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Universit de k. M-Ouargla Facult de H.E.R.S.T.U/ Dep de P.H T.P Chimie -2: 1re Anne S.T.

TRAVAUX PRATIQUES DE CHIMIE 2

I. GNRALITS SUR LA THERMODYNAMIQUE CHIMIQUE

La thermodynamique Chimique = La thermochimie


La thermodynamique est une discipline fondamentale de la physique, qui englobe et lie les aspects
microscopiques et macroscopiques. De ce fait, elle est ltude des manifestations nergtiques qui
accompagnent la raction chimique, et particulirement les phnomnes thermiques.
Ou plus prcisment, la thermodynamique est la science des transformations de la matire et de lnergie qui
ont lieu entre le systme et le milieu extrieur.
Le systme et le milieu extrieur
On divise lunivers en deux parties : le systme est la partie qui est soumise nos investigations, c'est-
-dire nos tudes thoriques et pratiques.
Lautre partie de lunivers est appel le milieu extrieur.
Systme ouvert, Systme ferm et Systme isol :
Un systme est ouvert lorsquil change, travers la frontire (cette dernire est la limite du systme,
elle eut tre relle ou fictive), avec le milieu extrieur, de lnergie et de la matire. Il est ferm sil nchange
que de lnergie, et il est isol sil nchange ni matire ni nergie avec le milieu extrieur.
Une phase est un ensemble de particules identiques. Un systme homogne ne contient quune seule
phase ; et un systme htrogne est dit polyphasique (plusieurs phases).
Les variables dtat dun systme.
Ce sont les grandeurs qui dfinissent ltat dun systme, comme la pression, la temprature, le volume,
la masse, lindice de rfraction, la concentration etc.
On distingue les variables intensives et les variables extensives.
Les variables intensives sont indpendantes de la quantit de matire. Exemple C, P et T.
Les variables extensives sont dpendantes de la quantit de matire. Exemple v et m.
Un systme est dans un tat dquilibre thermodynamique, lorsque les variables qui le dfinissent
sont les mmes en tout point de celui-ci et restent fixes au cours du temps.
Lquilibre thermodynamique est donc la fois un quilibre mcanique puisque la pression est
constante, thermique puisque la temprature est constante et chimique puisque les concentrations des
diffrents constituants sont constantes.
Lnergie change entre le systme et le milieu extrieur
Le systme peut changer avec le milieu extrieur diffrent formes dnergie : mcanique, lectrique,
calorifique, de rayonnement etc. Toutes sont convertibles en chaleur. Dans le cadre de ces Travaux
Pratiques, nous considrons uniquement lnergie calorifique note Q.
Remarque : Lunit de lnergie sera donne en calories ou en joules. Dans le systme MKSA 1 calorie = 4,18
joules.
La calorie est par dfinition la quantit de chaleur ncessaire pour lever la temprature dun gramme
deau dun degr 1C.

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Le signe de lnergie : par convention si le systme reoit de lnergie du milieu extrieur, celle-ci est
positive. Dans le cas contraire elle est ngative.
Diffrence entre la temprature (t (C) ou T (K)) et la chaleur :
o La chaleur est une des formes de l'nergie.
o La temprature est une variable d'tat d'un systme.
o C'est la diffrence de temprature entre 2 points d'un systme, dans l'espace, qui est responsable du
dplacement de la chaleur.
o La chaleur fournie ou cde conduit soit, la variation de temprature du corps (on parle ici de
chaleur "sensible") soit, un changement d'tat (on parle alors de chaleur "latente").

Calorimtre
Un calorimtre (systme ferm) est un vase enferm dans une enceinte calorifuge qui permet de faire des
mesures de chaleurs.
Le calorimtre (vase, agitateur, thermomtre) a une capacit calorifique C et une valeur en eau
Capacit calorifique (thermique) C
Capacit calorifique ou thermique dun corps est la quantit de chaleur ncessaire pour lever sa
temprature de 1 C. C [J/degr] .
Q = C . (tf - ti)
Remarque : Capacit calorifique molaire dun corps pur
On appelle capacit calorifique molaire dun corps pur volume constant Cv (ou Cp pression
constante), lnergie calorifique ncessaire pour lever la temprature dune mole de ce corps de un kelvin. Cp
et Cv peuvent dpendre de la temprature. (Cp - Cv = R o R : la constante des gaz parfaits)
Chaleur spcifique
La chaleur spcifique ou massique dun corps c (J.g-1.K-1) ou (cal.g-1.K-1) est la quantit de chaleur quil
faut fournir (ou prendre) lunit de masse de ce corps pour que sa temprature slve de 1C.
C = m . c (C : capacit calorifique du corps (J/K)ou (cal/K)).
Valeur en eau
Lquivalent en eau (ou valeur en eau) dun systme est la masse deau e changeant la mme quantit
de chaleur avec lextrieur quand il subit la mme variation de temprature.
m.c.T = eceau. T T = (tf - ti) = (Tf - Ti)
Pour un calorimtre, la valeur en eau cest la masse deau qui prlve la mme quantit de chaleur que le
calorimtre et ses accessoires (thermomtre, agitateur).
Ccal = m . c (Ccal : capacit calorifique du calorimtre).
Chaleur latente L
Cest la chaleur cde ou fournie qui conduit un changement dtat temprature constante (t changement).

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TP N01 : EQUATION DETAT DES GAZ PARFAITS


Vrification des trois lois empiriques

Introductions

Le but de ce TP est dtudier les lois reliant la pression, le volume et la temprature dun gaz (air),
et lon essaiera de voir si lair se comporte comme un gaz parfait, dont les caractristiques sont
rappeles dans le premier paragraphe.
Pour raliser ceci, vous disposez dun appareillage contenant une chambre ferme par un piston, et
un dispositif de chauffage. Il est aussi possible de mesurer la pression, la temprature et le volume de
la chambre.
Lors de ce TP, vous imaginerez, puis raliserez les manipulations et les mesures que vous pouvez
faire pour tester les relations entre pression, temprature et volume. Vous tracerez les graphiques
permettant dtablir cette loi et vous vrifierez si la loi des gaz parfait peut sappliquer laire.
I. LES GAZ PARFAITS
Un gaz est dit "parfait" si :
- les molcules qui le composent ont des dimensions trs petites devant les dimensions du
rcipient de telle sorte qu'elles puissent tre considres comme ponctuelles.
- les molcules sont suffisamment dissmines dans le vide pour que la distance moyenne entre
particules soit grande devant la porte des forces intermolculaires; on peut considrer que les
molcules n'ont d'interaction apprciable qu'au moment des chocs et qu'elles se dplacent librement
entre deux chocs.
Les gaz rels tendent vers les gaz parfaits lorsqu'ils sont trs dilus (pression relativement faible,
conditions relativement loignes de celles d'un changement de phase).
I.1) Equation dtat du gaz parfait
L'tat d'une masse de gaz m est dfini par trois grandeurs physiques de
pression P, volume V et temprature T, relies entre elles par une relation du type f (P, V, T) = 0
appele quation d'tat du gaz. Pour un gaz parfait, cette quation scrit : PV = nRT
Avec dans le systme d'units M.K.S.A. (systme international S.I.) :
P : pression en Pascal (Pa)
V : volume en m3
T : Temprature absolue en Kelvin (K) T(K) = t(C) + 273,15
R : constante des gaz parfaits = 8,314 Joules.K .mole-1
-1

n : nombre de moles du gaz considr


On rappelle aussi quune mole de gaz parfait contient NA = 6,023.1023 molcules et occupe
22,4.10-3 m3 dans les conditions normales de temprature et de pression : 0C, 760 mm de Hg (NA est
le nombre d'Avogadro).
N.B. : ne pas confondre conditions normales de temprature et de pression (0C, 760 mm de Hg)
et les conditions standard (25C, 760 mm de Hg).

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I-2) Correspondance entre les units de pression employes traditionnellement
1 atm = 760 mm de Hg (ou torr) (atm => atmosphre)
= 1,013 bar
= 1,013. 105 Pa
= 1,033 kgf.cm-2
I-3) Cas particulier de lquation dtat
On peut choisir de maintenir une des trois variables P, V, ou T constante lors dune
transformation. Lquation dtat devient alors plus simple en ntant plus quune relation entre les
deux autres variables.
a- Loi de Boyle Mariotte (Temprature constante) :
Si la temprature est maintenue constante (T1 = T2 = T3), alors lquation se traduit :
P1 V1 = P2 V2 = P3 V3 = n.R.T1 = Cste
b- Loi de Gay-Lussac (Pression constante) :
Si la pression est constante (P1 = P2 = P3), alors le volume V occup par le gaz est proportionnel sa
temprature absolue T : V1/T1 = V2/T2 = V3/T3 = n.R/ P = Cste
c- Loi de Charles-Amontons (Volume constant) :
P1/T1 = P2/T2 = P3/T3 = n.R.V = Cste

MANIPULATION :

1 Vrification de la loi de Boyle-Mariotte


1.1 Appareil utilis
Lappareil est constitu essentiellement de deux parties, soit dun ballon de verre contenant le gaz
tudier et pouvant tre chauff, et dun manomtre mercure dont la forme est reprsente sur la
figure 1. Pour la vrification de la loi de Boyle-Mariotte, le ballon de verre nest pas utilis. Un
robinet R permet denfermer une certaine quantit dair dont le volume V, dpendant de sa pression P,
peut tre modifi par dplacement vertical du rservoir B. La pression p est donne (en Pa) par la
relation:

P = Patm + gh
O Patm dsigne la pression atmosphrique (Patm = 100,3 KPa), gh la pression de la colonne de
mercure, tant la masse volumique du mercure, g l'acclration de la pesanteur et h la diffrence de
hauteur entre les deux niveaux de mercure (voir la figure 1).

La temprature de lair enferm dans le volume V reste constante (transformation isotherme) pour
autant que le volume ne varie pas trop rapidement. Elle est gale la temprature de lair ambiant.
Cette partie de lappareillage permet donc la vrification de loi de Boyle-Mariotte. En cas de variation
rapide du volume, les changes de chaleur avec lextrieur sont insuffisants pour maintenir T
constante.

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Figure 1. Montage exprimental pour la vrification


de la loi de Boyle-Mariotte.

Figure 2. Montage exprimental pour la vrification


de la deuxime loi de GayLussac.

1.2 Mesures
Lorsque le robinet R est ouvert, le mercure est au mme niveau des 2 cts du tube en U, la
pression ce niveau tant gale la pression atmosphrique. En fermant le robinet R on isole un
volume V0 mesurable directement en mL sur le tube gradu. Enlevez le bouchon du rservoir B avant
de commencer les manipulations. En dplaant le rservoir B, on modifie le niveau du mercure et on
obtient de nouvelles valeurs pour le volume V et la pression P de lair enferm. Rptez lopration
pour une demi-douzaine de valeurs du volume. Prenez garde bien rgler les niveaux de mercure
(ajustez les repres).

V = Vl + V0 = .[(d/2)2]. l + V0
V = 3,14 [(11,4 mm/2)2]. l + 1,01 ml avec 1mL = 1000 mm3

Tableau 3 : Volume constant (l = 284 mm)

T (K) L (mm) H (mm) Volume V (mL) Pression P (KPa)


303,15 284
313,15 284
323,15 284
333,15 284

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343,15 284

2 Vrification de la loi de Gay-Lussac et la loi de Charles-Amontons


2.1 Appareillage
Dans cette exprience, le gaz tudier est contenu dans un ballon de verre immerg
dans un rservoir qu'il ne faudra pas oublier de remplir deau avant l'exprience. Le robinet R reste
toujours ouvert. Au dbut de lexprience, le niveau de mercure doit tre amen aux environs du point
P (le plus haut point encore visible) en levant le rservoir B, aprs avoir ouvert le robinet S. Le
niveau de mercure est plus bas dans le capillaire que dans B cause de la capillarit. En fermant le
robinet S, on isole une masse de gaz dtermine qui occupe le volume V (le volume contenu dans le
capillaire est ngligeable). Si lon chauffe leau (ne pas oublier de remplir deau) au moyen du corps
de chauffe C, la temprature T du gaz va augmenter et le gaz va se dilater. Afin de garder constant le
volume V, il faut donc ramener le niveau du mercure au point P en levant le rservoir B. La
diffrence h des niveaux du mercure dans les 2 branches permet alors de dterminer la pression p du
gaz dans le ballon.
Remarque: Il est ncessaire que la temprature lintrieur du bain soit homogne. Il faut donc,
d'une part continuellement brasser leau, et d'autre part attendre au moins 20 secondes aprs larrt du
chauffage avant de mesurer T et h.

2.2 Mesures
Chauffez leau et notez les pressions et tempratures correspondantes environ tous les
10C. Remplir les tableaux 2 et 3.

Tableau 2 : Pression constante (H = 160 mm)

T (K) L (mm) H (mm) Volume V (mL) Pression P (KPa)


303,15 160
313,15 160
323,15 160
333,15 160
343,15 160

Tableau 3 : Volume constant (l = 284 mm)

T (K) L (mm) H (mm) Volume V (mL) Pression P (KPa)


303,15 284
313,15 284
323,15 284
333,15 284
343,15 284

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TP N2
DTERMINATIONS DE LA CHALEUR LATENTE DE FUSION DE LA GLACE Lf

Attention aux thermomtres et calorimtre (thermos) : viter les chocs physiques et thermiques

Objectifs

Dterminer la chaleur latente de fusion de la glace ;

RAPPELS THORIQUES

La chaleur se transmet du corps qui a la temprature la plus leve, vers le corps qui a la temprature la
plus basse. On dit que la chaleur se transmet de la source chaude vers la source froide . Elle se note Q et
sexprime en Joule ou en calorie. La chaleur est une grandeur algbrique : elle est positive quand le corps reoit
de la chaleur et ngative quand il perd de la chaleur.

Une transformation est dite adiabatique quand le systme nchange pas de chaleur avec
lextrieur. Si le systme est constitu de plusieurs sous systmes qui schangent mutuellement diffrentes
quantits de chaleur Q1, Q2, Q3alors le bilan est nul pour lextrieur, c'est--dire :

Qi = Q1 + Q2 + Q3 + = 0.

Les quantits de chaleur changes seront calcules par les formules :

Q=m c T, lorsque lchange est de une diffrence de temprature T= Tf -Ti = tf - ti


Q = m L, lorsque lchange de chaleur est d a un changement dtat (fusion, solidification,
vaporisation, liqufaction, sublimation, condensation).

Chaleur latente L : Cest la chaleur cde ou fournie qui conduit un changement dtat temprature
constante (t changement).
Dans le cas de la fusion de la glace, cest la quantit de chaleur ncessaire pour faire passer lunit de masse de
glace temprature constante (t = 0 C) de ltat solide ltat liquide.

Lf (J/g) ou (cal/g) ; Lf : chaleur latente de fusion

Pour mesurer les quantits de chaleur mises en jeu au cours de transformations quelconques, on utilise
un calorimtre (enceinte quasi adiabatique) afin de limiter les pertes (conduction, convection, rayonnement).

Capacit calorifique Ccal dun calorimtre : reprsente la quantit de chaleur Q cde ou absorbe par un
calorimtre pendant une variation de temprature T est donne par la formule :

Q = Ccal* (Tf -Ti), o Ccal est la capacit calorifique du calorimtre exprime en J/K ou cal/K.

Pour dterminer Ccal on peut utiliser la mthode des mlanges :

Si un calorimtre de capacit calorifique Ccal contient un corps de masse m, de chaleur spcifique ou massique
c, la temprature t1. On introduit dans le calorimtre un corps de masse m', de chaleur spcifique ou massique
c', la temprature t2.

Il s'tablit donc, dans le calorimtre, un quilibre thermique caractris par la temprature finale tf.

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L'quation calorimtrique est de la forme : Qcalorimtre + Qt1 + Qt2 = 0

(m c + Ccal ) (tf t1) + m c (tf t2) = 0

La valeur en eau du calorimtre : L'quivalent en eau (ou valeur en eau) d'un systme est la masse d'eau
e changeant la mme quantit de chaleur avec l'extrieur quand il subit la mme variation de Temprature :

Ccal t = e ceau t C (tf ti) = e ceau (tf ti)

Ccal = e ceau est la capacit calorifique du calorimtre; e est la valeur en eau. Ccal s'exprime en J/K.

Dtermination de la chaleur latente de fusion Lf, utilisant le systme adiabatique :

Une masse m1 deau de chaleur spcifique connue est introduite dans le dispositif calorimtrique :
lensemble (eau + dispositif calorimtrique) atteint lquilibre thermique la temprature t1. Si Ccal reprsente
la capacit calorifique du calorimtre, celle de lensemble est (m1c1 + Ccal).
On introduit dans leau du calorimtre un fragment de glace de masse m2 et chaleur spcifique c2, la
temprature t2. Le systme constitu par leau, le rcipient et la glace volue vers un nouvel tat dquilibre
thermique la temprature uniforme tf : cette volution a lieu pression constante, sans travail autre que celui
des forces de pression et sans change de chaleur avec lextrieur. La loi du mlange gnralise, dans le cas de
plus de deux corps mis en contact thermique, nous permet dcrire : Qi = 0 donc Qglace + Qcal. + Qeau = 0
(m1c1 + Ccal) (tf-t1) + m2Lf + m2c1(tf-t2) = 0 Si t2 = 0

(m1c1 + Ccal) (tf-t1) + m2c2(0-t2) + m2Lf + m2c1(tf-0) = 0 Si t2 < 0

Appareils & Matriels

Becher, prouvette gradue, Erlenmeyer, balance technique, bain marie, une plaque chauffante,
calorimtre, thermomtre.

TRAVAIL A RALISER

a. Dtermination de la capacit calorifique du calorimtre Ccal

1. Mettre 100 mL deau distille dans un bcher ou erlenmeyer chauffer sur une plaque chauffante (65
70 C).
2. Prendre 50 mL deau laide dune prouvette gradue.
3. Mettre leau dans le calorimtre (thermos), puis mesurer sa temprature avec le thermomtre (t1), cest la
temprature initiale de l'eau et du calorimtre.
4. Prendre 50 mL deau chaude laide de lprouvette gradue, Ensuite mesurer la temprature de leau
chaude (t2). (Cette partie doit tre rapide pour viter le refroidissement de leau.)
5. Verser leau chaude dans le calorimtre. (Cette partie doit tre rapide pour viter le refroidissement de
leau.)
6. Mesurer la temprature dquilibre (quilibre thermique) (teq1 = tf1).
7. Utiliser la loi du calorimtre adiabatique pour calculer la capacit calorifique du calorimtre Ccal ,
lquilibre thermique.
8. Dduire la valeur en eau du calorimtre (e).
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b. Dtermination de la chaleur latente de fusion de la glace Lf

1. Verser 50 mL deau dans le calorimtre utilis prcdemment.


2. Mesurer la temprature du mlange (t1), cest la temprature initiale de l'eau et du calorimtre.
3. Peser la masse m3 10 g dun glaon, rapidement, puis mesurer sa temprature (t3).
4. Dposer l'chantillon de glace dans le calorimtre, rapidement.
5. Agiter sans arrt et suivre la variation de la temprature en fonction du temps jusqu la fusion totale de
toute la quantit de glace (teq2= tf2).
6. Selon la valeur de la temprature t3, calculer la chaleur latente de fusion de la glace Lf , Comparez la
valeur exprimentale avec la valeur thorique puis calculer le pourcentage d'cart relatif.
7. Dduire la chaleur latente de solidification (Ls).

Donnes:
Masse volumique de l'eau : =1000 g.dm-3
Chaleur massique de l'eau : ce = 4.185 J.g-1.K-1
Chaleur massique de la glace : cg = 2.090 J.g-1.K-1
Chaleur latente de solidification de leau : Ls = - 3,34.102 J.g-1 = - 80 cal.g-1

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TP N3

DTERMINATIONS DE LA CAPACIT CALORIFIQUE DUN SOLIDE

Attention aux thermomtres et calorimtre (thermos) : viter les chocs physiques et thermiques

Objectifs

Dterminer la capacit calorifique dun solide : Fer, Cuivre et Aluminium.

RAPPELS THORIQUES (Voir le TP 02)

Appareils & Matriels

Becher, prouvette gradue, Erlenmeyer, mtal, pince, balance technique, bain marie, une plaque
chauffante, calorimtre, thermomtre.

TRAVAIL A RALISER

a. Dtermination de la capacit calorifique du calorimtre Ccal

1. Mettre 100 mL deau distille dans un bcher ou erlenmeyer chauffer sur une plaque chauffante (65
70 C).
2. Prendre 50 mL deau laide dune prouvette gradue.
3. Mettre leau dans le calorimtre (thermos), puis mesurer sa temprature avec le thermomtre (t1), cest la
temprature initiale de l'eau et du calorimtre.
4. Prendre 50 mL deau chaude laide de lprouvette gradue, Ensuite mesurer la temprature de leau
chaude (t2). (Cette partie doit tre rapide pour viter le refroidissement de leau.)
5. Verser leau chaude dans le calorimtre. (Cette partie doit tre rapide pour viter le refroidissement de
leau.)
6. Mesurer la temprature dquilibre (quilibre thermique) (teq1 = tf1).
7. Utiliser la loi du calorimtre adiabatique pour calculer la capacit calorifique du calorimtre Ccal ,
lquilibre thermique.

b. Dtermination de la capacit calorifique d'un mtal

On utilise le mme calorimtre dont la capacit calorifique Ccal est connue.


1. Introduire un volume V1 = 50 mL d'eau dans le calorimtre. Attendre l'quilibre thermique et noter la
temprature (t1), cest la temprature initiale de l'eau et du calorimtre.
2. Dterminer la masse m du morceau de mtal (cuivre, fer ou aluminium).
3. Mettre le mtal dans leau bouillante, il ne faut pas que ce morceau de mtal touche le fond du cristallisoir.
4. Au bout denviron 20 minutes dans leau bouillante, noter la temprature deau bouillante (t4), cest la
temprature du mtal.
5. Introduire rapidement le morceau de mtal dans le calorimtre.

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6. Agiter et observer l'lvation de la temprature du calorimtre et noter la temprature d'quilibre (teq3= tf3).
7. crire l'quation calorimtrique, en dduire la capacit calorifique et la chaleur spcifique de mtal,
lquilibre thermique.

Donnes:
Masse volumique de l'eau : =1000 g.dm-3
Chaleur massique de l'eau : ce = 4,185 J.g-1.K-1

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TP N4
DTERMINATION DE LA CHALEUR DE NEUTRALISATION (ACIDE-BASE)

Introduction

En se basant sur la thorie de la calorimtrie, on se propose dans ce TP de mesurer la quantit de chaleur


Q dgage lors dune raction de neutralisation dune solution dacide chlorhydrique par une solution
dhydroxyde de sodium et de dilution dacide sulfurique H2SO4.
HCl (aq) + NaOH (aq) H2O (l) + NaCl (aq) + Q
Cette mesure, si elle est effectue pression constante, est aussi appele variation denthalpie H . La
raction est effectue dans un calorimtre simple (thermos).
Dune manire gnrale, la chaleur change dans un milieu ractionnel est calcule partir de la variation de
temprature T [K]. Si lon connat la capacit calorifique Cp [J/K] ou [Cal/K] du milieu, ou la chaleur
spcifique (massique) c exprime en [J/g. K] ou [Cal/g. K] ; on a :

Q= Cp. T = m. c. T (1)
Exprimentation
Matriel
Calorimtre (le calorimtre utilis dans cette tude est un thermos domestique de capacit 1 litre).
Thermomtre 1/10 C.
Deux bchers de 250 mL de volume.
Plaque chauffante.
Eprouvette gradue de 200 mL.

Produits chimiques
Eau distille.
Acide chlorhydrique 2N, Soude 1N.

tude calorimtrique

a) Dtermination de la capacit calorifique du calorimtre Ccal

Mode opratoire

Lexprience consiste introduire successivement dans le calorimtre 50 mL deau froide


temprature T1 proche de la temprature ambiante, puis 50 mL deau chaude de temprature T2 (entre 60
et 70C) (figure 1). Agiter et noter la temprature toutes les 10 secondes jusqu atteindre lquilibre
thermique.

Figure 1: Mesure de la capacit calorifique du calorimtre

Rsultats :
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Remplir le tableau suivant :

masse deau masse deau temprature deau temprature deau temprature finale stabilise
froide m1 (g) chaude m2 (g) froide T1 (C) chaude T2 (C) du systme Tf (C)

Calculer la capacit calorifique Ccal [J/K] du calorimtre ?

On donne la chaleur spcifique de leau : ceau= 1 cal / g. K = 4,18 J / g. K

b) Mesure de la chaleur de neutralisation

Mode opratoire

Scher le mme calorimtre et introduire dedans 50 mL de la solution HCl 2N ; laisser squilibrer


entre 5 et 10 minutes et mesurer sa temprature t1 . Mesurer aussi la temprature t2 de 50 mL de la
solution NaOH 1N. Pour une bonne manipulation, ces deux tempratures doivent tre proches de la
temprature ambiante.
Faites rapidement le mlange en versant la solution basique dans le calorimtre, sous agitation (figure 2).
Mesurer la temprature rsultante, puis la suivre en fonction du temps t pendant 10 minutes toutes les
minutes jusqu lquilibre thermique.

Figure 2: Mesure calorimtrique de la chaleur de neutralisation acide fort - base forte.

Rsultats

Remplir le tableau suivant :

masse d masse d temprature d temprature d temprature finale stabilise


HCl m1 (g) NaOH m2 (g) HCl t1 (C) NaOH t2 (C) du systme tf (C)

Calculer la chaleur de neutralisation, en utilisant le systme adiabatique ( Qi = 0).

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TP N5
APPLICATION DU SECOND PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE- POMPE A CHALEUR

But du TP :

Comprendre le principe de fonctionnement d'une pompe chaleur, les ides de base


concernant sa structure et son mode de fonctionnement.
Etudier les performances d'une pompe chaleur en effectuant les diffrents bilans nergtiques
et en utilisant les caractristiques du fluide rfrigrant.
Tracer le diagramme de Clapeyron.

Principe:

La pompe chaleur est un appareil thermodynamique constitu dun circuit ferm tanche
dans lequel circule un fluide frigorigne qui change dtat (liquide ou gazeux) en fonction des quatre
organes quil traverse : lvaporateur, le compresseur, le condenseur et le dtendeur.
La pompe chaleur ou la machine frigorifique est une machine thermique deux sources
fonctionnant en cycle inverse. C'est donc, en principe, une machine rceptrice d'nergie telle que:
Etant donn une source chaude la temprature T2 et une source froide la temprature
T1(T1<T2), on fait dcrire un fluide frigorigne un cycle ferm au cours duquel il soutire la source
froide une quantit de chaleur Q1 puis cde la source chaude une quantit de chaleur Q2.
Lors du fonctionnement de la pompe chaleur eau-eau, on mesure les pressions et les
tempratures dans le circuit de la pompe chaleur en fonction du temps. A partir de lchauffement ou
du refroidissement des deux bains deau, on calcule lnergie absorbe respectivement fournie.

Etude thorique du cycle frigorifique:

Le transfert de la chaleur d'une source froide une source chaude est impossible sans l'intervention
d'un travail extrieur?

Ceci rsulte du second principe de la thermodynamique ( )

Ainsi, au cours d'un cycle, le fluide :

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- Cde une quantit de chaleur Q2 prise la source chaude la temprature T2.
- Reoit une quantit de chaleur Q1 la source froide la temprature T1.
-Reoit un travail mcanique W. L'application du premier principe de la thermodynamique s'crit
alors:
U = -W - Q1 + Q2 = 0 ( au cours du cycle -1er principe )
soit aussi W = Q2 - Q1
Cycle de Carnot rversible :
STot = S2 + S1 = Q2/T2 Q1 /T1= 0 (2me principe)
Le rendement ( ) du moteur thermique et le rapport du travail (W) cd par le moteur et de la

chaleur absorbe Q2 par le systme. ;

Montage et mode opratoire : Pompe chaleur eau -eau :


Verser dans les deux rcipients une quantit deau bien dtermine pour que les changeurs
thermiques soient compltement immergs. Il faut veiller que leau ne soit pas plus froide du cot
condenseur que cot vaporateur. Mesurer toutes les pressions et tempratures avant mise en marche
de la pompe chaleur :
Cot condenseur Cot vaporateur
Pc = pression Pv = pression
T2= Tc = Temprature de leau T1 = Tv = Temprature de leau
Tci =Temprature entre condenseur Tvi =Temprature entre vaporateur
Tco = Temprature sortie condenseur Tvo = Temprature sortie vaporateur

Mettre en marche la pompe chaleur et le chronomtre ; et alternativement (par exemple toute


minute), mesurer les pressions et les tempratures du cot condenseur et vaporateur. Arrter les
mesures au bout denviron 25 minutes.

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Rsultats :
1- Complter le tableau (1)
2- Tracer les courbes de Tc et Pc en fonction du temps.
3- Tracer les courbes de Tv et Pv en fonction du temps.
4- Calculer les flux nergtiques : du cot du condenseur et du cot vaporateur partir de
l'chauffement et le refroidissement des rcipients d'eau.

= capacit calorifique massique de leau=1kcal/K.kg = 4185 J/K.kg.

= Masse de leau dans chaque rcipient .

= Variation de la temprature en fonction du temps.

5- Calculer le rendement ().

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Non et Prmon : . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . G : . . . / S.G: . .


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

N
12

11

10

t(m)
24

22

20

18

16

12

10

08

06

04

02

00

Tvi
Tv
Tvo
Tci
Tc
Tco
Pv
Pc
Tv
Qv
Tc
Qc

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Universit Kasdi Merbah-Ouargla

Facult des hydrocarbures et nergies renouvelables

Et sciences de la terre et lunivers

Travaux Pratique
Thermodynamique

1re Anne Hydrocarbures / LMD

Note : Il est indispensable de lire attentivement lnonc du TP avant de venir la sance

Anne universitaire : 2016 / 2017