Cdigo: CT-CD-PR01

PROCEDIMIENTO PARA CALIBRACIN DE EQUIPOS

Versin N: 02
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1. OBJETIVOS

Establecer los mecanismos para la calibracin de los equipos de medicin utilizados

por TAYPA S.A.C. con el fin de velar por su buen funcionamiento y garantizar la calidad
del servicio.

2. ALCANCE

Este procedimiento es aplicable a todos los equipos de medicin que se emplean en

las reas operativas de la organizacin, desde la adquisicin, hasta el trmino de vida
til de los instrumentos.

3. DEFINICIONES

Calibracin.- Conjunto de operaciones que establecen en condiciones especficas, la

relacin entre los valores indicados por un instrumento de medicin y los valores
correspondientes de una magnitud verificados por un patrn de referencia.
Equipo de medicin.- Instrumentos de medicin, patrones de medicin, materiales de
referencia, accesorios e instrucciones que son necesarias para efectuar una medicin.
Mantenimiento.- Conjunto de acciones preventivas y pruebas necesarias que se
deben realizar, para garantizar el correcto funcionamiento de los instrumentos de
control y medicin.
Verificacin.- Comparacin de medicin entre un instrumento patrn o calibrado con
los utilizados en las reas operativas

4. RESPONSABILIDADES

- Jefe de Calidad
- Inspector de Calidad
- Jefe de Mantenimiento

5. FRECUENCIA

Equipo Periodicidad de Periodicidad de

Verificacin Calibracin
Termmetro digital Mensual Anual

Balanza digital Mensual Anual

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Revisado por: Comit SIG Aprobado por: Gerencia General
Calidad
Prohibida su reproduccin total o parcial sin la autorizacin de la Gerencia General
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6. PROCEDIMIENTO

Punto Descripcin de Actividad Responsable Registros

utilizados
- Cada vez que ingresa o se adquiere un
nuevo instrumento de medicin que en su
utilizacin pueda afectar la calidad del
servicio entregado al cliente, es
identificado mediante una etiqueta que
contiene un cdigo especfico que se
adhiere al equipo. En dicho cdigo se
registra la marca de fbrica y un nmero
nico.
- Una vez identificado, se crea la hoja de
vida del instrumento, donde se REG-011 Hoja de
6.1. registraran todas las verificaciones, Jefe de Calidad Vida (verificacin,
mantenimientos y calibraciones que se calibracin y
realicen al instrumento mientras tenga mantenimiento).
vida til.
- Los instrumentos se almacenan en un
lugar adecuado donde se cumple con
todas las condiciones fsicas y de
seguridad necesarias para evitar que un
mal funcionamiento pueda afectar las
actividades y por tanto la calidad del
producto final. Los instrumentos estn
bajo la supervisin del Jefe de calidad.
- Cuando un instrumento es identificado y
se crea su correspondiente hoja de vida,
ste automticamente ingresa al registro
lista maestra de instrumento de medicin REG-012 Lista
6.2. que lleva el Jefe de Calidad. En dicha lista Jefe de Calidad Maestra de
se registra el cdigo de especificacin, Instrumentos de
marca, serie, capacidad, rango, n de hoja Medicin.
de vida y periodicidad de verificacin,
calibracin y mantenimiento.
- Durante el ltimo mes de cada ao el
Jefe de Calidad es el encargado de crear
un nuevo plan anual de control
instrumentos de medicin, en este se REG-013 Plan
6.3. definen los meses en que segn su hoja Jefe de Calidad Anual de Control
de vida corresponde algn tipo de control de Instrumentos.
(verificacin, calibracin y mantenimiento).
- El plan puede sufrir algn cambio si
durante el ao es necesario.
- El proceso de control de instrumentos Jefe de Calidad,
consiste en la implementacin del plan Inspector de REG-014 Control
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6.4. anual definido, esta consisten en: Calidad, Interno de

6.4.1. Verificaciones Interna instrumentos. Jefe de Instrumentos
Segn IT-CIM-31 Instructivo de trabajo Mantenimiento
para efectuar verificacin de instrumentos
de medicin.
4.2 Mantenimiento de instrumentos de
medicin.
4.3 Calibracin externa de instrumentos
de medicin.
- El trabajador responsable de realizar los
controles es quien genera el registro para
dejar la evidencia (Control interno de
instrumentos) para posteriormente
entregarlos al Jefe de calidad quien los
archiva.
- Si en algunos de los controles
efectuados, un equipo o instrumento de
propiedad de la empresa presenta
diferencias con respecto a los resultados
arrojados por el instrumento patrn o si
durante su utilizacin en obra muestra
fallas, el Inspector de Calidad informa de
manera inmediata al Jefe de calidad.
Dependiendo del desperfecto que
presente el instrumento, se siguen los
pasos descritos a continuacin:
6.5.1. Reparar.- Cuando la desviacin
tenga su origen debido a algn
desperfecto fsico o mal funcionamiento REG-014 Control
del equipo, y ste se pueda mandar a interno de
arreglar o reparar de manera externa. instrumentos,
Una vez reparado el instrumento es Jefe de Calidad, REG-013 Plan
verificado nuevamente y el proceso de Inspector de anual de control de
6.5. control vuelve al punto 6.4. Calidad, instrumentos,
6.5.2. Calibrar.- Cuando la desviacin se Jefe de REG-011 Hoja de
debe a un problema de calibracin el Mantenimiento vida
instrumento es retirado de funcionamiento (verificacin
hasta que se envi a calibrar a un calibracin y
organismo externo. mantencin)Hoja
Cuando los instrumentos son calibrados de vida
por un organismo externo, el Jefe de
Calidad es quien gestiona los informes
que certifiquen dicha calibracin, los que
deben archivarse adjuntos a la hoja de
vida definida para cada uno.
6.5.3 Dado de baja.- Si en alguna ocasin
se detecta una desviacin en los controles
o en el funcionamiento general de un
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instrumento y no hay posibilidad de

corregirlo mediante la calibracin o
reparacin, el equipo debe ser dado de
baja. Se borra de la lista maestra, se
segrega y elimina fsicamente para evitar
su uso.
Cada vez que un instrumento es dado de
baja el Jefe de Mantenimiento y el Jefe de
Calidad validan la accin en el campo
correspondiente de la hoja de vida del
instrumento, adems se especifica
claramente la fecha y las razones de la
baja. El Inspector de Calidad debe
generar en el menor tiempo posible el
pedido para adquirir uno nuevo, aqu el
proceso de control vuelve al punto 6.1.
- Si durante los mantenimientos o
calibraciones efectuadas de manera
interna el instrumento no presenta algn
tipo de problema o desviacin, se sigue
6.6. utilizando normalmente teniendo en
cuenta la prxima fecha programa de
calibracin o verificacin interna segn el
plan anual de calibracin.

- Al finalizar el ao el Jefe de Calidad

deber informar en la revisin gerencial:
1. Los controles efectuados a todos los
instrumentos REG-015 Informe
6.7. 2. Instrumentos nuevos que se adquirieron Jefe de Calidad Anual de Control
durante el ao. de Instrumentos
3. Los instrumentos que se dieron de baja
y las razones de esto.
4. Los instrumentos que presentaron
fallas, por lo que se tuvieron que enviar a
reparar.

7. REGISTROS

- REG-011 Hoja de Vida (verificacin, calibracin y mantenimiento).

- REG-012 Lista Maestra de Instrumentos de Medicin.
- REG-013 Plan Anual de Control de instrumentos.
- REG-014 Control Interno de Instrumentos
- REG-015 Informe Anual de Control de Instrumentos

8. REFERENCIAS

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- Norma ISO 9001:2015.

9. ANEXOS

10. CONTROL DE CAMBIOS

N de Fecha de Fecha de
Fecha de Cambios realizados Revisin Revisin Aprobaci
Modificaci Obsolet de versin n de
n a obsoleta versin
obsoleta
06/05/2016 00 05/05/2016 10/05/2016
17/08/2016 01 16/08/2016 22/08/2016

http://www.cringenieria.cl/calidad/procedimientos/PO-CIM-18.pdf

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