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TIPOS DE ACONDICIONAMIENTO
PRIMARIO:
Envase o cualquier otra forma SECUNDARIO:
de acondicionamiento que se Embalaje en que se encuentre
encuentre en contacto directo el acondicionamiento primario
con el medicamento
PROTECCIN RIESGO
Golpes
Fsica Cadas
Presin
Humedad
Temperatura
Ambiental
Luz
Gases
Animales
Biolgica
Microorganismos
Qumica Reacciones degradativas
Manipulacin malintencionada
Pasiva
Apertura por parte de los nios
INFO. FARMAC. PACIENTE PROBLEMAS
Conocimiendo de la
Degradacin
Fecha de Control de fecha a partir de la cual
Toxicidad
caducidad stock no se debe consumir el
Prdida de eficacia
medicamento
Embarazadas Riesgos para el feto
Precauciones Advertencia al
Deportistas Doping positivo
en su uso paciente
Conductores Riesgo de accidentes
Advertencia a Pacientes con
Agravamiento de la
Contraindic. pacientes de patologas
patologa
riesgo concretas
Temor
Reacciones Aviso al Conocer las reacciones
Abandono
adversas paciente adversas
medicacin
Consejo al Interacciones
Modo de paciente Seguir las pautas de
Prdida de eficacia
admin. administracin
Toxicidad
Conservacin Conservar el
Modo de Degradacin
en la O.F. medicamento en
conservacin Prdida de eficacia
Aviso paciente condiciones especiales
SISTEMA
VA ADMIN. ENVASE MATERIAL CAPACIDAD
DE CIERRE
Ampollas
2-5 ml Sellado
bebibles
Vidrio
Oral Tapn a presin
Viales bebibles 5 ml
Tapn enroscado
Frascos Vidrio, plstico 10 800 ml Tapn enroscado
Ampollas 1 20 ml Sellado
Tapn a presin
Viales 5-1.000 ml con cpsula
metlica
Vidrio
Parenteral Cartuchos 2-5 ml Tapn a presin
Jeringas
2-10 ml Embolo a presin
precargadas