CRITÉRIOS ESPECÍFICOS DE CLASSIFICAÇÃO

ES/3
JOÃO DE BARROS TESTE DE AVALIAÇÃO ESCRITA
CORROIOS
Decreto-Lei Nº24/2006 de 6 de Fevereiro

BIOLOGIA | Prova Escrita

Turma C | 12º Ano de Escolaridade | Curso Científico-Humanístico de Ciências e Tecnologias
Teste de avaliação escrita (3) | 2 páginas
Duração da Prova: 80 min

Prof. Renato Costa | Março 2010 | Ano Lectivo de 2009/2010

(Nº) NOME:
Para cada item de resposta múltipla, preencha somente uma das quatro circunferências que representam as alternativas em jogo
para selecção. Em caso de alteração por parte do aluno sobre uma resposta de um dado item, a reformulação da escolha deve levar
a uma decisão inequívoca do classificador. Esta acção é da única responsabilidade do avaliado. A sobrerreestruturação pode levar,
como carácter excepcional, à alternativa extrema de indicar manuscritamente a letra.

GRUPO I
COTAÇÃO DE
ITEM ALTERNATIVAS A SELECCIONAR CLASSIFICAÇÃO
(PONTOS)

1. A B C D 12

2. A B C D 8

3. A B C D 8

4. A B C D 8

5. A B C D 8

6. A B C D 8

7. A B C D 8

8. A B C D 12

9. A B C D 8

10. A B C D 8

11. A B C D 12

GRUPO II
COTAÇÃO DE
ITEM ALTERNATIVAS A SELECCIONAR CLASSIFICAÇÃO
(PONTOS)

1. A B C D 12

2. A B C D 8

3. A B C D 8

4. A B C D 8

5. A B C D 8

6. A B C D 8

7. A B C D 12

8. A B C D 8

Critérios Específicos de Classificação – Teste de Avaliação Escrita. Página 1 de 2

 GRUPO II
ITEM Nº9: ITEM DE RESPOSTA ABERTA

A resposta deve contemplar os seguintes três tópicos cognitivos específicos da disciplina (domínio A) que
também fornecem informação, ainda que parcialmente, sobre o nível de desempenho B a adoptar para a
classificação do item:

 O aparecimento de qualquer cancro resulta de desequilíbrios dos mecanismos celulares que interferem
negativamente o equilíbrio orgânico de um indivíduo. Deste modo, uma alteração biológica caracterizada por um
aumento da divisão celular/uma diminuição dos episódios de apoptose pode incorrer num quadro
cancerígeno.
OU
O aparecimento de qualquer cancro pode decorrer de uma alteração restrita dos mecanismos de regulação da
divisão celular. Por exemplo, uma activação de um proto-oncogene, gerada pela interacção entre o material
genético e um composto extra DNA e amplificada pelo desencadeamento de mutações, é susceptível de originar
ciclos mitóticos sucessivos descontrolados. Outro exemplo alternativo relaciona-se com a inactivação dos
genes supressores tumorais (GST) por eventos de regulação genética, paralelos à concretização de mutações.
Esta classe de genes deixa, quando não transcrita, de ter a capacidade de reprimir mitoses.

 O HIF-1α é, por definição, uma proteína indutora que deriva de uma situação de hipoxia e que activa proteínas
estimuladoras da divisão celular. Deste modo, admitindo uma possibilidade suficientemente sustentável ao nível
da regulação genética, se estas proteínas estimuladoras pertencerem a um operão do tipo indutivo, então o
HIF-1α inactivará o repressor associado ao operão, oferecendo condições para a RNA polimerase actuar sobre
os genes estruturais.

 Vinte e um dias depois, os ratos B, submetidos a injecções de células tumorais embrionárias não mutantes, com
HIF-1α funcional, têm um peso tumoral bem maior que os ratos A, injectados com células tumorais embrionárias
mutantes, com HIF-1α não funcional.
O crescimento do peso dos ratos B é explicado pela acção do HIF-1α, na sua forma saudável. Esta proteína-
factor participa na formação dos tecidos sanguíneos (vasos) no interior do tumor, criando um ambiente
adequado a uma maior irrigação sanguínea e consequente oxigenação. As células tumorais restabelecem os
níveis do seu metabolismo respiratório e continuam fisiologicamente interventivas, saindo de uma potencial
ocasião de necrose. A disfuncionalidade do HIF-1α determina uma morte celular do tumor por hipoxia nos ratos
A, dada a não formação de vasos sanguíneos, mantendo-se o peso tumoral.

FIM

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