin que ocurren en la interfase conductor disolucin, generados
espontneamente o por medio de una perturbacin externa, con el objetivo de
resolver un problema de tipo qumico. Los procesos de reaccin son el conjunto de
eventos que ocurren antes, durante y despus de imponer una perturbacin del
tipo elctrico. De todos los procesos de reaccin, el principal es la reaccin
electroqumica y la magnitud de su respuesta depender de los dems eventos
que la acompaen. stos transcurren durante la imposicin de la perturbacin y
dependen del tiempo y la manera en que sta se mantiene. Al cesar la
perturbacin se alcanza un nuevo estado de equilibrio. De acuerdo al tipo de
perturbacin que se imponga ser el tipo de respuesta que se manifestar y de
ella depender el tipo de informacin que se obtendr para caracterizar a las
molculas, las reacciones al electrodo, la cantidad de analito y la forma en que
acontece dicha transformacin. Si se impone una diferencia de potencial se
obtendr una corriente de electrlisis; en cambio, si se impone una corriente
constante la respuesta se manifestar por medio de un cambio de potencial en la
interfase conductor disolucin. Las tcnicas electroqumicas pueden dividirse de
acuerdo en la manera en que realizan mediciones y la perturbacin del sistema de
acuerdo al siguiente diagrama:
Principios tericos de electroqumica

Reacciones xido reduccin

Una reaccin de xido-reduccin se puede dividir en dos partes o

semirreacciones: una en la cual la especie reactiva se oxida, y otra en la cual la
especie reactiva se reduce. Se tiene el siguiente caso:

0 + ( ) 2+ ( ) 2+ + 0

En donde el 0 se oxida y el 2+ se reduce de acuerdo a las siguientes

semirreacciones:

Ecuacin 4.2 0 ( ) 2+ + 2

Ecuacin 4.3 ( ) 2+ + 2 0

El desplazamiento neto del equilibrio depender de la posicin relativa de los

de los pares redox involucrados y la imposicin o no, de un estmulo externo.

Se hablar de un sistema homogneo cuando las especies reactivas se

encuentran en la misma fase, por ejemplo en solucin acuosa; sin embargo, en los
sistemas heterogneos existen dos o ms fases. En electroqumicase manejan
sistemas heterogneos donde la primera fase puede estar constituida por un
electrolito, como una solucin lquida, una sal fundida o bien, un lquido inico. La
segunda fase puede ser otro electrolito, un conductor slido o bien una membrana
semipermeable. Los conductores pueden ser metales o bien, semiconductores y el
analito, la especie qumica en estudio, puede estar presente tanto en la solucin
lquida, en la sal fundida o formar parte de los conductores o las membranas
semipermeables.

Caractersticas fundamentales de la reaccin redox electroqumica

La reaccin redox electroqumica es una reaccin de transferencia de carga

interfacial, particularmente de electrones de un par redox en una interfase a otro,
en otra interfase, mediante el empleo de conductores elctricos. Poseen las
siguientes caractersticas:

Son reacciones en sistemas heterogneos: ocurren en una interfase

conductor slido disolucin, donde sta puede tener naturaleza acuosa o
no, ser una membrana o un LI.
Estn fuera del equilibrio: dependen del tiempo ya que las concentraciones
de las especies que participan cambian con ste en las cercanas de la
interfase
Son unidireccionales: el intercambio de electrones va de una especie hacia
la otra, por medio de conductores, y fluye del nodo donde una especie
cede electrones (se oxida por consecuencia) al ctodo donde otra especie
los recibe (y por tanto se reduce).
Son compartamentalizadas: la interfase conductor slido disolucin donde
ocurre la reaccin de inters, debe estar separada de la otra para evitar
interferencias. Esto se logra utilizando membranas de vidrio poroso, geles
inicos (puentes salinos), o membranas de polmero semipermeable.
Tambin se pueden utilizar microelectrodos con una gran separacin entre
ellos utilizando volmenes de disolucin grandes .

Celdas electroqumicas

Experimentalmente se trabaja con una coleccin de interfases llamada celda

electroqumica, que de manera general se define como dos electrodos separados
por al menos una fase electroltica. As, la reaccin de 0con 2+ se puede
esquematizar de la siguiente manera:

Ecuacin 4.4

0 2+ ( ) 2+ 0

En la Ecuacin 4.4, la lnea vertical representa una interfase sea lquido lquido,
slido slido o slido lquido como en el ejemplo; la doble lnea vertical indica
una barrera denotada por un puente salino que cierra el circuito elctrico sin que
se pongan en contacto ambas soluciones. Algunas membranas selectivas y
materiales especiales como el vidrio poroso pueden actuar como agentes
separadores de semiceldas electroqumicas. Para indicar que dos o ms
componentes se encuentran en la misma fase se utiliza una coma como separador
entre ellos. Algunos aspectos como la concentracin, el disolvente en el que se
encuentran inmersos, el estado de agregacin de los componentes o la presin de
los gases suele indicarse en esta notacin. Las celdas electroqumicas redox en
las que interviene una corriente de electrlisis se pueden clasificar como
galvnicas o electrolticas como se ilustra en la Figura 4.2.

En una celda galvnica, la reaccin electroqumica acontece de manera

espontnea y la energa qumica se transforma en energa elctrica. Esto
dedebe a que uno de los analitos es un reductor (un donador redox) con un
menor al que tendr el otro analito que es un oxidante (un aceptor
redox) con un mayor comparativamente, sobre una escala de .

En una celda electroltica la reaccin electroqumica se lleva a cabo por la

imposicin externa de un voltaje mayor al del potencial reversible de celda.
Tambin es posible la imposicin de una corriente de electrlisis que
permita la transformacin electroqumica de los analitos en el medio. Este
 tipo de celdas se utilizan en la electrosntesis de diversos compuestos, en el
anlisis de parmetros fisicoqumicos o bien, en la dilucidacin de
mecanismos de reaccin.

PILA VOLTAICA
La pila voltaica fue la primera batera del mundo. En 1800, Alessandro Volta,
experiment con varios tipos de metales y soluciones electrolticas (que conducen
la electricidad). Aunque l no entenda la electricidad, Volta fue capaz de construir
una batera simple mediantes capas alternas de lminas de cobre, chapas de zinc
y almohadillas empapadas en una solucin electroltica. Puedes hacer una
reproduccin de la primera batera de Volta.
Una pila voltaica aprovecha la electricidad de una reaccin qumica espontnea
para encender una bombilla (foco). Las tiras de cinc y cobre, dentro de
disoluciones de cido sulfrico diluido y sulfato de cobre respectivamente, actan
como electrodos. El puente salino (en este caso cloruro de potasio) permite a los
electrones fluir entre las cubetas sin que se mezclen las disoluciones. Cuando el
circuito entre los dos sistemas se completa (como se muestra a la derecha), la
reaccin genera una corriente elctrica. Obsrvese que el metal de la tira de cinc
se consume (oxidacin) y la tira desaparece. La tira de cobre crece al reaccionar
los electrones con la disolucin de sulfato de cobre para producir metal adicional
(reduccin). Si se sustituye la bombilla por una batera la reaccin se invertir,
creando una clula electroltica.
Se necesita un frasco de cristal de boca ancha, un trozo de tubera de cobre que
est limpia, una tira de zinc o un sacapuntas metlico, dos cables elctricos, un
vaso de vinagre, un LED (diodo emisor de luz), que es como una bombilla muy
pequeita, parecida a las que iluminan algunos rboles de navidad, un reloj
despertador o cualquier otro aparato que funcione con pilas.
Se llena el frasco con vinagre
Con un extremo de uno de los cables, se conecta el sacapuntas o tira de zinc y
con un extremo del otro cable, se conecta la tubera de cobre. Se introducen
ambos elementos en el frasco con vinagre.
Los extremos libres de los dos cables se conectan bien a cada Terminal del LED o
bien a los dos polos de la porta pilas del aparato. Conectar la polaridad, en el caso
del reloj, de forma correcta. El polo positivo con la tubera de cobre y el negativo al
sacapuntas o tira de zinc.
Explicacin: Las pilas tienen dos electrodos que suelen ser dos metales (en
nuestro caso la tira de zinc o el magnesio del sacapuntas y el cobre de la tubera)
y un electrolito, que es la sustancia que permite conducir la corriente elctrica (en
nuestro caso es el vinagre). La pila que estamos fabricando tiene una intensidad
de corriente muy baja por lo que slo podemos hacer funcionar algo que requiera
una potencia muy pequea, como es el caso del LED.