31/07/2015

GASES IDEALES Y PROCESOS

TERMODINAMICOS

Mg. Luis Carlos Moreno Fuentes

Copyright julio de 2015 por TECSUP

COMPETENCIA DE LA CLASE

Analizar las aplicaciones de los

procesos termodinmicos en diversos
procesos.

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CONTENIDO

Ley de Gases ideales.

Procesos adiabtico, isocoro, isobrico e isotrmico.

Gases
Presin de un gas

F
P
A

Presin atmosfrica
F m a 10.000 Kg 9.8 m s
2

F 105 N
F
P
A
105 N N
Patm 2
105 2 105 Pa
1m m

2
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Mediciones de presin atmosfrica

1.01325 105 Pa= 760 mmHg

1 atm

El sistema macroscpico, se define

como un conjunto de materia que se
puede aislar espacialmente y que
coexiste con un entorno infinito e
imperturbable.
El estado de un sistema macroscpico
se puede describir mediante propiedades
medibles como la Temperatura, Presin,
o Volumen, que se conocen como
variables de Estado.

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Un sistema termodinmico
formado por una sustancia
pura se puede describir
como un conjunto de
molculas iguales, cada
una de las cuales tiene un
movimiento individual que
puede describirse con
variables mecnicas como
la velocidad o el momento
lineal.

Propiedades de estado
Los sistemas en equilibrio tienen propiedades medibles. Una
propiedad es cualquier cantidad que tiene un valor fijo e invariable
en un sistema en equilibrio. (p. ej., temperatura, densidad, ndice
de refraccin). Estas variables caracterizan a los estados
termodinmicos y dependen slo del estado presente del sistema y
no de la forma en que se alcanz ese estado.
Propiedades intensivas
Son independientes de la cantidad de materia (del tamao del
sistema). No son aditivas. P. ej., temperatura, presin,
concentracin. Incluye propiedades molares, como el volumen
molar.
Propiedades extensivas
Son proporcionales a la cantidad de materia considerada y por lo
tanto dependen del tamao del sistema. Estas propiedades son
aditivas; el valor del todo es igual a la suma de las partes. P. ej.
volumen, masa, energa cintica.

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Gases monoatmicos y diatmicos

En fsica y qumica, monoatmico proviene etimolgicamente de
la combinacin de las palabras griegas mono, uno y
atomic, sin partes o irrompible, y significa un
slo tomo. Es aplicado normalmente a gases. Un gas
monoatmico es aquel cuyos tomos no estn unidos entre s.
Bajo condiciones normales de presin y temperatura, todos
los gases nobles son monoatmicos, adems de los vapores
metlicos. Para encontrar un gas monoatmico el elemento ha de
tener normalmente valencia cero, como para el caso de los gases
nobles, o ser un gas diatmico bajo condiciones extremadamente
bajas de presin, como es el caso del oxgeno en la parte ms
alta atmsfera de la Tierra.
Los gases monoatmicos no-ionizados tienden a tener
capacidades calorficas a volumen constante cercanas a
3/2R (siendo R la constante de los gases ideales) siendo exacto
en el modelo de gas ideal (anlogamente la capacidad a presin
constante es 5/2R).

GASES IDEALES

Gases ideales Monoatmicos

Xenn, argn, helio, nen, kriptn, etc.

Gases ideales Diatmicos

Oxigeno, hidrogeno, flor, nitrgeno, cloro, etc.

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Entonces la energa interna del gas slo depender de la

temperatura y no del volumen o la presin.

TEOREMA DE EQUIPARTICION
Cuando una sustancia esta en equilibrio, existe una
energa media de 1/2 kT por molcula o 1/2 nRT por mol
asociada con cada grado de libertad.

Donde:
k constante de Boltzman
R constante universal de los gases

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GASES IDEALES
Ecuacin general de los gases
ideales

PV=nRT
Donde:
n es nmero de moles
R es la constante universal de los gases 8.314 J/mol K=0.082 atm.L/mol .K
NA es el nmero de avogadro cuyo valor 6.023x1023 mol -1

DESCRIPCIN MICROSCPICA DE UN
GAS IDEAL
Un gas est compuesto de un gran nmero de
molculas tan pequeas que pueden ser
consideradas, en primera aproximacin, como
masa puntual.
Las molculas estn animadas de un
movimiento rectilneo uniforme con
velocidades usualmente grandes.
Las molculas no ejercen fuerzas entre si
excepto durante un choque.
Ocasionalmente una molcula choca con otra
o con las paredes del recipiente que contiene
al gas; se considera un choque elstico.(no
pierde energia)

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Ejempl. Un gas ideal que se encuentra a 27C es

calentado y comprimido de tal manera que su
volumen se reduce a la mitad y su presin se
triplica. La temperatura final del gas en grados
Celsius es?
SOLUCIN
De acuerdo a los datos establecemos lo siguiente

ESTADO INICIAL: T1 = 300K; P1; V1

ESTADO FINAL: T2 = ? ; P2 = 3 P1;
V2 = 1/2 V1

Aplicando la relacin tenemos:

P1 x V1 /300K = (3 P1 x V1) / T2

T2 = 3/2(300) = 450

FINALMENTE
T2 = 450 273
T2 = 177 C

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ECUACION GENERAL DE LOS GASES

IDEALES
Para dos estados del mismo gas, 1 y 2

LEYES DE LOS GASES

- Caracterizado por tres magnitudes fsicas:

Presin (P), Volumen (V) y Temperatura (T).

1.- Ley Boyle - Mariotte (Proceso Isotrmico)

2.- Ley de Charles (Proceso Isobrico)

3.- Ley de Gay - Lussac (Proceso Isomtrico o Isocrico)

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PROCESOS TERMODINAMICOS

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PROCESOS
TERMODINAMICOS
En fsica, se denomina proceso termodinmico a la evolucin de
determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente
termodinmicas relativas a un determinado sistema
termodinmico. Desde el punto de vista de la termodinmica, estas
transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio
inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una
variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente
definidas en dichos estados inicial y final.

Diagrama de
coordenadas
termodinmicas

El MOL
El mol (smbolo: mol) es la MOL.- Cantidad de sustancia que
unidad con que se mide la contiene el mismo nmero de
cantidad de sustancia, una de las unidades elementales (tomos,
siete magnitudes fsicas molculas, iones, etc.) que el
fundamentales del Sistema nmero de tomos presentes en
Internacional de Unidades. 12 g de carbono 12

El nmero de unidades elementales tomos, molculas, iones, electrones,

radicales u otras partculas o grupos especficos de stas existentes en un
mol de sustancia es, por definicin, una constante que no depende del
material ni del tipo de partcula considerado. Esta cantidad es llamada
nmero de Avogadro (NA)3 y equivale a:

Un mol de azufre, contiene el mismo nmero de tomos

que un mol de plata, el mismo nmero de tomos que un
mol de calcio, y el mismo nmero de tomos que un mol
de cualquier otro elemento

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PROCESOS
TERMODINAMICOS
En fsica, se denomina proceso termodinmico a la evolucin de
determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente
termodinmicas relativas a un determinado sistema
termodinmico. Desde el punto de vista de la termodinmica, estas
transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio
inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una
variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente
definidas en dichos estados inicial y final.

Diagrama de
coordenadas
termodinmicas

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Coordenadas P vs V

Segn la variable termodinmica que permanezca

inalterable, se consideran las sgtes. procesos:

Proceso Isotrmica: T=cte

Proceso Isbara: P= cte

Proceso Iscorica: V= cte

Proceso Adiabtico : Q=0 (sin intercambio de calor)

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Proceso Isotrmico Proceso Isobarico

(T=cte) (P=cte)

Proceso Isocorico Proceso Adiabtico

(V=cte) (Q=0)

Trabajo termodinmico en la grfica

P vs V

Isobara

Se obtiene calculando el rea bajo la curva en la

grafica P Vs V

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PROCESOS TERMODINMICOS

Calor especifico molar a volumen y presion

constante

Donde R es la constante universal de los gases

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Calculo de constante adiabtica

FORMULA = (i+2)/i = CP/CV

Para gases monoatmicos i=3 , CP=(5/2)R , CV= (3/2)R

= 5/3 =1.67

Para gases diatmicos i=5 , CP=(7/2)R , CV= (5/2)R

= 7/5= 1.4

Para gases poliatomicos i= 6 CP=(4/2)R , CV= (3/2)R

= 4/3 = 1.33

Para gases diatnicos como el H2, O2, N2 y tambin el aire se

cumple que CP/CV=1.4

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PROCESO

ISOTERMICO

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Proceso Isotermico

Proceso isotermo, es evolucin reversible de un sistema

termodinmico que transcurre a temperatura constante. La
expansin isoterma de un gas ideal puede llevarse a cabo
colocando el gas en contacto trmico con otro sistema de
capacidad calorfica muy grande y a la misma temperatura
que el gas.

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Ley de Boyle; el volumen es inversamente proporcional a la

presin (V 1/P)

A temperatura constante, el volumen (V) de una

masa gaseosa es inversamente proporcional con
la presin (P) que experimenta
Si T = constante V 1/P ;

De la ecuacin de los gases ideales

P1.V1 PV
2. 2
T1 T2
P1V1 P2V2

P.V= Constante

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LEY DE BOYLE- MARIOTTE

(*) VOLUMEN EN LITROS

A mayor PRESIN, menor VOLUMEN

( )
*
1

1/2
1/3

10 20 30 40
PRESIN EN NEWTONS POR SEGUNDO CUADRADO

Consideraciones:
P1 V1 = P2 V2

Siun gas se mantiene a temperatura

constante, su volumen es
inversamente proporcional a la
presin. Si se comprime un gas hasta
la mitad de su volumen inicial, se
duplica la presin.

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Vf
W P dV
Vo

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EJEMPLOS
1. Una lata cilndrica de 8 cm. de altura y 3
cm2 de seccin contiene aire en condiciones
normales. Si entonces se le cierra con un pistn
de 4 N de peso, y que baja lentamente sin
cambiar de temperatura, A que altura h del
fondo de la lata se detendr el pistn? (presin
atmosfrica P0 = 100 KPa)

h1
h2

SOLUCIN
Como el proceso se realiza isotrmicamente,
aplicaremos la formula de la LEY DE BOYLE
MARIOTTE.
Datos
h1 = 8 cm
h2= ?
A= 3 cm2
F= 4N
P0 = 100 KPa

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De la ley de Boyle y Mariott

P1 V1 = P 2 V2

P0A h1 = (P0 + Ppistn) A h2.. (1)

Ppistn = F / A. en (1):

P0 h1 = (P0 + F/A) h2(2)

Como P0 = 100kPa = 10 N/cm2.... en (2)(10

N/cm2)(8cm2) = (10 N/cm2 + 4N/3cm2) h2

h2 = 7 cm Rpta.

LEY DE CHARLES
(PROCESOS ISOBRICOS)

Ecuacin de los gases ideales

P1.V1 PV
2. 2
T1 T2
- El volumen de un gas a presin constante es directamente
proporcional a la temperatura kelvin (Absoluta).

V1 V2

T1 T2

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REPRESENTACIN GRAFICA DEL PROCESO

ISOBRICO (P = cte)

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EJERCICIOS APLICANDO LA LEY DE

CHARLES
EJERCICIO 1:

Un globo grande lleno con aire tiene un volumen de 200 lt. a 0 0C

Cul ser su volumen a 57 0C si la presin del gas no cambia.

Solucin:

Hay que considerar la Temperatura Absoluta (Kelvin); es decir, hay que convertir
0C a K

Entonces: T1 273K y T2 57 273 330K

Ahora sustituimos por la Ley de Charles y procedemos a solucionar el

V1 V
2 200lt V2
T1 T2
entonces: 273K 330 K

V2
200lt 330K 242lt
273K

EJERCICIO 2:

Cul ser el W realizado por el gas ideal a

presin constante de 10Pa?

Def:
V2

W P dV
V1

W PV V12
V

W PV2 V1

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Con respecto al ejercicio 2, suponemos que:

P = 10Pa

Convertimos lt. a m3 :
1dm3 1m3
V1 200lt .
1lt . 10dm
3

1dm3 1m3
V1 200 103 m3 V2 242lt .
W: 1lt . 10dm
3

Entonces reemplazando en:

V2 242 103 m3

W 10Pa 242 200 103 m3
N
W 420 103 m3
m2
W 0,42 J

PROCESO ISOBARICO EN GASES POLIATOMICOS

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Ejemplo. Un gas que tiene un volumen de 2.1 m3 y 2KPa

de presin es sometido a un proceso e expansin
isobrico hasta que el volumen aumenta en un 80%.
Para llevar a cabo este proceso se deben agregar 7800 J
de calor al sistema. Determine el cambio de energa
interna que sufre el gas.

Q W U U Q W
Vo 2.1 m3 , V f 1.8(2.1 m3 ) 3.78 m3 , P 2000 Pa
Q 7800 J
W PV (2000 Pa)(3.78 2.1)m3 3360 J
U ??
U Q W 7800 3360 4440 J

Ejemplo. En un proceso termodinmico isobrico un gas

monoatmico experimenta una expansin de manera que
la presin se mantiene en 80 KPa durante todo el
proceso, si el volumen se incrementa de 1 m3 a 3 m3,
determine en KJ el calor entregado al gas.

W PV 80 KPa (3 1)m 3 160 KJ

Pero W nRT
160 KJ nRT
Clculo del calor entregado por el gas
5 5 5
Q nC P T n( ) RT nRT (160 KJ ) 400 KJ
2 2 2

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PROCESO ISOCORICO

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TRANSFORMACION ISOCORA
a) Es aquel proceso termodinmico en el cual, al
incrementar una cantidad de calor, el volumen
permanece constante (V=cte).

El trabajo realizado es W = 0

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b) Calculo de la variacin de la energa interna:

U = Q W

como W = 0
U = Q 0

U = Q

c) Calculo del calor entregado:

Q = Cvm(T)
donde:
CV: calor especifico del gas a volumen
constante

d) Ley en Gay Lussac: La presin de un gas es

directamente proporcional a su temperatura
absoluta, cuando su volumen permanece
constante.
Pi = P f
Ti Tf
Ti,Tf (escala Kelvin)

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En una transformacin isocora de un gas perfecta, la

presin es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.

La consecuencia de que el volumen no pueda

cambiar es que no cabe posibilidad de realizar
trabajo de expansin ni de compresin del gas.

Grfico (P-V)

P
Pf t

Pi i

v v

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En el diagrama (P-V), se representa la ecuacin

correspondiente a una transformacin isocora:
V=cte. resultando una recta vertical.
De la observacin de la grfica se deduce que el
trabajo efectuado en la transformacin es nula, ya
que tambin es el rea encerrada entre la grafica y el
eje horizontal:
W=0

En una transformacin isocrica el calor suministrado

al sistema se emplea ntegramente en incrementar
su energa interna.

En el caso en que sea el gas el que cede calor, el calor

cedido por el sistema repercute en una disminucin
equivalente de su energa interna.

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PROCESO
ADIABATICO

DEFINICIN
Un proceso adiabtico es aquel durante el cual no entra ni sale
energa trmica del sistema, es decir Q = 0. se puede obtener
un proceso adiabtico ya sea aislando trmicamente el sistema
de sus alrededores o efectuando rpidamente el proceso.
Por lo tanto en un proceso adiabtico, vemos que:
Q= W + U
U= - W

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De la ecuacin de gases ideales PV=nRT,

puesto que n y R son constantes:
Para un estado inicial (T1,V1) y un estado final
(T2,V2)
T1V1-1=T2V2 -1 (1)
Para un estado inicial (P1,V1) y un estado final
(P2,V2)
P1V1 =P2V2 (2)

* TV-1= constante

A partir de este resultado, podemos ver que si un

gas se expande adiabticamente, W es positiva,
por lo que U es negativa y la temperatura del
gas disminuye. En el proceso inverso, la
temperatura del gas aumenta cuando ste se
comprime adiabticamente.

Los procesos adiabticos son muy importantes en

la prctica de la ingeniera. Algunos ejemplos
comunes incluyen la expansin de gases
calientes en un motor de combustin interna, el
licuado de gases en un sistema de enfriamiento y
la carrera de compresin en un motor diesel.

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En todo anlisis de los procesos adiabticos hemos

empleado la ecuacin de estado de los gases ideales
que solo es vlida para estado de equilibrio.
Estrictamente hablando, nuestros resultados solo
son vlidos para un proceso que es lo bastante
rpido como para evitar un intercambio de calor
apreciable con el entorno.

EJERCICIO:

Compresin adiabtica en un motor a diesel

La relacin de compresin de un motor a diesel
es de 15 a 1; esto implica que el aire de los
cilindros se comprime a 1/15 de su volumen
inicial. Si la presin inicial es de 1.01*105 Pa y la
temperatura inicial es de 27C ( 300K), calcule la
presin y temperatura finales despus de la
compresin. El aire es en su mayor parte una
mezcla de oxigeno y nitrgeno diatmicos; trtelo
como gas ideal con
= 1.40.

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SOLUCION:

Tenemos P = 1.01*105 Pa, T1 = 300K y V1/V2 = 1.

Por la Ec.(1),
T2 = T1(V1/V2)-1 = (300 K)(15)0.40 =886K=613C
Por la ecuacin(2),

P2 = P1(V1/V2) = (1.01*105 Pa)(15)1.40

= 44.8*105 Pa= 44 atm
si la compresin hubiera sido isotrmica, la presin final habra
sido de 15 atm, pero; como la temperatura tambin aumenta
durante una compresin adiabtica, la presin final es mucho
mayor. Cuando el combustible se inyecta en los cilindros cerca
del final de la carrera de compresin, la elevada temperatura
que el aire alcanza durante la compresin hace que el
combustible se encienda espontneamente sin necesidad de
bujas.

Resp. V2 = 363 mL

Resp. V2 = 7.72 m3

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Ciclo Termodinmico
Conjunto de procesos que poseen la partida y
llegada en el mismo estado termodinamico.

Signo de trabajo en un ciclo

termodinamico

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CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA (calor especifico)
Recuerda la definicin de capacidad calorfica
especfica (calor especfico) como el calor por
unidad de masa que se requiere para cambiar la
temperatura?

Q J
c=
m T kg K

Por ejemplo, cobre: c = 390 J/kgK

CAPACIDAD CALORFICA MOLAR

La capacidad calorfica molar C se define

como al calor por unidad de mol por grado
Celsius.

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CALOR ESPECIFICO MOLAR

El mol es una mejor referencia para gases que el
kilogramo. Por tanto, la capacidad calorfica
especfica molar se define como:
Q J
C=
n T mol K

Por ejemplo, un volumen constante de oxgeno

requiere 21.1 J para elevar la temperatura de
un mol en un grado kelvin.

Tabal de capacidad calorfica molar para gases

Para gases diatnicos como el H2, O2, N2 y tambin el aire se

cumple que CP/CV=1.4

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Calor especfico molar a VOLUMEN CONSTANTE

Cunto calor se requiere para

elevar la temperatura de 2 moles
de O2 de 0oC a 100oC?

Q = nCv T

Q = (2 mol)(21.1 J/mol K)(373 K - 273 K)

Q = +4220 J

Calor especfico molar a VOLUMEN CONSTANTE (Cont.)

Puesto que el volumen no

cambia, no se realiza trabajo
(W=0). Todos los 4220 J van a
aumentar la energa interna, U.

Q = U = nCv T = 4220 J
Por tanto, U se determina
U = nCv T mediante el cambio de temperatura y
el calor especfico a volumen
constante.

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Calor especfico molar a PRESIN

CONSTANTE
Acaba de ver que se necesitaban
4220 J de calor a volumen constante.
Suponga que tambin quiere realizar
1000 J de trabajo a presin
constante

Q = U + W Igual

Q = 4220 J + J
Q = 5220 J Q = nCpT Cp > Cv

Calor especfico molar (Cont.)

El calor para elevar la

temperatura de un gas ideal, U,
es el mismo para cualquier
proceso.

U = nCvT

Para presin constante

Cp > Cv
Q = U + W
Cp
nCpT = nCvT + P V
Cv

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RECUERDE, PARA CUALQUIER

PROCESO QUE INVOLUCRA UN GAS
IDEAL:
PAVA PBVB
PV = nRT =
TA TB

Q = U + W U = nCv T

Problema ejemplo:
Una muestra de 2 L de gas oxgeno tiene temperatura y
presin iniciales de 200 K y 1 atm. El gas experimenta
cuatro procesos:
AB: se calienta a V constante a 400 K.

BC: se calienta a P constante a 800 K.

CD: se enfra a V constante de regreso a 1 atm.
DA: se enfra a P constante de regreso a 200 K.

400 K 800 K
PB B
C

200 K
1 atm D
A

2L

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DIAGRAMA P-V PARA

PROBLEMA
400 K 800 K
Cuntas moles de PB B
C

O2 hay presentes?
200 K
1 atm D
A

Considere el punto A: 2L
PV = nRT
Convertir 2L=0.002m3

PV (101, 300Pa)(0.002m3 )
n 0.122 mol
RT (8.314J/mol K)(200K)

PROCESO AB: ISOCRICO

Cul es la presin
B 400 K 800 K
en el punto B? PB

A 200 K
Ley de Gay-Lussac 1 atm
PA PB
= 2L
TA TB
1 atm PB P B = 2 atm
=
200 K 400 K or 203 kPa

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PROCESO AB: ISOCRICO

Analice la primera
ley para el proceso B 400 K 800 K
ISOCRICO AB. PB
W = 0 A 200 K
1 atm
Q = U = nCv T
2L
Para el O2 es Cv=21.1 J/mol K

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)

Q = +515 J U = +515 J W = 0

PROCESO BC: ISOBRICO

Cul es el volumen B 400 K 800 K
en el punto C (y D)? PB C

200 K D
Ley de Charles 1 atm
VB VC
= 2L 4L
TB TC
2L VC VC = VD = 4 L
=
400 K 800 K

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ENCUENTRE U PARA EL PROCESO BC

El proceso BC es B 400 K 800 K

2 atm C
ISOBRICO.
200 K
P = 0 1 atm

U = nCv T 2L 4L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(800 K-400 K)

U = 1030 J

ENCUENTRE W PARA EL PROCESO BC

El trabajo
B 400 K 800 K
depende del 2 atm C
cambio en V.
200 K
P = 0 1 atm

Trabajo = P V 2L 4L

W = (2 atm)(4 L - 2 L) = 4 atm L = 405 J

W = +405 J

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ENCUENTRE Q PARA EL PROCESO BC

Analice la primera B 400 K 800 K

ley para BC.
2 atm
C
200 K
Q = U + W 1 atm

Q = +1030 J + 405 J 2L 4L

Q = +1435 J

Q = 1435 J U = 1030 J W = +405 J

PROCESO CD: ISOCRICO

Cul es la temperatura 400 K 800 K
B
en el punto D? PB C

Ley de Gay-Lussac 200 K D

1 atm A
PC PD
=
TC TD 2L

2 atm 1 atm
= T D = 400 K
800 K TD

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PROCESO CD: ISOCORICO

Analice la primera 800 K

400 K
ley para el proceso PB C

ISOCRICO CD.
200 K 400 K
1 atm D
W = 0
2L
Q = U = nCv T
U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 800 K)

Q = -1030 J U = -1030 J W = 0

ENCUENTRE U PARA EL PROCESO DA

El proceso DA 400 K 800 K

es ISOBRICO. 2 atm

A 200 K 400 K
1 atm D
P = 0
U = nCv T 2L 4L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(200 K - 400 K)

U = -515 J

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ENCUENTRE W PARA EL PROCESO DA

El trabajo
400 K 800 K
depende del 2 atm
cambio en V.
200 K 400 K
P = 0 1 atm A D

Trabajo = P V 2L 4L

W = (1 atm)(2 L - 4 L) = -2 atm L = -203 J

W = -203 J

ENCUENTRE Q PARA EL PROCESO DA

Analice la primera 400 K 800 K

2 atm
ley para DA.
A 200 K D
400 K
1 atm
Q = U + W
2L 4L
Q = -514 J - 203 J
Q = -717 J
Q = -717 J U = -515 J W = -202 J

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RESUMEN DEL PROBLEMA

Para todos
los procesos:
Q = U + W
Process Q U W
P. Isocrico AB 515 J 515 J 0

P. Isobarico BC 1435 J 1030 J 405 J

P. Isocrico CD -1030 J -1030 J 0
P. Isobarico DA -717 J -515 J -202 J
Totales 203 J 0 203 J

TRABAJO NETO PARA CICLOS

COMPLETOS ES REA ENCERRADA
+404 J
B C B -202 J C
2 atm 2 atm
Neg
1 atm 1 atm

2L 4L 2L 4L

B C
2 atm
rea = (1 atm)(2 L)
1 atm
trabajo neto = 2 atm L = 202 J
2L 4L

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EJEMPLO ADIABTICO:
Ejemplo 2: Un gas diatmico a 300 K y 1 atm
se comprime adiabticamente, lo que disminuye
su volumen por 1/12. (VA = 12VB). Cules son
la nueva presin y temperatura? ( = 1.4)

B
PB PAVA = PBVB
PA A PAVA PBVB
=
VB VA TA TB
Q = 0

ADIABTICO (Cont.): ENCUENTRE PB

B PAVA = PBVB
PB
300 K Resolver para PB:
1 atm
A V

VB 12VB PB PA A
Q = 0 VB

1.4
12VB Conversin: 1 atm =100.1 KPa

PB PA PB = 32.4 atm
VB
o 3284 kPa
B
P (
1atm
)(1
2)1.4

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ADIABTICO (Cont.): ENCUENTRE TB

B TB=? PAVA PBVB

32.4 atm
TA TB
300 K
1 atm A
Resuelva
Q = 0 VB 12VB para TB

(1 atm)(12VB) (32.4 atm)(1 VB)

=
(300 K) TB

TB = 810 K

ADIABTICO (Cont.): Si VA= 96 cm3

y VA= 8 cm3, ENCUENTRE W
B 810 K
32.4 atm Dado que
300 K Q = 0,
1 atm
A W = - U
Q = 0 8 cm3 96 cm3

W = - U = - nCV T y CV= 21.1 j/mol K

PV
Encuentre n
del punto A
PV = nRT n=
RT

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ADIABTICO (Cont.): Si VA = 96 cm3 y

VA = 8 cm3, ENCUENTRE W
PV (101,300 Pa)(8 x10-6 m3)
n= =
RT (8.314 J/mol K)(300 K)

n = 0.000325 mol y CV= 21.1 j/mol K

T = 810 - 300 = 510 K B 810 K

32.4 atm
W = - U = - nCV T 300 K
1 atm A
W = - 3.50 J 8 cm3 96 cm3

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