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La piridina forma parte de una gran cantidad de compuestos presentes en los seres
vivos, de entre los cuales el di-nucletido de nicotinamida y adenina 1 (NAD), el
piridoxol 2 (vitamina B6), la nicotina 3 y el cido nicotnico 4 (vitamina B3) son los ms
ampliamente conocidos.
De forma sinttica se han preparado una gran cantidad de compuestos con actividad
biolgica en cuya estructura se encuentra la piridina. Algunos de los cuales son la
isoniazida y el 4-(2-etil)piridiltionamida (usados contra la tuberculosis), el piroxicam 4
(un antiinflamatorio), la nifedipina 5 y la amlodipina 6, que son eficaces para el
tratamiento de la angina de pecho, y el pinacidilo, 7, empleado en el tratamiento de la
hipertensin. Adems de varios bipiridilos que son herbicidas eficaces, en especial el
paraquat, 8, y el diquat, 9.
Sntesis de la piridina
La piridina y varias alquil piridinas se obtienen del alquitrn de hulla (0.01 %).
Industrialmente se obtiene por la reaccin del formaldehdo, acetaldehdo y amoniaco.
Existen una gran cantidad de mtodos para formar el anillo piridnico, el mtodo que
se utilice depender del derivado piridnico que se necesite. A continuacin se
describen algunos.
Sntesis de Hantzsch
En este mtodo se utilizan compuestos 1,3-dicarbonlicos, aldehdos y amoniaco. En la
figura, se utiliza dos moles de 3-oxobutanato de metilo (compuesto 1,3-dicarbonlico),
benzaldehdo y amoniaco para llevar acabo esta sntesis.
La carga negativa del oxgeno se distribuye sobre los carbonos 2, 4 y 6 del heterociclo
Las piridinas sustituidas con grupos electrodonadores activan el anillo de forma similar
al benceno. Se presentan algunas reacciones de sustitucin electroflica sobre
piridinas sustituidas con grupos electrodonadores, en estas reacciones se observa que
las condiciones de reaccin son mucho ms amigables que sus similares sin
sustituyentes.