Diagrama de Flood

Universidad de San Carlos de Guatemala
Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
Laboratorio de: Anlisis cualitativo
Impartido por: Inga. Mercedes Roquel
Horario 10:00 am 13:00 pm
REPORTE No. 2
DIAGRAMA DE FLOOD
SECCION PUNTUACION PONDERACION
1. Resumen 10
2. Objetivos 5
3. Marco terico 5
4. Marco Metodolgico 5
5. Resultados 15
6. Interpretacin 30
resultados
7. Conclusiones 15
8. Bibliografa 5
9. Apndice 10
9.1 Datos originales 1
9.2 Muestra de 5
clculo(incluye
anlisis de error)
9.3 Datos calculados. 4
DILAN ARNULFO ZAMORA TOBAR

Carn: 201212782
Guatemala, 24 de febrero del 2015

1. RESUMEN
En la prctica No. 2 Diagrama de Flood se estudiaron y analizaron mtodos

del equilibrio cido-base en medio acuoso para esto se hicieron grficas de triadas
que relacionaran variables del sistema: K eq, Csoluto, [H+]total y . Estas grficas fueron
estudiadas en un diagrama de Flood con lo cual se pudo determinar la acidez,
concentracin, grado de disociacin y/o constante de equilibrio.
Se pudo determinar que segn la relacin que se elija entre las variables. El
potencial de hidrgeno (pH) tiene a aumentar conforme el potencial de la variable
de disociacin disminuye. La concentracin tiene a disminuir conforma aumenta el
grado de disociacin y la concentracin aumenta segn aumenta la constante de
equilibrio. La ecuacin de la regin 4 sirvi para determinar el grado de error de
los valores obtenidos con ecuaciones matemticas y se puedo comprobar que el
error no fue mayor del 5% en ningn valor.
2. OBJETIVOS
2.1 Objetivo General

Analizar el comportamiento de ionizacin de cidos y bases mediante
diagramas que relacionen las variables utilizadas en el equilibrio qumico en
solucin acuosa.
2.2 Objetivos Especficos

1. Trabajar triadas, dejando un valor constante y variar otro, en orden de
encontrar un tercero, siendo estos valores: pKas, pHs y pCas,
sucesivamente.
2. Comparar el porcentaje de error del mtodo grfico con respecto al mtodo
matemtico.
3. Aplicar correctamente las diferentes ecuaciones, para la resolucin de los
parmetros.
3 DIAGRAMA DE FLOOD
El diagrama de flood consiste en una representacin grfica de los valores de
pH (en la ordenada: Y) contra los valores de pC (en la abscisa: X) de uno o varios
solutos, cidos o bases en disolucin acuosa, manteniendo constantes los valores
tales como y Keq. Con este diagrama es sencillo el anlisis de las condiciones
de acidez, alcalinidad y/o neutralidad de una solucin acuosa, siempre todo
dependiendo de su constante de equilibrio y concentracin inicial de agua;
asimismo estas pueden ser obtenidas mediante ecuaciones que relacionan entre
s las variables en cuestin.
3.1 Acidez, alcalinidad y neutralidad
La neutralidad de una solucin acuosa, implica la existencia de

concentraciones iguales de especies cidas y bsicas, el cual ocurre a un valor de
pH = pKw/2 a la temperatura T del sistema; no obstante, es casi imposible obtener
soluciones con concentraciones exactamente iguales de cido y base, por lo que
este concepto se extiende a un intervalo de neutralidad con lmites de pH entre
(pKw/2 1).
En el caso de las soluciones cidas tendremos que la concentracin de

iones (H+) ser mayor a la de iones (OH-) y el pH estar contenido en un rango,
desde 0 hasta ser menor que (pKw/2 - 1). Recprocamente, para las soluciones
bsicas o alcalinas, la concentracin de iones (H+) ser menor a la de iones (OH-)
y el pH estar contenido en un rango, siendo mayor que (pKw/2 + 1) hasta 14.
Cabe destacar que, en el intervalo de (pKw/2 1), el pH depende del

aporte de iones (H+) u (OH-) provenientes del soluto en mayor proporcin de los
que provienen de la autoprotlisis del agua. Fuera de este intervalo, el aporte
protnico del agua es despreciable, esto es porque el aporte acuoso es menor que
el 10% del aporte total de iones (H+).
3.2 Variables
Para analizar sistemticamente el equilibrio acido-base en medio acuoso
es necesario definir el tipo de soluto en cuestin, sus constantes y condiciones
especficas (concentracin, temperaturas, etc.) la sistematizacin comienza al
establecer el tipo de soluto que se tiene, es decir, un cido y una base, mediante
los conceptos de cido base. Posteriormente se define el carcter del soluto como
fuerte, muy fuerte, dbil o muy dbil, segn sea el valor de su constante Keq o su
comportamiento en funcin del grado de disociacin respectivo.
Bsicamente el estudio del equilibrio acido-base en medio acuoso se tiene

dos constantes: La temperatura del sistema y la constante de equilibrio del
disolvente comn en este estudio, el agua a la temperatura dada. Todas las
ecuaciones matemticas y su representacin graficas estarn analizadas a una
sola temperatura, tratndose entonces de isotermas.
Adems, es inherente la inclusin de cuatro variables:
1. La constante termodinmica de la ionizacin Ka o Kb, acido o base

respectivamente.
2. La concentracin inicial o analtica del soluto Ca o Cb, acido o base
respectivamente.
3. Concentracin total de iones Hidronios, provenientes del soluto ms los de
origen acuoso.
4. El grado de ionizacin o fraccin del soluto ionizado.
3.2.1 Combinacin de variables
Estas variables se presentan en triadas para su anlisis. Es decir, se estudia el

comportamiento de una de ellas en funcin de otras dos. El ms comn de los
casoas es el de la dependencia de [H+]totales de Csoluto y Keq.
Diagrama No. 1 cuatro triadas posibles entre variables del equilibrio cido-base en
agua.
3.3 La auto-ionizacin del Agua
El agua tiene la peculiaridad de actuar como acido, al donar un protn (H+)

a otra molcula de H2O y como base, al aceptar un protn. Por ello, en soluciones
acuosas, el agua es el solvente anftero (o anfiprstilo). La molcula de agua que
dona un protn se convierte en (OH-), es decir, una base conjugada; y
anlogamente, la molcula que acepta un protn se convierte en (H+), siendo este
un cido conjugado. A estos dos fenmenos se les conocen como la auto-
ionizacin del agua y tambin como autoprotlisis.
Aplicando la ley de equilibrio, y tomando en cuenta que (H2O) es una

especie no inica, en consecuencia, su concentracin es prcticamente constante,
y se aproxima a la unidad, Kw, que es el producto inico del agua, se puede
expresar como:
Kw = 1.0069E-14 a 25 C
(Aplicando el teorema de Srensen, obtenemos el potencial de Kw como:

pKw=14)
Cabe recordar que Kw es un valor adimensional. Adems, note que el

producto inico Kw para una solucin acuosa, es directamente proporcional a la
variacin de la temperatura a la cual se evala el sistema, es decir, que Kw se
encuentra en funcin dependiendo de esta. Para determinar el Kw a una
temperatura T distinta de 25C se emplea una correccin termodinmica llamada
ecuacin de Vant Hoff. ( Ver apndice, muestra de clculo).
Es menester mencionar que, a temperaturas menores que 5C y mayores

que 95C, el agua pierde sus propiedades de disolucin anteriormente dichas,
debido al punto de congelacin y el punto de ebullicin, respectivamente.
3.4 La ionizacin de cidos y bases

La ionizacin de un cido A en solucin acuosa, puede representar,
mediante la siguiente reaccin. Donde A, es un cido; B, es una base y H+ es el
ion hidronio:
A + H2O <---------> H+ + B
De igual forma, la disociacin de una base B en medio acuoso se expresa
mediante la siguiente ecuacin. Donde A, es un cido; B es una base y OH- es el
ion hidrxido.
B + H2O <---------> A + OH-

La concentracin del agua (H2O) en una solucin diluida es prcticamente
constante. Tomando en cuenta lo anterior, nos vemos conducidos a
la expresin de la constate de acidez o disociacin de cidos, Ka:
Ka = (H+) (b) / (a)

Anlogamente al tratamiento de cidos, la constate de basicidad o de
disociacin de una base, Kb, puede expresarse de la siguiente manera:
Kb = (a) (OH-) / (b)
Multiplicando estas dos ecuaciones previas, se obtiene la forma del

producto inico del agua, Kw, de esta forma:
Kw = Ka x Kb Ecuacin No. 1
pKw = pKa + pKb Ecuacin No. 2
3.5 Potencial de acidez pH
La concentracin de (H+) (ac) en solucin se puede expresar en trminos de

la escala de pH, ya que los valores de las concentraciones de los iones en s, son
muy pequeos, por lo que para su mejor manejo y expresin, se aplica el
logaritmo comn a esta concentracin, siendo este el teorema de Srensen;
obteniendo al fin que, el pH es el logaritmo negativo de la concentracin de iones
hidrgeno.
De igual forma, este teorema y aclaracin previa dada, puede ser aplicada
para las concentraciones de (OH-) (ac) , expresndose en escala de pOH, siendo
este tambin, el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidrxido.
La relacin entre el pH y el pOH se puede obtener de la constante de agua;

siendo esta ecuacin otra forma de expresar la relacin entre la concentracin de
ion H+ y la concentracin del ion OH-.
(pH + pOH = 14.00) Ecuacin 3
Esta ecuacin constituye otra forma de expresar la relacin entre la

concentracin de ion H+ y la concentracin del ion OH -.
3.6 Fuerza de los cidos y bases
Un cido fuerte es aquel que presenta una alta disociacin, en su

generalidad completa, y con constante de equilibrio Ka > E-2
Un cido dbil se disocia (ioniza) parcialmente, por lo que presenta una
constate de disociacin relativamente pequea, Ka < E-2. Y si estos cidos, su
constante de equilibrio es an menor que Ka < E-7, se consideran como muy
dbiles.
Las bases se definen de manera similar. Por ejemplo, se consideran
sustancias fuertes aquellas con Kb > E-2, dbiles a menores que este punto y muy
dbiles a aquellas con Kb < E-7.
3.7 Aplicaciones Industriales
Ya que el diagrama de Flood es un mtodo grfico para determinar

concentraciones, pH (principalmente), as como tambin la constante y el grado de
disociacin; este mtodo puede ser utilizado para determinar un pH aproximado
de una solucin, sin tener que medirlo directamente, de igual forma, encontrar la
constante de acides/basicidad (Ka/Kb) desconocido de un soluto, para as, poder
tratarlo como muy fuerte, fuerte, dbil o muy dbil.
3 MARCO METODOLOGICO
Por ser una prctica meramente terica, se atendieron las indicaciones del
instructor, siendo los aspectos principales a retomar para el uso del diagrama de
Flood.
RESULTADOS
4 INTERPRETACION DE RESULTADOS
Partiendo del anlisis grafico de las triadas para los diferentes parmetros
(p1, pH, pCa, pKa) para la grfica No. 1 de la seccin de resultados se hizo pC
vs pK a pH, por lo que en el eje X se utiliz la concentracin y en el eje y se utiliz
la constante de equilibrio, la constante, que el potencial de hidrgeno solo afecta
la movilidad de la grfica a mayo pH aumenta el pKa y el pC. Se puede observar
que el potencial de concentracin es inversamente proporcional al potencia de la
constante de equilibrio. En la grfica No. 2 se puede observar que el potencial de
la constante de equilibrio es directamente proporcional al potencial de hidrgeno.
Y la constante de pK afecta la longitud de la recta. La grfica 3 es solo una recta
directamente proporcional entre el pH y el pK la concentracin no afecta la
movibilidad de la recta por lo que la grfica es solo una recta de pendiente
positivo, a mayor pC solo aumenta la distancia de la recta. La grfica No.4 tiene
como eje x el potencial de concentracin y como eje Y el potencial de equilibrio y
se tiene el potencial de disociacin como una constante. Se puede observar en el
comportamiento de las rectas que el pK es directamente proporcional a pC y el p
afecta principalmente el pK a mayor p aumenta proporcionalmente el valor de pK
mientras que el desplazamiento del potencial de concentracin es relativamente
bajo.
En la grfica No. 5 se utiliz el potencial de disociacin (p) en el eje x y el

potencial de equilibrio (pK) como eje y y se puede observar que el p es
directamente proporcional a pK y la relacin es 3:1 por cada unidad que se mueve
p aumenta 3 unidades el pK. El desplazamiento sobre el eje y de las recta es
afectado por el potencial de concentracin por lo que a mayor concentracin tiene
a aumentar el valor de constante de equilibrio y consiguiente el potencial de
equilibrio (pK). La grfica No. 6 tiene en el eje x el potencial de concentracin (pC)
y en el eje y el potencial del grado de disociacin (p) y se tiene la variable del
potencial de equilibrio como una constante, se puede observar en la grfica 6 que
el potencial de concentracin (pC) es inversamente proporcional al potencial de
disociacin (p) por lo que a mayor concentracin menor grado de disociacin. La
constante pK afecta el desplazamiento de los grfica movindolas a la derecha por
lo que mientras mayor el valor del potencial de equilibrio mayor es el potencial de
concentracin y por consiguiente la concentracin. En la grfica No. 7 se utiliz el
potencial de disociacin en el eje x y el potencial de hidrgeno en el eje y y se
utiliz el potencial de la variable de equilibrio como una constante, se pudo
observar que el arreglo de variables de esta forma hizo una pendiente negativa
por lo que el potencial de hidrgeno (pH) es inversamente proporcional al
potencial de disociacin. Adems la relacin es 2:1 por lo cual por cada unidad del
potencial de disociacin () que se corre la grfica en el eje x, disminuye dos
unidades en el Y, en el potencial de hidrgeno. El tener el pK (potencial de la
constante de equilibrio) afecta las variables de forma que el potencial de hidrgeno
(pH) aumenta conforme aumenta el valor de pK (potencial de la constante de
equilibrio).
Para la realizacin de las grficas 8 y 9 fue necesario el uso de 2 frmulas

para encontrar las variables y constantes solicitadas por el instructor. En la grfica
8 se utiliz el eje x el potencial de hidrgeno (pH) y en el eje Y el potencial de la
constante de equilibrio (pKeq), y se utiliz el potencial del grado de disociacin
(p) como constante. Se pudo determinar al observar la grfica que el potencial de
hidrgeno es directamente proporcional al potencial de la constante de equilibrio
(pKe) y adems la relacin es 1:1 por lo que por cada unidad de pH que aumenta
el sistema aumenta en una unidad el pKe. Por ltimo el p afecta directamente al
equilibrio por lo cual a mayor potencial de disociacin (p) mayor es el potencial
de la constante de equilibrio (pKeq).
Por ltimo en la grfica 9 se puede observar el arreglo p vs pKeq a pH

constante. Esto quiere decir que en el eje x se utiliza el potencial del grado de
disociacin y en el eje y se utiliz el potencial de la constante de equilibrio.
Adems se utiliz el potencial de hidrgeno como una constante. Se pude
observar al estudiar la grfica que el potencial de disociacin (p) es directamente
proporcional al potencial de la constante de equilibrio. La relacin estre las
variables 1:1 por lo que por cada unidad de p que aumenta el sistema, aumenta
en una unidad del pKeq. Adems el potencial de hidrgeno afecta directamente al
pKeq por lo que a mayor pH(potencial de hidrgeno) mayor es el pKeq (potencial
de equilibrio).
5 CONCLUSIONES
1. Los mtodos grficos resultaron ser un mtodo sencillo para poder

determinar un dato en cuestin, teniendo al menos dos prximos, sin
importar el orden.
2. Se encontr que al momento de trabajar con un cido con un potencial de
la constante de acidez (pKa), siendo esta constante, el pH es directamente
proporcional al potencial de la concentracin del cido (pCa)
3. Las variaciones del pKa estn ligadas con la temperatura: por la manera de
actuar de los iones de la solucin, afectados por esta.
4. El pH depender de cuan concentrado est el sistema.
5. La ecuacin lineal, para solutos dbiles o muy dbiles resulto ser la ms
prctica y puntual en este experimento.
6. Para agregarle precisin al mtodo grfico, se debe trabajar con
dimensiones ms grandes para tener datos ms detallados.
6 BIBLIOGRAFIA
1. J.Q. Dick, QUIMICA ANALITICA, Equilibrio cido-base 1ra edicin.

Editorial Mc Graw-Hill, Mxico D.F. (Cp 4, pg 91-139)
2. Diseo y Elaboracin de un Programa Tutorial para el estudio del Equilibrio

Acido-Base en Sol. Ac. con nfasis en la Disociacin, Mediante el Diagrama
de Flood y Curvas de Disociacin. Tesis Final. Luis Haroldo Barrera Garca-
Salas, Ing. Cesar A. Garca. Universidad de San Carlos de Guatemala,
Guatemala, 2001. Consulta: Pgs. 7 - 45
7 APENDICE
7.1 CALCULO DE MUESTRA
Cbica para solutos dbiles.
+
H

+
H

+ Ecuacin 1
H

Dnde:
+
H = concentracin de iones hidronios.

Ka= constante de acidez.

Kw= constante de equilibrio del agua.
Ca= concentracin inicial molar del soluto
Ejemplo. Clculo de la concentracin de hidronios utilizando la ecuacin No. 1.
+
H

+
H

+
H

Se obtiene:
H

+ = -5.79E-7

H

+ = 5.44E-7

H

+ = -9.67E-10

H

+ = 5.44E-7

Cuadrtica para solutos dbiles.

+
H

+
H Ecuacin 2

Dnde:
+
H = concentracin de iones hidronios.

Ka= constante de acidez.

Ca= concentracin inicial molar del soluto
Ejemplo. Clculo de la concentracin de hidronios mediante el uso la ecuacin

cuadrtica para solutos dbiles.
+
H

+
H

Se obtiene.
H

+ = -2.51E-5

H

+ = 7.14E-6

H

+ = 7.14E-6

Lineal para solutos dbiles.
pKa pCa
pH= + Ecuacin 3
2 2
Dnde:
pH = concentracin de iones hidronios.
pKa= potencial de la constante de acidez.
pCa = potencial de la concentracin del cido.
Ejemplo. Clculo del pH utilizando la ecuacin lneal para solutos dbiles
7.52 1
pH= +
2 2
pH=4.26
Ecuacin pC vrs p en sistemas con aporte significativo de

protones de protones provenientes de agua.
C s 21 + ( K 1w/2 + K eq ) 1 K eq=0 Ecuacin 4
Donde
Cs= concentracin del soluto

1=grado de disociacin.
Keq= Constante de equilibrio del cido o base.
Ejemplo. Clculo de concentracin utilizando la ecuacin 4. Teniendo

una concentracin de 1.4E-5, una constante de equilibrio del agua de
1E-14, una de 1.83E-7, y una constante de equilibrio cido de 4.6E-4
C=0.00675 M
pC=2.17
Ecuacin para el tratamiento de solutos dbiles en funcin

de p.
C s 21 + K eq 1K eq =0 Ecuacin 5
Donde
Ejemplo. Clculo del grado de disociacin , teniendo una keq= 4.55E-

6, y una concentracin de 2.45E-8.
=3.63E-5
=4.44
Ecuacin para el tratamiento de solutos muy dbiles en

funcin de p.
C s 21K eq=0 Ecuacin 6.
Donde
Correccin de Vant Hoff de la constante de equilibrio Ka

terica.
H f 1 1
. ln kw=lnka + R ( 298.15 T 2 ) Ecuacin 7
Ejemplo. Clculo de la constante de equilibrio del cido actico a una temperatura

de 21C (294.15 K).
486200 1 1
ln kw=ln1.8 E5 + ( )
8.314 298.15 294.15
Kw=Ka21 C =1.25 E6
Clculo de potenciales
pKw=log (Kw ) Ecuacin 8
Dnde:
Kw=constante de equilibrio del agua.
Ejemplo. Clculo del potencial de la constante de equilibrio, donde Kw=1.75E-5.
pKw=log(1.75E-5)
pKw=4.75
Clculo de constantes
Kw=10pKw Ecuacin. 9
Dnde:
Kw = constante de equilibrio del agua.
Ejemplo. Clculo de la constante de equilibrio Kw, teniendo un potencial de

pKw=4.75
4.75
Kw=10
Kw=1.75 E5
10.3 ANALISIS DE ERROR
10.3.1 Anlisis de error (%E)
%E= [| dato terico ]

dato experimentaldato terico|
100 Ecuacin 10.
Donde.
%E= Error porcentual

Dato experimental= dato obtenido en la prctica de laboratorio.
Dato terico= dato obtenido por medio de estequiometria o grficamente.
Ejemplo. Clculo del error porcentual del ph terico 5.48 obtenido por medio de
clculos estequiomtricos y pH experimental de 6, obtenido en el mtodo de la
primera derivada.
%E= [| 65.48|
6 ] 100
%E=8.67
10.4 DATOS CALCULADOS
Clculo de la triada pC vs pK a pH constante
CORRIDA 1
Tabla I. Clculo del ph de la trada pC vs pK a pH constante, corrida

No 1
pH 1.5
H 0.0316
pC pKa pC Ec. 4 Error (%)

1.056 1.75 1.05622408 8.32247E-09
0.881 2 0.88066895 1.18479E-08
0.679 2.25 0.67891815 1.71746E-08
0.459 2.5 0.45860731 2.72239E-08
0.226 2.75 0.2262398 5.74719E-08
-0.014 3 -0.01352092 -9.8459E-07
Fuente: Muestra de clculo.
CORRIDA 2
Tabla II. Clculo del ph de la trada pC vs pK a pH constante, corrida

No. 2
pH 2.5
H 0.003162278
pC pka pC Ec. 4 Error (%)
2.056 2.75 2.056 4.27502E-06
1.881 3 1.881 5.54806E-06
1.679 3.25 1.679 6.94501E-06
1.459 3.5 1.459 8.5596E-06
1.226 3.75 1.226 1.06035E-05
0.986 4 0.986 1.34951E-05
CORRIDA 3
Tabla III. Clculo del ph de la trada pC vs pK a pH constante, corrida

No. 3.
pH 3.5
H 0.00031622
8

3.056 3.75 3.056 0.00287
2.881 4 2.881 0.00362
2.679 4.25 2.679 0.00435
2.458 4.5 2.459 0.00508
2.226 4.75 2.226 0.00584
1.986 5 1.987 0.00670
CORRIDA 4
Tabla IV. Clculo del pH de la trada pC vs pK a pH constante, corrida

No. 4
pH 4.5
H 3.16228E-05

4.056 4.75 4.154 2.364
3.881 5 4 2.983
3.678 5.25 3.815 3.559
3.459 5.5 3.606 4.082
3.226 5.75 3.381 4.571
2.986 6 3.145 5.054
CORRIDA 5
Tabla V. Clculo del pH de la trada pC vs pK a pH constante, corrida

No. 5.
ph 5.5
H 3.16228E-06
pC pka pC Ec. 4 Error (%)

5.056 5.75 -0.00176949 ------
4.880 6 -0.00314912 ------
4.670 6.26 -0.00573304 ------
4.458 6.5 -0.00996521 ------
4.226 6.75 -0.0177234 ------
3.986 7 -0.03151961 ------
Clculo de la triada pH vs pC a pK constante.
CORRIDA 1.
Tabla VI. Clculo de la triada pH vs pC a pK constante de 3.
pCa pH pC Ec. 4 Error (%)

0 1.5 1.501 0.06662225
1 2 2.112 5.3030303
2 2.5 2.523 0.91161316
3 3 3.11 3.53697749
4 3.5 3.533 0.93405038
5 4 4.111 2.70007297
CORRIDA 2.
Tabla VII. Clculo de la triada pH vs pC a pK constante de 4.

0.5 2.25 0.0499750
2.001 1
1 2.5 0.0079993
2.5002 6
1.5 2.75 0.0033332
3.0001 2
2 3 0.0085706
3.5003 9
2.5 3.25 4.0004 0.009999
3 3.5 10.035985
5.002 6
CORRIDA 3.
Tabla VIII. Clculo de la triada pH vs pC a pK constante de 5.

1.2 3.1 0.0079993
2.5002 6
1.4 3.2 0.0666222
3.002 5
1.6 3.3 0.0285632
3.501 7
1.8 3.4 0.4975124
4.02 4
2 3.5 4.5004 0.0088881
2.2 3.6 0.1198561
5.006 7
CORRIDA 4.
Tabla IX. Clculo de la triada pH vs pC a pK constante de 6.

0.6 3.3 3.0006 0.019996
0.9 3.45 3.5001 0.00285706
1.2 3.6 4.003 0.07494379
1.5 3.75 4.5003 0.00666622
1.8 3.9 5.002 0.03998401
2.1 4.05 5.5003 0.00545425
CORRIDA 5.
Tabla X. Clculo de la triada pH vs pC a pK constante de 7

0.2 3.6 3.5001 0.00285706
0.6 3.8 4.005 0.12484395
0.8 3.9 4.5002 0.00444425
1 4 5.0008 0.01599744
1.2 4.1 5.50002 0.00036364
1.4 4.2 6.0008 0.01333156
Clculo de la triada pK vs pH a pC constante.
CORRIDA 1
Tabla XI. Clculo de la triada pK vs pH a pC constante de 5 pCa.
pC 5
C 0.000
01
pK pH pC Ec. 4 Error (%)

1.499 1.5 0.0091571
1.5 8
1.999 2 0.0217255
2 89
2.499 2.5 0.0550214
2.5 32
2.996 3 0.1454935
3 15
3.486 3.5 0.3987267
3.5 23
3.954 4 1.1439384
4 7
CORRIDA 2
Tabla XII. Clculo de la triada pK vs pH a pC constante 5.5 pCa.
p 5.5
C
C 3.1623E-
06
pK pH pC Ec. 4 Error (%)

1.699 1.7 1.7 0.004049205
1.899 1.9 1.9 0.018163655
2.099 2.1 2.1 0.026051848
2.299 2.3 2.3 0.037712915
2.499 2.5 2.5 0.055021432
2.698 2.7 2.7 0.080818566
CORRIDA 3
Tabla XIII. Clculo de la triada pK vs pH a pC constante 6 pCa.
Pc 6
c 0.00000
1
PK ph pC Ec. 4 Error (%)

1.999 2 2 0.002171581
2.499 2.5 2.5 0.005494308
2.999 3 3 0.014483726
3.499 3.5 3.5 0.039301027
3.996 4 4 0.109120245
4.486 4.5 4.5 0.310123905
CORRIDA 4
Tabla XIII. Clculo de la triada pK vs pH a pC constante 6.5 pCa.
P 6.5
c
c 3.1623E-07

2.200 2.2 2.2 0.000989401
2.400 2.4 2.4 0.001437442
2.600 2.6 2.6 0.002102995
2.800 2.8 2.8 0.003095064
3.000 3 3 0.00457859
3.200 3.2 3.2 0.006803669
CORRIDA 5
Tabla XIV. Clculo de la triada pK vs pH a pC constante 7 pCa.
Pc 7
c 0.000000
1

2.500 2.5 0.00054935
2.5 3
3.000 3 0.00144772
3 1
3.500 3.5 0.00392450
3.5 6
4.000 4 0.01086280
4 5
4.499 4.5 0.03056776
4.5 8
4.996 5 0.08730488
5 3
Clculo de la triada pC vs pK a p constante.
CORRIDA 1
Tabla XV. Clculo de la triada pC vs pK a p constante con un valor de

1.5.
p 1.5
0.0316227
8
pC pk pC Ec. 4 Error (%)
0.5 3.486 0.3987266
3.5 8
0.8 3.786 0.3672482
3.8 6
1.1 4.086 0.3403764
4.1 4
1.4 4.386 0.3171689
4.4 5
1.7 4.686 0.2969241
4.7 3
2 4.986 0.2791086
5 8
CORRIDA 2
Tabla XVI. Clculo de la triada pC vs pK a p constante con un valor

de 2.
p 2
0.01

1 4.996 5 0.08729611
1.4 5.396 5.4 0.08082973
1.8 5.796 5.8 0.07525527
2.2 6.196 6.2 0.07040009
2.6 6.596 6.6 0.06613342
3 6.996 7 0.06235436
CORRIDA 3
Tabla XVII. Clculo de la triada pC vs pK a p constante con un valor de 2.5.
p 2.5
0.00316228
1 5.999 6 0.0229256
1.5 6.499 0.0211620
6.5 9
2 6.999 0.0196505
7 1
2.5 7.499 0.0183404
7.5 8
3 7.999 8 0.0171942
3.5 8.499 0.0161827
8.5 7
CORRIDA 4
Tabla XVIII. Clculo de la triada pC vs pK a p constante con un valor de 3.
p 3
0.001

1.2 7.200 0.0060348
7.2 9
1.4 7.400 0.0058717
7.4 8
1.6 7.600 0.0057172
7.6 6
1.8 7.800 0.0055706
7.8 6
2 8.000 8 0.0054314
2.2 8.200 0.0052989
8.2 2
CORRIDA 5
Tabla XIX. Clculo de la triada pC vs pK a p constante con un valor de 3.5.

p 3.5
0.00031623

1.5 8.500 0.0016159
8.5 7
2 9.000 9 0.0015262
2.5 9.500 0.0014458
9.5 7
3 10.000 0.0013735
10 8
3.5 10.500 0.0013081
10.5 7
4 11.000 0.0012487
11 1
Clculo de la triada pK vs p a pC constante.
CORRIDA 1
Tabla XX. Clculo de la triada pK vs p a pC constante con un valor de 1.
pC 1
c 0.1
pK p pC Ec. 4 Error (%)

1 0 0 ------
1.2 0.1 0.09691001 3.18851159
1.4 0.2 0.18708664 6.90234023
1.6 0.3 0.29242982 2.58871547
1.8 0.4 0.39794001 0.51766379
2 0.5 0.49485002 1.04071498
CORRIDA 2
Tabla XXI. Clculo de la triada pK vs p a pC constante con un valor de 1.5.
pC 1.5
c 0.03162278

2.5 0.5 0.49485002 1.04071498
2.7 0.6 0.58502665 2.55943006
2.9 0.7 0.69897 0.14735907
3.1 0.8 0.76955108 3.9567122
3.3 0.9 0.88605665 1.57364118
3.5 1 1 0
CORRIDA 3
Tabla XXII. Clculo de la triada pK vs p a pC constante con un valor de 2.
pC 2
c 0.01

2.5 0.25 0.24412514 2.40649348
2.8 0.4 0.34678749 0.92636381
3.1 0.55 0.4436975 1.42044992
3.4 0.7 0.52287875 5.18691092
3.7 0.85 0.63827216 1.83743498
4 1 0.74472749 0.70797777
CORRIDA 4
Tabla XXIII. Clculo de la triada pK vs p a pC constante con un valor de 2.5.
pC 2.5
c 0.00316228

3 0.25 0.24412514 2.40649348
3.2 0.35 0.39794001 0.51766379
3.4 0.45 0.52287875 5.18691092
3.6 0.55 0.69897 0.14735907
3.8 0.65 0.82390874 3.16676566
4 0.75 1 0
CORRIDA 5
Tabla XXIV Clculo de la triada pK vs p a pC constante con un valor de 2.5.
pC 3
c 0.001

3.5 0.25 0.24412514 2.40649348
3.8 0.4 0.34678749 0.92636381
4.1 0.55 0.4436975 1.42044992
4.4 0.7 0.52287875 5.18691092
4.7 0.85 0.63827216 1.83743498
5 1 0.74472749 0.70797777
Clculo de la triada p vs pC a pK constante.
CORRIDA 1
Tabla XXV. Clculo de la triada p vs pC a pK constante con un valor de 4.5
pk 4.5
K 3.1623E-05
pc p pC Ec. 4 Error (%)

0.1 2.201
0.6 1.952
1.1 1.704
1.6 1.458
2.1 1.214
2.6 0.974
CORRIDA 2
Tabla XXVI. Clculo de la triada p vs pC a pK constante con un valor de 5.
pk 5
K 0.00001
pC p pC Ec. 4 Error (%)

0.5 2.251 2.26 0.38844659
0.7 2.151 2.16 0.39179252
0.9 2.052 2.1 2.28879427
1.1 1.952 2 2.37817903
1.3 1.853 1.86 0.37272791
1.5 1.754 1.77 0.9117834
CORRIDA 3
Tabla XXVII. Clculo de la triada p vs pC a pK constante con un valor de 5.5
pk 5.5
K 3.1623E-06

0.8 2.351 2.351 0.00127774
1 2.251 2.26 0.38844659
1.2 2.151 2.16 0.39179252
1.4 2.052 2.1 2.28879427
1.6 1.952 2 2.37817903
1.8 1.853 1.9 2.47014417
CORRIDA 4
Tabla XXVIII. Clculo de la triada p vs pC a pK constante con un valor de 6.
pk 6
K 0.000001

1 2.501 2.5009 0.00852975
1.5 2.251 2.26 0.38844659
2 2.002 2.01 0.38947943
2.5 1.754 1.76 0.34878217
3 1.507 1.51 0.20751572
3.5 1.262 1.3 2.9069632
CORRIDA 5
Tabla XXIX. Clculo de la triada p vs pC a pK constante con un valor de 6.
pk 6.5
K 3.1623E-07

1.2 2.650 2.7 1.83384696
1.4 2.550 2.6 1.89953831
1.6 2.451 2.5 1.96918132
1.8 2.351 2.4 2.04291832
2 2.251 2.3 2.12082143
2.2 2.151 2.16 0.39179252
Clculo de la triada p vs pH a pK constante.
CORRIDA 1
Tabla XXX. Clculo de la triada p vs pH a pK constante con un valor de 5.
pk 5
k 0.00001
p pH pC Ec. 4 Error (%)

2.25 0.5 2.26 0.44247788
2.15 0.7 2.2 2.27272727
2.05 0.9 2.1 2.38095238
1.95 1.1 2 2.5
1.85 1.3 1.9 2.63157895
1.75 1.5 1.8 2.77777778
CORRIDA 2
Tabla XXXI. Clculo de la triada p vs pH a pK constante con un valor de 5.5.
pK 5.5
K 3.1623E-06

2.7 0.1 2.75 1.81818182
2.6 0.3 2.6 0
2.5 0.5 2.55 1.96078431
2.4 0.7 2.46 2.43902439
2.3 0.9 2.38 3.36134454
2.2 1.1 2.28 3.50877193
CORRIDA 3
Tabla XXXII. Clculo de la triada p vs pH a pK constante con un valor de 6.
pK 6
K 0.000001

2.5 1 2.55 1.96078431
2.4 1.2 2.43 1.2345679
2.3 1.4 2.36 2.54237288
2.2 1.6 2.27 3.08370044
2.1 1.8 2.15 2.3255814
2 2 2.09 4.3062201
CORRIDA 4
Tabla XXXIII. Clculo de la triada p vs pH a pK constante con un valor de 6.
pk 6.5
K 3.1623E-07

2.95 0.6 3 1.66666667
2.85 0.8 2.9 1.72413793
2.75 1 2.8 1.78571429
2.65 1.2 2.7 1.85185185
2.55 1.4 2.6 1.92307692
2.45 1.6 2.5 2
CORRIDA 5
Tabla XXXIV. Clculo de la triada p vs pH a pK constante con un valor de 7.
pk 7
k 0.0000001

3.05 0.9 3.1 1.61290323
2.8 1.4 2.85 1.75438596
2.55 1.9 2.6 1.92307692
2.3 2.4 2.35 2.12765957
2.05 2.9 2.1 2.38095238
1.8 3.4 1.85 2.7027027
Clculo de la triada pK vs pH a p constante.
CORRIDA 1
Tabla XXXV. Clculo de la triada pK vs pH a p constante con un valor de 1.
p 1
0.1
pH peq pC Ec. 4 Error (%)

2 3 2.05 2.43902439
2.2 3.2 2.205 0.22675737
2.4 3.4 2.404 0.16638935
2.6 3.6 2.606 0.23023791
2.8 3.8 2.805 0.17825312
3 4 3.05 1.63934426
CORRIDA 2
Tabla XXXVI. Clculo de la triada pK vs pH a p constante con un valor de 1.5.
p 1.5
0.03162278

2 3.5 2.05 2.43902439
2.3 3.8 2.35 2.12765957
2.6 4.1 2.65 1.88679245
2.9 4.4 2.95 1.69491525
3.2 4.7 3.25 1.53846154
3.5 5 3.55 1.4084507
CORRIDA 3
Tabla XXXVII. Clculo de la triada pK vs pH a p constante con un valor de 2.
p 2
0.01

2 4 2.05 2.43902439
2.5 4.5 2.55 1.96078431
3 5 3.05 1.63934426
3.5 5.5 3.55 1.4084507
4 6 4.05 1.2345679
4.5 6.5 4.55 1.0989011
CORRIDA 4
Tabla XXXVIII. Clculo de la triada pK vs pH a p constante con un valor de 2.5.
p 2.5
0.00316228

3.5 6 3.55 1.4084507
3.7 6.2 3.75 1.33333333
3.9 6.4 3.95 1.26582278
4.1 6.6 4.15 1.20481928
4.3 6.8 4.35 1.14942529
4.5 7 4.55 1.0989011
CORRIDA 5
Tabla XIL. Clculo de la triada pK vs pH a p constante con un valor de 3.
p 3
0.001

3 6 1.6393442
3.05 6
3.4 6.4 1.4492753
3.45 6
3.8 6.8 3.85 1.2987013
4.2 7.2 1.1764705
4.25 9
4.6 7.6 4.65 1.0752688
2
5 8 0.9900990
5.05 1
Clculo de la triada p vs pK a pH constante.
CORRIDA 1
Tabla XL. Clculo de la triada p vs pK a pH constante con un valor de 0.5.
pH 0.5
h 0.31622777
p pk pC Ec. 4 Error (%)

1.022 2.5 1.027 0.487
1.117 2.7 1.122 0.446
1.214 2.9 1.219 0.410
1.311 3.1 1.316 0.380
1.409 3.3 1.414 0.354
1.507 3.5 1.512 0.331
CORRIDA 2
Tabla XLI. Clculo de la triada p vs pK a pH constante con un valor de 1.
pH 1
H 0.1
p pK pC Ec. 4 Error (%)

1.022 3 1.027 0.487
1.262 3.5 1.267 0.395
1.507 4 1.512 0.331
1.754 4.5 1.759 0.284
2.002 5 2.007 0.249
2.251 5.5 2.256 0.222
CORRIDA 3
Tabla XLII. Clculo de la triada p vs pK a pH constante con un valor de 1.5.
pH 1.5
H 0.03162278
p pK pC Ec. 4 Error (%)

0.927 3.3 0.932 0.536
1.069 3.6 1.074 0.465
1.214 3.9 1.219 0.410
1.359 4.2 1.365 0.366
1.507 4.5 1.512 0.331
1.704 4.9 1.709 0.293
CORRIDA 4
Tabla XLIII. Clculo de la triada p vs pK a pH constante con un valor de 2.
pH 2
H 0.01
P pK pC Ec. 4 Error (%)

0.789 3.5 0.794 0.630
1.021 4 1.027 0.487
1.262 4.5 1.267 0.395
1.507 5 1.512 0.331
1.754 5.5 1.759 0.284
2.002 6 2.007 0.249
CORRIDA 5
Tabla XLIV. Clculo de la triada p vs pK a pH constante con un valor de 2.5.
ph 2.5
H 0.0031622
8
P pk pC Ec. 4 Error (%)

1.022 4.5 1.027 0.487
1.166 4.8 1.170 0.427
1.311 5.1 1.316 0.380
1.458 5.4 1.463 0.342
1.605 5.7 1.610 0.310
1.754 6 1.759 0.284

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Universidad de San Carlos de Guatemala

DILAN ARNULFO ZAMORA TOBAR

Guatemala, 24 de febrero del 2015

En la prctica No. 2 Diagrama de Flood se estudiaron y analizaron mtodos

2.1 Objetivo General

2.2 Objetivos Especficos

3.1 Acidez, alcalinidad y neutralidad

La neutralidad de una solucin acuosa, implica la existencia de

En el caso de las soluciones cidas tendremos que la concentracin de

Cabe destacar que, en el intervalo de (pKw/2 1), el pH depende del

Bsicamente el estudio del equilibrio acido-base en medio acuoso se tiene

Adems, es inherente la inclusin de cuatro variables:

1. La constante termodinmica de la ionizacin Ka o Kb, acido o base

3.2.1 Combinacin de variables

Estas variables se presentan en triadas para su anlisis. Es decir, se estudia el

El agua tiene la peculiaridad de actuar como acido, al donar un protn (H+)

Aplicando la ley de equilibrio, y tomando en cuenta que (H2O) es una

(Aplicando el teorema de Srensen, obtenemos el potencial de Kw como:

Cabe recordar que Kw es un valor adimensional. Adems, note que el

Es menester mencionar que, a temperaturas menores que 5C y mayores

3.4 La ionizacin de cidos y bases

B + H2O <---------> A + OH-

Ka = (H+) (b) / (a)

Kb = (a) (OH-) / (b)

Multiplicando estas dos ecuaciones previas, se obtiene la forma del

3.5 Potencial de acidez pH

La concentracin de (H+) (ac) en solucin se puede expresar en trminos de

La relacin entre el pH y el pOH se puede obtener de la constante de agua;

(pH + pOH = 14.00) Ecuacin 3

Esta ecuacin constituye otra forma de expresar la relacin entre la

3.6 Fuerza de los cidos y bases

Un cido fuerte es aquel que presenta una alta disociacin, en su

3.7 Aplicaciones Industriales

Ya que el diagrama de Flood es un mtodo grfico para determinar

En la grfica No. 5 se utiliz el potencial de disociacin (p) en el eje x y el

Para la realizacin de las grficas 8 y 9 fue necesario el uso de 2 frmulas

Por ltimo en la grfica 9 se puede observar el arreglo p vs pKeq a pH

1. Los mtodos grficos resultaron ser un mtodo sencillo para poder

1. J.Q. Dick, QUIMICA ANALITICA, Equilibrio cido-base 1ra edicin.

2. Diseo y Elaboracin de un Programa Tutorial para el estudio del Equilibrio

Ka= constante de acidez.

Cuadrtica para solutos dbiles.

Ka= constante de acidez.

Ejemplo. Clculo de la concentracin de hidronios mediante el uso la ecuacin

Lineal para solutos dbiles.

Ejemplo. Clculo del pH utilizando la ecuacin lneal para solutos dbiles

Ecuacin pC vrs p en sistemas con aporte significativo de

C s 21 + ( K 1w/2 + K eq ) 1 K eq=0 Ecuacin 4

Cs= concentracin del soluto

Kw= constante de equilibrio del agua.

Keq= Constante de equilibrio del cido o base.

Ejemplo. Clculo de concentracin utilizando la ecuacin 4. Teniendo

Ecuacin para el tratamiento de solutos dbiles en funcin

Cs= concentracin del soluto

Keq= Constante de equilibrio del cido o base.

Ejemplo. Clculo del grado de disociacin , teniendo una keq= 4.55E-

Ecuacin para el tratamiento de solutos muy dbiles en

C s 21K eq=0 Ecuacin 6.

Cs= concentracin del soluto

Keq= Constante de equilibrio del cido o base.

Correccin de Vant Hoff de la constante de equilibrio Ka

Ejemplo. Clculo de la constante de equilibrio del cido actico a una temperatura

Ejemplo. Clculo del potencial de la constante de equilibrio, donde Kw=1.75E-5.