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Introduccin a
la Microbiologa
1.1 Microbiologa
1.9 Referencias
bibliogrficas
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Captulo 1. Introduccin a la Microbiologa
1.1 Microbiologa
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Captulo 1. Introduccin a la Microbiologa
diferenciacin celular es parte de un ciclo vital en el que las clulas forman estructuras especiales
relacionadas con la reproduccin, la dispersin o la supervivencia.
Las clulas responden a seales qumicas en su medio ambiente, tales como las producidas
por otras clulas. Por tanto pueden comunicarse e incluso estimar su propio nmero en el ambiente
circundante por medio de pequeas molculas que se difunden y pasan entre clulas vecinas. Con
frecuencia los organismos vivos tienen movimiento por autopropulsin, y en el mundo microbiano
existen diferentes mecanismos responsables de la movilidad. Finalmente, a diferencia de las estructuras
inertes, las clulas pueden evolucionar, cambiando permanentemente sus caractersticas y
transmitiendo las nuevas propiedades a su descendencia. De alguna forma, la primera clula debi
originarse a partir de una estructura no celular hace ms de 3 800 millones de aos. Despus se
produjeron una serie de sucesos altamente probables, tales como el crecimiento y divisin,
originndose poblaciones de clulas a partir de las cuales tuvo lugar la evolucin mediante la seleccin
de nuevas caractersticas y mayor diversidad.
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Un procariota tpico como la bacteria Escherichia coli contiene un cromosoma con ADN de
alrededor de 4,6 millones de pares de bases y cerca de 4 300 genes. Una clula eucariota como la de los
humanos contiene mil veces ms ADN que E. coli y alrededor de siete veces su nmero de genes.
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a. Dominio : Bacteria
Reino : Monera
Phylum : Proteobacteria
Clase : Alphaproteobacteria
Orden : Rhodosprillaes
Familia : Acetobacteriaceae
Gnero : Acetobacter
Especie : Acetobacter aceti
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b. Dominio : Archaea
Reino : Monera
Phylum : Euryarchaeota
Clase : Methanobacteria
Orden : Methanobacteriales
Familia : Methanobacteriaceae
Gnero : Methanobacterium
Especie : Methanobacterium thermoautotroplicum
c. Dominio : Eukarya
Reino : Fungi
Divisin : Ascomycota
Clase : Plectomycetes
Orden : Eurotiales
Familia : Tricomaceae
Gnero : Aspergillus
Especie : Aspergillus niger
La unidad bsica taxonmica es la especie. Los grupos de especies con mayores similitudes se
agrupan en conjuntos denominados gneros y a su vez grupos de gneros con similitudes suficientes se
agrupan en familias. Una vez que el organismo ha sido definido, recibe un nombre segn el sistema
binomial de nomenclatura establecida por Linneo. El nombre del gnero se escribe con mayscula y se
coloca delante de la especie que nunca se escribe con mayscula. El gnero y la especie se imprimen
en cursiva. Ejm: Escherichia coli. Una vez mencionado el nombre del gnero, se puede abreviar
usando slo la mayscula pero nunca se abrevia el nombre de la especie ejemplo E. coli.
La filogenia se refiere a organismos segn su evolucin histrica, mientras que la taxonoma se
refiere a organismos segn caractersticas observables de las clulas. Ambos son mtodos de
clasificacin y suministran diferentes clases de informacin. Un rbol filogentico (Figura 1.1) muestra
las relaciones evolutivas entre varias especies u otras entidades que se cree tuvieron una descendencia
comn. Cada rama representa un descendente del nodo o antecesor. Cada nodo se denomina unidad
taxonmica. Adems de las diferencias filogenticas, algunas caractersticas fenotpicas separan
consistentemente tres categoras de organismos vivos: Bacteria, Archaea y Eukarya (Tabla 1.2).
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Captulo 1. Introduccin a la Microbiologa
Figura 1.1 Arbol de vida filogentico establecido de una secuencia de RNA ribosmico.
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Captulo 1. Introduccin a la Microbiologa
1664: Robert Hooke describi cuerpos fructferos de mohos creciendo sobre objetos de
cuero.
1684: Antonie van Leeuwenhoek observ por primera vez a los microorganismos con
detalles (microscopios muy simples).
1864: Louis Pasteur finaliz la controversia sobre la generacin espontnea (hiptesis
de que los organismos vivos pueden originarse a partir de la materia inerte).
1866: Ferdinand Cohn, estudi la bactera oxidante del azufre Beggiatoa y el bacilo
esporulante Bacillus.
1876: Roberto Koch enunci la teora microbiana del origen de las enfermedades
infecciosas.
1882: Roberto Koch, etiologa de la tuberculosis.
1884: Postulados de Koch, demostraron que un determinado microorganismo causa una
determinada enfermedad (Figura 2).
1. El microorganismo patgeno sospechoso debe estar presente en todos los casos de la
enfermedad y ausente en animales sanos.
2. El microorganismo sospechoso debe ser cultivado en forma pura fuera del cuerpo del
animal (en laboratorio).
3. El microorganismo obtenido por cultivo en el laboratorio el ser inoculado en animales
sano debe causar enfermedad.
4. El microorganismo debe ser reaislado de los animales inoculados experimentalmente
y al ser cultivado en el laboratorio debe tener las mismas caractersticas que el
microorganismo original.
1884: Christian Gram, tincin de Gram.
1887: Richard Petri, placas de Petri.
1889: Martinus Beijerinck, concepto de virus.
1929: Alexander Fleming, penicilina.
1953: James Watson, Francis Crick y Rosalind Franklin, estructura del ADN.
1966: Marshall Nirenberg y Gobind Khorana, descubrimiento del cdigo gentico.
1967: Thomas Brock, descubrimiento de bacterias capaces de crecer en fuentes termales
con agua en ebullicin.
1973: Stanley Cohen, Annie Chang, Robert Helling, Herbert Boyer, DNA
recombinante.
1979: Sntesis de insulina por tcnica de ADN recombinante.
1983: Luis Montagnier, VIH como causa del Sida.
1988: Kary Mullis, reaccin en cadena de la polimerasa (PCR).
1995: Craig Venter y Hamilton Smith, secuenciacin del genoma de Haemophylus
influenzae.
1999: The Institute for Genomic Research (TIGR) y otros, ms de 100 genomas
secuenciados total o parcialmente.
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Captulo 1. Introduccin a la Microbiologa
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Captulo 1. Introduccin a la Microbiologa
Los datos aportados actualmente indican que un microorganismo puede contener alrededor
de 1 000 a 5 000 genes, de los cuales 20-70% son consideradas protenas putativas que son
descritas como de funcin desconocida. Algunas de la protenas reguladoras pueden tener una
docena de funciones celulares que pueden variar de una clula microbiana a otra; adems, una
protena puede contener varios dominios funcionales lo cual complica el anlisis estructura-
funcin. Desde luego, la genmica es slo el primer paso para discernir los procesos
fundamentales que gobiernan la vida. El gran reto en el futuro es definir la funcin de las
protenas codificadas por el genoma, incluyendo el gran nmero de nuevas protenas de funcin
desconocida, y descifrar las redes funcionales de los genomas. Integrar los resultados de los
esfuerzos de secuenciacin con la informacin existente y con una base de datos bien
desarrollada producir un panorama amplio del metabolismo celular y de la funcin gentica.
La tecnologa, por s misma, no proporciona un entendimiento sustantivo del universo
microbiano. Vivimos la edad de la informacin, con excesivos genes, secuencias, reacciones,
y datos, los cuales debemos de integrar para lo cual es necesario desarrollar rpidamente la
bioinformtica necesaria para organizarla. La ecologa microbiana necesita de proyectos para
cultivar nuevos microorganismos, describir la composicin y dinmica de las comunidades
microbianas, hacer la metagenmica a gran escala y sin fines comerciales; estudiar la expresin
de los genes y las interacciones in situ, crear las bases de datos y herramientas informticas
necesarias para poder interpretar el enorme flujo de datos que se est generando; por lo que ser
indispensable incorporar cientficos en computacin y bioinformtica, con amplios
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Captulo 1. Introduccin a la Microbiologa
conocimientos en biologa molecular. Este es el reto al que se enfrentan los microbilogos del
siglo XXI.
1.9 Referencias bibliogrficas
Baca, E. (2010). La Microbiologa. De sus inicios a la genmica. Recuperado de
http://www.elementos.buap.mx/num49/htm/3.htm
Madigan, M.; Martinko, J. & Parker, J. (2004). Brock. Biologa de los Microorganismos
(10 ed.) Madrid, Espaa: Pearson Educacin, S.A.
Rittman, B. & McCarty. P. (2001). Biotecnologa del Medioambiente, Principios y
Aplicaciones. Espaa: McGraw Hill Interamericana.
Prescott, L, Harley J., & Klein, D. (1999). Microbiologa. Espaa: McGraw Hill
Interamericana.
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