EXAMEN PARCIAL DE FARMACOCINETICA

1.- La modificacin de un parmetro farmacocintico puede modificar la

intensidad de la accin y del efecto de un frmaco, PORQUE la
concentracin plasmtica es un reflejo de la concentracin del frmaco en el
sitio de accin. (A)
2.- El pKa de una sustancia se puede modificar variando el pH, PORQUE el
pH modifica la proporcin de la forma ionizada respecto a la no ionizada. (B)
3.- El tejido heptico recibe un mayor volumen de sangre por minuto que
otros tejidos, POR LO QUE un frmaco se distribuye en forma ms lenta en
este tejido. (C)
4.- El volumen aparente de distribucin de la Heparina es pequea, PORQUE
la Heparina es una molcula de gran peso molecular. (A)
5.- Se denomina dosis de ataque a la dosis con que se inicia el tratamiento,
PORQUE estas dosis son ms bajas que las dosis posteriores. (C)
6.- El volumen de distribucin (Vd) es un parmetro fisiolgico, PORQUE el
volumen de distribucin es un parmetro que va a variar en relacin a los
otros parmetros. (E)
7.- El volumen de distribucin es un parmetro dependiente de la
concentracin plasmtica, PORQUE una concentracin plasmtica pequea
es debido a que la droga se encuentra en los tejidos perifricos. (A)
8.- El transporte activo es un proceso muy importante en difusin de drogas
liposolubles (iones), PORQUE el transporte activo es un proceso que
consume energa. (D)
9.- El transporte activo es altamente selectivo, PORQUE el proceso de
transporte facilitado facilitado es saturable. (B)
10.- La difusin facilitada es un proceso mediada por transportadores,
PORQUE la difusin facilitada se produce en contra (a favor) de la gradiente
de concentracin. (C)
11.- La Carbamazepina estimula la regulacin negativa (positiva) de la
transcripcin de genes implicados en su propio metabolimo, PORQUE esto
produce un proceso de autoinduccin. (D)
12.- La fenitona es casi metabolizada totalmete por el hgado, PORQUE a
nivel microsomal es glucoronizada. (C)
13.- La absorcin oral de la digoxina es del 70% aproximadamente, PORQUE
la fase de distribucin dura 1 a 2 horas (8-12 horas). (C)
14.- Las reacciones de biotransformacin de fase II solo producen va
citocromo p450, PORQUE generalmente promueve la inactivacin de la
droga. (D)
15.- La baja liposolubilidad de un frmaco le confiere gran afinidad por el
tejido heptico, PORQUE la biotransformacin va producir menos productos
liposolubles. (D)
16.- Las drogas que presentan una mayor excrecin renal son las ms
polares, PORQUE presentan una reabsorcin tubular pasiva disminuida. (A)
17.- Los cidos dbiles son excretados en mayor extensin en orina alcalina,
PORQUE las bases dbiles son excretadas en mayor extensin en orina
cida. (B)
18.- Un paciente con sobredosis de aspirina se le administra NaHCO 3 para
aumentar la secrecin de la aspirina, PORQUE el bicarbonato de sodio va a
promover la ionizacin de la aspirina. (D)
19.- La Carbamazepina es casi completamente metabolizado en el rin
(hgado), PORQUE slo alrededor del 5% se excreta sin cambios. (D)
20.- El Clearence y el T1/2 son parmetros farmacocinticos primarios, porque
los parmetros farmacocinticos primarios son independiente entre ellos.
(D)