LA CLULA

LA CLULA

PREGUNTAS RESUELTAS

1.- Explica la funcin de la cpsula de las clulas bacterianas.

2.- Qu es el glucoclix?, cules son sus funciones?

3.- La comunicacin entre las clulas de un organismo pluricelular se realiza, en la mayora

de los casos, a travs de mensajeros qumicos que no pueden atravesar la membrana
celular. Explica cmo la clula recibe y transmite esa informacin.

4.- Define los conceptos de endocitosis y exocitosis.

5.- En qu clulas aparecen las uniones estrechas?, cules son las caractersticas de este
tipo de unin?

6.- Cules son las estructuras que permiten el intercambio de agua y solutos entre las
clulas vegetales adyacentes?

7.- En qu grupos se dividen las protenas presentes en la membrana plasmtica? Qu

funciones realizan?

8.- Por qu las hormonas esteroides no disponen de receptores de membrana?

9.- Cmo acta la bomba de sodio y potasio?, cules son sus funciones?

10.- Explica las caractersticas de los distintos tipos de uniones intercelulares.

11.- Qu funciones realiza la pared celular de las plantas?

12.- Explica el modelo de mosaico fluido de la membrana plasmtica y realiza un dibujo

esquemtico sealando las molculas que participan en su estructura.

13.- Justifica por qu las clulas diana son especficas para determinados mensajeros
qumicos (ligandos).

14.- Explica los mecanismos de transporte de pequeas molculas a travs de la membrana.

15.- Explica la estructura de los desmosomas y seala algn tejido donde puedan
encontrarse.

16.- Qu es el peptidoglicano? Cules son las diferencias entre la pared celular de las
bacterias gram-positivas y la de las bacterias gram-negativas?

17.- Contesta a las siguientes cuestiones relacionadas con los lpidos de membrana: a)
Qu lpidos forman parte de las membranas biolgicas? b) Qu caracterstica comn
presentan los lpidos de membrana que les permite formar bicapas? c) Cules son las
funciones de la membrana plasmtica debidas a los lpidos?

18.- Explica las diferencias entre la fagocitosis y la pinocitosis.

19.- Qu son las uniones en hendidura? Indica algn ejemplo en el que participe este tipo
de contacto celular.

20.- Explica la estructura y la composicin qumica de la pared celular de las plantas.

21.- Explica los conceptos de mensajero agonista y antagonista, y propn un ejemplo de su

utilidad en farmacologa.

22.- Explica mediante un dibujo el proceso de endocitosis mediada por receptor.

23.- Explica cmo estn formados los microtbulos y los microfilamentos. Qu significado
tiene que estas estructuras sean dinmicas?

24.- Cuntos tipos de vesculas se pueden diferenciar en el aparato de Golgi?

25.- Qu son los lisosomas? Cmo mantienen las condiciones adecuadas para ser
activos?

26.- Qu procesos ocurren en la matriz mitocondrial?

27.- Representa mediante un dibujo un cloroplasto. Indica mediante nmeros cada parte.

28.- Cules son las protenas que estn formando los undulipodios?

29.- Qu elementos constituyen el citoesqueleto y qu funciones desempea este?

30.- Qu es el retculo endoplasmtico? Cuntos tipos de retculo se diferencian?

31.- Qu semejanzas presentan los peroxisomas con los lisosomas y las mitocondrias?

32.- Qu son las partculas elementales? Dnde se localizan?

33.- Qu son los plastos? Principales tipos de plastos.

34.- Explica cmo es la estructura de un flagelo.

35.- A qu se denomina hialoplasma? Qu funcin tiene?

36.- Enumera las funciones ms importantes del aparato de Golgi.

37.- Cuntos tipos de lisosomas hay? Cmo se forman cada uno de ellos?

38.- Se pueden sintetizar protenas en las mitocondrias? Raznalo.

39.- Qu son los tilacoides?

40.- Dnde se localizan los ribosomas en las clulas eucariotas?

41.- Qu son los filamentos intermedios? Cita ejemplos.

42.- Explica una funcin de cada uno de los tipos de retculo endoplasmtico que conozcas.

43.- Para qu sirven las vacuolas contrctiles?

44.- Qu caractersticas presenta la membrana mitocondrial interna? Qu procesos

ocurren en ella?

45.- Los cloroplastos y las mitocondrias presentan alguna semejanza con las bacterias?

46.- Qu son los centriolos? Explica cmo es su estructura.

47.- Enunciar tres funciones de los microtbulos y otras tres de los microfilamentos.

48.- Qu son los dictiosomas?

49.- Seala las semejanzas y diferencias que existen entre los heterolisosomas y los
autolisosomas.

50.- Dibuja una mitocondria sealando en ella todas sus partes

51.- Funcin de los cloroplastos.

52.- Qu son las inclusiones? Cita ejemplos.

53.- Cules son los principales componentes qumicos del ncleo y cmo varan dichos
componentes?

54.- Qu caractersticas presentan las membranas que constituyen la envoltura nuclear?

55.- Qu funcin desempea el nuclolo?

56.- Explica a qu tipo, segn la posicin del centrmero, pertenecen los cromosomas
siguientes: 1. Metacntricos. 2. Submetacntricos. 3. Acrocntricos. 4. Telocntricos.

57.- Segn las caractersticas del ncleo celular: a) Cul es el tamao del ncleo y qu
relacin existe entre su volumen y el citoplasmtico? b) Qu es una estructura sincitial?

58.- Diferencia entre heterocromatina y eucromatina.

59.- Ayudndote de un dibujo, explica la ultraestructura del cromosoma.

60.- Explica las formas que presentan habitualmente los ncleos celulares, sealando algn
ejemplo. Cul es la situacin del ncleo dentro de la clula?

61.- Cul es el aspecto externo de la envoltura nuclear?

62.- Qu entendemos por cromatina? Cul es su estructura?

63.- Cmo contribuye el nuclolo a que la sntesis proteica no se vea disminuida?

64.- La relacin entre el volumen nuclear y citoplasmtico incide de alguna manera en el

proceso de divisin celular?

65.- Qu es el complejo del poro?

66.- Cules consideras que son las principales diferencias entre la cromatina interfsica y el
cromosoma metafsico?

67.- Qu aspecto tiene el nuclolo visto al microscopio electrnico?

68.- Define los siguientes trminos: 1. Cromosoma, 2. Haploide, 3. Cariotipo, 4. Autosomas,

5. Loci, 6. Telmeros, 7. Cromtida, 8. Centrmero.

69.- Crees que existe alguna actividad metablica en el ncleo interfsico? En el caso de
que tu respuesta sea positiva, explica: de dnde recibe el ncleo la materia y energa
necesarias para realizar su actividad metablica durante la interfase?

70.- La matriz nuclear, con qu otros nombres se conoce?, cules son sus componentes?

71.- Explica la relacin que existe entre nucleosoma, cromatina y cromosomas.

72.- Qu son los nuclolos, cmo se originan y cul es su estructura?

73.- En qu consisten los mtodos de coloracin denominados de bandeo cromosmico?

74.- Qu sucede durante la fase S del ciclo celular? Cul es su duracin?

75.- En las clulas haploides producidas tras una meiosis, es cada uno de los cromosomas
hijos portador del mismo mensaje gentico que el cromosoma del que procede?

76.- Es cierta la siguiente afirmacin?: gametognesis y espermatognesis son dos

procesos equivalentes . Razona la respuesta.

77.- Qu son clulas quiescentes?

78.- De las distintas etapas de la mitosis, cul tiene mayor duracin? Haz un esquema de la
anafase de una clula que tenga 2n=4 cromosomas.

79.- Indica las diferencias entre reproduccin sexual y asexual y escribe algn ejemplo de
cada una.

80.- Qu es el ciclo celular? Define y explica sus fases.

81.- Haz un esquema que represente la metafase de la mitosis. Qu estructuras aparecen

en ella? Crees que estas estructuras son reconocibles durante la mitosis de todas las
clulas? Razona la respuesta.

82.- En el proceso de formacin de los gametos masculinos y femeninos existe un

mecanismo llamado meiosis. En qu consiste? Cul es su finalidad?

83.- Podran encontrarse en algn momento de una mitosis cromosomas con cromtidas
distintas? Y durante la meiosis? Razona las respuestas.

84.- Durante la fase G1 de la interfase existe un momento llamado punto R. Qu significado

tiene?

85.- Indica dos diferencias entre los procesos de divisin celular en animales y plantas.

86.- Qu fenmenos se producen durante la primera profase meitica? Indica cul es su

significado biolgico.

87.- Diferencias entre el proceso de la meiosis y de la mitosis.

88.- Realiza un esquema sencillo del ciclo celular y explica qu sucede durante la interfase.

89.- En un organismo pluricelular, casi todas sus clulas se dividen en uno u otro momento.
a) Por qu tienen que dividirse la mayora de las clulas de un organismo pluricelular? b)
Cules son la etapas de la mitosis?

90.- Define los distintos tipos de organismos segn el lugar de la meiosis.

91.- Indica cuntos vulos se originarn de: a) Una ovogonia primaria.

Soluciones

1.- Explica la funcin de la cpsula de las clulas bacterianas.

Solucin: En algunas bacterias se sita sobre la pared una capa de material gelatinoso
denominada cpsula o capa mucosa: esta envoltura est constituida por polisacridos de
glucosa, fructosa y derivados de estos azcares. Sus funciones son: Servir de proteccin
ante la fagocitosis y los agentes antimicrobianos. Actan de receptores de virus. Aumentan la
virulencia de la bacteria al permitir la adherencia a las clulas eucariotas, previa a la invasin
bacteriana.

2.- Qu es el glucoclix?, cules son sus funciones?

Solucin: El glucoclix es la capa que recubre la membrana de las clulas eucariotas por su
cara externa. Est formada por oligosacridos y polisacridos. Estos glcidos aparecen
unidos a los lpidos de la membrana formando glucolpidos, o a las protenas constituyendo
glucoprotenas. El glucoclix al situarse en el exterior celular confiere asimetra a la
membrana. Las funciones del glucoclix son: Protege la superficie celular y otorga
viscosidad. Es la zona de identificacin de la clula. A travs del glucoclix entran en
contacto y comunicacin las clulas, siendo el responsable de la inhibicin por contacto. Este
fenmeno provoca que dos clulas, al juntarse, interrumpan su movimiento, el crecimiento y
la divisin celular y queden agrupadas constituyendo una asociacin estable. Actan como
antgenos de superficie sobre los que se fijan anticuerpos que determinan el comportamiento
inmunolgico de las clulas. Los antgenos de histocompatibilidad o los que determinan el
grupo sanguneo ABO son glcidos localizados en el glucoclix. Es el receptor de distintos
tipos de molculas (hormonas, virus, toxinas...). Regula el crecimiento y la reproduccin
celular al estar sometidas a la inhibicin por contacto. Participa en el proceso de la
fecundacin.

3.- La comunicacin entre las clulas de un organismo pluricelular se realiza, en la mayora

de los casos, a travs de mensajeros qumicos que no pueden atravesar la membrana
celular. Explica cmo la clula recibe y transmite esa informacin.
Solucin: Los mensajeros qumicos (ligandos) liberados al medio interno de un organismo
pluricelular actan sobre determinadas clulas, llamadas clulas diana. Estas poseen en su
membrana plasmtica receptores especficos (generalmente glucoprotenas) a las que se
unen los ligandos, llamados primeros mensajeros. Debido a que los ligandos no pueden
atravesar la membrana celular, la informacin debe transmitirse al interior de la clula
mediante sistemas de transduccin de seales. Para ello, el propio complejo proteico que
forma el receptor genera en el interior celular segundos mensajeros (AMPc, GMPc, fosfatidil
inositoles...). El segundo mensajero induce en el interior del citoplasma la amplificacin de la
seal, activando alguna protena que desencadena el funcionamiento de una ruta metablica
y, por tanto, de una funcin celular (contraccin muscular, mitosis...).

4.- Define los conceptos de endocitosis y exocitosis.

Solucin: La endocitosis es el proceso de incorporacin de macromolculas y partculas
slidas al interior de la clula. Tras su unin a la superficie de la membrana, las partculas
son rodeadas por una porcin de la misma, resultado de su invaginacin, formndose una
vescula en la que quedan englobadas. Estas vesculas estn rodeadas por una red de
microfilamentos de clatrina. Las vesculas se separan posteriormente de la membrana,
desplazndose hacia el interior celular. La exocitosis es el proceso contrario a la endocitosis.
Las vesculas intracelulares se fusionan con la membrana plasmtica, liberndose al exterior
el contenido de estas. De esta forma, las clulas liberan macromolculas sintetizadas y
productos de desecho.

5.- En qu clulas aparecen las uniones estrechas?, cules son las caractersticas de este
tipo de unin?
Solucin: Las uniones estrechas u ocluyentes se encuentran en los endotelios de los vasos
sanguneos y en las clulas del epitelio intestinal. Consisten en la unin ntima (fusin) de las
membranas plasmticas de dos clulas adyacentes, sin que quede entre ellas espacio
intercelular. Las zonas de unin estn reforzadas por filamentos que impiden el paso lateral
de sustancias entre las clulas.

6.- Cules son las estructuras que permiten el intercambio de agua y solutos entre las
clulas vegetales adyacentes?
Solucin: El intercambio de agua y solutos entre las clulas vecinas de un vegetal est
facilitado por la presencia de dos tipos de estructuras: los plasmodesmos y las punteaduras.
Los plasmodesmos. Son puentes de citoplasma que atraviesan la pared y comunican dos
clulas vecinas. Se forman en los orificios originados al depositarse la lmina media; estos
orificios son atravesados por cordones citoplasmticos. Posteriormente cuando se deposita la
pared primaria, no lo hace sobre los plasmodesmos. Las punteaduras. Son zonas donde no
se deposita pared secundaria y que, generalmente, coinciden las de dos clulas adyacentes.
En ellas aparece una membrana limitante formada por la lmina media y la pared primaria.
Los plasmodesmos pueden agruparse en zonas de punteaduras formando los campos de
punteaduras.

7.- En qu grupos se dividen las protenas presentes en la membrana plasmtica? Qu

funciones realizan?
Solucin: Las protenas de la membrana pueden dividirse en dos grandes grupos: Protenas
intrnsecas o integrales. Son aquellas que presentan una parte de su molcula incluida en la
bicapa. Pueden atravesar totalmente la bicapa (protenas transmembrana), o solo
parcialmente. Estas protenas presentan restos de aminocidos con radical apolar hacia el
exterior que permiten que se inserten entre las colas hidrfobas de la bicapa lipdica.
Protenas perifricas o extrnsecas. Se sitan hacia el exterior de la bicapa unidas a lpidos
(formando lipoprotenas) o a otras protenas. Las protenas de la membrana plasmtica
actan como: Tneles que permiten el transporte de molculas hidrfilas. Bombas para el
transporte de iones (Na+, K+, H+...). Enzimas que catalizan procesos metablicos asociados
a la membrana. Receptores de mensajeros qumicos del entorno celular.

8.- Por qu las hormonas esteroides no disponen de receptores de membrana?

Solucin: Las hormonas esteroides son molculas liposolubles que pueden atravesar la
membrana celular. Este hecho hace que no sea necesaria la presencia de receptores
especficos en la membrana plasmtica, localizndose estos en el ncleo celular.

9.- Cmo acta la bomba de sodio y potasio?, cules son sus funciones?
Solucin: La bomba de Na+/K+ es un ejemplo de transporte activo de transmembrana. Est
constituida por un complejo proteico tetramrico, formado por dos subunidades y dos
subunidades. La subunidad presenta los puntos de unin para el Na+ y el ATP en su lado
intracelular y para el K+ en su superficie externa. Para realizar el transporte, une el Na+ en el
lado citoplasmtico producindose un cambio conformacional que tiene como consecuencia
la transferencia del Na+ al exterior. Posteriormente, la unin del K+ en el exterior celular
devuelve al transportador a su estado inicial, transportando el K+ simultneamente al interior
de la clula. Como consecuencia de este proceso, se transportan 3 Na+ hacia el exterior
celular y 2 K+ hacia el interior, por cada molcula de ATP hidrolizada. Las funciones de la
bomba de Na+/K+ son: Mantener a un nivel bajo la concentracin intracelular de sodio.
Regula el volumen celular, al regular la concentracin del potasio intracelular y la osmolaridad
de la clula. Proporciona un gradiente de sodio como fuente de energa para otros
transportes, como puede ser el intercambio de Na+/H+. Genera un potencial de membrana,
debido al desequilibrio elctrico que se crea a ambos lados de ella. El potasio sale al exterior
de la clula a favor de gradiente de concentracin, lo que hace que el interior de la clula
est cargado negativamente y el exterior de forma positiva.
10.- Explica las caractersticas de los distintos tipos de uniones intercelulares.
Solucin: Podemos destacar los siguientes tipos de uniones intercelulares: Las uniones
estrechas u ocluyentes se encuentran en los endotelios de los vasos sanguneos y en las
clulas del epitelio intestinal (a). Consisten en la unin ntima de las membranas plasmticas
de dos clulas adyacentes, sin que quede entre ellas espacio intercelular. Las zonas de unin
estn reforzadas por filamentos, que impiden el paso lateral de sustancias entre las clulas.
Los desmosomas (b) estn formados por un material intercelular que se deposita entre las
membranas de las clulas adyacentes, que produce la adherencia de las mismas. En las
caras internas de cada una de las membranas se dispone un material denso hacia el que
convergen tonofilamentos que dan soporte mecnico a la estructura. Son las uniones ms
frecuentes y aparecen en clulas sometidas a tensin como las del tejido epitelial, el msculo
cardiaco o el msculo del tero. Las uniones en hendidura o gap (c) son aquellas en las que
las clulas se conectan mediante el alineamiento de protenas tnel (canales), anclados en
cada una de las membranas. Los canales presentan una estructura cilndrico-hexagonal y
reciben el nombre de conexones. Las uniones en hendidura aparecen en las sinapsis
qumicas que se establecen entre dos neuronas, y en las sinapsis electrnicas de las clulas
musculares.

11.- Qu funciones realiza la pared celular de las plantas?

Solucin: Las funciones de la pared celular de las plantas son: Conferir proteccin y rigidez, y
dar forma a las clulas, ya que acta como un esqueleto celular externo. Participar en
procesos de transpiracin, secrecin y absorcin radicular. Mantener erguidas a las plantas y
formar la madera. Mantener el balance osmtico, sobre todo, de las clulas adultas. Estas se
encuentran en un medio extracelular hipoosmtico por lo que incorporaran agua
continuamente de no existir la contrapresin de la pared celular, que se opone a una mayor
expansin de la clula.

12.- Explica el modelo de mosaico fluido de la membrana plasmtica y realiza un dibujo

esquemtico sealando las molculas que participan en su estructura.
Solucin: El modelo de mosaico fluido fue propuesto por Singer y Nicholson en 1972. Segn
este modelo la membrana es un mosaico formado por una solucin de protenas dispersas
en la matriz de una bicapa lipdica fluida. Segn este modelo: Los lpidos y las protenas
pueden desplazarse en el plano de la bicapa, por lo que se dice que la membrana es fluida.
Es asimtrica gracias a la distinta composicin de lpidos y de protenas de cada una de las
hemimembranas y por la localizacin de los glcidos del glucoclix en la cara externa de la
bicapa. b)

13.- Justifica por qu las clulas diana son especficas para determinados mensajeros
qumicos (ligandos).
Solucin: La transmisin de mensajes entre las clulas de un organismo pluricelular se
realiza mediante mensajeros qumicos (hormonas, neurotransmisores...) que son liberados al
medio interno. Estos mensajeros (ligandos) pueden unirse, nicamente, a aquellas clulas
(clulas diana) que disponen de glucoprotenas en su membrana, las cuales actan de
receptores especficos para ese ligando.
14.- Explica los mecanismos de transporte de pequeas molculas a travs de la
membrana.
Solucin: El transporte de pequeas molculas e iones a travs de la membrana plasmtica
se realiza mediante procesos que no suponen alteraciones en la estructura de la membrana.
Este tipo de transporte recibe el nombre de transmembrana. Dentro de l y en funcin de la
disponibilidad de energa, se diferencian a su vez dos tipos: Transporte pasivo. Se realiza a
favor de gradiente de concentracin, de tal forma que las molculas viajan desde la zona
donde la concentracin es mayor hacia la zona donde es menor. Dentro de este tipo de
transporte se diferencian: la difusin simple y la difusin facilitada. Difusin simple: Las
molculas atraviesan la membrana por la diferencia de concentracin que existe a ambos
lados de esta, sin utilizar transportadores especficos. Se realiza a travs de canales acuosos
o a travs de la propia bicapa lipdica. De esta forma se transportan molculas como el O2,
CO2, etanol, etc. Difusin facilitada: En este caso, las molculas se unen especficamente a
unas protenas transportadoras de la membrana, llamadas permeasas. Estas protenas, al
unirse con las molculas, cambian su conformacin, lo que permite transportar las molculas
de uno al otro lado de la membrana. As se transportan las molculas polares (iones,
aminocidos, glucosa...). Transporte activo. Es un tipo de transporte de pequeas molculas
que se lleva a cabo en contra de gradiente de concentracin, de presin osmtica o de un
gradiente elctrico, por lo que se necesita un gasto energtico, procedente de la hidrlisis de
ATP. Se realiza mediante la accin de protenas transportadoras llamadas bombas. Entre las
ms importantes se encuentra la bomba de sodio/ potasio que transporta 3 cationes sodio
hacia el exterior celular y 2 cationes potasio hacia el interior, ambos en contra de gradiente,
por molcula de ATP hidrolizada.

15.- Explica la estructura de los desmosomas y seala algn tejido donde puedan
encontrarse.
Solucin: Los desmosomas estn formados por un material intercelular depositado entre las
membranas de las clulas adyacentes, que produce la adherencia de las mismas. En las
caras internas de cada una de las membranas se dispone un material denso o placas, hacia
las que convergen tonofilamentos que dan soporte mecnico a la estructura. Son las uniones
ms frecuentes y aparecen en clulas sometidas a tensin como las del tejido epitelial, el
msculo cardiaco o el msculo del tero.

16.- Qu es el peptidoglicano? Cules son las diferencias entre la pared celular de las
bacterias gram-positivas y la de las bacterias gram-negativas?
Solucin: El peptidoglicano es una glucoprotena formada por un polisacrido estructural y
una cadena proteica. El polisacrido est formado por la repeticin de 2 aminoazcares (N-
acetilglucosamina y cido N-acetilmurmico). La protena est formada por la repeticin de
un tetrapptido que se une al N-acetilmurmico y otras cadenas polipeptdicas cortas, que se
unen transversalmente dando lugar a una malla molecular. Las diferencias entre las bacterias
gram-positivas y las gram-negativas se encuentran en la estructura y la composicin de su
pared. Las bacterias gram-negativas presentan una pared delgada formada por dos capas.
La capa exterior es una estructura lipoproteica y se corresponde con el modelo tpico de
membrana biolgica. La interna est constituida por una capa de peptidoglicano. Las
bacterias gram-positivas presentan una pared gruesa que est formada por varias capas de
peptidoglucano. Carece de capa externa lipoproteica.

17.- Contesta a las siguientes cuestiones relacionadas con los lpidos de membrana: a)
Qu lpidos forman parte de las membranas biolgicas? b) Qu caracterstica comn
presentan los lpidos de membrana que les permite formar bicapas? c) Cules son las
funciones de la membrana plasmtica debidas a los lpidos?
Solucin: a) La gran mayora de los lpidos que constituyen las membranas biolgicas son
fosfolpidos, aunque tambin se encuentran glucolpidos y esteroles (como el colesterol en
las clulas eucariotas). b) La caracterstica que permite a estos lpidos constituir bicapas y,
por tanto, formar las membranas biolgicas, es que son molculas anfipticas, poseen una
cabeza polar (hidrfila) y unas colas apolares (hidrfobas). Esta caracterstica hace que en
medio acuoso los lpidos se organicen espontneamente en forma de doble capa, situndose
las cabezas polares en el exterior y en contacto con el agua, y las colas hidrfobas
enfrentadas entre s hacia el interior de la bicapa. c) Los lpidos proporcionan la estabilidad
estructural a la membrana. Forman una bicapa fluida e impermeable al agua, que constituye
el soporte del resto de las molculas de la membrana. La comunicacin entre las clulas de
un organismo pluricelular se realiza, en la mayora de los casos, a travs de mensajeros
qumicos que no pueden atravesar la membrana celular. Representa en un dibujo
esquemtico el mecanismo de accin de los mensajeros qumicos y la transduccin de la
informacin al interior celular.

18.- Explica las diferencias entre la fagocitosis y la pinocitosis.

Solucin: Fagocitosis. Es un mecanismo de endocitosis utilizado por la clula para introducir
grandes partculas slidas (microorganismos, restos celulares). Se realiza mediante un
desplazamiento de la membrana que puede ser una expansin en forma de pseudpodo o
una invaginacin, que rodea a la partcula y se forma una vescula llamada vescula
fagoctica. Se asimila al comer de las clulas. Pinocitosis. Tambin es un mecanismo de
endocitosis, en este caso se introducen lquidos y pequeas molculas disueltas. Se produce
por invaginaciones de la membrana que rodean una gota de lquido y se libera hacia el
interior del citoplasma en forma de pequea vescula, llamada pinocito. Estas vesculas son
ms pequeas que las fagocticas. Es un proceso comparable al beber de la clula.

19.- Qu son las uniones en hendidura? Indica algn ejemplo en el que participe este tipo
de contacto celular.
Solucin: Las uniones en hendidura o gap son aquellas en las que las clulas se conectan
mediante el alineamiento de protenas tnel (canales), anclados en cada una de las
membranas. Los canales presentan una estructura cilndrico-hexagonal y reciben el nombre
de conexones. Las uniones en hendidura aparecen en las sinapsis qumicas que se
establecen entre dos neuronas, y en las sinapsis elctricas de las clulas musculares.

20.- Explica la estructura y la composicin qumica de la pared celular de las plantas.

Solucin: En la pared celular de las plantas se distinguen, de fuera a dentro, tres capas que
varan con la edad y con la funcin de la clula, y son: Lmina media. Es la primera capa
formada a partir de las sustancias que contienen las vesculas del aparato de Golgi que se
alinean en la placa ecuatorial durante la citocinesis. Se localiza entre las paredes primarias
de dos clulas adyacentes, presenta una consistencia gelatinosa y una estructura simple.
Est formada por pectinas, que son macromolculas constituidas por sales clcicas y
magnsicas del cido pctico, cuya base estructural es el cido galacturnico. Pared
primaria. Se deposita a continuacin de la lmina media y delimita a la clula vegetal a modo
de caja. Est formada por un retculo microfibrilar y una matriz amorfa. Retculo microfibrilar:
est formado por molculas de celulosa que se agrupan en paralelo para constituir fibrillas
elementales. stas, a su vez, se entrelazan para dar lugar a las microfibrillas, las cuales, se
enrollan helicoidalmente originando macrofibrillas. Por ltimo, varias macrofibrillas vuelven a
enrollarse formando fibras de celulosa. El retculo microfibrilar puede estar formado por una
sola capa como ocurre en las clulas meristemticas, o por tres como sucede en las clulas
adultas. Matriz amorfa: se sita englobando a las fibras de celulosa y est constituida por
agua (80-90 %), hemicelulosa, sustancias pcticas, monosacridos y protenas. Sobre la
pared primaria y dependiendo del tipo y la funcin de la clula pueden depositarse distintas
sustancias como son: Lignina que formar la madera. Sales minerales como el carbonato
clcico o la slice. Ceras que originan cutcula de las hojas. Suberina que dar lugar a la
formacin del corcho. Pared secundaria. Aparece nicamente en algunas clulas vegetales
donde se deposita internamente y otorga una resistencia mecnica ms elevada al tejido. Su
composicin es similar a la de la pared primaria, aunque es ms rica en fibras de celulosa
(94%) y contiene menos agua (25-30%) y hemicelulosa. Carece de pectina. Generalmente
presenta una estructura con tres capas, aunque en algunos casos puede llegar a tener hasta
veinte. En los tejidos conductores se deposita en forma de anillos, retculos o refuerzos
irregulares, que no llegan a cubrir en su totalidad a la pared primaria.

21.- Explica los conceptos de mensajero agonista y antagonista, y propn un ejemplo de su

utilidad en farmacologa.
Solucin: Los mensajeros agonistas son mensajeros naturales (ligandos) que, tras su unin
al receptor, lo activan, y desencadenan una serie de reacciones metablicas que producirn
un efecto fisiolgico. La respuesta celular est en funcin de su concentracin. Los
antagonistas son mensajeros que, aunque se unen especficamente a los receptores, no los
activan, por lo que no son capaces de producir una respuesta, independientemente de su
concentracin. Sin embargo, bloquean la accin de los agonistas al no permitir su unin al
receptor. En farmacologa juegan un papel muy importante debido a que muchos
medicamentos son antagonistas para agonistas que pueden tener un efecto fisiolgico. As
sucede, por ejemplo, con los antihistamnicos que bloquean los receptores celulares de la
histamina segregada por el propio organismo durante la reaccin alrgica.

22.- Explica mediante un dibujo el proceso de endocitosis mediada por receptor.

Solucin: Un ejemplo de endocitosis mediada por receptor es el transporte de hierro a las
clulas unido a la protena transferrina.

23.- Explica cmo estn formados los microtbulos y los microfilamentos. Qu significado
tiene que estas estructuras sean dinmicas?
Solucin: Los microtbulos son formaciones cilndricas que tienen 25 nm de dimetro y varias
micras de longitud. Estn formados por molculas de una protena globular denominada
tubulina, la cual puede ser de dos tipos: -tubulina y -tubulina. Estas dos molculas se unen,
formando un dmero, que se une con otros dmeros, formando filamentos largos y gruesos de
tubulina. Estos filamentos se asocian entre s y forman las paredes del microtbulo. Cada
microtbulo est formado por 13 filamentos de tubulina. Los microfilamentos o filamentos de
actina son los componentes ms delgados del citoesqueleto; tienen 8 nm de dimetro, de ah
el nombre que reciben. Estn formados por dos hebras enrolladas helicoidalmente, cada una
de las cuales formada por la polimerizacin de molculas de una protena globular
denominada actina. Tanto los microtbulos como los microfilamentos son estructuras
dinmicas, es decir, estructuras que se estn creando y destruyendo constantemente
dependiendo de las necesidades fisiolgicas de la clula. Se forman por polimerizacin y se
destruyen por despolimerizacin, utilizando o rindiendo respectivamente las unidades
moleculares que las constituyen (dmero de -tubulina y -tubulina o molculas de actina).

24.- Cuntos tipos de vesculas se pueden diferenciar en el aparato de Golgi?

Solucin: Las cisternas que forman los dictiosomas que constituyen el aparato de Golgi estn
rodeadas por numerosas vesculas de diferentes tamaos cuya misin es transportar
molculas. Estas vesculas son principalmente de tres tipos: Vesculas de transicin o de
Golgi, que se sitan alrededor de la cisterna de Golgi que hay en la cara cis. Estas vesculas
se forman por gemacin a partir del retculo endoplasmtico y se fusionan con la cisterna de
Golgi. Transportan molculas desde el retculo hasta el aparato de Golgi. Vesculas
medianas, que se sitan alrededor de las cisternas intermedias que se encuentran entre la
cara cis y la cara trans. Estas vesculas se forman por gemacin del borde de una cisterna y
se fusionan con el borde de la siguiente. Sirven para transportar molculas de una cisterna a
la siguiente. Vesculas de secrecin, que se sitan alrededor de la cisterna de Golgi de la
cara trans. Estas cisternas son ms grandes que las anteriores y se forman por gemacin de
la cisterna de la cara trans. Mediante estas cisternas las molculas salen del aparato de
Golgi.

25.- Qu son los lisosomas? Cmo mantienen las condiciones adecuadas para ser
activos?
Solucin: Los lisosomas son orgnulos que estn presentes en todas las clulas eucariotas,
tanto en las animales como en las vegetales, si bien en las vegetales son menos abundantes.
El nmero vara segn la funcin clular, siendo especialmente abundantes en los
macrfagos. Los lisosomas son vesculas rodeadas por una membrana que contienen en su
interior una gran cantidad de enzimas hidrolasas cidas. Estas enzimas catalizan reacciones
mediante las cuales se rompen ciertos enlaces (peptdicos, glucosdicos, etc.), por lo que son
capaces de transformar macromolculas en molculas ms simples. En esto consiste la
digestin celular, que es el proceso celular que llevan a cabo. Las enzimas que hay en el
interior de los lisosomas solo son activas en un medio cido cuyo pH oscile entre 3 y 6. Por
ello, en la membrana de los lisosomas hay una bomba de H+ que transporta mediante
transporte activo H+ hacia el interior de los lisosomas. De esa manera, en el interior del
lisosoma se mantiene un pH cido que permite que los enzimas se mantengan activos.

26.- Qu procesos ocurren en la matriz mitocondrial?

Solucin: En la matriz mitocondrial se producen los siguientes procesos: Algunas oxidaciones
respiratorias, entre las que hay que destacar las siguientes: Descarboxilacin oxidativa del
cido pirvico, que se obtiene mediante la gluclisis de los glcidos. Mediante esta oxidacin
se obtiene acetil-CoA, un coenzima reducido (NADH+H+) y CO2. -oxidacin de los cidos.
Mediante este proceso, a partir de los cidos grasos, se obtienen molculas de acetil-CoA y
molculas de coenzimas reducidos (NADH+H+ y FADH2). Ciclo de Krebs, que es una serie
de reacciones cclicas mediante las cuales se oxida completamente el acetil-CoA,
obtenindose CO2 y coenzimas reducidos (NADH+H+ y FADH2). En la matriz tambin se
sintetizan diversos metabolitos, que van a ser los precursores para la sntesis de otras
macromolculas. En la matriz de las mitocondrias se van a sintetizar las protenas
mitocondriales que estn codificadas por el ADN mitocondrial. Estas protenas representan
nicamente el 10% de todas las protenas que hay en la mitocondria.

27.- Representa mediante un dibujo un cloroplasto. Indica mediante nmeros cada parte.
Solucin: El cloroplasto es un tipo de plasto de color verde, debido a la presencia de clorofila.
En estos orgnulos es donde se realiza la fotosntesis. 1. Membrana plastidial externa. 2.
Espacio intermembranoso: un pequeo espacio que queda entre ambas membranas. 3.
Membrana plastidial interna. 4. Membrana tilacoidal: una tercera membrana muy replegada
que hay en el estroma. 5. Espacio intratilacoidal: espacio limitado por la membrana tilacoidal.
6. Tilacoide: sacos aplanados que forman la membrana tilacoidal. 7. Tilacoide de la grana:
uno de los tipos de tilacoides que tienen forma discoidal, y se disponen apilados. 8.
Tilacoides del estroma o lamelas: tipo de tilacoides de superficie amplia que no se disponen
apilados; conectan entre s a los tilacoides grana. 9. Grana: apilamiento de varios tilacoides
grana. 10. Estroma: interior del cloroplasto. 11. ADN plastidial: molculas de ADN
bicatenarias y circulares. 12. Plastorribosomas: pequeos ribosomas que hay en el estroma.

28.- Cules son las protenas que estn formando los undulipodios?
Solucin: Las protenas que forman parte de la estructura de los undulipodios: cilios y
flagelos, son las siguientes: La tubulina. Es una protena globular que puede ser de dos tipos:
-tubulina y -tubulina. Estas molculas se polimerizan y forman los microtbulos que
constituyen los undulipodios, tanto los perifricos como los centrales. La dinena. Es una
protena que a intervalos regulares forma dos brazos que salen de uno de los microtbulos
de cada par perifrico y se dirigen hacia el par de microtbulos adyacente. La nexina. Es una
protena que forma fibras mediante las cuales se une cada par de microtbulos perifricos
con los pares adyacentes. Adems existen otras fibras proteicas, llamadas fibras radiales,
que unen cada par de microtbulos perifricos con la vaina que rodea los microtbulos
centrales.

29.- Qu elementos constituyen el citoesqueleto y qu funciones desempea este?

Solucin: El citoesqueleto o esqueleto celular est formado por una red de fibras y filamentos
proteicos, interconectados entre s, que se extiende por todo el hialoplasma. Sus elementos
constituyentes son tres: Los microfilamentos o filamentos de actina son los elementos ms
delgados que forman el citoesqueleto; su grosor es de 8 nm. Estn formados por la protena
actina. Los microtbulos son formaciones cilndricas que tienen un grosor de unos 25 nm.
Estn formadas por la protena tubulina. Los filamentos intermedios son formaciones que
tienen un dimetro intermedio entre las otras dos de ah el nombre. Estn formados por
diversas protenas. El citoesqueleto desempea principalmente tres funciones: Es el que
determina la forma de la clula. Interviene en la organizacin interna de esta. Es el
responsable de los movimientos celulares, tanto de materiales y orgnulos como de la clula
en su totalidad.

30.- Qu es el retculo endoplasmtico? Cuntos tipos de retculo se diferencian?

Solucin: El retculo endoplasmtico fue descrito por primera vez en 1950 por Palade,
Sjostrand y Porter. Se puede definir como una compleja red de membranas interconectadas
que se extiende por todo el hialoplasma y originan cavidades de distintas formas: sacos
aplanados, tbulos, vesculas, etc., que se comunican entre s. El espacio interno de todas
estas cavidades que forman el retculo, limitado por su membrana, se denomina lumen. En la
cara de la membrana del retculo que da al hialoplasma pueden ir adosados ribosomas.
Segn que estos aparezcan o no, se diferencian dos tipos de retculo endoplasmtico: El
retculo endoplasmtico rugoso o granular, que tiene adosado en la cara externa de la
membrana ribosomas, y eso le da aspecto rugoso o granular, de ah el nombre. El retculo
endoplasmtico liso, que no tiene ribosomas en la cara externa de la membrana, por lo que
no tiene aspecto rugoso, de ah su nombre.

31.- Qu semejanzas presentan los peroxisomas con los lisosomas y las mitocondrias?
Solucin: Los peroxisomas, al igual que las mitocondrias y los lisosomas, son orgnulos que
se presentan en todas las clulas eucariotas tanto animales como vegetales. Tanto los
peroxisomas como los lisosomas son vesculas rodeadas por una membrana que contienen
en su interior una gran cantidad de enzimas. Ahora bien, las enzimas de los lisosomas son
hidrolasas cidas que catalizan las reacciones de la digestin celular, mientras que las
enzimas de los peroxisomas son enzimas oxidativas que catalizan reacciones de oxidacin
que se producen en su interior. Tanto en los peroxisomas como en las mitocondrias se
producen reacciones oxidativas mediante las cuales se oxidan sustratos orgnicos (cidos
grasos, etc.). En ambos casos se utiliza como aceptor de hidrgenos el oxgeno molecular,
que se reduce a agua. La diferencia ms importante es que en la oxidaciones mitocondriales
la energa que se libera se utiliza para sintetizar ATP, mientras que en las oxidaciones que
ocurren en los peroxisomas no se sintetiza ATP, puesto que la energa que se desprende se
disipa en forma de calor.

32.- Qu son las partculas elementales? Dnde se localizan?

Solucin: Las partculas elementales o partculas F tambin se denominan oxisomas. Son
fcilmente visibles con el microscopio electrnico y se localizan en la membrana mitocondrial
interna, en la cara interna que da hacia la matriz. Cada una de estas partculas es un
complejo enzimtico, la ATP-sintetasa, en la que se produce la sntesis de ATP (fosforilacin
oxidativa). Estas partculas tienen forma de pen de ajedrez, diferencindose en ellas las
siguientes partes: Una cabeza esfrica de 9 nm de dimetro que se dirige hacia la matriz es
el factor F1. Est formada por una protena globular y constituye la parte cataltica del
complejo. Un tallo, llamado factor F0. Est formado por tres o cuatro polinucletidos. Una
base hidrfoba, integrada en el seno de la bicapa lipdica de la membrana interna.

33.- Qu son los plastos? Principales tipos de plastos.

Solucin: Los plastos son orgnulos exclusivos de las clulas vegetales. Todos ellos estn
rodeados por una envoltura externa formada por dos membranas: la membrana plastidial
externa y la membrana plastidial interna. Entre ambas queda un pequeo espacio
denominado espacio intermembranoso. Segn las molculas que contengan en su interior,
pueden ser de tres tipos: Cromoplastos. Son plastos de color amarillo, anaranjado, etc.,
debido a que contienen en su interior muchas molculas de pigmentos carotenoides que les
dan estas coloraciones. Estos plastos son los responsables de los colores amarillo,
anaranjado y rojo de distintas partes de las plantas, como flores, frutos (tomate) y races.
Cloroplastos. Son plastos de color verde, debido a que en su interior contienen clorofila. Se
los puede considerar como un tipo de cromoplastos en los que el pigmento que contienen es
la clorofila. Son los responsables del color verde que presentan distintas partes de la planta:
hojas, tallos jvenes, etc. Leucoplastos. Son incoloros, debido a que en su interior no hay
pigmentos. En ellos se almacenan sustancias de reserva. Segn cuales sean las molculas
que almacenan pueden ser de varios tipos: amiloplastos, si almacenan almidn;
proteoplastos, si almacenan protenas; oleoplastos, si almacenan lpidos.

34.- Explica cmo es la estructura de un flagelo.

Solucin: En los cilios y flagelos se diferencian las siguientes partes: Una envoltura externa,
que es la membrana plasmtica (1). Nueve pares de microtbulos perifricos (2), que forman
la pared de esta estructura cilndrica que constituye el cilio o el flagelo. Un par de
microtbulos centrales (3), que estn rodeados por una delgada envoltura llamada vaina (4).
Cada par de microtbulos perifricos est formado por un microtbulo completo llamado
microtbulo A (5) y otro incompleto llamado B (6). Del microtbulo A de una pareja salen dos
brazos (7) dirigidos hacia el microtbulo B de la pareja adyacente. Estos brazos estn
formados por la protena dinena. Cada pareja de microtbulos perifricos se une a las
parejas adyacentes mediante fibras de la protena nexina (8). Cada pareja de microtbulos
perifricos se une a la vaina central mediante unas fibras proteicas llamadas fibras radiales.

35.- A qu se denomina hialoplasma? Qu funcin tiene?

Solucin: Al hialoplasma tambin se le denomina citoplasma fundamental. Es el medio
acuoso del citoplasma, donde estn inmersos los diferentes orgnulos citoplasmticos, y se
comunica con el nucleoplasma mediante los poros de la membrana nuclear. El hialoplasma
est formado principalmente por agua, que representa entre un 70 y un 90 %. En l se
encuentran disueltas otras muchas molculas, entre las que caben destacar: iones,
pequeas molculas orgnicas precursoras de macromolculas (aminocidos,
monosacridos, nucletidos, etc.), protenas enzimticas, cidos nucleicos (ARNt, ARNm,
etc.), coenzimas (ATP, NAD+, etc.), metabolitos, etc. El hialoplasma tiene la capacidad de
poder cambiar su densidad y pasar de un estado de alta densidad, viscoso (estado gel), a
otro de baja densidad, fluido (estado sol), en funcin de las necesidades metablicas de la
clula. El paso de sol a gel y de gel a sol se produce por despolimerizacin y polimerizacin
de ciertas protenas que se encuentran dispersas en el hialoplasma. El hialoplasma realiza
dos funciones principalmente: En l se van a producir muchas de las reacciones qumicas del
metabolismo celular, tanto anablicas como catablicas. Algunas de estas reacciones son:
las fermentaciones, la gluclisis, etc. Sirve a la clula como almacn de sustancias de
reserva.

36.- Enumera las funciones ms importantes del aparato de Golgi.

Solucin: El aparato de Golgi desempea numerosas funciones, entre las que cabe destacar
las siguientes: Interviene en el transporte y distribucin de molculas sintetizadas en el
retculo (protenas, lpidos, etc.). Estas molculas son transferidas desde el retculo a la
cisterna de la cara cis del dictiosoma mediante las vesculas de Golgi. Una vez en el
dictiosoma, estas molculas se van desplazando por las cisternas en direccin cis - trans; el
paso de una cisterna a otra se realiza mediante las vesculas medianas. A medida que estas
molculas se van desplazando por las cisternas del dictiosoma, van modificndose
qumicamente. Una vez que llegan a la cara trans, son clasificadas y empaquetadas segn
su destino, y se desprenden mediante las vesculas de secrecin, donde quedarn
englobadas. Estas vesculas permanecern en el hialoplasma o bien liberarn su contenido
al exterior mediante exocitosis. Interviene en la fabricacin de lisosomas primarios mediante
un proceso similar al anterior. Interviene en la regeneracin de la membrana plasmtica. Esto
es debido a que las vesculas de secrecin, en muchos casos, se fusionan con la membrana
plasmtica, y de esa forma se reponen los fragmentos de membrana perdidos en la
endocitosis. Completa la glicosilacin de las protenas que se haba iniciado en el retculo y
produce la glicosilacin de los lpidos. Sintetiza y segrega muchos de los componentes de la
pared celular (celulosa, pectina, hemicelulosa, etc.). Forma el acrosoma de los
espermatozoides. Forma la placa celular que en la citocinesis de las clulas vegetales divide
al citoplasma en dos. Esta placa celular dar lugar a la lmina media.

37.- Cuntos tipos de lisosomas hay? Cmo se forman cada uno de ellos?
Solucin: Los lisosomas, segn su origen, son de dos tipos: lisosomas primarios y lisosomas
secundarios: Lisosomas primarios. Son lisosomas que solo contienen en su interior enzimas
hidrolasas cidas. Lisosomas secundarios. Son lisosomas que contienen, adems de
hidrolasas cidas, otros sustratos en vas de digestin. Dentro de estos atendiendo a la
procedencia del sustrato, se diferencian dos tipos: heterolisosomas y autolisosomas. Los
lisosomas primarios se forman a partir del aparato de Golgi. Son vesculas de secrecin que
contienen en su interior enzimas y se desprenden por gemacin de la cisterna de la cara
trans del dictiosoma. Las enzimas que contienen en su interior son protenas que se forman
en los ribosomas que hay adheridos en la cara externa del retculo endoplasmtico rugoso.
Estas pasan primero al interior del retculo, y posteriormente son transferidas mediante las
vesculas de Golgi a la cisternas de la cara cis del dictiosoma. De aqu van pasando a travs
de las cisternas hasta la cara trans, donde se desprenden mediante las vesculas de
secrecin para quedar quedarn englobadas formando el lisosoma. Los lisosomas
secundarios se forman al fusionarse lisosomas primarios con una vacuola que contiene en su
interior el sustrato que se va a digerir.

38.- Se pueden sintetizar protenas en las mitocondrias? Raznalo.

Solucin: En las mitocondrias s se pueden sintetizar protenas, ya que poseen su propio
ADN y las enzimas necesarias para transcribirlo a ARN y posteriormente traducirlo, en sus
propios ribosomas (mitorribosomas), a protenas. Las mitocondrias poseen su propia versin
del cdigo gentico, que no es igual en todos los seres Sin embargo, en las mitocondrias tan
solo se sintetizan el 10% aproximadamente de las protenas que las constituyen; el 90%
restante son sintetizadas en el hialoplasma, a partir del ADN nuclear, y posteriormente son
transportadas a su interior. Por ello podemos decir que las mitocondrias no son
autosuficientes.

39.- Qu son los tilacoides?

Solucin: Los tilacoides son sacos aplanados que se localizan en el interior (estroma) de los
cloroplastos. Estn formados por una membrana muy replegada que hay en el interior del
estroma, llamada membrana tilacoidal. Esta membrana rodea un espacio interno denominado
espacio intratilacoidal, que es el espacio interno de todos los tilacoides que se comunican
entre s. Los tilacoides pueden ser de dos tipos: Tilacoides grana. Son sacos aplanados y
discoidales que se disponen apilados en grupos; a cada uno de estos apilamientos se le
denomina grana. Tilacoides del estroma o lamelas. Son sacos aplanados extensos que no se
disponen apilados; se extienden por todo el estroma paralelos al eje mayor del cloroplasto y
conectan entre s a los tilacoides grana.

40.- Dnde se localizan los ribosomas en las clulas eucariotas?

Solucin: Los ribosomas en las clulas eucariotas se pueden localizar en los siguientes
lugares: Pueden encontrarse libres en el hialoplasma. Se pueden encontrar unidos a la cara
de la membrana nuclear que da al hialoplasma. Tambin se pueden encontrar unidos a la
cara externa de la membrana del retculo endoplasmtico rugoso, lo que le da a este retculo
aspecto granular o rugoso, de ah el nombre. En este caso, igual que en el caso en que se
unen a la membrana externa del ncleo, lo hacen por la subunidad mayor. Esta unin se
asegura mediante dos tipos de glucoprotenas de anclaje: las riboforinas I y II. Igualmente, en
las clulas eucariotas se localizan ribosomas en el interior de las mitocondrias y de los
cloroplastos; en este caso, se denominan, respectivamente, mitorribosomas y
plastorribosomas. Estos ribosomas son ms parecidos a los ribosomas bacterianos que a los
dems ribosomas de las clulas eucariotas.

41.- Qu son los filamentos intermedios? Cita ejemplos.

Solucin: Son fibras proteicas gruesas y resistentes que forman parte del citoesqueleto.
Tienen un grosor de unos 10 nm, que es intermedio entre el grosor de los microfilamentos y
el de los microtbulos, de ah que se las denomine filamentos intermedios. Existen muchos
tipos de filamentos intermedios que son caractersticos de cada tipo de clula. Entre los ms
importantes destacan los siguientes: Filamentos de queratina, que abundan en las clulas
epiteliales. Neurofilamentos, que se encuentran en el cuerpo y en el axn de las neuronas.
Filamentos de desmina, que estn presentes en las clulas musculares. Filamentos de
vimentina, que se encuentran en clulas del tejido conjuntivo. Filamentos gliales, que se
encuentran en las clulas de la gla del tejido nervioso.

42.- Explica una funcin de cada uno de los tipos de retculo endoplasmtico que conozcas.
Solucin: Retculo endoplasmtico rugoso. Una de sus principales funciones es la de
almacenar y transportar las protenas que se sintetizan en los ribosomas que hay adosados
en la cara externa de su membrana. Estas protenas pueden tener dos destinos: si se trata de
protenas de membrana, entonces pasan directamente a la membrana del retculo como
protenas transmembrana; si se trata de protenas de secrecin, entonces pasan al interior
del lumen y desde all son transportadas a su destino. Muchas de estas protenas, antes de
ser transportadas a su destino, sufren un proceso de glucosilacin, mediante el cual se unen
a oligosacridos y forman glucoprotenas. Este proceso est catalizado por la enzima glicosil-
transferasa. Retculo endoplasmtico liso. En l se producen, entre otros, los procesos de
detoxificacin, mediante los cuales se reduce o se elimina la toxicidad de sustancias
perjudiciales para la clula, que pueden haber sido producidas por la propia clula en el
metabolismo o bien pueden proceder del exterior (conservantes, insecticidas, medicamentos,
etc.). La reduccin de la toxicidad se consigue aumentando la solubilidad de dichas
sustancias para que as puedan ser eliminadas ms rpidamente por la orina o por la bilis.
Esta funcin la realizan principalmente las clulas de la piel, el pulmn, el hgado, etc.

43.- Para qu sirven las vacuolas contrctiles?

Solucin: Las vacuolas contrctiles, tambin llamadas pulstiles, son un tipo de vacuolas
animales que aparecen en clulas que viven en ambientes hipotnicos, como, por ejemplo,
en los protozoos que viven en agua dulce. Estas vacuolas se van llenando poco a poco de
agua, y cuando estn llenas, lo expulsan violentamente al exterior. Sirven para bombear al
exterior el exceso de agua que ha entrado en la clula a travs de la membrana mediante
smosis. De esa manera se impide que la clula se hinche y estalle.

44.- Qu caractersticas presenta la membrana mitocondrial interna? Qu procesos

ocurren en ella?
Solucin: La membrana mitocondrial interna no es lisa, sino que presenta numerosos
pliegues, que se dirigen hacia la matriz. Estos pliegues se denominan crestas mitocondriales,
y pueden ser de distintos tipos. Su finalidad es aumentar la superficie de la membrana. Esta
membrana es ms impermeable que la membrana externa. En ella hay ms protenas (80%)
y menos lpidos (20%) que en otras membranas, entre los que no se encuentra el colesterol.
En la membrana mitocondrial interna hay tres tipos de protenas importantes: Las protenas
transportadoras, que se encargan de transportar a travs de ellas iones y diferentes
molculas. Las protenas que forman la cadena respiratoria, que se encargan de transportar
los electrones y los H+ que ceden los coenzimas reducidos (NADH+H+ y FADH2) hasta el
oxgeno molecular, que es el ltimo aceptor, el cual al captarlos se reduce, dando agua.
Igualmente, en esta membrana hay unos complejos enzimticos, denominados ATP-
sintetasas o tambin llamados partculas F u oxisomas, que se localizan en la cara interna de
esta membrana. Estos enzimas se encargan de sintetizar ATP a partir de ADP y P. En esta
membrana se produce la fosforilazin oxidativa, que es el proceso mediante el cual se
sintetiza en los oxisomas ATP a partir de ADP y P, aprovechando para ello la energa que se
desprende al transportar hasta el oxgeno molecular, a travs de la cadena respiratoria, los
electrones y H+ cedidos por los coenzimas reducidos.

45.- Los cloroplastos y las mitocondrias presentan alguna semejanza con las bacterias?
Solucin: Las mitocondrias y los cloroplastos s que tienen ciertas similitudes con las clulas
bacterianas. Las ms importantes son las siguientes: Ambos orgnulos poseen en su interior
ADN, el cual es similar al ADN bacteriano, es decir, es bicatenario, circular, y no est
asociado a protenas. Tanto en las mitocondrias como en los cloroplastos existen en su
interior ribosomas, que son similares a los ribosomas bacterianos. Son ms pequeos que
los ribosomas que hay en el hialoplasma de las clulas eucariotas, y su coeficiente de
sedimentacin es de 70 S. Los dos orgnulos se pueden dividir por divisin binaria, como las
bacterias.

46.- Qu son los centriolos? Explica cmo es su estructura.

Solucin: Los centriolos son orgnulos cilndricos de 0,2 m de dimetro y 0,5 m de longitud,
cuya pared est formada por nueve tripletes de microtbulos. Los tripletes de microtbulos
adyacentes se unen entre s mediante puentes proteicos, que aseguran la cohesin de la
estructura. Los microtbulos que constituyen los tripletes estn formados por molculas de
-tubulina y -tubulina. En las clulas eucariotas animales, los centriolos aparecen formando
parte de una estructura llamada centrosoma, que se sita cerca del ncleo. El centrosoma
est formado por dos centriolos que se disponen perpendiculares entre s, constituyendo el
diplosoma, el material amorfo que los rodea, llamado centrosfera, y las fibras del ster, que
salen radialmente de la centrosfera. Los centriolos, adems de formar el centrosoma,
tambin se encuentran en la base de cada cilio y flagelo, constituyendo el corpsculo basal o
cinetosoma.

47.- Enunciar tres funciones de los microtbulos y otras tres de los microfilamentos.
Solucin: Tres funciones de los microtbulos son: Pueden actuar como canales para el
transporte intracelular de molculas, aprovechando su estructura hueca. Forman el huso
mittico que se origina durante la divisin nuclear (mitosis). Organizan los dems elementos
del citoesqueleto. Tres funciones de los microfilamentos son: Asociados con los filamentos de
miosina, son los responsables de la contraccin de las fibras musculares. Proporcionan
rigidez mecnica a muchas prolongaciones celulares como, por ejemplo, las
microvellosidades, las cuales mantienen su rigidez gracias a un haz de filamentos paralelos
de actina que hay en su interior. Junto con la miosina, forma el anillo contrctil que se forma
despus de la divisin por debajo de la membrana y alrededor del ecuador y sirve para dividir
el citoplasma de las clulas animales en dos.

48.- Qu son los dictiosomas?

Solucin: Los dictiosomas son las unidades funcionales que constituyen el aparato de Golgi.
Estn formados por el apilamiento de una serie de sacos aplanados y discoidales llamados
cisternas, alrededor de los cuales existen numerosas vesculas pequeas. El nmero de
cisternas que hay en cada dictiosoma oscila entre 4 y 6, aunque en las clulas vegetales y en
los eucariotas inferiores este nmero es mayor. En Euglena, los dictiosomas pueden llegar a
tener hasta 30 cisternas. El nmero de dictiosomas que forman el aparato de Golgi de una
clula vara segn el tipo de clula, desde aquellas que tienen un solo dictiosoma grande
hasta las que poseen muchos dictiosomas pequeos. Los dictiosomas estn polarizados; es
decir, en ellos se diferencian dos caras distintas que presentan diferente orientacin: La cara
cis o de formacin es convexa y est orientada hacia el retculo endoplasmtico. La cisterna
de esta cara est rodeada por pequeas vesculas procedentes del retculo llamadas
vesculas de transicin, que se fusionan con esta cisterna, y tienen como funcin transportar
molculas desde el retculo hasta el dictiosoma. La cara trans o de maduracin es cncava, y
est orientada hacia la membrana plasmtica. Alrededor de la cisterna de esta cara existen
numerosas vesculas que se desprenden de ella por gemacin, llamadas vesculas de
secrecin; mediante ellas se emiten los productos del aparato de Golgi.

49.- Seala las semejanzas y diferencias que existen entre los heterolisosomas y los
autolisosomas.
Solucin: Semejanzas: Ambos son lisosomas secundarios, y, por lo tanto, en su interior habr
enzimas hidrolasas cidas y un sustrato en vas de digestin. En ambos casos, en su interior
se realiza la digestin intracelular. Tanto en uno como en otro, una vez realizada la digestin,
las molculas resultantes atraviesan la pared del lisosoma y pasan al hialoplasma. Ambos
lisosomas, despus de la digestin, contienen en su interior restos no digeridos, por lo que se
transforman en cuerpos residuales que pueden acumularse en el citoplasma (pudiendo llegar
a producir la muerte celular) o ser expulsados por exocitosis. Diferencias: Los
heterolisosomas se forman al fusionarse lisosomas primarios con una vacuola endoctica
(fagosoma, vacuola pinoctica) en la que se engloba un sustrato exgeno. Los autolisosomas
se forman al fusionarse lisosomas primarios con unas vesculas originadas en el citoplasma
(autofagosoma) en las que se engloban sustratos endgenos (orgnulos, restos celulares).
Los heterolisosomas, adems de servir para la nutricin celular, tambin tienen funcin
defensiva, ya que mediante ellos algunas clulas, como los macrfagos, eliminan grmenes
que pueden entrar en el organismo. Los autolisosomas sirven para eliminar materiales
intiles de la clula y orgnulos envejecidos, y permiten la nutricin celular a partir de sus
propios materiales.

50.- Dibuja una mitocondria sealando en ella todas sus partes

Solucin: 1. Membrana mitocondrial externa: separa la mitocondria del hialoplasma. 2.
Membrana mitocondrial interna. 3. Crestas mitocondriales: repliegues de la membrana
interna dirigidos hacia el interior. 4. Espacio intermembranoso: espacio que hay entre ambas
membranas. 5. Matriz mitocondrial: espacio interno de la mitocondria. 6. ADN mitocondrial:
molculas de ADN que se localizan en la matriz. 7. Mitorribosomas: ribosomas que hay en la
matriz.

51.- Funcin de los cloroplastos.

Solucin: En los cloroplastos se realizan dos funciones: La fotosntesis, que es la funcin
ms importante. Mediante este proceso se sintetizan compuestos orgnicos a partir de
compuestos inorgnicos, utilizndose para ello la energa solar. En este proceso se produce
como producto secundario oxgeno molecular, que es expulsado a la atmsfera. En la
fotosntesis se diferencian dos fases: la fase luminosa y la fase oscura. La fase luminosa
ocurre en la membrana tilacoidal. En esta etapa se necesita la energa luminosa, que se
emplea para formar ATP y NADPH+H+. La fase oscura ocurre en el estroma. En esta etapa
se utiliza el ATP y el NADPH+H+ para transformar la materia inorgnica en materia orgnica.
En el estroma de los cloroplastos tambin se sintetizan algunas de las protenas que forman
parte del cloroplasto, aquellas que estn codificadas por el ADN que hay en su interior. Estas
protenas slo representan una pequea parte. La mayora de ellas estn codificadas por el
ADN nuclear y se sintetizan fuera del cloroplasto.

52.- Qu son las inclusiones? Cita ejemplos.

Solucin: Las inclusiones son acmulos o granulaciones de diferentes sustancias que
aparecen en el hialoplasma de algunas clulas; pueden estar o no rodeados por membrana.
Los materiales que forman las inclusiones pueden ser sustancias de reserva, sustancias de
desecho, pigmentos, etc. Algunas de estas inclusiones son: Los granos de glucgeno, que
pueden aparecer en las clulas hepticas y musculares. Los granos de almidn, que pueden
encontrarse en algunas clulas vegetales. Las gotas de grasas, como las que aparecen en
los adipocitos, que ocupan gran parte del citoplasma. En las clulas vegetales tambin
pueden aparecer gotas de aceites esenciales, etc. Los grnulos de melanina, que es un
pigmento de color pardo abundante en los melanforos. En los macrfagos tambin pueden
aparecer acmulos de hemosiderina, un pigmento de color pardo procedente de la
degradacin de la hemoglobina. Igualmente, en clulas animales pueden aparecer acmulos
cristalinos de naturaleza proteica, como los que aparecen en la coroides del gato.

53.- Cules son los principales componentes qumicos del ncleo y cmo varan dichos
componentes?
Solucin: Los principales componentes del ncleo son: desoxirribonucleoprotenas,
ribonucleoprotenas, enzimas, ARN solubles, nucletidos de ADN y ARN, ATP, lpidos,
aminocidos, sales de magnesio, calcio, cobalto y cinc, y agua. La composicin qumica del
ncleo vara en funcin del tipo celular. Por ejemplo, la proporcin del ADN vara desde un
60% en los ncleos de espermatozoides, pasando por un 22% en los ncleos de las clulas
hepticas de cobaya, hasta un 1% en los ovocitos. Sin embargo, esta cantidad no vara
prcticamente en cada uno de los tejidos de la misma especie.

54.- Qu caractersticas presentan las membranas que constituyen la envoltura nuclear?

Solucin: La envoltura nuclear consta de dos membranas concntricas de estructura
trilaminar. La membrana externa presenta polisomas en su superficie citoplasmtica, por lo
que se la considera una diferenciacin especial del retculo endoplasmtico rugoso RER. La
membrana interna es lisa al carecer de ribosomas, y entre ambas existe un espacio
perinuclear o cisternal, ms ancho, que recibe las protenas sintetizadas por los polisomas y
los transfiere hacia las zonas citoplasmticas interiores del retculo endoplasmtico RE, con
las que se comunica. Existen tambin poros que relacionan el ncleo con el citoplasma.

55.- Qu funcin desempea el nuclolo?

Solucin: Tiene como funcin albergar el ARN que se sintetiza a partir del ADN asociado al
nuclolo. Posteriormente, este ARN se une con protenas procedentes del citoplasma, que
formarn las subunidades pequeas y grandes que, saliendo al citoplasma por los poros
nucleares, se unirn para formar los ribosomas.

56.- Explica a qu tipo, segn la posicin del centrmero, pertenecen los cromosomas
siguientes: 1. Metacntricos. 2. Submetacntricos. 3. Acrocntricos. 4. Telocntricos.
Solucin: 1. Metacntricos. El centrmero se sita aproximadamente en la mitad del
cromosoma y los dos brazos tienen la misma o similar longitud. 2. Submetacntricos. Los
brazos originados por el centrmero son ligeramente desiguales. 3. Acrocntricos. Los
brazos son muy desiguales; uno de ellos es muy largo y otro muy corto. 4. Telocntricos. El
centrmero se sita en el extremo del cromosoma, en la regin del telmero.
57.- Segn las caractersticas del ncleo celular: a) Cul es el tamao del ncleo y qu
relacin existe entre su volumen y el citoplasmtico? b) Qu es una estructura sincitial?
Solucin: a) El tamao del ncleo, por lo general, es proporcional al de la clula, aunque
existe un lmite. Su tamao medio oscila entre 8 y 10 m. El volumen que ocupa el ncleo en
relacin con el volumen celular es de un 10% aproximadamente, y la relacin entre ambos se
expresa mediante un coeficiente, K. b) Es un tipo de estructura que presentan ciertos
organismos como las algas sifonales o los mixomicetos, en los que una masa citoplasmtica
comn alberga un elevado nmero de ncleos.

58.- Diferencia entre heterocromatina y eucromatina.

Solucin: La heterocromatina es el material cromosmico que forma ciertas partes de las
fibras de cromatina denominadas cromocentros, que presentan un mayor nivel de
condensacin en la interfase, y fijan mejor los colorantes. Presenta escasa actividad
heterosinttica. Se transcribe antes del inicio de la mitosis. Los dems segmentos de
cromatina dispersa constituyen la eucromatina, y en ellos se realizan los procesos de
transcripcin activa; es la ms abundante en la interfase. Equivaldra al cromosoma
funcional.

59.- Ayudndote de un dibujo, explica la ultraestructura del cromosoma.

Solucin: La cromatina se organiza estructuralmente en fibras nucleosmicas. Al comienzo
de la mitosis, las fibras de cromatina comienzan a individualizarse, se espiralizan, pliegan y
empaquetan hasta constituir unas estructuras macizas que son los cromosomas. Alrededor
de un eje de protenas no histnicas, la cromatina se enrolla en hlices que se pliegan en
bucles muy compactos, y que a su vez se agrupan en unas formaciones oblongas, llamadas
microcnvulas. El cromosoma metafsico est formado por dos cromtidas unidas por el
centrmero. Al final de la mitosis, esta estructura se despliega para permitir la transcripcin
de ciertos segmentos de ADN (genes).

60.- Explica las formas que presentan habitualmente los ncleos celulares, sealando algn
ejemplo. Cul es la situacin del ncleo dentro de la clula?
Solucin: Los ncleos celulares tienen habitualmente forma esfrica, arrionada o elipsoidal;
sin embargo, existen clulas que presentan sus ncleos con formas muy diferentes, as por
ejemplo: Stentor (protozoo): su ncleo tiene forma arrosariada. Neutrfilos
(Leucocitos/clulas sanguneas): forma polilobulada. Clulas de los arcnidos: ncleo de
contorno sinuoso. El ncleo suele estar situado en el centro de las clulas, pero existen
numerosas excepciones, como es el caso de las clulas adiposas, en las que el ncleo se
sita en posicin lateral o en los epitelios mucosos y secretores, donde el ncleo ocupa una
posicin basal.

61.- Cul es el aspecto externo de la envoltura nuclear?

Solucin: La envoltura nuclear est formada por dos membranas concntricas: externa e
interna, de estructura trilaminar, que dejan entre s un espacio perinuclear. Estas membranas
que se encuentran atravesadas por numerosos orificios circulares o poros se fusionan entre
s alrededor de cada uno de ellos, siendo el nmero de poros proporcional a la actividad
transcriptora del ADN. La membrana externa presenta una serie de ribosomas en su
superficie, por lo que se la considera una diferenciacin especial del retculo endoplasmtico
rugoso, mientras que la membrana interna es lisa por carecer de ribosomas.

62.- Qu entendemos por cromatina? Cul es su estructura?

Solucin: La cromatina es el material con aspecto de grumos y filamentos que se observa al
microscopio ptico en el ncleo interfsico. Cada fibrilla de cromatina est constituida por
una molcula de ADN asociada a histonas. Las histonas son protenas de bajo peso
molecular, con un elevado porcentaje de aminocidos bsicos (arginina y lisina), y aparecen
cinco tipos, llamados: H3, H4, H2a y H2b y H1. No obstante, la cromatina tambin contiene
cierta cantidad de otros componentes: protenas cidas (no histnicas) y ARN. Cuando se
observan las fibras de cromatina con el microscopio electrnico de alta resolucin, se aprecia
el aspecto tpico de un collar de perlas . El anlisis de difraccin con rayos X revela que la
molcula de ADN se asocia con octmeros de histonas, formando unas estructuras llamadas
nucleosomas. El ADN rodea al octmero y quedan ntimamente unidos unos 140 pares de
bases. Fragmentos de unos 60 pares de bases forman el ADN ligador entre dos
nucleosomas. Otra histona de mayor peso molecular, la H1, se asocia por fuera con cada
nucleosoma. Todo ello da lugar a fibras de cromatina de unos 10 nm de grosor, que
constituyen un primer orden de empaquetamiento: la fibra de cromatina unidad. La fibra de
cromatina unidad sufre espiralizaciones que provocan un empaquetamiento ms compacto.
En este empaquetamiento interviene la H1. La hiptesis del solenoide supone que estas
fibras siguen enrollndose en hlices sucesivas, hasta alcanzar un grosor que es visible al
microscopio ptico. De este modo, se visualizan los cromosomas con la estructura tpica de
mxima condensacin durante la metafase mittica.

63.- Cmo contribuye el nuclolo a que la sntesis proteica no se vea disminuida?

Solucin: En el nuclolo se sintetizan todos los tipos de ARNr, excepto una pequea porcin
de la subunidad mayor. Los diferentes fragmentos de ARN ribosmicos se unen en el
nuclolo con las protenas ribosmicas sintetizadas en el citoplasma, que se introducen en el
ncleo a travs de los poros de la cubierta nuclear. Estos complejos ARNr-protena vuelven al
citoplasma para participar en el ensamblaje de los nuevos ribosomas. Al compensarse de
esta manera el desgaste de los ribosomas, la sntesis proteica no se ver disminuida.

64.- La relacin entre el volumen nuclear y citoplasmtico incide de alguna manera en el

proceso de divisin celular?
Solucin: Por regla general, el tamao del ncleo es proporcional al de la clula, y se expresa
mediante un coeficiente, K, que viene definido por la frmula: Cuando K alcanza un cierto
valor mnimo, la clula entra en divisin, es decir, cuando el citoplasma alcanza un cierto
volumen, la clula se divide como si el ncleo no pudiera controlar todo el volumen que le
rodea.

65.- Qu es el complejo del poro?

Solucin: Es un diafragma formado por el conjunto de poros que posee la envoltura nuclear.
Los poros no son simples orificios, sino un conjunto de estructuras dinmicas, que se forman
y desaparecen en funcin de las necesidades de la clula. El complejo del poro consiste
bsicamente en dos estructuras anulares octogonales o anillos, uno en la superficie exterior y
otro en la cara nucleoplasmtica, formados por ocho subunidades globulares. En su interior
existen ocho solapas cnicas situadas entre las dos membranas, que actan como un
diafragma cerrando el poro, a excepcin de un orificio central, que suele estar obturado. Los
poros estn conectados entre s por la lmina nuclear. Los poros sirven como canal por el
que pasan las macromolculas de ARN y las protenas, as como las subunidades
ribosmicas formadas en el nuclolo.

66.- Cules consideras que son las principales diferencias entre la cromatina interfsica y el
cromosoma metafsico?
Solucin: El cromosoma metafsico es, en esencia, cromatina condensada que forma una
estructura visible al microscopio ptico. Esta condensacin tiene lugar por espiralizacin de
la fibra de la cromatina unidad. La cromatina, bsicamente, consta de una molcula de ADN
y protenas histnicas asociadas que forman los nucleosomas. La cromatina en forma de
cromosoma no es activa desde el punto de vista gentico (no hay transcripcin). Por el
contrario, la cromatina interfsica es, bsicamente, el cromosoma metafsico
desespiralizado, no observndose estructuras visibles al microscopio ptico, y es activa
genticamente, expresando la informacin mediante los procesos de transcripcin y
traduccin.

67.- Qu aspecto tiene el nuclolo visto al microscopio electrnico?

Solucin: El nuclolo visto al microscopio electrnico aparece como una masa irregular de
unos 2 m de dimetro. En el nuclolo se distingue una parte fibrilar central, formada por
fibras de ADN y ARN, y otra granular perifrica, formada por grnulos densos de
ribonucleoprotenas. Est atravesado por cromatina, que corresponde a la zona del
organizador nucleolar de los cromosomas, y sus huecos los ocupa el nucleoplasma. Tambin
existe cromatina alrededor del nuclolo; es la cromatina perinuclear.

68.- Define los siguientes trminos: 1. Cromosoma, 2. Haploide, 3. Cariotipo, 4. Autosomas,

5. Loci, 6. Telmeros, 7. Cromtida, 8. Centrmero.
Solucin: 1. Cromosoma. Es el material gentico organizado cuya misin es conservar,
transmitir y expresar la informacin gentica que contiene. 2. Haploide. Es el nmero de
parejas de cromosomas existentes en el ncleo. 3. Cariotipo. Es el conjunto de cromosomas
de cada especie, ordenados segn su tamao, forma y caractersticas. 4. Autosomas. Son
los cromosomas somticos.5. Loci. Es el lugar que ocupa cada gen en el cromosoma. 6.
Telmeros. Son los extremos del cromosoma, y se corresponden con los extremos de la
molcula de ADN que lo recorre longitudinalmente. Su existencia se debe a la accin del
enzima telomerasa, que aade nucletidos cuando el cromosoma los pierde en el proceso de
replicacin. 7. Cromtida. Son las dos partes en que se divide un cromosoma metafsico.
Son idnticas en morfologa e informacin, ya que contienen una molcula de ADN cada una,
resultado de la duplicacin del material gentico, por lo que reciben el nombre de cromtidas
hermanas. 8. Centrmero. Llamado tambin constriccin primaria, es un estrechamiento
responsable de la morfologa cromosmica general, al dividir el cromosoma en dos brazos.

69.- Crees que existe alguna actividad metablica en el ncleo interfsico? En el caso de
que tu respuesta sea positiva, explica: de dnde recibe el ncleo la materia y energa
necesarias para realizar su actividad metablica durante la interfase?
Solucin: Aunque al microscopio poco puede observarse, en el ncleo interfsico se produce
una intensa actividad metablica, ya que en esos momentos tiene lugar la transcripcin del
ADN para la sntesis de los ARN (mensajero, transferente y ribosmico), esenciales para la
produccin de enzimas y dems protenas en el citoplasma. Tambin en la interfase tiene
lugar la rplica del ADN celular previa a la mitosis. El ncleo recibe del citoplasma tanto las
materias primas (sustratos y enzimas), como la energa, ya que el ncleo carece de una
fuente autnoma de esta. La energa nuclear depende de los ATP, GTP, CTP y UTP
citoplasmticos.

70.- La matriz nuclear, con qu otros nombres se conoce?, cules son sus componentes?
Solucin: La matriz nuclear se conoce tambin con los nombres de nucleoplasma y
carioplasma. Contiene la cromatina, formada por ADN y protenas cromosmicas, y los
sistemas enzimticos, llegados del citoplasma. Adems, contiene gotas lipdicas, grnulos de
glucgeno, y ribonucleoprotenas granulares y fibrosas.

71.- Explica la relacin que existe entre nucleosoma, cromatina y cromosomas.

Solucin: El nucleosoma es una estructura formada por la asociacin de las histonas y la
molcula de ADN en las clulas eucariotas; esta asociacin da lugar a glomrulos de unos
11 nm. La cromatina es el conjunto del ADN y las protenas asociadas que se encuentra en el
ncleo y se tie con colorantes bsicos; en la cromatina hay multitud de nucleosomas. La
cromatina se condensa en el proceso de divisin celular, durante la mitosis o meiosis,
formando estructuras alargadas denominadas cromosomas.

72.- Qu son los nuclolos, cmo se originan y cul es su estructura?

Solucin: Los nuclolos son estructuras siempre presentes, esferoidales, bien definidas y
muy variables en nmero, tamao y forma. Se originan por la transcripcin de los genes del
llamado organizador nucleolar (NOR) de determinados cromosomas, y solamente en
determinados segmentos; son observables al microscopio ptico y al electrnico. En ellos se
distingue: Una parte fibrilar formada por ADN y ARN. Otra parte granular perifrica formada
por grnulos densos de ribonucleoprotenas. Adems contienen cromatina, que se encuentra
de dos formas: Atravesando al nuclolo. Alrededor del nuclolo (cromatina perinuclear).

73.- En qu consisten los mtodos de coloracin denominados de bandeo cromosmico?

Solucin: Son diversos mtodos de tincin, en los que se pone de manifiesto que hay
cromosomas o fragmentos de cromosomas que adquieren una coloracin uniforme al ser
teidos, y se denominan cromosomas o bandas eucromticas. Mientras, otros cromosomas o
fragmentos no se tien por igual debido a una mayor o menor densidad de la cromatina en
telofase, interfase y profase temprana. Se forman bandas heterocromticas transversales, las
cuales son utilizadas como caractersticas especficas en el proceso de identificacin de los
cromosomas.

74.- Qu sucede durante la fase S del ciclo celular? Cul es su duracin?

Solucin: La fase S es la fase de sntesis del ciclo celular. Durante este periodo se replica el
ADN del ncleo y, como resultado de ello, cada cromosoma se duplica y queda formado por
dos cromtidas idnticas. La eucromatina se replica en primer lugar, mientras que la
heterocromatina lo hace al final de la fase. Tras la sntesis, se ensamblan las protenas de las
fibras de nucleosomas con el ADN para formar las nuevas fibras de cromatina. La duracin
est en funcin de la temperatura y del tipo general de clula. Por ejemplo, en los mamferos
dura unas siete horas.

75.- En las clulas haploides producidas tras una meiosis, es cada uno de los cromosomas
hijos portador del mismo mensaje gentico que el cromosoma del que procede?
Solucin: En la profase I de la meiosis tienen lugar entrecruzamientos entre cromtidas
homlogas. En la subfase de paquiteno, los cromosomas homlogos se aparean
ntimamente. En esta situacin y gracias al concurso de enzimas, cromtidas homlogas
sufren roturas en algunos puntos e intercambian segmentos, dando lugar a cromosomas
recombinados. A lo largo del cromosoma puede haber uno o ms entrecruzamientos,
dependiendo en parte de su longitud. Por ello, los cromosomas recombinados no son
idnticos a los cromosomas de los que proceden.

76.- Es cierta la siguiente afirmacin?: gametognesis y espermatognesis son dos

procesos equivalentes . Razona la respuesta.
Solucin: Esta afirmacin es falsa. Gametognesis es el proceso de formacin de gametos
en general y comprende la espermatognesis y la ovognesis. La ovognesis es el proceso
de formacin de gametos femeninos, y la espermatognesis es el proceso de formacin de
gametos masculinos o espermatozoides; por tanto, este trmino se utiliza para referirse a un
aspecto concreto de la gametognesis.

77.- Qu son clulas quiescentes?

Solucin: Son aquellas clulas que permanecen de por vida en el estado G0, es decir, en
periodo de reposo. En esta fase no se sintetizan ni protenas cromosmicas ni el ARNm de
las histonas. En ocasiones, es posible hacer salir a las clulas de este estado mediante
estimulacin mitognica, con el aporte de sustancias como aminocidos u hormonas. Pero
cuando salen de l a destiempo y de forma descontrolada se produce cncer.

78.- De las distintas etapas de la mitosis, cul tiene mayor duracin? Haz un esquema de la
anafase de una clula que tenga 2n=4 cromosomas.
Solucin: La duracin relativa de los diferentes estadios de la mitosis es variable segn el tipo
de clula. Normalmente, la profase es la fase ms larga. Esquema de la anafase para una
clula 2n=4.

79.- Indica las diferencias entre reproduccin sexual y asexual y escribe algn ejemplo de
cada una.
Solucin: La reproduccin sexual es aquella en la que participan dos organismos, los cuales,
mediante la formacin de clulas gamticas y su posterior fusin, dan lugar a una clula
huevo o zigoto, de la que se desarrollar un individuo con caracteres de ambos progenitores.
Este tipo de reproduccin la presentan la mayora de animales y vegetales, tanto de sexos
separados (la especie humana, por ejemplo) como hermafroditas (la mayora de las especies
vegetales). La reproduccin asexual es aquella en la que solo participa un progenitor, el cual,
mediante distintos mecanismos, da lugar a descendientes que son copias genticas de s
mismo. Este es el modo de reproduccin de muchos animales inferiores, como los plipos
(se reproducen por gemacin), y de algunos vegetales (multiplicacin vegetativa).

80.- Qu es el ciclo celular? Define y explica sus fases.

Solucin: Un ciclo celular es el conjunto de fenmenos que tienen lugar en el periodo que se
inicia con una divisin mittica y finaliza al inicio de la siguiente divisin. Por los
acontecimientos que suceden en el ncleo se pueden distinguir dos fases: fase mittica o
fase M, e interfase. La interfase es el periodo comprendido entre dos mitosis sucesivas. En el
ncleo pueden observarse la cromatina dispersa y algunos nuclolos con ARN. Durante este
periodo tiene lugar una intensa actividad metablica: la replicacin y la transcripcin del ADN.
La interfase suele dividirse en tres periodos: G1, S y G2. Cada periodo G dura cuatro horas,
mientras que el S dura nueve horas. La transcripcin, sntesis de ARNm y protenas tiene
lugar en los tres, mientras que la replicacin del ADN acontece en el periodo S, es decir, tras
el periodo posmittico G1 y antes del G2. La mitosis comienza al final del periodo G2 y se
suele subdividir en cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase.

81.- Haz un esquema que represente la metafase de la mitosis. Qu estructuras aparecen

en ella? Crees que estas estructuras son reconocibles durante la mitosis de todas las
clulas? Razona la respuesta.
Solucin: En el esquema aparece representada la metafase de la mitosis en una clula
animal. El huso acromtico, formado por los filamentos que parten de los dos centrolos. Dos
cromosomas situados en la placa metafsica y orientados perpendicularmente al eje del huso
gracias a los filamentos cinetocricos que se hallan imbricados con los filamentos del huso.
Algunas de estas estructuras no aparecen en las clulas vegetales, ya que estas carecen de
centrolo. Sin embargo, el huso tambin se forma en ellas a partir del material difuso que
existe en una zona clara prxima al ncleo. Por otra parte, en las clulas procariticas no
aparece ninguna de estas estructuras, ya que estas clulas carecen de centrolos y no
forman huso acromtico, y su material gentico no se condensa en forma de cromosomas
visibles al microscopio ptico, como sucede en las clulas eucariticas.

82.- En el proceso de formacin de los gametos masculinos y femeninos existe un

mecanismo llamado meiosis. En qu consiste? Cul es su finalidad?
Solucin: La meiosis es un proceso de divisin del ncleo celular por el cual se forman
ncleos hijos con la mitad de cromosomas de la clula materna. En las especies de
reproduccin sexual la meiosis debe tener lugar, necesariamente, en algn momento de su
ciclo biolgico. De esta manera se evita la duplicacin en el nmero de cromosomas, como
consecuencia de la fecundacin y fusin de los ncleos (cariogamia) de los gametos. En los
organismos de ciclo diplonte (animales), la meiosis tiene lugar durante la gametognesis. En
los organismos diplohaplontes (vegetales), la meiosis tiene lugar durante la formacin de las
esporas que originarn los gametofitos haploides.

83.- Podran encontrarse en algn momento de una mitosis cromosomas con cromtidas
distintas? Y durante la meiosis? Razona las respuestas.
Solucin: Durante la interfase del ciclo celular, previo a la mitosis, las clulas maternas
duplican su ADN, por lo que en la mitosis aparecen los cromosomas duplicados con dos
cromtidas hermanas exactamente iguales. Durante la mitosis se separan las dos cromtidas
hermanas de cada cromosoma, y jams se ponen en contacto dos cromtidas distintas; por
tanto, sera imposible que un cromosoma presentara dos cromtidas distintas durante la
mitosis. Sin embargo, en la meiosis, durante la Profase I, se produce el entrecruzamiento; es
decir, intercambios de fragmentos entre cromtidas homlogas de diferentes cromosomas.
As pues, debido a este entrecruzamiento, s es posible encontrar un cromosoma con
cromtidas diferentes.

84.- Durante la fase G1 de la interfase existe un momento llamado punto R. Qu significado

tiene?
Solucin: Existe un momento de la fase G1 llamado punto de no retorno o punto R, en el cual
la clula est obligada a realizar la totalidad del proceso. El paso del punto R est regulado
por factores de crecimiento, que actan unindose a receptores de la superficie celular. Una
vez sobrepasado el punto R, otras molculas toman el relevo para continuar el ciclo hasta la
fase S.

85.- Indica dos diferencias entre los procesos de divisin celular en animales y plantas.
Solucin: La mitosis en las clulas vegetales es muy semejante a la de las clulas animales.
En la cariocinesis o divisin del ncleo, podemos destacar que las clulas vegetales carecen
de centriolos. Los microtbulos del huso se organizan a partir de una zona del citoplasma
prxima al ncleo y desprovista de orgnulos la zona clara. Al no existir centriolos, el huso
que se forma carece de steres, y se denomina huso anastral (sin ster). La citocinesis o
divisin del citoplasma, en general, es diferente. En las clulas animales se forma un surco
de segmentacin en la zona superficial a la altura del plano ecuatorial del huso acromtico.
En la zona subcortical adyacente se organiza un haz de microtbulos concntrico al surco: el
anillo contrctil, responsable del estrechamiento del surco. Finalmente, el surco termina por
estrangularse, separndose las dos clulas hijas. En las clulas vegetales, la rgida pared
celular impide la formacin del surco de segmentacin; en su lugar se forma un tabique de
separacin entre las dos clulas hijas. Su origen est en una serie de vesculas derivadas del
aparato de Golgi dispuestas en el plano perpendicular al huso. Las vesculas van
fusionndose para constituir en primera instancia el fragmoplasto, que finalmente se
fusionar en sus extremos con la membrana plasmtica. En el espacio vaco del
fragmoplasto que queda entre las dos clulas se deposita pectina, para construir la lmina
media. A ambos lados de ella cada clula fabricar su propia pared celular.

86.- Qu fenmenos se producen durante la primera profase meitica? Indica cul es su

significado biolgico.
Solucin: Antes de iniciarse la primera divisin meitica, la clula materna es diploide, es
decir, presenta dos series de cromosomas (2n). En la profase de la primera divisin meitica
(profase I), los cromosomas estn replicados cada uno en dos cromtidas (cromtidas
hermanas), por lo que puede decirse que la dotacin cromosmica es 2n. Los cromosomas
homlogos se emparejan formando ttradas. Las dos cromtidas homlogas prximas se
unen ntimamente en algunos puntos, formando quiasmas. En ese momento tienen lugar
roturas en los filamentos de las cromtidas homlogas e intercambian segmentos de ADN
entre ellas. Este fenmeno recibe el nombre de entrecruzamiento y, como consecuencia de
l, se produce la recombinacin gentica del material hereditario. Debido a la recombinacin
gentica, se forman cromosomas con fragmentos intercambiados que darn lugar a gametos
recombinados, mientras que las cromtidas que no han sufrido entrecruzamiento darn lugar
a cromosomas idnticos a los parentales y gametos no recombinados. Estas nuevas
combinaciones posibilitan que pueda existir una gran variedad de individuos descendientes
sobre los que podr optar la seleccin natural; la variabilidad gentica es, adems de
necesaria para la evolucin, una ventaja para la supervivencia de la especie.

87.- Diferencias entre el proceso de la meiosis y de la mitosis.

Solucin: La mitosis es un proceso de divisin del ncleo celular cuyo objeto es formar
ncleos hijos con el mismo nmero y los mismos cromosomas que la clula madre. La
meiosis, en cambio, es un proceso de divisin particular del ncleo de clulas diploides cuyo
objeto es formar ncleos hijos haploides, es decir, con la mitad de cromosomas que la clula
madre. La mitosis tiene lugar en el proceso de reproduccin celular. La meiosis tiene lugar en
las especies que se reproducen sexualmente (en algn momento de su ciclo biolgico), para
evitar la duplicacin cromosmica que se producira como consecuencia de la fecundacin
de los gametos. La finalidad de la meiosis es mantener constante el nmero de cromosomas
de la especie. Respecto al proceso en s, las diferencias ms destacables son: En la divisin
mittica tan solo tiene lugar una divisin celular, por lo que se forman dos clulas hijas por
cada clula materna. En la meiosis tienen lugar dos divisiones consecutivas (primera y
segunda divisin meitica), por lo que se forman cuatro clulas hijas haploides por cada
clula materna diploide. En la profase de la primera divisin meitica se emparejan los
cromosomas homlogos y se producen quiasmas, de esta manera tienen lugar los
entrecruzamientos entre las cromtidas adyacentes de los cromosomas homlogos, hecho
que no ocurre en la mitosis. En la metafase de la primera divisin meitica se forma una
placa metafsica doble, al estar emparejados y superpuestos los cromosomas homlogos; en
la mitosis se forma una placa metafsica sencilla. En la anafase de la primera divisin
meitica se separan los cromosomas homlogos y se dirige cada uno de los integrantes del
par a un polo celular; en la mitosis se separan las cromtidas de cada cromosoma, y cada
una de ellas se encamina a un polo celular.

88.- Realiza un esquema sencillo del ciclo celular y explica qu sucede durante la interfase.
Solucin: La interfase es el periodo comprendido entre dos mitosis sucesivas. En el ncleo
pueden observarse la cromatina dispersa y algunos nuclolos con ARN. Durante este
periodo tiene lugar una intensa actividad metablica: la replicacin y la transcripcin del ADN.
La interfase suele dividirse en tres periodos: G1, S y G2. Cada periodo G dura cuatro horas,
mientras que el S dura nueve horas. La transcripcin, sntesis de ARNm y protenas tiene
lugar en los tres, mientras que la replicacin del ADN acontece en el periodo S, es decir, tras
el periodo posmittico G1 y antes del G2.

89.- En un organismo pluricelular, casi todas sus clulas se dividen en uno u otro momento.
a) Por qu tienen que dividirse la mayora de las clulas de un organismo pluricelular? b)
Cules son la etapas de la mitosis?
Solucin: a) Una vez completado el desarrollo embrionario, las clulas de un organismo se
dividen para reponer aquellas que se pierden o se inutilizan; tal es el caso de las clulas del
tejido epitelial y de las clulas sanguneas. Sin embargo, otras clulas pierden la capacidad
de divisin y no se reproducen, como las de los tejidos muscular y nervioso. El mecanismo
por el cual las clulas de los mamferos entran en divisin es la existencia de una protena
cuya concentracin mxima en el periodo G1 alcanzara un punto sin retorno R y
determinara la entrada en los periodos S, G2 y, ms tarde, en el de mitosis. b) Las etapas de
la mitosis son: profase, metafase, anafase y telofase. Profase. Comienza en el momento del
ciclo celular en el que los cromosomas condensados empiezan a ser visibles en forma de
filamentos en el interior del ncleo. A lo largo de la profase contina la condensacin de los
cromosomas, hacindose cada vez ms cortos y gruesos. Cada cromosoma aparece
formado por dos cromtidas hermanas idnticas, que estn unidas por sus centrmeros; en
cada uno de ellos se desarrolla un cinetcoro. Al mismo tiempo que los cromosomas se
condensan comienza a descondensarse el nuclolo y desaparece progresivamente. Mientras
que en el ncleo tienen lugar estos cambios, en el citoplasma se empieza a formar el huso
mittico. En las clulas animales, la formacin del huso est relacionada con el centrosoma,
que consta de dos pares de centrolos, que se duplicaron durante el periodo S de la interfase.
Durante la profase el centrosoma se divide, y cada centrosoma hijo se dirige hacia un polo de
la clula, organizndose entre ellos un haz de microtbulos que constituyen el huso mittico.
Los microtbulos del huso se denominan microtbulos polares, y los que son exteriores al
huso, microtbulos astrales. En las clulas de los vegetales superiores, que carecen de
centrolos, el huso mittico se forma a partir de una zona difusa, desprovista de orgnulos,
situada alrededor del ncleo. Comienza a romperse la envoltura nuclear en pequeas
vesculas o fragmentos. Dichas vesculas permanecen durante la mitosis en las proximidades
del huso, y a partir de ellas se formarn las nuevas envolturas nucleares de las clulas hijas.
La rotura de la membrana nuclear permite que los microtbulos del huso mittico
interaccionen con los cromosomas a travs del cinetcoro. Los microtbulos polares
capturados por los cinetcoros pasan a denominarse cinetocricos. En cada cromosoma los
microtbulos cinetocricos se extienden en direcciones opuestas y orientan a los
cromosomas, haciendo que se vayan concentrando en el plano ecuatorial de la clula.
Metafase. Todos los cromosomas se sitan en el plano ecuatorial del huso, formando la placa
metafsica. En esta fase es cuando los cromosomas estn ms condensados y, por ello, son
ms visibles. Anafase. Comienza con la separacin simultnea de cada cromosoma en sus
cromtidas hermanas, que se desplazan hacia polos opuestos del huso. El desplazamiento
de las cromtidas se produce como consecuencia del desensamblaje y acortamiento de los
microtbulos cinetocricos. Adems, al mismo tiempo, los dos polos del huso mittico se
separan entre s, debido a que los microtbulos polares se alargan por el ensamblaje de
molculas de tubulina en sus extremos. Hacia el final de la anafase, los cromosomas se han
separado en dos grupos iguales, cada uno de los cuales se halla situado en un polo del huso
y formar parte del ncleo de una nueva clula. Telofase. Se caracteriza por la
reconstruccin de los ncleos de las clulas hijas. Para ellos se forma una nueva envoltura
nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas separados; los cromosomas se
descondensan, y los nuclolos vuelven a reaparecer.

90.- Define los distintos tipos de organismos segn el lugar de la meiosis.

Solucin: Segn el momento en que sucede la meiosis en el ciclo biolgico de los
organismos, se pueden definir tres tipos de ciclos: Ciclo haplonte (algas y animales
inferiores): la meiosis tiene lugar tras la formacin del zigoto. Ciclo diplonte (animales
superiores): la meiosis tiene lugar durante la gametognesis. Ciclo diplohaplonte (vegetales):
la meiosis tiene lugar en la formacin de esporas (meiosporas), si esas esporas son las que
formarn los gametofitos que formarn los gametofitos haploides.

91.- Indica cuntos vulos se originarn de: a) Una ovogonia primaria.

Solucin: a) Las ovogonias (2n) se multiplican en la fase de proliferacin para dar lugar, en la
fase de crecimiento, a los ovocitos primarios o de primer orden: las ovogonias primarias se
supone que son las clulas germinales que se multiplican por mitosis y, por tanto,
tericamente, pueden formar un nmero indeterminado de ovogonias secundarias que, en la
fase de crecimiento, formarn cada una un ovocito primario. En la especie humana la fase
proliferativa de la ovognesis tiene lugar durante el desarrollo del embrin femenino. Al nacer,
muchas ovogonias secundarias se habrn diferenciado en ovocitos primarios que quedarn
encerrados en los folculos del ovario. b) En la fase de maduracin, un ovocito primario (2n)
dar lugar a un ovocito secundario (n) y al primer corpsculo polar (n). c) Un ovocito
secundario (n) en la fase de diferenciacin dar lugar a un solo vulo (n) y al segundo
corpsculo polar (n). d) Un corpsculo polar es una clula que apenas tiene citoplasma y que
ser eliminada; no dar lugar a ningn vulo. c) Un ovocito de segundo orden. b) Un ovocito
de primer orden. d) Un corpsculo polar.

FISIOLOGIA.

1.- Sustancia qumica utilizada por los bastones como producto fotosensible para la captacin de
imgenes:
a).- Radopsina
b).- Caroteno
c).- Retinal
d).- Tras-retinol
e).- Trasducina

2.- Principal catin intracelular:

a).- Na
b).- K
c).- Mg
d).- HCO3
e).- Ca

3.- Afectan la difusin de ines a travs de los poros de la membrana:

a).- Carga elctrica del poro y diferencia de concentracin
b).- Carga elctrica de la membrana y diferencia de temperatura
c).- Potencial idntico a ambos lados de la membrana
d).- Dilucin del in en el espacio intracelular
e).- Tamao celular y estado funcional de la membrana
4.- Transporte activo:
a).- Sin gasto de energa
b).- Con gasto de energa
c).- A favor de un gradiente de concentracin
d).- No utiliza transportadores
e).- Mecanismo de transporte de glucosa

5.- Activa energticamente a la bomba de Na-K ATP asa:

a).- Aumento de Na fuera de la clula
b).- Aumento de Na dentro de la clula
c).- Cianocobalamina
d).- Folatos
e).- Magnesio

6.- La digestin de protenas se inicia en:

a).- Cavidad bucal
b).- Estomago
c).- Duodeno
d).- Ilen
e).- Colon

7.- Sistema buffer:

a).- cido clorhdrico/cloruro de sodio
b).- cido carbnico/carbonato de calcio
c).- cido sulfrico/sulfato de magnesio
d).- cido carbnico/bicarbonato
e).- cido fosfrico/hidrxido de sodio

8.- Las cininas:

a).- La lisilbradicinina se ha encontrado en el suero
b).- La mayor parte de las cininas formadas en el plasma proceden de substratos de
alto peso molecular
b).- Las lisilbradicininas formadas en tejidos proceden de substratos de bajo peso
molecular
d).- Las cininas son formadas por accin de las enzimas proteolticas llamadas
calicrenas
e).- Son pptidos vasoconstrictores

9.- Metabolismo de las cininasas:

a).- La dipeptidilcarboxipeptidasa o cinina I la metaboliza en el pulmn
b).- La cinasa I es la enzima inactivacininas, eliminando el aminocido N terminal
c).- La cinasa I se encuentra en altas concentraciones en porciones del aparato
digestivo
d).- La cinasa II es conocida como enzima convertidota de Angiotensina
e).- La cinasa II es una hidroxilasa

10.- Mantenimiento de condiciones constantes en medio intracelular:

a).- Osmosis
b).- Hematosis
c).- Homeostasis
d).- Potencial de membrana
e).- Potencial de reposo

11.- La prdida diaria de lquidos por heces:

a).- 1500 ml
b).- 800 ml
c).- 500 ml
d).- 200 ml
e).- 1000 ml

12.- Respuesta pulmonar ante la acidosis:

a).- Aumento de la FIO2 (fraccin inspirada de Oxgeno)
b).- Aumento de la complianza
c).- Aumento de la ventilacin
d).- Disminucin de la FIO2
e).- Disminucin de la ventilacin

13.- Prdidas insensibles:

a).- 700 ml/da
b).- 100 ml/da
c).- 200 ml/da
d).- 300 ml/da
e).- 1400 ml/da

14.- Principal hormona que regula la concentracin renal de agua:

a).- Aldosterona
b).- Renina
c).- Factor natriurtico
d).- Hormona antidiurtica
e).- Angiotensina

15.- Causa del potencial ulterior positivo:

a).- Nuevo potencial de accin
b).- Entrada masiva de potasio
c).- Salida masiva de potasio
d).- Canales de potasio que permanecen abiertos tras el final de la
repolarizacin
e).- Entrada limitada de sodio

16.- Mxima velocidad de conduccin en las fibras nerviosas:

a).- 0.5 m/seg.
b).- 1.0 m/seg.
c).- 10 m/seg.
d).- 50 m/seg.
e).- 100 m/seg.

17.- Difusin facilitada:

a).- Cuando las protenas de transporte mueven sustancias en direccin de sus
gradientes qumicos o elctricos
b).- Requieren ms energa para su transporte
c).- Es realizado por bombas proteicas de las membranas
d).- Es el paso de sustancias sin disociar a travs de las membranas
e).- Cuando un lquido es forzado a pasar a travs de la membrana

18.- Potencial de membrana neuronal:

a).- -95 mV
b).- -86 mV
c).- -110 mV
d).- -70 mV
e).- -50 mV
19.- Primeros mensajeros:
a).- Protenas y polipptidos
b).- Angiotensina II y Na
c).- Ca intracelular y K
d).- AMPc y cMPC
e).- RNAm

20.- Constitucin del ncleo:

a).- Protenas
b).- Glucosa
c).- Cromosomas
d).- Electrlitos
e).- Mitocondrias

21.- La cromatina indica:

a).- cido desoxirribonucleico
b).- La presencia de mitocondrias
c).- Enzimas oxidativas
d).- cido ribonucleico
e).- Actividad mittica de la clula

22.- Tropomiosina:
a).- Filamentos largos a lo largo del surco entre dos cadenas de actina
b):- Pequeas unidades globulares a intervalos regulares a lo largo de la molcula de
tropomiosina
c).- Une los otros componentes de la troponina con la tropomiosina
d).- Inhibe la accin recproca de miosina y actina
e).- Contiene los sitios de enlace para el Ca que inicia la contraccin

23.- Protena relajante que inhibe la accin recproca entre actina y miosina:
a).- Complejo troponina-tropomiosina
b).- Miosina-troponina
c).- Actina-troponina
d).- ATP-actina
e).- Troponina C-troponina I

24.- Caractersticas de las terminaciones presinpticas:

a).- Botones terminales
b).- Lazos de unin
c).- Presentan suma neural
d).- Son largas hacia el axn
e).- Varan la Localizacin

25.- Causas del potencial postsinptico inhibitorio (PPSI):

a).- Entrada de sodio y entrada de calcio
b).- Salida de sodio y salida de cloro
c).- Entrada de calcio y entrada de cloro
d).- Salida de calcio y salida de potasio
e).- Entrada de cloro y salida de potasio

26.- Perciben cambios rpidos del estado mecnico de los tejidos:

a).- Meissner
b).- Krause
c).- Pacini
d).- Ruffini
e).- Discos de Merkel

27.- Divisin celular donde hay duplicacin:

a).- Meiosis
b).- Mitosis
c).- Divisin reductora
d).- Ciclo vital celular
e).- Cinetocoro

28.- Copias directas del DNA:

a).- Protenas
b).- RNAm y RNAt
c).- Lpidos
d).- RNAr
e).- RNA polimerasa

29.- Composicin de DNA:

a).- Ribosa, adenina, guanina, timina, citosina, fosfatos
b).- Ribosa, adenina, guanina, uracilo, citosina, fosfatos
c).- Desoxirribosa, adenina, guanina, uracilo, citosina, fosfatos
d).- Desoxirribosa, adenina, guanina, timina, citosina, fosfatos
e).- Desoxirribosa, adenina, guanina, timina, citosina, cido ctrico

30.- Sntesis de RNA:

a).- Membrana plasmtica
b).- Ncleo
c).- Retculo endoplsmico
d).- Complejo de Golgi
e).- Lisosomas

31.- Organelo citoplasmtico que adems del ncleo contiene DNA:

a).- Membrana citoplasmtica
b).- Retculo endoplsmico
c).- Lisosoma
d).- Aparato de Golgi
e).- Mitocondrias

32.- Va de transmisin del dolor lento crnico:

a).- Haz corticoespinal
b).- Haz espinoreticular
c).- Haz neoespinotalmico
d).- Haz paleoespinotalmico
e).- Haz corticotalmico

33.- pK:
a).- -Log (K+)
b).- -Log (Na+)
c).- -Log (Constante de disociacin)
d).- -Log (H-)
e).- -Log (H+)
34.- Velocidad de excrecin de hidrogenines por el rin a pH normal:
a).- 0.5 ml/min
b).- 3.5 ml/min
c).- 5 ml/min
d).- 15mml/min
e).- 18 ml/min

35.- Replicacin:
a).- Segundo paso de la reproduccin celular
b).- Suma de cromosomas
c).- Reparacin de cromosomas
d).- Transcripcin de DNA
e).- Duplicacin de cromosomas

36.- Profase:
a).- Fragmentacin de la envoltura nuclear
b).- Las cromtides son arrastradas por el centrmero
c).- Condensacin de los cromosomas y formacin del huso
d).- Separacin de los cromosomas hijos
e).- Separacin del aparato mitico

37.- Ingreso total de lquido incluyendo la produccin endgena:

a).- 1400 ml/da
b).- 800 ml/da
c).- 2300 ml/da
d).- 1500 ml/da
e).- 3800 ml/da

38.- Principal hormona que regula la concentracin renal de sodio:

a).- Angiotensina
b).- Hormona antidiurtica
c).- Factor natriurtico
d).- Renina
e).- Aldosterona

39.- Perodo en que no pueden desencadenarse nuevos potenciales de accin en una fibra:
a).- Perodo crtico
b).- Perodo refractario
c).- Perodo de hiperpolarizacin
d).- Perodo vulnerable
e).- Perodo de descanso

40.- Resulta de la inhibicin del transporte activo de calcio sin que ocurran ms potenciales de
accin:
a).- Fenmeno de la escalera
b).- Tetania
c).- Fasciculaciones
d).- Rigidez cadavrica
e).- Suma de contracciones

41.- Transporte transmembranal de material particulado:

a).- Difusin facilitada
b).- Pinocitosis
c).- Fagocitosis
d).- Transporte activo
e).- Osmosis
42.- Se agregan carbohidratos a la estructura, adems de envolverlos en las membranas:
a).- Ribosomas libres
b).- Retculo endoplsmico rugoso
c).- Aparato de Golgi
d).- Retculo endoplsmico liso
e).- Ribosomas del retculo endoplsmico

43.- Sistema digestivo intracelular:

a).- Aparato de Golgi
b).- Ribosomas
c).- Mitocondrias
d).- Lisosomas
e).- Peroxisomas

44.- Material a exocitar:

a).- Grnulos de secrecin
b).- Vesculas de condensacin
c).- Vesculas de transporte
d).- Vescula revestida
e).- Ribosomas

45.- Difusin simple:

a).- Va contra un gradiente qumico
b).- No es saturable
c).- No se afecta por la carga elctrica de la sustancia
d).- Gasta energa
e).- Va contra un gradiente de concentracin

46.- Gradiente elctrico negativo intracelular:

a).- Se mantiene por que la membrana es impermeable a algunos iones
b).- Se mantiene por entra tanto sodio como potasio sale
c).- Se mantiene por las bombas de sodio y potasio
d).- Se mantiene por la entrada de cloro
e).- Se mantiene por la abundancia de calcio intracelular

47.- Distancia entre la terminal presinptica y el soma postsinptico:

a).-Sinpsis simple
b).- Distancia crtica
c).- Brecha aninica
d).- Hendidura sinptica
e).- Espacio muerto

48.- Neurona facilitadota:

a).- Neurona con PPSI
b).- Neurona con alta conductancia de potasio
c).- Neurona que contiene mayor cantidad de grnulos presinpticos, pudiendo
liberarlos con mayor facilidad
d).- Neurona con potencial de membrana ms cerca del umbral de lo normal
e).- Neurona con inhibicin presinptica

49.- Receptores al tacto de extremo ensanchado:

a).- Meissner
b).- Krause
c).- Pacini
d).- Ruffini
e).- Discos de Merkel

50.- Neuronas motoras anteriores:

a).- Laterales y mediales
b).- Aisladas y asociadas
c).- Interneuronas
d).- Divergentes y convergentes
e).- Alfa y gamma

51.- Elimina lpidos de la circulacin:

a).- Lipasa
b).- Fosfolipasa
c).- Lipoproteinlipasa
d).- Reductasa de colesterol
e).- Colesterolaciltransferasa

52.- Activador de precalicrena:

a).- Fragmentos proteolticos de la forma activa del factor XII de la
coagulacin
b).- Renina
c).- Angiotensina
d).- Factor IV de la coagulacin
e).- Tromboplastina

53.- Proceso de difusin del agua dependiente de un estado de concentracin:

a).- Osmosis
b).- Transporte activo
c).- Difusin facilitada
d).- Permeabilidad
e).- Principio de electroneutralidad

54.- pH:
a).- -Log (H+)
b).- -Log (O2)
c).- -Log (N)
d).- +Log (H+)
e).- +Log (O2)

55.- pK del sistema bicarbonato:

a).- 7.0
b).- 7.4
c).- 7.3
d).- 6.7
e).- 6.1

56.- Velocidad de filtracin de bicarbonato en rin a pH normal:

a).- 0.5 ml/min
b).- 3.46 ml/min
c).- 5.0 ml/min
d).- 15 ml/min
e).- 18 ml/min

57.- Compuesto comn de la va glucolitica, glucognesis y glucogenolisis:

a).- Glucosa 1 fosfato
b).- Glucosa 6 fosfato
c).- Gliceroldehidro 3 fosfato
d).- 6 fosfogluconato
e).- 1,3 difosfoglicerato

58.- Clulas excitables:

a).- Nefronas y basfilas
b).- Eritrocitos y neumocitos
c).- Miocitos y neuronas
d).- Eritrocitos y leucocitos
e).- Clulas mucosas y hepatocitos

59.- Umbral de estimulacin:

a).- Aumento de 5 mV del potencial de membrana
b).- Aumento entre 15 y 30 mV del potencial de membrana
c).- Aumento entre 60 y 90 del potencial de membrana
d).- Disminucin de 10 mV del potencial de membrana
e).- Disminucin de 90 mV del potencial de membrana

60.- Reduce la excitabilidad de la membrana:

a).- Aumento de sodio intracelular
b).- aumento de sodio extracelular
c).- Aumento de calcio extracelular
d).- Aumento de potasio intracelular
e).- Aumento de potasio extracelular

61.- Potencial de reposo de msculo estriado:

a).- -90 mV
b).- -70 mV
c).- +35 mV
d).- +90 mV
e).- +70 mV

62.- Msculo estriado:

a).- Tanto la contraccin como la relajacin requiere ATP
b).- La relajacin es un fenmeno pasivo que no requiere ATP
c).- La contraccin es un fenmeno pasivo que no requiere ATP
d).- Las necesidades de ATP no determinan la contraccin
e).- Tanto la relajacin como la contraccin son fenmenos pasivos

63.- Hormona producida por las clulas acidfilas de la adenohipfisis:

a).- Somatotropa
b).- Tirotropa
c). - FSH
d). - LH
e). - HAD
64.- Estmulo para la secrecin de glucagn:
a).- Cetonas
b).- Secretina
c).- Somatostatina
d).- Glucosa
e).- Acetilcolina

65.- Principal estmulo para la secrecin de hormona antidiurtica:

a).- Alcohol
b).- Aumento de LEC
c).- Aumento de la Osmolaridad
d).- Disminucin de la angiotensina II
e).- Dolor

66.- rea promotora:

a).- 46 de Brodmann
b).- 17 de Brodmann
c).- 6 de Brodmann
d).- 12 de Brodmann
e).- 18 de Brodmann

67.- Produce liberacin del neurotransmisor:

a).- Entrada de sodio
b).- Salida de sodio
c).- Entrada de potasio
d).- Salida de potasio
e).- Entrada de calcio

68.- Causa de fatiga sinptica:

a).- Acmulo de cido lctico
b).- Agotamiento del neurotransmisor
c).- Aumento de permeabilidad al sodio
d).- Disminucin de permeabilidad al sodio
e).- Disminucin del nmero de receptores

69.- Suele agruparse en un solo receptor llamado receptor de Iggo:

a).- Discos de Merkel
b).- Ruffini
c).- Pacini
d).- Krause
e).- Aparato tendinoso de Golgi

70.- Percibe el grado de tensin de los tendones:

a).- Meissner
b).- Krause
c).- Pacini
d).- Ruffini
e).- Aparato tendinoso de Golgi

71.- Difusin celular:

a).- A menor diferencia de concentracin, mayor difusin
b).- A menor peso molecular, menor la intensidad de difusin
c).- A menor distancia, menor rapidez
d).- A mayor corte transversal, mayor rapidez
e).- A mayor temperatura, mayor rapidez

72.- Gas ms abundante en el aire ambiental:

a).- Oxgeno
b).- Bixido de carbono
c).- Nitrgeno
d).- Vapor de agua
e).- Hidrgeno

73.- rea bulbar en que se origina impulsos rtmicos para neuronas frnicas:
a).- Grupo dorsal
b).- rea apnusica
c).- Ncleo de Kollier Fuse
d).- Grupo ventral
e).- rea neumotxica

74.- Regin renal de mayor flujo sanguneo:

a).- Corteza
b).- Mdula
c).- Asa de Henle
d).- Pelvis renal
e).- TCP

75.- Diapdesis:
a).- Atraccin de neutrfilos al rea afectada
b).- Accin de hacer ms atractivas a las bacterias para la accin fagoctica
c).- Paso de los neutrfilos a travs de las paredes de los capilares
d).- Ingestin activa de neutrfilos
e).- Reaccin antgeno-anticuerpo

76.- cido:
a).- Sustancia capaz de aceptar protones
b).- Sustancia capaz de donar protones
c).- Sustancia con baja concentracin de hidrgeno
d).- Solucin buffer
e).- Aceptor de H+

77.- Sistema buffer ms importante del organismo:

a).- Sistema fosfatos
b).- Sistema bicarbonatos
c).- Protenas
d).- Hemoglobina
e).- Sistema sulfatos

78.- Respuesta renal ante la alcalosis:

a).- Aumento de eliminacin de hidrogenines
b).- Aumento de eliminacin de cloro
c).- Aumento de eliminacin de CO2
d).- Aumento de eliminacin de bicarbonato
e).- Disminucin de eliminacin de hidrogenines

79.- Compartimiento intracelular en un individuo de 70 Kg.:

a).- 40 lts.
b).- 15 lts.
c).- 5 lts.
d).- 28 lts.
e).- 2 lts.

80.- Iones principales para el desarrollo de potenciales de membrana:

a).- Sodio, calcio y cloro
b).- Sodio, potasio y cloro
c).- Sodio, potasio y calcio
d).- Sodio, calcio y cloro
e).- Sodio, magnesio y calcio

81.- Restablece las diferencias de concentracin de potasio y sodio:

a).- Canales de sodio-potasio
b).- Gradientes de concentracin
c).- Gradiente elctrico
d).- Difusin inica
e).- Bomba de Na-ATP asa

82.- Permite registrar el potencial de membrana y el potencial de accin:

a).- Osciloscopio de rayos catdicos
b).- Cromatgrafo
c).- Espectrgrafo
d).- Potencimetro
e).- Galvanmetro

83.- Unidad motora:

a).- Fibras musculares inervadas por una sola fibra nerviosa
b).- Fibras nerviosas que inervan una fibra muscular
c).- Dos fibras musculares son inervadas por dos fibras nerviosas
d).- Diez fibras nerviosas inervan a 5 fibras musculares
e).- No hay contacto neuromuscular

84.- Contraccin que no acorta la longitud del msculo:

a).- Isotnica
b).- En escalera
c).- Contraccin sumatoria
d).- Rigor
e).- Isomtrica

85.- Componentes de las protenas receptoras postsinpticas:

a).- De unin e ionforos
b).- Alfas y betas
c).- Primarios y secundarios
d).- Activos y pasivos
e).- De entrada y de escape

86.- Retraso sinptico:

a).- 0.001 mseg.
b).- 0.2 mseg.
c).- 0.5 mseg.
d).- 5 mseg.
e).- 10 mseg.

87.- Sensacin transmitida por el sistema columna dorsal-lemnisco:

a).- Dolor
b).- Fro
c).- Calor
d).- Posicin
e).- Cosquilleo

88.- Reflejo monosinptico:

a).- Solo existe una sinpsis entre la neurona sensorial y la motora
b).- Se integra a nivel de las astas anteriores
c).- Se integra a nivel de las astas posteriores
d).- Se integra a nivel del encfalo
e).- Existe solo una sipnsis entre las neuronas sensoriales

89.- Molcula de menor permeabilidad relativa en la bicapa fosfolpidica:

a).- O2
b).- Glucosa
c).- CO2
d).- Ac. Grasos
e).- Alcohol

90.- Concentracin normal de iones hidrgenos en el lquido extracelular:

a).- 4X10-10 Eq/lt.
b).- 4X10-12 Eq/lt.
c).- 3.8 X10-7 Eq/lt.
d).- 7.4X10-7 Eq/lt.
e).- 4X10-8 Eq/lt.

91.- pK del sistema fosfatos:

a).- 6.1
b).- 6.5
c).- 6.8
d).- 7.0
e).- 7.4

92.- pH urinario promedio:

a).- 2.0
b).- 3.0
c).- 6.0
d).- 7.4
e).- 8.0

93.- Potencial de membrana en reposo de la fibra nerviosa:

a).- +35 mV
b).- 0 mV
c).- -30 mV
d).- -60 mV
e).- -90mV

94.- Protenas musculares:

a).- Miosina, actina, tropomiosina y troponina
b).- Miosina, actina y tropomiosina
c).- Miosina y actina
d).- miosina y tropomiosina
e).- Actina y tropomiosina

95.- Sitio donde inicia la despolarizacin:

a).- Placa motora
b).- Membrana
c).- Mitocondrias
d).- A lo largo de la fibra muscular
e).- Retculo sarcoplsmico

96.- Contraccin con una carga constante con aproximacin de los extremos del msculo:
a).- Isomtrica
b).- En escalera.
c).- Contraccin sumatoria
d).- Rigor
e).- Isotnica

97.- Tipos de componentes ionforos:

a).- Primarios y secundarias
b).- Canales inicos y enzimticos
c).- Activos y pasivos
d).- Excitatorios e inhibitorios
e).- Aislados y acoplados

98.- Mecanorreceptores:
a).- Reconocen cambios de temperatura
b).- Reconocen la deformacin mecnica del receptor
c).- Reconocen el dao tisular
d).- Responden a la luz que llega a la retina
e).- Responden a los cambios en la osmolaridad de lquidos corporales, nivel de O2 en
sangre, etc.

99.- Sensacin transmitida por el sistema anterolateral:

a).- Tacto fino
b).- Picor y cosquilleo
c).- Vibracin
d).- Presin leve
e).- Movimiento contra la piel

100.- Unidad motora:

a).- Fibra nerviosa que exita a dos fibras musculares
b).- Fibra nerviosa que exita desde 3 a centenares de fibras musculares
c).- Fibra nerviosa que exita a una fibra muscular
d).- Fibra nerviosa que exita a 100 000 fibras musculares
e).- Fibra nerviosa que exita a otra fibra nerviosa

101.- Utiliza difusin facilitada:

a).- O2
b).- CO2
c).- Glucosa
d).- Ac. Grasos
e).- Alcohol

102.- Ecuacin de Henderson-Hasselbach:

a).- pH= Na (Cl + CHO3)
b).- pH= K (24) + CO2/HCO3
c).- pH= - Log (H+)
d).- pH= pK + Log cido/base
e).- pH= pK + Log base/cido
103.- Sistema buffer ms importante a nivel renal:
a).- Sistema fosfatos
b).- Sistema bicarbonatos
c).- Protenas
d).- Sistema mayor
e).- Sistema de sulfatos

104.- Porcentaje de agua corporal total en un individuo adulto:

a).- 45%
b).- 57%
c).- 75%
d).- 80%
e).- 50%

105.- Comportamiento extracelular en un individuo de 70 kg:

a).- 40 lts
b).- 14 lts
c).- 5 lts
d).- 28 lts.
e).- 2 lts

106.- Canal de fuga de sodio y potasio:

a).- Permite la salida de sodio y la entrada de potasio por difusin
b).- Permite la difusin de sodio hacia adentro y de potasio hacia fuera
c).- Se activa durante el potencial de membrana
d).- Se activa durante la despolarizacin
e).- Se activa durante la repolarizacin

107.- Causa de la meseta en el potencial de accin cardiaco:

a).- Entrada de calcio y sodio por los canales lentos
b).- Entrada de calcio por los canales lentos
c).- Entrada de sodio por los canales rpidos
d).- Entrada de cloro por difusin
e).- Salida de sodio por los canales rpidos

108.- Sarcmera:
a).- Lnea entre 3 lneas Z adyacentes
b).- Lnea entre 3 lneas H adyacentes
c).- Lnea entre 2 lneas I adyacentes
d).- Lnea entre 2 lneas Z adyacentes
e).- Lnea entre 2 lneas M adyacentes

109.- Respuestas individuales de contraccin fusionadas sin relajacin entre los estmulos:
a).- Fenmeno de la escalera
b).- Ttanos
c).- Suma de contracciones
d).- Rigor
e).- fasciculaciones

110.- Tipos de receptores:

a).- Primarios y secundarios
b).- Canales inicos y enzimticos
c).- Activos y pasivos
d).- Exitatorios e inhibitorios
e).- Aislados y acoplados

111.- Termorreceptores:
a).- Reconocen cambios de temperatura
b).- Reconocen la deformacin mecnica de receptor
c).- Reconocen el dao tisular
d).- Responden a la luz que llega a la retina
e).- Responden a los cambios de Osmolaridad

112.- rea sensorial somtica I:

a).- Cisura calcarina
b).- reas 42 y 44 de Brodmann
c).- Lbulo de la nsula
d).- Porcin lateroinferior parietal
e).- Circunvolucin parietal ascendente

113.- Motoneuronas anteriores:

a).- Localizadas en las astas anteriores de la substancia gris
b).- Localizadas en las astas posteriores de la substancia gris
c).- Localizadas en las astas anteriores de la substancia blanca
d).- Localizadas en las astas posteriores de la substancia blanca
e).- No tienen Localizacin especfica

114.- Osmolaridad normal de los lquidos corporales:

a).- 100 mOsm/lt
b).- 200 mOsm/lt
c).- 300 mOsm/lt
d).- 400 mOsm/lt
e).- 500 mOsm/lt

115.- Composicin de la Na-K ATP asa:

a).- 2 mol de globulinas
b).- 1 mol de globulina
c).- 2 mol de glucoprotenas
d).- 1 mol de glucoprotena
e).- 2 mol de globulinas y 2 mol de glucoprotenas

116.- pH alto:
a).- Acidosis
b).- Alcalosis
c).- Anin gap aumentado
d).- Aumento de la concentracin de hidrgeno
e).- Aumento de la concentracin de oxgeno

117.- Porcentaje de agua corporal total en un recin nacido:

a).- 45%
b).- 57%
c).- 75%
d).- 80%
e).- 50%

118.- Volumen promedio de sangre en un adulto normal:

a).- 7 lts
b).- 2 lts
c).- 5 lts
d).- 8 lts
e).- 3 lts

119.- Potencial de accin:

a).- Cambio brusco de potencial de membrana
b).- Cambio de la situacin qumica de la membrana
c).- Cambio estructural de la membrana
d).- Cambio termoqumico de la configuracin celular
e).- Paso de electrones a travs de la membrana polarizada

120.- Duracin de la meseta en el potencial de accin cardiaco:

a).- 10 a 20 mseg.
b).- 20 30 mseg.
c).- 30 a 40 mseg
d).- 200 a 300 mseg.
e).- 500 mseg.

121.- Banda clara dividida por la lnea Z que contiene actina:

a).- H
b).- M
c).- I
d).- S
e).- A

122.- Base molecular de la contraccin:

a).- Unin de la troponina I con la actina
b).- Unin de la tropomiosina con la troponina I
c).- Unin de la troponina C con la troponina I
d).- Deslizamiento de actina sobre miosina y acercamiento de lneas Z
e).- Deslizamiento de tropomiosina sobre actina

123.- Serie de estmulos mximos a una frecuencia inferior a la tetanizante:

a).- Escalera
b).- Ttanos
c).- Suma de contracciones
d).- Rigor
e).- Fasciculaciones

124.- Tipos de neurotransmisores:

a).- nicos y mltiples
b).- Rpidos y lentos
c).- Hormonales y peptdicos
d).- Vasoactivos y no vasoactivos
e).- Primarios y secundarios

125.- Nocirreceptores:
a).- Reconocen los cambios de temperatura
b).- Reconocen la deformacin mecnica del receptor
c).- Reconocen el dao tisular
d).- Responden a la luz que llega a la retina
e).- Responden a los cambios de Osmolaridad

126.- reas de asociacin somtica:

a).- 20 y 22 de Brodmann
b).- 41 y 42 de Brodmann
c).- 5 y 7 de Brodmann
d).- 10 y 17 de Brodmann
e).- 37 y 39 de Brodmann

127.- Reflejo miottico de estrechamiento muscular:

a).- Siempre que un msculo se alarga la excitacin de los husos causa
contraccin refleja del msculo
b).- Siempre que un msculo se alarga la excitacin refleja de los husos causa
relajacin refleja del msculo
c).- Siempre que un msculo se acorta la excitacin de los husos causa contraccin
refleja del msculo
d).- Siempre que un msculo se acorta la excitacin de los husos causa relajacin
refleja del msculo
e).- Al exitarse un msculo se relaja

128.- Difunde a travs de los canales proteicos sin necesidad de transportadores:

a).- Na
b).- Glucosa
c).- CO2
d).- cidos grasos
e).- Alcohol

129.- Presin osmtica ejercida por un miliosmol por litro a 37 grados C:

a).- 19.3 mm Hg
b).- 1.8 mm Hg
c).- 1.7 mm Hg
d).- 16 mm Hg
e).- 29 mm Hg

130.- pH normal de la sangre venosa:

a).- 7.10
b).- 7.25
c).- 7.35
d).- 7.40
e).- 7.55

131.- Produccin endgena de agua:

a).- 300 ml/da
b).- 400-500 ml/da
c).- 150-200 ml/da
d).- 1000 ml/da
e).- 50-75 ml/da

132.- Volumen plasmtico promedio de un adulto normal:

a).- 5 lts.
b).- 3 lts.
c).- 2 lts.
d).- 6 lts.
e).- 1 lts.

133.- Potencial de membrana positiva:

a).- Clula polarizada
b).- Clula en reposo
c).- Clula repolarizada
d).- Clula despolarizada
e).- Clula excitable

134.- Responsable de la autodespolarizacin rtmica de las clulas:

a).- Meseta
b).- Entrada de calcio al final de la despolarizacin
c).- Permeabilidad aumentada al calcio y al sodio al final de la repolarizacin
d).- Repolarizacin lenta por obstruccin de salida de potasio
e).- Hiperpolarizacin

135.- Banda oscura que contiene miosina, dividida por la lnea H:

a).- Z
b).- A
c).- H
d).- I
e).- M

136.- Desdobla el ATP en el msculo:

a).- Cabeza de miosina
b).- Cabeza de actina
c).- Cabeza de tropomiosina
d).- Cabeza de troponina
e).- Cabeza de actina y miosina

137.- Fuente directa de energa muscular:

a).- Fosfocreatina y glucgeno
b).- cidos grasos
c).- Triglicridos
d).- Aminocidos
e).- Colesterol

138.- Neurotransmisor rpido clase I:

a).- Adrenalina
b).- Aspartato
c).- Glicina
d).- Acetilcolina
e).- Histamina

139.- Receptores electromagnticos:

a).- Reconocen los cambios de temperatura
b).- Reconocen la deformacin mecnica del receptor
c).- Responden a la luz que llega a la retina
d).- Reconocen el dao tisular
e).- Responden a los cambios de osmolaridad

140.- Captan los ngulos de las articulaciones durante el movimiento:

a).- Husos musculares
b).- Cuerpos tendinosos de Golgi
c).- Discos de Merkel
d).- Terminaciones nerviosas libres
e).- Corpsculos de Meissner

141.- Interneuronas de asociacin:

a).- Existen en la substancia gris solamente
b).- Existen en toda la substancia gris medular, las astas posteriores
difundiendose hacia las anteriores y en reas intermedias
c).- Existen en la substancia blanca y gris enceflica
d).- Existen en la substancia blanca medular
e).- Existen en las astas anteriores medulares

142.- Menor pH arterial compatible con la vida:

a).- 6.5
b).- 6.6
c).- 6.7
d).- 6.8
e).- 6.9

143.- pH que resulta de doblar la eficiencia de la ventilacin pulmonar:

a).- 7.15
b).- 7.23
c).- 7.55
d).- 7.50
e).- 7.63

144.- Prdidas insensibles:

a).- Orina y sudor
b).- Respiracin y piel
c).- Heces y orina
d).- Sudor y heces
e).- Respiracin y orina

145.- Volumen de glbulos rojos:

a).- 5 lts.
b).- 3 lts.
c).- 2 lts.
d).- 6 lts.
e).- 1 lts.

146.- Aumento de la permeabilidad de la membrana al sodio por la apertura de los canales por el
mismo in:
a).- 2 veces lo normal
b).- 10 veces lo normal
c).- 100 veces lo normal
d).- 5000 veces lo normal
e).- 10 000 veces lo normal

147.- Membrana conductiva en el tronco nervioso:

a).- Membrana axnica
b).- Vaina de mielina
c).- Axoplasma
d).- Nodo de Ranvier
e).- Epineuro

148.- Componentes de los filamentos gruesos musculares:

a).- Miosina
b).- Tropomiosina y actina
c).- Actina
d).- Troponina
e).- Troponina y miosina

149.- Proceso por el cul la despolarizacin inicia la contraccin:

a).- Unin de troponina I con actina
b).- Unin de tropomiosina con troponina I
c).- Unin de troponina C con troponina I
d).- Acoplamiento de la exitacin-contraccin
e).- Fenmeno de la escalera

150.- Msculos blancos:

a).- Responden lentamente y con larga latencia
b).- Se asocian al mantenimiento de postura corporal
c).- Estn formados por fibras tipo I
d).- Estn adaptadas para contracciones lentas y duraderas
e).- Msculos rpidos formados por fibras grandes, con poco aporte sanguneo

151.- Mecanismos de inactivacin del neurotransmisor:

a).- Difusin, fagocitosis y saturacin
b).- Difusin y saturacin
c).- Difusin, inactivacin enzimtica y recapturacin
d).- Fagocitosis, saturacin e inactivacin enzimtica
e).- Saturacin, Inactivacin enzimtica y recapturacin

152.- Quimiorreceptores:
a).- Reconocen los cambios de temperatura
b).- Reconocen la deformacin mecnica del receptor
c).- Responden a la luz que llega a la retina
d).- Reconocen el dao tisular
e).- Responden a los cambios en la osmolaridad de lquidos corporales, nivel de
O2 sanguneo, etc.

153.- Dermatoma:
a).- Porcin de piel que sigue las lneas de flexin
b).- Porcin cutnea con un solo tipo de receptores drmicos
c).- Porcin cutnea que es irrigada por un solo vaso
d).- Campo de piel inervado por un nervio raqudeo
e).- Segmento cutneo que tiene el mismo drenaje linftico

154.- Sistema inhibidor de clula de Renshaw:

a).- Son clulas que codifican la informacin nerviosa
b).- Son clulas que transmiten seales de excitacin a las clulas vecinas
c).- Son clulas que transmiten impulsos nerviosos
d).- Son clulas que modifican la transmisin nerviosa
e).- Son clulas inhibitorias que transmiten seales inhibitorias a las
motoneuronas vecinas

155.- Mecanismo de transporte de yoduro, urato, algunos azcares y ciertos aminocidos:

a).- Difusin simple
b).- Difusin facilitada
c).- Difusin debida a potenciales elctricos
d).- Transporte activo
e).- De mayor a menor concentracin por arrastre de solvente

156.- Respuesta inmediata a variaciones de pH:

a).- Amortiguacin por sistema buffer
b).- Compensacin respiratoria
c).- Compensacin renal
d).- Compensacin excretora
e).- Compensacin intestinal

157.- pH que resulta de disminuir la ventilacin pulmonar en un cuarto de su eficacia:

a).- 6.95
b).- 7.10
c).- 7.55
d).- 7.50
e).- 7.63

158.- Prdida total de agua:

a).- 700 ml/da
b).- 100 ml/da
c).- 200 ml/da
d).- 1400 ml/da
e).- 2300 ml/da

159.- ** faltan 159 a 168 **

169.- Inicia en la sstole ventricular y termina cuando inicia el perodo de eyeccin ventricular:
a).- Relajacin ventricular isovolumtrica
b).- Telesstole
c).- Protosstole
d).- Sstole
e).- Contraccin isovolumtrica (isomtrica) ventricular

170.- La presin intraventricular izquierda mxima:

a).- 120 mm Hg
b).- 140 mm Hg
c).- 90 mm Hg
d).- 80 mm Hg
e).- 100 mm Hg

171.- Presin intraventricular derecha mxima:

a).- 15 mm Hg
b).- 25 mm Hg
c).- 50 mm Hg
d).- 20 mm Hg
e).- 40 mm Hg

172.- Cantidad de sangre expulsada por cada ventrculo en cada contraccin:

a).- 70-90 ml
b).- 50 ml
c).- 30 ml
d).- 100 ml
e).- 50-60 ml

173.- Volumen sanguneo ventricular telesistlico:

a).- 80 ml
b).- 40 ml
c).- 20 ml
d).- 50 ml
e).- 30 ml
174.- Inicia al declinar la presin ventricular y termina al cerrarse las vlvulas artica y
pulmonar:
a).- Relajacin isovolumtrica
b).- Teledistole
c).- Protodistole
d).- Distole
e).- Sstole

175.- El inicio de la contraccin del ventrculo derecho ocurre:

a).- Simultneamente a la del ventrculo izquierdo
b).- Despus del izquierdo
c).- Antes que el izquierdo
d).- Cuando se cierra la vlvula artica
e).- Cuando se abre la vlvula tricspidea

176.- La expulsin ventricular derecha:

a).- Inicia antes que la izquierda
b).- Inicia despus que la izquierda
c).- Ocurre al mismo tiempo que el ventrculo izquierdo
d).- Inicia al cerrarse la vlvula pulmonar
e).- Inicia al cerrarse la vlvula artica

177.- Las vlvulas, pulmonar y artica se cierran al mismo tiempo en:

a).- Espiracin
b).- Inspiracin
c).- Tanto en inspiracin como espiracin
d).- Apnea
e).- Inspiracin profunda

178.- La vlvula artica se cierra ligeramente antes que la pulmonar en:

a).- Espiracin
b).- Inspiracin
c).- Tanto en inspiracin como espiracin
d).- Maniobra de Valsalva
e).- Estimulacin vagal

179.- Perodo que comprende desde la aparicin del complejo q-r-s hasta el cierre de la vlvula
artica, marcado por el segundo ruido cardiaco:
a).- Perodo previo a la expulsin (PPE)
b).- Eyeccin ventricular izquierda (EVI)
c).- Sstole electromecnica total (SET)
d).- Distole
e).- Sstole

180.- Perodo desde el principio de la elevacin carotdea hasta la muesca dicrtica:

a).- PPE
b).- EVI
c).- SET
d).- Distole
e).- Protodistole
181.- Diferencia entre SET y EVI (representa el tiempo para los eventos elctricos y mecnicos
que
preceden a la expulsin sistlica):
a).- PPE
b).- EVI
c).- SET
d).- Distole
e).- Protodistole

182.- Los cambios de presin auricular producen ondas caractersticas en el pulso yugular:
a).- C
b).- A
c).- V
d).- A,V y C
e).- V y A

183.- Cierre de vlvulas auriculo-ventriculares:

a).- 1er. ruido cardiaco
b).- 2. ruido cardiaco
c).- 3er. ruido cardiaco
d).- 4. ruido cardiaco
e).- Presin de llenado rpido auricular

184.- Cierre de vlvulas artica y pulmonar:

a).- 2. ruido cardiaco
b).- 1er. ruido cardiaco
c).- 3er ruido cardiaco
d).- 4. ruido cardiaco
e).- Perodo de llenado rpido auricular

185.- La renina renal se produce en:

a).- Clulas yuxtaglomerulares
b).- Glomrulo
c).- Hgado
d).- Tbulo contorneado proximal y distal
e).- Endotelio de la arteriola eferente

186.- Antgenos encontrados en las membranas de los eritrocitos:

a).- Aglutininas
b).- Hemoglobina
c).- Aglutingenos
d).- Clonas
e).- Hapteno

187.- El amortiguador ms importante:

a).- H2CO3-HCO3
b).- Hemoglobina
c).- H2PO4-HPO4
d).- Protenas celulares y plasmticas
e).- Glbulos rojos

188.- Los anticuerpos para los aglutingenos se llaman:

a).- Haptenos
b).- Isoanticuerpos
c).- Microglobulina
d).- Aglutinina
e).- Monmero

189.- Al ascender a grandes alturas, una persona puede sufrir:

a).- Acidosis mixta
b).- Acidosis respiratoria
c).- Acidosis metablica
d).- Alcalosis respiratoria
e).- alcalosis metablica

190.- Tejidos distintos a los eritrocitos donde tambin se encuentran antgenos A y B:

a).- Cerebro, bazo, suprarrenales, msculo, pulmones, orina, rin
b).- Glndulas salivales, pncreas, hgado, rin, pulmn, testculos, saliva,
semen y lquido amnitico
c).- Bilis, vescula biliar, hgado, huesos
d).- Lquido cefalorraqudeo, msculo, vejiga, urteres, uretra y ovarios
e).- Intestino delgado, intestino grueso, estmago y secrecin gstrica

191.- Volumen de respiracin pulmonar:

a).- 3,000 ml.
b).- 500 ml.
c).- 1,100 ml.
d).- 1,200 ml.
e).- 800 ml.

192.- El grupo sanguneo A posee:

a).- Aglutingeno B y aglutinina alfa
b).- Aglutingeno A y aglutinina beta
c).- Aglutingeno A y aglutinina alfa
d).- Aglutingeno B y aglutinina beta
e).- Posee ambos aglutingenos pero no aglutininas

193.- Volumen extra de aire que puede ser inspirado sobre el volumen de ventilacin pulmonar
normal:
a).- Volumen de ventilacin pulmonar
b).- Volumen de reserva inspiratoria
c).- Volumen de reserva espiratoria
d).- Volumen residual
e).- Capacidad pulmonar total

194.- El grupo sanguneo B posee:

a).- Aglutingeno B y aglutinina alfa
b).- Aglutingeno A y aglutinina beta
c).- Aglutingeno A y aglutinina alfa
d).- Aglutingeno B y aglutinina beta
e).- Posse ambos aglutingenos pero no aglutininas

195.- El proceso de almacenamiento de informacin que llamamos memoria se lleva a cabo

sobre
todo en:
a).- Ganglios basales
b).- Corteza cerebral
c).- Mdula espinal
d).- Mesencfalo
e).- Hipotlamo

196.- Enzimas que producen los genes allicos A,B y N los cuales conjugan los azcares al
carbohidrato precursor:
a).- Transferasas
b).- Oligopeptidasas
c).- Glucoforinas
d).- Glucoprotenas
e).- Oligosacridos

197.- El potencial de membrana en reposo de las neuronas:

a).- -50
b).- -65
c).- -90
d).- +50
e).- -80

198.- Sustrato sobre el cual acta la transferasa A:

a).- Galactosa
b).- Mucosa
c).- N-acetilgalactosamina
d).- D-glucosa
e).- Fructuosa

199.- Percibe el grado de traccin de los tendones:

a).- Corpsculos de Pacini
b).- Corpsculos de Meissner
c).- Corpsculos de Krause
d).- Terminacin de Golgi
e).- Terminacin de Ruffini.

200.- Substrato sobre el cual acta la transferasa B:

a).- D-galactosa
b).- Mucosa
c).- N-acetilgalactosamina
d).- Glucosa
e).- Fructuosa

201.- Destruccin difusa de substancia negra:

a).- Corea
b).- Atetosis
c).- Hemibalismo
d).-Ataxia
e).-Enfermedad de Parkinson

202.- Substrato a partir del cual se forman por accin de los genes A y B las substancias A y B:
a).- Substancia M
b).- Transferasas
c).- Aglutininas
d).- Aglutingenos
e).- Glucofirinas

203.- Emociones, impulsos motores y sensitivos subconscientes y sensaciones intrnsecas de

dolor y
placer:
a).- Corteza cerebral
b).- Cerebelo
c).- Hipocampo
d).-Sistema lmbico
e).- Sistema activador reticular ascendente

204.- La secrecin de las substancias ABH estn reguladas por los genes alelos:
a).- SE/SE
b).- KK/K
c).- Cc/CC
d).- MN
e).- Se/Se

205.- El sistema nervioso simptico tiene funcin inhibitoria:

a).- Corazn
b).- Msculo esqueltico
c).- Intestino
d).-Hgado
e).- Glndulas suprarrenales

206.- Fenotipo Bombay:

a).- Ausencia de substancia A
b).- Ausencia de substancia B
c).- Ausencia de substancia H
d).- Presencia de substancia H
e).- Presencia de substancia A y B

207.- Convergencia de los rayos luminosos paralelos exactamente en la retina:

a).- Emetropia
b).- Hipermetropa
c).- Acomodacin
d).- Miopa
e).- Astigmatismo

208.- La clula somtica contiene:

a).- 5 genes Rh
b).- 3 genes Rh
c).- 4 genes Rh
d).- 6 genes Rh
e).- 2 genes Rh

209.- Parte del tubo digestivo donde se produce la hormona colecistocinina (principalmente):
a).- Antro gstrico
b).- Duodeno
c).- Yeyuno
d).- Ileon
e).- Colon

210.- Genotipo del grupo sanguneo Rh:

a).- C, D, E
b).- m/m y M/N
c).- M/S y N/S
d).- S/S y S/s
e).- Lw y LL

211.- La amilasa salival y pancretica participa en el desdoblamiento de:

a).- Carbohidratos
b).- Aminocidos
c).- cidos grasos
d).- Protenas
e).- Lpidos

212.- Genotipo D/D y D/d:

a).- Rh negativo
b).- Rh positivo
c).- Substancia H
d).- Fenotipo Bombay
e).- Transferasas

213.- Hormona secretada en hipfisis posterior:

a).- Tirotropina
b).- Adrenocorticotropa
c).- Prolactina
d).- Hormona luteinizante
e).- Antidiurtica

214.- Fenotipo Rh cero (O):

a).- Presencia de antgeno Rh
b).- Presencia de antgeno MN
c).- Ausencia de antgeno MN
d).- Ausencia de antgeno Rh
e).- Ausencia de substancia H

215.- Parte de la nefrona donde acta la aldosterona:

a).- Tbulos contorneados distal y proximal
b).- Tbulo colector y asa de Henle
c).- Tbulo contorneado distal y colector
d).- Tbulo contorneado distal y asa de Henle
e).- Tbulo contorneado proximal y colector

216.- Frecuencia del Rh positivo:

a).- 84%
b).- 16%
c).- 10%
d).- 20%
e).- 5%

217.- Frecuencia del Rh negativo:

a).- 84%
b).- 16%
c).- 10%
d).- 20%
e).- 5%
218.- Los anticuerpos anti-Rh se encuentran constituidos principalmente por:
a).- IgA
b).- IgG
c).- IgM
d).- IgD
e).- IgE

219.- El ms potente de los anticuerpos Rh:

a).- Anti-E
b).- Anti-D
c).- Anti-C
d).- Anti-O
e).- Anti-C

220.- Genotipo del grupo sanguneo MN:

a).- M/M, M/N, N/N
b).- N/m, N/m
c).- P1/P2
d).- Lua, Lub
e).- Jsa, Jsb

221.- Fenotipo del grupo sanguneo P:

a).- Lua, Lub
b).- P1a, P2b y P
c).- Lea, Leb
d).- P, P1 y P2
e).- Jsa, Jsb

222.- Principal caracterstica fsico-qumica, que rige la velocidad del paso a travs de las
membranas:
a).- Tamao molcular
b).- Transporte a travs de protenas
c).- Liposolubilidad en Lpidos
d).- Potencial electroqumico
e).- Gradiante de concentracin

223.- Transporte proteico, que utiliza la acetilcolina:

a).- Conducto
b).- Compuerta de voltaje
c).- Simporte
d).- Antiporte
e).- Compuerta de Ligando

224.- Transporte que va de mayor a menor concentracin de solutos y no utiliza energa:

a).- Difusin simple
b).- Filtracin
c).- Pinocitosis
d).- Difusin facilitada
e).- Osmosis

225.- Condicin que aumenta la velocidad de difusin a travs de la membrana:

a).- Calor
b).- Mayor grosor de la membrana
c).- Menor numero de canales proteicos
d).- Fro
e).- Hidrosolubilidad de la sustancia

226.- De las siguientes aseveraciones, una es la correcta en relacin al transporte pasivo:

a).- Movimiento de ines y sustancias contra un gradiente de concentracin
b).- Transporte que requiere una fuente de energa para su movilizacin
c).- Para su transporte requiere de la degradacin del ATP
d).- Transporte saturable y se moviliza en contra de un gradiente de concentracin
e).- Para su transporte requiere del movimiento aleatorio de las molculas
adems de un trans-

227.- Caracterstica de los canales proteicos:

a).- Requieren de un tipo de sustancia para transportar molculas
b).- Requieren muchos de abrirse o cerrarse mediante compuertas
c).- Requieren de cargas positivas y negativas a su paso a travs de ellos
d).- Requieren de intercambiar una sustancia por otra
e).- Requieren de no ser selectivos para algunas sustancias

228.- Mecanismo que realiza la Na-K ATPasa, para regular el volumen celular:
a).- Desplazando al exterior una mayor cantidad de iones
b).- Sacando 2Na y metiendo 3K
c).- Evitando invertir los gradientes
d).- Al hincharse la clula se desinactiva, la bomba
e).- Dejando una mayor cantidad de iones en el interior celular

229.- Transporte de agua dependiente de un gradiente de concentracin:

a).- Difusin simple
b).- Difusin facilitada
c).- Arrastre por solvente
d).- Filtracin
e).- Osmosis

230.- Osmolaridad normal del plasma:

a).- 270 mosm/lt
b).- 285 mosm/lt
c).- 290 mosm/lt
d).- 315 mosm/lt
e).- 320 mosm/lt

231.- Iones que determinan importantemente la osmolaridad de los lquidos corporales:

a).- Cl y Na
b).- Na y Ca
c).- Na y K
d).- K y Cl
e).- K y Ca

232.- Se denomina al potencial de Nerst como:

a).- Difusin neta de un in en cualquier direccin
b).- Difusin de un in en una sola direccin
c).- Prevencin de la difusin neta de un in en cualquier direccin 54
d).- Prevencin de la difusin de un in en una sola direccin
e).- Prevencin de la difusin de un in en sentido opuesto

233.- In que constituye mayormente en la gnesis del potencial de membrana:

a).- Na
b).- Cl
c).- Ca
d).- K
e).- Mg

234.- Cuantos voltios deben aumentarse, para que el potencial de membrana alcance su estado
activado:
a).- 15 a 20 mv
b).- 35 a 75 mv
c).- 10 a 15 mv
d).- 15 a 35 mv
e).- 20 a 25 mv

235.- La compuerta de voltaje del sodio, una vez inactivada solo podr activarse cuando:
a).- Hasta volver a recuperar su estado activado
b).- Hasta volver a recuperar su equilibrio a uno y otro lado de la membrana
c).- Hasta volver a recuperar su estado hidratado
d).- Hasta volver a recuperar su potencial de reposo
e).- Hasta volver a recuperar su actividad interna

236.- En el estado de reposo la conductancia para el Na en relacin a la K es:

a).- Mayor
b).- Igual
c).- Menor
d).- Sin conductancia
e).- Con excesiva conductancia

237.- La Na-K ATPasa se estmula cuando:

a).- El K intracelular esta elevado
b).- El Na extracelular esta elevado
c).- El K extracelular esta elevado
d).- El Na intracelular esta elevado
e).- Siempre que el K este elevado

238.- La parte en espiga del potencial de accin esta dada por:

a).- La salida de K al exterior celular
b).- La entrada de Cl al interior celular
c).- La entrada de Ca al interior celular
d).- La salida de Na por accin de la Na-K ATPasa
e).- La entrada de sodio hacia el interior celular

239.- Lpido contenido en la mielina:

a).- Esfingomielina
b).- Fosfatidilcolina
c).- Fosfatidilinositol
d).- Fosfatidilserina
e).- Plasmalgenos
240.- Importancia de la conduccin saltatoria:
a).- Aumenta la prdida de energa y aumenta la velocidad de transmisin
b).- Disminuye la prdida de energa y disminuye la velocidad de transmisin
c).- Disminuye la velocidad de energa y aumenta la velocidad de transmisin
d).- Aumenta la velocidad de transmisin y disminuye la perdida de energa
e).- Aumenta la velocidad de transmisin y conserva la energa del axn

241.- El perodo refractario absoluto, se refiere:

a).- Tiempo en el que no puede provocarse un segundo impulso
b).- Tiempo en el que siendo un estmulo intenso provocar un segundo impulso
c).- Tiempo en el que todos los estmulos provocan respuesta
d).- Tiempo en el que solo algunos estmulos de intensidad moderada pueden
provocar respuesta
e).- Tiempo en el que estmulos dbiles provocan respuesta

242.- En las neuronas el potencial de reposo es:

a).- -90 mV
b).- -70 mV
c).- -60 mV
d).- -40 mV
e).- -30 mV

243.- Se llama conduccin antidrmica, a la propagacin del potencial de accin de:

a).- Conduccin de las uniones sinpticas hasta el axn
b).- Conduccin de la porcin media a ambas direcciones
c).- Conduccin entre el espacio de una neurona y otra
d).- Conduccin del axn a las uniones sinpticas
e).- Conduccin de una dendrita a otra

244.- Clulas formadoras de mielina en las fibras nerviosas:

a).- Oligodendrogliocitos
b).- Astrocitos
c).- Clulas de Schawnn
d).- Oligodendrocitos
e).- Clulas de estrella

245.- La degeneracin Walleriana es:

a).- La degeneracin por seccin del axn
b).- La degeneracin por seccin de las dendritas
c).- La degeneracin por seccin del cuerpo celular
d).- La degeneracin por seccin de los botones terminales
e).- La degeneracin por la seccin entre los ndulos de Ranvier.

246.- Al tiempo transcurrido entre la aplicacin del estmulo y el inicio del potencial de accin:
a).- Perodo refractario absoluto
b).- Perodo refractario relativo
c).- Perodo de reposo
d).- Perodo de espera
e).- Perodo de latencia

247.- Se llama sinapsis a la conduccin de la seal nerviosa entre:

a).- Una neurona y otra a travs de un espacio
b).- Una neurona y otra, directamente entre dendritas
c).- Una neurona y otra, con estimulacin directa de un botn sinptico a una
dendrita
d).- Una neurona y otra en cualquier parte de la neurona
e).- Una neurona y otra con estimulacin directa de un axn a una dendrita

248.- Neurotransmisor excitador:

a).- Dopamina
b).- Glicina
c).- GABA
d).- Acetilcolina
e).- Serotonina

249.- La inhibicin sinptica se lleva a cabo por 3 procesos, que son:

a).- Salida de K, entrada de Cl y disminucin del nmero de receptores
excitadores
b).- Salida de K, salida de Cl y aumento del nmero de receptores excitadores
c).- Entrada de K, salida de Cl y disminucin de receptores inhibidores
d).- Entrada de K, entrada de Cl y disminucin de receptores excitadores
e).- Salida de cloro y disminucin de receptores inhibidores

250.- Los neuropptidos son un grupo de neurotransmisores diferentes, ventaja de los

neuropptidos en relacin a las pequeas molculas de accin rpida:
a).- Cierre rpido de los canales de calcio
b).- Rpida activacin a desactivacin de los ncleos celulares
c).- Rpidas alteraciones en el nmero de receptores excitadores o inhibidores
d).- Acenta con rapidez la maquinaria metablica de la clula
e).- Simplemente sus acciones son ms duraderas

251.- Neurotransmisor liberado en la placa neuromuscular:

a).- Noradrenalina
b).- Dopamina
c).- Acetilcolina
d).- Glutamato
e).- Glicina

252.- Principal eliminacin de la acetilcolina en la placa neuromuscular:

a).- Por destruccin enzimtica
b).- Por difusin
c).- Por reutilizacin
d).- Por uniones protenas
e).- Por inhibicin espontnea

253.- La acetil colina se libera de la terminacin nerviosa por:

a).- Difusin simple
b).- Difusin facilitada
c).- Filtracin
d).- Exocitosis
e).- Osmosis

254.- Frmaco que bloquea la transmisin neuromuscular:

a).- D-tubocurarina
b).- Nicotina
c).- Neostigmina
d).- Carbacol
e).- Metacolina

255.- Protena del retculo sarcoplsmico, que fija 40 veces el almacenamiento del calcio:
a).- Catrina
b).- Calcitonina
c).- Colina
d).- Calsecuestrina
e).- Albmina

256.- Se le llama acoplamiento exitacin-contraccin, en la placa neuromuscular:

a).- Desde la produccin del potencial de accin hasta la consumacin de la
contraccin
b).- Desde la produccin del impulso nervioso hasta la relajacin del msculo
c).- Desde la liberacin de calcio hasta la unin de esta con la actina y miosina
d).- Desde la consumacin de la contraccin hasta la relajacin del msculo
e).- Solo a la unin el calcio a las protenas contrctiles del msculo

257.- Porcentaje del msculo esqueltico que forma al cuerpo humano:

a).- 20%
b).- 40%
c).- 60%
d).- 80%
e).- 100%

258.- Troponina:
a).- Protena globular que consta de 3 subunidades
b).- Protena filamentosa a lo largo de la actina
c).- Protena globular que consta de 6 cadenas polipeptdicas
d).- Protena filamentosas en dos bandas helicoidales
e).- Protena globular que consta con 4 subunidades.

259.- El sarcoplsma de la clula contrctil se caracteriza por mantener un organelo en

abundancia:
a).- Retculo sarcoplsmico
b).- Aparato de Golgi
c).- Vesculas
d).- Mitocondrias
e).- Ribosomas

260.- Componente de los filamentos delgados musculares:

a).- Miosina y troponina
b).- Troponina y Miosina
c).- Actina y tropomiosiona-troponina
d).- Miosina
e).- Tropomiosina

261.- La principal fuente de energa suministrada para la contraccin proviene de:

a).-Degradacin de GMP
b).- Del desplazamiento de las protenas contrctiles
c).- Del movimiento catico de las fibras musculares
d).- De la degradacin del ATP
e).- Por efecto de la liberacin de calcio del retculo sarcoplsmico

262.- La contraccin se efecta por:

a).-El desplazamiento de la miosina sobre la actina
b).-El desplazamiento de la actina sobre la miosina
c).- El desplazamiento de la miosina sobre la troponina
d).- El desplazamiento de la actina sobre la troponina
e).- El desplazamiento de la actina sobre la tropomiosina

263.- Al bombearse el Ca al retculo endoplsmico se dice que:

a).- Inicia la contraccin
b).- Etapa intermedia de la contraccin
c).- Estado de reposo de la contraccin
d).- Etapa de arranque de la contraccin
e).- Cse de la contraccin

264.- Teora que explica los fenmenos de la contraccin muscular:

a).- Teora miognica
b).- Teora metablica de la autorregulacin
c).- Teora de las protenas contrctiles
d).- Teora de la Cremallera
e).- Teora de la activacin inica

265.- El mecanismo de deuda de oxgeno se refiere:

a).- A mayor ejercicio violento menor deuda de oxgeno
b).- A ejercicio simple mayor deuda de oxgeno
c).- A menor ejercicio violento menor deuda de oxgeno
d).- A menor ejercicio violento mayor deuda de oxgeno
e).- A ejercicio lento, lentitud de la deuda de oxgeno

266.- Fenmeno de suma de contracciones:

a).- A estmulo umbral se suma muchos potenciales y dan una respuesta
b).- La produccin de 2 estmulos mximos dan una respuesta doble
c).- La estimulacin subumbral no propaga potenciales
d).- La estimulacin frecuente no permite que se termine la repolarizacin
Sumndose el segundo
e).- La estimulacin aislada permite despolarizaciones ectpicas

267.- El tono muscular se mantiene por estmulos nerviosos provenientes de:

a).- Muscular esqueltico
b).- Fibras nerviosas perifricas
c).- Cerebro
d).- Fuerza de contraccin al ejercicio
e).- De energa de los alimentos

268.- Experimentalmente las protenas contrctiles se pueden reemplazar:

a).- Una vez cada semana
b).- Una vez cada dos semanas
c).- Dos veces cada semana
d).- Tres veces por semana
e).- Una vez cada tres semanas

269.- La hipertrofia es respuesta de:

a).- Contracciones potentes
b).- Contracciones irregulares
c).- Contracciones no intensas
d).- contracciones de movimiento ligero
e).- Contracciones espaciadas

270.- Se llama hiperplasia a:

a).- Disminucin de fibras musculares
b).- Desdoblamiento lineal de fibras musculares
c).- Aumento de tamao de las fibras musculares
d).-Ajuste de longitud de la fibra muscular
e).- Remodelacin de fibras

271.- La atrofia sucede por:

a).- Perdida de la inervacin
b).-Limitacin de la inervacin
c).- Excesiva inervacin
d).- Elevada estimulacin nerviosa
e).- Contractura nerviosa

272.- No es sustancia amortiguadora de los lquidos corporales:

a).- Buffers
b).- Sustancias anfteras
c).- Iones
d).- Protenas
e).- Complejos orgnicos de fsforo

273.- rganos que complementan la funcin amortiguadora del organismo:

a).- Hgado y pncreas
b).- Bazo e intestino
c).- Sangre y SNC
d).- Rin y pulmn
e).- Piel y estmago

274.- Mecanismo de accin de los sistemas buffers del organismo:

a).- Absorcin de hidrgenos desprendidos de cidos ingresados
b).- Cambiar su ionizacin captando hidrgenos de los cidos ingresados
c).- Englobamiento de los hidrgenos liberados de cidos ingresados
d).- Liberacin de sustancias bsicas
e).- Cambio de valencias de los cidos ingresados

275.- Concentracin de cido carbnico en los lquidos corporales:

a).- 1.1 mEq/l
b).- 1.2 mEq/l
c).- 1.3 mEq/l
d).- 1.4 mEq/l
e).- 1.5 mEq/l

276.- Mecanismo por el cual un anmico puede presentar una cidosis intensa:
a).- Disminucin de sustancias anfteras
b).- Disminucin de bicarbonato sdico
c).- Disminucin de complejos fosfricos
d).- Por ingesta de cidos orgnicos
e).- Por eliminacin de ingesta de bases.

277.- Enzima que se encarga de la disociacin de cido nico a H2O y CO2:

a).- Cininasa
b).- Lisozima
c).- Anhidrasa carbnica
d).- Isomerasa
e).- Fumarasa

278.- Accin de la primera lnea buffers, a la entrada de cidos fuertes al organismo:

a).- Aumento de cido carbnico y disminucin de bicarbonato sdico
b).- Aumento de fosfato bisdico y de bicarbonato sdico
c).- Aumento de bicarbonato sdico y disminucin de cido carbnico
d).- Disminucin de cido carbnico y de fosfato monosdico
e).- Aumento de cido carbnico y de bicarbonato sdico

279.- Efecto esperado una vez que los amortiguadores no sean suficientes:
a).- Aumento de protenas
b).- Disminucin de hidrogenines
c).- Aumento de hidrogenines
d).-Aumento de fsforo
e).- Aumento de eritrocitos

280.- La hiperventilacin constante causa:

a).- Acidosis metablica
b).- Alcalosis metablica
c).- Acidosis respiratoria
d).- Alcalosis respiratoria
e).- Acidosis mixta

281.- Una de las siguientes es causa de cidosis metablica:

a).- Prdida de bases del organismo
b).- Disminucin de absorcin de cidos metablicos del tubo digestivo
c).- Administracin excesiva de gases intravenosamente
d).- Funcin normal del rin
e).- Produccin excesiva de cidos orgnicos en el organismo

282.- Mecanismo por medio del cual el exceso de aldosterona causa alcalosis metablica:
a).- Aumento de la reabsorcin de sodio y disminucin de la secrecin de
Hidrogenines
b).- Aumento de reabsorcin de sodio e incremento de la secrecin de
hidrogenines
c).- Aumento de la secrecin de hidrogenines y disminucin de la reabsorcin de
sodio.
d).- Disminucin de la secrecin de hidrogenines y de la reabsorcin de sodio
e).- Disminucin de hidrogenines

283.- Ph en el que existe depresin respiratoria:

a).- 7.2
b).- 7.3
c).- 7.35
d).- 7.0
e).- 7.4

284.- Efecto clnico importante de la alcalosis:

a).- Tetania
b).- Diarrea
c).- Vmitos
d).- Hiperventilacin
e).- Depresin del SNC
285.- La hiperventilacin en la cidosis metablica, solo compensa un:
a).- 45%
b).- 75%
c).- 85%
d).- 90%
e).- 95%

286.- Laboratorialmente en sangre, la alcalosis metablica presenta:

a).- pCo2 aumentado, bicarbonato sdico aumentado, pH aumentado
b).- pCo2 disminuido, bicarbonato disminuido, pH aumentado
c).- pCo2 disminuido, bicarbonato aumentado, pH disminuido
d).- pCo2 disminuido, bicarbonato disminuido, pH disminuido
e).- pCo2 aumentado, bicarbonato disminuido, pH aumentado

287.- La hormona estimuladora de la corteza suprarrenal es secretada por la hipfisis en

aproximadamente:
a).- 40%
b).- 20%
c).- 3 %
d).- 5%
e).- 50 %

288.- La secrecin de las hormonas de la neurohipofsis esta regulada:

a).- Por factores hipotalmicos de liberacin
b).- por factores hipotalmicos de inhibicin
c).- Por vasos portales hipotalamicohipofisiarios
d).- Por fibras nerviosas originadas en el hipotlamo
e).- Por la eminencia media.

289.- Hormona de liberacin de la hormona estimulante del tiroides:

a).- TRHC
b).- TCH
c).- HCT
d).- RHC
e).- TRH

290.- Hormona que no estmula rgano diana:

a).- Tirotropina
b).- Somatotropa
c).- Corticotropina
d).- Gonadotropinas
e).- Prolactina

291.- Efecto de la Somatotropa en la infancia, en condiciones normales:

a).- Crecimiento transversal de los huesos
b).- Crecimiento de tejidos blandos
c).- Crecimiento longitudinal de los huesos
d).- Cierre de la epfisis
e).- Hiperplasia

292.- No es efecto metablico de la hormona de crecimiento:

a).- Aumento de la sntesis de protenas
b).- Mayor liberacin de cidos grasos del tejido graso
c).- aumento del aprovechamiento de los cidos grasos
d).- Disminucin de la utilizacin de glucosa de todo el organismo
e).- Aumento de la utilizacin de la glucosa en todo el organismo

293.- Somatomedina ms importante que favorece directamente el crecimiento seo:

a).- Somatomedina A
b).- Somatomedina B
c).- Somatomedina C
d).- Somatomedina D
e).- Somatomedina E

294.- Sitio de sntesis de las somatomedinas:

a).- Hgado
b).- Rin
c).- Mdula sea
d).-Mucosa intestinal
e).- Bazo

295.- Vida media de la Somatotropa en los tejidos:

a).- 20 segundos
b).- 20 horas
c).- 20 das
d).- 20 minutos
e).- 20 meses

296.- La secrecin de la hormona de crecimiento se incrementa durante:

a).- Hiperglucemia
b).- Hipertrigliceridemia
c).- En reposo
d).- En buenos hbitos alimenticios
e).- Las primeras horas del sueo

297.- Hormona inhibidora de la hormona de crecimiento:

a).- Somatotropina
b).- Somatostatina
c).- Corticotropina
d).- Tirotropina
e).- Gonadotropina

298.- Que porcentaje de los enanos panhipofisarios solo presenta deficiencia de la hormona de
crecimiento:
a).- 25 %
b).- 50 %
c).- 75 %
d).- 90 %
e).- 100 %

299.- Causa ms frecuente de panhipopituitarismo del adulto:

a).- Trombosis de vasos hipofisiarias
b).- Hipotiroidismo
c).- Enfermedad de Adisson
d).- Acromegalia
e).- Enanismo
300.- Posible causa de la disminucin de la secrecin de la hormona de crecimiento en la vejez:
a).- Por descenso de depsito de grasas
b).- Por descenso de depsito de carbohidratos
c).- Por descenso de depsitos minerales
d).- Por descenso de hormonas gonadotrpicas
e).- Por descenso de depsitos de protenas

301.- Hormona formada en el ncleo supraptico:

a).- Vasopresina
b).- Prolactina
c).- Folculo estimulante
d).- Oxitocina
e).- Lteo estimulante

302.- Aminocidos que hacen diferente a la vasopresina de la oxitocina:

a).- Leucina e isoleucina
b).- Tirosina y cistina
c).- Fenilalanina y arginina
d).- Glicina y cistina
e).- Tirosina y cistina

303.- La oxitocina emane la leche:

a).- 2 minutos
b).- 1 minuto
c).- 5 minutos
d).- 10 minutos
e).- 15 minutos

304.- Receptores que detectan sustancias:

a).- Nociceptores
b).- Mecanorreceptores
c).- Quimiorreceptores
d).- Receptores electromagnticos
e).- Termorreceptores

305.- No es estmulo nocivo:

a).- Electricidad
b).- Calor
c).- Aplastamiento
d).- Estiramiento
e).- Tacto

306.- El tiempo que tarda en convertirse un proeritroblasto en retculocito es:

a).- 1 a 3 horas
b).- 4 a 10 horas
c).- 1 da
d).- 5 das
e).- 8 das

307.- Los eritrocitos que surgen en condicin de estrs anmico contienen:

a).- 25 % de Hb fetal (clulas F) + antgeno
b).- Grnulos intracitoplasmaticos especficos
c).- Membranas de demarcacin mltiples en el citoplasma
d).- Precursores DNA marcados
e).- Ncleo

308.- Sitios donde se encuentran las clulas eritropoyeticas en el adulto:

a).- Huesos cortos
b).- Bazo
c).- Hgado
d).- Espacios sinusoidales
e).- Crneo

309.- Vida media del eritrocito

a).- 120 das
b).- 7 a 10 das
c).- 6 a 12 horas
d).- 40 das
e).- 360 das

310.- Vida media de las plaquetas:

a).- 120 das
b).- 7 a 10 das
c).- 6 a 12 horas
d).- 40 das
e).- 360 das

311.- Vida media de los granulocitos

a).- 120 das
b).- 7 a 10 das
c).- 6 a 12 horas
d).- 1 a 2 das
e).- 1 mes

312.- Se llama medula sea inactiva a la:

a).- Formadora de linfocitos
b).- Medula amarilla llena de grasa
c).- Medula roja
d).- Estroma
e).- Sinusoides tortuosos

313.- Estructura de grandes sinusoides tortuosos esta en:

a).- Migloide/vasos sanguneos
b).- Linfoide/estroma
c).- Linfoide/senos
d).- Linfoide/mallas
e).- Migloide/estroma

314.- La hematopoyesis extramedular sucede en:

a).- Anciano
b).- Feto y en algunas condiciones patolgicas del adulto
c).- Feto y en el adulto normalmente
d).- Adulto
e).- En el anciano y en el adulto siempre y cuando estn sanos

315.- Hematopoyesis:
a).- Proceso de formacin de plaquetas
b).- Proceso de formacin de eritrocitos
c).- Proceso de formacin de elementos formes de la sangre
d).- Proceso de formacin de leucocitos
e).- Captacin de hierro

316.- Las clulas litorales del sistema macrfago se encuentra en el tejido linfoide especialmente
en:
a).- Estroma
b).- Mallas
c).- Senos
d).- Fibras reticulares
e).- Clulas libres, megacariocitos y grasa

317.- Clula precursora de plaquetas:

a).- Mafacariocitos
b).- Basofilo
c).- eosinfilo
d).- Eritroblasto
e).- Proeritroblasto

318.- Clula progenitora del sistema linfoide y mieloide:

a).- CFU-G/M
b).- BFU-E
c).- CFU-E
d).- Clula madre pluripotencial
e).- E/mega.

319.- Clula enucleada encontrada en sangre perifrica:

a).- Eritrocito
b).- Metamielocito
c).- Leucocito
d).- Granulocito
e).- Polimorfonuclear

320.- Races medulares por donde entran las seales sensoriales:

a).- Races latrales
b).- Races interneuronales
c).- Races anteriores
d).- Races posteriores
e).- Races bulbares

321.- rea integradora de los reflejos medulares:

a).- Area interneuronal
b).- Area motora
c).- Sustancia blanca
d).- rea sensitiva
e).- Sustancia gris

322.- Tipos de neurona motoras:

a).- Alfa y gamma
b).-Beta y delta
c).- Alfa y beta
d).- Delta y gamma
e).- Beta y gamma

323.- Neuronas que estimulan las fibras intrafusales del Huso Muscular:
a).- Alfa
b).- Beta
c).- Gamma
d).- Delta
e).- Epsiln

324.- Las neuronas alfa estimulan:

a).- Huso muscular
b).- Unidad motora
c).- Receptores Sensoriales
d).- Neuronas motoras
e).- Neuronas sensitivas

325.- Tipo de clulas que realizan la inhibicin recurrente:

a).- Clulas motoras
b).- Clulas sensoriales
c).- Clulas de Renshaw
d).- Interneuronas
e).- Clulas Solitaria

326.- Receptor sensorial del huso muscular:

a).- Porcin media de la fibra intrafusal
b).- Porcin media de la fibra extrafusal
c).- Porcin distal de la fibra intrafusal
d).- Porcin distal de la fibra extrafusal
e).- Porcin distal de la fibra alfa

327.- Capta informacin sobre la longitud del msculo:

a).- Corteza cerebral
b).- rgano tendinoso de Golgi
c).- Cerebelo
d).- Huso muscular
e).- Hipotlamo

328.- Fibra responsable de la respuesta dinmica:

a).- Fibra gamma dinmica
b).- Fibra del grupo I a
c).- Fibra del grupo II
d).- Fibra en terminacin de estela
e).- Fibra terminal

329.- Mecanismo del huso muscular en la actividad motora voluntaria:

a).- Reflejo corteza-msculo
b).- Sistema eferente-aferente
c).- Coactivacin de neuronas motoras alfa y gamma
d).- Control cerebro-muscular
e).- Funcin cfalo-caudal
330.- Regin primaria excitadora de las fibras motoras:
a).- Cerebelosa
b).- Corteza
c).- Ganglios bsales
d).- Bulborreticular
e).- Sustancia Nigrans

331.- No es un sentido cutneo:

a).- Fro
b).- Rascado
c).- Calor
d).- Tacto-presin
e).- Dolor

332.- La doctrina de la energa nerviosa especfica de las vas sensoriales, se refiere a:

a).- De acuerdo al estmulo provocado ser el receptor cutneo estimulado
b).- Cualquier estmulo puede estimular a dos o tres receptores
c).- En funcin al estmulo provocado solo estimularlo al nmero mayor de receptores
cutneos
d).- Un estmulo dbil no podr propagar potencial de accin
e).- El estmulo debe vencer mnimo +15 de umbral para responder

333.- Ley de proyeccin:

a).- Sensacin proyectada a lo largo de la membrana
b).- Sensacin que produce una respuesta
c).- Sensacin conciente producida, referida al lugar receptor
d).- Estimulo que crea una intensidad
e).- Estimulo que trasmite al cerebro

334.- Son capaces de captar la actividad que nos circunda:

a).- Telerreceptores
b).- Propiorreceptores
c).- Interorreceptores
d).- Tnicorreceptores
e).- Exterorreceptores